Cistanche Glycosides দ্বারা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের রোগের উন্নতির উপর গবেষণার অগ্রগতি

সারাংশ:Cistanches Herba হল Liliaceae পরিবারে Cistanche উদ্ভিদের একটি শুকনো মাংসল কান্ড, যা "মরুভূমি জিনসেং" নামে পরিচিত। Cistanche tubulosa (GCs) এর মোট গ্লাইকোসাইডের নির্যাসটিতে মূল সক্রিয় পদার্থ হিসাবে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড রয়েছে, যার একাধিক ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাব রয়েছে যেমন অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, অ্যান্টি-অ্যাপোপ্টোটিক, অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি, অটোফেজিক রেগুলেশন এবং নিউরোজেনেসিসের প্রচার। সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, প্রচুর সংখ্যক ইন ভিট্রো এবং ইন ভিভো পরীক্ষা এবং ক্লিনিকাল স্টাডিজ নিশ্চিত করেছে যে সিস্টানচে গ্লাইকোসাইড কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের রোগ যেমন সেরিব্রাল ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশন ইনজুরি, আলঝেইমার রোগ, ভাস্কুলার ডিমেনশিয়া, পারকিনসন্স ডিজিজ, অ্যামিওট্রফিক ডিপ্রেসেসিং সহ মাল্টিপল স্নায়ুতন্ত্রের রোগে গুরুত্বপূর্ণ প্রতিরক্ষামূলক ভূমিকা পালন করতে পারে। PI3K Akt, Nrf2/Keap1, GSK3 /Nrf2/ARE, Wnt/CK2 ', এবং BDNF/TrkB। এই নিবন্ধটি পদ্ধতিগতভাবে রাসায়নিক গঠন, নিউরোপ্রোটেক্টিভ মেকানিজম এবং প্রধান কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের রোগে সিস্টানচে গ্লাইকোসাইডের গবেষণার অগ্রগতি পর্যালোচনা করে এবং তাদের ক্লিনিকাল অনুবাদের সম্ভাবনার জন্য অপেক্ষা করে।

cistanche-আলঝাইমার রোগ প্রতিরোধ করে

【কীওয়ার্ড 】 সিস্তানচে টিউবুলোসার মোট গ্লাইকোসাইড; ফেনিলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড; পাইনকোন ক্রাইস্যান্থেমাম গ্লাইকোসাইড; কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের রোগ; নিউরোপ্রোটেকশন; সংকেত পথ

1 ভূমিকা

Cistanche tubulosa প্রথম "Shennong Bencao Jing" এ রেকর্ড করা হয়েছিল এবং এটি একটি শীর্ষ-গ্রেড ভেষজ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছে। এর ঐতিহ্যবাহী কার্যাবলীর মধ্যে রয়েছে কিডনি ইয়াংকে টোনিফাই করা, পুষ্টিকর সারাংশ এবং রক্ত, এবং অন্ত্রকে আর্দ্র করা এবং মলত্যাগের গতি বৃদ্ধি করা। আধুনিক ফার্মাকোলজিকাল গবেষণা প্রকাশ করেছে যে Cistanche tubulosa এর নির্যাস প্রধানত মোট গ্লাইকোসাইডস (GCs), phenylethanoid glycosides (PhGs), iridoids, polysaccharides, lignans এবং উদ্বায়ী উপাদান অন্তর্ভুক্ত করে। তাদের মধ্যে, ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড (ইচিনাকোসাইড এবং অ্যাক্টিওসাইড দ্বারা উপস্থাপিত) হল মূল ফার্মাকোলজিক্যাল পদার্থ যা নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব ফেলে।

সেন্ট্রাল নার্ভাস সিস্টেম (CNS) রোগ, যেমন স্ট্রোক, আলঝেইমার ডিজিজ (AD), পারকিনসন্স ডিজিজ (PD), ভাস্কুলার ডিমেনশিয়া (VaD), অ্যামায়োট্রফিক ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিস (ALS), এবং বিষণ্নতা, উচ্চ ঘটনার হার, উচ্চ অক্ষমতার হার, এবং উচ্চ মৃত্যুর হার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, এবং সীমিত চিকিত্সার বিকল্প। সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, পিকিং ইউনিভার্সিটির Tu Pengfei এর দল দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা একটি সিরিজ গবেষণা, Cistanche tubulosa থেকে ফেনাইলেথানল গ্লাইকোসাইডের নতুন ফাংশনগুলি স্পষ্ট করেছে, যেমন অ্যান্টি অ্যালঝাইমার ডিজিজ, অ্যান্টি-পারকিনসন্স ডিজিজ, অ্যান্টিডিপ্রেসেন্ট, এবং সেরিব্রাল ইস্কেমিক ইনজুরির বিরুদ্ধে সুরক্ষা, এবং সফলভাবে সিস্টানচে টিউবুলোসা থেকে নতুন ওষুধ তৈরি করেছে। টিউবুলোসা ক্যাপসুল" (2005 সালে চালু হয়েছে), "ইচিনেসিয়া ট্যাবলেট" (পর্যায় I/II ক্লিনিকাল ট্রায়াল সমাপ্ত), সিএনএস রোগে প্রাকৃতিক ওষুধের হস্তক্ষেপের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ পছন্দ প্রদান করে। এই নিবন্ধটি তার গবেষণা অগ্রগতির একটি পদ্ধতিগত পর্যালোচনা প্রদান করে।

Cistanche tubulosa

সিস্টানচে গ্লাইকোসাইডের রাসায়নিক গঠন এবং মৌলিক ফার্মাকোলজিকাল বৈশিষ্ট্য

The total glycosides of Cistanche tubulosa are extracted from Cistanche tubulosa or Cistanche tubulosa. Among them, phenylethanoid glycosides are the most abundant, mainly including echinacoside (ECH, content>25%), অ্যাক্টিওসাইড/ভারবাসকোসাইড, টিউবুলসাইড বি, আইসোজেনিক এবং আইসোজেনিক গ্লাইকোসাইড। চীনা ফার্মাকোপিয়াতে নির্দিষ্ট করা সিস্তানচে টিউবুলোসার গুণমান নির্দেশক উপাদান হিসেবে পাইনকোন ক্রাইস্যান্থেমাম গ্লাইকোসাইড, নিউরোপ্রোটেকশনের জন্য একটি মূল সক্রিয় অণু হিসেবে নিশ্চিত করা হয়েছে।

মৌলিক গবেষণা নিশ্চিত করেছে যে Cistanche glycosides নিম্নলিখিত মূল ফার্মাকোলজিকাল বৈশিষ্ট্য ধারণ করে: (1) শক্তিশালী অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা - SOD এবং GSH Px কার্যকলাপ বৃদ্ধি, MDA, ROS, এবং NO মাত্রা হ্রাস করা; (2) অ্যান্টি অ্যাপোপটোসিস - Bcl-2 আপগ্রেগুলেট, Bax/Bad ডাউনরেগুলেট, ক্যাসপেস-3 সক্রিয়করণকে বাধা দেয়; (3) প্রদাহরোধী - NF - κ B, NLRP3 ইনফ্ল্যামাসোম, TNF - , IL-1 , IL-6, ইত্যাদিকে বাধা দেয়; (4) মাইটোকন্ড্রিয়াল সুরক্ষা - মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন পটেনশিয়াল (এমএমপি) স্থিতিশীল করে, মাইটোকন্ড্রিয়াল ফিউশন প্রচার করে এবং শক্তি বিপাক উন্নত করে; (5) বিডিএনএফ, সিন, PSD-95, GAP-43, ইত্যাদির মতো সিনাপটিক সম্পর্কিত প্রোটিনগুলিকে আপ-রেগুলেট করে সিনাপটিক প্লাস্টিসিটি এবং নিউরোজেনেসিসকে উন্নীত করুন৷ এই বৈশিষ্ট্যগুলি একসাথে বিভিন্ন সিএনএস রোগের বিরুদ্ধে লড়াই করার ক্ষমতার জন্য ফার্মাকোলজিক্যাল ভিত্তি তৈরি করে৷

ফেনিলেথানল গ্লাইকোসাইড হল সিস্টানচে টিউবুলোসার প্রধান সক্রিয় উপাদান

Cistanche glycosides দ্বারা নিউরোপ্রোটেকশনের মূল সংকেত পথ

3.1 PI3K Akt সংকেত পথ

PI3K Akt পাথওয়ে হল একটি মূল সংকেত অক্ষ যা কোষের বেঁচে থাকার মধ্যস্থতা করে এবং অ্যাপোপটোসিসকে বাধা দেয়। গবেষণায় দেখা গেছে যে Cistanche tubulosa-এর মোট গ্লাইকোসাইড উল্লেখযোগ্যভাবে PI3K, p-Akt, এবং p-Akt/Akt অনুপাতকে সেরিব্রাল ইসকেমিয়া-রিপারফিউশন ইনজুরি (CIRI) সহ ইঁদুরের মস্তিষ্কের টিস্যুতে উন্নীত করতে পারে, যখন প্রো-অ্যাপোপ্টোটিক প্রোটিনের অভিব্যক্তিকে কমিয়ে আনতে পারে, অ্যান্টি-অ্যাপোপ্টোটিক প্রোটিন ব্যাক্স এবং সিসি-অ্যাক্টোসিটি (সিআইআরআই)। প্রোটিন Bcl-2, যার ফলে নিউরোনাল অ্যাপোপটোসিসকে বাধা দেয়, সেরিব্রাল ইনফার্কশন এলাকা হ্রাস করে এবং মোটর ফাংশন পুনরুদ্ধারের প্রচার করে। SAMP8 দ্রুত বার্ধক্যজনিত মাউস AD মডেলে, GCs PI3K Akt পাথওয়েকে সক্রিয় করে, হিপ্পোক্যাম্পাসে p-Tau/Tau মাত্রা কমায় এবং শেখার ও স্মৃতিশক্তির উন্নতি করে।

3.2 Nrf2/Keap1 এবং GSK3 /Nrf2/ARE অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট পথ

অক্সিডেটিভ স্ট্রেস বিভিন্ন নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের জন্য একটি সাধারণ রোগগত ভিত্তি। Cistanche tubulosa-এর মোট গ্লাইকোসাইড Nrf2/Keap1 পথকে সক্রিয় করতে পারে, ডাউনস্ট্রিম অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইম যেমন HO-1, SOD, এবং GSH Px-এর অভিব্যক্তি প্রচার করতে পারে, MDA মাত্রা কমাতে পারে, এবং লিপিড পারক্সিডেশন ক্ষতি কমাতে পারে। MCAO/R (মিডল সেরিব্রাল আর্টারি অক্লুশন রিপারফিউশন) ইঁদুরের মডেলে, জিসিগুলি নিউরোভাসকুলার পুনর্জন্মকে প্ররোচিত করে এবং এই পথের মাধ্যমে স্নায়বিক ফাংশন পুনরুদ্ধারের প্রচার করে। এছাড়াও, Cistanche tubulosa phenylethanolic glycoside এছাড়াও GSK3 /Nrf2/ARE সংকেত পথ নিয়ন্ত্রণ করতে পারে, উল্লেখযোগ্যভাবে স্নায়বিক ফাংশন স্কোর উন্নত করতে পারে, মস্তিষ্কের টিস্যু জলের পরিমাণ এবং MCAO ইঁদুরের ইনফার্ক অনুপাত হ্রাস করতে পারে এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট স্ট্রেস নিউরোপ্রোটেকশন প্রয়োগ করতে পারে।

Cistanche অ্যালঝাইমার রোগ প্রতিরোধ করে

3.3 Wnt/CK2 পাথওয়ে এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল ফিউশন মেকানিজম

সিগন্যাল ট্রান্সডাকশন এবং টার্গেটেড থেরাপিতে পিকিং ইউনিভার্সিটির Tu Pengfei/Zeng Kewu টিমের দ্বারা প্রকাশিত গুরুত্বপূর্ণ গবেষণাটি প্রকাশ করে যে ইচিনাকোসাইড (ECH) এর সরাসরি লক্ষ্য হল 'কেসিন কিনেস 2 (CK2') এর অনুঘটক সাবুনিট। ECH প্রোটিন গঠনগত পরিবর্তন প্ররোচিত করতে CK2 এর 171 তম লাইসাইনকে সমন্বিতভাবে সংশোধন করে, Wnt সিগন্যালিং পাথওয়েকে CK2 শাস্ত্রীয় কাইনেজ কার্যকলাপের থেকে স্বাধীনভাবে সক্রিয় করে এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল ফিউশন প্রচার করে, যার ফলে সেরিব্রাল ইস্কেমিক নার্ভ ইনজুরির বিরুদ্ধে সুরক্ষা অর্জন করে। এই আবিষ্কারটি প্রথম "টার্গেট হুক ফিশিং" স্তরে ফেনাইলেথানোলিক গ্লাইকোসাইডের নিউরোপ্রোটেক্টিভ আণবিক প্রক্রিয়াকে স্পষ্ট করে এবং ভার্বাস্কোসাইড এবং ক্যাফেইক অ্যাসিডের মতো কাঠামোগতভাবে অনুরূপ যৌগগুলির মূল ফার্মাকোফোরের অধ্যয়নের জন্য নির্দেশনা প্রদান করে।

3.4 অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি এবং BDNF/TrkB সিন্যাপটিক প্লাস্টিসিটি পাথওয়ে

ক্রনিক আনপ্রেডিক্টেবল মাইল্ড স্ট্রেস (CUMS) ডিপ্রেশন মডেল এবং LPS-প্ররোচিত নিউরোইনফ্লেমেশন মডেলে, Cistanche tubulosa phenylethanolic acid TLR4/NF - κ B এবং NLRP3 প্রদাহজনক পথকে বাধা দেয়, প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি কারণগুলি হ্রাস করে যেমন IL-1, TNF}, IL-1 এবং TNF} BDNF, TrkB, p-TrkB এবং সিনাপটিক প্রোটিন (Syn, PSD-95, GAP-43) এর অভিব্যক্তিকে নিয়ন্ত্রণ করে, যার ফলে সিনাপটিক প্লাস্টিসিটি উন্নত হয় এবং আচরণের মতো বিষণ্নতা দূর হয়। এডি মডেলে, জিসিগুলিকে হিপ্পোক্যাম্পাল CA1 অঞ্চলে পিরামিডাল নিউরনের সংখ্যা বৃদ্ধি করে, সিনাপটিক গঠন এবং কার্যকারিতা রক্ষা করার জন্যও দেখানো হয়েছে।

প্রধান কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের রোগে Cistanche গ্লাইকোসাইডের গবেষণার অগ্রগতি

4.1 সেরিব্রাল ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশন ইনজুরি (CIRI)

সিআইআরআই হল রিপারফিউশনের পরে স্ট্রোকের চিকিত্সার প্রধান জটিলতা, যার সাথে সেরিব্রাল এডিমা, রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা বিঘ্ন, নিউরোইনফ্লেমেশন এবং নিউরোনাল অ্যাপোপটোসিস। একাধিক গবেষণায় ধারাবাহিকভাবে দেখানো হয়েছে যে Cistanche tubulosa-এর মোট গ্লাইকোসাইডগুলি করতে পারে: (1) MCAO/R ইঁদুরের সেরিব্রাল ইনফার্কশনের ক্ষেত্র কমাতে পারে এবং স্নায়বিক ফাংশন স্কোর উন্নত করতে পারে; (2) স্নায়ু কোষের প্রদাহ এবং অ্যাপোপটোসিসকে বাধা দেয়; (3) Bax/CytC ডাউনরেগুলেট করুন এবং PI3K Akt পথের মাধ্যমে Bcl-2 আপগ্রিগুলেট করুন; (4) Nrf2/Keap1 পথের মাধ্যমে নিউরোভাসকুলার পুনর্জন্মের প্রচার করুন। Cistanche tubulosa phenylethanolic glycoside এছাড়াও GSK3 /Nrf2/ARE পথের মাধ্যমে মস্তিষ্কের টিস্যুর অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা বাড়াতে পারে। এই অধ্যয়নগুলি একাধিক দৃষ্টিকোণ থেকে সেরিব্রাল ইস্কেমিয়ার বিরুদ্ধে নিউরোপ্রোটেক্টিভ এজেন্ট হিসাবে জিসিগুলির জন্য পরীক্ষামূলক ভিত্তি স্থাপন করেছে।

cistanche tubulosa-এর উপকারিতা- পারকিনসন রোগের চিকিৎসা

4.2 আলঝেইমার রোগ (AD) এবং ভাস্কুলার ডিমেনশিয়া (VaD)

AD এর মূল প্যাথলজি হল একটি জমা, টাউ প্রোটিনের অত্যধিক ফসফোরিলেশন এবং সিনাপটিক ক্ষতি। গবেষণায় দেখা গেছে যে GCs সোডিয়াম নাইট্রাইটের সাথে মিলিত D-গ্যালাকটোজ দ্বারা প্ররোচিত AD মডেলের ইঁদুরের শেখার ও স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে পারে, মস্তিষ্কে Na ⁺ - K ⁺ - ATPase, SOD, এবং GSH Px-এর কার্যকলাপ বাড়াতে পারে এবং NO এর বিষয়বস্তু কমাতে পারে। ভিট্রোতে H ₂ O ₂ দ্বারা ক্ষতিগ্রস্ত PC12 কোষে, echinacoside মাইটোকন্ড্রিয়াল ঝিল্লির সম্ভাবনা বাড়াতে পারে, ROS এবং Ca ² ⁺ ওভারলোড কমাতে পারে, Bcl-2 আপগ্রেগুলেট করতে পারে এবং p53, p65, iNOS, এবং ক্যাসপেস-3কে নিয়ন্ত্রণ করতে পারে, অ্যান্টি-অ্যাপোপ্টোটিক প্রভাব প্রয়োগ করতে পারে। SAMP8 ইঁদুরে, GCs BDNF, Syn, এবং PSD-95-এর অভিব্যক্তিকে নিয়ন্ত্রণ করেছে, উন্নত জ্ঞানীয় দুর্বলতা, এবং PI3K Akt পথের মাধ্যমে p-Tau/Tau মাত্রা কমিয়েছে।

VaD-এর পরিপ্রেক্ষিতে, Cistanche tubulosa glycoside ক্যাপসুল, SFDA দ্বারা অনুমোদিত প্রথম ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধ হিসেবে ফেনাইলেথানোলিক গ্লাইকোসাইড প্রধান উপাদান হিসেবে (2005 সালে চালু), ভাস্কুলার ডিমেনশিয়ার লক্ষণগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে উপশম করতে প্রমাণিত হয়েছে। প্রক্রিয়াটি মস্তিষ্কে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইমগুলির কার্যকলাপ বৃদ্ধি করে, ফ্রি র‌্যাডিক্যালের জমে থাকা হ্রাস করে এবং প্রদাহ এবং অ্যাপোপটোসিসকে বাধা দেয়। নেটওয়ার্ক ফার্মাকোলজি ভবিষ্যদ্বাণীর উপর ভিত্তি করে, AD-এর চিকিৎসায় Cistanche tubulosa-এর মূল লক্ষ্যগুলির মধ্যে রয়েছে Akt1, TNF, CASP3, ইত্যাদি। মূল পথের মধ্যে রয়েছে PI3K-Akt, TNF, এবং AGE-RAGE সংকেত অক্ষ।

4.3 পারকিনসন রোগ (PD)

PD মূল প্যাথলজি হিসাবে সাবস্ট্যান্টিয়া নিগ্রা স্ট্রিয়াটামে ডোপামিনার্জিক নিউরনের ক্ষতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। গবেষণায় পাওয়া গেছে যে পাইনাল গ্লাইকোসাইড MPTP-প্ররোচিত PD মডেল ইঁদুরের ডোপামিন (DA) নিউরনের ক্ষতিকে উল্লেখযোগ্যভাবে বাধা দিতে পারে, DA এবং এর বিপাকের মাত্রা বজায় রাখে; নিউরোইনফ্লেমেশন সম্পর্কিত p38MAPK এবং NF - κ B p52 এক্সপ্রেশনের আপগ্র্যুলেশনকে বাধা দেয় এবং মাইক্রোগ্লিয়া এবং অ্যাস্ট্রোসাইটের সক্রিয়করণকে বাধা দেয়। 6-OHDA দ্বারা প্ররোচিত PC12 সেল মডেলে, ECH ROS জেনারেশনকে বাধা দিতে পারে, ATP স্তর বজায় রাখতে পারে, মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন সম্ভাব্যতা স্থিতিশীল করতে পারে এবং ATF3/p53/CHOP পথকে বাধা দিয়ে সেল অ্যাপোপটোসিস কমাতে পারে। এছাড়াও, ECH MPP ⁺ দ্বারা প্ররোচিত SH-SY5Y কোষে ROS এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেস জিনের প্রকাশও কমাতে পারে। এই ফলাফলগুলি পদ্ধতিগতভাবে পিডিতে ফেনাইলথানলিক গ্লাইকোসাইডগুলির নিউরোপ্রোটেক্টিভ সম্ভাব্যতা নিশ্চিত করে।

মরুভূমির জীবন্ত সিস্তানচে ভেষজ- পারকিনসন্স রোগ বিরোধী

4.4 অ্যামিওট্রফিক ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিস (ALS)

ALS একটি মারাত্মক মোটর নিউরন ডিজেনারেটিভ ডিজিজ, এবং লিরাগ্লুটাইড বর্তমানে এই রোগের কোর্স বিলম্বিত করার জন্য অনুমোদিত একমাত্র ওষুধ। গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে Cistanche tubulosa ALS মডেলগুলিতে উত্তেজক অ্যামিনো অ্যাসিডের বিষাক্ততাকে বাধা দিতে পারে, নিউরোটক্সিসিটি কমাতে পারে, অ্যাস্ট্রোসাইট ফাংশন পরিবর্তন করতে পারে এবং নিউরোনাল বেঁচে থাকার হারকে উন্নত করতে পারে। এর মাল্টি-টার্গেট অ্যান্টি-অ্যাপোপ্টোসিস এবং নিউরাল স্টেম সেল ডিফারেন্সিয়েশনের প্রচারের উপর ভিত্তি করে, Cistanche গ্লাইকোসাইডগুলি ALS চিকিত্সার জন্য প্রার্থী ওষুধ হিসাবে তৈরি করা হয়েছে, এবং এলোমেলোভাবে নিয়ন্ত্রিত ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি (RCTs) ALS রোগীদের মধ্যে এর ক্লিনিকাল প্রতিক্রিয়া মূল্যায়ন করার জন্য পরিচালিত হয়েছে, প্রতিশ্রুতিবদ্ধ অনুবাদের সম্ভাবনা প্রদর্শন করে।

cistanche-আলঝাইমার রোগ প্রতিরোধ করে

Cistanche ইম্প্রুভিং মেমোরি প্রিভেনটিং অ্যালঝাইমার ডিজিজ পণ্য দেখতে এখানে ক্লিক করুন

【আরো জিজ্ঞাসা করুন】 ইমেল:cindy.xue@wecistanche.com / WhatsApp: 0086 18599088692 / WeChat: 18599088692

4.5 বিষণ্নতা

সাংহাই জিয়াও টং ইউনিভার্সিটির লি জিয়াওবোর দল দ্বারা পরিচালিত 6 বছরের গবেষণা প্রথমবারের মতো নিশ্চিত করেছে যে সিস্তানচে টিউবুলোসার মোট গ্লাইকোসাইডস (টিজি) এর অ্যান্টিডিপ্রেসেন্ট প্রভাবের জন্য ফার্মাকোলজিক্যাল পদার্থের ভিত্তি। Phenylethanolic glycosides এবং iridoid glycosides synergistically একাধিক লিঙ্ক যেমন হাইপোথ্যালামিক পিটুইটারি অ্যাড্রিনাল (HPA) অক্ষ, প্রদাহের মাত্রা এবং নিউরোট্রান্সমিটার (5-HT, DA) নিয়ন্ত্রণ করতে পারে। অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা দ্বারা বিপাক হওয়ার পরে, টিজি হাইড্রোক্সিটাইরোসল (এইচটি) তৈরি করে, যা শরীরের একটি সক্রিয় পদার্থও। CUMS মাউস মডেলে, Cistanche tubulosa phenylethanolic অ্যাসিড চিনির জলের অগ্রাধিকার উন্নত করতে পারে, জোরপূর্বক সাঁতারের অচলতা কমাতে পারে, সিরাম ACTH এবং IL-6 কমাতে পারে, BDNF, 5-HT, GABA, এবং আনন্দমাইডের মাত্রা বাড়াতে পারে এবং হিপ্পোক্যাম্পাল/TRPNL3 κRPNL/κRPNLway-এর সক্রিয়করণকে বাধা দিতে পারে। প্রক্রিয়াকরণ গবেষণায় দেখা গেছে যে প্রক্রিয়াকৃত সিস্তানচে টিউবুলোসা গ্লাইকোসাইডের এন্টিডিপ্রেসেন্ট প্রভাব কাঁচা পণ্যের তুলনায় উচ্চতর, যা "টোনিফাইং কিডনি ইয়াং" এর ঐতিহ্যগত কাজটির আধুনিক বৈজ্ঞানিক অর্থের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ।

নতুন ওষুধ উন্নয়ন এবং ক্লিনিকাল অনুবাদে অগ্রগতি

জাতীয় মূল গবেষণা ও উন্নয়ন কর্মসূচির সহায়তায়, Cistanche tubulosa-এর জন্য আধুনিক চীনা ওষুধের বিকাশে উল্লেখযোগ্য সাফল্য অর্জন করা হয়েছে: (1) Cistanche tubulosa total glycoside capsules - প্রধানত phenylethanolic glycosides এর সমন্বয়ে গঠিত, ভাস্কুলার ডিমেনশিয়া চিকিৎসার জন্য 2005 সালে বাজারে অনুমোদিত, চীনা ওষুধের প্রধান রোগের শূন্যস্থান পূরণ করা; (2) পাইনকোন ক্রাইস্যান্থেমাম গ্লাইকোসাইড ট্যাবলেট (নাওকিং ঝিমিং ট্যাবলেট) - কাঁচামাল হিসাবে পাইনকোন ক্রাইস্যান্থেমাম গ্লাইকোসাইড ব্যবহার করে, ভাস্কুলার ডিমেনশিয়া চিকিত্সার জন্য প্রথম ধাপ এবং দ্বিতীয় পর্বের ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি সম্পন্ন হয়েছে; (3) ALS র্যান্ডমাইজড নিয়ন্ত্রিত ট্রায়াল - ALS রোগীদের মধ্যে Cistanche tubulosa এর মোট গ্লাইকোসাইডের কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা মূল্যায়ন করা; (4) Cistanche Runtong ওরাল লিকুইড - মোট চিনি এবং অ্যালকোহল উপাদানের উপর ভিত্তি করে, এর কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা একটি এলোমেলো ডাবল-ব্লাইন্ড নিয়ন্ত্রিত পরীক্ষার মাধ্যমে নিশ্চিত করা হয়েছে। এছাড়াও, প্রাসঙ্গিক প্রকল্পগুলি 2টি নতুন ওষুধের শংসাপত্র, 4টি ক্লিনিকাল অনুমোদন, 62টি অনুমোদিত পেটেন্ট (4টি আন্তর্জাতিক পেটেন্ট সহ), 220 টিরও বেশি কাগজপত্র (71 SCI কাগজপত্র) প্রকাশ করেছে এবং Cistanche tubulosa স্বাস্থ্য পণ্যের বার্ষিক আউটপুট মূল্য 20 বিলিয়ন ইউয়ান ছাড়িয়েছে।

2025 সালে, বেইজিং ইউনিভার্সিটি অফ ট্র্যাডিশনাল চাইনিজ মেডিসিনের একটি দল নেচার কমিউনিকেশনে একটি গবেষণা প্রকাশ করেছে, যা সিস্তানচে টিউবুলোসাতে ইচিনেসিয়া গ্লাইকোসাইডের জৈব সংশ্লেষিত পথ সম্পূর্ণরূপে বিশ্লেষণ করেছে। এটি বন্য সম্পদ নির্ভরতা থেকে মুক্ত হতে এবং ফেনাইলথেনলিক গ্লাইকোসাইডের ডিঅক্সিজেনেশন উত্পাদন অর্জনের জন্য মূল প্রযুক্তিগত সহায়তা প্রদান করে এবং আশা করা হচ্ছে যে কাঁচামালের বাধাকে মৌলিকভাবে সমাধান করবে।

6 নিরাপত্তা, সীমাবদ্ধতা, এবং ভবিষ্যতের সম্ভাবনা

বর্তমান টক্সিকোলজি এবং ক্লিনিকাল অধ্যয়নগুলি পরামর্শ দেয় যে সিস্তানচে টিউবুলোসার মোট গ্লাইকোসাইডগুলি প্রচলিত ডোজগুলিতে নিরাপদ এবং কোনও উল্লেখযোগ্য গুরুতর বিরূপ প্রতিক্রিয়া নেই। যাইহোক, এই ক্ষেত্রে এখনও কিছু সমস্যা রয়েছে: (1) বেশিরভাগ গবেষণা প্রাণী এবং সেলুলার স্তরে রয়ে গেছে, এবং বড় আকারের, বহুকেন্দ্রিক, দীর্ঘমেয়াদী ফলো-আপ এলোমেলোভাবে নিয়ন্ত্রিত ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি তুলনামূলকভাবে অপর্যাপ্ত; (2) phenylethanolic glycosides এর মৌখিক জৈব উপলভ্যতা কম, এবং রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা ব্যাপ্তিযোগ্যতা উন্নত করা প্রয়োজন। ফার্মাসিউটিক্যাল উন্নতি, যেমন ন্যানো ডেলিভারি সিস্টেম এবং কাঠামোগত পরিবর্তন, ভবিষ্যতে একটি মূল ফোকাস হবে; (3) বিভিন্ন রোগের মডেলের গঠন-ক্রিয়াকলাপের সম্পর্ক, মূল ফার্মাকোফোরস এবং নির্দিষ্ট সক্রিয় উপাদানগুলির সুনির্দিষ্ট লক্ষ্য নেটওয়ার্কগুলি এখনও আরও বিশ্লেষণ করা প্রয়োজন; (4) ঐতিহ্যগত চীনা ওষুধের বহু-উপাদান এবং বহু-লক্ষ্য প্রভাবগুলির সামগ্রিক বৈশিষ্ট্যগুলির জন্য ভবিষ্যতের গবেষণায় "কম্পোনেন্ট টার্গেট পাথওয়ে ডিজিজ" নেটওয়ার্কটি সঠিকভাবে সনাক্ত করার জন্য মাল্টি ওমিক্স, সিস্টেম ফার্মাকোলজি এবং কৃত্রিম বুদ্ধিমত্তা পদ্ধতিগুলির আরও একীকরণ প্রয়োজন।

ভবিষ্যতের দিকে তাকিয়ে, পাইনাল গ্লাইকোসাইডের মোট সংশ্লেষণের পথে অগ্রগতির সাথে, নতুন ওষুধ সরবরাহ ব্যবস্থার বিকাশ এবং নির্ভুল ওষুধের ধারণার গভীরতার সাথে, সিস্তানচে গ্লাইকোসাইডগুলি "মরুভূমি জিনসেং" থেকে CNS রোগের চিকিত্সার একটি বিস্তৃত পর্যায়ে চলে যাবে বলে আশা করা হচ্ছে, নিরাপদ, কার্যকরী, এবং মাল্টিটার এডি জাতীয় রোগের জন্য নিরাপদ, কার্যকরী, এবং প্রধান ওষুধ সরবরাহ করে। PD, ALS, এবং বিষণ্নতা।

7 উপসংহার

সংক্ষেপে, Cistanche glycosides (বিশেষত phenylethanoid glycosides echinacroside এবং verbascoside দ্বারা উপস্থাপিত) কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের রোগে ব্রড-স্পেকট্রাম এবং উল্লেখযোগ্য নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব প্রদর্শন করে যেমন সেরিব্রাল ইসকেমিয়া-রিপারফিউশন ইনজুরি, অ্যালঝাইমারস ডিজিজ, পার্কিওসিসাইড ডিজিজ, পার্কিওসাইডস ডিজিজ। স্ক্লেরোসিস, এবং PI3K Akt, Nrf2/Keap1, GSK3 /Nrf2/ARE, Wnt/CK2 ', এবং BDNF/TrkB সহ একাধিক সংকেত পথের মাধ্যমে বিষণ্নতা। নতুন ওষুধের বিকাশের ক্রমাগত অগ্রগতির সাথে, মোট কৃত্রিম পথের অগ্রগতি এবং ক্লিনিকাল গবেষণায়, Cistanche গ্লাইকোসাইডগুলি ধীরে ধীরে চিনা চিনা ওষুধ থেকে আধুনিক উদ্ভাবনী ওষুধে একটি লাফিয়ে উঠছে, ক্লিনিকাল অনুবাদ এবং শিল্পায়নের বিস্তৃত সম্ভাবনা সহ।