2023 সালে ইমিউন নেফ্রাইটিস নিয়ে গবেষণার অগ্রগতি Ⅲ

লুপাস নেফ্রাইটিস (LN) ·

(1) ইউরোপিয়ান লীগ অফ রিউমাটোলজি অ্যাসোসিয়েশন (EULAR) 2023 সালে সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস (SLE) ব্যবস্থাপনার সুপারিশ আপডেট করে

EULAR নতুন প্রমাণের উপর ভিত্তি করে SLE চিকিত্সার সুপারিশ আপডেট করে। চারটি মহাদেশের SLE এর ক্ষেত্রে বিশ্বের শীর্ষস্থানীয় বিশেষজ্ঞরা একটি ওয়ার্কিং গ্রুপ গঠন করেছেন এবং একটি পদ্ধতিগত সাহিত্য পর্যালোচনা পরিচালনা করেছেন। ওয়ার্কিং গ্রুপ পাঁচটি অত্যধিক নীতিতে একমত হয়েছে এবং সুপারিশগুলি 13-এ নামিয়ে এনেছে।

কিডনি রোগের জন্য Cistanche-এ ক্লিক করুন

এসএলই-এর রোগীদের চিকিৎসা এবং ডাক্তার-রোগীর মিথস্ক্রিয়া ভূমিকার জন্য একটি সাধারণ কাঠামো তৈরি করতে, গ্রুপটি 5টি নীতিতে সম্মত হয়েছে, যেমন SLE-এর জন্য বহুবিভাগীয়, স্বতন্ত্র ব্যবস্থাপনা, রোগীর শিক্ষা এবং ভাগ করে নেওয়ার সিদ্ধান্ত নেওয়ার প্রয়োজন রয়েছে। প্রেজেন্টেশনের সময় প্রতিটি এসএলই রোগের ক্রিয়াকলাপ মূল্যায়নে রোগী এবং সমাজের জন্য ব্যয় বিবেচনা করা উচিত (ফ্রিকোয়েন্সি চিকিত্সকের বিবেচনার উপর নির্ভর করে) এবং বৈধ সরঞ্জাম ব্যবহার করে অঙ্গের ক্ষতির মূল্যায়ন করা উচিত (বছরে অন্তত একবার)। ওয়ার্কিং গ্রুপটি সাধারণভাবে ব্যবহৃত ওষুধের সর্বোত্তম ব্যবহারের ক্ষেত্রে (1-4), অঙ্গের প্রকাশ (5-12), এবং অন্যান্য চিকিত্সা এবং সহবাসের ক্ষেত্রে 13টি সুপারিশে পৌঁছেছে।

প্রস্তাবিত হাইলাইট অন্তর্ভুক্ত:

●Hydroxychloroquine সকল SLE রোগীকে 5 mg/(kg·d) এর লক্ষ্য মাত্রায় দেওয়া উচিত এবং এরিথেমা এবং রেটিনাল বিষাক্ততার পৃথক ঝুঁকি বিবেচনা করা উচিত।

●কর্টিকোস্টেরয়েডগুলিকে রোগের কার্যকলাপের সময় "ব্রিজিং থেরাপি" হিসাবে ব্যবহার করা উচিত এবং যখন সম্ভব রক্ষণাবেক্ষণ থেরাপির জন্য কম করা উচিত এবং বন্ধ করা উচিত।

● গুরুতর এবং অবাধ্য রোগের জন্য যথাক্রমে সাইক্লোফসফামাইড এবং রিটুক্সিমাব বিবেচনা করুন।

●বেলিমুমাব বা ক্যালসিনুরিন ইনহিবিটর ব্যবহার করে এলএন-এর চিকিৎসায় রোগীর বিভিন্ন বৈশিষ্ট্য বিবেচনা করা উচিত।

● যাদের ইমিউনোসপ্রেসিভ চিকিৎসা প্রয়োজন এবং যাদের পরিপূরক চিকিৎসা প্রয়োজন তাদের জন্য SLE রোগীদের যত্ন নেওয়ার জন্য একটি সামগ্রিক পদ্ধতির ব্যবস্থা করুন।

● কিভাবে চিকিৎসা ও নার্সিং যত্ন সঞ্চালিত হয় তার একটি চেকলিস্ট হিসাবে ট্যাবুলার আকারে মান নিয়ন্ত্রণ পরিচালনা করুন।

(2) NLRP12 একটি সহজাত ইমিউন চেকপয়েন্ট হিসাবে কাজ করে যা ইন্টারফেরন (IFN) সংকেতকে বাধা দেয় এবং LN এর অগ্রগতি কমিয়ে দেয়

2023 সালের ফেব্রুয়ারিতে, J Clin Invest SLE-তে কী সাইটোকাইন IFN-এর নিয়ন্ত্রণের একটি নতুন প্রক্রিয়া প্রকাশ করেছে। NLRP12 হল একটি পাইরিন-সমৃদ্ধ NLR প্রোটিন যা সহজাত ইমিউন অ্যাক্টিভেশন এবং টাইপ I IFN (IFN-I) উৎপাদনের নেতিবাচক নিয়ন্ত্রক। ফেব্রুয়ারী 2023 সালে, Szu-Ting Chen et al. পাওয়া গেছে যে SLE রোগীদের পেরিফেরাল রক্তের মনোনিউক্লিয়ার কোষে NLRP12 এর এক্সপ্রেশন লেভেল কম ছিল এবং IFNA এক্সপ্রেশন লেভেল এবং রোগের কার্যকলাপের সাথে নেতিবাচকভাবে সম্পর্কযুক্ত ছিল। IFN-I চিকিত্সার অধীনে, NLRP12 এক্সপ্রেশনকে Runt-সম্পর্কিত ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর 1-নির্ভর এপিজেনেটিক রেগুলেশন দ্বারা দমন করা হয়, যা নিম্ন NLRP12 এক্সপ্রেশন এবং IFN-I উত্পাদনের মধ্যে নেতিবাচক প্রতিক্রিয়া লুপকে উন্নত করে। SLE মনোসাইটগুলিতে হ্রাসকৃত NLRP12 প্রোটিনের মাত্রা সহজাত ইমিউন সিগন্যালিং এবং নিউক্লিক অ্যাসিড উদ্দীপনায় হাইপার প্রতিক্রিয়াশীলতার স্বতঃস্ফূর্ত সক্রিয়করণের সাথে সম্পর্কযুক্ত। প্রিস্টেন-চিকিত্সা করা Nlrp12-/- ইঁদুর বর্ধিত প্রদাহ এবং প্রতিরোধ ক্ষমতা প্রদর্শন করে। এনএলআরপি{17}}এর ঘাটতি SLE-সংবেদনশীল ইঁদুরে, চিহ্নিত লিম্ফয়েড টিস্যু হাইপারট্রফি চিহ্নিত করা হয়। এছাড়াও, অটোঅ্যান্টিবডির বৃদ্ধি, গ্লোমেরুলার আইজিজি জমা, মনোসাইট নিয়োগ এবং রেনাল ফাংশন খারাপ হয়ে যাওয়া। এগুলি মাউস মডেলগুলিতে একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত IFN-I-নির্ভর পদ্ধতিতে প্রকাশ করা হয়। সমীক্ষায় নিম্ন NLRP12 অভিব্যক্তি এবং SLE অগ্রগতির মধ্যে একটি উল্লেখযোগ্য লিঙ্ক প্রকাশ করা হয়েছে, যা হোমিওস্ট্যাসিস এবং ইমিউন সহনশীলতার উপর NLRP12 এর প্রভাবের পরামর্শ দেয়।

(3) নতুন DDX58 প্যাথোজেনিক ভেরিয়েন্ট RIG-I এর অতিরিক্ত সক্রিয়তা ঘটায় এবং LN-এর দিকে নিয়ে যায়

2023 সালের ফেব্রুয়ারিতে, আমেরিকান সোসাইটি অফ নেফ্রোলজির জার্নাল একটি চীনা এলএন রোগীর দলে সম্পূর্ণ-এক্সোম সিকোয়েন্সিং দ্বারা চিহ্নিত প্যাথোজেনিক জিন বৈকল্পিক DDX58 এর ফলাফল প্রকাশ করে। গবেষণায় পাঁচটি অসম্পর্কিত LN পরিবারে একটি নতুন DDX58 প্যাথোজেনিক বৈকল্পিক R109C আবিষ্কার করা হয়েছে। DDX58 R109C মিউট্যান্ট হল একটি লাভ-অফ-ফাংশন মিউটেশন যা এর প্রতিরোধমূলক ফাংশনকে হ্রাস করে, যার ফলে RIG-I হাইপারঅ্যাক্টিভেশন, RIG-I K63 সর্বব্যাপীতা বৃদ্ধি, MAVS নিয়োগ এবং বর্ধিত IFN-I সংকেত হয়। ট্রান্সক্রিপ্টোম বিশ্লেষণে রোগীর মনোসাইটগুলিতে বিশেষভাবে IFN সংকেত বৃদ্ধি পাওয়া গেছে। JAK ইনহিবিটর ট্রিটমেন্ট (ব্যারিসিটিনিব 2 মিগ্রা/ডি) কার্যকরভাবে 1 রোগীর মধ্যে IFN সংকেত দমন করতে পারে। ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে একটি উপন্যাস LN-ঘটিত DDX58 R109C বৈকল্পিক IFN রোগকে LN-এর সাথে লিঙ্ক করে, প্যাথোজেনিক ইটিওলজির উপর ভিত্তি করে ভবিষ্যতের লক্ষ্যযুক্ত থেরাপির পরামর্শ দেয়।

(4) এলএন-এর চিকিৎসায় সোডিয়াম-গ্লুকোজ কোট্রান্সপোর্টার 2 (SGLT2) ইনহিবিটারগুলির প্রক্রিয়া

2023 সালের অক্টোবরে, অ্যানালস অফ রিউম্যাটিজম পরীক্ষামূলক প্রমাণ প্রকাশ করেছে যে SGLT2 ইনহিবিটররা LN-তে ইতিবাচক প্রতিরক্ষামূলক ভূমিকা পালন করতে পারে। এই সমীক্ষাটি প্রাণীদের পরীক্ষা-নিরীক্ষার মাধ্যমে দেখিয়েছে যে এমপাগ্লিফ্লোজিন SLE ইঁদুরের রক্তের dsDNA, রক্তের ক্রিয়েটিনিন এবং প্রস্রাবের প্রোটিনের মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে কমাতে পারে এবং উল্লেখযোগ্যভাবে রেনাল টিস্যুর ক্ষতি কমাতে পারে। গবেষণায় দেখা গেছে যে SGLT2 LN রোগী এবং ইঁদুরের পডোসাইটগুলিতে অত্যন্ত প্রকাশ করা হয় এবং এটি পডোসাইট ক্ষতির সাথে সম্পর্কিত হতে পারে। SGLT2 ইনহিবিটর NLRP3 প্রদাহের মাত্রা কমিয়ে, mTORC1 কার্যকলাপকে বাধা দিয়ে এবং অটোফ্যাজি প্রচার করে পডোসাইটকে রক্ষা করতে পারে। একই সময়ে, গবেষণায় 9 LN রোগীদের যারা SGLT2 ইনহিবিটর ট্রিটমেন্ট পেয়েছিলেন তাদের পূর্ববর্তীভাবে বিশ্লেষণ করে এবং দেখেছে যে 2 মাস ফলো-আপের পর রোগীর প্রোটিনুরিয়া লেভেল 29.6% থেকে 96.3% কমে, এবং SGLT2 ইনহিবিটর ট্রিটমেন্টের সময় রোগীর প্রোটিনুরিয়া লেভেল কমে যায়। রেনাল ফাংশন উন্নত। এটা স্থির রাখুন ফলাফলগুলি এলএন-এর অ-ইমিউনোসপ্রেসিভ চিকিত্সার জন্য একটি নতুন তাত্ত্বিক ভিত্তি প্রদান করে।

(5) অবাধ্য এলএন এর চিকিৎসায় দারাতুমুমাব

আগস্ট 2023-এ, "নেচার মেডিসিন" অবাধ্য LN সহ 6 জন রোগীর চিকিৎসায় দারাটুমুমাব (একটি অ্যান্টি-CD38 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি প্লাজমা কোষকে লক্ষ্য করে) এর ফলাফল প্রকাশ করেছে। এক বছর মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি চিকিত্সার পরে, শুধুমাত্র একজন রোগীর উন্নতি হয়নি। 3 মাস পর, বাকি 5 রোগীর মধ্যে 3 জন সম্পূর্ণ রেনাল রেমিশন অর্জন করেছে এবং 2 জন আংশিক রেনাল রিমিশন অর্জন করেছে। 12 মাসে, এই গ্রুপের গড় সিরাম ক্রিয়েটিনিনের মাত্রা 2.3 mg/dl থেকে 1.5 mg/dl-এ নেমে আসে এবং মোট প্রোটিনুরিয়া 5.6 g/d থেকে 0.8 g/d-এ নেমে আসে। চিকিত্সার সময়, গামা-আইএফএন মাত্রা হ্রাস পায়, ইন্টারলিউকিন-10 মাত্রা বৃদ্ধি পায়, বি-সেল পরিপক্কতা ফ্যাক্টর স্তর হ্রাস পায়, এবং কোন সঞ্চালিত CD38 কোষ সনাক্ত করা যায় নি। এই অধ্যয়নটি পরামর্শ দেয় যে CD20-প্রকাশকারী কোষ ব্যতীত অন্য B সেল সিস্টেমগুলিকে লক্ষ্য করা এই ধরনের রোগীর জন্য একটি থেরাপিউটিক দিক হতে পারে৷

(6) এলএন-এর চিকিৎসায় বেলিমুমাবের সাবগ্রুপ বিশ্লেষণ ডেটা

মার্চ 20২৩ সালে, আমেরিকান জার্নাল অফ কিডনি ডিজিজেস BLISS-LN ফেজ III ক্লিনিকাল ট্রায়ালে পূর্ব এশিয়ার জনসংখ্যার সাবগ্রুপ বিশ্লেষণের ফলাফল প্রকাশ করে। গবেষণায় মূল ভূখণ্ডের চীন, হংকং, দক্ষিণ কোরিয়া এবং তাইওয়ানের 142 এলএন রোগীর নাম নথিভুক্ত করা হয়েছে, যারা বেলিমুমাব (n=74) বা প্লাসিবো (n=68) প্লাস স্ট্যান্ডার্ড চিকিত্সা পেয়েছেন। রোগীরা ইন্ট্রাভেনাস বেলিমুমাব 10 মিলিগ্রাম/কেজি বা প্লাসিবো, প্লাস স্ট্যান্ডার্ড ট্রিটমেন্ট (ওরাল কর্টিকোস্টেরয়েড এবং সাইক্লোফসফামাইড ইনডাকশন, অ্যাজাথিওপ্রিন রক্ষণাবেক্ষণ, বা এমএমএফ ইনডাকশন এবং রক্ষণাবেক্ষণ) পেয়েছেন এবং মোট পর্যবেক্ষণের সময়কাল ছিল 104 সপ্তাহ। তদন্তকারীর বিবেচনার ভিত্তিতে, 1 থেকে 3 টি ইন্ট্রাভেনাস ডাল মিথাইলপ্রেডনিসোলোন, প্রতিবার 500 থেকে 1000 মিলিগ্রাম, আবেশের সময় দেওয়া যেতে পারে। প্রাথমিক শেষ পয়েন্ট ছিল 104 সপ্তাহে প্রাথমিক কার্যকারিতা রেনাল প্রতিক্রিয়া [PERR, অর্থাৎ, UPCR কম বা 0.7 g/g এর সমান, eGFR হ্রাস 20% বা 60 ml/(min·1.73m2) এর চেয়ে বেশি বা সমান নয় , এবং কোন চিকিত্সা ব্যর্থতা]. মূল সেকেন্ডারি এন্ডপয়েন্টগুলির মধ্যে রয়েছে সম্পূর্ণ রেনাল রেসপন্স (CRR, ইউরিন প্রোটিন থেকে ক্রিয়েটিনিন অনুপাত<0.5 g/g, eGFR reduction not more than 10% or ≥90 ml/(min·1.73m2), and no treatment failure) at week 104; PERR at 52 weeks; time to kidney-related events or death and safety. The study results showed that at week 104, compared with the placebo, the belimumab group had PERR [53% vs 37%; OR, 1.76 (95% CI, 0.88-3.51)] and CRR [35% vs 25%; OR, 1.73 (95%CI, 0.80~3.74)] higher. At week 52, the belimumab group was more likely to achieve PERR [62% vs 37%; OR, 2.74 (95% CI, 1.33-5.64)]. Compared with placebo, belimumab reduced the risk of kidney-related events or death at any time [HR, 0.37 (95% CI, 0.15 to 0.91)]. Safety was similar across treatment groups.

(7) LN এর চিকিৎসায় Voclosporin এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা

জুলাই 2023-এ, আর্থ্রাইটিস এবং রিউমাটোলজি AURORA 2 ট্রায়ালের ফলাফল প্রকাশ করেছে, যা LN-এর রোগীদের মধ্যে প্লাসিবোর তুলনায় ভোক্লোস্পোরিন মূল্যায়ন করেছে যারা এক বছরের AURORA 1 অধ্যয়ন শেষ করার পরে অতিরিক্ত দুই বছর চিকিত্সা পেয়েছে। দীর্ঘমেয়াদী নিরাপত্তা, সহনশীলতা এবং কার্যকারিতা। নথিভুক্ত রোগীরা এমএমএফ এবং কম ডোজ কর্টিকোস্টেরয়েডের সাথে মিলিত অরোরা 1-এ এলোমেলোভাবে ভোক্লোস্পোরিন বা প্লাসিবোর সাথে ডাবল-ব্লাইন্ড চিকিত্সা গ্রহণ করতে থাকে। প্রাথমিক শেষ পয়েন্টগুলি ছিল নিরাপত্তা, প্রতিকূল ঘটনা দ্বারা মূল্যায়ন করা হয়, এবং জৈব রাসায়নিক এবং হেমাটোলজিকাল মূল্যায়ন, এবং কার্যকারিতা, রেনাল প্রতিক্রিয়া দ্বারা মূল্যায়ন করা হয়। AURORA 2-এ মোট 216 জন রোগী অংশ নিয়েছিলেন। চিকিত্সাটি ভালভাবে সহ্য করা হয়েছিল, {{10}.1% রোগীরা অধ্যয়নটি সম্পূর্ণ করেছিলেন, এবং কোনও অপ্রত্যাশিত নিরাপত্তা সংকেত ছিল না। ভোক্লোস্পোরিন গ্রুপের রোগীদের 86% এবং কন্ট্রোল গ্রুপের 8{{3{{40}}}% রোগীদের মধ্যে যথাক্রমে প্রতিকূল ঘটনা ঘটেছে। প্রতিকূল ঘটনা প্রোফাইল AURORA 1 এর মতোই ছিল, কিন্তু ফ্রিকোয়েন্সি হ্রাস করা হয়েছিল। গবেষকরা রিপোর্ট করেছেন যে ইজিএফআর এবং হাইপারটেনশন হ্রাসের প্রতিকূল ঘটনাগুলি নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায় ভোক্লোস্পোরিন গ্রুপে বেশি ঘন ঘন ঘটেছে (যথাক্রমে 10.3% বনাম 5.0% এবং 8.6% বনাম 7.0%)। গড় সংশোধন করা eGFR স্বাভাবিক সীমার মধ্যে ছিল এবং উভয় চিকিত্সা গ্রুপেই স্থিতিশীল ছিল। ভোক্লোস্পোরিন গ্রুপে দুই বছরের মধ্যে eGFR ঢাল ছিল -0.2 মিলি/(মিনিট·1.73m2) (95% CI, -3.0 থেকে 2.7), -5 এর তুলনায়। কন্ট্রোল গ্রুপে 4 মিলি/(মিনিট·1.73m2) (95% CI, -3.0 থেকে 2.7)। CI, -8.4~2.3)। 3 বছরের চিকিত্সার সময় প্রোটিনুরিয়া উন্নত হতে থাকে এবং ভোক্লোস্পোরিন গ্রুপে রেনাল প্রতিক্রিয়া বেশি ছিল (50.9% বনাম 39.0%; বা, 1.74; 95% CI, 1.00-3.03)। 3 বছর ফলো-আপের পরে, ডেটা LN রোগীদের দীর্ঘমেয়াদী সাইক্লোস্পোরিন চিকিত্সার সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা প্রদর্শন করে।

কিভাবে Cistanche কিডনি রোগের চিকিৎসা করে?

সিস্তানচেএকটি ঐতিহ্যবাহী চীনা ভেষজ ওষুধ যা বহু শতাব্দী ধরে বিভিন্ন স্বাস্থ্য অবস্থার চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়কিডনিরোগ. এটি এর শুকনো ডালপালা থেকে উদ্ভূত হয়সিস্তানচেমরুভূমি, চীন এবং মঙ্গোলিয়ার মরুভূমির একটি উদ্ভিদ। cistanche প্রধান সক্রিয় উপাদান হয়phenylethanoidগ্লাইকোসাইড, ইচিনাকোসাইড, এবংঅ্যাক্টিওসাইড, যা কিডনি স্বাস্থ্যের উপর উপকারী প্রভাব রয়েছে বলে প্রমাণিত হয়েছে।

কিডনি রোগ, যা রেনাল ডিজিজ নামেও পরিচিত, এমন একটি অবস্থাকে বোঝায় যেখানে কিডনি সঠিকভাবে কাজ করছে না। এর ফলে শরীরে বর্জ্য পদার্থ এবং টক্সিন জমা হতে পারে, যার ফলে বিভিন্ন উপসর্গ এবং জটিলতা দেখা দিতে পারে। Cistanche বিভিন্ন প্রক্রিয়ার মাধ্যমে কিডনি রোগের চিকিৎসায় সাহায্য করতে পারে।

প্রথমত, সিস্টানচে মূত্রবর্ধক বৈশিষ্ট্য পাওয়া গেছে, যার অর্থ এটি প্রস্রাবের উৎপাদন বাড়াতে পারে এবং শরীর থেকে বর্জ্য পদার্থ দূর করতে সাহায্য করে। এটি কিডনির বোঝা উপশম করতে এবং টক্সিন জমা হওয়া প্রতিরোধ করতে সহায়তা করতে পারে। ডিউরিসিসকে উন্নীত করে, সিস্টানচে উচ্চ রক্তচাপ কমাতেও সাহায্য করতে পারে, যা কিডনি রোগের একটি সাধারণ জটিলতা।

অধিকন্তু, সিস্টাঞ্চে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রভাব দেখানো হয়েছে। অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, ফ্রি র‌্যাডিক্যালের উত্পাদন এবং শরীরের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রতিরক্ষার মধ্যে ভারসাম্যহীনতার কারণে সৃষ্ট, কিডনি রোগের অগ্রগতিতে মূল ভূমিকা পালন করে। ies মুক্ত র্যাডিকেল নিরপেক্ষ করতে এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেস কমাতে সাহায্য করে, যার ফলে কিডনিকে ক্ষতির হাত থেকে রক্ষা করে। সিস্টাঞ্চে পাওয়া ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডগুলি মুক্ত র‌্যাডিকেলগুলিকে অপসারণ করতে এবং লিপিড পারক্সিডেশনকে বাধা দিতে বিশেষভাবে কার্যকর হয়েছে।

উপরন্তু, cistanche এর প্রদাহ বিরোধী প্রভাব পাওয়া গেছে। কিডনি রোগের বিকাশ এবং অগ্রগতির আরেকটি মূল কারণ হল প্রদাহ। Cistanche-এর প্রদাহ-বিরোধী বৈশিষ্ট্যগুলি প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইনগুলির উত্পাদন কমাতে সাহায্য করে এবং প্রদাহের বাধ্যতামূলক পথগুলির সক্রিয়করণকে বাধা দেয়, এইভাবে কিডনিতে প্রদাহ হ্রাস করে।

উপরন্তু, cistanche ইমিউনোমডুলেটরি প্রভাব আছে দেখানো হয়েছে. কিডনি রোগে, ইমিউন সিস্টেম অনিয়ন্ত্রিত হতে পারে, যার ফলে অত্যধিক প্রদাহ এবং টিস্যুর ক্ষতি হয়। সিস্টানচে টি কোষ এবং ম্যাক্রোফেজের মতো ইমিউন কোষগুলির উত্পাদন এবং কার্যকলাপকে সংশোধন করে ইমিউন প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণে সহায়তা করে। এই ইমিউন রেগুলেশন প্রদাহ কমাতে সাহায্য করে এবং কিডনির আরও ক্ষতি প্রতিরোধ করে।

অধিকন্তু, কোষের সাথে রেনাল টিউবগুলির পুনর্জন্মকে প্রচার করে রেনাল ফাংশনকে উন্নত করতে cistanche পাওয়া গেছে। রেনাল টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষগুলি বর্জ্য পণ্য এবং ইলেক্ট্রোলাইটগুলির পরিস্রাবণ এবং পুনর্শোষণে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। কিডনি রোগে, এই কোষগুলি ক্ষতিগ্রস্ত হতে পারে, যার ফলে রেনাল ফাংশন ক্ষতিগ্রস্ত হয়। এই কোষগুলির পুনর্জন্মকে উন্নীত করার জন্য Cistanche-এর ক্ষমতা সঠিক রেনাল ফাংশন পুনরুদ্ধার করতে এবং সামগ্রিক কিডনি স্বাস্থ্যের উন্নতিতে সহায়তা করে।

কিডনির উপর এই সরাসরি প্রভাবগুলি ছাড়াও, সিস্টানচে শরীরের অন্যান্য অঙ্গ এবং সিস্টেমের উপর উপকারী প্রভাব রয়েছে বলে দেখা গেছে। স্বাস্থ্যের জন্য এই সামগ্রিক পদ্ধতিটি কিডনি রোগে বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এই অবস্থা প্রায়শই একাধিক অঙ্গ এবং সিস্টেমকে প্রভাবিত করে। che-এর লিভার, হার্ট এবং রক্তনালীতে প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব দেখা গেছে, যা সাধারণত কিডনি রোগে আক্রান্ত হয়। এই অঙ্গগুলির স্বাস্থ্যের প্রচার করে, cistanche সামগ্রিক কিডনির কার্যকারিতা উন্নত করতে এবং আরও জটিলতা প্রতিরোধে সহায়তা করে।

উপসংহারে, cistanche একটি ঐতিহ্যগত চীনা ভেষজ ওষুধ যা শতাব্দী ধরে কিডনি রোগের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এর সক্রিয় উপাদানগুলিতে মূত্রবর্ধক, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি, ইমিউনোমোডুলেটরি এবং পুনর্জন্মগত প্রভাব রয়েছে, যা কিডনির কার্যকারিতা উন্নত করতে এবং কিডনিকে আরও ক্ষতি থেকে রক্ষা করতে সহায়তা করে। , cistanche অন্যান্য অঙ্গ এবং সিস্টেমের উপর উপকারী প্রভাব ফেলে, এটি কিডনি রোগের চিকিত্সার জন্য একটি সামগ্রিক পদ্ধতির তৈরি করে।