ট্রাডিশনাল চাইনিজ ভেষজ ওষুধের অধ্যয়নে গবেষণার অগ্রগতি ফেরোপটোসিস নিয়ন্ত্রণ করে এইভাবে আলঝেইমার রোগের উপসর্গের উন্নতি ঘটায় Ⅲ

6 সারাংশ এবং আউটলুক

কিছু ফেরোপটোসিস-নির্দিষ্ট ইনহিবিটর ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে সম্ভাব্য ক্লিনিকাল সুবিধাগুলি দেখিয়েছে, যার সবকটিই বিভিন্ন ডিগ্রীতে AD উন্নত করেছে।প্রতিনিধি ধাতু আয়ন chelators, যেমনডিফেরক্সামিন (ডিএফও)[৭৯], ইন্ট্রানাসাল অ্যাডমিনিস্ট্রেশনের মাধ্যমে AD পশুর মডেলের শেখার এবং স্মৃতিশক্তির উন্নতি করতে পারে। এর কর্ম পথ সরাসরি আয়রন চেলেশন, HIF-1 সক্রিয়করণ, বা ফসফোরিলেশনের মাধ্যমে GSK-3 নিষ্ক্রিয়করণের মাধ্যমে অর্জন করা যেতে পারে। আরেকটি প্রতিনিধি ফেরোপটোসিস ইনহিবিটর, যেমন ফেরোস্ট্যাটিন-1 (Fer-1), কার্যকরভাবে সাইটোপ্লাজমিক এবং লিপিড ROS এর উৎপাদনকে বাধা দিতে পারে এবং HT-22 কোষগুলিকে রক্ষা করতে অক্সিডেটিভ বিষাক্ততাকে বাধা দিতে পারে। যদিও এই ওষুধগুলির বর্তমানে AD এর চিকিৎসায় নির্দিষ্ট ক্লিনিকাল কার্যকারিতা রয়েছে, নতুন সিন্থেটিক ওষুধ হিসাবে, তাদের দীর্ঘমেয়াদী কার্যকারিতা এবং ফার্মাকোডাইনামিক স্থিতিশীলতা এখনও অস্পষ্ট। AD ফেরোপটোসিসে জড়িত তাদের নির্দিষ্ট লক্ষ্য এবং প্রক্রিয়াগুলি এখনও উন্নত করা দরকার। উপরন্তু, তারা কোষের গুরুত্বপূর্ণ আয়রন-নির্ভর শারীরবৃত্তীয় ফাংশনগুলিকে ধ্বংস করবে কিনা এবং অন্যান্য রোগের সাথে মিলিত AD এর ক্ষেত্রে তারা নিরাপদ এবং কার্যকর থাকবে কিনা তা নির্ধারণ করার জন্য দীর্ঘমেয়াদী ক্লিনিকাল পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন।

আলঝেইমার রোগের চিকিৎসার জন্য নতুন ভেষজ গঠন

Wecistanche এর সহায়ক পরিষেবা

ইমেল:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/টেল:+86 15292862950

এছাড়াও, কিছু ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধের যৌগিক প্রেসক্রিপশনের প্রয়োগ ফেরোপটোসিস নিয়ন্ত্রণে এবং এডি লক্ষণগুলির উন্নতিতেও অংশগ্রহণ করেছে।Icariin-astragaloside-puerarin (YHG)মিশ্রণ [80], গঠিতএপিমিডিয়ামের কার্যকর মনোমার, অ্যাস্ট্রাগালাস এবং পুয়েরিয়া,APP/PS1 ইঁদুরের শেখার এবং স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে পারে, মস্তিষ্কে বার্ধক্য ফলক জমা কমায়, এবং ফেরোপটোসিস অ্যামিনো অ্যাসিড বিপাক পথ উন্নত করে এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা উন্নত করে নিউরোনাল ফেরোপটোসিস কমায়। Suanzaoren decoction [81] পারেনferroptosis উপশমএবংAD এ জ্ঞানীয় দুর্বলতা উন্নত করুনDJ-1/Nrf2 সিগন্যালিং পাথওয়েকে সক্রিয় করে এবং এডি ইঁদুরে একটি জমা, নিউরোনাল ক্ষয় এবং সিনাপটিক ক্ষতি কমিয়ে ইঁদুর। একটি একক ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধের সক্রিয় উপাদানের সাথে তুলনা করে, যৌগিক প্রেসক্রিপশনের ক্লিনিকাল প্রয়োগ ওষুধের ঘনত্বের কার্যকারিতা এবং প্রশাসনের সুবিধা নিশ্চিত করা কঠিন। বর্তমানে, বেশিরভাগ পরীক্ষামূলক অধ্যয়ন AD এ একক ভেষজ এবং তাদের প্রধান সক্রিয় উপাদানগুলির কার্যপ্রণালীর উপর ফোকাস করে, এবং যৌগিক প্রেসক্রিপশনগুলির উপর খুব কম মৌলিক গবেষণা রয়েছে, যেমন কার্যকারিতার উপাদান ভিত্তি, ওষুধের বিপাকীয় উপাদানগুলির বিশ্লেষণ এবং গভীরতা। AD মধ্যে প্রক্রিয়া অনুসন্ধান. ক্লিনিকাল গবেষণা বর্তমানে একটি একক স্নায়বিক রোগের ক্লিনিকাল কার্যকারিতা পর্যবেক্ষণের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে, গভীর-স্তরের প্রক্রিয়ার উপর কম গবেষণা এবং বৃহৎ-স্কেল, বহু-কেন্দ্র, উচ্চ-মানের র্যান্ডমাইজড নিয়ন্ত্রিত ট্রায়ালের অভাব।

লোহা মানব মস্তিষ্কের সবচেয়ে প্রচুর পরিমাণে ধাতব উপাদান এবং মানুষের বিপাক এবং জীবন ক্রিয়াকলাপ বজায় রাখার জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ পদার্থ। মস্তিষ্কে এর অত্যধিক সঞ্চয় আরও ফেরোপটোসিসকে প্ররোচিত করতে পারে। সাম্প্রতিক বছরগুলিতে এডি রোগীদের মস্তিষ্কে ফেরোপটোসিস গবেষকদের ফোকাস হয়েছে। ফেরোপ্টোসিসের সম্মুখীন কোষগুলিতে, সাইটোপ্লাজমে ROS এবং লিপিডগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়, এর সাথে মাইটোকন্ড্রিয়াল ভলিউম হ্রাস এবং কোষের ঝিল্লির ঘনত্ব বৃদ্ধি পায়। পূর্ববর্তী অধ্যয়নগুলি থেকে এটি খুঁজে পাওয়া কঠিন নয় যে ফেরোপটোসিস AD এর সংঘটন এবং বিকাশে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করতে পারে। যেহেতু বিদ্যমান সম্পর্কিত গবেষণা এখনও তার শৈশবকালে, আয়রন হোমিওস্টেসিসের শারীরবৃত্তীয় ক্রিয়াকলাপে হস্তক্ষেপ না করে কীভাবে ফেরোপটোসিস কমানো যায় তার জন্য ভবিষ্যতে নিউরোপ্রোটেকশন সহ সেরা অ্যান্টি-ফেরোপটোসিস লক্ষ্যগুলির আরও অনুসন্ধান করা প্রয়োজন। পূর্বে, একটি থেরাপিউটিক লক্ষ্য হিসাবে A-এর সাথে ওষুধের বিকাশ ক্লিনিকাল ট্রায়াল পর্যায়ে সফল হতে ব্যর্থ হয়েছিল। ফেরোপটোসিস, একটি নতুন সম্ভাব্য লক্ষ্য হিসাবে, নতুন এডি থেরাপিউটিক ওষুধের পরবর্তী বিকাশের জন্য একটি দিক উন্মুক্ত করেছে। বর্তমানে, যদিও পশ্চিমা ওষুধের প্রথম সারির চিকিত্সার ওষুধগুলি AD এর লক্ষণগুলিকে একটি নির্দিষ্ট পরিমাণে উন্নত করতে পারে, তবে থেরাপিউটিক প্রভাব ব্যক্তি থেকে ব্যক্তিতে পরিবর্তিত হয় এবং এটি AD দ্বারা সৃষ্ট নিউরোনাল ক্ষতি কমাতে এবং প্রতিরোধ করতে পারে না এবং অগ্রগতিকে বিপরীত করতে পারে না। রোগের

উপরন্তু, প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া এবং ড্রাগ প্রতিরোধের সমস্যা আছে, এবং ক্লিনিকাল কার্যকারিতা সন্তোষজনক নয়। এই প্রসঙ্গে, নিবন্ধটি পদ্ধতিগতভাবে চীনা ওষুধের একটি সিরিজ প্রবর্তন করে যা ফেরোপটোসিসকে লক্ষ্য করে AD এর চিকিৎসা করে, যেমন Rhodiola rosea, Polygala tenuifolia, Ginkgo biloba, Poria cocos, ইত্যাদি, যা উল্লেখযোগ্য কার্যকারিতা এবং ছোট প্রতিকূল প্রতিক্রিয়ার মতো সুস্পষ্ট সুবিধাগুলি দেখায়। চিকিত্সা প্রক্রিয়া। ভবিষ্যতে, স্বাস্থ্য গবেষকদের AD এর প্যাথোজেনেসিসে ফেরোপটোসিসের সঠিক প্রক্রিয়াটি অধ্যয়ন এবং উন্নত করতে হবে, সংশ্লিষ্ট ক্লিনিকাল ট্রায়াল যাচাইকে সমৃদ্ধ করতে হবে এবং ফেরোপটসিস প্রতিরোধ ও চিকিত্সায় চীনা ওষুধের যৌগের হস্তক্ষেপের বিষয়ে আরও পরীক্ষামূলক গবেষণা চালিয়ে যেতে হবে। খ্রি. উপরন্তু, চীনা ওষুধের এন্টি-এডি মেকানিজমের বেশিরভাগ গবেষণা এখনও ইন ভিট্রো এবং প্রাণী পরীক্ষামূলক পর্যায়ে রয়েছে। ভবিষ্যতে, টিসিএম এর বৈশিষ্ট্যগুলিকে আরও ভালভাবে খেলতে টিসিএম সিন্ড্রোম পার্থক্য এবং চিকিত্সার পরীক্ষামূলক মডেলটি অন্বেষণ করা প্রয়োজন।

লেখকের অবদান: পেই জিনিং গবেষণার বিষয় প্রস্তাব করেছেন, প্রবন্ধটি লিখেছেন এবং লিখেছেন; সং জিনঝো এবং মা দাওফেং সাহিত্য অনুসন্ধান এবং সংগ্রহ করেছিলেন; লুও জিয়াওটিং, ডং জিয়াওহং এবং কং শুয়ান কাগজটি সংশোধন করেছেন; লিউ বিন নিবন্ধটির মান নিয়ন্ত্রণ এবং পর্যালোচনার জন্য দায়ী ছিলেন এবং সামগ্রিকভাবে নিবন্ধটির জন্য দায়ী ছিলেন।

রেফারেন্স

［1］আলজাইমার এ, স্টেলজম্যান আরএ, স্নিটজলিন এইচএন, এট আল। আল্জ্হেইমার্স 1907 কাগজের একটি ইংরেজি অনুবাদ,"Uber eine

eigenartig Erkankung der Hirnrinde"［J］. ক্লিন আনাট,1995,8(6):429-431. DOI:10.1002/ca.980080612.

［2］JIA LF, DU YF, CHU L, et al. চীনে 60 বছর বা তার বেশি বয়সী প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে প্রকোপ, ঝুঁকির কারণ এবং ডিমেনশিয়া এবং হালকা জ্ঞানীয় দুর্বলতার ব্যবস্থাপনা: একটি ক্রস-বিভাগীয় গবেষণা［J］। ল্যানসেট পাবলিক হেলথ, 2020,5(12):e661-e671. DOI:10.1016/

S2468-2667(20)30185-7.

［3］SCHELTENS P,DE STROOPER B,KIVPELTO M,et al. আল্জ্হেইমার্স ডিজিজ (J)। ল্যানসেট,2021,397(10284):1577-1590। DOI:10.1016/S0140-6736(20)32205-4।

［4］ডিক্সন এসজে, লেমবার্গ কেএম, ল্যামপ্রেচট এমআর, এট আল। ফেরোপটোসিস: লোহা-নির্ভর ননপোপ্টোটিক কোষের মৃত্যুর রূপ［J］.Cell,2012,149(5):1060-1072। DOI:10.1016/j.cell.2012.03.042

5］LI LB,CHAI R,ZHANG S,et al. আয়রন এক্সপোজার এবং সেলুলার প্রক্রিয়াগুলি প্রাপ্তবয়স্ক ইঁদুরের নিউরনের অবক্ষয়ের সাথে যুক্ত৷

কোষ,2019,8(2):198। DOI:10.3390/cells8020198.

6］李燕新,吕占云,李维,等। 铁死亡相关蛋白在 AD 小鼠海马中的表达［J］. 中国神经精神疾病杂志,2018,44(12):727-731। DOI:10.3969/j.issn।{7}}.2018.12.008।

［7］LEI P,AYTON S,BUSH A I. আলঝাইমার রোগের অপরিহার্য উপাদান［J］। J Biol Chem,2021,296:100105. DOI:10.1074/

jbc.REV120.008207।

［8］XIONG H,TUO QZ,GUO YJ, et al. আয়রন-সম্পর্কিত সিএনএস রোগের ডায়াগনস্টিকস এবং চিকিত্সা［J］। Adv Exp Med Biol,2019,1173:179-194। DOI:10.1007/978-981-13-9589-5_10।

［9］DUCK KA, SIMPSON IA, CONNOR JR. রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা পেরিয়ে আয়রন পরিবহনের নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়া［J］। বায়োকেম

Biophys Res Commun,2017,494(1/2):70-75। DOI:10.1016/ j.bbrc.2017.10.083

［10］QIAN ZM, KE Y. ব্রেন আয়রন পরিবহন［J］। Biol Rev Camb Philos Soc,2019,94(5):1672-1684। DOI:10.1111/brv.12521।