চীনের বিভিন্ন উত্স থেকে সিস্তানচে ডেজার্টিকোলার গুণমান বিশ্লেষণ এবং ব্যাপক মূল্যায়ন

বিমূর্ত: বর্তমান অধ্যয়নের লক্ষ্য মানের পার্থক্যগুলি স্পষ্ট করাCistanche deserticola(সিডি) বিভিন্ন এলাকা থেকে। বিভিন্ন অংশ (মূল, মধ্য এবং উপরের কান্ড) থেকে নিষ্কাশিত বায়োঅ্যাকটিভ যৌগগুলির বিষয়বস্তু এবং তাদের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ তুলনামূলকভাবে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। ফলাফলগুলি দেখায় যে বায়োঅ্যাকটিভ উপাদানগুলির বিষয়বস্তু এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্রিয়াকলাপগুলি উত্স এবং অংশগুলির দ্বারা উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত হয়েছিল। দক্ষিণ টেঙ্গার মরুভূমির নমুনা (D) এর উচ্চ ঘনত্ব দেখিয়েছেমোট পলিফেনল(17.66 mg GAE/g DW) এবংverbascoside(6.98 mg/g DW)। এই যৌগগুলি ABTS (IC50=1.48 mg/mL) এবং DPPH (IC50=0.38 mg/mL) এর বিরুদ্ধে উচ্চ স্ক্যাভেঞ্জিং ক্ষমতা দেখিয়েছে। দক্ষিণ গুরবান্টুংগুট মরুভূমি (E) থেকে নমুনাগুলি মোট ফ্ল্যাভোনয়েডের সর্বোচ্চ পরিমাণ (16.58 মিলিগ্রাম RE/g DW) দেখিয়েছে। বাদাঙ্গিরিন মরুভূমি (A) (18.63 mg OAE/g DW) থেকে নমুনাতে মোট ট্রাইটারপেনয়েডের সর্বোচ্চ সামগ্রী পাওয়া গেছে। গুরবানতুংগুট মরুভূমির (এফ) নমুনাগুলিতে যথাক্রমে 31.18 mg DE/g DW এবং 4.71 mg PCE/g DW মাত্রায় পলিস্যাকারাইড এবং প্রোসায়ানিডিন ছিল। উত্তরের টেঙ্গার মরুভূমি (সি) থেকে নমুনাগুলি সবচেয়ে বেশি ছিলইচিনোসাইডবিষয়বস্তু (17.75 mg/g DW) এবং হাইড্রক্সিল র্যাডিকাল স্ক্যাভেঞ্জিং ক্ষমতা (IC50=3.05 mg/mL)। প্রিন্সিপ্যাল ​​কম্পোনেন্ট অ্যানালাইসিস (PCA) দ্বারা তিনটি প্রধান উপাদান বের করা হয়েছে যার একটি ক্রমবর্ধমান প্রকরণ অবদানের হার 85.43 শতাংশ। নমুনাগুলিকে শ্রেণিবদ্ধ ক্লাস্টার বিশ্লেষণের (এইচসিএ) মাধ্যমে তিনটি গ্রুপে বিভক্ত করা হয়েছিল। প্রথম এবং দ্বিতীয় গোষ্ঠীর চারটি উৎপাদনকারী ক্ষেত্র (A, B, C এবং D) অভ্যন্তরীণ মঙ্গোলিয়া এবং গানসুতে বিতরণ করা হয়েছিল, এবং তিনি শীর্ষ চারে ছিলেন। এই অধ্যয়নের ফলাফলগুলি চীনের সিস্তানচে মরুভূমির গুণমান মূল্যায়ন, পণ্যের বিকাশ এবং প্রমিতকরণের জন্য একটি তাত্ত্বিক ভিত্তি প্রদান করবে।

মূল শব্দ:Cistanche deserticola; উৎপত্তি; জৈব সক্রিয় যৌগ;অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ; ব্যাপক মূল্যায়ন

একটি উচ্চ মানের Cistanche উপাদান পান

সিস্তানচেOrobanchaceae-এর একটি বহুবর্ষজীবী বাধ্য মূল পূর্ণ পরজীবী উদ্ভিদ, যা নামেও পরিচিতদিনুন, গবলিন, গোল্ডেন বাঁশইত্যাদি [১]। প্রজাতির 4টি প্রজাতি এবং 1টি রূপ রয়েছেসিস্তানচেআমার দেশে, সহCistanche deserticola, Cistanche tubulosa, Cistanche লবণ কাঁচা, Cistanche সাদা ফুল এবং Cistanche বালি।Cistanche deserticolaএবংCistanche tubulosaচাইনিজ ফার্মাকোপিয়ার 2020 সংস্করণে অন্তর্ভুক্ত

Cistanche deserticola এর শুকনো মাংসল ডালপালা। Cistanche Cistanche মরুভূমির তামারিস্কের শিকড়ের পরজীবী, প্রধানত দক্ষিণ জিনজিয়াংয়ের মরুভূমি অঞ্চলে বিতরণ করা হয়। মরুভূমি সিস্তানচে বালি-ফিক্সিং এবং উইন্ডব্রেক প্ল্যান্ট হ্যালোক্সিলন অ্যামোনিয়ামের শিকড়ের উপর পরজীবী, এবং এটি মূলত অভ্যন্তরীণ মঙ্গোলিয়ার মরুভূমি অঞ্চলে বিতরণ করা হয়, যেমন আলক্সা লীগ (জুওকি, ইউকি, ইজিনা ব্যানার), গানসু এবং উত্তর জিনজিয়াং [{{ 1}}]। Cistanche deserticola প্রথম "Shen Nong's Materia Medica" তে রেকর্ড করা হয়েছিল। এটি স্বাদে মিষ্টি, প্রকৃতিতে উষ্ণ এবং এর কাজ রয়েছে "পাঁচটি শ্রম এবং সাতটি আঘাত বজায় রাখা, মধ্যমকে পুষ্ট করা, কান্ডে ঠান্ডা ও তাপ ব্যথা দূর করা, পাঁচটি অভ্যন্তরীণ অঙ্গকে পুষ্ট করা, ইয়িনকে শক্তিশালী করা, এবং সারাংশ এবং উপকারিতা। রক্ত", এবং "মরুভূমি জিনসেং" [৪] নামে পরিচিত। আধুনিক ফার্মাকোলজিকাল গবেষণায় দেখা গেছে যে সিস্তানচে ডেসার্টিকোলা রক্তে শর্করা কমায়, রক্তের লিপিড কমায়[5], হাড়ের কার্যকারিতা বাড়ায়[6], অন্ত্র ও জোলাপকে আর্দ্র করে[7-8], অ্যান্টি-অক্সিডেশন[9], লিভার রক্ষা করে[10-11], এবং অ্যান্টি-ডিপ্রেশন। [১২], ক্লান্তি উপশম করে [১৩] এবং অন্যান্য শারীরবৃত্তীয় ক্রিয়াকলাপ। Cistanche এর জৈবিক ক্রিয়াকলাপ এটিতে থাকা বিভিন্ন কার্যকরী উপাদানগুলির সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত, যেমন পলিফেনল, ফ্ল্যাভোনয়েড, পলিস্যাকারাইড, ইচিনেসিয়া এবং ভার্বাস্কোসাইড [14]। গবেষণায় দেখা গেছে যে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড যেমন ইচিনাকোসাইড এবং সিস্তানচে ভারবাস্কোসাইড হল কিডনি ইয়াং, অ্যান্টি-এজিং এবং অ্যান্টি-ক্লান্তি [১৫] টোনিফাই করার জন্য প্রধান সক্রিয় পদার্থ, এবং অস্টিওব্লাস্টের বিস্তার এবং অস্থি মজ্জা মেসেনকাইমাল স্টেম কোষের বিস্তারকে উন্নীত করতে পারে। . অস্টিওব্লাস্ট পার্থক্য [16-18]; Cistanche deserticola পলিস্যাকারাইডের ফার্মাকোলজিক্যাল ক্রিয়াকলাপ রয়েছে যেমন অনাক্রম্য কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণ করা[19], স্নায়ু রক্ষা করা[20], এবং অস্টিওপরোসিস-বিরোধী[21]।

শেখার এবং স্মৃতিশক্তির একটি নির্দিষ্ট উন্নতির প্রভাব রয়েছে [22]।

Cistanche deserticola-এর জৈব সক্রিয় উপাদানের ধরন এবং বিষয়বস্তু জলবায়ু, ভৌগলিক পরিবেশ এবং মাটির অবস্থার মতো বিভিন্ন কারণের দ্বারা ব্যাপকভাবে প্রভাবিত হয়, যা Cistanche deserticola-এর নিবিড় প্রক্রিয়াকরণ এবং এর পণ্যগুলির গুণমান নিয়ন্ত্রণ এবং মানককরণে অসুবিধা নিয়ে আসে [23]। তাই, ওষুধ, খাদ্য নিরাপত্তা এবং Cistanche deserticola-এর ব্যাপক উন্নয়ন ও ব্যবহারের জন্য বিভিন্ন উৎস থেকে Cistanche deserticola-এ জৈব-অ্যাকটিভ পদার্থের প্রকার, বিষয়বস্তু এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ অধ্যয়ন করা অত্যন্ত তাৎপর্যপূর্ণ।

এই গবেষণাপত্রে, আমার দেশের বিভিন্ন মরুভূমি উৎপাদনকারী এলাকা থেকে Cistanche deserticola গবেষণার বস্তু হিসেবে নেওয়া হয়েছে এবং এর মোট পলিফেনল, মোট ফ্ল্যাভোনয়েড, মোট পলিস্যাকারাইড, মোট ট্রাইটারপেনস, মোট প্রোঅ্যান্থোসায়ানিডিনস, ইচিনাকোসাইড, ভার্বাস্কোসাইড এবং অন্যান্য জৈবিকভাবে সক্রিয় পদার্থ এবং তাদের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যক্রম। অধ্যয়ন করা হয়েছিল। প্রিন্সিপ্যাল ​​কম্পোনেন্ট অ্যানালাইসিস (PCA) এবং হায়ারার্কিকাল ক্লাস্টার অ্যানালাইসিস (HCA) আরও ব্যবহার করা হয়েছিল মাল্টিভেরিয়েট পরিসংখ্যান বিশ্লেষণের জন্য সিস্তানচে ডেসার্টিকোলার গুণমান মূল্যায়ন এবং প্রক্রিয়াজাত পণ্যের প্রমিতকরণের জন্য তাত্ত্বিক ভিত্তি প্রদান করার জন্য।

1 উপাদান এবং পদ্ধতি

1.1 উপাদান, বিকারক এবং যন্ত্র

ছয়টি উত্পাদন এলাকা (এএফ) থেকে নমুনাগুলি সমস্ত সিস্তানচে মরুভূমির (সারণী 1) এর শুকনো এবং মাংসল কান্ড ছিল। রিপোর্ট করা নমুনা পদ্ধতি [24-26] অনুসারে, মূল, মধ্যম এবং শীর্ষকে যথাক্রমে 1, 2, এবং 3 নাম দেওয়া হয়েছিল (চিত্র 1-এ দেখানো হয়েছে)। নমুনাগুলিকে ফ্রিজে-শুকানো, পাল্ভারাইজ করা, একটি 50-জাল চালনি দিয়ে চালিত করা, ভ্যাকুয়াম-সিল করা এবং পরবর্তীতে ব্যবহারের জন্য -18 ডিগ্রিতে সংরক্ষণ করা হয়েছিল।

সারণি 1 সিস্তানচে মরুভূমির মতো বিকারক এবং মান: অ্যাসিটোনিট্রিল, জার্মানিতে ফর্মিক অ্যাসিড ক্রোমাটোগ্রাফিকভাবে বিশুদ্ধ মার্ক কোম্পানি; ভার্বাসিন এবং ইচিনাকোসাইড স্ট্যান্ডার্ড ক্রোমাটোগ্রাফিকভাবে বিশুদ্ধ অ্যাম্বেল (সাংহাই) কোং, লিমিটেড; সোডিয়াম কার্বনেট, গ্যালিক অ্যাসিড, সোডিয়াম নাইট্রাইট, অ্যালুমিনিয়াম নাইট্রেট, সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড, ইথানল, রুটিন, ভ্যানিলিন, গ্লাসিয়াল অ্যাসিটিক অ্যাসিড, পারক্লোরিক অ্যাসিড, ইথাইল অ্যাসিটেট, অ্যাসিটোন, ইথার, ফেনল, সালফিউরিক অ্যাসিড, মিথানল, পটাসিয়াম এবং অন্যান্য সমস্ত গৃহস্থালী উপাদান। বিশ্লেষণাত্মক গ্রেড, বেইজিং সোলেইল ট্রেজার টেকনোলজি কোং লিমিটেড থেকে কেনা।

যন্ত্র: FD1A-50 প্লাস ফ্রিজ ড্রায়ার, বেইজিং বো ইকাং কোম্পানি; TGL-20B সেন্ট্রিফিউজ, সাংহাই অ্যান্টিং সায়েন্টিফিক ইন্সট্রুমেন্ট কোং, লিমিটেড; 756 UV-Vis Spectrophotometer, Shanghai Qinghua Scientific Instrument Co., Ltd.; জাপানের শিমাদজু কর্পোরেশন থেকে এলসি-20এবি হাই পারফরম্যান্স লিকুইড ক্রোমাটোগ্রাফ; সিনার্জি H1 মাল্টি-ফাংশন মাইক্রোপ্লেট রিডার পোর্টন ইনস্ট্রুমেন্ট কোং, লিমিটেড

1.2 জৈবিকভাবে সক্রিয় পদার্থ নির্ধারণের পদ্ধতি

1.2.1 মোট পলিফেনল সামগ্রী নির্ধারণ

লি [27] এট আল এর পদ্ধতি পড়ুন। নমুনার ওজন 0.50 গ্রাম, নিষ্কাশন দ্রাবক হিসাবে 70 শতাংশ ইথানল ব্যবহার করুন (কঠিন-তরল অনুপাত 1:40), এটি 250 ওয়াট (60 ডিগ্রি, 40 মিনিট) এর একটি নির্দিষ্ট শক্তি সহ একটি অতিস্বনক ডিভাইসে নিষ্কাশন করুন ), এবং 4000 r/min এ সেন্ট্রিফিউজ 10 মিনিটের জন্য ঠান্ডা হওয়ার পরে। ব্যবহারের জন্য সুপারনাট্যান্টকে আয়তনে (50 মিলি) সংগ্রহ করুন।

স্যাম্পলিং দ্রবণে ফোলিনফেনল দ্রবণ (5 মিলি, 10 শতাংশ) যোগ করুন, ভালভাবে ঝাঁকান, 15 মিনিট দাঁড়াতে দিন, তারপরে সোডিয়াম কার্বনেট দ্রবণ (4 মিলি, 7.5 শতাংশ) যোগ করুন, ভালভাবে ঝাঁকান 20 মিনিটের জন্য অন্ধকারে দাঁড়ান এর শোষণ (765 nm) পরিমাপ করা হয়েছিল, এবং ফলাফলটি গ্যালিক অ্যাসিড সমতুল্য (mg গ্যালিক অ্যাসিড সমতুল্য, GAE/g DW) তে প্রকাশ করা হয়েছিল এবং আদর্শ বক্র সমীকরণটি ছিল y=0। 0505x প্লাস 0.0347,

R2=0.9991.

1.2.2 মোট ফ্ল্যাভোনয়েড নির্ধারণ

Xiong Shuangli [28] এবং অন্যান্য পদ্ধতি পড়ুন. নমুনা সমাধান প্রস্তুতি 1.2.1 এর মতোই। স্যাম্পলিং দ্রবণ (1 মিলি) একটি 10 মিলি বাদামী ভলিউম্যাট্রিক ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়েছিল, এবং সোডিয়াম নাইট্রাইট দ্রবণ (0.3 মিলি, 5 শতাংশ) যোগ করা হয়েছিল, ঝাঁকান এবং ঝাঁকান, এবং দাঁড়ানোর পর 15 মিনিট, অ্যালুমিনিয়াম নাইট্রেট দ্রবণ (0.3 মিলি, 10 শতাংশ), হাইড্রোজেন সোডিয়াম অক্সাইড দ্রবণ (4 মিলি, 4 শতাংশ), ইথানল (50 শতাংশ) দিয়ে 10 এমএল পাতলা করুন, ভালভাবে ঝাঁকান এবং অন্ধকারে দাঁড়াতে দিন

20 মিনিটের পরে, শোষণ (510 nm) পরিমাপ করা হয়েছিল, এবং ফলাফলটি রুটিন সমতুল্য (mg Rutin সমতুল্য, RE/g DW) হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল। আদর্শ বক্র সমীকরণটি ছিল y=0.0053x প্লাস 0.0161, R

2=0.9992.

1.2.3 মোট ট্রাইটারপিনস নির্ধারণ

He Ce [29] et al এর পদ্ধতি পড়ুন। নমুনা সমাধান প্রস্তুতি 1.2.1 এর মতোই। স্যাম্পলিং দ্রবণ (0.4 মিলি) জলের স্নানে শুষ্কতার জন্য বাষ্পীভূত করা হয়েছিল, এবং সদ্য প্রস্তুত ভ্যানিলিন-গ্লাসিয়াল অ্যাসিটিক অ্যাসিড দ্রবণ (0.4 মিলি, 1.5 শতাংশ), পারক্লোরিক অ্যাসিড (1.6) mL), গরম জলের স্নান (70 ডিগ্রী, 15 মিনিট) ক্রমানুসারে যোগ করা হয়েছিল এবং ঠান্ডা হওয়ার পরে যোগ করা হয়েছিল। ইথাইল অ্যাসিটেট (5L), শোষণ (560 এনএম) 10 মিনিটের জন্য দাঁড়িয়ে থাকার পরে পরিমাপ করা হয়েছিল, এবং ফলাফলটি ওলানোলিক অ্যাসিড সমতুল্য (মিগ্রা) হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল

Oleanolic অ্যাসিড সমতুল্য, OAE/g DW), আদর্শ বক্র সমীকরণ হল y=16.005x-0.0256, R2=0.9987।

1.2.4 মোট পলিস্যাকারাইড সামগ্রী নির্ধারণ

ঝাং ইয়াদান এট আল এর পদ্ধতি পড়ুন। [৩০]। নমুনার ওজন 1.00 গ্রাম, নিষ্কাশন দ্রাবক হিসাবে ডিওনাইজড জল ব্যবহার করুন (কঠিন থেকে তরল অনুপাত 1:30), এটিকে 250 ওয়াট (60 ডিগ্রি, 50) এর একটি নির্দিষ্ট শক্তি সহ একটি অতিস্বনক ডিভাইসে নিষ্কাশন করুন মিনিট), এবং সেন্ট্রিফিউজ 4000 r/min এ 10 মিনিটের জন্য ঠান্ডা হওয়ার পরে। , সুপারনাট্যান্ট সংগ্রহ করুন এবং ইথানলের আয়তনের 4 গুণ যোগ করুন (95 শতাংশ), দাঁড়ানোর পর (4 ডিগ্রি, 12 ঘন্টা), অবক্ষেপ সংগ্রহ করতে 5000 r/min এ সেন্ট্রিফিউজ করুন,

পর্যায়ক্রমে 2 বার অ্যাসিটোন, ইথার এবং পরম ইথানল দিয়ে বারবার ধোয়ার পরে, পুনর্গঠনের জন্য উপযুক্ত পরিমাণে ডিওনাইজড জল যোগ করা, ডিপ্রোটিনাইজেশন (নিকাশী পদ্ধতি) এবং ডিপিগমেন্টেশন (অ্যাক্টিভেটেড কার্বন পদ্ধতি) সঞ্চালিত হয়েছিল এবং ভলিউম 10 এমএল আগে সামঞ্জস্য করা হয়েছিল। পরীক্ষামূলক.

নমুনা দ্রবণ (1 mL) পর্যায়ক্রমে ফেনল দ্রবণ (0.6 mL, 6 শতাংশ ) এবং ঘনীভূত সালফিউরিক অ্যাসিড (3 mL) দিয়ে ঝাঁকান এবং ঝাঁকান, এবং তারপর 10 মিনিটের জন্য সিদ্ধ করা হয়। শীতল হওয়ার পরে, শোষণ (490 এনএম) পরিমাপ করা হয়েছিল এবং ফলাফলটি গ্লুকোজ সমতুল্য (এমজি) ডেক্সট্রোজ সমতুল্য, DE/gDW) হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল। আদর্শ বক্র সমীকরণ হল y=0.0146x-0.015, R2=0.9998৷

1.2.5 proanthocyanidin বিষয়বস্তু নির্ধারণ

লি ক্যাক্সিয়া [৩১] এবং অন্যান্যদের পদ্ধতি পড়ুন। নমুনার ওজন 0.50 গ্রাম, নিষ্কাশন দ্রাবক হিসাবে 80 শতাংশ ইথানল ব্যবহার করুন (কঠিন থেকে তরল অনুপাত 1:30), এটি 250 এর নির্দিষ্ট শক্তি সহ একটি অতিস্বনক ডিভাইসে নিষ্কাশন করুন W (50 ডিগ্রী, 40 মিনিট), এবং সেন্ট্রিফিউজ 4000 r/min এ 10 মিনিটের জন্য ঠান্ডা হওয়ার পরে। , ব্যবহার করার জন্য ভলিউম (50 মিলি) পর্যন্ত সুপারনাট্যান্ট সংগ্রহ করুন। স্যাম্পলিং দ্রবণ (0.5 মিলি) ভ্যানিলিন-মিথানল দ্রবণ (3 মিলি, 4 শতাংশ) এবং ঘনীভূত হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড (1.5 মিলি) দিয়ে যোগ করা হয়েছিল এবং 15 মিনিট প্রতিক্রিয়ার পরে শোষণ (500 এনএম) পরিমাপ করা হয়েছিল। ফলাফলটি proanthocyanidin সমতুল্য হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল (mg Proanthocyanidin সমতুল্য, PCE/ g DW), আদর্শ বক্র সমীকরণ হল y=2.1709x-0.0036, R2=0.9979৷

1.2.6 Verascoside এবং Echinacea নির্ধারণ

Xu Mingjun [32] এবং অন্যান্যদের পদ্ধতি পড়ুন। ওজন 1.00 গ্রাম নমুনা, নিষ্কাশন দ্রাবক হিসাবে 80 শতাংশ ইথানল ব্যবহার করুন (কঠিন থেকে তরল অনুপাত 1:30), এটি 250 ওয়াট (60 ডিগ্রি, 40 মিনিট) এর একটি নির্দিষ্ট শক্তি সহ একটি অতিস্বনক ডিভাইসে নিষ্কাশন করুন ), এবং সেন্ট্রিফিউজ 4000 r/min এ 10 মিনিটের জন্য ঠাণ্ডা করার পরে, ব্যবহারের জন্য সুপারনাট্যান্টকে আয়তনে (50 mL) সংগ্রহ করুন।

ক্রোমাটোগ্রাফিক কলাম: Alltima C18 কলাম (4.6 mm×250 mm, 5 μm); মোবাইল ফেজ: 0.4 শতাংশ ফরমিক অ্যাসিড দ্রবণ (A)-অ্যাসিটোনিট্রিল

(খ); ইলুশন প্রোগ্রাম হল: 0~10 মিনিট, 90 শতাংশ (A); 10~20 মিনিট, 90 শতাংশ ~80 শতাংশ (A); 20~30 মিনিট, 80 শতাংশ ~75 শতাংশ

(ক); 30~40 মিনিট, 75 শতাংশ ~80 শতাংশ (A); 40~50 মিনিট, 80 শতাংশ ~90 শতাংশ (A), কলাম তাপমাত্রা 25 ডিগ্রি , প্রবাহের হার 1।{10}} মিলি/মিনিট;

সনাক্তকরণ তরঙ্গদৈর্ঘ্য ছিল 330 nm; ইনজেকশনের পরিমাণ ছিল 1{{10}} μL। অ্যাবসিসা এবং সংশ্লিষ্ট পিক ক্ষেত্রকে অর্ডিনেট হিসাবে ঘনত্ব নিয়ে, ইচিনাকোসাইড y=15311296.40x-119140.61, R2=0 এর মানক বক্ররেখা আঁকুন। 9996, রৈখিক পরিসর হল 0.04~ 0.48 mg/mL; verbascoside y=21780400.45x- 121356.95, R2=0.9994, রৈখিক পরিসর 0.04~0.08 mg/mL এর আদর্শ বক্ররেখা।

1.2.7 ইন ভিট্রো অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ পরীক্ষা

নমুনা দ্রবণের প্রস্তুতি: নমুনার ওজন 1.20 গ্রাম, নিষ্কাশন দ্রাবক হিসাবে 60 শতাংশ ইথানল ব্যবহার করুন (কঠিন থেকে তরল অনুপাত 1:25), এবং 250 ওয়াট (60 ডিগ্রি, 40) এর একটি নির্দিষ্ট শক্তি সহ একটি অতিস্বনক ডিভাইসে এটি নিষ্কাশন করুন। মিনিট), এবং এটি 4500 r জন্য ঠান্ডা করুন। 15 মিনিটের জন্য / মিনিটে সেন্ট্রিফিউজ করুন, সুপারনাট্যান্ট সংগ্রহ করুন, উপযুক্ত পরিমাণে সুপারনাট্যান্ট নিন এবং 60 শতাংশ ইথানল দিয়ে পাতলা করুন, যাতে নমুনা দ্রবণের ঘনত্ব 1, 3, 5, 10, 20, 30 এবং 40 মিলিগ্রাম হয়। /mL পরীক্ষা করা হবে।

1.2.7.1 ABTS এর ফ্রি র‌্যাডিক্যাল স্ক্যাভেঞ্জিং ক্ষমতা

রবার্টা এট আল এর পদ্ধতি উল্লেখ করে। [৩৩] সামান্য পরিবর্তনের সাথে: ABTS মাদার দ্রবণটি 2.45 mmol/L এর পটাসিয়াম পারসালফেটের চূড়ান্ত ঘনত্ব এবং 7 mmol/L এর ABTS-এর চূড়ান্ত ঘনত্বের সাথে একটি মিশ্র দ্রবণ প্রস্তুত করতে ডিওনাইজড জল তৈরি করা হয় এবং অন্ধকারে দাঁড়াতে দেওয়া হয়। (25 mmol/L)। ডিগ্রী, 12 ঘন্টা)। 734 nm 0.70±0.05 এ শোষণ করতে ব্যবহারের আগে ডিআয়নাইজড জল দিয়ে পাতলা করুন, যা ABTS কার্যকরী সমাধান। মাইক্রোটাইটার প্লেটে 10 μL নমুনা দ্রবণ (1-40 mg/mL) যোগ করুন, ABTS ওয়ার্কিং সলিউশন (200 μL) যোগ করুন, ঘরের তাপমাত্রায় 30 মিনিটের জন্য আলো থেকে রক্ষা করুন, 60 শতাংশ দিয়ে এর শোষণ (734 nm) পরিমাপ করুন একটি নিয়ন্ত্রণ হিসাবে ইথানল, সমীকরণ অনুযায়ী (1) ABTS প্লাস ফ্রি র‌্যাডিকাল স্ক্যাভেঞ্জিং হার গণনা করে। ABTS প্লাস ফ্রি র‌্যাডিক্যাল স্ক্যাভেঞ্জিং রেট ( শতাংশ)=(1-

A1−A2A0) × 100 (1) সূত্রে: A0 হল নমুনা দ্রবণের পরিবর্তে 60 শতাংশ ইথানলের শোষণ (খালি); A1 হল ABTS সমাধানের সাথে মিশ্রিত নমুনা দ্রবণের শোষণ; A2 হল ABTS দ্রবণ মানের পরিবর্তে ডিওনাইজড জলের শোষণ।

1.2.7.2 DPPH ফ্রি র‌্যাডিক্যাল স্ক্যাভেঞ্জিং ক্ষমতা

Zhong Wenxiu et al এর পদ্ধতি উল্লেখ করে। [৩৪] সামান্য পরিবর্তনের সাথে: স্যাম্পলিং দ্রবণ (10 μL) DPPH দ্রবণ (250 μL) এর সাথে যোগ করা হয়েছিল, ভালভাবে মিশ্রিত করা হয়েছিল, এবং তারপর ELISA প্লেটে যোগ করা হয়েছিল, এবং শোষণ ছিল 25 মিনিটের জন্য অন্ধকারে নিয়ন্ত্রণ হিসাবে 60 শতাংশ ইথানল দিয়ে পরিমাপ করা হয়। (517 এনএম), এবং DPPH · র্যাডিকাল স্ক্যাভেঞ্জিং হার সূত্র (2) অনুযায়ী গণনা করা হয়েছিল। DPPH·র্যাডিকাল স্ক্যাভেঞ্জিং রেট ( শতাংশ)=(1-A1−A2A0)×100 (2) তাদের মধ্যে: A0 হল নমুনার পরিবর্তে 60 শতাংশ ইথানলের শোষণের মান (খালি); A1 হল DPPH দ্রবণের সাথে মেশানোর পর নমুনা দ্রবণের শোষণের মান; A2 হল DPPH দ্রবণের পরিবর্তে অ্যানহাইড্রাস ইথানলের শোষণের মান।

1.2.7.3 OH র্যাডিকাল স্ক্যাভেঞ্জিং ক্ষমতা

স্মারনফ এট আল এর পদ্ধতি উল্লেখ করে। [৩৫] সামান্য পরিবর্তনের সাথে: নমুনা দ্রবণের 50 μL যোগ করুন 50 μL ফেরাস সালফেট দ্রবণে (6.0 mmol/L), যোগ করুন 50 μL হাইড্রোজেন পারক্সাইড দ্রবণ (6 mmol/L), ভালভাবে মিশ্রিত করুন এবং 15 মিনিট প্রতিক্রিয়া করুন, তারপর 50 μL 6 mmol/L স্যালিসিলিক অ্যাসিড-পরম ইথানল দ্রবণ যোগ করুন, 30 মিনিটের জন্য 37 ডিগ্রিতে বিক্রিয়া করুন, 510 nm-এ শোষণ পরিমাপ করুন এবং গণনা করুন OH র্যাডিকাল স্ক্যাভেঞ্জিং রেট সূত্র অনুযায়ী (3)। ওহ র্যাডিকাল স্ক্যাভেঞ্জিং রেট ( শতাংশ )=(1-A1−A2A0) × 100 (3) তাদের মধ্যে: A0: ফাঁকা নমুনার শোষণের মান (নমুনার পরিবর্তে পাতিত জল); A1: রঙ উন্নয়নশীল সিস্টেমের শোষণ মান এবং নমুনা; A2: পাতিত জল হাইড্রোজেন পারক্সাইড দ্রবণের শোষণকে প্রতিস্থাপন করে।

1.3 ডেটা বিশ্লেষণ

সমস্ত ডেটা ট্রিপলিকেটে নির্ধারিত হয়েছিল, এবং ফলাফলগুলিকে গড় ± স্ট্যান্ডার্ড বিচ্যুতি (SD) হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল। মূল 2019 সফ্টওয়্যারটি প্রধান উপাদান বিশ্লেষণ এবং ক্লাস্টার বিশ্লেষণের জন্য ব্যবহৃত হয়েছিল; SPSS পরিসংখ্যান 26.0 সফ্টওয়্যারটি ভেরিয়েন্স বিশ্লেষণের জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল এবং পি<0.05 indicated="" a="" significant="">

আপনি যদি cistanche সম্পর্কে আরও তথ্য জানতে চান, অনুগ্রহ করে আমাদের ইমেল পাঠান: wallence.suen@wecistanche.com