লিভারের আঘাতে সিস্তানচে ডেসার্টিকোলার প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব: অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাত

বিমূর্ত:আধুনিক ফার্মাকোলজিক্যাল গবেষণায় তা প্রমাণিত হয়েছেসিস্তানচেdeserticola (C. deserticola) লিভারে একটি প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব আছে, কিন্তু এর সক্রিয় ভগ্নাংশ এবং প্রক্রিয়া স্পষ্ট নয়। C. deserticola YC Ma-এর কার্যকরী ভগ্নাংশ শনাক্ত করার জন্য, ইঁদুরের মধ্যে একটি তীব্র অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাতের মডেল 56-প্রুফ Erguotou এবং C. deserticola YC Ma (মোট গ্লাইকোসাইডস, পলিস্যাকারাইডস, এবং অলিগোস্যাকারাইডস) এর বিভিন্ন ভগ্নাংশের নির্যাস দিয়ে প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল। ) পরিচালিত হয়েছিল। মৌখিক প্রশাসনের 14 দিন পরে, লিভারের প্যাথলজি এবং লিপিড জমা পরিমাপ করা হয়েছিল এবং নিউক্লিয়ার ফ্যাক্টর E2-সম্পর্কিত ফ্যাক্টর (Nrf-2), কেলচ-এর মতো ECH-সংশ্লিষ্ট প্রোটিন-1 ( Keap-1), এবং প্লাজমালেমা ভেসিকল-সম্পর্কিত প্রোটিন-1 (PV1) ইমিউনোফ্লোরেসেন্স দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছিল। অ্যালানাইন অ্যামিনোট্রান্সফেরেজ (ALT), অ্যাসপার্টেট অ্যামিনোট্রান্সফেরেজ (AST), এন্ডোটক্সিন (ET), ডায়ামিন অক্সিডেস (DAO), এবং সিরামে D-ল্যাকটিক অ্যাসিড (D-LA), এবং সুপারঅক্সাইড ডিসম্যুটেজ (SOD), গ্লুটাথিয়ন পারক্সিডেস (GSH) এর মাত্রা -পিএক্স), ক্যাটালেস (সিএটি), এবং লিভারে ম্যালন্ডিয়ালডিহাইড (এমডিএ) এলিসা দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছিল। পিকিং ইউনিভার্সিটি হেলথ সায়েন্স সেন্টারের এক্সপেরিমেন্টাল অ্যানিমাল ওয়েলফেয়ার এথিক্স কমিটির অনুমোদন নিয়ে সমস্ত প্রাণী পরীক্ষা করা হয়েছিল। ফলাফলগুলি দেখায় যে C. deserticola YC Ma (400 mg·kg-1) এর মোট গ্লাইকোসাইড লিভারের প্যাথলজি হ্রাস করতে পারে, সিরাম এন্ডোটক্সিন, ডায়ামিন অক্সিডেস এবং ডি-ল্যাকটিক অ্যাসিড হ্রাস করতে পারে এবং হেপাটিক লিপিড জমা কমাতে পারে। মোট গ্লাইকোসাইডগুলি নিউক্লিয়াসে Nrf-2 স্থানান্তরকেও উন্নীত করে এবং Keap-1 এবং PV1-এর অভিব্যক্তি হ্রাস করে। সংক্ষেপে, C. deserticola YC Ma-এর মোট গ্লাইকোসাইডগুলি তীব্র অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাতে একটি প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব ফেলেছিল এবং প্রক্রিয়াটি Nrf-2/Keap-1 পথের সক্রিয়করণ, অন্ত্রের উন্নতির সাথে সম্পর্কিত হতে পারে প্রাচীর অখণ্ডতা, এবং লিভারে ক্ষতিকারক পদার্থ পরিবহনের বাধা।

কীওয়ার্ড:সিস্তানচেdeserticola YC Ma; মদ্যপ যকৃতের রোগ; C. deserticola YCMa এর মোট গ্লাইকোসাইড; লিভার সুরক্ষা; Nrf-2/Keap-1 পথ

প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব এর দ্য মোট গ্লাইকোসাইড এর সিস্তানচে মরুভূমি Y. C. মা ভিতরে মদ্যপ যকৃত আঘাত ভিতরে ইঁদুর

যোগাযোগ: ali.ma@wecistanche.com

অ্যালকোহলিক লিভার ডিজিজ (ALD) দীর্ঘমেয়াদী ভারী মদ্যপানের কারণে লিভারের রোগকে বোঝায়, যা সাধারণত প্রাথমিক পর্যায়ে অ্যালকোহলযুক্ত ফ্যাটি লিভার হিসাবে প্রকাশ পায় এবং তারপর অ্যালকোহলিক হেপাটাইটিস, লিভার ফাইব্রোসিস, লিভার সিরোসিস এবং এমনকি লিভার ফেইলিউরে পরিণত হয়। ]। সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, মানুষের জীবনযাত্রার মান উন্নয়নের সাথে, অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের রোগে আক্রান্ত রোগীদের অনুপাত বৃদ্ধি পাচ্ছে, যা মানুষের স্বাস্থ্যকে মারাত্মকভাবে বিপন্ন করছে [২]। গবেষণায় দেখা গেছে যে ALD মূলত একাধিক কারণের মিথস্ক্রিয়া যেমন প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং অন্ত্র থেকে প্রাপ্ত এন্ডোটক্সিন ইথানল এবং এর বিপাক দ্বারা প্রত্যক্ষ বা পরোক্ষভাবে প্ররোচিত হয়, বিশেষ করে অন্ত্র থেকে প্রাপ্ত অন্ত্র থেকে প্রাপ্ত এন্ডোটক্সিন প্রতিবন্ধী অন্ত্রের কারণে। বাধা ফাংশন। এন্ডোটক্সেমিয়া এবং কুফফার কোষের এন্ডোটক্সিন অ্যাক্টিভেশন ALD এর সংঘটন এবং বিকাশে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে [3]।

ঐতিহ্যগত চীনা ঔষধসিস্তানচেএর রসালো কান্ডসিস্তানচেdeserticola (C. deserticola) YC Ma বাসিস্তানচেটিউবুলোসা(শেঙ্ক) শুকনো আঁশযুক্ত পাতা সহ লিডেনাসি উদ্ভিদের আর. গবেষণায় দেখা গেছে যে Cistanche শরীরের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়াতে পারে, অ্যান্টি-এজিং, অ্যান্টি-রেডিয়েশন, অ্যান্টি-অক্সিডেশন এবং অ্যান্টি-লিপিড পারক্সিডেশন এবং অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের ক্ষতির বিরুদ্ধে সুরক্ষা [4-7]। পূর্ববর্তী গবেষণায় প্রধানত Cistanche deserticola এর উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করা হয়েছে এবং Cistanche deserticola এর হেপাটোপ্রোটেকটিভ প্রভাব এবং এর সক্রিয় উপাদানগুলি স্পষ্ট নয়। এই গবেষণাপত্রে, তীব্র অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাতের মডেলের উপর ভিত্তি করে, হেপাটোপ্রোটেকটিভ প্রভাব এবং সিস্তানচে ডেসার্টিকোলার বিভিন্ন অংশ থেকে নির্যাসের প্রক্রিয়া নিয়ে আলোচনা করা হয়েছিল, এবং লিভার সুরক্ষায় সিস্তানচে ডেসার্টিকোলার পরবর্তী গবেষণা ও বিকাশের তাত্ত্বিক ভিত্তি প্রদান করা হয়েছিল।

উপকরণ এবং পদ্ধতিসমূহ

ল্যাবরেটরি অ্যানিমেল হেলদি কুনমিং ইঁদুর, পুরুষ, ওজনের (22 ± 5) গ্রাম, বেইজিং ওয়েইটং লিহুয়া ল্যাবরেটরি অ্যানিমাল টেকনোলজি কোং, লিমিটেড থেকে কেনা হয়েছিল, লাইসেন্স নম্বর হল SCXK (বেইজিং) 2016-0011, এবং পশুতে লালন-পালন করা হয়েছে পিকিং ইউনিভার্সিটির মেডিকেল বিভাগের পরীক্ষা কেন্দ্র, ঘরের তাপমাত্রা 20 ~ 25 ডিগ্রি, আর্দ্রতা 56 শতাংশ ~ 60 শতাংশ। পরীক্ষামূলক প্রাণীদের উপর সমস্ত অপারেশন পেকিং ইউনিভার্সিটি স্কুল অফ মেডিসিন (LA2019123) এর প্রাণী নীতিশাস্ত্র কমিটির মান অনুযায়ী কঠোরভাবে সম্পাদিত হয়েছিল।

এর প্রস্তুতি এবং বিষয়বস্তু নির্ধারণের জন্যসিস্তানচেdeserticola নির্যাস. প্রস্তুতি পদ্ধতি এবং বিষয়বস্তু নির্ধারণ পদ্ধতিসিস্তানচেগবেষণা গ্রুপ দ্বারা পূর্বে রিপোর্ট করা deserticola নির্যাস [8-10] উল্লেখ করা হয়েছে. 3.7 শতাংশ পলিস্যাকারাইড পাওয়ার জন্য 10 কেজি সিস্তানচে ডেজার্টিকোলা জল এবং ইথানল বৃষ্টিপাতের সাথে নিষ্কাশন করা হয়েছিল এবং মোট অলিগোস্যাকারাইডের 38 শতাংশ পুরু পেস্ট পাওয়ার জন্য বিশুদ্ধ জলে এলুয়েটকে ঘনীভূত করা হয়েছিল এবং মোট 37 শতাংশ জিলাইকোসাইড পাওয়ার জন্য 40 শতাংশ ইথানল নির্গত করা হয়েছিল এবং শুকানো হয়েছিল। . এই 3 টি নির্যাস যথাক্রমে পরীক্ষামূলক গবেষণার জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল।

(G1260), অ্যালানাইন অ্যামিনোট্রান্সফেরেজ (ALT) কার্যকলাপ সনাক্তকরণ কিট (ব্যাচ নম্বর BC1555) এবং অ্যাসপার্টেট অ্যামিনোট্রান্সফেরেজ (AST) কার্যকলাপ সনাক্তকরণ কিট (ব্যাচ নম্বর BC1560) বেইজিং সোলেইবো বায়োটেকনোলজি কোং, লিমিটেড কোম্পানি থেকে কেনা হয়েছিল; সুপারঅক্সাইড ডিসম্যুটেজ (এসওডি) কিট (লট A001-3), গ্লুটাথিয়ন পারক্সিডেস (GSH-Px) কিট (লট A005), ম্যালোন্ডিয়ালডে (লট A005) - হাইড, এমডিএ) কিট (লট A003-1), ক্যাটালেস (ক্যাটালেস, ক্যাট) সনাক্তকরণ কিট (A007-1), এন্ডোটক্সিন (ET) কিট (E039- 1- 1), ডায়ামিন অক্সিডেস (DAO) কিট (A088-2-1) এবং ডি-ল্যাকটিক অ্যাসিড (D-LA) কিট (H263) সবই ছিল নানজিং জিয়ানচেং ইনস্টিটিউট অফ বায়োইঞ্জিনিয়ারিং থেকে; Biphenyl Diester (bifendate, BIF, ব্যাচ নম্বর: S4890) Shanghai Lanmu Chemical Co., Ltd. দ্বারা সরবরাহ করা হয়েছিল; 56 শতাংশ (অ্যালকোহল সামগ্রী 56 শতাংশ) হংক্সিং এরগুতোউ বেইজিং হংক্সিং কোং লিমিটেড দ্বারা সরবরাহ করা হয়েছিল; প্লাজমা মেমব্রেন ভেসিকল-সম্পর্কিত প্রোটিন 1 (প্লাজমা-লেমা ভেসিকল) -সম্পর্কিত প্রোটিন-1, PV1) অ্যান্টিবডি (ab32570), নিউক্লিয়ার ফ্যাক্টর E2 সম্পর্কিত ফ্যাক্টর (Nrf-2) অ্যান্টিবডি এবং কেলচ-এর মতো ECH-অ্যাসো -সিয়েটেড প্রোটিন-1 (কিপ) -1) (ab66620) Abcam থেকে কেনা হয়েছিল৷

পরীক্ষামূলক যন্ত্র প্যারাফিন মাইক্রোটোম (লাইকা, জার্মানি); সানরাইজ-বেসিক মাইক্রোপ্লেট রিডার (TECAN, সুইজারল্যান্ড); উচ্চ-গতির রেফ্রিজারেটেড সেন্ট্রিফিউজ (বেকম্যান, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র); ইনভার্টেড ফ্লুরোসেন্স মাইক্রোস্কোপ (IX73) (অলিম্পাস, জাপান)।

তীব্র অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাতের মাউস মডেলের প্রস্তুতি এবং গ্রুপিং ষাটটি সুস্থ পুরুষ কুনমিং ইঁদুরের ওজন করা হয়েছিল, 10 সাধারণ গ্রুপে (NOR), এবং বাকি ইঁদুরগুলিকে গ্যাভেজ দ্বারা হংক্সিং এরগুতোউ দেওয়া হয়েছিল [9], গ্যাভেজ দ্বারা 0.01 mL g - 1 ডোজে, দিনে একবার একটানা 7 দিনের জন্য। 7 দিন পর, তারা এলোমেলোভাবে মডেল গ্রুপ (MOD), বিডেন্টেট গ্রুপ (BIF, 0.9 mg kg-1) এবং মোট গ্লাইকোসাইড গ্রুপে (TGs, 400 mg kg-1) দৈহিক ওজন অনুসারে ভাগ করা হয়েছিল। ),সিস্তানচেdeserticola পলিস্যাকারাইড গ্রুপ (PSs, 400 mg·kg-1) এবং Cistanche deserticola oligosaccharide গ্রুপ (OSs, 400 mg·kg-1), এবং ডোজ গবেষণা গ্রুপের পূর্ববর্তী গবেষণা অনুযায়ী সেট করা হয়েছিল[ 11]। প্রতিটি গ্রুপকে সাধারণ স্যালাইন, বাইফেনাইল ডিস্টার, মোট গ্লুকোসাইড দেওয়া হয়েছিলসিস্তানচেdeserticola, Cistanche deserticola এর পলিস্যাকারাইড এবং Cistanche deserticola এর অলিগোস্যাকারাইড যথাক্রমে 14 দিনের জন্য গ্যাভেজ দ্বারা। ওষুধ সবই সাধারণ স্যালাইন দিয়ে প্রস্তুত করা হয়েছিল। অ্যালকোহল ক্রমাগত গ্যাভেজ করার কারণে, কিছু ইঁদুর মারা যায় এবং শেষ প্রশাসনিক পরীক্ষামূলক বিকারক HE স্টেনিং সলিউশন (G1120), অয়েল রেড ও স্টেনিং সলিউশন, প্রতি গ্রুপে 8টি।

শেষ প্রশাসনের 30 মিনিট পরে, ইঁদুরের প্রতিটি অঙ্গ সহগ প্রাপ্ত হয়েছিল, এবং প্রতিটি অঙ্গ এই সূত্র অনুসারে প্রাপ্ত হয়েছিল: অঙ্গ সহগ=[অঙ্গ ভেজা ওজন (g)/ইঁদুরের শরীরের ওজন (g) )] × 100 শতাংশ প্রতিটি অঙ্গ গণনা করতে SPSS 19.0 সফ্টওয়্যার ব্যবহার করে পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।

HE স্টেনিং উপরে উল্লিখিত লিভারের টিস্যুগুলিকে টিস্যু ফিক্সেটিভ দিয়ে স্থির করার পরে, বিভাগগুলি নিয়মিতভাবে প্যারাফিনে এম্বেড করা হয়েছিল, হেমাটোক্সিলিন-ইওসিন (HE) দিয়ে দাগ দেওয়া হয়েছিল এবং একটি হালকা মাইক্রোস্কোপের নীচে হিস্টোপ্যাথলজিকাল পরিবর্তনগুলি পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল।

সূচক সনাক্তকরণের জন্য, প্রতিটি গ্রুপের ইঁদুরের সিরাম নেওয়া হয়েছিল এবং কিট নির্দেশাবলী অনুসারে ALT, AST, ET, DAO এবং D-LA এর বিষয়বস্তু সনাক্ত করা হয়েছিল। লিভার অপসারণের জন্য ইঁদুরকে বলি দেওয়া হয়েছিল এবং লিভারের টিস্যু হোমোজেনেট প্রস্তুত করা হয়েছিল। কিট নির্দেশাবলী অনুযায়ী, CAT, SOD, GSH- Px কার্যকলাপ, এবং MDA বিষয়বস্তু।

তেল লাল ও স্টেনিং ফিক্সড মাউস লিভার টিস্যু নিয়েছিল এবং এটিকে 30 শতাংশ সুক্রোজ দ্রবণে স্থাপন করেছিল। লিভারের টিস্যু নীচে স্থির হওয়ার পরে, এটি 20 শতাংশ সুক্রোজ দ্রবণে স্থানান্তরিত হয়েছিল। , স্লাইস বেধ হল 100 μm। 10 মিনিটের জন্য ধোয়ার জন্য 1×PBS ড্রপওয়াইজ যোগ করুন, তারপর এটিকে 20-30 সেকেন্ডের জন্য নিমজ্জনের জন্য 60 শতাংশ আইসোপ্রোপ্যানলে রাখুন; তারপর এটি পরিবর্তিত তেল লাল O স্টেনিং দ্রবণে যোগ করুন এবং এটিকে 10-15 মিনিটের জন্য সিল করুন; এটিকে 60 শতাংশ আইসোপ্রোপ্যানল দ্রবণে কিছুক্ষণের জন্য রাখুন রঞ্জক দ্রবণটি অপসারণ করতে ধুয়ে ফেলুন, 10 মিনিটের জন্য কলের জল দিয়ে ধুয়ে ফেলুন, গ্লিসারল জেলটিন দিয়ে মাউন্ট করুন এবং একটি মাইক্রোস্কোপের নীচে পর্যবেক্ষণ করুন এবং ছবি তুলুন।

ইমিউনোফ্লুরেসেন্স রাসায়নিক দাগের জন্য প্যারাফিন বিভাগগুলিকে ডিওয়াক্সড এবং রিহাইড্রেট করা হয়েছিল এবং সোডিয়াম সাইট্রেট দিয়ে অ্যান্টিজেন পুনরুদ্ধার করা হয়েছিল। প্রাথমিক অ্যান্টিবডি PV1 (1:200), Nrf-2 (1:100), এবং Keap-1 (1:200) ড্রপওয়াইজে যোগ করা হয়েছিল, এবং কোষগুলি রাতারাতি 4 ডিগ্রিতে ইনকিউব করা হয়েছিল। পিবিএস দিয়ে ধুয়ে ফেলুন, TRITC ফ্লুরোসেন্ট সেকেন্ডারি অ্যান্টিবডি (1:100) ড্রপওয়াইজ যোগ করুন এবং অন্ধকারে ঘরের তাপমাত্রায় 1 ঘন্টার জন্য ইনকিউবেট করুন। নিউক্লিয়াসকে Hoechst 33258 দিয়ে দাগ দেওয়া হয়েছিল, অন্ধকারে অ্যান্টি-ফ্লুরোসেন্স ক্ষয় মাউন্ট্যান্ট দিয়ে মাউন্ট করা হয়েছিল এবং একটি ফ্লুরোসেন্স মাইক্রোস্কোপের নীচে ছবি তোলা হয়েছিল।

টুনেল-দাগযুক্ত প্যারাফিন অংশগুলিকে ডিওয়াক্সড এবং রিহাইড্রেট করা হয়েছিল, 20 ug·mL-1 DNase-মুক্ত প্রোটিনেস K ডাইলিউশন ড্রপওয়াইজে যোগ করা হয়েছিল, প্রতিক্রিয়াটি 30 মিনিটের জন্য 37 ডিগ্রিতে পরিচালিত হয়েছিল, এবং তারপরে 3 শতাংশ H2O2 দ্রবণটি ড্রপওয়াইজে যোগ করা হয়েছিল এবং 20 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় ইনকিউব করা হয়েছিল। 0.01 mol·L- 1 PBS বাফার দ্রবণ দিয়ে তিনবার ধুয়ে ফেলুন; ড্রপওয়াইজে 50 μL বায়োটিন লেবেলিং সলিউশন যোগ করুন, প্রতিক্রিয়া বন্ধ করতে 60 মিনিটের জন্য 37 ডিগ্রীতে ইনকিউবেট করুন; ড্রপওয়াইজে 50 μL streptavidin-TRITC ওয়ার্কিং সলিউশন যোগ করুন, অন্ধকারে 30 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় ইনকিউবেট করুন, নিউক্লিয়াসকে DAPI দিয়ে দাগ দেওয়া হয়েছিল, স্লাইডে মাউন্ট করা হয়েছিল, একটি মাইক্রোস্কোপের নীচে পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল এবং একটি ফ্লুরোসেন্স মাইক্রোস্কোপ দিয়ে ছবি তোলা হয়েছিল৷

SPSS 19৷{1}} সফ্টওয়্যার ব্যবহার করে পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ করা হয়েছিল৷ পরিমাপের ডেটা গড় ± স্ট্যান্ডার্ড বিচ্যুতি (x-±s) হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল এবং সাধারণ বন্টনের সাথে পরিমাপের ডেটাগুলিকে গ্রুপগুলির মধ্যে বৈচিত্র্যের একমুখী বিশ্লেষণ (ANOVA) দ্বারা তুলনা করা হয়েছিল। যদি বৈচিত্রটি সমজাতীয় হয় তবে SNK পদ্ধতিটি ব্যবহার করা হয়েছিল এবং যদি বৈচিত্রটি অসম হয়, তবে Dunnett এর পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়েছিল। T3 পদ্ধতি, chi-square test (chi-square test) ব্যবহার করে ডেটা গণনা করুন, ডেটা ম্যাপিংয়ের জন্য GraphPad Prism 5 ব্যবহার করে, P < 0.05-এ="" সর্বনিম্ন="" উল্লেখযোগ্য="" পার্থক্য="" স্তর="" সেট="" করা="">

ফলাফল

1 টিজি উল্লেখযোগ্যভাবে অ্যালকোহলযুক্ত লিভার ইনজুরি মাউসের লিভারের গুণাঙ্ক কমাতে পারে। চিত্র 1-এ দেখানো হয়েছে, NOR গ্রুপের সাথে তুলনা করে, MOD গ্রুপের লিভার সহগ উল্লেখযোগ্যভাবে

MOD গ্রুপের সাথে তুলনা করে, TGs হস্তক্ষেপের পরে যকৃতের সহগ উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছিল, যখন PSs এবং OSs লিভার সহগের উপর কোন প্রভাব ফেলেনি এবং TGs এবং BIF এর মধ্যে কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল না।

2 টিজি অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাতের সাথে ইঁদুরের লিভার টিস্যুর প্যাথলজিকাল আকারবিদ্যাকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করতে পারে

HE দাগের ফলাফলে দেখা গেছে যে NOR গ্রুপের যকৃতের টিস্যু কোষগুলির স্বাভাবিক রূপবিদ্যা, সুন্দরভাবে সাজানো কোষ, অভিন্ন দাগ, সম্পূর্ণ কোষের গঠন এবং ঘন আন্তঃকোষীয় স্থান রয়েছে; এমওডি গ্রুপের বিশৃঙ্খল গঠন, অনিয়মিত কোষ বিন্যাস, আলগা আন্তঃকোষীয় স্থান এবং অস্পষ্ট কোষের সীমানা ছিল; বিআইএফ এবং টিজি হস্তক্ষেপের পরে, কোষের রূপবিদ্যার পরিবর্তন মডেল গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে ভাল ছিল এবং কোষের সংখ্যা মডেল গ্রুপের চেয়ে বেশি ছিল। TGs এবং BIF এর মধ্যে কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল না, এবং PSs এবং OSs গোষ্ঠীগুলির লিভারের প্যাথলজিকাল আকারবিদ্যায় কোন উল্লেখযোগ্য উন্নতি হয়নি, যা ইঙ্গিত করে যে TGs এর হেপাটোপ্রোটেকটিভ প্রভাব রয়েছে। যাইহোক, PSs এবং OS গুলি কোন উল্লেখযোগ্য উন্নতি দেখায়নি, যেমন চিত্র 2 এ দেখানো হয়েছে।

3 টিজিগুলি মদ্যপ লিভারের আঘাতের সাথে ইঁদুরের লিভারের লিপিড জমাকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করতে পারে

তেল লাল ও স্টেনিং দেখায় যে NOR গ্রুপে অল্প পরিমাণে লিপিড জমা ছিল, যখন MOD গ্রুপে লিপিড জমা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে; MOD গ্রুপের সাথে তুলনা করে, TGs হস্তক্ষেপের পরে লিপিড জমা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে; TGs এবং BIF এর মধ্যে কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল না; পিএসএস এবং ওএসগুলি লিভারে লিপিড জমাকে উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তন করেনি। পরীক্ষামূলক ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে টিজিগুলি অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাতের ইঁদুরগুলিতে লিভারের লিপিড জমা কমাতে পারে, যখন PSs এবং OSs অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাতের ইঁদুরগুলিতে লিভারের লিপিড জমার উন্নতি করেনি এবং কোনও লিপিড-হ্রাসকারী প্রভাব ছিল না (চিত্র 3)।

4 টিজি অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাত সহ ইঁদুরের লিভার ALT এবং AST মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করতে পারে

চিত্র 4 এ দেখানো ফলাফলগুলি দেখায় যে NOR গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে, MOD গ্রুপে ALT এবং AST মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে; MOD গ্রুপের সাথে তুলনা করলে, TGs গ্রুপে ALT এবং AST মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে কমে গেছে; TGs এবং BIF এর মধ্যে কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল না; ALT এবং AST এর মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয়নি, এটি নির্দেশ করে যে TGs যকৃতের ক্ষতিকে বাধা দেয় এবং হেপাটোপ্রোটেকটিভ প্রভাব ফেলে।

5 টিজি অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাতের সাথে ইঁদুরের লিভার কোষের অ্যাপোপটোসিসকে উল্লেখযোগ্যভাবে বাধা দিতে পারে

অ্যালকোহল হেপাটোসাইটের ক্ষতি করার পরে, নিউক্লিয়াসের ডিএনএ ভেঙে যায় এবং TUNEL স্টেনিং ইতিবাচক অভিব্যক্তি দেখায়। চিত্র 5-এ দেখানো হয়েছে, এমওডি গ্রুপের লিভারে প্রচুর সংখ্যক কোষ অ্যাপোপটোসিসের মধ্য দিয়ে গেছে। এমওডি গ্রুপের সাথে তুলনা করে, টিজি গ্রুপের অ্যাপোপটোসিস উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে এবং টিজি এবং বিআইএফ-এর মধ্যে কোনও উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল না। কোন উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন হয়নি, ইঙ্গিত করে যে TGs অ্যাপোপটোসিসকে বাধা দিতে পারে।

6 টিজি অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাতের সাথে ইঁদুরের ছোট অন্ত্রের প্যাথলজিকাল আকারবিদ্যাকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করতে পারে

HE স্টেনিংয়ের ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে NOR গ্রুপের ছোট অন্ত্রের হিস্টোলজি কোষগুলির স্বাভাবিক রূপবিদ্যা, সুন্দরভাবে সাজানো ভিলি, অভিন্ন অন্ত্রের প্রাচীর, অক্ষত কোষের গঠন এবং ঘন আন্তঃকোষীয় স্থান রয়েছে; এমওডি গ্রুপের গঠন বিশৃঙ্খল, অনিয়মিতভাবে সাজানো ভিলি, ভাঙা এবং পাতলা অন্ত্রের প্রাচীর ছিল; বিআইএফ এবং টিজি হস্তক্ষেপের পরে, কোষের আকারবিদ্যা উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয়েছিল এবং অন্ত্রের প্রাচীর ঘন হয়েছিল। PSs এবং OSs গোষ্ঠীগুলি ছোট অন্ত্রের প্যাথলজিকাল আকারবিদ্যার উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নতি করেনি, এটি নির্দেশ করে যে TG গুলি অন্ত্রের প্রাচীর এবং ভিলির অখণ্ডতার উপর একটি প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব ফেলেছিল যেমন চিত্র 6 এ দেখানো হয়েছে।

7 টিজিগুলি অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাতের সাথে ইঁদুরের ছোট অন্ত্রের প্রাচীরে PV1 প্রোটিনের প্রকাশকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে

PV1 প্রোটিন হল একটি টাইপ II ইন্টিগ্রেল মেমব্রেন গ্লাইকোপ্রোটিন, যা অন্ত্রের ভাস্কুলার বাধা ব্যাপ্তিযোগ্যতার একটি সূচক, এবং অন্ত্রের প্রাচীর ব্যাপ্তিযোগ্যতার উপর Cistanche deserticola নির্যাসের প্রভাব পর্যবেক্ষণ করতে ইমিউনোফ্লোরেসেন্স স্টেনিং দ্বারা এর অভিব্যক্তি সনাক্ত করা হয়েছিল। চিত্র 7-এ দেখানো হয়েছে, NOR গ্রুপের তুলনায়, MOD গ্রুপের ছোট অন্ত্রের প্রাচীরের PV1 প্রোটিন এক্সপ্রেশন স্তর উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে; MOD গ্রুপের সাথে তুলনা করে, TGs গ্রুপের PV1 প্রোটিন এক্সপ্রেশন স্তর উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে; BIF এর তুলনায় TG-এর উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল; যখন PSs দুটি গ্রুপ এবং OSs গোষ্ঠীর মধ্যে PV1 প্রোটিনের অভিব্যক্তিতে কোন উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন হয়নি, এটি নির্দেশ করে যে TGs ছোট অন্ত্রের প্রাচীরের মেরামতকে উন্নীত করতে পারে।

8 টিজি অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাত সহ ইঁদুরের সিরাম ET, DAO এবং D-LA বিষয়বস্তুকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করতে পারে

চিত্র 8-এ দেখানো ফলাফলগুলি দেখায় যে NOR গ্রুপের সাথে তুলনা করে, MOD গ্রুপে ET, DAO এবং D-LA-এর সিরামের মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে; MOD গ্রুপের সাথে তুলনা করে, TGs গ্রুপে ET, DAO, এবং D-LA-এর মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে কমে গেছে; গ্রুপে এই সূচকগুলির বিষয়বস্তুর কোনও উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন হয়নি।

9 টিজি অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাত সহ ইঁদুরের লিভার টিস্যুতে Nrf-2/Keap-1 সংকেত পথকে সক্রিয় করে

ইমিউনোফ্লুরোসেন্স স্টেনিংয়ের ফলাফলগুলি দেখায় যে NOR গ্রুপের সাথে তুলনা করে, MOD গ্রুপের লিভারে Nrf-2 পারমাণবিক প্রবেশের হার উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে; Keap-1 এর প্রোটিন এক্সপ্রেশন স্তর উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে; MOD গ্রুপের সাথে তুলনা করে, TGs গ্রুপের Nrf-2 পারমাণবিক প্রবেশের হার উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে; কিপ-1 প্রোটিন প্রকাশের মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে; BIF-এর তুলনায় TG-এর কোনো উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল না; PSs এবং OSs গোষ্ঠীগুলির Nrf-2 পারমাণবিক প্রবেশ এবং Keap-1 অভিব্যক্তিতে কোন উল্লেখযোগ্য প্রভাব ছিল না, যেমনটি চিত্র 9-এ দেখানো হয়েছে৷

10 টিজি অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাত সহ ইঁদুরের লিভার টিস্যুতে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস ফ্যাক্টরগুলির মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করতে পারে

এই পরীক্ষামূলক গবেষণায় দেখা গেছে যে NOR গ্রুপের সাথে তুলনা করে, MOD গ্রুপে SOD, CAT, এবং GSH-Px-এর কার্যক্রম উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে এবং MDA-এর বিষয়বস্তু উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে; MOD গ্রুপের সাথে তুলনা করে, SOD, CAT, এবং GSH-Px-এর কার্যক্রম উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে BIF এবং TG-এর হস্তক্ষেপ বৃদ্ধির পরে, MDA বিষয়বস্তু উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে, যেমন চিত্র 10 এ দেখানো হয়েছে।

আলোচনা

এই গবেষণায়, তীব্র অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাতের একটি মাউস মডেল 14 দিনের জন্য পরিচালিত হওয়ার সময় তীব্র অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাতের উপর সিস্তানচে ডেসার্টিকোলার বিভিন্ন অংশ থেকে নির্যাসের প্রভাব তদন্ত করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। , লিভার টিস্যুতে সিরাম এবং এমডিএ সামগ্রীতে ALT এবং AST সামগ্রী, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইম SOD, CAT, এবং GSH-Px-এর কার্যকলাপ উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করেছে, যকৃতের টিস্যু এবং অন্ত্রের প্রাচীরের ব্যাপ্তিযোগ্যতার আকারগত গঠন উন্নত করেছে, সিরাম ET, DAO, এবং D হ্রাস পেয়েছে। -এলএ সামগ্রী, লিভারে ব্যাকটেরিয়া সেকেন্ডারি বিপাক স্থানান্তরকে বাধা দেয়। একই সময়ে, Cistanche deserticola-এর মোট গ্লুকোসাইড উল্লেখযোগ্যভাবে Nrf-2-এর নিউক্লিয়াসে প্রবেশকে উৎসাহিত করতে পারে; অন্ত্রের প্রাচীরে Keap-1 প্রোটিন এবং PV1 প্রোটিনের প্রকাশকে বাধা দেয়, যা নির্দেশ করে যে সিস্তানচে ডেজার্টিকোলার মোট গ্লুকোসাইডগুলি Nrf-2/Keap-1 সংকেত পথকে সক্রিয় করতে পারে এবং অন্ত্রের প্রাচীর মেরামত করতে পারে . লিভার সুরক্ষা অর্জনের ক্ষতি।

চিরাচরিত চীনা ওষুধ সিস্তানচে হল সিস্তানচে ডেসার্টিকোলা বা সিস্তানচে সিস্তানচে এর শুষ্ক এবং আঁশযুক্ত ডাঁটা, এবং লিভার সুরক্ষায় এই দুই ধরণের সিস্তানচে মোট গ্লাইকোসাইড লিভারের টিস্যুর আকারবিদ্যাকে উন্নত করতে পারে এবং ফাইব্রোটিক ইঁদুরের ফাইব্রোসিসের মাত্রা কমাতে পারে[12]। লুও হুইয়িং-এর গবেষণা গোষ্ঠী [১৩] সিস্তানচে ডেসার্টিকোলার উপর কিছু গবেষণা পরিচালনা করেছে এবং ফলাফলে দেখা গেছে যে সিস্তানচে ডেসার্টিকোলার মোট গ্লুকোসাইডগুলি অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাত সহ ইঁদুরের লিভার টিস্যুতে এসওডি, জিএসএইচ-পিএক্স এবং ক্যাট-এর কার্যকলাপকে বাড়িয়ে তুলতে পারে, যা ছিল এই গবেষণার ফলাফল হিসাবে একই. দুটির রাসায়নিক উপাদান শুধুমাত্র ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডের বিষয়বস্তুর মধ্যেই আলাদা, এবং সবচেয়ে বেশি অধ্যয়ন করা হয় সিস্তানচে পিয়েন্সিস। গবেষণায় দেখা গেছে যে Cistanche deserticola-এর যকৃতের প্রতিরক্ষামূলক উপাদানগুলি মূলত ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড, কিন্তু যেহেতু Cistanche deserticola-এ ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডের পরিমাণ Cistanche deserticola-এর তুলনায় কম, তাই অনেক লোকই এটি অধ্যয়ন করেনি। যদি বিষয়বস্তু Cistanche Cistanche এর চেয়ে কম হয় তবে এটি এখনও হেপাটোপ্রোটেকটিভ প্রভাব রয়েছে কিনা। অন্যান্য উপাদানগুলির একটি তুলনামূলক অধ্যয়ন লিভারের প্রতিরক্ষামূলক উপাদানগুলিকে স্পষ্ট করার জন্য এবং যকৃতের সুরক্ষায় সিস্তানচে ডেসার্টিকোলার প্রভাবের জন্য একটি পরীক্ষামূলক ভিত্তি প্রদান করার জন্য এবং পরবর্তী পণ্য বিকাশের জন্য একটি তাত্ত্বিক ভিত্তি প্রদান করার জন্য পরিচালিত হয়েছিল।

লিভারের রোগের বিকাশ Nrf-2/Keap-1 সিগন্যালিং পথের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত, বিশেষ করে অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাত। গবেষণায় দেখা গেছে যে ইথানল Nrf-2-/- ইঁদুরে স্টেরল নিয়ন্ত্রক উপাদান-বাইন্ডিং প্রোটিন 1 (SREBP-1) এর অভিব্যক্তিকে প্ররোচিত করতে পারে এবং সিরাম ট্রাইগ্লিসারাইডের মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করতে পারে[14]। দীর্ঘমেয়াদী অ্যালকোহল সেবনের ফলে ইঁদুরের লিভারে Nrf-2 সক্রিয় হতে পারে, যার ফলে ইথানল-প্ররোচিত অক্সিডেটিভ স্ট্রেস হ্রাস পায়। অক্সিডেটিভ স্ট্রেসও লিভারের রোগের সংঘটন এবং বিকাশের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। যখন শরীর অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের অবস্থায় থাকে, তখন Nrf-2 নিউক্লিয়ার অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট রেসপন্স এলিমেন্ট (AREs) এর সাথে আবদ্ধ হয় এবং তারপরে ডাউনস্ট্রিম অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট জিনের প্রকাশ শুরু করে। বন্য-প্রকার ইঁদুরের তুলনায়, Nrf-2-/- ইঁদুরগুলি তাদের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা হ্রাসের কারণে লিভারের ক্ষতির জন্য বেশি সংবেদনশীল এবং বাহ্যিক উদ্দীপনার জন্য বেশি সংবেদনশীল। যাইহোক, Nrf-2 প্রোটিনের অত্যধিক এক্সপ্রেশন কোনো সুস্পষ্ট লিভারের আঘাত দেখায়নি[15]। এটি দেখা যায় যে Nrf{17}} সক্রিয়করণ একটি নতুন সম্ভাব্য থেরাপিউটিক লক্ষ্য এবং লিভারের আঘাতের পথ হতে পারে। এই গবেষণায়, তীব্র অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাতের উপর Cistanche deserticola-এর তিনটি নির্যাসের প্রভাব তুলনা করে, এটি পাওয়া গেছে যে Cistanche deserticola-এর মোট গ্লুকোসাইড এনআরএফ{{ সক্রিয় করে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইম SOD, CAT, এবং GSH-Px-এর কার্যকলাপকে বাড়িয়ে তুলতে পারে। 19}/Keap-1 সিগন্যালিং পাথওয়ে এবং এইভাবে Nrf-2/Keap-1 সিগন্যালিং পাথওয়ের সক্রিয়করণে ভূমিকা পালন করে৷ লিভার সুরক্ষার ভূমিকা।

অ্যালকোহল অপব্যবহার হল অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাতের একটি প্রধান কারণ এবং অ্যালকোহল দীর্ঘস্থায়ী লিভারের আঘাতে আক্রান্ত রোগীদের অন্ত্রে গ্রাম-নেতিবাচক ব্যাকটেরিয়া বাড়াতে পারে। পোর্টাল শিরা লিভারে পৌঁছায়, যার ফলে লিভারের ক্ষতি হয়[16]। গবেষণায় দেখা গেছে যে ALD রোগীদের এবং প্রাণীর মডেলগুলিতে, অ্যালকোহল এবং এর বিপাকীয় অ্যাসিটালডিহাইড উভয়ই অন্ত্রের ব্যাপ্তিযোগ্যতা বাড়াতে পারে এবং ক্ষতিকারক পদার্থ যেমন লিপোপলিস্যাকারাইড (এলপিএস) এবং ডি-এলএ রক্তে প্রবেশ করতে দেয় [17]। এই সমীক্ষায় দেখা গেছে যে Cistanche deserticola-এর মোট গ্লুকোসাইডগুলি অন্ত্রের ট্র্যাক্টে অ্যালকোহলের ব্যাপ্তিযোগ্যতা হ্রাস করতে পারে, যার ফলে রক্তে LPS, DAO, এবং D-LA-এর সামগ্রী হ্রাস করে এবং পোর্টাল শিরার মাধ্যমে ক্ষতিকারক পদার্থগুলি লিভারে প্রবেশ করতে বাধা দেয়। , যার ফলে লিভার সুরক্ষায় ভূমিকা পালন করে।

বাইফেন্ডেট আমার দেশে হেপাটাইটিসের চিকিৎসার প্রথম ওষুধ। এটির ফার্মাকোলজিকাল প্রভাব রয়েছে যেমন এনজাইম-হ্রাস, অ্যান্টি-অক্সিডেশন এবং ইমিউন নিয়ন্ত্রণ। এই গবেষণায় আরও দেখা গেছে যে লিপিড জমার উপর বিডেন্টেটের একটি উল্লেখযোগ্য প্রভাব রয়েছে এবং এর প্রভাব এর প্রদাহ-বিরোধী প্রভাবের সাথে সম্পর্কিত হতে পারে। অক্সিডেশন ক্ষতিগ্রস্ত লিভার টিস্যুর উন্নতির সাথে সম্পর্কিত, যার ফলে লিভারে লিপিড মেটাবলিজমের উন্নতি হয়, কিন্তু এটি সরাসরি লিপিড বিপাক নিয়ন্ত্রণ করে কিনা তা রিপোর্ট করা হয়নি। একই সময়ে, ফলাফলগুলি থেকে দেখা যায় যে Cistanche deserticola-এর মোট গ্লুকোসাইডের হেপাটোপ্রোটেকটিভ প্রভাব বিডেন্টেটের থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে আলাদা নয় এবং উভয়েরই অ্যান্টিঅক্সিডেটিভ প্রভাব রয়েছে এবং ET, DAO এবং D-LA-এর বিষয়বস্তু হ্রাস করে। সিরাম, যার মানে সিস্তানচে ডেসার্টিকোলার মোট গ্লুকোসাইডের কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য নেই। গ্লাইকোসাইড এবং বিডেন্টেটের মধ্যে অনুরূপ লিভার সুরক্ষার মধ্যে পার্থক্য রয়েছে, যা নির্দেশ করে যে অন্ত্রের ব্যাপ্তিযোগ্যতা হ্রাসে বিডেন্টেটের কোন উল্লেখযোগ্য প্রভাব নেই এবং সিরাম ইটি, ডিএও এবং ডি-এলএ হ্রাস করার পদ্ধতিটি আরও অধ্যয়ন করা বাকি রয়েছে।

সংক্ষেপে, Cistanche deserticola-এর মোট গ্লুকোসাইড হল ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধ Cistanche deserticola-এর সক্রিয় সাইট, যা লিভারে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস কমাতে পারে এবং লিভারে ক্ষতিকারক অন্ত্রের পদার্থের প্রবেশকে বাধা দিতে পারে এবং তীব্র অ্যালকোহলের ক্ষেত্রে প্রতিরক্ষামূলক ভূমিকা পালন করে। লিভারের আঘাত। এর মেকানিজম এর সাথে সম্পর্কিত হতে পারে এটি Nrf-2/Keap-1 সিগন্যালিং পাথওয়ের সক্রিয়করণের সাথে সম্পর্কিত; যখন Cistanche deserticola polysaccharides এবং oligosaccharides তীব্র অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাতের উপর কোন প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব ফেলে না। প্রাসঙ্গিক গবেষণা ফলাফল Cistanche deserticola এর আরও গবেষণা এবং উন্নয়নের জন্য একটি দরকারী রেফারেন্স প্রদান করে।

যকৃতের সুরক্ষার জন্য সিস্তানচে প্যারা কিউ সিরভে

তথ্যসূত্র

[১] ঝাং ওয়াইডব্লিউ, লি ওয়াইজে, হু বিএফ, এট আল। অ্যালকোহলযুক্ত লিভার রোগের তিনটি স্বল্প-মেয়াদী পশু মডেলের মূল্যায়ন [জে]। Acta Pharm Sin, 2018, 53: 236-243।

[২] Vonghia L, Leggio L, Ferrulli A, et al. তীব্র অ্যালকোহল নেশা [জে]। Eur J Intern Med, 2008, 19: 561-567।

[৩] হাউ জে, লু ওয়াই, ঝাং ডিকে। অন্ত্রের ডিসব্যাক্টেরিওসিস এবং লিভার রোগের মধ্যে সম্পর্ক [জে]। J Clin Hepatol, 2018, 34: 1128- 1132।

[৪] লিউ ওয়াই, ওয়াং এইচ, ইয়াং এম, এট আল। Cistanche deserticola পলিস্যাকারাইড PC12 কোষকে OGD/RP-প্ররোচিত আঘাত [J] থেকে রক্ষা করে। বায়োমেড ফার্মাকোথার, 2018, 99: 671-680।

[৫] গান DZ, Cao Z, Liu ZB, et al. Cistanche deserticola পলিস্যাকারাইড RANKL সিগন্যালিং এবং প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির উত্পাদন [J] বাধা দেওয়ার মাধ্যমে অস্টিওক্ল্যাস্টোজেনেসিস এবং হাড়ের রিসোর্পশনকে হ্রাস করে। জে সেল ফিজিওল, 2018, 233: 9674-9684।

[৬] ঝাং এএল, ইয়াং এক্সএম, লি কিউএক্স, এট আল। ভিট্রো এবং ভিভোতে উদ্ভিদের সহায়ক হিসাবে সিস্তানচে ডেজার্টিকোলা থেকে জল-নিষ্কাশনযোগ্য পলিস্যাকারাইডের ইমিউনোস্টিমুলেটরি কার্যকলাপ। PLOS One, 2018, 13: e0191356।

[৭] ঝাং এইচ, জিয়াং জেড, ডুয়ান এক্স, এট আল। মেরুদন্ডের আঘাতে সিস্তানচে ডেজার্টিকোলা নির্যাস থেকে অলিগোস্যাকারাইডের অ্যান্টিটিউমার এবং অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি প্রভাব [জে]। Int J Biol Macromol, 2019, 124: 360-367।

[৮] Li RY, Zhao MB, Tu PF, et al. একক মার্কার [জে] দ্বারা বহু-উপাদানের পরিমাণগত বিশ্লেষণ ব্যবহার করে সিস্টানচেস হার্বাতে পাঁচটি ফিনিলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডের একযোগে সংকল্প। জে চিন ফার্ম বিজ্ঞান, 2019, 28: 537-546।

[৯] Li SQ, Lu HJ, Wang P, et al. ইঁদুর [জে] এ অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাতে সেল অ্যাপোপটোসিসের সময় নিয়ে অধ্যয়ন করুন। চিন জে ক্লিন ফার্মাকল, 2017, 33: 2154-2157।

[১০] শি জেডওয়াই, উ ওয়াই, ঝু ওয়াইএম, এট আল। Cistanches 2019, 21-এ betaine, mannitol, fructose, গ্লুকোজ এবং সুক্রোজের পরিমাণগত নির্ণয়: 1641- 1646।

[১১] গাও ওয়াইজে, জিয়াং ওয়াই, ডাই এফ, এট আল। Cistanche deserticola YC Ma [J] এর রেচক উপাদানের উপর অধ্যয়ন করুন। মড চিন মেড, 2015, 17: 307-310।

[১২] আপনি এসপি, ঝাও জে, মা এল, এট আল। ইমিউনোলজিক্যাল লিভার ফাইব্রোসিস [জে] সহ ইঁদুরের উপর সিস্টানচে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডের প্রভাব এবং প্রক্রিয়া। চিন জে ফার্মাকল টক্সিকল, 2016, 30: 504-510।

[১৩] Luo HY, Liu Y, Xi GZ, et al. ইঁদুরে ইথানল-প্ররোচিত লিভারের ক্ষতির উপর সিস্টানচিস গ্লাইকোসাইডের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব [জে]। চিন জে ক্লিন ফার্মাকোল থের, 2009, 14:1225- 1228।

[১৪] উ কেসি, লিউ জে, ক্লাসেন সিডি। ইথানল-প্ররোচিত অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং লিপিড জমা প্রতিরোধে Nrf2 এর ভূমিকা [জে]। Toxicol Appl Pharmacol, 2012, 262: 321-329।

[১৫] কিউ কিউ, লিউ জে, ঝোউ এইচএইচ, এট আল। Nrf2 ফুরোসেমাইড-প্ররোচিত হেপাটোটক্সিসিটি [জে] থেকে রক্ষা করে। টক্সিকোলজি, 2014, 324: 35-42।

[১৬] ঝাং এল, জু এক্সপি, জি এইচএস, এট আল। মানুষের রোগে অন্ত্রের অণুজীবের প্রক্রিয়ায় গবেষণার অগ্রগতি [জে]। অ্যাক্টা ফার্ম সিন, 2016, 51: 843-852।

[১৭] পার্লেসাক এ, শেফার সি, শুটজ টি, এট আল। অ্যালকোহল-প্ররোচিত লিভার ডিজিজের বিভিন্ন পর্যায়ে দীর্ঘস্থায়ী অ্যালকোহল অপব্যবহারের রোগীদের মধ্যে ম্যাক্রোমোলিকিউলস এবং এন্ডোটক্সেমিয়াতে অন্ত্রের ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি [জে]। জে হেপাটোল, 2000, 32: 742-747।