ফরমোনোটিন JAK/STAT মডুলেশন এবং ইমিউন রিব্যালেন্সিং এর মাধ্যমে অটোইমিউন প্রোস্টাটাইটিস প্রশমিত করে: CP/CPPS এবং TCM Cistanche Extract Adjuncts এর জন্য প্রভাব

উদ্দেশ্য:পরীক্ষামূলক অটোইমিউন প্রোস্টাটাইটিস (EAP) এর একটি মাউস মডেলে JAK/STAT সিগন্যালিং পাথওয়ের মাধ্যমে কিভাবে ফরমোনোটিন (FN) T সাহায্যকারী টাইপ 1 (Th1) কোষের পার্থক্য এবং ম্যাক্রোফেজ পোলারাইজেশন নিয়ন্ত্রণ করে তা তদন্ত করতে।
পদ্ধতি:চল্লিশটি পুরুষ নন-মোটা ডায়াবেটিক (এনওডি) ইঁদুরকে এলোমেলোভাবে চারটি গ্রুপে বরাদ্দ করা হয়েছিল: স্বাভাবিক নিয়ন্ত্রণ, ইএপি মডেল নিয়ন্ত্রণ, কম-ডোজ এফএন (এলএফএন, 50 মিলিগ্রাম/কেজি), এবং উচ্চ-ডোজ এফএন (এইচএফএন, 100 মিলিগ্রাম/কেজি)। সম্পূর্ণ ফ্রুন্ডস অ্যাডজুভেন্ট (সিএফএ) এ ইমালসিফাইড প্রোস্টেট অ্যান্টিজেন (পিএজিএস) এর সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন দ্বারা ইএপি পরবর্তী তিনটি গ্রুপে প্ররোচিত হয়েছিল। মডেলিংয়ের পরে, LFN এবং HFN গ্রুপগুলি যথাক্রমে 50 বা 100 mg/kg/day এ ইন্ট্রাগাস্ট্রিক FN পেয়েছে; স্বাভাবিক এবং মডেল নিয়ন্ত্রণ কার্বক্সিমিথাইল সেলুলোজ সোডিয়াম (CMC-Na) প্রাপ্ত। চিকিত্সা শুরু করার পরে 42 তম দিনে, ইঁদুরগুলিকে euthanized করা হয়েছিল এবং টিস্যু সংগ্রহ করা হয়েছিল। প্রোস্টেট প্যাথলজি HE staining দ্বারা মূল্যায়ন করা হয়েছিল; প্রোস্টেটে Th1 কোষের পার্থক্য এবং ম্যাক্রোফেজ পোলারাইজেশন ইমিউনোফ্লুরোসেন্স ডাবল স্টেনিং (ইন্টারফেরন- [IFN-] সহ CD4; ইন্ডুসিবল নাইট্রিক অক্সাইড সিন্থেস [iNOS] এবং CD206) দ্বারা মূল্যায়ন করা হয়েছিল। প্লীহায় Th1 কোষ এবং ম্যাক্রোফেজ অনুপাত ফ্লো সাইটোমেট্রি এবং সিরাম IFN- এবং টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর- (TNF-) স্তর ELISA দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছিল। প্রোস্টেট টিস্যুতে ফসফরিলেটেড (p)-JAK1, JAK1, p-JAK2, JAK2, p-STAT1 এবং STAT1 ওয়েস্টার্ন ব্লট দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল।
ফলাফল: মডেল কন্ট্রোলের সাথে তুলনা করে, উভয় এফএন ডোজ গ্রন্থির এপিথেলিয়াল কোষের আরও সুশৃঙ্খল বিন্যাসের দিকে পরিচালিত করে, উল্লেখযোগ্যভাবে প্রস্টেট প্রদাহের স্কোর (P <0.05) হ্রাস করে, Th1 কোষ এবং M1 ম্যাক্রোফেজ মার্কারগুলির অনুপাত হ্রাস করে (P <0.05), এবং M2 ম্যাক্রোফেজ এবং স্পেসলেস এবং স্পেসলেস মার্কারের সংখ্যা বৃদ্ধি পায়। 0.05)। এলএফএন এবং এইচএফএন গ্রুপে (পি <0.05) সিরাম IFN- এবং TNF- স্তরগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। আণবিক স্তরে, প্রোস্টেট টিস্যুতে p-JAK1/JAK1, p-JAK2/JAK2, এবং p-STAT1/STAT1 অনুপাতগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে (P <0.05), ইঙ্গিত করে যে FN JAK/STAT সংকেত মড্যুলেট করে, ইমিউন রেজোলিউশনের ভারসাম্য বজায় রেখে ইএপি-তে থেরাপিউটিক প্রভাব প্রয়োগ করে।
উপসংহার:FN JAK/STAT সিগন্যালিং পাথওয়েকে বাধা দিয়ে এবং Th1 পার্থক্য এবং ম্যাক্রোফেজ মেরুকরণ নিয়ন্ত্রণ করে EAP উপশম করে। এই ফলাফলগুলি, প্রথাগত চাইনিজ মেডিসিন (TCM) এর প্রতি ক্রমবর্ধমান আগ্রহের সাথে যেমন ইমিউন মডুলেশন এবং পেলভিক ব্যথা সমর্থনের জন্য Cistanche এক্সট্র্যাক্ট সম্পূরক, কঠোর, সমকক্ষ-পর্যালোচনা সেটিংসে আরও বৈধতার যোগ্য একটি মাল্টি-টার্গেট কৌশল প্রস্তাব করে।

কীওয়ার্ড:ফরমোনোটিন;অটোইমিউন প্রোস্টাটাইটিস; প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া; JAK/STAT সিগন্যালিং পথ; ইঁদুরTCM ভেষজ Cistanche নির্যাস সম্পূরক; ইমিউনোমডুলেশন

 

 

TCM ভেষজ Cistanche নির্যাস সম্পূরক

 

 

 

পণ্য তালিকা পরীক্ষা করুন

সাপোর্টিভ সার্ভিস অফ ওয়েসিস্তানচে- চীনের বৃহত্তম সিস্টানচে রপ্তানিকারক:
ইমেল:wallence.suen@wecistanche.com

 

ভূমিকা

ক্রনিক প্রোস্টাটাইটিস/দীর্ঘস্থায়ী পেলভিক পেইন সিন্ড্রোম (CP/CPPS) 5%-10% পুরুষকে প্রভাবিত করে এবং সমস্ত প্রোস্টাটাইটিসের ক্ষেত্রে প্রায় 90% এর জন্য দায়ী। এটি বিশেষত অল্পবয়সী এবং মধ্যবয়সী পুরুষদের মধ্যে প্রচলিত, প্রাথমিকভাবে তলপেটে, পেরিনিয়াম এবং পেলভিক অঞ্চলে ব্যথার সাথে উপস্থাপিত হয়, প্রায়শই নিম্ন মূত্রনালীর উপসর্গ এবং কখনও কখনও ইরেক্টাইল ডিসফাংশন হয়। বর্তমান প্রথম সারির থেরাপির মধ্যে রয়েছে ননস্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগস (NSAIDs), অ্যান্টিবায়োটিক এবং -অ্যাড্রেনার্জিক রিসেপ্টর ব্লকার, একা বা একত্রে। যাইহোক, উচ্চ পুনরাবৃত্তি হার অনেক রোগীকে এই নিয়মগুলির সাথে অসন্তুষ্ট হতে পরিচালিত করে। অতএব, নতুন থেরাপিউটিক হস্তক্ষেপ এবং CP/CPPS প্যাথোজেনেসিসের গভীর অন্তর্দৃষ্টি জরুরীভাবে প্রয়োজন।

 

সিএম ভেষজ Cistanche নির্যাস সম্পূরক উপকারিতা

প্রমাণের একটি ক্রমবর্ধমান দেহ ইঙ্গিত করে যে ইমিউন ডিসরেগুলেশন সিপি/সিপিপিএসের বিকাশে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। রোগীরা সাধারণত প্রোস্টেট টিস্যুতে টি লিম্ফোসাইট এবং মনোসাইটের ব্যাপক অনুপ্রবেশ প্রদর্শন করে এবং সিডি4+ টি লিম্ফোসাইট এবং ম্যাক্রোফেজ দ্বারা প্রভাবিত প্রোস্ট্যাটিক ক্ষরণে উচ্চতর লিউকোসাইটগুলি দেখায়। প্রিক্লিনিকাল ডেটা আরও পরামর্শ দেয় যে ইমিউনোসপ্রেসিভ কৌশলগুলি CP/CPPS-এ প্রদাহ এবং ব্যথা উপশম করতে পারে। এইভাবে, লিউকোসাইট অনুপ্রবেশ এবং প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা লক্ষণ উপশমের জন্য কার্যকর হতে পারে। ফরমোনোটিন (এফএন), বেশ কয়েকটি টিসিএম ভেষজ উদ্ভিদের একটি প্রধান বায়োঅ্যাকটিভ আইসোফ্ল্যাভোন, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি বৈশিষ্ট্যের অধিকারী। FN CP/CPPS উন্নত করতে পারে কিনা তা এখনও স্পষ্ট নয়। এখানে, আমরা একটি মাউস EAP মডেলে FN এর থেরাপিউটিক প্রভাব মূল্যায়ন করেছি। সমন্বিত পদ্ধতিতে ক্রমবর্ধমান ক্লিনিকাল আগ্রহের সাথে সমান্তরালভাবে, আমরা লক্ষ্য করি যে টিসিএম ভেষজ Cistanche নির্যাস সম্পূরকগুলি পেলভিক ব্যথা সিন্ড্রোমে ইমিউনোমোডুলেটরি এবং অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি সহায়তার জন্য অনুসন্ধান করা হচ্ছে; এই অধ্যয়নের ফোকাস না হলেও, তারা একটি বিস্তৃত TCM-ভিত্তিক থেরাপিউটিক ল্যান্ডস্কেপের মধ্যে FN কে প্রাসঙ্গিক করে তোলে।

 

উপকরণ এবং পদ্ধতি

 

প্রাণী

সাংহাই ইউনিভার্সিটি অফ ট্র্যাডিশনাল চাইনিজ মেডিসিন (SUTCM) এর এক্সপেরিমেন্টাল অ্যানিমাল সেন্টার থেকে 6-7 সপ্তাহ বয়সী পুরুষ NOD ইঁদুর প্রাপ্ত হয়েছিল (লাইসেন্স SYXK [Hu] 2020-0009; সার্টিফিকেট SCXK [Jing] 2021-0006)। প্রাণীদের খাবার ও পানির জন্য 12 ঘন্টা আলো/12 ঘন্টা অন্ধকার চক্রের অধীনে রাখা হয়েছিল। সমস্ত পদ্ধতি SUTCM (অনুমোদন নম্বর PZSHUTCM2301040003) এর প্রাতিষ্ঠানিক প্রাণী যত্ন ও ব্যবহার কমিটি দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল।

বিকারক এবং ওষুধ
Formononetin (MedChemExpress, HY‑N0183); সম্পূর্ণ ফ্রুন্ডের সহায়ক (CFA; সিগমা-অলড্রিচ, F5881); ফসফেট-বাফার স্যালাইন (PBS); বোভাইন সিরাম অ্যালবুমিন (বিএসএ); অতি সংবেদনশীল ECL কিটস (Shanghai YaYme Biotech, CB012, PS113, SQ201); p‑JAK1, JAK1, p‑JAK2, JAK2, p‑STAT1, STAT1, GAPDH, এবং DAPI (সেল সিগন্যালিং প্রযুক্তি, #74129, #3344, #3776, #3230, #9167, #9172, #814); RIPA বাফার এবং BCA প্রোটিন অ্যাস (থার্মো ফিশার সায়েন্টিফিক, 89901, A55866); HE স্টেনিং কিট (Servicebio, GP1031); iNOS এবং CD206 (Abcam, ab178945, ab125028); APC অ্যান্টি-মাউস CD3, FITC অ্যান্টি-মাউস CD4, PE অ্যান্টি-মাউস IFN‑ (বায়োলেজেন্ড, 100235, 100405, 505807)।

 

যন্ত্র
ইলেক্ট্রোফোরেসিস যন্ত্রপাতি (E11001, Bio-Rad); লেজার স্ক্যানিং কনফোকাল মাইক্রোস্কোপ (LSM 780, Zeiss); সাইটোফ্লেক্স ফ্লো সাইটোমিটার (বেকম্যান কুল্টার)।

ইএপি মডেল প্রতিষ্ঠা
এক সপ্তাহের উপযোগী হওয়ার পর, ইঁদুরকে চারটি গ্রুপে এলোমেলো করা হয়েছিল (n=10): নিয়ন্ত্রণ, মডেল, FN কম ডোজ (50 mg/kg), এবং FN হাই ডোজ (100 mg/kg)। ইএপি পূর্বের পদ্ধতি অনুসারে প্ররোচিত হয়েছিল। প্রোস্টেট অ্যান্টিজেন (পিএজি) ধারণকারী সুপারন্যাট্যান্ট স্প্র্যাগ-ডাউলি র‍্যাট প্রোস্টেট হোমোজেনেট থেকে প্রস্তুত করা হয়েছিল এবং সিএফএ-এর সাথে 1:1 মিশ্রিত করা হয়েছিল। 0 এবং 28 দিনে, ইঁদুরের পিছনের ফুটপ্যাড, পিঠের নীচের অংশ এবং PAg (300 ug/মাউস; EAP গ্রুপ) বা PBS (নিয়ন্ত্রণ), CFA (150 μL/মাউস) দিয়ে ইমালসিফাইডের টেইল বেস উভয় ক্ষেত্রেই সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন পাওয়া গেছে। এফএন গ্রুপগুলি দৈনিক ইন্ট্রাগাস্ট্রিক এফএন (50 বা 100 মিলিগ্রাম/কেজি) পেয়েছে; নিয়ন্ত্রণ এবং মডেল গ্রুপ ভলিউম-মিলিত CMC-Na পেয়েছে। পরীক্ষাটি 42 তম দিনে শেষ হয়েছিল এবং তারপরে মানবিক ইথানেশিয়া হয়েছিল।

প্রোস্টেট টিস্যুর HE স্টেনিং
প্রোস্টেটগুলি 4% প্যারাফর্মালডিহাইডে স্থির করা হয়েছিল, ডিহাইড্রেটেড, প্যারাফিনে এম্বেড করা হয়েছিল এবং 5 μm এ বিভাগ করা হয়েছিল। বিভাগগুলি একটি HE কিট ব্যবহার করে দাগ দেওয়া হয়েছিল এবং কনফোকাল মাইক্রোস্কোপি দ্বারা চিত্রিত হয়েছিল। প্রতিষ্ঠিত মানদণ্ডের ভিত্তিতে প্রদাহ 0-3 স্কোর করা হয়েছিল, 0 কোন প্রদাহ নির্দেশ করে না এবং 3টি চিহ্নিত প্রদাহজনক কোষের অনুপ্রবেশ নির্দেশ করে।

Th1 কোষ এবং ম্যাক্রোফেজের জন্য ফ্লো সাইটোমেট্রি
একক-কোষ সাসপেনশনগুলি 0.5% বিএসএ সহ পিবিএস-এ প্রস্তুত এবং রক্ষণাবেক্ষণ করা হয়েছিল। APC অ্যান্টি-CD3, FITC অ্যান্টি-CD4, এবং PE অ্যান্টি-IFN- ব্যবহার করে সারফেস এবং ইন্ট্রাসেলুলার স্টেনিং স্ট্যান্ডার্ড প্রোটোকল অনুসরণ করে। কোষগুলিকে 50 ng/mL PMA, 1 ug/mL ionomycin, এবং 5 ug/mL ব্রেফেল্ডিন ​​A দিয়ে 37 ডিগ্রীতে 4 ঘন্টার জন্য উদ্দীপিত করা হয়েছিল, তারপর 30 মিনিটের জন্য 4 ডিগ্রিতে অন্তঃকোষীয়ভাবে দাগ দেওয়া হয়েছিল। সাইটোফ্লেক্সে ডেটা অর্জিত হয়েছিল এবং ফ্লোজো দিয়ে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।

ম্যাক্রোফেজগুলির জন্য ইমিউনোফ্লোরেসেন্স স্টেনিং
স্থির প্রোস্টেট বিভাগগুলিকে ডিপ্যারাফিনাইজ করা হয়েছিল, অ্যান্টিজেন পুনরুদ্ধার করা হয়েছিল এবং 30 মিনিটের জন্য 10% ছাগলের সিরাম দিয়ে ব্লক করা হয়েছিল। প্রাথমিক অ্যান্টিবডি (iNOS, CD206) রাতারাতি 4 ডিগ্রিতে প্রয়োগ করা হয়েছিল। পিবিএস ধোয়ার পরে, ফ্লুরোফোর-লেবেলযুক্ত সেকেন্ডারি অ্যান্টিবডিগুলি অন্ধকারে 37 ডিগ্রিতে 1 ঘন্টার জন্য প্রয়োগ করা হয়েছিল। নিউক্লিয়াসকে ঘরের তাপমাত্রায় 5 মিনিটের জন্য ডিএপিআই দিয়ে পাল্টা স্টেইন করা হয়েছিল, তারপরে পিবিএস ওয়াশ করা হয়েছিল এবং ফ্লুরোসেন্স মাইক্রোস্কোপির জন্য মাউন্ট করা হয়েছিল।

সাইটোকাইন পরিমাপ

সিরাম IFN‑ এবং TNF‑ নির্মাতাদের নির্দেশ অনুসারে ELISA কিট ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়েছিল।

 

ওয়েস্টার্ন ব্লট

প্রোস্টেট টিস্যুগুলি RIPA বাফারে (প্রোটেজ এবং ফসফেটেস ইনহিবিটর সহ) লাইজ করা হয়েছিল। বিসিএ অ্যাস দ্বারা প্রোটিনের ঘনত্ব পরিমাপ করা হয়েছিল। উপযুক্ত শতাংশ জেল প্রস্তুত করা হয়েছিল; সমান পরিমাণে প্রোটিন ইলেক্ট্রোফোরস করা হয়েছিল এবং PVDF ঝিল্লিতে স্থানান্তরিত হয়েছিল। প্রাথমিক অ্যান্টিবডিগুলি (p-JAK1, JAK1, p-JAK2, JAK2, p-STAT1, STAT1, GAPDH; সমস্ত 1:1000) 4 ডিগ্রিতে রাতারাতি ইনকিউবেশন করা হয়েছিল, তারপরে এইচআরপি-সংযোজিত সেকেন্ডারি অ্যান্টিবডিগুলির জন্য ওয়াশিং এবং ইনকিউবেশন (h501)। ব্যান্ডগুলি বর্ধিত কেমিলুমিনেসেন্স এবং চিত্রিত দ্বারা কল্পনা করা হয়েছিল। আপেক্ষিক প্রোটিন অভিব্যক্তি ঘনত্বমেট্রিক বিশ্লেষণ দ্বারা গণনা করা হয়েছিল।

 

পরিসংখ্যান বিশ্লেষণ

গ্রাফপ্যাড প্রিজম 9.0 ব্যবহার করে ডেটা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। একাধিক গ্রুপ তুলনার জন্য একমুখী ANOVA ব্যবহার করা হয়েছিল। ডেটা গড় ± SD হিসাবে উপস্থাপিত হয়; P 0.05 এর চেয়ে কম বা এর সমান পরিসংখ্যানগতভাবে তাৎপর্যপূর্ণ বলে বিবেচিত হয়েছিল।

 

আলোচনা

এই গবেষণাটি দেখায় যে ফরমোনোটিন হিস্টোপ্যাথোলজিকাল প্রদাহকে প্রশমিত করে, Th1 মেরুকরণকে দমন করে, ম্যাক্রোফেজ ফেনোটাইপগুলিকে প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি M1 থেকে প্রো-সলিভিং M2-তে স্থানান্তরিত করে এবং প্রোস্টেট টিস্যুতে জেএকে 1/2-STAT1 ফসফোরিলেশনকে কমিয়ে দেয়। হ্রাসকৃত পদ্ধতিগত IFN‑ এবং TNF‑ FN-এর প্রদাহ-বিরোধী এবং ইমিউনোরেগুলেটরি প্রভাবকে আরও সমর্থন করে। এই ফলাফলগুলি ইসকেমিয়া-রিপারফিউশন এবং এথেরোস্ক্লেরোসিস মডেলগুলিতে এফএন মডিউলেটিং JAK/স্ট্যাট পথগুলির পূর্বের রিপোর্টগুলির সাথে সারিবদ্ধ, সংরক্ষিত প্রদাহ-বিরোধী প্রক্রিয়াগুলিকে আন্ডারস্কোর করে। TCM এর বৃহত্তর প্রেক্ষাপটে, সমন্বিত যত্নের পথের মধ্যে কখনও কখনও বোটানিকাল যেমন Cistanche (Rou Cong Rong) এক্সট্র্যাক্ট সাপ্লিমেন্ট অন্তর্ভুক্ত থাকে, যা ইমিউনোমডুলেশন, ক্লান্তি এবং ইউরোজেনিটাল সাপোর্টের জন্য তদন্ত করা হয়েছে। যদিও Cistanche নির্যাস এখানে পরীক্ষা করা হয়নি, ভবিষ্যৎ নিয়ন্ত্রিত অধ্যয়নগুলি JAK/STAT- লিঙ্কযুক্ত প্রদাহ এবং শ্রোণী ব্যথার ফলাফলের সম্ভাব্য সমন্বয় অন্বেষণ করতে মানসম্মত TCM ভেষজ Cistanche নির্যাস সম্পূরকগুলির সাথে FN তুলনা বা একত্রিত করতে পারে। যেকোনো ক্লিনিকাল অনুবাদের প্রমাণ-ভিত্তিক মান, মান-নিয়ন্ত্রিত সোর্সিং এবং নিরাপত্তা পর্যবেক্ষণ মেনে চলা উচিত।

উপসংহার
ফরমোনোটিন JAK/STAT সংকেতকে বাধা দিয়ে পরীক্ষামূলক অটোইমিউন প্রোস্টাটাইটিস উপশম করে এবং Th1 পার্থক্য এবং ম্যাক্রোফেজ মেরুকরণ নিয়ন্ত্রণ করে। এই ফলাফলগুলি FN-এর আরও বিকাশের জন্য একটি যান্ত্রিক যুক্তি প্রদান করে-এবং সম্ভাব্য অনুষঙ্গী TCM কৌশলগুলি যেমন Cistanche নির্যাস সম্পূরকগুলি- CP/CPPS-এর জন্য ইমিউনোমোডুলেটরি হস্তক্ষেপ, কঠোর, সমকক্ষ-পর্যালোচিত প্রিক্লিনিকাল এবং ক্লিনিকাল স্টাডিতে মুলতুবি থাকা বৈধতা।

তথ্যসূত্র
[১] তিনি SL, Zhang ZJ, Wu JH, et al. সিপি/সিপিপিএস রোগীদের মনস্তাত্ত্বিক লক্ষণগুলির উপর ইরেক্টাইল ডিসফাংশনের প্রভাব। হুনান নরমাল ইউনিভার্সিটির জার্নাল (মেডিকেল সায়েন্সেস), 2021, 18(5): 27-30।
[২] পোলাকউইচ এএস, শোস্কেস ডিএ। ক্রনিক প্রোস্টাটাইটিস/ক্রনিক পেলভিক পেইন সিন্ড্রোম: মূল্যায়ন এবং থেরাপির একটি পর্যালোচনা। প্রোস্টেট ক্যান্সার এবং প্রোস্ট্যাটিক রোগ, 2016, 19(2): 132-138।
[৩] সান ওয়াই, লিউ ওয়াই, লিউ বি, এট আল। CP/CPPS-এর জন্য আকুপাংচারের কার্যকারিতা: একটি এলোমেলো পরীক্ষা। ইন্টারনাল মেডিসিনের ইতিহাস, 2021, 174(10): 1357–1366।
[৪] ফ্রাঙ্কো জেভি, তুর্ক টি, জং জেএইচ, এট আল। CP/CPPS চিকিত্সার জন্য অ-ফার্মাকোলজিকাল হস্তক্ষেপ। পদ্ধতিগত পর্যালোচনার কোচরান ডেটাবেস, 2019, 10: CD012551।
[৫] রিস জে, আব্রাহামস এম, ডবল এ, এট আল। দীর্ঘস্থায়ী ব্যাকটেরিয়া প্রোস্টাটাইটিস এবং সিপি/সিপিপিএস রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা: একটি সর্বসম্মত নির্দেশিকা। বিজেইউ ইন্টারন্যাশনাল, 2015, 116(4): 509–525।
[৬] পেনা ভিএন, এঙ্গেল এন, গ্যাব্রিয়েলসন এটি, এট আল। CP/CPPS-এর জন্য ডায়াগনস্টিক এবং ব্যবস্থাপনার কৌশল। ড্রাগস অ্যান্ড এজিং, 2021, 38(10): 845–886।
[৭] চেন এল, ঝাং এম, লিয়াং সি. সিপি/সিপিপিএস: আরেকটি অটোইমিউন রোগ? ইমিউনোলজি এবং থেরাপি এক্সপেরিমেন্টালিসের আর্কাইভস, 2021, 69(1): 24।
[৮] মারফি SF, Schaeffer AJ, Thumbikat P. দীর্ঘস্থায়ী পেলভিক ব্যথা সিন্ড্রোমের ইমিউন মধ্যস্থতাকারী। প্রকৃতি পর্যালোচনা ইউরোলজি, 2014, 11(5): 259–269।
[৯] আপিয়া এসএম, খান এফইউ, নাভিদ এম, এবং অন্যান্য। CP/CPPS-এর জন্য হস্তক্ষেপ: আমরা কোথায় এবং পরবর্তী কী? ফার্মাকোলজির ইউরোপীয় জার্নাল, 2019, 857: 172429।
[১০] ইউ এল, ঝাং ওয়াই, চেন কিউ, এট আল। ফরমোনোটিন JAK2/STAT3 এর মাধ্যমে সেরিব্রাল ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশনের সাথে যুক্ত প্রদাহ থেকে রক্ষা করে। বায়োমেডিসিন এবং ফার্মাকোথেরাপি, 2022, 149: 112836।
[১১] Ma X, Wang J. Formononetin: নিউরন রক্ষার একটি পথ। ফ্রন্টিয়ার্স ইন ইন্টিগ্রেটিভ নিউরোসায়েন্স, 2022, 16: 908378।
[১২] মা সি, জিয়া আর, ইয়াং এস, এট আল। ফরমোনোটিন ApoE−/− ইঁদুরে KLF4-SRA মিথস্ক্রিয়ার মাধ্যমে এথেরোস্ক্লেরোসিসকে কমিয়ে দেয়। থেরানোস্টিকস, 2020, 10(3): 1090–1106।
[১৩] Du HX, Yue SY, Niu D, et al. অন্ত্রের মাইক্রোফ্লোরা প্রোপিওনেটের মাধ্যমে ইএপি-তে Th17/Treg পার্থক্যকে মডিউল করে। ইমিউনোলজিতে ফ্রন্টিয়ার্স, 2022, 13: 915218।
[১৪] ডু এইচ, চেন এক্স, ঝাং এল, এট আল। ইএপি শেখার-স্মৃতি দুর্বলতা এবং ইঁদুরের নিউরোপ্লাস্টিক পরিবর্তনকে প্ররোচিত করে। সেলুলার এবং মলিকুলার নিউরোবায়োলজি, 2020, 40(1): 99–111।
[১৫] ঝাং ওয়াই, ফেং আর, চেন এস, এট আল। EAP আঘাত এবং ফাইব্রোসিসের উপর CXCR7 এর কার্যকারক প্রভাব। আন্তর্জাতিক ইমিউনোফার্মাকোলজি, 2025, 144: 113368।