বিমূর্ত

উদ্দেশ্য

এই গবেষণার লক্ষ্য দুটি আইসোমেরিক ফেনিলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডের ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলি তদন্ত করা-forsythiaside A (FTA)এবংঅ্যাক্টিওসাইড (ACH)-ইঁদুরের মধ্যে, এবং এর সাথে তাদের মিথস্ক্রিয়া বিশ্লেষণ করতেঅন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা. লক্ষ্য ছিল কীভাবে সূক্ষ্ম কাঠামোগত পার্থক্যগুলি বিপাকীয় আচরণ এবং মাইক্রোবায়োটা নিয়ন্ত্রণকে প্রভাবিত করে তা স্পষ্ট করা, যা প্রাসঙ্গিক প্রমাণ সরবরাহ করেরোগের জন্য ভেষজ নির্যাসউন্নয়ন এবং কার্যকরী উপাদান গঠন.

পদ্ধতি

বারোটি স্প্রাগ-ডাউলি (এসডি) ইঁদুরকে এলোমেলোভাবে দুটি গ্রুপে বিভক্ত করা হয়েছিল এবং ইন্ট্রাগাস্ট্রিক গ্যাভেজ দ্বারা এফটিএ বা এসিএইচ পরিচালিত হয়েছিল। রক্তের নমুনা পূর্বনির্ধারিত সময় পয়েন্টে সংগ্রহ করা হয়েছিল। মূল যৌগ এবং মূল বিপাকগুলির প্লাজমা ঘনত্ব-হাইড্রক্সিটাইরোসল (HT)এবংক্যাফেইক অ্যাসিড (CA)- ব্যবহার করে নির্ধারিত হয়েছিলউচ্চ-কর্মক্ষমতা তরল ক্রোমাটোগ্রাফি (HPLC).

আরও 30 টি এসডি ইঁদুর এলোমেলোভাবে পাঁচটি গ্রুপে বরাদ্দ করা হয়েছিল: নিয়ন্ত্রণ, এফটিএ 1-ঘন্টা গ্রুপ (F_1), এফটিএ 8-ঘন্টা গ্রুপ (F_8), ACH 1-ঘন্টা গ্রুপ (A_1), এবং ACH 8-ঘন্টা গ্রুপ (A_8)। Cecal বিষয়বস্তু সংশ্লিষ্ট সময় পয়েন্টে সংগ্রহ করা হয়েছিল এবং বিশ্লেষণ করা হয়েছিল16S rRNA সিকোয়েন্সিংমাইক্রোবায়োটা কাঠামোগত পরিবর্তন এবং ফার্মাকোকিনেটিক প্যারামিটারের সাথে তাদের সম্পর্ক মূল্যায়ন করতে।

ফলাফল

প্রশাসনের পরে উভয় অভিভাবক যৌগের সামগ্রিক এক্সপোজার কম ছিল।ACH এক্সপোজার FTA এর প্রায় অর্ধেক ছিল. যদিও ফেজ I মেটাবোলাইট এইচটি-এর ফার্মাকোকিনেটিক বক্ররেখাগুলি FTA এবং ACH এর মধ্যে আলাদা, তাদের প্লাজমা স্তরগুলি ব্যাপকভাবে তুলনীয় ছিল। বিপরীতে, CA প্লাজমার মাত্রা HT এর তুলনায় যথেষ্ট কম ছিল।

16S rRNA সিকোয়েন্সিং দেখিয়েছে যে FTA এবং ACH উভয়ই অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা গঠন এবং কার্যকারিতা বিভিন্ন ডিগ্রীতে পরিবর্তিত হয়েছে। আপেক্ষিক প্রাচুর্যA_1 এ ভেরুকোমাইক্রোবিয়া বেড়েছে, যখনল্যাকটোব্যাসিলাসউল্লেখযোগ্যভাবে সমৃদ্ধ ছিলF_1, এবংব্যাকটেরয়েডসউল্লেখযোগ্যভাবে সমৃদ্ধ ছিলA_8(পি <0.05)। ভিন্নভাবে সমৃদ্ধ প্রজাতি একাধিক সাথে সম্পর্কযুক্তKEGGগ্লাইকোসাইড বিপাকের সাথে সম্পর্কিত পথ।

উপসংহার

মধ্যে পার্থক্যrhamnose লিঙ্কেজ অবস্থানFTA এবং ACH এর মধ্যে তাদের স্বতন্ত্র ফার্মাকোকিনেটিক আচরণে অবদান রাখে। উভয় যৌগই ইন্ট্রাগাস্ট্রিক প্রশাসনের পরে অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটাতে পরিমাপযোগ্য কাঠামোগত এবং কার্যকরী পরিবর্তন আনে। সমৃদ্ধ ব্যাকটেরিয়া ট্যাক্সা একাধিক গ্লাইকোসাইড বিপাক পথের সাথে যুক্ত ছিল,ড্রাগ-মাইক্রোবায়োটা দ্বিমুখী মিথস্ক্রিয়ামডেল

কীওয়ার্ড:forsythiaside A; acteoside (verbascoside); ফার্মাকোকিনেটিক্স; অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা;phenylethanoid glycosides; রোগের জন্য ভেষজ নির্যাস; গ্লাইকোসাইড বিপাক

 

চীনে হজম এবং জীবনীশক্তি বিক্রয়ের জন্য একটি সিস্টানচে এক্সট্রাক্ট সাপ্লিমেন্ট

তালিকা পরীক্ষা করুন

Wecistanche-এর সহায়ক পরিষেবা- সহযোগিতার বিষয়ে আরও বিশদ বিবরণের জন্য
ইমেইল:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

1. পটভূমি এবং যুক্তি (ভেষজ স্বাস্থ্য ব্যবহারকারী এবং সম্পূরক বিকাশকারীদের জন্য)

Forsythiaside A (FTA)একটি phenylethanoid glycoside এর ফলের মধ্যে পাওয়া যায়ফোরসিথিয়া সাসপেনসা. আধুনিক ফার্মাকোলজিকাল গবেষণা পরামর্শ দেয় যে এফটিএ-র একাধিক জৈবিক ক্রিয়াকলাপ রয়েছে, সহঅ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি, অ্যান্টিভাইরাল, অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, হেপাটোপ্রোটেকটিভ এবং নিউরোপ্রোটেক্টিভপ্রভাব. 111

অ্যাক্টিওসাইড (ACH)- নামেও ব্যাপকভাবে পরিচিতverbascoside- একটি প্রাকৃতিকভাবে ঘটমান জল দ্রবণীয় phenylethanoid গ্লাইকোসাইড অনেক ঔষধি গাছে উপস্থিত। এটি প্রদর্শন করেঅ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, অ্যান্টিটিউমার, অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি এবং নিউরোপ্রোটেক্টিভক্রিয়াকলাপ, শেখার এবং স্মৃতিশক্তির উন্নতি ঘটাতে পারে, এবং হতাশাজনক উপসর্গের উপশমে বহু-লক্ষ্য সম্ভাবনা দেখায়. 2–32–32–3

FTA এবং ACH হয়কাঠামোগত আইসোমার. উভয়ের সমন্বয়ে গঠিতক্যাফেইক অ্যাসিড (CA), হাইড্রোক্সিটাইরোসল (HT), এবং র্যামনোজ, এস্টার এবং গ্লাইকোসিডিক বন্ড দ্বারা একটি কেন্দ্রীয় গ্লুকোজ ইউনিটের সাথে সংযুক্ত; তারা শুধুমাত্র rhamnose সংযুক্তি অবস্থানে পার্থক্য.

একটি পণ্য-উন্নয়ন দৃষ্টিকোণ থেকে, এটি একটি ক্লাসিক "একই সূত্র পরিবার, ভিন্ন আচরণ" সমস্যা:ছোট কাঠামোগত পরিবর্তন অর্থপূর্ণ পরিবর্তন ঘটাতে পারে:

মৌখিক শোষণ এবং পদ্ধতিগত এক্সপোজার,

বিপাকীয় রূপান্তর হার,

এবংদিক এবং মাত্রাঅন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা মড্যুলেশন।

 

2. মূল বৈজ্ঞানিক প্রসঙ্গ: নিম্ন ব্যাপ্তিযোগ্যতা, কম এক্সপোজার এবং "প্রোড্রাগের মতো" আচরণ

FTA এবং ACH আছেদুর্বল ঝিল্লি ব্যাপ্তিযোগ্যতাএবং অন্ত্রের মাধ্যমে শোষণ করা কঠিন, ফলে ভিভোতে সিস্টেমিক এক্সপোজার কম হয়। তাদের মৌখিক ফার্মাকোকিনেটিক্স প্রায়ই খারাপ শোষণ দেখায়। রিপোর্ট করা পরম জৈব উপলভ্যতা প্রায়FTA এর জন্য ~0.5%এবংACH এর জন্য ~1%. 4–64–64–6

প্রাকৃতিক পণ্য ফার্মাকোলজিতে, উভয়কেই প্রায়শই বিবেচনা করা হয় "prodrug-like": তাদের ভিভো কার্যকলাপ অন্ত্রের উপর খুব বেশি নির্ভর করতে পারে (বিশেষ করেমাইক্রোবায়োটা চালিত) বিপাক যা সক্রিয় অ্যাগ্লাইকোন বা ছোট ফেনোলিক্স প্রকাশ করে. 7–87–87–8

মৌখিক প্রশাসনের পরে, FTA এবং ACH সহ্য করা যেতে পারেমাইক্রোবিয়াল গ্লাইকোসিডেস দ্বারা ডিগ্লাইকোসিলেশনCA এবং HT তৈরি করতে, যা পরবর্তীতে বিপাকীয় পথে প্রবেশ করে এবং ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাবে অবদান রাখে. 9–109–109–10

এটি সরাসরি প্রাসঙ্গিক "রোগের জন্য ভেষজ নির্যাস" পণ্যের যুক্তি: যদি সক্রিয় প্রভাব মাইক্রোবায়োটা রূপান্তরের উপর নির্ভর করে, তাহলেপ্রণয়ন নকশাএবংলক্ষ্য জনসংখ্যা মাইক্রোবায়োম পরিবর্তনশীলতাকার্যকারিতা ধারাবাহিকতার জন্য নির্ণায়ক কারণ হয়ে ওঠে।

 

3. উপাদান এবং পদ্ধতি (অনুবাদিত)

3.1 বিকারক

2.5% ট্রাইব্রোমোইথানল সমাধান (নানজিং আইবেই বায়োটেকনোলজি কোং, লিমিটেড)

FTA (ব্যাচ 230825) এবং ACH (ব্যাচ 231015), বিশুদ্ধতা 98% এর চেয়ে বেশি বা সমান (চেংদু ঝিবিয়াওহুয়া পিওর বায়োটেকনোলজি কো., লিমিটেড)

অভ্যন্তরীণ মান হিসাবে নিমোডিপাইন (IS) (Beijing Solarbio Science & Technology Co., Ltd)

মিথানল, অ্যাসিটোনিট্রিল, ফসফরিক অ্যাসিড, ফর্মিক অ্যাসিড (থার্মো ফিশার সায়েন্টিফিক, ইউএসএ)

ডিএনএ পরিশোধন এবং সিকোয়েন্সিং রিএজেন্ট (ভ্যাজাইম, ইনভিট্রোজেন, ইলুমিনা, এমপি বায়োমেডিকেলস, ​​এনইবি, ইত্যাদি)

3.2 যন্ত্র

জল e2695-2489 HPLC; মেটলার টলেডো ব্যালেন্স; নাইট্রোজেন বাষ্পীভবনকারী; ঘূর্ণি টিস্যু পেষকদন্ত; এপেনডর্ফ সেন্ট্রিফিউজ; অতিস্বনক ক্লিনার; ইলেক্ট্রোফোরেসিস; পিসিআর সিস্টেম; ন্যানোড্রপ স্পেকট্রোফটোমিটার; CO2 ইথানেশিয়া সিস্টেম।

3.3 প্রাণী এবং নীতিশাস্ত্র

বেইজিং ভাইটাল রিভার ল্যাবরেটরি অ্যানিম্যাল টেকনোলজি কোং লিমিটেড থেকে বায়াল্লিশটি এসপিএফ পুরুষ এসডি ইঁদুর (180-200 গ্রাম) কেনা হয়েছিল। আবাসন: 22 ± 2 ডিগ্রি, 60% ± 10% আর্দ্রতা, খাবার এবং জলের বিনামূল্যে অ্যাক্সেস। CO2 এনেস্থেশিয়া ব্যবহার করে প্রাণীদের euthanized করা হয়েছিল। মেডিসিনাল প্ল্যান্ট ডেভেলপমেন্ট ইনস্টিটিউট, চাইনিজ একাডেমি অফ মেডিক্যাল সায়েন্সেসের অ্যানিমেল এথিক্স কমিটির কল্যাণের মানদণ্ডের সাথে পশু পদ্ধতি মেনে চলে (অনুমোদন:SLXD-20240625018).

3.4 জুগুলার ভেইন ক্যানুলেশন

গভীর অ্যানেশেসিয়া অর্জন না হওয়া পর্যন্ত ইঁদুরগুলিকে 2.5% ট্রাইব্রোমোইথানল ইন্ট্রাপেরিটোনলি দিয়ে অ্যানেস্থেটাইজ করা হয়েছিল। পলিথিন টিউবিং (আইডি 0.5 মিমি, OD 1.0 মিমি) ব্যবহার করে ডান জগুলার শিরাটি উন্মুক্ত করা হয়েছিল এবং ক্যানুলেট করা হয়েছিল, হৃৎপিণ্ডের দিকে 2.0-2.5 সেমি ঢোকানো হয়েছিল, সুরক্ষিত, একটি ডোরসাল এক্সিট সাইটে সাবকুটেনিওসভাবে টানেল করা হয়েছিল, এবং সংক্রমণের ঝুঁকি কমাতে আয়োডিন দিয়ে ক্ষতটি আটকানো হয়েছিল।

 

 

 

দ্রষ্টব্য: A. FTA গ্রুপের জন্য ভেন ডায়াগ্রাম; ACH গ্রুপের জন্য B. ভেন ডায়াগ্রাম; C. ফাইলাম স্তরে প্রজাতির গঠন; D. জেনাস স্তরে প্রজাতির রচনা; E. প্রতিটি গ্রুপে ফার্মিকউটের আপেক্ষিক প্রাচুর্য; F. প্রতিটি গ্রুপে ব্যাকটেরয়েডেটের আপেক্ষিক প্রাচুর্য;
G. প্রতিটি গ্রুপে প্রোটিওব্যাকটেরিয়ার আপেক্ষিক প্রাচুর্য; H. প্রতিটি গ্রুপে অ্যাক্টিনোব্যাকটেরিয়ার আপেক্ষিক প্রাচুর্য; I. প্রতিটি গ্রুপে ভেরুকোমাইক্রোবিয়ার আপেক্ষিক প্রাচুর্য; J. প্রতিটি গ্রুপে G- থেকে G+ ব্যাকটেরিয়ার অনুপাত; KB কন্ট্রোল গ্রুপ প্রতিনিধিত্ব করে (অর্থাৎ, 0 h গ্রুপ); ** কন্ট্রোল গ্রুপের তুলনায় পি <0.01।

 

3.5 ফার্মাকোকিনেটিক স্টাডি

বারোটি এসডি ইঁদুর দুটি গ্রুপে এলোমেলো করা হয়েছিল (n=6): FTA গ্রুপ এবং ACH গ্রুপ। ডোজ করার আগে 12 ঘন্টা খাবার আটকে রাখা হয়েছিল (জল অনুমোদিত)। ইঁদুররা গ্যাভেজের মাধ্যমে এফটিএ বা এসিএইচ পেয়েছে202.57 mg·kg⁻¹. রক্ত (0.3-0.5 mL) সংগ্রহ করা হয়েছিল 5, 10, 15, 30, 45 মিনিটে; ক্যানুলার মাধ্যমে 1, 2, 3, 6, 9, 12, এবং 24 ঘন্টা। নমুনাগুলিকে হেপারিন দিয়ে আটকানো ছিল, 4 ডিগ্রিতে সেন্ট্রিফিউজ করা হয়েছিল (10 মিনিটের জন্য 4,680 r·min⁻¹; ব্যাসার্ধ 10.1 সেমি)। প্লাজমা −80 ডিগ্রিতে সংরক্ষণ করা হয়েছিল।

3.6 HPLC শর্তাবলী

কলাম: XSelect HSS T3 (250 mm × 4.6 mm, 5 μm)

মোবাইল ফেজ: পানিতে 0.1% ফসফরিক অ্যাসিড (A) / acetonitrile (B)

প্রবাহ: 0.8 mL·min⁻¹; কলাম তাপমাত্রা 30 ডিগ্রী

ইনজেকশন: 20 μL; সনাক্তকরণ তরঙ্গদৈর্ঘ্য: 230, 235 এনএম

উৎস টেক্সট হিসাবে বর্ণনা গ্রেডিয়েন্ট.

3.7 প্লাজমা নমুনা প্রক্রিয়াকরণ

200 μL প্লাজমা + 20 μL IS + 800 μL বৃষ্টিপাত দ্রাবক (1% ফর্মিক অ্যাসিড-অ্যাসিটোনিট্রিল)। ঘূর্ণি 3 মিনিট; 4 ডিগ্রীতে সেন্ট্রিফিউজ (12,700 r·min⁻¹, 10 মিনিট)। নাইট্রোজেনের অধীনে শুষ্কতা বাষ্পীভূত সুপারনাট্যান্ট; অবশিষ্টাংশ 200 μL মিথানলে পুনর্গঠিত, ঘূর্ণি এবং আবার কেন্দ্রীভূত; supernatant ইনজেকশনের.

3.8 পদ্ধতির বৈধতা

সমাধানগুলি নির্দিষ্ট ঘনত্বে প্রস্তুত করা হয়েছিল; নির্দিষ্টতা, রৈখিকতা, নির্ভুলতা/নির্ভুলতা (15% এর মধ্যে RSD এবং RE), পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা, স্থায়িত্ব (24 ঘন্টা পর্যন্ত ঘরের তাপমাত্রা), এবং পুনরুদ্ধার (প্রায় 97.87%–103.68% গড়; গ্রহণযোগ্য পরিসীমা 85%–115%) মূল্যায়ন করা হয়েছিল।

3.9 Cecal বিষয়বস্তু 16S rRNA সিকোয়েন্সিং

ত্রিশটি ইঁদুরকে 5টি গ্রুপে এলোমেলো করা হয়েছে: নিয়ন্ত্রণ, F_1, F_8, A_1, A_8। সিকাল বিষয়বস্তু (0.2 গ্রাম) সংগ্রহ করা হয়েছিল এবং মাটির জন্য ম্যাগবিডস ফাস্টডিএনএ কিট ব্যবহার করে ডিএনএ বের করা হয়েছিল। PCR পরিবর্ধন প্রাইমার 338F এবং 806R ব্যবহার করে 16S V3-V4 অঞ্চলকে লক্ষ্য করে। একটি সিকোয়েন্সিং প্রদানকারীর মাধ্যমে ইলুমিনা নোভাসেক (2 × 250 bp) এ পণ্যগুলিকে বিশুদ্ধ, পরিমাপ করা, পুল করা এবং সিকোয়েন্স করা হয়েছিল।

3.10 বায়োইনফরমেটিক্স এবং পরিসংখ্যান

QIIME2 (v2024.5) demultiplexing, প্রাইমার ট্রিমিং, DADA2 denoising, ASV জেনারেশনের জন্য; Greengenes2 এর মাধ্যমে টীকা। Bray-Curtis এবং NMDS এর মাধ্যমে বিটা বৈচিত্র্য; গ্রুপ পার্থক্যের জন্য PERMANOVA এবং ANOSIM; ডিফারেনশিয়াল ট্যাক্সার জন্য LEfSe; KEGG কার্যকরী ভবিষ্যদ্বাণীর জন্য PICRUST2; পরিসংখ্যানগত পরীক্ষার জন্য SPSS।

 

হজম এবং জীবনীশক্তি জন্য Cistanche ওরাল লিকুইড

4. ফলাফল

4.1 বিশ্লেষণাত্মক পদ্ধতি কর্মক্ষমতা

স্ট্যান্ডার্ড বক্ররেখা ছিল রৈখিক (r > 0.999)। প্লাজমা ম্যাট্রিক্সের কোনো হস্তক্ষেপ ছাড়াই নির্দিষ্টতা গ্রহণযোগ্য ছিল; নির্ভুলতা এবং নির্ভুলতা জৈব বিশ্লেষণাত্মক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে। পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা, স্থিতিশীলতা এবং পুনরুদ্ধার সবই প্রয়োজনীয় সীমার মধ্যে ছিল।

4.2 FTA এবং ACH এর ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্য

গ্যাভেজের পরে, উভয় অভিভাবক যৌগ দ্রুত শিখরে পৌঁছেছে এবং কম প্লাজমা ঘনত্ব বজায় রেখেছে। মূল পর্যবেক্ষণ:

FTA প্লাজমা ঘনত্ব ছিল ~2× ACH, কিন্তু উভয়ই তাদের ভাগ করা বিপাকের এক্সপোজারের নীচে ছিলএইচটি.

HT মাল্টি-পিক এবং দীর্ঘায়িত এক্সপোজার দেখিয়েছেউভয় গ্রুপে, কিন্তু বক্ররেখার আকার ভিন্ন:

এফটিএ গ্রুপে, HT দ্রুত ~0.08 h-এ পৌঁছেছে, শিখরের কাছাকাছি ওঠানামা করেছে, অতিরিক্ত চূড়া প্রায় ~3 h এবং ~12 h।

ACH গ্রুপে, HT একটি সাধারণ ডবল-পিক প্যাটার্ন দেখিয়েছে: প্রথম শিখর ~0.08 h; প্রধান শিখর প্রায় ~3 ঘন্টা, তারপরে একটি উচ্চ-ঘনত্ব মালভূমি।

CA ঘনত্ব অত্যন্ত কম ছিল, সনাক্তকরণ সীমা কাছাকাছি.

যখন প্যারামিটারগুলি গণনা করা হয়েছিল (অ-কম্পার্টমেন্টাল বিশ্লেষণ, DAS2.0):

FTA AUC(0–t) was >ACH এর 4× (P <0.001)

FTA AUC(0–∞) ছিল ~6× ACH (P <0.01)

FTA Cmax ছিল ~4× ACH (P <0.001)

এফটিএ-তে ACH (P <0.05) এর চেয়ে দীর্ঘ MRT এবং উচ্চ Vz/F ছিল, যা দীর্ঘ বাসস্থান এবং বিস্তৃত বিতরণের পরামর্শ দেয়।

R&D নিহিত্য (পরিপূরক কোম্পানি):এমনকি একই উপাদান শ্রেণীর আইসোমারদের জন্য, "ডোজের সমতা" নিশ্চিত নয়। যদি কোনও পণ্য পদ্ধতিগত এক্সপোজারের সাথে যুক্ত ফলাফলকে লক্ষ্য করে (যেমন, নিউরোপ্রোটেকশন-সম্পর্কিত সংকেত),FTA-এর মতো কাঠামো উচ্চ অভিভাবক এক্সপোজার প্রদান করতে পারে; যদি প্রভাব প্রধানত মেটাবোলাইট এইচটি এবং মাইক্রোবায়োটা সাইক্লিংয়ের উপর নির্ভর করে,স্থিতিশীল এইচটি প্রজন্মের লক্ষ্যে প্রণয়নএকা অভিভাবক AUC থেকে বেশি গুরুত্বপূর্ণ হতে পারে।

4.3 মাইক্রোবায়োটা বৈচিত্র্য পরিবর্তন

সিকোয়েন্সিং গভীরতা পর্যাপ্ত ছিল; লক্ষ লক্ষ পাঠ প্রত্যাশিত দৈর্ঘ্যের ASV তৈরি করেছে।

আলফা বৈচিত্র্য (Chao1):

ACH: 1 ঘন্টা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে (+34.2%), 8 ঘন্টায় বেসলাইনে ফিরে এসেছে

এফটিএ: 1 ঘন্টা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে (−19.6%), 8 ঘন্টায় বেসলাইনে ফিরে এসেছে

শ্যানন বৈচিত্র্যের পরিবর্তনগুলি সামগ্রিকভাবে ছোট ছিল, ACH এর 1 ঘন্টা পরে একটি হালকা বৃদ্ধি।

বিটা বৈচিত্র্য (NMDS, Bray-Curtis):
গ্রুপগুলি পরিষ্কারভাবে পৃথক করা হয়েছে, চিকিত্সা গ্রুপগুলির মধ্যে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য সহ (পি <0.001)। সময়ের সাথে পার্থক্য আরও প্রকট হয়ে উঠল।

4.4 মাইক্রোবায়োটা কম্পোজিশন (ফাইলাম এবং জেনাস শিফট)

ফিলাম স্তরে:

FTA: Firmicutes 1 ঘন্টা বৃদ্ধি তারপর 8 ঘন্টা কমেছে; ব্যাকটেরোইডেটস কমে তারপর বেড়ে যায়।

ACH: Firmicutes ক্রমাগত হ্রাস; ব্যাকটেরোইডেট ক্রমাগত বৃদ্ধি পায়।

প্রোটিওব্যাকটেরিয়া কমেছে তারপর উভয়েই বেড়েছে।

Verrucomicrobia গোলাপ তারপর ACH তে পড়ে, FTA তে স্থিতিশীল।
অনুপাত (প্রোটিব্যাকটেরিয়া+ব্যাক্টেরোয়েডেটস)/ফিরমিকিউটস(প্রোটিব্যাকটেরিয়া + ব্যাকটেরোয়েডেটস)/ফার্মিকিউটস(প্রোটিব্যাকটেরিয়া+ব্যাক্টেরোয়েডেটস)/ফার্মিক্যুটস উভয় বনাম নিয়ন্ত্রণে "নিচে তারপর উপরে" প্রবণতা দেখায়।

ট্যাক্স সমৃদ্ধি স্তরে:

A_1:ভেরুকোমাইক্রোবিয়া বেড়েছে (আকারম্যানসিয়া কিছু নমুনা চালাচ্ছে)

F_1:ল্যাকটোব্যাসিলাস সমৃদ্ধ

A_8:ব্যাকটেরয়েড সমৃদ্ধ (P <0.05)

ভোক্তা-মুখী প্রভাব (ভেষজ নিয়ন্ত্রণ):এই পরিবর্তনগুলি ইনজেশনের কয়েক ঘন্টার মধ্যে বিভিন্ন "মাইক্রোবায়োম রেসপন্স স্টাইল" নির্দেশ করে। এটি আংশিকভাবে ব্যাখ্যা করতে পারে কেন লোকেরা বিভিন্ন PhG-সমৃদ্ধ ভেষজ নির্যাসের জন্য বিভিন্ন পাচক এবং পদ্ধতিগত প্রতিক্রিয়া জানায়।

4.5 সহ-ঘটনা নেটওয়ার্ক এবং কার্যকরী পূর্বাভাস

Microbial network analysis showed modularity (>0.5), এবং চিকিত্সা সংযোগ এবং নোডের সংখ্যা পরিবর্তন করেছে:

F_1/F_8: কম নোড এবং সংযোগ → দুর্বল মিথস্ক্রিয়া

A_1: আরও সংযোগ কিন্তু উচ্চতর নেতিবাচক সম্পর্ক → সম্ভাব্য আরও প্রতিযোগিতা

কেইজিজি-সম্পর্কিত পারস্পরিক সম্পর্কগুলি গ্লাইকান এবং গ্লাইকোসাইড বিপাকের পথের সাথে যুক্ত সমৃদ্ধ ট্যাক্সার পরামর্শ দেয়, এই ধারণাটিকে সমর্থন করেজীবাণুগুলি ডিগ্লাইকোসিলেশন এবং ডাউনস্ট্রিম রূপান্তরে অংশগ্রহণ করে, যা তখন প্লাজমা মেটাবোলাইট প্রোফাইলকে প্রভাবিত করে।

 

5. আলোচনা

অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা শোষণের আগে এনজাইম-মধ্যস্থ বিপাকের মাধ্যমে এবং এন্টারোহেপ্যাটিক সাইক্লিংয়ের মাধ্যমে ওষুধের শোষণ এবং ফার্মাকোকিনেটিক্সকে প্রভাবিত করতে পারে 13-1713-1713-17

এই গবেষণায় দেখানো হয়েছে:

পিতামাতার এক্সপোজার লক্ষণীয়ভাবে পৃথকFTA এবং ACH এর মধ্যে যদিও তারা আইসোমার।

এইচটিমাল্টি-পিক এবং দীর্ঘায়িত এক্সপোজার প্যাটার্ন প্রদর্শন করে, সম্ভাব্য পরামর্শ দেয়enterohepatic সঞ্চালনএবং মাইক্রোবায়োটা-মধ্যস্থ ডিকনজুগেশন/পুনঃশোষণ চক্র. 25,29–3025,29–3025,29–30

CA এক্সপোজার HT থেকে অনেক কম, সম্ভবত শোষণের পরে দুর্বল শোষণ এবং/অথবা দ্রুত সংযোজন (গ্লুকুরোনিডেশন/সালফেশন) কারণে. 18–১৯১৮–১৯১৮–১৯

মাইক্রোবায়োটার পরিবর্তনগুলি এফটিএ এবং এসিএইচ-এর মধ্যে পার্থক্য করে, যার মধ্যে ল্যাকটোব্যাসিলাস (F_1) এবং ব্যাকটেরয়েডস (A_8) সমৃদ্ধকরণ সহ ট্যাক্সা প্রায়শই গ্লাইকোসাইড হাইড্রোলাইসিসের সাথে প্রাসঙ্গিক গ্লাইকোসিডেস ক্রিয়াকলাপগুলির সাথে যুক্ত থাকে. 888

কেন এটি "রোগের জন্য ভেষজ নির্যাস" পণ্যগুলির জন্য গুরুত্বপূর্ণ:

যদি আপনার পণ্যের উদ্দেশ্য সুবিধা অন্তর্ভুক্তপ্রদাহ বিরোধী, লিভার সমর্থন, জ্ঞানীয় সমর্থন, বা মাইক্রোবায়োম সমর্থন, তাহলে একটি জেনেরিক সক্রিয় হিসাবে "অ্যাকটিওসাইড/ভারবাসকোসাইড" লেবেল করা যথেষ্ট নয়। দআইসোমার, লিঙ্কেজ টাইপ এবং মাইক্রোবায়োম মিথস্ক্রিয়াফার্মাকোকিনেটিক্স এবং কার্যকরী ফলাফল উভয়ই পরিবর্তন করতে পারে।

কোম্পানিগুলির জন্য, এই ডেটাগুলি চারপাশে পণ্যের পার্থক্য তৈরি করতে সহায়তা করে"মাইক্রোবায়োটা-সক্রিয় ফিনিলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডস"এবং ডিজাইনিংসূত্র এবং দাবিমাইক্রোবায়োম জড়িত থাকার কথা মাথায় রেখে।

 

6. কৌশলগত ইন্টিগ্রেশন: যেখানে Cistanche ফিট করে

সিস্তানচে (Cistanche tubulosa / Cistanche deserticola) ঐতিহ্যগত ব্যবহারে ব্যাপকভাবে পরিচিত"মরুভূমি জিনসেং"এবং যেমন সুবিধার জন্য আধুনিক সুস্থতা বাজারে অবস্থান করা হয়কিডনি-টোনিফাইং সাপোর্ট, ইমিউনিটি সাপোর্ট, অ্যান্টি-এজিং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সাপোর্ট, কোষ্ঠকাঠিন্য ত্রাণ, কার্ডিওভাসকুলার এবং স্নায়বিক স্বাস্থ্য সহায়তা, ইত্যাদি (ওয়েসিস্টানচে ইউআরএলের মাধ্যমে দেওয়া শিল্প/ব্র্যান্ড শিক্ষা পৃষ্ঠার বিষয়বস্তু)।

একটি উপাদান বিজ্ঞান দৃষ্টিকোণ থেকে, Cistanche এছাড়াও সমৃদ্ধphenylethanoid glycosides, সহঅ্যাক্টিওসাইড/ভারবাসকোসাইডএবং সম্পর্কিত যৌগ-এটিকে মাইক্রোবায়োটা-ইন্টারেক্টিং গ্লাইকোসাইডের একই বৃহত্তর শ্রেণীতে স্থাপন করা এই গবেষণাপত্রে আলোচনা করা হয়েছে। এটি সিস্তানচেকে একটি ব্যবহারিক "সেতু উপাদান" করে তোলে:

মাইক্রোবায়োটা-বান্ধব ভেষজ নির্যাস ফর্মুলেশন,

হজম এবং জীবনীশক্তির জন্য "মৃদু দৈনিক নিয়ন্ত্রণ" পণ্য,

এবংস্ট্যাক ডিজাইনসমন্বয়ফরসিথিয়ামাল্টি-টার্গেট পজিশনিংয়ের জন্য PhGs + Cistanche PhGs (যেমন, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট + অন্ত্রের আরাম + জীবনীশক্তি)।

উদাহরণ SEO কীওয়ার্ড ভেরিয়েন্ট (পণ্য পৃষ্ঠা/ব্লগের জন্য):

অন্ত্রের স্বাস্থ্য এবং কোষ্ঠকাঠিন্য সহায়তার জন্য ভেষজ নির্যাস (সিস্তানচে + পিএইচজি)

অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি সাপোর্টের জন্য ভেষজ নির্যাস (ফোরসিথিয়াসাইড এ + অ্যাক্টিওসাইড)

জ্ঞানীয় এবং নিউরোপ্রোটেকশন সাপোর্টের জন্য ভেষজ নির্যাস (অ্যাকটিওসাইড/ভারবাস্কোসাইড)

লিভার সুরক্ষার জন্য ভেষজ নির্যাস (পিএইচজি + মাইক্রোবায়োটা-লিভার অক্ষ)

ইমিউন রেগুলেশনের জন্য ভেষজ নির্যাস (পিএইচজি পলিস্যাকারাইড সিনার্জি পজিশনিং)

(দ্রষ্টব্য: আপনার টার্গেট মার্কেট রেগুলেশনের সাথে সঙ্গতিপূর্ণ দাবিগুলি রাখুন-যেমন, গঠন/ফাংশন দাবি বনাম রোগের চিকিত্সার দাবি।)

 

7. উপসংহার

যদিও FTA এবং ACH স্ট্রাকচারাল আইসোমার, ইঁদুরের মধ্যে তাদের ফার্মাকোকিনেটিক আচরণ উল্লেখযোগ্যভাবে আলাদা। এই পার্থক্যগুলি নির্দেশ করে যে কেন্দ্রীয় গ্লুকোজ ইউনিটে বিভিন্ন র্যামনোজ লিঙ্কেজ অবস্থানের কারণে অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা নির্বাচনী বিপাকীয় পছন্দগুলি প্রদর্শন করতে পারে। মাইক্রোবায়োম বিশ্লেষণ আরও ইঙ্গিত করে যে এফটিএ এবং এসিএইচ উভয়ই অন্ত্রের মাইক্রোবিয়াল গঠনকে আলাদাভাবে নিয়ন্ত্রণ করতে পারে, গ্লাইকোসাইড-বিপাক সম্ভাবনার সাথে ট্যাক্সাকে সমৃদ্ধ করে। কার্যকরী ভবিষ্যদ্বাণী পরামর্শ দেয় যে প্রতিটি গোষ্ঠীর মূল সমৃদ্ধ প্রজাতিগুলি বিভিন্ন কেইজিজি পথের সাথে সম্পর্কযুক্ত। মাইক্রোবায়োটা এবং কার্যকরী পথগুলিতে এই কাঠামোগত-পার্থক্য-চালিত বিচ্যুতি পর্যবেক্ষণ করা ফার্মাকোকিনেটিক পার্থক্যগুলির জন্য একটি গভীর কারণ হতে পারে। ভবিষ্যতের অধ্যয়নগুলি এই জাতীয় প্রাকৃতিক পণ্যগুলির বিপাককে অপ্টিমাইজ করার সম্ভাবনা সহ প্রোবায়োটিক সংস্থানগুলি সনাক্ত করতে মূল ট্যাক্সার কার্যগুলিকে আলাদা এবং যাচাই করা উচিত।

 

তথ্যসূত্র

গং LH, Wang C, Zhou HL, et al. Forsythiaside A এর ফার্মাকোলজিকাল এবং ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলির একটি পর্যালোচনা।ফার্মাকল রেস. 2021;169:105690.

Zhao Y, Wang SJ, Pan J, et al. ভার্বাসকোসাইড: অ্যান্টি-ডিপ্রেসিভ বৈশিষ্ট্য সহ একটি নিউরোপ্রোটেক্টিভ ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড।ফাইটোমেডিসিন. 2023;120:155027.

Huang WJ, Xie XL, Sheng YM. ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাবে অগ্রগতি এবং অ্যাক্টিওসাইড গঠনের বিকাশ।ঝংকাও ইয়াও. 2024;55(23):8256–8268.

Wang GN, Pan RL, Liao YH, et al. LC-MS/MS ইঁদুরের প্লাজমাতে ফোরসিথিয়াসাইড নির্ধারণ এবং ফার্মাকোকিনেটিক্সে প্রয়োগ।জে ক্রোমাটোগ্র বি. 2010;878(1):102–106.

Wen Y, Huo S, Zhang W, et al. ফার্মাকোকিনেটিক্স, বায়োডিস্ট্রিবিউশন, রেচন এবং ইঁদুরের অ্যাক্টিওসাইডের প্লাজমা প্রোটিন বাঁধাই।ড্রাগ রেস. 2016;66(3):148–153.

জেং এক্সএস। লিয়ানহুয়া কিংওয়েন ক্যাপসুল এর মাল্টি-কম্পোনেন্ট ফার্মাকোকিনেটিক্স: ফোরসিথিয়া থেকে প্রাপ্ত উপাদান। থিসিস. 2022.

Zhou L, Li ZK, Li CY, et al. জিনসেনোসাইড যৌগ কে-এর অ্যান্টিক্যান্সার বৈশিষ্ট্য এবং প্রয়োগ।কেম বায়োল ড্রাগ ডেস. 2022;99(2):286–300.

চেন ওয়াই, লেই জেডকিউ, গু ডিওয়াই, এট আল। অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা ভেষজ বায়োঅ্যাকটিভের কার্যকারিতার জন্য একটি বর্ধিত ফ্যাক্টর হিসাবে।ফিটোথেরাপিয়া. 2025;183:106570.

Xing SH, Peng Y, Wang MY, et al. ফোরসিথোসাইড এ-এর ভিট্রো হিউম্যান ফিকাল মাইক্রোবিয়াল মেটাবলিজম।ফিটোথেরাপিয়া. 2014;99:159–165.

Qi M, Xiong AZ, Li PF, et al. UPLC-QTOF-MS/MS দ্বারা ইঁদুরের প্রস্রাবে অ্যাকটিওসাইড বিপাক সনাক্তকরণ।জে ক্রোমাটোগ্র বি. 2013;940:77–85.

তিনি JX, Liu XF, Zhang JM, et al. প্রাকৃতিক পণ্য বিপাকের মধ্যে অন্ত্রের মাইক্রোবায়োম থেকে প্রাপ্ত হাইড্রোলেস।সামনের কোষ মাইক্রোবায়োলকে সংক্রমিত করে. 2024;14:1392249.

ঝাং জেএইচ, ঝাং জেএম, ওয়াং আর. অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা ওষুধের ফার্মাকোকিনেটিক্স মড্যুলেট করে।ড্রাগ মেটাব রেভ. 2018;50(3):357–368.

Wei J, Zheng ZM, Hou XX, et al. ইচিনাকোসাইড অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা এবং PI3K/Akt এর মাধ্যমে কোলোরেক্টাল ক্যান্সার মেটাস্ট্যাসিসকে বাধা দেয়।জে ইথনোফার্মাকল. 2024;318(Pt A):116866.

গাও ওয়াইকে, হাও জেডএইচ, ঝাং সদর দপ্তর, এট আল। ফোরসিথিয়াসাইড এ অটোফ্যাজি এবং অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা দ্বারা এলপিএস-প্ররোচিত ম্যাস্টাইটিসকে কমিয়ে দেয়।কেম বায়োল ইন্টারঅ্যাক্ট. 2024;396:111044.

Qi XX, Sun HG, Liu JC, et al. ফেনাইলেথানল গ্লাইকোসাইড থেকেCistanche tubulosaঅন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা-লিভার অক্ষের মাধ্যমে লিভার ফাইব্রোসিসকে কমিয়ে দেয়।ফার্মাসিউটিক্যালস. 2024;17(9):1149.

Weersma RK, Zhernakova A, Fu JY. ওষুধ এবং অন্ত্রের মাইক্রোবায়োমের মধ্যে মিথস্ক্রিয়া।অন্ত্র. 2020;69(8):1510–1519.

একটি XD, Bao Q, Di S, et al. অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা এবং ভেষজ ওষুধের মধ্যে মিথস্ক্রিয়া।বায়োমেড ফার্মাকোথার. 2019;118:109252.

নারদিনী এম, সিরিলো ই, নাটেলা এফ, এট আল। কফির পরে মানুষের মধ্যে ফেনোলিক অ্যাসিডের শোষণ।জে এগ্রিক ফুড কেম. 2002;50(20):5735–5741.

Del Rio D, Stalmach A, Calani L, et al. কফি ক্লোরোজেনিক অ্যাসিড এবং গ্রিন টি ফ্লাভান-3-ওএলএসের জৈব উপলভ্যতা।পুষ্টি. 2010;2(8):820–833.

ঝাং ওয়াইওয়াই, হং জেডওয়াই, ফ্যান জিআর। চিরাল ওষুধের স্টেরিওসেলেক্টিভ ফার্মাকোকিনেটিক্সে অগ্রগতি।ঝোংগুও ইয়াওক্সু জাঝি. 2011;46(18):1377–1381.

Luan LJ, Shao Q, Zhang XH, et al. স্টেরিওসেলেক্টিভ গ্লুকুরোনাইডেশনে ফেনোবারবিটাল ইনডাকশনের প্রভাব।Zhejiang Univ J (Med Sci). 2004;33(1):7–10.

Wang XM, Wang Q, Cai D, et al. হাইড্রোক্সিটাইরোসল/টাইরোসল এসসিএফএ অ্যাসিল এস্টারের মাইক্রোবিয়াল হাইড্রোলাইসিস।জে এগ্রিক ফুড কেম. 2023;71(24):9361–9369.

মোহাম্মদ আরএ, কামেল এএস, হিন্দাম এমও, এবং অন্যান্য। অ্যাক্টিওসাইড একটি বহুমুখী প্রাকৃতিক গ্লাইকোসাইড হিসাবে।ইনফ্ল্যামোফার্মাকোলজি. 2025.

ওয়াং জিএন। ফোরসিথিয়াসাইডের শোষণ এবং বিপাক। থিসিস. 2010.

রবার্টস MS, Magnusson BM, Burczynski FJ, et al. Enterohepatic প্রচলন প্রভাব.ক্লিন ফার্মাকোকিনেট. 2002;41(10):751–790.

পিটারসন সিটি। ভেষজ থেকে প্রাপ্ত প্রাকৃতিক পণ্যের অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা বায়োট্রান্সফরমেশন।J. 2024;7(3):351–372.

ইয়ান আর, কো এনএল, লি এসএল, এট আল। পিকে এবং লিগুস্টিলাইডের বিপাক।ড্রাগ মেটাব ডিসপোজ. 2008;36(2):400–408.

শ্মিট এস, গঞ্জালেজ ডি, ডেরেনডর্ফ এইচ. পিকে/পিডিতে প্রোটিন বাঁধাইয়ের তাত্পর্য।জে ফার্ম বিজ্ঞান. 2010;99(3):1107–1122.

রবার্টস এবি, ওয়ালেস বিডি, ভেঙ্কটেশ এমকে, এবং অন্যান্য। মাইক্রোবিয়াল -গ্লুকুরোনিডেস ইনহিবিশন এবং CPT-11 বিষাক্ততা।মোল ফার্মাকোল. 2013;84(2):208–217.

সাইত্তা কেএস, ঝাং সি, লি কেকে, এট আল. -গ্লুকুরোনিডেস ইনহিবিশন NSAID এন্টারোপ্যাথি থেকে ইঁদুরকে রক্ষা করে।জেনোবায়োটিকা. 2014;44(1):28–35.

মেং জেডওয়াই, লিউ এল, জিয়া এম, এট আল। পেনকোনাজোল এন্যান্টিওমারগুলি অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটাকে প্রভাবিত করে।জে এগ্রিক ফুড কেম. 2019;67(30):8303–8311.

Cani PD, Depommier C, Derrien M, et al.আকারম্যানসিয়া মুচিনিফিলাপরবর্তী প্রজন্মের উপকারী অণুজীব হিসেবে।ন্যাট রেভ গ্যাস্ট্রোএন্টেরল হেপাটোল. 2022;19(10):625–637.

Binda C, Lopetuso LR, Rizzatti G, et al. অ্যাক্টিনোব্যাকটেরিয়া এবং অন্ত্রের হোমিওস্টেসিস।লিভার ডিস খনন করুন. 2018;50(5):421–428.

ডেং ওয়াই, জিয়াং ওয়াইএইচ, ইয়াং ওয়াইএফ, এট আল। আণবিক পরিবেশগত নেটওয়ার্ক বিশ্লেষণ।বিএমসি বায়োইনফরমেটিক্স. 2012;13(1):113.

ডেং ওয়াই, ঝাং পি, কিন ওয়াইজে, এট আল। নেটওয়ার্ক উত্তরাধিকার এবং সংশোধন অধীনে প্রতিযোগিতা.এনভায়রন মাইক্রোবায়োল. 2016;18(1):205–218.

Enright EF, Gahan CGM, Joyce SA, et al. ওষুধের বিপাক এবং ফলাফলের উপর অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটার প্রভাব।ইয়েল জে বিওল মেড. 2016;89(3):375–382.