"টার্গেট ফিশিং" কৌশলের উপর ভিত্তি করে সিস্টানচেস হার্বা থেকে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডের ফার্মাকোলজিকাল লক্ষ্য সনাক্তকরণ এবং কার্যকারিতা বিশ্লেষণ

বিমূর্ত:

উদ্দেশ্য Cistanches Herba হল এক ধরনের টনিক ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধ যার মধ্যে বেশ কিছু থেরাপিউটিক প্রভাব রয়েছেকিডনি-ইয়িনকে টোনিফাই করে, ডিমেনশিয়া বিরোধী, বিরোধী পক্বতা, এবং rশিথিল অন্ত্র. ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড(পদার্থ) হল সি. টিউবুলোসার প্রধান কার্যকরী উপাদান। যাইহোক, আণবিক ফার্মাকোলজিক মেকানিজমের জটিল উপাদান এবং ক্রিয়াকলাপের বৈচিত্র্যের কারণে আর কোন গবেষণা হয়নি।পিএইচজিএখন পর্যন্ত এই অধ্যয়নের লক্ষ্য ছিল লক্ষ্য প্রোটিন গ্রুপ এবং এর সাথে সম্পর্কিত সম্পর্কিত প্রক্রিয়াগুলি তদন্ত করাঅ্যান্টিসেরিব্রাল ইস্কিমিয়া-রিপারফিউশন ইনজুরিতে PhGs. পদ্ধতি মিডল সেরিব্রাল আর্টারি অক্লুশন (এমসিএও) মডেল ইঁদুরের মধ্যে প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল এবং পিএইচজিগুলির প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবসেরিব্রাল ইস্কেমিয়া-জনিত আঘাতনির্ধারিত ছিল. এক ধরনের শক্ত গুটিকা যার পৃষ্ঠ পিএইচজির সাথে ক্রস-লিঙ্কযুক্ত ছিল তা মস্তিষ্কের টিস্যু লাইসেট থেকে লক্ষ্য প্রোটিনগুলি ক্যাপচার করার জন্য প্রস্তুত করা হয়েছিল। লক্ষ্য প্রোটিনগুলি আরও এলসি-এমএস/এমএস দিয়ে চিহ্নিত করা হয়েছিল। ফলাফলPhGs উল্লেখযোগ্যভাবে সেরিব্রাল ইস্কিমিয়া-জনিত আঘাতকে বাধা দেয়ইস্কেমিয়ার আকার এবং ইঁদুরের আচরণগত স্কোর হ্রাস করে এবং ইঁদুরের মস্তিষ্কের টিস্যুতে এসওডি স্তরকে উন্নত করে। "টার্গেট ফিশিং" কৌশলের ভিত্তিতে আঠারোটি লক্ষ্য প্রোটিন চিহ্নিত করা হয়েছিল এবং তাদের জৈবিক কার্যাবলী অনুসারে 9 প্রকারে বিভক্ত করা হয়েছিল, যার মধ্যে রয়েছেঅ্যান্টি-অক্সিডেশন, আয়ন চ্যানেল, ইমিউনোরেগুলেশন, কোষ বেঁচে থাকাএবংসাইটোস্কেলটন, ইত্যাদি উপসংহার।ডিমেনশিয়া বিরোধী, ক্লান্তি উপশম, বিরোধী টিউমার, ইমিউনোলোরেগুলেশন, ইত্যাদি, এবং এর জন্য একটি প্রতিশ্রুতিশীল প্রযুক্তি উপস্থাপন করেজটিল ফার্মাকোলজিক্যাল মেকানিজম তদন্ত করাঐতিহ্যগত চীনা ওষুধের।

কীওয়ার্ড:Cistanches Herba; phenylethanoid glycosides; নিউরোপ্রটেকশন; লক্ষ্য শনাক্তকরণ;ঐতিহ্যগত কার্যকারিতা;অ্যান্টি-অক্সিডেন্টেশন;ইমিউনোরেগুলেশন; প্রতিষেধক; টিউমার

সিস্তানচে কীভাবে অ্যান্টি-এজিং প্রভাব রয়েছে সে সম্পর্কে আরও বিশদ জানতে এখানে ক্লিক করুন

Cistanches Herba হল Cistanche Deserticola YC Ma বা C. tubulosa (Schenk) Wight, Cistanche পরিবারের একটি উদ্ভিদের আঁশযুক্ত শুষ্ক মাংসল কান্ড। একটি পুষ্টিকর ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধ হিসেবে চীনে এর প্রয়োগের দীর্ঘ ইতিহাস রয়েছে। সিস্টানচে প্রধানত কিডনিকে টোনিফাই করা এবং ইয়াংকে শক্তিশালী করা, যৌন কার্যকারিতা বৃদ্ধি করা এবং কোমর ও হাঁটুর ব্যথা, কোষ্ঠকাঠিন্য এবং ক্লান্তির চিকিৎসা করা[1]। এছাড়াও, আধুনিক ফার্মাকোলজিকাল গবেষণায় দেখা গেছে যে সিস্তানচে বিভিন্ন ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাব রয়েছে যেমন অ্যান্টি-অক্সিডেশন, অ্যান্টি-বার্ধক্য, স্মৃতিশক্তি উন্নত করা, অ্যান্টি-পারকিনসন রোগ, রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা নিয়ন্ত্রণ করা, লিভার রক্ষা করা এবং মায়োকার্ডিয়াল ইসকেমিয়া [2-4] চিকিত্সা করা। যাইহোক, যেহেতু Cistanche deserticola-এর উপাদানগুলি অত্যন্ত জটিল, এর নিরাময়মূলক প্রভাবের আণবিক জৈবিক ভিত্তি এখনও স্পষ্ট নয়, তাই গভীরভাবে আলোচনার জন্য প্রাসঙ্গিক ফার্মাকোলজিকাল পরীক্ষা চালানো প্রয়োজন। বেনজিন

ইথানল গ্লাইকোসাইড হল Cistanche deserticola [5-6]-এর ফার্মাকোলজিক্যাল কার্যকলাপের মূল উপাদান, কিন্তু এর ফার্মাকোলজিক্যাল মেকানিজম নিয়ে এখনও কিছু গবেষণা রয়েছে। ওষুধের অণুগুলির রোগের চিকিৎসায় ভূমিকা রাখার জন্য লক্ষ্য হল মূল জৈবিক ভিত্তি বিবেচনা করে, এই গবেষণায়, ওষুধের লক্ষ্য ব্যাখ্যা করার দৃষ্টিকোণ থেকে, Cistanche deserticola-এর ফেনাইলেথানল গ্লাইকোসাইডের লক্ষ্য (গ্রুপ) গভীরভাবে অধ্যয়ন করা হয়েছে এবং এর উপর ভিত্তি করে লক্ষ্যের জৈবিক ক্রিয়াকলাপের উপর। এর আণবিক ফার্মাকোলজিক্যাল মেকানিজম বিশ্লেষণ করুন এবং তারপর মাংসের ব্যাখ্যা করুন

cistanche এর ঐতিহ্যগত কার্যকারিতা.

ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধের বহু-উপাদান এবং বহু-লক্ষ্য ক্রিয়া বৈশিষ্ট্যের পরিপ্রেক্ষিতে, এই গবেষণায়, সিস্তানচে ডেজার্টিকোলার ফিনিলেথানল গ্লাইকোসাইডগুলিকে রাসায়নিক বন্ধনের মাধ্যমে কঠিন-ফেজ ম্যাট্রিক্স মাইক্রোস্ফিয়ারের পৃষ্ঠের সাথে সংযুক্ত করা হয়েছিল, এবং তারপর মাইক্রোস্ফিয়ারগুলি ব্যবহার করা হয়েছিল। বিশেষভাবে মস্তিষ্কের টিস্যু লাইসেট থেকে সংশ্লিষ্ট গ্লাইকোসাইডগুলি ক্যাপচার করে। লক্ষ্য প্রোটিন (গ্রুপ) উচ্চ-রেজোলিউশন ভর স্পেকট্রোমেট্রি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়েছিল। আবিষ্কৃত লক্ষ্যবস্তুগুলির (গোষ্ঠী) জৈবিক ফাংশনগুলিকে শ্রেণীবদ্ধ করে, সিস্তানচে মরুভূমিতে ফেনাইলেথানল গ্লাইকোসাইডগুলির বিভিন্ন জৈবিক ক্রিয়াকলাপের আণবিক প্রক্রিয়াগুলি পদ্ধতিগতভাবে প্রকাশ করা হয়েছিল। গবেষণা কৌশল

এটি কেবল ভবিষ্যতে ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধের জটিল পদ্ধতির লক্ষ্য গোষ্ঠীর অন্বেষণের জন্য একটি নতুন প্রযুক্তিগত উপায় সরবরাহ করে না, তবে ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধের ক্রিয়াকলাপের অনন্য প্রক্রিয়ার গভীরভাবে বোঝার প্রচারে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

1 উপাদান

1.1 কোষ এবং প্রাণী

গ্লিয়াল কোষ SHSY5Y চীনা একাডেমি অফ মেডিকেল সায়েন্সেসের সেল সেন্টার থেকে কেনা হয়েছিল। ক্লিন-গ্রেডের পুরুষ SD ইঁদুর, ওজনের 250-280 গ্রাম, বেইজিং ওয়েইটং লিহুয়া এক্সপেরিমেন্টাল অ্যানিমাল টেকনোলজি কোং, লিমিটেড, পশু লাইসেন্স নম্বর SCXK (বেইজিং) 2012-0001 থেকে কেনা হয়েছিল৷

1.2 ওষুধ এবং বিকারক

Cistanche deserticola এর phenylethanol glycosides 90.70 শতাংশ ভর ভগ্নাংশ সহ পিকিং ইউনিভার্সিটির স্কুল অফ ফার্মেসি, অধ্যাপক Tu Pengfei এর গবেষণা গ্রুপ দ্বারা প্রদান করা হয়েছিল; উচ্চ-চিনির DMEM মাধ্যম ম্যাকজিন থেকে কেনা হয়েছিল; ফেটাল বোভাইন সিরাম প্যান বায়োটেক থেকে কেনা হয়েছিল; সুপারঅক্সাইড ডিসম্যুটেজ (এসওডি) অ্যান্টিবডি এবং জৈবিক প্রাইমার-লেবেলযুক্ত খরগোশের সেকেন্ডারি অ্যান্টিবডিগুলি অ্যাবক্যাম, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র থেকে কেনা হয়েছিল।

1.3 যন্ত্র

দ্বি-মাত্রিক লিকুইড ক্রোমাটোগ্রাফি-ট্যান্ডেম ভর স্পেকট্রোমেট্রি সিস্টেম (ন্যানো-এলসি-এমএস/এমএস), যার মধ্যে রয়েছে EASY-nLC-II তরল ক্রোমাটোগ্রাফ এবং LTQ-অরবিট্র্যাপ আয়ন ট্র্যাপ ট্যান্ডেম ভর স্পেকট্রোমিটার (থার্মো ফিশার সায়েন্টিফিক, ইউএসএ); RP-C18AQ কৈশিক তরল ক্রোমাটোগ্রাফি কলাম (100 μm×15cm, Michrom Bioresources, USA); FDU-1100 ফ্রিজ ড্রায়ার (আইলা, জাপান); সানরাইজ-বেসিক মাইক্রোপ্লেট রিডার (টেকান, ইউএসএ); GelLogic 2200PRO জেল ইমেজিং সিস্টেম (কোডাক, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র) ); TS-92 টেবিল শেকার (কিউই লিম্বে

সিউল ইনস্ট্রুমেন্ট ম্যানুফ্যাকচারিং কোং লিমিটেড); সেল ইনকিউবেটর (সানয়ো কোম্পানি, জাপান); TW20 ধ্রুবক তাপমাত্রা জল স্নান (জুলাবো কোম্পানি, জার্মানি); TDL-5-একটি কম-গতির সেন্ট্রিফিউজ (সাংহাই এন্টিং সায়েন্টিফিক ইন্সট্রুমেন্ট ফ্যাক্টরি); DXS-3 ডেস্কটপ মাইক্রোস্কোপ (Shanghai Association Lun Optical Instrument Co., Ltd.); MB102 ধ্রুবক

উষ্ণ ধাতব স্নান (Hangzhou Bioer Technology Co., Ltd.)।

2টি পদ্ধতি

2.1 কোষ সংস্কৃতি এবং চিকিত্সা

SHSY5Y কোষগুলি উচ্চ-গ্লুকোজ ডিএমইএম মাধ্যমে (10 শতাংশ ভ্রূণের বোভাইন সিরাম, 100 U/L পেনিসিলিন, এবং 100 ug/L স্ট্রেপ্টোমাইসিন ধারণকারী), প্রতি 2 দিনে একবার উপসংস্কৃতি করা হয়েছিল। প্রায় 1×107 কোষ সংগ্রহ করুন, সেল লাইসেট যোগ করুন (Tris, pH 7.4, 150 mmol/LNaCl, 1 শতাংশ NP-40, ককটেল প্রোটেজ ইনহিবিটর), 30 মিনিটের জন্য বরফ-স্নান, 4 ডিগ্রিতে সেন্ট্রিফিউজ , {{16 }} r/min 20 মিনিট পরে, সুপারনাট্যান্ট নিন এবং এটি সংরক্ষণ করুন।

2.2 সিউচার পদ্ধতিতে ইঁদুরের মধ্যম সেরিব্রাল আর্টারি অক্লুশন (MCAO) প্রস্তুত করা

মডেলটির জন্য, 24টি ক্লিন-গ্রেড এসডি ইঁদুরকে এলোমেলোভাবে একটি শ্যাম অপারেশন গ্রুপ (শ্যাম), একটি সেরিব্রাল ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশন ইনজুরি মডেল গ্রুপ এবং একটি ফেনিলেথানল গ্লাইকোসাইড গ্রুপ (50 মিলিগ্রাম/কেজি) [7-8], এ বিভক্ত করা হয়েছিল। প্রতিটি গ্রুপে 8টি ইঁদুর সহ। ইঁদুরের সেরিব্রাল ইসকেমিয়া-রিপারফিউশন আঘাতের মডেলটি নিম্নরূপ সঞ্চালিত হয়েছিল। ডান সাধারণ ক্যারোটিড ধমনী (সিসিএ), অভ্যন্তরীণ ক্যারোটিড ধমনী (আইসিএ) এবং বাহ্যিক ক্যারোটিড ধমনী (ইসিএ) আলাদা করুন, ইসিএ বন্ধ করুন এবং কেটে দিন, আইসিএটি ক্লিপ করুন, ইসিএ-তে একটি ছেদ কাটুন এবং একটি নাইলন থ্রেড ঢোকান যাতে ব্লক করা যায়। মধ্যম সেরিব্রাল ধমনী ইস্কেমিয়া। একই সময়ে, প্রশাসন গ্রুপের ইঁদুরগুলি ig phenylethanol glycoside [9] পেয়েছে, এবং মডেল গ্রুপটি ig নরমাল স্যালাইন পেয়েছে। 1.5 ঘন্টা পরে

Reperfusion অর্জন. 24 ঘন্টা পরে, প্রতিটি গ্রুপের প্রাণীদের আচরণ পর্যবেক্ষণ এবং স্কোর করা হয়েছিল। স্কোর করার সময়, 3 জন পরীক্ষার্থী একটি একক-অন্ধ পদ্ধতিতে পরীক্ষামূলক প্রাণীদের স্কোর করেছিলেন এবং 3 টি দলের স্কোরিং ফলাফল পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণের জন্য গড় করা হয়েছিল।

লঙ্গা স্কোরিং স্ট্যান্ডার্ড হল: স্বাভাবিক, স্নায়ুর আঘাতের কোন উপসর্গ নেই, 0 পয়েন্ট; হালকা স্নায়বিক বৈকল্য, বাম অগ্রভাগ সম্পূর্ণরূপে প্রসারিত করতে অক্ষম, 1 পয়েন্ট; মাঝারি স্নায়বিক দুর্বলতা, হাঁটার সময় নন-ইস্কেমিক দিকে বাঁক, 2 পয়েন্ট; গুরুতর স্নায়বিক বৈকল্য, হাঁটার সময় নন-ইস্কেমিক দিকে পড়ে, 3 পয়েন্ট;

স্বতঃস্ফূর্তভাবে হাঁটতে অক্ষম, অজ্ঞান, 4 পয়েন্ট। অবশেষে, ইঁদুরের মস্তিষ্ক 2,3,5-ট্রাইফেনাইলটেট্রাজোলিয়াম ক্লোরাইড (টিটিসি) দিয়ে শিরশ্ছেদ করা হয়েছিল।

স্ক্যান করুন এবং আপেক্ষিক সেরিব্রাল ইস্কেমিয়া এলাকার মান গণনা করুন।

2টি পদ্ধতি

2.1 কোষ সংস্কৃতি এবং চিকিত্সা

SHSY5Y কোষগুলি উচ্চ-গ্লুকোজ ডিএমইএম মাধ্যমে (10 শতাংশ ভ্রূণের বোভাইন সিরাম, 100 U/L পেনিসিলিন, এবং 100 ug/L স্ট্রেপ্টোমাইসিন ধারণকারী), প্রতি 2 দিনে একবার উপসংস্কৃতি করা হয়েছিল। প্রায় 1×107 কোষ সংগ্রহ করুন, সেল লাইসেট যোগ করুন (Tris, pH 7.4, 150 mmol/LNaCl, 1 শতাংশ NP-40, ককটেল প্রোটেজ ইনহিবিটর), 30 মিনিটের জন্য বরফ-স্নান, 4 ডিগ্রিতে সেন্ট্রিফিউজ , {{16 }} r/min 20 মিনিট পরে, সুপারনাট্যান্ট নিন এবং এটি সংরক্ষণ করুন।

2.2 সিউচার পদ্ধতিতে ইঁদুরের মধ্যম সেরিব্রাল আর্টারি অক্লুশন (MCAO) প্রস্তুত করা

মডেলটির জন্য, 24টি ক্লিন-গ্রেড এসডি ইঁদুরকে এলোমেলোভাবে একটি শ্যাম অপারেশন গ্রুপ (শ্যাম), একটি সেরিব্রাল ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশন ইনজুরি মডেল গ্রুপ এবং একটি ফেনিলেথানল গ্লাইকোসাইড গ্রুপ (50 মিলিগ্রাম/কেজি) [7-8], এ বিভক্ত করা হয়েছিল। প্রতিটি গ্রুপে 8টি ইঁদুর সহ। ইঁদুরের সেরিব্রাল ইসকেমিয়া-রিপারফিউশন আঘাতের মডেলটি নিম্নরূপ সঞ্চালিত হয়েছিল। ডান সাধারণ ক্যারোটিড ধমনী (সিসিএ), অভ্যন্তরীণ ক্যারোটিড ধমনী (আইসিএ) এবং বাহ্যিক ক্যারোটিড ধমনী (ইসিএ) আলাদা করুন, ইসিএ বন্ধ করুন এবং কেটে দিন, আইসিএটি ক্লিপ করুন, ইসিএ-তে একটি ছেদ কাটুন এবং একটি নাইলন থ্রেড ঢোকান যাতে ব্লক করা যায়। মধ্যম সেরিব্রাল ধমনী ইস্কেমিয়া। একই সময়ে, প্রশাসন গ্রুপের ইঁদুরগুলি ig phenylethanol glycoside [9] পেয়েছে, এবং মডেল গ্রুপটি ig নরমাল স্যালাইন পেয়েছে। 1.5 ঘন্টা পরে

Reperfusion অর্জন. 24 ঘন্টা পরে, প্রতিটি গ্রুপের প্রাণীদের আচরণ পর্যবেক্ষণ এবং স্কোর করা হয়েছিল। স্কোর করার সময়, 3 জন পরীক্ষার্থী একটি একক-অন্ধ পদ্ধতিতে পরীক্ষামূলক প্রাণীদের স্কোর করেছিলেন এবং 3 টি দলের স্কোরিং ফলাফল পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণের জন্য গড় করা হয়েছিল।

লঙ্গা স্কোরিং স্ট্যান্ডার্ড হল: স্বাভাবিক, স্নায়ুর আঘাতের কোন উপসর্গ নেই, 0 পয়েন্ট; হালকা স্নায়বিক বৈকল্য, বাম অগ্রভাগ সম্পূর্ণরূপে প্রসারিত করতে অক্ষম, 1 পয়েন্ট; মাঝারি স্নায়বিক দুর্বলতা, হাঁটার সময় নন-ইস্কেমিক দিকে বাঁক, 2 পয়েন্ট; গুরুতর স্নায়বিক বৈকল্য, হাঁটার সময় নন-ইস্কেমিক দিকে পড়ে, 3 পয়েন্ট;

স্বতঃস্ফূর্তভাবে হাঁটতে অক্ষম, অজ্ঞান, 4 পয়েন্ট। অবশেষে, ইঁদুরের মস্তিষ্ক 2,3,5-ট্রাইফেনাইলটেট্রাজোলিয়াম ক্লোরাইড (টিটিসি) দিয়ে শিরশ্ছেদ করা হয়েছিল।

স্ক্যান করুন এবং আপেক্ষিক সেরিব্রাল ইস্কেমিয়া এলাকার মান গণনা করুন।

2.3 ইঁদুরের মস্তিষ্কের টিস্যুতে SOD-এর অভিব্যক্তি স্তর সনাক্ত করার জন্য ইমিউনোহিস্টোকেমিক্যাল পদ্ধতি

4 শতাংশ প্যারাফর্মালডিহাইডে স্থির ইঁদুরের মস্তিষ্কের টিস্যুগুলি প্যারাফিনে এম্বেড করা হয়েছিল, 5 μm এ বিভাগ করা হয়েছিল এবং ডিপ্যারাফিনাইজ করা হয়েছিল। অ্যান্টিজেন পুনরুদ্ধার 10 মিনিটের জন্য সোডিয়াম সাইট্রেট বাফার দিয়ে করা হয়েছিল, 15 মিনিটের জন্য 3 শতাংশ হাইড্রোজেন পারক্সাইড দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল এবং পিবিএস দিয়ে 3 বার ধোয়া হয়েছিল। 30 মিনিটের জন্য ব্লক করতে 10 শতাংশ ছাগলের সিরাম যোগ করুন, মিশ্রিত SOD অ্যান্টিবডি (1:100) ড্রপওয়াইজ যোগ করুন এবং 4 ডিগ্রিতে রাতারাতি ইনকিউবেট করুন। পিবিএস দিয়ে 3 বার ধুয়ে ফেলুন, বায়োটিন-লেবেলযুক্ত সেকেন্ডারি অ্যান্টিবডি (1:100) যোগ করুন এবং 30 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় ইনকিউবেট করুন, পিবিএস দিয়ে 3 বার ধুয়ে ফেলুন; তারপরে এবিসি কমপ্লেক্স ড্রপওয়াইজে যোগ করুন, ঘরের তাপমাত্রায় ৩০ মিনিটের জন্য ইনকিউবেট করুন এবং পিবিএস দিয়ে ৩ বার ধুয়ে ফেলুন। ডায়ামিনোবেনজিডিন (ডিএবি) ক্রোমোজেনিক সমাধান ড্রপওয়াইজে যোগ করুন,

5-10 মিনিটের জন্য ইনকিউবেট করুন, রঙের বিকাশের পরে পাতিত জল দিয়ে সম্পূর্ণরূপে ধুয়ে ফেলুন, হেমাটক্সিলিন দিয়ে পাল্টা দাগ দিন, ডিহাইড্রেট করুন, স্বচ্ছ করুন এবং অবশেষে নিরপেক্ষ গাম দিয়ে সিল করুন এবং একটি মাইক্রোস্কোপের নীচে পর্যবেক্ষণ করুন [10]।

2.4 কঠিন-ফেজ মাইক্রোস্ফিয়ারের পৃষ্ঠের সাথে আবদ্ধ ফেনাইলেথানল গ্লাইকোসাইডের রাসায়নিক গঠন

এই পরীক্ষায় ব্যবহৃত ইপোক্সি গ্রুপ-সংশোধিত অ্যাগারোজ সলিড-ফেজ মাইক্রোস্ফিয়ারগুলি বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ ইপোক্সি-অ্যাক্টিভেটেড সেফারোজটিএম 6B মাইক্রোস্ফিয়ার, যা জিই হেলথকেয়ার থেকে কেনা হয়েছে। কণার আকার হল 45-165 μm, গড় কণার আকার 90 μm। মাইক্রোস্ফিয়ারের pH 2-14 এবং মাইক্রোস্ফিয়ারে ভাল স্থিতিশীলতা রয়েছে

পৃষ্ঠটি 1,4-bis(2,3-epoxypropenyl)-butyl-এর মাধ্যমে সংযোগকারী বাহু হিসাবে সংযুক্ত করা হয়, এবং ইপোক্সি গ্রুপগুলি মাইক্রোস্ফিয়ার পৃষ্ঠে তাদের ঠিক করতে কার্বোহাইড্রেটের সাথে রাসায়নিকভাবে বন্ধন করতে পারে। পরীক্ষা চলাকালীন, 500 μL ইপোক্সি গ্রুপ-পরিবর্তিত অ্যাগারোজ সলিড-ফেজ মাইক্রোস্ফিয়ারকে 500 μL ফিনিলেথানল গ্লাইকোসাইড দ্রবণ (50 mg/mL) এর সাথে মিশ্রিত করা হয়েছিল, এবং মিশ্রণটি 1.5 mL EP টিউবে স্থাপন করা হয়েছিল। পিএইচ 8-এ সামঞ্জস্য করতে মিশ্রণটিতে উপযুক্ত পরিমাণে স্যাচুরেটেড NaOH দ্রবণ যোগ করুন। একটি ধ্রুবক তাপমাত্রা শেকারে মিশ্রণটি রাতারাতি 37 ডিগ্রিতে নাড়াচাড়া করা হয়েছিল। 2 মিনিটের জন্য 3 000 r/min এ সেন্ট্রিফিউজ করুন, সুপারনাট্যান্টটি সরান এবং সলিড-ফেজ মাইক্রোস্ফিয়ারগুলিকে বারবার 5 বার ইলুয়েন্ট (0.1 শতাংশ ট্রাইটন এক্স-100 ধারণকারী পিবিএস) দিয়ে ধুয়ে ফেলুন যতক্ষণ না সুপারনাট্যান্ট বর্ণহীন হয়। কঠিন-ফেজ মাইক্রোস্ফিয়ারগুলি অন্ধকারে 4 ডিগ্রিতে সংরক্ষণ করা হয়েছিল। অণুবীক্ষণ যন্ত্রের সাহায্যে পর্যবেক্ষণের মাধ্যমে মাইক্রোস্ফিয়ারের পৃষ্ঠীয় রূপবিদ্যা নিশ্চিত করা যায়।

2.5 ফিনিলেথানল গ্লাইকোসাইড লক্ষ্য গোষ্ঠীর সমৃদ্ধকরণ এবং সনাক্তকরণ

পৃষ্ঠের ফেনাইলেথানল গ্লাইকোসাইড এবং SHSY5Y সেল লাইসেটের সাথে অ্যাগারোজ সলিড-ফেজ মাইক্রোস্ফিয়ারগুলিকে মিশ্রিত করুন, রাতারাতি 4 ডিগ্রীতে ইনকিউবেট করুন, 10mL ইলুয়েট (Tris, pH 7.4, 150 mmol/L NaCl, 1 শতাংশ TritonX100, মাইক্রোসফিয়ার সহযোগে)। 5 বার. 500 μL লোডিং বাফার যোগ করুন এবং 5 মিনিটের জন্য সিদ্ধ করুন। সিদ্ধ সিস্টেমটি 2 মিনিটের জন্য সেন্ট্রিফিউজ করা হয়েছিল এবং এসডিএস-পেজ জেল ইলেক্ট্রোফোরসিসের জন্য সুপারনাট্যান্ট সংগ্রহ করা হয়েছিল। সমস্ত লক্ষ্য প্রোটিন ব্যান্ডগুলি রূপালী দাগ দ্বারা কল্পনা করা হয়েছিল এবং প্রতিটি লক্ষ্য প্রোটিনের বৈশিষ্ট্য এবং নাম নির্ধারণের জন্য উচ্চ-রেজোলিউশন ভর স্পেকট্রোমেট্রি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়েছিল।

2.6 উচ্চ-রেজোলিউশন ভর স্পেকট্রোমেট্রি দ্বারা লক্ষ্য প্রোটিন সনাক্তকরণ

সিলভার স্টেনিংয়ের পরে, প্রোটিন ব্যান্ডগুলি কেটে ফেলা হয়েছিল, এবং মিশ্র পেপটাইড নমুনাগুলি ইন-জেল প্রোটিওলাইসিসের পরে প্রাপ্ত হয়েছিল, একটি 0.22 μm মাইক্রোপোরাস মেমব্রেনের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়েছিল, এবং দ্বি-মাত্রিক তরল ক্রোমাটোগ্রাফি-ট্যান্ডেম ভর স্পেকট্রোমেট দ্বারা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল) প্রতিটি পেপটাইড সনাক্ত করতে। নমুনা দ্রবণের 10 μL আঁকুন এবং ক্যাপট্র্যাপ পেপটাইড কলামে যোগ করুন। ইলুশন এবং অমেধ্য অপসারণের পরে, এটি গ্রেডিয়েন্ট বিভাজনের জন্য RP-C18AQ কৈশিক তরল ক্রোমাটোগ্রাফি কলামে প্রবেশ করে। মোবাইল ফেজ হল 0.1 শতাংশ ফরমিক অ্যাসিড জলীয় দ্রবণ (A)-0.1 শতাংশ ফরমিক অ্যাসিড অ্যাসিটোনিট্রিল (B), এবং গ্রেডিয়েন্ট বিলুপ্তির অবস্থা হল 0~45 মিনিট, 2 শতাংশ ~35 শতাংশ খ; 45~50 মিনিট, 35 শতাংশ ~95 শতাংশ B; 50~ 60 মিনিট, 95 শতাংশ B. ভলিউম প্রবাহ হার 300 nL/মিনিট।

তথ্য সংগ্রহ করতে পজিটিভ আয়ন মোড ব্যবহার করা হয়েছিল, ইলেক্ট্রোস্প্রে ভোল্টেজ ছিল 1.8 kV, ভর স্পেকট্রোমেট্রি স্ক্যানিং মোডটি সম্পূর্ণ স্ক্যান ছিল, এবং স্ক্যানিং পরিসীমা m/z 350-2000 এ সেট করা হয়েছিল। একটি MS/MS স্ক্যান তারপর সম্পূর্ণ স্ক্যান মোডে অর্জিত 15টি সবচেয়ে তীব্র শিখরে সঞ্চালিত হয়েছিল। প্রোটিওমিক্স বিশ্লেষণ সফ্টওয়্যার প্ল্যাটফর্ম থার্মো প্রোটিওম ডিসকভারার (1.4) এর মধ্যে থাকা SEQUEST পুনরুদ্ধার সফ্টওয়্যারটি সংঘর্ষ-প্ররোচিত ফ্র্যাগমেন্টেশন (সিআইডি) দ্বারা প্রাপ্ত পেপটাইড মাস ফিঙ্গারপ্রিন্ট (পিএমএফ) বা এমএস/এমএস পেপটাইড ডেটা অনুসন্ধান এবং মেলাতে ব্যবহৃত হয়েছিল। হারিয়ে যাওয়া ট্রিপসিনাইজড সাইটের সংখ্যা 2 এর মধ্যে সীমাবদ্ধ। মেথিওনিন অক্সিডেশন পরিবর্তনশীল পরিবর্তন ( প্লাস 15 995) ​​এবং সিস্টাইন ইউরিডোমিথিলেশনকে স্থির পরিবর্তন ( প্লাস 57 021) হিসাবে বেছে নেওয়া হয়েছিল।

3 ফলাফল এবং বিশ্লেষণ

3.1 ইঁদুরের সেরিব্রাল ইসকেমিয়া-রিপারফিউশন আঘাতের উপর সিস্তানচে ডেজার্টিকোলার ফেনাইলেথানল গ্লাইকোসাইডের প্রভাব

MCAO পরীক্ষাটি ইঁদুরের সেরিব্রাল ইস্কেমিয়ার রোগগত প্রক্রিয়ার উপর Cistanche deserticola-এর phenylethanol glycoside এর উন্নতির প্রভাব পর্যবেক্ষণ করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। ফলাফলগুলি দেখায় যে Cistanche deserticola-এর phenylethanol glycosides কার্যকরভাবে ইঁদুরের ইস্কিমিয়া দ্বারা সৃষ্ট সেরিব্রাল ইস্কেমিয়ার ক্ষেত্রকে কমাতে পারে এবং মস্তিষ্কের স্বাভাবিক নিউরনের বেঁচে থাকার ক্ষেত্রফলকে বাড়িয়ে তুলতে পারে (চিত্র 1-A, B)। এছাড়াও, Cistanche deserticola-এর phenylethanol glycosides কার্যকরভাবে ইস্কেমিয়া দ্বারা সৃষ্ট ইঁদুরের স্নায়ু আচরণগত ঘাটতিকে উন্নত করতে পারে, ইস্কিমিয়ার পরে ইঁদুরের আচরণগত ক্ষমতা উন্নত করতে পারে (চিত্র 1-C), এবং ইঁদুরের মস্তিষ্কের টিস্যুতে SOD-এর প্রকাশ বাড়াতে পারে।

স্তর (চিত্র 1-ডি)। এটি দেখায় যে Cistanche deserticola এর phenylethanol glycoside এর ভাল অ্যান্টি-ইস্কেমিক এবং সেরিব্রাল প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব রয়েছে।

3.2 Cistanche deserticola থেকে phenylethanol glycosides এর লক্ষ্য গোষ্ঠীর সমৃদ্ধকরণ এবং সনাক্তকরণ

Cistanche deserticola থেকে phenylethanol glycosides এর প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবের প্রক্রিয়াটি আরও অন্বেষণ করার জন্য, phenylethanol glycosides দিয়ে পরিবর্তিত অ্যাগারোজ সলিড-ফেজ মাইক্রোস্ফিয়ারগুলি সফলভাবে এই পরীক্ষায় নির্মিত হয়েছিল। চেহারা থেকে, ফেনাইলেথানল গ্লাইকোসাইড দ্বারা পরিবর্তিত মাইক্রোস্ফিয়ারের রঙ স্পষ্টতই গাঢ় হয়, যা ইঙ্গিত করে যে ফেনিলেথানল গ্লাইকোসাইডগুলি মাইক্রোস্ফিয়ারের পৃষ্ঠের সাথে মিলিত হয়েছে; উপরন্তু, মাইক্রোস্কোপের নীচে, এটি পাওয়া যায় যে মাইক্রোস্ফিয়ারের আকৃতি উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয়নি, যা নির্দেশ করে যে রাসায়নিক বন্ধন প্রক্রিয়া মাইক্রোস্ফিয়ারের পৃষ্ঠের উপর কোন প্রভাব ফেলে না। মাইক্রোস্ফিয়ারের পৃষ্ঠের বৈশিষ্ট্যগুলিতে (চিত্র। 2-ক)। আণবিক লক্ষ্য "হুক ফিশিং" প্রযুক্তি ব্যবহার করে, টার্গেটটিকে স্নায়ু কোষের লাইসেট থেকে সলিড-ফেজ মাইক্রোস্ফিয়ারের পৃষ্ঠে ফেনাইলেথানল গ্লাইকোসাইড অণুর মাধ্যমে সমৃদ্ধ করা হয় এবং তারপরে বন্দী লক্ষ্য প্রোটিনটি এসডিএস-পেজ জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস এবং সিলভারের শিকার হয়। স্টেনিং, এবং মোট 18 টি প্রধান প্রোটিন ব্যান্ড পাওয়া গেছে। সম্ভাব্য বাঁধাই টার্গেট প্রোটিনের নাম এবং বৈশিষ্ট্য নির্ধারণ করতে LC-MS/MS উচ্চ-রেজোলিউশন ভর স্পেকট্রোমেট্রি দ্বারা সমস্ত প্রোটিন ব্যান্ড চিহ্নিত করা হয়েছিল (চিত্র 2-বি)।

**P < 0.01 বনাম মডেল গ্রুপ A- টিটিসি দ্বারা দাগযুক্ত মস্তিষ্কের টুকরোগুলির প্রতিনিধিত্বমূলক চিত্র- সেরিব্রাল ইস্কিমিয়া আকারের C- পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ ইঁদুরের আচরণগত স্কোর ডি-এসওডি স্তরের ইমিউনোহিস্টোকেমিক্যাল স্টেনিং দ্বারা সনাক্ত করা হয়েছে মস্তিষ্কের টিস্যু

চিত্র 1 ইঁদুরের সেরিব্রাল ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশন ইনজুরির উপর PhG-এর প্রভাব (× 200)

PhGs-সংযোজিত সেফারোজ পুঁতির এ-মাইক্রোগ্রাফ (বার ＝ 50 μm) পিএইচজি-সংযোজিত লক্ষ্যগুলির জন্য বি-জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস

চিত্র 2 পিএইচজির সাথে মিলিত লক্ষ্য গোষ্ঠীর সমৃদ্ধকরণ এবং সনাক্তকরণ

3.4 Cistanche deserticola থেকে phenylethanol glycosides এর আধুনিক ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাবের ব্যাখ্যা

একটি ওষুধের ঐতিহ্যগত কার্যকারিতা ড্রাগ লক্ষ্যের জৈবিক ফাংশন দ্বারা সম্পর্কযুক্ত এবং ব্যাখ্যা করা যেতে পারে। এই পরীক্ষার ফলাফলগুলি দেখায় যে এটিপি সিন্থেস, অ্যাডেনাইলেট কিনেস, ট্রাইওসেফসফেট আইসোমারেজ, এটিপি-সিট্রেট সিন্থেস এবং এটিপি সংশ্লেষণের সাথে সম্পর্কিত অন্যান্য প্রোটিনগুলি শরীরের শক্তি বিপাকের সাথে জড়িত, যেখানে ল্যাকটেট ডিহাইড্রোজেনেস (এলডিএইচ) ল্যাকটিক বিপাকের সাথে জড়িত। শরীরে অ্যাসিড, এবং অনুমান করা হয় যে এই জাতীয় প্রোটিন লক্ষ্য পেশী এবং হাড়ের দুর্বলতা, কোমর এবং হাঁটুর ব্যথা ইত্যাদির চিকিৎসায় সিস্তানচে ডেজার্টিকোলার কার্যকারিতার সাথে সম্পর্কিত হতে পারে। [১১]।

উপরন্তু, ভোল্টেজ-গেটেড পটাসিয়াম চ্যানেল স্নায়ু সংকেত ট্রান্সডাকশনের সাথে সম্পর্কিত, এবং এর সাইটোস্কেলটন-সম্পর্কিত প্রোটিন যেমন অ্যাক্টিন, টিউবুলিন এবং সেপ্টিন সিন্যাপসিস এবং সিগন্যাল ট্রান্সডাকশন ফাংশনগুলির অখণ্ডতা বজায় রাখতে জড়িত হতে পারে, অর্থাৎ এটি একটি বুদ্ধিমত্তা প্রচারে ভূমিকা এবং cistanche এর ডিমেনশিয়া বিরোধী। কার্যকারিতার মধ্যে একটি নির্দিষ্ট সম্পর্ক রয়েছে। টার্গেট প্রোটিন যেমন IMPDH2[12] এবং লাইসোজাইম C[13] মানুষের অনাক্রম্যতা নিয়ন্ত্রণে এবং জীবাণু সংক্রমণের প্রতিরোধে জড়িত থাকতে পারে। অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট-সম্পর্কিত প্রোটিন যেমন PRDX1[14] এবং PRDX4[15] শরীরে প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি (ROS) স্ক্যাভেঞ্জিং করে Cistanche deserticola-এর ময়শ্চারাইজিং এবং অন্যান্য সম্পর্কিত ফাংশনে অংশগ্রহণ করতে পারে। অবশ্যই, এই লক্ষ্য ফাংশন এবং ফার্মাকোলজিকাল প্রভাবগুলির মধ্যে পারস্পরিক সম্পর্ক এখনও পরবর্তী পরীক্ষাগুলির দ্বারা আরও যাচাই করা দরকার।

4। আলোচনা

ওষুধের লক্ষ্যমাত্রা হল ওষুধের অণুগুলির রোগের উপর তাদের থেরাপিউটিক প্রভাব প্রয়োগ করার জন্য সবচেয়ে প্রত্যক্ষ এবং প্রাথমিক জৈবিক ভিত্তি। অতএব, ওষুধের লক্ষ্যগুলির আবিষ্কার ওষুধের ক্রিয়াকলাপের প্রক্রিয়াটি ব্যাখ্যা করার জন্য মূল নির্দেশক তাত্পর্যপূর্ণ [16]। দীর্ঘমেয়াদী ক্লিনিকাল অনুশীলনের পরে, ঐতিহ্যগত চীনা ওষুধের সুস্পষ্ট নিরাময়মূলক প্রভাব রয়েছে, তবে এর জটিল রচনার কারণে, এর কার্যপ্রণালীকে ব্যাপকভাবে এবং উদ্দেশ্যমূলকভাবে মূল্যায়ন করার জন্য কোন কার্যকর পদ্ধতি নেই। এই পরীক্ষাটি ওষুধের লক্ষ্য খুঁজে বের করার মাধ্যমে শুরু হয়, প্রথমে ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধের জটিল পদ্ধতির লক্ষ্য গোষ্ঠী চিহ্নিত করে এবং তারপরে

টার্গেট গ্রুপে বিভিন্ন লক্ষ্যের জৈবিক ফাংশন অনুসারে, লক্ষ্যগুলি সংশ্লিষ্ট উপগোষ্ঠীতে বিভক্ত, এবং ঐতিহ্যগত চীনা ওষুধের বিভিন্ন প্রভাব বিভিন্ন লক্ষ্য উপগোষ্ঠীর জৈবিক তাত্পর্য অনুসারে ব্যাখ্যা করা হয়। এই গবেষণা কৌশলটির সুবিধা হল যে এটি ঐতিহ্যগত চীনা ওষুধের জটিল উপাদানগুলির ক্রিয়াকলাপের পদ্ধতির গবেষণার অসুবিধাকে ব্যাপকভাবে সরল করতে পারে। অর্থাৎ, ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধের ক্রিয়াকলাপের প্রক্রিয়াটি লক্ষ্যের উত্স থেকে সরাসরি ব্যাখ্যা করা হয়, এবং লক্ষ্যের "হুকিং" এবং সনাক্তকরণের প্রক্রিয়াটি মানবিক কারণগুলির দ্বারা বিরক্ত হয় না এবং মূল্যায়নের ফলাফলগুলি আরও উদ্দেশ্যমূলক এবং বাস্তব[ 17]।

Cistanche deserticola হল একটি সুপরিচিত টোনিফাইং ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধ, যা কিডনি ইয়াং, পুষ্টিকর সারাংশ এবং রক্ত, অন্ত্রকে আর্দ্র করা এবং রেচক ইত্যাদির কাজ করে এবং "শেন নং'স মেটেরিয়া মেডিকা"-এ শীর্ষ গ্রেড হিসাবে তালিকাভুক্ত। সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে যে Cistanche deserticola-এর phenylethanol glycosides এর সুস্পষ্ট নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব রয়েছে, এটি শেখার এবং স্মৃতিশক্তির উন্নতি করতে পারে, বার্ধক্যজনিত ডিমেনশিয়া প্রতিরোধ করতে পারে এবং পারকিনসন রোগ প্রতিরোধ করতে পারে। তাদের মধ্যে, Cistanche deserticola-এর phenylethanol glycosides একটি নতুন মস্তিষ্ক-বর্ধক ওষুধ, Cistanche deserticola-এর মোট গ্লাইকোসাইড, যা 2005 সালে বিপণনের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল (Z20050216)[18]।

যাইহোক, Cistanche deserticola থেকে phenylethanol glycosides এর সক্রিয় উপাদানগুলির নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রক্রিয়া অস্পষ্ট থেকে যায়। এই সমীক্ষায় দেখা গেছে যে Cistanche deserticola থেকে ফেনাইলেথানল গ্লাইকোসাইড দ্বারা নিয়ন্ত্রিত লক্ষ্য গোষ্ঠীগুলি মূলত তিন ধরনের স্নায়ু কোষের শারীরবৃত্তীয় কার্যকলাপের সাথে সম্পর্কিত। প্রথম বিভাগটি হল কোষের শক্তি বিপাক, বিশেষ করে এটিপির সংশ্লেষণ এবং বিপাকের সাথে সম্পর্কিত বিভিন্ন এনজাইম। যেহেতু স্নায়ু কোষের কার্যকলাপ শক্তি সরবরাহের উপর অত্যন্ত নির্ভরশীল, তাই Cistanche deserticola-এর phenylethanoid glycosides স্নায়ু কোষে ATP সংশ্লেষণের উন্নতি ঘটাতে পারে, এবং তারপরে স্নায়ু কোষে শক্তি সরবরাহ বাড়াতে পারে এবং নিউরন এবং অন্যান্য জীবন ক্রিয়াকলাপের বেঁচে থাকা এবং পার্থক্যকে উন্নীত করতে পারে।

এছাড়াও, সিস্তানচে ডেসার্টিকোলার ফেনাইলেথানল গ্লাইকোসাইড দ্বারা নিয়ন্ত্রিত দ্বিতীয় ধরণের লক্ষ্যগুলি কোষে প্রোটিন হোমিওস্টেসিস নিয়ন্ত্রণ করে, বিশেষ করে তাপ শক প্রোটিন লক্ষ্যবস্তু, যা স্নায়ু কোষে মিসফোল্ড প্রোটিন পুনরুদ্ধারকে তাদের স্বাভাবিক স্থানিক গঠন এবং শারীরবৃত্তীয়তা বজায় রাখতে এবং উন্নীত করতে পারে। ফাংশন, এবং তারপর ক্ষতিগ্রস্ত স্নায়ু কোষের জীবনীশক্তি উন্নত. Cistanche deserticola থেকে ফেনাইলেথানল গ্লাইকোসাইড দ্বারা নিয়ন্ত্রিত তৃতীয় ধরনের লক্ষ্য সাইটোস্কেলটনের সাথে সম্পর্কিত, কারণ স্নায়ু কোষের সিনাপ্সের বিকাশ এবং পুনর্নির্মাণ সাইটোস্কেলিটাল প্রোটিনের সাথে অত্যন্ত সম্পর্কিত, তাই এটি অনুমান করা হয় যে সিস্তানচে মরুভূমির ফেনাইলেথানল গ্লাইকোসাইডগুলি বিকাশ করতে পারে। সাইটোস্কেলেটাল প্রোটিনের উপর কাজ করে কোষ। সিন্যাপ্সের বিকাশ এবং সংযোগ মস্তিষ্কে নিউরাল নেটওয়ার্ক গঠনে এবং স্মৃতি পুনরুদ্ধারে অবদান রাখে, তবে এই অনুমানগুলিকে ফলো-আপ পরীক্ষা-নিরীক্ষার মাধ্যমে আরও যাচাই করা দরকার।

এই গবেষণাটি লক্ষ্যের উৎস থেকে সেরিব্রাল ইসকেমিয়ার চিকিৎসায় সিস্তানচে ডেসার্টিকোলার ফেনাইলেথানল গ্লাইকোসাইডের নিউরোপ্রোটেক্টিভ কার্যকারিতার আরও ব্যাপক এবং বৈজ্ঞানিক ব্যাখ্যা প্রদান করে, যা নতুন নিউরোপ্রোটেক্টিভ ড্রাগের লক্ষ্য আবিষ্কারের জন্য অত্যন্ত তাৎপর্যপূর্ণ, এবং এছাড়াও নির্দেশিকা প্রদান করে। Cistanche deserticola এর ভবিষ্যতের ক্লিনিকাল প্রয়োগের জন্য। নির্ভুলতা ঔষধ মৌলিক ফার্মাকোলজি পরীক্ষার জন্য ভিত্তি প্রদান করে।