পার্ট 3: ডায়াবেটিস এবং এর সাথে সম্পর্কিত জটিলতার উপর আইসোরহ্যামেটিনের প্রভাব: ভিট্রো এবং ভিভো স্টাডিজের একটি পর্যালোচনা এবং জড়িত আণবিক পথের পোস্ট-হক ট্রান্সক্রিপ্টোম বিশ্লেষণ
Mar 29, 2022
আরও তথ্যের জন্য. যোগাযোগtina.xiang@wecistanche.com
5. একটি পোস্ট-হক ট্রান্সক্রিপ্টোম বিশ্লেষণ একটি স্টেম সেল-ভিত্তিক টুলে ডায়াবেটিসে আইসোরহ্যামনেটিনের সম্ভাব্য প্রভাবের পূর্বাভাস দেয়
আমরা পেরিনেটাল ব্যবহার করে একটি স্টেম সেল-ভিত্তিক টুল প্রতিষ্ঠা করেছিস্টেম সেল, মানব অ্যামনিওটিক এপিথেলিয়াল কোষ (hAECs), সম্পূর্ণ-জিনোম মাইক্রোয়ারে বিশ্লেষণ [71,140-144] নিয়োগকারী প্রাকৃতিক যৌগের জৈব সক্রিয়তা মূল্যায়ন করতে। সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, ঔষধি গাছগুলিতে ক্রমবর্ধমান সংখ্যক বায়োঅ্যাকটিভ যৌগগুলি তাদের সম্ভাব্য থেরাপিউটিক এবং প্রতিরোধমূলক প্রভাবগুলির জন্য স্ক্রীন করা হয়েছে। এই প্রেক্ষাপটে, মানব প্লুরিপোটেন্ট স্টেম সেল (hPSCs) ব্যবহার করে স্টেম সেল-ভিত্তিক পন্থাগুলি প্রচুর মনোযোগ পায় কারণ অ্যাকাডেমিক গবেষণা এবং ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্প উভয় ক্ষেত্রেই ওষুধের স্ক্রীনিং এবং হাজার হাজার যৌগের বৈধতার জন্য ভিট্রো মানব মডেলগুলিতে শারীরবৃত্তীয়ভাবে আরও প্রাসঙ্গিক হয়[{{4} }] যাইহোক, ভ্রূণীয় স্টেম সেল (hESCs) এবং প্ররোচিত pluripotent স্টেম সেল (hiPSCs) সহ hPSC-এর সীমিত কোষ সম্পদ থাকে, আক্রমণাত্মক নিষ্কাশন পদ্ধতি, ব্যয়বহুল কোষ পুনঃপ্রোগ্রাম-মিং, এবং সমালোচনামূলক রক্ষণাবেক্ষণ পদ্ধতির প্রয়োজন হয়, সেইসাথে নৈতিক সীমাবদ্ধতা তৈরি করে। ড্রাগ স্ক্রীনিং জন্য একটি ব্যবহারিক উত্স হিসাবে কম অনুকূল. অন্যদিকে, এইচএইসিগুলি পরিত্যাগ করা শব্দ প্লাসেন্টা, একটি চিকিৎসা বর্জ্য পণ্য থেকে ডি-রিভড। তাদের আক্রমণাত্মক ফসল সংগ্রহের পদ্ধতির প্রয়োজন হয় না এবং ন্যূনতম নৈতিক উদ্বেগ থাকে। অধিকন্তু, এইচএইসিগুলি প্লুরিপোটেন্ট এপিব্লাস্টগুলি থেকে ডি-রিভড হয় এবং এইভাবে ESC-এর মতো বহুবংশীয় পার্থক্য সম্ভাবনা বজায় রাখে এবং তিনটি জীবাণু স্তর [148-151] থেকে কোষে আলাদা করা যেতে পারে।
এটি লক্ষণীয় যে উপযুক্ত পার্থক্য প্রোটোকলের ভিত্তিতে, এইচএইসিগুলিকে হেপাটোসাইট-সদৃশ কোষ [152-155], কোল্যাঞ্জিওসাইট [156], এবং, সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণভাবে, অগ্ন্যাশয়ের মতো ইনসুলিন-উত্পাদক কোষগুলিতে পার্থক্য করা যেতে পারে[157-160 ]। স্ট্রেপ্টোজোটোসিন-প্ররোচিত ডায়াবেটিক ইঁদুরে এইচএইসি-প্ররোচিত প্যান-ক্রিয়েটিক কোষের প্রতিস্থাপন রক্তে গ্লুকোজের মাত্রাকে স্বাভাবিক করতে পারে[161]। hAECs[162], সেইসাথে hAECs [163] থেকে প্রাপ্ত এক্সোসোমগুলি এনজিওজেনেসিস এবং ফাইব্রোব্লাস্ট ফাংশন প্রচার করে এবং প্রদাহ কমানোর মাধ্যমে ডায়াবেটিক ক্ষত নিরাময়কে ত্বরান্বিত করতে পারে। এইচএইসিগুলিকে আইলেট অর্গানয়েডগুলিতে অন্তর্ভুক্ত করা [১৬৪] এবং এইচএইসি [১৬৫] এর একটি স্তর সহ স্থানীয় আইলেটগুলিকে রক্ষা করা ডায়াবেটিক ইঁদুরের মডেলগুলিতে আইলেট এনগ্র্যাফ্টমেন্ট এবং রিভাসকুলারাইজেশনকে উন্নত করতে পারে। উপরন্তু, এইচএইসি থেকে প্রাপ্ত হেপাটোসাইট-জাতীয় কোষ, সেইসাথে এইচএইসি নিজেই, লিভারের রোগে থেরাপিউটিক কার্যকারিতা রয়েছে বলে রিপোর্ট করা হয়েছে, যার মধ্যে হেপাটিক ফাইব্রোসিস [১৬৬,১৬৭], সিরোসিস [১৬৮] এবং হেপাটিক ব্যর্থতা [১৬৯]।
ডিএম-এর জটিল প্যাথোফিজিওলজি বিবেচনা করে, এইচএইসি যৌগগুলির অ্যান্ট-ডায়াবেটিক প্রভাবগুলি অধ্যয়ন করার জন্য ভিট্রো মডেলের একটি আদর্শ নাও হতে পারে। যাইহোক, স্টেম সেল-সদৃশ বৈশিষ্ট্যের কারণে, এটি লক্ষ্য যৌগগুলির প্রাথমিক স্ক্রীনিংয়ের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। আমরা আগে অ্যান্টিফাইব্রোটিক [71] এবং হেপাটিক ডিফারেন্সিয়েশন-ইনডুসিং [170] এইচএইসি-তে আইসোরহ্যামনেটিন-এর সম্ভাব্যতা অন্বেষণ করেছি। বর্তমান সমীক্ষায়, আমরা আমাদের পূর্বে প্রকাশিত ডেটার একটি লক্ষ্যযুক্ত গৌণ বিশ্লেষণ করেছি [৭১] যাতে আইসোরহ্যামেটিনের সম্ভাব্য কার্যকারিতাগুলি অন্বেষণ করা যায়।ডায়াবেটিস(Figure 4). Data analysis was conducted for three biological replicates of day 10 control (n = 3) and isorhamnetin-treated (n =3) hAECs. The cells were grown in 3D cell culture. Control cells were maintained in placental basal epithelial cell medium(Promo Cell, Cat.#C-26140)in absence of any differentiation medium or growth factors, whereas treatment cells were supplemented with 20 mM of isorhamnetin (Sigma-Aldrich, Japan) for 10 days. Differentially expressed genes (DEGs) are referred to as genes with a linear fold change>2 এবং p-মান<0.05(one-way between-subjects="" anova).="" a="" total="" of="" 303="" degs="" were="" identified;="" among="" them,="" 60="" were="" upregulated="" and="" 243="" were="" downregulated.="" details="" of="" methodology="" have="" been="" explained="" elsewhere="" [71,170].="" all="" microarray="" data="" are="" available="" at="" gene="" expression="" omnibus(geo)="" under="" accession="" number:="" gse153149="" (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc="GSE153149,accessed" on="" 24="" november="">
আরো পণ্য জানতে এখানে ক্লিক করুন
5.1। সেল টাইপ সিগনেচার জিন সেট
এইচএইসিগুলির উপর আমাদের পূর্ববর্তী গবেষণায়, আমরা দেখেছি যে বিভিন্ন ধরণের যৌগগুলি বিভিন্ন কোষের বংশের দিকে এইচএইসিগুলির পার্থক্যকে নির্দেশ করতে পারে, যেমন একটি ক্যাফেইক অ্যাসিড এস্টার, রোসমারিনিক অ্যাসিড [142] এবং একটি ক্যাফেওয়েলকুইনিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভ3,4,5- ট্রাই-ও-ক্যাফেওয়েলকুইনিক অ্যাসিড (TCQA)[140] যা নিউরাল কোষের পার্থক্যকে উন্নত করতে পারে, যেখানে একটি অ্যান্থোসায়ানিন, সায়ানিডিন-3-ও-গ্লুকোসাইড(Cy3G), এইচএইসি-তে অ্যাডিপোসাইট ডিফারেন্সিয়েশন [143] প্ররোচিত করে। আমরা লক্ষ্য করেছি যে প্রাকৃতিক যৌগগুলির জৈব সক্রিয়তা বা কার্যকারিতাগুলি সাধারণত ডিইজি দ্বারা সমৃদ্ধ কোষের প্রকারগুলি থেকে অনুমান করা যেতে পারে।
আমরা আণবিক স্বাক্ষর ডেটাবেস (MSigDB) ver ব্যবহার করে উল্লেখযোগ্যভাবে সমৃদ্ধ সেল টাইপ স্বাক্ষর ডেটা সেটগুলি পরীক্ষা করেছি। GSEA অনলাইন সফ্টওয়্যারের 7.4 (https://software. broadinstitute.org/gsea/index.jsp; 26 নভেম্বর 2021-এ অ্যাক্সেস করা হয়েছে)[171]। এই জিন সেটগুলিতে মানব টিস্যু একক-কোষ সিকোয়েন্সিং স্টাডিতে চিহ্নিত কোষের প্রকারের জন্য ক্লাস্টার মার্কার সিগনেচার জিন থাকে এবং ডেটা সেটগুলিতে কোষের ধরন অ্যাসাইনমেন্টগুলিকে সহজতর করে, যেমন অর্গানয়েড মডেলগুলির বিকাশের পরীক্ষাগুলি।
আমরা দেখতে পেয়েছি যে সবচেয়ে উল্লেখযোগ্যভাবে সমৃদ্ধ কোষের ধরণের জিন সেটটি ছিল অগ্ন্যাশয় মেসেনকাইমাল স্ট্রোমাল কোষ [172] (চিত্র 4A)। অতিরিক্তভাবে, অগ্ন্যাশয় নালী এবং এন্ডোথেলিয়াল কোষের প্রকারগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে সমৃদ্ধ হয়েছিল [172]। আইসোরহ্যামনেটিন-চিকিত্সা করা এইচএইসি-তে প্যানক্রিয়াটিক সিগনেচার জিনগুলি এপিথেলিয়াল-মেসেনকাইমাল ট্রানজিশন, টিজিএফ-সিগন্যালিং, এনএফ-কেবি এর মাধ্যমে টিএনএফ-সিগন্যালিং, কেআরএএস সিগন্যালিং এবং ফ্যাটি অ্যাসিড বিপাকের সাথে জড়িত। বেশ কিছু হেপাটিক সিগনেচার জিন সেটগুলিও উল্লেখযোগ্যভাবে সমৃদ্ধ হয়েছিল, যেমন এইচএসসি, কুফার কোষ, পিত্ত নালী কোষ [১৭৩] এবং ভ্রূণের লিভার মেসোথেলিয়াল কোষ [১৭৪]। ফাইব্রিলিন1 প্লাস ফাইব্রো-অ্যাডিপোজেনিক প্রোজেনিটর (এফবিএন1 প্লাস এফএপি) কোষ, ফাইব্রো-অ্যাডিপোজেনিক প্রোজেনিটর (এফএপি) কোষ এবং কঙ্কালের পেশী পেরিসাইট [১৭৫] সহ বেশ কয়েকটি উল্লেখযোগ্যভাবে সমৃদ্ধ কঙ্কালের পেশী স্বাক্ষর জিন সেট রয়েছে। আইসোরহ্যামনেটিন-চিকিত্সা করা এইচএইসি-তে হেপাটিক সিগনেচার জিনের জৈবিক কার্যাবলীর মধ্যে রয়েছে বেশ কয়েকটি প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া পথ, যেখানে কঙ্কালের পেশী স্বাক্ষর জিনগুলি ক্ষত নিরাময়, কোলাজেন ফাইব্রিল সংগঠন এবং MAPK ক্যাসকেড নিয়ন্ত্রণ করে। তাত্পর্যকে মিথ্যা আবিষ্কারের হার হিসাবে পরিমাপ করা হয়েছিল, একাধিক হাইপোথিসিস পরীক্ষার জন্য বেঞ্জামিনি এবং হচবার্গ সংশোধনের পরে হাইপারজ্যামেট্রিক পি-মানের একটি এনালগ (FDR q-value)<>
5.2. উল্লেখযোগ্যভাবে সমৃদ্ধ হলমার্ক জিন সেট
এরপরে, আমরা MSigDB-তে উল্লেখযোগ্যভাবে সমৃদ্ধ হলমার্ক জিন সেটগুলি পরীক্ষা করেছিলাম (26 নভেম্বর 2021 এ সংগৃহীত)। হলমার্ক জিন সেটগুলি নির্দিষ্ট, সু-সংজ্ঞায়িত জৈবিক অবস্থা বা জিন সেট ওভারল্যাপ সনাক্তকরণ এবং সুসঙ্গত অভিব্যক্তি প্রদর্শন করে এমন জিন ধরে রাখার উপর ভিত্তি করে তৈরি প্রক্রিয়াগুলিকে প্রতিনিধিত্ব করে। হলমার্কগুলিতে 4000টি ওভারল্যাপিং জিন সেট থেকে ঘনীভূত 50টি জিন সেটের সংগ্রহ রয়েছে এবং এইভাবে শব্দ এবং অপ্রয়োজনীয়তা হ্রাস পেয়েছে [176]।
উল্লেখযোগ্যভাবে সমৃদ্ধ হলমার্ক জিন সেটের মধ্যে রয়েছে এপিথেলিয়াল-মেসেনকাইমাল ট্রানজিশন সংজ্ঞায়িত জিন, হাইপোক্সিয়ার প্রতিক্রিয়ায় জিনগুলি আপ-রেগুলেটেড, টিএনএফ-এর প্রতিক্রিয়াতে এনএফ-কেবি দ্বারা নিয়ন্ত্রিত জিন, কেআরএএস অ্যাক্টিভেশন দ্বারা জিন আপ এবং ডাউন রেগুলেটেড, ইনপেসেসেস অ্যাক্টিভেশনের মধ্যস্থতাকারী জিনগুলি, মায়োজেনেসিস, TGF- 1-এর প্রতিক্রিয়ায় জিনগুলি আপ-নিয়ন্ত্রিত, IL-2 উদ্দীপনার প্রতিক্রিয়ায় STAT5 দ্বারা আপ-নিয়ন্ত্রিত জিন, প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া সংজ্ঞায়িতকারী জিন, p53 পথ এবং নেটওয়ার্কগুলিতে জড়িত জিন এবং গ্লাইকোলাইসিসে জড়িত প্রোটিন এনকোডিং জিন এবং গ্লুকোনোজেনেসিস (চিত্র 4 বি)। তাত্পর্য FDR q-মানে বিবেচনা করা হয়েছিল<>
একটি আকর্ষণীয় অনুসন্ধান হল আইসোরহ্যামনেটিন-চিকিত্সা করা এইচএইসিগুলির ডিইজি দ্বারা কেআরএএস সক্রিয়করণের সমৃদ্ধকরণ। বেশ কিছু কেআরএএস-প্ররোচিত জিনের অভিব্যক্তি আইসোরহ্যামনেটিন দ্বারা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে, যেমন MMP9, TSPAN1 এবং ITGBL1। হাইপারগ্লাইসেমিয়া জিনোমিক অস্থিরতাকে ট্রিগার করে যা অগ্ন্যাশয়ের কোষগুলিতে KRAS মিউটেশনের দিকে পরিচালিত করে [177] এবং অগ্ন্যাশয়ের [178] এবং কোলন ক্যান্সারের [179] বর্ধিত ঝুঁকি এবং আক্রমণাত্মকতার সাথেও যুক্ত। ওয়াং এট আল. রিপোর্ট করেছেন যে আইসোরহ্যামনেটিন রাস/এমএপিকে সিগন্যালিং পাথওয়ে অ্যাক্টিভিটি [১৩৪] কমিয়ে আনার মাধ্যমে প্যানক্রিয়াটিক অ্যাডেনোকার্সিনোমা সেল লাইন প্যানসি-1 এর বিস্তারকে দমন করে। অতএব, অধ্যায় 4.2.4-এ উল্লিখিত হিসাবে, ডায়াবেটিসে ক্যান্সারের KRAS-প্ররোচিত ঝুঁকির উপর আইসোরহ্যামেটিনের প্রভাব, বিশেষ করে অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সার, আরও অন্বেষণের মূল্য।
5.3। উল্লেখযোগ্যভাবে সমৃদ্ধ পথ
তুলনামূলক টক্সিকোজেনোমিক্স ডেটাবেস(CTD)(http://ctdbase.org/; 29 নভেম্বর 2021-এ অ্যাক্সেস করা হয়েছে) ব্যবহার করে ডিইজিগুলির আরও পাথওয়ে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল [180]। CTD কিয়োটো এনসাইক্লোপিডিয়া অফ জিনস অ্যান্ড জিনোম (KEGG) এবং REACTOME পথের প্রতিনিধিত্ব করে। আমরা যে বেশ কিছু খুঁজে পেয়েছিপ্রদাহজনকপাথওয়ে, কোলাজেন গঠন এবং সমাবেশ, PI3K-Akt সিগন্যালিং পাথওয়ে এবং ডায়াবেটিক জটিলতায় AGE-RAGE সিগন্যালিং পাথওয়ে উল্লেখযোগ্যভাবে সমৃদ্ধ হয়েছিল (চিত্র 4C)।
প্রোটিন, লিপিড এবং নিউক্লিক অ্যাসিডের অ-এনজাইমেটিক গ্লাইকেশন এবং অক্সিডেশনের মাধ্যমে উন্নত গ্লাইকেশন এন্ড প্রোডাক্ট (AGEs) উত্পাদিত হয়। উন্নত গ্লাইকেশন এন্ড প্রোডাক্টের (RAGE) রিসেপ্টরগুলি অতিপরিবারে ইমিউনোগ্লোবুলিনের অন্তর্গত। AGE/RAGE সিগন্যালিং হল একটি জটিল এবং জটিল ক্যাসকেড যা প্রোটিন কাইনেজ সি, এনএডিপিএইচ অক্সিডেস এবং এমএপিকে জড়িত একাধিক অন্তঃকোষীয় সংকেত পথকে সক্রিয় করে, যার ফলে IL-1, IL-6, এর NF-kB-প্রেরিত অভিব্যক্তি হয়। TNF- , VCAM-1, এবং VEGF৷ বিশেষত, AGE/RAGE সংকেত TGF- মধ্যস্থতা ফাইব্রোসিস, NFkB, এবং ERK1/2 পথ [181-184] সক্রিয়করণের মাধ্যমে ডায়াবেটিস-মধ্যস্থ ভাস্কুলার ক্যালসিফিকেশনে জড়িত। আমরা দেখতে পেয়েছি যে আইসোরহ্যামনেটিন উল্লেখযোগ্যভাবে AGE/RAGE সংকেত-সম্পর্কিত জিনের অভিব্যক্তি হ্রাস করেছে, যেমন COL1A1, COL1A2, COL4A6, FN1, MMP2 এবং SERPINE1। পূর্ববর্তী বিভাগে যেমন আলোচনা করা হয়েছে, আইসোরহ্যামনেটিন এর অ্যান্টিফাইব্রোটিক প্রভাবগুলি ভালভাবে নথিভুক্ত করা হয়েছে [71,74,99,119], এবং তাই, এটা নিশ্চিত করা যেতে পারে যে ডায়াবেটিস-প্ররোচিত ভাস্কুলার প্যাথলজিতেও আইসোরহ্যামনেটিন উপকারী প্রভাব ফেলতে পারে।
5.4.উল্লেখযোগ্যভাবে সমৃদ্ধ বিপাকীয় রোগ এবং সম্পর্কিত জিনের অভিব্যক্তি
কিউরেটেড জিন-ডিজিজ অ্যাসোসিয়েশন ডেটা CTD থেকে পুনরুদ্ধার করা হয়েছে (29 নভেম্বর 2021 এ পুনরুদ্ধার করা হয়েছে)। আমরা শুধুমাত্র উল্লেখযোগ্যভাবে সমৃদ্ধ বিপাকীয় রোগ নিরাময় করেছি। সমৃদ্ধকরণের তাত্পর্য বনফেরোনি পদ্ধতি দ্বারা সামঞ্জস্যপূর্ণ হাইপারজ্যামিতিক বন্টন দ্বারা গণনা করা হয়েছিল। উল্লেখযোগ্যভাবে সমৃদ্ধ বিপাকীয় রোগের মধ্যে রয়েছে DM, গ্লুকোজ এবং লিপিড বিপাকীয় ব্যাধি, হাইপারগ্লাইসেমিয়া এবং স্থূলতা (চিত্র 4D)। হিটম্যাপ দেখায় যে পিপিএআর, টিজিএফ, টিএনএফ, আইএল, কোলাজেন এবং অ্যাপোপটোসিস-প্ররোচিত জিনের অভিব্যক্তিগুলি আইসোরহ্যামনেটিন-চিকিত্সা করা এইচএইসি (চিত্র 4 ই) এ উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। অন্যদিকে, ইনসুলিন রিসেপ্টর, লাইপোপ্রোটিন লিপেসেস এবং অ্যাপোপটোসিস ইনহিবিটরগুলি আইসোরহ্যামনেটিন-চিকিত্সা করা এইচএইসিগুলিতে উল্লেখযোগ্যভাবে আপ-নিয়ন্ত্রিত হয়েছিল।
আইসোরহ্যামনেটিন-চিকিত্সা করা এইচএইসিগুলির আমাদের লক্ষ্যযুক্ত মাইক্রোয়ারে ডেটা বিশ্লেষণ ডিএম এবং এর সম্পর্কিত জটিলতাগুলির সাথে সম্পর্কিত জৈবিক ক্রিয়াকলাপ নিয়ন্ত্রণে আইসোরহ্যামেটিনের সম্ভাব্যতা নিশ্চিত করেছে।
6. Isorhamnetin Aglycone এবং এর গ্লাইকোসিলেটেড ডেরিভেটিভের জৈব উপলভ্যতা এবং অন্ত্রের শোষণ
এর বিভিন্ন বিভাগের উপস্থিতি সহফ্ল্যাভোনয়েডপ্রকৃতিতে, শরীরে এই যৌগগুলির উপস্থিতি বিশ্লেষণ করা আকর্ষণীয়। যখন আমরা আইসোরহ্যামনেটিনের বিপাক এবং সেবনের পরে মানবদেহে এর প্রাপ্যতা সম্পর্কে কথা বলি, তখন আমরা উত্স, বিপাক এবং পরিবহন সম্পর্কে কথা বলছি। এটি কিছু ফ্ল্যাভোনয়েড যেমন মানব সিরামের ফ্ল্যাভোনলগুলির ক্রোমাটোগ্রাফি দ্বারা করা একটি পর্যবেক্ষণের উপর ভিত্তি করে। লিকুইড ক্রোমাটোগ্রাফি-মাস স্পেকট্রোমেট্রি শরীরে তাদের অ্যাগ্লাইকোন এবং গ্লাইকোসাইড ফর্মগুলিতে নির্দিষ্ট ফ্ল্যাভোনয়েডগুলির জৈব উপলভ্যতার অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করে [৪৯]। ভর স্পেকট্রোমেট্রি জৈবিক নমুনায় ফ্ল্যাভোনয়েড নির্ধারণ করতে ব্যবহার করা যেতে পারে [185]। একটি সমীক্ষায় 23টি মিশ্র সালফেট, মিথাইল, গ্লুকুরোনাইড এবং গ্লুকোজ ডেরিভেটিভস পাওয়া গেছে।quercetinহালকা ভাজা লাল পেঁয়াজ খাওয়ার 1 ঘন্টা পর মানব স্বেচ্ছাসেবকদের প্রস্রাব এবং প্লাজমা উভয় ক্ষেত্রেই। এই গবেষণায় প্লাজমাতে কোয়ারসেটিন এবং আইসোরহ্যামনেটিন উভয়ের গ্লাইকোসাইড সনাক্ত করা হয়েছে [186]।
পরিপাকতন্ত্রের মাধ্যমে পুষ্টির প্রবেশে বেশ কিছু কারণ ভূমিকা পালন করে। উদাহরণস্বরূপ, অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা থেকে এনজাইমগুলি ফেনোলিক যৌগগুলির প্রবেশকে প্রভাবিত করে।
একটি ইঁদুরের মডেলে জিঙ্কগো পাতার নির্যাসের উপর পরিচালিত একটি গবেষণায় কিছু জৈব সক্রিয় অণুর গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট থেকে জৈব উপলভ্যতা এবং শোষণের উপর অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটার গুরুত্ব দেখানো হয়েছে, বিশেষ করে আইসোরহ্যামনেটিন [187]। এই ধাপে, অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটার এনজাইম উৎপন্ন করেফ্ল্যাভোনয়েডaglycones এবং রিং ফিশন পণ্য বিভিন্ন. পুরো রক্তের নমুনার বিশ্লেষণে ইঙ্গিত দেওয়া হয়েছে যে অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল চিকিত্সার মাধ্যমে আইসোরহ্যামনেটিন গ্রহণ বৃদ্ধি পেয়েছে, যা প্রস্তাব করে যে অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা এনজাইমগুলি প্রাকৃতিক অণুর ফার্মাকোকিনেটিক্সের উপর নেতিবাচক প্রভাব ফেলে, যেমন আইসোরহ্যামনেটিন।ব্যাকটেরিয়ারোধীঅথবা প্রোবায়োটিক সেবন করলে আইসোরহ্যামনেটিন গ্লাইকোসাইড ফর্মের জৈব উপলভ্যতা বৃদ্ধি পেতে পারে। এছাড়াও, ইন ভিট্রো বায়োট্রান্সফরমেশন রেট এবং বায়োঅ্যাকটিভ অণুগুলির বসবাসের সময় স্বাভাবিক, ডায়াবেটিক এবং ডায়াবেটিক নেফ্রোপ্যাথি ইঁদুরের মধ্যে পার্থক্য ছিল [188]।
অন্যদিকে, বিভিন্ন মেমব্রেন পরিবহনকারীরা ফ্ল্যাভোনয়েডের পরিবহন নিয়ন্ত্রণ করে, যেমন সোডিয়াম-নির্ভর গ্লুকোজ ট্রান্সপোর্টার 1(SGLT1) এবং মাল্টিড্রাগ রেজিস্ট্যান্স-সম্পর্কিত প্রোটিন 2 এবং 3 (MRP2 এবং MRP3)[189]। এই প্রসঙ্গে, এমআরপি পরিবহনকারীরা আইসোরহ্যামনেটিন [190] এর ট্রান্সসেলুলার এবং প্যারাসেলুলার পরিবহন পথগুলি নিয়ন্ত্রণ করে। কোষের অভ্যন্তরে, এপিকাল থেকে বেসাল দিকে আইসোরহ্যামনেটিন পরিবহনের পরিমাণ ছিল 6৷{11}}৷{12}}গুণ বেশি৷ চিত্র 5-এ, আইসোরহ্যামনেটিন-এর অ্যান্টি-ডায়াবেটিক প্রভাবগুলি সংক্ষিপ্ত করা হয়েছে।
7. উপসংহার
Isorhamnetin হল ফ্ল্যাভোনয়েড পরিবারের একটি ফেনোলিক যৌগ, আরও স্পষ্টভাবে ফ্ল্যাভোনলগুলির মধ্যে। মূলত এটি একটি quercetin অণু কিন্তু মিথাইলেশনের মধ্য দিয়ে গেছে। Isorham-netin অনেক বন্য এবং অঙ্গরাগ উদ্ভিদ উদ্ভিদ রাজ্যে বিতরণ করা হয়. এছাড়াও, বেশ কিছু ঔষধি গাছ এই অণু উৎপন্ন করে এবং বিভিন্ন গবেষণায় অন্যান্য জৈবিক ক্রিয়াকলাপের মধ্যে এটির ডায়াবেটিস-বিরোধী প্রভাব প্রমাণিত হয়েছে। এই সমস্ত তথ্য এইভাবে থেরাপিউটিক শিল্পে isorhamnetin এর আগ্রহ দেখায়। এই দৃষ্টিকোণ থেকে, বিপাকীয় ব্যাধিগুলির উপর বিশেষত প্রাকৃতিক সম্পদ থেকে বিচ্ছিন্ন আইসোরহ্যামনেটিন এবং এর ডেরিভেটিভের প্রভাব অন্বেষণ করা খুব আকর্ষণীয় হবে। সিন্থেটিক ও রাসায়নিক ওষুধের কারণে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার প্রভাব এড়াতে ফ্ল্যাভোনয়েড-সমৃদ্ধ ভগ্নাংশ এবং প্রাকৃতিক পণ্য ব্যবহার করে এই প্রসঙ্গে সম্পাদিত ক্লিনিকাল গবেষণাগুলি হাইলাইট করা এবং পর্যালোচনা করাও প্রয়োজন।
তথ্যসূত্র
1. গিল, এসএস; টুটেজা, এন. প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি এবং শস্য উদ্ভিদে অ্যাবায়োটিক স্ট্রেস সহনশীলতায় অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট যন্ত্রপাতি। প্ল্যান্ট ফিজিওল। বায়োকেম। 2010, 48, 909-930। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
2. কর্পাস, এফজে; গুপ্তা, ডিকে; পালমা, জেএম উদ্ভিদ কোষ থেকে অর্গানেলে প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির (ROS) উৎপাদনের স্থান। প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি এবং চাপের অধীনে উদ্ভিদের অক্সিডেটিভ ক্ষতিতে; স্প্রিংগার: বার্লিন/হাইডেলবার্গ, জার্মানি, 2015; পৃষ্ঠা 1-22।
3. ফালেহ, এইচ.; Oueslati, S.; Guyot, S.; ডালি, এবি; ম্যাগনে, সি.; আবদেলি, সি.; কৌরি, R. LC/ESI-MS/MS ভোজ্য হ্যালোফাইট মেসেমব্রিয়ানথেমাম এডিউল এল ফুড কেম এর শক্তিশালী অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপের জন্য দায়ী প্রোসায়ানিডিন এবং প্রোপেলারগোনিডিনগুলির বৈশিষ্ট্য। 2011, 127, 1732-1738। [ক্রসরেফ]
4. ট্রাবেলসি, এন.; Oueslati, S.; ফালেহ, এইচ.; Waffo-Téguo, P.; Papastamoulis, Y.; মেরিলন, জে.-এম.; আবদেলি, সি.; Ksouri, R. ঔষধি হ্যালোফাইট Limoniastrum guyonianum থেকে শক্তিশালী অ্যান্টিঅক্সিডেন্টের বিচ্ছিন্নতা। খাদ্য রসায়ন। 2012, 135, 1419-1424। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
5. বাউলাবা, এম.; এমকাডমিনী, কে.; Tsolmon, S.; হান, জে.; Smaoui, A.; কাওয়াদা, কে.; Ksouri, R.; আইসোডা, এইচ.; আবডেলি, সি. কোষ চক্র নিয়ন্ত্রণ এবং সম্পর্কিত ফেনল LC-TOF-MS সনাক্তকরণের মাধ্যমে Caco-2 ক্যান্সার কোষে আর্থ্রোকনেমাম ইন্ডিকাম নির্যাসের ইন ভিট্রো অ্যান্টিপ্রোলিফেরেটিভ প্রভাব। Evid.-ভিত্তিক পরিপূরক। বিকল্প মেড. 2013, 2013, 529375। [ক্রসরেফ]
6. কার্কার, এম.; ডি টমাসি, এন.; Smaoui, A.; আবদেলি, সি.; Ksouri, R.; Braca, A. Tamarix Africana থেকে নতুন সালফেটেড ফ্ল্যাভোনয়েড এবং এর পোলার নির্যাসের জৈবিক কার্যক্রম। প্লান্টা মেড। 2016, 82, 1374-1380। [ক্রসরেফ]
7. Bourgou, S.; রেবে, আইবি; এমকাডমিনী, কে.; আইসোডা, এইচ.; কৌরি, আর.; কৌরি, WM LC-ESI-TOF-MS এবং GC-MS আর্টেমিসিয়া ভেষজ এর প্রোফাইলিং এবং এর জৈব সক্রিয় বৈশিষ্ট্যের মূল্যায়ন। খাদ্য Res. int. 2017, 99, 702–712। [ক্রসরেফ]
8. বাউলাবা, এম.; মেদিনী, এফ.; হাজলাউই, এইচ.; এমকাডমিনী, কে.; ফালেহ, এইচ.; কৌরি, আর.; আইসোডা, এইচ.; Smaoui, A.; আবডেলি, সি. সালসোলা কালী এল থেকে জৈবিক ক্রিয়াকলাপ এবং ফেনোলিক নির্যাসের ফাইটোকেমিক্যাল বিশ্লেষণ। সেরা উদ্ভিদের নির্যাস নির্বাচনের ক্ষেত্রে অন্তঃসত্ত্বা উপাদানগুলির ভূমিকা। S. Afr. জে. বট। 2019, 123, 193–199। [ক্রসরেফ]
9. নাজ্জার, এইচ.; আবদেলকারিম, বিএ; ডোরিয়া, ই.; বউবক্রী, এ.; ট্রাবেলসি, এন.; ফালেহ, এইচ.; তিলি, এইচ.; নেফাতি, এম. ফেনোলিক কম্পোজিশন কিছু তিউনিসিয়ান ঔষধি গাছের সংমিশ্রণ যা মানুষের স্তন ক্যান্সার MCF-7 কোষে অ্যান্টি-প্রলিফারেটিভ প্রভাবের সাথে যুক্ত। ইউরোবায়োটেকনোল। জে. 2020, 4, 104-112। [ক্রসরেফ]
10. Bourgou, S.; বেত্তায়েব রেবে, আই.; বেন কাব, এস.; হাম্মামি, এম.; দাখলাউই, এস.; সসেন, এস.; Msaada, K.; আইসোডা, এইচ.; Ksouri, R.; ফাউকনিয়ার, এম.-এল। কালো জিরা এবং তুলসী বীজ থেকে জৈব সক্রিয় লিপিড নিষ্কাশনের জন্য হেক্সেনকে প্রতিস্থাপন করার জন্য সবুজ দ্রাবক। খাবার 2021, 10, 1493। [ক্রসরেফ]
