পার্ট 1 ইউপিএলসি-কিউটিওএফ/এমএস এবং ডিএনএ বারকোডিংয়ের উপর ভিত্তি করে সিস্টাঞ্চস হারবার রাসায়নিক এবং জেনেটিক বৈষম্য
Mar 03, 2022
যোগাযোগ: অড্রে হু হোয়াটসঅ্যাপ/এইচপি: 0086 13880143964 ইমেল:audrey.hu@wecistanche.com
বিমূর্ত
Cistanches Herba(Rou Cong Rong), যাকে ''মরুভূমির জিনসেং'' বলা হয়, শক্তি ও পুষ্টির উপর বিশেষ করে ইয়াংকে শক্তিশালী করার জন্য কিডনির শক্তিশালীকরণে একটি আকর্ষণীয় নিরাময়মূলক প্রভাব রয়েছে। যাইহোক, Cistanches Herba, Cistanche deserticola এবং Cistanche tubulosa-এর দুটি উদ্ভিদের উৎপত্তি, ফার্মাকোলজিক্যাল ক্রিয়া এবং রাসায়নিক উপাদানগুলির পরিপ্রেক্ষিতে পরিবর্তিত হয়। Cistanches Herba-এর উদ্ভিদের উৎপত্তিকে বৈষম্য করার জন্য, রাসায়নিক এবং জেনেটিক-UPLC-QTOF/MS প্রযুক্তি এবং DNA বারকোডিং-এর একটি সম্মিলিত পদ্ধতির পদ্ধতি-প্রথম এই গবেষণায় নিযুক্ত করা হয়েছিল। ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে তিনটি সম্ভাব্য মার্কার যৌগ (ক্যাম্পনিওসাইড II, সিস্টানোসাইড সি এবং সিস্টানোসাইড এ এর একটি আইসোমার) PCA এবং OPLS-DA বিশ্লেষণ দ্বারা দুটি উত্সকে বৈষম্য করার জন্য প্রাপ্ত হয়েছিল। DNA বারকোডিং সঠিকভাবে দুটি উৎপত্তিকে আলাদা করতে সক্ষম। এনজে ট্রি দেখিয়েছে যে দুটি উৎপত্তি দুটি ক্লেডে বিভক্ত। আমাদের অনুসন্ধানগুলি প্রমাণ করে যে সিস্তাঞ্চস হার্বার দুটি উত্স বিভিন্ন রাসায়নিক রচনা এবং জেনেটিক বৈচিত্র্যের অধিকারী। এটি সিস্তানচেস হারবার দুটি উত্স সম্পর্কে প্রথম রিপোর্ট করা মূল্যায়ন, এবং অনুসন্ধানটি মান নিয়ন্ত্রণ এবং এর ক্লিনিকাল প্রয়োগকে সহজতর করবে।
ভূমিকা
Cistanches Herba(রু কং রং), যা "মরুভূমির জিনসেং" নামে পরিচিত, এর উৎপত্তি শুকনো রসালো ডালপালা থেকে।Cistanche deserticolaওয়াইসি মা ওCistanche tubulosaচীনা ফার্মাকোপিয়া (2010 সংস্করণ) অনুসারে (শ্রেঙ্ক) উইগ, এবং এটি কিডনি-ইয়িনকে টোনিফাই করার জন্য, জীবনের সারাংশকে উপকৃত করে এবং অন্ত্রকে শিথিল করার জন্য জনপ্রিয়। বর্তমানে,Cistanches Herbaপ্রধানত উত্তর-পশ্চিম চীনের শুষ্ক এবং উষ্ণ মরুভূমিতে বিতরণ করা হয়, বিশেষ করে জিনজিয়াং এবং অভ্যন্তরীণ মঙ্গোলিয়া প্রদেশে। তবে দুটির উৎপত্তিCistanches Herbaতাদের ফার্মাকোলজিক্যাল কার্যকলাপ এবং রাসায়নিক উপাদানের পরিপ্রেক্ষিতে ভিন্ন। Tu et al. তিনটি সিস্টানচে প্রজাতির ক্বাথ অনুসন্ধান করেছেন (গ. মরুভূমি, গ. টিউবুলোসা, সিস্তানচে সালসা) এবং এটি পাওয়া গেছেগ. টিউবুলোসাইয়াং-ঘাটতি মাউস মডেলে সর্বনিম্ন প্রভাব দেখিয়েছে [1]। ঝাং এট আল। মধ্যে ফার্মাকোলজিকাল কার্যকলাপ তুলনাগ. মরুভূমি, গ. টিউবুলোসা,এবংগ. সালসা,এবং দেখা গেছে যে এই প্রজাতির ঔষধি ফাংশন যেমন ক্লান্তি বিরোধী এবং হাইপোক্সিয়া সহনশীলতা ছিল, কিন্তু একই পরিমাণে নয় [২]। পূর্ববর্তী গবেষণা রাসায়নিক উপাদানের প্রতিবেদন করেছে এবং উদ্ভিদের উৎপত্তির রাসায়নিক উপাদান এবং বিষয়বস্তুর পার্থক্য নির্দেশ করেছে।Cistanches Herba[৩]। ক্লিনিকাল প্রয়োগ এবং বাজার সঞ্চালনের জন্য, একটি টনিক হিসাবে,গ. টিউবুলোসাঐতিহ্যগতভাবে জাপানে রক্ত সঞ্চালন-উন্নয়নকারী এজেন্ট এবং পুরুষত্বহীনতা, বন্ধ্যাত্ব, লুম্বাগো, শরীরের দুর্বলতার চিকিৎসায় ব্যবহার করা হয়েছে [4-8]। ফলস্বরূপ, এর দুটি উত্স বৈষম্য করা অত্যন্ত তাৎপর্যপূর্ণCistanches Herbaমান নিয়ন্ত্রণ এবং ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশনের জন্য। যাইহোক, দুটি উত্সের বৈষম্যের উপর কোন গবেষণা ফোকাস নেইCistanches Herba. মাইক্রোস্কোপি, আল্ট্রাভায়োলেট এবং ইনফ্রারেড সনাক্তকরণ সহ অনেক গবেষণা পদ্ধতি, আন্তঃ-সরল ক্রম পুনরাবৃত্তি পদ্ধতির জিনাস সনাক্ত করতে ব্যবহার করা হয়েছেসিস্তানচ, কিন্তু শুধুমাত্র দুটি উত্সের জন্য নয় বিশেষ করে [9-20]। এখানে, আমরা সিস্টানচেস হার্বা, UPLC QTOF/MS (কোয়াড্রপোল টাইম-অফ-ফ্লাইট ভর স্পেকট্রোমেট্রি সহ আল্ট্রা-পারফরম্যান্স লিকুইড ক্রোমাটোগ্রাফি) এবং ডিএনএ বারকোডিং-এর দুটি উৎসকে আলাদা করতে রাসায়নিক এবং আণবিক কৌশলগুলি একত্রিতভাবে ব্যবহার করেছি। UPLC-QTOF/MS অন্যান্য প্রযুক্তির তুলনায় আরও দ্রুত এবং দক্ষতার সাথে তথ্য প্রদান করে। UPLC-QTOF/MS-এর উচ্চ সিলেক্টিভিটি এবং সংবেদনশীলতার ফলে পরিমাণগত এবং গুণগত উভয় বিশ্লেষণের পাশাপাশি বিপাকীয় বিশ্লেষণ এবং ঐতিহ্যগত চীনা মেডিসিন [২১-২২] জটিল যৌগগুলির সনাক্তকরণের জন্য এর প্রয়োগ ঘটেছে। প্রিন্সিপাল কম্পোনেন্ট অ্যানালাইসিস (PCA) এবং অর্থোগোনাল প্রজেকশন টু ল্যাটেন্ট স্ট্রাকচার ডিসক্রিমিন্যান্ট অ্যানালাইসিস (OPLSDA) সম্ভাব্য মার্কার যৌগগুলি সনাক্ত করার জন্যও তৈরি করা হয়েছে। ডিএনএ বারকোডিং, একটি সহজ এবং আরও সার্বজনীন আণবিক মার্কার প্রযুক্তি, প্রজাতি বা বংশ সনাক্ত করতে একটি ডিএনএ খণ্ড ব্যবহার করে। ঐতিহ্যগত শনাক্তকরণ পদ্ধতি এবং অন্যান্য আণবিক মার্কার প্রযুক্তির তুলনায় এটি উদ্দেশ্যমূলক, আরও নির্ভুল এবং সম্পাদন করা সহজ। অধিকন্তু, ঔষধি গাছ [২৩-২৬] সহ প্রাণী ও গাছপালা সনাক্ত করতে ডিএনএ বারকোডিং সফলভাবে প্রয়োগ করা হয়েছে। এই গবেষণার উদ্দেশ্য হল UPLC-QTOF/MS এবং DNA বারকোডিং-এর সমন্বয়ে একটি বৈজ্ঞানিক পদ্ধতির ব্যবস্থা স্থাপন করা, যাতে দুটি উদ্ভিদের উৎপত্তির বৈষম্য দূর করা যায়।Cistanches Herba.
পুরো শিকড় cistanches
উপকরণ এবং পদ্ধতিসমূহ
নীতিশাস্ত্রের বিবৃতি আমরা নিশ্চিত করি যে ক্ষেত্রের গবেষণায় বিপন্ন বা সুরক্ষিত প্রজাতি জড়িত ছিল না। জিপিএস স্থানাঙ্কগুলি নমুনা তথ্যে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে, দয়া করে টেবিল 1 দেখুন।"
উদ্ভিদ উপকরণ এবং reagents
2012 সালের মে মাসে অভ্যন্তরীণ মঙ্গোলিয়া, কিংহাই প্রদেশ, জিনজিয়াং উইগুর স্বায়ত্তশাসিত অঞ্চল, গণপ্রজাতন্ত্রী চীন (সারণী 1) এর বন্য মরুভূমি অঞ্চল থেকে সিস্তানচেস হার্বার রসালো ডালপালা সংগ্রহ করা হয়েছিল। গবেষণার নমুনাগুলি সমস্ত বন্য মরুভূমি অঞ্চলে সংগ্রহ করা হয়েছিল, নয় ব্যক্তিগত জমিতে, যেখানে কোনো নির্দিষ্ট অনুমতির প্রয়োজন ছিল না। ডাঃ লিনফাং হুয়াং দ্বারা ডালপালাগুলির বোটানিক্যাল পরিচয় নিশ্চিত করা হয়েছে। ভাউচারের নমুনাগুলি ইনস্টিটিউট অফ মেডিসিনাল প্ল্যান্ট ডেভেলপমেন্টে জমা দেওয়া হয়েছিল। হাই-পারফরম্যান্স লিকুইড ক্রোমাটোগ্রাফি (HPLC)-গ্রেড অ্যাসিটোনিট্রিল (Merck KGaA, Darmstadt, Germany) এবং ফর্মিক অ্যাসিড (Tedia, USA) ইউপিএলসি বিশ্লেষণের জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল। মিলি-কিউ সিস্টেম (মিলিপুর, বেডফোর্ড, এমএ, ইউএসএ) ব্যবহার করে ডিওনাইজড জল বিশুদ্ধ করা হয়েছিল। অন্যান্য সমস্ত রাসায়নিক বিশ্লেষণাত্মক গ্রেডের ছিল।
নমুনা প্রস্তুতি
সিস্টানচেস হার্বা নমুনা (10 g, 65-জাল) একটি 50-mL শঙ্কুযুক্ত ফ্লাস্কে স্থানান্তরিত হয়েছিল, এবং 70 শতাংশ মিথানলের 50 মিলিলিটার যোগ করা হয়েছিল৷ 30 মিনিটের জন্য ভিজানোর পরে, 30 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় আল্ট্রাসোনিকেশন (35 kHz) সঞ্চালিত হয়েছিল। 10,{10}} রেভ/মিনিট 10 মিনিটে সেন্ট্রিফিউগেশনের পর, সুপারনাট্যান্টকে 4uC-তে সংরক্ষণ করা হয়েছিল এবং বিশ্লেষণের জন্য UPLC-QTOF/MS সিস্টেমে ইনজেকশন দেওয়ার আগে 0{14}mm মেমব্রেনের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়েছিল।
UPLC-QTOF/MS
ইউপিএলসি বিশ্লেষণের জন্য, নিম্নলিখিত সিস্টেম/প্যারামিটারগুলি ব্যবহার করা হয়েছিল: ওয়াটারস অ্যাক্যুইটি সিস্টেম (ওয়াটারস) একটি বাইনারি দ্রাবক ডেলিভারি পাম্প, অটো-স্যাম্পলার এবং পিডিএ ডিটেক্টর একটি ওয়াটার এম্পাওয়ার 2 ডেটা স্টেশনের সাথে সংযুক্ত; আল্ট্রাসোনিকেশন (250 W, 50 kHz, Kunshan Ultrasonic Instrument Co., Zhejiang, China); এবং একটি বৈদ্যুতিন বিশ্লেষণাত্মক ব্যালেন্স মডেল AB135-2 (মেটলার টলেডো।, গ্রিফেন্সি, জুরিখ, সুইজারল্যান্ড)। একটি Waters Acquity UPLC BEH C18 কলাম (1.7 mm, 2.16100 mm, Waters) এবং একটি Waters C18 গার্ড কলাম (একই উপাদান, জল) ব্যবহার করা হয়েছে এবং 30uC এ রক্ষণাবেক্ষণ করা হয়েছে। মোবাইল ফেজ ছিল 0.1 শতাংশ ফরমিক অ্যাসিড জলীয় দ্রবণ (A) এবং অ্যাসিটোনিট্রিল (B) একটি গ্রেডিয়েন্ট প্রোগ্রাম সহ: 0-3 মিনিট, 10-22 শতাংশ বি; 3-4 মিনিট, 22-23 শতাংশ বি; 4-6 মিনিট, 23-35 শতাংশ বি; 6-8 মিনিট, 35-37 শতাংশ বি; 8-11 মিনিট, 37-42 শতাংশ বি; 11– 12 মিনিট, 42–48 শতাংশ বি; 12-15 মিনিট, 0.3 মিলি/মিনিট প্রবাহ হারে 48 শতাংশ –50 শতাংশ বি। ইনজেকশনের পরিমাণ ছিল 5 মিলি।
UPLC/MS বিশ্লেষণটি নেগেটিভ-আয়ন মোডে পরিচালিত একটি ইলেক্ট্রোস্প্রে আয়নাইজেশন (ESI) উত্স দিয়ে সজ্জিত একটি QTOF Synapt G2 HDMS সিস্টেমে (ওয়াটারস, ম্যানচেস্টার, ইউকে) সম্পাদিত হয়েছিল। N2 দ্রবীভূতকরণ গ্যাস হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল। নিষ্কাশন তাপমাত্রা 800 L/h এর প্রবাহ হারে 45{{10}}uC এ সেট করা হয়েছিল, এবং উত্স তাপমাত্রা 120uC এ সেট করা হয়েছিল। কৈশিক এবং শঙ্কু ভোল্টেজগুলি যথাক্রমে 2500 এবং 40 V এ সেট করা হয়েছিল। 50-1200 Da-এর মধ্যে 01-s স্ক্যান টাইম এবং 0{13}}s আন্তঃস্ক্যান বিলম্বের সাথে 15-মিনিট বিশ্লেষণের সময় ডেটা সংগ্রহ করা হয়েছিল৷ আর্গন 7.06661023 Pa চাপে সংঘর্ষের গ্যাস হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল। ভর নির্ভুলতা এবং পুনরুত্পাদনযোগ্যতা নিশ্চিত করতে লকস্প্রে সিস্টেম ব্যবহার করে সমস্ত MS ডেটা সংগ্রহ করা হয়েছিল। [MH]- m/z 554.2615 এ লিউসিন-এনকেফালিনের আয়ন নেতিবাচক ESI মোডে লক ভর হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল।
তথ্য বিশ্লেষণ
সম্ভাব্য বৈষম্যমূলক ভেরিয়েবল শনাক্ত করতে সিস্তানচেস হার্বা নমুনার জন্য UPLC-QTOF/MS ডেটা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। মার্কার লিনক্স অ্যাপ্লিকেশন ম্যানেজার, সংস্করণ 4.1 (ওয়াটারস, ম্যান চেস্টার, ইউকে) ব্যবহার করে ES কাঁচা ডেটার পিক ফাইন্ডিং, সারিবদ্ধকরণ এবং ফিল্টারিং করা হয়েছিল। ব্যবহৃত পরামিতিগুলি নিম্নরূপ: 0–15 মিনিট ধরে রাখার সময় (tR), ভর 50–1200 Da, ধারণ সময় সহনশীলতা 0.02 মিনিট, এবং ভর সহনশীলতা 0.02 Da. প্রতিটি ভৌগলিক অবস্থান থেকে সংগ্রহ করা তিনটি প্রতিলিপি নমুনা ব্যবহার করা হয়েছিল (n=3)। মডেলটি তৈরি করতে মোট 6, 339টি ভেরিয়েবল ব্যবহার করা হয়েছে।
ডিএনএ বারকোডিং: ডিএনএ নিষ্কাশন, পিসিআর পরিবর্ধন এবং সিকোয়েন্সিং
C. deserticola এবং C. tubulosa (30 mg) এর শুকনো মাংসল ডালপালা থেকে নেওয়া নমুনাগুলি 30 r/s ফ্রিকোয়েন্সিতে 2 মিনিটের জন্য ঘষা হয়েছিল। প্রস্তুতকারকের নির্দেশ (তিয়ানজেন) অনুযায়ী ডিএনএ বের করা হয়েছিল। বিশেষত, প্রোটোকলটি এমনভাবে পরিবর্তিত হয়েছিল যে ক্লোরোফর্ম ক্লোরোফর্মের মিশ্রণ দিয়ে প্রতিস্থাপিত হয়েছিল: আইসোঅ্যামিল অ্যালকোহল (একই ভলিউমে 24:1), এবং আইসোপ্রোপ্যানল (একই ভলিউম) সহ বাফার দ্রবণ জিপি২। ঘষা পাউডারটি 1.5 মিলি এপেনডর্ফ টিউবে রাখা হয়েছিল, 700 মিলি 65 ইউসি প্রিহিটেড জিপি 1 এবং 1 মিলি বি-মারকাপটোথেনল 10-20 সেকেন্ডের জন্য ঘূর্ণি ব্যবহার করে মিশ্রিত করা হয়েছিল এবং 65uC তাপমাত্রায় 60 মিনিটের জন্য ইনকিউব করা হয়েছিল; ক্লোরোফর্মের 700 মিলি মিশ্রন যোগ করা: আইসোমাইল অ্যালকোহল (24:1), 12000 rpm(,134006g) এ 5 মিনিটের জন্য সেন্ট্রিফিউজ; একটি নতুন টিউবে পিপেট সুপারনাট্যান্ট, 700 মিলি আইসোপ্রোপ্যানল যোগ করে, 15-20 মিনিটের জন্য মিশ্রিত করা; 12000 rpm এ 40 সেকেন্ডের জন্য স্পিন কলাম CB3 এবং সেন্ট্রিফিউজে সমস্ত মিশ্রণ পাইপ করা; পরিস্রুত বাদ দেওয়া এবং 500 mL GD যোগ করা (ব্যবহারের আগে পরিমাণগত অ্যানহাইড্রাস ইথানল যোগ করা), 40 সেকেন্ডের জন্য 12000 rpm-এ সেন্ট্রিফিউজ; পরিস্রুত বাদ দেওয়া এবং ঝিল্লি ধোয়ার জন্য 700 mL PW (ব্যবহারের আগে পরিমাণগত অ্যানহাইড্রাস ইথানল যোগ করা) যোগ করা, 12000 rpm এ 40 সেকেন্ডের জন্য সেন্ট্রিফিউজ; পরিস্রুত বাদ দেওয়া এবং 500 মিলি পিডাব্লু যোগ করা, 12000 rpm এ 40 সেকেন্ডের জন্য সেন্ট্রিফিউজ; অবশিষ্ট ধোয়ার বাফার পিডব্লিউ অপসারণের জন্য 12000 rpm এ 2 মিনিটের জন্য পরিস্রুত এবং সেন্ট্রিফিউজ বাতিল করা; স্পিন কলাম CB3 একটি পরিষ্কার 1.5 মিলি এপেনডর্ফ টিউবে স্থানান্তর করা এবং 3-5 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় শুকানো; মোট DNA পেতে 12000 rpm এ 2 মিনিটের জন্য সেন্ট্রিফিউজ করুন। পলিমারেজ চেইন প্রতিক্রিয়া (পিসিআর) এর জন্য প্রাইমারগুলি পূর্বে রিপোর্ট করা ক্রমগুলির উপর ভিত্তি করে ছিল [4,5]। পিসিআর প্রতিক্রিয়া মিশ্রণে রয়েছে 2-mL DNA টেমপ্লেট, 8৷{51}} mL ddH2O, 12৷{54}}mL 26Taq PCR মাস্টার মিক্স (বেইজিং ট্রান্সজেন বায়োটেক কোং, চীন), 1/{{57 }}mL ফরোয়ার্ড/রিভার্স (F/R) প্রাইমার (2.5 mM), 25 mL এর চূড়ান্ত ভলিউমে। ক্রেস এট আল দ্বারা বর্ণিত হিসাবে পিসিআর পরিবর্ধন পরিচালিত হয়েছিল। [৪]। PCR প্রতিক্রিয়ার প্রাইমার ছিল fwd PA: GTTATGCATGAACGTAATGCTC (59- 39) এবং রেভ TH: CGCGCATGGTGGATTCACAATCC (59-39)। পিসিআর পণ্যগুলি 1 শতাংশ অ্যাগারোজ জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস দ্বারা পৃথক এবং সনাক্ত করা হয়েছিল। পিসিআর পণ্যগুলি প্রস্তুতকারকের প্রোটোকল অনুসরণ করে শুদ্ধ করা হয়েছিল এবং সরাসরি সিকোয়েন্সিংয়ের শিকার হয়েছিল।
cistanche এর প্রধান কার্যকর যৌগ: Acteoside
ফলাফল
UPLC-QTOF/MS দ্বারা টেন্টেটিভ পিক অ্যাসাইনমেন্ট বিভিন্ন উৎপাদনকারী এলাকা থেকে C. deserticola এবং C. tubulosa-এর ক্রোমাটোগ্রাম চিত্র 1-এ দেখানো হয়েছে। ফিঙ্গারপ্রিন্ট ক্রোমাটোগ্রাম Cistanches Herba নমুনার মধ্যে মিল নির্দেশ করে। মোট 23টি যোগ্য ভরের শিখর সনাক্ত করা হয়েছিল এবং 16 টি শিখরগুলিকে পূর্বে রিপোর্ট করা (টেবিল 2) [29-35] এর সাথে ধরে রাখার সময় এবং ভর স্পেকট্রার সাথে মিল রেখে চিহ্নিত করা হয়েছিল। শিখর 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 11, 12, 15, 16, 17, 20, 21, 22, এবং 23কে অস্থায়ীভাবে সিস্টানোসাইড এফ, মুসেনোসাইড অ্যাসিড, সিস্টানবুলসাইড সি1/সি2, ক্যাম্পনিওসাইড II হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছিল , ক্যাম্পনিওসাইড II এর আইসোমার, ইচিনাকোসাইড, সিস্টানোসাইড এ, অ্যাক্টিওসাইড, আইসোঅ্যাক্টিওসাইড, সিরিনগালাইড এ-39-এএল-রহ্যামনোপাইরানোসাইড, সিস্টানোসাইড সি, 29-এসিটাইল্যাক্টোসিড, ওসম্যানথুসাইড বি, সিস্টানোসাইড ডি, টিউবুলোসাইড এ, টিউবুলসাইড বি, . রাসায়নিক উপাদানগুলি প্রাথমিকভাবে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডস (পিএইচজি) হিসাবে নির্ধারিত হয়েছিল, যখন একটি যৌগ, মুসেনোসাইড অ্যাসিড ছিল একটি ইরিডয়েড পলিস্যাকারাইড। কিডনির ঘাটতি এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাবগুলির চিকিত্সার ক্ষেত্রে পিএইচজি হল প্রধান সক্রিয় যৌগগুলি [৩৬]
C. deserticola এবং C. tubulosa-এর PCA
PCA বিভিন্ন উদ্ভিদ প্রজাতির নমুনা আলাদা করার জন্য নিযুক্ত করা হয়েছিল। PCA হল একটি তত্ত্বাবধানহীন মাল্টিভেরিয়েট ডেটা বিশ্লেষণ পদ্ধতি যার লক্ষ্য হল সেকেন্ডারি মেটাবোলাইট কম্পোজিশনের মাল্টিভেরিয়েট ডেটার মধ্যে মিল এবং/অথবা পার্থক্যগুলি কল্পনা করা [37]। দুই-উপাদান পিসিএ মডেলটি ক্রমবর্ধমানভাবে 46.04 শতাংশ পরিবর্তনের জন্য দায়ী (PC1, 36.43 শতাংশ; PC2, 9.61 শতাংশ)। চিত্র 2 দেখায় যে 24টি নমুনা প্রজাতির উৎপত্তি অনুসারে প্লট করা PCA স্কোরগুলিতে দুটি গ্রুপে ক্লাস্টার করা হয়েছিল, যা নির্দেশ করে যে C. deserticola এবং C. tubulosa-এর রাসায়নিক গঠন উল্লেখযোগ্যভাবে ভিন্ন।
cistanche এর প্রধান কার্যকরী যৌগ: Echinacoside
