ডিবিএল ক্যাটেকলের অক্সিডেটিভ অলিগোমারাইজেশন, মেলানোসাইটের জন্য একটি সম্ভাব্য সাইটোটক্সিক যৌগ, উপন্যাস আয়নিক ডিলস-অল্ডার টাইপ সংযোজনের ঘটনা প্রকাশ করে পার্ট 2
May 18, 2023
দুটি প্রোটনের ক্ষতির সাথে ডাইমার থেকে যৌগও তৈরি হয়েছিল। এই যৌগগুলি 353.1021 এর আণবিক ভর সহ 17 মিনিট, 18 মিনিট, 20 মিনিট এবং 21 মিনিটে নির্গত হয়, যা C20H16O6 (353.1013 amu) এর তাত্ত্বিক ভরের 1.5 পিপিএমের মধ্যে। এই যৌগগুলির সিআইডি বর্ণালী উল্লেখযোগ্যভাবে ভিন্ন ছিল, যা নির্দেশ করে যে প্রতিক্রিয়া মিশ্রণে একাধিক আইসোমার গঠিত হচ্ছে (চিত্র 8-11)।
প্রাসঙ্গিক গবেষণা অনুসারে, সিস্তানচে একটি সাধারণ ভেষজ যা "অলৌকিক ভেষজ যা জীবনকে দীর্ঘায়িত করে" নামে পরিচিত। এর প্রধান উপাদান হল সিস্টানোসাইড, যার বিভিন্ন প্রভাব রয়েছে যেমন অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি, এবং ইমিউন ফাংশন প্রচার। cistanche এবং ত্বক সাদা করার মধ্যে প্রক্রিয়া cistanche গ্লাইকোসাইডের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রভাবের মধ্যে রয়েছে। মানুষের ত্বকে মেলানিন টাইরোসিনেজ দ্বারা অনুঘটক টাইরোসিনের জারণ দ্বারা উত্পাদিত হয়, এবং অক্সিডেশন প্রতিক্রিয়ার জন্য অক্সিজেনের অংশগ্রহণের প্রয়োজন হয়, তাই শরীরের অক্সিজেন-মুক্ত র্যাডিকেলগুলি মেলানিন উত্পাদনকে প্রভাবিত করে একটি গুরুত্বপূর্ণ ফ্যাক্টর হয়ে ওঠে। সিস্টানচে সিস্টানোসাইড রয়েছে, যা একটি অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং শরীরে ফ্রি র্যাডিক্যালের উৎপাদন কমাতে পারে, এইভাবে মেলানিন উৎপাদনকে বাধা দেয়।

সাদা করার জন্য Cistanche Tubulosa-এ ক্লিক করুন
আরও তথ্যের জন্য:
david.deng@wecistanche.com/WatApp:86 13632399501
20 মিনিটে নির্গত শিখরটি প্রধান উত্পাদন হিসাবে শুধুমাত্র একটি জলের ক্ষতি দেখায় (চিত্র 10-এ m/z 335 আয়ন)। 21 মিনিটে নির্গত শিখরটি COCH2 গ্রুপ (m/z 311 আয়ন) হারানোর সাথে প্রধান শিখর দেখায়। এই যৌগটি ডিবিএল কুইনোন ডাইমারের অক্সিডাইজড ফর্ম হতে হবে। অন্যদিকে, 18 মিনিটে নির্গত শিখরটি 335 (জল হ্রাস), 311 (COCH2 ক্ষতি), এবং m/z 293 (জল এবং COCH2 ক্ষতি) এ একটি ছোট আয়ন দেখায়। উল্লেখ্য যে শেষ পচনশীল আয়নটি DBL কুইনোন ডাইমারের জন্য সম্ভব নয় এবং শুধুমাত্র বেনজোডিওক্সান ডাইমারের অক্সিডাইজড ফর্মের জন্য সম্ভব। এই ফলাফলগুলি থেকে এটি অনুমান করা হয়েছিল যে প্রতিক্রিয়ায় দুটি ভিন্ন ধরণের ডাইমার তৈরি হয় - একটি বেনজোডিওক্সান ডাইমার এবং একটি ডিবিএল কুইনোন ডাইমার।


ডাইমেরিক পণ্যগুলি ছাড়াও, প্রতিক্রিয়া মিশ্রণের ভর বর্ণালীতে ট্রাইমেরিক যৌগগুলিও লক্ষ্য করা যেতে পারে। আবার, m/z 529.1486-এ দুটি-প্যারেন্ট আয়ন রয়েছে, একটি 20 মিনিটে এবং অন্যটি 22 মিনিটে (চিত্র 5 প্যানেল সি) এলুট করছে। তাদের ভর তাত্ত্বিক প্রোটোনেটেড ট্রাইমেরিক যৌগের (C30H26O9) ভরের 3 পিপিএম-এর মধ্যে। তাদের সিআইডি বর্ণালী চিত্র 12 এবং 13-এ দেখানো হয়েছে। একটি আইসোমারের সিআইডি 351-এ একটি প্রধান আয়ন দিয়েছে, যা ডাইমারের সম্পূর্ণ অক্সিডাইজড ফর্মের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। অন্যান্য আইসোমার এই উৎপাদনের যথেষ্ট কম পরিমাণ দিয়েছে। ফ্র্যাগমেন্টেশন প্যাটার্নের উপর ভিত্তি করে ট্রাইমারগুলির গঠনকে আলাদা করা সম্ভব ছিল না। তবুও, এটা স্পষ্ট ছিল যে বিভিন্ন ট্রাইমেরিক পণ্যগুলিও প্রতিক্রিয়া মিশ্রণে গঠিত হয়। এইভাবে, এই গবেষণাপত্রে উপস্থাপিত ফলাফলগুলি নিশ্চিত করে যে ডিবিএল ক্যাটেকল অক্সিডেটিভ পলিমারাইজেশনের জন্য অত্যন্ত সংবেদনশীল যা আমাদের একটি গ্রুপের পূর্ববর্তী কাজের প্রস্তাবিত [১১]।

প্রতিক্রিয়ায় গঠিত কুইনোনয়েড পণ্যগুলির প্রতিক্রিয়া দ্বারা ডাইমার এবং ট্রিমারগুলির গঠন ব্যাখ্যা করা যেতে পারে (চিত্র 14)। DBL catechol এর অক্সিডেশন তার সংশ্লিষ্ট কুইনোন তৈরি করে, যা অত্যন্ত হাইড্রোফোবিক এবং সহজেই প্যারেন্ট ক্যাটেকোলের সাথে একটি সাইক্লোঅ্যাডিশন প্রতিক্রিয়া প্রদর্শন করতে পারে। প্যারেন্ট ক্যাটেকোলে DBL কুইনোনের আয়নিক ডিয়েলস-অল্ডার সংযোজন চিত্র 14-এ দেখানো হিসাবে দুটি ধরণের অ্যাডাক্ট তৈরি করবে। ডিস্যাচুরেটেড সাইড চেইনের সাথে কুইনোনয়েড কার্বনিল গ্রুপের প্রতিক্রিয়া বেনজোডিওক্সান ডাইমার তৈরি করবে। বিপরীতে, ডিস্যাচুরেটেড সাইড চেইনের সাথে ডাইনোন সাইড চেইন সংযোজন পাইরান-টাইপ অ্যাডাক্ট তৈরি করে যা কেবল ডিবিএল কুইনোন ডাইমার হিসাবে মনোনীত হয়। এই উভয় যৌগই সহজ অক্সিডেশনের মধ্য দিয়ে যেতে পারে এবং অনুরূপ ডিলস-অল্ডার বিক্রিয়া দ্বারা ট্রাইমেরিক যৌগ গঠনের জন্য আরও প্রতিক্রিয়া করতে পারে। যদিও Diels-Alder প্রতিক্রিয়ার জৈবিক ঘটনা খুবই বিরল, এটি কয়েকটি পরিস্থিতিতে [20-23] এগিয়ে যাওয়ার জন্য রিপোর্ট করা হয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, আমাদের একটি গ্রুপ সম্প্রতি দেখিয়েছে যে এন-এসিটাইল ডোপা মিথাইল এস্টারের কুইনোন দ্রুত সাইক্লোডডিশনের মধ্য দিয়ে যাচ্ছে, সম্ভবত আয়নিক ডিয়েলস-অল্ডার প্রতিক্রিয়ার মাধ্যমে, অনুরূপ বেনজোডিওক্সান ডাইমার তৈরি করছে [20]। বর্তমান অধ্যয়নগুলি সাইড-চেইন ডিস্যাচুরেটেড ক্যাটকোলের কুইনোনয়েড রসায়নে এই জাতীয় আয়নিক ডিলস-অল্ডার সংযোজনের প্রচলনকেও সমর্থন করে। এই সাইক্লাইজেশন প্রতিক্রিয়াগুলি সমস্তই নন-এনজাইমেটিক এবং তাই অ-স্টেরিওসেলেক্টিভ হবে, যা একাধিক আইসোমেরিক পণ্যের উত্পাদনের দিকে পরিচালিত করে। এনজাইম্যাটিকভাবে উত্পন্ন কুইনোনয়েড প্রজাতির ননএনজাইমেটিক সাইক্লাইজেশনের সময় এই জাতীয় একাধিক পণ্যের উত্পাদন বেশ কয়েকটি ডিহাইড্রোডোপা এবং ডিহাইড্রোডোপামাইন ডেরিভেটিভস [16-20] এর জন্য এই পরীক্ষাগারে ভালভাবে নথিভুক্ত করা হয়েছে।

RK এবং এর হ্রাসকৃত পণ্য, রডোডেনড্রনের শক্তিশালী মেলানোটক্সিসিটি এখন সুপ্রতিষ্ঠিত [1-8,24]। যদিও কিছু প্রতিক্রিয়া যেমন থিওলসের হ্রাস এবং সেলুলার নিউক্লিওফাইলসের সংযোজন অন্যান্য সাইটোটক্সিক কুইনোনের ক্ষেত্রেও সাধারণ, তবে RK এবং রডোডেনড্রনের অনন্য জিনোটক্সিসিটি একাধিক রেডক্স প্রতিক্রিয়া প্রদর্শন করার ক্ষমতার জন্য দায়ী করা যেতে পারে যা কেবল তাদের সংশ্লিষ্ট কুইনোনগুলিই তৈরি করে না। কিন্তু বেশ কিছু সাইড চেইন desaturated quinonoid প্রজাতি। এছাড়াও, ডাইমেরিক এবং ট্রাইমেরিক যৌগের আধিক্য উত্পাদিত হয়, যার সবগুলি প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির উত্পাদন, সেলুলার থিওলসের হ্রাস এবং প্রোটিন এবং ডিএনএ সহ সেলুলার ম্যাক্রোমোলিকিউলের সাথে প্রতিক্রিয়া ঘটাতে সক্ষম হয় [11,24]। এই জাতীয় একাধিক রেডক্স প্রতিক্রিয়া প্রদর্শনকারী যৌগগুলি তাই সাধারণ কুইনোনয়েড যৌগগুলির চেয়ে বেশি বিষাক্ত হবে। লিউকোডার্মা এবং অন্যান্য মায়লোটক্সিক প্রভাবের জন্য একটি কার্যকারক এজেন্ট হিসাবে RK বা রডোডেনড্রনের একটি বা অন্য কোনও পণ্যকে চিহ্নিত করা বরং কঠিন। এই ফলাফলগুলিকে মাথায় রেখে, আমরা এই যৌগগুলি এবং অন্যান্য সম্পর্কিত ক্যাটোলগুলির ব্যবহারের বিরুদ্ধে সতর্কতা অবলম্বন করি যেগুলি মেলানিন-সম্পর্কিত ব্যাধিগুলির চিকিত্সার জন্য একাধিক রেডক্স প্রতিক্রিয়া প্রদর্শন করার ক্ষমতা রাখে৷
3. উপকরণ এবং পদ্ধতি


শব্দ সংক্ষেপ
তথ্যসূত্র
1. বেকউইল্ডার, জে.; ভ্যান ডের মীর, আই.; সিবসেন, ও.; ব্রোকগার্ডেন, এম.; Qvist, I.; মিকেলসেন, জেডি; হল, আরডি মাইক্রোবিয়াল প্রাকৃতিক রাস্পবেরি কেটোন উত্পাদন। বায়োটেকনোল। জে. 2007, 2, 1270-1279। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
2. ফুকুদা, ওয়াই.; নাগানো, এম.; Futatsuka, M. পেশাগত লিউকোডার্মা 4-(p-হাইড্রক্সি ফিনাইল)-2-বিউটানোন উৎপাদনে নিয়োজিত শ্রমিকদের মধ্যে। জে. দখল। স্বাস্থ্য 1998, 40, 118-122। [ক্রসরেফ]
3. নিশিগোরি, সি.; Aoyama, Y.; ইটো, এ.; সুজুকি, কে.; সুজুকি, টি.; তানেমুরা, এ.; ইটো, এম.; কাতায়ামা, আই.; Oiso, N.; কাগোহাশি, ওয়াই.; ইত্যাদি রোডোডেনল-প্ররোচিত লিউকোডার্মার ব্যবস্থাপনার জন্য চিকিৎসা পেশাদারদের (অর্থাৎ চর্মরোগ বিশেষজ্ঞদের) নির্দেশিকা। জে. ডার্মাটোল। 2015, 42, 113-128। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
4. সাসাকি, এম.; কোন্ডা, এম.; সাতো, কে.; উমেদা, এম.; কাওয়াবাটা, কে.; তাকাহাশি, ওয়াই.; সুজুকি, টি.; মাতসুনাগা, কে.; Inoue, S. Rhododendron, একটি depigmentation-inducing phenolic যৌগ, একটি টাইরোসিনেজ নির্ভর প্রক্রিয়ার মাধ্যমে মেলানোসাইট সাইটোটক্সিসিটি প্রয়োগ করে। পিগমেন্ট সেল মেলানোমা রেস। 2014, 27, 754–763। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
5. কাসামাতসু, এস.; হাচিয়া, এ.; নাকামুরা, এস.; নাকামুরা, এস.; ইয়াসুদা, ওয়াই.; ফুজিমোরি, টি.; তাকানো, কে.; মোরিওয়াকি, এস.; হাস, টি.; সুজুকি, টি.; ইত্যাদি সক্রিয় উজ্জ্বল উপাদান, রডোডেনড্রন প্রয়োগের ফলে সৃষ্ট ডিপিগমেন্টেশন একটি নির্দিষ্ট প্রান্তে টাইরোসিনেজ কার্যকলাপের সাথে সম্পর্কিত। জে. ডার্মাটোল। বিজ্ঞান 2014, 76, 16-24। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
6. Ito, S.; ইয়ামাশিতা, টি.; ওজিকা, এম.; ওয়াকামাটসু, কে. রডোডেনড্রনের টাইরোসিনেজ-অনুঘটক অক্সিডেশন 2-মিথাইল-ক্রোমন-6,7-ডায়ন তৈরি করে, পুটেটিভ চূড়ান্ত বিষাক্ত বিপাক: মেলানোসাইট বিষাক্ততার জন্য প্রভাব। পিগমেন্ট সেল মেলানোমা রেস। 2014, 27, 744–753। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
7. Ito, S.; Gerwat, W.; কোলবে, এল.; ইয়ামাশিতা, টি.; ওজিকা, এম.; Wakamatsu, K. হিউম্যান টাইরোসিনেজ রডোডেনড্রনের উভয় এন্যান্টিওমারকে অক্সিডাইজ করতে পারে। পিগমেন্ট সেল মেলানোমা রেস। 2014, 27, 1149-1153। [ক্রসরেফ]
8. Ito, S.; ওকুরা, এম.; ওয়াকামাতসু, কে.; ইয়ামাশিতা, টি. রোডোডেনড্রল-ইউমেলানিনের শক্তিশালী প্রো-অক্সিডেন্ট কার্যকলাপ B16 মেলানোমা কোষে সিস্টাইন হ্রাসকে প্ররোচিত করে। পিগমেন্ট সেল মেলানোমা রেস। 2017, 30, 63-67। [ক্রসরেফ]
9. Ito, S.; ওকুরা, এম.; নাকানিশি, ওয়াই.; ওজিকা, এম.; ওয়াকামাতসু, কে.; ইয়ামাশিতা, T. B16 মেলানোমা কোষে রডোডেনড্রনের (RD)-এর টাইরোসিনেজ-অনুঘটক বিপাক: আরডি-ফিওমেলানিনের উৎপাদন এবং থিওল প্রোটিনের সাথে সমযোজী বন্ধন। পিগমেন্ট সেল মেলানোমা রেস। 2015, 28, 295-306। [ক্রসরেফ]
10. Ito, S.; ওয়াকামাতসু, কে. রডোডেনড্রনের বায়োকেমিক্যাল মেকানিজম—প্ররোচিত লিউকোডার্মা। int. জে. মো. বিজ্ঞান 2018, 19, 552। [ক্রসরেফ]
11. Ito, S.; হিনোশিতা, এম.; সুজুকি, ই.; ওজিকা, এম.; ওয়াকামাটসু, কে. টাইরোসিনেজ-অনুঘটক জারণ লিউকোডার্মা-প্রবর্তক এজেন্ট রাস্পবেরি কিটোন উৎপন্ন করে (E)-4-(3-অক্সো-1-বুটেনাইল)-1,2- বেনজোকুইনোন: মেলানোসাইট বিষাক্ততার জন্য প্রভাব। কেম। Res. টক্সিকল। 2017, 30, 859–868। [ক্রসরেফ]
12. সুগুমরণ, এম.; ডালি, এইচ.; কুন্দজিকজ, এইচ.; সেমেনসি, ভি. কার্বক্সিইথাইল-ও-বেনজোকুইনোন ডেরিভেটিভের অস্বাভাবিক ইন্ট্রামলিকুলার সাইক্লাইজেশন এবং সাইড চেইন ডিস্যাচুরেশন। বায়োর্গ। কেম। 1989, 17, 443-453। [ক্রসরেফ]
13. সুগুমরণ, এম.; রিকেটস, ডি. মডেল স্ক্লেরোটাইজেশন স্টাডিজ। 3. পেপটিডিল মডেল টাইরোসিন এবং ডোপা ডেরিভেটিভের কিউটিকুলার এনজাইম-অনুঘটক জারণ। খিলান। পোকা বায়োকেম। ফিজিওল। 1995, 28, 17-32। [ক্রসরেফ]
14. সুগুমরান, এম. ক্যাটেকোলামাইন বিপাক এবং ইউমেলানিন জৈব সংশ্লেষণে কুইনোন মেথাইড বনাম ও-কুইনোনসের প্রতিক্রিয়া। int. জে. মো. বিজ্ঞান 2016, 17, 1576। [ক্রসরেফ]
15. Ito, S.; সুগুমরণ, এম.; ওয়াকামাতসু, কে. জীবন্ত প্রাণীর মধ্যে উত্পাদিত অর্থো-কুইনোনের রাসায়নিক প্রতিক্রিয়া: টাইরোসিনেজ এবং ফেনোলক্সিডেস অ্যাকশন দ্বারা গঠিত কুইনোনয়েড পণ্যের ভাগ্য ফেনল এবং ক্যাটকোলের উপর। int. জে. মো. বিজ্ঞান 2020, 21, 6080। [ক্রসরেফ]
16. আবেল, এ.; ঝেং, ডি.; ইভান্স, জে.; সুগুমরান, এম. পোকা কিউটিকুলার স্ক্লেরোটাইজিং পূর্বসূরীর অক্সিডেটিভ ট্রান্সফরমেশনের প্রক্রিয়ার পুনঃপরীক্ষা, 1,2-ডিহাইড্রো-এন-এসিটিল্ডোপামিন। পোকা বায়োকেম। মোল। বায়োল 2010, 40, 650-659।
17. আবেবে, এ.; কুয়াং, কিউএফ; ইভান্স, জে.; রবিনসন, WE; সুগুমরান, এম. একটি ট্রাইক্রোম মডেল যৌগের অক্সিডেটিভ রূপান্তর টিউনিক্রোমগুলির ক্রসলিংকিং এবং প্রতিরক্ষা প্রতিক্রিয়া সম্পর্কে নতুন অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করে। বায়োর্গ। কেম। 2017, 71, 219-229। [ক্রসরেফ]
18. কুয়াং, কিউএফ; আবেবে, এ.; ইভান্স, জে.; সুগুমরান, এম. টিউনিক্রোমের অক্সিডেটিভ ট্রান্সফরমেশন—১,2-ডিহাইড্রো-এন-এসিটিল্ডোপামাইন এবং এন-এসিটাইলসিস্টাইন সহ মডেল অধ্যয়ন। বায়োর্গ। কেম। 2017, 73, 53-62। [ক্রসরেফ]
19. আবেবে, এ.; কুয়াং, কিউএফ; ইভান্স, জে.; সুগুমরণ, এম. ভর স্পেকট্রোমেট্রিক স্টাডিজ 1,2-ডিহাইড্রো-এন-অ্যাসিটিলডোপা অস্বাভাবিক অক্সিডেটিভ রূপান্তরের উপর আলোকপাত করেছে। দ্রুত কম. ভর স্পেকট্রাম। 2013, 27, 1785-1793। [ক্রসরেফ]
20. আবেবে, এ.; ঝেং, ডি.; ইভান্স, জে.; সুগুমরান, এম. নভেল পোস্ট-ট্রান্সলেশনাল অলিগোমারাইজেশন অফ পেপটিডিল ডিহাইড্রোডোপা মডেল যৌগ, 1,2-ডিহাইড্রো-এন-এসিটাইলডোপা মিথাইল এস্টার। বায়োর্গ। কেম। 2016, 66, 33-40। [ক্রসরেফ]
21. তাকাও, কেআই; মুনাকাটা, আর.; Tadano, KI ইন্ট্রামলিকুলার ডিয়েলস-অল্ডার প্রতিক্রিয়া ব্যবহার করে প্রাকৃতিক পণ্য সংশ্লেষণে সাম্প্রতিক অগ্রগতি। কেম। রেভ. 2005, 105, 4779–4807। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
22. Ose, T.; ওয়াতানাবে, কে.; মি, টি.; হোনমা, এম.; ওয়াতানাবে, এইচ.; ইয়াও, এম.; ওকাওয়া, এইচ.; তানাকা, আই. ম্যাক্রোফেজ সিন্থেসের গঠন থেকে প্রাকৃতিক ডিলস-অল্ডার প্রতিক্রিয়ার অন্তর্দৃষ্টি। প্রকৃতি 2003, 422, 185-189। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
23. স্টকিং, EM; উইলিয়ামস, আরএম রসায়ন এবং বায়োসিন্থেটিক ডিলস-অল্ডার প্রতিক্রিয়ার জীববিজ্ঞান। আঙ্গু. কেম। int. এড. ইংরেজি 2003, 42, 3078-3115। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]
24. Ito, S.; আগাতা, এম.; ওকোচি, কে.; Wakamatsu, K. রোডোডেনড্রল-ইউমেলানিনের শক্তিশালী প্রক্সিডেন্ট কার্যকলাপ অতিবেগুনী A বিকিরণ দ্বারা উন্নত হয়। পিগমেন্ট সেল মেলানোমা রেস। 2018, 31, 523–528। [ক্রসরেফ]
আরও তথ্যের জন্য: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501
