5। উপসংহার
বিগত কয়েক বছরে, মেলানোসাইট জীববিজ্ঞান এবং এর অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়া বোঝার ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি হয়েছে, নতুন মেলানোজেনেসিস ইনহিবিটরস আবিষ্কারের জন্য নতুন গবেষণার পথ খুলে দিয়েছে। TYR অনুঘটক কার্যকলাপের সরাসরি দমন ছাড়াও, মেলানোজেনেসিস ব্যাহত করার অন্যান্য পদ্ধতিগুলির মধ্যে রয়েছে TYR-এর পোস্ট-ট্রান্সক্রিপশনাল নিয়ন্ত্রণ, মেলানোসোম স্থানান্তর নিয়ন্ত্রণ এবং আপস্ট্রিম সিগন্যালিং পথগুলিকে দমন করে TYR ট্রান্সক্রিপশনের দমন। এগুলির মধ্যে প্রধানত মাস্টার নিয়ন্ত্রক MITF-এর বাধা জড়িত, যার ফলে আন্তঃকোষীয় সিএএমপি স্তর হ্রাস, সাইটোপ্লাজমিক-ক্যাটেনিন বৃদ্ধি এবং/অথবা ERK সংকেত সক্রিয়করণ। অতএব, এই পূর্বোল্লিখিত বিকল্প প্রক্রিয়াগুলির মাধ্যমে অভিনয়কারী বিপুল সংখ্যক বাধা সফলভাবে চিহ্নিত করা হয়েছে (73)।
প্রাসঙ্গিক গবেষণা অনুযায়ী,cistancheএকটি সাধারণ ভেষজ যা "অলৌকিক ভেষজ যা জীবনকে দীর্ঘায়িত করে" নামে পরিচিত। এর প্রধান উপাদানcistanoside, যার বিভিন্ন প্রভাব রয়েছে যেমনঅ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, প্রদাহ বিরোধী, এবংইমিউন ফাংশন প্রচার. cistanche এবং মধ্যে প্রক্রিয়াচামড়াঝকঝকেসিস্টাঞ্চের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রভাবে রয়েছেগ্লাইকোসাইড. মানুষের ত্বকে মেলানিন টাইরোসিনের অক্সিডেশন দ্বারা অনুঘটক দ্বারা উত্পাদিত হয়টাইরোসিনেজ, এবং জারণ প্রতিক্রিয়ার জন্য অক্সিজেনের অংশগ্রহণের প্রয়োজন হয়, তাই শরীরের অক্সিজেন-মুক্ত র্যাডিকেলগুলি মেলানিন উৎপাদনকে প্রভাবিত করে একটি গুরুত্বপূর্ণ ফ্যাক্টর হয়ে ওঠে। Cistanche ধারণ করেcistanoside, যা একটি অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং এইভাবে শরীরে ফ্রি র্যাডিক্যালের উৎপাদন কমাতে পারেমেলানিন উৎপাদনে বাধা দেয়.
আরও তথ্যের জন্য:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
উপরন্তু, cistanche এছাড়াও কোলাজেন উত্পাদন প্রচারের কাজ আছে, যা ত্বকের স্থিতিস্থাপকতা এবং দীপ্তি বাড়াতে পারে এবং ক্ষতিগ্রস্ত ত্বকের কোষগুলি মেরামত করতে সাহায্য করতে পারে। Cistanche Phenylethanol Glycosides এর টাইরোসিনেজ কার্যকলাপের উপর উল্লেখযোগ্য নিম্ন-নিয়ন্ত্রক প্রভাব রয়েছে, এবং টাইরোসিনেজের উপর প্রভাব প্রতিযোগিতামূলক এবং বিপরীতমুখী বাধা হিসাবে দেখানো হয়েছে, যা Cistanche-এ সাদা করার উপাদানগুলির বিকাশ এবং ব্যবহার করার জন্য একটি বৈজ্ঞানিক ভিত্তি প্রদান করতে পারে। তাই ত্বক ফর্সা করার ক্ষেত্রে সিস্টানচে একটি মুখ্য ভূমিকা রয়েছে। এটি বিবর্ণতা এবং নিস্তেজতা কমাতে মেলানিন উৎপাদনকে বাধা দিতে পারে; এবং ত্বকের স্থিতিস্থাপকতা এবং উজ্জ্বলতা উন্নত করতে কোলাজেন উত্পাদনকে উন্নীত করে। cistanche-এর এই প্রভাবগুলির ব্যাপক স্বীকৃতির কারণে, অনেক ত্বক সাদা করার পণ্যগুলি ভোক্তাদের চাহিদা মেটাতে Cistanche-এর মতো ভেষজ উপাদানগুলিকে মিশ্রিত করতে শুরু করেছে, এইভাবে ত্বক সাদা করার পণ্যগুলিতে Cistanche-এর বাণিজ্যিক মূল্য বৃদ্ধি পেয়েছে। সংক্ষেপে, ত্বক ফর্সা করার ক্ষেত্রে সিস্টাঞ্চের ভূমিকা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। এর অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রভাব এবং কোলাজেন-উত্পাদক প্রভাব বিবর্ণতা এবং নিস্তেজতা হ্রাস করতে পারে, ত্বকের স্থিতিস্থাপকতা এবং দীপ্তি উন্নত করতে পারে এবং এইভাবে একটি ঝকঝকে প্রভাব অর্জন করতে পারে। এছাড়াও, ত্বক সাদা করার পণ্যগুলিতে Cistanche এর ব্যাপক প্রয়োগ দেখায় যে বাণিজ্যিক মূল্যে এর ভূমিকাকে অবমূল্যায়ন করা যায় না।
এই ইনহিবিটরগুলির মধ্যে, প্রাকৃতিক নির্যাস থেকে একটি হালকা, স্থিতিশীল, নিরাপদ এবং কার্যকর যৌগ চাওয়া হয় ত্বককে সাদা করার এবং ত্বকের যত্নের পণ্যগুলির বিকাশের জন্য কাঁচামাল হিসাবে। এই ধরনের সম্ভাব্য মেলানোজেনেসিস ইনহিবিটরগুলির জন্য, আরও ইনভিট্রো/ইন ভিভো স্টাডিজ এবং ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা মূল্যায়নের জন্য প্রয়োজন। ওষুধ আবিষ্কারের প্রক্রিয়াকে ত্বরান্বিত করতে, তাদের সম্ভাব্য হাইপোপিগমেন্টেশন কার্যকলাপের মূল্যায়ন করার জন্য বিভিন্ন মডেল এবং পদ্ধতি প্রয়োগ করা উচিত। একটি পদ্ধতিগত দৃষ্টিকোণ থেকে (140,141), এই তদন্তের জন্য একটি বহু-পদক্ষেপ প্রক্রিয়া গ্রহণ করা উচিত (চিত্র 3)। বিশুদ্ধ TYR এবং/অথবা অন্যান্য মেলানোজেনিক প্রোটিনগুলিতে ভিট্রোতে সাদা করার বৈশিষ্ট্যগুলির প্রাথমিক মূল্যায়ন করা উচিত, এর পরে সম্ভাব্য সাইটোটক্সিক এবং মেলানিন সিন্থেটিক প্রভাবগুলি পরীক্ষা করার জন্য মেলানোসাইট সংস্কৃতির ব্যবহার করা উচিত। আরও জৈবিক মূল্যায়নের জন্য, মেলানোজেনেসিস প্রক্রিয়ায় হস্তক্ষেপ করার জন্য উপন্যাসের যৌগগুলির সক্ষমতার জন্য সহ-সংস্কৃতি ব্যবস্থা এবং পুনর্গঠিত ত্বকের মডেলগুলিকে স্ক্রীন করার জন্য গ্রহণ করা উচিত, বিশেষত UV বিকিরণ, a-MSH-এর সংস্পর্শে, বা প্রোইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইন সহ উদ্দীপনা অনুসরণ করা। উপরন্তু, মেলানোজেনেসিসের সাথে জড়িত নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়ার তদন্ত করা উচিত। অবশেষে, তুলনামূলক ফলাফল পেতে সম্ভাব্য এজেন্টদের ভিভো ক্রিয়াকলাপকে অ-আক্রমণকারী কৌশলগুলি ব্যবহার করে মূল্যায়ন করা উচিত যেমন ইউভি লাইট ফটোগ্রাফি বা স্পেকট্রোফটোমেট্রি (12,142)। এটা প্রত্যাশিত যে উপরে উল্লিখিত গবেষণা পদ্ধতি ক্লিনিকাল এবং প্রসাধনী শিল্পে ব্যবহারের জন্য কার্যকর এবং নিরাপদ অভিনব লাইটেনিং এজেন্টগুলির বিকাশের জন্য আরও ভাল সুযোগ প্রদান করতে পারে।
যদিও প্রতিশ্রুতিশীল, ত্বক-আলোক যৌগগুলির ব্যবহার বিভিন্ন ধরণের অ্যাকশন বা অফ-টার্গেট প্রভাবের কারণে আরও গবেষণার প্রয়োজন (77)। কোজিক অ্যাসিড এবং আরবুটিন ক্লাসিক যৌগগুলি থেকে যায় যা তাদের প্রমাণিত কার্যকারিতার কারণে একটি ক্লিনিকাল সেটিংয়ে ত্বকের আলোক এজেন্ট হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে। আরবুটিন বা কোজিক অ্যাসিড (143,144) এর প্রভাবকে শক্তিশালী করতে তুঁত, লিকোরিস এবং লেবুর নির্যাস সহ অতিরিক্ত প্রাকৃতিক ত্বক-আলোকিত যৌগগুলি নিয়মিতভাবে ত্বকের যত্নের পণ্যগুলিতে পরিপূরক হয়। আদর্শ স্কিন-লাইটেনিং কসমেটিক প্রোডাক্টের মধ্যে এমন একটি ফর্মুলেশন অন্তর্ভুক্ত করা উচিত যাতে মেলানোজেনেসিস প্রক্রিয়া চলাকালীন বিভিন্ন পাথওয়েতে কাজ করে এমন যৌগগুলি অন্তর্ভুক্ত থাকে। এই ভবিষ্যতের সংমিশ্রণে একাধিক লক্ষ্য এবং স্তর থাকা উচিত, যার মধ্যে ট্রান্সক্রিপশন এবং প্রোটিন স্তরের উপর TYR এক্সপ্রেশন নিয়ন্ত্রণ, মেলানোজেনেসিস পাথওয়েতে এনজাইমেটিক কার্যকলাপের বাধা, মেলানোসাইট বিস্তারকে দমন করা এবং সেলুলার স্তরে মেলানোসোম পরিবহন। যদিও এই ইনহিবিটারগুলির প্রক্রিয়াগুলি ভিট্রোতে ভালভাবে চিহ্নিত করা হয়েছে, তবে এগুলি প্রসাধনী এবং কসমেসিউটিক্যালগুলিতে টপিক্যালি প্রয়োগ করা হয়নি। অতএব, ভিভো বা সমান্তরাল মানব ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে তাদের ত্বক-সাদা করার কার্যকলাপের আরও মূল্যায়ন প্রয়োজন। সংক্ষেপে, ক্লিনিকাল দৃষ্টিকোণ থেকে, মেলানোজেনেসিসের উপর উপন্যাসের প্রাকৃতিক মডুলেটরগুলির অতিরিক্ত যান্ত্রিক তদন্ত জরুরীভাবে প্রয়োজন।
স্বীকৃতি
প্রযোজ্য নয়।
অর্থায়ন
এই প্রকল্পটি চীনের ন্যাশনাল ন্যাচারাল সায়েন্স ফাউন্ডেশন (অনুদান নং 31671026), এবং নানজিং জেনারেল হাসপাতালের গবেষণা প্রকল্প (অনুদান নং 2015056) দ্বারা সমর্থিত ছিল।
তথ্য ও উপকরণের প্রাপ্যতা
প্রযোজ্য নয়।
লেখকদের অবদান
GG এবং HS পর্যালোচনার থিম ডিজাইন করেছে। WL, YC, এবং AT প্রাসঙ্গিক সাহিত্য পুনরুদ্ধার করেছে। WQ নিবন্ধটি লিখেছেন এবং পর্যালোচনা করেছেন। ডিজেড পাণ্ডুলিপি সংশোধন করতে সাহায্য করেছে এবং গুরুত্বপূর্ণ বুদ্ধিবৃত্তিক সংশোধনের পরামর্শ দিয়েছে।
নৈতিকতার অনুমোদন এবং অংশগ্রহণের সম্মতি
প্রযোজ্য নয়।
প্রকাশনার জন্য রোগীর সম্মতি
প্রযোজ্য নয়।
প্রতিদ্বন্দ্বী স্বার্থ
লেখকরা ঘোষণা করেছেন যে, তাদের প্রতিদ্বন্দ্বীতার আগ্রহ নেই।
তথ্যসূত্র
1. পিল্লাইয়ার টি, মানিকাম এম, এবং নমাসিভায়ম ভি: ত্বক সাদা করার এজেন্ট: টাইরোসিনেজ ইনহিবিটরগুলির ঔষধি রসায়নের দৃষ্টিকোণ। জে এনজাইম ইনহিব মেড কেম 32: 403-425, 2017।
2. ভিডেরা IF, Moura DF, এবং Magina S: মেলানোজেনেসিস নিয়ন্ত্রণকারী প্রক্রিয়া। একটি ব্রাস ডার্মাটোল 88: 76-83, 2013।
3. D'Mello SA, Finlay GJ, Baguley BC এবং Askarian-Amiri ME: মেলানোজেনেসিসে সিগন্যালিং পাথওয়েজ। Int J Mol Sci 17: pii: E1144, 2016. Gillbro
4. Gillbro JM এবং Olsson MJ: মেলানোজেনেসিস এবং ত্বক-আলোক এজেন্টের প্রক্রিয়া--বিদ্যমান এবং নতুন পদ্ধতি। Int J Cosmet Sci 33: 210-221, 2011।
5. Desmedt-Cosmet Sci 33: 210 221, 2011. B, Courselle P, De Beer JO, Rogiers V, Grosber M, Deconinck E, এবং De Paepe K: অবৈধ সম্পর্কে অন্তর্দৃষ্টি সহ ত্বক সাদা করার এজেন্টগুলির ওভারভিউ ইউরোপে প্রসাধনী বাজার। জে 30: 943-950, 2016।
6. Costin Eur Acad Dermatol Venereol GE এবং Hearing VJ: মানুষের ত্বকের পিগমেন্টেশন: মেলানোসাইট স্ট্রেসের প্রতিক্রিয়ায় ত্বকের রঙ পরিবর্তন করে। ফাসেব জে 21: 976-994, 2007।
7. Takizawa T, Imai T, Onose J, Ueda M, Tamura T, Mitsumori K, Izumi K, এবং Hirose M: N-bis({{3} }হাইড্রোক্সিপ্রোপাইল) নাইট্রোসামিন বা এন-ডাইথিলনিট্রোসামিন। Toxicol Sci 81: 43-49, 2004.
8.গার্সিয়া-গ্যাভিন জে, গনজালেজ-ভিলাস ডি, ফার্নান্দেজ-রেডোন্ডো ভি এবং টোরিবিও জে: কোজিক অ্যাসিডের কারণে পিগমেন্টেড কন্টাক্ট ডার্মাটাইটিস। একটি স্কিন লাইটেনারের একটি প্যারাডক্সিক্যাল পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া। যোগাযোগ করুন ডার্মাটাইটিস 62:63-64, 2010।
9. চুং ওয়াইজে, কিম ডিএইচ, কিম এসআর, লি ওয়াই, এট আল কেজে, লি কেডব্লিউ, জেওং এইচজে, চুন এইচও, জ্যাং পি, ব্যুন ইজে, চোই: মেলানোজেনেসিসের একটি ছোট অণু ইনহিবিটারের বৈশিষ্ট্য যা 1830: 4752-4761কে বাধা দেয় , 2013।
10. Tannase ত্বকের যত্ন ধারণকারী একটি ফর্মুলেশনের HongBiophys Acta: শারীরিক স্থিতিশীলতা, collagenase, elastase এবং tyrosinase কার্যকলাপ এবং স্ক্যাভেঞ্জার নাইট্রিক অক্সাইড (NO)। বায়োচিম YH, Jung EY, Noh DO এবং Suh HJ: ক্রিয়াকলাপগুলিতে শারীরবৃত্তীয় প্রভাব-রূপান্তরিত সবুজ চা নির্যাস। ইন্টিগ্র মেড রেস 3: 25 -33, 2014।
11. চিয়াং এইচএম, চিয়েন ওয়াইসি, উ সিএইচ, কুও ওয়াইএইচ, উউ ডব্লিউসি, প্যান ওয়াইওয়াই, সু ওয়াইএইচ, এবং ওয়েন কেসি: রোডিওলা রোজা এল এর হাইড্রোঅ্যালকোহলিক নির্যাস (ক্রাসুলেসি) এবং এর হাইড্রোলাইজেট B16F0 কোষে মেলানোজেনেসিসকে বাধা দেয় CREB/MITF/টাইরোসিনেজ পথ নিয়ন্ত্রণ করে। ফুড কেম টক্সিকল 65: 129-139, 2014।
12. লাজিস এএফবি এবং আরিফ এবি: নতুন ডিপিগমেন্টিং যৌগগুলির আবিষ্কার এবং হাইপারপিগমেন্টেশনের চিকিত্সার জন্য তাদের কার্যকারিতা: ইন ভিট্রো স্টাডি থেকে প্রমাণ। জে কসমেট ডার্মাটোল 18: 703-727, 2019।
13. ইটো এস এবং ওয়াকামাতসু কে: মানুষ, ইঁদুর এবং অন্যান্য প্রাণীদের মধ্যে ইউমেলানিন এবং ফিওমেলানিনের পরিমাণগত বিশ্লেষণ: একটি তুলনামূলক পর্যালোচনা। পিগমেন্ট সেল রেস 16: 523-531, 2003।
14. স্লোমিনস্কি এ, টোবিন ডিজে, শিবাহরা এস, এবং ওয়ার্টসম্যান জে: স্তন্যপায়ী ত্বকে মেলানিন পিগমেন্টেশন এবং এর হরমোন নিয়ন্ত্রণ। ফিজিওল রেভ 84: 1155-1228, 2004।
15. Schiaffino MV: মেলানোসোম বায়োজেনেসিস এবং প্যাথলজিতে সিগন্যালিং পথ। Int J Biochem Cell Biol 42: 1094-1104, 2010.
16. পিল্লাইয়ার টি, মানিকাম এম, এবং জং এসএইচ: মেলানোজেনেসিসের ইনহিবিটরস: একটি পেটেন্ট পর্যালোচনা (2009-2014)। বিশেষজ্ঞ মতামত থার প্যাট 25:775-788, 2015।
17. শ্রবণ ভিজে এবং জিমেনেজ এম: স্তন্যপায়ী টাইরোসিনেজ-মেলানোসাইট পিগমেন্টেশনে গুরুত্বপূর্ণ নিয়ন্ত্রক নিয়ন্ত্রণ পয়েন্ট। Int J Biochem19: 1141-1147, 1987.
18. Halaban R, Patton RS, Cheng E, Svedine S, Trombetta ES, Wahl ML, Ariyan S, এবং Hebert DN: মেলানোমা কোষের অস্বাভাবিক অ্যাসিডিফিকেশন প্রাথমিক সিক্রেটরি পাথওয়েতে টাইরোসিনেজ ধারণকে প্ররোচিত করে। J Biol Chem 277: 14821-14828, 2002।
19. Hou L, Panther JJ, এবং Arnheiter H: নিউরাল ক্রেস্ট-প্রাপ্ত মেলানোসাইট বংশে সংকেত এবং ট্রান্সক্রিপশনাল রেগুলেশন: KIT এবং MITF এর মধ্যে মিথস্ক্রিয়া। উন্নয়ন 127:5379-5389, 2000।
20. Ryu S, Johnson A, Park Y, Kim B, Norris D, Armstrong CA, এবং Song PI: আলফা-মেলানোসাইট-উত্তেজক হরমোন সাধারণ মানুষের কেরাটিনোসাইটগুলিতে IRAK-M এর মাধ্যমে TLR2-মধ্যস্থ কার্যকরী প্রতিক্রিয়াগুলিকে দমন করে৷ PLOS One 10: e0136887, 2015।
21. এডেলম্যান এএম, ব্লুমেনথাল ডিকে, এবং ক্রেবস ইজি: প্রোটিন সেরিন/থ্রোনাইন কিনেসেস। Annu Rev Biochem 56: 567-613, 1987।
22. ইয়াসুমোটো কে, ইয়োকোয়মা কে, শিবাটা কে, টোমিটা ওয়াই এবং শিবাহরা এস: মানব টাইরোসিনেজ জিনের মেলানোসাইট-নির্দিষ্ট ট্রান্সক্রিপশনের নিয়ন্ত্রক হিসাবে মাইক্রোফথালমিয়া-সম্পর্কিত ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর। মোল সেল বায়োল 14: 8058-8070, 1994।
23. Bertolotto C, Abbe P, Hemesath TJ, Bille K, Fisher DE, Ortonne JP, এবং Ballotti R: মেলানোসাইটের সিএএমপি-প্ররোচিত পার্থক্যে একটি সংকেত ট্রান্সডুসার হিসাবে মাইক্রোফথালমিয়া জিন পণ্য। J Cell Biol 142: 827-835, 1998।
24. Zhu PY, Yin WH, Wang MR, Dang YY এবং Ye XY: এন্ড্রোগ্রাফোলাইড Akt/GSK3/-catenin সংকেত পথের মাধ্যমে মেলানিন সংশ্লেষণকে দমন করে। J Dermatol Sci 79: 74-83,2015।
25. Hwang I, Park JH, Park HS, Choi KA, Seol KC, Oh SI, Kang S, এবং Hong S: নিউরাল স্টেম সেলগুলি Wnt ইনহিবিটর সক্রিয় করার মাধ্যমে মেলানিন উৎপাদনে বাধা দেয়। J Dermatol Sci 72: 274 -283, 2013।
26. স্টেইনগ্রিমসন ই, কোপল্যান্ড এনজি, এবং জেনকিন্স এনএ: মেলানোসাইটস এবং মাইক্রোফথালমিয়া ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর নেটওয়ার্ক। আন্নু রেভ জেনেট 38: 365-411, 2004।
27. তাকেদা কে, ইয়াসুমোতো কে, তাকাদা আর, তাকাদা এস, ওয়াতানাবে কে, উডোনো টি, সাইতো এইচ, তাকাহাশি কে, এবং শিবাহরা এস: Wnt‑3a দ্বারা মেলানোসাইট-নির্দিষ্ট মাইক্রোফথালমিয়া-সম্পর্কিত ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরের আনয়ন। J Biol Chem 275: 14013-14016, 2000।
28. Widlund HR, Horstmann MA, Price ER, Cui J, Lessnick SL, WuM, He X এবং Fisher DE: বিটা-ক্যাটেনিন-প্ররোচিত মেলানোমা বৃদ্ধির জন্য ডাউনস্ট্রিম টার্গেট মাইক্রোফথালমিয়া-সম্পর্কিত ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর প্রয়োজন। J Cell Biol 158: 1079-1087, 2002।
29. মার্টিনেজ-অ্যান্টন এ, গ্রাস ডি, বোরডিন এ, ডুব্রুইল পি, এবং চেনেজ পি: নন-অনকোলজিকাল রোগের জন্য একটি থেরাপিউটিক লক্ষ্য হিসাবে KIT। ফার্মাকোল থার 197: 11-37, 2019।
30. নিওয়ানো টি, তেরাজাওয়া এস, নাকাজিমা এইচ, এবং ইমোকাওয়া জি: মানব মেলানোসাইটের স্টেম সেল ফ্যাক্টর-উদ্দীপিত মেলানোজেনেসিস MSK1-এর ফসফোরিলেশন বাধাগ্রস্ত করে বাতিল করা হবে: p38/MSK1/CREB/MITFxis-এর জড়িত থাকার প্রমাণ। Arch Dermatol Res 310: 187-196, 2018।
31. Li PH, Liu LH, Chang CC, Gao R, Leung CH, Ma DL, এবং David Wang HM: প্যারাক্রাইন ফ্যাক্টর উত্পাদন নিয়ন্ত্রণ করতে এবং মেলানোজেনেসিসে মেলানোসাইটগুলিতে সি-কাইট এক্সপ্রেশন বাড়াতে ফাইব্রোব্লাস্টে স্টেম সেল ফ্যাক্টর জিনকে নীরব করে। Int J Mol Sci 19: pii: E1475, 2018।
32. Flaherty KT, Hodi FS, এবং Fisher DE: জিন থেকে ড্রাগস: মেলানোমার জন্য লক্ষ্যযুক্ত কৌশল। ন্যাট রেভ ক্যান্সার 12: 349-361, 2012।
33. Bonaventure J, Domingues MJ, এবং Larue L: সেলুলার এবং আণবিক প্রক্রিয়া যা মেলানোসাইট এবং মেলানোমা কোষের স্থানান্তর নিয়ন্ত্রণ করে। পিগমেন্ট সেল মেলানোমা রেস 26: 316-325, 2013।
34. Ahn JH, Jin SH, এবং Kang HY: LPS মানুষের মেলানোসাইটগুলিতে p38 MAPK সক্রিয়করণের মাধ্যমে মেলানোজেনেসিসকে প্ররোচিত করে। Arch Dermatol Res 300: 325-329, 2008।
35. Kim JY, Lee EJ, Ahn Y, Park S, Kim SH, এবং Oh SH: Juglans mandshurica এর ফলের নির্যাস থেকে একটি রাসায়নিক যৌগ p-ERK-সম্পর্কিত MITF অবক্ষয়ের মাধ্যমে মেলানোজেনেসিসকে বাধা দেয়। ফাইটোমেডিসিন57: 57-64, 2019।
36. Hwang E, Lee TH, Lee WJ, Shim WS, Yeo EJ, Kim S, এবং Kim SY: একটি অভিনব সিন্থেটিক পাইপার অ্যামাইড ডেরিভেটিভ NED -180 PI3K এবং ERK পথগুলিকে সক্রিয় করে এবং Ca2 প্লাস নিয়ন্ত্রণ করে হাইপারপিগমেন্টেশনকে বাধা দেয় TRPM1 চ্যানেলের মাধ্যমে প্রবাহ। পিগমেন্ট সেল মেলানোমা রেস 29: 81-91, 2016।
37. ভ্যান্স কেডব্লিউ এবং গডিং সিআর: ট্রান্সক্রিপশন নেটওয়ার্ক মেলানোসাইট বিকাশ এবং মেলানোমা নিয়ন্ত্রণ করে। পিগমেন্ট সেল Res17: 318-325, 2004।
38. Seberg HE, Van Otterloo E, এবং Cornell RA: Beyond MITF: একাধিক ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর সরাসরি মেলানোসাইট এবং মেলানোমাতে সেলুলার ফেনোটাইপ নিয়ন্ত্রণ করে। পিগমেন্ট সেল মেলানোমা রেস 30: 454-466, 2017।
39. মূল্য ER, Horstmann MA, Wells AG, Weilbaecher KN, Takemoto CM, Landis MW, and Fisher DE: আলফা-মেলানোসাইট-উত্তেজক হরমোন সিগন্যালিং মাইক্রোফথালমিয়ার প্রকাশকে নিয়ন্ত্রণ করে, ওয়ারডেনবার্গ সিন্ড্রোমে একটি জিনের ঘাটতি। J Biol Chem 273: 33042-33047, 1998।
40. Bondurand N, Pingault V, Goerich DE, Lemort N, Sock E, Le Caignec C, Wegner M এবং Goossens M: SOX10, PAX3 এবং MITF-এর মধ্যে মিথস্ক্রিয়া, Waardenburg সিন্ড্রোমে তিনটি জিন পরিবর্তিত। হাম মোল জেনেট 9: 1907-1917, 2000।
41. Jacquemin P, Lannoy VJ, O'Sullivan J, Read A, Lemaigre FP, এবং Rousseau GG: ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর ওয়ান কাট-2 মাইক্রোফথালমিয়া-সম্পর্কিত ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর জিনকে নিয়ন্ত্রণ করে। Biochem Biophys Res Commun 285: 1200-1205, 2001.
42. সাইতো এইচ, ইয়াসুমোটো কে, তাকেদা কে, তাকাহাশি কে, ফুকুজাকি এ, ওরিকাসা এস, এবং শিবাহরা এস: মেলানোসাইট-নির্দিষ্ট মাইক্রোফথালমিয়া-সম্পর্কিত ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর আইসোফর্ম লিম্ফয়েড-বর্ধক ফ্যাক্টরের সাথে শারীরিক মিথস্ক্রিয়ার মাধ্যমে এর জিন প্রবর্তককে সক্রিয় করে। 277: 28787-28794,2002।
43. Hsiao JJ এবং Fisher DE: মেলানোমায় মাইক্রোফথালমিয়া-সম্পর্কিত ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর এবং পিগমেন্টেশনের ভূমিকা। Arch Biochem Biophys563: 28‑34, 2014।
44. হাসগাওয়া T, Takano F, Takata T, Niiyama M, এবং Ohta T: বায়োঅ্যাকটিভ মনোটারপিন গ্লাইকোসাইডগুলি ইউক্যালিপটাস গ্লোবুলাসের পাতা থেকে গ্যালিক অ্যাসিডের সাথে সংযুক্ত। ফাইটোকেমিস্ট্রি 69:747-753, 2008।
45. Choi MH, Jo HG, Yang JH, Ki SH, এবং Shin HJ: B16F10 মেলানোমা কোষে PKA/CREB-মিডিয়াটেড MITF ডাউন-রেগুলেশনের মাধ্যমে বাঁশের কান্ডের অ্যান্টিঅক্সিডেটিভ এবং অ্যান্টি-মেলানোজেনিক কার্যকলাপ (ফাইলোস্ট্যাচিস নিগ্রা বৈচিত্র্যের সম্মোহন)। Int J Mol Sci 19: pii: E409,2018।
46. ইয়াসুমোটো কে, ইয়োকোয়মা কে, তাকাহাশি কে, টমিটা ওয়াই, এবং শিবাহরা এস: মানব টাইরোসিনেজ পরিবারের জিনের পিগমেন্ট সেল-নির্দিষ্ট ট্রান্সক্রিপশনে মাইক্রোফথালমিয়া-সম্পর্কিত ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরের কার্যকরী বিশ্লেষণ। J Biol Chem 272: 503-509, 1997।
47. Tachibana M: MITF: পিগমেন্ট কোষের জন্য প্রবাহিত একটি প্রবাহ। পিগমেন্ট সেল রেস 13: 230-240, 2000।
48. Fang D, Tsuji Y, এবং Setaluri V: মেলানোসাইট ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর, MITF-এর কার্যকলাপে বাধা দিয়ে টাইরোসিনেজ ফ্যামিলি জিন TYRP1-এর সিলেক্টিভ ডাউন-রেগুলেশন। নিউক্লিক অ্যাসিড রেস 30: 3096-3106, 2002।
49. Huang HC, Chang SJ, Wu CY, Ke HJ এবং Chang TM: [6]‑Shogaol ERK এবং PI3K/Akt-মধ্যস্থ MITF অবক্ষয়ের ত্বরণের মাধ্যমে -MSH-প্ররোচিত মেলানোজেনেসিসকে বাধা দেয়। Biomed Res Int 2014: 842569, 2014।
50. আলম MB, Seo BJ, Zhao P, এবং Lee SH: ERK1/2-মধ্যস্থিত MITF ডাউনরেগুলেশনের মাধ্যমে হেরাক্লিয়াম মোয়েলেন্ডরফি-এর অ্যান্টি-মেলানোজেনিক কার্যকলাপ। Int J Mol Sci 17: pii: E1844, 2016।
51. Zhao P, Alam MB, An H, Choi HJ, Cha YH, Yoo CY, Kim HH, এবং Lee SH: MAPK সিগন্যালিং প্রোটিন সক্রিয় করার মাধ্যমে MITF এক্সপ্রেশনকে দমন করে একটি oroxylum indicium বীজ নির্যাসের অ্যান্টিমেলানোজেনিক প্রভাব। Int J Mol Sci 19: pii: E760,
52. 2018. Wu PY, You YJ, Liu YJ, Hou CW, Wu CS, Wen KC, Lin CY, এবং Chiang HM: Sesamol B16F10 কোষে মেলানিন-সম্পর্কিত সংকেত ট্রান্সডাকশন নিয়ন্ত্রণ করে মেলানোজেনেসিসকে বাধা দেয়। Int J Mol Sci 19: pii: E1108, 2018।
53. Truong XT, Park SH, Lee YG, Jeong HY, Moon J, H, এবং Jeon TI: নাশপাতি থেকে প্রোটোক্যাচুইক অ্যাসিড মেলানোমা কোষে মেলানোজেনেসিসকে বাধা দেয়। Int J Mol Sci 18: pii: E1809, 2017।
54. Sun L, Guo Y, Zhang Y, এবং Zhuang Y: ধর্ষন মৌমাছির পরাগ থেকে ফেনোলিক নির্যাসের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং অ্যান্টি-টাইরোসিনেজ কার্যক্রম এবং B16 মাউস মেলানোমা কোষে সিএএমপি/এমআইটিএফ/টিওয়াইআর পাথওয়ে দ্বারা ইনহিবিটরি মেলানোজেনেসিস। ফ্রন্ট ফার্মাকোল 8: 104, 2017।
55. চেন ওয়াইএস, লি এসএম, লিন সিসি, এবং লিউ সিওয়াই: হিস্পোলন মেলানিন উৎপাদন হ্রাস করে এবং টাইরোসিনেজ এবং মাইক্রোফথালমিয়া-সম্পর্কিত ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর (এমআইটিএফ) এক্সপ্রেশন এবং ক্যাসপেস সক্রিয়করণের মাধ্যমে মেলানোমা কোষে অ্যাপোপটোসিসকে প্ররোচিত করে{{2} ,-8 এবং -9। Int J Mol Sci15: 1201-1215,2014.
56. Wu QY, Wong ZC, Wang C, Fung AH, Wong EO, Chan GK, Dong TT, Chen Y, এবং Tsim KW: Isoorientin Gentiana veitchiorum Hemsl থেকে প্রাপ্ত। ফুলগুলি MITF-প্ররোচিত টাইরোসিনেজ এক্সপ্রেশন ডাউন-নিয়ন্ত্রিত করে মেলানোজেনেসিসকে বাধা দেয়। ফাইটোমেডিসিন 57: 129-136, 2019।
57. সিওং জেডকে, লি এসওয়াই, পাউডেল এ, ওহ এসআর, এবং লি এইচকে: ক্রিপ্টো টেনিয়া জাপোনিকার উপাদানগুলি সিআরইবি-এর মাধ্যমে মেলানোজেনেসিসকে বাধা দেয় - এবং মুরিন বি 16 মেলানোমা কোষে এমএপিকে-সম্পর্কিত সংকেত পথ। অণু 21: pii: E1296, 2016।
58. Kang SJ, Choi BR, Lee EK, Kim SH, Yi HY, Park HR, Song CH, Lee YJ, এবং Ku SK: B16F10 মেলানোমা কোষে মেলানোজেনেসিসের উপর শুকনো ডালিম ঘনত্বের পাউডারের প্রতিরোধক প্রভাব; p38 এবং PKA সিগন্যালিং পথের সম্পৃক্ততা। Int J Mol Sci16: 24219‑24242, 2015।
59. Lee HJ, Lee WJ, Chang SE এবং Lee GY: Hesperidin, একটি জনপ্রিয় অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট Erk1/2 মধ্যস্থিত MITF অবক্ষয়ের মাধ্যমে মেলানোজেনেসিসকে বাধা দেয়। Int J Mol Sci 16: 18384-18395, 2015।
60. Chae JK, সুবেদি L, Jeong M, Park YU, Kim CY, Kim H, এবং Kim SY: Gomisin N মেলানোসাইটের মধ্যে PI3K/Akt এবং MAPK/ERK সংকেত পথ নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে মেলানোজেনেসিসকে বাধা দেয়। Int J Mol Sci 18: pii: E471, 2017।
61. Su TR, Lin JJ, Tsai CC, Huang TK, Yang ZY, Wu MO, Zheng YQ, Su CC, এবং Wu YJ: গ্যালিক অ্যাসিড দ্বারা মেলানোজেনেসিস প্রতিরোধ: PI3K/Akt, MEK/ERK এবং Wnt-এর সম্ভাব্য সম্পৃক্ততা / - B16F10 কোষে ক্যাটেনিন সংকেত পথ। Int J Mol Sci 14: 20443-20458, 2013।
62. Lee DH, Ahn SS, Kim JB, Lim Y, Lee YH, এবং Shin SY: B16F10 তে সোর্ঘাম ইথানোলিক নির্যাস দ্বারা প্যাক্স3-এমআইটিএফ-টাইরোসিনেজ অক্ষের -মেলানোসাইট-উত্তেজক হরমোন-প্ররোচিত সক্রিয়করণের ডাউনরেগুলেশন কোষ Int J Mol Sci 19:pii: E1640, 2018।
63. Tsao YT, Huang YF, Kuo CY, Lin YC, Chiang WC, Wang WK, Hsu CW এবং Lee CH: হিনোকিটিওল B16F10 মাউস মেলানোমা কোষে AKT/mTOR সংকেতের মাধ্যমে মেলানোজেনেসিসকে বাধা দেয়। Int J Mol Sci 17: 248, 2016।
64. কো GA, শ্রেষ্ঠ এস, এবং কিম চো এস: মিথাইল লিনোলিয়েট এবং মিথাইল লিনোলিয়েটে সমৃদ্ধ সাগেরেটিয়া থিয়া ফলের নির্যাস Akt/GSK3 সংকেত পথের মাধ্যমে মেলানোজেনেসিসকে নিয়ন্ত্রণ করে। Nutr Res Pract 12: 3-12, 2018।
65. লি এসজে, লি ডব্লিউজে, চ্যাং এসই, এবং লি জিওয়াই: মাইক্রোফথালমিয়া-সম্পর্কিত ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরের এক্সট্রা সেলুলার সিগন্যাল-নিয়ন্ত্রিত কাইনেস-মিডিয়াটেড ইনহিবিশনের মাধ্যমে জিনসেনোসাইড Rg3-এর অ্যান্টিমেলানোজেনিক প্রভাব। J Ginseng Res 39: 238-242, 2015।
66. Cho BR, Jun HJ, Thach TT, Wu C, এবং Lee SJ: B16‑F1 মুরিন মেলানোসাইটগুলিতে মাইক্রোফথালমিয়া-অ্যাসোসিয়েটেড ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর দমনের মাধ্যমে বেটেইন সেলুলার মেলানিন সামগ্রী হ্রাস করে। ফুড সাই বায়োটেকনোল 26: 1391-1397, 2017।
67. আলম এমবি, বাজপাই ভিকে, লি জে, ঝাও পি, বাইওন জেএইচ, রা জেএস, মজুমদার আর, লি জেএস, ইউন জেআই, রাদার আইএ, এট আল: ম্যাপ-কাইনেজের মধ্যস্থতাকারী এমআইটিএফের মাধ্যমে স্কোলোপেন্দ্রের ভর্তুকি মিটিলান থেকে সিনেওল দ্বারা মেলানোজেনেসিস প্রতিরোধ ডাউনরেগুলেশন এবং টাইরোসিনেজের প্রোটিসোমাল অবক্ষয়। Sci Rep 7: 45858,2017।
68. Hu S, Huang J, Pei S, Ouyang Y, Ding Y, Jiang L, Lu J, Kang L, Huang L, Xiang H, et al: গ্যানোডার্মা লুসিডাম পলিস্যাকারাইড সিএএমপি/পিকেএ এবং আরওএসের বিরোধিতা করে ইউভিবি-প্ররোচিত মেলানোজেনেসিসকে বাধা দেয় /MAPK সিগন্যালিং পথ। জে সেল ফিজিওল 234: 7330-7340, 2019।
69. Oh CT, Kwon TR, Jang YJ, Yoo KH, Kim BJ, এবং Kim H: ERK ফসফোরিলেশনের মাধ্যমে মাউস কোষের মেলানোজেনেসিসের উপর স্টিকোপাস জাপোনিকাস নির্যাসের প্রতিরোধক প্রভাব। Mol Med Rep 16: 1079-1086, 2017।
70. Huang HC, Wei CM, Siao JH, Tsai TC, Ko WP, Chang KJ, Hii CH, এবং Chang TM: ব্যয়িত কফি গ্রাউন্ডের সুপারক্রিটিক্যাল তরল নির্যাস PKA, PI3K/Akt, এবং MAPK সিগন্যালিং পাথওয়ের নিম্ন নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে মেলানোজেনেসিসকে কমিয়ে দেয় . ইভিড বেসড কমপ্লিমেন্ট অল্টারনেট মেড 2016: 5860296, 2016।
71. কিম JW, কিম HI, কিম JH, Kwon OC, Son ES, Lee CS, and Park YJ: ganodermanondiol এর প্রভাব, ঔষধি মাশরুম গ্যানোডার্মা লুসিডাম থেকে একটি নতুন মেলানোজেনেসিস ইনহিবিটার। Int J Mol Sci 17: pii: E1798, 2016।
72. Oh TI, Jung HJ, Lee YM, Lee S, Kim GH, Kan SY, Kang H, Oh T, Ko HM, Kwak KC, et al: জেরুমবোন, জিঙ্গিবার অফিশনাল রোস্কোর একটি গ্রীষ্মমন্ডলীয় আদা সেস্কি-টারপেন, অ্যাটেনুয়েটস - B16F10 কোষে MSH-প্ররোচিত মেলানোজেনেসিস। Int J Mol Sci 19: pii: E3149, 2018।
73. চ্যাং টিএস: প্রাকৃতিক মেলানোজেনেসিস ইনহিবিটার যা টাইরোসিনেজ কার্যকলাপের নিম্ন-নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে কাজ করে। উপকরণ (ব্যাসেল) 5:1661-1685, 2012।
74. সানচেজ-ফেরার এ, রদ্রিগেজ-লোপেজ জেএন, গার্সিয়া-ক্যানোভাস এফ, এবং গার্সিয়া-কারমোনা এফ: টাইরোসিনেজ: এর প্রক্রিয়াটির একটি ব্যাপক পর্যালোচনা। বায়োচিম বায়োফিস অ্যাক্টা 1247: 1-11, 1995।
75. Matoba Y, Kumagai T, Yamamoto A, Yoshitsu H, এবং Sugiyama M: ক্রিস্টালোগ্রাফিক প্রমাণ যে টাইরোসিনেজের ডাইনিউক্লিয়ার কপার সেন্টার ক্যাটালাইসিসের সময় নমনীয়। J Biol Chem 281: 8981-8990, 2006।
76. Menter JM, Etemadi AA, Chapman W, Hollins TD, এবং Willis I: হাইড্রোক্সিবেনজিন ডেরিভেটিভস দ্বারা ভিভো ডিপিগমেন্টেশনে। মেলানোমা রেস 3: 443-449, 1993।
77. ব্রিগ্যান্টি এস, ক্যামেরা ই, এবং পিকার্ডো এম: হাইপারপিগমেন্টেশনের চিকিত্সার জন্য রাসায়নিক এবং উপকরণ পদ্ধতি। পিগমেন্ট সেল রেস 16: 101-110, 2003।
78. কাং ডব্লিউএইচ, চুন এসসি, এবং লি এস: মিলিত টপিকাল এজেন্ট (রেটনোয়িক অ্যাসিড, হাইড্রোকুইনোন এবং হাইড্রোকর্টিসোন) সহ এশিয়ান রোগীদের মেলাসমার জন্য বিরতিহীন থেরাপি: ক্লিনিকাল এবং হিস্টোলজিকাল স্টাডিজ। জে ডার্মাটোল 25: 587-596, 1998।
79. গুয়েভারা আইএল এবং পান্ডা এজি: মেলাসমা হাইড্রোকুইনোন, ট্রেটিনোইন এবং একটি ফ্লুরিনযুক্ত স্টেরয়েড দিয়ে চিকিত্সা করা হয়। Int J Dermatol 40:212-215, 2001।
80. বদরেশিয়া-বানসাল এস এবং ড্রেলোস জেডডি: রঙিন মহিলাদের জন্য ত্বক হালকা করার প্রসাধনীর অন্তর্দৃষ্টি। জে ড্রাগস ডার্মাটোল 6: 32-39, 2007।
81. পারভেজ এস, কাং এম, চুং এইচএস, চো সি, হং এমসি, শিন এমকে, এবং বে এইচ: ত্বকের ডিপিগমেন্টিং এবং লাইটেনিং এজেন্টগুলির জরিপ এবং প্রক্রিয়া। Phytother Res 20: 921-934, 2006।
82. Haddad AL, Matos LF, Brunstein F, Ferreira LM, Silva A এবং Costa D Jr: মেলাসমার চিকিৎসায় হাইড্রোকুইনোন বনাম প্লাসিবোর সাথে ত্বক সাদা করার কমপ্লেক্সের তুলনা করে একটি ক্লিনিকাল, সম্ভাব্য, এলোমেলো, ডাবল-ব্লাইন্ড ট্রায়াল। Int J Dermatol 42: 153-156, 2003।
83. গুপ্তা একে, গভর এমডি, নুরি কে, এবং টেলর এস: মেলাসমার চিকিত্সা: ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলির একটি পর্যালোচনা। J Am Acad Dermatol 55:1048-1065, 2006।
84. Kim DS, Park SH, Kwon SB, Li K, YounSW এবং Park KC:(-)-Epigallocatechin-3-gallate এবং hinokitiol MITF উৎপাদন হ্রাসের মাধ্যমে মেলানিন সংশ্লেষণ কমায়। আর্চ ফার্ম রেস 27:334-339, 2004।
85. ফ্যান এম, ঝাং জি, হু এক্স, জু এক্স, এবং গং ডি: টাইরোসিনেজ ইনহিবিটর হিসাবে কোয়েরসেটিন: প্রতিরোধমূলক কার্যকলাপ, গঠনমূলক পরিবর্তন এবং প্রক্রিয়া। ফুড রেস 100: 226-233, 2017।
86। জোন্স কে, হিউজেস জে, হং এম, জিয়া কিউ এবং অর্নডর্ফ এস: অ্যালোসিন দ্বারা মেলানোজেনেসিসের মড্যুলেশন: টাইরোসিনেজের একটি প্রতিযোগিতামূলক প্রতিরোধক। পিগমেন্ট সেল রেস 15: 335-340, 2002।
87. Jin YH, Lee SJ, Chung MH, Park JH, Park YI, Cho TH, এবং Lee SK: Aloesin এবং arbutin synergistically tyrosinase কার্যকলাপকে একটি ভিন্ন অ্যাকশন মেকানিজমের মাধ্যমে বাধা দেয়। আর্চ ফার্ম রেস 22: 232-236, 1999।
88. সোলানো এফ, ব্রিগ্যান্টি এস, পিকার্ডো এম, এবং ঘানেমজি: হাইপোপিগমেন্টিং এজেন্টস: জৈবিক, রাসায়নিক এবং ক্লিনিকাল দিকগুলির উপর একটি আপডেট পর্যালোচনা। পিগমেন্ট সেল রেস 19: 550-571, 2006।
89. সাতোকা এইচ এবং কুবো আই: টাইরোসিনেজের জন্য কেক্যাট টাইপ ইনহিবিটর হিসাবে রেসভেরাট্রল: সম্ভাব্য মেলানোজেনেসিস ইনহিবিটর। Bioorg Med Chem 20: 1090-1099, 2012।
90. Lee TH, Seo JO, Baek SH এবং Kim SY: গিনি পিগের ত্বকে অতিবেগুনী বি-প্ররোচিত পিগমেন্টেশনে মেলানিন সংশ্লেষণে রেসভেরাট্রোলের প্রতিরোধক প্রভাব। বায়োমল থার (সিউল) 22:35-40, 2014।
91. চেন জে, ইউ এক্স, এবং হুয়াং ওয়াই: টাইরোসিনেজের উপর গ্ল্যাব্রিডিনের প্রতিরোধমূলক প্রক্রিয়া। Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc 168:111‑117, 2016.
92. Lin Y, Kuang Y, Li K, Wang S, Song W, Qiao X, Sabir G, এবং Ye M: Glycyrrhiza inflate এর 67‑যৌগিক লাইব্রেরি থেকে জৈব সক্রিয় প্রাকৃতিক পণ্যের জন্য স্ক্রীনিং। Bioorg Med Chem 25: 3706-3713, 2017।
93. ফু বি, লি এইচ, ওয়াং এক্স, লি এফএস, এবং কুই এস: লিকোরিসে ফ্ল্যাভোনয়েডগুলির বিচ্ছিন্নতা এবং সনাক্তকরণ এবং টাইরোসিনেজের উপর তাদের প্রতিরোধমূলক প্রভাবগুলির একটি অধ্যয়ন। জে এগ্রিক ফুড কেম 53: 7408-7414, 2005।
94. Nerya O, Vaya J, Musa R, Izrael S, Ben-Arie R, এবং Tamir S: Licorice roots থেকে tyrosinase inhibitors হিসাবে Glabrene এবং isoliquiritigenin। জে এগ্রিক ফুড কেম 51: 1201-1207, 2003।
95. ইয়াং এসএইচ, সাটসাকিস এএম, তাজানাকাকিস জি, কিম এইচএস, লে বি, সিফাকি এম, স্প্যান্ডিডোস ডিএ, সুকামোটো সি, গোলোখভাস্ট কেএস, ইজোটোভ বিএন, ধাতু: সোয়াসাপোনিন এজি B16F10 টিআরপিভিয়্যালেশন মেলান ডাউন কোষে MSH-প্ররোচিত মেলানোজেনেসিসকে বাধা দেয়। Int J Mol Med 40: 631-636, 2017।
96. ওয়াং ওয়াই, কার্টিস-লং এমজে, লি বিডব্লিউ, ইউক এইচজে, কিম ডিডব্লিউ, ট্যান এক্সএফ, এবং পার্ক কেএইচ: ফ্লেমিংজিয়া ফিলিপিনেনসিস শিকড় থেকে পলিফেনল যৌগ দ্বারা টাইরোসিনেজ কার্যকলাপের বাধা। Bioorg Med Chem 22: 1115-1120, 2014।
97. Takahashi M, Takara K, Toyozato T, এবং Wada K: Morus australis এর একটি অভিনব বায়োঅ্যাকটিভ চালকোন B16 মেলানোমা কোষে টাইরোসিনেজ কার্যকলাপ এবং মেলানিন জৈব সংশ্লেষণকে বাধা দেয়। J Oleo Sci 61:585-592, 2012।
98. Roh JS, Han JY, Kim JH এবং Hwang JK: মেলানোজেনেসিসের জন্য কুসুম (Carthamus tinctorius L.) বীজ থেকে বিচ্ছিন্ন সক্রিয় যৌগগুলির প্রতিরোধক প্রভাব। বিওল ফার্ম বুল 27: 1976-1978, 2004।
99. Liang CP, Chang CH, Liang CC, Hung KY, এবং Hsieh CW: ইন ভিট্রো অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্রিয়াকলাপ, ফ্রি র্যাডিক্যাল স্ক্যাভেঞ্জিং ক্ষমতা এবং ফ্ল্যাভোনয়েড যৌগগুলির টাইরোসিনেজ ইনহিবিটরি এবং স্পিরান্থেস সিনেনসিস (পারস.) আমেস থেকে ফেরুলিক অ্যাসিড। অণু 19: 4681-4694, 2014।
100. Jhan JK, Chung YC, Chen GH, Chang CH, Lu YC, এবং Hsu CK: কালো সয়া বিনের বীজ আবরণে অ্যান্থোসায়ানিন উপাদান এবং তাদের মানব-বিরোধী টাইরোসিনেজ কার্যকলাপ এবং অ্যান্টিঅক্সিডেটিভ কার্যকলাপ। Int J Cosmet Sci 38: 319‑324, 2016।
101.Jeong HS, Gu GE, Jo AR, Bang JS, Yun HY, Baek KJ, Kwon NS, Park KC, এবং Kim DS: Baicalin-প্ররোচিত Akt অ্যাক্টিভেশন মাইক্রোফথালমিয়া-সম্পর্কিত ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর এবং টাইরোসিনেসের ডাউনরেগুলেশনের মাধ্যমে মেলানোজেনেসিস হ্রাস করে। Eur J Pharmacol 761: 19-27, 2015।
102.Hwang JA, Park NH, Na YJ, Lee HK, Lee JH, Kim YJ, এবং Lee CS: Coumestrol টাইরোসিনেজের অবক্ষয়ের মাধ্যমে মেলান-একটি মুরিন মেলানোসাইটের মেলানিন উৎপাদনকে নিম্ন-নিয়ন্ত্রিত করে। Biol Pharm Bull 40: 535-539, 2017।
103. de Freitas MM, Fontes PR, Souza PM, William Fagg C, Neves Silva Guerra E, de Medeiros Nóbrega YK, Silveira D, Fonseca-Bazzo Y, SimeoniLA, Homem -de-Mello M, et al: Morus nigra L. পাতার নির্যাস ক্লোরোজেনিক অ্যাসিড, রুটিন এবং আইসোক্যারসিট্রিনে প্রমিত: টাইরোসিনেজ বাধা এবং সাইটোটক্সিসিটি। PLOS One 11: e0163130, 2016।
104. Chen YS, Lee SM, Lin CC, Liu CY, Wu MC, এবং Shi WL: কার্থামাস টিঙ্ক-টরাস L. J Biosci Bioeng থেকে বিচ্ছিন্ন কার্থামাস হলুদের টাইরোসিনেজ এবং মেলানিন গঠনের প্রতিরোধমূলক কার্যকলাপের উপর গতিশীল গবেষণা 115: {{3 }}, 2013।
105. নিহেই কেআই এবং কুবো আই: টাইরোসিনেজ ইনহিবিশনে বেনজালডিহাইডের বিকল্প প্রভাব। প্ল্যান্ট ফিজিওল বায়োকেম 112: 278-282, 2017।
106.Moghrovyan A, Sahakyan N, Babayan A, Chichoyan N, Petrosyan M, এবং Trchounian A: আর্মেনিয়ান উদ্ভিদ থেকে অরিগানো (Origanum vulgare L.) এর প্রয়োজনীয় তেল এবং ইথানল নির্যাস টেরপেনস, ফ্ল্যাভোনয়েড এবং অন্যান্য ফাইটোকেমিক্যালের সাথে প্রাকৃতিক উৎস হিসেবে। , অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, মেটাল চেলেটিং, টাইরোসিনেজ ইনহিবিটরি এবং অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল কার্যকলাপ। কার ফার্ম ডেস25:1809-1816, 2019।
107. Park HJ, Cho JH, Hong SH, Kim DH, Jung HY, Kang IK, এবং Cho YJ: B16F10 মেলানোমা এবং CCD-986sk ফাইব্রোব্লাস্ট কোষে টেট্রাগোনিয়া টেট্রাগোনিওয়েডস থেকে বিচ্ছিন্ন ফেরুলিক অ্যাসিডের ঝকঝকে এবং অ্যান্টি-রিঙ্কেল কার্যকলাপ। জে ন্যাট মেড 72:127-135, 2018।
108. রাও এআর, সিন্ধুজা এইচএন, ধর্মেশ এসএম, শঙ্কর কিউ, সারদা আর, এবং রবিশঙ্কর জিএ: সবুজ শ্যাওলা হেমাটোকক্কাস প্লুভিয়ালিস থেকে অ্যাটাক্সানথিন এবং অ্যাস্ট্যাক্সানথিন এস্টার দ্বারা ত্বকের ক্যান্সার, টাইরোসিনেজ এবং অ্যান্টিঅক্সিডেটিভ বৈশিষ্ট্যের কার্যকরী বাধা। জে এগ্রিক ফুড কেম 61: 3842-3851, 2013।
109. নিওয়ানো টি, তেরাজাওয়া এস, নাকাজিমা এইচ, ওয়াকাবায়াশি ওয়াই, এবং ইমোকাওয়া জি: অ্যাসটাক্সানথিন এবং উইদাফেরিন একটি ব্লক প্যারাক্রাইন সাইটোকাইন মিথস্ক্রিয়া ইউভিবি-উন্মুক্ত মানব কেরাটিনোসাইট এবং মানব মেলানোসাইটের মধ্যে এন্ডোথেলিনের ক্ষরণের মাধ্যমে-1 এর নিচের কোষীয় অন্ত্রের গোপনীয়তার মাধ্যমে সংকেত সাইটোকাইন 73: 184-197, 2015।
110. Tu CX, Lin M, Lu SS, Qi XY, Zhang RX, এবং Zhang YY: কারকিউমিন মানুষের মেলানোসাইটের মেলানোজেনেসিসকে বাধা দেয়। Phytother Res 26: 174-179, 2012।
111. ক্যাবেনেস জে, চজাররা এস, এবং গার্সিয়া-কারমোনা এফ: কোজিক অ্যাসিড, একটি প্রসাধনী ত্বক সাদা করার এজেন্ট, টাইরোসিনেজের ক্যাটেকোলেজ কার্যকলাপের একটি ধীর-বন্ধনকারী বাধা। জে ফার্ম ফার্মাকোল 46:982-985, 1994।
112. পিকার্ডো এম এবং ক্যারেরা এম: ক্লোসমা এবং আরেকটি হাইপোমেলানোসিসের নতুন এবং পরীক্ষামূলক চিকিত্সা। ডার্মাটোল ক্লিন 25: 353‑362, ix, 2007।
113. ডুলি টিপি, গ্যাডউড আরসি, কিলগোর কে, এবং থমাস্কো এলএম: ত্বকের পিগমেন্টেশন এবং অ্যান্টি-মেলানোমা এজেন্টগুলির জন্য একটি ইন ভিট্রো প্রাথমিক পর্দার বিকাশ। স্কিন ফার্মাকোল 7: 188-200,1994।
114. Curto EV, Kwong C, Hermersdörfer H, Glatt H, Santis C, Virador V, Hearing VJ Jr, এবং Dooley TP: স্তন্যপায়ী মেলানোসাইট টাইরোসিনেজের ইনহিবিটরস: অন্যান্য পুউটিসিক অ্যাসিডের সাথে জেন্টিসিক অ্যাসিডের অ্যালকাইল এস্টারের ইনভিট্রো তুলনা। বায়োকেম ফার্মাকোল 57: 663-672, 1999।
115. Hsu KD, Chen HJ, Wang CS, Lum CC, Wu SP, Lin SP, এবং Cheng KC: একটি অত্যন্ত শক্তিশালী টাইরোসিনেজ ইনহিবিটর হিসাবে গ্যানোডার্মা ফরমোসানাম মাইসেলিয়ামের নির্যাস। বিজ্ঞান প্রতিনিধি6: 32854, 2016.
116. পেং সিসি, সান এইচটি, লিন আইপি, কুও পিসি, এবং লি জেসি: মেলানোজেনেসিস ইনহিবিটর হিসাবে রয়্যাল জেলির 10-হাইড্রক্সি-2-ডিসেনোইক অ্যাসিডের কার্যকরী বৈশিষ্ট্য। BMC Complement Altern Med 17: 392,2017।
117.চেন WC, Tseng TS, Hsiao NW, Lin YL, Wen ZH, Tsai CC, Lee YC, Lin HH, এবং Tsai KC: অত্যন্ত শক্তিশালী টাইরোসিনেজ ইনহিবিটর, T1 আবিষ্কার, ভিভোসে জেব্রাফিশ দ্বারা উল্লেখযোগ্য অ্যান্টি-মেলানোজেনেসিস ক্ষমতা সহ এবং গণনামূলক আণবিক মডেলিং। Sci Rep 5: 7995, 2015।
118. চ্যাং টিএস এবং চেন সিটি: মেলানোসাইট স্টিমুলেটিং হরমোন-উত্তেজক মাউস B16 মেলানোমা কোষে মেলানোজেনেসিসের উপর হোমোক্লোরসাইক্লাইজিনের প্রতিরোধমূলক প্রভাব। আর্চ ফার্ম রেস 35: 119-127, 2012।
119. নিউটন আরএ, কুক এএল, রবার্টস ডিডব্লিউ, লিওনার্ড জেএইচ, এবং স্টর্ম আরএ: মানুষের মেলানোসাইটগুলিতে সিএএমপি এবং রেসভেরাট্রল দ্বারা মেলানিন বায়োসিন্থেটিক এনজাইমের পোস্ট-ট্রান্সক্রিপশনাল রেগুলেশন। জে ইনভেস্ট ডার্মাটোল 127: 2216-2227, 2007।
120.Ando H, Wen ZM, Kim HY, Valencia JC, Costin GE, Watabe H, Yasumoto K, Niki Y, Kondoh H, Ichihashi M, et al: ফ্যাটি অ্যাসিডের অন্তঃকোষীয় সংমিশ্রণ ইউবিকুইটিনের মাধ্যমে টাইরোসিনেজ প্রক্রিয়াকরণ এবং কার্যকারিতাকে প্রভাবিত করে - প্রোটিসোম পথ। বায়োকেম জে 394: 43-50, 2006।
121. Park SH, Kim DS, Kim WG, Ryoo IJ, Lee DH, Huh CH, Youn SW, Yoo ID, এবং Park KC: ভূখণ্ড: একটি নতুন মেলানোজেনেসিস ইনহিবিটার এবং এর প্রক্রিয়া। Cell Mol Life Sci61: 2878‑2885, 2004.
122.Lee S, Kim WG, Kim E, Ryoo IJ, Lee HK, Kim JN, Jung SH এবং Yoo ID: পেনিসিলিয়াম এসপি দ্বারা উত্পাদিত ( প্লাস / -)-এর সংশ্লেষণ এবং মেলানিন জৈব সংশ্লেষণ প্রতিরোধমূলক কার্যকলাপ। 20135. Bioorg Med Chem Lett 15: 471-473, 2005।
123. Cheung FW, Guo J, Ling YH, Che CT, এবং Liu WK: মুরিন B16 মেলানোমা কোষে জিওডেটিক এ-এর অ্যান্টি-মেলানোজেনিক সম্পত্তি। মার্চ ড্রাগস 10: 465-476, 2012।
124.মিনওয়ালা এল, ঝাও ওয়াই, কর্নেলিয়াস জে, ব্যাবকক জিএফ, উইকেট আরআর, লে পুল আইসি, এবং বোয়সি আরই: ইনভিট্রো মডেল সিস্টেমে লেকটিন এবং নিওগ্লাইকোপ্রোটিন দ্বারা মেলানোসাইট থেকে কেরাটিনোসাইটে মেলানোসোম স্থানান্তর বাধা। পিগমেন্ট সেল রেস 14: 185-194, 2001।
125. Seiberg M: মেলানোসোম স্থানান্তরের সময় কেরাটিনোসাইট-মেলানোসাইট মিথস্ক্রিয়া। পিগমেন্ট সেল রেস 14: 236-242, 2001।
126. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J, Chhoa M, Matsubara A, Miyamoto K, Greatens A, Hillebrand GG, Bissett DL, এবং Boissy RE: ত্বকের পিগমেন্টেশন এবং মেলানোসোম স্থানান্তর দমনে নিয়াসিনামাইডের প্রভাব। Br J Dermatol 147: 20-31, 2002।
127. Paine C, Sharlow E, Liebel F, Eisinger M, Shapiro S এবং Seiberg M: PAR-2 পথের বাধার মাধ্যমে সয়াবিন নির্যাস দ্বারা ডিপিগমেন্টেশনের বিকল্প পদ্ধতি। জে ইনভেস্ট ডার্মাটোল 116: 587-595, 2001।
128.ওয়ালো ডব্লিউ, নেবাস জে, এবং লেডেন জেজে: ফটোগ্রাফিতে সয়া ময়েশ্চারাইজারের কার্যকারিতা: একটি ডাবল-ব্লাইন্ড, যানবাহন-নিয়ন্ত্রিত, 12- সপ্তাহের অধ্যয়ন। জে ড্রাগস ডার্মাটোল 6: 917-922, 2007।
129.Lee CS, Nam G, Bae IH, এবং Park J: জিনসেনোসাইড F1-এর ঝকঝকে কার্যকারিতা কুসংস্কৃতি মানব মেলানোসাইট-কেরাটিনোসাইট এবং ত্রি-মাত্রিক মানব ত্বকের সমতুল্য মেলানিন স্থানান্তর প্রতিরোধের মাধ্যমে। J Ginseng Res 43: 300-304, 2019।
130. Kuroda TS এবং Fukuda M: Rab27A- বাঁধাই প্রোটিন Slp2-a প্রয়োজন পেরিফেরাল মেলানোসোম বিতরণ এবং মেলানোসাইটের প্রসারিত কোষের আকৃতির জন্য। ন্যাট সেল বায়োল 6: 1195-1203, 2004।
131.Wu XS, Rao K, Zhang H, Wang F, Sellers JR, Matesic LE, Copeland NG, Jenkins NA এবং Hammer JA III: myosin-Va-এর জন্য একটি অর্গানেল রিসেপ্টরের সনাক্তকরণ। ন্যাট সেল বায়োল 4: 271-278,2002।
132. কুডো এম, কোবায়াশি-নাকামুরা কে, এবং সুজি-নাইটো কে: মেলানোসাইটের উপর স্কুটেলারিয়া বাইকালেনসিস জর্জির ও-মিথিলেটেড ফ্ল্যাভোনগুলির দ্বি-ফাংশনাল প্রভাব: মেলানিন উত্পাদন এবং অন্তঃকোষীয় মেলানোসোম পরিবহনে বাধা। PLOS One 12: e0171513, 2017।
133. Lee HY, Jang EJ, Bae SY, Jeon JE, Park HJ, Shin J এবং Lee SK: Gauguin D-এর অ্যান্টি-মেলানোজেনিক কার্যকলাপ, টাইরোসিনেজ এক্সপ্রেশন এবং অবক্ষয় মডুলেট করার মাধ্যমে সামুদ্রিক স্পঞ্জ ফোর্বাস এসপি থেকে একটি উচ্চ অক্সিজেনযুক্ত ডিটারপেনয়েড। Mar Drugs 14: pii: E212, 2016।
134. Ando H, Ryu A, Hashimoto A, Oka M, এবং Ichihashi M: লিনোলিক অ্যাসিড এবং আলফা-লিনোলিক অ্যাসিড ত্বকের অতিবেগুনী-প্ররোচিত হাইপারপিগমেন্টেশনকে হালকা করে। Arch Dermatol Res 290: 375-381,1998.
135. ইয়োশিমুরা কে, সুকামোটো কে, ওকাজাকি এম, ভিরাডোর ভিএম, লেই টিসি, সুজুকি ওয়াই, উচিদা জি, কিতানো ওয়াই, এবং হারি কে: পিগমেন্টেড ত্বকের সমতুল্য এবং মেলানোসাইটের মনোলেয়ার সংস্কৃতিতে মেলানোজেনেসিসের উপর অল-ট্রান্স রেটিনোইক অ্যাসিডের প্রভাব। J Dermatol Sci 27(Suppl1): S68‑S75, 2001.
136. ইয়োশিমুরা কে, হারি কে, আওয়ামা টি, শিবুয়া এফ, এবং ইগা টি: হাইপারপিগমেন্টেড ত্বকের ক্ষতগুলির জন্য একটি নতুন ব্লিচিং প্রোটোকল যাতে অল-ট্রান্স-রেটিনয়িক অ্যাসিড জলীয় জেলের উচ্চ ঘনত্ব। নান্দনিক প্লাস্ট সার্গ 23: 285-291, 1999।
137. Ramos-e-Silva M, Hexsel DM, Rutowitsch MS, এবং Zechmeister M: হাইড্রক্সি অ্যাসিড এবং প্রসাধনীতে রেটিনয়েড। ক্লিন ডার্মাটোল 19: 460-466, 2001।
138. গুপ্তা একে, গভর এমডি, নুরি কে, এবং টেলর এস: মেলাজমার চিকিত্সা: ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলির একটি পর্যালোচনা। J Am Acad Dermatol 55: 1048-1065, 2006।
139. আমের এম এবং মেটওয়ালি এম: টপিকাল লিকুইডিটি মেলাসমাকে উন্নত করে। Int J Dermatol 39: 299-301, 2000।
140. Virador VM, Kobayashi N, Matsunaga J, এবং Hearing VJ: পিগমেন্টেশনের নিয়ন্ত্রকদের মূল্যায়নের জন্য একটি প্রমিত প্রোটোকল। অ্যানাল বায়োকেম 270: 207-219, 1999।
141. Lei TC, Virador VM, Vieira WD, এবং Hearing VJ: ভিট্রোতে পিগমেন্টেশনের নিয়ন্ত্রকদের মূল্যায়ন করার জন্য একটি মেলানোসাইট-কেরাটিনোসাইট কোকালচার মডেল। অ্যানাল বায়োকেম305: 260‑268, 2002.
142. Hermanns JF, Petit L, Pierard-Franchimont C, Paquet P, এবং Pierard GE: এশিয়ান মহিলাদের সৌর লেন্টিজিনে টপিক্যাল হাইপোপিগমেন্টেড এজেন্টের মূল্যায়ন। ডার্মাটোলজি 204: 281-286, 2002।
143. Tengamnuay P, Pengrungruangwong K, Pheansri I এবং Likhitwitayawuid K: একটি অভিনব প্রসাধনী উপাদান হিসাবে আর্টোকার্পাস লাকুচা হার্টউড নির্যাস: ইন ভিট্রো অ্যান্টি-টাইরোসিনেজ এবং ভিভো ত্বক সাদা করার কার্যক্রমের মূল্যায়ন। Int J Cosmet Sci 28: 269‑276, 2006।
144. অ্যালেক্সিস এএফ এবং ব্ল্যাকক্লাউড পি: গাঢ় ত্বকের ধরণের জন্য প্রাকৃতিক উপাদান: হাইপারপিগমেন্টেশনের জন্য ক্রমবর্ধমান বিকল্প। জে ড্রাগস ডার্মাটোল 12 (9 সাপ্লাল): s123-s127, 2013।
আরও তথ্যের জন্য: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
