ইন্ট্রাসেরেব্রোভেন্ট্রিকুলার-কুইনোলিনিক অ্যাসিড ইঁদুরের মডেলে ডায়োসমিন-প্ররোচিত নিউরোপ্রোটেকশন এবং মেমরির উন্নতির মধ্যে যান্ত্রিক অন্তর্দৃষ্টি: মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশন এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্টগুলির পুনরুত্থান পার্ট 2

2.8। নভেল অবজেক্ট রিকগনিশন টাস্ক (NORT)।

কুমার এবং বনসাল দ্বারা প্রদত্ত স্ট্যান্ডার্ড প্রোটোকল অনুসরণ করা হয়েছিল [২৩]। NORT হল একটি অলাভজনক এবং অ-প্রতিরোধী বহিরাগত আর্কিটাইপ যা ইঁদুরের আবেগপ্রবণ অনুসন্ধানের কন্ডাক্টের মাধ্যমে শোষিত কাজের ধরণ পুনর্নির্মাণ স্মৃতি মূল্যায়নের জন্য নিযুক্ত করা হয়। .e তদন্তটি একটি ছাদ-ওপেনপ্লাইউড কিউবয়েডাল পাত্রে (80 সেমি × 42 সেমি × 62 সেমি), একটি শান্ত এলাকায় অবস্থান করা হয়, যা জাহাজে সামঞ্জস্যপূর্ণ উজ্জ্বলতা পরিচালনা করতে একটি 60W LED দ্বারা আলোকিত হয়।

ইঁদুর হল এক ধরনের ছোট স্তন্যপায়ী প্রাণী যারা পৃথিবীতে বাস করে। তারা প্রায়শই তৃণভূমি, বনভূমি এবং অন্যান্য স্থানে বাস করে। তারা একটি মৃদু জীবনযাপন করে এবং ছোট এবং সুন্দর হয়। অন্যান্য জীবের সাথে তুলনা করে, ইঁদুরদের স্মৃতিশক্তিতে একটি শক্তিশালী সুবিধা রয়েছে এবং অনেক গবেষণায় দেখা গেছে যে ইঁদুরের স্মৃতিশক্তি আমাদের কল্পনার বাইরে।

ইঁদুরের মস্তিষ্ক খুব নমনীয়, বিশেষ করে যখন তথ্য সংরক্ষণের সাথে সম্পর্কিত কাজগুলি পরিচালনা করে। অনেক পরীক্ষায় দেখা গেছে যে ইঁদুরের স্মৃতিশক্তি এমনকি অন্যান্য বড় স্তন্যপায়ী প্রাণীদের থেকেও বেশি হতে পারে। পরীক্ষায়, কিছু গবেষক ইঁদুর এবং হ্যামস্টারের মতো ইঁদুরকে বিভিন্ন স্থান, বস্তু, ঘটনা এবং অন্যান্য তথ্য প্রদান করেছেন এবং তারপরে তাদের প্রতিক্রিয়া এবং এই তথ্যের প্রক্রিয়াকরণ পর্যবেক্ষণ করেছেন। এটি পাওয়া গেছে যে এই ইঁদুরগুলি স্মৃতিতে খুব ভাল কাজ করে এবং এমনকি অনেকগুলি বিভিন্ন তথ্য এবং দৃশ্য মনে রাখতে পারে, এমনকি বেশিরভাগ মানুষের চেয়েও ভাল।

তাহলে কেন ইঁদুরের স্মৃতিশক্তি অন্যান্য প্রাণীর চেয়ে ভালো? এটি ইঁদুরের জীবন্ত পরিবেশ থেকে অবিচ্ছেদ্য। এই ছোট প্রাণীগুলি প্রায়শই বিপজ্জনক পরিবেশে বাস করে, তাই তাদের অবশ্যই দ্রুত মানিয়ে নিতে এবং বেঁচে থাকতে শিখতে হবে। তাদের বেঁচে থাকা এবং প্রজনন বজায় রাখার জন্য, ইঁদুরদের আশেপাশের পরিবেশের পরিবর্তন এবং অন্যান্য প্রাণী এবং উদ্ভিদের কার্যকলাপের গতিপথের মতো তথ্য বুঝতে হবে। এর জন্য তাদের চমৎকার পর্যবেক্ষণ এবং স্মৃতিশক্তি থাকা প্রয়োজন যাতে তারা জীবন্ত পরিবেশের সাথে আরও ভালোভাবে খাপ খাইয়ে নিতে পারে।

এছাড়াও, ইঁদুরদের জীবনধারা এবং আচরণগত অভ্যাস তাদের স্মৃতিশক্তি উন্নত করতেও সাহায্য করতে পারে। কিছু গবেষণায় দেখা গেছে যে ইঁদুররা আইটেম সংগ্রহ এবং সংরক্ষণ করতে পছন্দ করে, যা তাদের স্মৃতিশক্তি এবং স্থানিক উপলব্ধিকে উন্নীত করতে পারে। এছাড়াও, ইঁদুররাও কিছু রুটিন ক্রিয়াকলাপ পরিচালনা করতে পছন্দ করে, যেমন একটি নির্দিষ্ট পথ ধরে চলা এবং একই ধরণের কাজ সম্পাদন করা। এই রুটিন আচরণ তাদের স্মৃতিশক্তি এবং অভ্যাস গঠনের ক্ষমতাকে শক্তিশালী করতেও সাহায্য করতে পারে।

জৈবিক বিশ্বে, ইঁদুরদের একটি অনন্য স্মৃতি রয়েছে এবং তাদের দৃঢ় পর্যবেক্ষণ, স্মৃতিশক্তি এবং অভিযোজন ক্ষমতা রয়েছে। আমাদের জন্য, ইঁদুরের স্মৃতি আমাদের শেখার এবং স্মৃতিশক্তির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ হতে পারে। আমরা ইঁদুরদের কাছ থেকে শিখতে পারি যে যতক্ষণ আমরা সতর্ক থাকি, শিখতে থাকি এবং আমাদের অধ্যয়ন এবং জীবনে সঞ্চয় করি, আমাদেরও ইঁদুরের মতো একই দুর্দান্ত স্মৃতিশক্তি এবং অভ্যাস গঠনের ক্ষমতা থাকতে পারে। এটি দেখায় যে আমাদের আমাদের স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে হবে, এবং সিস্তানচে আমাদের স্মৃতিশক্তিকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করতে পারে, কারণ সিস্তানচে নিউরোট্রান্সমিটারের ভারসাম্য নিয়ন্ত্রণ করতে পারে, যেমন অ্যাসিটাইলকোলিনের মাত্রা বৃদ্ধি এবং বৃদ্ধির কারণগুলি, যা স্মৃতি এবং শেখার জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। উপরন্তু, Cistanche deserticola রক্ত ​​​​প্রবাহ উন্নত করতে পারে এবং অক্সিজেন বিতরণকে উন্নীত করতে পারে, যা নিশ্চিত করতে পারে যে মস্তিষ্ক পর্যাপ্ত পুষ্টি এবং শক্তি পায়, যার ফলে মস্তিষ্কের জীবনীশক্তি এবং সহনশীলতা উন্নত হয়।

মেমরি বর্ধিতকরণ জানুন ক্লিক করুন

সিলিন্ডার (সাদা)-, পিরামিড (লাল)- এবং কিউব (কালো)-আকৃতির (12 সেমি লম্বা) কাঠের জিনিসগুলি (অভিন্ন ত্রিপলে) শক্ত এবং যথেষ্ট ওজনের ছিল যেগুলি ইঁদুর দ্বারা তাদের অচল করে দিতে পারে। NORT 16 তম দিনে 3টি পর্যায়ে (S): অভিযোজন (S1), অধিগ্রহণ (S2), এবং অভিনব বস্তুর স্বীকৃতি পরীক্ষা (ধারণ) পর্যায় (S3) সম্পাদিত হয়েছিল। এস 1 এর সময়, ইঁদুর দ্বারা জাহাজের খালি মেঝে (5 মিনিট) আবিষ্কার করার জন্য পরপর তিন দিন আগে ট্রায়াল জারি করা হয়েছিল। এস 1 সমাপ্ত হওয়ার পরে, পৃথক প্রাণীটি শেখার পর্যায়ে (এস 2) যে কোনও এক সেট শক্ত জিনিসের সাথে অভ্যস্ত হয়েছিল।

যমজ-সদৃশ জিনিসগুলি জাহাজের 2টি নির্বিচারে নির্বাচিত বিপরীত কোণে স্থাপন করা হয়েছিল (পাশের প্রাচীর থেকে 9 সেমি থেকে 11 সেমি ব্যবধানে)। পৃথকভাবে, একটি ইঁদুর দুটি শক্ত আইটেমের বিপরীতে জাহাজের কেন্দ্রে অবস্থান করা হয়েছিল এবং 5 মিনিটের জন্য দুটি অনুরূপ আইটেম আবিষ্কার করার অনুমতি দেওয়া হয়েছিল। 2-3 সেন্টিমিটারের কম বা সমান দূরত্বে বস্তুর কাছে থুথু পথনির্দেশ করা বা মুখ দিয়ে বস্তুর সাথে শারীরিক যোগাযোগকে অনুসন্ধানমূলক আচরণ হিসাবে অনুমিত করা হয়েছিল।

S2 এর পরে, ইঁদুরটিকে 60 মিনিটের একটি আন্তঃট্রায়াল রিসেস (ITR) দ্বারা একটি বাড়ির খাঁচায় রাখা হয়েছিল।

S2 তে দেওয়া যেকোন একক সলিড আইটেম একটি ভিন্ন সলিড আইটেম দ্বারা অদলবদল করা হয়েছিল, এবং ইঁদুরগুলিকে আবার যমজ আইটেমগুলিতে উপস্থাপন করা হয়েছিল, যেমন, পরিচিত আইটেমের একটি প্রতিরূপ এবং বিভিন্ন আইটেম.. যেমন আইটেমগুলির সম্পূর্ণ একত্রিতকরণ এবং অবস্থানগুলি অফসেট করা হয়েছিল। নির্দিষ্ট সেটিংস বা আইটেমগুলির জন্য একটি অনুরাগ দ্বারা প্ররোচিত সম্ভবত কুসংস্কার হ্রাস করুন। গন্ধযুক্ত লক্ষণগুলি রোধ করার জন্য প্রতিটি তদন্তের পরে পাত্র এবং কঠিন জিনিসগুলি সাবধানে মুছে ফেলা হয়েছিল (ইথাইল অ্যালকোহল 15% এবং শুকনো কাপড়)। একটি স্টপওয়াচ ব্যবহার করে S2 এবং S3-এ প্রতিটি আইটেম আবিষ্কার করার সময় ব্যয় করা হয়েছে। .e সময়কাল S2 (I1 � Ii1 + Ii2) তে দুটি মিলে যাওয়া আইটেমগুলির তদন্তের জন্য ব্যয় করা হয়েছে এবং S3 (I2 � Ii3 + Ib) তে দুটি ভিন্ন আইটেম, যেমন পরিচিত এবং ভিন্ন, তদন্ত করার সময়কাল ব্যয় হয়েছে। রেকর্ড করা হয়েছে। .e বিভিন্ন আইটেম তদন্তে ব্যয় করা সময়ের পার্থক্য এবং পরিচিত আইটেম তদন্তের সময়কাল (Ib–Ii3 � DI) পুনরুদ্ধারকারী স্মৃতি ধরে রাখার বিষয়টি প্রকাশ করে।

পরিচিত এবং নতুন আইটেম (সংশোধিত DI) উভয়ের তদন্তের DI (বৈষম্য সূচক)/S3 সময়কাল(গুলি) সম্পূর্ণ তদন্তের ভিন্নতার দ্বারা আংশিকতাকে উন্নত করে এবং পরিচিতদের বিপরীতে বিভিন্ন আইটেমের প্রতি ঝোঁককে নির্দেশ করে {DI � (Ib–Ii3) )/(Ii3 + Ib)}। S3-তে পরিচিত/উপন্যাসিক উপাদানগুলিকে একক করার জন্য ইঁদুরের দক্ষতার পরিমাপ করে স্মরণীয় মেমরির মূল্যায়ন করা হয়েছিল এবং ডিআই (S3-এ সামগ্রিক তদন্ত সময়ের জন্য সংশোধিত) হিসাবে বিবৃত হয়েছিল [24]।

2.9। মরিস ওয়াটার মেজ (MWM)। .e স্ট্যান্ডার্ড প্রোটোকল অনুসরণ করা হয়েছিল, যেমনটি কুমার এবং বনসাল দ্বারা দেওয়া হয়েছিল [25]। এমডব্লিউএম সাঁতারের ট্রায়ালের মাধ্যমে স্থানিক স্মৃতির বিচার করে, যেখানে ইঁদুর একটি গোপন মঞ্চে পালানোর পথ খুঁজে পায়।

একটি কালো রঙের বৃত্তাকার ট্যাঙ্ক (2 মিটার ব্যাস, 0.6 মিটার উচ্চতা) 0.3 মিটার গভীরতায় জল (25 ± 1 ডিগ্রি) ভরা ছিল। জলজ জলাশয় দুটি নাইলন ফাইবার ব্যবহার করে 4টি অনুরূপ অঞ্চলে (R1, R2, R3, এবং R4) ঘড়ির কাঁটার দিকে বিভক্ত ছিল, ট্যাঙ্কের উপরের ঘেরে লম্বভাবে সুরক্ষিত।

একটি ডেস (10.5 সেমি × 10.5 সেমি) জলের নীচে (1 সেমি জলের নীচে) R4 অঞ্চলে অবস্থান করা হয়েছিল। মঞ্চের স্থানটি অধিগ্রহণের সময়কাল জুড়ে অক্ষত ছিল। প্রতিটি একক ইঁদুরকে প্রতিদিন চারটি সিরিয়াল অধিগ্রহণ রাউন্ড (5 মিনিট আইটিআর) দিয়ে উপস্থাপন করা হয়েছিল। .e ইঁদুরকে ট্যাঙ্কের প্রাচীরমুখী জলজ জলাশয়ে আলতো করে ছেড়ে দেওয়া হয়েছিল, R1-R4, R2-R1, R3-R2, এবং R{{ থেকে প্রতিটি একক ট্রায়ালের সাথে সাইটটি পরিবর্তিত হয়েছিল 13}} R3 যথাক্রমে 1 থেকে 4 দিনে, এবং এটিকে 120 সেকেন্ডের পানির নিচের পডিয়াম সনাক্ত করার অনুমতি দেওয়া হয়েছিল। ইঁদুর 20 সেকেন্ডের জন্য থিপোডিয়ামে বিশ্রাম করতে থাকে।

120 সেকেন্ডের মধ্যে প্ল্যাটফর্ম সনাক্ত করতে ব্যর্থতা র্যাটসন প্ল্যাটফর্মের ম্যানুয়াল প্লেসমেন্টকে নির্দেশ করে এবং তারপরে তাদের প্ল্যাটফর্মে 20 সেকেন্ডের অনুমতি দেওয়া হয়েছিল। এস্কেপ লেটেন্সি টাইম (ইএলটি) হল জলজ জলাধারে লুকানো মঞ্চ আবিষ্কারের সময়কাল

প্রোব ট্রায়ালে (5 তম দিন), ইঁদুররা 120 সেকেন্ডের জন্য জলাধারটি তদন্ত করেছিল কিন্তু পডিয়াম থেকে বঞ্চিত হয়েছিল। অর্থাৎ সমগ্র জলাধারে ব্যয় করা গড় সময়কাল (4 অঞ্চল) রেকর্ড করা হয়েছে। .e গড় সময়কাল R4 এ ব্যয় করা হয়েছে (TSTQ: টার্গেট কোয়াড্রেন্টে সময় কাটানো) গোপন পডিয়ামের জন্য অনুসন্ধানকে রেফারেন্স মেমরির একটি সূচক হিসাবে গণ্য করা হয়েছিল। ল্যাবরেটরির আইটেমগুলির সাথে ট্যাঙ্কের তুলনামূলক সেটিং যা চাক্ষুষ চিহ্ন হিসাবে কাজ করে এবং তদন্তকারীর অবস্থান অবিচ্ছিন্ন থাকে [26]।

2.10। জৈব রাসায়নিক পরামিতি অনুমান। আচরণগত পরীক্ষা শেষ করার পর, থেরাটদের সম্পূর্ণ মস্তিষ্ক সংগ্রহ করা হয়েছিল এবং পাল্ভারাইজড বরফের কিউবগুলিতে স্থাপন করা হয়েছিল, তারপরে দেহাবশেষ এবং রক্ত ​​অপসারণের জন্য হিমায়িত জীবাণুমুক্ত স্যালাইন (আইসোটোনিক308 এমওএসমল/এল নাসিএল) দিয়ে স্নান করা হয়েছিল।

215 মিমি ডি-ম্যানিটল, 20 মিমি 2-[4-(2-হাইড্রোক্সিইথাইলের সংমিশ্রণ সহ একটি ফ্রিজিং সেপারেশন বাফারে (pH 7.4) সম্পূর্ণ মস্তিষ্কের একজাতকরণ তাত্ক্ষণিকভাবে সম্পন্ন হয়েছিল )পাইপেরাজিন-1-ইএল]ইথেনেসালফোনিক অ্যাসিড, 1 মিমি 1,2-বিআইএস[{{12}[বিস(কারবক্সিমিথাইল) অ্যামিনো]ইথক্সি]ইথেন, 75 মিমি স্যাকারোজ, এবং 0.1% বিএসএ। .e হোমোজেনেটকে 5 মিনিটের জন্য 13000 × g বল ব্যবহার করে 4 ডিগ্রিতে কেন্দ্রীভূত করা হয়েছিল। .e plet প্রত্যাখ্যান করা হয়েছিল, এবং সুপারনাট্যান্টকে দুটি অংশে বিভক্ত করা হয়েছিল এবং 5 মিনিটের জন্য 13000 × g ফোর্সে রিসেন্টরিফিউজ করা হয়েছিল (4 ডিগ্রি)। .e অপরিশোধিত মাইটোকন্ড্রিয়াল পেলেট আলাদা করা হয়েছিল এবং 1,2-bis[2-[bis(carboxymethyl) amino]ethoxy]ইথেন সহ 11 মিনিট (4 ডিগ্রী) জন্য 12,500 × g একটি বিচ্ছেদ বাফারে আবার সেন্ট্রিফিউজ করা হয়েছিল। .e সেমিজলিড ডিপোজিট যাতে দূষিত মাইটোকন্ড্রিয়া সমন্বিত 75 মিমি স্যাকারোজ, 20 মিমি 2-[4-(2-হাইড্রোক্সাইথাইল) পাইপেরাজিন{{36} সহ পৃথকীকরণ বাফারে (pH 7.4) পুনরায় সাসপেন্ড করা হয়েছিল yl]ইথানেসালফোনিক্যাসিড, এবং 215 মিমি ডি-ম্যানিটল [27]।

পরে, পুরো-মস্তিষ্কের হোমোজেনেটের মাইটোকন্ড্রিয়াল ফ্র্যাকশনটি স্ট্যান্ডার্ড পদ্ধতি ব্যবহার করে জৈব রাসায়নিক চিহ্নিতকারী নির্ধারণ করতে ব্যবহৃত হয়েছিল।

2.11। মাইটোকন্ড্রিয়াল কমপ্লেক্সের অনুমান

2.11.1। NADH: Ubiquinone Oxidoreductase কার্যকলাপ।

কিং এবং হাওয়ার্ডের কৌশল অনুসরণ করে জটিল I (NADH ডিহাইড্রোজেনেস) কার্যকলাপের পরিমাণ পরিমাপ করা হয়েছিল (nmol NADH অক্সিডাইজড/মিনিট/mg প্রোটিন)। .এনএডিএইচ থেকে এনএডি+ এর ইওক্সিডেটিভ জেনারেশন সাইটোক্রোম সি হ্রাসের সাথে থাকে। .e অ্যাস ব্লেন্ডের মধ্যে রয়েছে সাইটোক্রোম c (10.5 মিমি), 6 মিমি -নিকোটিনামাইড অ্যাডেনিনডিনিউক্লিওটাইড (DPNH) 2 মিমি ডিগ্লাইসিনবাফার ব্যবহার করে দ্রবীভূত করা, এবং ডিগ্লাইসিন বাফার (0.2 M, pH 8.5)।

একটি দ্রবীভূত মাইটোকন্ড্রিয়াল ভগ্নাংশ বিক্রিয়াকে ট্রিগার করার জন্য অ্যাস কনকোশনে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল। 120 সেকেন্ডের জন্য λmax � 550 nm-এ অপটিক্যাল ঘনত্ব (OD) এর বৈচিত্র অনুসরণ করা হয়েছিল।2.11.2। Succinate: Ubiquinone Oxidoreductase Activity..e succinate dehydrogenase (complex II) কার্যকলাপের হার কিং [29] এর কৌশল অনুসরণ করে পরিমাণ করা হয়েছিল (nmol succinate oxidized/minute/mg protein)।

সুসিনিক অ্যাসিডঅক্সিডেশন একটি মক ইলেক্ট্রন রিসিভার, পটাসিয়ামসায়ানোফেরেট (K3Fe(CN)6) দ্বারা ট্রিগার হয়। .e অ্যাস ব্লেন্ডে রয়েছে সুকিনিক অ্যাসিড (0.63 M), 1% BSA, K3Fe(CN)6 (0৷{13}}36 M), এবংNa+-K+ [PO4]2- বাফার (0.23 M, pH 7.6)। একটি দ্রবীভূত মাইটোকন্ড্রিয়াল ভগ্নাংশ বিক্রিয়াকে ট্রিগার করার জন্য অ্যাস কনকোশনে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল। .e বৈচিত্র্য OD atλmax � 420 nm 120 সেকেন্ডের জন্য অনুসরণ করা হয়েছিল।

2.12। অক্সিডেটিভ স্ট্রেস বায়োমার্কার নির্ধারণ 2.12.1. iobarbituric অ্যাসিড প্রতিক্রিয়াশীল পদার্থ (TBARS)। TBARS (nmol প্রতি মিলিগ্রাম প্রোটিন) [30] মূল্যায়ন করতে, বিশ্লেষণের সংমিশ্রণ (সমাপ্ত পরিমাণ ∼4 মিলি) যার মধ্যে রয়েছে0.10 মিলি সমজাতীয় মস্তিষ্ক, 1.51 মিলি 4,6-ডাইহাইড্রক্সি-2-মারক্যাপ্টোপাইরিমিডিন (0.8%), 200 μl SLS (8.18%), 1.49 মিলি গ্লাসিয়াসেটিক অ্যাসিড (21%, pH 3.51), এবং 0.71 মিলিলিটার ডিওনাইজড জলে 60 মিনিটের জন্য 96 ডিগ্রীতে জল-স্নান গরম করুন।

একটি 15:1 অনুপাতের বিউটাইল অ্যালকোহল/আজাবেনজিন (5.1 মিলি) পরিপূরক করা হয়েছিল যা 4,000 × gpower (10 মিনিট) এ কেন্দ্রীভূত করা হয়েছিল এবং সুপারনাট্যান্টকে নির্জন করা হয়েছিল। টুইন-বিম UV1700 স্পেকট্রোফোটোমিটার (শিমাদজু, জাপান), ক্রোমোফোর ম্যালোন্ডিয়ালডিহাইড-4,6-ডাইহাইড্রক্সি-2-মারক্যাপ্টোপাইরিমিডিন ওডি একটি তরঙ্গদৈর্ঘ্যে মূল্যায়ন করা হয়েছিল (λmax � 532 �1 nm), এবং। 105/M/cm (মোলার বিলুপ্তি গুণাঙ্ক) গণনা 4,6-ডাইহাইড্রক্সি-2-মারক্যাপ্টোপাইরিমিডিন অ্যাডাক্টে প্রয়োগ করা হয়েছিল।

2.12.2। হ্রাসকৃত Glutathione (Lc-Glutamyl-L-Cysteinyl-glycine) মাত্রা। এলম্যানের [৩১] পদ্ধতি এল-গ্লুটাথিয়ন (জিএসএইচ) সামগ্রীর মূল্যায়নের জন্য প্রয়োগ করা হয়েছিল। .e টেস্ট কনকোকশন কম্পাসিং হোমোজেনেট (1.1 মিলি) এবং 1 মিলি 4% 2-হাইড্রক্সি-5-সালফোবেনজয়িক অ্যাসিড (5-এসএসএ) 2,500 × গ্রাম শক্তিতে 11 মিনিটের জন্য সেন্ট্রিফিউগেট (4 ডিগ্রি) করা হয়েছিল .

পরে, 2.8 মিলি Na+-K+[PO4]2- বাফার (51.2 mM, pH 7.77) এবং {{10}}.21 মিলি 3-কারবক্সি{{13 }} নাইট্রোফেনাইল ডিসালফাইড (0.12 mM, pH 7.89) উপরের-বিচ্ছিন্ন সুপারনাট্যান্ট (0.12 মিলি) এর সাথে মিশ্রিত করা হয়েছিল। ট্রিপেপটাইড (μmolGSH প্রতি মিলিগ্রাম প্রোটিন) টুইন-বিমইউভি1700 স্পেকট্রোফোটোমিটার (λmax � 412 nm) দিয়ে পরিমাপ করা হয়েছিল। প্রয়োগ করা হচ্ছে � 1.36 × 104/M/cm।

2.12.3। Glutathione Peroxidase কার্যকলাপ। glutathione peroxidase (GPx) (EC 1.11.1.9) এর কার্যকলাপ মোহনদাস এট আল-এর কৌশল প্রয়োগ করে মূল্যায়ন করা হয়েছিল। [৩২]। .100 µl এর 10% হোমোজেনেট, 100 μl সোডিয়াম অ্যাজাইড (1.11 মিমি), 100 μl EDTA (1.13 মিমি), 40 μl গ্লুটাথিওন-ডিডাক্ট-এসাইডের সমন্বয়ে গঠিত মিশ্রণ বিশ্লেষণ করুন (GSR, 1 IU/ml) (EC1.8.1.7), 10 μl H2O2 (0.28 mM), 40 μl Lc-glutamyl-L-cysteinyl-glycine (1.2 mM), 100 μl কোএনজাইম II হ্রাস টেট্রাসোডিয়াম মিমি লবণ (0.2 মিমি) ), এবং 0.12 M 1.49 ml Na+-K+ [PO4]2-বাফার (pH 7.4) সম্পূর্ণ পরিমাণে 2000 μl। .e কোএনজাইম II- হ্রাসকৃত টেট্রাসোডিয়ামের ক্ষতি λmax � 340 nm 25 ডিগ্রি তাপমাত্রায় নথিভুক্ত করা হয়েছিল।

GPx হার 6.22 ×103/M/cm এর ε � ব্যবহার করে nmol NADPH অক্সিডাইজড/মিনিট/mg প্রোটিন হিসাবে গণনা করা হয়েছিল।

2.12.4। সুপারঅক্সাইড ডিসমিউটেজ কার্যকলাপ। .e হারের SOD (EC1.15.1.1) ক্রিয়া (প্রতি মিলিগ্রাম প্রোটিনের ইউনিট) কক্কর এট আল-এর পদ্ধতি দ্বারা বিবেচনা করা হয়েছিল। [৩৩]। .e প্রতিক্রিয়া সংকলন জড়িত 0.3 মিলি হোমোজেনেট, 100 μl 5- মিথাইলফেনাজিনিয়াম মিথাইল সালফেট (197 μM), এবং 1.3 মিলি সোডিয়াম ডাইফসফেট 200 μl -নিকোটিনামাইড অ্যাডেনিন এবং ডিপিএনএইচএমআইডি (0DP8 μl) ব্যবহার করে এই মিশ্রণে 1 মিলি গ্লাসিয়াল CH3COOH ব্যবহার করে 60 সেকেন্ড পরে থামানো হয়।

উত্পন্ন ক্রোমোজেনের পরিমাণ λmax� 56{{10}} nm.2.12.5 এ রঙের শক্তি লক্ষ্য করে গণনা করা হয়েছিল। Catalase কার্যকলাপ. ক্যাটালেস (EC1.11.1.6) ক্রিয়ার হার মূল্যায়ন করতে, 50 μl তদন্তের নমুনা সমন্বিত বিশ্লেষিত সংকলনের OD অসঙ্গতি (λmax � 240 nm), 1.22 ml H2O2 (0.03 M) Na+-K+ [PO4]2- বাফারে (pH7.91, 0.06 M), এবং 0.06 M Na+-K+ [PO4]{{33} এর 1.63 মিলি } বাফার (pH 7.1) রেকর্ড করা হয়েছিল। ক্যাটালেস কার্যকলাপ (মস্তিষ্কের প্রতি মিলিগ্রাম প্রোটিন প্রতি μmol H2O2 ক্ষয়প্রাপ্ত মিনিট) ε � 43.6/M/cm [34] প্রয়োগ করে গণনা করা হয়েছিল।

2.12.6। পুরো নাইট্রাইট স্তর। শাস্ত্রী এট আল এর .e কৌশল।[35] সম্পূর্ণ মস্তিষ্কের নাইট্রাইট (মস্তিষ্কের প্রোটিনের μmolper mg) মূল্যায়ন করার জন্য প্রয়োগ করা হয়েছিল। 100 µলিনভেস্টিগেটিভ নমুনা, 145 মিলিগ্রাম অ্যামালগাম কপার-ক্যাডমিয়াম, 500 μl H2CO3 বাফার (pH 8.89), 0.44 M 100 μl NaOH, এবং 119.8 মিলিমিটার SO404 মিলিমিটার, 119.8 মিলিমিটার gpower 10 মিনিটের জন্য, এবং অপ্রয়োজনীয় উপরের তরল (অতিধর্মী) নির্জন ছিল।

গ্রীস রাসায়নিক (50 µl) 100 µl s অতিরিক্ত তরলে অন্তর্ভুক্ত ছিল। ইনকিউবেশনের 60 মিনিট পর, OD (λmax � 548 nm তরঙ্গদৈর্ঘ্য) একটি টুইন-বিম UV1700 স্পেকট্রোফটোমিটার (শিমাদজু) নিযুক্ত করা হয়েছে। নাইট্রাস অ্যাসিড সোডিয়াম (0.02-0.2 মিমি) এর একটি সাধারণ বক্ররেখা ডিজাইন করা হয়েছিল এবং পুরো নাইট্রাইটকে সমান করা হয়েছিল।

2.12.7। মোট প্রোটিন নির্ধারণ. .e সামগ্রিক প্রোটিন স্তর (হোমোজেনেটের mg/ml) 0.3 থেকে 3.8 mg/ml পর্যন্ত দ্রবণ শক্তি সহ বোভাইন সিরাম অ্যালবামিনের অ্যাটিপিকাল বক্রতা গ্রাফ ব্যবহার করে গণনা করা হয়েছিল। .e পরীক্ষার সংমিশ্রণটি 250 μl হোমোজেনেট, 5.1 মিলি লোরির বিকারক, Na{10}}K+ [PO4]2- বাফার(900 μl), এবং 1.1 N 500 μl FCR দিয়ে সংগঠিত হয়েছিল৷ OD-এর বৈপরীত্য λmax � 650 nm [36] এ পরিলক্ষিত হয়েছে।

2.13। মস্তিষ্কের বিভাগ হিস্টোপ্যাথলজি। একটি মাধ্যাকর্ষণ-ফেড ডিফিউশন সেটআপ ব্যবহার করে, ইঁদুরগুলিকে ইন্ট্রাকার্ডিয়ালভাবে (বাম ভেন্ট্রিকলের মাধ্যমে) 10% নিরপেক্ষ বাফারযুক্ত ফর্মালডিহাইড (10% NBF) দ্রবণ দিয়ে ছড়িয়ে দেওয়া হয়েছিল এবং তীব্রভাবে চেতনানাশক করা হয়েছিল। হিপ্পোক্যাম্পাস এবং কর্টিকালসেক্টরগুলিকে একটি ফিক্সেটিভ (10:1 ফিক্সেটিভ: টিস্যুপ্রোর্শন), অর্থাৎ 10% NBF এক সপ্তাহের জন্য (4 ডিগ্রি), সাথে 0.04% নেট্রিউমাজিড (pH 7.4) দিয়ে নিমজ্জিত করা হয়।

ইথাইল অ্যালকোহল (70%) 4 ডিগ্রিতে রাখা স্থির টিস্যু অংশগুলির জন্য একটি প্যাকিং সমাধান হিসাবে নিযুক্ত করা হয়েছিল। একটি মাইক্রোটোম কাটার (ঘূর্ণন প্রকার) পাতলা অংশ (8.0 μm) অর্জনের জন্য নিযুক্ত করা হয়েছিল, যেগুলি রঙিন হেমাটোক্সিলিন এবং ইওসিন (H&E) দিয়ে রঙ করা হয়েছিল। .eslides DPX-resin ব্যবহার করে স্থায়ী করা হয়েছিল, যা পরে কভার-স্লিপ করা হয়েছিল এবং ×40 ম্যাগনিফিকেশনে একটি অপটিক্যালমাইক্রোস্কোপ (বাইনোকুলার) এর মাধ্যমে পরিদর্শন করা হয়েছিল।

2.14। পরিসংখ্যান বিশ্লেষণ। একজন দক্ষ পরীক্ষক প্রাণীদের সমগোত্রীয়দের দেওয়া বিভিন্ন ওষুধের রেজিমেনকে অন্ধ করে দিয়ে তথ্য যাচাই ও মূল্যায়ন করেছেন। আউটলায়াররা ডেটাতে বাস্তববাদী (গ্রুবের পরীক্ষা) ছিল না, এবং কোলমোগোরভ-স্মিরনভ পরীক্ষা এবং লেভেনের পরীক্ষা যথাক্রমে ভেরিয়েবলের স্বাভাবিক বণ্টন এবং বৈচিত্র্যের একজাততা নিশ্চিত করেছে (HOV p > 0.05, লেভেনের পরীক্ষা),।

অন্যথায়, অসম পরিবর্তনের ক্ষেত্রে (HOV p < {{0}}।{7}}5, লেভেনের পরীক্ষা), ওয়েলচের আনোভা (p < 0.05, F′- পরিসংখ্যান) এবং গেমস-হাওয়েল পোস্ট হক পরীক্ষা প্রয়োগ করা যেতে পারে। .e মানে সাধারণভাবে বিতরণ করা ভেরিয়েবলগুলি যাচাই করা হয়েছিল এবং একমুখী বা পুনরাবৃত্ত পরিমাপের দ্বি-মুখী বিশ্লেষণ অফ ভ্যারিয়েন্স (ANOVA) দ্বারা সম্পর্কিত। ANOVA-এর ক্ষেত্রে, ফলাফলগুলি এফ-পরিসংখ্যানে তাৎপর্যপূর্ণ (p <0.05), একাধিক তুলনা পরীক্ষা, যথা Tukey's HSD (সৎ উল্লেখযোগ্য পার্থক্য) বা বনফেরোনি, প্রয়োগ করা হয়েছিল। পরিসংখ্যানগত তাত্পর্য p <0.05 এ গণ্য করা হয়েছিল, এবং ফলাফলগুলিকে গড়-± স্ট্যান্ডার্ড এরর অফ মিন (SEM) হিসাবে বিবৃত করা হয়েছিল।

3. ফলাফল

3.1। QA-ICV দ্বারা পরিচালিত ইঁদুরের শরীরের ভর (g), ডায়েট, এবং জল খাওয়ার উপর DSM-এর ফলাফল। শরীরের ওজন, ফিড, এবং জল গ্রহণ সাপ্তাহিক বিশ্লেষণ করা হয়েছিল, দিন 1 থেকে শুরু করে। 7, 14 এবং 21 দিনে শরীরের ভর (g), ফিড, এবং জল খাওয়ার একটি উল্লেখযোগ্য হ্রাস (p < 0.001) টোশামের প্রতিপক্ষের তুলনায় প্রথম দিনে QA-ICV ইনজেকশনের সাপেক্ষে বাস্তবসম্মত ছিল (চিত্র 2)।

DSM (100 mg/kg) ডোজ শরীরের ওজনে উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি ঘটায় (দিন 7p < 0৷{11}}5, দিন 14 p < {{14} }.01, দিন 21 p < {{20}}.001), ফিড (দিন 7p <0.05, দিন 14 p <0.01, দিন 21 p <0.001), এবং জল খাওয়া (দিন 7 p < 0.01, দিন 14 p < 0.05) QA-ICV এর বিপরীতে ইঁদুরে।

DSM (50 mg/kg) এছাড়াও QA-ICV-এর কারণে শরীরের ওজনে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে (দিন 21 p < 0৷{14}}5) এবং খাওয়ানোর পরিমাণ (দিন 7 p < 0। QA-ICV- এবং DNP-চিকিত্সা করা ইঁদুর শরীরের ভর (g) একটি উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি প্রকাশ করেছে (দিন 7p < 0৷{29}}5, দিন 14 p < 0.001, দিন 21 p <0.001), খাওয়ানো (দিন 7p <0.001, দিন 14 p <0.01, দিন 21 p <0.001), এবং জল খাওয়া (দিন 7, 14, 21 p <0.01) ইঁদুরের তুলনায় যেগুলি একা QA-ICV-এর সংস্পর্শে ছিল।

3.2। QA-ICV-এর বিরুদ্ধে লোকোমোশন, মোটর সমন্বয়, এবং ইঁদুরের গতিতে DSM-এর প্রভাব। এই গবেষণায়, প্রাণীদের গতিবিধি QA-ICV বা ওষুধের চিকিত্সা দ্বারা প্রভাবিত হয়নি।

QA গ্রুপ শ্যাম গ্রুপের (চিত্র 3(a)) তুলনায় অ্যাক্টোফোমিটার যন্ত্রপাতিতে প্রতি 5 মিনিটে থিম গণনায় কোন উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন দেখায়নি। রোটারড এবং পায়ের ছাপ বিশ্লেষণ সেন্সরিমোটর পারফরম্যান্স এবং ইঁদুরের চলাফেরার মূল্যায়ন করতে ব্যবহৃত হয়েছিল।

ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে QA-ICV উল্লেখযোগ্যভাবে বাধাগ্রস্ত হয়েছে (p < 0.001) মোটর সমন্বয় (চিত্র 3(b)) এবং ইঁদুরের চলাফেরা (চিত্র 3(c)), ঘূর্ণায়মান শ্যাফ্ট থেকে পড়ার বিলম্বের হ্রাস দ্বারা প্রতিফলিত হয়েছে এবং পায়ের ছাপ বিশ্লেষণে ইঁদুরের দৈর্ঘের দৈর্ঘ্য তোশামের প্রতিপক্ষের তুলনায়।

QA + DSM50 এবং QA + DSM100 গ্রুপগুলি পতনশীল বিলম্ব (p < 0.05, p < 0.01) এবং স্ট্রাইড দৈর্ঘ্য (p) একটি উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি চিত্রিত করেছে < 0.05, p < 0.001) QA গ্রুপের সাথে সম্পর্কিত।

DNP চিকিত্সা উল্লেখযোগ্যভাবে QA-ICV কমিয়েছে এবং প্রদত্ত ইঁদুরের সাথে তুলনা করার সময় (p < 0.001) এবং স্ট্রাইড দৈর্ঘ্য (p <0.001) হ্রাস পেতে দেরি করেছে QA-ICV একা। অধিকন্তু, DSM (100 mg/kg) চিকিত্সা QA-ICV-এর শিকার ইঁদুরগুলিতে DSM (50 mg/kg) এর তুলনায় উল্লেখযোগ্য উন্নতি (p <0.01) ইনগাইট প্রদর্শন করেছে।

For more information:1950477648nn@gmail.com