মহানিমবাইন উন্নত কোলিনার্জিক ট্রান্সমিশন এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, অ্যামাইলয়েড লেভেল এবং নিউরোইনফ্লেমেশন পার্ট 2 এর মাধ্যমে ইঁদুরের বার্ধক্যজনিত স্মৃতির ঘাটতি উন্নত করে

2.6। ম্যালোন্ডিয়ালডিহাইড (MDA) এবং Glutathione (GSH) স্তরের মূল্যায়ন

বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ কিটগুলি ব্যবহার করে, এমডিএ এবং জিএসএইচ স্তরগুলি মস্তিষ্কের নমুনাগুলিতে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল (কেম্যান কেমিক্যাল কোম্পানি, অ্যান আর্বার, এমআই, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র)।

বিজ্ঞান ও প্রযুক্তির অগ্রগতি অব্যাহত থাকায়, বিজ্ঞানীরা স্মৃতি, চিন্তাভাবনা এবং চেতনার মতো রহস্যময় এবং গুরুত্বপূর্ণ মানব মনস্তাত্ত্বিক কার্যকলাপের রহস্য উদঘাটনের চেষ্টা করছেন। তাদের মধ্যে, মস্তিষ্কের নমুনাগুলির অধ্যয়নকে অত্যন্ত উদ্বেগের ক্ষেত্র হিসাবে বিবেচনা করা হয় কারণ এটি আমাদের স্মৃতি এবং মস্তিষ্কের মধ্যে সম্পর্ককে আরও গভীরভাবে বুঝতে সাহায্য করতে পারে।

মেমরি বাড়ানোর জন্য সম্পূরকগুলি জানুন ক্লিক করুন

প্রথমত, মস্তিষ্কের নমুনা কী? সহজ কথায়, এটি মস্তিষ্কে নিউরন (মস্তিষ্কের কোষ) এবং তাদের সংযোগগুলি ক্যাপচার, সংরক্ষণ এবং বিশ্লেষণের একটি পদ্ধতিকে বোঝায়। সাধারণ মানুষের ভাষায়, এটি মস্তিষ্কের একটি মানচিত্রের মতো যা বিভিন্ন অঞ্চলের মধ্যে সংযোগ এবং কাজগুলি দেখাতে পারে।

এর পরে, আসুন মস্তিষ্কের নমুনা এবং স্মৃতির মধ্যে সম্পর্ক সম্পর্কে কথা বলি। বৈজ্ঞানিক গবেষণায় দেখা গেছে আমাদের স্মৃতিশক্তি মস্তিষ্কের গঠনের সাথে ওতপ্রোতভাবে জড়িত। যখন আমরা নতুন জ্ঞান শিখি, তখন মস্তিষ্কে নতুন নিউরোনাল সংযোগ তৈরি হয় এবং এই সংযোগগুলি সময়ের সাথে আরও শক্তিশালী হয়। মস্তিষ্কের নমুনাগুলির অধ্যয়নের মাধ্যমে, বিজ্ঞানীরা এই মস্তিষ্কের সংযোগগুলি অধ্যয়ন করার জন্য কঠোর পরিশ্রম করছেন এবং কীভাবে তাদের মাধ্যমে শেখা এবং স্মৃতিশক্তি বাড়ানো যায় তা বোঝার চেষ্টা করছেন।

এছাড়া মস্তিষ্কের নমুনা বিশ্লেষণের মাধ্যমে বিজ্ঞানীরা কিছু মজার বিষয়ও জানতে পারেন। উদাহরণস্বরূপ, তারা দেখেছেন যে মানুষের মস্তিষ্কের হিপ্পোক্যাম্পাসটি স্মৃতির সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত একটি অঞ্চল। কারণ হিপোক্যাম্পাস মানব মস্তিষ্কে তথ্যকে স্বল্প-মেয়াদী স্মৃতি থেকে দীর্ঘমেয়াদী স্মৃতিতে রূপান্তর করার জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ কাজ করে।

অতএব, মস্তিষ্কের নমুনা গবেষণার মূল্য শুধুমাত্র আমাদের মস্তিষ্ক এবং স্মৃতির মধ্যে সম্পর্ককে আরও ভালভাবে বুঝতে সাহায্য করার জন্য নয় বরং আমাদের স্মৃতির ব্যাধি বা জ্ঞানীয় রোগের মূল কারণগুলি আবিষ্কার করতে সাহায্য করে, যার ফলে সম্পর্কিত রোগের চিকিত্সা এবং প্রতিরোধের প্রচার করা হয়।

পরিশেষে, স্মৃতির উপর মস্তিষ্কের নমুনা গবেষণার সাহায্যের বিষয়ে আমাদের ইতিবাচক দৃষ্টিভঙ্গি নেওয়া উচিত। যদিও এখনও অনেক বৈজ্ঞানিক সমস্যা সমাধান করা বাকি আছে, বিজ্ঞান ও প্রযুক্তির ক্রমাগত উন্নতির সাথে, আমরা বিশ্বাস করি যে ভবিষ্যতে আরও অগ্রগতি হবে। আসুন আমরা একসাথে ভবিষ্যতের দিকে তাকাই এবং বৈজ্ঞানিক গবেষণার মাধ্যমে আমাদের মস্তিষ্ককে আরও স্মার্ট করে তোলার জন্য উন্মুখ হই! এটা দেখা যায় যে আমাদের স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে হবে। Cistanche উল্লেখযোগ্যভাবে স্মৃতিশক্তি উন্নত করতে পারে কারণ Cistanche এর অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি এবং অ্যান্টি-এজিং প্রভাব রয়েছে, যা মস্তিষ্কে অক্সিডেটিভ এবং প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া কমাতে সাহায্য করতে পারে, যার ফলে স্নায়ুতন্ত্রের স্বাস্থ্য রক্ষা করে। এছাড়াও, Cistanche স্নায়ু কোষের বৃদ্ধি এবং মেরামতকেও প্রচার করতে পারে, যার ফলে নিউরাল নেটওয়ার্কগুলির সংযোগ এবং কার্যকারিতা বৃদ্ধি পায়। এই প্রভাবগুলি স্মৃতিশক্তি, শেখার ক্ষমতা এবং চিন্তার গতি উন্নত করতে সাহায্য করতে পারে এবং জ্ঞানীয় কর্মহীনতা এবং নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের ঘটনাকে প্রতিরোধ করতে পারে।

এমডিএ এবং জিএসএইচ স্তরগুলি অনুরূপভাবে ন্যানোমোলস/মিলিগ্রাম প্রোটিন এবং মাইক্রোমোলস/মিলিগ্রাম প্রোটিনে পরিমাপ করা হয়েছিল। ব্র্যাডফোর্ড কৌশলটি মস্তিষ্কের টিস্যুতে প্রোটিনের পরিমাণ অনুমান করার জন্য অনুসরণ করা হয়েছিল।

2.7। Acetylcholine (ACh) এবং Acetylcholinesterase (AChE) কার্যকলাপের অনুমান

ব্রেইন হোমোজেনেটে ACH এবং AChE স্তরগুলি বাণিজ্যিকীকৃত কিটগুলি (বায়োঅ্যাসে সিস্টেম, হেওয়ার্ড, CA, USA) ব্যবহার করে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল, যা যথাক্রমে EnzyChromTM AcetylcholineAssay কিট এবং QuantiChromTM Acetylcholinesterase Assay কিট ছিল।

রঙ গঠনের তীব্রতা একটি মাইক্রোপ্লেট রিডারে যথাক্রমে 570 এবং 412 এনএম সনাক্ত করা হয়েছিল। প্রাপ্ত এসিএইচের স্তরকে µM হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল, যেখানে ACHE কার্যকলাপকে U/L হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল।

2.8। -অ্যামাইলয়েড স্তরের পরিমাপ

ক্লাউড ক্লোন কর্প (ক্যাটি, টিএক্স, ইউএসএ) এর ELISA কিটগুলি মস্তিষ্কের সমজাতীয় পদার্থে A 1-40 এবং A 1-42 এর স্তরগুলি মূল্যায়ন করতে ব্যবহৃত হয়েছিল৷ রঙের গঠন পরিমাপ করতে 450 এনএম সেট করা একটি মাইক্রোপ্লেট রিডার ব্যবহার করা হয়েছিল।

নমুনায় A 1-40 এবং A 1-42 এর ঘনত্ব রঙের তীব্রতার সাথে বিপরীতভাবে সম্পর্কিত ছিল। ফলাফলগুলি pg/mLof মোট প্রোটিনের পরিপ্রেক্ষিতে উপস্থাপন করা হয়েছিল।

2.9। মাউস ব্রেইনে -সিক্রেটেজ (BACE-1) কার্যকলাপের মূল্যায়ন

হোমোজেনেটে BACE-1 কার্যকলাপ একটি বাণিজ্যিক কিট ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়েছিল (AnaSpec, ফ্রেমন্ট, CA, USA থেকে SensoLyte® -Secretase Assay Kit)। কিট সনাক্তকরণ একটি পেপটাইডের উপর ভিত্তি করে, যা BACE{2}} দ্বারা ক্লিভ করা হয়, এবং সংকেতটি 490/520 এনএম-এ উত্তেজনা/নিঃসরণ সহ অ্যাসপেক্ট্রফটোমিটার ব্যবহার করে সনাক্ত করা হয়।

2.10। মোট সাইক্লোক্সিজেনেস (COX) কার্যকলাপের পরিমাপ

একটি ELISA কিট (কেম্যান কেমিক্যাল কোম্পানি, অ্যান আর্বার, MI, USA) ব্যবহার করে মস্তিষ্কের হোমোজেনেটে মোট COX-এর কার্যকলাপ অনুমান করা হয়েছিল। রঙের গঠন মোট COX কার্যকলাপের সরাসরি সমানুপাতিক ছিল। শোষণকারী 590 এনএম পড়ার জন্য একটি মাইক্রোপ্লেট রিডার ব্যবহার করা হয়েছিল।

2.11। BACE-1 এবং COX-2 এর জিন এক্সপ্রেশন

বিচ্ছিন্ন মস্তিষ্কের RNA-তে BACE-1 এবং COX-2 এর অভিব্যক্তি RT-PCR ব্যবহার করে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। জড়িত তিনটি প্রধান পদক্ষেপ ছিল: RNA নিষ্কাশন, RNA tocDNA রূপান্তর, এবং রিয়েল-টাইম পলিমারেজ চেইন প্রতিক্রিয়া (RT-PCR)।

Qiagen Valencia, CA, USA দ্বারা সরবরাহ করা কিট জড়িত সমস্ত পদক্ষেপ। প্রথমত, আরএনএতে সংরক্ষিত মস্তিষ্কের নমুনা থেকে আরএনএ বের করা হয়েছিল। এই ধাপে, প্রায় 100 মিলিগ্রাম মস্তিষ্কের টিস্যুর নমুনা 1 মিলি কিউআইএজোল লাইসিস রিএজেন্টে টিস্যুরুপ্টর ব্যবহার করে ওয়াশোমোজেনাইজ করা হয় এবং ঘরের তাপমাত্রায় 5 মিনিটের জন্য ইনকিউব করা হয়।

ব্রেন লাইসেট এবং কিউআইএজল লাইসিস রিএজেন্টের মিশ্রণ ক্লোরোফর্মের সাথে যোগ করা হয়েছিল এবং 15 সেকেন্ডের জন্য জোরে ঝাঁকুনি দেওয়া হয়েছিল, তারপরে 2-3 মিনিটের জন্য কক্ষ তাপমাত্রায় ইনকিউবেশন করা হয়েছিল।

মিশ্রণটিকে 12,000× g 15 মিনিটের জন্য 4 ◦C তাপমাত্রায় কেন্দ্রীভূত করা হয়েছিল এবং তিনটি পর্যায় একটি বর্ণহীন পর্যায় (উপরের পর্যায়) তৈরি করেছিল, যার মধ্যে RNA ছিল এবং 70% ইথানলের 1 ভলিউম যুক্ত করা হয়েছিল। এটা

এরপর, 700 μL নমুনা একটি স্পিন কলামে স্থানান্তরিত করা হয়েছিল এবং 15 সেকেন্ডের জন্য 8000 × g ঘরের তাপমাত্রায় কেন্দ্রীভূত করা হয়েছিল; ফ্লো-থ্রু বাতিল করা হয়েছে। 700 μL বাফার RW1 (কিটে সরবরাহ করা হয়েছে) যোগ করার পরে এবং 8000×g এ 15 সেকেন্ডের জন্য সেন্ট্রিফিউগেশনের পরে, ফ্লো-থ্রু বাতিল করা হয়েছিল। ধাপটি 500 μL বাফার RPE (কিটে সরবরাহ করা) সংযোজনের সাথে অব্যাহত ছিল। এবং 8000×g এ 15 সেকেন্ডের জন্য সেন্ট্রিফিউগেশন।

আরএনএ-তে কোনো জৈব দূষণ ধোয়ার জন্য এই পদক্ষেপটি দুবার পুনরাবৃত্তি করা হয়েছিল। অবশেষে, RNA-কে 50 µL RNAse-মুক্ত জল যোগ করে এবং 8000×g এ 1 মিনিটের জন্য সেন্ট্রিফিউজ করা হয়েছিল।

অ্যানোড্রপ (ন্যানোড্রপ 2000c, থার্মোফিশার সায়েন্টিফিক, ওয়ালথাম, এমএ, ইউএসএ) ব্যবহার করে আরএনএর ঘনত্ব পরিমাপ করা হয়েছিল। নিষ্কাশিত আরএনএ তারপরে সিডিএনএতে রূপান্তরিত হয়েছিল, যা RT-PCR সঞ্চালনের জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল।

প্রথমত, 6 µL রিভার্স-ট্রান্সক্রিপশন মাস্টার মিক্সের সাথে 14 µLof টেমপ্লেট RNA যোগ করা হয়েছিল (কোয়ান্টিস্ক্রিপ্ট রিভার্স ট্রান্সক্রিপ্টেজের 1 µL, কোয়ান্টিস্ক্রিপ্ট RT বাফারের 4 µL, RT প্রাইমার মিশ্রণের 1 µL)। মিশ্রণের পরে, এটি 42 ◦C তাপমাত্রায় 15 মিনিটের জন্য ইনকিউবেশন করা হয়েছিল, তারপরে 3 মিনিটের জন্য 95 ◦C তাপমাত্রায় ইনকিউবেশন করা হয়েছিল কোয়ান্টিস্ক্রিপ্ট রিভার্স ট্রান্সক্রিপ্টেজ নিষ্ক্রিয় করার জন্য।

গঠিত পণ্যটি ছিল cDNA, এবং অবশেষে, RT-PCR পরিচালিত হয়েছিল। RT-PCR শর্তগুলি 5 মিনিটের জন্য 95 ◦C এবং 10 মিনিটের জন্য 95 ◦C এবং 30 মিনিটের জন্য 60 ◦C-তে 40 চক্র অনুসরণ করে স্থির করা হয়েছিল৷

BACE-1 এবং COX-2 জিনের অভিব্যক্তি দুটি হাউসকিপিং জিনের (-অ্যাক্টিন এবং GAPDH) বিরুদ্ধে পরিমাপ এবং স্বাভাবিক করা হয়েছিল। নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্সের প্রাইমারগুলি মাউস BACE-1 (সামনে50-GCATGATCATTGGTGGTATC-30: বিপরীত 50-CCATCTTGAGATCTTGAC-CA-30) ​​এবং COX-2 এর উপর ভিত্তি করে ছিল (ফরওয়ার্ড 50-GTGTGCGACATACTCAAGCAGGA) cDNA ক্রম। -30: বিপরীত 50-TGAAGTGGTAACCGCTCAGGTG-30), GAPDH (ফরওয়ার্ড 50-TGACAGGATGCAGAAGGAGA-30: বিপরীত 50-GCTGGAAGGTGGACAGTGAG), এবং{17}} -অ্যাক্টিন (ফরওয়ার্ড 50-TGACAGGATGCAGAAGGAGA-30: বিপরীত 50-GCTGGAAGGTGGGACAGTGAG-30)।

ফ্লুরোসেন্স পরিমাপ প্রাপ্ত হয়েছিল, এবং তাদের মূল্যায়নের জন্য রটার-জিন 6000 সফ্টওয়্যার ব্যবহার করা হয়েছিল (কিয়াজেন, হিলডেন, জার্মানি)।

তুলনামূলক সিটি (থ্রেশহোল্ড চক্র) পদ্ধতি ব্যবহার করে বি-অ্যাক্টিন এবং জিএপিডিএইচ হাউসকিপিং জিনে স্বাভাবিককরণের পরে অভিব্যক্তির স্তর হিসাবে ফলাফলগুলি উপস্থাপন করা হয়েছিল। নমুনার জিন এক্সপ্রেশন গণনা করতে সমীকরণ (1) ব্যবহার করা হয়েছিল।

প্রতিটি নমুনার সিটি মান প্রতিটি জিনের (লক্ষ্য জিন এবং রেফারেন্স জিন) জন্য তৈরি করা স্ট্যান্ডার্ড কার্ভের উপর ভিত্তি করে প্রাপ্ত হয়েছিল।

∆∆CT=∆CT নমুনা − ∆CT নিয়ন্ত্রণ (1)

যেখানে

∆CT নমুনা: লক্ষ্য জিনের CT মান − রেফারেন্স জিনের CT মান

∆CT নিয়ন্ত্রণ: লক্ষ্য জিনের CT মান − রেফারেন্স জিনের CT মান

2.12। পরিসংখ্যান বিশ্লেষণ

পরীক্ষামূলক ডেটা গড় ± SEM হিসাবে উপস্থাপিত হয়েছিল। একমুখী আনোভা পদ্ধতি (গ্রাফ প্যাড সংস্করণ 9, গ্রাফপ্যাড সফ্টওয়্যার ইনক., লা জোলা, CA, USA) এবং Tukey-Kramerpost hoc পরীক্ষা পরিসংখ্যানগত বৈচিত্রগুলিকে শ্রেণীবদ্ধ করার জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল। গুরুত্বপূর্ণকে 0.05 এর সম্ভাব্যতা মান হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছিল৷

3. ফলাফল

3.1। বয়সী ইঁদুরে মহানিমবাইন-বর্ধিত স্মৃতি

মাউস মডেলে মহানিমবাইনের স্থানিক শিক্ষা এবং স্মৃতিশক্তি MWM পরীক্ষা ব্যবহার করে পরীক্ষা করা হয়েছিল। এস্কেপ লেটেন্সি (EL), এস্কেপ ডিসটেন্স (ED), এবং টার্গেট কোয়াড্রেন্টে কাটানো সময় পরিমাপ করা হয়েছিল।

তদুপরি, ইঁদুরের গড় সাঁতারের গতির উপর ভিত্তি করে লোকোমোটর কার্যকলাপও বিবেচিত হয়েছিল৷ চিত্র 2A দেখায় যে বয়স্ক নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর 1 দিন থেকে আজ 3 (22৷{15}}5 ± 1.70 s, 21.35 ± 1.85 s, 19.96 ± 2.34 s; যথাক্রমে) যখন তরুণ নিয়ন্ত্রণের সাথে তুলনা করা হয় (যথাক্রমে 12.75 ± 1.30, 10.12 ± 0.98, 7.60 ± 1.31)।

এটি প্রকাশ করেছে যে বয়স্ক ইঁদুর MWMtest-এ শেখার এবং মেমরি ফাংশনে যথেষ্ট ঘাটতি স্থাপন করেছে। যাইহোক, মহানিম্বিনের বিভিন্ন ডোজ (1 এবং 2 মিলিগ্রাম/কেজি) দিয়ে মৌখিক চিকিত্সা বয়স্ক ইঁদুরের EL-তে উল্লিখিত পরিবর্তনগুলির একটি বিপরীততা দেখায়।

1 মিলিগ্রাম/কেজি মহানিম্বিন গ্রুপের EL মান ছিল 22৷{9}}1 ± 1.60 s, 15.88 ± 1.54 s (p < 0৷{23}}1), এবং8 .26 ± 0.93 সেকেন্ড (p < 0।{31}}01), 1, 2, এবং 3 দিনের জন্য, অনুরূপভাবে বয়স নিয়ন্ত্রণের সাথে তুলনা করা হয়, যেখানে EL 2 mg/kg মহানিম্বিন গ্রুপের মান ছিল 16৷{37}}9 ± 0.33 s(p < 0.05), 17.14 ± 0.57 s (p < 0.05), 10.57 ± 0৷{36}} s (p < 0.01), যথাক্রমে, যখন বয়স্ক নিয়ন্ত্রণের সমান্তরাল। 3 তম দিনে, উভয় গ্রুপের EL (1 এবং 2 মিলিগ্রাম/কেজি) মহানিম্বিন তরুণ নিয়ন্ত্রণ থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে আলাদা ছিল না।

চিত্র 2. (A) এস্কেপ লেটেন্সিতে মহানিমবাইনের প্রভাব, লুকানো প্ল্যাটফর্ম খুঁজে পেতে সময় লেগেছে। (B) দূরত্ব থেকে পালানোর দূরত্ব, লুকানো প্ল্যাটফর্ম খুঁজে না পাওয়া পর্যন্ত শুরুর বিন্দু থেকে যাত্রা করা দূরত্ব; (গ) গড় গতি, লুকানো প্ল্যাটফর্ম খুঁজে পেতে প্রাণীর সাঁতারের গতি; (ডি) প্রোব পরীক্ষা, মরিস ওয়াটার মেজ টেস্ট ব্যবহার করে টার্গেট কোয়াড্রেন্টে বয়স্ক ইঁদুরের পারসেন্টেজ সময়। বয়স্ক ইঁদুরে মহানিমবাইনের সাহায্যে পালানোর লেটেন্সি এবং পালানোর দূরত্বে উল্লেখযোগ্য উন্নতি হয়েছে।

অতিরিক্তভাবে, চিকিত্সা বয়স্ক ইঁদুরের লক্ষ্য চতুর্ভুজে ব্যয় করা সময় বাড়িয়েছে। সমস্ত ডেটা ± SEM (n {{0}}) হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল। একমুখী আনোভা (দিন 1: F(3,20)=11.74, p < 0৷{28}}01, দিন 2: F(3,20)=17.38,p < 0৷{56}}01 এবং দিন 3: F(3,2{{69}) }})=14.88, p < 0৷{73}}0এস্কেপ লেটেন্সির জন্য ১ম দিন: F(3,20) {{ 26}}.22, p < 0.001, দিন 2: F(3,20)=28.62, p < 0.001, এবং দিন 3: F(3,20) {{40 }}.15, p <0.001 দিন 1:F(3,20)=1.939, p > 0.05, দিন 2: F(3,20)=3.467, p > 0.05, এবং দিন 3: F(3,20)=2.497, p > 0.05 গড় গতির জন্য F(3,20)=7.185, p <0.01 Tukey-Kramer একাধিক তুলনা পরীক্ষা। ** p < 0.01 এবং *** p < 0.001 তরুণ নিয়ন্ত্রণের তুলনায়, # p < 0.05, ## p < 0.01, এবং ### p < 0.001in বয়স্ক নিয়ন্ত্রণের সাথে তুলনা।

চিত্র 2B লুকানো প্ল্যাটফর্ম খুঁজে পাওয়া পর্যন্ত প্রারম্ভিক বিন্দু থেকে ভ্রমণ করা দূরত্বের উপর মহানিমবাইনের প্রভাবকে উপস্থাপন করে। বয়স্ক নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠী 1, 2 এবং 3 দিনে লুকানো প্ল্যাটফর্মটি খুঁজে পাওয়ার আগে সবচেয়ে দীর্ঘ দূরত্ব ভ্রমণ করেছিল (4.79 ± 0.73 m,4.34 ± {{10}}.11 m, এবং 4.38 ± 0.59 m; p < {{20}।{26}}0যথায়) যখন ইয়ং কন্ট্রোলের সাথে সম্পর্কিত হয় (1.36 ± 0.31 m, 1.35 ± যথাক্রমে 0.24 মি, এবং 0.78 ± 0.14 মি);

বয়স্ক ইঁদুর যেগুলিকে 1 মিলিগ্রাম/কেজি মাহানিম্বিন খাওয়ানো হয়েছিল তা উল্লেখযোগ্যভাবে ED (2.17 ± 0.11 মি (p < 0৷{9}}1), 2.10 ± { কমিয়েছে {13}}.24 মি (p < 0৷{17}}01), 0.89 ± 0.18 (যথাক্রমে p <0.001) দিন 1 থেকে 3 দিন পর্যন্ত বয়স্ক নিয়ন্ত্রণের সাথে মিলে যায়৷

1, 2, এবং 3 (2.43 ± 0.28 (p < 0৷{12}}1) দিনের জন্য ED-তে একটি উল্লেখযোগ্য সমান্তরাল হ্রাস ইঁদুর দ্বারা পরিচালিত 2 মিলিগ্রাম/কেজি মাহানিম্বিনে পরিলক্ষিত হয়েছিল। , 2.78 ± 0.32(p < 0৷{20}}01), 1.47 ± 0.30 (যথাক্রমে p <0.001);

টাস্ক চলাকালীন গড় সাঁতারের গতির বিষয়ে, গ্রুপগুলির মধ্যে কোন পার্থক্য পরিলক্ষিত হয়নি (চিত্র 2C)। এটি ইঙ্গিত দেয় যে মাহানিম্বিন বয়স্ক ইঁদুরের মোটর ফাংশন সম্পর্কিত কোনও লোকোমোটর কার্যকলাপকে পরিবর্তন করেনি।

প্রকৃত কাজের 24 ঘন্টা পর, একটি প্রোব টেস্ট সেশন (দিন 30) প্রাণীদের স্মৃতি ধরে রাখার মূল্যায়ন করার জন্য পরিচালিত হয়েছিল। বয়স্ক কন্ট্রোল গ্রুপ (চিত্র 2D) টার্গেট কোয়াড্রেন্টে কম সময় ব্যয় করেছে (10.10 ± 1.14% (p <0.001)) এবং লক্ষ্যযুক্ত চতুর্ভুজটির তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম সময় ব্যয় করেছে তরুণ নিয়ন্ত্রণ (19.53 ± 2.56%), যেখানে বয়স্করা 1 mg/kg (20.27 ± 4.84%, p < 0.01) এবং 2 mg/kg (17.85 ± 1.56%, p <0.05) দিয়ে চিকিত্সা করা হয় মৌখিক গ্যাভেজ দ্বারা উল্লেখযোগ্যভাবে দেখানো হয়েছে বয়স্ক নিয়ন্ত্রণের তুলনায় টার্গেটেড কোয়াড্রেন্টে বেশি সময় ব্যয় করা হয়েছে।

3.2। বয়স্ক মাউসের মস্তিষ্কে এমডিএ এবং জিএসএইচ স্তরে মহানিমবাইনের প্রভাব

বয়স্ক নিয়ন্ত্রণে MDA স্তরগুলি (চিত্র 3A) যথেষ্ট বেশি ছিল (11.54 ± 0.88 µM;p < 0৷{9}}01) তরুণ নিয়ন্ত্রণের সাথে সম্পর্কিত (4.37 ± 0.09) µM)। বয়স্ক ইঁদুরের মস্তিষ্কের হোমোজেনেটে এমডিএ স্তরের বৃদ্ধি একটি উচ্চতর এলপিও কার্যকলাপ প্রতিফলিত করে, যা মস্তিষ্কের টিস্যুতে অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের উচ্চতা নির্দেশ করে।

বিপরীতভাবে, মাহানিম্বিন (1 মিলিগ্রাম/কেজি, পো) বয়স্ক ইঁদুরের মস্তিষ্কের MDA মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে (7.56 ± 0.35 µM;p < 0৷{10}}01) তুলনায় বয়স্ক নিয়ন্ত্রণে। 2 mg/kgof মহানিম্বিন (9.65 ± 0.51 µM) এর সাথে কোন উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন লক্ষ্য করা যায়নি।

মস্তিষ্কের হোমোজেনেটে গ্লুটাথিয়ন (GSH) এর পরিমাণ মহানিম্বিনের স্যান্টিঅক্সিডেন্ট সম্ভাবনার পরামর্শ দেয়। GSH এর পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ (চিত্র 3B) বয়স্ক নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর (0।{3}}028 ± 0।{9}}004 μmoles/ mg; p <0.001) যখন তরুণ নিয়ন্ত্রণের সাথে যুক্ত হয় (0.0447 ± 0.0029 µmoles/mg)।

বর্তমান সমীক্ষায় আরও দেখা গেছে যে মহানিম্বিন (1 এবং 2 মিলিগ্রাম/কেজি, পো) দিয়ে চিকিত্সা জিএসএইচ স্তরকে উল্টে দেয়, যা উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল (0৷{4}}372 ± 0৷{8} }{{10}38 µmoles/mg, p < 0.001 এবং 0.0282 ± 0.0041 µmoles/mg,p < 0.001) বয়স্ক নিয়ন্ত্রণের সাথে মিলেছে।

3.3। মহানিম্বিন বয়স্ক ইঁদুরের মস্তিষ্কে কোলিনার্জিক কার্যকলাপকে উন্নত করেছে

চিত্র 4A মাউসের মস্তিষ্কে AC-এর মাত্রা দেখায়। ACH তুলনামূলকভাবে কমানো হয়েছে (p < 0।{9}}01) বয়স্ক নিয়ন্ত্রণে (17.79 ± 1.54 µM) যেমন তরুণ নিয়ন্ত্রণের সাথে মিলেছে (34.82 ± 0। 31 µM)। মহানিমবাইন (1 এবং 2 মিগ্রা/কেজি), তবে, উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে (35.61 ± 0.85 µM, (p < 0.001); 39.42 ± 0.88 µM (p < 0.001); যথাক্রমে) বয়স্ক নিয়ন্ত্রণের সাথে যুক্ত মস্তিষ্কে AC-এর মাত্রা।

চিত্র 4B মস্তিষ্কে ACHE কার্যকলাপের বিরুদ্ধে মহানিমবাইনের প্রভাবকে উপস্থাপন করে। বয়স্ক কন্ট্রোল গ্রুপে (204.80 ±1.55 U/L) AChE-এর ক্রিয়াকলাপ তরুণ নিয়ন্ত্রণের (51.06 ± 1.36 U/L) সাথে সমান্তরালভাবে যথেষ্ট উন্নত ছিল (p < 0.001)।

তা সত্ত্বেও, 1 মিগ্রা/কেজি (62।{5}}3 ± 4.64 ইউ/এল; পি < 0.001) এবং 2 মিলিগ্রাম/কেজি (43.73 ± 4.76 ইউ) চিকিত্সার মাধ্যমে AChElevelকে ইঙ্গিতপূর্ণভাবে বাধা দেওয়া হয়েছিল /L; p <0.001) বয়স নিয়ন্ত্রণের সাথে যুক্ত হলে মহানিম্বিন। সামগ্রিকভাবে, মাহানিম্বিন (2 মিগ্রা/কেজি, পো) এর উচ্চ মাত্রার প্রশাসন কোলিনার্জিক কার্যকলাপের জন্য আরও ভাল ফলাফল দেয় কারণ এটি এসিএইচ স্তরকে উন্নত করে এবং AChE কার্যকলাপকে দমন করে।

For more information:1950477648nn@gmail.com