কম ইন্টারফেরন- SARS-CoV-এ আক্রান্ত গর্ভবতী মহিলাদের কর্ড এবং পেরিফেরাল রক্তে মাত্রা-2

বিমূর্ত:

কোভিড-19 ইমিউন সিস্টেমের অত্যধিক প্রতিক্রিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যার ফলে একটি 'সাইটোকাইন ঝড়' হয়, যার ফলে রক্তপ্রবাহে সাইটোকাইন ব্যাপকভাবে মুক্তি পায়, যা স্থানীয় এবং সিস্টেমিক প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়ার দিকে পরিচালিত করে। গর্ভাবস্থার মতো অদ্ভুত ইমিউনোলজিকাল অবস্থার রোগীদের সংক্রমণের ক্ষেত্রে এই ক্লিনিকাল চিত্রটি আরও জটিল। এই কাগজে, আমরা ইন্টারফেরন-এর উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করেছি, যা স্বাভাবিক গর্ভাবস্থা এবং ভ্রূণের বিকাশের পাশাপাশি রোগজীবাণুগুলির বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষায় একটি গুরুত্বপূর্ণ ইমিউনোমোডুলেটরি ভূমিকা পালন করে। এই সমীক্ষায়, আমরা গর্ভবতী মহিলাদের পেরিফেরাল এবং কর্ড রক্তের ইন্টারফেরন- এবং ইন্টারফেরন অটোঅ্যান্টিবডিগুলির স্তরগুলি নিশ্চিত হালকা COVID-19 এবং সুস্থ গর্ভবতী মহিলাদের সাথে তুলনা করেছি৷ SARS-CoV-2-পজিটিভ মায়েদের পেরিফেরাল এবং কর্ড উভয় ক্ষেত্রেই ইন্টারফেরন- উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল, যা থেকে বোঝা যায় যে সংক্রমণ মাতৃত্বকালীন গুরুতর লক্ষণ ছাড়াও ভ্রূণের মাইক্রোএনভায়রনমেন্টকে প্রভাবিত করতে পারে। উপসংহারে, SARS-CoV-2 সংক্রমণের কারণে ইন্টারফেরনের নিম্ন স্তরগুলি SARS-CoV-2-সংক্রমিত মায়েদের জন্মগ্রহণকারী শিশুদের বিকাশ বা সংক্রমণের সংবেদনশীলতাকে প্রভাবিত করে কিনা তা স্পষ্ট করার জন্য আরও অধ্যয়নের প্রয়োজন৷

cistanche tubulosa - ইমিউন সিস্টেম উন্নত

কীওয়ার্ড:

SARS-CoV-2; গর্ভাবস্থা; ইন্টারফেরন-; অ্যান্টি-ইন্টারফেরন অ্যান্টিবডি; রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা; রশির রক্ত

1। পরিচিতি

2019 সালের শেষের দিকে চীনে শনাক্ত হওয়ার পর থেকে, SARS-CoV-2 মহামারী বিশ্বব্যাপী দ্রুত ছড়িয়ে পড়েছে, লক্ষ লক্ষ মানুষকে প্রভাবিত করেছে, বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থাকে (WHO) কোভিড-19 প্রাদুর্ভাবকে একটি বিশ্বব্যাপী মহামারী ঘোষণা করার জন্য চাপ দিয়েছে . এই স্বাস্থ্য জরুরী অবস্থার প্রকৃত পরিধি নির্ণয় করা কঠিন কারণ রিপোর্ট করা মামলার দ্রুত বৃদ্ধি এবং অনির্দিষ্ট উপসর্গবিহীন মামলার উচ্চ সংখ্যা (18% থেকে 33% পর্যন্ত) [1,2], এটি একটি কার্যকর কৌশল খুঁজে পাওয়া কঠিন করে তোলে। SARS-CoV-2 স্প্রেড [3-5] সীমিত করুন। কোভিডের ক্লিনিকাল স্পেকট্রাম-19 অ্যাসিম্পটমেটিক বা পসিসিম্পটোমেটিক ফর্ম থেকে পূর্ণ-বিকশিত ক্লিনিকাল উপস্থাপনা পর্যন্ত বিস্তৃত, যা যান্ত্রিক বায়ুচলাচল, সেপটিক শক এবং একাধিক অঙ্গ ব্যর্থতার জন্য তীব্র শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। যখন উপস্থিত হয়, উপসর্গগুলি একটি ইমিউন সিস্টেমের অতিরিক্ত সক্রিয়তার কারণে ঘটে, যার ফলে একটি 'সাইটোকাইন ঝড়' দেখা দেয় যা উচ্চ মাত্রার সাইটোকাইন, বিশেষ করে IL-6 এবং TNF-, সঞ্চালনের মধ্যে নিঃসরণ করে, যা স্থানীয় এবং সিস্টেমিক রোগের দিকে পরিচালিত করে। প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া [6,7]। বেশিরভাগ লক্ষণযুক্ত রোগীর সূচনা সাধারণত জ্বর, কাশি এবং শ্বাসকষ্ট দ্বারা চিহ্নিত করা হয় এবং কম সাধারণত গলা ব্যথা, অ্যানোসমিয়া, ডিসজিউসিয়া, অ্যানোরেক্সিয়া, বমি বমি ভাব, মায়ালজিয়া এবং ডায়রিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

cistanche tubulosa - ইমিউন সিস্টেম উন্নত

পরীক্ষাগারের অস্বাভাবিকতা সম্পর্কে, উভয় লিউকোপেনিয়া এবং লিউকোসাইটোসিস, লিম্ফোপেনিয়া, থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া, অস্বাভাবিক রেনাল ফাংশন প্যারামিটার এবং সি-রিঅ্যাকটিভ প্রোটিন স্তরের উন্নত মান (সিআরপি), ল্যাকটেট ডিহাইড্রোজেনেস (এলডিএইচ), ডি-ডাইমার, এরিথ্রোসাইট সেডিমেন্টেশন এবং প্রোটিনের হারের রিপোর্ট করা হয়েছে। 8-10]। গর্ভাবস্থার মতো অদ্ভুত ইমিউনোলজিকাল অবস্থার রোগীদের ক্ষেত্রে এই ক্লিনিকাল চিত্রটি আরও জটিল হয়ে ওঠে, যা একাধিক বিকাশের পর্যায় দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, প্রত্যেকটি অনন্য ইমিউনোলজিকাল প্রয়োজনীয়তা সহ, ভ্রূণকে অ-স্ব হিসাবে সনাক্তকরণ প্রতিরোধ করে রক্ষা করার লক্ষ্যে। ইন্টারফেরন (IFNs) স্বাভাবিক গর্ভাবস্থা এবং বিকাশে একটি গুরুত্বপূর্ণ ইমিউনোমোডুলেটরি ভূমিকা পালন করে, সেইসাথে প্যাথোজেনগুলির বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষার ক্ষেত্রে [11,12], তাই অনুমান করা সম্ভব যে COVID-19 গর্ভাবস্থার কোর্সকেও প্রভাবিত করতে পারে উপসর্গবিহীন সংক্রমণের। উপরন্তু, লক্ষণীয় গর্ভবতী মায়েরা সংক্রমণের প্রতি ভিন্নভাবে প্রতিক্রিয়া দেখায়, একটি পরিবর্তিত সাধারণ ইমিউন প্রতিক্রিয়ার সম্মিলিত প্রভাব এবং ভ্রূণ-স্থাপন প্রতিরোধ ব্যবস্থার বিশেষত্বের কারণে, যা একটি অপ্রত্যাশিত রোগের দিকে পরিচালিত করে [13,14]। অধিকন্তু, গর্ভাবস্থায় শারীরবৃত্তীয়ভাবে যে শ্বাস-প্রশ্বাসের পরিবর্তনগুলি ঘটে তা গুরুতর COVID-এর প্রতি সংবেদনশীলতা বাড়ায়{10}}, প্রতি সে [15]। SARS-CoV{13}} সংক্রমণ মা ও ভ্রূণের IFN নিঃসরণকে প্রভাবিত করে কিনা তা নির্ধারণ করতে, আমরা COVID-19 দ্বারা প্রভাবিত গর্ভবতী জনগোষ্ঠীর মাতৃ রক্তে এবং কর্ড রক্তে IFN মাত্রা তুলনা করেছি।

2। সামগ্রী ও পদ্ধতি

2.1। অধ্যয়ন জনসংখ্যা

মহিলা এবং তাদের নবজাতকদের ফেডেরিকো II বিশ্ববিদ্যালয় হাসপাতালে ফেডারিকো 2 তে ফেব্রুয়ারী এবং জুন 2021 এর মধ্যে ভর্তি করা হয়েছিল এই গবেষণায় অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল। মা ও শিশু বিভাগের কোভিড-19 ইউনিটে SARS-CoV-2 সংক্রমণে আক্রান্ত গর্ভবতী মহিলারা হাসপাতালে ভর্তি ছিলেন এবং নিয়ন্ত্রণগুলি ছিল মা ও শিশু বিভাগে ভর্তি হওয়া অস্বাভাবিক গর্ভধারণ সহ গর্ভবতী মহিলা৷ এই জনসংখ্যা বেশিরভাগই উপসর্গবিহীন ছিল। বর্জনের মানদণ্ড ছিল মাতৃ বয়স <18, টিকাবিহীন রোগী, সক্রিয় শ্রমে ভর্তি রোগী, একাধিক গর্ভাবস্থা এবং ঝিল্লির অকাল ফেটে যাওয়া। সমস্ত রোগীদের অধ্যয়নের উদ্দেশ্য এবং পদ্ধতি সম্পর্কে অবহিত করা হয়েছিল এবং একটি লিখিত সম্মতি ফর্ম স্বাক্ষরিত হয়েছিল। ভর্তির সময় ক্লিনিকাল এবং অ্যামনেস্টিক ডেটা সংগ্রহ করা হয়েছিল এবং একটি ডেডিকেটেড ডেটাসেটে রিপোর্ট করা হয়েছিল। অধ্যয়নটি ওয়ার্ল্ড মেডিকেল অ্যাসোসিয়েশনের হেলসিঙ্কি ঘোষণার নৈতিক নির্দেশিকা অনুসারে পরিচালিত হয়েছিল এবং নেপলস ফেদেরিকো II বিশ্ববিদ্যালয়ের নীতিশাস্ত্র কমিটি (প্রটোকল 140/20/ES2COVID19) দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল।

2.2। নমুনা সংগ্রহ

বিডি ভ্যাকুটেইনার (বেক্টন ডিকিনসন, অক্সফোর্ডশায়ার, যুক্তরাজ্য) যথাক্রমে EDTA এবং BD ভ্যাকুটেইনার সম্বলিত রক্ত ​​সংগ্রহের টিউব ব্যবহার করে ভর্তির সময় মায়ের সম্পূর্ণ রক্তের নমুনা এবং মায়ের সিরামের নমুনা সংগ্রহ করা হয়েছিল, যেখানে কোনও যোগ নেই; সমস্ত রোগীদের রক্ত ​​সংগ্রহের আগে 12 ঘন্টা রোজা রাখতে বলা হয়েছিল। পুরো রক্তের নমুনাটি অবিলম্বে শ্বেত কণিকার গণনার জন্য বিশ্লেষণ করা হয়েছিল, যখন সিরাম নমুনাটি রক্ত ​​​​কোষ থেকে আলাদা করা হয়েছিল এবং অবিলম্বে −80 ◦C তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা হয়েছিল। প্রসবের শীঘ্রই এবং পরবর্তী জন্মের আগে, একটি ধমনী কর্ড রক্তের সিরাম নমুনা সংগ্রহ করা হয়েছিল এবং সংরক্ষণ করা হয়েছিল, যেমনটি মায়ের সিরাম নমুনার জন্য রিপোর্ট করা হয়েছিল।

cistanche tubulosa - ইমিউন সিস্টেম উন্নত

2.3। জৈব রাসায়নিক নির্ধারণ 

প্রস্তুতকারকের সুপারিশ অনুসারে সিমেন্স অ্যাডভিয়া 2120i হেমাটোলজি বিশ্লেষক (সিমেন্স হেলথকেয়ার, মিউনিখ, জার্মানি) ব্যবহার করে সাদা রক্তকণিকার গণনা করা হয়েছিল। নির্মাতার সুপারিশ অনুসারে সি-রিঅ্যাকটিভ প্রোটিন আর্কিটেক্ট c16000 (সি-রিঅ্যাকটিভ প্রোটিন অ্যাস, অ্যাবট ডায়াগনস্টিকস, শিকাগো, আইএল, ইউএসএ) এ মূল্যায়ন করা হয়েছিল। SARS-CoV-2 সংক্রমণটি নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াবের আণবিক বিশ্লেষণ (RT-PCR) দ্বারা মূল্যায়ন করা হয়েছিল [16]। বিস্তারিতভাবে, অ্যালিনিটি m SARS-CoV-2 অ্যাস (Abbott Molecular Inc., Des Plaines, IL, USA), একটি রিয়েল-টাইম রিভার্স-ট্রান্সক্রিপ্টেজ পলিমারেজ চেইন রিঅ্যাকশন (rRT-PCR) পরীক্ষা দ্বারা সোয়াবগুলি মূল্যায়ন করা হয়েছিল সম্পূর্ণ স্বয়ংক্রিয় অ্যালিনিটি এম সিস্টেম। পরীক্ষাটি 500 μL ভলিউম থেকে SARS-CoV-2 RNA সনাক্ত করে। অ্যালিনিটি এম সিস্টেম স্বয়ংক্রিয়ভাবে নমুনা প্রস্তুতি, RT-PCR সমাবেশ, পরিবর্ধন, সনাক্তকরণ, ফলাফল গণনা এবং রিপোর্টিং সম্পাদন করে। অ্যালিনিটি m SARS-CoV-2 অ্যাস হল SARS CoV-2 RNA-এর উপস্থিতি শনাক্ত করার জন্য একটি ডুয়াল টার্গেট অ্যাস (RNA-নির্ভর RNA পলিমারেজ (RdRp) এবং নিউক্লিওক্যাপসিড (N) জিন)। SARS-CoV-2-এর সাথে সম্পর্কহীন একটি ক্রম—কুমড়া উদ্ভিদ কুকুরবিটা পেপো থেকে—একটি প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ হিসেবে কাজ করে।

2.4। ইন্টারফেরন- (IFN-) এবং অ্যান্টি-IFN- অ্যান্টিবডি নির্ধারণ

সেরাকে IFN- এবং অ্যান্টি-IFN- অ্যান্টিবডি দুটি ভিন্ন ELISA অ্যাসেস সম্পাদনের জন্য বিশ্লেষণ করা হয়েছিল; হিউম্যান IFN- মানব IFN- INVITROGEN (Thermo Fisher Scientific, Eugene, OR, USA) এবং হিউম্যান অ্যান্টি-ইন্টারফেরন অ্যান্টিবডি ELISA কিট-এর পরিমাণগত সনাক্তকরণ IFN- Uncoated ELISA; (MyBioSource San Diego, CA, USA) নির্মাতাদের নির্দেশনা অনুসারে।

2.5। পরিসংখ্যান সংক্রান্ত বিশ্লেষণ

গ্রাফপ্যাড প্রিজম 5 সফ্টওয়্যার প্যাকেজের সাথে ডেটা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। D'Agostino-Pearson স্বাভাবিকতা পরীক্ষা ব্যবহার করে স্বাভাবিকতার জন্য ডেটা পরীক্ষা করা হয়েছিল। সাধারণত বিতরণ না করা ডেটার জন্য আমরা ননপ্যারামেট্রিক পরীক্ষা ব্যবহার করেছি। পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ একটি জোড়াবিহীন টু-টেইলড টি-টেস্ট বা টু-টেইল্ড মান-হুইটনি পরীক্ষা দ্বারা সঞ্চালিত হয়েছিল, যেমন চিত্রের কিংবদন্তিতে নির্দেশিত হয়েছে। মাতৃ এবং ভ্রূণের IFN- এবং মাতৃ IFN- এবং লিম্ফোসাইটের মধ্যে সম্পর্ক মূল্যায়ন করার জন্য ডেটার সরল রৈখিক রিগ্রেশন বিশ্লেষণ পরিসংখ্যানগতভাবে তাৎপর্যপূর্ণ হিসাবে বিবেচিত হয়েছিল যখন p-মান হয় 0.05 এর সমান বা কম ছিল।

3। ফলাফল

3.1। অধ্যয়ন জনসংখ্যার বৈশিষ্ট্য

এই গবেষণায় কোভিড-19 এবং 24টি নিয়ন্ত্রণে 25 জন মা জড়িত। অধ্যয়নের জনসংখ্যার প্রধান ক্লিনিকাল এবং জনসংখ্যার বৈশিষ্ট্যগুলি সারণী 1-এ বর্ণিত হয়েছে। মাতৃ বয়স, সহবাস এবং সমতার ক্ষেত্রে কোনও উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল না।

সারণী 1. অধ্যয়ন জনসংখ্যার বৈশিষ্ট্য।

সারণি 1. চলমান।

3.2। নবজাতকের বৈশিষ্ট্য

অন্তর্ভুক্ত সমস্ত নবজাতক তাদের গর্ভকালীন বয়সের জন্য উপযুক্ত ছিল এবং তারা নবজাতকের জটিলতা বিকাশ করেনি। তদ্ব্যতীত, দুটি গ্রুপের মধ্যে নবজাতকের দৈর্ঘ্য, ওজন এবং মাথার পরিধিতে কোনও উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল না (সারণী 2)।

সারণী 2. নবজাতকের বৈশিষ্ট্য। নবজাতকের নৃতাত্ত্বিক বৈশিষ্ট্যগুলি গড় (± SD) হিসাবে প্রকাশ করা হয়।

3.3। গর্ভবতী মহিলাদের রক্তের কোষের সংখ্যা এবং সিআরপিতে SARS-CoV-2 সংক্রমণের প্রভাব

আমরা সাদা রক্ত ​​​​কোষের সংখ্যা বিশ্লেষণ করেছি এবং আমরা CRP-এর মাত্রা পরিমাপ করেছি। আমাদের অধ্যয়ন জনসংখ্যায়, আমরা নিয়ন্ত্রণের তুলনায় SARS-CoV-2-পজিটিভ মায়েদের মধ্যে শ্বেত রক্ত ​​কণিকার সংখ্যা, নিউট্রোফিল, মনোসাইট এবং CRP (টেবিল 3) এর মধ্যে কোনো উল্লেখযোগ্য পার্থক্য খুঁজে পাইনি। বিপরীতভাবে, কন্ট্রোলের তুলনায় (p-value 0.0093) কোভিড-19 (চিত্র 1) দ্বারা প্রভাবিত গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে লিম্ফোসাইটের সংখ্যা উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল।

চিত্র 1. মাতৃ রক্তে লিম্ফোসাইটের সংখ্যা। ADVIA 2 বিশ্লেষক ব্যবহার করে EDTA রক্তে লিম্ফোসাইট গণনা করা হয়েছিল। লিম্ফোসাইট ঘনত্ব 1000/µL হিসাবে প্রকাশ করা হয়। বক্স প্লট মধ্যমা এবং 25 তম থেকে 75 তম পার্সেন্টাইল (বাক্স) এবং সর্বনিম্ন-থেকে-ম্যাক্স হুইস্কারগুলিকে নির্দেশ করে। পি-মান একটি জোড়াবিহীন টি-পরীক্ষা ব্যবহার করে মূল্যায়ন করা হয়েছিল।

সারণী 3. মাতৃ রক্তে পরীক্ষাগার পরামিতি।

3.4। কোভিড দ্বারা প্রভাবিত মায়েদের সিরাম এবং কর্ড রক্তে IFN- এবং অ্যান্টি IFN- অ্যান্টিবডিগুলির পরিমাপ-19

লিম্ফোসাইটের হ্রাস সিরাম টাইপ II ইন্টারফেরনের নিম্ন স্তরের দ্বারা প্রতিফলিত হয় কিনা তা নির্ধারণ করতে, আমরা সংক্রামিত মায়েদের মায়েদের এবং কর্ড রক্তে IFN- মাত্রা পরিমাপ করেছি। চিত্র 2a তে দেখানো হয়েছে, কোভিড19-পজিটিভ মায়েদের মায়েদের এবং কর্ড রক্তে IFN- মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল, যা পরামর্শ দেয় যে লিম্ফোসাইট সংখ্যার মাতৃত্ব হ্রাস মায়েদের IFN- স্তরকে প্রভাবিত করে, যা IFN-কে কম করতে পারে। কর্ড রক্তে মাত্রা।

চিত্র 2. সিরাম IFN- মাতৃ রক্ত ​​এবং কর্ড রক্তে (a) এবং সিরাম IFN অ্যান্টিবডি (b)। বক্স প্লট মধ্যমা এবং 25 তম থেকে 75 তম পার্সেন্টাইল (বাক্স) এবং টুকি হুইস্কারকে নির্দেশ করে। পি-মানটি একটি জোড়াবিহীন টি-টেস্ট এবং মান-হুইটনি পরীক্ষা ব্যবহার করে মূল্যায়ন করা হয়েছিল।

উপরন্তু, SARS-CoV-2-পজিটিভ মায়েদের মধ্যে পরিলক্ষিত নিম্ন IFN- মাত্রা ব্যাখ্যা করে একটি অটোইমিউন মেকানিজমের সম্ভাব্য সম্পৃক্ততা মূল্যায়ন করার জন্য, আমরা মাতৃ ও কর্ড রক্তে অ্যান্টি-ইন্টারফেরন অটোঅ্যান্টিবডি মাত্রা পরিমাপ করেছি (চিত্র 2b)। মাতৃ এবং কর্ড উভয়ের রক্তেই, SARS-CoV-2-পজিটিভ মায়েদের মধ্যে অ্যান্টি-ইন্টারফেরন অ্যান্টিবডিগুলি নিয়ন্ত্রণের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল, যা নির্দেশ করে যে অটোঅ্যান্টিবডিগুলি IFN- হ্রাসের সাথে জড়িত নয়।

3.5। IFN- কর্ড রক্ত ​​এবং মাতৃ রক্তের মধ্যে সম্পর্ক

কর্ড রক্তে IFN- স্তরগুলি মাতৃ IFN- স্তরগুলিকে প্রতিফলিত করে কিনা তা মূল্যায়ন করার জন্য, আমরা একটি সাধারণ রৈখিক রিগ্রেশন করেছি, যেমন চিত্র 3a এ দেখানো হয়েছে। IFN- একটি উল্লেখযোগ্যভাবে ইতিবাচক সম্পর্ক (p-value < 0.0001) প্রদর্শন করেছে, যা প্রস্তাব করে যে রক্তের IFN- স্তরগুলি মাতৃত্বের মানগুলিকে প্রতিফলিত করে৷

চিত্র 3. মাতৃ রক্ত ​​এবং কর্ড রক্তে (a) IFN- মাত্রা (pg/mL) এর সরল রৈখিক রিগ্রেশন; (b) মাতৃ রক্তে লিম্ফোসাইট গণনা (1000/µL) এবং IFN- মাত্রা (pg/mL)। প্রতিটি বিষয় একটি বিক্ষিপ্ত প্লট প্রতিনিধিত্ব করা হয়.

3.6। মাতৃ IFN- এবং মাতৃ লিম্ফোসাইট গণনার মধ্যে পারস্পরিক সম্পর্ক

আরও নিশ্চিত করতে যে IFN- এর নিম্ন স্তরগুলি মাতৃ লিম্ফোসাইটের হ্রাসের কারণে সৃষ্ট হয়, আমরা মাতৃ IFN- এবং লিম্ফোসাইট গণনার মধ্যে একটি সাধারণ রৈখিক রিগ্রেশন করেছি। IFN- ইতিবাচকভাবে লিম্ফোসাইটের সংখ্যার সাথে সম্পর্কযুক্ত, পরামর্শ দেয় যে COVID-19 সংক্রমণের পরে লিম্ফোসাইট হ্রাস হতে পারে

4। আলোচনা

আমাদের কোহর্টে, সমীক্ষায় আমরা দেখিয়েছি যে IFN- উল্লেখযোগ্যভাবে কমে গেছে, মাতৃ এবং কর্ড রক্তের নমুনা উভয়ের নিয়ন্ত্রণের তুলনায় COVID{1}} গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে (চিত্র 4)।

চিত্র 4. লিম্ফোসাইটের পরিকল্পিত উপস্থাপনা এবং IFN- মাতৃ এবং কর্ড রক্তে হ্রাস। চিত্রের অংশগুলি Servier দ্বারা Servier মেডিকেল আর্ট থেকে ছবি ব্যবহার করে আঁকা হয়েছিল, একটি ক্রিয়েটিভ কমন্স অ্যাট্রিবিউশন 3 এর অধীনে লাইসেন্সপ্রাপ্ত৷{3}} আনপোর্টেড লাইসেন্স

কোভিড-19কে একটি ট্রিগার হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছিল যা সহজাত ইমিউন কোষগুলির দ্রুত সক্রিয়করণের দিকে পরিচালিত করে, একটি গভীর সাইটোকাইন প্রতিক্রিয়া সহ, একটি হাইপার-ইনফ্ল্যামেটরি অবস্থার মতো। Tanacan et al., আসলে, COVID-19 গর্ভবতী মহিলাদেরকে একটি সতর্ক ইমিউন সিস্টেমের লোক হিসাবে বর্ণনা করেছেন যেখানে নিউট্রোফিল, মনোসাইট এবং লিম্ফোসাইট বৃদ্ধি পেয়েছে, সেইসাথে CRP [17]। উপরন্তু, গুরুতর ফর্মের অগ্রগতি ভাইরাল লোডের সাথে একচেটিয়াভাবে সম্পর্কিত বলে মনে হয় না, তবে এতে ত্রুটিপূর্ণ ইন্টারফেরন প্রতিক্রিয়া অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে [18]। SARS-CoV-2-এর একটি অনিয়ন্ত্রিত প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া COVID-19 রোগীদের মধ্যে রোগের তীব্রতা এবং মৃত্যুর প্রধান কারণকে প্রতিনিধিত্ব করে [19]। এটি তীব্র লিম্ফোপেনিয়া, সঞ্চালন সাইটোকাইনের উচ্চ মাত্রা এবং ফুসফুস, প্লীহা, কিডনি, লিম্ফ নোড এবং চুলায় যথেষ্ট মনোনিউক্লিয়ার কোষের অনুপ্রবেশ দ্বারা চিহ্নিত করা হয় [20]। SARS-CoV-2 দ্বারা আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে, প্রোইনফ্ল্যামেটরি প্রতিক্রিয়া এবং সাইটোকাইন ঝড় হোস্টের জন্য চিকিত্সাগতভাবে প্রাসঙ্গিক পরিণতিতে একটি মুখ্য ভূমিকা পালন করে। যখন ইমিউন সিস্টেম ভাইরাসের মোকাবিলা করতে এবং প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়ার উপসংহারে সক্ষম হয় না, তখন সাইটোকাইনের অপ্রত্যাশিত উত্পাদন ম্যাক্রোফেজ হাইপারঅ্যাকটিভিটির দিকে পরিচালিত করে, যার ফলে জ্বর, রক্তাল্পতা এবং অঙ্গের ত্রুটি দেখা দেয়। কিছু সময়ে, সাইটোকাইন ঝড় অপ্রতিরোধ্য হয়ে ওঠে, যার ফলে অপরিবর্তনীয় শেষ-অঙ্গের কর্মহীনতা এবং এমনকি মৃত্যুও ঘটে [২১,২২]। এই অধ্যয়নগুলি গুরুতর রোগে আক্রান্ত রোগীদের পরীক্ষা করে, যেখানে আমাদের ফলাফলগুলি সম্ভবত উপসর্গহীন কেসগুলির বড় অংশ বা হালকা লক্ষণগুলির সাথে সম্পর্কিত। অন্যান্য গবেষণায় অনুমান করা হয়েছে যে, রোগের তীব্রতার সূচক হিসেবে নির্দিষ্ট সাইটোকাইন সনাক্তকরণ কোভিড{15}} রোগীদের ক্লিনিকাল ব্যবস্থাপনার উন্নতি ঘটাতে পারে, যা ডায়াগনস্টিক এবং থেরাপিউটিক সিদ্ধান্ত গ্রহণের উপর দারুণ প্রভাব ফেলে [২৩]।

পুরুষদের জন্য cistanche উপকারিতা-প্রতিরোধ ক্ষমতা শক্তিশালী করে

Cistanche Enhance Immunity পণ্য দেখতে এখানে ক্লিক করুন

【আরো জন্য জিজ্ঞাসা করুন】 ইমেল:cindy.xue@wecistanche.com / Whats অ্যাপ: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

সাহিত্য অনুসারে, আমাদের অধ্যয়নের জনসংখ্যা [24,25] এ লিম্ফোসাইটের সংখ্যা হ্রাস পেয়েছে। যাইহোক, COVID-19 এর সময় লিম্ফোপেনিয়ার দিকে পরিচালিত করার প্রক্রিয়াটি এখনও ব্যাখ্যা করা দরকার। এটি ভাইরাসের সরাসরি অবদান বা কেমোট্যাক্সিস বা অ্যাপোপটোসিস [26-28] এর মাধ্যমে WBC এর পুনর্বন্টনের কারণে হতে পারে। তা সত্ত্বেও, মাতৃ এবং পরবর্তীকালে, কর্ড রক্ত ​​উভয় ক্ষেত্রেই লিম্ফোপেনিয়ার কারণে IFN- হ্রাস হতে পারে। শারীরবৃত্তীয়ভাবে, ইন্টারফেরন (IFN) সিগন্যালিং জন্মগত সংক্রমণ সীমাবদ্ধ করার পাশাপাশি সুস্থ গর্ভধারণের শারীরবৃত্তিতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। IFNগুলি তাদের অ্যান্টিভাইরাল ক্রিয়াকলাপের জন্য সবচেয়ে বেশি পরিচিত: মাউস মডেলগুলিতে, প্রকৃতপক্ষে, IFN সিগন্যালিং মাতৃ-ভ্রূণ ইন্টারফেস এবং ট্রান্সপ্ল্যাসেন্টাল ট্রান্সমিশনে একটি অ্যান্টিভাইরাল প্রভাব ফেলে [২৯-৩১]। উপরন্তু, IFN- গ্রানুলোসাইট/ম্যাক্রোফেজ কলোনি-উত্তেজক ফ্যাক্টরের নিঃসরণকে বাধা দেয়, যা স্বাভাবিক গর্ভাবস্থায় ট্রফোব্লাস্ট বৃদ্ধি এবং পার্থক্যকে উৎসাহিত করে [৩২]। IFN- ট্রফোব্লাস্ট কোষের বৃদ্ধিকেও বাধা দেয় এবং IFN- বা IFN- রিসেপ্টর [33]-এ জেনেটিক ঘাটতি সহ ইঁদুরের মধ্যে ট্রফোব্লাস্ট কোষ আক্রমণ ত্বরান্বিত হয়।

আমাদের ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে মায়ের সিরাম এবং কর্ড রক্ত ​​উভয় ক্ষেত্রেই সিরাম IFN- auto-Ab ঘনত্ব (নিরপেক্ষ এবং অ-নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি উভয়ই সহ) হ্রাস পেয়েছে। বিপরীতভাবে, আমরা IFN- এবং IFN- অটো-Ab ঘনত্বের মধ্যে একটি বিপরীত আনুপাতিকতা আশা করেছি, যেমনটি পূর্বে বর্ণিত [34,35]। এই অপ্রত্যাশিত অনুসন্ধান দুটি সম্ভাব্য অনুমান বা তাদের সমন্বয়ের সাথে ব্যাখ্যা করা যেতে পারে। প্রথম অনুমান, সম্ভবত, IFN- auto-Ab তৈরি হয়নি অ্যান্টিজেনিক উদ্দীপকের অভাবের কারণে (IFN- এর কম ঘনত্ব) [36]। দ্বিতীয়টি গর্ভবতী মহিলাদের ইমিউনোলজিকাল অবস্থার সাথে সম্পর্কিত হতে পারে [37,38]। কারণ যাই হোক না কেন, IFN- এবং IFN- auto-Ab উভয়েরই কম ঘনত্ব ক্লিনিকাল ফলাফলের মূল্যায়নের জন্য প্রাসঙ্গিক হতে পারে। এটি ইতিমধ্যেই বর্ণনা করা হয়েছে, প্রকৃতপক্ষে, IFN- এর কম ঘনত্বের সংযোগ, IFN- auto-Ab নিরপেক্ষ করার উপস্থিতি, এবং অরক্ষিত হোস্ট [39-41]-এ অ-যক্ষ্মা মাইকোব্যাকটেরিয়া ছড়ানো সংক্রমণের বর্ধিত সংবেদনশীলতা। সুতরাং, SARS-CoV{24}}সংক্রমিত মহিলাদের জন্ম নেওয়া শিশুদের সাধারণ জনসংখ্যার চেয়ে খারাপ ফলাফল হবে কিনা তা স্পষ্ট করার জন্য আরও অধ্যয়নের প্রয়োজন৷

নবজাতকের ফলাফল সম্পর্কে, নবজাতকের দৈর্ঘ্য, জন্মের ওজন, মাথার পরিধি এবং অ্যাপগার স্কোর সম্পর্কিত, আমরা কেস এবং নিয়ন্ত্রণের মধ্যে কোনও উল্লেখযোগ্য পার্থক্য লক্ষ্য করিনি। এই ফলাফলগুলি সাহিত্যের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ, বিশেষ করে SARS-CoV-2 [42-44] এর আলফা রূপের রেফারেন্সে। SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্ট [45,46] এর মধ্যে ইমিউন সিস্টেমের (মা এবং ভ্রূণের) প্রতিক্রিয়া এবং লক্ষণগুলির মধ্যে পার্থক্য রয়েছে। আজকাল, সবচেয়ে প্রচলিত স্ট্রেন হল ওমিক্রন, কিন্তু 2021 সালের প্রথম সেমিস্টারে, সবচেয়ে বিস্তৃত বৈকল্পিকটি ছিল আলফা এক; B.1.1.7 বংশ [47-49]। এইভাবে, আমাদের অধ্যয়ন জনসংখ্যার মধ্যে, সবচেয়ে প্রতিনিধিত্বকারী বৈকল্পিকটি ছিল আলফা এক। অন্যান্য SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্টগুলির জন্য নবজাতকের ফলাফলগুলি অন্বেষণ করার জন্য আরও অধ্যয়নের প্রয়োজন৷ আমাদের শিক্ষার কিছু সীমাবদ্ধতা আছে. প্রথমত, আমরা SARS-CoV-2 দ্বারা সংক্রামিত মহিলাদের থেকে জন্ম নেওয়া শিশুদের ফলাফলগুলি তদন্ত করতে পারিনি৷ দ্বিতীয়ত, IFN- এবং IFN- auto-Ab-এর হ্রাসের সাথে জড়িত আণবিক প্রক্রিয়াটি স্পষ্ট করার জন্য আরও অধ্যয়নের প্রয়োজন।

cistanche tubulosa - ইমিউন সিস্টেম উন্নত

5। উপসংহার

উপসংহারে, আমাদের অনুসন্ধানে দেখা গেছে যে SARS-CoV-2-পজিটিভ মায়েদের পেরিফেরাল এবং কর্ড রক্তে ইন্টারফেরন- উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল। এইভাবে, সংক্রমণ ভ্রূণের মাইক্রোএনভায়রনমেন্টকে প্রভাবিত করতে পারে এমনকি গুরুতর মাতৃত্বের লক্ষণগুলি ছাড়াই, যা SARS-CoV-2-সংক্রমিত গর্ভবতী মায়েদের থেকে জন্ম নেওয়া নবজাতকের দীর্ঘমেয়াদী ফলোআপের প্রয়োজনীয়তার পরামর্শ দেয়।

তথ্যসূত্র

1. মিজুমোটো, কে.; কাগায়া, কে.; জারেবস্কি, এ.; চওয়েল, জি. ডায়মন্ড প্রিন্সেস ক্রুজ জাহাজ, ইয়োকোহামা, জাপান, 2020 বোর্ডে করোনাভাইরাস ডিজিজ 2019 (COVID-19) এর উপসর্গবিহীন অনুপাত অনুমান করছে। ইউরো সার্ভিল্যান্স 2020, 25, 2000180।

2. নিশিউরা, এইচ.; কোবায়াশি, টি.; মিয়ামা, টি.; সুজুকি, এ.; জং, এস.-এম.; হায়াশি, কে.; কিনোশিতা, আর.; ইয়াং, ওয়াই।; ইউয়ান, বি.; আখমেতজানভ, এআর; ইত্যাদি নভেল করোনাভাইরাস সংক্রমণের (COVID-19) লক্ষণবিহীন অনুপাতের অনুমান। int. J. ইনফেকশন। ডিস. 2020, 94, 154-155। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

3. ফরৌজেশ, এম.; রহিমি, এ.; ভ্যালিজাদেহ, আর.; দাদাশজাদেহ, এন.; মির্জাজাদেহ, এ. ক্লিনিক্যাল ডিসপ্লে, ডায়াগনস্টিকস এবং নভেল করোনাভাইরাস (COVID-19) মহামারীর জেনেটিক ইমপ্লিকেশন। ইউরো. রেভ. মেড. ফার্মাকল। বিজ্ঞান 2020, 24, 4607–4615। [পাবমেড]

4. চক্রবর্তী, আই.; মাইটি, পি. কোভিড-19 প্রাদুর্ভাব: মাইগ্রেশন, সমাজের উপর প্রভাব, বিশ্বব্যাপী পরিবেশ এবং প্রতিরোধ। বিজ্ঞান মোট পরিবেশ। 2020, 728, 138882। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

5. Gorbalenya, AE; বেকার, এসসি; বারিক, আরএস; ডি গ্রুট, আরজে; ড্রস্টেন, সি.; গুলিয়ায়েভা, এএ; হ্যাগম্যানস, বিএল; লাউবার, সি.; লিওনটোভিচ, এএম; নিউম্যান, বিডব্লিউ; ইত্যাদি গুরুতর তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সিন্ড্রোম-সম্পর্কিত করোনভাইরাস: প্রজাতি এবং এর ভাইরাস - করোনাভাইরাস স্টাডি গ্রুপের একটি বিবৃতি। BioRxiv 2020। [CrossRef]

6. ওয়াং, জে.; জিয়াং, এম.; চেন, এক্স।; মন্টানার, এলজে সাইটোকাইন ঝড় এবং লিউকোসাইটের পরিবর্তন হালকা বনাম গুরুতর SARS-CoV-2 সংক্রমণ: চীনে 3939 কোভিড-19 রোগীর পর্যালোচনা এবং উদীয়মান প্যাথোজেনেসিস এবং থেরাপির ধারণা। জে. লিউকোক। বায়োল 2020, 108, 17-41। [ক্রসরেফ]

7. আজকুর, একে; আকদিস, এম.; আজকুর, ডি.; Sokolowska, M.; ভ্যান ডি ভিন, ডব্লিউ; ব্রুগেন, এম.-সি.; ও'মাহনি, এল.; গাও, ওয়াই.; নাদেউ, কে.; Akdis, CA SARS-CoV-2 এর প্রতি ইমিউন রেসপন্স এবং COVID-19 এ ইমিউনোপ্যাথলজিকাল পরিবর্তনের প্রক্রিয়া। অ্যালার্জি 2020, 75, 1564-1581। [ক্রসরেফ]

8. ঝু, জে.; Zhong, Z.; জি, পি.; লি, এইচ.; লি, বি.; প্যাং, জে.; ঝাং, জে.; ঝাও, সি. চীনে কোভিড-19 রোগীর 8697 রোগীর ক্লিনিকোপ্যাথলজিকাল বৈশিষ্ট্য: একটি মেটা-বিশ্লেষণ। ফ্যাম। মেড. কমিউনিটি হেলথ 2020, 8, e000406। [ক্রসরেফ]

9. কুপারস্মিথ, সিএম; আন্তোনেলি, এম.; বাউয়ার, এসআর; ডয়েচম্যান, সিএস; ইভান্স, এলই; ফেরার, আর.; হেলম্যান, জে.; জগ, এস.; কেসেসিওগ্লু, জে.; কিসুন, এন.; ইত্যাদি সারভাইভিং সেপসিস ক্যাম্পেইন: গুরুতর অসুস্থতায় করোনাভাইরাস ডিজিজ 2019 এর জন্য গবেষণা অগ্রাধিকার। ক্রিট কেয়ার মেড। 2021, 49, 598-622। [ক্রসরেফ]

10. গুপ্ত, এ.; মাধবন, এমভি; সেহগাল, কে.; নায়ার, এন.; মহাজন, এস.; সেহরাওয়াত, টিএস; বিকডেলি, বি.; আহলুওয়ালিয়া, এন.; Ausiello, JC; ওয়ান, ইওয়াই; ইত্যাদি কোভিড-19 এর বহির্মুখী প্রকাশ। নাট। মেড. 2020, 26, 1017-1032। [ক্রসরেফ]

11. মর, জি.; Aldo, P.; অ্যালভেরো, এবি গর্ভাবস্থার অনন্য ইমিউনোলজিকাল এবং মাইক্রোবিয়াল দিক। নাট। রেভ. ইমিউনল। 2017, 17, 469–482। [ক্রসরেফ]

12. মারফি, এসপি; তাইদে, সি.; আশকার, এএ; হাত্তা, কে.; ঝাং, জে.; ক্রয়, সফল গর্ভাবস্থায় বিএ ইন্টারফেরন গামা। বায়োল রিপ্রোড 2009, 80, 848-859। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

13. রাসমুসেন, এসএ; স্মুলিয়ান, জেসি; লেডনিকি, জেএ; ওয়েন, টিএস; জেমিসন, ডিজে করোনাভাইরাস ডিজিজ 2019 (COVID-19) এবং গর্ভাবস্থা: প্রসূতি বিশেষজ্ঞদের কী জানা দরকার। আমি জে. অবস্টেট। গাইনেকল। 2020, 222, 415-426। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

14. মর, জি.; কার্ডেনাস, আই. গর্ভাবস্থায় ইমিউন সিস্টেম: একটি অনন্য জটিলতা। আমি জে. রিপ্রোড। ইমিউনল। 2010, 63, 425-433। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

15. LoMauro, A.; অ্যালিভারটি, এ. গর্ভাবস্থায় শ্বাসযন্ত্রের ফিজিওলজি এবং পালমোনারি ফাংশনের মূল্যায়ন। সর্বোত্তম অনুশীলন Res. ক্লিন। অবস্টেট। গাইনেকল। 2022, 85, 3-16। [ক্রসরেফ]

16. ডি লুকা, সি.; Gragnano, G.; কন্টিসেল, এফ.; Cennamo, M.; পিসাপিয়া, পি.; Terraccino, D.; মালাপেল, ইউ.; মন্টেলা, ই.; ট্রিয়াসি, এম.; ট্রনকোন, জি.; ইত্যাদি ন্যাসোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াবগুলিতে SARS-CoV-2 সনাক্তকরণের জন্য একটি সম্পূর্ণ বন্ধ রিয়েল-টাইম পিসিআর প্ল্যাটফর্মের মূল্যায়ন: একটি পাইলট অধ্যয়ন। জে ক্লিন। পথোল। 2022, 75, 551-554। [ক্রসরেফ]

17. টানাকান, এ.; ইয়াজিহান, এন.; এরোল, এসএ; অনুক, এটি; ইয়েটিস্কিন, এফডিওয়াই; বিরিকেন, ডি.; Ozgu-Erdinc, A.; কেসকিন, এইচএল; তেকিন, ওএম; সাহিন, ডি. গর্ভবতী মহিলাদের সাইটোকাইন প্রোফাইলে COVID-19 সংক্রমণের প্রভাব: একটি সম্ভাব্য কেস-নিয়ন্ত্রণ অধ্যয়ন৷ সাইটোকাইন 2021, 140, 155431। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

18. হাজ্জাদ, জে.; ইয়াতিম, এন.; বার্নাবেই, এল.; কর্নিউ, এ.; বাউসিয়ার, জে.; স্মিথ, এন.; পেরে, এইচ.; চারবিট, বি.; বন্ডেট, ভি.; চেনেভিয়ার-গোবেউক্স, সি.; ইত্যাদি গুরুতর COVID-19 রোগীদের মধ্যে প্রতিবন্ধী টাইপ I ইন্টারফেরন কার্যকলাপ এবং প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া। বিজ্ঞান 2020, 369, 718–724। [ক্রসরেফ]

19. মেহতা, পি.; McAuley, DF; ব্রাউন, এম.; সানচেজ, ই.; Tattersall, RS; ম্যানসন, জেজে; এইচএলএইচ স্পেশালিটি কোলাবরেশন, ইউকে। কোভিড-19: সাইটোকাইন স্টর্ম সিনড্রোম এবং ইমিউনোসপ্রেশন বিবেচনা করুন। ল্যানসেট 2020, 395, 1033–1034। [ক্রসরেফ]

20. জু, জেড.; শি, এল.; ওয়াং, ওয়াই.; ঝাং, জে.; হুয়াং, এল.; ঝাং, সি.; লিউ, এস.; ঝাও, পি.; লিউ, এইচ.; ঝু, এল.; ইত্যাদি অ্যাকিউট রেসপিরেটরি ডিস্ট্রেস সিন্ড্রোমের সাথে সম্পর্কিত COVID-19 এর প্যাথলজিকাল ফাইন্ডিং। ল্যানসেট রেসপির। মেড. 2020, 8, 420–422। [ক্রসরেফ]

21. চক্রবর্তী, আরকে; বার্নস, বি. সিস্টেমিক ইনফ্ল্যামেটরি রেসপন্স সিনড্রোম, স্ট্যাটপার্লস এ; স্ট্যাটপার্লস পাবলিশিং এলএলসি।: ট্রেজার আইল্যান্ড, FL, USA, 2022।

22. ইয়াজদানপানাহ, এফ.; হ্যাম্বলিন, এমআর; রেজাই, এন. রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা এবং কোভিড-19: বন্ধু না শত্রু? জীবন বিজ্ঞান. 2020, 256, 117900। [CrossRef] [PubMed]

23. কাবারো, এস.; ডি'এসপোসিটো, ভি.; ডি মাটোলা, টি.; বিক্রয়.; Cennamo, M.; Terracciano, D.; প্যারিসি, ভি.; ওরিয়েন্ট, এফ.; পোর্টেলা, জি.; বেগুইনোট, এফ.; ইত্যাদি মহামারীর দুটি তরঙ্গে সাইটোকাইন স্বাক্ষর এবং COVID-19 ভবিষ্যদ্বাণী মডেল। বিজ্ঞান রিপা. 2021, 11, 1-11। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

24. চেন, এন.; Zhou, M.; ডং, এক্স।; কু, জে.; গং, এফ.; হান, ওয়াই.; Qiu, Y.; ওয়াং, জে.; লিউ, ওয়াই.; ওয়েই, ওয়াই।; ইত্যাদি চীনের উহানে 2019 নভেল করোনাভাইরাস নিউমোনিয়ার 99 টি ক্ষেত্রে মহামারী সংক্রান্ত এবং ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্য: একটি বর্ণনামূলক গবেষণা। ল্যানসেট 2020, 395, 507–513। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

25. লি, সিকে-এফ.; উ, এইচ.; ইয়ান, এইচ.; মা, এস.; ওয়াং, এল.; ঝাং, এম.; ট্যাং, এক্স।; টেম্পারটন, এন.; ওয়েইস, আরএ; ব্রেঞ্চলি, জেএম; ইত্যাদি টি সেল মানুষের মধ্যে সম্পূর্ণ SARS করোনাভাইরাসকে প্রতিক্রিয়া জানায়। জে. ইমিউনল। 2008, 181, 5490-5500। [ক্রসরেফ]

26. হুয়াং, সি.; ওয়াং, ওয়াই.; লি, এক্স।; রেন, এল.; ঝাও, জে.; হু, ওয়াই.; ঝাং, এল.; ফ্যান, জি.; জু, জে.; গু, জেড.; ইত্যাদি চীনের উহানে 2019 সালের নভেল করোনাভাইরাসে আক্রান্ত রোগীদের ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্য। ল্যানসেট 2020, 395, 497–506। [ক্রসরেফ]

27. ওয়াং, ডি.; হু, বি.; হু, সি.; ঝু, এফ.; লিউ, এক্স।; ঝাং, জে.; ওয়াং, বি.; জিয়াং, এইচ.; চেং, জেড.; Xiong, Y.; ইত্যাদি চীনের উহানে 2019 নভেল করোনাভাইরাস—সংক্রমিত নিউমোনিয়ায় আক্রান্ত 138 জন হাসপাতালে ভর্তি রোগীর ক্লিনিক্যাল বৈশিষ্ট্য। JAMA 2020, 323, 1061–1069। [ক্রসরেফ]

28. কারবেলো, জে.; বুয়েনো, এসএল; গ্যালভান-রোমান, জেএম; ওর্তেগা-গোমেজ, এম.; রাজস, ও.; ফার্নান্দেজ-জিমেনেজ, জি.; ভেগা-পিরিস, এল.; রদ্রিগেজ সালভানেস, এফ.; আর্নালিচ, বি.; দিয়াজ, এ.; ইত্যাদি সংশোধন: কমিউনিটি অর্জিত নিউমোনিয়ায় ভর্তি রোগীদের মৃত্যুর পূর্বাভাস হিসাবে রক্তে প্রদাহ বায়োমার্কার: নিউট্রোফিল গণনা শতাংশ বা নিউট্রোফিল-লিম্ফোসাইট অনুপাতের সাথে তুলনার গুরুত্ব। PLOS ONE 2019, 14, e0212915। [ক্রসরেফ]

29. লেজার, এইচএম; স্কোগিন্স, জেডব্লিউ; ডায়মন্ড, এমএস শেয়ারড এবং টাইপ I এবং টাইপ III ইন্টারফেরনের স্বতন্ত্র কাজ। অনাক্রম্যতা 2019, 50, 907-923। [ক্রসরেফ]

30. কাসাজা, আরএল; Lazear, HM; গর্ভাবস্থায় ইন্টারফেরন সিগন্যালিং এর মাইনার, জেজে প্রতিরক্ষামূলক এবং প্যাথোজেনিক প্রভাব। ভাইরাল ইমিউনল। 2020, 33, 3-11। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

31. ফ্যাসুলিওটিস, এসজে; স্প্যানডর্ফার, এসডি; উইটকিন, এসএস; শ্যাটম্যান, জি.; লিউ, এইচসি; রবার্টস, জেই; রোজেনওয়াকস, জেড. ইন্টারফেরন-গামা এবং ইন্টারলিউকিন-2 দ্রবণীয় রিসেপ্টর-আলফার মাতৃ সিরাম স্তর প্রাথমিক IVF গর্ভধারণের ফলাফলের পূর্বাভাস দেয়। হুম। রিপ্রোড 2004, 19, 1357-1363। [ক্রসরেফ]

32. আইন, আর.; ক্যানহাম, এলএন; সোয়ারেস, এমজে গর্ভাবস্থার পর্যায়-নির্ভর অন্তঃসত্ত্বা ট্রফোব্লাস্ট কোষ আক্রমণ ইঁদুর এবং মাউসে: নভেল এন্ডোক্রাইন ফেনোটাইপ এবং নিয়ন্ত্রণ। দেব। বায়োল 2003, 260, 176-190। [ক্রসরেফ]

33. আশকার, এএ; ডি সান্টো, জেপি; ক্রোয়, বিএ ইন্টারফেরন-গামা স্বাভাবিক মুরিন গর্ভাবস্থায় জরায়ুর ভাস্কুলার পরিবর্তন, ডিসিডুয়াল অখণ্ডতা এবং জরায়ু প্রাকৃতিক হত্যাকারী কোষ পরিপক্কতার সূচনাতে অবদান রাখে। J. Exp. মেড. 2000, 192, 259-270। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

34. ব্রাউন, এসকে; জামান, আর.; সাম্পাইও, ইপি; জুটিভোরকুল, কে.; রোজেন, এলবি; ডিং, এল.; পাঞ্চোলি, এমজে; ইয়াং, এলএম; প্রিল, ডিএল; Uzel, G.; ইত্যাদি অ্যান্টি-সিডি২০ (রিটুক্সিমাব) থেরাপি অ্যান্টি-আইএফএন-গামা অটোঅ্যান্টিবডি-সম্পর্কিত ননটিউবারকুলাস মাইকোব্যাকটেরিয়াল সংক্রমণের জন্য। রক্ত 2012, 119, 3933–3939। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

35. নাগামুরা, এন.; ইমাদা, টি. অ্যান্টি-ইন্টারফেরন-গামা অটোঅ্যান্টিবডি সম্পর্কিত প্রচারিত ননটিউবারকুলাস মাইকোব্যাকটেরিওসিস ইমিউনোগ্লোবুলিন জি4- সম্পর্কিত রোগের প্যাথলজিকাল বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে। ইমিউনল। মেড. 2022, 45, 48-53। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

36. Hsieh, H.-S.; গং, Y.-N.; চি, সি.-ওয়াই.; Hsieh, S.-Y.; চেন, W.-T.; কু, সি.-এল.; চেং, এইচ.-টি.; লিন, এল.; সাং, সিএম অন্ত্রের মাইক্রোবায়োম প্রোফাইল এবং অ্যান্টি-ইন্টারফেরন-গামা অটোঅ্যান্টিবডি সহ প্রাপ্তবয়স্ক-সূচনা ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি রোগীদের মধ্যে সম্পর্কিত বিপাকীয় পথ। বিজ্ঞান রিপি. 2022, 12, 1-11। [ক্রসরেফ]

37. ইভাশকিভ, এলবি IFN: সংকেত, এপিজেনেটিক্স, এবং অনাক্রম্যতা, বিপাক, রোগ এবং ক্যান্সার ইমিউনোথেরাপিতে ভূমিকা। নাট। রেভ. ইমিউনল। 2018, 18, 545–558। [ক্রসরেফ]

38. লা রোকা, সি.; কার্বোন, এফ.; লঙ্গোবার্দি, এস.; Matarese, G. গর্ভাবস্থার ইমিউনোলজি: নিয়ন্ত্রক টি কোষগুলি ভ্রূণের প্রতি মায়েদের ইমিউন সহনশীলতা নিয়ন্ত্রণ করে। ইমিউনল। লেট. 2014, 162, 41-48। [ক্রসরেফ]

39. আওকি, এ.; সাকাগামি, টি.; ইয়োশিজাওয়া, কে.; শিমা, কে.; তোয়ামা, এম.; তানাবে, ওয়াই.; মোরো, এইচ.; Aoki, N.; ওয়াতানাবে, এস.; কোয়া, টি.; ইত্যাদি ছড়িয়ে পড়া ননটিউবারকুলাস মাইকোব্যাকটেরিয়াল রোগের বিরুদ্ধে ইন্টারফেরন-গামা নিরপেক্ষ অটোঅ্যান্টিবডিগুলির ক্লিনিক্যাল তাত্পর্য। ক্লিন। সংক্রমিত। ডিস. 2018, 66, 1239–1245। [ক্রসরেফ]

40. ইশি, টি।; তামুরা, এ.; মাতসুই, এইচ.; নাগাই, এইচ.; আকাগাওয়া, এস.; হেবিসাওয়া, এ.; ওহটা, কে. ইন্টারফেরন-গামাতে অটোঅ্যান্টিবডি বহনকারী রোগীর মধ্যে ছড়িয়ে পড়া মাইকোব্যাকটেরিয়াম এভিয়াম জটিল সংক্রমণ। J. ইনফেকশন। কেমাদার। 2013, 19, 1152-1157। [ক্রসরেফ]

41. কোয়া, টি.; সুবাতা, সি.; কাগামু, এইচ.; কোয়ামা, কে.-আই.; হায়াশি, এম.; কুয়াবারা, কে.; ইটোহ, টি।; তানাবে, ওয়াই.; তাকাদা, টি.; গেজয়ো, এফ. ছড়িয়ে পড়া মাইকোব্যাকটেরিয়াম এভিয়াম কমপ্লেক্সের রোগীর মধ্যে অ্যান্টি ইন্টারফেরন-গামা অটোঅ্যান্টিবডি। J. ইনফেকশন। কেমাদার। 2009, 15, 118-122। [ক্রসরেফ]

42. ডেং, জে.; মা, ওয়াই.; লিউ, প্র.; ডু, এম.; লিউ, এম.; লিউ, জে. অ্যাসোসিয়েশন অফ ইনফেকশন উইথ ডিফারেন্ট SARS-CoV-2 ভ্যারিয়েন্টস গর্ভাবস্থার সময় মাতৃ এবং প্রসবকালীন ফলাফলের সাথে: একটি পদ্ধতিগত পর্যালোচনা এবং মেটা-বিশ্লেষণ। int. J. পরিবেশ। Res. জনস্বাস্থ্য 2022, 19, 15932। [CrossRef] [PubMed]

43. মিনিশা, এফ.; ফারেল, টি.; আবুইয়াকুব, এস.; রহিম, এএ; আহমেদ, এইচ.; ওমর, এম.; আব্রাহাম, এম.; টিউনিসেন, এফ.; গাসিম, এম. কিউ-প্রিসিয়স গ্রুপ কোভিড-19-প্রভাবিত গর্ভধারণের মাতৃত্বের ঝুঁকির কারণ: কিউ-প্রিসিয়স রেজিস্ট্রি থেকে লক্ষণীয় এবং উপসর্গবিহীন COVID-19 এর তুলনামূলক বিশ্লেষণ। কাতার মেড. J. 2022, 2022, 52। [CrossRef] [PubMed]

44. আসালকার, এমআর; ঠক্করওয়াদ, এসএম; বাচ্চেওয়াদ, আরপি; শর্মা, টারশিয়ারি কেয়ার ইনস্টিটিউটে মাতৃ কোভিড-19 সংক্রমণে এনএইচ পেরিনেটাল ফলাফল- একটি ক্রস বিভাগীয় অধ্যয়ন। জে. অবস্টেট। গাইনেকল। ভারত 2022, 1-9। [ক্রসরেফ]

45. লিউ, এইচ.; শি, জে.; ফোক, কেএল; চেন, এইচ. SARS-CoV এর N501Y মিউটেশন-2 স্পাইক প্রোটিন মাউস ওসাইটে স্পিন্ডল সমাবেশকে ব্যাহত করে। রিপ্রোড বিজ্ঞান 2022, 29, 2842–2846। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

46. ​​ইয়ামাসোবা, ডি.; কিমুরা, আই.; নাসের, এইচ.; মোরিওকা, ওয়াই।; নাও, এন.; ইটো, জে.; উরিউ, কে.; Tsuda, M.; জাহরাদনিক, জে.; শিরাকাওয়া, কে.; ইত্যাদি SARS-CoV-2 Omicron BA.2 স্পাইকের ভাইরোলজিক্যাল বৈশিষ্ট্য। সেল 2022, 185, 2103–2115.e19। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

47. ওয়াশিংটন, এনএল; গঙ্গাভারপু, কে.; জেলার, এম.; বোলজে, এ.; সিরুলি, ইটি; শিয়াবর ব্যারেট, কেএম; লারসেন, বিবি; অ্যান্ডারসন, সি.; সাদা, এস.; ক্যাসেনস, টি.; ইত্যাদি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে SARS-CoV-2 B.1.1.7 এর উদ্ভব এবং দ্রুত সংক্রমণ। সেল 2021, 184, 2587–2594.e2587। [ক্রসরেফ]

48. মারজানোভিক, এস.; রোমানেলি, আরজে; আলী, জি.-সি.; লিচ, বি.; বনসু, এম.; রদ্রিগেজ-রিনকন, ডি.; লিং, টি. কোভিড-19 জিনোমিক্স ইউকে (সিওজি-ইউকে) কনসোর্টিয়াম: চূড়ান্ত প্রতিবেদন। রেন্ড। স্বাস্থ্য প্রশ্ন 2022, 9, 24। [ক্রসরেফ]

49. Volz, E.; মিশ্র, এস.; চাঁদ, এম.; বেরেট, জেসি; জনসন, আর.; গেইডেলবার্গ, এল.; Hinsley, WR; লেডন, ডিজে; ডাব্রেরা, জি.; ও'টুল, এ.; ইত্যাদি ইংল্যান্ডে SARS-CoV-2 বংশের B.1.1.7 এর সংক্রমণযোগ্যতা মূল্যায়ন করা। প্রকৃতি 2021, 593, 266–269। [ক্রসরেফ]