কিডনি ফাংশন পার্ট II অনাক্রম্য মূল্যায়নের জন্য হালকা নির্গত এজেন্ট

আরো তথ্যের জন্য:ali.ma@wecistanche.com

এই নিবন্ধের অংশ I জন্য এখানে ক্লিক করুন

জিয়াগু হুয়াং, এট আল

4. ন্যানোমেটেফ নেফ্রোপ্যাথির বিভিন্ন প্রকার সনাক্তকরণ এবং কিডনির কর্মহীনতার পর্যায়গুলিকে আলাদা করার জন্য অজৈব রিয়ালস

অসংখ্য ন্যানো পার্টিকেল (NP)-ভিত্তিক এজেন্ট জৈবিক এবং জৈব চিকিৎসা প্রয়োগের জন্য ব্যবহার করা হয়েছে। NPs-এর বিভিন্ন গবেষণা এবং প্রয়োগগুলি পর্যবেক্ষণের জন্য নতুন কৌশল প্রদান করেছেকিডনিফাংশনএবং রোগ। এখানে, আমরা সনাক্ত করার জন্য নন-রেনাল-ক্লিয়ারযোগ্য এবং রেনাল-ক্লিয়ারযোগ্য NPs উভয়ই বর্ণনা করিকিডনিরোগএবং পর্যবেক্ষণকিডনিফাংশন, এবং বিশেষ করে, আমরা বিভিন্ন রোগ নির্ণয়ের জন্য রেনাল-ক্লিয়ারযোগ্য এনপি এবং রেনাল-ক্লিয়ারযোগ্য এনপিগুলির ক্রমবর্ধমান ক্ষেত্র ডিজাইন করতে ব্যবহৃত কৌশলগুলির সংক্ষিপ্ত বিবরণ দিই।কিডনিরোগ.

উন্নতির জন্য cistancheকিডনিফাংশন

কিডনি ফাংশন জন্য Cistanche স্টেম ক্লিক করুন

4.1। কিডনি রোগের অনাক্রম্য শনাক্তকরণের জন্য ননরেনাল-ক্লিয়ারযোগ্য এনপি

এর পার্থক্যকিডনিরোগদীর্ঘদিন ধরে একটি চ্যালেঞ্জ ছিল, এবং বর্তমানে, এটি প্রায়শই রেনাল বায়োপসির উপর নির্ভর করে। যাইহোক, এই পদ্ধতিটি আক্রমণাত্মক এবং জটিলতার সম্ভাব্য ঝুঁকি রয়েছে। নেফ্রাইটিস, রেনাল ট্রান্সপ্লান্ট প্রত্যাখ্যান এবং রেনাল বাধার ক্ষেত্রে ম্যাক্রোফেজ কার্যকলাপ প্রায়ই ঘটে, তবে এটি সাধারণত স্বাভাবিক কিডনিতে অনুপস্থিত। রোগের প্রকারের ভিত্তিতে ম্যাক্রোফেজ কার্যকলাপ চিত্রিত করা যায় এবং কিডনির অংশে স্থানীয়করণ করা যায় কিনা তা নির্ধারণ করতে এমআরআই-এর সাথে মিলিত আল্ট্রাসমল সুপারম্যাগনেটিক আয়রন অক্সাইড (ইউএসপিআইও) ব্যবহার করেছেন। এই গবেষণায়, ভেড়ার অ্যান্টিরাট গ্লোমেরুলার বেসমেন্ট মেমব্রেন সিরামের শিরায় ইনজেকশনের মাধ্যমে প্ররোচিত নেফ্রোটক্সিক নেফ্রাইটিসের একটি মডেল এবং প্রতিবন্ধক নেফ্রোপ্যাথির একটি মডেল প্রতিষ্ঠিত হয়েছে। এই দুটি পরীক্ষামূলক ইঁদুরের মডেলে ডেক্সট্রানের সাথে লেপযুক্ত ইউএসপিআইও ইনজেক্ট করা হয়। নেফ্রোটক্সিক নেফ্রাইটিস মডেলে, এমআরআই সংকেতের তীব্রতার একটি উল্লেখযোগ্য হ্রাস শুধুমাত্র কর্টেক্সে পরিলক্ষিত হয়, যেখানে গ্লোমেরুলার ক্ষতগুলি ইউএসপিআইও-এর 24 ঘন্টা পোস্ট ইনজেকশনে অবস্থিত। অবস্ট্রাকটিভ নেফ্রোপ্যাথি মডেলে, এমআরআই সংকেতের তীব্রতা হ্রাস। ছড়িয়ে থাকা ইন্টারস্টিশিয়াল ক্ষতগুলির প্রতিক্রিয়া হিসাবে সমস্ত কিডনি অংশে পাওয়া যায়। MRI সংকেতের তীব্রতা হ্রাসের জন্য ম্যাক্রোফেজ বা মেসাঞ্জিয়াল কোষ দ্বারা USPIO গ্রহণের জন্য দায়ী করা হয়। অধিকন্তু, সংকেতের তীব্রতা হ্রাস থেনেফ্রাইটিস মডেলের প্রোটিনুরিয়ার মাত্রার সাথে সম্পর্কযুক্ত, যা পরামর্শ দেয় যে ইউএসপিআইও-বর্ধিত এমআরআই বিভিন্ন ধরনের নেফ্রোপ্যাথি সনাক্ত করতে এবং পার্থক্য করতে সাহায্য করে। এই গবেষণার দ্বারা অনুপ্রাণিত, জো এট আল। ইউএসপিআইও-বর্ধিত এমআরআই ইস্কেমিক তীব্র রেনাল ব্যর্থতায় প্রদাহ সনাক্ত করতে পারে কিনা তা তদন্ত করেছে। বাইরের মেডুলায় সংকেতের তীব্রতা 24 এবং 48 ঘন্টা ইসকেমিয়ার পরে হ্রাস পায়, যেখানে এটি সাধারণ প্রাণীদের মধ্যে পাওয়া যায় না। ইউএসপিআইও ম্যাক্রোফেজগুলির লাইসোসোমের ভিতরে পাওয়া যায়। গুরুত্বপূর্ণভাবে, বাইরের মেডুলায় এমআরআই সংকেতের তীব্রতার পরিবর্তন সিরামক্রিটিনিনের সাথে সম্পর্কযুক্ত। ইউএসপিআইও ইনজেকশন স্বাভাবিক এবং ইস্কেমিক প্রাণী উভয় ক্ষেত্রেই রেনাল ফাংশন পরিবর্তন করে না।

তাবাতা এট আল। ফ্লুরোসেন্ট সিলিকা ন্যানো পার্টিকেলস (SiNPs) একটি মাউস মডেলে প্রদাহ ইমেজ করার জন্য ডিজাইন করেছেন তীব্র ইন্টারস্টিশিয়াল নেফ্রাইটিস এবং একতরফা ইউরেটারাল অবস্ট্রাকশন (UUO)। একতরফা রেনাল বাধা রেনাল ইন্টারস্টিয়াম থেকে 6 দিন পর কোলাজেনাস ফাইব্রাস টিস্যু বৃদ্ধির কারণ হিসাবে দেখা গেছে। আঘাতের সময়। এই পরিবর্তনটি ফ্লুরোসেন্ট-বিরোধী CD11bSiNPs (CD11b মাউস ম্যাক্রোফেজের পৃষ্ঠে প্রকাশ করা হয়) এর সহায়তায় কল্পনা করা যায়। তীব্র ইন্টারস্টিশিয়াল নেফ্রাইটিস এবং UUO সহ মাউস মডেলে ফ্লুরোসেন্ট অ্যান্টি-সিডি 11বি ওরিয়েন্টেড ইমোবিলাইজড সিএনপিগুলির শিরায় ইনজেকশন দেওয়ার পরে, ফ্লুরোসেন্ট অ্যান্টি-সিডি 11বি ওরিয়েন্টেড ইমোবিলাইজড সিএনপিগুলি একটিতে বেশি পরিমাণে জমা হয়।কিডনিUUO মডেলের স্বাভাবিক এবং অস্ফীত কিডনির তুলনায়। এই ফলাফলগুলি হিস্টোলজিক্যাল ফলাফলের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ যে ফ্লুরোসেন্ট-সিডি 11বি ভিত্তিক অস্থির SiNPs প্রদাহ সাইটে ম্যাক্রোফেজগুলির অনুপ্রবেশের সাথে যুক্ত। যদিও এই এনপিগুলি বিভিন্ন ধরণের নেফ্রোপ্যাথি সনাক্ত করার জন্য উপলব্ধ, তবে তাদের নন-রেনাল-ক্লিয়ারযোগ্য বৈশিষ্ট্যটি রেটিকুলোএন্ডোথেলিয়াল সিস্টেম (আরইএস) এর অঙ্গগুলিতে দীর্ঘমেয়াদী ধরে রাখার কারণ হতে পারে এবং সম্ভাব্য বিষাক্ততা প্ররোচিত করতে পারে।

4.2। কিডনি কর্মহীনতার পর্যায়গুলির অনাক্রম্য পার্থক্যের জন্য রেনাল-ক্লিয়ারযোগ্য NPs

4.2.1। রেনাল-ক্লিয়ারযোগ্য এনপি ডিজাইন করার কৌশল

এফডিএ দাবি করেছে যে মানবদেহে ইনজেকশন দেওয়া ডায়াগনস্টিক এজেন্টগুলি একটি যুক্তিসঙ্গত সময়ের মধ্যে সম্পূর্ণরূপে নির্গত হবে। যদিও NP-ভিত্তিক এজেন্টরা প্রতিশ্রুতিবদ্ধ বায়োমেডিকাল ইমেজিং এবং ডায়াগনস্টিক বৈশিষ্ট্যগুলি দেখায়, RES এর অঙ্গগুলিতে ভিভোতে তাদের অনির্দিষ্ট জমা হওয়ার কারণে বিষাক্ততা ক্লিনিকাল অনুবাদের প্রাথমিক বাধা হিসাবে রয়ে গেছে। দীর্ঘমেয়াদী বিষাক্ততা এবং অ-নির্দিষ্ট সঞ্চয় এড়াতে, NPs নির্মূল ত্বরান্বিত করার জন্য প্রচেষ্টা করা হয়েছে। সাধারণত, কিডনি মলত্যাগ এনপিগুলি নির্মূল করার জন্য একটি পছন্দসই পথ, কারণ বৈপরীত্য এজেন্টগুলি দ্রুত নির্মূল করা যেতে পারে। Renalexcretion কিডনিতে গ্লোমেরুলার পরিস্রাবণের উপর নির্ভর করে। যাইহোক, একটি ন্যানো পার্টিকেল কিডনির মাধ্যমে পরিষ্কার করা যায় কিনা তা তার আকার, চার্জ এবং আকৃতির উপর অত্যন্ত নির্ভরশীল। চিত্র 6-এ দেখানো হয়েছে, গ্লোমেরুলার কৈশিক প্রাচীরের মধ্যে প্রধানত ফেনেস্ট্রেশন (70-90 এনএম), গ্লোমেরুলার বেসমেন্ট মেমব্রেন (2-8 এনএম) সহ এন্ডোথেলিয়াম এবং পডোসাইট এক্সটেনশন (4-11 এনএম) এ এমবেড করা একটি পরিস্রাবণ স্লিট সহ এপিথেলিয়াম অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। গ্লোমেরুলার কৈশিক প্রাচীরের প্রতিটি স্তরের সম্মিলিত প্রভাবের কারণে, গ্লোমেরুলির কৈশিক প্রাচীরের পরিস্রাবণ-আকারের থ্রেশহোল্ড সাধারণত একটি হাইড্রোডাইনামিক ব্যাস (HD) 6-8 nm, [16] এবং এইভাবে,কিডনিমলত্যাগ করা একচেটিয়াভাবে এমন পদার্থের জন্য সম্ভব যেগুলি আকারে অতি ক্ষুদ্র।

2006 সালে, কোস্টারেলোস এট আল দ্বারা অজৈব পদার্থের রেনাল নির্গমন প্রথম পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল। একক-প্রাচীরযুক্ত কার্বন ন্যানোটিউবে (SWCNTs)। এই কাজে, জলে দ্রবণীয় SWCNT গুলিকে চেলেটিং DTPA আংশিক দিয়ে কার্যকরী করা হয় এবং ইমেজ করার জন্য ইনডিয়াম (111In) লেবেল করা হয়। যদিও এই কার্যকরী SWCNT গুলির গড় ব্যাস 1 nm এবং গড় দৈর্ঘ্য 300-1000 nm, তবে এগুলি RES-এর কোনও অঙ্গে ধারণ করা হয় না এবং এর মাধ্যমে সিস্টেমিক রক্তসঞ্চালন থেকে দ্রুত পরিষ্কার হয়।কিডনিমলত্যাগের পথ। চোই এট আল। 2007 সালে রেনাল-ক্লিয়ারেবল কোয়ান্টাম ডটস (QDs) এর উপর অগ্রগামী কাজের রিপোর্ট করা হয়েছে। ছোট QD গুলির একটি সিরিজ (চিত্র 7 a) যার মধ্যে CdSe কোর/ZnS শেল রয়েছে এবং অ্যানিওনিক (যেমন ডাইহাইড্রোলিপোইক অ্যাসিড), ক্যাটানিক সহ পৃষ্ঠে ভিন্নভাবে চার্জযুক্ত অংশের সাথে প্রলিপ্ত। (যেমন cysteamine), zwitterionic (যেমন cysteine), এবং নিরপেক্ষ ছোট অণু (যেমন ডাইহাইড্রোলিপোইক অ্যাসিড সংযুক্ত PEG), সংশ্লেষিত হয়েছে। এটিই প্রথম সমীক্ষা রিপোর্ট যে 5.5 এনএম এর কম HD এবং একটি zwitterionic সারফেসচার্জ সহ QD কিডনির মাধ্যমে পরিষ্কার করা যেতে পারে। এই প্রথম দুটি ল্যান্ডমার্ক রিপোর্টের পর থেকে, রেনাল-ক্লিয়ারযোগ্য এনপিএসের ক্রমবর্ধমান পরিমাণ প্রস্তুত করা হয়েছে (সারণী 2), যার মধ্যে রয়েছে SiNPs, [51] কার্বনডটস, [52] আয়রন অক্সাইড NPs, [53] প্যালাডিয়াম ন্যানোশিট, [54] কপারনানো পার্টিকেলস (CuNPs), [৫৫] এবং সোনার ন্যানো পার্টিকেল (AuNPs)। এই মানটি ক্লিনিকে ব্যবহৃত কিছু ছোট আণবিক প্রোবের রেনাল-ক্লিয়ারেন্স দক্ষতার সাথে তুলনীয়।কিডনিএই রেনাল-ক্লিয়ারযোগ্য অজৈব এনপিএসের সঞ্চয় সাধারণত 24 ঘন্টা পোস্ট ইনজেকশনে প্রতি গ্রাম টিস্যু আইডির 12 শতাংশের নিচে, যা 0.7 থেকে 22 শতাংশ পরিসরে ননরেনাল-ক্লিয়ারেবল এনপিগুলির সাথে তুলনীয় বা তার চেয়েও কম 48 hpostinjection এ টিস্যু প্রতি গ্রাম আইডি. এছাড়াও, SWCNT-এর একটি নতুন প্রজন্ম তৈরি করা হয়েছে (চিত্র 7 b), এবং এই SWCNTগুলি দুটি ফ্লুরোসেন্ট রঞ্জক (যেমন Alexa Fluor 488 এবং AlexaFluor 680) এবং মেটাল-আয়ন চেলেট (1,4,7,{{16}) দিয়ে কার্যকরী করা হয়েছে }টেট্রাজাসাইক্লোডোড বেত-1,4,7,10-টেট্রাসেটিক অ্যাসিড, DOTA) যথাক্রমে 86ওয়াই ফরফ্লোরসেন্ট এবং পজিট্রন নিঃসরণ টমোগ্রাফি ইমেজিং সহ রেডিওলেবেলযুক্ত। এই SWCNTগুলি গ্লোমেরুলার পরিস্রাবণ দ্বারা দ্রুত কিডনি পরিষ্কার করা হয়, এবং 65 শতাংশ SWCNT প্রস্রাবে পরিলক্ষিত হয়৷ গুরুত্বপূর্ণভাবে, টিউবুলে OAT, OCT এবং মেগালিন-পরিবহন ব্যবস্থার প্রতিযোগিতামূলক বাধা নির্মাণের ক্লিয়ারেন্সকে প্রভাবিত করে না, যা নিয়ম করে রেনাল মলত্যাগের উপাদান হিসাবে এই পরিবহনকারীদের দ্বারা নলাকার সক্রিয় নিঃসরণ বা পুনঃশোষণ। দক্ষ রেনেলেক্সক্রিশন সহ এই অজৈব ন্যানোম্যাটেরিয়ালগুলি রেনাল-ক্লিয়ারযোগ্য এনপি ডিজাইন করার জন্য কিছু উল্লেখযোগ্য বৈশিষ্ট্য এবং কৌশল ভাগ করে।

1) আকার: গ্লোমেরুলারক্যাপিলারি প্রাচীরের পরিস্রাবণ থ্রেশহোল্ডের আকার সাধারণত 6-8 nm হয়; তাই, এনপিএসের আকার হ্রাস করা তাদের রেনাল ক্লিয়ারেন্স দক্ষতা বাড়ানোর জন্য একটি প্রাথমিক কৌশল। অজৈব কৃত্রিম রসায়নের সাহায্যে, 6 এনএম এর নিচে কোর আকারের বেশিরভাগ অজৈব ন্যানো পার্টিকেল সহজেই প্রস্তুত করা যায়।

2) আকৃতি: SWCNT-এর দক্ষ রেনাল ক্লিয়ারেন্সের সাথে শেপিং ইফেক্ট জড়িত। যদিও আণবিক ওজন (300-500 kDa) এবং SWCNT-এর গড় দৈর্ঘ্য (300-1000 nm) গ্লোমেরুলার পরিস্রাবণের জন্য আণবিক-ওজন কাটঅফ (50 kDa) এবং পরিস্রাবণ থ্রেশহোল্ড (6-8 nm) থেকে অনেক বেশি, এই SWNTগুলি এখনও করতে পারে দক্ষতার সাথে কিডনি দিয়ে প্রস্রাবে পাস। এই ঘটনাটি প্রবাহ-প্ররোচিত অভিযোজন দ্বারা ব্যাখ্যা করা যেতে পারে, যা SWNT-এর দীর্ঘ অক্ষকে গ্লোমেরুলার ক্যাপিলারিপোরসের ফাঁকের দিকে নির্দেশ করে। সাধারণত, রেনাল-ক্লিয়ারযোগ্য এনপিগুলির একটি গোলাকার আকৃতি থাকে এবং গোলাকার এনপিগুলির ব্যাস এর চেয়ে ছোট থাকে।কিডনিপরিস্রাবণ থ্রেশহোল্ড সহজেই প্রস্রাবের মধ্যে পরিষ্কার করা যেতে পারে।

3) সারফেস কেমিস্ট্রি: ultrasmall HDs সহ NPS কিডনির মাধ্যমে পরিষ্কার হবে বলে আশা করা হয়। যাইহোক, অনেক আল্ট্রাসামল এনপিসার এখনও নন-রেনাল ক্লিয়ারযোগ্য এবং RES এর অঙ্গগুলিতে জমা হয়। উদাহরণস্বরূপ, bis(p-সালফোনাটোফেনাইল) ফিনাইল ফসফাইন দিয়ে প্রলিপ্ত AuNP-এর জন্য আইডির মাত্র 9 শতাংশের মান সহ কম প্রস্রাব পুনরুদ্ধার করা হয়েছে, যেখানে এই AuNP-এর 50 শতাংশের বেশি আইডি 24 ঘন্টা পরে লিভারে পাওয়া যায়। এছাড়া, চোই এট আল। এছাড়াও প্রমাণ করেছেন যে অ্যানিওনিক ডাইহাইড্রোলিপোইক অ্যাসিড বা ক্যাটানিক সিস্টেমিনের সাথে প্রলিপ্ত QD গুলির একটি ছোট এইচডি (4 এনএম) থাকে এবং কিডনির মাধ্যমে পরিষ্কার করা যায় না এবং প্রধানত লিভার, ফুসফুস এবং প্লীহাতে রাখা হয়। RES-এর অঙ্গগুলিতে আল্ট্রাস্মল এনপিগুলির গুরুতর জমে প্রোটিন শোষণকে দায়ী করা হয় কারণ এনপিগুলিতে উচ্চ পৃষ্ঠের শক্তি এবং চার্জযুক্ত লিগান্ডের ফলে, রক্তে প্রায় হাজার হাজার বিভিন্ন ধরণের প্লাজমা প্রোটিন কণাগুলির পৃষ্ঠের সাথে যোগাযোগ করতে পারে যদি NPs রক্তপ্রবাহে বিতরণ করা হয়। এই প্রোটিনগুলির শোষণের ফলে তাদের এইচডি এবং ম্যাক্রোফেজগুলির দ্বারা RES এর অঙ্গগুলিতে তাদের গ্রহণ উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেতে পারে। NPs এর পৃষ্ঠতল পরিবর্তন করুন। zwitterionic cysteineligand (HD: 4.9 nm) দিয়ে প্রলিপ্ত QD-এর 50 শতাংশেরও বেশি ID কার্যকরভাবে থিউরিনে পরিষ্কার করা যেতে পারে এবং যকৃতে 5 শতাংশেরও কম ID পরিলক্ষিত হয়। এবং কম আণবিক ওজন, পিইজি হল কম চার্জের ঘনত্ব সহ একটি ম্যাক্রোমোলিকিউল; এইভাবে, পিইজি লিগ্যান্ডের সাথে প্রলিপ্ত অজৈব NPগুলিতে সাধারণত zwitterionic ligands-এর সাথে NPscoated থেকে অনেক বেশি পুরু শক্ত স্তর থাকে, যা প্রায়শই একটি HD-এর দিকে নিয়ে যায় যাকিডনিপরিস্রাবণ থ্রেশহোল্ড তবুও, তদন্তে দেখা গেছে যে ছোট পিইজি চেইনের সাথে প্রলিপ্ত অজৈব এনপিগুলি উচ্চ ক্লিয়ারেন্স দক্ষতার সাথে রেনাল ক্লিয়ারযোগ্য। উদাহরণস্বরূপ, Choi et al. পাওয়া গেছে যে শুধুমাত্র DHLA–PEG-4 (DHLA: dihydrolipoicacid) দিয়ে প্রলেপযুক্ত QDগুলি কিডনি দ্বারা পরিষ্কার করা যায়, এবং আর (DHLA–PEG-8, -14, -22 ) বা ছোট পিইজি চেইন (ডিএইচএলএ-পিইজি 2) QD-কে রেনাল ক্লিয়ার করার জন্য বাঞ্ছনীয় (চিত্র 7 গ)। , যেমন PEG500-কোটেড SiNPs, PEG1000-কোটেড AuNPs (চিত্র 8),[63] এবং PEG1500-কোটেড কার্বন ডট।[52]এই ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে সূক্ষ্ম নিয়ন্ত্রণ রেনাল ক্লিয়ারযোগ্য PEGylated NPs বিকাশের জন্য একটি অনুকূল দৈর্ঘ্য সহ PEG চেইন গুরুত্বপূর্ণ।

জন্য cistancheকিডনিফাংশন

4.2.2। কিডনি ডিসফাংশনের নন-ইনভেসিভ স্টেজিংয়ের জন্য রেনাল-ক্লিয়ারযোগ্য এনপি

যদিও zwitterionic-cysteine-coated QDs দ্রুত প্রস্রাবের মধ্যে পরিষ্কার করা যায় (4 h postinjection এ ID-এর 75 শতাংশ), সিস্টাইন-কোটেড AuNPs-এর therenal ক্লিয়ারেন্স বাড়ানো হয় না, এবং (220:60) nm সমষ্টি ফসফেট-বাফার স্যালাইনে এবং আরইএস-এর অঙ্গগুলিতে সিস্টাইন-প্রলিপ্ত AuNPs জমে পরিলক্ষিত হয়। রেনাল-ক্লিয়ারযোগ্য AuNPs বিকাশের জন্য, ঝেং এট আল দ্বারা দুর্দান্ত প্রচেষ্টা করা হয়েছে। zwitterionicglutathione ব্যবহার করে (GSH, একটি ট্রিপেপটাইড যা সাইটোপ্লাজমে প্রচুর এবং রক্তরস প্রোটিনের সাথে কম সখ্যতা প্রদর্শন করে প্রাপ্ত GSH-কোটেড AuNPs (GS AuNPs, চিত্র 8) কাছাকাছি-ইনফ্রারেড আলো (কোর সাইজ: 2.5 nm, HD: 3.3 nm) নির্গত করতে পারে, PPB-এর প্রতি উচ্চ প্রতিরোধ ক্ষমতা রাখে এবং 50 শতাংশের বেশি আইডির সাথে উচ্চ প্রস্রাব পুনরুদ্ধার করতে পারে 48 ঘন্টা postinjection এ. অধিকন্তু, GSH সার্বজনীন পৃষ্ঠের রসায়ন হিসাবে পরিবেশন করতে পারে যা RES-এর অঙ্গগুলিতে অজৈব NPs-এর অ-নির্দিষ্ট জমে থাকা কমিয়ে দিতে পারে, যেমন প্যালাডিয়াম ন্যানো পার্টিকেলস (PdNPs) [54] এবং CuNPs [54] এবং তাদের [5] [5] মতো GSH- প্রলিপ্ত অতি-ক্ষুদ্র ধাতব NPs দ্বারা প্রমাণিত রেনাল ক্লিয়ারেন্স। GSH-coatedAuNPs ছাড়াও, অন্যান্য zwitterionic ligands যেমন thiolated polyaminocarboxylate (DTDTPA)[57,64]এবং ডোপামিন সালফোনেট[53] দ্বারা আবদ্ধ রেনাল-ক্লিয়ারযোগ্য AuNPগুলিও প্রস্তুত করা হয়। zwitterionic-coated NPs-এর মধ্যে, GS-AuNPs বায়োমেডিকাল ইমেজিং এবং রোগ নির্ণয়ের জন্য ব্যাপকভাবে তদন্ত করা হয়েছে, টিউমার-টার্গেটিং ইমেজিং থেকে শনাক্তকরণ পর্যন্তকিডনিকর্মহীনতা.

একদিকে, GS-AuNPs এর কোর সাইজ 2.5 nm এবং 3.3 nm এর HD রঞ্জক সংমিশ্রণ ছাড়াই অন্তর্নিহিত NIR নির্গমন প্রদর্শন করে এবং শারীরবৃত্তীয় স্থিতিশীলতা এবং রেনাল ক্লিয়ারেন্সের ক্ষেত্রে ছোট NIR রঞ্জক IRDye800CW এর মতো আচরণ করে। যাইহোক, GS-AuNP-এর ব্যাপ্তিযোগ্যতা এবং ধারণ প্রভাব উন্নত হয়েছে কারণ তাদের টিউমার ধরে রাখার সময় অনেক বেশি এবং IRDye800CW এর তুলনায় দ্রুত স্বাভাবিক টিস্যু ক্লিয়ারেন্স রয়েছে। এই গুণাবলী GS-AuNP-কে IRDye800CW-এর তুলনায় উচ্চতর সংকেত-থেকে-শব্দ অনুপাত সহ টিউমার সনাক্ত করতে সক্ষম করে। [67] উপরন্তু, NIR-নিঃসরণকারী তেজস্ক্রিয় GS-[198Au]AuNPs একটি সোনার রেডিওআইসোটোপ, 198Au অন্তর্ভুক্ত করে সংশ্লেষিত করা যেতে পারে। এই GS-[198Au]AuNPগুলি ভিভো গতিবিদ্যায় রেনাল ক্লিয়ারেন্স এবং ডিসপ্লেরাপিডের বৈশিষ্ট্য বজায় রাখে যা ক্লিনিকে ব্যবহৃত ছোট অণু বৈপরীত্য এজেন্টগুলির সাথে তুলনীয়। এই GS-[198Au]AuNPগুলি এনআইআর-আলো ইমিটার এবং তেজস্ক্রিয়, এবং এইভাবে, তাদের দ্বৈত-মোডালিটি ইমেজিংয়ের সম্ভাব্য অ্যাপ্লিকেশন রয়েছে।

অন্যদিকে, কিডনি-ক্লিয়ারেন্সকাইনেটিক্সের নন-ইনভেসিভ ইমেজিং এবং স্টেজিংকিডনিকর্মহীনতাGS-AuNPs ব্যবহার করে যাচাই করা হয়েছে। যদিও অন্তঃসত্ত্বা জিএফআর মার্কার ক্রিয়েটিনিন সামগ্রিকভাবে মূল্যায়ন করতে নিয়মিতভাবে ব্যবহৃত হয়কিডনিফাংশনএমনকি মঞ্চ পর্যন্তকিডনিকর্মহীনতা, এটি একটি দেরী নির্দেশক হিসাবে বিবেচনা করা হয়কিডনিপ্রতিবন্ধকতা, কারণ এটি প্রায়শই সংবেদনশীল হয় প্রাথমিক পর্যায়ে কিডনি কর্মহীনতা এবং নৃতাত্ত্বিক কারণের সাথে পরিবর্তিত হতে পারে। অধিকন্তু, উল্লেখযোগ্য GFR হারিয়ে যাওয়ার পরে এটি পরিমাপযোগ্যভাবে অস্বাভাবিক এবং অঞ্চল-নির্দিষ্ট আঘাত সনাক্ত করতে পারে না। ফলে,কিডনিদুর্বলতা সাধারণত শেষ পর্যায়ে সনাক্ত করা হয় এবং একটি থেরাপিউটিক সুযোগ সাধারণত হারিয়ে যায়। অতএব, প্রাথমিক পর্যায়ে কিডনির কার্যকারিতা সনাক্ত করার জন্য আরও সংবেদনশীল এজেন্ট প্রয়োজন।

উপরে উল্লিখিত হিসাবে, প্রচলিত ফ্লুরোফোরগুলি ত্বকের লিপিড ঝিল্লিতে উচ্চ লিপোফিলিসিটি এবং জমা হওয়ার কারণে শিরায় ইনজেকশনের পরে ত্বকের টিস্যুতে সাধারণত দ্রুত এবং অবিরামভাবে জমা হয়। আরো কি, QDs,[71] ডাই-কোটেডSiNPs,[72], এবং নন-লুমিনেসেন্ট প্লাজমোনিক AuNPs[71] সহ অ্যাম্ফিফিলিক ফ্লুরোসেন্ট এনপিগুলিও ত্বকে উচ্চ জমে থাকা প্রদর্শন করে। কিডনি-ক্লিয়ারেন্স গতিবিদ্যার নন-ইনভেসিভ ইমেজিংয়ের জন্য ত্বকে এজেন্টের এত বেশি পরিমাণে জমা হওয়া একটি প্রধান বাধা। ইউ এট আল। দেখা গেছে যে প্রচলিত জৈব ফ্লুরোফোর যেমন Cy3, Cy7, এবং IR-Dye800CW অ-আক্রমণকারীকে উন্নত করতে ব্যর্থ হয়কিডনিকিডনি-ক্লিয়ারেন্স গতিবিদ্যার বিপরীত ফ্লুরোসেন্স ইমেজিং। আলোকিত অজৈব এনপিগুলি কোয়ান্টাম-আকারের প্রভাবের কারণে এনআইআর নির্গমন প্রদর্শন করতে পারে। জৈব রঞ্জকগুলির বিপরীতে, এনআইআর-নিঃসরণকারী জিএস-এউএনপিগুলি মূলত কিডনির বৈপরীত্য বাড়াতে পারে এবং আক্রমণাত্মক সনাক্তকরণের সময়কাল বাড়াতে পারে। GS-AuNP-এর জন্য কিডনি কনট্রাস্ট বর্ধনের শতাংশ 12 মিনিটের পরে ইঞ্জেকশনে 90–150 শতাংশে পৌঁছতে পারে, এবং মানটি ক্রমাগত সর্বোচ্চ মানের (240:55) শতাংশে 60 মিনিটের পরে ইঞ্জেকশনে বৃদ্ধি পায়, যা 60 মিনিট পোস্ট ইনজেকশনে IR-Dye800CW এর জন্য প্রাপ্ত থেকে প্রায় 50 গুণ বেশি [(4.7:0.8) শতাংশ]। GS-AuNP-এর 10 ঘন্টা পরে ইনজেকশনের সময়েও 68 শতাংশের একটি বৈপরীত্য পরিলক্ষিত হয় এবং এইভাবে, 10 hof ইন্ট্রাভেনাস ইনজেকশনের পরেও কিডনি সনাক্ত করা যায়। যাইহোক, একই রকম 68 শতাংশ কন্ট্রাস্ট বর্ধিতকরণ হল সর্বোচ্চ মান যা IRDye800CW 0.6 মিনিটের পোস্টইনজেকশনে পৌঁছাতে পারে, যা নির্দেশ করে যে GS-AuNPs সনাক্তকরণের সময় IR-Dye800CW এর চেয়ে 1000 গুণ বেশি। কিডনির বৈপরীত্য সনাক্তকরণের সময় উল্লেখযোগ্য উন্নতির জন্য দায়ী করা হয় ত্বকে হাইড্রোফিলিক GS-AuNP-এর কম জমা হওয়া এবং কিডনির মাধ্যমে ত্বক থেকে প্রস্রাব পর্যন্ত দ্রুত ক্লিয়ারেন্স। GS-AuNPsinjection এর পরে একই মাউসে অ-আক্রমণকারী এবং আক্রমণাত্মক সনাক্তকরণ থেকে প্রাপ্ত কিডনির সময়-ফ্লুরোসেন্সিন্টেন্সিটি কার্ভস (TFICs) দেখায় যে দুটি বক্ররেখার মধ্যে ক্ষয়প্রাপ্ত অর্ধ-জীবন এবং আপেক্ষিক রেনাল ফাংশনের শতাংশে কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য পরিলক্ষিত হয় না, এবং নন-ইনভেসিভ রেনাল ফাংশন। TFICs GS-AuNP-এর কিডনি ক্লিয়ারেন্স প্রতিফলিত করে। এই গবেষণাগুলি পরামর্শ দেয় যে রেনাল-ক্লিয়ারযোগ্য NIR-নিঃসরণকারী GS-AuNPগুলি কিডনি-ক্লিয়ারেন্স গতিবিদ্যার ফ্লুরোসেন্স ইমেজিংয়ের অনুমতি দেয় এবং এর নন-ইনভেসিভ স্টেজিংয়ের উচ্চ সম্ভাবনা রয়েছে।কিডনিকর্মহীনতা.

জন্য cistancheকিডনিফাংশন

মঞ্চায়নের জন্য NIR-নিঃসরণকারী GS-AuNPs যাচাই করতেকিডনিকর্মহীনতা, GS-AuNP-এর ব্যবহারের উপর ভিত্তি করে এই ধরনের ফ্লুরোসেন্স ইমেজিং কৌশলগুলি বিভিন্ন অনাক্রম্য পার্থক্যের জন্য যথেষ্ট সংবেদনশীল কিনা তা নিয়ে মৌলিক প্রশ্নকিডনিকর্মহীনতাপর্যায় উত্তর দিতে হবে। এটি করার জন্য, ইউ এট আল। UUO মাউস মডেল ব্যবহার করেছেন। শ্যাম-চালিত) গ্রুপ, বাম এবং ডান মূত্রনালী উভয়ই বন্ধনযুক্ত নয়। অস্ত্রোপচারের 7-9 দিন পরে, রক্তের ইউরিয়া নাইট্রোজেন এবং সিরাম ক্রিয়েটিনিনের কোনও উল্লেখযোগ্য পার্থক্য UUO ইঁদুর এবং নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের মধ্যে পরিলক্ষিত হয় না। তবে, পরিবর্তিতকিডনিপ্রতিবন্ধকতা দ্বারা সৃষ্ট কাঠামো প্রাক্তন ভিভো প্যাথলজিকাল বিশ্লেষণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এই ফলাফলগুলি পরামর্শ দেয় যে রক্তের ইউরিয়া নাইট্রোজেন এবং সিরাম ক্রিয়েটিনিন উভয়ই এর ভাল সূচক নয়কিডনিফাংশনএকটি UUO মডেলে, যা পূর্ববর্তী গবেষণার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। ভিভো এনআইআর ফ্লুরোসেন্স ইমেজিংয়ের মাধ্যমে GS-AuNP-এর সহায়তায়, UUO চলে গেছেকিডনিটিএফআইসি (চিত্র 9) এর নন-ইনভেসিভ ইমেজিং এবং বিশ্লেষণের মাধ্যমে অবাধ কিডনি থেকে সহজেই পার্থক্য করা যায়। বাধাপ্রাপ্ত বাম কিডনির প্রতিপ্রভ সংকেতগুলি ডানদিকের কিডনির তুলনায় নাটকীয়ভাবে হ্রাস পায়কিডনিGS-AuNPs (চিত্র 9) এর 1 মিনিটের ইন্ট্রাভেনাস পোস্টইনজেকশনে UUO ইঁদুর এবং কন্ট্রোলগ্রুপের উভয় কিডনিতে। UUO-তে GS-AuNP-এর এইরকম একটি হ্রাস পাওয়াকিডনিবাধার পরে নাটকীয়ভাবে হ্রাস রক্তপাতের জন্য দায়ী করা হয়। যাইহোক, IRDye800CW তা আলাদা করতে ব্যর্থ হয়, কারণ এটি ত্বকের টিস্যুতে তীব্রভাবে জমা হয়। কিডনি বৈকল্য সনাক্তকরণ ছাড়াও, এর পর্যায়গুলিকিডনিকর্মহীনতা(হালকা কিডনি ক্ষতি এবং গুরুতর কিডনি ক্ষতি) এছাড়াও GS-AuNPs-এর কিডনি-ক্লিয়ারেন্স গতিবিদ্যার নন-ইনভাসিভ ইমেজিং দ্বারা পার্থক্য করা যেতে পারে। হালকা ক্ষতি সহ কিডনির ক্ষেত্রে, UUOleft কিডনির ইমেজিং পিক ভ্যালু কন্ট্রোল গ্রুপের বাম কিডনির তুলনায় কিছুটা কমে যায় এবং UUO ইঁদুরের কিডনির মাধ্যমে GS-AuNPs-এর নির্গমন ধীর হয়ে যায়। গুরুতর ক্ষতিগ্রস্থ কিডনির জন্য, ইমেজিংয়ের সর্বোচ্চ মান নাটকীয়ভাবে হ্রাস পায়। এই পর্যবেক্ষণগুলি UUO এর SPECT ইমেজিং এবং কিডনি টিস্যুর প্যাথলজিকাল বিশ্লেষণ দ্বারা নির্ধারিত ডেটার সাথে একমত; [73] উদাহরণস্বরূপ, রেনাল টিউবুলে হালকা থেকে মাঝারি ট্রফি রয়েছে এবং কিডনিতে মৃদু ক্ষতির সাথে প্রসারণ পরিলক্ষিত হয়, যেখানে রেনাল টিউবুলার ক্ষতি এবং কর্টিকাল অ্যাট্রোফাইয়ার অনেক বেশি। গুরুতর ক্ষতির সাথে কিডনিতে আরও স্পষ্ট। এই ফলাফলগুলি স্পষ্টভাবে নির্দেশ করে যে GS-AuNPs-এর কিডনি-ক্লিয়ারেন্স গতিবিদ্যার ফ্লুরোসেন্স ইমেজিং প্রাক-ক্লিনিক্যাল পশুর মডেলগুলিতে কিডনি কর্মহীনতার নন-ইনভেসিভ স্টেজিংয়ের জন্য একটি সস্তা এবং অত্যন্ত সংবেদনশীল পদ্ধতি হিসাবে কাজ করতে পারে।

5. উপসংহার এবং দৃষ্টিকোণ

এক্সোজেনাস বা অন্তঃসত্ত্বা পরিস্রাবণ এজেন্টের মূত্র বা প্লাজমা ক্লিয়ারেন্সের ভিত্তিতে গ্লোমেরুলার পরিস্রাবণ হার (জিএফআর) পরিমাপকে মূল্যায়নের স্বর্ণ-মানক পদ্ধতি হিসাবে গৃহীত হয়।কিডনিফাংশন. যাইহোক, এটি নিয়মিতভাবে উপলব্ধ নয়, কারণ বিদ্যমান প্রোটোকলগুলি কষ্টকর, সময়সাপেক্ষ এবং/অথবা আক্রমণাত্মক। রোগ নির্ণয়ের ক্ষেত্রে একটি উল্লেখযোগ্য উন্নয়নকিডনিফাংশনএবং রোগ সাহিত্য থেকে স্পষ্ট হয়. আমরা একটি ট্রান্সকিউটেনিয়াস সনাক্তকরণ প্রযুক্তি তৈরি করেছি যা দ্রুত এবং সুবিধাজনক নির্ধারণের অনুমতি দেয়কিডনিফাংশনসময় সাপেক্ষ রক্ত/প্রস্রাবের নমুনা তৈরির প্রয়োজন ছাড়াই। চিত্তাকর্ষকভাবে, একটি সাম্প্রতিক গবেষণায় প্রকাশ করা হয়েছে যে পরিমাপের জন্য এই অ আক্রমণাত্মক পদ্ধতিকিডনিফাংশনঅবেদনহীন প্রাণীদের মধ্যে ধমনী চাপ, হৃদস্পন্দন, বা লোকোমোটর কার্যকলাপকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করেনি। সারণী 1 প্রতিনিধি ফ্লুরোসেন্ট জিএফআর এজেন্টগুলির একটি সংগ্রহ সরবরাহ করে যা নির্ধারণ করতে ব্যবহৃত হয়েছেকিডনিফাংশনপ্রিক্লিনিকাল গবেষণায়। বিশেষত, এই zwitterionic নিয়ার-ইনফ্রারেড (NIR) এজেন্টগুলি আমরা সম্প্রতি তৈরি করেছি একটি গভীর অনুপ্রবেশের গভীরতা প্রদান করে একটি ইতিবাচক দৃষ্টিভঙ্গি রয়েছে, কারণ জীবন্ত টিস্যুর শক্তিশালী অভ্যন্তরীণ পটভূমি অটোফ্লোরেসেন্স এখনও ট্রান্সকিউটেনিয়াস পরিমাপের সময় সবচেয়ে বড় বাধাগুলির মধ্যে একটি। উপরোক্ত এনআইআর এজেন্ট এবং ট্রান্সকিউটেনিয়াস শনাক্তকরণ কৌশলের সুবিধা গ্রহণের মাধ্যমে, আক্রমণাত্মক রিয়েল-টাইম মূল্যায়নের জন্য আরও দ্রুত, শক্তিশালী এবং সুবিধাজনক পদ্ধতিরকিডনিফাংশনপ্রথাগত GFR এজেন্ট এবং নির্ণয় পদ্ধতির সাথে তুলনা করলে বৈধ করা হয়। তবুও, ক্লিনিকাল প্র্যাকটিসে সত্যিকারের ব্যবহার করার আগে কুকুর বা বাঁদরের মতো বৃহত্তর প্রাণীদের মধ্যে এই GFR এজেন্টগুলির ছাড়পত্র এবং বিষাক্ততার উপর আরও অধ্যয়ন প্রয়োজন।

মজার বিষয় হল, ফ্লুরোসেন্ট জিএফআরজেন্টগুলির জন্য কিছু ডিজাইনের কৌশলগুলি অজৈব রেনাল-ক্লিয়ারেবল ন্যানো পার্টিকেলস (NPs); উদাহরণস্বরূপ, উভয় জৈব জিএফআর এজেন্ট এবং অজৈব রেনাল-ক্লিয়ারযোগ্য এনপিগুলির বিকাশের জন্য zwitterionic orneutral ligands-এর ব্যবহার দেখানো হয়েছিল। অতএব, ওয়েব বিশ্বাস করুন যে zwitterionic বা নিরপেক্ষ-চার্জ বৈশিষ্ট্য ব্যবহার করা রেনাল-ক্লিয়ারযোগ্য এজেন্টগুলির বিকাশের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ কৌশল। যদিও আজ অবধি বেশ কিছু রেনলি ক্লিয়ারযোগ্য NPs তৈরি করা হয়েছে (সারণী 2), এখনও অনেক চ্যালেঞ্জ এবং মৌলিক প্রশ্ন রয়েছে যেগুলির সমাধান করা দরকার। উদাহরণস্বরূপ, গ্লুটাথিয়ন-কোটেড গোল্ড ন্যানো পার্টিকেলস (GS-AuNPs) এর পর্যায়গুলিকে আলাদা করার জন্য বৈধ করা হয়েছেকিডনিকর্মহীনতা; যাইহোক, থেকে এই GS-AuNP-এর সঠিক নির্গমন প্রক্রিয়াকিডনিস্পষ্ট নয়, এবং মলত্যাগের প্রক্রিয়ার সাথে নিঃসরণ বা পুনঃশোষণ জড়িত কিনা সেই প্রশ্নটি আরও তদন্তের প্রয়োজন। আলোর নিম্ন টিস্যু অনুপ্রবেশ গভীরতা এই রেনাল-ক্লিয়ারযোগ্য লুমিনেসেন্ট AuNP এর আরও প্রয়োগের জন্য একটি বাধা হয়ে থাকবেকিডনিকার্যকরীইমেজিং একটি সম্ভাব্য সমাধান হল এটিকে অন্যান্য ইমেজিং পদ্ধতির সাথে একত্রিত করা, যেমন পজিট্রন নির্গমন টমোগ্রাফি এবং একক-ফোটন নির্গমন কম্পিউটেড টমোগ্রাফি ইমেজিং। উল্লেখ্য, কার্বন ডট হল একমাত্র রেনাল-ক্লিয়ারযোগ্য অজৈব NP যেগুলি ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দ্বারা প্রথম-ইন-হিউম্যান ক্লিনিকাল ট্রায়ালের জন্য তদন্তমূলক নতুন-ঔষধের অনুমোদন পেয়েছে। মানুষের ভবিষ্যত অ্যাপ্লিকেশনের জন্য যথেষ্ট সুরাহা করা উচিত.

কিডনিরোগহাইপোটেনশন, ট্রমা, তীব্র টিউবুলার নেক্রোসিস, মূত্রনালীর বাধা, এবং ড্রাগ-প্ররোচিত নেফ্রোটক্সিসিটি সহ অনেকগুলি কারণ রয়েছে। যদিও GFR সামগ্রিক জন্য সেরা সূচক হিসাবে বিবেচিত হয়কিডনিফাংশনঅঞ্চল-নির্দিষ্ট আঘাত সনাক্তকরণের জন্য অভিনব আলো-নিঃসরণকারীর বিকাশের দিকে আরও প্রচেষ্টা করা উচিতকিডনি(যেমন টিউবুলার নেক্রোসিস এবং ফাংশন) যাতেকিডনিরোগপার্থক্য করা যাবে এবং যেকিডনিআঘাত প্রাথমিক পর্যায়ে নির্ণয় করা যেতে পারে.

জন্য cistancheকিডনিফাংশন

স্বীকৃতি

এই কাজটি FP7 Marie Curie ITN প্রকল্প দ্বারা সমর্থিত ছিল: Nephro Tools।

স্বার্থের সংঘাত

লেখক আগ্রহের কোন দ্বন্দ্ব ঘোষণা।

থেকে: ' লাইট-এমিটিং এজেন্ট ফর ননইনভেসিভ অ্যাসেসমেন্টকিডনিফাংশন' জিয়াগু হুয়াং, এট আল দ্বারা

--কেমিস্ট্রিওপেন 2017, 6, 456 – 471 www.chemistryopen.org 464 T 2017 লেখক৷ Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinh দ্বারা প্রকাশিত

তথ্যসূত্র:

[১] CJ Lote, L. Harper, CO Savage, Br. জে. আনাসথ। 1996, 77, 82 –89।
[২] RE Tolls, JM Dille, J. Urol. 1955, 74, 197 –201।
[৩] GJ Schwartz, SL Furth, Pediatr. নেফ্রোল। 2007, 22, 1839 –1848।
[৪] জে. হুয়াং, এন. গ্রেটজ, এস. ওয়েইনফুর্টার, ইউর। জে ফার্মাকল। 2016, 790, 92 – 98।
[৫] এলএ স্টিভেনস, এএস লেভি, জে. এ.এম. সমাজ নেফ্রোল। 2009, 20, 2305 - 2313।
[৬] সি. ব্রেড, ভি. লাভসেতওয়ার, অ্যাড. ক্রনিককিডনিডিস. 2013, 20, 454 –465।
[৭] ডিসি ব্রাটার, ব্রি. জে ক্লিন। ফার্মাকল। 2002, 54, 87 –95।
[৮] জে. হুয়াং, এস. ওয়েইনফুর্টার, পিসি পিন্টো, এম. প্রেটজে, বি. ক্রানজলিন, জে. পিল, আর. ফেদেরিকা, আর. পারসিয়াকান্টে, এলডি সিয়ানা, আর. ম্যাসেরিউ, এন. গ্রেটজ, বায়োকনজুগেট কেম। 2016, 27, 2513 –2526।
[৯] ভি. ঝা, জি. গার্সিয়া-গার্সিয়া, কে. ইসেকি, জেড. লি, এস. নাইকার, বি. প্লাটনার, আর. সরান, এওয়াই ওয়াং, সিডব্লিউ ইয়াং, ল্যানসেট 2013, 382, ​​260 – 272।
[১০] এলকে চিনেন, কেপি গ্যালেন, কেটি কুয়ান, এমই ডিসজলেউস্কি, এইচ. ওজাকি, এইচ. সাওয়াই, আরএস পান্ডুরঙ্গি, এফজি জ্যাকবস, আরবি ডরশো, আর. রাজাগোপালান, জে. মেড। কেম। 2008, 51, 957 - 962।
[১১] SH Kwon, A. Saad, SM Herrmann, SC Textor, LO Lerman, Radiology 2015, 276, 490 – 498.
[১২] এটি টেলর, জে. নিউক্ল. মেড. 2014, 55, 608 –615।
[১৩] জেডি ক্রিয়ার, ইএল রিটম্যান, জেড. বাজজার, জেসি রোমেরো, এ. লারম্যান, এলও লারম্যান, আম। জে. ফিজিওল। 2001, 281, F630 – 638।
[১৪] আর. রাজাগোপালন, ডব্লিউএল নিউম্যান, এআর পোরেডি, আরএম ফিচ, জেএন ফ্রেসকোস, বি আসমেলাশ, কেআর গ্যাস্টন, কেপি গ্যালেন, জেজে শিহ, আরবি ডরশো, জে. মেড। কেম। 2011, 54, 5048 –5058।
[১৫] এআর পোরেডি, ডব্লিউএল নিউম্যান, জেএন ফ্রেসকোস, আর. রাজাগোপালন, বি. আসমেলাশ, কেআর গ্যাস্টন, আরএম ফিচ, কেপি গ্যালেন, জেজে শিহ, আরবি ডরশো, বায়োঅর্গ। মেড. কেম। 2012, 20, 2490 –2497।
[১৬] এইচ. উ, জে. হুয়াং, কুর। প্রোটিন পেপ্ট। বিজ্ঞান 2016, 17, 582 – 595

[১৭] জেই বুগাজ, আরবি ডরশো, রেগুল। টক্সিকল। ফার্মাকল। 2015, 72, 26 – 38।
[১৮] এআর পোরেডি, বি. আসমেলাশ, কেপি গ্যালেন, আরএম ফিচ, জে.-জে. Shieh, JM Wilcox, TM Schoenstein, JK Wojdyla, KR Gaston, JN Freskos, WL Neumann, R. Rajagopalan, H.-Y. Ahn, JG Kostelc, MP Debreczeny, KD Belfield, RB Dorshow, Proc. SPIE 7190, 2009, 71900P,DOI: 10.1117/12.809287।
[১৯] জেএন লরেঞ্জ, ই. গ্রুয়েনস্টাইন, এ্যাম। জে. ফিজিওল। 1999, 276, F172 - 177।
[২০] জেড. কিউই, আই. হুইট, এ. মেহতা, জে. জিন, এম. ঝাও, আরসি হ্যারিস, এবি ফোগো, এমডি ব্রেয়ার, এম. জে. ফিজিওল। 2004, 286, F590 –596।
[২১] জে. পিল, ও. ইসায়েভা, এস. ওয়েডেরার, এম. স্যাডিক, বি. ক্রানজলিন, এফ. ফিডলার, এইচএম ক্লোটজার, ইউ. ক্র্যামার, এন. গ্রেটজ, নওনিন-শ্মিডেবার্গের আর্চ৷ ফার্মাকল। 2006, 373, 204 –211।
[২২] আর. চন্দ্র, জেএল ব্যারন, অ্যান. ক্লিন। বায়োকেম। 2002, 39, 567 - 576।
[২৩] ডি. শক-কুশ, কিউ. জি, ওয়াই শুলহেভিচ, জে. হেসার, ডি. স্টসেপাঙ্কু, এম. সাদিক, এস. কোয়েনিগ, এফ. হোয়েকলিন, জে. পিল, এন. গ্রেটজ,কিডনিint. 2011, 79, 1254 –1258।
[২৪] এ. শ্রেইবার, ওয়াই শুলহেভিচ, এস. গেরাসি, জে. হেসার, ডি. স্টসেপাঙ্কু, এস. নিউডেকার, এস. কোয়েনিগ, আর. হেনরিখ, এফ. হোয়েকলিন, জে. পিল, জে. ফ্রিডেম্যান, এফ. শোয়েদা , N. Gretz, D. Schock-Kusch, Am. জে. ফিজিওল। 2012, 303, F783 –788।
[২৫] ডি. শক-কুশ, ওয়াই শুলহেভিচ, কিউ. জি, জে. হেসার, ডি. স্টসেপাঙ্কু, এস. নিউডেকার, জে. ফ্রিডেম্যান, এস. কোয়েনিগ, আর. হেইনরিখ, এফ. হোয়েকলিন, জে. পিল, এন. গ্রেটজ,কিডনিint. 2012, 82, 314 –320।
[২৬] ডি. শক-কুশ, এস. গেরাসি, ই. এরমেলিং, ওয়াই শুলহেভিচ, সি. স্টিচ, জে. হেসার, ডি. স্টসেপাঙ্কু, এস. নিউডেকার, জে. পিল, আর. স্মিট, এ. মেল্ক, পিএলওএস একটি 2013, 8, e71519।
[২৭] AW Cowley, Jr., RP Ryan, T. Kurth, MM Skelton, D. Schock-Kusch, N. Gretz, Hypertension 2013, 62, 85 – 90.
[২৮] এস. স্টেইনবাখ, এন. ক্রোলোপ, এস. স্ট্রোমার, জেড. হেরেরা-পেরেজ, এস. গেরাসি, জে. ফ্রিডেম্যান, এন. গ্রেটজ, আর. নিগার, পিএলওএস ওয়ান 2014, 9, ই111734।
[২৯] এমপি গ্লিসন, জে মেড। কেম। 2007, 50, 101 - 112।
[৩০] এম. তাকেদা, এস. খামদাং, এস. নারিকাওয়া, এইচ. কিমুরা, ওয়াই. কোবায়াশি, টি. ইয়ামামোতো, এসএইচ চা, টি. সেকিন, এইচ. এন্ডো, জে. ফার্মাকোল। মেয়াদ। সেখানে। 2002, 300, 918 - 924।
[৩১] এস গোল্ড, আরসি স্কট, ফুড কেম। টক্সিকল। 2005, 43, 1451 –1459।
[৩২] LR Lumholdt, R. Holm, EB Jorgensen, KL Larsen, Carbohydrate. রেস 2012, 362, 56 –61।
[৩৩] এস. সাটো, ওয়াই উমেদা, এস. ফুজি, এস. তাকেনাকা, বায়োকনজুগেট কেম। 2015, 26, 379 – 382।
[৩৪] Y. Takechi-Haraya, K. Tanaka, K. Tsuji, Y. Asami, H. Izawa, A. Shigenaga, A. Otaka, H. Saito, K. Kawakami, Bioconjugate Chem। 2015, 26, 572 –581।
[৩৫] জে. হুয়াং, এস. ওয়েইনফুর্টার, সি. ড্যানিয়েল, আর. পারসিয়াকান্টে, আর. ফেদেরিকা, ডিসি লিওপোল্ডো, জে. পিল, এন. গ্রেটজ, কেম। বিজ্ঞান 2017, 8, 2652 –2660।
[৩৬] এম. ইউ, জে. লিউ, এক্স নিং, জে ঝেং, অ্যাঞ্জেউ। কেম। int. এড. 2015, 54, 15434 –15438; আঙ্গু. কেম। 2015, 127, 15654– 15658।
[৩৭] এফএম হ্যামান, আর. ব্রেহম, জে. পাওলি, এম. গ্র্যাবোল, ডব্লিউ ফ্রাঙ্ক, ডব্লিউএ কায়সার, ডি. ফিশার, ইউ. রেশ-জেঞ্জার, আই. হিলগার, মোল। ইমেজিং 2011, 10, 258 - 269।
[৩৮] এল। Levy, BK Park, M. Garcia-Finana, AS Woolf, P. Murray, B. Wilm, Sci. Rep. 2015, 5, 13601।
[৩৯] এইচএস চোই, কে. নাসর, এস. আল্যাবায়েভ, ডি. ফেইথ, জেএইচ লি, এসএইচ কিম, ওয়াই আশিতাতে, . Hyun, G. Patonay, L. Strekowski, M. Henary, JV Frangioni, Angew. কেম। int. এড. 2011, 50, 6258 –6263; আঙ্গু. কেম। 2011, 123, 6382 –6387।
[৪০] CN Njiojob, EA Owens, L. Narayana, H. Hyun, HS Choi, M. Henary, J. Med. কেম। 2015, 58, 2845 –2854।
[৪১] ভি. ক্যাটেল,কিডনিint. 1994, 45, 945 - 952।
[৪২] V. Grau, B. Herbst, B. Steiniger, Cell Tissue Res. 1998, 291, 117 –126।
[৪৩] জিএফ শ্রেইনার, কেপি হ্যারিস, এমএল পারকারসন, এস. ক্লাহর,কিডনিint. 1988, 34, 487 - 493।
[৪৪] O. Hauger, C. Delalande, C. Deminiere, B. Fouqueray, C. Ohayon, S. Garcia, H. Trillaud, C. Combe, N. Grenier, Radiology 2000, 217, 819 –826.
[৪৫] এসকে জো, এক্স. হু, এইচ. কোবায়াশি, এম. লিজাক, টি. মিয়াজি, এ. কোরেতস্কি, আরএ স্টার,কিডনিint. 2003, 64, 43 - 51।
[৪৬] DP Basile, MD Anderson, TA Sutton, Compr. ফিজিওল। 2012, 2, 1303 –1353।
[৪৭] T. Shirai, H. Kohara, Y. Tabata, J. ড্রাগ টার্গেটিং 2012, 20, 535 - 543.
[৪৮] এইচএস চোই, ডব্লিউ লিউ, পি. মিসরা, ই. তানাকা, জেপি জিমার, বি ইট্টি আইপে, এমজি বাভেন্ডি, জেভি ফ্রাঞ্জিওনি, নাট। বায়োটেকনোল। 2007, 25, 1165 –1170।