Ishophloroglucin A Ishige Okamurae থেকে বিচ্ছিন্ন করা মেলানোজেনেসিসকে দমন করে যা -MSH দ্বারা প্ররোচিত হয়: ইন ভিট্রো এবং ভিভো পার্ট 2

3. আলোচনা

IOE থেকে বিচ্ছিন্ন ডিপিএইচসি যৌগ ইতিমধ্যেই টাইরোসিনেজ ইনহিবিটরি কার্যকলাপ এবং ভিট্রোতে UV-B বিকিরণ-প্ররোচিত কোষের ক্ষতির বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবের রিপোর্ট করেছে [8]; যাইহোক, সিলিকোতে IOE থেকে প্রাপ্ত উপাদানগুলির অ্যান্টি-মেলানোজেনেসিস প্রভাবটাইরোসিনেজ, প্রাণীর মডেলগুলিতে ফিনোটাইপ গবেষণায় ভিভোতে, এবং তাদের অন্তর্নিহিত আণবিক প্রক্রিয়াগুলি এখনও পরীক্ষা করা হয়নি। বর্তমান সমীক্ষায়, আমরা IPA-এর অ্যান্টি-মেলানোজেনেসিস এবং টাইরোসিনেজ ইনহিবিটরি ক্রিয়াকলাপ নির্ধারণ করেছি, IO এবং IOE থেকে বিচ্ছিন্ন একটি ফ্লোরোটানিন, ভিভোতে জেব্রাফিশের একটি মেরুদণ্ডী মডেল এবং ভিট্রোতে B16F10 মেলানোমা কোষে, -এমএসএইচ-এর সাথে অন্তর্ভুক্তির পরে।

cistancheএর কাজ আছেকোলাজেন উত্পাদন প্রচার, যা ত্বকের স্থিতিস্থাপকতা এবং দীপ্তি বাড়াতে পারে এবং ক্ষতিগ্রস্ত ত্বকের কোষগুলি মেরামত করতে সাহায্য করতে পারে। সিস্তানচেফেনিলেথানল গ্লাইকোসাইডসটাইরোসিনেজ কার্যকলাপের উপর একটি উল্লেখযোগ্য নিম্ন-নিয়ন্ত্রক প্রভাব রয়েছে, এবং টাইরোসিনেজের উপর প্রভাব প্রতিযোগিতামূলক এবং বিপরীতমুখী বাধা হিসাবে দেখানো হয়েছে, যা বিকাশ এবং ব্যবহারের জন্য একটি বৈজ্ঞানিক ভিত্তি প্রদান করতে পারে।ঝকঝকেউপাদানসিস্তানচে তাই ত্বক ফর্সা করার ক্ষেত্রে সিস্টানচে একটি মুখ্য ভূমিকা রয়েছে। এটা আমি পারিমেলানিন উৎপাদনে বাধা দেয়বিবর্ণতা এবং নিস্তেজতা কমাতে; এবং কোলাজেন উত্পাদন প্রচার করেত্বকের স্থিতিস্থাপকতা উন্নত করুনএবং দীপ্তি। cistanche-এর এই প্রভাবগুলির ব্যাপক স্বীকৃতির কারণে, অনেক ত্বক সাদা করার পণ্যগুলি ভোক্তাদের চাহিদা মেটাতে Cistanche-এর মতো ভেষজ উপাদানগুলিকে মিশ্রিত করতে শুরু করেছে, এইভাবে ত্বক সাদা করার পণ্যগুলিতে Cistanche-এর বাণিজ্যিক মূল্য বৃদ্ধি পেয়েছে। সংক্ষেপে, ত্বক ফর্সা করার ক্ষেত্রে সিস্টাঞ্চের ভূমিকা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। এরঅ্যান্টিঅক্সিডেন্টপ্রভাব এবং কোলাজেন-উত্পাদক প্রভাব বিবর্ণতা এবং নিস্তেজতা কমাতে পারে, ত্বকের স্থিতিস্থাপকতা এবং দীপ্তি উন্নত করতে পারে এবং এইভাবে একটি ঝকঝকে প্রভাব অর্জন করতে পারে। এছাড়াও, ত্বক সাদা করার পণ্যগুলিতে Cistanche এর ব্যাপক প্রয়োগ দেখায় যে বাণিজ্যিক মূল্যে এর ভূমিকাকে অবমূল্যায়ন করা যায় না।

আমি কোথায় কিনতে পারি সিস্তাঞ্চে ক্লিক করুন

আরো জন্য অনুরোধ:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

-এমএসএইচ এর সাথে চিকিত্সা মেলানিন সংশ্লেষণ এবং টাইরোসিনেজ কার্যকলাপকে প্ররোচিত করে [20]। উপরন্তু, টাইরোসিনেজ মেলানোজেনেসিসের জন্য অপরিহার্য বলে প্রমাণিত হয়েছে [২৯]। পূর্ববর্তী গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে আণবিক ডকিং টাইরোসিনেজ ইনহিবিটরি কার্যকলাপ [30,31] মূল্যায়ন করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। এইভাবে, আইপিএ এবং ডিপিএইচসি-এর বাঁধাই মডেল বোঝার জন্য আণবিক ডকিং গণনা করা হয়েছিল, IO থেকে বিচ্ছিন্ন একটি পরিচিত পলিফেনল, যা একটি ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ হিসাবে আরবুটিনের চেয়ে মেলানোজেনেসিস বিরোধী কার্যকলাপে উচ্চ বাঁধাই শক্তি প্রকাশ করেছে। ফলাফল অনুসারে (চিত্র 1), আইপিএ সর্বনিম্ন ডকিং স্কোর প্রকাশ করেছে, যা নির্দেশ করে যে লক্ষ্য প্রোটিন টাইরোসিনেজের সাথে আইপিএর মিথস্ক্রিয়া অন্য দুটি যৌগ, ডিপিএইচসি এবং আরবুটিনের চেয়ে শক্তিশালী ছিল। যাইহোক, সংস্কৃতিযুক্ত মেলানোসাইটগুলিতে সেলুলার টাইরোসিনেজ বা মেলানিন উত্পাদনের সাথে মাশরুম টাইরোসিনেজ কার্যকলাপের বাধাকে সম্পর্কযুক্ত করার একটি সীমাবদ্ধতা রয়েছে [32]। এইভাবে, টাইরোসিনেজ কার্যকলাপ এবং মেলানোজেনেসিসের উপর IPA-এর প্রতিরোধমূলক প্রভাবগুলি ভিভো মডেল এবং মুরিন B16F10 মেলানোমা কোষগুলির একটি জেব্রাফিশে পরীক্ষা করা হয়েছিল।

মেলানিন রঙ্গকগুলি জেব্রাফিশের পৃষ্ঠে জমা হয়, জটিল পরীক্ষামূলক পদ্ধতি ছাড়াই পিগমেন্টেশন প্রক্রিয়াটির মাইক্রোস্কোপিক পর্যবেক্ষণের অনুমতি দেয়, যা তাদের মেলানোজেনেসিস ইনহিবিটরস [৩৩,৩৪] স্ক্রীন করার জন্য একটি উপযুক্ত মডেল তৈরি করে। আমরা মেলানিন বিষয়বস্তু নির্ধারণের মাধ্যমে -এমএসএইচ দ্বারা উদ্দীপিত একটি জেব্রাফিশ লার্ভা মডেলে IPA এবং IOE-এর মেলানিন প্রতিরোধক প্রভাবগুলি মূল্যায়ন করেছি। সমস্ত পরীক্ষিত নমুনা কোন উল্লেখযোগ্য বিষাক্ততা ছাড়াই জেব্রাফিশ পিগমেন্টেশনের উপর গভীর প্রতিরোধমূলক প্রভাব প্রয়োগ করেছে (চিত্র S2)। বিভিন্ন চিকিত্সার সাথে সম্পর্কিত জেব্রাফিশ লার্ভার রূপতাত্ত্বিক বিশ্লেষণের মাধ্যমে পিগমেন্টেশনের প্রতিরোধক প্রভাবগুলি পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল (চিত্র 2)। উপরন্তু, প্রাপ্তবয়স্ক পর্যায়ের পরিবর্তে প্রাথমিক পর্যায়ের লার্ভা ব্যবহার ওষুধ বা প্রসাধনী যৌগগুলির পারকিউটেনিয়াস প্রভাবগুলি পরীক্ষা করার ক্ষেত্রে আরেকটি সুবিধা প্রদান করে [33,35]। এই ক্ষেত্রে, আমরা ভিভোতে জেব্রাফিশ এবং ভিট্রোতে B16F10 মেলানোমা কোষ উভয় ক্ষেত্রেই -এমএসএইচকে প্রবর্তক হিসাবে বেছে নিয়েছি। জেব্রাফিশ ভ্রূণ এবং B16F10 মেলানোমা কোষ উভয়ের ফলাফল অনুসারে, মেলানিনের পরিমাণ -এমএসএইচ উদ্দীপনা দ্বারা বৃদ্ধি পায়।

মেলানিন বিষয়বস্তু সরাসরি টাইরোসিনেজের কার্যকলাপ এবং প্রোটিন স্তরের সাথে সম্পর্কযুক্ত [36]। অতএব, আমরা B16F10 কোষে -MSH দ্বারা প্ররোচিত টাইরোসিনেজ ক্রিয়াকলাপে IPA এবং IOE এর প্রতিরোধমূলক প্রভাবগুলি নির্ধারণ করেছি। আমরা দেখতে পেয়েছি যে আইপিএ-চিকিত্সা করা গোষ্ঠীর টাইরোসিনেজ কার্যকলাপ এবং মেলানিন সামগ্রী কমেছে যা -এমএসএইচ দ্বারা উদ্দীপিত হয়েছে, প্রায় 35 শতাংশ টাইরোসিনেজ কার্যকলাপ এবং 40 শতাংশ মেলানিন সামগ্রী (চিত্র 4A, সি) হ্রাস পেয়েছে। IOE ডোজ-নির্ভর পদ্ধতিতে টাইরোসিনেজের কার্যকলাপকে বাধা দেয় এবং B16F10 কোষে মেলানোজেনেসিস উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে (চিত্র 4B, D)। আরবুটিনের সাথে তুলনা করে, IPA এবং IOE এর মেলানিন উত্পাদন এবং টাইরোসিনেজ কার্যকলাপের উপর উল্লেখযোগ্য বাধা প্রভাব রয়েছে, যা পূর্ববর্তী আণবিক ডকিং গবেষণার ফলাফলে ছিল।

কোষগুলিতে -এমএসএইচ-প্ররোচিত মেলানিন সংশ্লেষণের উপর প্রতিরোধমূলক প্রভাবগুলির প্রক্রিয়াটি তদন্ত করার জন্য, ওয়েস্টার্ন ব্লটিং করা হয়েছিল। ERK, JNK, এবং p38 সহ মেলানিন-সম্পর্কিত প্রোটিনের এক্সপ্রেশন স্তরগুলি, IPA বা IOE-এর সাথে চিকিত্সার পরে, মূল্যায়ন করা হয়েছিল। ERK-এর সক্রিয় ফসফোরিলেশন Ubiquitin-proteasome-নির্ভর পথের মাধ্যমে MITF-এর অবক্ষয়কে উন্নীত করতে পারে [২৮]। এটি পরামর্শ দেয় যে সম্ভাব্য মেলানোজেনেসিস ইনহিবিটররা MITF এর প্রোটিসোমাল অবক্ষয়কে প্রচার করে মেলানিন সংশ্লেষণকে দমন করতে পারে, যা ERK সংকেত পথের সক্রিয়করণের সাথে সম্পর্কিত ছিল [37]। ERK, JNK, এবং p38 MAPKs MAPK পরিবারের অন্তর্গত [38-40]। উপরন্তু, p38 MAPK পাথওয়ের সক্রিয়করণ MITF এক্সপ্রেশনকে প্ররোচিত করেছে [41]। এই গবেষণায়, ওয়েস্টার্ন ব্লট বিশ্লেষণ প্রকাশ করেছে যে IPA p-JNK এবং p-p38 (চিত্র 5B, C) প্রচার করে। বিপরীতে, IPA এবং IOE (চিত্র 5A) এর চিকিত্সার সাথে পি-ইআরকে-এর মাত্রা পরিবর্তন হয়নি। এই ফলাফলগুলি বোঝায় যে টাইরোসিনেজ কার্যকলাপ এবং মেলানোজেনেসিসের উপর IPA এবং IOE-এর প্রতিরোধমূলক প্রভাবগুলি JNK এবং p38 সংকেত পথের সাথে সম্পর্কিত হতে পারে।

4. উপকরণ এবং পদ্ধতি

4.1। রাসায়নিক এবং বিকারক

ডাইমেথাইলসালফক্সাইড (DMSO), 3-(4,5-ডাইমেথাইলথিয়াজল-2-yl)-2,5-ডিফেনাইলটেট্রাজোলিয়াম ব্রোমাইড (MTT), L-DOPA, আলফা-মেলানোসাইট উদ্দীপক হরমোন (-MSH) এবং ফসফেট-বাফার স্যালাইন (PBS) সিগমা-অলড্রিচ কেমিক্যাল কোং (সেন্ট লুইস, MO, USA) থেকে কেনা হয়েছিল। Dulbecco-এর পরিবর্তিত ঈগলের মাধ্যম (DMEM) এবং ভ্রূণের বোভাইন সিরাম (FBS) Invitrogen–Gibco (Grand Island, NY, USA) থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল। এক্সট্রা সেলুলার সিগন্যাল-নিয়ন্ত্রিত কিনেস (ERK1/2), ফসফরিলেটেড ERK1/2 (p-ERK1/2), সি-জুন এন-টার্মিনাল কিনেস (JNK), ফসফোরিলেটেড JNK (p-JNK), p38, ফসফরিলেটেড p38 (p- p38), cAMP রেসপন্স এলিমেন্ট-বাইন্ডিং প্রোটিন (CREB), ফসফরিলেটেড CREB (p-CREB), মাইক্রোফথালমিয়া-সম্পর্কিত ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর (MITF), টাইরোসিনেজ-সম্পর্কিত প্রোটিন-1 (Trp-2), টাইরোসিনেস- সম্পর্কিত প্রোটিন-1 (Trp-1), টাইরোসিনেজ (TYR), অ্যান্টি-মাউস এবং অ্যান্টি-র্যাবিট আইজিজি অ্যান্টিবডিগুলি সেল সিগন্যালিং প্রযুক্তি (বেভারলি, এমএ, ইউএসএ) থেকে কেনা হয়েছিল৷ -এমএসএইচ সহ অন্যান্য সমস্ত রিএজেন্ট সিগমা-অলড্রিচ কেমিক্যাল কোং থেকে কেনা হয়েছিল।

4.2। টাইরোসিনেজের আণবিক ডকিং

ডকিং অধ্যয়নের জন্য, টাইরোসিনেজের স্ফটিক কাঠামো (PDB: 3NM8) প্রোটিন ডেটা ব্যাংক থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল। ডকিং অধ্যয়নগুলি Accelrys Discovery Studio 3-এ CDOCKER ব্যবহার করে সম্পাদিত হয়েছিল৷{3}} (Accelrys, Inc., San Diego, CA, USA)৷ যখন একটি সম্পূর্ণ নিউক্লিওটাইড ক্রম রিসেপ্টর গ্রিড দ্বারা আচ্ছাদিত হয়, তখন লিগ্যান্ডগুলি সর্বোত্তম ডকিং অবস্থান নির্বাচন করতে অনুমান করা হয় [42]। পূর্ববর্তী গবেষণায় ডকিং পদ্ধতি উল্লেখ করা হয়েছিল। সংক্ষেপে, তিনটি ধাপ অনুসরণ করা হয়েছিল: (1) 2D কাঠামোকে 3D কাঠামোতে রূপান্তর করা; (2) চার্জ গণনা; এবং (3) নমনীয় ডকিং প্রোগ্রাম ব্যবহার করে হাইড্রোজেন পরমাণুর সংযোজন [31,43]।

4.3। IOE এর প্রস্তুতি এবং IPA এর বিচ্ছিন্নতা

কোরিয়ার জেজু দ্বীপের পূর্ব উপকূলে 2018 জুন IO কাটা হয়েছিল। পৃষ্ঠের সাথে সংযুক্ত লবণ, এপিফাইটস এবং বালি অপসারণের জন্য শেত্তলাটিকে দুবার কলের জল দিয়ে ধুয়ে ফেলা হয়েছিল। এর পরে, এটিকে তাজা জল দিয়ে সাবধানে ধুয়ে ফেলা হয়েছিল এবং −20 ◦C তাপমাত্রায় একটি মেডিকেল রেফ্রিজারেটরে রক্ষণাবেক্ষণ করা হয়েছিল। তারপরে, হিমায়িত শেত্তলাগুলি নিষ্কাশনের আগে একটি গ্রাইন্ডার দিয়ে লাইওফিলাইজড এবং একজাতকরণ করা হয়েছিল। IOE 50 শতাংশ ইথানল (v/v, জলে) ঘরের তাপমাত্রায় 24 ঘন্টা নাড়ার অধীনে নিষ্কাশন করা হয়েছিল, তারপর এটি ফিল্টার করা হয়েছিল। পরিস্রুত নির্যাস decompression অধীনে ঘনীভূত এবং পাউডার (IOE) ফ্রিজ-শুকনো ছিল. IO এর একটি 50 শতাংশ ইথানল নির্যাস Shinwoo Co. Ltd. (লট নং SW9E29SA, Gyeonggi-do, Korea) দ্বারা পরিচালিত হয়েছিল। পূর্বে বর্ণিত হিসাবে IPA IOE থেকে বিচ্ছিন্ন ছিল [9]। সংক্ষেপে, IOE কে সেন্ট্রিফিউগাল পার্টিশন ক্রোমাটোগ্রাফি ব্যবহার করে ভগ্নাংশ করা হয়েছিল। সমস্ত ভগ্নাংশ সংগ্রহ করা হয়েছিল এবং IPA অবশেষে একটি আধা-প্রস্তুতিমূলক HPLC কলাম (YMC-Pack ODS-A, 10 mm, 250 mm, 5 m) দ্বারা শুদ্ধ করা হয়েছিল। IPA একটি পলিফেনল হিসাবে নির্ধারণ করা হয়েছিল এবং এর রাসায়নিক গঠন (চিত্র S1, পরিপূরক উপকরণ) LC/MS বিশ্লেষণের মাধ্যমে 992.1315 ভর m/z দ্বারা চিহ্নিত করা হয়েছিল, এইভাবে C96H66O48 এর একটি আণবিক সূত্র নির্দেশ করে (1986.26 গণনাকৃত আণবিক ওজন, 6ↈ0. [M − 2H] 2−)।

4.4। প্যারেন্টাল জেব্রাফিশের উৎপত্তি এবং রক্ষণাবেক্ষণ

4.5। জেব্রাফিশ লার্ভাতে মেলানিন সামগ্রীর পরিমাপ

IPA এবং IOE এবং উদ্দীপক -MSH ঘনত্ব ভ্রূণের বিকাশে ঘনত্বের প্রভাব পরীক্ষা করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। প্রতিটি কূপে পনেরটি জেব্রাফিশ ভ্রূণ (3–4 hpf) বীজ বপন করা হয়েছিল, যার মধ্যে 1.9 মিলি ভ্রূণ মাধ্যম রয়েছে, একটি কূপ বীজের প্লেটে। পরীক্ষার নমুনাগুলি 1 শতাংশ ডিএমএসওতে 1× পিবিএস সহ দ্রবীভূত করা হয়েছিল এবং ভালভাবে মিশ্রিত হয়েছিল। প্রথম 5 পিডিএফ-এর জন্য প্রতিদিন সকালে, বেঁচে থাকার পরিমাপ পাওয়ার জন্য কার্যকর ভ্রূণগুলি গণনা করা হয়েছিল। মেলানিনের পরিমাণ নির্ধারণ করার জন্য, 7-9 hpf-এর ভ্রূণগুলিকে একটি 6-কূপ প্লেটে 30টি ভ্রূণ সহ প্রতিটি কূপে 2৷{14}}mL ভ্রূণ মাধ্যমের মধ্যে বপন করা হয়েছিল৷ 3 দিন পর, কোনো অবশিষ্ট বিকারক বা কণা অপসারণের জন্য লার্ভাকে 1× PBS দিয়ে দুবার ধুয়ে ফেলা হয় এবং একই পরিমাণ লার্ভা ই-টিউবে স্থাপন করা হয়। মেলানিনের উপাদান পরিমাপ করার আগে, প্রতিটি গ্রুপের বেশ কয়েকটি লার্ভা একটি মাইক্রোস্কোপ দিয়ে বন্দী করা হয়েছিল এবং অবশিষ্টগুলিকে সেন্ট্রিফিউজ করা হয়েছিল।

4.6। B16F10 কোষে IPA এবং IOE-এর সাইটোক্সিসিটি

4.7। সেলুলার মেলানিন বিষয়বস্তু নির্ধারণ 

সেলুলার মেলানিন সামগ্রী পূর্বে বর্ণিত পদ্ধতি ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়েছিল [33]। কোষগুলি (2 × 104 কোষ/mL) 72 ঘন্টার জন্য IPA এবং IOE এর বিভিন্ন ঘনত্বের সাথে ইনকিউবেট করা হয়েছিল; অতএব, তারা বরফ-ঠান্ডা পিবিএস-এ ধুয়ে ফেলা হয়েছিল। সংক্ষিপ্তভাবে, কোষগুলিকে 80 ◦C তাপমাত্রায় 1 ঘন্টার জন্য 1 এন NaOH/10 শতাংশ DMSO এর 1 mL তে ইনকিউব করা হয়েছিল এবং তারপরে মেলানিনকে দ্রবণীয় করার জন্য ঘূর্ণায়মান করা হয়েছিল: শোষণ 450 nm এ পরিমাপ করা হয়েছিল। নিয়ন্ত্রণে বাধার অপটিক্যাল ঘনত্ব 100 শতাংশ বলে বিবেচিত হয়েছিল। ডেটা গড় শতাংশের আকারে উপস্থাপিত হয় এবং ফলাফলগুলি ত্রিগুণে পুনরাবৃত্তি হয়েছিল।

4.8। টাইরোসিনেজ ইনহিবিশন অ্যাক্টিভিটি এবং মেলানিন কন্টেন্ট -এমএসএইচ দ্বারা প্ররোচিত

সেলুলার টাইরোসিনেজ কার্যকলাপ পূর্বে রিপোর্ট করা পদ্ধতি অনুসারে সামান্য পরিবর্তনের সাথে পরিমাপ করা হয়েছিল [33]। সংক্ষেপে, 24-ওয়েল প্লেটে কোষগুলিকে 2 × 104 কোষ/mL তে সংষ্কৃত করা হয়েছিল।

4.9। ওয়েস্টার্ন ব্লট বিশ্লেষণ

4.10। পরিসংখ্যান সংক্রান্ত বিশ্লেষণ

5। উপসংহার

সম্পূরক উপকরণ:নিম্নলিখিত ওয়েবসাইট, চিত্র S1 এ অনলাইন পাওয়া যায়. Ishophloroglucin A (IPA, A) এবং Diphlorethohydroxycarmalol (DPHC, B) এর গঠন Ishige Okamurae থেকে বিচ্ছিন্ন। চিত্র S2: B16F10 মেলানোমা কোষের কোষের কার্যক্ষমতা এবং মেলানিন সামগ্রীতে -MSH এবং আরবুটিনের প্রভাব। B16F10 মেলানোমা কোষে -MSH (A) এবং আরবুটিন (B) এর সাইটোটক্সিসিটি। কোষগুলি -MSH 0.1, 0.3, 1, 3, এবং 10 nM) এবং আরবুটিন (10, 30, 100, এবং 300 μM) এর বিভিন্ন ঘনত্বের সাথে ইনকিউবেট করা হয়েছিল ) 72 ঘন্টার জন্য, এবং কোষের কার্যক্ষমতা এমটিটি অ্যাস দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল। ফলাফল নিয়ন্ত্রণ স্বাভাবিক করা হয়. B16F10 কোষে -MSH (C) এর একটি গ্রুপ এবং আরবুটিন (D) এর একটি গ্রুপের মেলানিন বিষয়বস্তু। 72 ঘন্টা ইনকিউবেশনের পরে, শোষণ 450 এনএম এ পরিমাপ করা হয়েছিল। মেলানিন বিষয়বস্তু শতাংশ মান হিসাবে প্রকাশ করা হয়। ডেটা স্বাধীন পরীক্ষার ±SD হিসাবে দেখানো হয়; ns, তাৎপর্যপূর্ণ নয়; *p <0.05, **p <0.01, এবং ***p <0.001 কোন নমুনা চিকিত্সা করা গ্রুপের তুলনায়।

লেখকের অবদান:XL প্রধান পরীক্ষা, এবং তথ্য বিশ্লেষণ সঞ্চালিত এবং পাণ্ডুলিপি লিখেছেন; J.-YO আনুষ্ঠানিক বিশ্লেষণ এবং বৈধতা সঞ্চালিত; YJ বিচ্ছিন্ন এবং Ishophloroglucin A (IPA) এবং সেলুলার কার্যকলাপ প্রদান; H.-WY বৈধকরণ পরীক্ষার পরামর্শ দিয়েছেন। Y.-JJ এবং BR প্রকল্পটি কল্পনা করেছিল এবং অধ্যয়নের তত্ত্বাবধান করেছিল। সমস্ত লেখক পাণ্ডুলিপির প্রকাশিত সংস্করণ পড়েছেন এবং সম্মত হয়েছেন।

অর্থায়ন:এই গবেষণাটি 'সামুদ্রিক সম্পদ (নং 20170285) থেকে প্রাপ্ত প্রাকৃতিক উপকরণ সহ কার্যকরী খাদ্য পণ্যের উন্নয়ন' শীর্ষক প্রকল্পের একটি অংশ ছিল, যা কোরিয়ার মহাসাগর ও মৎস্য মন্ত্রণালয়ের অর্থায়নে।

স্বার্থের সংঘাত:লেখক আগ্রহের কোন দ্বন্দ্ব ঘোষণা।

তথ্যসূত্র

1. আথুকোরালা, ওয়াই.; পেঁয়াজ.; কিম, এস.-কে.; Jeon, Y. কোরিয়ার জেজু দ্বীপ থেকে সংগৃহীত সামুদ্রিক সবুজ এবং বাদামী শেওলার অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট কার্যকলাপ। বায়োরেসোর। টেকনোল। 2007, 98, 1711-1716।

2. কাং, এস.-এম.; হিও, এস.-জে.; কিম, কে.-এন.; লি, এস.-এইচ.; জিওন, ওয়াই-জে। নতুন যৌগের বিচ্ছিন্নতা এবং সনাক্তকরণ, 2, 7 "-ফ্লোরোগ্লুসিনোল-6, 60 -বাদামী শৈবাল, একলোনিয়া কাভা, এবং এর অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রভাব থেকে ইঙ্গিত করে। জে. ফাংশন। ফুডস 2012, 4, 158-166।

3. হিও, এস.-জে.; ইউন, ডব্লিউ-জে.; কিম, কে.-এন.; Ahn, G.-N.; কাং, এস.-এম.; কাং, ডিএইচ; আফফান, এ.; ওহ, সি.; জং, W.-K.; জিওন, ওয়াই-জে। লিপোপলিস্যাকারাইড-উদ্দীপিত RAW 264.7 ম্যাক্রোফেজে বাদামী শেওলা থেকে বিচ্ছিন্ন ফুকোক্সানথিনের প্রদাহ-বিরোধী প্রভাবের মূল্যায়ন। খাদ্য রসায়ন। টক্সিকল। 2010, 48, 2045-2051।

4. সঞ্জীওয়া, কে.; লি, জে.-এস.; কিম, W.-S.; জিওন, ওয়াই-জে.; সানজিওয়া, কেকেএ ক্যানসার এজেন্টের বিকাশের জন্য বাদামী-শেত্তলা পলিস্যাকারাইডের সম্ভাবনা: ফুকোইডান এবং ল্যামিনারিনের জন্য রিপোর্ট করা অ্যান্টিক্যান্সার প্রভাবের একটি আপডেট। শর্করা। পলিম। 2017, 177, 451–459।

5. লি, এস.-এইচ.; জিওন, ওয়াই-জে। বিভিন্ন প্রক্রিয়ার মাধ্যমে বাদামী শেওলা থেকে প্রাপ্ত ফ্লোরোটানিন এবং সামুদ্রিক পলিফেনলের অ্যান্টি-ডায়াবেটিক প্রভাব। ফিটোথেরাপিয়া 2013, 86, 129–136।

6. কাজির, এম.; আবু হাসিরা, ওয়াই.; রবিন, এ.; নাহোর, ও.; লুও, জে.; ইসরায়েল, এ.; গোলবার্গ, এ.; লিভনি, YD দুটি সামুদ্রিক ম্যাক্রোঅ্যালগি, উলভা এসপি, এবং গ্র্যাসিলারিয়া এসপি থেকে প্রোটিন নিষ্কাশন, খাদ্য প্রয়োগের জন্য, এবং প্রোটিনের ঘনত্বের হজম ক্ষমতা, অ্যামিনো অ্যাসিড গঠন এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট বৈশিষ্ট্যের মূল্যায়ন। খাদ্য হাইড্রোকল। 2019, 87, 194-203।

7. ব্রান্ট, ইজি; Burgess, JG অঙ্গরাগ সক্রিয় উপাদান হিসাবে সামুদ্রিক অণু প্রতিশ্রুতি. int. জে. কসমেট। বিজ্ঞান 2017, 40, 1-15।

8. হিও, এস.-জে.; কো, এস.-সি.; কাং, এস.-এম.; চা, এস.-এইচ.; লি, এস.-এইচ.; কাং, ডি.-এইচ.; জং, W.-K.; আফফান, এ.; ওহ, সি.; জিওন, ওয়াই-জে। মেলানোজেনেসিসের উপর ডিফ্লোরেথোহাইড্রোক্সিকারমাললের প্রতিরোধমূলক প্রভাব এবং ইউভি-বি বিকিরণ-প্ররোচিত কোষের ক্ষতির বিরুদ্ধে এর প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব। খাদ্য রসায়ন। টক্সিকল। 2010, 48, 1355-1361।

9. Ryu, B.; জিয়াং, ওয়াই.; কিম, এইচ.-এস.; Hyun, J.-M.; লিম, এস.-বি.; লি, ওয়াই.; জিওন, ওয়াই-জে। ইশোফ্লোরোগ্লুসিন এ, ইশিগে ওকামুরার গ্লুকোসিডেস অ্যাক্টিভিটি- -কে মানক করার জন্য একটি উপন্যাস ফ্লোরোটানিন। মার্চ ড্রাগস 2018, 16, 436।

10. মরিস, জিএম; লিম-উইলবি, এম. মলিকুলার ডকিং। প্রোটিনের আণবিক মডেলিংয়ে; স্প্রিংগার: বার্লিন, জার্মানি, 2008; পৃষ্ঠা 365-382।

11. Ewing, TJ; মাকিনো, এস.; স্কিলম্যান, এজি; কুন্টজ, আইডি ডক 4৷{2}}: নমনীয় অণু ডেটাবেসগুলির স্বয়ংক্রিয় আণবিক ডকিংয়ের জন্য অনুসন্ধান কৌশলগুলি৷ জে. কম্পিউট। মোল। ডেস। 2001, 15, 411-428।

12. শোয়েচেট, বিকে; কুন্টজ, আইডি; আকৃতি বর্ণনাকারী ব্যবহার করে বোডিয়ান, ডিএল আণবিক ডকিং। জে. কম্পিউট। কেম। 1992, 13, 380-397।

13. অনন্তরামন, এ.; হেমচন্দ্রন, এইচ.; প্রিয়া, আরআর; সানকারি, এম.; মোহন, এস.; পালানিসামি, এন.; শিভা, আর. টাইরোসিনেজের কার্যকলাপের উপর অ্যাপোক্যারোটিনয়েডের প্রতিরোধমূলক প্রভাব: মাল্টি-স্পেকট্রোস্কোপিক এবং ডকিং স্টাডিজ। J. Biosci. বায়োং। 2016, 121, 13-20।

14. আলী, এ.; আশরাফ, জেড.; কুমার, এন.; রফিক, এম.; জাবীন, এফ.; পার্ক, জেএইচ; চোই, কেএইচ; লি, এস.; Seo, S.-Y.; চোই, ই.; ইত্যাদি মেলানোজেনেসিস এবং টাইরোসিনেজ কার্যকলাপের উপর প্লাজমা-সক্রিয় যৌগগুলির প্রভাব। বিজ্ঞান Rep. 2016, 6, 21779।

15. আন্দো, এইচ.; Kondoh, H.; ইচিহাশি, এম.; শ্রবণ, ভিজে টাইরোসিনেজের গুণমান নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে মেলানিন বায়োসিন্থেসিসের ইনহিবিটর সনাক্ত করার পদ্ধতি। জে. তদন্ত। ডার্মাটোল। 2007, 127, 751-761।

16. রাউলিয়ার, বি.; পেরেস, বি.; মেলানোজেনেসিস এবং সম্পর্কিত পিগমেন্টেশন লক্ষ্য করার জন্য প্রকৃত মানব টাইরোসিনেজ ইনহিবিটরগুলির ডিজাইনে হাউডেকোউর, আর. জে মেড কেম। 2020

17. লিন, জেওয়াই; ফিশার, DE মেলানোসাইট বায়োলজি এবং ত্বকের পিগমেন্টেশন। প্রকৃতি 2007, 445, 843-850।

18. গিলক্রেস্ট, বিএ; পার্ক, H.-Y.; এলার, এমএস; ইয়ার, এম. আল্ট্রাভায়োলেট লাইট-ইনডিউসড পিগমেন্টেশনের মেকানিজম। ফটোকেম। ফটোবায়োল। 1996, 63, 1-10।

19. আগর, এন.; ইয়াং, এআর মেলানোজেনেসিস: ডিএনএ ক্ষতির জন্য একটি ফটোপ্রোটেক্টিভ প্রতিক্রিয়া? মুতাত। Res. ফান্ডাম। মোল। মেক. মিউটাজেনেসিস 2005, 571, 121-132।

20. লি, টিএইচ; লি, এমএস; লু, এম.-ওয়াই। মেলানোজেনেসিস এবং বি-16 মেলানোমার টাইরোসিনেজের উপর -এমএসএইচ-এর প্রভাব। এন্ডোক্রিনোলজি 1972, 91, 1180-1188।

21. ল্যামাসন, আরএল; মোহিদিন, এম.-এপি; মেস্ট, জেআর; ওং, এসি; নর্টন, এইচএল; আরোস, এমসি; জুরিনেক, এমজে; মাও, এক্স.; হামফ্রেভিল, ভিআর; হামবার্ট, জেই; ইত্যাদি SLC24A5, একটি পুটেটিভ ক্যাশন এক্সচেঞ্জার, জেব্রাফিশ এবং মানুষের মধ্যে পিগমেন্টেশনকে প্রভাবিত করে। বিজ্ঞান 2005, 310, 1782-1786।

22. কেলশ, আর.; হ্যারিস, এমএল; কোলানেসি, এস.; এরিকসন, CA স্ট্রাইপস এবং পেটের দাগ - মেরুদণ্ডী প্রাণীদের মধ্যে রঙ্গক কোষের মরফোজেনেসিসের একটি পর্যালোচনা। সেমিন। কোষ দেব। বায়োল 2009, 20, 90-104।

23. কোলানেসি, এস.; টেলর, কেএল; টেম্পারলি, এনডি; লুন্ডেগার্ড, পিআর; লিউ, ডি.; উত্তর, TE; ইশিজাকি, এইচ.; কেলশ, আর.; প্যাটন, EE ছোট অণু স্ক্রীনিং লক্ষ্যযোগ্য জেব্রাফিশ পিগমেন্টেশন পথ সনাক্ত করে। রঙ্গক। সেল মেলানোমা রেস 2012, 25, 131-143।

24. লোগান, DW; বার্ন, এস.; জ্যাকসন, আই. জেব্রাফিশ মেলানোফোরে পিগমেন্টেশন নিয়ন্ত্রণ। রঙ্গক। সেল রেস. 2006, 19, 206-213।

25. হিও, এস.-জে.; হোয়াং, জে.-ওয়াই.; চোই, জে.-আই.; হান, জেএস; কিম, এইচ.-জে.; জিওন, ওয়াই-জে। ইশিগে ওকামুরা, বাদামী শৈবাল, একটি শক্তিশালী -গ্লুকোসিডেস এবং -অ্যামাইলেজ ইনহিবিটার থেকে বিচ্ছিন্ন ডিফ্লোরেথোহাইড্রোক্সিকারমালল, ডায়াবেটিক ইঁদুরের পোস্টপ্র্যান্ডিয়াল হাইপারগ্লাইসেমিয়া কমায়। ইউরো. জে ফার্মাকল। 2009, 615, 252-256।

26. ফার্নান্দো, কে.; ইয়াং, এইচ.-ডব্লিউ.; জিয়াং, ওয়াই.; জিওন, ওয়াই-জে.; Ryu, B. Ishige Okamurae Extract এবং এর উপাদান Ishophloroglucin an attenuated in Vitro এবং Vivo হাই গ্লুকোজ-প্ররোচিত এনজিওজেনেসিসে। int. জে. মো. বিজ্ঞান 2019, 20, 5542।

27. হুয়াং, এইচ.-সি.; হুয়াং, W.-Y.; Tsai, T.-C.; Hsieh, W.-Y.; Ko, W.-P.; চ্যাং, কে.-জে.; চ্যাং, টি.-এম. লাইসিয়াম চিনেন্স মিলার রুট এর সুপারক্রিটিক্যাল তরল নির্যাস মেলানিন উত্পাদন এবং এর সম্ভাব্য কার্যকারিতা বাধা দেয়। BMC পরিপূরক। বিকল্প মেড. 2014, 14, 208।

28. কিম, ইএস; জিওন, এইচবি; লিম, এইচ.; শিন, জেএইচ; পার্ক, এসজে; জো, ওয়াইকে; ওহ, ডব্লিউ; ইয়াং, ওয়াইএস; চো, ডি.-এইচ.; কিম, জে.-ওয়াই। হিউম্যান এমবিলিকাল কর্ড রক্ত ​​থেকে উদ্ভূত মেসেনকাইমাল স্টেম সেল থেকে কন্ডিশন্ড মিডিয়া MITF-এর প্রোটিসোমাল অবক্ষয় প্রচার করে মেলানোজেনেসিসকে বাধা দেয়। PLOS ONE 2015, 10, e0128078।

29. চক্রবর্তী, এ.; চক্রবর্তী, ডি. মেলানোসোমাল টাইরোসিনেজ দ্বারা ডোপা-অক্সিডেশনের উপর ট্রিপটোফ্যানের প্রভাব। int. জে. বায়োকেম। 1993, 25, 1277-1280।

৩0। সান্তি, এমডি; পেরাল্টা, এমএ; পুইয়াত্তি, এম.; ক্যাব্রেরা, জেএল; Ortega, MG মেলানোজেনিক ইনহিবিটরি প্রভাব ট্রায়াঙ্গুলারিনের B16F0 মেলানোমা কোষে, ভিট্রো এবং আণবিক ডকিং স্টাডিতে। বায়োর্গ। মেড. কেম। 2019, 27, 3722–3728।

31. কাং, এস.-এম.; হিও, এস.-জে.; কিম, কে.-এন.; লি, এস.-এইচ.; ইয়াং, এইচ.-এম.; কিম, এ.-ডি.; জিওন, ওয়াই-জে। টাইরোসিনেজ ইনহিবিটরি অ্যাক্টিভিটি সহ একলোনিয়া কাভা থেকে বিচ্ছিন্ন একটি ফ্লোরোটানিনের আণবিক ডকিং অধ্যয়ন। বায়োর্গ। মেড. কেম। 2012, 20, 311-316।

32. Promden, W.; Viriyabancha, W.; মন্থকান্তিরত, ও.; উমেহারা, কে.; নোগুচি, এইচ.; ডি-একনামকুল, ডব্লিউ. মাশরুম টাইরোসিনেজ ইনহিবিটরি অ্যাক্টিভিটি এবং মেলানোসাইটে মেলানিন সংশ্লেষণে ফ্ল্যাভোনয়েডের ক্ষমতার মধ্যে সম্পর্ক। অণু 2018, 23, 1403।

33. চা, এস.-এইচ.; কো, এস.-সি.; কিম, ডি.; জিওন, ওয়াই-জে। সম্ভাব্য টাইরোসিনেজ ইনহিবিটরের জন্য সামুদ্রিক শেত্তলাগুলির স্ক্রীনিং: এই ইনহিবিটারগুলি জেব্রাফিশে টাইরোসিনেজ কার্যকলাপ এবং মেলানিন সংশ্লেষণকে হ্রাস করে। জে. ডার্মাটোল। 2010, 38, 354-363।

34. উ, এস.-ওয়াইএস; ওয়াং, এইচ.-এমডি; ওয়েন, Y.-S.; লিউ, ডব্লিউ; লি, পি.-এইচ.; চিউ, সি.-সি.; চেন, পি.-সি.; হুয়াং, সি.-ওয়াই.; শিউ, জে.-এইচ.; ওয়েন, জেড.-এইচ. 4-(ফেনাইলসালফ্যানাইল) বিউটেন-2-একটি ভিট্রো এবং ভিভোতে মেলানিন সংশ্লেষণ এবং মেলানোসোম পরিপক্কতা দমন করে। int. জে. মো. বিজ্ঞান 2015, 16, 20240–20257।

35. চোই, টি.-ওয়াই.; কিম, জে.-এইচ.; কো, ডিএইচ; কিম, সি.-এইচ.; হোয়াং, জে.-এস.; আহন, এস.; কিম, এসওয়াই; কিম, সিডি; লি, জে.-এইচ.; ইউন, টি.-জে। মেলানোজেনিক নিয়ন্ত্রক যৌগগুলির ফেনোটাইপ-ভিত্তিক স্ক্রীনিংয়ের জন্য একটি নতুন মডেল হিসাবে জেব্রাফিশ। রঙ্গক। সেল রেস. 2007, 20, 120-127।

36. কর্নার, এ.; Pawelek, J. স্তন্যপায়ী টাইরোসিনেজ মেলানিনের জৈব সংশ্লেষণে তিনটি প্রতিক্রিয়াকে অনুঘটক করে। বিজ্ঞান 1982, 217, 1163-1165।

37. চুং, বাই; কিম, এসওয়াই; জং, জেএম; জয়ী, সিএইচ; চোই, জেএইচ; লি, মেগাওয়াট; চ্যাং, এসই অ্যান্টিমাইকোটিক এজেন্ট ক্লোট্রিমাজল ERK এবং PI3K-/Akt-মধ্যস্থ টাইরোসিনেজ অবক্ষয় ত্বরান্বিত করে মেলানোজেনেসিসকে বাধা দেয়। মেয়াদ। ডার্মাটোল। 2015, 24, 386–388।

38. জনসন, জিএল; Lapadat, R. মাইটোজেন-অ্যাক্টিভেটেড প্রোটিন কিনেস পাথওয়েস ERK, JNK, এবং p38 প্রোটিন কিনেসেস দ্বারা মধ্যস্থতা। বিজ্ঞান 2002, 298, 1911-1912।

39. সু, বি.; কারিন, এম. মাইটোজেন-অ্যাক্টিভেটেড প্রোটিন কিনেস ক্যাসকেড এবং জিনের প্রকাশের নিয়ন্ত্রণ। কার মতামত ইমিউনল। 1996, 8, 402-411।

40. রাউক্স, পিপি; Blenis, J. ERK, এবং p38 MAPK-অ্যাক্টিভেটেড প্রোটিন কিনেসেস: বিভিন্ন জৈবিক ফাংশন সহ প্রোটিন কেনাসেসের একটি পরিবার। মাইক্রোবায়োল। মোল। বায়োল রেভ. 2004, 68, 320-344।

41. Zhou, J.; শ্যাং, জে.; পিং, এফ.; Zhao, G. Vernonia anthelmintica (L.) বন্য বীজ থেকে অ্যালকোহল নির্যাস B16F10 কোষ এবং প্রাথমিক মেলানোসাইটগুলিতে p38 MAPK সিগন্যালিং পাথওয়ে সক্রিয় করার মাধ্যমে মেলানিন সংশ্লেষণকে উন্নত করে। J. Ethnopharmacol। 2012, 143, 639-647।

42. গেং, জে.; ইউয়ান, পি.; শাও, সি.; ইউ, এস.-বি.; ঝোউ, বি.; Zhou, P.; চেন, এক্স। ব্যাকটেরিয়া মেলানিন উচ্চ সম্বন্ধযুক্ত ডবল-স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ-র সাথে যোগাযোগ করে এবং ভিভোতে কোষের বিপাককে বাধা দিতে পারে। খিলান। মাইক্রোবায়োল। 2010, 192, 321-329।

43. লি, এস.-এইচ.; কাং, এস.-এম.; সোক, সিএইচ; হং, জেটি; ওহ, জে.-ওয়াই.; জিওন, ওয়াই-জে। একটি সম্ভাব্য টাইরোসিনেজ ইনহিবিটর হিসাবে একলোনিয়া কাভা (লামিনারিয়ালস, ফিওফাইসি) থেকে বিচ্ছিন্ন ইকোলের সেলুলার কার্যকলাপ এবং ডকিং অধ্যয়ন। শৈবাল 2015, 30, 163–170।

আরো জন্য জিজ্ঞাসা করুন: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501