ভিভোতে ইস্কেমিয়া ইঁদুরের কিডনি মাইটোকন্ড্রিয়াতে কার্ডিওলিপিন অক্সিডেশন প্ররোচিত করে

সরল সারাংশ

মাইটোকন্ড্রিয়াল কার্ডিওলিপিন একটি অনন্য ফসফোলিপিড যা এটিপি সংশ্লেষণে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। এটা দেখা গেছে যে ইসকেমিয়া/রিপারফিউশন হৃৎপিণ্ড বা মস্তিষ্কের টিস্যুতে কার্ডিওলিপিনের ক্ষতি করে; তবে, কিডনি কার্ডিওলিপিন এবং ইসকেমিয়া/রিপারফিউশনের পরে সম্পর্কিত ক্ষতি সম্পর্কে খুব কম তথ্য পাওয়া গেছে। অক্সিডেটিভ স্ট্রেস রিপারফিউশনের সময় একটি মূল ভূমিকা পালন করে। যাইহোক, এমনকি ইস্কিমিয়ার সময়, কার্ডিওলিপিন অক্সিডাইজড হতে পারে। অতএব, আমরা ভিভোতে রেনাল ইস্কেমিয়ার সময় কার্ডিওলিপিন অক্সিডেশন মূল্যায়ন করার লক্ষ্য রেখেছি। ভিভোতে রেনাল ইসকেমিয়া পুরুষ উইস্টার ইঁদুরে 30–60-মিনিট সময়ের জন্য প্ররোচিত হয়েছিল; তারপরে আমরা কিডনি মাইটোকন্ড্রিয়া বিচ্ছিন্ন করি, লিপিড বের করি এবং ক্রোমাটোগ্রাফিক এবং ভর স্পেকট্রোমেট্রিক পদ্ধতি প্রয়োগ করে কার্ডিওলিপিন বিশ্লেষণ করি। ফলাফলগুলি দেখায় যে ভিভো ইসকেমিয়ার 30 মিনিটের পরেও, প্রভাবশালী কার্ডিওলিপিন প্রজাতির পরিমাণ প্রায় অর্ধেকে হ্রাস পেয়েছে এবং ইসকেমিয়ার সময় বাড়ানোর সময় এটি আরও হ্রাস পেয়েছে। কার্ডিওলিপিন আটটি অতিরিক্ত অক্সিজেন পরমাণুর সাথে জারিত হয়েছিল, যা একাধিক আইসোমেরিক ফর্ম সহ আটটি ভিন্ন প্রজাতির ফল দেয়। এটি দেখায় যে ইসকেমিয়ার পরেও, কার্ডিওলিপিনের মাত্রা পরিবর্তিত হয় এবং অনেক কার্ডিওলিপিন অক্সিডেশন পণ্য তৈরি হয়, যা সম্ভাব্যভাবে আরও ক্ষতিকারক লিপিড সংকেত অণুতে পরিবর্তিত হতে পারে যা মাইটোকন্ড্রিয়াকে আরও ক্ষতি করতে পারে।

বিমূর্ত

কার্ডিওলিপিন একটি মাইটোকন্ড্রিয়াল ফসফোলিপিড যা মাইটোকন্ড্রিয়াল বায়োএনার্জেটিক্সে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। কার্ডিওলিপিন অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের মতো অবস্থার অধীনে জারিত হয় যা ইস্কেমিয়া/রিপারফিউশনের সময় ঘটে; যাইহোক, এটা জানা যায় যে এমনকি ইসকেমিয়ার সময়ও অনেক প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি তৈরি হয়। আমরা কার্ডিওলিপিন অক্সিডেশনে ভিভো ইস্কেমিয়ার প্রভাব বিশ্লেষণ করার লক্ষ্য রেখেছি। প্রাপ্তবয়স্ক পুরুষ উইস্টার ইঁদুরকে চেতনানাশক করা হয়েছিল; IR পেট খোলা হয়েছিল, এবং মাইক্রোভাসকুলার ক্লিপগুলি 30, 40, বা 60 মিনিটের জন্য রেনাল ধমনীতে স্থাপন করা হয়েছিল, যার ফলে ইসকেমিয়া হয়। ইসকেমিয়ার পরে, কিডনি সংগ্রহ করা হয়েছিল, মাইটোকন্ড্রিয়াকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল এবং টেট্রালিন ওলিওয়েল কার্ডিওলিপিন এবং এর অক্সিডেশন পণ্যগুলির ক্রোমাটোগ্রাফিক এবং ভর স্পেকট্রোমেট্রিক বিশ্লেষণের জন্য লিপিডগুলি বের করা হয়েছিল। ক্রোমাটোগ্রাফিক এবং ভর স্পেকট্রোমেট্রিক বিশ্লেষণে রেনাল ইসকেমিয়ার 30 মিনিট, 40 মিনিট এবং 60 মিনিটের পরে টেট্রালিন ওলিওয়েল কার্ডিওলিপিনে যথাক্রমে 47 শতাংশ, 68 শতাংশ এবং 74 শতাংশ হ্রাস পাওয়া গেছে (p <0.05)। ইঁদুরের কিডনি মাইটোকন্ড্রিয়ায় আটটি অতিরিক্ত অক্সিজেন সহ আটটি ভিন্ন কার্ডিওলিপিন অক্সিডেশন পণ্য সনাক্ত করা হয়েছিল। মোট 40 মিনিটের ইসকেমিয়ার কারণে গড়ে 6৷{13}}সমস্ত অক্সিডাইজড কার্ডিওলিপিন ফর্মে গুণ বেড়ে যায়৷ আমরা প্রমাণ উপস্থাপন করি যে শুধুমাত্র ভিভোতে রেনাল ইস্কেমিয়া ইঁদুরের কিডনি মাইটোকন্ড্রিয়াতে টেট্রালিন ওলিওয়েল কার্ডিওলিপিন অক্সিডেশন এবং হ্রাসকে প্ররোচিত করে।

কীওয়ার্ড

কার্ডিওলিপিন; ইস্কিমিয়া; জারণ মাইটোকন্ড্রিয়া; কিডনি; অক্সিডেটিভ স্ট্রেস।

Cistanche কি তা জানতে এখানে ক্লিক করুন

ভূমিকা

কার্ডিওলিপিন (সিএল) একটি অনন্য ফসফোলিপিড যা প্রধানত মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন এবং ব্যাকটেরিয়াল প্লাজমা মেমব্রেনে পাওয়া যায় [1]। মাইটোকন্ড্রিয়াতে, বেশিরভাগ CL ভিতরের ঝিল্লিতে (IMM) অবস্থিত, যা মোট IMM ফসফোলিপিড সামগ্রীর প্রায় 20 শতাংশ তৈরি করে [2]। এই ফসফোলিপিডের গঠনটি ডাইমেরিক এবং এতে চারটি ফ্যাটি অ্যাসিল চেইন রয়েছে, যা বিভিন্ন ক্ষয়প্রাপ্ত অ্যাসিড সংমিশ্রণ এবং কার্ডিওলিপিন আণবিক প্রজাতির জন্ম দেয়। যদিও অনেক CL প্রজাতি স্তন্যপায়ী টিস্যুতে পাওয়া যায়, সেখানে একটি প্রজাতি রয়েছে, টেট্রালিনোলাইল-সিএল, যা সর্বাধিক প্রচুর [3,4]। উদাহরণস্বরূপ, এই CL প্রজাতিটি মানুষ, ইঁদুর এবং গবাদি পশুর হৃদয়ে থাকা সমস্ত কার্ডিওলিপিনের প্রায় 80 শতাংশ নিয়ে গঠিত। এটি লক্ষ্য করা গেছে যে লিনোলিক অ্যাসিড হল কার্ডিওলিপিনে সর্বাধিক প্রচুর পরিমাণে ফ্যাটি অ্যাসিড যা লিভার, কিডনি, পেশী এবং প্লীহা টিস্যুতে পাওয়া যায় [5,6]। কার্ডিওলিপিনের এই অনন্য গঠন এটিকে মাইটোকন্ড্রিয়াতে বিশেষ বৈশিষ্ট্য এবং কার্যাবলী দেয়। সিএল মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন মর্ফোলজি, বায়োএনার্জেটিক্স, মেটাবোলাইট ট্রান্সপোর্ট, মাইটোফ্যাজি, ইমিউন রেসপন্স এবং অ্যাপোপটোসিসে অংশগ্রহণ করে [7-10]। সম্ভবত কার্ডিওলিপিনের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ কাজগুলির মধ্যে একটি হল মাইটোকন্ড্রিয়াল রেসপিরেটরি চেইন কমপ্লেক্সগুলির সাথে তাদের মিথস্ক্রিয়া - কার্ডিওলিপিন তাদের স্থায়িত্ব এবং অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশন সিস্টেমের সর্বোত্তম কার্যকারিতার জন্য অপরিহার্য। পূর্ববর্তী গবেষণায় দেখা গেছে যে জটিল I, জটিল II, জটিল III, সাইটোক্রোম সি এবং অ্যাডেনোসিন ট্রাইফসফেট (ATP) সিন্থেস [10-15] এর সর্বোত্তম কার্যকারিতার জন্য কার্ডিওলিপিন প্রয়োজনীয়। এটিও প্রমাণিত হয়েছে যে কার্ডিওলিপিন অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশনের কার্যকারিতা কমপক্ষে 35 শতাংশ বৃদ্ধি করতে পারে [16]। সুতরাং, কার্ডিওলিপিনের যে কোনও ক্ষতি মাইটোকন্ড্রিয়াল কর্মহীনতা এবং আরও প্যাথলজিকাল ক্যাসকেডের কারণ হতে পারে। বার্থ সিন্ড্রোম, কার্ডিওভাসকুলার এবং নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ এবং মায়োকার্ডিয়াল ইস্কেমিয়া/রিপারফিউশন [3,17-20] এর মতো প্যাথলজিগুলির সময় কার্ডিওলিপিনের গঠন এবং পরিমাণে পরিবর্তন লক্ষ্য করা গেছে।

কার্ডিওলিপিনের কাঠামোগত পরিবর্তনগুলি প্রধানত অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের সময় ঘটতে পারে যখন কার্ডিওলিপিন প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির (ROS) আক্রমণের মাধ্যমে জারিত হয়। মাইটোকন্ড্রিয়াকে ROS উৎপাদনের একটি উল্লেখযোগ্য উৎস হিসেবে বিবেচনা করা হয়; অতএব, কার্ডিওলিপিনের অবস্থানের পাশাপাশি এর উচ্চ সংখ্যক পলিআনস্যাচুরেটেড ফ্যাটি অ্যাসিড বিবেচনা করে, সিএল অক্সিডেশনের জন্য অত্যন্ত সংবেদনশীল হয়ে ওঠে [২১,২২]। শারীরবৃত্তীয় অবস্থার অধীনে, ROS উত্পাদন এবং স্ক্যাভেঞ্জিং অত্যন্ত নিয়ন্ত্রিত হয়; যাইহোক, এটা লক্ষ্য করা গেছে যে বিভিন্ন রোগগত অবস্থা যেমন ইস্কেমিয়া/রিপারফিউশন, বার্ধক্য এবং অবক্ষয়জনিত রোগের অধীনে ROS উৎপাদন বৃদ্ধি পায় [২৩]। এটি দেখানো হয়েছে যে মায়োকার্ডিয়াল ইসকেমিয়া/রিপারফিউশন ইঁদুরের হার্ট মাইটোকন্ড্রিয়াতে কার্ডিওলিপিনের উল্লেখযোগ্য ক্ষতি ঘটায় এবং I, III এবং IV ইলেক্ট্রন ট্রান্সপোর্ট চেইন কমপ্লেক্সে [১১-১৩] কার্যকলাপ হ্রাস করে। স্বল্প সময়ের ইস্কেমিয়া অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমকে পরিবর্তন করতে পারে না; যাইহোক, দীর্ঘায়িত ইসকেমিয়া (যেমন, 60 মিনিট হার্ট ইস্কিমিয়া) ইলেক্ট্রন পরিবহন চেইনকে ক্ষতিগ্রস্থ করে এবং 1,5 শতাংশ অক্সিজেন অবশিষ্ট থাকলেও ROS উত্পাদন বৃদ্ধি করে [23,24]। ইসকেমিয়ার সময় বৃদ্ধি ROS জেনারেশন ইতিমধ্যেই লিপিড পারক্সাইড গঠনের সাথে CL-তে পলিআনস্যাচুরেটেড ফ্যাটি অ্যাসিডের অক্সিডেশনকে প্ররোচিত করতে পারে এবং মাইটোকন্ড্রিয়াকে আরও ক্ষতি করতে পারে।

মায়োকার্ডিয়াল ইস্কেমিয়া/রিপারফিউশন [18,19,25,26] এর পরে কার্ডিওলিপিন পরিবর্তনগুলি বিশ্লেষণ করে অনেক গবেষণা করা হয়েছে। যাইহোক, কিডনি মাইটোকন্ড্রিয়াতে কার্ডিওলিপিনে কিডনি ইস্কেমিয়া/রিপারফিউশনের প্রভাব সম্পর্কে পর্যাপ্ত তথ্য নেই। কিডনি ইসকেমিয়ার সময় কার্ডিওলিপিনের পরিবর্তন সম্পর্কে কোনও তথ্য না থাকায়, এই গবেষণার লক্ষ্য ভিভো ইসকেমিয়ায় উষ্ণ হওয়ার পরে কিডনি মাইটোকন্ড্রিয়াতে কার্ডিওলিপিনের গুণগত এবং পরিমাণগত পরিবর্তনগুলি মূল্যায়ন করা। এই গবেষণাটি দেখায় যে ভিভোতে কিডনি ইস্কেমিয়া সিএল-এর পারক্সিডেশন ঘটায়। পলিআনস্যাচুরেটেড ফ্যাটি অ্যাসিডের সাথে সংযুক্ত আটটি অতিরিক্ত অক্সিজেন পরমাণু সমন্বিত কার্ডিওলিপিনের বেশ কয়েকটি আণবিক প্রজাতিকে আল্ট্রা-পারফরম্যান্স লিকুইড ক্রোমাটোগ্রাফি-মাস স্পেকট্রোমেট্রি (UPLC-MS) পদ্ধতি ব্যবহার করে চিহ্নিত করা হয়েছিল।

Cistanche এর প্রভাব

উপকরণ এবং পদ্ধতিসমূহ

1. ভিভো মডেলে প্রাণী এবং পরীক্ষামূলক ইস্কেমিয়া

বর্তমান গবেষণায় ব্যবহৃত পরীক্ষামূলক পদ্ধতিগুলি লিথুয়ানিয়ান কমিটি অফ গুড ল্যাবরেটরি অ্যানিমাল ইউজ প্র্যাকটিস (নং G{{0}}, 2021-03- 02) অনুসারে সম্পাদিত হয়েছিল। ১ পরীক্ষার আগে প্রাণীগুলি পরীক্ষাগারের অবস্থার সাথে অভ্যস্ত হয়েছিল। পেন্টোবারবিটাল এবং কেটামাইন অ্যানেস্থেশিয়া সঞ্চালনের জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল। ভিভোতে রেনাল ইস্কেমিয়া (37 ◦C) প্ররোচিত করার জন্য ইঁদুরের রেনাল ধমনীতে ভাস্কুলার ক্লিপ স্থাপন করা হয়েছিল। ~2 মিনিটের মধ্যে কিডনির রঙ লাল থেকে বেগুনিতে পরিবর্তিত হয়েছে তা পর্যবেক্ষণ করে ইস্কেমিয়া নিশ্চিত করা হয়েছিল। ইসকেমিয়ার শেষে (30 মিনিট, 40 মিনিট, বা 60 মিনিট), ক্লিপগুলি সরিয়ে নেওয়া হয়েছিল, এবং কিডনিগুলি সরানো হয়েছিল এবং ঠান্ডা (0-4 ◦C) 0.9 শতাংশ KCl দ্রবণে রক্ত ​​​​মুক্ত করা হয়েছিল। এর পরে, মাইটোকন্ড্রিয়া বিচ্ছিন্ন করার জন্য কিডনি টিস্যু ব্যবহার করা হয়েছিল। শ্যাম-চালিত ইঁদুর (নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ) ভাস্কুলার ক্লিপ প্রয়োগ করা ছাড়া অভিন্ন অস্ত্রোপচার পদ্ধতির মধ্য দিয়ে গেছে।

2. কিডনি মাইটোকন্ড্রিয়ার বিচ্ছিন্নতা

কিডনির টিস্যু ছোট ছোট টুকরো করে কেটে 250 মিমি সুক্রোজ, 10 মিমি ট্রিস এইচসিএল, এবং 1 মিমি ইথিলেনেডিয়ামিনেটেট্রাসেটিক অ্যাসিড (ইডিটিএ) (পিএইচ 7.3) সমন্বিত একটি বিচ্ছিন্ন মাধ্যমে একত্রিত করা হয়েছিল। সাইটোসোলিক এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল ভগ্নাংশগুলি ডিফারেনশিয়াল সেন্ট্রিফিউগেশন দ্বারা পৃথক করা হয়েছিল (5 মিনিট 750× g এবং 10 মিনিট 10,000× g, দুই বার), এবং পেলেটটি একটি বিচ্ছিন্নতার মাধ্যমে সাসপেন্ড করা হয়েছিল। পেলেটটি বিউরেট পদ্ধতি, মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশন নির্ধারণ এবং ফসফোলিপিড নিষ্কাশন দ্বারা প্রোটিন নির্ধারণের জন্য ব্যবহৃত হয়েছিল।

3. মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশন নির্ধারণ

মাইটোকন্ড্রিয়ার ইস্কেমিক ক্ষতি নিশ্চিত করার জন্য মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশন নির্ধারণ করা হয়েছিল। এটি 2 মিলি ইনকিউবেশন মিডিয়ামে (150 মিমি কেসিএল, 10 মিমি ট্রিস) ওরোবোরোস{{0}}k পলিগ্রাফ সিস্টেমের সাহায্যে মাইটোকন্ড্রিয়াল শ্বসন (অক্সিজেন খরচ) পরিমাপ করে করা হয়েছিল ·Cl, 5 mM KH2PO4, 1 mM MgCl2 × 6H2O) pH 7.3 এবং 37 ◦C। স্টেট II (V0) শ্বসন 5 মিমি গ্লুটামেট এবং 5 মিমি ম্যালেটের উপস্থিতিতে জটিল I-নির্ভর সাবস্ট্রেট হিসাবে পরিমাপ করা হয়েছিল। স্টেট III (V3) শ্বসন 2 মিমি অ্যাডেনোসিন ডিফসফেট (ADP) যোগ করে পরিমাপ করা হয়েছিল। মাইটোকন্ড্রিয়াল বাইরের ঝিল্লি ব্যাপ্তিযোগ্যতা 32 µM সাইটোক্রোম c (V3 প্লাস cytc) যোগ করে মূল্যায়ন করা হয়েছিল। 0.12 মিমি কার্বক্সিয়াট্র্যাক্টিলোসাইড (Vcat) যোগ করে শ্বাস-প্রশ্বাসকে বাধা দেওয়া হয়েছিল, এবং শ্বাস-প্রশ্বাসের হারের পরিবর্তনগুলি মূল্যায়ন করা হয়েছিল, যা মাইটোকন্ড্রিয়াল অভ্যন্তরীণ ঝিল্লির ব্যাপ্তিযোগ্যতার পরিবর্তনকে নির্দেশ করে। Datlab 5 সফ্টওয়্যার (Oroboros Instruments, Insbruck, Austria) দিয়ে রিয়েল-টাইম ডেটা অধিগ্রহণ এবং ডেটা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। অক্সিজেন খরচের হার pmol/s/0.25 mg মাইটোকন্ড্রিয়াল প্রোটিন হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল। নিয়ন্ত্রণে মাইটোকন্ড্রিয়াল শ্বাস-প্রশ্বাসের মূল বক্ররেখা এবং ইস্কেমিক (30, 40, 60 মিনিট) গোষ্ঠীগুলি চিত্র 1-এ উপস্থাপন করা হয়েছে।

চিত্র 1. নিয়ন্ত্রণ এবং ইসকেমিয়া গ্রুপে কিডনি মাইটোকন্ড্রিয়ায় অক্সিজেন খরচ। বক্ররেখায়, নীল ট্রেস অক্সিজেন ঘনত্ব (nmol/mL) প্রতিনিধিত্ব করে এবং লাল ট্রেস অক্সিজেন ফ্লাক্স (pmol/s/0.25 মিলিগ্রাম মাইটোকন্ড্রিয়াল প্রোটিন) প্রতিনিধিত্ব করে। ভিজি: মাইটোকন্ড্রিয়া (মিশ্রণ) এবং সাবস্ট্রেট, 5 মিমি গ্লুটামেট এবং 5 মিলিমিটার ম্যালেটের 0.5 মিলিগ্রাম/মিলির উপস্থিতিতে শ্বসন হার; V3: 2 মিমি এডিপি যোগ করার পরে সর্বাধিক শ্বসন হার; V3 প্লাস সাইট: 32 uM সাইটোক্রোম c যোগ করার পর শ্বসন হার; Vcat: 0.12 মিমি কার্বক্সিল ট্র্যাটাইলোসাইড যোগ করার পর শ্বসন হার। এটি পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল যে নিয়ন্ত্রণের তুলনায় সমস্ত ইস্কেমিয়া গ্রুপে মাইটোকন্ড্রিয়াল শ্বাস-প্রশ্বাস হ্রাস পেয়েছে।

Cistanche tubulosa

4. কিডনি মাইটোকন্ড্রিয়া থেকে ফসফোলিপিড নিষ্কাশন

কিডনি মাইটোকন্ড্রিয়া থেকে ফসফোলিপিড নিষ্কাশন একটি পরিবর্তিত ফলচের পদ্ধতি ব্যবহার করে করা হয়েছিল [27]। মোট 500 μL মাইটোকন্ড্রিয়াল সাসপেনশন 1 মিলি ডিওনাইজড জল, 2 মিলি মিথানল এবং 4 মিলি ক্লোরোফর্ম (1:2:4 ভলিউম) এর সাথে মেশানো হয়েছিল। মিশ্রণটি ঘরের তাপমাত্রায় 2000×g গতিতে পাঁচ মিনিটের জন্য কেন্দ্রীভূত করা হয়েছিল। নিম্ন ক্লোরোফর্ম ফেজ - লিপিড ধারণকারী - একটি কাচের শিশিতে একটি N2 স্রোতের নীচে পুনরুদ্ধার করা হয়েছিল এবং বাষ্পীভূত হয়েছিল। অবশিষ্ট উপরের পর্বটি অতিরিক্ত 2 মিলি ক্লোরোফর্মের সাথে মিশ্রিত করা হয়েছিল এবং আবার সেন্ট্রিফিউজ করা হয়েছিল। এর পরে, নীচের ফেজটি উদ্ধার করে কাচের শিশিতে যুক্ত করা হয়েছিল। মিশ্রণ থেকে যতটা সম্ভব লিপিড সামগ্রী পুনরুদ্ধার করতে এই শেষ ধাপটি দুইবার পুনরাবৃত্তি করা হয়েছিল। একটি N2 স্ট্রিমের নিচে ঘনত্বের পরে, পেলেটটিকে 100 μL ক্লোরোফর্ম এবং 500 μL আইসোপ্রোপ্যানল (1:5 ভলিউম) এ পুনরায় সাসপেন্ড করা হয়েছিল এবং বিশ্লেষণের আগে একটি 45 μm সিরিঞ্জ ফিল্টারের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়েছিল৷

5. কার্ডিওলিপিন স্ট্যান্ডার্ডের জারণ

Cardiolipin standard (cardiolipin sodium salt from bovine heart, >97 শতাংশ (TLC)) লাইওফিলাইজড পাউডার, সিগমা অ্যালড্রিচ, সেন্ট লুইস, এমও, ইউএসএ) কাগান এবং টিউরিনা (28,29] দ্বারা রিপোর্ট করা একটি পদ্ধতি ব্যবহার করে অক্সিডাইজ করা হয়েছিল। কার্ডিওলিপিন স্ট্যান্ডার্ড ফসফেট বাফারে দ্রবীভূত হয়েছিল (K2HPO{{ 4}} mM, KHPO4 50 mM, ডবল-ডিস্টিলড H2O; pH 7.4) এবং ঘূর্ণিযুক্ত। মিশ্রণটিকে একটি অতিস্বনক স্নানে 3 মিনিটের জন্য লিপিড ভেসিকেল তৈরি করার জন্য স্থাপন করা হয়েছিল। মিশ্রণটি সাইটোক্রোম c (30 uM) দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল এবং HO, (400 uM) জলের স্নানে 37 C তাপমাত্রায় এক ঘন্টার জন্য। ইনকিউবেশন সময়কালে প্রতি 15 মিনিটে (মোট চারবার) HO যোগ করা হয়েছিল। আগে বর্ণিত একটি পদ্ধতি ব্যবহার করে লিপিডগুলি ক্লোরোফর্ম/মিথানল দ্রাবক দিয়ে বের করা হয়েছিল।

6. কার্ডিওলিপিনের পৃথকীকরণ এবং মূল্যায়ন

আমাদের স্ট্যান্ডার্ড এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল নমুনাগুলি থেকে কার্ডিওলিপিন বিচ্ছেদ এবং বিশ্লেষণ অতি-কার্যকর তরল ক্রোমাটোগ্রাফি-মাস স্পেকট্রোমেট্রি (UPLC-MS) দ্বারা সঞ্চালিত হয়েছিল একটি ওয়াটার অ্যাক্যুইটি UPLC ক্রোমাটোগ্রাফের সাথে একটি Xevo TQD (ট্রিপল কোয়াড্রপোল) ইলেক্ট্রোস্পেক্টরোমিটার (ইলেক্ট্রোস্পেকট্রোমিটার) সহ। UPLC বিশ্লেষণের জন্য, একটি অ্যাকুইটি UPLC BEH C18 1.7 µm কলাম ব্যবহার করা হয়েছিল৷ যে পদ্ধতিটি ব্যবহার করা হয়েছিল সেটি রিভার্স-ফেজ আয়ন-পেয়ার হাই-পারফরম্যান্স লিকুইড ক্রোমাটোগ্রাফি-ট্যান্ডেম মাস স্পেকট্রোমেট্রি (HPLC-MS/MS) পদ্ধতির উপর ভিত্তি করে ছিল যা কিম এট আল দ্বারা বর্ণিত হয়েছিল। [৩০]। গ্রেডিয়েন্ট ইলিউশনে দুটি ইলুয়েন্ট ব্যবহার করা হয়েছে: ইলুয়েন্ট এ (450 মিলি অ্যাসিটোনিট্রিল, 50 মিলি জল, 2.5 মিলি ট্রাইথাইলামাইন, 2.5 মিলি গ্লাসিয়াল অ্যাসিটিক অ্যাসিড) এবং ইলুয়েন্ট বি (450 মিলি আইসোপ্রোপ্যানল, 50 মিলি জল, 2.5 মিলি ট্রাইথাইলেমাইন, 2.5 মিলি অ্যাসিটিক অ্যাসিড)। ইলুশন গ্রেডিয়েন্ট সারণি 1 এ দেখানো হয়েছে।

7. পরিসংখ্যান বিশ্লেষণ

পরিমাণগত তথ্য ± মান ত্রুটি হিসাবে উপস্থাপন করা হয়. SigmaPlot v14 ব্যবহার করে পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ এবং গ্রাফিক ভিজ্যুয়ালাইজেশন করা হয়েছিল৷{1}} সফ্টওয়্যার প্যাকেজ (Systat Software Inc., Chicago, IL, USA)৷ গোষ্ঠীগত উপায়ের তুলনা করার জন্য, একমুখী ANOVA প্রয়োগ করা হয়েছিল, এরপর যুগ্মভিত্তিক একাধিক তুলনা পদ্ধতির জন্য Dunn-এর পোস্ট-হক পরীক্ষা। অতিরিক্তভাবে, শাপিরো-উইল্ক স্বাভাবিকতা পরীক্ষায় উত্তীর্ণ হলে প্রতিটি জোড়া গড় তুলনার জন্য ছাত্র/ওয়েলচের টি-টেস্ট ব্যবহার করা হয়েছিল; মান-হুইটনি সাম র‌্যাঙ্ক পরীক্ষা অন্যথায় ব্যবহার করা হয়েছিল। p মান < 0.05 পরিসংখ্যানগতভাবে তাৎপর্যপূর্ণ বলে বিবেচিত হয়েছিল।

সিস্টানচে ক্যাপসুল

আলোচনা

ইসকেমিয়া এবং রিপারফিউশন একটি গুরুতর ক্লিনিকাল সমস্যা থেকে যায় যা প্রভাবিত অঙ্গ এবং টিস্যুকে ক্ষতিগ্রস্ত করে। এই আঘাতের আণবিক প্রক্রিয়াটি মাইটোকন্ড্রিয়াতে প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির বৃদ্ধি এবং কার্ডিওলিপিন পারঅক্সিডেশন এবং হ্রাস জড়িত, যা ফলস্বরূপ মাইটোকন্ড্রিয়াল অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশন এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল এবং সেলুলার অখণ্ডতা [21,32,33] ব্যাহত করে। মাইটোকন্ড্রিয়াল ক্ষতি ইতিমধ্যে ইস্কিমিয়ার সময় ঘটে এবং যদিও অক্সিজেনের মাত্রা হ্রাস পায়, প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি এখনও এমন একটি স্তরে উত্পন্ন হয় যা কার্ডিওলিপিন [৩৪] অক্সিডাইজ এবং হ্রাস করার জন্য যথেষ্ট। ইসকেমিয়া-রিপারফিউশনের সময় কার্ডিওলিপিন পারক্সিডেশন বেশিরভাগ হার্ট মাইটোকন্ড্রিয়ায় বিশ্লেষণ করা হয়েছে; তবে, রেনাল মাইটোকন্ড্রিয়াতে কার্ডিওলিপিন নিয়ে গবেষণার অভাব রয়েছে।

এই গবেষণাটি প্রথমবারের মতো দেখায় যে ভিভো কিডনি ইসকেমিয়ার সময় ইঁদুরের কিডনি মাইটোকন্ড্রিয়াতে টেট্রালিন ওলিওয়েল কার্ডিওলিপিন অক্সিডেটিভভাবে পরিবর্তিত এবং হ্রাস পায়। প্রথম পর্যায়ে, কার্ডিওলিপিন অক্সিডেশন পণ্যের বিশ্লেষণের জন্য সাইটোক্রোম সি এবং হাইড্রোজেন পারক্সাইড ব্যবহার করে ভিট্রো অক্সিডেশনের জন্য একটি স্ট্যান্ডার্ড টেট্রালিন ওলিওয়েল কার্ডিওলিপিন ব্যবহার করা হয়েছিল। যেহেতু কার্ডিওলিপিন মাইটোকন্ড্রিয়াতে সাইটোক্রোম সি-এর সাথে ঘনিষ্ঠভাবে যোগাযোগ করে, তাই সাইটোক্রোম সি পারক্সিডেস দ্বারা কার্ডিওলিপিন সহজেই অক্সিডাইজ করা যেতে পারে [35]। উপরন্তু, আলুরি এট আল। দেখিয়েছেন যে মাউস হার্ট ইস্কেমিয়া এবং রিপারফিউশনের সময়, ইলেক্ট্রন পরিবহন চেইনের দূরবর্তী অংশের বাধা, প্রধানত IV কমপ্লেক্স, সাইটোক্রোম সি পারক্সিডেস কার্যকলাপের উদ্রেক করে, যা হাইড্রোজেন পারক্সাইডের সাথে, সহজেই কার্ডিওলিপিনকে অক্সিডাইজ করতে পারে [৩৬]। UPLC-MS ব্যবহার করে, আটটি কার্ডিওলিপিন অক্সিডেশন পণ্য যা লিনোলিক অ্যাসিডের সাথে সংযুক্ত এক থেকে আটটি অতিরিক্ত অক্সিজেন পরমাণু ছিল মূল্যায়ন করা হয়েছিল। ভর স্পেকট্রোমেট্রি ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, হাইড্রোক্সাইড বা হাইড্রোপেরক্সাইড আকারে একটি একক লিনোলিক অ্যাসিডে চারটি পর্যন্ত অক্সিজেন পরমাণু পাওয়া যেতে পারে। অনুরূপ ফলাফল কিম এট আল দ্বারাও প্রকাশিত হয়েছিল; যাইহোক, বিভিন্ন অক্সিডাইজিং এজেন্ট ব্যবহার করা হয়েছিল, বিশেষ করে এয়ার/2,2'-অ্যাজোবিস-2-মিথাইল-প্রপানিমিডামাইড, ডাইহাইড্রোক্লোরাইড (AAPH)/ফটোসেনসিটাইজার এবং আলো। তদ্ব্যতীত, অনুরূপ ফলাফলগুলি হেলমার এট আল দ্বারাও প্রকাশিত হয়েছিল, যিনি একটি ফেন্টন প্রতিক্রিয়া প্রয়োগ করেছিলেন। লেখক অতিরিক্ত দুই এবং চারটি অক্সিজেন পরমাণুর সাথে কার্ডিওলিপিন অক্সিডেশন পণ্যের বিস্তারিত বর্ণনা করেছেন। যদিও হেলমার এট আল। দেখিয়েছে যে কার্ডিওলিপিনে আটটি পর্যন্ত অক্সিজেন পরমাণু সনাক্ত করা হয়েছে, বাকি কার্ডিওলিপিন ফর্মগুলির আরও বিশদ বিবরণ দেওয়া হয়নি [30,37]। আয়ন ফ্র্যাগমেন্টেশন প্যাটার্নগুলি এই গবেষণায় বর্ণিত অনুরূপ ছিল, যা দেখাতে পারে যে সাইটোক্রোম সি এবং হাইড্রোজেন পারক্সাইডের সাথে কার্ডিওলিপিন অক্সিডেশন অক্সিডেশনের একই প্যাটার্ন অনুসরণ করে। স্ট্যান্ডার্ড কার্ডিওলিপিনের জারণ পণ্যগুলির মধ্যে, প্রভাবশালী ফর্মটি ছিল দুটি অতিরিক্ত অক্সিজেন পরমাণুর সাথে কার্ডিওলিপিন- কার্ডিওলিপিন হাইড্রোপেরক্সাইড, যা হেলমার এট আল দ্বারাও পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল। [৩৭]। যাইহোক, আমাদের অধ্যয়ন দেখায় যে ভিভো সেটিংয়ে, অক্সিডাইজড কার্ডিওলিপিন ফর্মগুলির আপেক্ষিক পরিমাণে পার্থক্য হতে পারে কারণ সর্বাধিক প্রচুর ফর্মগুলি ছিল কার্ডিওলিপিন নিয়ন্ত্রণে অতিরিক্ত পাঁচ এবং চারটি অক্সিজেন পরমাণু এবং ইস্কেমিক ইঁদুরের কিডনি মাইটোকন্ড্রিয়া। এটি ইঙ্গিত দেয় যে কার্ডিওলিপিন হাইড্রোপেরক্সাইড এখনও প্রতিক্রিয়াশীল হতে পারে এবং ভিভোতে আরও অক্সিডেশনের মধ্য দিয়ে যেতে পারে, যা কিছুটা স্থিতিশীল অক্সিডাইজড কার্ডিওলিপিন ফর্ম তৈরি করে।

পরীক্ষাগুলির পরবর্তী সেটে, আমরা ভিভো ইস্কিমিয়াতে 30-60 মিনিটের পরে ইঁদুরের কিডনি কার্ডিওলিপিনের পরিমাণগত এবং গুণগত পরিবর্তনগুলি বিশ্লেষণ করেছি। প্রথমত, এটি নির্ধারণ করা হয়েছিল যে ইঁদুরের কিডনি মাইটোকন্ড্রিয়াতে টেট্রালিন ওলিওয়েল কার্ডিওলিপিন এবং ট্রিলিনোলয়ল-মনোলিওয়েল কার্ডিওলিপিনের মাত্রা প্রায় একই, যা তাদের উভয়কেই প্রভাবশালী করে তোলে। ইন ভিভো ইস্কেমিয়া 30 মিনিটের পরে, উভয় কার্ডিওলিপিন প্রজাতির মাত্রা অর্ধেকে কমে যায়; যাইহোক, শুধুমাত্র 30 মিনিট এবং 40 মিনিটের পরে ইস্কিমিয়া টেট্রালিন ওলিওয়েল কার্ডিওলিপিনের জন্য উল্লেখযোগ্য হ্রাস। পেট্রোসিলো এট আল। ইস্কেমিক ইঁদুরের হার্টে কার্ডিওলিপিন পারঅক্সিডেশন বিশ্লেষণ করে এবং দেখিয়েছে যে 30 মিনিটের ইস্কেমিয়া কার্ডিওলিপিন সামগ্রীতে 28 শতাংশ হ্রাস ঘটায় [৩৩]। লেসনেফস্কি এট আল দ্বারা অনুরূপ ফলাফল প্রাপ্ত হয়েছিল। ইস্কেমিক অবস্থায় খরগোশের হার্ট মাইটোকন্ড্রিয়া বিশ্লেষণ করার সময়। মোট 30 মিনিটের ইসকেমিয়ার কারণে সাবসারকোলেমাল মাইটোকন্ড্রিয়াতে কার্ডিওলিপিন এবং সাইটোক্রোম সি কন্টেন্ট সামান্য হ্রাস পায়; যাইহোক, ইন্টারফিব্রিলার মাইটোকন্ড্রিয়াতে কার্ডিওলিপিন বা সাইটোক্রোম সি বিষয়বস্তুর কোন পরিবর্তন পরিলক্ষিত হয়নি [25]। চেন এবং লেসনেফস্কি ইসকেমিয়ার এই মডেলটি আরও তদন্ত করেছেন এবং দেখেছেন যে ইসকেমিয়ার 30 এবং 45 মিনিটের পরে, হাইড্রোজেন পারক্সাইডের উত্পাদন উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে, যার অর্থ হ'ল কার্ডিওলিপিন সহজেই ইস্কেমিক পরিস্থিতিতে অক্সিডেট হতে পারে [38]। এটি আরও দেখানো হয়েছে যে ভিট্রোতে 20 মিনিটের উষ্ণ রেনাল ইস্কেমিয়াও মাইটোকন্ড্রিয়াল অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশন সিস্টেমের পাশাপাশি প্রোঅ্যাপোপ্টোটিক ফ্যাক্টর কার্যকলাপ [39] বৃদ্ধির উল্লেখযোগ্য ক্ষতি করেছে। যাইহোক, এই পরীক্ষাগুলি এক্স ভিভো/ইন ভিট্রো করা হয়েছিল, এবং এখনও পর্যন্ত, শুধুমাত্র ইসকেমিয়ার সময়, বিশেষত কিডনিতে কার্ডিওলিপিনের পরিবর্তন সম্পর্কে কোনও তথ্য দেওয়ার জন্য ভিভোতে অনেক পরীক্ষা করা হয়নি। কিম এট আল। অ্যাসফিক্সিয়া-প্ররোচিত কার্ডিয়াক অ্যারেস্টের পরে ইঁদুরের মস্তিষ্ক এবং হার্টে কার্ডিওলিপিন সামগ্রী বিশ্লেষণ করে এবং আবিষ্কার করে যে টেট্রালিন ওলিওয়েল কার্ডিওলিপিন ইঁদুরের হৃৎপিণ্ডে সামান্য হ্রাস পেয়েছে, তবে 30 মিনিট কার্ডিয়াক অ্যারেস্টের পরে মস্তিষ্কে নয় [৪০]। লিউ এট আল। ভিভোতে 45 ​​মিনিটের ইঁদুরের কিডনি ইস্কেমিয়া প্ররোচিত করে এবং আবিষ্কার করে যে কিডনির কৈশিক এন্ডোথেলিয়াল সেল মাইটোকন্ড্রিয়া ক্রিস্টে মেমব্রেনের ক্ষতির সাথে ফুলে গেছে যা একটি কার্ডিওলিপিন-টার্গেটেড পেপটাইড SS-31 দ্বারা প্রশমিত হয়েছিল। যদিও লেখকরা কার্ডিওলিপিন বিশ্লেষণ করেননি, তাদের ফলাফলগুলি ইঙ্গিত দেয় যে কার্ডিওলিপিনের ক্ষতি মাইটোকন্ড্রিয়াতে রূপগত পরিবর্তন ঘটাতে পারে [৪১]।

ইসকেমিয়ার সময় কার্ডিওলিপিন অক্সিডেশন পণ্য সম্পর্কে খুব বেশি কিছু জানা যায় না, বিশেষ করে ভিভোতে ইস্কিমিয়াতে। এই গবেষণাটি দেখায় যে ভিভোতে ইঁদুরের কিডনি ইস্কেমিয়া আটটি অতিরিক্ত অক্সিজেন পরমাণুর সাথে টেট্রালিন ওলিওয়েল কার্ডিওলিপিন জারণ ঘটায়, আটটি জারণ পণ্য তৈরি করে। লেসনেফস্কি এট আল দ্বারা দেখানো হয়েছে যে 25 মিনিট বয়সী ইঁদুরের হার্ট ইস্কেমিয়া 1496 ডাল্টন কার্ডিওলিপিনে (অতিরিক্ত তিনটি অক্সিজেন পরমাণু সহ) সাবসারকোলেমাল এবং ইন্টারফাইব্রিলার মাইটোকন্ড্রিয়াতে উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি ঘটায়। মজার বিষয় হল, 25 মিনিটের ইস্কেমিয়ার পরে ইঁদুরের হার্ট মাইটোকন্ড্রিয়ায় এই কার্ডিওলিপিন প্রজাতির পরিমাণ 25 মিনিটের ইসকেমিয়ার তুলনায় বেশি ছিল এবং তারপরে 30 মিনিটের রিপারফিউশন [26]। আমাদের গবেষণায় দেখা গেছে যে এই অক্সিডাইজড কার্ডিওলিপিন প্রজাতিটি ভিভো ইঁদুরের কিডনি ইসকেমিয়ার 30 মিনিটের পরে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়; যাইহোক, ইস্কিমিয়ার 60 মিনিটের পরে এটি প্রায় নিয়ন্ত্রণের মাত্রা হ্রাস পায়। এই ধরনের একটি প্রবণতা অন্যান্য কার্ডিওলিপিন অক্সাইডের সাথে লক্ষ্য করা গেছে যেখানে অতিরিক্ত চার, পাঁচ, ছয়, সাত এবং আটটি অক্সিজেন পরমাণু রয়েছে। আমরা অনুমান করি যে দীর্ঘ ইসকেমিয়া সময়গুলি বিভিন্ন লাইসোকার্ডিওলিপিন প্রজাতি এবং লিনোলিক অ্যাসিড পারক্সাইড [42,43] এর মধ্যে ফসফোলিপেসেস দ্বারা অক্সিডাইজড কার্ডিওলিপিন হাইড্রোলাইসিসকে ট্রিগার করতে পারে। প্রকৃতপক্ষে, Smaalen et al. সাব নরমোথার্মিক (28 ◦C) ইস্কেমিক পারফিউশন সহ ক্লিনিকাল কিডনি প্রতিস্থাপন নকশার একটি পোরসিন মডেল ব্যবহার করেছেন এবং দেখিয়েছেন যে শূকরদের কিডনি ইস্কেমিয়া মনোলাইসোকার্ডিওলিপিন (ট্রিলিনোলয়ল কার্ডিওলিপিন) [44] এর উল্লেখযোগ্য উচ্চতা ঘটায়। এই ধরনের মনোলাইসোকার্ডিওলিপিনগুলি আর মাইটোকন্ড্রিয়াল অভ্যন্তরীণ ঝিল্লি বক্রতা আনয়নের জন্য উপযুক্ত নয়, বা তারা মাইটোকন্ড্রিয়াল প্রোটিন বা নেটিভ কার্ডিওলিপিনের সাথে যুক্ত নয়, যা অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশনের কার্যকলাপ হ্রাস করে এবং সাইটোক্রোম সি [45] নিঃসরণ করে। প্যারাডিস এট আল। দেখিয়েছেন যে কার্ডিওলিপিনের ক্ষতির ফলে কমপ্লেক্স I, III এবং IV এর কার্যকলাপ হ্রাস পায়, যা এক্সোজেনাস কার্ডিওলিপিন দিয়ে পুনরুদ্ধার করা হয়েছিল, কিন্তু মনোলাইসোকার্ডিওলিপিন বা অক্সিডেটেড কার্ডিওলিপিন [11-13] দিয়ে নয়।

Cistanche নির্যাস

উপসংহার

এই গবেষণাটি দেখায় যে শুধুমাত্র ভিভোতে কিডনি ইস্কেমিয়া গুরুতর কার্ডিওলিপিন অক্সিডেশন এবং ইঁদুরের কিডনি মাইটোকন্ড্রিয়াতে হ্রাস ঘটায়। সম্ভাব্য বিপাক (যেমন মনোলিসোকার্ডিওলিপিন, ফ্রি লিনোলিক অ্যাসিড পারক্সাইডস, এবং 4-হাইড্রোক্সিনোনেনাল) মূল্যায়নের জন্য আরও অধ্যয়নের প্রয়োজন যা অক্সিডাইজড কার্ডিওলিপিনের বিপাক থেকে বেরিয়ে আসতে পারে এবং কোষের সংকেতে অংশগ্রহণ করতে পারে যা রেনাল কোষের মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করতে পারে। উপরন্তু, ইসকেমিয়ার সময় কার্ডিওলিপিন অক্সিডেশন এবং অবক্ষয় প্রতিরোধ কিডনিকে বর্ধিত ক্ষতি থেকে রক্ষা করতে পারে যা রিপারফিউশনের সময় ঘটে।

তথ্যসূত্র

1. গোহিল, এমভি; হেইস, পি.; মাতসুয়ামা, এস.; শ্যাগার, এইচ.; শ্লেম, এম.; গ্রীনবার্গ, এলএম কার্ডিওলিপিন বায়োসিন্থেসিস এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল রেসপিরেটরি চেইন ফাংশন পরস্পর নির্ভরশীল। জে. বিওল। কেম। 2004, 279, 42612–42618। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

2. ডুডেক, জে. মাইটোকন্ড্রিয়াল সিগন্যালিং পাথওয়েতে কার্ডিওলিপিনের ভূমিকা। সামনে। সেল দেব। বায়োল 2017, 5, 1-17। [ক্রসরেফ]

3. শেন, জেড; ইয়ে, সি.; ম্যাককেইন, কে.; গ্রীনবার্গ, এলএম কার্ডিওভাসকুলার স্বাস্থ্যে কার্ডিওলিপিনের ভূমিকা। বায়োমেড। Res. int. 2015, 2015। [CrossRef] [PubMed]

4. Oemer, G.; ল্যাকনার, কে.; মুইগ, কে.; Krumschnabel, G.; ওয়াটচিংগার, কে.; নাবিক, এস.; লিন্ডনার, এইচ.; Gnaiger, E.; ওয়ার্টম্যান, এসবি; ওয়ার্নার, ইআর; ইত্যাদি মাইটোকন্ড্রিয়াল কার্ডিওলিপিনের আণবিক কাঠামোগত বৈচিত্র্য। Proc. Natl. আকদ। বিজ্ঞান USA 2018, 115, 4158–4163। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

5. ব্র্যাডলি, আরএম; স্টার্ক, কেডি; ডানকান, কার্ডিওলিপিন ফ্যাটি অ্যাসিল প্রোফাইলে টিস্যু, ডায়েট এবং এনজাইমেটিক পুনর্নির্মাণের প্রভাব। মোল. পুষ্টি খাদ্য রেস. 2016, 60, 1804-1818। [ক্রসরেফ]

6. শিলোভস্কি, জিএ; পুটিয়াটিনা, টিএস; আশাপকিন, ভি.; ইয়ামসকোভা, ওভি; লুবেটস্কি, ভি.; সোরোকিনা, ইভি; শ্রম, এসআই; মার্কভ, এভি; ভাইসোকিখ, আমার জৈবিক বৈচিত্র্য এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং বয়স-সম্পর্কিত প্যাথলজিতে কার্ডিওলিপিনের পুনর্নির্মাণ। বায়োকেমিস্ট্রি 2019, 84, 1469–1483। [ক্রসরেফ]

7. সাথপ্পা, এম.; অ্যাল্ডার, এনএন কার্ডিওলিপিনের আয়নকরণ বৈশিষ্ট্য এবং মডেল বিলেয়ারে এর রূপগুলি। বায়োচিম। বায়োফিস। অ্যাক্টা 2016, 1858, 1362–1372। [ক্রসরেফ]

8. রাজা, ভি.; গ্রীনবার্গ, এলএম বার্থ সিন্ড্রোম ফেনোটাইপের সেলুলার মেটাবলিজম-সম্ভাব্য সংশোধকগুলিতে কার্ডিওলিপিনের কার্যকারিতা। কেম। ফিজ। লিপিড। 2014, 179, 49-56। [ক্রসরেফ]

9. মাগুইরে, জেজে; Tyurina, Y.; মোহাম্মদিয়ানি, ডি.; কাপরলোভ, ও.; অ্যান্থনিমুথু, টিএস; কু, এফ.; Amoscato, A.; স্পারভেরো, এলজে; টিউরিন, ভি.; প্লানাস-ইগলেসিয়াস, জে.; ইত্যাদি কার্ডিওলিপিন সংকেত সম্পর্কে জানা অজানা: সেরাটি এখনও আসা বাকি। বায়োচিম। বায়োফিস। অ্যাক্টা (বিবিএ) মো. সেল বায়োল। লিপিড 2017, 1862, 8-24। [ক্রসরেফ]

10. প্যারাডিস, জি.; প্যারাডিস, ভি.; ডি বেনেডিক্টিস, ভি.; Ruggiero, FM; পেট্রোসিলো, জি. মাইটোকন্ড্রিয়াল বায়োএনার্জেটিক্সে কার্ডিওলিপিনের কার্যকরী ভূমিকা। বায়োচিম। বায়োফিস। অ্যাক্টা-বায়েনারগ। 2014, 1837, 408-417। [ক্রসরেফ]

11. প্যারাডিস, জি.; পেট্রোসিলো, জি.; পিস্তোলিস, এম.; ডি ভেনোসা, এন.; সেরেনা, ডি.; Ruggiero, FM লিপিড পারঅক্সিডেশন এবং মাইটোকন্ড্রিয়াতে অক্সিডেটিভ মেটাবলিজমের পরিবর্তন ইস্কেমিয়া এবং রিপারফিউশনের শিকার ইঁদুরের হৃদয় থেকে বিচ্ছিন্ন। ফ্রি রেডিক। Biol Med. 1999, 27, 42-50। [ক্রসরেফ]

12. প্যারাডিস, জি.; পেট্রোসিলো, জি.; পিস্তোলিস, এম.; ডি ভেনোসা, এন.; ফেদেরিকি, এ.; রুগিয়েরো, এফএম মাইটোকন্ড্রিয়াল কমপ্লেক্সের হ্রাস I ইসকেমিক/রিপারফিউজড ইঁদুরের হার্টে কার্যকলাপ: প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি এবং কার্ডিওলিপিনের জড়িত। সার্কেল। Res. 2004, 94, 53-59। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

13. পেট্রোসিলো, জি.; Ruggiero, FM; ডি ভেনোসা, এন.; প্যারাডিস, জি. ইস্কেমিয়া এবং রিপারফিউশনের শিকার ইঁদুরের হার্ট থেকে বিচ্ছিন্ন মাইটোকন্ড্রিয়াতে জটিল III কার্যকলাপ হ্রাস: প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি এবং কার্ডিওলিপিনের ভূমিকা। FASEB J. 2003, 17, 714-716। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

14. Schwall, CT; গ্রীনউড, ভিএল; অ্যাডলার, এনএন শ্বাসযন্ত্রের কমপ্লেক্স II এর স্থিতিশীলতা এবং কার্যকলাপ কার্ডিওলিপিন-নির্ভর। বায়োচিম। বায়োফিস। অ্যাক্টা 2012, 1817, 1588-1596। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

15. স্পাইকস, টিই; মন্টগোমারি, এমজি; ওয়াকার, বোভাইন মাইটোকন্ড্রিয়া থেকে ডাইমেরিক এটিপি সিন্থেসের জেই স্ট্রাকচার। Proc. Natl. আকদ। বিজ্ঞান USA 2020, 117, 23519–23526। [ক্রসরেফ]

16. ক্লেপুল, এসএম; Oktay, Y.; বুনথেং, পি.; লু, জেএ; কোহলার, সিএম কার্ডিওলিপিন মাইটোকন্ড্রিয়াল অভ্যন্তরীণ ঝিল্লির প্রধান ADP/ATP ক্যারিয়ার প্রোটিনের মিথস্ক্রিয়া সংজ্ঞায়িত করেন। জে সেল। বায়োল 2008, 182, 937-950। [ক্রসরেফ]

17. ইশিমোতো, ওয়াই।; ইনাগি, আর. মাইটোকন্ড্রিয়া: তীব্র কিডনি আঘাতে একটি থেরাপিউটিক লক্ষ্য। নেফ্রোল। ডায়াল করুন। ট্রান্সপ্লান্ট। 2015, 31, 1062–1069। [ক্রসরেফ]

18. প্যারাডিস, জি.; প্যারাডিস, ভি.; Ruggiero, FM; পেট্রোসিলো, জি. কার্ডিওলিপিন পরিবর্তন এবং হার্ট ইস্কেমিয়া/রিপারফিউশন ইনজুরিতে মাইটোকন্ড্রিয়াল কর্মহীনতা। ক্লিন। লিপিডল। 2015, 10, 415–429। [ক্রসরেফ]

19. অ্যালেন, ME; পেনিংটন, ইআর; পেরি, জেবি; দাদু, এস.; মাক্রেকা-কুকা, এম.; ডামব্রোভা, এম.; মউকদার, এফ.; প্যাটেল, এইচডি; হান, এক্স।; কিড, জি.; ইত্যাদি কার্ডিওলিপিন-বাইন্ডিং পেপটাইড এলামিপ্রেটাইড ইঁদুরের কার্ডিয়াক ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশনের পরে ক্রিস্টা নেটওয়ার্কের বিভাজন প্রশমিত করে। কমুন বায়োল 2020, 3, 1-12। [ক্রসরেফ]

20. ফ্যালাবেলা, এম।; ভার্নন, এইচজে; হানা, এমজি; ক্লেপুল, এসএম; পিটসিথলি, আরডিএস কার্ডিওলিপিন, মাইটোকন্ড্রিয়া এবং স্নায়বিক রোগ। প্রবণতা এন্ডোক্রিনল। মেটাব। 2021, 32, 224-237। [ক্রসরেফ]

21. প্যারাডিস, জি.; প্যারাডিস, ভি.; Ruggiero, FM; পেট্রোসিলো, জি. মাইটোকন্ড্রিয়াল বায়োএনার্জেটিক্স এবং মায়োকার্ডিয়াল ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশন ইনজুরিতে কার্ডিওলিপিন পরিবর্তন: ফার্মাকোলজিক্যাল কার্ডিওপ্রোটেকশনের জন্য প্রভাব। আমি জে. ফিজিওল।-হার্ট সার্ক। ফিজিওল। 2018, 315, H1341–H1352। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

22. Vähäheikkilä, M.; পেলটোমা, টি।; রোগ, টি.; ভাজদার, এম.; পাইরি, এস.; ভাটুলাইনেন, I. কার্ডিওলিপিন পারক্সিডেশন কীভাবে অভ্যন্তরীণ মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেনের বৈশিষ্ট্যগুলিকে পরিবর্তন করে? কেম। ফিজ। লিপিড। 2018, 214, 15-23। [ক্রসরেফ]

23. জোরভ, ডিবি; জুহাসজোভা, এম.; Sollott, SJ মাইটোকন্ড্রিয়াল প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি (ROS) এবং ROS-প্ররোচিত ROS রিলিজ। ফিজিওল। রেভ. 2014, 94, 909-950। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

24. জ্যাসেম, ডব্লিউ.; Fuggle, SV; রিলা, এম.; কু, ডিডিএইচ; হিটন, এনডি ইসকেমিয়া/রিপারফিউশন ইনজুরিতে মাইটোকন্ড্রিয়ার ভূমিকা। প্রতিস্থাপন 2002, 73, 493-499। [ক্রসরেফ]

25. লেসনেফস্কি, ইজে; স্লেব, টিজে; স্টল, এমএসকে; মিঙ্কলার, পিই; Hoppel, CL মায়োকার্ডিয়াল ইসকেমিয়া খরগোশের হৃদপিণ্ডের সাবসারকোলেমাল মাইটোকন্ড্রিয়াতে কার্ডিওলিপিনকে বেছে বেছে কমিয়ে দেয়। আমি জে. ফিজিওল।-হার্ট সার্ক। ফিজিওল। 2001, 280, 2770-2778। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

26. লেসনেফস্কি, ইজে; মিঙ্কলার, পি.; হপেল, সিএল বয়স্ক হার্টে ইস্কিমিয়ার সময় কার্ডিওলিপিনের বর্ধিত পরিবর্তন। জে. মো. সেল কার্ডিওল। 2009, 46, 1008-1015। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

27. ফলচ, জে.; লিস, এম.; স্লোয়েন স্ট্যানলি, জি. প্রাণীর টিস্যু থেকে মোট লিপিডের বিচ্ছিন্নতা এবং পরিশোধনের জন্য একটি সহজ পদ্ধতি। জে. বিওল। কেম। 1957, 226, 497-509। [ক্রসরেফ]

28. কাগান, ভিই; টিউরিন, ভিএ; জিয়াং, জে.; Tyurina, YY; রিটভ, ভিবি; Amoscato, AA; ওসিপভ, এএন; বেলিকোভা, এনএ; কাপরলোভ, ও.; কিনি, ভি.; ইত্যাদি সাইটোক্রোম সি প্রোঅ্যাপোপ্টোটিক ফ্যাক্টরগুলির মুক্তির জন্য প্রয়োজনীয় কার্ডিওলিপিন অক্সিজেনেস হিসাবে কাজ করে। নাট. কেম। বায়োল 2005, 1, 223-232। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

29. Tyurina, YY; কিনি, ভি.; টিউরিন, ভিএ; ভ্লাসোভা, II; জিয়াং, জে.; কাপরলোভ, এএ; বেলিকোভা, এনএ; ইয়ালোভিচ, জেসি; কুর্নিকভ, IV; কাগান, সাইটোক্রোম দ্বারা কার্ডিওলিপিন অক্সিডেশনের ভিই মেকানিজম: ইটোপোসাইডের প্রো- এবং অ্যান্টিঅ্যাপোপ্টোটিক ফাংশনের প্রাসঙ্গিকতা। মোল. ফার্মাকোল। 2006, 70, 706-717। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

30. কিম, জে.; মিঙ্কলার, পিই; সলোমন, আরজি; অ্যান্ডারসন, ভিই; হপেল, সিএল কার্ডিওলিপিন: স্বতন্ত্র অক্সিডাইজড আণবিক প্রজাতির বৈশিষ্ট্য। জে. লিপিড রেস 2011, 52, 125-135। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

31. চোই, জে.; ইয়িন, টি।; শিনোজাকি, কে.; ল্যাম্প, জেডব্লিউ; স্টিভেনস, জেএফ; বেকার, এলবি; কিম, জে. মস্তিষ্ক, হৃদপিন্ড, কিডনি এবং লিভারে ফসফোলিপিডের ব্যাপক বিশ্লেষণ: ব্রেন ফসফোলিপিডগুলি পলিআনস্যাচুরেটেড ফ্যাটি অ্যাসিডের সাথে কম সমৃদ্ধ। মোল. সেল। বায়োকেম। 2017, 442, 187-201। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

32. Zhou, T.; প্রাথার, ইআর; গ্যারিসন, ডিই; জুও, এল. কার্ডিয়াক এবং কঙ্কালের পেশীতে ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশন আঘাতের সময় ROS এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্টগুলির মধ্যে ইন্টারপ্লে। int. জে. মো. বিজ্ঞান 2018, 19, 417। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

33. পেট্রোসিলো, জি।; ডি ভেনোসা, এন.; Ruggiero, F.; পিস্তোলিস, এম.; ডি0 অ্যাগোস্টিনো, ডি.; তিরাবন্তী, ই.; ফিওরে, টি.; প্যারাডিস, জি. কার্ডিয়াক ইস্কেমিয়া/রিপারফিউশনের সাথে যুক্ত মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসফাংশন অক্সিজেন টেনশন নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে কমানো যেতে পারে। অক্সিজেন-মুক্ত র্যাডিক্যাল এবং কার্ডিওলিপিনের ভূমিকা। বায়োচিম। বায়োফিস। অ্যাক্টা 2005, 1710, 78–86। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

34. Raedschelders, K.; অ্যান্সলে, ডিএম; চেন, ডিডিওয়াই মায়োকার্ডিয়াল ইস্কেমিয়া এবং রিপারফিউশনের সময় প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির সেলুলার এবং আণবিক উত্স। ফার্মাকোল। সেখানে। 2012, 133, 230-255। [ক্রসরেফ]

35. ইয়িন, এইচ.; ঝু, এম. কার্ডিওলিপিনের ফ্রি র্যাডিক্যাল অক্সিডেশন: রাসায়নিক প্রক্রিয়া, সনাক্তকরণ এবং অ্যাপোপটোসিস, মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসফাংশন এবং মানব রোগের অন্তর্নিহিততা। ফ্রি রেডিক। Res. 2012, 46, 959-974। [ক্রসরেফ]

36. আলুরি, এইচ.; সিম্পসন, ডি.; Allegood, JC; হু, ওয়াই.; Szczepanek, K.; গ্রোনার্ট, এস.; চেন, প্র.; লেসনেফস্কি, ইজে ইলেক্ট্রন সাইটোক্রোম সি-তে প্রবাহিত হয় এবং ইলেক্ট্রন ট্রান্সপোর্ট চেইন থেকে প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির সাথে সাইটোক্রোম সিকে কার্ডিওলিপিন পারক্সিডেসে রূপান্তর করে: ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশনের সময় ভূমিকা। বায়োচিম। বায়োফিস। অ্যাক্টা (বিবিএ)-জেনারেল বিষয় 2014, 1840, 3199-3207। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

37. হেলমার, পিও; Behrens, A.; Rudt, E.; কার্স্ট, ইউ.; হায়েন, এইচ. হাইড্রোপেরক্সিলেটেড বনাম হাইড্রোক্সিলেটেড লিপিড: বহুমাত্রিক বিচ্ছেদ কৌশল দ্বারা আইসোমেরিক কার্ডিওলিপিন অক্সিডেশন পণ্যের পার্থক্য। পায়ুপথ। কেম। 2020, 92, 12010-12016। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

38. চেন, প্র.; লেসনেফস্কি, ইজে ইস্কেমিয়ার সময় কার্ডিওলিপিন এবং সাইটোক্রোম সি-এর হ্রাস ইলেক্ট্রন পরিবহন চেইন থেকে হাইড্রোজেন পারক্সাইড উৎপাদন বাড়ায়। ফ্রি রেডিক। বায়োল মেড. 2006, 40, 976-982। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

39. বানিয়ান, আর.; ট্রাম্ববেকাস, ডি.; কিনসিয়াস, এম.; পাউজিয়েন, এন.; রাউডোন, এল.; জিভাল্টাস, এম.; ট্রাম্ববেকাইট, এস. শর্ট ইস্কেমিয়া ইঁদুরের কিডনির মাইটোকন্ড্রিয়া কর্মহীনতাকে প্ররোচিত করে। J. Bioenerg. বায়োমেম্বর 2016, 48, 77-85। [ক্রসরেফ]

40. কিম, জে.; ল্যাম্প, জেডব্লিউ; ইয়িন, টি।; শিনোজাকি, কে.; বেকার, অ্যাসফিক্সিয়া-প্ররোচিত কার্ডিয়াক অ্যারেস্ট এবং কার্ডিওপালমোনারি বাইপাস রিসাসিটেশনের ইঁদুরের মডেলে মস্তিষ্ক এবং হার্টে এলবি ফসফোলিপিড পরিবর্তন। মোল. সেল বায়োকেম। 2015, 408, 273–281। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

41. লিউ, এস.; সুং, ওয়াই.; শেশান, এসভি; সেজেটো, এইচএইচ নভেল কার্ডিওলিপিন থেরাপিউটিক রেনাল ইস্কিমিয়ার সময় এন্ডোথেলিয়াল মাইটোকন্ড্রিয়াকে রক্ষা করে এবং মাইক্রোভাসকুলার বিরলতা, প্রদাহ এবং ফাইব্রোসিস প্রশমিত করে। আমি জে. ফিজিওল-রেন। ফিজিওল। 2014, 306, 970-980। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

42. বুলন্দ, জেআর; ওয়াসারলুস, কেজে; টিউরিন, ভি.; Tyurina, Y.; Amoscato, A.; মল্লমপল্লী, আরকে; চেন, বিবি; ঝাও, জে.; ঝাও, ওয়াই.; ওফোরি-অ্যাকোয়াহ, এস.; ইত্যাদি লিপোপ্রোটিন-সম্পর্কিত ফসফোলিপেস A2 হাইড্রোলাইসিসের মাধ্যমে অক্সিডাইজড লিপিড মধ্যস্থতাকারীর জৈবসংশ্লেষণ এক্সট্রা সেলুলার কার্ডিওলিপিনের এন্ডোথেলিয়াল বিষাক্ততা প্ররোচিত করে। আমি জে. ফিজিওল। সেল। মোল. ফিজিওল। 2016, 311, L303–L316। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

43. Pr ˚uchová, P.; গোটভালডোভা, কে.; Smolková, K.; অ্যালান, এল.; Holendová, B.; টাউবার, জে.; গালকিন, এ.; জেজেক, পি.; Jab ˚urek, M. অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ভূমিকা এবং কার্ডিওলিপিন রিমডেলিং দ্বারা রেডক্স-অ্যাক্টিভেটেড মাইটোকন্ড্রিয়াল Ca2 প্লাস-ইনডিপেনডেন্ট ফসফোলিপেস A2 মস্তিষ্কে। অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট 2022, 11, 198। [CrossRef] [PubMed]

44. ভ্যান স্মালেন, টিসি; এলিস, এসআর; মাসকিনি, NE; সিগেল, টিপি; Cillero-যাজক, B.; হিলেন, এলএম; ভ্যান হিউর্ন, এলই; Peutz-Kootstra, CJ; হিরেন, আরএমএ র্যাপিড আইডেন্টিফিকেশন অফ ইস্কেমিক ইনজুরি ইন রেনাল টিস্যু ইন ম্যাস-স্পেকট্রোমেট্রি ইমেজিং। পায়ুপথ। কেম। 2019, 91, 3575–3581। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

45. ডানকান, AL মনোলিসোকার্ডিওলিপিন (MLCL) মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন প্রোটিনের সাথে মিথস্ক্রিয়া। বায়োকেম। সমাজ ট্রান্স 2020, 48, 993-1004। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

আরভিডাস স্ট্রাজডাউসকাস 1,2, সোনাটা ট্রাম্ববেকাইট 1,3, ভালদাস জাকস্টাস 3,4, জাস্টিনা কামারউস্কাইট 3,4, লিউদাস ইভানাউসকাস 5 এবং রাসা বানিনে 1,2

বায়োকেমিস্ট্রির 1 ল্যাবরেটরি, নিউরোসায়েন্স ইনস্টিটিউট, লিথুয়ানিয়ান ইউনিভার্সিটি অফ হেলথ সায়েন্স, এলটি-50162 কানাস, লিথুয়ানিয়া; sonata.trumbeckaite@lsmuni.lt (ST); rasa.baniene@lsmuni.lt (আরবি)

2 বায়োকেমিস্ট্রি বিভাগ, মেডিকেল একাডেমি, লিথুয়ানিয়ান ইউনিভার্সিটি অফ হেলথ সায়েন্সেস, এলটি-50161 কাউনাস, লিথুয়ানিয়া

3 ফার্মাকোগনোসি বিভাগ, মেডিকেল একাডেমি, লিথুয়ানিয়ান ইউনিভার্সিটি অফ হেলথ সায়েন্স, এলটি-50162 কাউনাস, লিথুয়ানিয়া; valdas.jakstas@lsmuni.lt (ভিজে); justina.kamarauskaite@lsmu.lt (জেকে)

4 ল্যাবরেটরি অফ বায়োফার্মাসিউটিক্যাল রিসার্চ, ইনস্টিটিউট অফ ফার্মাসিউটিক্যাল টেকনোলজিস, লিথুয়ানিয়ান ইউনিভার্সিটি অফ হেলথ সায়েন্সেস, এলটি-50162 কাউনাস, লিথুয়ানিয়া

5 বিশ্লেষণাত্মক এবং বিষাক্ত রসায়ন বিভাগ, মেডিকেল একাডেমী, লিথুয়ানিয়ান ইউনিভার্সিটি অফ হেলথ সায়েন্সেস, এলটি-50162 কাউনাস, লিথুয়ানিয়া; liudas.ivanauskas@lsmuni.lt