পারকিনসন রোগ কি বংশগত?

অনেক পারকিনসন্স রোগী একটি প্রশ্ন করেন; "পারকিনসন্স রোগ কি আমার বাচ্চাদের মধ্যে ছড়িয়ে পড়বে?" আমি বিশ্বাস করি এটিও একটি সমস্যা যা অনেক পারকিনসন রোগের রোগী বিশেষভাবে উদ্বিগ্ন। সারা বিশ্বের দরিদ্র বাবা-মায়েরা পারকিনসন্স রোগে আক্রান্ত হলেও তাদের সন্তানদের নিয়ে সবচেয়ে বেশি চিন্তিত থাকেন।

পারকিনসন্স রোগ বংশগত কিনা এই প্রশ্নের উত্তরে:

পারকিনসন রোগের সঠিক কারণ এখনও অজানা। পারকিনসন রোগের সংঘটন সাবস্ট্যান্টিয়া নিগ্রায় ডোপামিনার্জিক নিউরনের অবক্ষয় এবং মৃত্যুর সাথে সম্পর্কিত হতে পারে। জেনেটিক কারণ, পরিবেশগত কারণ, বার্ধক্য এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেস সবই পারকিনসন্স রোগে ডোপামিনার্জিক নিউরনের বিকৃতি এবং মৃত্যুর প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত থাকতে পারে।

এখন এমন অধ্যয়নও রয়েছে যা দেখায় যে অন্ত্রের উদ্ভিদের ডিসবায়োসিস পারকিনসন্স রোগের কারণ হতে পারে, বা অটোইমিউন সিস্টেমের অনিয়মও পারকিনসন রোগের কারণ হতে পারে।

অবশ্যই, পারকিনসন্স রোগ একাধিক জিন এবং একাধিক কারণ দ্বারা সৃষ্ট একটি রোগও হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, যখন আপনার শরীরে LRRK2 জিন থাকে, তখন সর্দি আপনার পারকিনসন রোগে আক্রান্ত হতে পারে।

পারকিনসন্স রোগের জন্য Cistanche bioflavonoids ট্যাবলেট এবং cistanche Australia-এ ক্লিক করুন

সাধারণভাবে, পারকিনসন রোগের উত্তরাধিকার ফ্যাক্টর একটি ছোট অনুপাতের জন্য দায়ী, প্রায় 5 শতাংশ থেকে 10 শতাংশ। বেশিরভাগ পারকিনসন্স রোগের রোগী উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় না, তবে এটি যদি জেনেটিকালি সংশ্লিষ্ট পারকিনসন্স রোগ হয় তবে এটির একটি নির্দিষ্ট মাত্রার উত্তরাধিকার রয়েছে।

তখন কিছু পারকিনসনের রোগী জিজ্ঞেস করবে, আমার পরিবার, পারকিনসন্স রোগে ভুগছে না, আমার সন্তানের কি সমস্যা হবে? পারকিনসন্স রোগে আক্রান্ত বেশিরভাগ লোকই বংশগত নয়, আমরা একে বিক্ষিপ্ত পারকিনসন রোগ বলি। এই ধরনের রোগীরা কিছু ঝুঁকিপূর্ণ জিন মিউটেশন বহন করতে পারে, যা তাদের বহন করে না তাদের তুলনায় পারকিনসন্স রোগের ঝুঁকি বেশি। জেনেটিক মিউটেশন সাইটের সংখ্যা যত বেশি, রোগ হওয়ার ঝুঁকি তত বেশি।

যার কথা বললে সবাই চিন্তিত হতে পারে। এর মানে কি এই যে আমরা যখন অসুস্থ হয়ে পড়ি, আমাদের সন্তানদের অবশ্যই সমস্যা হবে? আসলে না. এমনকি যদি আপনার একটি ইতিবাচক ঝুঁকি জিন পরীক্ষার ফলাফল থাকে, তবে এর অর্থ এই নয় যে আপনি এই রোগটি পেয়েছেন। উচ্চ রক্তের লিপিডযুক্ত ব্যক্তিদের যেমন স্ট্রোক হওয়ার সম্ভাবনা থাকে, তার মানে এই নয় যে উচ্চ রক্তের লিপিডগুলি অবশ্যই স্ট্রোকের কারণ হবে। এবং যাদের রক্তে লিপিড কম থাকে তারা অগত্যা রোগ প্রতিরোধী নয়। ঝুঁকির জিন রোগের ক্ষেত্রে একই ভূমিকা পালন করে। ঝুঁকিপূর্ণ জিন ছাড়াও, পার্কিনসন রোগের প্যাথোজেনেসিসে অন্যান্য ঝুঁকির কারণ এবং প্রতিরক্ষামূলক কারণগুলি বিবেচনা করা প্রয়োজন। যে ব্যক্তিরা ঝুঁকির জিন বহন করেন না তাদের যদি একাধিক ঝুঁকির কারণ থাকে তবে তাদের ইতিবাচক ঝুঁকির জিনের তুলনায় ঝুঁকি বেশি হতে পারে। অতএব, পারকিনসন রোগের ঝুঁকির কারণগুলিকে বিস্তৃত এবং উদ্দেশ্যমূলকভাবে দেখা উচিত যাতে রোগের ঝুঁকি সঠিকভাবে এবং সঠিকভাবে ভবিষ্যদ্বাণী করা যায় এবং প্রাসঙ্গিক মোকাবিলার কৌশল প্রণয়ন করা যায়।

পারকিনসন্সের জেনেটিক পারিবারিক ইতিহাস সহ রোগীদের সাধারণত নিম্নলিখিত দুটি বৈশিষ্ট্য থাকে:

1. সুস্পষ্ট পারিবারিক সমষ্টি কর্মক্ষমতা আছে, এবং প্রায় প্রতিটি প্রজন্মের মানুষ আছে.

2. প্রারম্ভিক বয়স: এটি সাধারণত 40 বছর বয়সের আগে ঘটে এবং রোগটি খুব দ্রুত অগ্রসর হয়। কম্পনের পারিবারিক প্রকারের ঘটনা বেশি এবং অনমনীয়তার পারিবারিক ইতিহাস কম থাকে, যা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে।

পারকিনসন্স ডিজিজ, একটি সাধারণ নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ হিসাবে, প্রায়শই বয়স্কদের মধ্যে ঘটে, যার গড় বয়স 60 বছর বয়সের কাছাকাছি হয়। এই রোগবিদ্যার সঠিক ইটিওলজি এখনও অস্পষ্ট, জেনেটিক কারণ, পরিবেশগত কারণ, বার্ধক্য, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস ইত্যাদি সবই এই রোগের কারণ হতে পারে।

পারকিনসন্স রোগের কারণগুলি সাধারণত নিম্নলিখিতগুলিতে বিভক্ত:

পারকিনসন রোগের প্রকোপ বয়সের সাথে বৃদ্ধি পায় এবং এটি 60 বছরের বেশি বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে বেশি দেখা যায়। সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, পারকিনসন রোগের প্রবণতাও কম বয়সে দেখা দিয়েছে। 40 বছর বয়সের আগে শুরু হওয়াকে বলা হয় জুভেনাইল পারকিনসন্স ডিজিজ, এবং ঘটনা তুলনামূলকভাবে কম।

সেই কার্যকারক জিন পারিবারিক পারকিনসন রোগের সাথে যুক্ত। পারকিনসন্স রোগের 5 ~ 10 শতাংশ রোগীর পারিবারিক ইতিহাস রয়েছে এবং জেনেটিক কারণগুলিও পারকিনসন্স রোগের প্যাথোজেনেসিসের অন্যতম কারণ। তাই, সম্পর্কিত জিন, যেমন LRRK2 জিন এবং পারিবারিক ইতিহাসের রোগীদের পারকিনসন রোগ হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। অসুস্থ

সেই ওষুধের ব্যবহার, হার্বিসাইডের সংস্পর্শে আসা এবং কীটনাশক সহজেই পারকিনসন রোগের দিকে পরিচালিত করতে পারে, যখন ধূমপান এবং ক্যাফিন গ্রহণের একটি নির্দিষ্ট প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব রয়েছে, যা মানুষের পক্ষে পারকিনসন রোগের বিকাশকে কঠিন করে তোলে।

অবশ্যই, সবাই ধূমপানের মতো ধূমপান করতে পারে না, এবং কফি পানের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব রয়েছে, কারণ ধূমপান ফুসফুসের ক্যান্সার এবং কার্ডিওভাসকুলার এবং সেরিব্রোভাসকুলার রোগের ঝুঁকি বাড়াবে। পারকিনসন্স রোগ প্রতিরোধের জন্য ধূমপান ফুসফুসের ক্যান্সার এবং কার্ডিওভাসকুলার এবং সেরিব্রোভাসকুলার রোগের ঝুঁকি বাড়ায়।

উপসংহারে, পারকিনসন রোগের প্যাথোজেনেসিস এখনও অস্পষ্ট, এবং বিভিন্ন অনুমান আছে। আপনার যদি পারকিনসন রোগ থাকে তবে ভয় পাবেন না। সক্রিয় চিকিত্সা, উপসর্গ নিয়ন্ত্রণ, এবং জীবন মানের উন্নতি আমাদের সাধারণ লক্ষ্য।

পারকিনসন্স রোগের চিকিৎসা কিভাবে নেওয়া উচিত,

এখন চিকিৎসা প্রযুক্তির বিকাশের সাথে সাথে পাশ্চাত্য চিকিৎসা এবং ঐতিহ্যগত চীনা ওষুধ উভয়ই পারকিনসন রোগের চিকিৎসায় দারুণ অবদান রেখেছে। একটি ঐতিহ্যবাহী প্রযুক্তি হিসাবে, ঐতিহ্যগত চীনা ওষুধের পারকিনসন্স রোগের প্রতিরোধ এবং চিকিত্সার উপর তুলনামূলকভাবে সুস্পষ্ট প্রভাব রয়েছে, বিশেষ করে পারকিনসন্স রোগের ভেষজ সিস্টানচে। চিকিত্সা একটি ভাল প্রতিষেধক প্রভাব পেতে পারে, এবং ড্রাগ গ্রহণের প্রক্রিয়ায়, এটি পশ্চিমা ওষুধের দ্বারা সৃষ্ট পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি এড়াতে পারে, রোগীর লিভার এবং কিডনির কার্যকারিতা রক্ষা করতে পারে এবং ওষুধের প্রভাব তুলনামূলকভাবে আরও স্থিতিশীল হবে।

ইচিনাকোসাইডভিতরেসিস্তানচেMPTP-প্ররোচিত PD মডেল ইঁদুরের আচরণগত ত্রুটিগুলি উন্নত করতে পারে, স্ট্রাইটাল ডোপামিন (DA) মেটাবোলাইট 3,4-ডাইহাইড্রোক্সিফেনি ল্যাসেটিক অ্যাসিড (3,4-ডাইহাইড্রোক্সিফেনি ল্যাসেটিক অ্যাসিড, DOPAC), এবং উচ্চ ভ্যানিলিক অ্যাসিড বৃদ্ধি করতে পারে। (homovanillic অ্যাসিড, HVA) বিষয়বস্তু উল্লেখযোগ্যভাবে বাধা দেয়apoptosisক্যাসপেস-3 এবং ক্যাসপেস-8 সক্রিয়করণের ফলে সৃষ্ট সেরিবেলার গ্রানুল নিউরনের; মস্তিষ্কে বিলিভারডিন রিডাক্টেস বি-এর অত্যধিক এক্সপ্রেশন হ্রাস করেপারকিনসন্সরোগীদের, পরামর্শ দিচ্ছেনইচিনাকোসাইডএর অ্যান্টি-অক্সিডেটিভ স্ট্রেস প্রভাবের মাধ্যমে অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের কারণে সৃষ্ট বিলিভারডিন রিডাক্টেস বি-এর বৃদ্ধি হ্রাস করে এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের ক্ষতি থেকে ডোপামিনার্জিক নিউরনকে রক্ষা করে। এর নিউরোপ্রোটেক্টিভ মেকানিজম পিত্তের অনুরূপ হতে পারে ক্লোরোফিল রিডাক্টেস বি-এর হ্রাস মাত্রা সম্পর্কিত; পারকিনসন্স রোগে আক্রান্ত রোগীদের মস্তিষ্কের নিগ্রায় ডোপামিনার্জিক নিউরন এবং ডোপামিন ট্রান্সপোর্টার হ্রাস করতে পারে এবং নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টর [নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টর, এনটিএফ' বৃদ্ধি করতে পারে। মস্তিষ্ক থেকে প্রাপ্ত নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টর, বিডিএনএফ) এবং স্নায়ু গ্লিয়াল সেল লাইন থেকে প্রাপ্ত গ্লিয়াল সেল লাইন-ডিরাইভড নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টর (জিডিএনএফ) এর কার্যকলাপ এবং প্রোটিন প্রকাশের স্তর এমআরএনএ এবং প্রোটিনের অনুপাত কমাতে পারেapoptosisএবং Bax/Bcl-2। এছাড়াও, ইচিনাকোসাইড পার্কিনসন রোগে আক্রান্ত রোগীদের স্ট্রাইটামের বহির্মুখী তরলে ডোপামিন, ডোপাক এবং এইচভিএ-এর উপাদান উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করতে পারে।