ইমিউনোগ্লোবুলিন-আইজিজি ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটির উপর MERS-CoV এবং SARS-CoV-2 ভাইরাল সংক্রমণের প্রভাব

বিমূর্ত:

সিভিয়ার অ্যাকিউট রেসপিরেটরি সিনড্রোম করোনাভাইরাস 2 (SARS-CoV-2) জনস্বাস্থ্য এবং বিশ্ব অর্থনীতির জন্য যথেষ্ট হুমকি সৃষ্টি করেছে। SARS-CoV-2 একটি বিশাল বিশ্বের জনসংখ্যাকে ব্যাপকভাবে প্রভাবিত করেছে এবং এটিকে একটি COVID-19 মহামারী প্রাদুর্ভাব হিসাবে ঘোষণা করা হয়েছে, SARSCoV-2 সংক্রমণের উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি ভাইরাসের প্রাকৃতিক গতিপথের সমস্ত দিককে প্রভাবিত করে সংক্রমণ এবং অনাক্রম্যতা। বিভিন্ন করোনভাইরাসগুলির মধ্যে ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটি এখনও SARS-CoV-2 ভাইরাস বোঝার ক্ষেত্রে জ্ঞানের ব্যবধান। এই অধ্যয়নের লক্ষ্য ছিল ইমিউনোগ্লোবুলিন-আইজিজি ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটির উপর MERS-CoV এবং SARS-CoV{12}} ভাইরাল সংক্রমণের প্রভাব তদন্ত করা। SARS-CoV-2-এ আক্রান্ত হলে মধ্যপ্রাচ্য রেসপিরেটরি সিন্ড্রোম করোনাভাইরাস (MERS-CoV) সংক্রমণের ইতিহাস সহ আমাদের পূর্ববর্তী সমন্বিত সমীক্ষায় অনাক্রম্যতা পুনরায় সক্রিয় হওয়ার অনুমান করা হয়েছে৷ অন্তর্ভুক্ত অংশগ্রহণকারীদের মোট সংখ্যা ছিল 34; তাদের মধ্যে, 22 (64.7 শতাংশ) পুরুষ এবং 12 (35.29 শতাংশ) মহিলা।

অংশগ্রহণকারীদের গড় বয়স ছিল 40.3 ± 12.9 বছর। এই গবেষণায় সংক্রমণের বিভিন্ন ইতিহাস সহ বিভিন্ন গ্রুপে SARS-CoV-2 এবং MERS-CoV-এর বিরুদ্ধে ইমিউনোগ্লোবুলিন (IgG) স্তরের তুলনা করা হয়েছে। ফলাফলগুলি দেখায় যে MERS-CoV এবং SARS-CoV-2 উভয়ের বিরুদ্ধে একটি প্রতিক্রিয়াশীল বর্ডারলাইন IgG উভয় ভাইরাসে অতীতে সংক্রমণের সাথে অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে 40 শতাংশের তুলনায় 37.5 শতাংশ যারা অতীতে শুধুমাত্র MERS-CoV-এর সংক্রমণে আক্রান্ত হয়েছিল তাদের মধ্যে। আমাদের অধ্যয়নের ফলাফলগুলি প্রমাণ করে যে SARS-CoV-2 এবং MERS-CoV উভয় দ্বারা সংক্রামিত ব্যক্তিরা একা MERS-CoV দ্বারা সংক্রামিত ব্যক্তিদের তুলনায় এবং নিয়ন্ত্রণে থাকা ব্যক্তিদের তুলনায় উচ্চতর MERS-CoV IgG মাত্রা দেখিয়েছে। ফলাফলগুলি MERS-CoV এবং SARS-CoV-এর মধ্যে ক্রস-অ্যাডাপ্টিভ অনাক্রম্যতাকে আরও হাইলাইট করে। আমাদের সমীক্ষায় এই সিদ্ধান্তে উপনীত হয়েছে যে MERS-CoV এবং SARS-CoV-2 উভয়েরই পূর্ববর্তী সংক্রমণে আক্রান্ত ব্যক্তিরা শুধুমাত্র MERS-CoV দ্বারা সংক্রমিত ব্যক্তিদের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে উচ্চতর MERS-CoV IgG মাত্রা দেখিয়েছেন এবং নিয়ন্ত্রণে থাকা ব্যক্তিদের তুলনায় , MERS-CoV এবং SARS-CoV-এর মধ্যে ক্রস-অ্যাডাপ্টিভ অনাক্রম্যতার পরামর্শ দিচ্ছে।

মিডল ইস্ট রেসপিরেটরি সিন্ড্রোম করোনাভাইরাস (MERS-CoV) হল একটি নতুন করোনাভাইরাস যা মারাত্মক নিউমোনিয়া এবং কিডনি ব্যর্থতার কারণ হতে পারে। যেহেতু মানুষের মধ্যে এই ভাইরাসের মহামারী সংক্রান্ত তদন্ত এখনও চলছে, এটা স্পষ্ট নয় যে ভাইরাসের প্রতি মানুষের ইমিউন সিস্টেমের প্রতিক্রিয়া এবং অনাক্রম্যতা MERS-CoV সংক্রমণ এবং রোগের কোর্সকে প্রভাবিত করে কিনা।

গবেষণায় দেখা গেছে যে MERS-CoV-এর সংক্রমণের পরে, রোগীরা অ্যান্টিবডি এবং টি-সেল প্রতিক্রিয়া সহ নির্দিষ্ট ইমিউন প্রতিক্রিয়া তৈরি করবে, যা রোগীর ক্লিনিকাল লক্ষণ এবং পূর্বাভাসের সাথে সম্পর্কিত হতে পারে। এছাড়াও, প্রাণীর মডেলের গবেষণায় পরামর্শ দেওয়া হয়েছে যে MERS-CoV সংক্রমণ থেকে শরীরকে রক্ষা করার জন্য অনাক্রম্যতা একটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ হতে পারে।

যাইহোক, এটাও পাওয়া গেছে যে কিছু MERS-CoV-সংক্রমিত রোগী একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া ছাড়াই পুনরুদ্ধার করতে পারে এবং MERS-CoV সংক্রমণের তীব্রতা এবং মৃত্যুহারের সাথে অনাক্রম্যতার একটি নির্দিষ্ট সম্পর্ক আছে কিনা তা এখনও বিতর্কিত।

উপসংহারে, MERS-CoV সংক্রমণ এবং অনাক্রম্যতার মধ্যে সম্পর্ক নির্ণয় করতে এবং সংশ্লিষ্ট প্রতিরোধমূলক ও থেরাপিউটিক ব্যবস্থা বিকাশের জন্য আমাদের আরও অধ্যয়নের প্রয়োজন। এই দৃষ্টিকোণ থেকে, আমাদের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার উন্নতির দিকে মনোযোগ দিতে হবে। Cistanche উল্লেখযোগ্যভাবে অনাক্রম্যতা উন্নত করতে পারে। Cistanche বিভিন্ন অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট পদার্থে সমৃদ্ধ, যেমন ভিটামিন সি, ভিটামিন সি, ক্যারোটিনয়েড ইত্যাদি। এই উপাদানগুলি মুক্ত র্যাডিকেলগুলিকে অপসারণ করতে পারে এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেস কমাতে পারে, ইমিউন সিস্টেমের প্রতিরোধ ক্ষমতা উন্নত করে।

cistanche deserticola সম্পূরক ক্লিক করুন

কীওয়ার্ড:

SARS-CoV-2; MERS-CoV; ক্রস-অনাক্রম্যতা; অনাক্রম্যতা; করোনাভাইরাসগুলি.

1। পরিচিতি

সিভিয়ার অ্যাকিউট রেসপিরেটরি সিনড্রোম করোনাভাইরাস 2 (SARS-CoV-2) জনস্বাস্থ্য এবং বিশ্ব অর্থনীতির জন্য একটি বড় হুমকি সৃষ্টি করেছে [1]। মানুষের "করোনাভাইরাস" (HCoV) হল করোনাভাইরিডে [1,2] পরিবারের অন্তর্গত বৃহৎ, আবৃত আরএনএ ভাইরাস যা বিভিন্ন শ্বাসযন্ত্রের অসুস্থতা সৃষ্টি করে [৩], যার মধ্যে রয়েছে সাধারণ সর্দি [৪], ইনফ্লুয়েঞ্জার মতো অসুস্থতা (ILI) [৫] ], এবং তীব্র শ্বাসযন্ত্রের অসুস্থতা (ARI) [6], যেমন নিউমোনিয়া [7], অন্তর্নিহিত ফুসফুসের রোগের বৃদ্ধি [8], এবং ব্রঙ্কিওলাইটিস [9]। 2019 সালের ডিসেম্বরে, নভেল বিটা করোনাভাইরাস, SARS-CoV-2, প্রাথমিকভাবে চীনের উহানে পাওয়া গিয়েছিল এবং এটি একটি

মহামারী ভাইরাস। 27 জানুয়ারী 2023 তারিখে, SARS-CoV-2 এর ফলে কমপক্ষে 752,517,552টি নিশ্চিত হওয়া মামলা এবং 6,804,491 জন মৃত্যু হয়েছে, যার মৃত্যুহার 0.90 শতাংশ [10], এবং বিশ্বব্যাপী উল্লেখযোগ্য আর্থ-সামাজিক প্রভাব ফেলেছিল [ 11,12]।
বর্তমান কোভিড-19 মহামারীর আগে, বিশ্ব মধ্যপ্রাচ্য অঞ্চলে "মিডল ইস্ট রেসপিরেটরি সিন্ড্রোম করোনাভাইরাস (MERS-CoV)" নামে পরিচিত আরেকটি অনুরূপ শ্বাসযন্ত্রের রোগের মুখোমুখি হয়েছিল। 2012 সালের এপ্রিলে এই রোগটি প্রথম শনাক্ত হওয়ার পর, সৌদি আরবের রাজ্য (KSA) [13,14] জেদ্দায় নিম্ন শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণের কারণে মারা যাওয়া রোগীর মধ্যে এটি প্রথমবারের মতো রিপোর্ট করা হয়েছিল। সেই সময় থেকে, বিশ্বব্যাপী 27 টি রাজ্য থেকে MERS-CoV-এর 2,600 টি কেস রিপোর্ট করা হয়েছে। জানুয়ারী 2022 থেকে 22 জানুয়ারী 2023 পর্যন্ত, মধ্যপ্রাচ্য অঞ্চলে ছয়টি MERS-CoV কেস রিপোর্ট করা হয়েছে নিম্নরূপ: সৌদি আরবে তিনটি, কাতারে দুটি এবং ওমানে একটি একক কেস, যার ফলাফল ছিল একজনের মৃত্যু। একটি মৃত্যুর হার 16.6 শতাংশ [15]। MERS-CoV, যা এখনও এই অঞ্চলে স্থানীয়, পুনরাবৃত্ত সম্প্রদায়ের প্রাদুর্ভাবের কারণ হয়েছে, এবং গুরুতর রোগ এবং উচ্চ মৃত্যুর হারের সাথে এর সম্পৃক্ততা বিশ্বব্যাপী জনস্বাস্থ্য উদ্বেগ সৃষ্টি করে চলেছে [16]।

COVID-19 মহামারী চলাকালীন, বিভিন্ন সংক্রমণ প্রবণতা সহ SARS-CoV-2 রূপের আবির্ভাব পরিলক্ষিত হয়েছে৷ যাইহোক, জনসংখ্যার উপর বিভিন্ন প্রকারের প্রভাব এবং SARS-CoV-2 উপন্যাসের বিরুদ্ধে প্রতিরোধ ক্ষমতা সম্পর্কিত ভাইরাসগুলির পূর্বে এক্সপোজার দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে, যেমন SARS-CoV ভেরিয়েন্ট, MERS-CoV এবং মৌসুমী করোনাভাইরাস, এই এক্সপোজার দ্বারা প্রদত্ত ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীল অনাক্রম্যতার স্তর। জনসংখ্যাকে আক্রমণ করার জন্য আগের ভাইরাসের তুলনায় নতুন রূপগুলি আরও সংক্রামক হতে পারে। যাইহোক, আরও বাস্তবসম্মত পরিস্থিতিতে যেখানে ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীল অনাক্রম্যতা আংশিক, অভিনব রূপগুলি আক্রমণ করতে পারে, এমনকি যদি তারা পূর্বে সঞ্চালিত ভাইরাসগুলির তুলনায় কম সংক্রমণযোগ্য হয়। এর কারণ হল আংশিক ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীল অনাক্রম্যতা কার্যকরভাবে সংবেদনশীল হোস্টের পুল বাড়ায় যা সম্পূর্ণ ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীল অনাক্রম্যতার তুলনায় অভিনব বৈকল্পিকের জন্য উপলব্ধ [17]। একবার অ্যান্টিজেনিক্যালি সম্পর্কিত ভাইরাসের সাথে পূর্বের সংক্রমণটি অভিনব বৈকল্পিকের সাথে সংক্রমণ স্থাপনে সহায়তা করে, তারপরে এমনকি খুব সীমিত সংক্রমণযোগ্যতার রূপগুলিও হোস্ট জনসংখ্যাকে আক্রমণ করতে পারে [17]।

সাম্প্রতিক বছরগুলিতে SARS-CoV-2 সংক্রমণের উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধির সাথে, এই ভাইরাসের সংক্রমণের স্বাভাবিক গতিপথ এবং রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা সম্পর্কে জ্ঞানের সমস্ত দিক উপলব্ধি করা প্রসিদ্ধ ছিল৷ করোনভাইরাসগুলির মধ্যে ক্রস-ইমিউনিটি এখনও ভাইরাস বোঝার জ্ঞানের ব্যবধান উপস্থাপন করে। সীমিত সাহিত্য বিভিন্ন করোনভাইরাস সংক্রমণের মধ্যে হোস্টের অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া দ্বারা যথেষ্ট পরিমাণে ক্রস-রিঅ্যাক্টিভিটি এবং স্বীকৃতি সহ ফলাফলগুলিকে হাইলাইট করে [18]। "SARS-CoV-1, MERS-CoV, এবং SARS-CoV-2 উল্লেখযোগ্য সিকোয়েন্স হোমোলজি ভাগ করে এবং সম্ভাব্যভাবে অ্যান্টিজেনিক এপিটোপগুলি ভাগ করে যা একটি অভিযোজিত প্রতিরোধ ক্ষমতা প্ররোচিত করতে সক্ষম"। উত্তেজনাপূর্ণভাবে, এটি লক্ষ্য করা গেছে যে "T- এবং B-কোষের এপিটোপের মধ্যে ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটি এবং SARS-CoV-2 এবং অন্যান্য SARS-এর মতো প্রাসঙ্গিক ভাইরাল স্ট্রাকচারাল প্রোটিনের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি তৈরির একটি উচ্চ-স্তরের ডিগ্রি রয়েছে ভাইরাস" [১৯]। MERS-CoV এবং SARS-CoV-2-এর মধ্যে ক্রস-সেরোলজিক প্রতিক্রিয়ার প্রমাণের ঘাটতি রয়েছে। এইভাবে, আমাদের অধ্যয়নের লক্ষ্য ছিল MERS-CoV এবং SARS-CoV-2 এর বিরুদ্ধে হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়া তদন্ত এবং তুলনা করা।

2. বিষয় এবং পদ্ধতি

2.1। স্টাডি ডিজাইন এবং সেটিংস

এই ক্রস-বিভাগীয় গবেষণাটি রিয়াদ, সৌদি আরবের কিং সৌদ বিশ্ববিদ্যালয়, মেডিসিন কলেজে পরিচালিত হয়েছিল। এই গবেষণায় অন্তর্ভুক্ত অংশগ্রহণকারীদের মোট সংখ্যা ছিল 34; তাদের মধ্যে, 22 (64.7 শতাংশ) পুরুষ এবং 12 (35.29 শতাংশ) মহিলা। অংশগ্রহণকারীদের গড় বয়স ছিল 40.3 ± 12.9 বছর। স্বাক্ষরিত সম্মতি পাওয়ার পর, ভেনিপাংচার পদ্ধতিতে হলুদ-শীর্ষ টিউবের রক্তের একটি 5cc নমুনা সংগ্রহ করা হয়েছিল। বিশ্লেষণ না হওয়া পর্যন্ত সিরামের নমুনাগুলি জমা, বেনামী, অ্যালিকোট করা এবং −80 ◦C তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা হয়েছিল। সম্পূর্ণ গবেষণা পদ্ধতি এবং পদ্ধতিগুলি কিং সৌদ ইউনিভার্সিটি নৈতিক কমিটি, IRB-E-21-5849-এর নৈতিক মান অনুসারে পরিচালিত হয়েছিল, পদ্ধতির বিকাশের জন্য এবং হেলসিঙ্কি ঘোষণার দ্বারা অ-শনাক্তকৃত নমুনাগুলির জন্য।

2.2। অধ্যয়ন অংশগ্রহণকারী, অন্তর্ভুক্তি, এবং বর্জনের মানদণ্ড

18 বছর বা তার বেশি বয়সী অংশগ্রহণকারীদের সুবিধার নমুনা কৌশল দ্বারা এই গবেষণায় অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল। প্রাথমিকভাবে, তাদের চারটি গ্রুপের উপর ভিত্তি করে নিয়োগ করা হয়েছিল: SARS-CoV-2 বা MERS-CoV (C-Gp), শুধুমাত্র SARS-CoV-2-এর সাথে পরীক্ষাগার-নিশ্চিত সংক্রমণ (SV -Gp), শুধুমাত্র MERS-CoV (MV-Gp) দিয়ে পরীক্ষাগার-নিশ্চিত সংক্রমণ এবং SARS-CoV-2 এবং MERS-CoV (SV-MV-Gp) উভয়ের সাথেই পরীক্ষাগার-নিশ্চিত সংক্রমণ।

সমস্ত অংশগ্রহণকারীদের একটি ল্যাবরেটরি-নিশ্চিত, রিয়েল-টাইম রিভার্স ট্রান্সক্রিপ্টেজ পলিমারেজ চেইন রিঅ্যাকশন (পিসিআর) সংক্রমণ পরীক্ষার উপস্থিতির উপর ভিত্তি করে নিয়োগ করা হয়েছিল যা একটি নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব দ্বারা করা হয়েছিল। জানুয়ারি 2014 থেকে ডিসেম্বর 2018-এর মধ্যে MERS-CoV-এর অতীতে সংক্রমিত অংশগ্রহণকারীদের নিয়োগ করা হয়েছিল, যেখানে মার্চ 2020 থেকে সেপ্টেম্বর 2021-এর মধ্যে SARS-CoV-2-এর অতীত সংক্রমণে অংশগ্রহণকারীদের নিয়োগ করা হয়েছিল৷

পিসিআর নিশ্চিতকরণ ছাড়া সংক্রমণের শুধুমাত্র একটি ক্লিনিকাল ইতিহাস সহ যে কোনও অংশগ্রহণকারীকে বাদ দেওয়া হয়েছিল, পাশাপাশি 18 বছরের কম বয়সী ব্যক্তিদেরও বাদ দেওয়া হয়েছিল। পরিচিত ইমিউনোলজিক্যাল ডিজিজ এবং/অথবা ইমিউনোসপ্রেসিভ থেরাপিতে এবং/অথবা সম্প্রতি ম্যালিগন্যান্সি ধরা পড়া অংশগ্রহণকারীদের বাদ দেওয়া হয়েছিল।

2.3। এনজাইম-লিঙ্কড ইমিউনোসর্বেন্ট অ্যাস ব্যবহার করে MERS-CoV-IgG অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণ

প্রস্তুতকারকের নির্দেশ অনুসরণ করে MERS-CoV- IgG এনজাইম-লিঙ্কড ইমিউনোসর্বেন্ট অ্যাস (ELISA) কিট (ইউরোইমুন, লুবেক, জার্মানি) ব্যবহার করে রক্তের নমুনাগুলি পরীক্ষা করা হয়েছিল। পরীক্ষাটি "মানুষের সিরামে MERS-CoV-এর S1 অ্যান্টিজেনের জন্য নির্দিষ্ট IgG অ্যান্টিবডিগুলি সনাক্ত করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে৷ এই কিটটির স্বীকৃতির ক্ষমতা, কোম্পানির দ্বারা নির্দিষ্ট করা, একটি অনুপাত 0.04৷ একটি নমুনা অনুপাত হলে ঋণাত্মক বলে বিবেচিত হয়<0.80, positive if the ratio >1.10, or equivocal if the ratio >0.80 এবং<1.10".

2.4। এনজাইম-লিঙ্কড ইমিউনোসরবেন্ট অ্যাস ব্যবহার করে SARS-CoV-2-IgG অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণ

প্রস্তুতকারকের নির্দেশ অনুসারে SARS-CoV-2 IgG এনজাইম-লিঙ্কড ইমিউনোসর্বেন্ট কোয়ান্টিটেটিভ অ্যাস (ELISA) কিট II (অ্যাবট, শিকাগো, IL, USA) ব্যবহার করে রক্তের নমুনাগুলি পরীক্ষা করা হয়েছিল। "SARS-CoV-2 IgG II কোয়ান্ট অ্যাস একটি স্বয়ংক্রিয়, দ্বি-পদক্ষেপের কেমিলুমিনেসেন্ট মাইক্রোপার্টিকেল ইমিউনোসে (CMIA)। এটি রিসেপ্টর বাইন্ডিং ডোমেনে (RBD) IgG অ্যান্টিবডিগুলির গুণগত এবং পরিমাণগত নির্ধারণের জন্য ব্যবহৃত হয়। অ্যালিনিটি সিস্টেমে মানব সিরাম এবং প্লাজমাতে SARS-CoV-2 এর স্পাইক প্রোটিনের S1 সাবইউনিট। RBD-এর জন্য ব্যবহৃত ক্রমটি WH-Human 1 করোনাভাইরাস, GenBank অ্যাকসেশান নম্বর MN908947" থেকে নেওয়া হয়েছে। কিট সনাক্তকরণের সর্বোচ্চ স্তর, প্রস্তুতকারকের দ্বারা প্রস্তাবিত, ব্যবধান 21 থেকে 40,{14}} AU/mL, এবং পজিটিভিটি কাটঅফ 50 AU/mL [20 এর চেয়ে বেশি বা সমান ]।

2.5। পরিসংখ্যান সংক্রান্ত বিশ্লেষণ

SPSS 26৷{1}} পরিসংখ্যানগত সফ্টওয়্যার ব্যবহার করে ডেটা প্রবেশ করানো এবং বিশ্লেষণ করা হয়েছিল৷ বর্ণনামূলক পরিসংখ্যান (গড়, প্রমিত বিচ্যুতি, এবং মধ্যমা), চি-স্কোয়ার সহ, পরিমাণগত ডেটা এবং ফ্রিকোয়েন্সি এবং শতাংশগুলি গুণগত ডেটা বর্ণনা করতে ব্যবহার করা হয়েছিল। 0.05 এর চেয়ে কম একটি p-মান তাৎপর্যপূর্ণ বলে বিবেচিত হয়েছিল৷

3। ফলাফল

3.1। জনসংখ্যা এবং বিতরণ

এই গবেষণায় অন্তর্ভুক্ত অংশগ্রহণকারীদের মোট সংখ্যা ছিল 34; এর মধ্যে 22 (64.7 শতাংশ) পুরুষ এবং 12 (35.29 শতাংশ) মহিলা। অংশগ্রহণকারীদের গড় বয়স ছিল 40.3 ± 12.9 বছর। অন্তর্ভুক্ত অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে, 13 (38.23 শতাংশ) সি-জিপি (নিয়ন্ত্রণে), 8 (23.52 শতাংশ) এসভি-জিপিতে, 8 (23.52 শতাংশ) এমভি-জিপিতে এবং 5 (14.7 শতাংশ) এসভি-তে ছিলেন -এমভি-জিপি। বেশিরভাগ অংশগ্রহণকারীদের শিক্ষাগত স্তর ছিল কলেজ ডিগ্রি বা তার বেশি (মোট 22 জন অংশগ্রহণকারী (64.70 শতাংশ))। পেশার ক্ষেত্রে, 13 (41.17 শতাংশ) স্বাস্থ্যসেবা কর্মী, যেখানে 21 (61.76 শতাংশ) ছিলেন অস্বাস্থ্যসেবা কর্মী। 33 জন অংশগ্রহণকারীকে (97 শতাংশ) SARS-CoV-2 ভ্যাকসিনের অন্তত দুই ডোজ দিয়ে টিকা দেওয়া হয়েছিল, যেমনটি সারণী 1 এ দেখা গেছে।

অন্যান্য সমস্ত জনসংখ্যা বিষয়ক কারণ ব্যাখ্যা করা হয়নি, যেহেতু আমাদের গবেষণায় বয়স, লিঙ্গ, সহবাস এবং MERS-CoV IgG-এর স্তরের সাথে পেশার জন্য কোন পরিসংখ্যানগত তাত্পর্য দেখায়নি, p-মানগুলির সাথে সঙ্গতিপূর্ণ 0.395, {{4 যথাক্রমে }}.532, 0.409, এবং 0.261।

বিপরীতে, ফলাফলের উপর প্রভাবের একমাত্র জনতাত্ত্বিক ফ্যাক্টর ছিল শিক্ষার স্তর, যার পি-মান 0.0001।

3.2। SARS-CoV-2-এর জন্য হাস্যকর ইমিউন প্রতিক্রিয়া

SARS-CoV2 (SV-Gp) এর সংক্রমণের ইতিহাস সহ গবেষণায় আটজন অংশগ্রহণকারী (23.52 শতাংশ) এবং পাঁচজন অংশগ্রহণকারী (14.7 শতাংশ) যাদের SARS-CoV উভয়ের সংক্রমণের ইতিহাস রয়েছে{{8} } এবং MERS-CoV (SV-MV-Gp)। এর মধ্যে, 13 (100 শতাংশ) কে COVID{14}} টিকার দুটি ডোজ দিয়ে টিকা দেওয়া হয়েছিল, এবং 3 (23 শতাংশ)কে তিনটি ডোজ দিয়ে টিকা দেওয়া হয়েছিল, যেমনটি চিত্র 1 এ দেখানো হয়েছে৷

3.3। হিউমোরাল ইমিউন রেসপন্স MERS-CoV

চিত্র 2-তে দেখানো হয়েছে, MERS-CoV-এর বিরুদ্ধে IgG স্তরগুলি গোষ্ঠী অনুসারে পরিবর্তিত হয়েছে, যেমনটি সারণী 2-এ দেখা গেছে। SV-Gp এবং নিয়ন্ত্রণে অংশগ্রহণকারীদের কারোরই প্রতিক্রিয়াশীল IgG ছিল না, যেখানে তিনটি (37.5 শতাংশ) পজিটিভ/বর্ডারলাইন কেস ছিল। MV-Gp-এর মধ্যে SV-MV-Gp-এর মধ্যে দুটির (40 শতাংশ) তুলনায়।

3.4। SARS-CoV-2 এবং MERS-CoV-এর মধ্যে ক্রস-ইমিউনিটি

SV-MV-Gp-এ, যাদের MERS-CoV-এর জন্য ইতিবাচক বর্ডারলাইন IgG ছিল তাদের শতাংশ ছিল 40 শতাংশের তুলনায় MV-Gp-এ 37.5 শতাংশ৷ MERS-CoV IgG এর মাত্রা এবং SARS-CoV-2 এবং MERS-CoV উভয়ের সাথে সংক্রমণের মধ্যে পারস্পরিক সম্পর্ক একটি পরিসংখ্যানগত লিঙ্ক দেখিয়েছে, যার p-মান 0.0001 এর সমান।

4। আলোচনা

ডিসেম্বর 2019 থেকে, SARS-CoV-2 প্রাদুর্ভাব বিশ্বব্যাপী স্বাস্থ্যসেবা ব্যবস্থা এবং অর্থনীতিতে একটি হুমকিমূলক প্রভাব তৈরি করেছে৷ এই রোগটি অত্যন্ত সংক্রামক এবং দ্রুত বিশ্বজুড়ে ছড়িয়ে পড়ে [1]। নভেল করোনাভাইরাসের প্রতি মানুষের প্রতিরোধ ক্ষমতা এবং SARS-CoV-2 এবং MERS-CoV-এর মতো অন্যান্য ভাইরাসের পূর্বে সংস্পর্শের মধ্যে ক্রস-রিঅ্যাকটিভ ইমিউনিটি সম্পর্কে দারুণ আলোচনা হয়েছে। ইমিউন সিস্টেম একটি নির্দিষ্ট প্রতিরক্ষা ব্যবস্থা হিসাবে রয়ে গেছে যা মানবদেহকে বিভিন্ন রোগজীবাণুর বিরুদ্ধে লড়াই করতে সহায়তা করে। সহজাত অনাক্রম্যতা হল SARS-CoV-2 এবং MERS-CoV রোগ [২১] সহ বিভিন্ন সংক্রমণের বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষার প্রথম লাইন।

SARS-CoV-2 এবং MERS-CoV রোগগুলি অত্যন্ত সংক্রামক এবং বিশ্বব্যাপী একটি বিশাল জনসংখ্যাকে প্রভাবিত করেছে৷ করোনাভাইরাসের বিভিন্ন মহামারী ও জৈবিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে। আমাদের অধ্যয়ন দেখায় যে MERS-CoV এবং SARS-CoV-2 উভয়েরই পূর্ববর্তী সংক্রমণে আক্রান্ত ব্যক্তিরা শুধুমাত্র MERS-CoV-এ আক্রান্তদের স্তরের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে উচ্চতর MERS-CoV IgG মাত্রা দেখিয়েছেন এবং নিয়ন্ত্রণের স্তরের তুলনায় ক্রস-অভিযোজিত "MERS-CoV এবং SARS-CoV-এর মধ্যে অনাক্রম্যতা"। মানুষের প্যাথলজির সাথে সাতটি করোনভাইরাস যুক্ত রয়েছে, যা বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই হালকা শ্বাসকষ্টের রোগ সৃষ্টি করে। যাইহোক, "SARS-CoV-1, MERS-CoV, এবং SARS-CoV-2" উল্লেখযোগ্য মৃত্যু ঘটায় [22]। সারা বিশ্বের বিভিন্ন অঞ্চলে SARS-CoV-2 কেস এবং মৃত্যুর মহামারীবিদ্যার তারতম্য করোনাভাইরাসের পূর্বে সংস্পর্শে আসার কারণে পরিবর্তনশীল অভিযোজিত প্রতিরোধ ক্ষমতার কারণে হতে পারে [২৩]। তিনটি ভাইরাস "SARS-CoV-1, MERS-CoV এবং SARS-CoV-2 উল্লেখযোগ্য সিকোয়েন্স হোমোলজি ভাগ করে, এবং সম্ভাব্যভাবে অ্যান্টিজেনিক এপিটোপগুলি ভাগ করে যা একটি অভিযোজিত প্রতিরোধ ক্ষমতা প্ররোচিত করতে সক্ষম"। এটি একটি সম্ভাব্য কারণ হতে পারে যে একটি ভাইরাসের পূর্ববর্তী এক্সপোজার অন্য ভাইরাসের আংশিক অনাক্রম্যতা প্রদান করতে পারে [24]।

সাহিত্য স্বীকার করে যে পূর্ববর্তী MERS-CoV সংক্রমণে একজন ব্যক্তি একটি SARS-CoV-2 সংক্রমণে ক্রস-রিঅ্যাকটিভ ইমিউন প্রতিক্রিয়া প্রদর্শন করতে পারে [25]। Kim et al., 2020 [26] এবং Al Maani et al., 2021 [19] সংক্রমণের তিন বছর পর পূর্ববর্তী MERS-CoV-এর সাথে স্পাইক প্রোটিনের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি পাওয়া গেছে। অন্যটিতে, লেখকরা MERS-CoV-এর আগে MERS-CoV সংক্রমণের সংস্পর্শে আসা রোগীদের সংক্রমণের ছয় বছর পরে MERS-CoV-নির্দিষ্ট নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি সনাক্ত করেছেন। এটিও রিপোর্ট করা হয়েছে যে পূর্ববর্তী MERS-CoV সংক্রমণ SARS-CoV-2 রোগের প্রতি ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীল প্রতিক্রিয়া প্রকাশ করতে পারে [19,26]।

এশিয়ান এবং মধ্যপ্রাচ্যের জনসংখ্যা, যারা একাধিক রাউন্ডের করোনভাইরাস সংক্রমণের বারবার সংস্পর্শে এসেছে, তারা SARS-CoV-2-এর জন্য একটি অভিযোজিত প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরি করতে পারে, সংক্রমণ সীমিত করতে পারে এবং হিউমারাল ইমিউন সিস্টেমের মাধ্যমে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি তৈরি করে পুনরায় সংক্রমণ প্রতিরোধ করতে পারে। IgG উৎপাদন প্রধানত SARS-CoV-2 সংক্রমণের কারণে হয়, যা একটি N প্রোটিন তৈরি করে যা সংক্রমণের চতুর্থ দিনেই শনাক্ত করা যায়, বেশিরভাগ ব্যক্তিই 14 তম দিনে সেরোকনভার্ট করে। "IgG নির্দিষ্ট এবং নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলি SARS-CoV-1 সংক্রমণের দুই বছর পরে 90 শতাংশ পুনরুদ্ধার হওয়া রোগীদের মধ্যে ইমিউনোফ্লোরেসেন্স অ্যাসেস এবং ELISA দ্বারা সনাক্ত করা হয়েছিল" [27]। তদুপরি, "রোগের পর নবম দিনে পিক-নির্দিষ্ট আইজিএম এবং দ্বিতীয় সপ্তাহে আইজিজিতে শ্রেণী পরিবর্তন সনাক্ত করা হয়েছিল" [২৮]। বেঁচে থাকা ব্যক্তিদের দীর্ঘমেয়াদী ফলো-আপের সময়, IgG একচেটিয়াভাবে পরিমাপযোগ্য রোগীদের মধ্যে যারা SARSCoV-2 সংক্রমণের প্রায় ছয় বছর পরে পুনরুদ্ধার করেছিল, যা SARS-CoV{{-2 এর বিরুদ্ধে মেমরির বি-কোষের হ্রাসের মাত্রা নির্দেশ করে 17}} [২৮,২৯]। "MERS-CoV সংক্রমণে T-কোষগুলির জন্য এই প্রতিরক্ষামূলক ভূমিকা থাকা সত্ত্বেও, অন্যরা দেখেছেন যে MERS-CoV-এর একটি উপলেথাল মাউস মডেলে CD8 T কোষের অবক্ষয় ভাইরাল টাইটারগুলিকে প্রভাবিত না করেই ফুসফুসের প্যাথলজি এবং ক্লিনিকাল রোগের হ্রাস ঘটায়, পরামর্শ দেয় যে এইগুলি কোষ ইমিউনোপ্যাথোজেনেসিসে ভূমিকা পালন করতে পারে" [২৯]।

SARS-CoV-2-এর পূর্বে বিদ্যমান হিউমোরাল ক্রস-রিঅ্যাকটিভ ইমিউনিটির প্রমাণও Mveang Nzogh et al দ্বারা উত্থাপিত হয়েছিল। [৩০], যারা ২০১৪ সালে সুস্থ স্বেচ্ছাসেবকদের নমুনা পরীক্ষা করেছিলেন। ১৩৫টি নমুনার মধ্যে ৩২টি (২৩.৭ শতাংশ) SARS-CoV-2 এন-এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডির জন্য ইতিবাচক বলে নিশ্চিত করা হয়েছিল। এই অনাক্রম্যতা বিভিন্ন কারণের জন্য দায়ী করা যেতে পারে, যার মধ্যে বেশিরভাগ করোনভাইরাসগুলির মধ্যে ক্রস-ইমিউনিটি দায়বদ্ধ বলে মনে হয়। MERS-CoV-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলি সংক্রমণ থেকে সুস্থ হওয়া রোগীদের মধ্যে কমপক্ষে দুই বছর ধরে টিকে থাকার কথা জানা গেছে এবং "বেঁচে থাকাদের মধ্যে মেমরি টি কোষের প্রতিক্রিয়াগুলি বহুমুখী ছিল, IFN- এবং TNF উভয়ই প্রকাশ করে, বৃহত্তর প্রতিরক্ষামূলক ক্ষমতার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ"। এই প্রতিক্রিয়াগুলি সংক্রমণ-পরবর্তী দুই বছরের মধ্যে রোগীদের মধ্যে সনাক্তযোগ্য হতে পারে, যার মধ্যে কোনও সনাক্তযোগ্য অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া নেই এমন রোগীদের মধ্যেও। এটি পরামর্শ দেয় যে ক্ষণস্থায়ী অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া সত্ত্বেও ইমিউন মেমরি অক্ষত থাকে।

ঝাও এট আল। [৩১] রিপোর্ট করেছে যে ভেনিজুয়েলার ইকুইন এনসেফালাইটিস রেপ্লিকনস "(VRP) এনকোডিং একটি SARS-CoV-1 N প্রোটিন CD4 T সেল এপিটোপের সাথে ইন্ট্রানাসাল ভ্যাকসিনেশনের ফলে MERS-CoV-এর বিরুদ্ধে কিছু পরিমাণে ক্রস-সুরক্ষা হয়েছে, যা ভাইরাল লোড হ্রাস করেছে। এই এপিটোপটি এই দুটি করোনাভাইরাস এবং সম্পর্কিত ব্যাট করোনভাইরাসগুলির মধ্যে ভালভাবে সংরক্ষিত। এটিও দেখা গেছে যে MERS-CoV-নির্দিষ্ট এপিটোপ দিয়ে ইমিউন করা ইঁদুরগুলি SARS-CoV{10}} সংক্রমণের বিরুদ্ধে কিছু ক্রস-সুরক্ষার মধ্যস্থতা করেছে, এবং হোমোলগাস এপিটোপ একটি MERS-এর মতো ব্যাট করোনভাইরাস (HKU4) MERS-CoV চ্যালেঞ্জের বিরুদ্ধে মধ্যস্থতা করেছে"।

সাহিত্য দেখায় যে কোভিড-19 মহামারীর আগে সংক্রামিত ব্যক্তিদের মধ্যে SARS-CoV-2 এর প্রতিরক্ষামূলক প্রতিক্রিয়া চূড়ান্ত প্রমাণ দেয় যে SARS-CoV-2 ক্রস-রিঅ্যাকটিভ ইমিউন প্রতিক্রিয়া উদ্ভূত হতে পারে নন-SARS-CoV-2 অ্যান্টিজেন থেকে। Mbow et al., 2020 [32] একটি গবেষণা পরিচালনা করেছে এবং COVID{11}} মহামারীর প্রবণতা সম্পর্কে একটি রহস্য রিপোর্ট করেছে। লেখক সাব-সাহারান অঞ্চলে তুলনামূলকভাবে কম COVID-19 কেস এবং মৃত্যু শনাক্ত করেছেন [৩৩]। যাইহোক, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং অনেক ইউরোপীয় দেশ আরও নিশ্চিত হওয়া মামলার অভিজ্ঞতা পেয়েছে এবং মহামারী সংক্রান্ত প্রবণতা বিশ্বব্যাপী বেশ কয়েকটি দেশে প্রসারিত হয়েছে। জলবায়ু, আবহাওয়া পরিস্থিতি এবং অল্প বয়স্ক জনসংখ্যা সহ একাধিক দিক রয়েছে যা সাব-সাহারান আফ্রিকার অঞ্চলে COVID{15}} কেস এবং মৃত্যুর ঘটনা হ্রাসে অবদান রাখতে পারে, যদিও বয়স-সম্পর্কিত প্রতিরক্ষামূলক ফ্যাক্টর বিভিন্ন COVID{18} ভেরিয়েন্টের সাথে কমতে পারে, যা ব্যাপকভাবে ছড়িয়ে পড়ে। প্রতিক্রিয়াগুলি COVID-19 থেকে রক্ষা করে বা না করে তার প্রমাণ বিদ্যমান। সাহিত্যটি এই অনুমানকেও সমর্থন করে যে সাব-সাহারান আফ্রিকায় কোভিড{20}} মামলা এবং মৃত্যুর হ্রাসের সাথে সম্পর্কিত কারণগুলি করোনাভাইরাসগুলির পূর্বে সংস্পর্শে আসার কারণে হতে পারে যা ক্রস-প্রতিরক্ষামূলক অনাক্রম্যতা প্ররোচিত করতে পারে।

একইভাবে, Borrega et al., 2021 [33] সিয়েরা লিওনিয়ানদের জনসংখ্যা থেকে প্রাপ্ত রক্তের নমুনাগুলি পরীক্ষা করেছে যেগুলি 2019 সালের শেষের দিকে COVID-19 প্রথম কেস দেখা দেওয়ার আগে সংগ্রহ করা হয়েছিল। এটি রিপোর্ট করা হয়েছিল যে COVID-এর সময় -19 মহামারী, সিয়েরা লিওনিয়ানরা সম্ভবত আমেরিকানদের তুলনায় SARS-CoV-2, SARS-CoV, এবং MERS-CoV-এর সাথে করোনাভাইরাসের বেশি ঘন ঘন সংস্পর্শে এসেছে। এই ফলাফলগুলির সম্ভাব্য যুক্তি হল যে ইমিউনোলজিক্যাল রিপারটোয়ারগুলি করোনভাইরাস সংক্রমণে আরও ব্যাপকভাবে ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীল অ্যান্টিবডি তৈরি করে। লেখকরা আরও জানিয়েছেন যে করোনভাইরাস রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কোভিড থেকে আক্রান্ত এবং মৃত্যুর বোঝা কমানোর একটি সম্ভাব্য কারণ হতে পারে{10}}। এটা প্রত্যাশিত যে লোকেরা প্রায়শই SARS-CoV এবং MERS-সম্পর্কিত ভাইরাসের সংস্পর্শে আসে। এটাও সম্ভব যে স্থানীয় করোনভাইরাসগুলির সেলুলার অনাক্রম্যতারও COVID-19 এর বিরুদ্ধে একটি প্রতিরক্ষামূলক ভূমিকা রয়েছে৷

পূর্ববর্তী সাহিত্যে মৌসুমী করোনাভাইরাস সহ রোগগুলির জন্য SARS-CoV-2-এর ক্রস-রিঅ্যাকটিভ ইমিউন প্রতিক্রিয়া তৈরি করার সম্ভাবনাও তুলে ধরেছিল। "SARS-CoV এবং MERS-CoV-এর অ্যান্টিবডিগুলি বিভিন্ন SARS-CoV-2 অ্যান্টিজেনের সাথে ক্রস-প্রতিক্রিয়া করতে পারে"। অ্যান্ডারসন এট আল। [৩৪] এবং এনজি এট আল। [৩৫] প্রাক-মহামারী রক্তের নমুনাগুলিতে SARS-CoV-2-অ্যান্টিবডিগুলিকে নিরপেক্ষ করার সন্ধান পেয়েছে৷ লেখকরা রিপোর্ট করেছেন যে SARS-CoV-2 থেকে অসংক্রমিত শিশু বা কিশোর-কিশোরীদের সেরারা SARS-CoV-2কে নিরপেক্ষ করেছে৷ ঋতুকালীন করোনাভাইরাস সংক্রমণের কারণে পূর্বে বিদ্যমান হিউমারাল ইমিউনিটি SARS-CoV-2 এর বিরুদ্ধে সুরক্ষা প্রদান করে কিনা তা নিয়ে পরস্পরবিরোধী ফলাফল রেকর্ড করা হয়েছে। কিছু গবেষণায় দেখা গেছে যে স্থানীয় মানব করোনভাইরাসগুলির বিরুদ্ধে আগে থেকে বিদ্যমান অনাক্রম্যতা SARS-CoV-2 সংক্রমণের বিরুদ্ধে সুরক্ষার সাথে যুক্ত ছিল না [34]।

কাল্পনিকভাবে, সিয়েরা লিওনিয়ান জনসংখ্যার SARS-CoV-এর পূর্বে অনাক্রম্যতা SARS-CoV-2 এর বিস্তারকে প্রশমিত করতে পারে। একটি অনুরূপ অনুমান Tso এট আল দ্বারা প্রস্তাবিত হয়েছিল। [৩৬] তানজানিয়া এবং কেনিয়া থেকে প্রাক-মহামারী রক্তের নমুনা বিশ্লেষণে। ভ্যাকসিন ডেলিভারির প্রচেষ্টাকে প্রতিরোধ করার ক্ষেত্রে পূর্ব-বিদ্যমান অনাক্রম্যতা বর্তমানে ভালভাবে বোঝা যায় না, যা অন্যান্য SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্টের তুলনায় ডেল্টা ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে কম প্রতিরক্ষামূলক হতে পারে। ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীল ইমিউন প্রতিক্রিয়া যা মানুষের মধ্যে ঘটে তা সংক্রমণ এবং রোগের তীব্রতার সংবেদনশীলতাকে প্রভাবিত করতে পারে। অন্যান্য HCoV-এর সাথে SARS-CoV-2-এর উচ্চ স্তরের মিল থাকায়, এটা সম্ভব যে ভাইরাসগুলি ক্রস-রিঅ্যাকটিভ ইমিউন প্রতিক্রিয়ার প্রধান কারণ হতে পারে।

যাইহোক, নির্দিষ্ট প্রক্রিয়াটি এখনও সুপ্রতিষ্ঠিত নয়, এবং সুনির্দিষ্ট উত্স এবং পূর্বে বিদ্যমান SARS-CoV-2 ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটির ফলস্বরূপ ভূমিকা গবেষণা সম্প্রদায়ের জন্য আগ্রহের একটি চ্যালেঞ্জিং প্রশ্ন রয়ে গেছে। গত দুই দশকে, বিশেষ করে মধ্য-2002 থেকে, তিনটি অত্যন্ত সংক্রামক এবং মারাত্মক মানব করোনাভাইরাস "(-hCoVs), যথা, SARS-CoV, MERS-CoV এবং SARS-CoV-2, বিশ্বব্যাপী যথাক্রমে সার্স মহামারী, MERS প্রাদুর্ভাব এবং করোনাভাইরাস ডিজিজ 19 (COVID-19) মহামারীর সংঘটনের মধ্যে উদ্ভূত এবং চূড়ান্ত হয়েছে"। এই ভাইরাসগুলি বিশ্বব্যাপী মহামারী পরিস্থিতিতে বিকশিত হয়েছে। বিভিন্ন করোনভাইরাসগুলির মধ্যে ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটি এখনও SARS-CoV-2 ভাইরাস বোঝার ক্ষেত্রে জ্ঞানের ব্যবধান। এই গবেষণাটি ইমিউনোগ্লোবুলিন-আইজিজি ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটি [37,38] এর উপর MERS-CoV এবং SARS-CoV-2 ভাইরাল সংক্রমণের প্রভাব সম্পর্কে আরও ভাল ধারণা প্রদান করে।

সাহিত্য SARS-CoV-2 এবং MERS রোগের মধ্যে ইমিউন প্রতিক্রিয়ার সাদৃশ্য প্রদর্শন করে, বিশেষ করে T কোষের প্রতিক্রিয়া [37,38]। বিশ্বব্যাপী গবেষণা সম্প্রদায় প্যাথোজেনগুলির মধ্যে ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীল অনাক্রম্যতার সম্ভাব্য ভূমিকা অনুমান করেছে। MERS-CoV রোগের পূর্বে সংস্পর্শে থাকা লোকেরা একটি SARS-CoV-2 সংক্রমণের জন্য ক্রস-রিঅ্যাকটিভ ইমিউন প্রতিক্রিয়া প্রদর্শন করতে পারে। SARS-CoV{10}} এর প্রাদুর্ভাব পূর্ববর্তী MERS-CoV সংক্রমণে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে MERS-CoV-নেতিবাচক ব্যক্তিদের তুলনায় বেশি হ্রাস পেয়েছে [39]।

বিভিন্ন SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্টের সাথে ধ্রুবক সংক্রমণের বিষয়ে আমাদের দৃষ্টিকোণ থেকে, এটি প্রত্যাশিত যে SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্ট এবং COVID-19 ভ্যাকসিনগুলির ক্রস-রিঅ্যাকটিভ মেমরি প্রতিক্রিয়া একটি ক্রস-সৃষ্টি করতে পারে প্রতিক্রিয়াশীল প্রতিক্রিয়া যা ভবিষ্যতের বিভিন্ন রূপ থেকে সীমিত সুরক্ষা প্রদান করতে পারে। এমন সম্ভাবনা রয়েছে যে বিভিন্ন সংক্রামক রোগের ব্যবস্থা SARS-CoV-2 রোগের মোকাবিলায় ইমিউন প্রতিক্রিয়ার কার্যকারিতা মূল্যায়নে ভূমিকা পালন করতে পারে। SARS-CoV{10}} এর বিরুদ্ধে ভ্যাকসিন প্রচারাভিযান অনাক্রম্যতা বিকাশ করে এবং ভবিষ্যত করোনভাইরাস মহামারী থেকে মানুষকে রক্ষা করার উপায় প্রদান করে।

অধ্যয়নের শক্তি এবং সীমাবদ্ধতা

MERS-CoV এবং SARS-CoV-2-এর মধ্যে ক্রস-ইমিউনিটি পরীক্ষা করার জন্য এটিই প্রথম গবেষণা, যা 2014-2018 MERS থেকে বেঁচে যাওয়াদের মধ্যে একটি MERS-CoV-এন্ডেমিক দেশে, বিভিন্ন নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর তুলনায় তাদের সেরোলজিক্যাল অবস্থা সনাক্ত করে। সুবিধার নমুনা পদ্ধতির কারণে এই গবেষণার কিছু সীমাবদ্ধতা রয়েছে; সামগ্রিক ছোট আকারের কারণে প্রতিনিধিত্ব করা কঠিন ছিল এবং পদ্ধতিটি একটি কেন্দ্রে পরিচালিত হচ্ছে। এই গবেষণায়, অংশগ্রহণকারীদের মোট সংখ্যা ছিল 34; এই নমুনার আকার আরও কমে গিয়েছিল যখন অংশগ্রহণকারীদের SARS-CoV2 (SV-Gp) সংক্রমণের ইতিহাস এবং SARS-CoV-2 এবং MERS-CoV (SV-MV-Gp) উভয়ের ইতিহাস সহ দলে ভাগ করা হয়েছিল ) সংক্রমণ। ভবিষ্যতে, আরও ভাল সিদ্ধান্তে পৌঁছানোর জন্য অ্যান্টিবডি এবং বি মেমরি কোষের মাত্রা পরিমাপের পাশাপাশি মাল্টিসেন্টার এবং বড় আকারের স্তরে এই ধরনের গবেষণা পরিচালিত হবে।

5। উপসংহার

আমাদের অধ্যয়ন দেখায় যে MERS-CoV এবং SARS-CoV-2 উভয়েরই পূর্ববর্তী সংক্রমণে আক্রান্ত ব্যক্তিরা শুধুমাত্র MERS-CoV দ্বারা সংক্রামিত ব্যক্তিদের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে উচ্চতর MERS-CoV IgG মাত্রা দেখিয়েছেন এবং নিয়ন্ত্রণে থাকা ব্যক্তিদের তুলনায় MERS-CoV এবং SARS-CoV-এর মধ্যে ক্রস-অ্যাডাপ্টিভ ইমিউনিটি। ফলাফলগুলি প্রমাণ সমর্থন করে যে সাধারণ মানুষের করোনভাইরাস থেকে ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীল অনাক্রম্যতা SARS-CoV-এর প্রতিরক্ষামূলক প্রতিক্রিয়াকে প্রভাবিত করতে পারে{10}}। এটি সুপারিশ করা হয় যে করোনাভাইরাসগুলির বিরুদ্ধে নির্দেশিত ইমিউন প্রতিক্রিয়াগুলি সম্পূর্ণরূপে বোঝার জন্য এবং বৈশিষ্ট্যযুক্ত করার জন্য আরও বড়-নমুনা-আকারের গবেষণা পরিচালনা করা উচিত।

লেখকের অবদান:

JMA এবং WS: ধারণা, তথ্য সংগ্রহ, এবং লেখা-মূল খসড়া; MAA, AA (আব্দুলকরিম আলহেথিল) এবং AA (আহমেদ আলবারাগ): সাহিত্য পর্যালোচনা, বৈধতা, এবং তদন্ত; SAM: লেখা-পর্যালোচনা এবং সম্পাদনা; JAA-T. এবং এমবি: ডেটা চেকিং এবং বিশ্লেষণ। সমস্ত লেখক পাণ্ডুলিপির প্রকাশিত সংস্করণ পড়েছেন এবং সম্মত হয়েছেন।

অর্থায়ন:

কিং সৌদ বিশ্ববিদ্যালয়, রিয়াদ, সৌদি আরব (RSP 2023 R47)।

প্রাতিষ্ঠানিক পর্যালোচনা বোর্ডের বিবৃতি:

এই গবেষণাটি কলেজ অফ মেডিসিন এবং কিং সৌদ ইউনিভার্সিটি মেডিকেল সিটি (IRB-E-21-5849) এর প্রাতিষ্ঠানিক পর্যালোচনা বোর্ড দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল৷

অবহিত সম্মতি বিবৃতি:

অধ্যয়ন অংশগ্রহণকারীদের কাছ থেকে অবহিত সম্মতি প্রাপ্ত হয়েছিল।

ডেটা উপলব্ধতা বিবৃতি:

তথ্য সংশ্লিষ্ট লেখক যুক্তিসঙ্গত অনুরোধে প্রদান করা যেতে পারে. স্বীকৃতি: আমরা প্রকল্প নম্বর RSP 2023 R47, কিং সৌদ বিশ্ববিদ্যালয়, রিয়াদ, সৌদি আরব সমর্থনকারী গবেষকদের ধন্যবাদ জানাই। স্বার্থের দ্বন্দ্ব: লেখক কোন স্বার্থের দ্বন্দ্ব ঘোষণা করেন না।

তথ্যসূত্র

1. মিও, এসএ; আল-খলাইউই, টি.; উসমানী, এএম; মিও, এএস; ক্লোনফ, ডিসি; Hoang, TD নোভেল করোনাভাইরাস COVID-এর প্রাদুর্ভাবের কারণে ব্যাপকতা এবং মৃত্যুর ক্ষেত্রে জৈবিক এবং মহামারী সংক্রান্ত প্রবণতা-19। জে. কিং সৌদ ইউনিভ. বিজ্ঞান 2020, 32, 2495–2499। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

2. চ্যান, কেএইচ; চেং, ভিসি; উ, পিসি; লাউ, এসকে; পুন, এলএল; গুয়ান, ওয়াই.; Seto, WH; ইউয়েন, কেওয়াই; Peiris, JS গুরুতর তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সিন্ড্রোম করোনাভাইরাস সংক্রমণ এবং মানব করোনভাইরাস 229E, OC43 এবং NL6 এর সাথে ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটি রোগীদের মধ্যে সেরোলজিক্যাল প্রতিক্রিয়া। ক্লিন। ভ্যাকসিন ইমিউনল। 2005, 12, 1317-1321। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

3. গিল, ইপি; Dominguez, EA; গ্রীনবার্গ, এসবি; Atmar, RL; হোগ, বিজি; ব্যাক্সটার, বিডি; পালঙ্ক, আরবি বিকাশ এবং তীব্র শ্বাসযন্ত্রের অসুস্থতায় করোনভাইরাস OC43 অ্যান্টিবডির জন্য একটি এনজাইম ইমিউনোসায়ের প্রয়োগ। জে ক্লিন। মাইক্রোবায়োল। 1994, 32, 2372-2376। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

4. চ্যান, সিএম; Tse, H.; ওং, এসএস; উ, পিসি; লাউ, এসকে; চেন, এল.; ঝেং, বিজে; হুয়াং, জেডি; ইউয়েন, কেওয়াই এস প্রোটিন-ভিত্তিক ELISA এর সাথে করোনভাইরাস HKU1 সংক্রমণের সেরোপ্রিভালেন্সের পরীক্ষা এবং ভাইরাল স্পাইক সিউডোটাইপড ভাইরাসের বিরুদ্ধে নিরপেক্ষকরণ পরীক্ষা। জে ক্লিন। ভাইরল। 2009, 45, 54-60। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

5. ডাইকম্যান, আর.; জেবিঙ্ক, এমএফ; এল ইদ্রিসি, এনবি; Pyrc, K.; মুলার, এমএ; কুইজপারস, টিডব্লিউ; জাইজার, এইচএল; ভ্যান ডের হোয়েক, এল. হিউম্যান করোনাভাইরাস NL63 এবং শিশুদের মধ্যে 229E সেরোকনভার্সন। জে ক্লিন। মাইক্রোবায়োল। 2008, 46, 2368-2373। [ক্রসরেফ]

6. শিরাতো, কে.; কাওয়াসে, এম.; ওয়াতানাবে, ও.; হিরোকাওয়া, সি.; মাতসুয়ামা, এস.; নিশিমুরা, এইচ.; তাগুচি, এফ. স্পাইক প্রোটিনের S1 অঞ্চলের অনুক্রমের উপর নির্ভর করে 2004-2008 সালে জাপানে HCoV-229এর বিচ্ছিন্ন পরীক্ষাগার এবং ক্লিনিকাল আইসোলেটগুলির মধ্যে অ্যান্টিজেনিসিটি নিরপেক্ষ করার পার্থক্য। জে. জেনারেল ভাইরল। 2012, 93, 1908-1917। [ক্রসরেফ]

7. গোর্স, জিজে; ডোনোভান, এমএম; প্যাটেল, জিবি; বালাসুব্রমানিয়ান, এস.; লাস্ক, আরএইচ করোনাভাইরাস এবং অন্যান্য শ্বাসযন্ত্রের অসুস্থতাগুলি বয়স্কদের সাথে তরুণদের তুলনা করে। আমি জে মেড. 2015, 128, 1251.e11–1251.e20। [ক্রসরেফ]

8. গোর্স, জিজে; ও'কনর, টিজেড; হল, SL; ভিটালে, জেএন; নিকোল, কেএল মানব করোনভাইরাস এবং দীর্ঘস্থায়ী অবস্ট্রাকটিভ পালমোনারি রোগে আক্রান্ত বয়স্ক প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে তীব্র শ্বাসযন্ত্রের অসুস্থতা। J. ইনফেকশন। ডিস. 2009, 199, 847-857। [ক্রসরেফ]

9. ওয়ালশ, ইই; শিন, জেএইচ; Falsey, AR ক্লিনিকাল ইমপ্যাক্ট অফ হিউম্যান করোনাভাইরাস 229E এবং OC43 ইনফেকশন ইনফেকশন ইন ডিভার্স অ্যাডাল্ট পপুলেশনস। J. ইনফেকশন। ডিস. 2013, 208, 1634-1642। [ক্রসরেফ]

10. WHO করোনাভাইরাস (COVID-19) ড্যাশবোর্ড [ইন্টারনেট]। বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা. অনলাইনে উপলব্ধ: https://covid19.who.int/ (27 জানুয়ারী 2023 এ অ্যাক্সেস করা হয়েছে)।

11. ঝু, এন.; ঝাং, ডি.; ওয়াং, ডব্লিউ; লি, এক্স।; ইয়াং, বি.; গান, জে.; ঝাও, এক্স।; হুয়াং, বি.; শি, ডব্লিউ; লু, আর.; ইত্যাদি চীনে নিউমোনিয়ায় আক্রান্ত রোগীদের থেকে একটি নভেল করোনাভাইরাস, 2019। N. Engl. জে মেড. 2020, 382, ​​727–733। [ক্রসরেফ]

12. উ, এফ.; ঝাও, এস.; ইউ, বি.; চেন, ওয়াইএম; ওয়াং, ডব্লিউ; গান, জেডজি; হু, ওয়াই.; Tao, ZW; তিয়ান, জেএইচ; পেই, ওয়াইওয়াই; ইত্যাদি চীনে মানুষের শ্বাসযন্ত্রের রোগের সাথে যুক্ত একটি নতুন করোনাভাইরাস। প্রকৃতি 2020, 579, 265–269। [ক্রসরেফ]

13. জাকি, এএম; ভ্যান বোহিমেন, এস.; বেস্টব্রোয়ার, টিএম; Osterhaus, AD; ফুচিয়ার, আরএ সৌদি আরবে নিউমোনিয়ায় আক্রান্ত একজন ব্যক্তির থেকে একটি উপন্যাসের করোনভাইরাসকে বিচ্ছিন্ন করা। N. ইংরেজি জে মেড. 2012, 367, 1814-1820। [ক্রসরেফ]

14. আল-তৌফিক, জা. Auwaerter, PG হেলথকেয়ার-সম্পর্কিত সংক্রমণ: সাহিত্যের পর্যালোচনা সহ মিডল ইস্ট রেসপিরেটরি সিন্ড্রোম করোনভাইরাস এর হলমার্ক। জে. হাসপাতাল। সংক্রমিত। 2019, 101, 20-29। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

15. রোগ প্রতিরোধ ও নিয়ন্ত্রণের জন্য ইউরোপীয় কেন্দ্র। MERS-CoV বিশ্বব্যাপী ওভারভিউ। অনলাইনে উপলব্ধ: https://www.ecdc। Europa.EU/en/middle-east-respiratory-syndrome-coronavirus-mers-cov-situation-update (23 জানুয়ারী 2023 এ অ্যাক্সেস করা হয়েছে)।

16. অসিরি, এ. মিডল ইস্ট রেসপিরেটরি সিন্ড্রোম করোনাভাইরাসের হাসপাতালের প্রাদুর্ভাব। N. ইংরেজি জে মেড. 2013, 369, 407–416। [ক্রসরেফ]

17. থম্পসন, আরএন; সাউথহল, ই.; দাওন, ওয়াই.; লাভেল-রিড, এফএ; ইওয়ামি, এস.; থম্পসন, সিপি; ওবোলস্কি, ইউ. SARS-CoV-2 রূপের উত্থানের উপর ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীল অনাক্রম্যতার প্রভাব। সামনে। ইমিউনল। 2023, 13, 1049458। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

18. ইয়াকিনুদ্দিন, এ. শ্বাসযন্ত্রের করোনভাইরাসগুলির মধ্যে ক্রস-ইমিউনিটি COVID-19 মৃত্যুকে সীমাবদ্ধ করতে পারে। মেড. হাইপোথিসিস 2020, 144, 110049। [CrossRef] [PubMed]

19. আল মানি, এ.; আল-জারদানি, এ.; Karrar, H.; পিটারসেন, ই.; আল আব্রি, এস. কোভিড-19 একটি ক্ষেত্রে পূর্বে MERS-CoV দ্বারা সংক্রামিত: কোন ক্রস-ইমিউনিটি নেই। J. ইনফেকশন। 2021, 82, e28–e29। [ক্রসরেফ]

20. ইংরেজি, E.; কুক, এলই; পাইক, আই.; ডারভিসেভিক, এস.; ফ্রেজার, WD; জন, অ্যাবট SARS-CoV-2 IgG II কোয়ান্টিটেটিভ অ্যান্টিবডি অ্যাস-এর WG পারফরম্যান্স, যার মধ্যে উদ্বেগের নতুন রূপ, VOC 202012/V1 (United Kingdom) এবং VOC 202012/V2 (দক্ষিণ আফ্রিকা), এবং বিশ্বব্যাপী প্রথম পদক্ষেপ কোভিড-19 অ্যান্টিবডি পদ্ধতির সমন্বয়। জে ক্লিন। মাইক্রোবায়োল। 2021, 59, e0028821। [ক্রসরেফ]

21. চৌধুরী, এম.এ; হোসেন, এন.; কাশেম, এম.এ; শহীদ, এম.এ; আলম, এ. কোভিডের প্রতিরক্ষামূলক প্রতিক্রিয়া-19: একটি পর্যালোচনা। J. ইনফেকশন। জনস্বাস্থ্য 2020, 13, 1619–1629। [ক্রসরেফ]

22. আজহার, EI; ল্যানিনি, এস.; ইপপোলিটো, জি.; জুমলা, এ. মিডল ইস্ট রেসপিরেটরি সিন্ড্রোম করোনভাইরাস – বিশ্বব্যাপী স্বাস্থ্য সুরক্ষার জন্য একটি অব্যাহত ঝুঁকি৷ ইমার্জিং এবং রি-ইমার্জিং ভাইরাল ইনফেকশনে; স্প্রিংগার: চ্যাম, সুইজারল্যান্ড, 2016; পৃষ্ঠা 49-60।

23. ঝাও, এক্স।; সেহগাল, এম.; হাউ, জেড.; চেং, জে.; শু, এস.; উ, এস.; গুও, এফ.; লে মার্চ্যান্ড, এসজে; লিন, এইচ.; চ্যাং, জে.; ইত্যাদি মানব করোনভাইরাস প্রবেশের উপর আইএফআইটিএম প্রোটিনের ক্রিয়াকলাপ বনাম সীমাবদ্ধতা নিয়ন্ত্রণকারী অবশিষ্টাংশের সনাক্তকরণ। জে. ভিরোল। 2018, 92, e01535-17। [ক্রসরেফ]

24. ইয়াকিনুদ্দিন, এ.; কাশির, জে. NKG2A রিসেপ্টর দ্বারা মধ্যস্থতা করা কোভিড-19 রোগীদের মধ্যে সহজাত অনাক্রম্যতা, এবং মোনালিজুমাব, ক্লোরোকুইন এবং অ্যান্টিভাইরাল এজেন্ট ব্যবহার করে সম্ভাব্য চিকিত্সা। মেড. হাইপোথিসিস 2020, 140, 109777। [ক্রসরেফ]

25. খান, এএ; আলাহমারী, আআ; আলমুজাইনি, ওয়াই.; আলমরি, এফ.; আলসোফায়ান, ওয়াইএম; আবুরাস, এ.; আল-মুহসেন, এস.; ভ্যান কেরখোভ, এম.; ইয়েজলি, এস.; সিওটোন, জিআর; ইত্যাদি ল্যাবরেটরি-নিশ্চিত MERS-CoV সংক্রমণে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে কোভিড-19 সংক্রমণের সম্ভাব্য ক্রস-রিঅ্যাকটিভ ইমিউনিটি: সৌদি আরব থেকে একটি জাতীয় রেট্রোস্পেক্টিভ কোহর্ট স্টাডি। সামনের ইমিউনল। 2021, 12, 727989। [ক্রসরেফ]

26. কিম, Y.-S.; Aigerim, A.; পার্ক, ইউ.; কিম, ওয়াই.; পার্ক, এইচ.; রি, জে.-ওয়াই.; চোই, জে.-পি.; পার্ক, WB; পার্ক, SW; কিম, ওয়াই.; ইত্যাদি পুনরুদ্ধার হওয়া রোগীদের মধ্যে MERS-CoV-এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষ করার টেকসই প্রতিক্রিয়া এবং তাদের থেরাপিউটিক প্রযোজ্যতা। ক্লিন। সংক্রমিত। ডিস. 2020, 27, 1472-1476। [ক্রসরেফ]

27. গোর্স, জিজে; ডোনোভান, এমএম; প্যাটেল, করোনাভাইরাসের জন্য জিবি অ্যান্টিবডিগুলি বয়স্কদের তুলনায় কম বয়স্কদের তুলনায় বেশি এবং বাইন্ডিং অ্যান্টিবডিগুলি করোনভাইরাস-সম্পর্কিত অসুস্থতা সনাক্ত করার ক্ষেত্রে অ্যান্টিবডিগুলিকে নিরপেক্ষ করার চেয়ে বেশি সংবেদনশীল। জে মেড. ভাইরল। 2020, 92, 512-517। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

28. লিউ, ডব্লিউ; ফন্টানেট, এ.; ঝাং, পিএইচ; ঝান, এল.; জিন, জেডটি; বারিল, এল.; ট্যাং, এফ.; Lv, H.; Cao, WC গুরুতর তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সিন্ড্রোমের রোগীদের হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়ার দুই বছরের সম্ভাব্য অধ্যয়ন। J. ইনফেকশন। ডিস. 2006, 193, 792-795। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

29. লি, জেড.; Yi, Y.; লুও, এক্স।; জিওং, এন.; লিউ, ওয়াই.; লি, এস.; সূর্য, আর.; ওয়াং, ওয়াই.; হু, বি.; চেন, ডব্লিউ; ইত্যাদি SARS-CoV-2 সংক্রমণ নির্ণয়ের জন্য দ্রুত IgM-IgG সম্মিলিত অ্যান্টিবডি পরীক্ষার বিকাশ, এবং ক্লিনিকাল প্রয়োগ। জে মেড. ভাইরল। 2020, 92, 1518-1524। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

30. Mveang Nzoghe, A.; Essone, PN; লেবুনি, এম.; মালুপাজোয়া সিয়াওয়ায়া, এসি; বনহো, ইসি; Mvoundza Ndjindji, O.; Avome Houechenou, RM; Agnandji, ST; Djoba Siawaya, JF প্রমাণ এবং SARS-CoV-2-এর পূর্বে বিদ্যমান হিউমারাল ক্রস-রিঅ্যাকটিভ অনাক্রম্যতার প্রভাব। ইমিউন। ইনফ্লাম। ডিস. 2021, 9, 128-133। [ক্রসরেফ]

For more information:1950477648nn@gmail.com