ডায়েটে/স্ট্রেপ্টোজোটোসিন-প্ররোচিত ডায়াবেটিক ইঁদুরে সিস্টানচে টিউবুলোসার মোট গ্লাইকোসাইডের হাইপোগ্লাইসেমিক এবং হাইপোলিপিডেমিক প্রভাব

যোগাযোগ: অড্রে হুaudrey.hu@wecistanche.com

কুইনিউ ঝু, এট আল

বিমূর্ত

এথনোফার্মাকোলজিকাল প্রাসঙ্গিকতা: Cistanche tubulosa(Schrenk) R. Wight (Orobanchaceae) চীনে ডায়াবেটিসের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত অনেক ঐতিহ্যবাহী ভেষজ প্রেসক্রিপশনের একটি ঘন ঘন প্রাক-লিখিত উপাদান। সাম্প্রতিক গবেষণায়, এন্টিডায়াবেটিক কার্যকলাপসিস্তানচেটিউবুলোসানির্যাস নিশ্চিত করা হয়েছে. যাইহোক, মোট গ্লাইকোসাইডের উপর কোন পদ্ধতিগত তদন্ত রিপোর্ট করা হয়নিCistatnche tubulosa(TGCT)। অধ্যয়নের লক্ষ্য: বর্তমান অধ্যয়নের লক্ষ্য ছিল TGCT-এর হাইপোগ্লাইসেমিক এবং হাইপোলিপিডেমিক প্রভাব এবং ডায়াবেটিক ইঁদুর/স্ট্রেপ্টোজোটোসিন (এসটিজেড)-প্ররোচিত ডায়াবেটিক ইঁদুরের সম্ভাব্য প্রক্রিয়া এবং TGCT-এর প্রধান উপাদানগুলিকে রাসায়নিকভাবে চিহ্নিত করা।এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা).

উপকরণ এবং পদ্ধতিসমূহ:TGCT এর প্রধান উপাদান(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)HPLC/Q-TOF-MS দ্বারা চিহ্নিত করা হয়েছিল এবং বিশ্লেষণাত্মক পরিমাণ নির্ধারণ করা হয়েছিল HPLC-DAD দিয়ে। টাইপ 2 ডায়াবেটিক ইঁদুর একটি উচ্চ-চর্বিযুক্ত উচ্চ সুক্রোজ ডায়েট (HFSD) এবং STZ (30 mg/kg) এর একক ইনজেকশন দ্বারা প্ররোচিত হয়েছিল। TGCT (50 mg/kg, 100 mg/kg এবং 200 mg/kg) বা মেটফর্মিন (200 mg/kg) মৌখিকভাবে 6 সপ্তাহের জন্য দেওয়া হয়েছিল। শরীরের ওজন এবং ক্যালোরি গ্রহণ পুরো পরীক্ষা জুড়ে নিরীক্ষণ করা হয়েছিল। ফাস্টিং প্লাজমা গ্লুকোজ (FPG), ওরাল গ্লুকোজ টলারেন্স টেস্ট (OGTT), গ্লুকোজের বক্ররেখা (AUC-G), গ্লাইকোসিলেটেড হিমোগ্লোবিন (HbA1c), ফাস্টিং ইনসুলিন, সিরাম সি-পেপটাইড, গ্লাইকোজেন সামগ্রী এবং ইনসুলিন সংবেদনশীলতা সূচক ছিল পরীক্ষিত ফসফরিলেটেড প্রোটিন কিনেস বি এবং ফসফরিলেটেড গ্লাইকোজেন সিন্থেস কিনেস 3 এর মাত্রা, হেক্সোকিনেস এবং পাইরুভেট কিনেসের ক্রিয়াকলাপগুলি পরীক্ষা করা হয়েছিল। ইতিমধ্যে, সিরাম লিপিড প্রোফাইলের পরিবর্তন, সুপারঅক্সাইড ডিসম্যুটেজ, গ্লুটাথিয়ন পারক্সিডেস, ম্যালন্ডিয়ালডিহাইড এবং প্রদাহজনিত কারণগুলি পরিমাপ করা হয়েছিল। অগ্ন্যাশয়ের হিস্টোলজিকালও হেমাটোক্সিলিন-ইওসিন দাগ দ্বারা মূল্যায়ন করা হয়েছিল।

ফলাফল:আমাদের তদন্তে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডের (পিএইচজি) উপস্থিতি প্রকাশ পেয়েছে: ইচিনাকোসাইড (500.19 ±11.52 মিলিগ্রাম/জি), অ্যাকটিওসাইড (19.13 ± 1.44 মিলিগ্রাম/জি) এবং টিজিসিটিতে আইসোঅ্যাকটিওসাইড (141.82 ± 5.78 মিগ্রা/জি)(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা). ফার্মাকোলজিকাল পরীক্ষাগুলি নির্দেশ করে যে TGCT উল্লেখযোগ্যভাবে STZ-প্ররোচিত ওজন হ্রাস (11.1 শতাংশ, 200 mg/kg); কমেছে FPG (56.4 শতাংশ, 200 mg/kg) এবং HbA1c (37.4 শতাংশ, 200 mg/kg); OGTT, AUC-G, এবং ইনসুলিন সংবেদনশীলতা উন্নত করেছে; বর্ধিত গ্লাইকোজেন সামগ্রী (লিভারে 40.8 শতাংশ এবং পেশীতে 52.6 শতাংশ, 200 মিলিগ্রাম/কেজি) এবং কার্বোহাইড্রেট বিপাককারী এনজাইমগুলির কার্যকলাপ; নিয়ন্ত্রিত লিপিড প্রোফাইল পরিবর্তন এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইমগুলির কার্যকলাপ; ডোজ-নির্ভর পদ্ধতিতে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং প্রদাহের সিরাম চিহ্নিতকারী হ্রাস (p <>

উপসংহার:এই গবেষণা টিজিসিটি নিশ্চিত করেছে(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা) ডায়েটে/এসটিজেড-প্ররোচিত ডায়াবেটিক ইঁদুরগুলিতে হাইপারগ্লাইসেমিয়া এবং হাইপারলিপিডেমিয়া কমানোর জন্য একটি কার্যকর পুষ্টিকর এজেন্ট ছিল, যা মূলত TGCT-এর কার্যকলাপের জন্য দায়ী হতে পারে।(মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং প্রদাহ প্রতিরোধের উপর।

কীওয়ার্ড:এর মোট গ্লাইকোসাইডCistanche tubulosaটাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাস হাইপোগ্লাইসেমিক হাইপোলিপিডেমিক অ্যান্টি-অক্সিডেন্ট অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি

1। পরিচিতি

ডায়াবেটিস মেলিটাস একটি বিপাকীয় রোগ হিসাবে বিবেচিত হয়, যা প্রতিবন্ধী ইনসুলিন উৎপাদন বা/এবং ইনসুলিন প্রতিরোধের (IR) (আমেরিকান ডায়াবেটিস অ্যাসোসিয়েশন, 2019) ফলে হাইপারগ্লাইসেমিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। দীর্ঘস্থায়ী হাইপারগ্লাইসেমিয়া নেফ্রোপ্যাথি, রেটিনোপ্যাথি, নিউরোপ্যাথি এবং কার্ডিয়াক সমস্যার মতো একাধিক গুরুতর জটিলতার সাথে যুক্ত (Ekoe, 2019)। 2019 সালে বিশ্বব্যাপী ডায়াবেটিস রোগীর সংখ্যা 463 মিলিয়ন (9.3 শতাংশ), যা 2030 সালের মধ্যে 578 মিলিয়ন (10.2 শতাংশ) এবং 2045 সালের মধ্যে 700 মিলিয়ন (10.9 শতাংশ) হবে বলে অনুমান করা হয়েছে (সাঈদী এট আল।, 2019)। বেশ কিছু ওষুধ যেমন মেটফর্মিন (মেট, হেপাটিক গ্লাইকোজেনের উৎপাদন বৃদ্ধি করে), ইনসুলিন (গ্লুকোজ উৎপাদন দমন করে এবং গ্লুকোজের ব্যবহার বৃদ্ধি করে), এবং সালফোনাইলুরিয়াস (ইনসুলিন নিঃসরণে প্যানক্রিয়াটিক আইলেট সেলকে উদ্দীপিত করে) গ্লাইসেমিয়া কমাতে কার্যকর। যাইহোক, প্রচুর অবাঞ্ছিত প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া (ওজন বৃদ্ধি, হাইপোগ্লাইসেমিয়া, আইআর এবং শোথ সহ) তাদের ব্যবহার সীমিত করেছিল (মোলার, 2001)। তাই, অনেক গবেষক গত কয়েক বছর ধরে ডায়াবেটিসের চিকিৎসার জন্য ঐতিহ্যবাহী উদ্ভিদের নির্যাস থেকে জৈবিকভাবে সক্রিয় যৌগ অনুসন্ধান করছেন (কাসাঙ্গানা এট আল।, 2019; লিউ এট আল।, 2020)।

সিস্তানচেটিউবুলোসা(Schrenk) R. Wight (Orobanchaceae) ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়েছে, যা প্রায়শই কিডনির ঘাটতি, মহিলা বন্ধ্যাত্ব এবং ডায়াবেটিস মেলিটাস (লি এট আল।, 2016; হান এট আল।, 2017) চিকিত্সার জন্য ঐতিহ্যগত সূত্রগুলিতে নির্ধারিত হয়। ; সু এট আল।, 2017)। সাম্প্রতিক গবেষণায় জানানো হয়েছে যে এর জলীয় নির্যাসসিস্তানচেটিউবুলোসাটাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাস (T2DM) (Xiong et al., 2013) সহ db/db ইঁদুরগুলিতে হাইপোগ্লাইসেমিক এবং হাইপোলিপিডেমিক প্রভাব দেখায় এবং স্ট্রেপ্টোজোটোসিন (STZ)-নিকোটিনামাইড-প্ররোচিত (এসটিজেড)-এ রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা, IR, এবং লিপিড পারক্সিডেশন কমানো হয়েছে। কং এট আল।, 2018)। Phenylethanoid glycosides (PhGs) হল এর প্রধান উপাদানসিস্তানচেটিউবুলোসা(Morikawa et al., 2014), যা বিভিন্ন জৈবিক কার্যকলাপ যেমন অ্যান্টিঅক্সিডেশন (Xue et al., 2017) এবং অ্যান্টি-ক্যান্সার (Fu et al., 2019) প্রদর্শন করেছে। অধিকন্তু, PhGs স্টার্চ লোড করা ইঁদুরে পোস্টপ্রান্ডিয়াল রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা বৃদ্ধিতে উল্লেখযোগ্যভাবে বাধা দেয় (মোরিকাওয়া এট আল।, 2014), সোডিয়াম-নির্ভর গ্লুকোজ কোট্রান্সপোর্টার 1-অন্ত্রের এপিথেলিয়াল কোষগুলিতে মধ্যস্থিত গ্লুকোজ গ্রহণকে দমন করে (শিমাদা, আল। 2017), এবং ইঁদুরের লেন্সে অ্যালডোজ রিডাক্টেসের কার্যকলাপকে বাধা দেয় (মরিকাওয়া এট আল।, 2019)। যাইহোক, পূর্ববর্তী কোন গবেষণায় মোট গ্লাইকোসাইডের অ্যান্টি-হাইপারগ্লাইসেমিক কার্যকলাপের তদন্ত করা হয়নিসিস্তানচেটিউবুলোসা(TGCT)।

বর্তমান গবেষণায়, টিজিসিটির অ্যান্টিডায়াবেটিক বৈশিষ্ট্য(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)উচ্চ-চর্বিযুক্ত উচ্চ-সুক্রোজ খাদ্য (HFSD) এবং STZ-প্ররোচিত ডায়াবেটিক ইঁদুরে মূল্যায়ন করা হয়েছে। এছাড়াও, টিজিসিটির সম্ভাব্য প্রক্রিয়াটি ব্যাপকভাবে বোঝার জন্য অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ক্রিয়াকলাপগুলিও তদন্ত করা হয়েছিল।

2। সামগ্রী ও পদ্ধতি

2.1। রাসায়নিক এবং বিকারক

STZ কেনা হয়েছিল সিগমা-অলড্রিচ কর্পোরেশন (সেন্ট লুই, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র) থেকে। চীন-আমেরিকান সাংহাই স্কুইব ফার্মা থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল। ইনসুলিন, সি-পেপটাইডের ELISA কিটগুলি Elabscience Biotechnology Co., Ltd (উহান, চীন) দ্বারা সরবরাহ করা হয়েছিল। গ্লুকোজের ELISA কিট, গ্লাইকোসিলেটেড হিমোগ্লোবিন (HbA1c), মোট কোলেস্টেরল (TC), triacylglycerol (TG), লো-ডেনসিটি লাইপোপ্রোটিন কোলেস্টেরল (LDL-C), হাই-ডেনসিটি লাইপোপ্রোটিন কোলেস্টেরল (HDL-C), সুপার অক্সাইড (ডিসমু)। , glutathione peroxidase (GSH-Px), malondialdehyde (MDA), টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর- (TNF), ইন্টারলিউকিন 1 (IL-1), ইন্টারলিউকিন 6 (IL-6) নানজিং জিয়ানচেং বায়োইঞ্জিনিয়ারিং ইনস্টিটিউট থেকে কেনা হয়েছিল . ফসফরিলেটেড প্রোটিন কিনেস বি (p-PKB) এবং ফসফরিলেটেড গ্লাইকোজেন সিন্থেস কিনেস 3 (p-GSK3) এর ELISA কিটগুলি সাংহাই এনজাইম-লিঙ্কড বায়োটেকনোলজি কোং লিমিটেড থেকে অর্জিত হয়েছিল। (বিশুদ্ধতা 97 শতাংশের বেশি বা সমান) জাতীয় খাদ্য ও ওষুধ নিয়ন্ত্রণ সংস্থা থেকে কেনা হয়েছে। চেংডু মাস্ট বায়োটেকনোলজি কোং লিমিটেড দ্বারা আইসোঅ্যাকটিওসাইড (বিশুদ্ধতা 98 শতাংশের বেশি বা সমান) প্রদান করা হয়েছে।

2.2। উদ্ভিদ সম্পদ এবং TGCT এর প্রস্তুতি(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)

এর শুকনো রসালো কান্ডসিস্তানচেটিউবুলোসাBozhou Yihongtang ফার্মাসিউটিক্যাল কোং, লিমিটেড, (আনহুই, চীন) থেকে কেনা হয়েছিল এবং সাউথ ওয়েস্ট মিনজু ইউনিভার্সিটির ফার্মাসিউটিক্যাল বোটানি বিভাগের ড. পুয়াং গং দ্বারা চিহ্নিত করা হয়েছিল। একটি ভাউচারের নমুনা (নং 20161103) একটি পাউডারে চূর্ণ করে জিয়াংসু কানিয়ন ফার্মাসিউটিক্যাল কোং লিমিটেডের হার্বেরিয়ামে জমা করা হয়েছিল। অপরিশোধিত ওষুধ (1 কেজি) 1 ঘন্টা ভিজিয়ে রাখার পরে তিনবার জল দিয়ে বের করা হয়েছিল। পরিস্রাবণের পরে, পরিস্রুত কম চাপে ঘনীভূত হয়, ইথানলের ঘনত্ব 60 শতাংশে না পৌঁছানো পর্যন্ত ঘনীভূত দ্রবণে অ্যালকোহল যোগ করা হয়। তরল সুপারনাট্যান্ট কোন অ্যালকোহল স্বাদে ঘনীভূত ছিল এবং তারপর ম্যাক্রোপোরাস রজন দ্বারা বিশুদ্ধ করা হয়। প্রথমত, ওয়াটার ইলুয়েন্ট এবং 40 শতাংশ ইথানল ইলুয়েন্ট পর্যায়ক্রমে পরবর্তী ব্যবহারের জন্য সংগ্রহ করা হয়েছিল। দ্বিতীয়ত, জলের ইলুয়েন্টকে ম্যাক্রোপোরাস রজনে পুনঃপ্রবেশ করা হয়েছিল এবং জল দিয়ে নির্গত করা হয়েছিল। জল ইলুয়েন্ট বাতিল করা হয়েছে. তৃতীয়ত, 40 শতাংশ ইথানল সহ ইলুশন এবং ইলুয়েন্ট পরবর্তী ব্যবহারের জন্য সংগ্রহ করা হয়েছিল। অবশেষে, 40 শতাংশ ইথানল ইলুয়েন্টগুলিকে একত্রিত করা হয়েছিল এবং ঘূর্ণমান বাষ্পীভবন দ্বারা ঘনীভূত করা হয়েছিল, তারপরে স্প্রে শুকানোর মাধ্যমে দ্রবণটি শুকানো হয়েছিল। প্রায় 60 গ্রাম বাদামী শক্তি প্রাপ্ত হয়েছিল (যেমন TGCT)। TGCT এর বিশুদ্ধতা স্ট্যান্ডার্ড (YBZ07482005-2011Z) অনুযায়ী সনাক্ত করা হয়েছিল, যা 853 mg/g পর্যন্ত পৌঁছেছে। টিজিসিটি(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)({{0}}.21 mg) এবং তিনটি মিশ্র মান (echinacoside: 131.3 ug, acteoside: 4.2 ug, isoacteoside: 39.4 ug) যথাক্রমে 1 মিলি মিথানলে দ্রবীভূত হয়েছিল: জল (50/50, v/ v), এবং তারপর ইনজেকশনের আগে 0.45 μm ঝিল্লির মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়।

2.3। HPLC/Q-TOF-MS দ্বারা TGCT-এর গুণগত বিশ্লেষণ

HPLC সিস্টেমটি একটি Agilent 6538 Q-TOF-MS (Agilent Corp, USA) ইলেক্ট্রোস্প্রে আয়নাইজেশন দিয়ে সজ্জিত ছিল। Zorbax SB-C18 কলামে (15{{10}} মিমি × 4.6 মিমি, 5 μm) বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। মোবাইল ফেজটি মিথানল-জল (0.1 শতাংশ H3PO4 ধারণকারী) দ্বারা গঠিত। প্রবাহের হার ছিল ১।{38}} মিলি/মিনিট। গ্রেডিয়েন্ট ইলুশন প্রোগ্রামগুলিকে নিম্নরূপ সংক্ষিপ্ত করা হয়েছে: 0-20 মিনিট, 18 শতাংশ -28 শতাংশ A; 20-50 মিনিট, 28 শতাংশ -32 শতাংশ A; 50-60 মিনিট, 32 শতাংশ A; 60-70 মিনিট, 32 শতাংশ -50 শতাংশ। TOF-MS নিম্নলিখিত অপারেশন পরামিতিগুলির অধীনে m/z 100–3000 এর উপরে ইতিবাচক এবং নেতিবাচক উভয় আয়ন মোডে সঞ্চালিত হয়েছিল: কৈশিক ভোল্টেজ 3500 V (ESI-) বা 4000 V (ESI প্লাস); শুকানোর গ্যাস, 10.0 এল/মিনিট; গ্যাস তাপমাত্রা, 350 ◦C; নেবুলাইজার চাপ, 35 psi; স্কিমার ভোল্টেজ, 65 V; খণ্ড বা ভোল্টেজ, 135 V; OCTRFV, 750 V. সমস্ত ডেটা TOF/ Q-TOF Ver এর জন্য ডেটা অধিগ্রহণ দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়েছিল৷ B.03.01 এবং গুণগত বিশ্লেষণ Ver. B.03.01 (Agilent Technologies, USA) যথাক্রমে।

2.4। TGCT এর পরিমাণগত বিশ্লেষণ(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)HPLC-DAD দ্বারা

Zorbax SB-C18 কলামে (150 মিমি × 4.6 মিমি, 5 μm) 50 মিনিটের মধ্যে (1.0 মিলি/মিনিট) বিচ্ছেদ করা হয়েছিল। HPLC-DAD-এর জন্য ক্রোমাটোগ্রাফিক অবস্থা গুণগত বিশ্লেষণের মতোই ছিল। ইনজেকশন ভলিউম, কলাম তাপমাত্রা, এবং UV তরঙ্গদৈর্ঘ্য যথাক্রমে 5 μL, 30 ◦C, এবং 330 nm এ সেট করা হয়েছিল।

2.5। পরীক্ষামূলক প্রাণী

পুরুষ SD ইঁদুর, 180 ± 20 গ্রাম ওজনের, নানজিং কিংলংশানের ল্যাবরেটরি অ্যানিমেল সেন্টার [সার্টিফিকেট নং SCXK (SU) 2017-0001] থেকে কেনা হয়েছিল এবং জিয়াংসু কানিওন ফার্মাসিউটিক্যাল কোং লিমিটেডের অ্যানিমেল কেয়ার ফ্যাসিলিটিতে রাখা হয়েছিল৷ (জিয়াংসু, চীন)। প্রাণীর যত্ন এবং পরীক্ষামূলক পদ্ধতিগুলি ইনস্টিটিউশনাল অ্যানিমাল কেয়ার অ্যান্ড ইউজ কমিটি, হুঝো ইনস্টিটিউট ফর ফুড অ্যান্ড ড্রাগ কন্ট্রোল (অনুমোদন নং 19018) দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল এবং চীনের প্রাণী পরীক্ষা-নিরীক্ষার প্রবিধান অনুসারে সঞ্চালিত হয়েছিল। ইঁদুরগুলিকে 12 ঘন্টার আলো এবং অন্ধকার চক্রের সাথে নিয়ন্ত্রিত তাপমাত্রা (24 ± 2 ◦C) এবং আর্দ্রতা (50 ± 10 শতাংশ) এর অধীনে রক্ষণাবেক্ষণ করা হয়েছিল, সাধারণ পরীক্ষাগার চাউ এবং জলের অ্যাড লিবিটাম দ্বারা 7 দিনের জন্য জীবনযাত্রার সাথে খাপ খাইয়ে নেওয়া হয়েছিল।

2.6। ডায়াবেটিস আনয়ন

সাধারণ কন্ট্রোল গ্রুপের (NC, n {{0}}) ইঁদুরগুলিকে একটি সাধারণ খাদ্য খাওয়ানো হয়েছিল, যেখানে পরীক্ষামূলক ইঁদুরগুলিকে HFSD খাওয়ানো হয়েছিল (একটি সাধারণ খাদ্য যা 20 শতাংশ সুক্রোজ, 10 শতাংশ লার্ড, 2.5 দিয়ে পরিপূরক ছিল) শতাংশ কোলেস্টেরল, এবং 1 শতাংশ কোলেট, 3.95 kcal/g) 4 সপ্তাহের জন্য। 12 ঘন্টা উপবাসের পরে, ইঁদুরগুলিকে STZ (30 mg/kg) এর একক ডোজ দিয়ে intraperitoneally ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল, যা ব্যবহারের সাথে সাথেই ঠান্ডা সিট্রেট বাফারে (0.1 M, pH 4.5) দ্রবীভূত হয়েছিল। STZ-ইনজেকশনের 8 তম দিনে, নিষ্পত্তিযোগ্য রক্ত ​​গ্রহণের সুই দ্বারা লেজের প্রান্ত থেকে একটি রক্তের নমুনা নেওয়া হয়েছিল এবং পোর্টেবল গ্লুকোমিটার (LifeScan, Inc. UK) দ্বারা ফাস্টিং প্লাজমা গ্লুকোজ (FPG) নির্ধারণ করা হয়েছিল। পলিউরিয়া, পলিডিপসিয়া এবং এফপিজির উপসর্গ সহ 11.1 mmol/L এর বেশি বা সমান ইঁদুরগুলিকে ডায়াবেটিক ইঁদুর হিসাবে বিবেচনা করা হত এবং এলোমেলোভাবে পাঁচটি গ্রুপে বিভক্ত (n =10)।

গ্রুপ I: NC, খাওয়ানো হয় 0.5 শতাংশ সোডিয়াম কার্বক্সিল মিথাইলসেলুলোজ (CMC Na, 10 mL/kg)।

গ্রুপ II: ডায়াবেটিস নিয়ন্ত্রণ (DC), 0.5 শতাংশ CMC-Na (10 mL/kg) খাওয়ানো হয়।

গ্রুপ III: TGCT-50, TGCT (50 mg/kg) দিয়ে চিকিত্সা করা হয়।

গ্রুপ Ⅳ: TGCT-100, TGCT (100 mg/kg) দিয়ে চিকিত্সা করা হয়।

গ্রুপ Ⅴ: TGCT-200, TGCT (200 mg/kg) দিয়ে চিকিত্সা করা হয়।

গ্রুপ Ⅵ: মেট-200, মেট দিয়ে চিকিত্সা করা হয় (200 মিগ্রা/কেজি)।

এই গবেষণায় ব্যবহৃত ডোজগুলি চীনা ফার্মাকোপিয়া (2015 সংস্করণ) এর উপর ভিত্তি করে নির্বাচন করা হয়েছিল। সমস্ত গোষ্ঠীকে প্রতিদিন একবার মৌখিকভাবে পরিচালিত হয়েছিল এবং আরও 6 সপ্তাহের জন্য তাদের নিজ নিজ খাদ্য গ্রহণ করা অব্যাহত ছিল।

2.7। ইঁদুরের সাধারণ অবস্থা পর্যবেক্ষণ করুন

পশমের অবস্থা, প্রস্রাবের আউটপুট এবং ইঁদুরের বেঁচে থাকা প্রতিদিন পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল। শরীরের ওজন (BW) এবং ক্যালোরি গ্রহণ পুরো পরীক্ষা জুড়ে নিরীক্ষণ করা হয়েছিল। FPG মূল্যায়ন করা হয়েছিল 0, 2য়, 4র্থ এবং 6ম সপ্তাহে TGCT এর সাথে চিকিত্সার পরে(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা).

2.8। ওরাল গ্লুকোজ টলারেন্স টেস্ট (OGTT)

ওজিটিটি পুরো অধ্যয়নের টার্মিনাল পর্যায়ে রাতারাতি উপবাস করা ইঁদুরের উপর সঞ্চালিত হয়েছিল। কেবলমাত্র 60 μL রক্তের নমুনা অরবিটাল সাইনাস (0 h) থেকে একটি কৈশিক পাইপেট দিয়ে সংগ্রহ করা হয়েছিল, তারপর TGCT দিয়ে পরিচালিত হয়েছিল(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)(50 মিগ্রা/কেজি, 100 মিলিগ্রাম/কেজি, এবং 200 মিলিগ্রাম/কেজি) বা মেট (200 মিগ্রা/কেজি)। রক্তের নমুনাগুলি 0.5 ঘন্টা, 1 ঘন্টা, 2 ঘন্টা পরে গ্লুকোজ লোডের (2 গ্রাম/কেজি) পরে সংগ্রহ করা হয়েছিল। রক্ত নেওয়ার আগে কয়েক মিনিটের জন্য ইঁদুরগুলিকে আইসোফ্লুরেন দিয়ে চেতনানাশক করা হয়েছিল এবং তারপরে হিমোস্ট্যাটিক তুলা দ্বারা রক্তপাত বন্ধ করার জন্য অবিলম্বে টিপুন। প্রাণীদের কল্যাণ নিশ্চিত করার জন্য সমস্ত পরীক্ষা-নিরীক্ষা ভাল যত্ন সহ করা হয়েছিল। প্লাজমা গ্লুকোজ ঘনত্ব গ্লুকোজ অক্সিডেস পারক্সিডেস পদ্ধতির উপর ভিত্তি করে একটি গ্লুকোজ কিট দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল। গ্লুকোজের বক্ররেখার অধীনে এলাকা (AUC-G) সাহিত্যের উল্লেখ করার জন্য গণনা করা হয়েছিল (Shao et al., 2013)।

2.9। ফাস্টিং ইনসুলিন (FINS) এবং ইনসুলিন সংবেদনশীলতা সূচক (ISI) নির্ধারণ

OGTT পরে 1 দিনের ব্যবধানে, সমস্ত ইঁদুর অন্ধত্ব এবং প্রদাহের মতো কোনও লক্ষণ ছাড়াই ভাল অবস্থায় ছিল। তারপরে, 12 ঘন্টা উপবাস করার পরে তাদের পেন্টোবারবিটাল সোডিয়াম (40 মিলিগ্রাম/কেজি, আইপি) দিয়ে অ্যানেস্থেটাইজ করা হয়েছিল এবং জৈব রাসায়নিক অনুমানের জন্য হেপারিন সহ এবং ছাড়াই পেটের মহাধমনী থেকে রক্তের নমুনা সংগ্রহ করা হয়েছিল। সেন্ট্রিফিউগেশন দ্বারা রক্তের নমুনা (হেপারিন ছাড়া) থেকে সিরাম সংগ্রহ করা হয়েছিল। ELISA কিট দ্বারা FINS পরীক্ষা করা হয়েছিল। এফপিজি গ্লুকোজ পারক্সিডেস পদ্ধতির উপর ভিত্তি করে একটি বাণিজ্যিক কিট ব্যবহার করে নির্ধারিত হয়েছিল। ISI সূত্র অনুসারে গণনা করা হয়েছিল: ISI=1/[FINS (pmol/L) × FPG (mmol/L)] (Wang et al., 2013)।

2.10। লিভার এবং পেশীতে গ্লাইকোজেন সংশ্লেষণের অনুমান

লিভার এবং গ্যাস্ট্রোকনেমিয়াস পেশীগুলি কেটে ফেলা হয়েছিল, ধুয়ে ফেলা হয়েছিল, ওজন করা হয়েছিল এবং −70 ◦C তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা হয়েছিল। লিভার এবং পেশীতে গ্লাইকোজেন পূর্বে বর্ণিত হিসাবে অ্যানথ্রোন পদ্ধতি দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছিল (রেন এট আল।, 2015)। গ্লাইকোজেনের বিষয়বস্তু টিস্যুর mg/g ভেজা ওজন হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল। লিভারে হেক্সোকিনেস (এইচকে) এবং পাইরুভেট কিনেস (পিকে) এর কার্যকলাপগুলি প্রস্তুতকারকের নির্দেশ অনুসারে বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ কিট দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল।

2.11। জৈব রাসায়নিক বিশ্লেষণ

পুরো রক্তে HbA1c (হেপারিন সহ) একটি ডায়াগনস্টিক কিট দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছিল। সিরাম সি-পেপটাইড, p-PKB, p-GSK3 , TC, TG, LDL-C, HDL-C, SOD, GSH-Px, MDA, TNF- , IL-6, এবং IL-1 প্রস্তুতকারকের নির্দেশ অনুসারে বাণিজ্যিক কিটগুলি ব্যবহার করে পরীক্ষা করা হয়েছিল।

2.12। অগ্ন্যাশয়ের হিস্টোলজিকাল মূল্যায়ন

অগ্ন্যাশয় টিস্যুগুলিও 10 শতাংশ নিরপেক্ষ ফরমালিনের মধ্যে নির্মূল করা হয়, ধুয়ে ফেলা হয় এবং স্থির করা হয়, তারপর গ্রেডিয়েন্ট ইথানলে (75 শতাংশ, 85 শতাংশ, 95 শতাংশ, এবং 100 শতাংশ) এবং জাইলিন (100 শতাংশ) ডিহাইড্রেট করা হয়। প্রবেশের পরে, এগুলি প্যারাফিনে এম্বেড করা হয়েছিল এবং একটি ঘূর্ণমান মাইক্রোটোম দিয়ে 3 μm পুরু অংশে কাটা হয়েছিল। হালকা মাইক্রোস্কোপিক পরীক্ষার জন্য টিস্যু বিভাগগুলি হেমাটোক্সিলিন-ইওসিন (H&E) দিয়ে দাগ দেওয়া হয়েছিল (চেন এট আল।, 2014)।

2.13। পরিসংখ্যান সংক্রান্ত বিশ্লেষণ

পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ SPSS সংস্করণ 16 দ্বারা সম্পাদিত হয়েছিল৷{1}} সফ্টওয়্যার৷ ডেটা গড় ± SD দ্বারা উপস্থাপিত হয়েছিল। গোষ্ঠীগুলির মধ্যে পরিসংখ্যানগত তুলনাগুলি একমুখী ANOVA ব্যবহার করে সঞ্চালিত হয়েছিল এবং টুকির পরীক্ষা দ্বারা অনুসরণ করা হয়েছিল এবং p < 0.05="" এর="" মান="" পরিসংখ্যানগতভাবে="" তাৎপর্যপূর্ণ="" হিসাবে="" নেওয়া="">

3। ফলাফল

3.1। TGCT এর ফাইটোকেমিক্যাল বিশ্লেষণ(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)

গুণগত বিশ্লেষণ সম্পূরক উপকরণগুলিতে সম্পাদিত এবং উপস্থাপন করা হয়েছিল। নেতিবাচক আয়ন মোডে মোট আয়ন ক্রোমাটোগ্রাম চিত্র S1-এ প্রদর্শিত হয়েছিল। পূর্ববর্তী প্রতিবেদনে (লি এট আল।, 2015) ডেটার সাথে তুলনা করে এমএস ডেটা অস্থায়ীভাবে বরাদ্দ করা হয়েছিল এবং সারণি এস 1 এ সংক্ষিপ্ত করা হয়েছিল। মার্কারের পরিমাণ নির্ধারণের জন্য বিশ্লেষণাত্মক পদ্ধতিগুলিও পরিপূরক উপকরণগুলিতে যাচাই করা হয়েছে এবং সংক্ষিপ্তভাবে বর্ণনা করা হয়েছে। এইচপিএলসি ক্রোমাটোগ্রামগুলি চিত্র 1-এ উপস্থাপিত হয়েছে। TGCT-এর তিনটি প্রধান উপাদান (ইচিনাকোসাইড, অ্যাকটিওসাইড এবং আইসোঅ্যাকটিওসাইড)(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)রেফারেন্স পদার্থের সাথে তুলনা করে চিহ্নিত করা হয়েছিল। যৌগগুলির সনাক্তকরণ এবং টিজিসিটিতে তাদের ঘনত্ব সারণী 1 এ দেখানো হয়েছে।

3.2। BW এবং ক্যালোরি গ্রহণের উপর TGCT এর প্রভাব

চিত্র 2A-তে দেখানো হয়েছে, এইচএফএসডি খাওয়ানো ইঁদুর 4 সপ্তাহ পর এনসি গ্রুপের তুলনায় গড়ে 41 গ্রাম ওজন বৃদ্ধি করেছে। যাইহোক, NC গ্রুপের সাথে তুলনা করার সময় STZ স্পষ্টতই ইঁদুরের BW হ্রাস করেছে। বিপরীতে, TGCT গোষ্ঠীতে BW (100 এবং 200 mg/kg) পর্যায়ক্রমে এবং উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে (p <0.05) যথাক্রমে="" 8.1="" শতাংশ="" এবং="" 11.1="" শতাংশ="" দ্বারা="" ডিসি="" গ্রুপের="" তুলনায়="" পরীক্ষার="" সময়কালের="" শেষে="" ,="" যা="" নির্দেশ="" করে="" যে="">(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)রোগগত অবস্থার অধীনে অত্যধিক ওজন হ্রাস প্রতিরোধ করতে পারে. NC গ্রুপের ক্যালোরি গ্রহণ অন্যান্য গোষ্ঠীর তুলনায় লক্ষণীয়ভাবে কম ছিল এবং অন্য পাঁচটি গ্রুপের (চিত্র 2B) মধ্যে ক্যালোরি গ্রহণের ক্ষেত্রে কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল না।

3.3। FPG, OGTT, এবং HbA1c-এর উপর TGCT-এর প্রভাব

এসটিজেড-প্ররোচিত ডায়াবেটিক ইঁদুর এনসি গ্রুপের তুলনায় FPG-তে একটি উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি দেখিয়েছে (p < 0.01)="" যেমন="" চিত্র="" 3a-তে="" চিত্রিত="" হয়েছে।="" tgct="" এর="" মৌখিক="">(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)একটি সময় এবং ডোজ-নির্ভর পদ্ধতিতে হাইপোগ্লাইসেমিক প্রভাব প্রদর্শন করেছে। টিজিসিটি(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)(100 এবং 200 mg/kg) DC গ্রুপের তুলনায় 4র্থ (22.1 শতাংশ এবং 24.8 শতাংশ) এবং 6ষ্ঠ (23.2 শতাংশ এবং 56.4 শতাংশ) সপ্তাহে FPG মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। চিত্র 3B এবং C-তে যেমন চিত্রিত করা হয়েছে, TGCT (100 mg/kg এবং 200 mg/kg) স্পষ্টতই 0.5 ঘণ্টায় রক্তের গ্লুকোজ 16.1 শতাংশ এবং 22.2 শতাংশ হ্রাস পেয়েছে এবং 1 ঘণ্টায় 17.2 শতাংশ এবং 26.5 শতাংশ হ্রাস পেয়েছে এবং AUC -TGCT গোষ্ঠীর Gও যথাক্রমে 8.1 শতাংশ, 18.5 শতাংশ এবং 25.4 শতাংশ হ্রাস পেয়েছে। চিত্র 3D-তে যেমন দেখানো হয়েছে, NC গ্রুপের তুলনায় HbA1c (93.3 শতাংশ) উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি পেয়েছে, যখন ডায়াবেটিক ইঁদুরের জন্য TGCT (100 mg/kg এবং 200 mg/kg) এর মৌখিক প্রশাসন উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে (p <0.05) dc="" গ্রুপের="" তুলনায়="" hba1c="" (যথাক্রমে="" 26.7="" শতাংশ="" এবং="" 37.4="">

3.4। লিভার এবং পেশীতে গ্লাইকোজেন সামগ্রী

চিত্র 4A এবং B-তে যেমন দেখানো হয়েছে, ডায়াবেটিক ইঁদুরে গ্লাইকোজেনের মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে কমে গেছে। যখন TGCT এর বিভিন্ন ঘনত্ব(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)ডায়াবেটিক ইঁদুরকে 6 সপ্তাহের জন্য পরিচালনা করা হয়েছিল, TGCT গ্রুপে লিভারের গ্লাইকোজেন (100 mg/kg এবং 200 mg/kg) DC গ্রুপের তুলনায় বেশি (25.2 শতাংশ এবং 40.8 শতাংশ) ছিল (p <0.05) ,="" চিত্র="" 4a)।="" টিজিসিটিতে="" গ্লাইকোজেন="" পেশীতে="" অনুরূপ="" প্রভাব="" প্রদর্শিত="">(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)গ্রুপ (100 mg/kg এবং 200 mg/kg) ডিসি গ্রুপের তুলনায় বেশি (40.7 শতাংশ এবং 52.6 শতাংশ) ছিল (p <0.05, চিত্র 4B)।

3.5। TGCT এর প্রভাব(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)সিরাম ইনসুলিন, সি-পেপটাইড এবং আইএসআই-এর উপর

সারণী 2-তে দেখানো হয়েছে, এনসি গ্রুপের তুলনায় ডায়াবেটিক ইঁদুরের মধ্যে ইনসুলিন এবং সি-পেপটাইড স্পষ্টতই (p < 0.01)="" হ্রাস="" পেয়েছে।="" তবে,="">(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)at all doses caused no significant increase in insulin and C-peptide levels (p >{{0}}.05), এমনকি যদি TGCT-চিকিত্সা করা গ্রুপে ইনসুলিন এবং সি-পেপটাইড ডিসি গ্রুপের তুলনায় সামান্য বেশি হয়। ইতিমধ্যে, আমরা চিত্র 4C-তে ISI গণনা করেছি। ইনসুলিন ক্ষরণের বিপরীতে, DC গ্রুপ (p <0.01) এর="" তুলনায়="" tgct="" (100="" mg/kg="" এবং="" 200="" mg/kg)="" দ্বারা="" isi="" যথাক্রমে="" 32.9="" শতাংশ="" এবং="" 37.8="" শতাংশ="" বৃদ্ধি="">

3.6। অগ্ন্যাশয়ের হিস্টোপ্যাথলজিকাল পরীক্ষা

TGCT এর প্রভাব যাচাই করার জন্য(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)অগ্ন্যাশয় দ্বীপপুঞ্জের পুনর্জন্মের উপর, অগ্ন্যাশয়ের হিস্টোলজিকাল বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। চিত্র 5A-এ, NC গ্রুপে স্বাভাবিক হিস্টোলজিকাল গঠন এবং আকারের আইলেটগুলি পরিলক্ষিত হয়েছিল। বিপরীতে, STZ-ইনজেকশনের ফলে চিহ্নিত মাইক্রোভেসিকুলার পরিবর্তনের সাথে আইলেটের সংখ্যা এবং ব্যাস হ্রাস পায় (চিত্র 5বি)। উভয় TGCT(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)এবং মেট উল্লেখযোগ্যভাবে স্কোরিং বিশ্লেষণের মাধ্যমে আইলেটের সংখ্যা এবং আকার বৃদ্ধি করেছে (চিত্র 5C-F)।

3.7। p-PKB, p-GSK3, HK এবং PK-তে TGCT-এর প্রভাব

সারণি 2-এ, PKB এবং GSK3-এর ফসফোরিলেশন মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে (p < 0.05)="" ডায়াবেটিক="" ইঁদুরের="" মধ্যে="" হ্রাস="" পেয়েছে।="">(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)(100 mg/ kg এবং 200 mg/kg) উল্লেখযোগ্যভাবে p-PKB এর ঘনত্ব বৃদ্ধি করেছে (TGCT-100: 13.5 শতাংশ , p < 0৷{32}}5="" এবং="" tgct-200:="" 16.7="" শতাংশ="" ,="" p="">< 0.05)="" এবং="" p="" gsk3="" (tgct-200:="" 18.3="" শতাংশ="" ,="" p="">< 0.01)৷="" hk="" এবং="" pk-তে="" tgct-এর="" অনুরূপ="" প্রভাবও="" পরিলক্ষিত="" হয়েছে।="" tgct="" গ্রুপগুলি="" hk="" (tgct-100:="" 30.2="" শতাংশ="" ,="" p="">< 0.05="" এবং="" tgct-200:="" 59.1="" শতাংশ="" ,="" p="">< 0.01)="" এবং="" pk="" (tgct-200:="" 32.7="" শতাংশ="" ,="" p)="" এর="" কার্যকলাপ="" বৃদ্ধি="" করেছে=""><0.05) ডিসি="" গ্রুপের="">

3.8। TGCT এর প্রভাব(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)dyslipidemia উপর

সারণি 3-এ দেখানো হয়েছে, TGCT (100 mg/kg এবং 200 mg/kg) দিয়ে চিকিত্সা করা ইঁদুরগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে লিপিড অস্বাভাবিকতাকে উন্নত করেছে। TG কমেছে 19.8 শতাংশ (p <0.05) এবং="" 25.9="" শতাংশ="" (p=""><0.01); tc="" কমেছে="" 28.5="" শতাংশ="" এবং="" 31.4="" শতাংশ="" (p=""><0.05); ldl-c="" 20.0="" শতাংশ="" হ্রাস="" পেয়েছে="">< 0.01)="" compared="" with="" dc="" group.="" however,="" the="" suppressed="" hdl-c="" level="" in="" dc="" group="" was="" significantly="" elevated="" by="" 26.8%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" tgct-200="">

3.9। অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং প্রদাহের উপর TGCT এর প্রভাব

ডায়াবেটিসের প্যাথোফিজিওলজিতে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং প্রদাহের গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকার আলোকে, আমরা ডায়াবেটিক ইঁদুরের অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং প্রদাহের উপর TGCT এর ক্ষমতা মূল্যায়ন করেছি। টিজিসিটি(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)(100 এবং 200 mg/kg) কার্যকরভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে (14.7 শতাংশ , p <0.05 এবং 20.5 শতাংশ , p< 0.01)="" the="" activity="" of="" sod,="" remarkably="" elevated="" (16.3%,="" p="" <="" 0.01="" and="" 22.3%,="" p="" <="" 0.01)="" the="" gsh-px="" activity="" and="" significantly="" decreased="" (15.0%,="" p="" <="" 0.05="" and="" 19.7%,="" p="" <="" 0.05)="" the="" mda="" formation="" compared="" with="" dc="" group="" in="" table="" 3.="" similarly,="" tgct="" (200="" mg/kg)="" treatment="" also="" blocked="" the="" stz-induced="" overproduction="" of="" pro-inflammatory="" cytokines="" tnf-α="" (21.8%,="" p="" <="" 0.01),="" il-6="" (14.0%,="" p="" <="" 0.05)="" and="" il-1β="" (15.2%,="" p=""><>

4। আলোচনা

ডায়াবেটিস একটি প্রগতিশীল এবং দীর্ঘস্থায়ী বিপাকীয় ব্যাধি যা প্রধানত হাইপারগ্লাইসেমিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। বর্তমানে, FPG হল রক্তে গ্লুকোজ ঘনত্বের একটি নির্দিষ্ট পরিমাপ, OGTT হল গ্লুকোজ নিষ্পত্তির প্রাথমিক অস্বাভাবিকতাগুলির একটি সংবেদনশীল সনাক্তকরণের মানদণ্ড, যখন HbA1c গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণের জন্য একটি সোনার মান সূচক হিসাবে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয় পরীক্ষার 120 দিনের আগে গড় গ্লুকোজ স্তর প্রতিফলিত করে ( Nagy et al., 2018; Gan et al., 2018)। FPG, OGTT, এবং HbA1c প্রিডায়াবেটিস এবং ডায়াবেটিস নির্ণয় এবং পরিচালনার জন্য চিকিত্সাগতভাবে ব্যবহৃত হয় (চাই এট আল।, 2017)। আমাদের গবেষণায়, এটি স্পষ্ট যে ডায়াবেটিক ইঁদুরের FPG টিজিসিটি দিয়ে চিকিত্সা করা হয়(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)(100 মিলিগ্রাম/কেজি এবং 200 মিলিগ্রাম/কেজি) ডিসি গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। OGTT এবং AUC-G-তে দেখানো ডেটা হিসাবে, প্রতিবন্ধী গ্লুকোজ সহনশীলতা এবং গ্লুকোজ গ্রহণের হার ডায়াবেটিক ইঁদুরগুলিতে TGCT দ্বারা বিপরীত হয়েছিল। ইতিমধ্যে, ফলাফল HbA1c বিষয়বস্তুর পরিমাপ দ্বারা সমর্থিত ছিল। এই তথ্য নির্দেশ করে যে TGCT(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)রক্তের গ্লুকোজ হোমিওস্ট্যাসিস নিয়ন্ত্রণ করে ডায়াবেটিক ইঁদুরের শারীরবৃত্তীয় সূচকগুলিকে উন্নত করেছে।

প্রতিবন্ধী ইনসুলিন নিঃসরণ এবং IR হাইপারগ্লাইসেমিয়ার বিকাশে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণ উন্নত করতে এবং T2DM (Szoke and Gerich, 2005; Punthakee et al., 2018) প্রতিরোধ করার জন্য তাদের যে কোনো একটিকে লক্ষ্য করা উপযুক্ত। বেশ কিছু গবেষক রিপোর্ট করেছেন যে উচ্চ-চর্বিযুক্ত খাদ্য এবং কম-ডোজ STZ-এর সংমিশ্রণ হল প্রাণীদের পরীক্ষায় T2DM প্ররোচিত করার একটি কার্যকর উপায়। কম-ডোজ STZ ইনসুলিন নিঃসরণে হালকা ব্যাঘাত ঘটায় যা T2DM (Gheibi et al., 2017) এর পরবর্তী পর্যায়ের সাথে আরও ঘনিষ্ঠভাবে সাদৃশ্যপূর্ণ। এই গবেষণায়, TGCT উল্লেখযোগ্যভাবে ইনসুলিন নিঃসরণ বাড়ায়নি বা ডায়াবেটিক ইঁদুরের অগ্ন্যাশয় আইলেট পুনরুদ্ধার করতে পারেনি, এমনকি যদি ইনসুলিন এবং টিজিসিটি-চিকিত্সা করা গ্রুপে আইলেটের সংখ্যা ডিসি গ্রুপের তুলনায় বেশি ছিল। এই ফলাফলগুলি db/db ইঁদুরের পূর্ববর্তী গবেষণার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ (Xiong et al., 2013)। আমাদের ফলাফলগুলি TGCT এর সাথে চিকিত্সা করা ডায়াবেটিক ইঁদুরের একটি উল্লেখযোগ্য ওজন বৃদ্ধি দেখিয়েছে(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা), যা ইনসুলিনের সামান্য বৃদ্ধি দ্বারা ব্যাখ্যা করা যেতে পারে যা পেশী টিস্যুতে প্রোটিন ক্যাটাবলিজমকে বাধা দিতে পারে (অ্যাডামস এট আল।, 2019)। অধিকন্তু, ISI-এর ফলাফলে প্রদর্শিত হয়েছে যে TGCT স্পষ্টতই ডায়াবেটিক ইঁদুরের IR উন্নত করেছে যা পূর্ববর্তী রিপোর্টের (কং এট আল।, 2018) সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ, যা TGCT-এর অ্যান্টিডায়াবেটিক প্রভাবের সম্ভাব্য প্রক্রিয়া সম্পর্কিত অভিনব প্রমাণ প্রদান করেছে।

আমরা সবাই জানি, PKB/GSK3 পাথওয়ে হল সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ ইনসুলিন সিগন্যালিং পাথওয়েগুলির মধ্যে একটি, ইনসুলিন-প্ররোচিত গ্লাইকোজেন সংশ্লেষণের মধ্যস্থতা করার পরামর্শ দেওয়া হয়েছে (ঝেং এট আল।, 2015)। HK এবং PK ডায়াবেটিসের ফার্মাকোলজিক্যাল চিকিৎসায় সম্ভাব্য ওষুধের লক্ষ্য হিসেবে কাজ করে। HK এবং PK-এর ক্রিয়াকলাপগুলি IR-তে নিশ্চিত করা হয়েছে, যখন HK এবং PK সক্রিয়করণের ফলে রক্তের গ্লুকোজ ব্যবহার করে পূর্ণ শক্তি উৎপাদনের ফলে আরও গ্লাইকোজেন মজুদ বা গ্লাইকোলাইসিস সৃষ্টি হয় (Hu et al., 2014)। বর্তমান গবেষণায়, TGCT(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)চিকিত্সা একই সাথে PKB এবং GSK3-এর ফসফরিলেটেড প্রোটিনের অভিব্যক্তিকে বাড়িয়ে তোলে, যার ফলে HK এবং PK-এর কার্যকলাপে উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন ঘটে এবং রক্তে গ্লুকোজ কমে যাওয়ায় লিভার এবং পেশীতে গ্লাইকোজেনের উপাদানগুলিকে উল্লেখযোগ্যভাবে পুনরুদ্ধার করে। এই ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে TGCT(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)ইনসুলিন সিগন্যালিং পাথওয়ের মূল এনজাইমগুলিকে সক্রিয় করে এবং আরও প্রমাণ দেয় যে ডায়াবেটিক ইঁদুরে ইনসুলিন সংবেদনশীলতা সত্যিই উন্নত হয়েছিল।

দীর্ঘমেয়াদী ডায়াবেটিস এলডিএল-সি বাড়াতে এবং এইচডিএল-সি মাত্রা হ্রাস করতেও অবদান রাখে যা লিপিড ডিসরেগুলেশন সৃষ্টি করে (জয়শঙ্কর এট আল।, 2016), এবং ডিসলিপিডেমিয়া এন্ডোথেলিয়াল কর্মহীনতা এবং ডায়াবেটিসে কার্ডিওভাসকুলার ঝুঁকির জন্য একটি প্রতিষ্ঠিত চিহ্নিতকারী (শাহওয়ান। 2019)। আমাদের গবেষণায়, TGCT (200 mg/kg) উল্লেখযোগ্যভাবে TC, TG, এবং LDL-C-এর মাত্রা কমিয়েছে এবং ডায়াবেটিক ইঁদুরে HDL-C-এর মাত্রা বাড়িয়েছে, যা পূর্ববর্তী রিপোর্টগুলির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ।সিস্তানচেটিউবুলোসাকার্যকরভাবে ইঁদুরের লিপিড বিপাক নিয়ন্ত্রণ করে (শিমোদা এট আল।, 2009; জিওং এট আল।, 2013)। এই ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে টিজিসিটি(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)রক্তের লিপিড অস্বাভাবিকতা সহ ডায়াবেটিস রোগীদের জন্য আরও উপকারী হতে পারে।

STZ হল একটি ব্রড-স্পেকট্রাম অ্যান্টিবায়োটিক, যা সুপারঅক্সাইড র‌্যাডিক্যালের বৃদ্ধির ফলে অগ্ন্যাশয়ের আইলেট-কোষগুলিতে একটি উচ্চ নির্বাচনী বিষাক্ত প্রভাব ফেলে এবং পরবর্তীতে দুর্বল গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণে পরিণত হয় (ঘোষ এট আল।, 2015; সোয়াইন এট আল।, 2020) ) এদিকে, অক্সিডেটিভ স্ট্রেসও অসংখ্য পরিবেশে IR এর একটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ (Taniguchi et al., 2006)। IR এবং ডায়াবেটিস অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইমগুলির হ্রাসকৃত কার্যকলাপের সাথে যুক্ত, যেমন SOD এবং GSH-Px (Styskal et al., 2012)। পূর্ববর্তী গবেষণাগুলি বোঝায় যে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস দমন করা ডায়াবেটিক ইঁদুরের রক্তের গ্লুকোজ কমাতে সক্ষম হয়েছিল (লিম এট আল।, 2012; গাও এট আল।, 2016)। এই গবেষণায়, TGCT সঙ্গে চিকিত্সা(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)উল্লেখযোগ্যভাবে SOD এবং GSH-Px-এর সেলুলার প্রতিরক্ষামূলক ফাংশন পুনরুদ্ধার করে এবং ডায়াবেটিক ইঁদুরে MDA মাত্রা হ্রাস করে, যা প্রকাশ করে যে TGCT-এর অ্যান্টিঅক্সিডেশন বৈশিষ্ট্য রয়েছে।

TGCT এর প্রধান উপাদান(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)পিএইচজি এবং ইচিনাকোসাইড, অ্যাক্টিওসাইড এবং আইসোঅ্যাকটিওসাইডের মোট উপাদান 661 মিগ্রা/জির বেশি। যেসব গাছে উচ্চ অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট উপাদান রয়েছে, যেমন PhG, সাধারণত হাইপোগ্লাইসেমিক প্রভাব রয়েছে বলে প্রমাণিত হয়েছে (মরিকাওয়া এট আল।, 2014; শিমাদা এট আল।, 2017; স্পিনোলা এট আল।, 2019)। অতএব, আমরা অনুমান করেছি যে TGCT এর অ্যান্টি-ডায়াবেটিক প্রভাব(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)আংশিকভাবে PhG-এর অ্যান্টি-অক্সিডেন্ট কার্যকলাপের জন্য দায়ী করা যেতে পারে। টিজিসিটিতে ইচিনাকোসাইডের বিষয়বস্তু বিবেচনায়, ভিভো এবং ইন ভিট্রো মডেলগুলিতে আইআর এবং ডায়াবেটিসে ইচিনাকোসাইডের প্রভাবগুলি তদন্ত করার জন্য আরও অধ্যয়ন প্রয়োজন।

এটি ব্যাপকভাবে স্বীকৃত যে ডায়াবেটিস মেলিটাস একটি প্রদাহজনক রোগ। প্রদাহজনক সাইটোকাইন যেমন TNF-, IL-6, এবং IL-1 ইনসুলিন রিসেপ্টর সিগন্যালিং পাথওয়েতে হস্তক্ষেপ করতে পারে এবং আরও IR-এর দিকে নিয়ে যায় (Bastard et al., 2006)। প্রদাহ IR এর চিকিৎসায় এবং এক্সটেনশন ডায়াবেটিস দ্বারা একটি কার্যকর ওষুধ লক্ষ্য বলে মনে হয় (চেন এট আল।, 2015)। বর্তমান গবেষণায়, TGCT(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)TNF-, IL-6, এবং IL-1-এর মাত্রা কমাতে পারে, যা প্রদাহ-বিরোধী প্রভাব প্রদর্শন করে। এটি ডায়াবেটিক ইঁদুরে TGCT-এর আরেকটি অ্যান্টি-ডায়াবেটিক প্রক্রিয়া হতে পারে।

জমা হওয়া প্রমাণ দেখায় যে ক্রমাগত উচ্চ রক্তের গ্লুকোজ প্রোটিন এবং লিপিডের সঞ্চালনের গঠন এবং কার্যকারিতায় অস্বাভাবিকতার জন্ম দেয়, যা গ্লাইকোক্সিডেশন এবং পারক্সিডেশনের দিকে পরিচালিত করে এবং তারপরে প্রদাহজনক সাইটোকাইনগুলির উত্পাদনকে উত্সাহ দেয়। একইভাবে, বর্ধিত প্রদাহজনক সাইটোকাইনের ফলে প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি এবং অন্যান্য প্রতিক্রিয়াশীল অংশ তৈরি হয়, যা অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং অক্সিডেটিভ ক্ষতিকে উৎসাহিত করে। এর ফলে একটি দুষ্টচক্র (Aghadavod et al., 2016; Domingueti et al., 2016)। অতএব, রক্তের গ্লুকোজ এবং লিপিড হ্রাস করা TGCT-এর অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি প্রভাবগুলিতে অবদান রাখতে পারে।(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা). কিছু পরিমাণে, সঠিক অ্যান্টিডায়াবেটিক প্রক্রিয়া সম্পূর্ণরূপে পরিষ্কার নয় এবং আরও তদন্তের প্রয়োজন।

5। উপসংহার

সংক্ষেপে, এই গবেষণাটি নির্দেশ করে যে টিজিসিটি(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)ডায়েটে/এসটিজেড-প্ররোচিত ডায়াবেটিক ইঁদুরগুলিতে হাইপারগ্লাইসেমিয়া এবং হাইপারলিপিডেমিয়ার চিকিত্সার জন্য একটি কার্যকরী এজেন্ট ছিল। তদ্ব্যতীত, অ্যান্টিডায়াবেটিক প্রভাবটি মূলত টিজিসিটির অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে সম্পর্কিত হতে পারে। এই অধ্যয়নটি TGCT প্রবর্তনের সম্ভাবনাকে এগিয়ে রাখবে(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)ডায়াবেটিস চিকিৎসায়। যাইহোক, TGCT এর বিস্তারিত অ্যান্টিডায়াবেটিক প্রক্রিয়া(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা)অনিশ্চিত রয়ে গেছে, এবং ভিভো এবং ইন ভিট্রোতে আরও অধ্যয়ন প্রয়োজন।

লেখক অবদান

ধারণা এবং নকশা: ZQM, KNZ, এবং WX। TGCT এর প্রস্তুতি(এর মোট গ্লাইকোসাইডসিস্তানচেটিউবুলোসা), রাসায়নিক উপাদান বিশ্লেষণ, এবং পদ্ধতির বৈধতা: RG, ZKX, এবং WJL। ডায়াবেটিস আনয়ন এবং দৈনিক চিকিত্সা: কেএনজেড এবং এইচএফ। জৈব রাসায়নিক বিশ্লেষণের জন্য নমুনা প্রস্তুত করা: KNZ, HF, এবং ZQM। ডেটা বিশ্লেষণ এবং পাণ্ডুলিপি খসড়া: KNZ, ZQM, এবং YST। ডেটা যাচাইকরণ এবং পাণ্ডুলিপি সংশোধন: WZH, GD, এবং YST।

প্রতিযোগিতামূলক আগ্রহের ঘোষণা

লেখকরা কোনো স্বার্থের দ্বন্দ্ব ঘোষণা করেননি।

স্বীকৃতি

এই গবেষণাটি ন্যাশনাল সায়েন্স অ্যান্ড টেকনোলজি মেজর প্রজেক্ট কী নিউ ড্রাগ ক্রিয়েশন অ্যান্ড ম্যানুফ্যাকচারিং প্রোগ্রাম, চীন (অনুদান নং 2013ZX09402203), এবং হুঝোউ, ঝেজিয়াং প্রদেশের বিজ্ঞান ও প্রযুক্তি প্রকল্প (অনুদান নং 2018GZ03) দ্বারা আর্থিকভাবে সমর্থিত ছিল। আমরা টিস্যু স্টাডিতে সহায়তার জন্য জিয়াংসু ইনস্টিটিউট অফ মেডিসিনের মিসেস নিং সু এবং মিসেস শা লিউকে ধন্যবাদ জানাই। জিনফেং উ এবং জুয়েফেই ঝাং প্রমুখ এই গবেষণায় কৃতজ্ঞতার সাথে স্বীকার করা হয়েছিল।

পরিশিষ্ট A. এই নিবন্ধটির পরিপূরক তথ্য https://doi-এ অনলাইনে পাওয়া যাবে। org/10.1016/j.jep.2021.113991।

থেকে: মোট গ্লাইকোসাইডের হাইপোগ্লাইসেমিক এবং হাইপোলিপিডেমিক প্রভাবসিস্তানচেটিউবুলোসাখাদ্যে/স্ট্রেপ্টোজোটোসিন-প্ররোচিত ডায়াবেটিক ইঁদুর' দ্বারাকুইনিউ ঝু, এট আল

---Ethnopharmacology জার্নাল 276 (2021) 113991