CKD রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সার ক্ষেত্রে নতুন বিকাশ সম্পর্কে আপনার 4টি জিনিস জানতে হবে

দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ (CKD) নেফ্রোলজিতে একটি সাধারণ রোগ। বর্তমানে, CKD-এর জন্য স্ক্রীনিং বা ডায়াগনস্টিক মানদণ্ড রক্তের বায়োমার্কার (সিরাম ক্রিয়েটিনিন, সিস্টাটিন সি, ইত্যাদি), প্রস্রাবের বায়োমার্কার (প্রস্রাবের অ্যালবুমিন বা প্রোটিন, ইত্যাদি), আল্ট্রাসাউন্ড এবং রেনাল বায়োপসি সম্পর্কিত। উপরে উল্লিখিত স্ক্রীনিং বা পরীক্ষার পদ্ধতিগুলির কিছু ক্ষেত্রে কম অ্যাক্সেসযোগ্যতা এবং কম রোগীর সম্মতি রয়েছে, যার ফলে CKD এর সচেতনতার হার কম হয়েছে। এছাড়াও, সাম্প্রতিক বছরগুলিতে CKD-এর জন্য নতুন চিকিত্সার বিকল্পগুলি একটি অবিরাম স্রোতে আবির্ভূত হয়েছে, যেমন সোডিয়াম-গ্লুকোজ কোট্রান্সপোর্টার 2 ইনহিবিটরস (SGLT-2i), ননস্টেরয়েডাল মিনারলোকোর্টিকয়েড রিসেপ্টর প্রতিপক্ষ (n-MRA) ইত্যাদি।

কিডনি রোগের জন্য Cistanche-এ ক্লিক করুন

13 থেকে 16 এপ্রিল, 2024 পর্যন্ত, 2024 ওয়ার্ল্ড কংগ্রেস অন নেফ্রোলজি (WCN) আমাদের দেশ থেকে সবচেয়ে দূরে আর্জেন্টিনায় খোলা হয়েছে। এই সম্মেলনে, মোট 1,{5}}টিরও বেশি বিমূর্ত প্রদর্শন করা হয়েছিল। এই বিমূর্তগুলির মধ্যে, CKD-এর নতুন নির্ণয় এবং চিকিত্সার অগ্রগতির সাথে জড়িত 4টি বিমূর্ত রয়েছে।

গুরুত্বপূর্ণ তথ্য

eGFR পার্থক্য ডায়াবেটিক কিডনি রোগের (DKD) ঝুঁকির পূর্বাভাস দিতে পারে;

② জিপোটেনটান ডাপাগ্লিফ্লোজিনের সাথে মিলিত CKD এর চিকিৎসা করতে পারে এবং রোগীদের প্রোটিনুরিয়া কমাতে পারে;

③ SGLT-2i এর সাথে মিলিত হোক না কেন, নতুন অ্যালডোস্টেরন সিন্থেস ইনহিবিটর (BI 690517) উল্লেখযোগ্যভাবে CKD রোগীদের প্রোটিনুরিয়া কমাতে পারে;

④Pirfenidone উচ্চ রক্তচাপ সহ CKD মডেলের রেনাল ফাইব্রোসিস কমাতে পারে

eGFR পার্থক্য এবং DKD1

গবেষণার পটভূমি: বর্তমানে, বিশ্বব্যাপী CKD এর প্রধান কারণ হল DKD। প্রায় 30% থেকে 40% ডায়াবেটিস রোগী শেষ পর্যন্ত DKD-তে অগ্রসর হবে। অতএব, উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ গোষ্ঠীগুলির মধ্যে DKD-এর প্রাথমিক স্ক্রীনিং গুরুত্বপূর্ণ জনস্বাস্থ্যের তাত্পর্য রয়েছে। বর্তমানে, আনুমানিক গ্লোমেরুলার পরিস্রাবণ হার (ইজিএফআর) ডিকেডি পরিচালনার একটি গুরুত্বপূর্ণ সূচক, এবং সিস্টাটিন সি বা সিরাম ক্রিয়েটিনিন স্তরগুলি সাধারণত ইজিএফআর ক্লিনিক্যালি গণনা করতে ব্যবহৃত হয়। যাইহোক, সিস্টাটিন সি এবং ক্রিয়েটিনিনের মধ্যে ইজিএফআর-এ একটি উল্লেখযোগ্য পার্থক্য রয়েছে, যা ইজিএফআরডিফ নামে পরিচিত। পূর্ববর্তী গবেষণায় দেখা গেছে যে ইজিএফআরডিফ উল্লেখযোগ্যভাবে বিভিন্ন প্রতিকূল ফলাফলের সাথে জড়িত, যার মধ্যে পড়ে যাওয়া, হাসপাতালে ভর্তি হওয়া, কিডনি ব্যর্থতা, কার্ডিওভাসকুলার ঘটনা এবং মৃত্যু সহ। তাহলে, eGFRdiff এবং DKD এর মধ্যে কি কোনো সম্পর্ক আছে?

স্টাডি ডিজাইন: এটি ইউকে বায়োব্যাঙ্কের ডেটা সহ একটি সম্ভাব্য সমগোত্রীয় অধ্যয়ন। বেসলাইনে (2006-2010) মাইক্রোভাসকুলার জটিলতা ছাড়াই ডায়াবেটিসে আক্রান্ত মোট 25,825 জন অংশগ্রহণকারীকে (মানে বয়স 59.1 বছর, 60.4% পুরুষ) গবেষণায় অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল। সিস্টাটিন সি এবং ক্রিয়েটিনিন (পরম ইজিএফআরডিফ) এবং তাদের অনুপাত (ইজিএফআরডিফ) এর মধ্যে পরম পার্থক্যের ভিত্তিতে ইজিএফআরডিফ মূল্যায়ন করা হয়েছিল। রোগীদের তাদের পরম ইজিএফআরডিফ অনুসারে তিনটি গ্রুপে বিভক্ত করা হয়েছিল: পরম ইজিএফআরডিফ নেতিবাচক (পরম ইজিএফআরডিফ<-15ml/min/1.73㎡), absolute eGFRdiff neutral (absolute eGFRdiff between -15~15 ml/min/1.73㎡) and absolute eGFRdiff positive (absolute eGFRdiff＞15 ml/min/1.73㎡). According to whether the ratio eGFRdiff is ≥0.6, the patients were divided into 2 groups. The incidence of DKD was determined from electronic health system records. The Cox proportional hazards regression model was used to analyze the relationship between eGFRdiff and the risk of DKD.

অধ্যয়নের ফলাফল: বেসলাইনে, 38.9% অংশগ্রহণকারীদের একটি নেতিবাচক পরম eGFRdiff ছিল। 13.6 বছরের মধ্যবর্তী ফলো-আপের সময়, 3,203 জন অংশগ্রহণকারী DKD তৈরি করেছে। পরম eGFRdiff নিরপেক্ষ রোগীদের সাথে তুলনা করে, পরম eGFRdiff নেতিবাচক রোগীদের DKD এর ঝুঁকি বেড়ে যায়, যার মাল্টিভেরিয়েবল-অ্যাডজাস্টেড হ্যাজার্ড রেশিও 1.63 (95% CI, 1.50-1.76)। পরম eGFRdiff-এ প্রতিটি SD বৃদ্ধির জন্য, নতুন DKD এর ঝুঁকি 36% কমেছে। eGFRdiff অনুপাতের প্রতি 10% বৃদ্ধির জন্য, DKD এর ঝুঁকি হ্রাস পাবে (সংশ্লিষ্ট ঝুঁকির অনুপাত হল 0.77 [95% CI, 0.75~0.79])। সমস্ত সংবেদনশীলতা বিশ্লেষণে, পারস্পরিক সম্পর্কগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয়নি।

অধ্যয়নের উপসংহার: eGFRdiff রোগীদের মধ্যে DKD এর ঝুঁকি নির্দেশ করতে পারে এবং উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ রোগীদের জন্য ব্যাপক DKD স্ক্রীনিং পরিচালনা করতে পারে। উপরন্তু, eGFRdiff-এর পর্যবেক্ষণ DKD-এর ঝুঁকি স্তরবিন্যাসের জন্য সম্ভাব্য সুবিধা প্রদান করতে পারে।

জিপোটেনটান ডাপাগ্লিফ্লোজিনের সাথে CKD2 এর চিকিৎসায় মিলিত হয়

গবেষণার পটভূমি: পূর্ববর্তী গবেষণাগুলি নিশ্চিত করেছে যে এন্ডোথেলিন রিসেপ্টর প্রতিপক্ষ (ইআরএ) জিবোটেন্টান সিকেডির চিকিৎসা করতে পারে এবং রোগীদের প্রোটিনুরিয়া কমাতে পারে। এছাড়াও, এটিও পাওয়া গেছে যে ড্যাপাগ্লিফ্লোজিনের সাথে মিলিত নিলপোটেন্টের প্রোটিন-হ্রাসকারী কার্যকারিতা একা ড্যাপাগ্লিফ্লোজিনের চেয়ে ভাল বলে মনে হয়, তবে একটি ব্যাপক কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা বিশ্লেষণ এখনও পরিচালিত হয়নি।

Study design: The ZENITH-CKD study is a randomized, double-blind, placebo-controlled study conducted in 19 countries and 170 clinical centers. In this study, adults with urinary albumin to creatinine ratio (UACR) of 150 to 5000 mg/g and eGFR ≥ 20 ml/min/1.73 m2 were randomly assigned to receive dapagliflozin alone, nilpotent (0.25 mg or 1.5 mg) Combined treatment with dapagliflozin (10mg). The primary endpoint was the change from baseline to week 12 in log-transformed UACR, assessed using a mixed model for repeated measures. This study also evaluated the impact on events of fluid retention, defined as an increase in body weight of >3% from baseline (with an increase in total body water of at least 2.5%) or an increase in BNP of >অ্যাট্রিয়াল ফাইব্রিলেশনের অনুপস্থিতিতে 100% থেকে 200 পিজি। /mL বা অ্যাট্রিয়াল ফাইব্রিলেশন আছে, এবং BNP 100% থেকে 400 pg/mL বৃদ্ধি পায়।

Research results: From April 28, 2021, to January 17, 2023, 447 patients were randomized to receive 0.25 mg nilpotent combined with dapagliflozin (n=91), 1.5 mg nilpotent combined with dapagliflozin (n= 179 ) or 10 mg dapagliflozin alone (n=177). Overall, at baseline, 58% of CKD patients had type 2 diabetes, the average baseline eGFR was 47 ml/min/1.73㎡, and the baseline UACR geometric mean was 538 mg/g. Regardless of whether the patient has diabetes or whether the baseline UACR is >700 mg/g, compared with dapagliflozin monotherapy, the nilpotent combination treatment group can reduce the patient's UACR level without causing fluid retention. In the combination treatment group with eGFR≤45ml/min/1.73㎡, the risk of fluid retention was higher than that of patients with eGFR>45 মিলি/মিনিট/1.73㎡। যাইহোক, রোগীর বেসলাইন eGFR স্তর নির্বিশেষে, 0.25 মিলিগ্রাম টপোটেকান প্লাস 10 মিলিগ্রাম ড্যাপাগ্লিফ্লোজিন চিকিত্সা গ্রুপে তরল ধরে রাখার ঝুঁকি ড্যাপাগ্লিফ্লোজিন মনোথেরাপি গ্রুপের থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে আলাদা ছিল না।

অধ্যয়নের উপসংহার: Zipotentan/dapagliflozin 0.25 mg/10 mg অ্যালবুমিনুরিয়া কমাতে কার্যকর ছিল এবং বেসলাইন ডায়াবেটিসের অবস্থা বা রেনাল ফাংশন নির্বিশেষে ভালভাবে সহ্য করা হয়েছিল।

CKD3 এর চিকিৎসার জন্য অ্যালডোস্টেরন সিন্থেস ইনহিবিশন (BI 690517)

গবেষণার পটভূমি: এটি অতীতে প্রমাণিত হয়েছে যে উচ্চ অ্যালডোস্টেরন মাত্রা CKD এর অগ্রগতি ত্বরান্বিত করে। তাহলে, অ্যালডোস্টেরন সিন্থেস ইনহিবিশন (BI 690517) কি CKD-এর জন্য নিরাপদ এবং কার্যকর চিকিৎসা হতে পারে?

স্টাডি ডিজাইন: এটি একটি ডাবল-ব্লাইন্ড, ডোজ-ফাইন্ডিং ক্লিনিকাল স্টাডি (NCT05182840)। রেনিন-এনজিওটেনসিন সিস্টেম ইনহিবিটরস (RASi) গ্রহণকারী CKD প্রাপ্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের প্রথম এলোমেলোভাবে (R1) 8 সপ্তাহের এম্পাগ্লিফ্লোজিন বা প্ল্যাসিবো গ্রহণ করা হয়েছিল, তারপরে দ্বিতীয় র্যান্ডমাইজেশন (R1)। (R2), BI 690517 দিয়ে 3, 10, বা 20 mg বা প্ল্যাসিবোর ডোজে 14 সপ্তাহের চিকিৎসা গ্রহণ করুন। প্রাথমিক শেষ পয়েন্টটি ছিল R2 (UACRFMV) এর ডেটার তুলনায় 14 সপ্তাহে প্রথম-সকালের প্রোটিনুরিয়া থেকে ক্রিয়েটিনিন অনুপাতের পরিবর্তন। সেকেন্ডারি এন্ডপয়েন্টটি ছিল UACRFMV রেসপন্স রেট (R2 এ বেসলাইনের তুলনায় UACRFMV-তে 30% পরিবর্তনের চেয়ে বেশি বা সমান)। মূল্যায়নে নিরাপত্তার বিষয়টিও বিবেচনা করা হয়েছিল।

গবেষণার ফলাফল: R1 তে 714 জন রোগী এবং R2 তে 586 জন রোগী নথিভুক্ত করা হয়েছিল। R2 এর জন্য বেসলাইন তথ্য ছিল গড় (SD) বয়স 63.8 (11.3) বছর, 58.4% রোগী ককেশীয়, 66.6% পুরুষ এবং 70.6% টাইপ 2 ডায়াবেটিস ছিল। মধ্যম বেসলাইন UACR (ইন্টারকোয়ার্টাইল রেঞ্জ) ছিল 426.3 (205 ~ 889) mg/g, এবং গড় (SD) eGFR ছিল 51.9 (17.7) ml/min/1.73㎡। BI 690517 ডোজ-নির্ভরভাবে UACR হ্রাস করা হয়েছে। এম্পাগ্লিফ্লোজিনের সেটিংয়ে, প্লাসিবো গ্রুপের তুলনায় BI 690517 10 মিলিগ্রাম গ্রুপে 39.5% (95% CI, 24 থেকে 51.8) হ্রাস পেয়েছে। BI 690517 সম্মিলিত এম্পাগ্লিফ্লোজিন ট্রিটমেন্ট গ্রুপে UACRFMV প্রতিক্রিয়া হার ছিল 53.5% এবং BI 690517 মনোথেরাপি গ্রুপে 43.2%। BI 690517 (3-20 mg) সম্পর্কিত প্রতিকূল ঘটনাগুলি যথাক্রমে সংমিশ্রণ চিকিত্সা গোষ্ঠীর 19.2% রোগী এবং প্লাসিবো গ্রুপের 18.5% রোগীর দ্বারা রিপোর্ট করা হয়েছিল।

অধ্যয়নের উপসংহার: BI 690517 ভালভাবে সহ্য করা হয় এবং ডোজ-নির্ভরভাবে CKD রোগীদের মধ্যে UACR হ্রাস করে। এম্পাগ্লিফ্লোজিনের সাথে BI 690517-এর চিকিৎসায় অতিরিক্ত অ্যান্টি-অ্যালবুমিনিউরিক কার্যকারিতা দেখা যায়, যা বৃহত্তর রেনাল সুরক্ষায় অনুবাদ করতে পারে।

Pirfenidone হাইপারটেনসিভ CKD মডেল 4-এ রেনাল ফাইব্রোসিস কমাতে পারে

গবেষণার পটভূমি: CKD এর অগ্রগতির চাবিকাঠি হল রেনাল ফাইব্রোসিস। রেনাল ফাইব্রোসিস কিডনির কার্যকারিতা হারাতে পারে এবং প্রোটিনুরিয়া মাত্রায় উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি পেতে পারে। Pirfenidone হল একটি ওষুধ যা ইডিওপ্যাথিক পালমোনারি ফাইব্রোসিসের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। CKD এর অগ্রগতিতে ফাইব্রোসিসের গুরুত্ব বিবেচনা করে, কীভাবে দেরি করা যায় বা এমনকি রেনাল ফাইব্রোসিসকে বিপরীত করা যায় তা ডাক্তারদের উদ্বেগের বিষয়। হাইপারটেনসিভ নেফ্রোস্ক্লেরোসিসের একটি পরীক্ষামূলক মডেলে পিরফেনিডোনের সম্ভাব্য রেনোপ্রোটেকটিভ প্রভাবগুলি বিশ্লেষণ করার জন্য একটি গবেষণা পরিচালিত হয়েছিল।

গবেষণা নকশা: 70 মিলিগ্রাম/কেজি L-NAME (NAME) এবং 3% উচ্চ-সোডিয়াম ডায়েট (HS) এর সাথে মিলিত দৈনিক মৌখিক প্রশাসনের মাধ্যমে নাইট্রিক অক্সাইড সংশ্লেষণকে বাধা দিয়ে দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগের একটি ইঁদুর মডেল প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল। প্রাণী মডেল চারটি গ্রুপে বিভক্ত: নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ: শুধুমাত্র অন্যান্য ওষুধ বা চিকিত্সা ছাড়া এইচএস ডায়েট দেওয়া হয়; কোন পরিবর্তন গ্রুপ (NAME): HS ডায়েটের সাথে মিলিত NAME গ্রহণ করা চালিয়ে যান; লসার্টান গ্রুপ (LOS): 50mg/kg/d Losartan দেওয়া হয়; pirfenidone গ্রুপ (PIRF): pirfenidone 750 mg/kg/d দেওয়া হয়েছিল। 30 দিনের হস্তক্ষেপের পর, সিস্টোলিক ব্লাড প্রেসার (SBP), 24-ঘন্টা ইউরিনারি অ্যালবুমিন (UAE), গ্লোমেরুলোস্ক্লেরোসিস (GS), গ্লোমেরুলার ইস্কেমিয়া (GI), ইন্টারস্টিশিয়াল ফাইব্রোসিস (INT), এবং প্রতিটিতে ইঁদুরের ম্যাক্রোফেজ গ্রুপ পর্যবেক্ষণ করা হয়েছে। সেল (সিডি 68) এবং টি কোষের অনুপ্রবেশ, কোষের বিস্তার (পিসিএনএ), রেনাল কর্টিকাল ইন্টারস্টিশিয়াল -এসএমএ, টাইপ I কোলাজেন এবং ফাইব্রোনেক্টিন জমা।

অধ্যয়নের উপসংহার: পিরফেনিডোন CKD এর অগ্রগতি কমাতে লসার্টনের মতোই কার্যকর। ওষুধের সুস্পষ্ট রেনাল প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব রয়েছে, উল্লেখযোগ্যভাবে রেনাল প্রদাহজনক কোষের অনুপ্রবেশ হ্রাস করে এবং রেনাল ফাইব্রোসিস দূর করে। CKD এর চিকিৎসার জন্য এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ চিকিৎসার বিকল্প।

কিভাবে Cistanche কিডনি রোগের চিকিৎসা করে?

সিস্তানচেএকটি ঐতিহ্যবাহী চীনা ভেষজ ওষুধ যা বহু শতাব্দী ধরে বিভিন্ন স্বাস্থ্য অবস্থার চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়কিডনিরোগ. এর শুকনো ডালপালা থেকে উদ্ভূত হয়সিস্তানচেমরুভূমি, চীন এবং মঙ্গোলিয়ার মরুভূমির একটি উদ্ভিদ। এর প্রধান সক্রিয় উপাদানcistancheহয়phenylethanoidগ্লাইকোসাইড, ইচিনাকোসাইড, এবংঅ্যাক্টিওসাইড, যা উপকারী প্রভাব আছে পাওয়া গেছেকিডনিস্বাস্থ্য.

কিডনি রোগ, যা রেনাল ডিজিজ নামেও পরিচিত, এমন একটি অবস্থাকে বোঝায় যেখানে কিডনি সঠিকভাবে কাজ করছে না। এর ফলে শরীরে বর্জ্য পদার্থ এবং টক্সিন জমা হতে পারে, যার ফলে বিভিন্ন উপসর্গ এবং জটিলতা দেখা দিতে পারে। Cistanche বিভিন্ন প্রক্রিয়ার মাধ্যমে কিডনি রোগের চিকিৎসায় সাহায্য করতে পারে।

প্রথমত, সিস্টানচে মূত্রবর্ধক বৈশিষ্ট্য পাওয়া গেছে, যার অর্থ এটি প্রস্রাবের উৎপাদন বাড়াতে পারে এবং শরীর থেকে বর্জ্য পদার্থ দূর করতে সাহায্য করে। এটি কিডনির বোঝা উপশম করতে এবং টক্সিন জমা হওয়া প্রতিরোধ করতে সহায়তা করতে পারে। ডিউরিসিসকে উন্নীত করে, সিস্টানচে উচ্চ রক্তচাপ কমাতেও সাহায্য করতে পারে, যা কিডনি রোগের একটি সাধারণ জটিলতা।

অধিকন্তু, সিস্টাঞ্চে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রভাব দেখানো হয়েছে। অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, ফ্রি র‌্যাডিক্যালের উত্পাদন এবং শরীরের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রতিরক্ষার মধ্যে ভারসাম্যহীনতার কারণে সৃষ্ট, কিডনি রোগের অগ্রগতিতে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। ies মুক্ত র্যাডিকেল নিরপেক্ষ করতে এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেস কমাতে সাহায্য করে, যার ফলে কিডনিকে ক্ষতির হাত থেকে রক্ষা করে। সিস্টাঞ্চে পাওয়া ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডগুলি মুক্ত র‌্যাডিকেলগুলিকে অপসারণ করতে এবং লিপিড পারক্সিডেশনকে বাধা দিতে বিশেষভাবে কার্যকর হয়েছে।

উপরন্তু, cistanche বিরোধী প্রদাহজনক প্রভাব পাওয়া গেছে. কিডনি রোগের বিকাশ এবং অগ্রগতির আরেকটি মূল কারণ হল প্রদাহ। সিস্তানচে-এর প্রদাহ-বিরোধী বৈশিষ্ট্যগুলি প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইনগুলির উত্পাদন কমাতে সাহায্য করে এবং প্রদাহের বাধ্যতামূলক পথগুলির সক্রিয়করণকে বাধা দেয়, এইভাবে কিডনিতে প্রদাহ হ্রাস করে।

উপরন্তু, cistanche ইমিউনোমডুলেটরি প্রভাব আছে দেখানো হয়েছে. কিডনি রোগে, ইমিউন সিস্টেম অনিয়ন্ত্রিত হতে পারে, যার ফলে অত্যধিক প্রদাহ এবং টিস্যুর ক্ষতি হয়। সিস্টানচে টি কোষ এবং ম্যাক্রোফেজের মতো ইমিউন কোষগুলির উত্পাদন এবং কার্যকলাপকে সংশোধন করে ইমিউন প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণে সহায়তা করে। এই ইমিউন রেগুলেশন প্রদাহ কমাতে সাহায্য করে এবং কিডনির আরও ক্ষতি প্রতিরোধ করে।

অধিকন্তু, কোষের সাথে রেনাল টিউবগুলির পুনর্জন্মকে প্রচার করে রেনাল ফাংশনকে উন্নত করতে cistanche পাওয়া গেছে। রেনাল টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষগুলি বর্জ্য পণ্য এবং ইলেক্ট্রোলাইটগুলির পরিস্রাবণ এবং পুনর্শোষণে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। কিডনি রোগে, এই কোষগুলি ক্ষতিগ্রস্ত হতে পারে, যার ফলে রেনাল ফাংশন ক্ষতিগ্রস্ত হয়। এই কোষগুলির পুনর্জন্মকে উন্নীত করার জন্য Cistanche-এর ক্ষমতা সঠিক রেনাল ফাংশন পুনরুদ্ধার করতে এবং সামগ্রিক কিডনি স্বাস্থ্যের উন্নতিতে সহায়তা করে।

কিডনির উপর এই সরাসরি প্রভাবগুলি ছাড়াও, সিস্টানচে শরীরের অন্যান্য অঙ্গ এবং সিস্টেমের উপর উপকারী প্রভাব রয়েছে বলে দেখা গেছে। স্বাস্থ্যের এই সামগ্রিক পদ্ধতি কিডনি রোগে বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এই অবস্থা প্রায়শই একাধিক অঙ্গ এবং সিস্টেমকে প্রভাবিত করে। che-এর লিভার, হার্ট এবং রক্তনালীতে প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব দেখা গেছে, যা সাধারণত কিডনি রোগে আক্রান্ত হয়। এই অঙ্গগুলির স্বাস্থ্যের প্রচার করে, cistanche সামগ্রিক কিডনির কার্যকারিতা উন্নত করতে এবং আরও জটিলতা প্রতিরোধে সহায়তা করে।

উপসংহারে, cistanche একটি ঐতিহ্যগত চীনা ভেষজ ওষুধ যা শতাব্দী ধরে কিডনি রোগের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এর সক্রিয় উপাদানগুলিতে মূত্রবর্ধক, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি, ইমিউনোমোডুলেটরি এবং পুনর্জন্মগত প্রভাব রয়েছে, যা কিডনির কার্যকারিতা উন্নত করতে এবং কিডনিকে আরও ক্ষতি থেকে রক্ষা করতে সহায়তা করে। , cistanche অন্যান্য অঙ্গ এবং সিস্টেমের উপর উপকারী প্রভাব ফেলে, এটি কিডনি রোগের চিকিত্সার জন্য একটি সামগ্রিক পদ্ধতির তৈরি করে।