ফ্রান্সিসেলা এবং অ্যান্টিবডি পার্ট 1

বিমূর্ত:

অন্তঃকোষীয় প্যাথোজেনের প্রতি প্রতিরোধমূলক প্রতিক্রিয়া মূলত টি হেল্পার টাইপ 1-নির্ভর প্রক্রিয়ার সক্রিয়করণের উপর নির্ভর করে। প্রতিরক্ষামূলক অনাক্রম্যতা প্রতিষ্ঠায় বি কোষের অবদান দীর্ঘদিন ধরে অবমূল্যায়ন করা হয়েছে। ফ্রান্সিসেলা টুলারেনসিস, বেশ কয়েকটি উপ-প্রজাতি সহ, অন্তঃকোষীয় ব্যাকটেরিয়া প্যাথোজেনের বিরুদ্ধে প্রতিরোধ ক্ষমতা অধ্যয়নের জন্য একটি উপযুক্ত মডেল সরবরাহ করে।

আমরা পূর্বে দেখিয়েছি যে ফ্রান্সিসেলা বি কোষগুলিকে সংক্রামিত করে এবং বেশ কয়েকটি সাইটোকাইন তৈরি করতে এবং অ্যাক্টিভেশন মার্কারগুলিকে প্রকাশ করতে বি-সেল সাবটাইপগুলিকে সক্রিয় করে। সম্প্রতি, আমরা ইঁদুরে ফ্রান্সিসেলা সংক্রমণের ফলস্বরূপ প্রাকৃতিক অ্যান্টিবডিগুলির প্রাথমিক উত্পাদন নথিভুক্ত করেছি। এখানে, আমরা ফ্রান্সিসেলা সংক্রমণের দ্বারা সূচিত সহজাত এবং অর্জিত হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়া এবং ইমিউন প্রতিরক্ষা ব্যবস্থার সাথে তাদের সম্পর্কের উপর বর্তমান জ্ঞানের সংক্ষিপ্তসার করি।

অন্তঃকোষীয় প্যাথোজেনগুলি সেই সমস্ত প্যাথোজেনিক অণুজীবের উল্লেখ করে যেগুলি কোষে বৃদ্ধি এবং পুনরুত্পাদন করতে পারে এবং হোস্ট কোষগুলির ক্ষতি করতে পারে। সাধারণ অন্তঃকোষীয় প্যাথোজেনগুলির মধ্যে রয়েছে ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাস, ছাঁচ ইত্যাদি। অন্যান্য রোগজীবাণু থেকে আলাদা, অন্তঃকোষীয় প্যাথোজেনগুলি সংক্রামিত কোষের পৃষ্ঠে নিজেদেরকে অ্যান্টিজেন হিসাবে ছদ্মবেশ ধারণ করার মতো উদ্ভাবনী প্রক্রিয়াগুলির একটি সিরিজের মাধ্যমে হোস্ট ইমিউন সিস্টেমের আক্রমণ এবং ক্লিয়ারেন্স এড়াতে পারে। প্রতিরোধক কোষের আক্রমণ এড়াতে হোস্ট কোষের অভ্যন্তরে প্রবেশ করা ইত্যাদি।

যাইহোক, হোস্ট কোষগুলিরও অ-নির্দিষ্ট প্রতিরক্ষা ব্যবস্থা রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, ইমিউন কোষগুলি প্রচুর পরিমাণে ফ্রি র‌্যাডিকেল, পারক্সাইড, ফেজ ইত্যাদি তৈরি করতে পারে, যা সংক্রামিত কোষগুলিকে মেরে ফেলতে পারে এবং অন্তঃকোষীয় রোগজীবাণুগুলিকে সংখ্যাবৃদ্ধি ও ছড়িয়ে পড়তে বাধা দিতে পারে। এছাড়াও, হোস্ট কোষগুলি অটোইমিউন মেকানিজমের মাধ্যমে সংক্রমণের বিরুদ্ধেও রক্ষা করতে পারে, যেমন ইমিউন কোষে অ্যান্টিজেন অণু উপস্থাপন করা এবং নির্দিষ্ট ইমিউন প্রতিক্রিয়া শুরু করা।

অনাক্রম্যতা এবং অন্তঃকোষীয় প্যাথোজেনগুলি অবিচ্ছেদ্যভাবে সংযুক্ত। অনাক্রম্যতা হ'ল অ-নির্দিষ্ট অনাক্রম্যতা এবং নির্দিষ্ট অনাক্রম্যতার দুটি দিক সহ বিভিন্ন রোগজীবাণুর আক্রমণের বিরুদ্ধে হোস্ট শরীরের প্রতিরক্ষা ব্যবস্থা। অন্যান্য রোগজীবাণু থেকে ভিন্ন, অন্তঃকোষীয় প্যাথোজেনগুলি হোস্ট কোষের ভিতরে বৃদ্ধি পায় এবং পুনরুত্পাদন করে। তাই, নির্দিষ্ট ইমিউন প্যাটার্ন, অস্বাভাবিক ইমিউন রেসপন্স, এবং ইমিউন দুর্বল অবস্থা আন্তঃকোষীয় প্যাথোজেনের বেঁচে থাকা এবং বৃদ্ধিকে প্রভাবিত করবে।

অতএব, অন্তঃকোষীয় প্যাথোজেনগুলির বিরুদ্ধে অনাক্রম্যতার ভূমিকা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। অনাক্রম্যতার সাহায্যে, হোস্ট কোষগুলি সংক্রামিত কোষগুলিকে আক্রমণ করার জন্য প্রচুর পরিমাণে অ্যান্টিবডি, সাইটোটক্সিক টি কোষ ইত্যাদি তৈরি করতে পারে, যার ফলে অন্তঃকোষীয় প্যাথোজেনগুলি পরিষ্কার এবং মেরে ফেলা হয়। অন্তঃকোষীয় রোগজীবাণু থেকে রক্ষা করার প্রক্রিয়ায়, হোস্ট কোষগুলি ফ্যাগোসাইট তৈরি করে সংক্রামিত কোষের ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাস ইত্যাদি দূর করতে পারে।

উপসংহারে, অন্তঃকোষীয় প্যাথোজেন এবং অনাক্রম্যতার মধ্যে ঘনিষ্ঠ মিথস্ক্রিয়া অবিচ্ছেদ্য, এবং অনাক্রম্যতার সাহায্যে, আমরা আন্তঃকোষীয় রোগজীবাণুগুলির হুমকিকে আরও ভালভাবে প্রতিরোধ করতে পারি এবং আমাদের দেহকে সুস্থ রাখতে পারি। একটি শক্তিশালী শরীর গঠনের জন্য আমাদের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে শক্তিশালী করতে হবে, ভাল জীবনযাপনের অভ্যাস বজায় রাখতে হবে, শারীরিক ব্যায়ামকে শক্তিশালী করতে হবে এবং আমাদের প্রতিরোধ ক্ষমতা উন্নত করতে হবে। এই দৃষ্টিকোণ থেকে, আমাদের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা উন্নত করতে হবে। Cistanche উল্লেখযোগ্যভাবে অনাক্রম্যতা উন্নত করতে পারে, কারণ মাংসের ছাই বিভিন্ন জৈবিকভাবে সক্রিয় উপাদান রয়েছে, যেমন পলিস্যাকারাইড, দুটি মাশরুম, হুয়াং লি, ইত্যাদি। এই উপাদানগুলি ইমিউন সিস্টেমকে উদ্দীপিত করতে পারে সিস্টেমের বিভিন্ন ধরণের কোষ, তাদের প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়াতে পারে।

cistanche tubulosa সুবিধা ক্লিক করুন

কীওয়ার্ড:

প্রাকৃতিক অনাক্রম্যতা; প্রাকৃতিক অ্যান্টিবডি; বি কোষ; ফ্রান্সিসেলা টুলারেনসিস; অন্তঃকোষীয় প্যাথোজেন।

1। পরিচিতি

ফ্রান্সিসেলা সংক্রমণ দ্বারা সূচিত অর্জিত হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়া এবং ইমিউন প্রতিরক্ষা ব্যবস্থার সাথে তাদের সম্পর্কের বিষয়ের কাছে যাওয়ার ক্ষেত্রে, আমরা এলকিন্স এট আল দ্বারা প্রকাশিত এই বিষয়ে জুন 2007 পর্যালোচনা নিবন্ধটিকে আমাদের প্রস্থানের পয়েন্ট হিসাবে গ্রহণ করি। সেই লেখকরা প্রাণী মডেল থেকে প্রাপ্ত ফ্রান্সিসেলা অণুজীব এবং হোস্ট ইমিউন সিস্টেমের মধ্যে সম্পর্ক এবং তাদের সুস্থতা পর্যন্ত মানুষের সংক্রমণের অধ্যয়ন সম্পর্কে সেই সময়ে জ্ঞানের বর্তমান অবস্থার সংক্ষিপ্তসার তুলে ধরেছিলেন [1]। সেই সময় থেকে আণবিক এবং সেলুলার স্তরে ফ্রান্সিসেলার প্রতি হোস্টের ইমিউন প্রতিক্রিয়ার আনয়ন, নিয়ন্ত্রণ, এবং অভিব্যক্তির বিভিন্ন থিমকে কভার করে কয়েক ডজন পর্যালোচনা প্রকাশিত হয়েছে।

এইভাবে, আমাদের আজকের সাধারণ জ্ঞান রয়েছে সহজাত ইমিউন স্বীকৃতি [2-6] এবং নিউট্রোফিলস [7-9], ম্যাক্রোফেজ [10-13], এবং ডেনড্রাইটিক কোষগুলি [14-17] ইমিউন প্রতিক্রিয়া প্রকাশের পর্যায়ে। তবুও আমরা ফ্রান্সিসেলা-হোস্ট ইমিউন সিস্টেম মিথস্ক্রিয়া চলাকালীন প্রক্রিয়াগুলি বোঝার ক্ষেত্রে যথেষ্ট ফাঁক রেখেছি, যেখানে বি কোষ এবং অ্যান্টিবডি [18-21] একটি সহজাত ইমিউন প্রতিক্রিয়ার সময় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করতে পারে, ঠিক যেমন ফ্রান্সিসেলার প্রতিরক্ষা প্রতিক্রিয়ার অভিযোজিত পর্যায়ে। জীবাণু

ফ্রান্সিসেলা প্রজাতির গুরুত্বপূর্ণ বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে রয়েছে অ্যামিবাস [২২], টিক্স [২৩], মশা [২৪], মাছ [২৫], উভচর [২৬] এবং পাখি [২৭,২৮] থেকে শুরু করে বিস্তৃত জীবকে সংক্রমিত করার ক্ষমতা। ইঁদুর, লেগোমর্ফস, মাংসাশী [২৯], বানর [৩০] এবং মানুষ [৩১] সহ বিভিন্ন স্তন্যপায়ী প্রাণীর জন্য এবং ইউক্যারিওটিক কোষের বিভিন্ন ভাণ্ডারে তাদের প্রতিলিপি চক্র সম্পন্ন করতে। ফ্রান্সিসেলার ভাইরুলেন্স ফ্যাক্টর, ফ্রান্সিসেলার অন্তঃকোষীয় জীবনধারা এবং পৃথক কোষের অর্গানেলের সাথে এর মিথস্ক্রিয়া এখনও যথেষ্টভাবে বোঝা যায় নি।

একইভাবে, ফ্রান্সিসেলার বিরুদ্ধে সংক্রামিত জীবের আণবিক এবং সেলুলার প্রতিরক্ষা প্রতিক্রিয়াগুলি চিহ্নিত করার অসুবিধাগুলি ফ্রান্সিসেলার চরিত্রগত আচরণের কারণে, যা স্তন্যপায়ী সহজাত ইমিউন সিস্টেমের কোষগুলিকে দুর্বলভাবে সক্রিয় করে এবং হোস্ট কোষের প্রতিক্রিয়াগুলিকে সক্রিয়ভাবে দমন করে [৩২]। বিশেষ করে, ফ্রান্সিসেলা, বি কোষ এবং প্রাকৃতিক এবং সক্রিয়ভাবে প্ররোচিত অ্যান্টিবডিগুলির মধ্যে সম্পর্কের পরিণতি নিয়ে এখনও বিতর্ক রয়েছে।

এখানে, আমরা এই বিষয়ে সাম্প্রতিক জ্ঞানের সংক্ষিপ্তসার করি এবং হোস্টের সেলুলার এবং আণবিক প্রতিরক্ষা ব্যবস্থার সাথে ফ্রান্সিসেলার মিথস্ক্রিয়া চলাকালীন অ্যান্টিবডিগুলির ভূমিকা সম্পর্কে আমাদের দৃষ্টিভঙ্গি উপস্থাপন করি। ফ্রান্সিসেলার বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি সম্পর্কিত তথ্যগুলি পরিবেশগত এবং মহামারী সংক্রান্ত গবেষণা, ক্লিনিকাল ডেটা, ফ্রান্সিসেলা-হোস্ট ইমিউন সিস্টেমের মিথস্ক্রিয়া এবং তুলারেমিয়া ভ্যাকসিনের বিকাশের জন্য নিবেদিত অধ্যয়নের উপর ভিত্তি করে পরীক্ষামূলক গবেষণা থেকে উদ্ভূত হয়েছে।

2. প্রকৃতিতে ফ্রান্সিসেলার সাথে হোস্টের মিথস্ক্রিয়া উল্লেখযোগ্য অ্যান্টিবডি চিহ্ন ছেড়ে দেয়

যেহেতু তুলারেমিয়া উত্তর গোলার্ধ জুড়ে বিস্তৃত, বেশিরভাগ গবেষণা ইউরোপ, এশিয়া এবং উত্তর আমেরিকা থেকে এসেছে। যথেষ্ট সংখ্যক বন্য এবং গৃহপালিত প্রাণী, সেইসাথে মানুষ, তুলারেমিয়ার স্থানীয় কেন্দ্রে বসবাসকারী, এফ টুলারেনসিসের বিরুদ্ধে সিরাম অ্যান্টিবডি রয়েছে। তুলারেমিয়ার সেরোপ্রেভালেন্স স্ক্রীনিং এর এলাকা এবং ঋতুর উপর নির্ভর করে, শতাংশের কয়েক দশমাংশ থেকে দশ শতাংশ পয়েন্ট পর্যন্ত। চেক প্রজাতন্ত্রের তিনটি এলাকায় আটকে পড়া ইউরোপীয় বন্য ছোট স্তন্যপায়ী প্রাণীদের (অ্যাপোডেমাস ফ্ল্যাভিকোলিস, মায়োডস গ্ল্যারিওলাস, সোরেক্স অ্যারেনিয়াস, অ্যাপোডেমাস সিলভাটিকাস, অ্যাপোডেমাস অ্যাগ্রেরিয়াস, মাইক্রোটাস আরভালিস এবং একটি তালপা ইউরোপিয়া) এফ। অ্যান্টিবডিগুলি প্রাণী প্রজাতি এবং লিঙ্গের মধ্যে উল্লেখযোগ্যভাবে আলাদা ছিল [33]।

656টি সুইডিশ বন্য শিকারী এবং স্ক্যাভেঞ্জারদের থেকে 34টি রক্তের নমুনা, তাদের মধ্যে রয়েছে বাদামী ভাল্লুক (উরসাস আর্ক্টোস), ইউরেশিয়ান লিংকস (লিঙ্কস লিংক্স), র‍্যাকুন ডগ (নিক্টেরিউটস প্রোসিওনয়েডস), রেড ফক্স (ভালপেস ভালপেস), ওয়াইল্ড বোলার, নেকড়ে (ক্যানিস লুপাস), এবং উলভেরিন (গুলো গুলো), এফ. টুলারেনসিস সাবস্পের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি ছিল। হলর্কটিকা [৩৪]। জার্মানির বিভিন্ন অঞ্চলে সংগৃহীত বন্য শিয়াল (ভি. ভালপেস), র‍্যাকুন কুকুর (এন. প্রোসায়নয়েডস) এবং বন্য শুয়োর (এস. স্ক্রোফা) এবং সেইসাথে শিকারী কুকুরের সংখ্যা এফ. টুলারেনসিসের অ্যান্টিবডির জন্য ইতিবাচক ছিল। -37]। বন্য এবং গৃহপালিত প্রাণীদের এক্সপোজার যা এফ টুলারেনসিসের অ্যান্টিবডি প্রকাশ করে তা তুরস্কের ইউরোপীয় অংশে মানুষের জন্য একটি ঝুঁকির কারণ হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছিল [38,39]। পশ্চিম ইরানে (হামাদান প্রদেশ) অধ্যয়ন করা ইঁদুরেরা এবং পার্সিয়ান জির্ড (মেরিওনেস পারসিকাস) এবং লিবিয়ান জির্ড (মেরিওনেস লোকাস) প্রজাতির অন্তর্গত ছিল তুলারেমিয়া-সেরোপজিটিভ এবং ব্রুসেলোসিসের সাথে কোন ক্রস-প্রতিক্রিয়া দেখায়নি [৪০]।

কালো ভাল্লুক সহ কিছু জাপানি বন্য প্রাণীকে এফ. টুলারেনসিস অ্যান্টিবডি [41,42] এর সেরোপজিটিভ দেখানো হয়েছে। রাশিয়া [43-45], আর্মেনিয়া [46] এবং উত্তর আমেরিকার বিভিন্ন অংশে বন্য প্রাণীদের তুলারেমিয়ার সেরোপ্রেভালেন্সও প্রদর্শিত হয়েছে। ফ্রান্সিসেলার অ্যান্টিবডিগুলি অন্টারিও, আলবার্টা এবং নোভা স্কটিয়া [47-50] খরগোশে, তুষারশু খরগোশ, মাসক্র্যাটস এবং ক্যুবেকের কোয়োটস (ক্যানিস ল্যাট্রান্স) [৫১], নিউ মেক্সিকোতে গৃহপালিত কুকুর [৫২], প্রেইরি কুকুরে সনাক্ত করা হয়েছে। টেক্সাসে [৫৩], আলাস্কায় বন্যপ্রাণী এবং মানুষ [৫৪] এবং ওরেগন [৫৫] তে স্থল কাঠবিড়ালি (স্পারমোফিলাস বিচেই)।

ম্যাসাচুসেটস-এর মার্থা'স ভিনইয়ার্ডে তুলারেমিয়ার উপর গবেষণাগুলি সাধারণত পরিচিত। Skunks এবং raccoons সেখানে প্রায়ই seroreactivity ছিল, যেখানে সাদা পায়ের ইঁদুর, কটনটেল খরগোশ, হরিণ, ইঁদুর এবং কুকুর ছিল না [56]। মার্থার আঙ্গুর বাগানে লন কাটানোর ল্যান্ডস্কেপাররাও প্রায়শই সেরোপজিটিভ ছিল [৫৭]।

এন্টি-এফ. তুলারেমিয়ার উপর মহামারী ও পরিবেশগত গবেষণায় প্রয়োগ করা টুলারেনসিস অ্যান্টিবডি পরীক্ষাগুলি তুলারেমিয়ার এই ইটিওলজিক্যাল এজেন্টের বিস্তার প্রদর্শন করেছে, যা এখনও ক্যাটাগরির A-তে তালিকাভুক্ত একটি জৈবিক এজেন্ট হিসাবে বিবেচিত হয় এবং এগুলি একটি এলাকা চিহ্নিত করে তুলারেমিয়া প্রতিরোধের জন্য সেন্টিনেল হিসাবে কাজ করতে পারে। সংক্রমণের ঝুঁকি বৃদ্ধি। অনেক ক্ষেত্রে, অ্যান্টিবডিগুলি জীবাণুর সাথে যোগাযোগের একমাত্র প্রমাণ ছিল কারণ চাষের অ্যাসেস বা পিসিআর পরীক্ষা নেতিবাচক ছিল।

তদুপরি, পৃথক অ্যান্টিবডি আইসোটাইপগুলি এবং তাদের বৈশিষ্ট্যগুলি, যা সহজে সনাক্ত করা যায় এবং সিরাম এবং লালায় পাওয়া যায়, এই ধরনের উদ্দেশ্যে বিশেষ গুরুত্ব বহন করে কারণ তারা টুলারেমিয়া প্রাদুর্ভাবের ইতিহাসও প্রদর্শন করতে পারে (সংক্রমণের প্রাথমিক ব্যবধান - শুধুমাত্র IgM, চলমান তীব্র অবস্থা - IgM এবং IgG, বা সংক্রমণ কিছু সময় আগে ঘটেছে — IgG শুধুমাত্র) পর্যবেক্ষণ করা এলাকায় [51,58-62]। প্রচুর পরিমাণে পরীক্ষা এবং প্রযুক্তি বিদ্যমান যা টুলারেমিয়া-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি পর্যবেক্ষণ সক্ষম করে এবং এটি প্রাকৃতিক পরিবেশগত গবেষণায় ব্যবহার করা যেতে পারে [63]।

3. ফ্রান্সিসেলা সংক্রমণ এবং টিকা দেওয়ার জন্য হিউমোরাল ইমিউন প্রতিক্রিয়া

সাহিত্যের বেশিরভাগ উত্স বলে যে জীবন্ত ফ্রান্সিসেলার সাথে প্রাকৃতিক সংক্রমণের পরে অ্যান্টিবডির উত্পাদন সংক্রমণের পরে দ্বিতীয় সপ্তাহে শেষ হয়। আইজিএম, আইজিজি এবং আইজিএ আইসোটাইপগুলি সাধারণত একই সাথে ঘটেছিল যখন সংক্রমণের পরে প্রথম সপ্তাহে অ্যান্টিবডি টাইটার মূল্যায়নের জন্য অ্যাগ্লুটিনেশন পরীক্ষা ব্যবহার করা হয়েছিল। IgG এবং IgA অ্যান্টিবডি আইসোটাইপগুলি আগে সনাক্ত করা যেতে পারে, তবে, একটি এনজাইম-লিঙ্কড ইমিউনোসর্বেন্ট অ্যাস (ELISA) [64,65] ব্যবহার করে।

পরবর্তী একটি গবেষণায় আরও উল্লেখ করা হয়েছে যে, সেরোলজিক্যালি নিশ্চিত হওয়া তুলারেমিয়া রোগীদের কাছ থেকে প্রাপ্ত সিরাম নমুনাগুলিতে, নির্দিষ্ট IgG2 অ্যান্টিবডিগুলি IgG আইসোটাইপগুলির মধ্যে প্রাধান্য পেয়েছে। IgG1 এবং IgG3 এর নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলি কিন্তু IgG4 নয় [66]। মানব স্বেচ্ছাসেবকদের এফ. টুলারেনসিসের লাইভ-অ্যাটেনুয়াটেড স্ট্রেনের সাথে টিকা দেওয়া দীর্ঘস্থায়ী হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়াকে প্ররোচিত করে, যা টিকা দেওয়ার পরে দ্বিতীয় সপ্তাহে নির্ভরযোগ্যভাবে প্রদর্শিত হতে পারে এবং টিকা দেওয়ার পরে 18 মাস পর্যন্ত ন্যূনতমভাবে স্থায়ী হয় [67]। আইজিএম, আইজিজি এবং আইজিএ আইসোটাইপগুলির উত্পাদন একই সাথে শুরু হয়েছিল; এই সমস্ত ইমিউনোগ্লোবুলিন ক্লাস টিকা দেওয়ার পরে 1.5 বছর পর্যন্ত সনাক্তযোগ্য ছিল। তাদের প্রতিক্রিয়া বক্ররেখা ভিন্ন ছিল, তবে, IgM Abs-এর অ্যাগ্লুটিনেশন টাইটার প্রথম দিকে, সংক্রমণের দ্বিতীয় মাসে এবং IgG Abs-এর টাইটার শেষ পর্যন্ত শীর্ষে, প্রায় চতুর্থ-মাসের পোস্ট-টিকাতে।

কিছু তথ্য প্রমাণ করেছে যে ফ্রান্সিসেলার বিরুদ্ধে সিরাম অ্যাগ্লুটিনিন ফ্রান্সিসেলার প্রাকৃতিক সংক্রমণের পরে 25 বছর ধরে চলতে পারে [68]। যাইহোক, কোষ-মধ্যস্থিত অনাক্রম্যতার পরীক্ষাগুলি হিউমারাল প্রতিক্রিয়ার মূল্যায়নের জন্য ব্যবহৃত অ্যাগ্লুটিনেশন পরীক্ষার চেয়ে বেশি বিশ্বাসযোগ্য ছিল [68], কারণ সেলুলার প্রতিক্রিয়া অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়ার চেয়ে বেশি সময় ধরে থাকে। এটিও প্রমাণিত হয়েছিল যে কোষ-মধ্যস্থতা এবং হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়াগুলিতে অংশগ্রহণকারী অ্যান্টিজেনিক নির্ধারকগুলি অভিন্ন নয়। নির্ধারকগুলি ইমিউনোস্পেসিফিক লিম্ফোসাইট উদ্দীপনার জন্য দায়ী প্রোটিনের একটি গোষ্ঠীতে অন্তর্ভুক্ত ছিল, যেখানে ELISA ক্রিয়াকলাপ প্ররোচিতকারী নির্ধারকগুলি বেশিরভাগই কার্বোহাইড্রেট মোয়েটি ছিল [69]।

যদিও F. tularensis lipopolysaccharide (LPS) একটি দুর্বল ইমিউনোজেন এবং হিউমারাল ইমিউন রেসপন্স [70,71] এর প্রবর্তক, মানুষের পেরিফেরাল বি কোষ, কিন্তু মুরিন স্প্লেনিক বি কোষ নয়, সময়ের সাথে সাথে সনাক্তযোগ্য এবং ক্রমান্বয়ে IgM অ্যান্টিবডি মাত্রা বৃদ্ধি করে [72] ]।

এই সংকল্পটি এই ধারণার দিকে পরিচালিত করে যে এলপিএসের পরিবর্তে গ্লাইকোপ্রোটিন বা প্রোটিন নিজেই অ্যান্টিবডিগুলির লক্ষ্য হতে পারে। একটি ইমিউনোপ্রোটিওমিক পদ্ধতির মাধ্যমে প্রাপ্ত সিরাম অ্যান্টিবডিগুলির নির্দিষ্টতা বিশ্লেষণ করতে ব্যবহৃত হয় যারা তুলারেমিয়া সংক্রামিত হয়েছিল বা ল্যাবরেটরি কর্মীদের কাছ থেকে এবং ক্লিনিকাল ট্রায়াল সাবজেক্টদের কাছ থেকে যাদের দুটি ধরণের টুলারেমিয়া ভ্যাকসিন দিয়ে টিকা দেওয়া হয়েছিল, যার মধ্যে একটি ছিল এলপিএস, স্পষ্টভাবে অ্যান্টি-এর প্রোটিন লক্ষ্যগুলি চিহ্নিত করে। -এফ. tularensis অ্যান্টিবডি [73]। অ্যান্টিবডিগুলি প্রায় 50 টি টুলারেমিয়া প্রোটিনকে স্বীকৃত করেছে, যার মধ্যে মাত্র 10টির ইউক্যারিওটিক কোষে কোনও অর্থলগ বা অ্যানালগ নেই [73]।

নিউজিল্যান্ডের সাদা খরগোশকে তাপ-নিহত এফ. টুলারেনসিস লাইভ ভ্যাকসিন স্ট্রেন (এলভিএস) দিয়ে টিকা দেওয়া একটি সাদৃশ্যপূর্ণ গবেষণায় 28 এফ. টুলারেনসিস এলভিএস ইমিউনোরেক্টিভ প্রোটিন প্রকাশ করা হয়েছে, যার মধ্যে নয়টি পূর্বে মুরিন বা মানব সেরা দ্বারা ইমিউনোরেক্টিভ হিসাবে চিহ্নিত করা হয়নি [74] ]। অ্যান্টি-ফ্রান্সিসেলা অ্যান্টিবডি নির্দিষ্টকরণের বেশিরভাগই অন্য একজন মানুষের [64,75-77] এবং বেশ কয়েকটি পরীক্ষামূলক প্রাণী গবেষণা [78-80]-এও চিহ্নিত করা হয়েছিল। অ্যান্টি-এফ-এর সংখ্যা। এই গবেষণায় তুলারেনসিস অ্যান্টিবডি বৈশিষ্ট্যগুলি এতটা গুরুত্বপূর্ণ নয় যে তাদের মধ্যে অনেকগুলি হোস্টের প্রোটিন লক্ষ্যগুলির প্রতি সম্ভাব্য প্রতিক্রিয়াশীল।

এফ. টুলারেনসিস স্ট্রেনের দ্বারা সংক্রমিত বিভিন্ন প্রাণীর প্রজাতির উপর অধ্যয়নগুলি সংক্রমণ বা টিকা দেওয়ার পর দ্বিতীয় সপ্তাহে অ্যান্টিবডি উৎপাদনের সূচনার একটি অভিন্নতা প্রকাশ করেছে, সেইসাথে সংক্রমণ বা টিকা দেওয়ার পথে অ্যান্টিবডি উৎপাদনের তীব্রতার উল্লেখযোগ্য নির্ভরতা। সেই রুটিনটি প্ররোচিত ইমিউন প্রতিক্রিয়ার ধরন নির্ধারণ করতে পারে এবং অ্যান্টিবডিগুলি [81-85] সনাক্ত করতে ব্যবহার করা আবশ্যক পরীক্ষার ধরণের উপর একটি প্রভাব ফেলতে পারে।

পূর্বোক্ত গবেষণায় উপস্থাপিত ফ্রান্সিসেলা-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি উত্পাদনের বৈশিষ্ট্যগুলি অভিযোজিত প্রতিরোধমূলক প্রতিক্রিয়া পর্যায়ে সংগৃহীত নমুনা থেকে উদ্ভূত হয়েছিল। যাইহোক, IgM, IgG এবং IgA আইসোটাইপগুলির মাল্টি-রিঅ্যাকটিভ অ্যান্টিবডিগুলি স্বাভাবিকভাবে সাধারণ মানুষ এবং প্রাণীদের মধ্যে উপস্থিত থাকে এবং মূলত অটোঅ্যান্টিবডি (NAAbs) নামে পরিচিত ছিল। এই এনএএবিগুলি B1 বি কোষ দ্বারা উত্পাদিত হয়, জীবাণু জিন দ্বারা এনকোড করা হয় কোন, বা কম, সোমাটিক মিউটেশন সহ, এবং তারা স্বাভাবিক ব্যক্তিদের মধ্যে অ্যাফিনিটি পরিপক্কতার মধ্য দিয়ে যায় না [86,87]। এই NAAbs এর লক্ষ্য হল স্ব-প্রোটিন, এমনকি তাপ স্ট্রেস প্রোটিন [88], পরিপূরক উপাদান [89], ইন্টারলিউকিনস [90], কার্বোহাইড্রেট বা সিয়ালোগলাইকান [91,92]।

এই B1 কোষগুলি প্লুরাল এবং পেরিটোনিয়াল গহ্বরে পাওয়া যায়, যখন, অন্যান্য টিস্যুতে, যেমন লিম্ফ নোড, প্লীহা বা অস্থি মজ্জাতে, B1 কোষের অনুপাত খুবই সীমিত [93]। প্লুরাল এবং পেরিটোনিয়াল গহ্বরের B1 কোষগুলি দ্রুত সক্রিয়করণ, লিম্ফ টিস্যুতে স্থানান্তর এবং অ্যান্টিবডি-নিঃসৃত কোষে পার্থক্যের মাধ্যমে সংক্রমণের প্রতিক্রিয়া জানায় [94]। IgM প্লাজমা কোষে B1 কোষের সম্পূর্ণ রূপান্তর প্রক্রিয়া প্রায় 1-1.5 দিন সময় নেয় [95]। ব্যাকটেরিয়া F. tularensis সংক্রমণ মডেলের ব্যবহার প্রকাশ করেছে যে উপযুক্ত অ্যান্টিজেনিক উদ্দীপনা, এক্ষেত্রে F. tularensis LVS-এর একটি গ্লাইকোলিপিড দ্বারা, IgM এবং IgG B1a অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া প্ররোচিত করে যার পরে দীর্ঘস্থায়ী T-স্বাধীন অ্যান্টিজেন-নির্দিষ্ট B1a গঠন করা হয়। স্মৃতি, উভয়েরই ক্যানোনিকাল B2 হিউমারাল ইমিউনিটি [96,97] থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে ভিন্ন প্রতিক্রিয়া রয়েছে।

যদি পেরিটোনিয়াল B1 কোষগুলি F. tularensis স্ট্রেন FSC200 এর সাথে সরাসরি সংস্পর্শে আসে, তারা প্রাকৃতিক অ্যান্টিবডি তৈরি করে অবিলম্বে প্রতিক্রিয়া জানায়, যাকে আমরা অস্থায়ীভাবে সংক্রমণ-প্ররোচিত প্রাকৃতিক অ্যান্টিবডি বলে আখ্যায়িত করেছি [98]। সঞ্চালনে এই অ্যান্টিবডিগুলির জীবনকাল খুব সীমিত বলে মনে হয়। সংক্রামিত ইঁদুরের সমস্ত অঙ্গে ব্যাকটেরিয়া ছড়িয়ে থাকা সত্ত্বেও, প্রথম 48 ঘন্টা পরে সংক্রমণের সময় নির্দিষ্টতার বর্ণালী পরিবর্তিত হতে দেখা গেছে।

বেশিরভাগ অ্যান্টিবডি ক্লোনের লক্ষ্য ছিল ইউক্যারিওটিক কোষের সাইটোসল বা মাইটোকন্ড্রিয়াতে অর্থলগ বা অ্যানালগযুক্ত ব্যাকটেরিয়া প্রোটিন [98]। জীবাণু-মুক্ত ইঁদুর ফ্রান্সিসেলা সংক্রমণে সমস্ত প্ররোচিত অ্যান্টিবডি আইসোটাইপের উচ্চ স্তরের দ্বারা এবং নির্দিষ্ট প্যাথোজেন-মুক্ত ইঁদুরের তুলনায় অ্যান্টিবডি নির্দিষ্টতার বিস্তৃত বর্ণালী দ্বারা প্রতিক্রিয়া জানায়। উভয় ক্ষেত্রেই, ইঁদুররা প্রোক্যারিওটিক এবং ইউক্যারিওটিক উভয় কোষেই ফাইলোজেনেটিকভাবে সংরক্ষিত প্রোটিনের প্রতি আধিপত্য বিস্তার করে।

এইভাবে, এই জাতীয় প্রাথমিক প্রাকৃতিক সংক্রমণ-প্ররোচিত অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়ার পরিমাণ এবং গুণমান সম্ভবত সংক্রামিত জীবের ফাইলোজেনেটিক এবং অনটোজেনেটিক স্মৃতি উভয়ের উপর নির্ভরশীল। ফাইলোজেনেটিক মেমরির প্রভাবের জন্য একটি যুক্তি সংক্রমণ দ্বারা প্ররোচিত অ্যান্টিবডি নির্দিষ্টতার বর্ণালীর উপর প্রতিষ্ঠিত হতে পারে; অনটোজেনেটিক মেমরির জন্য একটি যুক্তি তাত্ক্ষণিক প্রাকৃতিক প্রতিরোধ ক্ষমতা [96-98] থেকে উদ্ভূত দীর্ঘমেয়াদী সংক্রমণ উপাদান-নির্দিষ্ট মেমরি B1 কোষগুলির উপর ভিত্তি করে করা যেতে পারে। প্রাথমিক প্রাকৃতিক অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়ার সময় মাইক্রোবিয়াল উপাদানগুলির জন্য নির্দিষ্ট মেমরি কোষের গঠন তারপর পুনরায় সংক্রমণের সময় এই লক্ষ্যগুলিতে B1 কোষগুলির প্রতিক্রিয়ার পক্ষে থাকে এবং এইভাবে, প্রাথমিক সংক্রমণ দ্বারা প্ররোচিত প্রাকৃতিক অ্যান্টিবডিগুলির সাধারণ বর্ণালীকে সীমাবদ্ধ করে।

একটি সামগ্রিক দৃষ্টিকোণ থেকে, তাই, আমরা বিবেচনা করতে পারি যে রিচ্যালেঞ্জ স্ব/নন-স্বীকৃতির পছন্দগুলিকে পরিবর্তন করে। প্রাথমিক প্রতিক্রিয়ার সময়, অসংক্রামক স্ব-এর প্রতিক্রিয়া সংক্রামক ননসেলের উপর প্রাধান্য পায়। এটি স্ব এবং মাইক্রোবায়াল উভয় লক্ষ্যকেই কভার করে এবং মৃত কোষের অবশিষ্টাংশের নির্মূল নিশ্চিত করে। মেমরি কোষের উপস্থিতির কারণে, পুনঃসংক্রমণের প্রতিরোধী প্রতিক্রিয়া অ-সংক্রামক আত্মের চেয়ে সংক্রামক ননসেল্ফের স্বীকৃতিকে পছন্দ করে। এই ক্ষেত্রে, জীবাণু বিস্তারের সীমাবদ্ধতা সেলুলার ধ্বংসাবশেষের পরিমাণকেও সীমাবদ্ধ করে যা অবশ্যই অপসারণ করতে হবে।

4. ইমিউন প্রতিক্রিয়ার জন্মগত এবং অভিযোজিত পর্যায়ে অ্যান্টিবডির ভূমিকা

প্রচলিত দৃষ্টিভঙ্গি যে ফ্রান্সিসেলার অনাক্রম্যতা প্রধানত টি-সেল-নির্ভর ইমিউন প্রতিক্রিয়া দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয় সহস্রাব্দের শুরু থেকে ধীরে ধীরে পরিবর্তিত হয়েছে। প্রাথমিক মিথস্ক্রিয়া থেকে শুরু করে ব্যাকটেরিয়া চ্যালেঞ্জের সেকেন্ডারি প্রতিক্রিয়ার পর্যায় পর্যন্ত অ্যান্টিবডিগুলির এবং সেইসাথে বি-কোষের উপ-জনসংখ্যার জড়িত থাকার নথিভুক্ত সাহিত্যে অকাট্য তথ্য রয়েছে।

4.1। ফ্রান্সিসেলা এবং সিরাম প্রতিরোধ: পরিপূরক এবং অ্যান্টিবডির ভূমিকা

ফ্রান্সিসেলার প্রজাতি, সেইসাথে এফ. টুলারেনসিসের স্ট্রেন, সিরাম হত্যা [99] এর বিরুদ্ধে বিভিন্ন মাত্রায় প্রতিরোধী। সিরামের উপাদানগুলির সাথে ফ্রান্সিসেলার মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কিত জ্ঞান তবুও সিরাম প্রতিরোধের প্রকৃতি বোঝার জন্য অপর্যাপ্ত। বেশ কিছু অনুমান সামনে রাখা হয়েছে। এটি সাধারণত গৃহীত হয় যে F. tularensis LPS O অ্যান্টিজেনের গঠন একটি প্রভাবশালী ফ্যাক্টর যা F. tularensis কে পরিপূরক আক্রমণ এবং অন্যান্য সিরাম উপাদানের জোয়ার-ভাটার প্রভাব উভয়কেই প্রতিরোধ করতে সক্ষম করে।

F. tularensis subsp এর বিভিন্ন কাঠামো থাকা সত্ত্বেও। টুলারেনসিস এবং এফ. নোভিসিডা, অনুসন্ধানগুলি ইঙ্গিত করে যে উভয় এফ. টুলারেনসিস সাবএসপি-এর O অ্যান্টিজেন। টুলারেনসিস এবং এফ. নোভিসিডা সিরাম হত্যা [100-102] থেকে সুরক্ষায় ভূমিকা পালন করে। F. tularensis subsp থেকে O অ্যান্টিজেনের ভূমিকা। এফ. নোভিসিডা ও অ্যান্টিজেনের তুলনায় টুলারেনসিস তুলনামূলকভাবে ছোট বলে মনে হয়। এই পার্থক্য নির্দেশ করতে পারে যে, F. tularensis subsp-এ। টুলারেনসিস, অন্যান্য পৃষ্ঠের কাঠামো, বা সিরাম উপাদানগুলি সিরাম হত্যা প্রতিরোধে ভূমিকা পালন করে [102]। এর মধ্যে একটিতে ভ্যালাব দ্বারা পরিবাহিত এলপিএস ব্যতীত বাইরের ঝিল্লির অ-প্রোটিনেসিয়াস উপাদান থাকতে পারে, যা এবিসি পরিবহনকারীদের অতিপরিবারের সদস্য [103]।

তদ্ব্যতীত, ব্যাকটেরিয়া পৃষ্ঠে iC3b খণ্ডের সাথে ফ্যাক্টর H এর জমা হওয়া ফ্রান্সিসেলার সিরাম প্রতিরোধের নীতি হতে পারে [104]। ফ্যাক্টর এইচ পরিপূরকের শক্তিশালী দ্রবণীয় প্রতিরোধকগুলির মধ্যে একটি যা, কোষ বা জীবাণুর লক্ষ্য কাঠামোর সাথে বাঁধার পরে, পরিপূরক সক্রিয়করণ [105] প্রতিরোধ করে। সাহিত্যের ডেটা প্রমাণ করেছে যে পরিপূরক উপাদানের খণ্ডগুলি C3d, iC3b, এবং C4b F. টুলারেনসিস পৃষ্ঠে জমা হয়, যা ক্লাসিক্যাল পাথওয়ে সক্রিয়করণের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ ফ্যাক্টর। বিপরীতে, ফ্রান্সিসেলার পৃষ্ঠে C5b–C9 মেমব্রেন অ্যাটাক কমপ্লেক্সের জমার কোনো তথ্য নেই।

কেন ফ্রান্সিসেলা দ্বারা সম্পূর্ণ পরিপূরক ক্যাসকেডের সক্রিয়করণ অসম্পূর্ণ এবং ফ্রান্সিসেলাকে পরিপূরক লাইসিস প্রতিরোধ করতে সক্ষম করে তার একটি ব্যাখ্যা ফ্রান্সিসেলা পৃষ্ঠের উপাদানগুলির সাথে ফ্যাক্টর H এর সংযোগে (বাইন্ডিং) দেখা যায়। তা সত্ত্বেও, ফ্যাক্টর এইচ-এর সাথে F. টুলারেনসিস পৃষ্ঠের বাঁধন পর্যাপ্তভাবে নিশ্চিত করা হয়নি [106]। তদুপরি, কিছু পরিপূরক নিয়ন্ত্রক প্রোটিনের বাঁধাই ব্যাকটেরিয়ামের পৃষ্ঠে পরিপূরক সক্রিয়করণ রোধ করতে পারে। ভিট্রোনেক্টিনের বাঁধন, যা এই প্রোটিনগুলির মধ্যে একটি, এটি এমন একটি প্রক্রিয়াও হতে পারে যার মাধ্যমে ফ্রান্সিসেলা স্ট্রেনগুলি পরিপূরক আক্রমণ এড়াতে পারে [99]।

F. tularensis-এর পৃষ্ঠটি পরিপূরক উপাদানের খণ্ডগুলিকে আবদ্ধ করে, কিন্তু সর্বোত্তম C3 জমার জন্য C1q-এর প্রয়োজনীয়তার তথ্যগুলি প্রাথমিকভাবে ব্যাকটেরিয়া পৃষ্ঠে বাঁধার জন্য IgM বা IgG3 আইসোটাইপগুলির গুরুত্বের পরামর্শ দেয় [107]। এইভাবে, প্রশ্ন উঠতে পারে যে ব্যাকটেরিয়াম এবং পরিপূরক উপাদানগুলির প্রাথমিক মিথস্ক্রিয়া ব্যাকটেরিয়াল পৃষ্ঠে প্রাকৃতিক বা ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীল অ্যান্টিবডিগুলিকে আবদ্ধ করার পরে ঘটতে পারে কিনা। যদি এই ধরনের অ্যান্টিবডি নির্দিষ্টতা প্রচলন না থাকে, তাহলে পূর্ণাঙ্গ পরিপূরক সক্রিয়করণ অনুপস্থিত থাকতে পারে এবং এটি সিরাম-হত্যা প্রক্রিয়ার বিরুদ্ধে ফ্রান্সিসেলার প্রতিরোধের জন্য গুরুত্বপূর্ণ হতে পারে।

এইভাবে, সিরাম অ্যান্টিবডিগুলির সাথে ফ্রান্সিসেলার পৃষ্ঠের উপাদানগুলির একটি জটিল মিথস্ক্রিয়া পরিপূরক উপাদানগুলির বাঁধনকে সক্ষম করে যা হোস্টের প্রতিরক্ষা ব্যবস্থার সাথে ফ্রান্সিসেলার পারস্পরিক মিথস্ক্রিয়া চলাকালীন অ্যান্টিবডি জড়িত হওয়ার প্রথম বিন্দু তৈরি করতে পারে।

For more information:1950477648nn@gmail.com