কিডনিতে এক্সট্রা সেলুলার ভেসিকেল এবং রেনাল রোগে তাদের ক্লিনিক্যাল সম্ভাবনা

এক্সট্রাসেলুলার ভেসিকেলস (EVs), যেমন এক্সোসোম এবং মাইক্রোভেসিকেলস হল কোষ থেকে প্রাপ্ত লিপিড বিলেয়ার মেমব্রেন কণা, যা হোস্ট কোষ থেকে প্রাপক কোষে তথ্য সরবরাহ করে। ইভিগুলি বিভিন্ন জৈবিক প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত যার মধ্যে রয়েছে ইমিউন রেসপন্স মড্যুলেশন, সেল থেকে সেল যোগাযোগ, থ্রম্বোসিস এবং টিস্যু রিজেনারেশন। বিভিন্ন ধরনের কিডনি কোষ শারীরবৃত্তীয় ও প্যাথলজিক অবস্থার অধীনে ইভি মুক্ত করার জন্য পরিচিত এবং সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে যে ইভি-এর বিভিন্ন রোগে প্যাথোফিজিওলজিক ভূমিকা রয়েছে।কিডনি রোগ. ইভি বিচ্ছিন্নতা এবং বিশ্লেষণ কৌশলগুলির সাম্প্রতিক অগ্রগতির পরিপ্রেক্ষিতে, অনেক গবেষণায় বিভিন্ন ক্ষেত্রে ইভিগুলির ডায়গনিস্টিক এবং থেরাপিউটিক সম্ভাবনা দেখানো হয়েছে।কিডনি রোগ, যেমন তীব্রকিডনি আঘাত, পলিসিস্টিক কিডনি রোগ, দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ, kআইডনি প্রতিস্থাপন, এবং রেনাল সেল কার্সিনোমা। এই পর্যালোচনাটি সাম্প্রতিক ক্লিনিকাল এবং পরীক্ষামূলক ফলাফলগুলিকে আপডেট করে EVs এর ভূমিকার উপরকিডনি রোগএবং হাইলাইট করেEVs এর সম্ভাব্য ক্লিনিকাল প্রযোজ্যতাঅভিনব ডায়গনিস্টিকস এবং থেরাপিউটিকস হিসাবে।

কীওয়ার্ড: বায়োমার্কার, এক্সোসোম, এক্সট্রা সেলুলার ভেসিকল,রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা, কিডনি রোগ, মাইক্রোভেসিকল

ভূমিকা

এক্সট্রা সেলুলার ভেসিকেল (EVs) বলতে বোঝায় অন্তঃসত্ত্বাভাবে উৎপাদিত মেমব্রেন-বাউন্ড ভেসিকেল যেগুলো কোষ থেকে এক্সট্রা সেলুলার স্পেসে নির্গত হয়। ইভিতে বিভিন্ন অণু থাকে, যেমন ডিএনএ, মেসেঞ্জার আরএনএ (এমআরএনএ), প্রোটিন, লিপিড এবং মাইক্রোআরএনএ (এমআইআরএনএ)। ইভির বিভিন্ন উপপ্রকার বর্ণনা করা হয়েছে যার মধ্যে রয়েছে এক্সোসোম, মাইক্রোভেসিকেল বা মাইক্রোপার্টিকেল, অ্যাপোপটোটিক বডি, এক্সোসোম এবং এন্ডোসোম তাদের উৎপত্তি, আকার, বিষয়বস্তু এবং বায়োজেনেসিসের উপর ভিত্তি করে (সারণী 1)। সংকীর্ণ অর্থে, EVs সাধারণত exosomes বা microvesicles বোঝায়। এই পর্যালোচনাতে, আমরা এক্সোসোম এবং মাইক্রোভেসিকেলগুলিতে ফোকাস করার জন্য 'EVs' শব্দটি ব্যবহার করব কারণ বিভিন্ন উপপ্রকারের মধ্যে ওভারল্যাপিং বৈশিষ্ট্য রয়েছে। ইভি প্রাথমিকভাবে 30 বছরেরও বেশি আগে আবিষ্কৃত হয়েছিল, কিন্তু মনে করা হয়েছিল যে তাদের শারীরবৃত্তীয় ভূমিকা কোষের অন্তঃকোষীয় বা ঝিল্লির উপাদানগুলির নির্গমনের মধ্যে সীমাবদ্ধ ছিল। যাইহোক, সাম্প্রতিক অগ্রগতিগুলি দেখিয়েছে যে ইভিগুলি একাধিক জৈবিক প্রক্রিয়া যেমন ইমিউন মডুলেশন, হিমোস্ট্যাসিস এবং টিস্যু প্রসারণ/পুনরুত্থানের সাথে জড়িত, যা অঙ্গগুলির বিকাশ এবং পুনর্জন্মকে প্রভাবিত করতে পারে। ইভিগুলি প্যাথলজিক পরিস্থিতিতেও ব্যাপকভাবে পাওয়া যায়। শরীরের যেকোনো তরলে তাদের উপস্থিতি বিভিন্ন ধরনের রোগে বায়োমার্কার হিসেবে EV-এর ডায়গনিস্টিক ভূমিকাকে প্রসারিত করে। ইভিগুলি প্রদাহ, থ্রম্বোসিস এবং টিউমারিজেনেসিসের স্তরকে প্রভাবিত করে রোগের অগ্রগতিতে অবদান রাখে। অন্যদিকে, EVs প্রোটিন এবং জেনেটিক উপাদানগুলিকে শাটলিং করার ক্ষমতার উপর ভিত্তি করে একটি সম্ভাব্য থেরাপিউটিক বাহন হিসাবে প্রচুর চিকিৎসা মনোযোগ পেয়েছে। এই পর্যালোচনাতে, আমরা রেনাল ফিজিওলজি এবং রোগের প্রক্রিয়াগুলিতে ইভিগুলির ভূমিকার পাশাপাশি একাধিক ক্ষেত্রে ডায়াগনস্টিকস এবং থেরাপিউটিকস হিসাবে তাদের সম্ভাব্য প্রযোজ্যতার উপর ফোকাস করব।কিডনি রোগ।

কিডনিতে বহির্মুখী ভেসিকলের শারীরবৃত্তীয় ভূমিকা

শারীরবৃত্তীয় অবস্থার মধ্যে, EVs-এর প্রধান জৈবিক কাজ হল হোস্ট কোষ থেকে অবাঞ্ছিত পদার্থগুলি থেকে পরিত্রাণ করা। ইভিগুলি জেনেটিক উপাদান, প্রোটিন, লিপিড এবং রিসেপ্টর সরবরাহ করে তাদের প্রাপক কোষগুলিতে গুরুত্বপূর্ণ জৈবিক তথ্য স্থানান্তর করতে পারে। আরএনএ বা এমআইআরএনএ-র পরিবহণ তাদের জেনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলি পুনরায় প্রোগ্রাম করে প্রাপক কোষের উপর যথেষ্ট প্রভাব ফেলতে পারে। নীচে, আমরা রেনাল ফিজিওলজিতে (চিত্র 1A) EVs-এর জৈবিক কাজ সম্পর্কে বিস্তারিত আলোচনা করব।

চিত্র 1. সাধারণ কিডনি এবং রেনাল রোগে এক্সট্রা সেলুলার ভেসিকেল (EVs) এর ভূমিকা। (A) EVs মধ্যস্থতা করে সেল-টু-সেল যোগাযোগ, সেলুলার হোমিওস্টেসিস, ইলেক্ট্রোলাইট/জল ভারসাম্য, টিউবুলার পুনরুত্থান, এবং স্বাভাবিক কিডনিতে প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া। (বি) ইভিগুলি প্রদাহকে প্রশস্ত করে এবং টিউবুলোইন্টারস্টিশিয়াল ফাইব্রোসিস বা গ্লোমেরুলার এপিথেলিয়াল-মেসেনকাইমাল ট্রানজিশন (EMT) প্ররোচিত করে রোগের অগ্রগতিকে প্রভাবিত করে। EVs রেনাল সেল কার্সিনোমা (RCC) এবং রেনাল অ্যালোগ্রাফ্ট প্রত্যাখ্যানের প্যাথোজেনেসিসেও জড়িত থাকতে পারে।

Ag, antigen; সিডি, সংগ্রহ নালী; ডিসি, ডেনড্রাইটিক কোষ; ডিটি, দূরবর্তী টিউবুল; ENaC; এপিথেলিয়াল সোডিয়াম চ্যানেল; পিটি, প্রক্সিমাল টিউবিউল; TEC, টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষ।

Kwon et al এর নিবন্ধ থেকে পরিবর্তিত। (কোরিয়ান জে ইন্টার্ন মেড 2019;34:470-479)ক্রিয়েটিভ কমন্স লাইসেন্সের অধীনে।

হোমিওস্টেসিস এবং কোষ বেঁচে থাকা

ইভির সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ জৈবিক ভূমিকাগুলির মধ্যে একটি হল অন্তঃকোষীয় বিষাক্ত পদার্থগুলি বহির্মুখী স্থানগুলিতে অপসারণ করা। কোষগুলি একাধিক জৈবিক প্রক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যাওয়ার সময়, তারা ক্ষতিগ্রস্ত অর্গানেল এবং সেলুলার বর্জ্য তৈরি করে, যা সেলুলার স্ট্রেসকে প্ররোচিত করতে পারে যা কোষের মৃত্যু বা প্রদাহের দিকে পরিচালিত করে। ইউক্যারিওটিক কোষগুলি অন্তঃকোষীয় বর্জ্য অপসারণের জন্য একটি আত্মরক্ষার প্রক্রিয়া তৈরি করেছে - বহির্কোষী স্থানে EV এর নিঃসরণ। এইভাবে, কোষগুলি কার্যকরভাবে এক্সোসোমের মাধ্যমে সম্ভাব্য ক্ষতিকারক ক্রোমোজোমাল ডিএনএ খণ্ডগুলিকে নির্মূল করতে পারে। এই প্রক্রিয়ার বাধা একটি সহজাত ইমিউন প্রতিক্রিয়া, ডিএনএ ক্ষতি এবং স্বাভাবিক মানব কোষে অ্যাপোপটোসিসকে প্ররোচিত করতে পারে।কিডনিকোষগুলি জৈবিক চাপের জন্য তুলনামূলকভাবে সংবেদনশীল। হাইপোক্সিক অবস্থার অধীনে, রেনাল টিউবুলার কোষগুলি সক্রিয়ভাবে এক্সোসোম ক্ষরণের পরিমাণ বৃদ্ধি করে এবং নির্দিষ্ট জৈবিক চাহিদা মেটাতে এক্সোসোমের গঠন পরিবর্তন করে। প্রাপক কোষে ইভি গ্রহণও আন্তঃকোষীয় যোগাযোগের একটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ জৈবিক প্রক্রিয়া। সেলুলার গ্রহণের সবচেয়ে সাধারণ প্রক্রিয়া হল এন্ডোসাইটোসিস যেখানে EVs প্রাপক কোষ দ্বারা আচ্ছন্ন থাকে। ইভি রিলিজ এবং গ্রহণের মধ্যে ভারসাম্য পিতামাতা/প্রাপক কোষের শারীরবৃত্তীয় অবস্থা, পিতামাতা/প্রাপক কোষের ধরন এবং ইভি এবং প্রাপক কোষে লিগ্যান্ডস/রিসেপ্টরগুলির স্বীকৃতির উপর নির্ভর করে।

প্রদাহ/ইমিউনোমডুলেশন 

ইভিগুলি তাদের মূল কোষগুলির একটি ক্ষুদ্র সংস্করণ, তাই তাদের ইমিউনোলজিক কার্যকারিতা উল্লেখযোগ্যভাবে তাদের উত্স এবং মাইক্রোএনভায়রনমেন্টের উপর নির্ভর করে যে তাদের পিতামাতা কোষগুলি উন্মুক্ত হয়। উদাহরণস্বরূপ, ডেনড্রাইটিক কোষ থেকে ইভিগুলি পেপটাইড-মেজর হিস্টোকম্প্যাটিবিলিটি কমপ্লেক্স (MHC) কমপ্লেক্সের টি কোষে সরাসরি উপস্থাপনের মাধ্যমে অ্যান্টিজেন-উপস্থাপক ভেসিকল হিসাবে কাজ করতে পারে। এই পেপটাইড-MHC কমপ্লেক্সগুলি অন্যান্য প্রাপক কোষে স্থানান্তরিত হতে পারে, পরোক্ষভাবে অ্যান্টিজেন উপস্থাপন করে এবং পরবর্তীকালে ইমিউন কোষের উদ্দীপনার দিকে পরিচালিত করে। অন্যদিকে, টিউমার কোষ দ্বারা নিঃসৃত ইভিগুলি মনোসাইট এবং টি কোষকে টলারোজেনিক সাব-টাইপগুলিতে পরিবর্তন করে, মনোসাইটের পার্থক্যকে বাধা দেয়, বা বাইস্ট্যান্ডার টি কোষের অ্যাপোপটোসিসকে প্ররোচিত করে, তথাকথিত সক্রিয়করণ-প্ররোচিত কোষের মৃত্যুকে ইমিউনো-দমনকারী প্রতিক্রিয়ার মধ্যস্থতা করতে পারে। . অভিভাবক কোষের শারীরবৃত্তীয় অবস্থা উল্লেখযোগ্যভাবে EV-এর বিষয়বস্তুকে প্রভাবিত করে। উদাহরণস্বরূপ, হাইপোক্সিক টিউমার কোষ থেকে প্রাপ্ত এক্সোসোমগুলি নরমোক্সিক অবস্থার অধীনে কোষ থেকে প্রাপ্ত এক্সোসোমগুলির তুলনায় উচ্চ স্তরের পার্থক্য এবং মাইলয়েড থেকে প্রাপ্ত দমনকারী কোষগুলির সক্রিয়করণকে প্ররোচিত করতে পারে।

অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল প্রভাব

মূত্রনালীর ব্যবস্থা ক্রমাগত বাইরের পরিবেশ থেকে অণুজীবের সংস্পর্শে আসে, এটি মূত্রনালীর সংক্রমণের উচ্চ ঝুঁকিতে রাখে। যাইহোক, মূত্রনালী ব্যতীত বেশিরভাগ মূত্রনালী সাধারণত জীবাণুমুক্ত থাকে। সংক্রমণের এই প্রতিরোধ বিভিন্ন কারণ দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয়। ঐতিহ্যগতভাবে, শারীরবৃত্তীয় বাধা, যেমন গ্লাইকোপ্রোটিন ফলক এবং হাইড্রেটেড শ্লেষ্মা একটি স্তর, সেইসাথে বিভিন্ন আবাসিক ইমিউন কোষ এবং এপিথেলিয়াল কোষের আস্তরণ থেকে ইমিউনোলজিক বাধাগুলিকে প্রধান হোস্ট প্রতিরক্ষা ব্যবস্থা হিসাবে বিবেচনা করা হত। সম্প্রতি, ইভিগুলি মূত্রনালীর মধ্যে সংক্রমণের বিরুদ্ধে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করতে দেখা গেছে। একটি প্রোটিওমিক গবেষণায় দেখা গেছে যে মূত্রনালীর ইভিতে ক্যালপ্রোটেক্টিন এবং লাইসোজাইম সি সহ সমৃদ্ধ সহজাত ইমিউন প্রোটিন একটি অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল প্রভাবের মধ্যস্থতা করতে পারে। যদিও অটোফ্যাজি বিদেশী প্যাথোজেনগুলি পরিষ্কার করার জন্য একটি উন্নত সেলুলার প্রতিরক্ষা ব্যবস্থা, কিছু ব্যাকটেরিয়া লাইসোসোমাল পিএইচ নিরপেক্ষ করে অটোফ্যাজিকে কাটিয়ে উঠতে প্রতিরক্ষা ব্যবস্থার বিকাশ করেছে। মিয়াও এট আল দ্বারা একটি গবেষণা. দেখায় যে মূত্রাশয় এপিথেলিয়াল কোষগুলি এক্সোসোমের মাধ্যমে এই ঘটনাটি কাটিয়ে উঠতে পারে - অন্তঃকোষীয় স্থান থেকে এক্সোসোম-আবদ্ধ ব্যাকটেরিয়াকে বের করে দিয়ে।

কিডনি পুনর্জন্ম/মেরামত

মেসেনকাইমাল স্টেম সেল (এমএসসি) বিভিন্ন অঙ্গে তাদের পুনর্জন্ম এবং পুনরুদ্ধার ক্ষমতার জন্য সুপরিচিত।কিডনিযাইহোক, MSC-এর পুনরুদ্ধারযোগ্য সম্ভাবনা MSC-এর নিজস্ব পার্থক্য সম্ভাবনার পরিবর্তে EV-এর মাধ্যমে মধ্যস্থতা করা হয়। MSC- থেকে প্রাপ্ত EV-তে বিভিন্ন ধরণের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং বৃদ্ধির কারণ থাকে যা আবাসিক পূর্বপুরুষ কোষগুলির পার্থক্যকে উদ্দীপিত করে। ডিএনএ, এমআরএনএ, বা এমআরএনএ-এর মতো জেনেটিক উপাদান ইভির মাধ্যমে সরবরাহ করাও প্রাপক কোষে পিতামাতার MSC-এর পুনরুদ্ধারযোগ্য সম্ভাবনার পরিচয় দিতে পারে। Ranghino et al. দ্বারা একটি গবেষণায়, গ্লোমেরুলার MSC-প্রাপ্ত EVs মধ্যস্থতা টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষ পুনর্জন্ম এবং সম্ভাব্য প্রো-রিজেনারেটিভ প্রভাব সহ mRNAs এবং miRNAs স্থানান্তর করে ইস্কেমিক তীব্র কিডনি আঘাত (AKI) উপশম করেছে।

কিভাবে Cistanche নিতে হয় ক্লিক করুন

আরো জন্য জিজ্ঞাসা করুন:david.deng@wecistanche.com

হেমোস্ট্যাসিস এবং প্লেটলেট একত্রিতকরণ

পর্যাপ্ত সংখ্যক প্রকাশনা মানুষের মধ্যে প্লাজমা ইভির জমাটবদ্ধ বৈশিষ্ট্যের কথা জানিয়েছে। প্লেটলেট, এন্ডোথেলিয়াল কোষ বা লিউকোসাইট থেকে উদ্ভূত ইভিগুলি হিমোস্ট্যাসিসের সাথে জড়িত বলে পাওয়া গেছে। এই ইভিগুলি তাদের পৃষ্ঠে ফসফ্যাটিডিলসারিন (পিএস) উন্মুক্ত করে জমাটবদ্ধকরণের কারণগুলির জন্য বাঁধাই সাইটগুলিকে অনুমতি দেওয়ার মাধ্যমে জমাটবদ্ধকরণ প্রক্রিয়া শুরু করতে পারে। আরেকটি প্রক্রিয়া হল তাদের পৃষ্ঠে টিস্যু ফ্যাক্টর প্রকাশের মাধ্যমে, জমাট বাঁধার বহির্মুখী পথ শুরু করে এবং থ্রম্বিন বিস্ফোরণ এবং প্লেটলেট ক্লট গঠনের দিকে পরিচালিত করে। ইউ এট আল দ্বারা একটি গবেষণা. সঙ্গে রোগীদের দেখিয়েছেনডায়াবেটিক কিডনিকন্ট্রোল গ্রুপের তুলনায় রোগের PS-প্রকাশকারী মাইক্রোভেসিকেলগুলির একটি উল্লেখযোগ্যভাবে উচ্চ স্তরের ছিল। তারা আরও দেখেছে যে উচ্চ স্তরের PS-পজিটিভ মাইক্রোভেসিকেলগুলি হাইপারকোগুলেবল অবস্থার পাশাপাশি খারাপ রেনাল ফাংশনের সাথে যুক্ত ছিল। ইমিউনোগ্লোবুলিন এ নেফ্রোপ্যাথির রোগীদের ক্ষেত্রেও একই ধরনের ফলাফল দেখানো হয়েছে।

সম্প্রতি, রক্ত ​​সংগ্রহ, প্লাজমা প্রস্তুতি, এবং ইভি বিচ্ছিন্নতার প্রযুক্তিগত উন্নতির কারণে বেশ কয়েকটি গবেষণায় EV-এর প্রো-জমাট বৈশিষ্ট্য পুনর্বিবেচনা করা হয়েছে। মজার বিষয় হল, সুস্থ ব্যক্তিদের থেকে বিচ্ছিন্ন প্লাজমা ইভিগুলি জমাট বাঁধার চেয়ে বেশি প্রভাবশালীভাবে ফাইব্রিনোলাইসিসকে প্রচার করে। এই বৈষম্যটি হেমোস্ট্যাসিস প্রক্রিয়াগুলিতে ইভিগুলির একটি দ্বৈত ভূমিকার পরামর্শ দেয়, যা মাইক্রোএনভায়রনমেন্টের উপর নির্ভর করে। এছাড়াও, মানবদেহে তাদের ভূমিকা সম্পর্কে আরও ভালভাবে বোঝার জন্য সঠিক ইভি নমুনা প্রস্তুতি গুরুত্বপূর্ণ।

জাহাজ অখণ্ডতা এবং revascularization

এন্ডোথেলিয়াল কোষ থেকে প্রাপ্ত ইভিগুলি জাহাজের অখণ্ডতা বজায় রাখতে এবং কোষ-মৃত্যুর সংকেতগুলি সরিয়ে এবং ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল কোষ থেকে অতিরিক্ত পরিপূরকগুলিকে মুক্ত করে ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল কোষের বেঁচে থাকার প্রচার করতে সহায়তা করে। ক্ষতিগ্রস্ত জাহাজে, প্লেটলেট থেকে প্রাপ্ত ইভিগুলি এন্ডোথেলিয়াল কোষের আনুগত্যকে বহির্মুখী ম্যাট্রিক্সে প্ররোচিত করে, যা এন্ডোথেলিয়ামের পুনর্জন্মে সাহায্য করে এবং ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা হ্রাস করে।

টিউমার থেকে প্রাপ্ত ইভিগুলি তাদের এনজিওজেনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলির জন্য সুপরিচিত, তবে ইভিগুলি শারীরবৃত্তীয় অবস্থার অধীনেও অ্যাঞ্জিওজেনেসিসকে প্ররোচিত করতে পারে। এন্ডোথেলিয়াল কোষ থেকে প্রাপ্ত ইভি এন্ডোথেলিয়াল কোষ আক্রমণ এবং কৈশিক-সদৃশ গঠন গঠনের প্রচার করে অ্যাঞ্জিওজেনেসিসকে মডিউল করে। সম্প্রতি, এন্ডোথেলিয়াল সেল থেকে প্রাপ্ত ইভি এবং প্রাপক এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলি ব্যবহার করে miR-126 বা miR-124 সহ নির্দিষ্ট miRNA-র স্থানান্তর এনজিওজেনেসিসে একটি উল্লেখযোগ্য ভূমিকা রয়েছে বলে দেখা গেছে। এমএসসি-প্ররোচিত ইভিগুলি ফসফরিলেটেড সিগন্যাল ট্রান্সডিউসার এবং ট্রান্সক্রিপশন-3 বা নিউক্লিয়ার ফ্যাক্টর-কেবি পাথওয়ে-সম্পর্কিত প্রোটিনের মতো প্রোটিন স্থানান্তর করে অ্যাঞ্জিওজেনেসিসকে প্ররোচিত করে, যা প্রোএনজিওজেনিক প্রোটিনের প্রতিলিপির দিকে পরিচালিত করে। এমএসসি-প্রাপ্ত ইভিগুলি এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর এবং ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর সহ বিভিন্ন বৃদ্ধির কারণকে এঞ্জিওজেনেসিস প্রচারকারী এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলিতে স্থানান্তর করতে পারে। একাধিক সেলুলার উত্স থেকে ইভিগুলির এনজিওজেনেটিক প্রক্রিয়া সম্পর্কে আরও বিশদ তথ্য টোডোরোভা এট আল-এর একটি পর্যালোচনা নিবন্ধে পাওয়া যাবে।

ইলেক্ট্রোলাইট এবং জলের ভারসাম্য

সোডিয়াম/জল পুনঃশোষণ রেনাল টিউবুলার কোষের অন্যতম প্রধান কাজ। পরিস্রুত সোডিয়ামের দুই-তৃতীয়াংশ প্রক্সিমাল টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষে পুনঃশোষিত হয় এবং সোডিয়ামের জন্য সূক্ষ্ম-টিউনিং হয়, দূরবর্তী টিউবুলে এবং সংগ্রহ নালীতে পুনরায় শোষণ ঘটে। অতএব, ইলেক্ট্রোলাইট ভারসাম্য এবং ভলিউম নিয়ন্ত্রণের সঠিক রক্ষণাবেক্ষণের জন্য প্রক্সিমাল এবং দূরবর্তী/সংগ্রহকারী নলাকার কোষগুলির মধ্যে পারস্পরিক যোগাযোগ গুরুত্বপূর্ণ। জেল্লা এট আল. দ্বারা একটি গবেষণায় দেখা গেছে যে প্রক্সিমাল টিউবুলার কোষ থেকে এক্সোসোমগুলি দূরবর্তী টিউবুলে এপিথেলিয়াল সোডিয়াম চ্যানেলের ক্রিয়াকলাপ নিয়ন্ত্রণ করতে পারে এবং গ্লিসারালডিহাইড 3-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেসের এক্সোসোমাল ডেলিভারির মাধ্যমে নালী সংগ্রহ করতে পারে। ভ্যাসোপ্রেসিনের সংস্পর্শে আসার পরে, কর্টিকাল সংগ্রহকারী নালী নলাকার কোষগুলি নিজেদের মধ্যে এবং তাদের এক্সোসোমের মধ্যে অ্যাকোয়াপোরিন জলের চ্যানেলগুলির উত্পাদন বৃদ্ধি করে। এই এক্সোসোমগুলি কার্যকরী অ্যাকোয়াপোরিন চ্যানেলগুলিকে অন্যান্য নলাকার কোষে স্থানান্তর করতে পারে, তাদের জল পরিবহন ক্ষমতা বৃদ্ধি করে। বিভিন্ন নেফ্রন অংশগুলির মধ্যে রেনাল এপিথেলিয়াল কোষের আন্তঃ ও আন্তঃকোষীয় যোগাযোগের মধ্যস্থতা করে, এক্সোসোমগুলি মানবদেহে ইলেক্ট্রোলাইট এবং তরল ভারসাম্যে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা প্রদান করে।

কিডনি রোগের মধ্যস্থতাকারী হিসাবে বহির্মুখী ভেসিকল

প্যাথলজিক পরিস্থিতিতে, ইভির উত্পাদন উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়, যা ইমিউনোমোডুলেশন, থ্রম্বোজেনেসিস এবং অনকোজেনেসিসের মাধ্যমে রোগের সূচনা এবং বিস্তারে অবদান রাখে। বিভিন্ন রোগের কোর্সে রেনাল ইভির বিস্তারিত ভূমিকা নীচে আলোচনা করা হয়েছে (চিত্র 1বি)।

গ্লোমেরুলার রোগ 

উন্নত গ্লোমেরুলার রোগে, টিউবুলার ক্ষতি এবং ফাইব্রোসিস হল রেনাল ডিসফাংশনের নেতৃস্থানীয় প্রক্রিয়া। জিওন এট আল-এর একটি সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে যে আহত পডোসাইট দ্বারা নির্গত EV-তে miRNAs টিউবুলার এপিথেলিয়াল সেল অ্যাপোপটোসিসকে প্ররোচিত করতে পারে, সম্ভাব্য গ্লোমেরুলোটুবুলার ক্রসস্টালকে নির্দেশ করে। এই গবেষণায় আরও দেখা গেছে যে আহত পডোসাইট থেকে ইভিতে miRNA প্রোফাইল অ-আহত পডোসাইটের থেকে আলাদা, এবং আহত পডোসাইটের miRNA অনুকরণ রেনাল টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষগুলিতে একটি প্রোপোপটোটিক প্রভাব পুনরুত্পাদন করতে পারে। ডায়াবেটিক নেফ্রোপ্যাথিতে, উচ্চ গ্লুকোজ মাত্রার সংস্পর্শ পডোসাইট থেকে ইভি উৎপাদনকে প্ররোচিত করতে পারে। টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষগুলি এই পডোসাইট থেকে প্রাপ্ত ইভি গ্রহণ করে এবং p38 ফসফোরিলেশনের মাধ্যমে টিউবুলার ফাইব্রোসিস তৈরি করে।

তীব্র কিডনি আঘাত

একটি সাম্প্রতিক miRNA সিকোয়েন্সিং গবেষণায় দেখা গেছে যে মূত্রনালী এক্সোসোমাল miRNA-এর চরিত্রগত প্রোফাইল এবং কার্যকরী বৈশিষ্ট্য রয়েছে যা AKI পর্যায়ে নির্ভর করে। বেশ কিছু এক্সো-মিআরএনএ (miR-16, miR-24, এবং miR-200c) প্রাথমিক আঘাতের অবস্থায় বৃদ্ধি পেয়েছিল, এবং তাদের লক্ষ্য এমআরএনএগুলির অভিব্যক্তি রেনাল মেডুলায় উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত হয়েছিল . প্রাথমিক পুনরুদ্ধারের পর্যায়ে, Exo-miRNAs যেগুলি Zeb1/2 কে একটি সাধারণ লক্ষ্য হিসাবে ভাগ করে তা উল্লেখযোগ্যভাবে আপ-নিয়ন্ত্রিত করা হয়েছিল, যা গ্রোথ ফ্যাক্টর (TGF)- 1-সংশ্লিষ্ট রেনাল ফাইব্রোসিস রূপান্তরিত করার ক্ষেত্রে তাদের ভূমিকাকে বোঝায়। ইসকেমিয়া-রিপারফিউশন ইনজুরিতে, হাইপোক্সিক ক্ষতি টিজিএফ- 1 এমআরএনএ ধারণকারী টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষগুলিতে ইভি-এর বর্ধিত উত্পাদনকে প্ররোচিত করে। ফাইব্রোব্লাস্টে এই TGF- 1 mRNAগুলির এক্সোসোমাল ডেলিভারি শেষ পর্যন্ত ফাইব্রোব্লাস্ট অ্যাক্টিভেশন এবং বিস্তারের দিকে নিয়ে যায়। অন্যদিকে, রঙ্গিনো এট আল। সম্প্রতি দেখা গেছে যে গ্লোমেরুলির মধ্যে MSCগুলি প্রাথমিকভাবে ইভি প্রকাশের মাধ্যমে পোস্ট-স্কেমিক রেনাল পুনরুদ্ধারে অবদান রাখতে পারে।

সেপসিস-সম্পর্কিত AKI-তে, প্লেটলেট থেকে প্রাপ্ত এবং নিউট্রোফিল থেকে প্রাপ্ত ইভি প্রোইনফ্ল্যামেটরি এবং প্রোকোগুল্যান্ট প্রভাব প্রদর্শন করে, যা ব্যাকটেরিয়ার বৃদ্ধি এবং এর বিস্তার রোধ করতে পারে। যাইহোক, এই ইভিগুলি পদ্ধতিগতভাবে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস প্ররোচিত করতে পারে এবং প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়াগুলি ছড়িয়ে দিতে পারে, যার ফলে দরিদ্র ক্লিনিকাল ফলাফল হতে পারে।

টিউবুলোইনটারস্টিশিয়াল প্রদাহ

টিউবুলোইনটারস্টিশিয়াল প্রদাহ তীব্র এবং উভয়েরই একটি সাধারণ বৈশিষ্ট্যদীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ.Lv et al. একটি lipopolysaccharide-প্ররোচিত AKI মডেল এবং একটি adriamycin-প্ররোচিত দীর্ঘস্থায়ী উভয় ক্ষেত্রেই টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষ থেকে প্রাপ্ত এক্সোসোমাল miRNA-19b-3p-এ উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি পাওয়া গেছেপ্রোটিনিউরিক কিডনিরোগ মডেল। টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষ থেকে প্রাপ্ত এক্সোসোমাল miRNA-19b-3p M1 ম্যাক্রোফেজ অ্যাক্টিভেশন এবং টিউবুলোইনটারস্টিশিয়াল প্রদাহকে উন্নীত করে। এই গোষ্ঠীটি আরও দেখিয়েছে যে টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষ থেকে ম্যাক্রোফেজে সিসিএল 2 এমআরএনএর এক্সোসোমাল ডেলিভারি অ্যালবুমিন-প্ররোচিত টিউবুলোইনটারস্টিশিয়াল প্রদাহের মধ্যস্থতা করতে পারে। হাইপোক্সিয়া কিডনিতে টিউবুলোইনটার্স্টিশিয়াল প্রদাহের আরেকটি সুপরিচিত উদ্দীপক। হাইপক্সিক উদ্দীপনা টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষে হাইপোক্সিয়া-ইনডিউসিবল ফ্যাক্টর-1 এর প্রকাশকে প্ররোচিত করে। এই উদ্দীপনাটি এক্সোসোমাল miRNA-23নলাকার এপিথেলিয়াল কোষ থেকে ম্যাক্রোফেজে স্থানান্তরের দিকে পরিচালিত করে, যা ম্যাক্রোফেজ সক্রিয়করণকে ট্রিগার করে এবং টিউবুলোইনটারস্টিশিয়াল প্রদাহকে উৎসাহিত করে। এইভাবে, টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষ থেকে এক্সোসোমাল miRNA বা mRNA ডেলিভারি ব্লক করে ম্যাক্রোফেজ অ্যাক্টিভেশনের মডুলেশন একটি অভিনব থেরাপিউটিক পদ্ধতি হতে পারে।

ফাইব্রোসিস

গ্লোমেরুলি এবং টিউবুলে ফাইব্রোসিস একটি চূড়ান্ত প্যাথলজিক প্রক্রিয়াদীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগএবং শেষ পর্যায়েমূত্রাশয় - সম্বন্ধীয় ব্যাধি, এবং ফাইব্রোসিসে ইভিগুলির প্যাথোফিজিওলজিকাল ভূমিকা বেশ কয়েকটি গবেষণায় অন্বেষণ করা হয়েছে। রেনাল কোষে বিভিন্ন উদ্দীপনা, যেমন হাইপোক্সিয়া, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস বা উচ্চ গ্লুকোজ, ইভি নিঃসরণ বা ইভি সংমিশ্রণে পরিবর্তন ঘটাতে পারে। ক্ষতিগ্রস্থ কিডনি কোষ দ্বারা নিঃসৃত ইভিগুলি অন্যান্য সাধারণ কিডনি কোষে স্থানান্তরিত হতে পারে, তাদের ফেনোটাইপ পরিবর্তন করে এবং ফাইব্রোব্লাস্ট সক্রিয় করে। হাইপোক্সিক অবস্থায়, ক্ষতিগ্রস্ত টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষগুলি TGF- 1 mRNA কে এক্সোসোম ক্ষরণের মাধ্যমে ফাইব্রোব্লাস্টে স্থানান্তর করে, যা শেষ পর্যন্ত ফাইব্রোব্লাস্টগুলির বিস্তার/সক্রিয়তা এবং রেনাল টিউবুলার ফাইব্রোসিসের অগ্রগতির দিকে পরিচালিত করে। উ এট আল দ্বারা একটি ইন ভিট্রো গবেষণা। দেখিয়েছে যে উচ্চ গ্লুকোজ-চিকিত্সাযুক্ত গ্লোমেরুলার এন্ডোথেলিয়াল কোষ থেকে নিঃসৃত ইভিগুলি TGF- 1 mRNA কে গ্লোমেরুলার মেসেঞ্জিয়াল কোষে স্থানান্তর করে পডোসাইট এপিথেলিয়াল-মেসেনকাইমাল ট্রানজিশনকে ট্রিগার করতে পারে। এই প্রক্রিয়াটি সেলুলার বিস্তার এবং গ্লোমেরুলির মধ্যে এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্সের অত্যধিক উত্পাদনকে প্ররোচিত করে, যা ডায়াবেটিক নেফ্রোপ্যাথির একটি মূল প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়া। ইভিতে বেশ কিছু miRNA, যেমন miR-21, miR-192, এবং miR-34a, যথাক্রমে টিউবুলার ফাইব্রোসিস এবং গ্লোমেরুলার ফাইব্রোসিসের জৈবিক প্রক্রিয়াগুলিকেও প্রভাবিত করে।

নেফ্রোলিথিয়াসিস

বিভিন্ন মধ্যস্থতাকারী হিসাবে EVs এর উল্লেখযোগ্য ভূমিকা দেওয়াকিডনি রোগ, বেশ কয়েকটি গবেষণায় অনুমান করা হয়েছে যে পাথর গঠনে ইভির ভূমিকা রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, He et al. এর একটি ইন ভিট্রো গবেষণায় দেখা গেছে যে অক্সালেটের বিভিন্ন ঘনত্বের সাথে রেনাল টিউবুলার কোষের এক্সপোজার টিউবুলার কোষ থেকে এক্সোসোমের আকার এবং গঠনকে প্রভাবিত করতে পারে। এই ফলাফলটি পরামর্শ দেয় যে এক্সোসোমের জৈবিক ভূমিকা একটি প্রদত্ত মাইক্রোএনভায়রনমেন্টে অক্সালেট এক্সপোজারের স্তরের উপর নির্ভর করতে পারে। সিংটো এট আল-এর অন্যান্য ইন ভিট্রো স্টাডিজ। দেখায় যে ক্যালসিয়াম অক্সালেট ক্রিস্টালের সংস্পর্শে আসা মানব ম্যাক্রোফেজ থেকে প্রাপ্ত এক্সোসোমগুলি মনোসাইট/টি-সেল/নিউট্রোফিলগুলির স্থানান্তর/সক্রিয়তাকে প্ররোচিত করতে পারে এবং প্রোইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইন ইন্টারলিউকিন-8 এর উৎপাদন বাড়াতে পারে৷ এই এক্সোসোমগুলির ক্যালসিয়াম অক্সালেট ক্রিস্টালগুলিকে আবদ্ধ করার একটি বৃহত্তর ক্ষমতা ছিল এবং পরবর্তীকালে এক্সট্রাসেলুলার ম্যাট্রিক্সের মাধ্যমে বর্ধিত স্ফটিক আক্রমণ, যা রেনাল ইন্টারস্টিশিয়ামের স্ফটিক আক্রমণে ম্যাক্রোফেজ থেকে প্রাপ্ত এক্সোসোমের সম্ভাব্য ভূমিকার পরামর্শ দেয়।

রেনাল ক্যান্সার

EVs টিউমার কোষের মধ্যে আন্তঃকোষীয় যোগাযোগের মধ্যস্থতা করে। ক্যান্সার কোষ থেকে ইভিতে প্রোএঞ্জিওজেনিক এমআরএনএ এবং টিউমার-আক্রমণকারী বৈশিষ্ট্য সহ বিভিন্ন এমআরএনএ থাকে। ক্লিয়ার রেনাল সেল কার্সিনোমা থেকে প্রাপ্ত ইভিগুলি TGF-/SMAD সিগন্যালিং পাথওয়ের সক্রিয়করণের মাধ্যমে পার্শ্ববর্তী ইমিউন কোষগুলিকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করতে পারে। EVs দীর্ঘ ননকোডিং/প্রতিযোগী অন্তঃসত্ত্বা আরএনএ সরবরাহের মাধ্যমে রেনাল ক্যান্সার কোষে কেমোরেসিস্ট্যান্সের মধ্যস্থতা করতেও পরিচিত, যা শেষ পর্যন্ত প্রোমেটাস্ট্যাটিক রিসেপ্টরগুলির উচ্চতর প্রকাশের দিকে পরিচালিত করে। ইউরোলজিক্যাল ম্যালিগন্যান্সিতে ইভির ভূমিকা সম্পর্কে আরও তথ্য লিংকসওয়েইলার এবং জাঙ্কারের একটি পর্যালোচনা নিবন্ধে ভালভাবে বর্ণনা করা হয়েছে।

বিভিন্ন কিডনি রোগে বায়োমার্কার হিসাবে বহির্মুখী ভেসিকল

কিডনি রোগের বেশিরভাগ ইভি গবেষণা বায়োমার্কার আবিষ্কারের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করা হয়েছে। EVs সিরাম, প্রস্রাব, বুকের দুধ, সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড, লালা, অ্যাসাইটস এবং ব্রঙ্কোয়ালভিওলার ল্যাভেজ ফ্লুইড সহ একাধিক ধরনের জৈবিক তরল পাওয়া যায়। শারীরবৃত্তীয় অবস্থার অধীনে, প্রায় সমস্ত প্রস্রাব ইভি কিডনি কোষ থেকে উদ্ভূত হয় কারণ সঞ্চালিত ইভিগুলি সাধারণত গ্লোমেরুলার বেসমেন্ট মেমব্রেনের মধ্য দিয়ে যায় না। সুতরাং, প্রস্রাবের ইভি-এর অঙ্গ-নির্দিষ্ট উত্সের মধ্যে রয়েছে বায়োমার্কার হিসাবে ইউরিনারি ইভি ব্যবহার করার প্রধান সুবিধাকিডনি রোগ. এছাড়াও, প্রস্রাবের ইভিগুলি অনাক্রম্যভাবে এবং বারবার প্রাপ্ত করা যেতে পারে, রোগ নির্ণয়, পূর্বাভাস এবং চিকিত্সার প্রতিক্রিয়া সম্পর্কিত গুরুত্বপূর্ণ তথ্য প্রদান করে।

যদিও সঞ্চালিত ইভিগুলি বিভিন্ন অঙ্গ, সিরাম এবং প্লাজমা থেকে উদ্ভূত হতে পারে, তবুও তারা এর পরিমাণ এবং পূর্বাভাস সম্পর্কে গুরুত্বপূর্ণ তথ্য সরবরাহ করতে পারেমূত্রাশয় - সম্বন্ধীয় ব্যাধিকারণ ক্লিনিকাল ফলাফল শুধুমাত্র কিডনির ক্ষতি দ্বারাই নয় বরং ফুসফুস, হৃদপিন্ড, মস্তিষ্ক, লিভার এবং ইমিউন সিস্টেম সহ দূরবর্তী অঙ্গগুলির কর্মহীনতার দ্বারাও নির্ধারিত হয়। সহজ ক্লিনিকাল অ্যাক্সেসিবিলিটি কিডনি রোগে বায়োমার্কার হিসাবে সঞ্চালিত ইভি ব্যবহার করার একটি বিশাল সুবিধা।

'ওমিক' গবেষণায় সাম্প্রতিক অগ্রগতিগুলি নতুন ইভি বায়োমার্কারের আবিষ্কারকে ত্বরান্বিত করেছে যা প্রথাগত বায়োমার্কারের তুলনায় আরও আগে প্যাথলজিক প্রক্রিয়াগুলি সনাক্ত করতে সক্ষম করে। Salih et al. থেকে মূত্রনালীর ইভির তুলনা করেছেনঅটোসোমাল ডমিনেন্ট পলিসিস্টিক কিডনি রোগ (ADPKD)পরিমাণগত প্রোটিওমিক্স ব্যবহার করে রোগী এবং সুস্থ নিয়ন্ত্রণ। উচ্চ প্রাচুর্য সহ প্রোটিনগুলির মধ্যে, পাথওয়ে বিশ্লেষণে তাদের তাত্পর্যের ভিত্তিতে আরও বিশ্লেষণের জন্য পরিপূরক এবং প্ল্যাকিন সহ পাঁচটি প্রোটিন নির্বাচন করা হয়েছিল। বিশেষত, সংরক্ষিত কিডনি ফাংশন সহ অল্প বয়স্ক ADPKD রোগীদের মধ্যে প্রস্রাবের ইভিতে উচ্চ স্তরের পরিপূরক পাওয়া গেছে, যা বায়োমার্কার হিসাবে এর সম্ভাব্যতা বাড়িয়েছে। বিভিন্ন অধ্যয়ন এবং সীমিত স্থান থেকে প্রচুর পরিমাণে তথ্যের কারণে, বায়োমার্কার হিসাবে EV-এর ভূমিকা সারণী 2 এ সংক্ষিপ্ত করা হয়েছে।

ADPKD, অটোসোমাল প্রভাবশালী পলিসিস্টিক কিডনি রোগ; AGS3, জি-প্রোটিন সংকেত 3 এর সক্রিয়কারী; AKI, তীব্র কিডনি আঘাত; ATF3, ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর 3 সক্রিয় করা; CKD, দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ; ডিএন, ডায়াবেটিক নেফ্রোপ্যাথি; ডিএম, ডায়াবেটিস মেলিটাস; ইভি, বহির্মুখী ভেসিকল; FSGS, ফোকাল সেগমেন্টাল গ্লোমেরুলোস্ক্লেরোসিস; আইজিএ, ইমিউনোগ্লোবুলিন এ; এলএন, লুপাস নেফ্রাইটিস; lncRNA, দীর্ঘ ননকোডিং RNA; MCD, ন্যূনতম পরিবর্তন রোগ; miRNA এবং miR, microRNA; mRNA, মেসেঞ্জার RNA; এনজিএএল, নিউট্রোফিল জেলটিনেস-সম্পর্কিত লিপোক্যালিন; PKD, পলিসিস্টিক কিডনি রোগ; আরসিসি, রেনাল সেল কার্সিনোমা; RT-qPCR, বিপরীত প্রতিলিপি-পরিমাণগত পলিমারেজ চেইন প্রতিক্রিয়া; RT-PCR, বিপরীত প্রতিলিপি-পলিমারেজ চেইন প্রতিক্রিয়া; SH2D1B, SH2 ডোমেইন-ধারণকারী প্রোটিন 1B; TIMP, মেটালোপ্রোটিনেসের টিস্যু ইনহিবিটার; TNF-, টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর আলফা; WT-1, Wilms টিউমার 1.

বিভিন্ন কিডনি রোগের চিকিৎসা হিসেবে বহির্কোষী ভেসিকল

থেরাপিউটিক উপাদানের একটি পণ্যসম্ভার হিসাবে বহির্মুখী ভেসিকল বাহক হিসাবে ইভির ভূমিকা সম্প্রতি অনেক মনোযোগ পেয়েছে। EVs স্থিতিশীলতা, ছোট আকার এবং কম ইমিউনোজেনিসিটি সহ অন্যান্য পদ্ধতির উপর ভেক্টর হিসাবে বেশ কিছু জৈবিক সুবিধা বহন করে। ইভিতে নির্দিষ্ট কোষের পৃষ্ঠের অণুগুলি কম অফ-টার্গেট ইফেক্ট সহ তাদের টার্গেটিং ক্ষমতা বাড়ায়। নির্দিষ্ট পৃষ্ঠের অণু সহ ন্যানোসাইজড ইভি এমনকি রক্ত-মস্তিষ্কের বাধার মতো প্রাকৃতিক বাধাও ভেদ করতে পারে। এছাড়াও, ইভিগুলি অভ্যন্তরীণকরণ এবং অন্তঃকোষীয় পাচারের সময় প্রাপক কোষগুলির নেটিভ মেকানিজম ব্যবহার করে। এমআরএনএ, এমআইআরএনএ এবং প্রোটিনের মতো বায়োমোলিকুলার কার্গো ডেলিভারি প্রাপক কোষের জেনেটিক প্রোফাইল এবং জৈবিক প্রতিক্রিয়া পরিবর্তন করতে পারে, যা রোগ প্রক্রিয়াগুলির মডুলেশনের দিকে পরিচালিত করে।

থেরাপিউটিক প্রযোজ্যতার জন্য প্রদাহ-বিরোধী বৈশিষ্ট্যযুক্ত ঐতিহ্যবাহী ওষুধের ইভি লোডিং অধ্যয়ন করা হয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, ডেক্সামেথাসোন বিভিন্ন ক্ষেত্রে প্রদাহ দমন করতে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়কিডনি রোগ, কিন্তু উল্লেখযোগ্য প্রতিকূল প্রভাবের কারণে এর ক্লিনিকাল ব্যবহার সীমিত। ডেক্সামেথাসোন দিয়ে ম্যাক্রোফেজগুলিকে ইনকিউব করার মাধ্যমে, ম্যাক্রোফেজ থেকে প্রাপ্ত ডেক্সামেথাসোন ইভি সহ সফলভাবে উত্পাদিত হয়েছিল এবং ইঁদুরের স্ফীত কিডনিতে বিতরণ করা হয়েছিল, যা রেনাল প্রদাহ এবং ফাইব্রোসিসের উল্লেখযোগ্য দমন দেখায়। উল্লেখযোগ্যভাবে, EVs ধারণকারী ডেক্সামেথাসোন হাইপারগ্লাইসেমিয়া এবং হাইপোথ্যালামিক-পিটুইটারি-অ্যাড্রিনাল অক্ষের দমনের মতো সিস্টেমিক স্টেরয়েড চিকিত্সার বিরূপ প্রভাবকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করেছে।

গত এক দশকে, ইভি গবেষণায় একটি বিস্ফোরক অগ্রগতি হয়েছে। মেডিসিন এবং বায়োমেডিকেল ইঞ্জিনিয়ারিং-এর মধ্যে আন্তঃবিষয়ক সহযোগিতা ন্যানোটেকনোলজির প্রয়োগের মাধ্যমে ইভি-কে শক্তিশালী ড্রাগ-ডেলিভারি টুল হিসেবে ব্যবহার করেছে। বেশ কিছু গবেষণায় সফলভাবে ইভিতে জেনেটিক উপাদান লোড করা হয়েছে এবং রোগের কোর্স পরিবর্তনের উপর প্রভাব দেখানো হয়েছে। Yim et al. সম্প্রতি অপটোজেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং ব্যবহার করে এক্সোসোমের মাধ্যমে দ্রবণীয় প্রোটিনগুলির কার্যকর অন্তঃকোষীয় স্থানান্তরের জন্য একটি অভিনব কৌশল তৈরি করেছে। এই প্রযুক্তিটি একটি পরীক্ষামূলক সেপসিস মডেলে গৃহীত হয়েছিল, একটি মুরিন সেপটিক AKI মডেলে কাপা বি (IκB) ডেলিভারির এক্সোসোমাল সুপার-রিপ্রেসার ইনহিবিটারের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব দেখায়। সম্প্রতি, আমাদের গ্রুপটি একটি ইস্কেমিক AKI মডেলে (পর্যালোচনাধীন) এক্সোসোমাল সুপার-রিপ্রেসার IκB ডেলিভারির উপকারী প্রভাবও প্রদর্শন করেছে।

কিডনি মেরামতের জন্য বহির্মুখী ভেসিকল

একাধিক পরীক্ষামূলক ক্ষেত্রে স্টেম সেল থেরাপির দারুণ উপকারিতা রয়েছেকিডনি আঘাতমডেল, তাদের পার্থক্য সম্ভাবনার মাধ্যমে নয় বরং তাদের ইভির প্যারাক্রাইন প্রভাবের মাধ্যমে। এমএসসি বা এন্ডোথেলিয়াল প্রোজেনিটর কোষ থেকে নিঃসৃত ইভিগুলি টিউবুলার সেল অ্যাপোপটোসিস/ফাইব্রোসিস এবং বিভিন্ন AKI মডেলগুলিতে টিউবুলার এবং এন্ডোথেলিয়াল কোষের প্রসারণে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করতে দেখা গেছে। এই উপকারী প্রভাবটি পরীক্ষামূলক দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগের মডেলগুলিতেও পাওয়া গেছে, এপিথেলিয়াল-থেকে-মেসেনকাইমাল ট্রানজিশনকে প্রশমিত করে এবং প্রদাহজনক কোষের অনুপ্রবেশ রোধ করে। এমএসসি যেগুলিকে miRNA-let7c ওভার এক্সপ্রেস করার জন্য ইঞ্জিনিয়ার করা হয়েছিল তা বেছে বেছে miRNA-let7c সরবরাহ করতে পারেক্ষতিগ্রস্ত কিডনিএক্সোসোম ব্যবহার করে কোষ, যা রেনাল ইনজুরি থেকে সুরক্ষা দেয় এবং একতরফা ইউরেটারাল অবস্ট্রাকশন মডেলে ফাইব্রোসিস হ্রাস করে। নাগাইশি এট আল. দেখিয়েছেন যে এক্সোসোম সহ MSC- থেকে প্রাপ্ত রেনাল ট্রফিক ফ্যাক্টরগুলি ডায়াবেটিক নেফ্রোপ্যাথি মডেলে কিডনিতে অ্যালবুমিনুরিয়া এবং ইমিউন কোষের অনুপ্রবেশকে উপশম করতে পারে। MSC- থেকে প্রাপ্ত এক্সোসোমগুলি একটি অ্যান্টিঅ্যাপোপ্টোটিক প্রভাব দেখিয়েছিল এবং টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষগুলিতে আঁটসাঁট জংশন কাঠামো সুরক্ষিত করেছিল। প্রস্রাবের স্টেম সেল থেকে প্রাপ্ত এক্সোসোমগুলির শিরায় ইনজেকশনগুলিও প্রস্রাবের মাইক্রোঅ্যালবুমিন নিঃসরণ কমাতে পারে এবং ডায়াবেটিক ইঁদুরের পডোসাইট/টিউবুলার এপিথেলিয়াল সেল অ্যাপোপটোসিস প্রতিরোধ করতে পারে।

MSC ছাড়াও, অন্যান্য উত্সের ইভিগুলি প্রাণীর মধ্যে একটি পুনঃপ্রতিরোধী প্রভাব দেখিয়েছেকিডনি আঘাতমডেল দূরবর্তী ইস্কেমিক প্রি-কন্ডিশনিংয়ের পরে প্রাণীদের সেরা থেকে প্রাপ্ত এক্সোসোমগুলি সেপসিস-প্ররোচিত রেনাল ক্ষতিকে কমিয়ে দিতে পারে এবং এটি এক্সোসোমাল miRNA-21-এর আপগ্র্যুলেশন দ্বারা মধ্যস্থতা করেছিল। Dominguez et al. দেখিয়েছেন যে ইঁদুরের রেনাল টিউবুলার কোষ থেকে ইভির শিরায় ডেলিভারি ইস্কেমিক অপমানের পরে প্রাপকদের রেনাল ক্ষতি উল্লেখযোগ্যভাবে কমাতে পারে। এই গোষ্ঠীটি আরও দেখিয়েছে যে মানুষের রেনাল এক্সোসোমগুলি নগ্ন ইঁদুরের ইস্কেমিক রেনাল আঘাত প্রতিরোধ করতে পারে। যাইহোক, মানুষের মধ্যে ইভি থেরাপির রেনোপ্রোটেকটিভ প্রভাবের ক্লিনিকাল প্রমাণ তুলনামূলকভাবে দুষ্প্রাপ্য। বেশ কিছু সমস্যা মানুষের মধ্যে ইভির থেরাপিউটিক প্রয়োগকে সীমিত করে; সংষ্কৃত কোষ থেকে ইভির কম ফলন এবং একই ঘনত্বের অন্যান্য অণু থেকে দূষণের ঝুঁকি সহ অকাল ইভি বিচ্ছিন্নতা/শুদ্ধিকরণ। যদিও বেশ কয়েকটি গবেষণায় EV বিচ্ছিন্নতা এবং শুদ্ধিকরণে আশাব্যঞ্জক অগ্রগতি দেখানো হয়েছে, যা অন্যত্র পর্যালোচনা করা হয়েছে, বিচ্ছিন্নতা দক্ষতা এবং বিশুদ্ধতা উন্নত করার জন্য আরও প্রচেষ্টা প্রয়োজন। এছাড়াও, মানুষের মধ্যে EV-এর থেরাপিউটিক প্রয়োগের জন্য বড় আকারের উৎপাদন প্রয়োজন। ইয়াং এট আল। সম্প্রতি একটি সেলুলার ন্যানো-পোরেশন পদ্ধতি ব্যবহার করে থেরাপিউটিক এমআরএনএ এবং টার্গেটিং পেপটাইড ধারণকারী বড় আকারের এক্সোসোম তৈরি করতে। এই কৌশলটি ব্যবহার করে, তারা বাল্ক ইলেক্ট্রোপোরেশন এবং অন্যান্য এক্সোসোম উত্পাদন কৌশলগুলির তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে উচ্চ সংখ্যক এক্সোসোম এবং এক্সোসোমাল এমআরএনএ প্রতিলিপি তৈরি করতে পারে। সবশেষে, ট্রান্সফেকশন বা সেল ইঞ্জিনিয়ারিং ব্যবহার করে ইভি বিষয়বস্তুর সূক্ষ্ম মড্যুলেশনের উন্নত কৌশলগুলি লক্ষ্য কোষগুলিতে নির্দিষ্ট প্রতিলিপি বা প্রোটিন রচনা সরবরাহ করার জন্য প্রয়োজন। এটি নির্দিষ্ট কিছু ইভির জৈবিক ভূমিকা সম্পর্কে আরও ভাল বোঝার দিকে পরিচালিত করবেমূত্রাশয় - সম্বন্ধীয় ব্যাধিমডেল এবং বিভিন্ন ক্ষেত্রে ইভির থেরাপিউটিক প্রযোজ্যতা বিস্তৃত করবেকিডনি রোগ.

সম্ভাব্য থেরাপিউটিক লক্ষ্য হিসাবে বহির্মুখী ভেসিকল

আমরা যেমন উল্লেখ করেছি, EVs সেপটিক, প্রদাহজনক, বা থ্রম্বোজেনিক অবস্থার মধ্যে কিডনি ক্ষতির প্রচারের মধ্যস্থতা করতে পারে। অতএব, সাময়িকভাবে ইভির প্রকাশ এবং গ্রহণকে অবরুদ্ধ করা টিস্যুর ক্ষতি কমাতে পারে। অ্যান্টিপ্লেটলেট এজেন্ট, স্ট্যাটিনস, ক্যালসিয়াম চ্যানেল ব্লকার এবং অ্যাবসিক্সিমাব সহ বিভিন্ন ফার্মাকোলজিক এজেন্টগুলি ইভি প্রকাশ এবং গ্রহণের প্রক্রিয়াকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করতে দেখা গেছে, যা অন্যত্র পর্যালোচনা করা হয়েছে। যাইহোক, ইভির প্রকাশ এবং গ্রহণে বাধা দেওয়া রোগের কোর্সকে সরাসরি প্রভাবিত করতে পারে কিনা তা সম্পূর্ণরূপে তদন্ত করা হয়নি। Mossberg এট আল দ্বারা একটি গবেষণা. দেখিয়েছে যে সি1-ইনহিবিটর উল্লেখযোগ্যভাবে কেমোট্যাকটিক কিনিন বি1-রিসেপ্টর-পজিটিভ এন্ডোথেলিয়াল মাইক্রোভেসিকলের নিঃসরণ কমাতে পারে, এটি প্রদাহজনিত রোগে থেরাপিউটিক সম্ভাবনার পরামর্শ দেয়। সিস্টেমিক প্রদাহজনক পরিস্থিতিতে প্রাপক কোষের সাথে ইভি মিথস্ক্রিয়া নিয়ন্ত্রণের ক্লিনিকাল প্রযোজ্যতা বোঝার জন্য আরও অধ্যয়ন প্রয়োজন।

উপসংহার এবং দৃষ্টিকোণ

EVs ভিতরে সেল-টু-সেল যোগাযোগের সাথে জড়িতকিডনি,মধ্যস্থতাকারী পডোসাইট-টিউবুলোইনটারস্টিশিয়াল/প্রক্সিমাল-ডিস্টাল টিউবুলার/গ্লোমেরুলাস-টিউবুলার ক্রসস্টাল। EVs হয় রেনাল মেরামত এবং ইমিউনোমডুলেশন বা থ্রম্বোসিস এবং প্রদাহ প্ররোচিত প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়াগুলির মধ্যস্থতায় শারীরবৃত্তীয় ভূমিকা প্রদান করতে পারে। সাম্প্রতিক গবেষণাগুলি ইভিগুলির ভূমিকা সম্পর্কে আমাদের বোঝার উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নতি করেছে৷কিডনিফিজিওলজি এবং প্যাথলজি। যাইহোক, বেশিরভাগ ফলাফল বর্ণনামূলক ট্রান্সক্রিপ্টোমিক/প্রোটিওমিক বিশ্লেষণে সীমাবদ্ধ এবং ধারাবাহিকতার পাশাপাশি নির্ভরযোগ্যতার অভাব রয়েছে। ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশানে প্রবেশ করার আগে ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং বৃহৎ-স্কেল কোহর্ট স্টাডির মাধ্যমে কঠোর বৈধতা প্রয়োজন। ইভি বিচ্ছিন্নকরণ কৌশলগুলির আরও অপ্টিমাইজেশন এবং জেনেটিক উপাদানগুলির সূক্ষ্ম ম্যানিপুলেশন বা ইভিগুলির প্রোটিন রচনাগুলিও ক্লিনিকাল বিবেচনার জন্য প্রয়োজনীয়। এই প্রচেষ্টাগুলি কিডনি রোগের বিকাশ/প্রগতিতে EVs-এর ভূমিকা সম্পর্কে আমাদের জ্ঞানকে প্রসারিত করবে এবং অভিনব ডায়াগনস্টিকস এবং থেরাপিউটিকস হিসাবে EV-এর ক্লিনিকাল প্রয়োগযোগ্যতাকে প্রসারিত করবে।কিডনি রোগ।

স্বার্থের সংঘাত

Tae-Hyun Yu ILIAS Biologics Inc এর একজন বৈজ্ঞানিক উপদেষ্টা বোর্ডের সদস্য এবং এর প্রধান সম্পাদককিডনি গবেষণাএবং ক্লিনিকাল অনুশীলন। Chulhee Choi হল ILIAS Biologics Inc এর প্রতিষ্ঠাতা এবং শেয়ারহোল্ডার। লেখকদের কোন অতিরিক্ত আর্থিক আগ্রহ নেই।

অর্থায়ন

এই কাজটি কোরিয়ার ন্যাশনাল রিসার্চ ফাউন্ডেশনের অনুদান দ্বারা সমর্থিত ছিল (NRF-2017R1A2B4005720, NRF-2017R1A2B3002241, NRF-2018M3A9E2022820, NRF-2019R1A2C534 তহবিল), যা কোরিয়ান সরকার (MSIP) দ্বারা।

স্বীকৃতি

লেখকরা এই কাজের সাথে সম্পর্কিত সমস্ত শৈল্পিক সহায়তার জন্য Yonsei ইউনিভার্সিটি কলেজ অফ মেডিসিনের মেডিকেল রিসার্চ সাপোর্ট সার্ভিসের অংশ, মেডিকেল ইলাস্ট্রেশন এবং ডিজাইনকে ধন্যবাদ জানান।

তথ্যসূত্র

1. কার্পম্যান ডি, স্ট্যাহল এএল, আরভিডসন আই. রেনাল ডিজিজে এক্সট্রাসেলুলার ভেসিকল। ন্যাট রেভ নেফ্রোল 2017;13:545–562।

2. Todorova D, Simoncini S, Lacroix R, Sabatier F, Dignat-George F. এনজিওজেনেসিসে এক্সট্রাসেলুলার ভেসিকল। সার্ক রেস 2017;120:1658-1673।

3. Lipschutz JH. রেনাল সিলিওজেনেসিস, সিস্টোজেনেসিস, টিউবুলোজেনেসিস এবং বিকাশে এক্সোসিস্টের ভূমিকা। কিডনি রেস ক্লিন প্র্যাক্ট 2019; 38:260-266।

4. লিংকসওয়েইলার জে, জাঙ্কার কে। ইউরোলজিক্যাল ম্যালিগন্যান্সিতে এক্সট্রাসেলুলার ভেসিকল: একটি আপডেট। ন্যাট রেভ ইউরোল 2020; 17:11–27।

5. জিং এইচ, ট্যাং এস, লিন এস, লিয়াও এম, চেন এইচ, ঝৌ জে। রেনাল ফাইব্রোসিসে এক্সট্রা সেলুলার ভেসিকলের ভূমিকা। সেল ডেথ ডিস 2019; 10:367।

6. Kwon SH. রেনাল ফিজিওলজিতে এক্সট্রা সেলুলার ভেসিকল এবং রেনাল ডিজিজের জন্য ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশন। কোরিয়ান জে ইন্টার্ন মেড 2019; 34:470– 479।

7. তাকাহাশি A, Okada R, Nagao K, et al. এক্সোসোমগুলি কোষ থেকে ক্ষতিকারক ডিএনএ নির্গত করে সেলুলার হোমিওস্ট্যাসিস বজায় রাখে। ন্যাট কমিউন 2017; 8:15287।

8. Borges FT, Melo SA, Özdemir BC, et al. TGF- 1-আহত এপিথেলিয়াল কোষ থেকে এক্সোসোম ধারণ করে টিস্যু পুনর্জন্মমূলক প্রতিক্রিয়া এবং ফাইব্রোসিস শুরু করতে ফাইব্রোব্লাস্ট সক্রিয় করে। J Am Soc Nephrol 2013;24:385–392।

9. Yáñez-Mó M, Siljander PR, Andreu Z, et al. বহির্কোষী ভেসিকলের জৈবিক বৈশিষ্ট্য এবং তাদের শারীরবৃত্তীয় কার্যাবলী। জে এক্সট্রাসেল ভেসিকল 2015;4:27066।

10. Ståhl AL, Johansson K, Mossberg M, Kahn R, Karpman D. Exosomes and microvesicles in normal physiology, pathophysiology, and renal disease. পেডিয়াটার নেফ্রোল 2019; 34:11–30।

11. Segura E, Nicco C, Lombard B, et al. ICAM-1 পরিপক্ক ডেনড্রাইটিক কোষ থেকে এক্সোসোমগুলির উপর দক্ষ নিষ্পাপ টি-সেল প্রাইমিংয়ের জন্য গুরুত্বপূর্ণ। রক্ত 2005;106:216-223।

12. ক্লেটন এ, মিচেল জেপি, কোর্ট জে, ম্যাসন এমডি, ট্যাবি জেড। মানব তু থেকে প্রাপ্ত এক্সোসোমগুলি বেছে বেছে ইন্টারলিউকিনে লিম্ফোসাইটের প্রতিক্রিয়াকে দুর্বল করে-2। ক্যান্সার রেস 2007;67:7458–7466।

13. Guo X, Qiu W, Liu Q, et al. miR-10a/Rora এবং miR-21/Pten পথের মাধ্যমে মাইলয়েড থেকে প্রাপ্ত দমনকারী কোষের মাধ্যমে হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত গ্লিওমা এক্সোসোমের ইমিউনোসপ্রেসিভ প্রভাব। অনকো জিন 2018;37:4239–4259।

14. Wu XR, Kong XP, Pellicer A, Kreibich G, Sun TT. ইউরোথেলিয়াল বায়োলজি, ফাংশন এবং রোগে ইউরোপ্লাকিনস। কিডনি ইন্টি 2009; 75:1153-1165।

15. Hiemstra TF, Charles PD, Gracia T, et al. সহজাত ইমিউন ইফেক্টর হিসেবে মানুষের মূত্রের বহিঃপ্রবাহ। J Am Soc Nephrol 2014;25:2017–2027।

16. মিয়াও ওয়াই, লি জি, ঝাং এক্স, জু এইচ, আব্রাহাম এসএন। একটি টিআরপি চ্যানেল তাদের বহিষ্কার ট্রিগার করতে প্যাথোজেন দ্বারা লাইসোসোম নিরপেক্ষতা অনুভব করে। সেল 2015;161:1306–1319।

17. Bochon B, Kozubska M, Surygała G, et al. মেসেনকাইমাল স্টেম সেল-কিডনি রোগে সম্ভাব্য অ্যাপ্লিকেশন। Int J Mol Sci 2019; 20:2462।

18. রঙ্গিনো এ, ব্রুনো এস, বুসোলাটি বি, এট আল। তীব্র কিডনি আঘাত থেকে পুনরুদ্ধারের উপর গ্লোমেরুলার এবং টিউবুলার রেনাল প্রোজেনিটর এবং উদ্ভূত এক্সট্রা সেলুলার ভেসিকলের প্রভাব। স্টেম সেল রেস 2017; 8:24।

19. গেল্ডফ ডি, হেগুয়েট এইচ, ডগনে জেএম, এট আল। তীব্র লিউকেমিয়া রোগীদের মধ্যে থ্রম্বোসিস এবং ডিআইসির ঝুঁকির জন্য একটি সম্ভাব্য বায়োমার্কার হিসাবে বহির্মুখী ভেসিকলের প্রোকোগুল্যান্ট কার্যকলাপ। জে থ্রম্ব থ্রম্বোলাইসিস 2017; 43:224–232।

20. Ammollo CT, Semeraro F, Millella RA, Antonacci D, Semeraro N, Colucci M. আঙ্গুর খাওয়া থ্রম্বিন তৈরি কমায় এবং প্লাজমা ফাইব্রিনোলাইসিস বাড়ায়। প্রোকো এগুলান্ট মাইক্রো পার্টিকেল সঞ্চালনের সম্ভাব্য ভূমিকা। জে নিউট্র বায়োকেম 2017; 50:66–73।

21. স্কটল্যান্ড টি, হেসভিক এনপি, স্যান্ডভিগ কে, লোরেন্ট এ। এক্সোসোমাল লিপিড কম্পোজিশন এবং এক্সোসোম বায়োলজিতে ইথার লিপিড এবং ফসফাইনোসাইটাইডের ভূমিকা। জে লিপিড রেস 2019;60:9–18।

22. Del Conde I, Shrimpton CN, Thiagarajan P, López JA। টিস্যু-ফ্যাক টর-বহনকারী মাইক্রোভেসিকেলগুলি লিপিড রাফ্ট থেকে উদ্ভূত হয় এবং জমাট শুরু করতে সক্রিয় প্লেটলেটগুলির সাথে ফিউজ করে। রক্ত 2005;106:1604-1611।

23. Yu M, Xie R, Zhang Y, et al. মাইক্রোপার্টিকলস এবং সংশ্লিষ্ট কোষগুলিতে ফসফ্যাটিডিলসারিন ডায়াবেটিক কিডনি রোগের হাইপারকোগুলেবল অবস্থায় অবদান রাখে। নেফ্রোল ডায়াল ট্রান্সপ্ল্যান্ট 2018; 33:2115- 2127।

24. He Z, Zhang Y, Cao M, et al. IgA নেফ্রোপ্যাথিতে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে বর্ধিত ফসফ্যাটিডিলসারিন-এক্স পোজিং মাইক্রো পার্টিকেলস এবং তাদের উদ্ভূত কোষগুলি জমাট প্রক্রিয়ার সাথে যুক্ত। নেফ্রোল ডায়াল ট্রান্সপ্ল্যান্ট 2016; 31:747–759।

25. Berckmans RJ, Lacroix R, Hau CM, Sturk A, Nieuwland R. এক্সট্রা সেলুলার ভেসিকল এবং সুস্থ মানুষের রক্তে জমাট বাঁধা পুনর্বিবেচনা করা হয়েছে। জে এক্সট্রাসেল ভেসিকল 2019; 8:1688936।

26. আবিদ হুসেন এমএন, বোয়িং এএন, স্টার্ক এ, হাউ সিএম, নিউল্যান্ড আর। মাইক্রোপার্টিকেল রিলিজের বাধা এন্ডোথেলিয়াল সেল অ্যাপোপটোসিস এবং বিচ্ছিন্নতাকে ট্রিগার করে। থ্রম্ব হেমোস্ট 2007;98:1096-1107।

27. মিয়াজাওয়া বি, ত্রিবেদী এ, তোগাররাটি পিপি, এট আল। প্লেটলেট থেকে প্রাপ্ত এক্সট্রা সেলুলার ভেসিকল দ্বারা এন্ডোথেলিয়াল কোষের ব্যাপ্তিযোগ্যতা নিয়ন্ত্রণ। জে ট্রমা অ্যাকিউট কেয়ার সার্গ 2019;86:931–942।

28. তারাবোলেটি জি, ডি'আসেনজো এস, বোরসোটি পি, গিয়াভাজি আর, পাভান এ, ডলো ভি। ম্যাট্রিক্স মেটালোপ্রোটিনেসেস MMP-2, MMP-9, এবং MT1-এমএমপি হিসাবে এন্ডোথেলিয়াল কোষ দ্বারা ঝিল্লি ভেসিকল-সম্পর্কিত উপাদান। অ্যাম জে পাথোল 2002; 160:673-680।

29. Lombardo G, Dentelli P, Togliatto G, et al. এন্ডোথেলিয়াল কোষ থেকে প্রাপ্ত এক্সট্রা সেলুলার ভেসিকলের মাধ্যমে সক্রিয় STAT5 পাচার IL-3 প্রো-এনজিওজেনিক প্যারাক্রাইন অ্যাকশন নিয়ন্ত্রণ করে। বিজ্ঞান প্রতিনিধি 2016;6:25689।

30. ভ্যান Balkom BW, de Jong OG, Smits M, et al. এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলির জন্য miR-214 প্রয়োজন হয় এক্সোসোম নিঃসরণ করার জন্য যা সেন্সেন্স দমন করে এবং মানব ও মাউস এন্ডোথেলিয়াল কোষে অ্যাঞ্জিওজেনেসিসকে প্ররোচিত করে। রক্ত 2013;121:3997–4006।

31. অ্যান্ডারসন জেডি, জোহানসন এইচজে, গ্রাহাম সিএস, এট আল। মেসেনকাইমাল স্টেম সেল এক্সোসোমের ব্যাপক প্রোটিওমিক বিশ্লেষণ নিউক্লিয়ার ফ্যাক্টর-কাপ্পাবি সিগন্যালিং এর মাধ্যমে এনজিওজেনেসিসের মড্যুলেশন প্রকাশ করে। স্টেম সেল 2016;34:601–613।

32. শাব্বির এ, কক্স এ, রড্রিগেজ-মেনোকাল এল, সালগাডো এম, ভ্যান বাদিয়াভাস ই. মেসেনকাইমাল স্টেম সেল এক্সোসোমগুলি স্বাভাবিক এবং দীর্ঘস্থায়ী ক্ষত ফাইব্রোব্লাস্টগুলির বিস্তার এবং স্থানান্তরকে প্ররোচিত করে এবং ভিট্রোতে এনজিওজেনেসিস বাড়ায়। স্টেম সেল ডেভ 2015;24:1635–1647।

33. জেল্লা কেকে, ইউ এল, ইউ কিউ, ফ্রিডম্যান ডি, ডিউক বিজে, আলি এএ। প্রক্সিমাল টিউবুল কোষ থেকে Exosomal GAPDH ENaC কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণ করে। PLOS One 2016;11:e0165763.

34. Street JM, Birkhoff W, Menzies RI, Webb DJ, Bailey MA, Dear JW. কিডনি কর্টিকাল সংগ্রহকারী নালী কোষে কার্যকরী অ্যাকোয়াপোরিন 2 এর এক্সোসোমাল সংক্রমণ। জে ফিজিওল 2011;589:6119–6127।

35. Jeon JS, Kim E, Bae YU, et al. ক্ষতিগ্রস্থ পডোসাইট দ্বারা নির্গত এক্সট্রা সেলুলার ভেসিকেলে মাইক্রোআরএনএ রেনাল টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষের অ্যাপোপটোসিসকে উন্নীত করে। সেল 2020; 9:1409।

36. মুনকোন্ডা এমএন, আকবরী এস, ল্যান্ড্রি সি, এট আল। পডোসাইট থেকে প্রাপ্ত মাইক্রো পার্টিকেলগুলি p38 MAPK এবং CD36 এর মাধ্যমে প্রক্সিমাল টিউবুল ফাইব্রোটিক সিগন্যালিং প্রচার করে। জে এক্সট্রাসেল ভেসিকল 2018;7:1432206।

37. Sonoda H, Lee BR, Park KH, et al. তীব্র কিডনি আঘাতের অগ্রগতি মূল্যায়ন করতে প্রস্রাবের এক্সোসোমের miRNA প্রোফাইলিং। বিজ্ঞান প্রতিনিধি 2019; 9:4692।

38. মুর্তজা এস, মার্টিনেজ এমসি, ব্যারন-মেনগুই সি, এট আল। সেপটিক ইঁদুর থেকে উদ্ভূত মাইক্রো পার্টিকেলগুলির ক্ষতিকারক হেমোডাইনামিক এবং প্রদাহজনক প্রভাব। ক্রিট কেয়ার মেড 2009;37:2045–2050।

39. Lv LL, Feng Y, Wu M, et al. টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষের এক্সোসোমাল miRNA-19b-3p কিডনির আঘাতে M1 ম্যাক্রোফেজ সক্রিয়করণের প্রচার করে। কোষের মৃত্যু ভিন্ন 2020;27:210-226।

40. Lv LL, Feng Y, Wen Y, et al. টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষ থেকে এক্সোসোমাল সিসিএল 2 অ্যালবুমিন-প্ররোচিত টিউবুলোইনটারস্টিশিয়াল প্রদাহের জন্য গুরুত্বপূর্ণ। জে এম সোক নেফ্রোল 2018; 29:919-935।

41. Li ZL, Lv LL, Tang TT, et al. এইচআইএফ-1 এক্সোসোমাল মাইক্রোআর এনএ প্ররোচিত করে-23একটি অভিব্যক্তি টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষ এবং টিউবুলোইনটারস্টিশিয়াল প্রদাহে ম্যাক্রোফেজের মধ্যে ক্রস-টককে মধ্যস্থতা করে। কিডনি ইন্টি 2019; 95:388-404।

42. Wu XM, Gao YB, Cui FQ, Zhang N. উচ্চ গ্লু কোস-চিকিত্সা করা গ্লোমেরুলার এন্ডোথেলিয়াল কোষ থেকে এক্সোসোমগুলি রেনাল ফাইব্রোসিসকে উন্নীত করার জন্য মেসাঞ্জিয়াল কোষগুলিকে সক্রিয় করে। Biol Open 2016;5:484–491. 43. Zhou Y, Xiong M, Fang L, et al. miR-21-আহত টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষ থেকে মাইক্রোভেসিকেল ধারণ করে PTEN প্রোটিনকে লক্ষ্য করে টিউবুলার ফেনোটাইপ ট্রানজিশন প্রচার করে। আমি জে পাথোল 2013; 183:1183- 1196।

44. জিয়া ওয়াই, ঝেং জেড, গুয়ান এম, এট আল। এক্সেন্ডিন-4 আহত রেনাল টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষ থেকে এমআইআর-192 নিঃসরণকে বাধা দিয়ে উচ্চ গ্লু কোস-প্ররোচিত ফাইব্রোসিসকে কমিয়ে দেয়। Exp Mol Med 2018; 50:1–13।

45. ঝাং এল, হি এস, গুও এস, এট আল। miR-34এর ডাউন-নিয়ন্ত্রণ GAS1 কে লক্ষ্য করে প্রাথমিক ডায়াবেটিক নেফ্রোপ্যাথি ইঁদুরে ভিট্রোতে মেসাঞ্জিয়াল প্রসারণ এবং গ্লোমেরুলার হাইপারট্রফি হ্রাস করে। জে ডায়াবেটিস জটিলতা 2014;28:259–264।

46. ​​He Z, Guan X, Liu Y, et al. উচ্চ ঘনত্বের অক্সালেটের সংস্পর্শে আসা রেনাল টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষ থেকে নিঃসৃত এক্সোসোমগুলির পরিবর্তন। অনকোটার্গেট 2017;8:92635–92642।

47. সিংটো এন, কানলায়া আর, নিলনুমখুম এ, থংবুঙ্কার্ড ভি। ক্যালসিয়াম অক্সালেট মনোহাইড্রেট ক্রিস্টালের প্রতিরোধী প্রতিক্রিয়াতে ম্যাক্রোফেজ এক্সোসোমের ভূমিকা। ফ্রন্ট ইমিউনল 2018; 9:316।

48. সিংটো এন, থংবুঙ্কার্ড V. ক্যালসিয়াম অক্সালেট-উন্মুক্ত ম্যাক্রোফেজ থেকে প্রাপ্ত এক্সোসোমগুলি রেনাল কোষ থেকে IL-8 উৎপাদন, নিউট্রোফিল স্থানান্তর এবং এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্সের মাধ্যমে স্ফটিক আক্রমণ বাড়ায়। জে প্রোটিওমিক্স 2018; 185:64–76।

49. গ্রেঞ্জ সি, ট্যাপারো এম, কলিনো এফ, এট আল। মানুষের রেনাল ক্যান্সার স্টেম সেল থেকে নিঃসৃত মাইক্রোভেসিকেলস অ্যাঞ্জিওজেনেসিস এবং ফুসফুসের প্রিমেট্যাস্ট্যাটিক কুলুঙ্গি গঠনকে উদ্দীপিত করে। ক্যান্সার রেস 2011; 71:5346- 5356।

50. Xia Y, Zhang Q, Zhen Q, et al. এক্সোসোমাল পাথওয়ের মাধ্যমে পরিষ্কার কোষ রেনাল সেল কার্সিনোমা রোগীদের মধ্যে টিউমার-ইনফিল ট্র্যাটিং NK কোষের নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ। অনকোটার্গেট 2017;8:37783–37795।

51. কিউ এল, ডিং জে, চেন সি, এট আল। এক্সোসোম-ট্রান্সমিটেড lncARSR একটি প্রতিযোগী অন্তঃসত্ত্বা RNA হিসাবে কাজ করে রেনাল ক্যান্সারে সানিটিনিব প্রতিরোধের প্রচার করে। ক্যান্সার সেল 2016;29:653–668।

52. Lee SA, Cozzi M, Bush EL, Rabb H. তীব্র কিডনি আঘাতে দূরবর্তী অঙ্গের কর্মহীনতা: একটি পর্যালোচনা। অ্যাম জে কিডনি ডিস 2018; 72:846–856।

53. সালিহ এম, ডেমার্স জেএ, বেজস্টারোস্টি কে, এট আল। মূত্রনালীর ভেসিকলের প্রোটিওমিক্স প্লাকিনকে সংযুক্ত করে এবং পলিসিস্টিক কিডনি রোগের পরিপূরক। J Am Soc Nephrol 2016;27:3079–3092।

54. du Cheyron D, Daubin C, Poggioli J, et al. এআরএফ-এর সাথে গুরুতর অসুস্থ রোগীদের টিউবুলে আঘাতের একটি নতুন চিহ্নিতকারী হিসাবে Na প্লাস / এইচ প্লাস এক্সচেঞ্জার আইসোফর্ম 3 (NHE3) প্রোটিনের মূত্র পরিমাপ। অ্যাম জে কিডনি ডিস 2003; 42:497-506।

55. Zhou H, Pisitkun T, Aponte A, et al. এক্সোসোমাল ফেটুইন-এ প্রোটিওমিক্স দ্বারা চিহ্নিত: তীব্র কিডনি আঘাত সনাক্ত করার জন্য একটি অভিনব মূত্রনালী বায়োমার্কার। কিডনি ইন্টি 2006;70:1847-1857।

56. Zhou H, Cheruvanky A, Hu X, et al. ইউরিনারি এক্সোসোমাল ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর, রেনাল ডিজিজের জন্য বায়োমার্কারের একটি নতুন ক্লাস। কিডনি ইন্টি 2008; 74:613-621।

57. Panich T, Chancharoenthana W, Somparn P, Issara-Amphorn J, Hirankarn N, Leelahavanichkul A. সেপসিস-প্ররোচিত তীব্র কিডনি আঘাতের প্রাথমিক ডায়গনিস্টিক বায়োমার্কার হিসাবে মূত্রনালী এক্সোসোমাল অ্যাক্টিভেটিং ট্রান্সক্রিপশনাল ফ্যাক্টর 3। BMC নেফ্রোল 2017;18:10।

58. লি ডব্লিউ, ইয়াং এস, কিয়াও আর, ঝাং জে। টাইপ II ডায়াবেটিক নেফ্রোপ্যাথির নির্ণয় এবং অগ্রগতিতে প্রস্রাবের এক্সোসোম-উত্পন্ন লেট-7সি-5পির সম্ভাব্য মান। ক্লিন ল্যাব 2018;64:709–718।

59. ইয়ামামোটো সিএম, মুরাকামি টি, ওকস এমএল, এট আল। ইউরিনারি এক্সট্রা সেলুলার ভেসিকেল থেকে ইউরোমোডুলিন এমআরএনএ টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাসে কিডনির কার্যকারিতা হ্রাসের সাথে সম্পর্কযুক্ত। অ্যাম জে নেফ্রোল 2018; 47:283–291।

60. প্রবু পি, রোম এস, সতীশকুমার সি, এবং অন্যান্য। মূত্রনালীর বহির্মুখী ভেসিকেল থেকে মাইক্রোআরএনএগুলি 'এশিয়ান ইন্ডিয়ান ফেনোটাইপ' সহ টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের ডায়াবেটিক নেফ্রোপ্যাথির অ-আক্রমণকারী প্রাথমিক বায়োমার্কার। ডায়াবেটিস মেটাব 2019; 45:276–285।

61. Feng Y, Lv LL, Wu WJ, et al. IgA নেফ্রোপ্যাথিতে সক্রিয় হিস্টোলজিক আঘাতের বায়োমার্কার হিসাবে ইউরিনারি এক্সোসোম এবং এক্সোসোমাল সিসিএল 2 এমআরএনএ। আমি জে পথোল 2018;188:2542–2552।

62. ফ্যান Q, Lu R, Zhu M, et al. সিরাম miR-192 টিউবুলোইনটার্স্টিশিয়াল ক্ষত এবং IgA নেফ্রোপ্যাথিতে স্বল্পমেয়াদী রোগের অগ্রগতির সাথে সম্পর্কিত। নেফ্রন 2019;142:195-207।

63. Guo N, Zhou Q, Huang X, et al. আইজিএ নেফ্রোপ্যাথি রোগীদের মধ্যে ভিন্নভাবে প্রকাশ করা বহিরাগত এক্সোসোমাল lncRNA গুলির সনাক্তকরণ। BMC ইমিউনল 2020; 21:16।

64. Huang Z, Zhang Y, Zhou J, Zhang Y. ইউরিনারি এক্সোসোমাল miR- 193এ শিশুদের প্রাথমিক ফোকাল সেগমেন্টাল গ্লোমেরুলোস্ক্লেরোসিস নির্ণয়ের জন্য একটি সম্ভাব্য বায়োমার্কার হতে পারে। Biomed Res Int 2017;2017:7298160।

65. চেন টি, ওয়াং সি, ইউ এইচ, এট আল। ইডিওপ্যাথিক নেফ্রোটিক সিন্ড্রোমযুক্ত শিশুদের মধ্যে প্রস্রাবের এক্সোসোমাল মাইক্রোআরএনএ বৃদ্ধি। EBioMedi cine 2019;39:552–561।

66. আলভারেজ এস, সুয়াজো সি, বোল্টানস্কি এ, এট আল। রেনাল ট্রান্সপ্লান্টেশনে কিডনি ডিসফাংশন বায়োমার্কারের উত্স হিসাবে মূত্রের এক্সোসোম। ট্রান্সপ্লান্ট প্রোক 2013; 45:3719–3723।

67. ঝাং এইচ, হুয়াং ই, কাহওয়াজি জে, এট আল। এইচএলএ-সংবেদনশীল কিডনি ট্রান্সপ্ল্যান্ট প্রাপকদের প্লাজমা এক্সোসোমে এমআরএনএ ট্রান্সক্রিপ্ট থাকে যা অ্যান্টিবডি-মধ্যস্থতা প্রত্যাখ্যানের বিকাশের পূর্বাভাস দেয়। প্রতিস্থাপন 2017;101:2419–2428।

68. পার্ক জে, লিন এইচওয়াই, অ্যাসাকার জেপি, এট আল। কিডনি প্রতিস্থাপন প্রত্যাখ্যান সনাক্তকরণের জন্য ইন্টিগ্রেটেড কিডনি এক্সোসোম বিশ্লেষণ। ACS ন্যানো 2017;11:11041–11046।

69. লিম জেএইচ, লি সিএইচ, কিম কেওয়াই, এট আল। কিডনি ট্রান্সপ্ল্যান্ট প্রাপকদের মধ্যে তীব্র টি সেল-মধ্যস্থতা প্রত্যাখ্যানের অভিনব মূত্রের এক্সোসোমাল বায়োমার্কার: একটি ক্রস-বিভাগীয় গবেষণা। PLOS One 2018;13:e0204204।

70. কেরি কেসি, রেগনার কেআর, ডাল এটি, পার্ক এফ। পলিসিস্টিক কিডনি রোগে জি প্রোটিন সিগন্যালিং 3 এর অ্যাক্টিভেটরের ইউরিনারি এক্সোসোমাল এক্সপ্রেশন। BMC Res Notes 2018;11:359.

71. Solé C, Cortes-Hernández J, Felip ML, Vidal M, Ordi-Ros J. miR- 29c লুপাস নেফ্রাইটিসের প্রারম্ভিক রেনাল ফাইব্রোসিসের ভবিষ্যদ্বাণী হিসাবে প্রস্রাবের এক্সোসোমে। নেফ্রোল ডায়াল ট্রান্সপ্ল্যান্ট 2015;30:1488–1496।

72. টাংটানাটাকুল পি, ক্লিনচানহোম এস, সোডসাই পি, এট আল। রোগের বিস্তারের সময় লুপাস নেফ্রাইটিস রোগীদের প্রস্রাবের এক্সোসোমে let-7a এবং miR-21 এর ডাউন-নিয়ন্ত্রণ। এশিয়ান প্যাক জে অ্যালার্জি ইমিউনল 2019; 37:189-197।

73. Li Y, Xu X, Tang X, et al. সেলুলার ক্রিসেন্ট দ্বারা জটিল টাইপ IV লুপাস নেফ্রাইটিসে প্রস্রাবের এক্সোসোমের মাইক্রোআরএনএ এক্সপ্রেশন প্রোফাইল। জে বিওল রেস (থেসালন) 2018;25:16।

74. চুন-ইয়ান এল, জি-ই জেড, তিয়ান-লিন ওয়াই, এট আল। ইউরিনারি এক্সোসোমের উপর ভিত্তি করে রেনাল ইন্টারস্টিশিয়াল ফাইব্রোসিসের লিকুইড বায়োপসি বায়োমার্কার। মল পথল 2018;105:223–228।

75. Lange T, Artelt N, Kindt F, et al. MiR-21 দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগের রোগীদের এবং গ্লোমেরুলার ইনজুরির পরে প্রস্রাবের এক্সোসোমে আপ-নিয়ন্ত্রিত হয়। জে সেল মোল মেড 2019; 23:4839–4843।

76. খুরানা R, Ranches G, Schafferer S, et al. দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগে অভিনব বায়োমার্কার হিসাবে প্রস্রাবের এক্সোসোমাল ননকোডিং আরএনএগুলির সনাক্তকরণ। RNA 2017;23:142–152।

77. Dias F, Teixeira AL, Nogueira I, et al. ক্লিয়ার সেল রেনাল সেল কার্সিনোমা রোগীদের has-miR-301a-3p এবং has-miR-1293 গতিশীলতায় সমৃদ্ধ এক্সট্রা সেলুলার ভেসিকেল: মেটাস্ট্যাটিক রোগের সম্ভাব্য বায়োমার্কার। ক্যান্সার (ব্যাসেল) 2020; 12:1450।

78. Dias F, Teixeira AL, Nogueira I, et al. ক্লিয়ার সেল রেনাল সেল কার্সিনোমাতে একটি প্রাগনোস্টিক বায়োমার্কার হিসাবে প্লাজমা এক্সট্রা সেলুলার ভেসিকল থেকে প্রাপ্ত TIMP-1 mRNA: একটি পাইলট স্টাডি। Int J Mol Sci 2020; 21:4624.

79. জিয়াং এক্সসি, গাও জেকিউ। জিন এবং ওষুধ সরবরাহের জন্য অভিনব জৈব-বাহক হিসাবে Exosomes। ইন্টি জে ফার্ম 2017;521:167-175।

80. মার্কাস এমই, লিওনার্ড জেএন। FedExosomes: ইঞ্জিনিয়ারিং থেরাপিউটিক জৈবিক ন্যানো পার্টিকেল যা সত্যিকার অর্থে প্রদান করে। ফার্মাসিউটিক্যালস (ব্যাসেল) 2013; 6:659–680।

81. ক্যাটো এম. ননকোডিং RNAs প্রাথমিক পর্যায়ে ডায়াবেটিক কিডনি রোগের থেরাপিউটিক লক্ষ্য হিসাবে। কিডনি রেস ক্লিন প্র্যাক্ট 2018;37:197-209।

82. Tang TT, Lv LL, Wang B, et al. ডেক্সামেথাসোনের কিডনি-লক্ষ্যযুক্ত ডেলিভারির জন্য ম্যাক্রোফেজ থেকে প্রাপ্ত মাইক্রোভেসিকেল নিয়োগ করা: রেনাল প্রদাহ এবং ফাইব্রোসিসের বিরুদ্ধে একটি কার্যকর থেরাপিউটিক কৌশল। থেরানোস্টিকস 2019; 9:4740–4755।

83. Kalinec GM, Gao L, Cohn W, Whitelegge JP, Faul KF, Kalinec F. শ্রবণ কোষ থেকে বহির্মুখী ভেসিকেলগুলি প্রদাহ বিরোধী ওষুধ এবং প্রো-সমাধানকারী মধ্যস্থতাকারীদের জন্য ন্যানোক্যারিয়ার হিসাবে। ফ্রন্ট সেল নিউরোসি 2019; 13:530।

84. Yim N, Ryu SW, Choi K, et al. অপটিক্যালি রিভার্সিবল প্রোটিন-প্রোটিন মিথস্ক্রিয়া মডিউল ব্যবহার করে দ্রবণীয় প্রোটিনের দক্ষ অন্তঃকোষীয় বিতরণের জন্য এক্সোসোম ইঞ্জিনিয়ারিং। ন্যাট কমিউন 2016;7:12277।

85. Choi H, Kim Y, Mirzaaghasi A, et al. সুপার-প্রেসার IκB-এর এক্সোসোম-ভিত্তিক ডেলিভারি সেপসিস-সম্পর্কিত অঙ্গের ক্ষতি এবং মৃত্যুহার থেকে মুক্তি দেয়। Sci Adv 2020;6:eaaz6980.

86। Gatti S, Bruno S, Deregibus MC, et al. মানুষের প্রাপ্তবয়স্ক মেসেনকাইমাল স্টেম সেল থেকে প্রাপ্ত মাইক্রোভেসিকেলগুলি ইশ অ্যামিয়া-রিপারফিউশন-প্ররোচিত তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী কিডনি আঘাত থেকে রক্ষা করে। নেফ্রোল ডায়াল ট্রান্সপ্ল্যান্ট 2011;26:1474–1483।

87. Choi HY, Moon SJ, Ratliff BB, et al. কিডনি থেকে প্রাপ্ত মেসেনকাইমাল স্টেম সেল থেকে মাইক্রো পার্টিকেলগুলি প্রোএঞ্জিওজেনিক সিগন্যালের বাহক হিসাবে কাজ করে এবং তীব্র কিডনি আঘাত থেকে পুনরুদ্ধারে অবদান রাখে। PLOS One 2014;9:e87853।

88. He J, Wang Y, Lu X, et al. অস্থি মজ্জা স্টেম সেল থেকে প্রাপ্ত মাইক্রো-ভেসিকেলগুলি মাইক্রোআর এনএ-নির্ভর মেরামত দ্বারা ভিভো এবং ভিট্রো উভয় ক্ষেত্রেই কিডনিকে রক্ষা করে। নেফ্রোলজি (কার্লটন) 2015;20:591–600।

89. Choi HY, Lee HG, Kim BS, et al. মেসেনকাইমাল স্টেম সেল থেকে প্রাপ্ত মাইক্রো পার্টিকেলগুলি এন্ডোথেলিয়াল-মেসেনকাইমাল ট্রানজিশনের বাধার মাধ্যমে পেরিটুবুলার কৈশিক বিরলতাকে প্রশমিত করে এবং একতরফা মূত্রনালীর বাধাতে টিউবুলোইন্টারস্টিশিয়াল ফাইব্রোসিস হ্রাস করে। স্টেম সেল রেস 2015; 6:18।

90. ওয়াং বি, ইয়াও কে, হুস্কেস বিএম, এট আল। মেসেনকাইমাল স্টেম সেলগুলি রেনাল ফাইব্রোসিস কমাতে এক্সোসোমের মাধ্যমে এক্সোজেনাস মাইক্রোআরএনএ-লেট7সি সরবরাহ করে। মোল থার 2016;24:1290–1301।

91. নাগাইশি কে, মিজু ওয়াই, চিকেনজি টি, এট আল। মেসেনকাইমাল স্টেম সেল থেরাপি এক্সোসোম সহ রেনাল ট্রফিক ফ্যাক্টরগুলির প্যারাক্রাইন প্রভাবের মাধ্যমে ডায়াবেটিক নেফ্রোপ্যাথিকে কমিয়ে দেয়। Sci Rep 2016;6:34842।

92. জিয়াং জেডজেড, লিউ ওয়াইএম, নিউ এক্স, এট আল। মানুষের প্রস্রাব থেকে প্রাপ্ত স্টেম সেল দ্বারা নিঃসৃত এক্সোসোম ইঁদুরের টাইপ I ডায়াবেটিস থেকে কিডনির জটিলতা প্রতিরোধ করতে পারে। স্টেম সেল রেস 2016; 7:24।

93. প্যান টি, জিয়া পি, চেন এন, এট আল। বিলম্বিত রিমোট ইস্কেমিক প্রি-কন্ডিশনিং এক্সোসোমাল miR-21 এর মাধ্যমে সেপটিক তীব্র কিডনি আঘাতের বিরুদ্ধে পুনরুদ্ধার প্রদান করে। থেরানোস্টিকস 2019; 9:405–423।

94. Dominguez JH, Liu Y, Gao H, et al. রেনাল টিউবুলার কোষ থেকে প্রাপ্ত এক্সট্রা সেলুলার ভেসিকেলগুলি প্রতিষ্ঠিত রেনাল ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশন আঘাতের পুনরুদ্ধারকে ত্বরান্বিত করে। J Am Soc Nephrol 2017;28:3533– 3544.

95. Dominguez JM 2nd, Dominguez JH, Xie D, Kelly KJ. রেনাল টিউবুলস থেকে মানুষের এক্সট্রা সেলুলার মাইক্রোভেসিকেলগুলি ইঁদুরের কিডনি ইস্ক এমিয়া-রিপারফিউশন ইনজুরি বিপরীত করে। PLOS One 2018;13:e0202550।

96. Yuan Y, Levels J, Grootemaat A, Sturk A, Nieuwland R. ঘনত্ব গ্রেডিয়েন্ট আল্ট্রাসেন্ট্রিফিউগেশন ব্যবহার করে এক্সট্রা সেলুলার ভেসিকল এবং উচ্চ-ঘনত্বের লাইপোপ্রোটিনের সহ-বিচ্ছিন্নতা। J Extracell Vesicles 2014;3:10.3402/jev.v3.23262।

97. Baranyai T, Herczeg K, Onódi Z, et al. রক্তের প্লাজমা থেকে এক্সোসোমগুলির বিচ্ছিন্নতা: আল্ট্রাসেন্ট্রিফিউগেশন এবং আকার বর্জন ক্রোমাটোগ্রাফি পদ্ধতির গুণগত এবং পরিমাণগত তুলনা। PLOS One 2015;10:e0145686.

98. ইয়াং বি, চেন ওয়াই, শি জে. এক্সোসোম বায়োকেমিস্ট্রি এবং পরবর্তী প্রজন্মের থেরানোস্টিক প্ল্যাটফর্মের জন্য উন্নত ন্যানো প্রযুক্তি। অ্যাডভ ম্যাটার 2019;31:e1802896।

99. ইয়াং জেড, শি জে, জি জে, এট আল। সেলুলার ন্যানো অংশের মাধ্যমে কার্যকরী এমআরএনএ-এনক্যাপসুলেটিং এক্সোসোমের বড় আকারের প্রজন্ম। Nat Biomed Eng 2020; 4:69–83.

100. Mossberg M, Ståhl AL, Kahn R, et al. সি1-ইনহিবিটর ভাস্কুলাইটিস-সদৃশ কেমোট্যাকটিক এন্ডোথেলিয়াল মাইক্রোভেসিকলের মুক্তি হ্রাস করে। জে এম সোক নেফ্রোল 2017;28:2472–2481।

আরো জন্য জিজ্ঞাসা করুন:david.deng@wecistanche.com