জিইও ডাটাবেসের মাল্টি-চিপ বিশ্লেষণের সাথে মিলিত নেটওয়ার্ক ফার্মাকোলজির উপর ভিত্তি করে মরুভূমির দ্বারা দীর্ঘস্থায়ী হার্ট ফেইলিওর নিরাময়ের ব্যবস্থাটি অন্বেষণ করা ⅱ

২.২ সিসঞ্চে মরুভূমির সক্রিয় উপাদানগুলির লক্ষ্যগুলির পূর্বাভাস

 

টিসিএমএসপি ডাটাবেস, ইটিসিএম ডাটাবেস, পাবচেম ডাটাবেস, সুইস টার্গেট পূর্বাভাস পূর্বাভাস পূর্বাভাস প্ল্যাটফর্ম এবং ফার্মম্যাপার বিশ্লেষণ প্ল্যাটফর্ম থেকে প্রাপ্ত লক্ষ্য ডেটা সংহত করে, মোট 11,063 লক্ষ্য প্রাপ্ত হয়েছিল। ইউনিপ্রোট ডাটাবেস থেকে স্ট্যান্ডার্ডাইজড জিন সংক্ষেপে রূপান্তর করার পরে এবং তারপরে ইউনিয়ন এবং ডুপ্লিকেশন প্রসেসিং, অবশেষে 1,469 লক্ষ্যগুলি প্রাপ্ত হয়েছিল।

 

 

দীর্ঘস্থায়ী হার্টের ব্যর্থতার জন্য ভেষজ সিসটঞ্চ পরিপূরক

 

2.3 দীর্ঘস্থায়ী হার্ট ব্যর্থতা

GEO target search results The GEO database was used to obtain the gene chip data sets GSE42955, GSE16499 and GSE84796, and differential gene analysis was performed on cardiac tissue samples of CHF patients and healthy controls. The limma R package in Rstudio was used for analysis, and the screening conditions were set as [log2 (FC)]>0। 5 এবং সংশোধন পি<0.05. Results A total of 3279 differentially expressed genes (DEGs) were obtained, of which 1785 genes were upregulated in CHF and 1494 genes were downregulated in CHF. After taking the intersection and removing duplicates, 2926 CHF-related genes were finally obtained. See Figure 1 for details.

 

 

দ্রষ্টব্য: এ 1 জিএসই 16499 চিপ ডিফারেনশিয়াল জিন তাপের মানচিত্র; এ 2 জিএসই 42955 চিপ ডিফারেনশিয়াল জিন তাপের মানচিত্র; এ 3 জিএসই 84796 চিপ ডিফারেনশিয়াল জিন তাপের মানচিত্র; বি 1 জিএসই 16499 চিপ ডিফারেনশিয়াল জিন আগ্নেয়গিরির মানচিত্র; বি 2 জিএসই 42955 চিপ ডিফারেনশিয়াল জিন আগ্নেয়গিরির মানচিত্র; বি 3 জিএসই 84796 চিপ ডিফারেনশিয়াল জিন আগ্নেয়গিরির মানচিত্র; আগ্নেয়গিরির মানচিত্রে, আপ-নিয়ন্ত্রিত জিনগুলি লাল বিন্দু দ্বারা নির্দেশিত হয় এবং ডাউন-নিয়ন্ত্রিত জিনগুলি নীল বিন্দু দ্বারা নির্দেশিত হয়।

 

 

2.5 পিপিআই সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা এবং সিএইচএফের আন্তঃসংযোগমূলক লক্ষ্যগুলির নেটওয়ার্ক

 

সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা এবং সিএইচএফের ছেদযুক্ত লক্ষ্যগুলি স্ট্রিং ডাটাবেসে আমদানি করা হয়েছিল, এবং সিএসটিএএনসিই ডেজারটিকোলার পিপিআই নেটওয়ার্ক ডায়াগ্রাম সিএইচএফের চিকিত্সার জন্য সম্ভাব্য লক্ষ্যগুলির পিপিআই নেটওয়ার্ক ডায়াগ্রামটি পেতে 5 টি বিচ্ছিন্ন লক্ষ্যগুলি সরানো হয়েছিল (চিত্র 3 দেখুন)। ভিজ্যুয়াল বিশ্লেষণ সাইটোস্কেপ 3.7.2 সফ্টওয়্যার (চিত্র 4) এবং 685 নোড, 5621 প্রান্ত, 35 এর গড় নোড ডিগ্রি এবং একটি গড় স্থানীয় ক্লাস্টারিং সহগ 0। 8 সহ একটি টপোলজিকাল নেটওয়ার্ক ব্যবহার করে সম্পাদিত হয়েছিল।
নেটওয়ার্ক টপোলজি পরামিতিগুলি সাইটোস্কেপ 3.7.2 সফ্টওয়্যারটির অন্তর্নির্মিত সরঞ্জাম নেটওয়ার্ক বিশ্লেষক ব্যবহার করে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল এবং 27 টি সক্রিয় উপাদানের টপোলজিকাল বিশ্লেষণ পরামিতিগুলি একটি গ্রাফিকাল আকারে প্রদর্শিত হয়েছিল (টেবিল 2 দেখুন)। বিসি, সিসি এবং ডিগ্রির মতো টপোলজিকাল প্যারামিটারগুলি স্ক্রিনিংয়ের শর্ত হিসাবে ব্যবহৃত হত। বিসি, সিসি এবং ডিগ্রির মধ্যকার মানগুলির চেয়ে বেশি মানগুলির সাথে লক্ষ্যগুলি ছিল সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা দ্বারা সিএইচএফ নিয়ন্ত্রণের মূল লক্ষ্য। মোট 60 টি মূল লক্ষ্যগুলি স্ক্রিন করে গ্রাফিকাল আকারে প্রদর্শিত হয়েছিল (টেবিল 3 দেখুন)। সংশ্লিষ্ট নোডগুলির রঙ ধীরে ধীরে আলো থেকে অন্ধকারে পরিবর্তিত হয়েছিল কারণ ডিগ্রি মানটি ছোট থেকে বড় হয়ে যায়। লক্ষ্যগুলির মধ্যে সম্মিলিত স্কোর মানগুলি সংযোগ লাইনের বেধ এবং রঙ নিয়ন্ত্রণ করতে ভেরিয়েবল হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল। সংযুক্ত স্কোর মানটি ছোট থেকে বড় হয়ে উঠার সাথে সাথে সংশ্লিষ্ট নোডগুলির রঙ ধীরে ধীরে আলো থেকে অন্ধকারে পরিবর্তিত হয়। সংশ্লিষ্ট নোডগুলির রঙ ধীরে ধীরে ছোট থেকে বড় হয়ে পরিবর্তিত হয় কারণ ডিগ্রি মানটি ছোট থেকে বড় হয়ে যায়। কার্যকর উপাদান এবং মূল লক্ষ্যগুলি নোড ডিগ্রি মান অনুযায়ী ভিজ্যুয়াল ডিসপ্লে দ্বারা হাইলাইট করা হয়েছিল (চিত্র 5 দেখুন)।

 

 

2.6 কার্যকরী সমৃদ্ধ বিশ্লেষণ যান

জিও বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা সিএইচএফকে মূলত 1372 বিপিএস, 331 এমএফএস এবং 37 সেলুলার উপাদানগুলির মাধ্যমে চিকিত্সা করেছিলেন (পি <0। 0 1)। আইটেমগুলি পি মান দ্বারা স্ক্রিন করা হয়েছিল, এবং বার গ্রাফটি বায়োইনফরম্যাটিকস মাইক্রোবায়াল তথ্য ম্যাপিং প্ল্যাটফর্ম ব্যবহার করে আঁকা হয়েছিল, যেমন চিত্র 6 -এ দেখানো হয়েছে। ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা দ্বারা সিএইচএফের চিকিত্সার সাথে জড়িত বিপিএস মূলত জেনোবায়োটিক উদ্দীপনা, প্রোটিন ফসফেরির প্রতিক্রিয়া, প্রোটিন ফসফোরিয়ুলেশনের প্রতিক্রিয়া হিসাবে সমৃদ্ধ হয়েছিল, প্রোটিন ফসফফোরি প্লাজমা ঝিল্লি, কোষের পৃষ্ঠ, এক্সট্রা সেলুলার এক্সোসোমস, এক্সট্রা সেলুলার অঞ্চল ইত্যাদিতে সমৃদ্ধ এমএফগুলি মূলত এনজাইম বাইন্ডিং, অভিন্ন প্রোটিন বাইন্ডিং, প্রোটিন টাইরোসিন কিনেস ক্রিয়াকলাপ, ট্রান্সমেম্ব্রেন রিসেপ্টর প্রোটিন টাইরোসিন কিনেস ক্রিয়াকলাপে সমৃদ্ধ ছিল। ২.7 কেইজিজি পাথওয়ে বিশ্লেষণ কেজি সমৃদ্ধ বিশ্লেষণ সিআইএসটিএফের চিকিত্সার জন্য সিসঞ্চে ডেজারটিকোলার সম্ভাব্য লক্ষ্যগুলিতে সঞ্চালিত হয়েছিল এবং 214 সিগন্যাল পাথগুলি সংশোধন করার শর্তে স্ক্রিন এবং সমৃদ্ধ করা হয়েছিল (পি <0.01)। এর মধ্যে, সিএইচএফ সম্পর্কিত পথগুলিতে মূলত ক্যান্সারের পথ, রাসায়নিক কার্সিনোজেনেসিস-প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি, লিপিড এবং এথেরোস্ক্লেরোসিস, প্রোস্টেট ক্যান্সার, পিআই 3 কে-আক্ট সিগন্যালিং পাথওয়ে, ইজিএফআর টাইরোসাইন কিনেস ইনহিবিটার রেজিস্ট্যান্স, ক্যাপোসি সারকোমা-অ্যাসোসিয়েটেড হারপেসভিরাস ইনফেকশন, প্যাডোসি সারকোমা-অ্যাসোসিয়েটেড হারপিসোসিটিসেটেড হারপিসোসিটিসেটেড হারপিসোসিটিসেটেড হারপিসোসিটিসেটেড হারপিসোসিটিসেটেড হারপিসোসিটিস ইনফেকশন ইনস ডায়াবেটিক জটিলতা, তরল শিয়ার স্ট্রেস এবং এথেরোস্ক্লেরোসিস, হিউম্যান সাইটোমেগালভাইরাস সংক্রমণ, পিডি-এল 1 এবং তার 2- সম্পর্কিত পথগুলি। ক্যান্সারে এক্সপ্রেশন এবং চেকপয়েন্টের পথ (ক্যান্সারে পিডি-এল 1 এক্সপ্রেশন এবং পিডি 1 চেকপয়েন্ট পথ), ক্যান্সারে কেন্দ্রীয় কার্বন বিপাক, এমএপকে সিগন্যালিং পথ, টক্সোপ্লাজমোসিস, র‌্যাপ 1 সিগন্যালিং পাথওয়ে, ডায়াবেটিক কার্ডিওমায়োপ্যাথি, অ্যাপোপটোসিস, ক্যান্সার, ক্যাম্পেন ইনফিডেশন, চিত্রগুলি দেখানো হয়েছে। প্রজাতি এবং লিপিড এবং এথেরোস্ক্লেরোসিস পথগুলি তুলনামূলকভাবে প্রচুর ছিল এবং উচ্চতর সমৃদ্ধির কারণ ছিল।

 

2.9 আণবিক ডকিং যাচাইয়ের ফলাফল

"আইটেম ২.৯" অনুসারে, মূল সক্রিয় উপাদানগুলি হ'ল স্যালিড্রোসাইড, সিস্টানিন, আরাচিডোনেট, কোরেসেটিন, ফেনাথাইল ক্যাফিয়েট, -সিটোস্টেরল, ডাউরিসিন, ওনোনিন, জেনিসটিন, সুচিল্যাকটোন, এবং মূল লক্ষ্যগুলি টিউমার প্রোটিন পি 53 (টিপি 53), আক্টসেসেরিন পি 53 (টিপি 53), আক্টসেসেরিন/এট্টেনসেটরাইন/ রিসেপ্টর (ইজিএফআর), গ্লিসারালডিহাইড -3- ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেস (লিগান্ডগুলির আণবিক বাইন্ডিং ক্ষমতাটি গ্লিসারালডিহাইডের বাঁধাই শক্তি দ্বারা পূর্বাভাস দেওয়া হয়েছিল {8}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} (ইল {{1 {16}}}), ট্রান্সক্রিপশন 3 (এসটিএটি 3) এর সিগন্যাল ট্রান্সডুসার এবং অ্যাক্টিভেটর এবং টিএনএফ) সাধারণত বিশ্বাস করা হয় যে একটি বাধ্যতামূলক শক্তি {13}}। -5। EGFR, এবং সুজিল্যাকটোন আইএল {{23} to এর সাথে বাঁধাইয়ের উদাহরণ হিসাবে চিত্র 10 দেখুন।

 

সারণী 4 সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা এবং মূল লক্ষ্যগুলির সক্রিয় উপাদানগুলির মধ্যে বাঁধাই শক্তির পূর্বাভাস

 

 

পদার্থ বিভাগ	নমুনা	জিন	এক্সপ্রেশন স্তর
লাল রঙ্গক	একে 1	-9.0
	Ctnnb1	-9.1
	ইজিএফআর	-7.9
	Gapdh	-8.1
	STAT3	-7.5
	টিপিএস 3	-9.8
ফুলের উদ্ভিদ	একে 1	-7.8
	Ctnnb1	-8.0
	ইজিএফআর	-7.6
	Gapdh	-7.9
	STAT3	-7.4
	টিপিএস 3	-8.9
কফি প্ল্যান্ট	একে 1	-7.5
	Ctnnb1	-8.2
	ইজিএফআর	-7.4
	Gapdh	-8.0
	STAT3	-7.1
	টিএনএফ	-7.7
ছত্রাকের নিষ্কাশন	একে 1	-7.8
	Ctnnb1	-7.9
	ইজিএফআর	-7.5
	Gapdh	-7.8
	STAT3	-7.3
	টিএনএফ	-7.9

 

3 আলোচনা

পাবলিক ডাটাবেসগুলি অনুসন্ধান করা এবং সাহিত্যের পর্যালোচনা [7, 25-33], সিসঞ্চে ডেজারটিকোলাতে 55 টি সক্রিয় উপাদান রয়েছে এবং ডিগ্রি মান অনুসারে, সেলাইড্রোসাইড, ব্যাটিরিটিক্যাটিন, মোটিলিন, ফেরুলিক অ্যাসিড এবং ফর্মোননটিন মূল উপাদানগুলি।
সিএইচএফের চিকিত্সায় সিসঞ্চে ডেজারটিকোলার সমৃদ্ধ বিশ্লেষণ এবং কেইজিজি পথ সমৃদ্ধ বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে সিআইএসটিঞ্চে ডেজার্টিকোলা সিএইচএফের প্রতিরোধ ও চিকিত্সার ক্ষেত্রে একাধিক জৈবিক প্রক্রিয়া জড়িত, যার মধ্যে রয়েছে বিদেশী দেহের উদ্দীপনা, এমএপকে ক্যাসকেডের ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ, হাইপোক্সিয়া প্রতিক্রিয়া, অ্যাপোপটোসিস রেগুলেশন, জেনের এক্সপ্রেশন রেগুলেশন, জেনের এক্সপ্রেশন রেগুলেশন। এর সম্পর্কিত পথগুলির মধ্যে রয়েছে ক্যান্সারের পথ, অক্সিজেন ফ্রি র‌্যাডিক্যালস, লিপিড এবং এথেরোস্ক্লেরোসিস পথ, আক্ট সিগন্যালিং পাথগুলি, এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর টাইরোসিন কিনেস ইনহিবিটারস, কাপোসির সারকোমা-সম্পর্কিত হার্পিস ভাইরাস সংক্রমণ ইত্যাদি, একাধিক প্যাথের মাধ্যমে নির্দেশ করে এবং চিত্তাকর্ষক চাহিদা নির্দেশ করে। বিশেষত, লিপিড এবং এথেরোস্ক্লেরোসিস সিগন্যালিং পাথওয়েতে প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া হ'ল প্রভাবশালী প্রক্রিয়া এবং লিপিড জমা এই পথের একটি গুরুত্বপূর্ণ লিঙ্ক।

 

এর মধ্যে রক্ত ​​লিপিড স্তর যেমন ট্রাইগ্লিসারাইড (টিজি), মোট কোলেস্টেরল (টিসি), উচ্চ ঘনত্বের লাইপোপ্রোটিন (এইচডিএল) এবং লো-ডেনসিটি লাইপোপ্রোটিন (এলডিএল) মাইক্রোভাসকুলার ফাংশন নিয়ন্ত্রণের সাথে জড়িত। এই লাইপোটোকসিসিটি অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং প্রদাহ প্রচার করে করোনারি ধমনী পুনর্নির্মাণের দিকে পরিচালিত করে; হার্টের ব্যর্থতার জন্য হাসপাতালে ভর্তি বেশিরভাগ রোগীদের মধ্যে অক্সিডাইজড লো-ডেনসিটি লাইপোপ্রোটিন (অক্স-এলডিএল) স্তরগুলি উন্নত করা হয়। স্পষ্টতই, মায়োকার্ডিয়ামে অক্সিডাইজড লিপিডগুলির জমা দেওয়ার ফলে এথেরোস্ক্লেরোসিসের বিকাশের প্রচার হয়, সরাসরি করোনারি প্রদাহ, বাম ভেন্ট্রিকুলার পুনর্নির্মাণ এবং সিএইচএফ [34] এর সংঘটন ঘটায়। পূর্বাভাসিত ফলাফল অনুসারে, সিসঞ্চে ডেজারটিকোলা টিএনএফ, আক্ট 1, টিপি 53, এসআরসি, এসএটিকে 1, এসটিএটি 3 এবং আইএল -6 এর মতো প্রদাহজনিত জিনের উপর অভিনয় করে লিপিড এবং এথেরোস্ক্লেরোসিস সিগন্যালিং পথগুলির সক্রিয়করণের মধ্যস্থতা করতে পারে। এই জিনগুলির নিয়ন্ত্রণগুলি ইনট্রাভাসকুলার লিপিডগুলির জমা এবং করোনারি এথেরোস্ক্লেরোসিসের অগ্রগতি বাধা দিতে সহায়তা করে এবং সিএইচএফের চিকিত্সার প্রভাব ফেলে। আণবিক ডকিংয়ের পরে, এটি পাওয়া গেছে যে সিএইচএফের মূল লক্ষ্যমাত্রায় স্যালিড্রোসাইড, ডাউরিসিন, মোটিলিন, ফেরুলিক অ্যাসিড এবং ফর্মোনোনেটিনের গড় আণবিক বাঁধাই মুক্ত শক্তি উচ্চতর ছিল, এটি ইঙ্গিত করে যে স্যালিড্রোসাইড, ডাউরিসিন, মোটিলিন, ফেরুলিক অ্যাসিড এবং ফর্মোনোনেটিন প্রগতির জন্য ভাল প্রার্থী হতে পারে। গবেষণায় দেখা গেছে যে সালিড্রোসাইডে ব্রড-স্পেকট্রাম ফার্মাকোলজিকাল বৈশিষ্ট্য রয়েছে যেমন মায়োকার্ডিয়াল হাইপারট্রফি, অ্যান্টি-অ্যারিথমিয়া, অ্যান্টি-মায়োকার্ডিয়াল ক্ষতি, অ্যান্টি-অক্সিডেশন, অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি এবং অ্যান্টি-অ্যাথেরোস্ক্লেরোসিস [35-37] বাধা দেয়। ঝু এবং ঝাও এট আল দ্বারা পরীক্ষা -নিরীক্ষা। [38-39] দেখিয়েছে যে স্যালিড্রোসাইড সেলুলার অটোফ্যাজি প্রক্রিয়াটিকে বাধা দেয়, ল্যাকটেট ডিহাইড্রোজেনেস (এলডিএইচ) এর মুক্তি হ্রাস করে, এনএডিপিএইচ অক্সিডেসের ক্রিয়াকলাপ এবং ম্যালোনডিয়াদহাইড (এমডিএ) এর স্তরকে একযোগে আপুলেটেডের স্তরকে বাধা দেয় এবং একযোগে এমআর -এর স্তরকে বাধা দেয় এবং একযোগে ডিওলিউডে আপুলেটেডকে আপত্তিজনকভাবে আপত্তিজনকভাবে MR সির্টুইন 1 (এসআইআরটি 1) এবং ফর্কহেড বক্স ও 1 (ফক্সো 1), এর ফলে অ্যাডেনোসিন 5'-মোনোফসফেট (এএমপি) -অ্যাক্টিভেটেড প্রোটিন কিনেস [এএমপিকে] এবং এসআইআরটি {{26} এর মতো একাধিক সিগন্যালিং পথগুলি সক্রিয় করে, এর ফলে এন্ডোথেলিয়াল সেল ক্ষতি এবং অগ্রগতিতে বিলম্বিতকরণকে হ্রাস করে। এছাড়াও, বাট্রিক অ্যালকালয়েডগুলির একাধিক ফার্মাকোলজিকাল প্রভাব রয়েছে যার মধ্যে রক্তচাপ হ্রাস করা, স্বাচ্ছন্দ্যযুক্ত ভাস্কুলার মসৃণ পেশীগুলি, মায়োকার্ডিয়াল হাইপারট্রফিকে প্রতিরোধ করা এবং প্লেটলেট সংহতকরণকে বাধা দেওয়া [40] সহ। এগুলির ফার্মাকোলজিকাল প্রভাব রয়েছে যেমন অ্যান্টি-অ্যারিথমিয়া [41], তীব্র মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের পরে অবশিষ্টাংশের মায়োকার্ডিয়াল কোষগুলি রক্ষা করে [42] এবং পালমোনারি ফাইব্রোসিসকে প্রতিরোধ করে [43]। হু এট আল। [44] দেখা গেছে যে বাট্রিক অ্যালকালয়েডগুলি পারমাণবিক ফ্যাক্টর কাপা-বি (এনএফ- κ বি) পথের সক্রিয়করণকে বাধা দিয়ে ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল প্রদাহ হ্রাস করে; ওয়াং এট আল। [45] দেখা গেছে যে বাট্রিক অ্যালকালয়েডগুলি অ্যাপসডাব্লু কোষগুলিতে সিউ 2+- প্ররোচিত অক্সিডেটিভ ক্ষতি প্রতিরোধে অংশ নেয়। আইমারল এট আল। [46] দেখা গেছে যে মটিলিন হার্ট রেট নিয়ন্ত্রণ করতে বা সহানুভূতিশীল স্নায়ুগুলিকে প্ররোচিত করার সাথে জড়িত নয়। এটিতে একটি স্পষ্ট অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ প্রভাব রয়েছে এবং কার্ডিয়াক কাজ হ্রাস করতে পারে, মায়োকার্ডিয়াল কোষগুলি রক্ষা করতে এবং মায়োকার্ডিয়াল পুনর্নির্মাণ বিলম্ব করতে পারে। ক্যামিলারি এট আল। [47-48] দেখিয়েছেন যে মোটিলিন গ্যাস্ট্রিক পাম্পকে উদ্দীপিত করে এবং পাইলোরিক সংকোচনের বাধা দিয়ে গ্যাস্ট্রিক খালি এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল গতিশীলতাকে ত্বরান্বিত করে, যার ফলে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল কনজেশন হ্রাস করে এবং ডান হার্টের কার্যকারিতা উন্নত করে। ফেরুলিক অ্যাসিডের অ্যাসিটাইলকোলিনের মাধ্যমে অক্সিজেন মুক্ত র‌্যাডিক্যালগুলি স্কেভ করার এবং ভাসোডিলেশনকে মধ্যস্থতা করার ক্ষমতা রয়েছে, সুতরাং এটি ক্ষতিগ্রস্থ ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল কোষ এবং মসৃণ পেশী কোষ (ফেনা কোষ) এর উপর ভাল মেরামতের প্রভাব ফেলে এবং হাইপারটেনশন-প্ররোচিত কার্ডিয়াক পুনর্নির্মাণে বিলম্ব করতে পারে [49]। ফেরুলিক অ্যাসিড ডেরাইভেটিভস কোষগুলিতে নাইট্রিক অক্সাইডের ভারসাম্য বজায় রেখে ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল ফাংশনের স্থায়িত্ব বজায় রাখে [50]। লিউ এট আল। [51-52] উল্লেখ করেছেন যে ফেরুলিক অ্যাসিড এবং ফর্মোনোনেটিন লিপোপলিস্যাকারাইড-প্ররোচিত এপিথেলিয়াল সেল অ্যাপোপটোসিসকে বাধা দিতে পারে এবং এনএফ- κ বি সিগন্যালিং পাথকে নিয়ন্ত্রণ করে প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া বাধা দেয়, হার্টের ব্যর্থতা এবং মায়োকার্ডিয়াল সেলগুলি রক্ষায় দ্রুত ভূমিকা পালন করে। প্যান এট আল। [৫৩] দেখিয়েছে যে ফর্মোনোনেটিন এমপিকে এবং অটোফ্যাগি পথের মাধ্যমে কোষের কার্যকারিতা বৃদ্ধি এবং সেল অ্যাপোপটোসিস হ্রাস করে মায়োকার্ডিয়াল কোষ এবং কার্ডিয়াক ফাংশনের উপর প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবের মধ্যস্থতা করে।

 

সাহিত্য অনুসন্ধান করে আমরা দেখতে পেলাম যে দেশে এবং বিদেশে সিএইচএফের চিকিত্সার ক্ষেত্রে সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা সম্পর্কে কয়েকটি প্রতিবেদন রয়েছে। এই অধ্যয়নটি সর্বজনীন ডাটাবেস এবং সম্পর্কিত সাহিত্যের উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়েছে এবং সিএইচএফের চিকিত্সায় সিসঞ্চে ডেসেরিকোলার সম্ভাব্য ফার্মাকোলজিকাল প্রক্রিয়া সম্পর্কে গভীরতর অধ্যয়ন পরিচালনার জন্য নেটওয়ার্ক ফার্মাকোলজি, বায়োইনফরম্যাটিকস এবং আণবিক ডকিং প্রযুক্তি ব্যবহার করে। ড্রাগ-ডিজিজ অ্যাকশন মেকানিজমটি মাইক্রো স্তরে ভিজ্যুয়ালাইজ করা হয় এবং সিআইএসটিঞ্চে ডেজার্টিকোলার বহু-উপাদান, মাল্টি-টার্গেট এবং সিএইচএফ-তে মাল্টি-পাথওয়ে প্রভাবগুলির আণবিক প্রক্রিয়াটি নিয়মিতভাবে অধ্যয়ন করা হয়, সিএইচএফের চিকিত্সার জন্য নতুন ধারণা সরবরাহ করে।
নেটওয়ার্ক ফার্মাকোলজি এর সামগ্রিক এবং পদ্ধতিগত গবেষণা বৈশিষ্ট্যের উপর ভিত্তি করে আণবিক ক্রিয়া ব্যবস্থার পূর্বাভাস ফলাফলগুলি অনুসন্ধান করে, যা প্রচলিত চীনা ওষুধের সামগ্রিক দৃষ্টিভঙ্গি এবং সিন্ড্রোমের পার্থক্য এবং চিকিত্সার বৈশিষ্ট্যগুলিকে মূর্ত করে তোলে। নেটওয়ার্ক ফার্মাকোলজির গবেষণা ব্যয় কম, এতে মাল্টি-ডিসিসিপ্লিনস, মাল্টি-কমপ্লেক্স, মাল্টি-টার্গেটস এবং মাল্টি-পাথওয়ে জড়িত। জৈবিক নেটওয়ার্ক ডায়াগ্রামগুলি তৈরি এবং বিশ্লেষণ করে, এটি ওষুধ এবং রোগের প্রভাবগুলির মাইক্রোবায়োলজিকাল প্রক্রিয়াগুলি প্রদর্শন করতে পারে এবং নতুন ওষুধের বিকাশ এবং যৌগিক traditional তিহ্যবাহী চীনা ওষুধগুলির জটিল সিস্টেমগুলির অধ্যয়নের জন্য একটি ভিত্তি সরবরাহ করতে পারে। এবং এটি পরিচিত যৌগিক traditional তিহ্যবাহী চীনা ওষুধগুলির ক্লিনিকাল কার্যকারিতা মূল্যায়নের জন্য একটি তাত্ত্বিক ভিত্তি সরবরাহ করে। আণবিক ডকিংয়ের ভবিষ্যদ্বাণীমূলক মান তাৎপর্যপূর্ণ। রিসেপ্টর অণু এবং লিগান্ড প্রোটিনগুলির বাঁধাই ক্রিয়াকলাপটি বাধ্যতামূলক শক্তি গণনা করে পূর্বাভাস দেওয়া হয়। Traditional তিহ্যবাহী নতুন ওষুধ গবেষণা এবং উন্নয়ন প্রক্রিয়াটির সাথে তুলনা করে, আণবিক ডকিং আরও অর্থনৈতিক, পুনরাবৃত্তিযোগ্য এবং ছোট ত্রুটির সুবিধা রয়েছে। ভবিষ্যদ্বাণীগুলির যথার্থতা এবং নির্ভরযোগ্যতা উন্নত করতে এবং সম্পর্কিত সীসা ওষুধের পরবর্তী বিকাশের জন্য ডেটা সরবরাহ করতে ফলাফলগুলি একাধিকবার যাচাই করা যেতে পারে। এবং দিকনির্দেশক সমর্থন। তবে নেটওয়ার্ক
ফার্মাকোলজিরও ত্রুটি রয়েছে। জীবিত দেহে traditional তিহ্যবাহী চীনা medicine ষধের উপাদানগুলির মিথস্ক্রিয়া প্রতিফলিত করার জন্য সম্পূর্ণ নেটওয়ার্ক টপোলজিকাল প্যারামিটার এবং কম্পিউটার অ্যালগরিদমের উপর নির্ভর করা এই সত্যটিকে উপেক্ষা করতে পারে যে এটি আসল বিপাক, প্রোটোটাইপ উপাদানগুলি নয়, যা জৈবিক সিস্টেমে traditional তিহ্যবাহী চীনা medicine ষধ উপাদানগুলির কার্যকারিতা প্রয়োগ করে।
তদতিরিক্ত, নেটওয়ার্ক ফার্মাকোলজি গবেষণা পাবলিক ডেটা প্ল্যাটফর্মগুলির খনির উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়েছে, ডেটা গুণমান এবং স্কেলগুলির এখনও উন্নত করা দরকার এবং একই ডাটাবেসের বিভিন্ন সংস্করণ ব্যবহার করে অনুসন্ধান করার সময় তথ্য পক্ষপাতিত্ব থাকতে পারে।
সংক্ষেপে, জিও চিপ এবং নেটওয়ার্ক ফার্মাকোলজি বিশ্লেষণের ভিত্তিতে, এই গবেষণাটি 55 টি সক্রিয় উপাদান এবং 630 সম্ভাব্য ইন্টারেক্টিভ লক্ষ্যগুলি স্ক্রিন করেছে। এই লক্ষ্যগুলি মূলত ক্যান্সার সম্পর্কিত পথ এবং পিআই 3 কে-আক্ট পাথগুলিতে সমৃদ্ধ। মূল লক্ষ্যগুলির মধ্যে GAPDH, IL -6, টিএনএফ, আক্ট 1 এবং আলব ইত্যাদি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে ফলাফলগুলি দেখায় যে সিসঞ্চে ডেজার্টিকোলা স্যালিড্রোসাইড, কুডজুলিন, মোটিলিন, এর মধ্য দিয়ে যেতে পারে
ফারুলিক অ্যাসিড এবং ফর্মোনোনেটিনের মতো মূল উপাদানগুলি জিএপিডিএইচ, আইএল -6, টিএনএফ, আক্ট 1 এবং এএলবি এর মতো লক্ষ্য জিনগুলিতে কাজ করে, ক্যান্সার সম্পর্কিত পথগুলি এবং পিআই 3 কে-আক্ট এবং অন্যান্য সিগন্যালিং পথগুলি সিএইচএফ প্রতিরোধের জন্য নিয়ন্ত্রণ করে। এটিতে একাধিক উপাদান এবং একাধিক লক্ষ্য রয়েছে। এবং একাধিক পথের কার্যকরী বৈশিষ্ট্য।
এই অধ্যয়নের ফলাফলগুলি সিসঞ্চে ডেজারটিকোলার অ্যান্টি-সিএইচএফ-এর আণবিক প্রক্রিয়াটির গভীরতর অনুসন্ধানের জন্য একটি তাত্ত্বিক ভিত্তি সরবরাহ করে এবং নতুন এন্টি-সিএইচএফ ওষুধের বিকাশের জন্য একটি রেফারেন্স সরবরাহ করে। যদিও এই গবেষণাটি জটিল নেটওয়ার্ক ফার্মাকোলজিকাল বিশ্লেষণের ভিত্তিতে ভবিষ্যদ্বাণী ফলাফল পেয়েছে, তবে অধ্যয়নের নির্ভরযোগ্যতা বাড়ানোর জন্য প্রাণী বা কোষের মডেলগুলি ব্যবহার করে আরও পরীক্ষামূলক যাচাইকরণ প্রয়োজন।