পরীক্ষা 3 ইঁদুরের পেরিমেনোপসাল মডেলের উপর সিস্টানচে ডেজার্টিকোলা ফেনিলেথানল গ্লাইকোসাইডের প্রভাব Ⅲ

পরীক্ষা 3 ইঁদুরের পেরিমেনোপসাল মডেলে সিস্তানচে ডেজার্টিকোলা ফেনিলেথানল গ্লাইকোসাইডের প্রভাব

1 পরীক্ষামূলক উপকরণ

1.1 পরীক্ষামূলক প্রাণী

উইস্টার ইঁদুর, SPF গ্রেড, মহিলা, Shandong Lukang Pharmaceutical Co., Ltd. দ্বারা প্রদত্ত, এই ব্যাচের জন্য ইঁদুরের শংসাপত্র নম্বর: 0017216; ল্যাবরেটরি সার্টিফিকেট নম্বর SYXK (ইউ) 2010-001।

1.2 পরীক্ষামূলক ওষুধ

সিস্টানচে ডেজার্টিকোলা ফেনাইলথানল গ্লাইকোসাইডপরীক্ষা 1 এর পদ্ধতি অনুসারে প্রস্তুত করা হয়েছিল এবং বিষয়বস্তু 66.47% এ পৌঁছেছে। Gengnian'an ক্যাপসুল, উপাদান: Rehmannia glutinosa, Rehmannia glutinosa, Alisma, Ophiopogon japonicus, Scrophulariaceae, peony bark, Poria cocos, Mother-of-parl, curculigo, Schisandra chinensis, magnetite, Polygonum unulflorium, multicaram, multicarum vs. . ফাংশন এবং ইঙ্গিত:ইয়িনকে পুষ্ট করুন এবং ইয়াংকে বশীভূত করুন, কষ্ট উপশমএবং মন শান্ত করুন। মেনোপজকালীন গরম ঝলকানি এবং ঘাম, মাথা ঘোরা, টিনিটাস, বিরক্তি এবং অনিদ্রার জন্য ব্যবহৃত হয়। স্পেসিফিকেশন: 0.৩ গ্রাম প্রতি ক্যাপসুল। ব্যবহার এবং ডোজ: মুখে, একবারে 3 টি ক্যাপসুল, দিনে 3 বার। প্রস্তুতকারক: Shanxi Tianxing Pharmaceutical Co., Ltd. উৎপাদন ব্যাচ নম্বর: 121104. অনুমোদন নম্বর: জাতীয় ওষুধের অনুমোদন নম্বর Z14021848।

সয়া আইসোফ্লাভোনস এবং ভিটামিন ই নরম ক্যাপসুল, উপাদান তালিকা: সয়া আইসোফ্লাভোনস পাউডার, ভিটামিন ই, সূর্যমুখী তেল, জেলটিন, গ্লিসারিন, জল, টারট্রাজিন, টাইটানিয়াম ডাই অক্সাইড। আইকনিক উপাদান এবং বিষয়বস্তু: প্রতিটি 100গ্রামে 55.2 মিলিগ্রাম সয়া আইসোফ্লাভোন (জেনিস্টাইন হিসাবে গণনা করা হয়) এবং 608.5 মিলিগ্রাম ভিটামিন ই রয়েছে। স্বাস্থ্যের কার্যকারিতা: হাড়ের ঘনত্ব বৃদ্ধি করে। নির্দেশাবলী এবং ডোজ: 1 ক্যাপসুল দিনে 2 বার গরম জলের সাথে সেবন করুন। স্পেসিফিকেশন: 500mg×100 ক্যাপসুল। প্রস্তুতকারক: Weihai Ziguang Biotechnology Development Co., Ltd. উৎপাদন ব্যাচ নম্বর: 13070302. অনুমোদন নম্বর: National Food Health G20080032।

CISTANCHE কাজ করতে কতক্ষণ সময় নেয়?

1.3 পরীক্ষামূলক বিকারক

Carboxymethylcellulose সোডিয়াম, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Manufacturing Co., Ltd., ব্যাচ নম্বর: 20120418; ইনজেকশনের জন্য পেনিসিলিন সোডিয়াম, উত্তর চীন ফার্মাসিউটিক্যাল কোং, লিমিটেড, স্পেসিফিকেশন: 4 মিলিয়ন ইউনিট, উৎপাদন ব্যাচ নম্বর: c1206807;

ফর্মালডিহাইড দ্রবণ (বিশ্লেষণগতভাবে বিশুদ্ধ), ইয়ানতাই শুয়াংশুয়াং কেমিক্যাল কোং, লিমিটেড, উৎপাদন ব্যাচ নম্বর: 20130902; 0.9% সোডিয়াম ক্লোরাইড ইনজেকশন, হেনান শুয়াংহে হুয়ালি ফার্মাসিউটিক্যাল কোং, লিমিটেড; স্পেসিফিকেশন: 250ml, উত্পাদন ব্যাচ নম্বর: 13082405B;

ক্লোরাল হাইড্রেট, তিয়ানজিন গুয়াংফু ফাইন কেমিক্যাল রিসার্চ ইনস্টিটিউট, ব্যাচ নম্বর 20120827; ইঁদুর E2 ELISA সনাক্তকরণ কিট, R&D কোম্পানি, ব্যাচ নম্বর: 20140101A; Rat T ELISA সনাক্তকরণ কিট, R&D কোম্পানি, ব্যাচ নম্বর: 20140101A; Rat LH ELISA সনাক্তকরণ কিট, R&D কোম্পানি, ব্যাচ নম্বর: 20140101A; ইঁদুর FSH ELISA সনাক্তকরণ কিট, R&D কোম্পানি, ব্যাচ নম্বর: 20140101A;

2 পরীক্ষামূলক পদ্ধতি

2.1 মডেলিং এবং ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন

মডেলিং পদ্ধতি: 100 মহিলা উইস্টার ইঁদুর নিন যার শরীরের ওজন 210~230g, এলোমেলোভাবে 12টি ইঁদুরকে একটি ফাঁকা দল হিসাবে নির্বাচন করুন এবং শ্যাম সার্জারি করুন, এবং অবশিষ্ট ইঁদুরগুলি মেনোপজ তৈরি করতে ব্যবহার করা হবে মডেল ইঁদুরের ওজন করার পরে, ইঁদুরগুলিকে 10% ক্লোরাল হাইড্রেট (0.3ml/100g) ইনট্রাপেরিটোনিয়াল ইনজেকশন দ্বারা চেতনানাশক করা হয়েছিল এবং পেটের অবস্থান ঠিক করা হয়েছিল। তারপরে, ইঁদুরগুলিকে তাদের পিঠের শেষ পাঁজরের নিচ থেকে মধ্য-অক্ষীয় রেখার সংযোগস্থলে এবং মেরুদণ্ডের পার্শ্বীয় দিক থেকে প্রায় 2 সেন্টিমিটার ছেঁটে ফেলা হয়েছিল এবং তারপরে জীবাণুমুক্ত করা হয়েছিল। চামড়া এবং পিছনের পেশীগুলি প্রায় 1 সেমি ছেদ করা হয়, এবং একটি দুধের সাদা চকচকে চর্বিযুক্ত ভর ছেদ দেখার ক্ষেত্রে দেখা যায় এবং ডিম্বাশয় এটিতে এম্বেড করা হয়। চর্বি ভরকে আলতো করে ধরতে ছোট চিমটি ব্যবহার করুন এবং এটিকে ছেদ থেকে টেনে বের করুন, চর্বি ভরকে আলাদা করুন এবং আপনি একদল পাতলা, অনিয়মিত, হলুদ-লাল ডিম্বাশয় দেখতে পাবেন। কাটার সময়, প্রথমে একটি পাতলা থ্রেড দিয়ে ডিম্বাশয়ের নীচে ফ্যালোপিয়ান টিউব (চর্বি সহ) বন্ধ করুন, বাম ডিম্বাশয় সম্পূর্ণভাবে মুছে ফেলুন এবং ডান ডিম্বাশয়ের 80% অপসারণ করুন। অপারেশনের পরে, জরায়ুর শিংগুলিকে পেটের গহ্বরে ফিরিয়ে দেওয়া হয়েছিল, পেশী এবং ত্বক সেলাই করা হয়েছিল এবং উভয় ডিম্বাশয় একইভাবে অপসারণ করা হয়েছিল। অপারেশনের পর, পশুদের সাবধানে উত্থাপিত করা হয়েছিল এবং ইনট্রামাসকুলারভাবে 200,000 ইউ/কেজি পেনিসিলিন (প্রতিটি 0.1 মিলি) ইনজেকশন দিয়ে সংক্রমণ প্রতিরোধ করা হয়েছিল, পরপর 3 দিনের জন্য দিনে একবার। অপারেশনের 5 দিন পর, ইঁদুরের ভ্যাজাইনাল স্মিয়ার পরীক্ষা শুরু হয় একে একে, দিনে একবার করে টানা ৫ দিন। স্মিয়ারে এস্ট্রাস প্রতিক্রিয়া সহ ইঁদুরগুলি বাতিল করা হয়েছিল। 72টি সম্পূর্ণ কাস্টেটেড ইঁদুর নির্বাচন করা হয়েছিল এবং এলোমেলোভাবে 6 টি গ্রুপে বিভক্ত হয়েছিল। পরীক্ষামূলক উদ্দেশ্যে, তারা হল মডেল গ্রুপ, জেননিয়ান গ্রুপ, সয়া আইসোফ্লাভোন গ্রুপ এবং বড়, মাঝারি এবং ছোট ডোজ সিস্তানচে ডেজার্টিকোলা ফেনিলেথানল গ্লাইকোসাইড গ্রুপ।

প্রস্তুতির পদ্ধতি: প্রস্তুতির পদ্ধতি: {{0}}.5% CMC প্রস্তুতির পদ্ধতি: কার্বক্সিমিথাইল সেলুলোজ সোডিয়ামের ওজন 4 গ্রাম এবং পাতিত জলের সাথে মিশিয়ে 800মিলি তৈরি করুন। Cistanche deserticola phenylethanol glycoside গ্রুপের বড়, মাঝারি এবং ছোট ডোজগুলির ডোজ ছিল যথাক্রমে 133.33mg/kg, 66.67mg/kg, এবং 33.33mg/kg (প্রশাসনের পরিমাণ 1ml/100g)। প্রস্তুতির পদ্ধতি: মোট রাস্পবেরি ফ্ল্যাভোনয়েডের ওজন যথাক্রমে 1333.3mg, 666.7mg এবং 333.3mg, অল্প পরিমাণে 0.5% CMC দিয়ে দ্রবীভূত করুন, তারপর ভলিউমটি 100ml-এ সামঞ্জস্য করুন, ভালভাবে মিশ্রিত করুন এবং এটিই। জেননিয়ানগান ক্যাপসুল (450mg/kg, 45 mg/ml, 1ml/100g, ক্লিনিকাল ডোজ 10 গুণের সমতুল্য পাতিত জলের সাথে মিশ্রিত); প্রস্তুতির পদ্ধতি: 15টি গেংনিয়ানগান ক্যাপসুল নিন, প্রথমে সেগুলিকে 0.5% সিএমসি দিয়ে দ্রবীভূত করুন, তারপর ভলিউমটি 100ml এ সামঞ্জস্য করুন এবং ভালভাবে মিশ্রিত করুন, যা Gengnianan Capsule Suspension (450mg/kg) এর ডোজ। সয়াবিন আইসোফ্ল্যাভোন ভিটামিন ই সফট ক্যাপসুল (166.67mg/kg, 16.67mg/ml, 1ml/100g, 10 গুণ ক্লিনিকাল ডোজ এর সমতুল্য পাতিত জল ব্যবহার করুন); প্রস্তুতির পদ্ধতি: ৪টি সয়াবিন আইসোফ্লাভোন ভিটামিন ই সফট ক্যাপসুল নিন, প্রথমে অল্প পরিমাণে ০.৫% সিএমসি দিয়ে দ্রবীভূত করুন, তারপর আয়তন 120 মিলি এ সামঞ্জস্য করুন এবং সয়া আইসোফ্লাভোন ভিটামিন ই সফ্ট ক্যাপসুল সাসপেনশন (16.67mg/kg) এর ডোজ পেতে ভালভাবে মেশান। )

প্রশাসনিক পদ্ধতি: অস্ত্রোপচারের 10দিনে প্রতিটি গ্রুপের প্রাণীদের সংশ্লিষ্ট ওষুধ দেওয়া হয়েছিল। ফাঁকা গ্রুপ এবং মডেল গ্রুপকে একই ভলিউম 0.5% CMC দ্রবণ দিয়ে গ্যাভেজ করা হয়েছিল (গ্যাভেজ ভলিউম ছিল 1ml/100g), এবং Gengnianan গ্রুপকে Gengnianan ক্যাপসুল সাসপেনশন (450mg/kg, ক্লিনিকাল ডোজ 10 গুণের সমান) দিয়ে গ্যাভেজ করা হয়েছিল। ) ), সয়াবিন আইসোফ্লাভোন গ্রুপকে মৌখিকভাবে সয়াবিন আইসোফ্ল্যাভোন ভিটামিন ই নরম ক্যাপসুল সাসপেনশন (166.67 মিলিগ্রাম/কেজি, ক্লিনিকাল ডোজ 10 গুণের সমতুল্য), এবং বড়, মাঝারি এবং ছোট ডোজ দেওয়া হয়েছিল।Cistanche deserticola phenylethanol glycosideগ্রুপ অনুযায়ী মৌখিকভাবে পরিচালিত হয়. Cistanche deserticola phenylethanol glycoside এর বড়, মাঝারি এবং ছোট ডোজ (ডোজ যথাক্রমে 133.33mg/kg, 66.67mg/kg, এবং 33.33mg/kg, ডোজ ভলিউম হল 1ml/100g), দিনে একবার একটানা গ্যাসের মাধ্যমে প্রশাসন। . 30 দিনের জন্য ঔষধ।

2.2 পর্যবেক্ষণ আইটেম এবং সনাক্তকরণ পদ্ধতি

প্রশাসনের 29 দিন পরে প্রতিটি গ্রুপে ইঁদুরের অনুভূমিক-উল্লম্ব আন্দোলনের স্কোর পরিমাপ করা হয়েছিল। শেষ গ্যাস্ট্রিক প্রশাসনের 2 ঘন্টা পরে (15 ঘন্টা উপবাস), রক্ত ​​সংগ্রহের জন্য চোখের গোলাগুলি সরিয়ে ফেলুন, আলাদা সিরাম এবংপ্লাজমা, এবং সিরামে E2, T, LH, FSH, GnRH, এবং BGP এর বিষয়বস্তু এবং প্লাজমাতে -EP-এর বিষয়বস্তু পরিমাপ করুন; ইঁদুর ছিন্ন করা হয়েছিল। থাইমাস, প্লীহা, জরায়ু এবং অবশিষ্ট 20% ডিম্বাশয় টিস্যু অপসারণ করুন, তাদের ভেজা ওজন ওজন করুন এবং থাইমাস, প্লীহা এবং জরায়ুর অঙ্গ সূচক গণনা করুন (অর্গান ইনডেক্স=অঙ্গ ভেজা ওজন mg/ইঁদুর ওজন g) , এবং তারপর মস্তিষ্ক অপসারণ করুন হাইপোথ্যালামাস এবং পিটুইটারি গ্রন্থির জন্য, হাইপোথ্যালামাস, পিটুইটারি গ্রন্থি এবং জরায়ুর 1/2 অংশ থেকে টিস্যু হোমোজেনেট তৈরি করা হয়েছিল এবং হাইপোথ্যালামাস, পিটুইটারি গ্রন্থি এবং জরায়ু টিস্যু হোমোজেনেট এবং এন্ড্রোজেন এস্ট্রোজেন রিসেপ্টরগুলির বিষয়বস্তু। হাইপোথ্যালামিক টিস্যু হোমোজেনেটের রিসেপ্টর সামগ্রী নির্ধারণ করা হয়েছিল। থাইমাস, প্লীহা, জরায়ু এবং ডিম্বাশয় 10% ফর্মালডিহাইড দ্রবণে স্থির করা হয়েছিল, প্যারাফিনে এমবেড করা, বিভাগযুক্ত এবং HE দিয়ে দাগযুক্ত। দ্যhistomorphological পরিবর্তনপ্রতিটি গ্রুপে একটি হালকা মাইক্রোস্কোপের অধীনে পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল।

2.2.1 খোলা ক্ষেত্র পদ্ধতি পরীক্ষা

পরীক্ষামূলক ডিভাইস হল একটি ঘন খোলা বাক্স যার উচ্চতা 40 সেমি এবং দৈর্ঘ্য ও প্রস্থ 80 সেমি। চারপাশের দেয়াল এবং নীচে কালো। নীচে সাদা লাইন দ্বারা বিভক্ত সমান ক্ষেত্রফলের 25 টি ব্লক গঠিত। পরীক্ষার সময়, ইঁদুরটিকে খোলা বাক্সের মাঝখানে বর্গক্ষেত্রে স্থাপন করা হয়েছিল, এবং 5 মিনিটের মধ্যে ইঁদুরটি নীচের অংশে যতগুলি ব্লক অতিক্রম করেছিল তার অনুভূমিক কার্যকলাপের স্কোর (চারটি পাঞ্জা প্রবেশ করানো বর্গক্ষেত্রগুলি গণনা করা যেতে পারে), এবং পিছনের অঙ্গগুলি যতবার সোজা হয়ে দাঁড়িয়েছে (সামনের দুটি পাঞ্জা বাতাসে ছিল)। (বা দেয়ালে আটকে থাকা) উল্লম্ব কার্যকলাপ স্কোর। প্রতিটি পরীক্ষার পরে মল সম্পূর্ণরূপে অপসারণ করা আবশ্যক, এবং প্রতিটি ইঁদুর প্রশাসনের 2 ঘন্টা পরে একবার পরিমাপ করা হয়। এই পরীক্ষাটি একটি শান্ত ঘরে পরিচালিত হয়েছিল।

2.2.2 কিট নির্ধারণের পদ্ধতি

সিরাম নমুনা প্রাপ্ত করুন: পাইরোজেন এবং এন্ডোটক্সিন মুক্ত টেস্ট টিউব ব্যবহার করুন। অপারেশন চলাকালীন কোন কোষের উদ্দীপনা এড়িয়ে চলুন। রক্ত সংগ্রহের পর, সিরাম এবং লোহিত রক্তকণিকাকে দ্রুত এবং সাবধানে আলাদা করতে 10 মিনিটের জন্য 3000 rpm-এ সেন্ট্রিফিউজ করুন। রক্তরস নমুনা প্রাপ্ত: হেপারিন অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট টিউব দিয়ে অ্যান্টিকোয়াগুলেটেড। 3000 rpm-এ 30 মিনিটের জন্য সেন্ট্রিফিউজ করুন এবং সুপারনাট্যান্ট নিন। টিস্যু হোমোজেনেট নমুনা প্রাপ্ত করুন: টিস্যুতে উপযুক্ত পরিমাণে শারীরবৃত্তীয় স্যালাইন যোগ করুন এবং এটি ম্যাশ করুন। 10 মিনিটের জন্য 3000 rpm-এ সেন্ট্রিফিউজ করুন এবং সুপারনাট্যান্ট নিন।

ইঁদুর (ইঁদুর) এস্ট্রাডিওল (E2) ELISA কিটের নির্ণয় পদ্ধতি পরীক্ষা 2 এর মতোই। মানগুলির ঘনত্ব (S0-S5) হল 0, 4, 8, 16, 32, এবং 64 pmol/L.

ইঁদুর (ইঁদুর) টেস্টোস্টেরন (টি) এলিসা কিটের পরীক্ষা পদ্ধতিটি এস্ট্রাডিওল এলিসা কিটের পরীক্ষা পদ্ধতির মতোই। মানগুলির ঘনত্ব (S{{0}}S5) হল {{10}}, 2{{20}}, 40, 80, 160, এবং 320 pg /mL ইঁদুর (ইঁদুর) লুটিনাইজিং হরমোন (এলএইচ) এলিসা সনাক্তকরণ কিটের নির্ণয় পদ্ধতিটি এস্ট্রাদিওল এলিসা সনাক্তকরণ কিটের সংকল্প পদ্ধতির মতোই। মানগুলির ঘনত্ব (S0-S5) হল 0, 3, 6, 12, 24, এবং 48 ml/ml. ইঁদুর (ইঁদুর) ফলিকল-স্টিমুলেটিং হরমোন (এফএসএইচ) এলিসা কিটের পরীক্ষা পদ্ধতিটি এস্ট্রাডিওল এলিসা কিটের পরীক্ষা পদ্ধতির মতোই। মানগুলির ঘনত্ব (S0-S5) হল 0, 0.75, 1.5, 3, 6, এবং 12 IU/L৷ ইঁদুর (ইঁদুর) গোনাডোট্রপিন-রিলিজিং হরমোন (GnRH) ELISA সনাক্তকরণ কিটের নির্ণয় পদ্ধতিটি estradiol ELISA সনাক্তকরণ কিটের সংকল্প পদ্ধতির মতোই। মানগুলির ঘনত্ব (S0-S5) হল 0, 5, 10, 20, 40, এবং 80 mlU/ml৷

ইঁদুর (ইঁদুর) অস্টিওক্যালসিন (বিজিপি/ওসিএন) এলিসা সনাক্তকরণ কিটের নির্ণয় পদ্ধতি ইস্ট্রাডিওল এলিসা সনাক্তকরণ কিটের সংকল্প পদ্ধতির মতোই। মানগুলির ঘনত্ব (S{{0}}S5) হল 0, 0.75, 1.5, 3, 6, এবং 12 ng/ml৷ ইঁদুর (ইঁদুর)-এন্ডরফিন (-EP) ELISA সনাক্তকরণ কিটের নির্ণয় পদ্ধতি ইস্ট্রাডিওল ELISA সনাক্তকরণ কিটের সংকল্প পদ্ধতির মতোই। মানগুলির ঘনত্ব (S0-S5) হল 0, 3, 6, 12, 24, এবং 48 pg/mL৷ ইঁদুর (ইঁদুর) ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর (ইআর) এলিসা সনাক্তকরণ কিটের নির্ণয় পদ্ধতিটি এস্ট্রাদিওল এলিসা সনাক্তকরণ কিটের সংকল্প পদ্ধতির মতোই। মানগুলির ঘনত্ব (S{{20}}S5) হল 0, 4, 8, 16, 32, এবং 64 pg/mL৷ ইঁদুর (ইঁদুর) অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টর (এআর) এলিসা সনাক্তকরণ কিটের নির্ণয় পদ্ধতিটি এস্ট্রাদিওল এলিসা সনাক্তকরণ কিটের সংকল্প পদ্ধতির মতোই। মানগুলির ঘনত্ব (S0-S5) হল 0, 25, 50, 100, 200, এবং 400 pg/mL৷

2.3 পরিসংখ্যান প্রক্রিয়াকরণ পদ্ধতি

ডেটা বিশ্লেষণের জন্য, SPSS17৷{1}} মেডিকেল পরিসংখ্যান প্যাকেজ ডেটার পরিসংখ্যান প্রক্রিয়াকরণের জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল৷ পরিমাপের ডেটা গড় ± স্ট্যান্ডার্ড বিচ্যুতি (-x±s) হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল। ভিন্নতার একমুখী বিশ্লেষণ গোষ্ঠীর মধ্যে তুলনা করার জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল। এলএসডি পদ্ধতিটি বৈচিত্র্যের একজাতীয়তা পরীক্ষা করার জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল। , গেমস-হাওয়েল পরীক্ষাটি অসম বৈচিত্র্যের জন্য ব্যবহৃত হয়েছিল, এবং রিডিট পরীক্ষাটি গ্রেড ডেটার জন্য ব্যবহৃত হয়েছিল।

সারণী 11 এবং চিত্র 14 থেকে দেখা যায় যে ফাঁকা গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপের ইঁদুরের থাইমাস সূচক, প্লীহা সূচক এবং জরায়ু সূচক উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে (পি<0.01), indicating that the perimenopausal rat model was caused by incomplete removal of the ovaries. Atrophy of the thymus, spleen, and uterus occurs. Compared with the model group, each medication group can significantly improve the thymus and spleen index of perimenopausal model rats (P<0.01), and the Gengnianan, soy isoflavones, large and medium-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside groups can significantly improve The uterine index of perimenopausal model rats was increased (P<0.01), and the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group significantly increased the uterine index of perimenopausal model rats (P<0.05).

পেরিমেনোপসাল মডেল ইঁদুরে রক্তের জৈব রাসায়নিক সূচকের স্তরের উপর 3 প্রভাব

প্রতিটি গ্রুপের ইঁদুরের সিরাম E2, T, LH, FSH, GnRH এবং BGP বিষয়বস্তু এবং প্লাজমা-EP বিষয়বস্তু টেবিল 12~13 এবং চিত্র 15~17 এ দেখানো হয়েছে।

এটি টেবিল 12 ~ 13 এবং চিত্র 15 ~ 18 থেকে দেখা যায় যে ফাঁকা গ্রুপের সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপে ইঁদুরের সিরাম E2 এবং T স্তর উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে (P<0.01), and the LH and FSH levels were significantly increased (P<0.01 ), indicating that incomplete ovarian removal causes sex hormone disorders in the perimenopausal rat model, and the perimenopausal rat model was successfully replicated. Compared with the model group, each medication group could significantly increase serum E2 and T levels (P<0.01) and reduce FSH levels; the medium-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside, soybean isoflavones, and menganianan groups could significantly reduce the elevated levels. The LH level in the high-dose Cistanche deserticola phenylethanoid glycoside group can be significantly reduced (P<0.05); the elevated LH level in the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group has a decreasing trend.

সারণি 14 ইঁদুরের পেরিমেনোপসাল মডেলে সিরাম জিএনআরএইচ এবং প্লাজমা-ইপি স্তরে সিস্টানচে ডেজার্টিকোলা ফেনিলেথানল গ্লাইকোসাইডের প্রভাব (-x±s)

সারণী 14 এবং চিত্র 19-20 থেকে দেখা যায় যে ফাঁকা গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপে ইঁদুরের সিরাম GnRH স্তর উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে এবং প্লাজমা -EP স্তর উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে (P<0.01), indicating that incomplete removal of the ovaries caused The perimenopausal rat model has sex hormone disorders, and related hormones secreted by the hypothalamus are also disordered due to negative feedback regulation. Compared with the model group, the GnRH levels in each medication group were significantly reduced (P<0.01), and the β-EP levels in the medium-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group, soybean isoflavones group, and menanianan group were significantly increased (P<0.01). 0.01), the plasma β-EP level in the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group could be significantly increased (P<0.05).

পেরিমেনোপসাল মডেল ইঁদুরের টিস্যুতে ER এবং AR বিষয়বস্তুর উপর 4 প্রভাব

প্রতিটি গ্রুপের ইঁদুরের প্রাসঙ্গিক টিস্যুতে ER এবং AR এর বিষয়বস্তু 16 ~ 17 এবং চিত্র 22 ~ 23 এ দেখানো হয়েছে।

এটি সারণী 17 এবং চিত্র 23 থেকে দেখা যায় যে ফাঁকা গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপের হাইপোথ্যালামাসে এআর স্তর উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল (পি<0.01), indicating that the androgen receptors distributed in the hypothalamus of the perimenopausal rat model caused by incomplete ovary removal body, thereby reducing the biological effects of androgens. Compared with the model group, the AR levels in the hypothalamus of the large- and medium-dose Cistanche deserticola phenylethanoid glycoside group, Gengnianan group, and soybean isoflavone group were significantly increased (P<0.01). The hypothalamic AR level of the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group was rising trend.

পেরিমেনোপসাল মডেল ইঁদুরে অঙ্গ টিস্যু অঙ্গসংস্থানের উপর 5 প্রভাব

প্রতিটি পরীক্ষামূলক গোষ্ঠীতে ইঁদুরের জরায়ু, থাইমাস এবং প্লীহাগুলির রোগগত এবং হিস্টোলজিকাল পর্যবেক্ষণের ফলাফলগুলি নিম্নরূপ। পেরিমেনোপসাল মডেল ইঁদুরের প্যাথলজিকাল ফটোগুলির জন্য প্যাথলজিকাল ফটোগুলি পরিশিষ্ট 1 এ দেখানো হয়েছে।

5.1 পেরিমেনোপসাল মডেল ইঁদুরে জরায়ু টিস্যু অঙ্গসংস্থানের উপর প্রভাব

প্রতিটি পরীক্ষামূলক গোষ্ঠীতে ইঁদুরের এন্ডোমেট্রিয়াম, গ্রন্থি এবং মায়োমেট্রিয়ামের পরিবর্তনের বিভিন্ন মাত্রা অনুসারে, প্যাথলজিকাল টিস্যু আকারবিদ্যাকে চারটি স্তরে বিভক্ত করার জন্য আধা-পরিমাণগত মান ব্যবহার করা হয়েছিল এবং প্রতিটি পরীক্ষামূলক গ্রুপে ইঁদুরের জরায়ু ছিল মাপা. পর্যবেক্ষণের ফলাফল সারণি 18 এ দেখানো হয়েছে।

"-" এন্ডোমেট্রিয়াল এপিথেলিয়াল কোষ, গ্রন্থি, মায়োমেট্রিয়াম এবং সেরোসা সব স্বাভাবিক; "+" এন্ডোমেট্রিয়াল এপিথেলিয়াল কোষ এবং গ্রন্থিগুলি অ্যাট্রোফাইড, এবং মায়োমেট্রিয়াম এবং সেরোসা স্বাভাবিক; "++" এন্ডোমেট্রিয়াল এপিথেলিয়াম কোষ এবং গ্রন্থিগুলি আংশিকভাবে অ্যাট্রোফাইড, পেশী স্তরটি সামান্য অ্যাট্রোফাইড, এবং সেরোসা স্বাভাবিক; "+++" এন্ডোমেট্রিয়াল এপিথেলিয়াল কোষ এবং গ্রন্থিগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে অ্যাট্রোফাইড, এবং সেরোসা স্বাভাবিক।

রিডিট পরীক্ষার পরে, টেবিল 18 থেকে দেখা যায় যে ফাঁকা গ্রুপের সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপের ইঁদুরের জরায়ু উল্লেখযোগ্য প্যাথলজিকাল টিস্যু ক্ষত দেখিয়েছে (পি<0.01). Compared with the model group, each medication group could significantly improve the uterine pathological tissue lesions of mice (P<0.01).

5.2 পেরিমেনোপসাল মডেল ইঁদুরে ডিম্বাশয়ের টিস্যু আকারবিদ্যার উপর প্রভাব

পরীক্ষার প্রতিটি গ্রুপে ইঁদুরের ডিম্বাশয়ের ফলিকল, কর্পাস লুটিয়াম, গ্রানুলোসা কোষ এবং রক্তনালীতে পরিবর্তনের বিভিন্ন মাত্রা অনুসারে, প্যাথলজিকাল টিস্যু আকারবিদ্যাকে চারটি স্তরে ভাগ করতে আধা-পরিমাণগত মান ব্যবহার করা হয়েছিল। পরীক্ষার প্রতিটি গ্রুপে ইঁদুরের ডিম্বাশয় পরিমাপ এবং পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল। ফলাফল সারণি 19 এ দেখানো হয়েছে।

সারণি 19 পেরিমেনোপসাল মডেল ইঁদুর ইউনিটে ডিম্বাশয়ের প্যাথলজিকাল পরিবর্তনের উপর সিস্টানচে ডেজার্টিকোলা ফেনিলেথানল গ্লাইকোসাইডের প্রভাব: শুধুমাত্র

"-" সব স্তরে ক্রমবর্ধমান ফলিকল, পরিপক্ক ফলিকল এবং কর্পাস লুটিয়াম দেখাতে পারে। কর্পাস লুটিয়াম ভালভাবে বিকশিত, গ্রানুলোসা কোষের অনেক স্তর, সমৃদ্ধ ফলিকুলার তরল এবং সমৃদ্ধ রক্তনালী রয়েছে; "+" ক্রমবর্ধমান follicles, পরিপক্ক follicles এবং কর্পাস luteum দেখাতে পারে, কিন্তু পরিপক্ক follicles এবং কর্পাস luteum সংখ্যা কম। , ফলিকলগুলি ছোট, এবং গ্রানুলোসা কোষগুলি কম স্তরযুক্ত; "++" পরিপক্ক ফলিকল এবং কর্পাস লুটিয়াম দেখাতে পারে, বেশি কর্পাস লুটিয়াম, কম গ্রানুলোসা কোষ এবং কম রক্তবাহী; "+++"-এর কোনো ফলিকল নেই, বেশি কর্পাস লুটিয়াম, এবং ডিম্বাশয় অ্যাট্রোফিক, অ্যাভাসকুলার।

রিডিট পরীক্ষার পরে, এটি সারণী 19 থেকে দেখা যায় যে ফাঁকা গ্রুপের সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপের ইঁদুরের ডিম্বাশয় উল্লেখযোগ্য প্যাথলজিকাল টিস্যু ক্ষত দেখায় (পি<0.01). Compared with the model group, each medication group could significantly improve the ovarian pathological tissue lesions of rats (P<0.01).

5.3 পেরিমেনোপসাল মডেল ইঁদুরে থাইমাস এবং প্লীহা টিস্যু আকারবিদ্যার উপর প্রভাব

একটি মাইক্রোমিটার ব্যবহার করে, গড় প্রাপ্ত করার জন্য প্রতিটি পরীক্ষামূলক গোষ্ঠীতে প্রতিটি ইঁদুরের থাইমিক কর্টেক্সের সবচেয়ে পুরু এবং সংকীর্ণ অংশের পুরুত্ব পরিমাপ করুন; স্প্লেনিক নোডুলগুলিতে পড়ার জন্য মাইক্রোমিটারের বেসলাইন ব্যবহার করুন, উভয় পাশের প্ল্যানিক নোডুলগুলির পুরুত্ব পরিমাপ করুন কেন্দ্র হিসাবে কেন্দ্রীয় ধমনী সহ, এবং গড় গণনা করুন। পরিমাপ করা ফলাফল সারণি 20 এবং চিত্র 24 এ দেখানো হয়েছে।

এটি সারণী 20 এবং চিত্র 24 থেকে দেখা যায় যে ফাঁকা গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে, থাইমাস কর্টেক্সের পুরুত্ব এবং মডেল গ্রুপে স্প্লেনিক নোডুলসের পরিমাণ উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে (পি<0.01), indicating that the thymus and spleen volumes atrophied after the perimenopausal model was created in rats. Compared with the model group, each medication group could significantly increase the thickness of the thymus cortex (P<0.01). Except for the low-dose Cistanche deserticola phenylethanoid glycoside group, all medication groups could significantly increase the volume of splenic nodules (P<0.01).