সেরিব্রাল ইসকেমিয়া সহ ইঁদুরে ও জিডেটিভ স্ট্রেস ইনজুরি এবং অ্যাপোপটোসিসে সিস্টানচে মোট গ্লাইকোসাইডের প্রভাব - রিপারফিউশন Ⅲ

3.6 অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাত সহ ইঁদুরের অন্ত্রের হিস্টোপ্যাথলজির উপর প্রভাব

চিত্র 3 এবং 4-এর এইচই প্যাথলজিতে দেখানো হয়েছে, সাধারণ গ্রুপ এবং সাধারণ প্রশাসনিক গ্রুপের ইঁদুরের ছোট অন্ত্রের অন্ত্রের ভিলির একটি সম্পূর্ণ কাঠামো রয়েছে, সুন্দরভাবে সাজানো, সম্পূর্ণ এবং অবিচ্ছিন্ন, এবং ল্যামিনা প্রোপ্রিয়া গ্রন্থি কোষের গঠন। স্পষ্ট; সাধারণ গ্রুপের সাথে তুলনা করা, মডেল গ্রুপের ইঁদুরগুলি বিশৃঙ্খলভাবে সাজানো হয়েছিল; চিত্র 3-তে দেখানো হয়েছে, সাধারণ গ্রুপ এবং সাধারণ প্রশাসনিক গোষ্ঠীর ইঁদুরের ছোট অন্ত্রের এপিথেলিয়াল কোষের মাইক্রোভিলি দীর্ঘ ছিল, স্বাভাবিক গঠন ছিল এবং সুন্দরভাবে, সম্পূর্ণ এবং ধারাবাহিকভাবে সাজানো ছিল; সাধারণ গ্রুপের তুলনায়, মডেল গ্রুপের মাইক্রোভিলি ছোট ছিল ইঁদুরগুলি বিশৃঙ্খল ছিল; মাইক্রোভিলি উল্লেখযোগ্যভাবে খাটো এবং অসংগঠিত ছিল; মডেল গ্রুপের সাথে তুলনা করে, CPhGs উচ্চ-ডোজ গ্রুপে ইঁদুরের মাইক্রোভিলি আকারবিদ্যা উন্নত হয়েছিল।

চিত্র 3 এবং 4-এ AB-PAS প্যাথলজিতে দেখানো হয়েছে, সাধারণ গোষ্ঠীর তুলনায়, মডেল গ্রুপের জেজুনামে খালি না হওয়া গবলেট কোষের সংখ্যা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে এবং অ্যাসিডিক মিউকাস প্রোটিনের নিঃসরণ উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে; সাধারণ গ্রুপের জেজুনাম এবং কোলন ছিল খালি না হওয়া গবলেট কোষের সংখ্যা সবচেয়ে বেশি; জেজুনাম এবং কোলনে অ্যাসিডিক শ্লেষ্মা প্রোটিনের নিঃসরণ হ্রাস পায়CPhGs উচ্চ ডোজমডেল গ্রুপের সাথে তুলনা করা গ্রুপ।

সাধারণ গোষ্ঠীর তুলনায় চিত্র 3 এবং 4-এ Muc2-এর ইমিউনোহিস্টোকেমিক্যাল প্যাথলজিতে দেখানো হয়েছে, মডেল গ্রুপে ইঁদুরের জেজুনাম এবং কোলনে Muc2-এর অভিব্যক্তি উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে; জেজুনামের তুলনায়, কোলনে Muc2 এর নিঃসরণ আরও উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয়েছে। , যখন জেজুনাম প্রধানত গভীর ক্রিপ্টে ঘনীভূত হয়; মডেল গ্রুপের সাথে তুলনা করে, CPhGs উচ্চ-ডোজ গ্রুপে ইঁদুরের জেজুনাম এবং কোলনে Muc2 এর অভিব্যক্তি হ্রাস করা হয়েছিল।

প্রাকৃতিক জৈব CISTANCHE

3.7 অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের আঘাত সহ MMice-এ অন্ত্রের উদ্ভিদের বৈচিত্র্য এবং প্রজাতি বিতরণের উপর CPhG-এর প্রভাব

সাধারণ গ্রুপে ASV-এর সংখ্যা ছিল 300, সাধারণ ডোজ গ্রুপে 1395, মডেল গ্রুপে 445, এবং CPhGs হাই-ডোজ গ্রুপে 567, উন্নত প্রকাশনা অতিরিক্ত উপাদান দেখুন। সারণি 4 এ দেখানো হয়েছে, সাধারণ গ্রুপের তুলনায়, মডেল গ্রুপের শ্যানন সূচক উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে (পি<0.05), and the Chao1 index

মডেল গ্রুপের সাথে তুলনা করে, CPhGs উচ্চ-ডোজ গ্রুপের শ্যানন সূচক উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে (P<0.01).

PCoA বিটা বৈচিত্র্য সূচক বিশ্লেষণ করে। নমুনাটিকে অ্যাবসিসাতে প্রজেক্ট করার ফলে গ্রুপগুলির মধ্যে ব্যাকটেরিয়া উদ্ভিদের 35.70% ব্যাখ্যা রয়েছে, এবং নমুনাটিকে অর্ডিনেটে প্রজেক্ট করার ফলে গ্রুপগুলির মধ্যে ব্যাকটেরিয়া উদ্ভিদের 13.20% ব্যাখ্যা রয়েছে। মডেল গ্রুপটি স্বাভাবিক গ্রুপ এবং সাধারণ প্রশাসন গ্রুপ থেকে অনেক দূরে ছিল এবং ব্যাকটেরিয়া গ্রুপের মধ্যে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল (P<0.01);

মডেল গ্রুপের সাথে তুলনা করে, CPhGs উচ্চ-ডোজ গ্রুপের ব্যাকটেরিয়াল ফ্লোরা উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন দেখিয়েছে (P < 0.01), বর্ধিত প্রকাশনার পরিপূরক উপাদান দেখুন। চিত্র 5 এ দেখানো হয়েছে, জেনাস স্তরে, মডেল গ্রুপে ব্যাকটেরিয়া উদ্ভিদের বিতরণ উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয়েছে; সাধারণ গ্রুপ, সাধারণ ডোজ গ্রুপ এবং CPhGs উচ্চ-ডোজ গ্রুপে ব্যাকটেরিয়া উদ্ভিদের গঠন একই রকম ছিল।

সারণি 4 ALD ইঁদুরের অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটার আলফা বৈচিত্র্য সূচকে CPhG-এর প্রভাব (𝑥̅± 𝑠, n=6)

চিত্র 5 জেনাসে ALD ইঁদুরের অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটার প্রজাতি বিতরণের উপর CPhG-এর প্রভাব (x̅ ± s, n=6)

3.9 প্রতিটি গ্রুপে ইঁদুরের বিভিন্ন অন্ত্রের উদ্ভিদের পারস্পরিক সম্পর্ক বিশ্লেষণ

ভেরুকোমাইক্রোবিয়ায় আকারম্যানসিয়ার মোট প্রাচুর্য এবং ফার্মিক্যুটসে অ্যালোবাকুলাম সব ডিফারেনশিয়াল প্রজাতির মধ্যে সর্বোচ্চ ছিল; অ্যালোবাকুলামের প্রাচুর্য আকারম্যানসিয়ার প্রাচুর্যের সাথে নেতিবাচকভাবে সম্পর্কযুক্ত ছিল (r=-0.701, P<0.01);

অ্যালোবাকুলাম জেনাসের প্রাচুর্য লিভারের এলবিপি মাত্রা (P＜{{0}}।{6}}1), সিরাম IL-1 মাত্রা (P＜0.01), সিরাম D-LA মাত্রা ( P＜0.01), এবং সিরাম AST, ALT, LPS, LBP, এবং TNF- মাত্রা। (পৃ<0.05) was positively correlated; the abundance of Akkermansia was related to

সিরাম এলবিপি মাত্রা (পি < {{0}}।{5}}1), লিভার এলবিপি এবং টিজি স্তর (পি <0.01), এবং সিরাম ALT, AST, TG, IL-1 এবং LPS স্তরগুলি (P <0.01) নেতিবাচকভাবে সম্পর্কযুক্ত ছিল, উন্নত প্রকাশনা অতিরিক্ত উপাদান দেখুন।

4। আলোচনা

এই গবেষণায় দেখা গেছে যে CPhGs লিভারের কার্যকারিতা এবং হেপাটিক স্টেটোসিস উন্নত করতে পারে এবং ALD ইঁদুরের সিরাম প্রদাহ এবং এন্ডোটক্সিনের মাত্রা কমাতে পারে। ALD এর প্রকাশের বিস্তৃত পরিসর রয়েছে। দীর্ঘমেয়াদী অ্যালকোহল পানকারীদের মধ্যে, 80% এরও বেশি মদ্যপ হেপাটিক স্টেটোসিস বিকাশ করবে [6]। বর্তমানে, ALD এর কোন প্রতিরোধ ও চিকিৎসা নেই

নির্দিষ্ট ওষুধের সাথে। সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে যে ঐতিহ্যগত চীনা ওষুধ জিএম [18] এর ভারসাম্য নিয়ন্ত্রণ করে লিভারের রোগের বিকাশকে বিলম্বিত করতে পারে। CPhGs হল Cistanche deserticola-এর সূচক উপাদান, প্রধানত echinaceaside এবং verbascoside [19] সহ। আধুনিক ফার্মাকোলজিকাল গবেষণায় পাওয়া গেছে যে CPhG-এর জৈবিক ক্রিয়াকলাপ রয়েছে যেমন অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি এবং লিভার সুরক্ষা [15,20]। উদাহরণস্বরূপ, ভারবাস্কোসাইড লিপোপলিস্যাকারাইডের সাথে মিলিত বিসিজি দ্বারা প্ররোচিত ইমিউন লিভারের আঘাতকে বাধা দিতে পারে [২১]। এই সমীক্ষার তথ্য থেকে জানা যায় যে CPhGs লিভারের কার্যকারিতা এবং হেপাটিক স্টেটোসিসকে উন্নত করতে পারে এবং উল্লেখযোগ্যভাবে লিভার এবং সিরাম TG মাত্রা কমাতে পারে। অধিকন্তু, CPhGs অন্ত্রের বাধা এবং অন্ত্রের উদ্ভিদের হোমিওস্ট্যাসিস [22] উন্নত করতে পারে, প্রধানত উপকারী ব্যাকটেরিয়া বৃদ্ধির প্রচার করে এবং অন্ত্রের গবলেট কোষ দ্বারা শ্লেষ্মা নিঃসরণের মাত্রা নিয়ন্ত্রণ করে।

ALD এর উন্নতিতে CPhG-এর প্রভাবের একটি অংশ অন্ত্রের শ্লেষ্মা হোমিওস্টেসিস নিয়ন্ত্রণের সাথে সম্পর্কিত। অন্ত্র হল অ্যালকোহল ক্ষতির প্রাথমিক স্থান, এবং অন্ত্রের বাধা লিভারের রোগে জিএম-এর ভূমিকাকে প্রভাবিত করে। অন্ত্রের বাধাগুলির মধ্যে রয়েছে জৈবিক বাধা (সিম্বিওটিক ফ্লোরা), রাসায়নিক বাধা (অন্ত্রের শ্লেষ্মা), শারীরিক বাধা (শীর্ষ

এপিডার্মাল টাইট জংশন), এবং ইমিউন বাধা (অন্ত্রের ইমিউন সিস্টেম) [২৩]। যখন বহিরাগত পদার্থগুলি অন্ত্রের বাধা ভেঙ্গে যায়, তখন তারা হেপাটিক পোর্টাল শিরার মাধ্যমে লিভারে প্লাবিত হয়, যার ফলে প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া এবং লিভারের ক্ষতি হয় [24]। এমনকি ব্যাকটেরিয়া উদ্ভিদের পরিবর্তন হতে পারে, যা লিভারের বিপাক এবং মেরামত ফাংশনকে প্রভাবিত করে [25]। অন্ত্রের শ্লৈষ্মিক অঙ্গসংস্থান পরীক্ষা অন্ত্রের বাধা ক্ষতির সবচেয়ে প্রত্যক্ষ প্রমাণ। এই গবেষণায় ট্রান্সমিশন ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপি ব্যবহার করে পর্যবেক্ষণ করা হয়েছে যে মডেল গ্রুপের ইঁদুরের জেজুনাল এপিথেলিয়াল কোষে মাইক্রোভিলির দৈর্ঘ্য সংক্ষিপ্ত এবং তাদের বিন্যাস বিশৃঙ্খল ছিল। সিপিএইচজি হস্তক্ষেপের পরে, মাইক্রোভিলির সংখ্যা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে এবং কাঠামোটি তুলনামূলকভাবে সম্পূর্ণ এবং সুন্দরভাবে সাজানো হয়েছে। এছাড়াও, সিরাম এলপিএস এবং এলবিপি সিরাম অন্ত্রের এন্ডোটক্সিনের মাত্রা প্রতিফলিত করতে পারে। সিরাম DAO এবং D-LA স্তরগুলি অন্ত্রের যান্ত্রিক বাধার অখণ্ডতা এবং ক্ষতি প্রতিফলিত করতে পারে। LBP, মোট ব্যাকটেরিয়াল লোডের একটি প্যারামিটার হিসাবে, সবচেয়ে সঠিক বায়োমার্কার। DAO হল অন্ত্রের মিউকোসার ভিলিতে একটি অত্যন্ত সক্রিয় অন্তঃকোষীয় এনজাইম এবং ডি-এলএ হল অন্ত্রের কমেন্সাল ব্যাকটেরিয়ার একটি অ্যানেরোবিক গ্লাইকোলাইটিক পণ্য। সাধারণত, DAO এবং D-LA এর সিরামের মাত্রা কম থাকে। যখন অন্ত্রের এপিথেলিয়াল কোষগুলি ক্ষতিগ্রস্ত হয়, তখন অন্ত্রের শ্লেষ্মায় DAO এবং অন্ত্রের লুমেনে D-LA ক্ষতিগ্রস্ত স্থানের মাধ্যমে রক্ত ​​​​প্রবাহে প্রবেশ করে। অতএব, সিরামে ডিএও এবং ডি-ল্যাকটেট জল

পিং অন্ত্রের বাধা ক্ষতির জন্য একটি মূল্যায়ন সূচক হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে [26]।

এই সমীক্ষার তথ্য থেকে জানা যায় যে মডেল গ্রুপে এলপিএস, এলবিপি, ডিএও এবং ডি-এলএর মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে।

উপরের সূচকগুলি CPhG-এর উচ্চ, নিম্ন, মাঝারি এবং উচ্চ ডোজ গ্রুপগুলিতে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। অতএব, CPhGs ALD ইঁদুরে অন্ত্রের বাধা ক্ষতি কমিয়েছে।

ALD ইঁদুরের অন্ত্রের বাধা ক্ষতির উন্নতিতে CPhGs-এর প্রভাব সম্ভবত অন্ত্রের শ্লেষ্মা নিঃসরণ নিয়ন্ত্রণের কারণে। অন্ত্রের শ্লেষ্মা স্তরের স্থায়িত্ব অন্ত্রের এপিথেলিয়ামের অখণ্ডতা বজায় রাখার জন্য গুরুত্বপূর্ণ। অন্ত্রের শ্লেষ্মা প্রোটিন প্রাথমিকভাবে Muc2, যা অন্ত্রের গবলেট কোষ দ্বারা নিঃসৃত হয়। সুস্থ অন্ত্র

অবিরত শ্লেষ্মা নিঃসরণ বজায় রাখার জন্য গবলেট কোষগুলি সম্পূর্ণরূপে খালি হয় না। গবেষণায় দেখা গেছে যে অ্যালকোহল গ্রহণের ফলে মিউকোসাল ক্ষতি হতে পারে এবং অন্ত্রের ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি পায় [27,28]। অ্যালকোহল মিউকোসায় লিপিড দ্রবীভূত করতে পারে এবং মিউকোসাল পৃষ্ঠের হাইড্রোফোবিসিটি হ্রাস করতে পারে, যার ফলে এর বাধা ফাংশন হ্রাস পায় [২৯]। 8 সপ্তাহের জন্য ইথানল খাওয়ানো ইঁদুরগুলিতে, ইলিয়ামে Muc2 এক্সপ্রেশন হ্রাস করা হয়েছিল [30]। যাইহোক, অন্ত্রের শ্লেষ্মা বাধার উপর অ্যালকোহলের প্রভাব এখনও অধ্যয়ন করা হয়নি। এই গবেষণায় দেখা গেছে যে মডেল গ্রুপের জেজুনাম এবং কোলনে অ্যাসিডিক শ্লেষ্মা নিঃসরণ উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে এবং Muc2 এর অভিব্যক্তিও উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে। অন্ত্রে জীবাণু উপাদান শরীরের অন্যান্য অংশের তুলনায় অনেক বেশি। অন্ত্রের গবলেট কোষ দ্বারা মিউসিনের অত্যধিক নিঃসরণ সম্ভবত অন্ত্রের শ্লেষ্মা ফ্লাশিং বাড়াতে এবং অন্ত্রে সম্ভাব্য প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়ার বিস্তারকে বাধা দেয়। অতএব, অন্ত্রে মিউসিন জমা করে এমন গবলেট কোষের সংখ্যা হ্রাস পায় এবং অন্ত্রের লুমেনে শ্লেষ্মা বৃদ্ধি পায়। এছাড়াও, প্রাসঙ্গিক গবেষণা আছেএখন, সেই Muc2 ঘাটতি ইঁদুরের মধ্যে ALD কমিয়ে দেয় এবং এর প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল অণুর বর্ধিত প্রকাশের উপর নির্ভর করে [31,32]। Muc2 এর অভাব ইঁদুরকে উচ্চ-চর্বিযুক্ত খাদ্য-প্ররোচিত ফ্যাটি লিভার রোগ থেকে রক্ষা করে [৩৩]। এই গবেষণায় দেখা গেছে যে মডেল গ্রুপের তুলনায় CPhGs ALD ইঁদুরের অন্ত্রের শ্লেষ্মা হ্রাস করেছেনিঃসরণ পরিমাণ। এই নিয়ন্ত্রক প্রভাব অন্ত্রের ইমিউন কোষ দ্বারা নিঃসৃত অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল পদার্থকেও ব্যাকটেরিয়ারোধী প্রভাব প্রয়োগ করতে সাহায্য করতে পারে।

যকৃতের সুরক্ষার জন্য 30% ইচিনাকোসাইড এবং 12% অ্যাকটিওসাইড সহ প্রাকৃতিক জৈব সিস্টানচে ট্যাবলেট

এই গবেষণায় প্রধানত ফোকাস করা হয়অন্ত্রের বাধা ফাংশনে CPhG-এর প্রভাবএবং ALD ইঁদুরে GM, তাই GM সিকোয়েন্সিং CPhGs স্বাভাবিক প্রশাসন গ্রুপ, মডেল গ্রুপ এবং CPhGs উচ্চ-ডোজ গ্রুপের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে। জিএম এবং শ্লেষ্মা স্তরের মধ্যে মিথস্ক্রিয়ার কারণে, শ্লেষ্মা স্তরে জিএমের উপস্থিতি প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়াকে বাধা দিতে পারে।

এর ওভার-প্রসারণব্যাকটেরিয়াঘটিত পদার্থ, কিছু ব্যাকটেরিয়া জনসংখ্যা বজায় রাখতে শ্লেষ্মা স্তর ব্যবহার করতে পারে। এর মধ্যে আক্কেরম্যানশিয়া মুচিনিফিলমিউসিনিফিলা) অন্ত্রের মিউসিনের অবনতি ঘটাতে পারে, এবং এর মিউসিন ব্যবহার এবং গবলেট কোষ দ্বারা মিউসিন পুনর্জন্ম একটি গতিশীল ভারসাম্য অর্জন করতে পারে, যার ফলে শ্লেষ্মা স্তরের স্থায়িত্ব বজায় থাকে [৩৪]। এই সমীক্ষায় দেখা গেছে যে আকারম্যানসিয়া গণের প্রাচুর্য উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে এবং মডেল গ্রুপে শ্লেষ্মা নিঃসরণ উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে। CPhG হস্তক্ষেপের পরে, আকারম্যানসিয়া বংশের প্রাচুর্য বৃদ্ধি পায় এবং শ্লেষ্মা নিঃসরণের পরিমাণ হ্রাস পায়। অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটার যুক্তিসঙ্গত গঠন এবং প্রাচুর্য সুবিধাবাদী প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়ার প্রাচুর্যকে দমন করতে এবং অন্ত্রের বাধার স্থিতিশীলতা বজায় রাখার জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ [13]। গবেষণায় দেখা গেছে যে গুরুতর অ্যালকোহলযুক্ত হেপাটাইটিস রোগীদের থেকে ফিকাল ব্যাকটেরিয়া তরল ইঁদুরে প্রতিস্থাপন করা লিভারের প্রদাহকে বাড়িয়ে তোলে, অন্ত্রের ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি পায় এবং আরও ঘন ঘন ব্যাকটেরিয়া স্থানান্তরিত হয় [২৯]। এটি দেখানো হয়েছে যে অ্যাকারম্যানসিয়া মিউসিনিফিলার সাথে অ্যালোবাকুলাম প্রজাতির সহ-উপনিবেশকরণ অন্ত্রের এপিথেলিয়াল কোষ সক্রিয়করণ এবং অ্যালোব্যাকুলাম জেনাস দ্বারা প্ররোচিত প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়া দ্বারা প্ররোচিত কোলাইটিসকে উন্নত করে। এবং মানুষের মধ্যে

অ্যালোবাকুলাম জেনাসটি শরীরের-মাইক্রোবায়োটা-সম্পর্কিত মাউস এবং মানব সমগোত্রে আকারম্যানসিয়া মুসিনিফিলার সাথে বিপরীতভাবে যুক্ত ছিল [৩৪]। এই সমীক্ষায় দেখা গেছে যে মডেল গ্রুপের ইঁদুররা অ্যালোবাকুলাম প্রজাতির অত্যধিক বিস্তার এবং উপকারী ব্যাকটেরিয়া আকারম্যানসিয়া এর প্রাচুর্য হ্রাস পেয়েছে। তদুপরি, অ্যালোবাকুলাম জেনাসটি সিরাম প্রদাহ, এন্ডোটক্সিনের মাত্রা ইত্যাদির সাথে ইতিবাচকভাবে সম্পর্কযুক্ত ছিল এবং অ্যাকারম্যানসিয়া জিনাসের প্রাচুর্য অ্যালোবাকুলাম জেনাসের প্রাচুর্যের সাথে নেতিবাচকভাবে সম্পর্কযুক্ত ছিল। এই গবেষণাটি শুধুমাত্র প্যাথলজিকাল বিভাগ থেকে অন্ত্রের শ্লেষ্মা নিঃসরণকে মূল্যায়ন করেছে, যার নির্দিষ্ট সীমাবদ্ধতা রয়েছে। অধিকন্তু, প্রজাতির সম্পর্কের অধ্যয়নের জন্য পরীক্ষামূলক যাচাইয়ের অভাব রয়েছে। যাইহোক, যা স্পষ্ট তা হল যে CPhG শুধুমাত্র উপকারী অন্ত্রের ব্যাকটেরিয়ার বিস্তারকে উন্নীত করে না বরং মিউসিন সংরক্ষণ করে এমন গবলেট কোষের সংখ্যা হ্রাস করে, অন্ত্রের শ্লেষ্মা বাধা হোমিওস্ট্যাসিসকে উন্নত করে। সংক্ষেপে, CPhGs উপকারী ব্যাকটেরিয়ার প্রাচুর্য বৃদ্ধি করে, সম্ভাব্য ক্ষতিকারক ব্যাকটেরিয়ার প্রাচুর্য কমিয়ে এবং সিরামের প্রদাহ এবং এন্ডোটক্সিনের মাত্রা কমিয়ে ALD এর উপর আংশিক প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব ফেলতে পারে।

স্বার্থের দ্বন্দ্ব বিবৃতি: এই নিবন্ধটি কোন স্বার্থের দ্বন্দ্ব উপস্থাপন করে না।

রেফারেন্স

[১]ওয়াং এফএস, ফ্যান জেজি, ঝাং জেড, এট আল। লিভার রোগের বিশ্বব্যাপী বোঝা: চীনের প্রধান প্রভাব [জে]। হেপাটোলজি,2014,60(6):2099-2108।। এশিয়া, ইউরোপ এবং উত্তর আমেরিকায় অ্যালকোহলিক লিভার ডিজিজ[জে]। গ্যাস্ট্রোএন্টারোলজি, 2016,150(8):1786-1797। লিভারে অ্যালকোহল বিপাকের প্যাথোফিজিওলজিকাল দিক [জে]। Int J Mol Sci, 2021,22(11):1-16।[4]BAJAJ JS. অ্যালকোহল, লিভারের রোগ এবং অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা [জে]। Nat Rev Gastroenterol Hepatol, 2019,16(4):235-246।[5]SZABO G. মদ্যপ যকৃতের রোগে অন্ত্র-লিভার অক্ষ গ্যাস্ট্রোএন্টেরোলজি, 2015,148(1):30-36।[6]DUNN W, SHAH VH. অ্যালকোহলিক লিভার ডিজিজের প্যাথোজেনেসিস[জে]। ক্লিনিক ইন লিভার ডিজিজ, 2016,20(3):445-456।[7]ADAK A, KHAN MR. অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা এবং এর কার্যকারিতাগুলির একটি অন্তর্দৃষ্টি [জে]। সেল মোল লাইফ সাই, 2019,76(3):473-493।[8]আলবিলস এ, ডি গোটার্ডি এ, রেসিগন এম। লিভারের রোগে অন্ত্র-লিভার অক্ষ: থেরাপির জন্য প্যাথোফিজিওলজিকাল ভিত্তি [জে]। জেহেপটল, 2020,72(3):558-577।[9]মার্শাল জেসি। অন্ত্র হল ব্যায়াম-প্ররোচিত প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়াগুলির একটি সম্ভাব্য ট্রিগার [J]। ক্যান জে ফিজিওল ফার্মাকোল,1998,76(5):479-484।। অ্যালকোহলযুক্ত লিভার ডিজিজে অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা-মডিউলেটিং এজেন্ট: হোস্ট বিপাক এবং অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা [জে] এর মধ্যে লিঙ্ক। ফ্রন্ট মেড, 2022,9(913842):1-15।

Wecistanche এর সহায়ক পরিষেবা

ইমেল:wallence.suen@wecistanche.com

হোয়াটসঅ্যাপ/টেল:+86 15292862950

আরও স্পেসিফিকেশন বিশদ বিবরণের জন্য কেনাকাটা করুন:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop