ইঁদুরের লিঙ্গের গুচ্ছ দেহে যৌন ফাংশন, হিস্টোমর্ফোলজি এবং -স্মুথ পেশী অ্যাক্টিন এক্সপ্রেশন সম্পর্কিত ডায়াবেটিস মেলিটাসের প্রভাব

বিমূর্ত:
উদ্দেশ্য:পর্যবেক্ষণ করতেডায়াবেটিসের যৌন কার্যকারিতামডেল ইঁদুর এবং হাইপারগ্লাইসেমিয়া দ্বারা সৃষ্ট গৌণ যৌন কর্মহীনতার সম্ভাব্য প্রক্রিয়াটি অন্বেষণ করুন।

পদ্ধতিপরীক্ষামূলক ইঁদুরগুলি এলোমেলোভাবে ফাঁকা গোষ্ঠীতে বিভক্ত ছিল (n =5) এবংডায়াবেটিস গ্রুপ(n =15)। ডায়াবেটিস পশুর মডেল সফলভাবে নির্মিত হওয়ার পরে, দুটি গ্রুপের যৌন কার্যকারিতা মূল্যায়ন করা হয়েছিল। দুটি গ্রুপে টেস্টিসের হিস্টোলজিকাল বৈশিষ্ট্যগুলি পরিলক্ষিত হয়েছিল। দুটি গ্রুপের পেনাইল টিস্যুতে -স্মুথ পেশী অ্যাক্টিন (-SMA) এর অভিব্যক্তি পরিমাপ করা হয়েছিল। ফলাফল সিরাম সেক্স হরমোনগুলির স্তরগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছিল (পি<0.01). Histomorphological observation showed that in the diabetes group the interstitial tissue of testis was disordered; Compared with the blank group, the number of smooth muscle cells in the penis tissue was reduced, and the degree of fibrosis was aggravated. The expression of α-SMA positive cells in the diabetes group was significantly decreased (P<0.01).

উপসংহারযৌন হরমোনগুলির হ্রাসের মাত্রা, লিঙ্গের ক্যাভেরনাস দেহে মসৃণ পেশী কোষগুলির হ্রাস সংখ্যা হ্রাস, লিঙ্গের ক্যাভারনাস দেহে -এসএমএর হ্রাস প্রকাশ, টেস্টিসের আন্তঃস্থায়ী টিস্যুগুলির বিশৃঙ্খলা কাঠামো, মসৃণ পেশী কোষগুলির রূপচর্চা পরিবর্তন এবং ডায়াবেটিস ইঁদুরগুলিতে ফাইব্রোসিসের ক্রমবর্ধমান ফাইনস এর গুরুত্বপূর্ণ ফাইনটাইপ। এই ফেনোটাইপিক বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে এই রোগের নির্ণয় এবং চিকিত্সা অন্বেষণ করা অত্যন্ত তাত্পর্যপূর্ণ হবে।

কীওয়ার্ড:ডায়াবেটিস মেলিটাস;ইরেক্টাইল ডিসঅংশানশন; যৌন কার্যকারিতা; সেক্স হরমোন; - মসৃণ পেশী অ্যাক্টিন এক্সপ্রেশন

ডায়াবেটিস দ্বারা সৃষ্ট ইরেকটাইল ডিসফংশনের জন্য ভেষজ সিসঞ্চে পরিপূরক

এখনই আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন

 

ডায়াবেটিস মেলিটাস (ডিএম)উচ্চতর ঘটনা এবং প্রকোপের কারণে স্থানীয়ভাবে এবং আন্তর্জাতিকভাবে উভয়ই মনোযোগের কেন্দ্রবিন্দু ছিল [1]। ডিএম দ্বারা প্ররোচিত বিভিন্ন জটিলতা রোগীদের জীবনমানকে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত করে। এর মধ্যে ঘটনাইরেকটাইল ডিসঅংশানশন (এড)পুরুষডিএম রোগীউল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত হয়। বর্তমানে, ডিএম ইডি [2–3] এর জন্য একটি উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ গ্রুপে পরিণত হয়েছে। অতএব, গভীরতর অধ্যয়ন পরিচালনাডিএম-প্ররোচিত ইডি (ডিএমডি)মহান তাত্পর্য ধরে। এই অধ্যয়নের লক্ষ্য হ'ল ইরেকটাইল ফাংশন, সেক্স হরমোন, পেনাইল ক্যাভারনাস বডিটিতে স্মুথ পেশী অ্যাক্টিন (-SMA) এর প্রকাশের স্তর এবং টেস্টিকুলার আন্তঃস্থায়ী এবং রূপচর্চায় ডিএম এর প্রভাবগুলি পর্যবেক্ষণ করাপেনাইল ক্যাভারনাস মসৃণ পেশীইঁদুরগুলিতে টিস্যুগুলি, প্রাথমিকভাবে ডিএম দ্বারা প্রেরিত ইডি এর সম্ভাব্য প্যাথলজিকাল ভিত্তিটি অন্বেষণ করে।

 

1 উপকরণ এবং পদ্ধতি

1.1 পরীক্ষামূলক প্রাণী এবং রিএজেন্টস

অভিন্ন শরীরের ওজন সহ বিশটি প্রাপ্তবয়স্ক এসপিএফ-গ্রেড পুরুষ এসডি ইঁদুর নির্বাচন করা হয়েছিল। প্রধান পরীক্ষামূলক রিএজেন্টগুলির মধ্যে স্ট্রেপটোজোটোসিন (এসটিজেড) এবং অ্যাপোমোরফাইন (এপিও), পাশাপাশি -এসএমএ এক্সপ্রেশন সনাক্তকরণের জন্য প্রয়োজনীয় অ্যান্টিবডিগুলি অন্তর্ভুক্ত ছিল। এই গবেষণাটি চীনা মেডিসিনের বেইজিং বিশ্ববিদ্যালয় (নং 17-04) এর ডংজিমেন হাসপাতালের প্রাণী কল্যাণ ও নীতিশাস্ত্র কমিটি দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল।

1.2 পরীক্ষামূলক পদ্ধতি

1.2.1 একটি ডায়াবেটিক ইঁদুর মডেল স্থাপন

Twenty experimental SD rats were randomly divided into a control group (5 rats) and a diabetes group (15 rats). STZ was dissolved in citrate buffer to prepare a 10 mg/mL solution. The diabetes group was intraperitoneally injected with STZ solution at a dose of 55 mg/kg to induce the DM model rats. Blood glucose levels >এসটিজেড ইন্ট্রাপেরিটোনিয়াল ইনজেকশনের 5 দিনের পরে যে কোনও সময়ে 16.7 মিমি/এল সফল ডিএম মডেল প্রতিষ্ঠার জন্য মান হিসাবে বিবেচিত হয়েছিল [4]।

 

1.2.2 ইঁদুরগুলিতে ইরেক্টাইল ফাংশন পরীক্ষা

সফল ডিএম মডেলিংয়ের বিষয়টি নিশ্চিত করার পরে, ইঁদুরগুলি ওজন করে একটি স্বচ্ছ কাচের বাক্সে স্থাপন করা হয়েছিল। এপিও দ্রাবক (100 ইউজি/কেজি) শরীরের ওজনের উপর ভিত্তি করে ঘাড়ের পিছনে সাবকুটনিয়ালি ইনজেকশন করা হয়েছিল। আশেপাশের পরিবেশটি শান্ত রাখা হয়েছিল, এবং ইঁদুরগুলিতে পেনাইল ইরেকশন পর্যবেক্ষণের জন্য পর্যাপ্ত পর্যায়ে সামঞ্জস্য করা হয়েছিল অভ্যন্তরীণ আলো। সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন পরে 30 মিনিটের মধ্যে পেনাইল ইরেকশনগুলির সংখ্যা পর্যবেক্ষণ এবং রেকর্ড করার পরে। পেনাইল উত্থানের জন্য মানদণ্ড: পেনাইল বৃদ্ধি, ফোরস্কিনের প্রত্যাহার, হাইপারেমিয়া এবং লালভাবের সাথে গ্লানগুলির এক্সপোজার এবং লিঙ্গের মধ্য এবং নিম্ন বিভাগগুলির দৃশ্যমানতা।

 

1.2.3 ইঁদুরগুলিতে যৌন হরমোনের পরিমাপ

দুটি গ্রুপের সিরাম সেক্স হরমোন স্তরগুলি রেডিওমুনোসে পদ্ধতিটি ব্যবহার করে রেডিওমুনোসায় কিট নির্দেশাবলীতে বর্ণিত নির্দিষ্ট পদ্ধতিগুলি অনুসরণ করে পরিমাপ করা হয়েছিল।

 

1.2.4 টেস্টিকুলার আন্তঃস্থায়ী টিস্যুগুলির হিস্টোপ্যাথোলজিকাল পর্যবেক্ষণ

ইঁদুরের পেটের মহামারী থেকে রক্ত ​​সংগ্রহ করার পরে, ডান অণ্ডকোষটি সমানভাবে উত্তোলন করা হয়েছিল। অণ্ডকোষটি পিবিএস বাফার দিয়ে ধুয়ে নেওয়া হয়েছিল এবং par২ ঘন্টার জন্য প্যারামফর্মডিহাইডে পুরোপুরি স্থির করা হয়েছিল। টিস্যুটি প্যারাফিনে এম্বেড করা হয়েছিল, বিভাগযুক্ত, হেমোটোক্সিলিন-ইওসিন (এইচএন্ডই) দিয়ে দাগযুক্ত ছিল এবং হিস্টোলজিকাল বৈশিষ্ট্যগুলির জন্য পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল।

 

1.2.5 ইঁদুরগুলিতে পেনাইল ক্যাভারনাস ফাইব্রোসিসের পর্যবেক্ষণ

পেটের মহামারী থেকে রক্ত ​​সংগ্রহ করার পরে, পেনাইল টিস্যুগুলি এক্সাইজড করে পিবিএস বাফার দিয়ে ধুয়ে নেওয়া হয়েছিল। টিস্যুটি par২ ঘন্টা প্যারাফর্মালডিহাইডে পুরোপুরি ঠিক করা হয়েছিল, প্যারাফিনে এম্বেড করা, বিভাগযুক্ত এবং ম্যাসনের ট্রাইক্রোমের সাথে দাগযুক্ত। প্রতিটি গ্রুপের পেনাইল ক্যাভারনাস টিস্যুতে মসৃণ পেশী/কোলাজেন ফাইবারগুলির আপেক্ষিক সামগ্রী একটি মাইক্রোস্কোপের অধীনে পরিলক্ষিত হয়েছিল।

1.2.6 পেনাইল ক্যাভারনাস টিস্যুতে -এসএমএ এক্সপ্রেশন স্তরের পরিমাপ

পেনাইল ক্যাভারনাস টিস্যুটিকে পানিতে রুটিন ডিপারফিনাইজেশনের শিকার করা হয়েছিল, পিবিএস বাফার দিয়ে 5 মিনিটের জন্য ধুয়ে নেওয়া হয়েছিল এবং 20 মিনিটের জন্য সিট্রেট বাফারে (পিএইচ 6। 0) মাইক্রোওয়েভ তাপ মেরামতের শিকার করা হয়েছিল। ঘরের তাপমাত্রায় শীতল হওয়ার পরে, টিস্যুটি পিবিএস দিয়ে তিনবার ধুয়ে নেওয়া হয়েছিল, প্রতিবার 3 মিনিট। 15 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় একটি অন্ধকার ঘরে একটি 3% হাইড্রোজেন পারক্সাইড দ্রবণ প্রয়োগ করা হয়েছিল, তারপরে পিবিএস ধোয়া। -এসএমএ অ্যান্টিবডি যুক্ত করা হয়েছিল, এবং টিস্যুটি রাতারাতি 4 ডিগ্রীতে সজ্জিত করা হয়েছিল। ঘরের তাপমাত্রায় ফিরে আসার পরে, টিস্যুটি পিবিএস দিয়ে ধুয়ে ফেলা হয়েছিল, 30 মিনিটের জন্য 37 ডিগ্রি এ গৌণ অ্যান্টিবডি দিয়ে সজ্জিত এবং পিবিএস দিয়ে আবার ধুয়ে নেওয়া হয়েছিল। ড্যাব অন্ধকারে রঙ বিকাশের জন্য প্রয়োগ করা হয়েছিল, এবং প্রতিক্রিয়াটি জল দিয়ে শেষ করা হয়েছিল। পিবিএস নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ হিসাবে প্রাথমিক অ্যান্টিবডিটির প্রতিস্থাপন হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল এবং একটি চিত্র বিশ্লেষকের সাথে পরিমাণগত বিশ্লেষণ পরিচালিত হয়েছিল।

 

1.3 পরিসংখ্যান পদ্ধতি

এই গবেষণায় সংগৃহীত ডেটাগুলি মাইক্রোসফ্ট এক্সেল ব্যবহার করে সংগঠিত হয়েছিল এবং তারপরে এসপিএসএস 25 ব্যবহার করে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল {0 পরিসংখ্যান পরীক্ষার জন্য। প্রতিটি গ্রুপের ডেটা গড় ± স্ট্যান্ডার্ড বিচ্যুতি (x̄ ± s) হিসাবে প্রকাশ করা হয়। 0।

 

2 ফলাফল

২.১ দুটি গ্রুপের মধ্যে শরীরের ওজন এবং রক্তের গ্লুকোজ পরিবর্তনের তুলনা

সারণী 1 দেখুন।

২.২ দুটি গ্রুপের মধ্যে পেনাইল ইরেকশন হারের তুলনা

সারণী 2 দেখুন।

২.৩ দুটি গ্রুপের মধ্যে সিরাম সেক্স হরমোন স্তরের তুলনা

সারণী 3 দেখুন।

২.৪ দুটি গ্রুপের মধ্যে টেস্টিকুলার আন্তঃস্থায়ী টিস্যুগুলির প্যাথলজিকাল পর্যবেক্ষণ

নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর টেস্টিকুলার আন্তঃস্থায়ী টিস্যু স্বাভাবিক দেখা যায়। আন্তঃস্থায়ী কোষগুলি নিয়মিত রূপবিজ্ঞান, সাধারণ আন্তঃকোষীয় ব্যবধান, সুশৃঙ্খল ব্যবস্থা এবং কোষের সংখ্যায় কোনও উল্লেখযোগ্য হ্রাস সহ আকারে গোলাকার বা ডিম্বাকৃতি ছিল। বিপরীতে, ডায়াবেটিস গ্রুপটি টেস্টিকুলার আন্তঃস্থায়ী শোথ, অনিয়মিত সেল মরফোলজি, আলগা আন্তঃকোষীয় স্থান, বিশৃঙ্খলাযুক্ত ব্যবস্থা, ব্যাহত অন্তঃকোষীয় কাঠামো এবং কিছু কোষে ডেডিফেরেন্টেশনগুলির লক্ষণগুলি দেখিয়েছিল, কাঠামোগত বৈশিষ্ট্যগুলি হারিয়েছে। চিত্র 1 দেখুন।

 

গ্রুপ	নমুনা আকার (এন)	বেসলাইন শরীরের ওজন (জি)	মডেলিংয়ের 5 দিন পরে শরীরের ওজন (জি)	মডেলিংয়ের 5 দিন পরে রক্ত ​​গ্লুকোজ (মিমোল/এল)	ত্যাগের আগে শরীরের ওজন (ছ)	ত্যাগের আগে রক্তের গ্লুকোজ (মিমল/এল)
ডায়াবেটিস গ্রুপ	15	220.4 ± 5.5	264.2 ± 10.8**	24.3 ± 5.0**	316.7 ± 16.4**	25.2 ± 5.1**
নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ	5	220.0 ± 5.2	286.2 ± 10.1	4.9 ± 1.3	319.1 ± 13.9	6.8 ± 1.2

দ্রষ্টব্য: নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায়,পি <0। 01।

 

 

সারণী 2: দুটি গ্রুপের মধ্যে পেনাইল ইরেকশন হারের তুলনা

গ্রুপ	নমুনা আকার (এন)	উত্থান পরীক্ষায় ইতিবাচক কেস (এন)	উত্থানের হার (%)
ডায়াবেটিস গ্রুপ	15	5	33.3**
নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ	5	4	80.0

দ্রষ্টব্য: নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায়,পি <0। 01।

---

সারণী 3: দুটি গ্রুপের মধ্যে সিরাম সেক্স হরমোন স্তরের তুলনা (x̄ ± গুলি)

গ্রুপ	নমুনা আকার (এন)	টি (nmol·l⁻)	Fsh (iu · l⁻)	এলএইচ (এনজি · l⁻)
ডায়াবেটিস গ্রুপ	15	3.38 ± 0.87**	8.49 ± 3.06**	489 ± 50.12**
নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ	5	6.04 ± 1.26	5.98 ± 1.03	386 ± 40.73

দ্রষ্টব্য: নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায়,পি <0। 01।

 

 

২.৪ দুটি গ্রুপের মধ্যে টেস্টিকুলার আন্তঃস্থায়ী টিস্যুগুলির প্যাথলজিকাল পর্যবেক্ষণ

নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীতে, টেস্টিকুলার আন্তঃস্থায়ী টিস্যুগুলি স্বাভাবিক দেখা যায়, আন্তঃস্থায়ী কোষগুলি বৃত্তাকার বা ডিম্বাকৃতি আকারে থাকে, নিয়মিত আকারবিজ্ঞান, সাধারণ আন্তঃকোষীয় স্থান এবং সুশৃঙ্খল ব্যবস্থা দেখায়। কোষের সংখ্যা কোনও উল্লেখযোগ্য হ্রাস দেখায় নি। নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে ডায়াবেটিক গ্রুপ টেস্টিকুলার আন্তঃস্থায়ী এডিমা, অনিয়মিত আকারের কোষ, আলগা আন্তঃকোষীয় স্থান, বিশৃঙ্খলাযুক্ত ব্যবস্থা, ব্যাহত অন্তঃকোষীয় কাঠামো এবং কিছু কোষে ডেডিফেরেন্টেশনগুলির লক্ষণগুলি প্রদর্শন করেছিল, তাদের কাঠামোগত বৈশিষ্ট্যগুলি হারিয়েছে। চিত্র 1 দেখুন।

2.5 দুটি গ্রুপের মধ্যে পেনাইল ক্যাভারনাস ফাইব্রোসিসের পর্যবেক্ষণ

ম্যাসনের স্টেইনিং দুটি গ্রুপের মধ্যে পেনাইল ক্যাভারনাস টিস্যুতে ফাইব্রোসিসের ডিগ্রির পার্থক্যগুলি পর্যবেক্ষণ করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। ডায়াবেটিক গ্রুপে, কোলাজেন ফাইবারগুলির অনুপাত উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল, আপেক্ষিক সামগ্রী বৃদ্ধির সাথে, যখন মসৃণ পেশী কোষগুলির অনুপাত কম ছিল, আপেক্ষিক সামগ্রী হ্রাস সহ। চিত্র 2 দেখুন।

 

চিত্র 1 তিনি দুটি গ্রুপে অণ্ডকোষের ফলাফলের দাগ (× 10, n=3)
 

 

চিত্র 2 দুটি গ্রুপে কর্পোরা ক্যাভারনোসার ম্যাসন স্টেইনিং ফলাফল (× 4, এন=3)

 

2.6 কর্পাস ক্যাভারনোসাম মসৃণ পেশী কোষগুলিতে -এসএমএর এক্সপ্রেশন দুটি গ্রুপে
দুটি গ্রুপে -এসএমএর অভিব্যক্তি সনাক্ত করতে ইমিউনোহিস্টোকেমিস্ট্রি ব্যবহার করা হয়েছিল। ফাঁকা গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে, ডায়াবেটিক গ্রুপে বাদামী -হলুদ দাগযুক্ত অংশটি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছিল, অর্থাৎ ডায়াবেটিক গ্রুপে -এসএমএর ইতিবাচক কোষের প্রকাশটি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছিল। চিত্র 3 দেখুন।

চিত্র 3 দুটি গ্রুপে কর্পাস ক্যাভারনোসামের ইমিউনোহিস্টোকেমিস্ট্রি ফলাফল (× 10, এন=3)