পা-ও-মুখ রোগের ভাইরাল ভ্যাকসিন অ্যান্টিবডি এবং টি সেল উপগোষ্ঠীতে সিস্তানচে ডেজার্টিকোলা থেকে ক্রুড পলিস্যাকারাইডের প্রভাব

যোগাযোগ: অড্রে হুaudrey.hu@wecistanche.com

ঝ্যাং আই-লিয়ান; বিএ জুয়ে-লি; ওয়াং ড্যান-ইয়াং; ZHAO Bing

পা ও মুখের রোগ (FMD)দ্বারা সৃষ্ট একটি রোগপা এবং মুখের রোগের ভাইরাস (FMDV)যা ক্লোভেন-খুরযুক্ত প্রাণীদের মধ্যে ছড়িয়ে পড়ে, যা গবাদি পশুর স্বাস্থ্যকে মারাত্মকভাবে বিপন্ন করে এবং বিশাল অর্থনৈতিক ক্ষতির কারণ হয়। পা-এবং-মুখের রোগ প্রতিরোধের জন্য টিকাকরণ একটি কার্যকর উপায় হিসাবে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয় এবং উল্লেখযোগ্য ফলাফল অর্জন করেছে। পা-এন্ড-মাউথ ডিজিজ ভাইরাস নিষ্ক্রিয় অ্যান্টিজেনের দুর্বল ইমিউনোজেনিসিটির কারণে, এটির ভূমিকা পালন করার জন্য প্রায়শই একটি সহায়ক যোগ করার প্রয়োজন হয় [1-2]। বর্তমানে, বাণিজ্যিক ফুট-এন্ড-মাউথ ডিজিজ ভ্যাকসিনগুলিতে সাধারণত ব্যবহৃত সহায়ক হল ISA-206 তেল ইমালসন, যা কোষের সক্রিয়কারী এবং এটি হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়াও বাড়াতে পারে, তবে এর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া তুলনামূলকভাবে বড়। যদিও অনেক ধরনের অ্যাডজুভেন্ট রয়েছে, যেমন সাধারণত ব্যবহৃত অ্যাডজুভেন্টস (অ্যালুমিনিয়াম সল্ট অ্যাডজুভেন্ট, তেল-জল ইমালসন, ইত্যাদি) এবং নতুন অ্যাডজুভেন্টস (MF59, প্ল্যান্ট পলিস্যাকারাইড, ইত্যাদি), পা-এবং-মুখ রোগের টিকা দেওয়ার জন্য ব্যবহৃত সহায়ক এখনও সীমিত, প্রধানত অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রক্সাইড, স্প্যান, হালকা খনিজ তেল, ইত্যাদি সহ, সকলেরই বিভিন্ন ত্রুটি রয়েছে, যেমন অসন্তোষজনক প্রতিরোধ ক্ষমতা বা অত্যন্ত বিষাক্ত এবং পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া [3-4]। তাই, পা-এবং-মুখের রোগের টিকাগুলির জন্য উচ্চ-দক্ষতা, কম-বিষাক্ততার নতুন সহায়কগুলি বিকাশ করার জরুরী প্রয়োজন রয়েছে, যাতে ভ্যাকসিনের প্রতিরোধী প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব উন্নত করা যায়, যা এই রোগের জন্য ইতিবাচক তাত্পর্যপূর্ণ।পা এবং মুখের রোগ প্রতিরোধ এবং চিকিত্সা.

চীনা ঔষধভেষজ সংক্রামক রোগ প্রতিরোধ এবং চিকিত্সার ক্ষেত্রে এর ব্যাপক প্রয়োগের সম্ভাবনা রয়েছে। চাইনিজ ভেষজ ওষুধের মানব ও পশুর রোগের চিকিৎসার দীর্ঘ ইতিহাস রয়েছে। ভ্যাকসিন সহায়ক গবেষণার ক্ষেত্রে, দেশি এবং বিদেশী গবেষকরা বিভিন্ন ধরনের চীনা ভেষজ ওষুধ থেকে পলিস্যাকারাইড বের করেছেন যাতে তাদের সহায়ক প্রভাবগুলি অধ্যয়ন করা হয়, যেমন জিনসেং পলিস্যাকারাইডস, অ্যাস্ট্রাগালাস পলিস্যাকারাইডস, টুকাহো পলিস্যাকারাইডস, এপিমিডিয়াম পলিস্যাকারাইড ইত্যাদি, এবং তারা দেখেছেন মানুষ এবং প্রাণীদের প্রতিরক্ষামূলক ফাংশন। এটির একটি ভাল প্রচারের প্রভাব রয়েছে এবং এটি একটি নতুন প্রার্থী সহায়ক [5-7] হয়ে ওঠে৷

Cistanche (Cistanche deserticola YCMa)ডাং পরিবারের একটি উদ্ভিদ। এটি একটি সাধারণভাবে ব্যবহৃত পুষ্টিকর চীনা ভেষজ ওষুধ এবং দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারের জন্য এটি একটি পুষ্টিকর খাদ্য হিসেবে ব্যবহার করা হয়েছে। সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, গবেষকরা সিস্টানচে থেকে পলিস্যাকারাইডের রাসায়নিক গঠন এবং ফার্মাকোলজিকাল কার্যকলাপের উপর প্রচুর গবেষণা কাজ চালিয়েছেন এবং দেখেছেন যে এর সক্রিয় উপাদানগুলির মধ্যে প্রধানত পলিস্যাকারাইড, টোটাল ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড, অ্যালকালয়েড ইত্যাদি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, যার মধ্যে পলিস্যাকারাইডের উপাদান রয়েছে। তুলনামূলকভাবে উচ্চ এবং সামঞ্জস্য করা যেতে পারে। ইমিউন সিস্টেমে অ্যান্টি-অক্সিডেশন এবং অ্যান্টি-এজিং প্রভাব রয়েছে [8-9]।

সিস্তানচে (সিস্তানচে ডেজার্টিকোলা YCMa)

প্রাথমিক গবেষণায় দেখা গেছে যে অশোধিত cistanche মরুভূমি পলিস্যাকারাইড এবং OVA ইমিউনাইজড ইঁদুরের সংমিশ্রণ উল্লেখযোগ্যভাবে OVA-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলির স্তরকে বাড়িয়েছে, এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা ভ্যাকসিনের সাথে সামঞ্জস্যতা ইনফ্লুয়েঞ্জা ভ্যাকসিনের অ্যান্টিবডি স্তরকে বাড়িয়ে তুলতে পারে [10-11]। এর পরিপ্রেক্ষিতে, এই গবেষণায় নিষ্ক্রিয় পা-ও-মুখ রোগের ভ্যাকসিনের প্রার্থীর সহায়ক হিসাবে সিস্টানচে ডেসার্টিকোলার অপরিশোধিত পলিস্যাকারাইড ব্যবহার করা হয়েছে এবং উল্লেখযোগ্য প্রতিরোধ ক্ষমতা-বর্ধক প্রভাব এবং ছোট পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সহ নির্বাচিত জল-দ্রবণীয় সহায়ক উপাদানগুলি, যাতেCistanche deserticola থেকে অশোধিত পলিস্যাকারাইড কার্যকরভাবে ফুট-এবং-মুখ রোগের টিকাগুলির জন্য একটি নতুন সহায়ক হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে।

এজেন্ট প্রস্তুতি

এই গবেষণায়,Cistanche deserticola (CDCP) থেকে অপরিশোধিত পলিস্যাকারাইডসাথে মিলিত হয়েছিলপা এবং মুখ রোগের ভাইরাসভ্যাকসিন প্রস্তুত করতে। পেশী পথের মাধ্যমে আইসিআর ইঁদুরকে টিকা দেওয়া হয়েছিল। ইঁদুরের হিউমারাল এবং সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়ার উপর টিকাদানের প্রভাব সনাক্ত করা হয়েছিল এবং তাদের নিরাপত্তা পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল। পা-ও-মুখ রোগের ভ্যাকসিনের জন্য একটি নিরাপদ নতুন সহায়কের বিকাশ একটি রেফারেন্স প্রদান করে।

Cistanche deserticola থেকে অপরিশোধিত পলিস্যাকারাইড

সিরামে এফএমডিভি-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডির স্তরে সিস্টানচে ডেজার্টিকোলা (সিডিসিপি) থেকে ক্রুড পলিস্যাকারাইডের প্রভাব

প্রাথমিক মহামারী (চিত্র 1) এর 14 দিন, 21 দিন এবং 28 দিন পর সিরাম IgG-এর স্তর ধীরে ধীরে বৃদ্ধির প্রবণতা দেখায়। প্রাথমিক টিকা দেওয়ার 14 এবং 21 দিনে, এফএমডিভি এজি/সিডিসিপি গ্রুপের অ্যান্টিবডি স্তর এফএমডিভি-এজি অ্যাডজুভেন্ট-ফ্রি গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল (পি<0.05), and="" there="" was="" no="" significant="" difference="" from="" the="" fmdv="" group="" (p="">0.05)। প্রাথমিক ইমিউনাইজেশনের 28 দিন পরে, সহায়ক ছাড়া FMDV-Ag-এর সাথে তুলনা করে, FMDV-Ag/CDCP-এর IgG অ্যান্টিবডি স্তর উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে (P<0.05), but="" it="" was="" extremely="" significantly="" lower="" than="" that="" of="" the="" fmdv/isa-206="" group=""><0.01). the="" antibody="" level="" of="" the="" fmdv-ag="" adjuvant-free="" group="" was="" significantly="" different="" from="" that="" of="" the="" 0.9%="" nacl="" control="" group=""><>

স্প্লেনিক লিম্ফোসাইটের বিস্তারের উপর Cistanche deserticola (CDCP) থেকে অপরিশোধিত পলিস্যাকারাইড

প্রাথমিক টিকাদানের 21 দিন পরে, MTT পদ্ধতিটি স্প্লেনিক লিম্ফোসাইটের উপর Cistanche deserticola থেকে ক্রুড পলিস্যাকারাইডের বিস্তারের প্রভাব সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। চিত্র 2-তে দেখানো হয়েছে, এফএমডিভি-এজি ভিট্রোতে স্প্লেনিক লিম্ফোসাইটকে উদ্দীপিত করার পরে, এফএমডিভি-এজি/সিডিসিপি গ্রুপের লিম্ফোসাইট উদ্দীপনা সূচক FMDV-এজি নো অ্যাডজুভেন্ট গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল।<0.05), and="" compared="" with="" fmdv/isa-206="" there="" was="" no="" significant="" difference="" between="" the="" groups="" (p="">0.05)। ConA এবং LPS দ্বারা উদ্দীপনার পরে, এটি স্প্লেনিক লিম্ফোসাইটের বিস্তারকে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করতে পারে (P<>

CD4 প্লাস এবং CD8 প্লাস টি কোষের অভিব্যক্তিতে Cistanche deserticola (CDCP) থেকে ক্রুড পলিস্যাকারাইডের প্রভাব

প্রাথমিক টিকা দেওয়ার 21 দিন পরে, ইঁদুরের প্লীহাতে CD4 প্লাস এবং CD8 প্লাস টি কোষে CDCP এবং FMDV-Ag-এর প্রভাব পরীক্ষা করা হয়েছিল। ফলাফলগুলি চিত্রে দেখানো হয়েছে 3-A D. FMDV-Ag/CDCP গ্রুপে CD3 প্লাস, CD4 প্লাস, CD3 প্লাস, CD8 প্লাস T সেল উপসেটের অনুপাত FMDV-Ag সহায়কের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল -মুক্ত গ্রুপ (পি<0.05), and="" compared="" with="" fmdv/isa-="" the="" difference="" between="" the="" 206="" groups="" was="" not="" significant="" (p="">0.05)। এফএমডিভি-এজি অ্যাডজুভেন্ট-ফ্রি গ্রুপটি সিডি 4 প্লাস এবং সিডি 8 প্লাস টি কোষের অভিব্যক্তিকে উন্নত করেনি।

Cistanche deserticola (CDCP) থেকে ক্রুড পলিস্যাকারাইডের প্রভাব CD4 প্লাস, CD44 প্লাস, এবং CD8 প্লাস CD44 প্লাস ইফেক্টর টি সেল উপসেটগুলিতে

ইফেক্টর টি কোষে Cistanche deserticola থেকে ক্রুড পলিস্যাকারাইডের প্রভাব পর্যবেক্ষণ করার জন্য, ইমিউনাইজেশনের পরে ইঁদুরের প্লীহা কোষে CD4 প্লাস, CD44 প্লাস, এবং CD8 প্লাস, CD44 প্লাসের অভিব্যক্তি সনাক্ত করতে ফ্লো সাইটোমেট্রি ব্যবহার করা হয়েছিল। ফলাফলগুলি চিত্র 4-এ দেখানো হয়েছে৷ FMDV Ag/CDCP গ্রুপে CD4 প্লাস, CD44 প্লাস, এবং CD8 প্লাস, CD44 প্লাস-এর শতাংশ FMDV-Ag অ্যাডজুভেন্ট-ফ্রি গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল (P<0.05), and="" were="" different="" from="" the="" fmdv/isa-206="" group="" not="" significant="" (p="">0.05).

ইঁদুরের বৃদ্ধিতে Cistanche deserticola (CDCP) থেকে ক্রুড পলিস্যাকারাইডের প্রভাব

After immunizing animals with Crude Polysaccharide from Cistanche deserticola through the muscle route, the growth of the mice was observed during the entire immunization period and the body weight was weighed weekly to observe the granuloma at the injection site (Table 1). After the immunization, the mice did not have hair loss or refusal to eat. The weight of each group of mice increased normally at 14 d, 21 d, and 28 d after immunization, and there was no significant change in body weight between the groups (P>0.05)। এফএমডিভি এজি/সিডিসিপি গ্রুপের ইঁদুরগুলির ইনজেকশন সাইটে কোনও গ্রানুলোমা ছিল না এবং ইঁদুরগুলির মধ্যেপা এবং মুখ রোগের ভাইরাসISA 206 অয়েল অ্যাডজুভেন্ট ধারণকারী ভ্যাকসিন গ্রুপের ইনজেকশন সাইটে গ্রানুলোমাস ছিল।

বিভিন্ন ভ্যাকসিনে অনেকদিন ধরে অ্যাডজুভেন্ট ব্যবহার করা হয়েছে, ভ্যাকসিনগুলিকে ইমিউন-প্রোমোটিং ইফেক্ট, ভ্যাকসিনের ডোজ কমাতে এবং সংক্রামক রোগের প্রতিরোধ ও মহামারীতে অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করতে সাহায্য করতে পারে [৩]। নতুন ভ্যাকসিনের বিকাশের সাথে সাথে, পশুচিকিত্সা ভ্যাকসিন গবেষণার ক্ষেত্রেই হোক বা মানুষের ভ্যাকসিন গবেষণার ক্ষেত্রে, ভ্যাকসিন সহায়কগুলির পরিমাণ এবং মানের জন্য প্রয়োজনীয়তা আরও বেশি হচ্ছে। আদর্শ নতুন সহায়কের শরীরের সেলুলার বা হিউমারাল অনাক্রম্যতার উপর একটি কার্যকর উদ্দীপক প্রভাব থাকতে হবে, দীর্ঘস্থায়ী এবং স্থিতিশীল প্রভাব থাকতে হবে, ইমিউনাইজেশনের সংখ্যা কমাতে হবে, কম পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া থাকতে হবে এবং উৎপাদন করা সহজ এবং ইনজেকশন করা সহজ [13] .

ভিতরেপা এবং মুখ রোগের ভাইরাসনিষ্ক্রিয় ভ্যাকসিন, তেল সহায়ক সাধারণত ভ্যাকসিনের অনাক্রম্যতা বাড়ানোর জন্য যোগ করা হয়, তবে উচ্চ প্রতিরোধ ক্ষমতার চাপের মতো অসুবিধাও রয়েছে। তেল সহায়কের সাথে তুলনা করে, জল সহায়কগুলি ব্যবহার করা সহজ, যে কোনও অনুপাতে ভ্যাকসিন অ্যান্টিজেনের সাথে মিসসিবল হতে পারে, ইমালসিফিকেশনের প্রয়োজন নেই এবং ইনজেকশন করা সহজ। অতএব, FMDV ভ্যাকসিনগুলিতে জল সহায়কদের ভাল প্রয়োগের সম্ভাবনা রয়েছে। চাইনিজ ভেষজ পলিস্যাকারাইডগুলির সুরক্ষা, প্লিওট্রপি এবং স্বাধীনতার সুবিধার সাথে মিলিত ভাল ইমিউনোমোডুলেটরি প্রভাব রয়েছে এবং নতুন ভ্যাকসিন সহায়কগুলির গবেষণায় একটি হট স্পট হয়ে উঠেছে [14]। এফএমডিভি ভ্যাকসিন সহায়ক গবেষণার ক্ষেত্রে, কিছু চীনা ভেষজ পলিস্যাকারাইড নতুন সহায়কের গবেষণায় ব্যবহৃত হয়। উদাহরণস্বরূপ, অ্যাস্ট্রাগালাস পলিস্যাকারাইডগুলি এফএমডিভি ভ্যাকসিনগুলির সহায়ক হিসাবে ব্যবহৃত হয়। মৌখিক ইমিউনাইজেশন হিউমারাল এবং সেলুলার অনাক্রম্যতা বাড়াতে পারে, এবং কম ডোজ ডেনড্রাইটিক কোষের পরিপক্কতাকে বাধা দিতে পারে, উচ্চ ডোজ এর পরিপক্কতা প্রচার করতে পারে।

গবেষকরা Baizu থেকে পলিস্যাকারাইড এবং থেকে পলিস্যাকারাইড ব্যবহার করেছেনইউকোমিয়াএর সহায়ক হিসাবেপা এবং মুখ রোগের ভাইরাসতাদের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধিকারী প্রভাবগুলি অন্বেষণ করার জন্য ভ্যাকসিন [15-17]। বিভিন্ন চীনা ভেষজ ওষুধের সক্রিয় উপাদানের বিষয়বস্তুর বড় পার্থক্যের কারণে, উপযুক্ত সহায়কগুলি খুঁজে পেতে ইমিউনোলজিক্যাল কার্যকলাপ সহ চাইনিজ ভেষজ ওষুধের ব্যাপক স্ক্রীনিং রোগ প্রতিরোধ এবং মানব স্বাস্থ্যের জন্য অত্যন্ত তাৎপর্যপূর্ণ এবং এটি একটি গবেষণার হটস্পটও। টিকাবিদ্যা এই পরীক্ষায়, কCistanche deserticola থেকে অপরিশোধিত পলিস্যাকারাইডএর জন্য একজন প্রার্থী সহায়ক হিসাবে নির্বাচিত হয়েছিলপা এবং মুখ রোগের ভাইরাসভ্যাকসিন, এবং সহায়ক প্রভাবের একটি পরীক্ষামূলক গবেষণা করা হয়েছিল। সংক্রামক রোগের প্রতিরোধ ও চিকিত্সা প্রধানত বি লিম্ফোসাইট দ্বারা মধ্যস্থতাকারী হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়া এবং টি লিম্ফোসাইট [18-20] দ্বারা মধ্যস্থতাকারী সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়ার উপর নির্ভর করে।

কারনপা এবং মুখ রোগের ভাইরাসভ্যাকসিন আসলে উৎপাদনে পেশী ইমিউনাইজেশন ব্যবহার করে, পরীক্ষায় ইঁদুরকে ইমিউনাইজ করার জন্য পেশী রুট ব্যবহার করা হয়, এবং CDCP-এর রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বর্ধিতকরণ প্রভাব অ্যান্টিবডি উত্পাদন এবং টি সেল উপসেটের উপর CDCP-এর প্রভাব মূল্যায়ন করে এবং এর নিরাপত্তা মূল্যায়ন করা হয়। প্রাথমিক পর্যবেক্ষণ। গবেষণার ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে Cistanche cistanche-এর অপরিশোধিত পলিস্যাকারাইড ইমিউনাইজেশনের 14 এবং 21 দিনের মধ্যে FMDV-এর জন্য নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলির মাত্রা বাড়াতে পারে এবং ISA-206 সহায়কের প্রভাব এবং স্তরের মধ্যে কোনও উল্লেখযোগ্য পার্থক্য নেই। ; ইমিউনাইজেশনের 28 দিনে অ্যান্টিবডির মাত্রা ISA-206 অয়েল অ্যাডজুভেন্টের তুলনায় কম, যা দেখায় যেCistanche deserticola থেকে অশোধিত পলিস্যাকারাইড হিউমারাল অনাক্রম্যতার মাত্রা বাড়াতে পারেটিকা দেওয়ার পর একটি নির্দিষ্ট সময়ের মধ্যে। লিম্ফোসাইট বিস্তারের হার ইতিবাচকভাবে উদ্দীপনা সূচকের স্তরের সাথে সম্পর্কযুক্ত। এমটিটি পরীক্ষায়,Cistanche deserticola থেকে অশোধিত পলিস্যাকারাইড লিম্ফোসাইটের বিস্তারকে উন্নীত করতে পারেFMDV অ্যান্টিজেন দ্বারা উদ্দীপিত, ConA, এবং LPS। টি সেল সাবগ্রুপ পরীক্ষায়, CDCP শুধুমাত্র CD4 প্লাস এবং CD8 প্লাস T কোষের অভিব্যক্তি বাড়াতে পারে না, কিন্তু CD4 প্লাস, CD44 প্লাস এবং CD8 প্লাস, CD44 প্লাস ইফেক্টর T কোষের মাত্রাও বাড়াতে পারে এবং কোনো উল্লেখযোগ্য পার্থক্য নেই। ISA-206 সহায়ক গোষ্ঠী থেকে; নিরাপত্তার ক্ষেত্রে যৌন পরীক্ষায়, এটি পাওয়া গেছে যে ISA-206 ধারণকারী ভ্যাকসিন গ্রুপের ইঁদুরের ইনজেকশন সাইটে গ্রানুলোমাস ছিল, যখন CDCP ওয়াটার অ্যাডজুভেন্ট ধারণকারী ভ্যাকসিন গ্রুপ গ্রানুলোমাস খুঁজে পায়নি, যা প্রাথমিকভাবে নির্দেশ করে যেCistanche deserticola থেকে অশোধিত পলিস্যাকারাইডের ভাল নিরাপত্তা আছে. আরও নিরাপত্তার জন্য, নিশ্চিত করার জন্য প্রাসঙ্গিক পরীক্ষা-নিরীক্ষা করা দরকার।

Cistanche deserticola থেকে অপরিশোধিত পলিস্যাকারাইডশুধুমাত্র হিউমারাল ইমিউন রেসপন্সই বাড়ায়নি, লিম্ফোসাইটের বিস্তারের মাত্রাও বাড়িয়েছে, CD4 প্লাস এবং CD8 প্লাস টি সেল সাবসেট, অ্যাক্টিভেটেড ইফেক্টর টি সেল, এবং ইনজেকশনের পরে ইনজেকশন সাইটে কোনো গ্রানুলোমা পাওয়া যায়নি। ইঁদুর স্বাভাবিকভাবে বেড়ে ওঠে এবং তাদের কোনো অস্বাভাবিক আচরণ নেই। এই গবেষণা ফলাফল আরও গবেষণার জন্য একটি ভিত্তি প্রদান করেCistanche deserticola থেকে অপরিশোধিত পলিস্যাকারাইডজন্য একটি নতুন সহায়ক হিসাবেপা এবং মুখ রোগের ভাইরাসভ্যাকসিন এবং অন্যান্য ভ্যাকসিনে পলিস্যাকারাইড অ্যাডজুভেন্টস প্রয়োগের জন্য একটি দরকারী রেফারেন্স প্রদান করে।

রেফারেন্স

［1］ডিয়াজ-সান সেগুন্ডো এফ, মিডিয়ান জিএন, স্টেইনফেল্ট সি, এট আল। পা-ও-মুখ রোগের টিকা ［J］। Vet Microbiol, 2017, 206:102-112।

22"পার্ক জেএইচ। পা-এবং-মুখের রোগের মহামারীর বিরুদ্ধে উন্নত ভ্যাকসিনের জন্য প্রয়োজনীয়তা ［J］। Clin Exp Vaccine Res, 2013, 2(1): 8-18।

［3］Cao Y. পা-ও-মুখ রোগের ভাইরাস ভ্যাকসিনের জন্য সহায়ক: সাম্প্রতিক অগ্রগতি［J］। বিশেষজ্ঞ রেভ ভ্যাকসিন, 2014, 13（11）:1377-1385।

4］প্যারিড এএস। পা-ও-মুখ রোগের ভাইরাসের বিরুদ্ধে টিকাকরণ: কৌশল এবং কার্যকারিতা［J］। বিশেষজ্ঞ রেভ ভ্যাকসিন, 2009, 8:347-365।

5］লিকিয়ার্ডি পিভি, আন্ডারউড জেআর। উদ্ভিদ থেকে প্রাপ্ত ওষুধ: ইমিউনোলজিক্যাল অ্যাডজুভেন্টের একটি অভিনব শ্রেণী［J］। Int Immunopharmacol, 2011, 11(3):390-398।

6］সান বি, ইউ এস, ঝাও ডি, এট আল। ভ্যাকসিন সহায়ক হিসাবে পলিস্যাকারাইডস［J］। ভ্যাকসিন, 2018, 36:5226-5234।

7］মেং এক্সওয়াই, চু জেডএফ, ঝাং জেজে, এট আল। জিঙ্কগো বিলোবার ইমিউনোমোডুলেটরি ফাংশন vvIBDV ভ্যাকসিনে পলিস্যাকারাইড ছেড়ে দেয়［J］। ChinaJ Vet Sci, 2019, 39(4):640-645।

8］Tu PF, জিয়াং Y, Guo YH, et al. Cistanche এর গবেষণা এবং শিল্প উন্নয়ন. চিন ফার্ম জে, 2011, 46(12):882-887।

［9］ঝাং ডব্লিউ, হুয়াং জে, ওয়েই ডব্লিউ, এট আল। Cistanche tubulosa［J］ থেকে পলিস্যাকারাইডের নিষ্কাশন, পরিশোধন, চরিত্রায়ন এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যক্রম। Int J Biol Macromol, 2016, 93:448-458।