ইস্কেমিক হার্ট ডিজিজে শক্তি বিপাকের উপর চীনা ভেষজ ওষুধের প্রভাব-Ⅱ

রক্ত পুনরায় পূরণ করা এবং সক্রিয় করা

Panax Notoginseng (Burkill) FHChen (PNG)

Panax notoginseng (Burkill) FH চেন, চীনে সান কিউ, সান চি এবং/অথবা তিয়ান কিউ নামে পরিচিত, একটি রক্ত-পূরণকারী এবং স্ট্যাসিস-সমাধানকারী TCM ভেষজ যা কার্ডিওভাসকুলার রোগের চিকিৎসায় ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। প্যানাক্স নোটোজিনসেং মায়োকার্ডিয়াল ইস্কেমিয়ার ইঁদুরের মডেলগুলিতে এমআই আকার এবং সিকে স্তর হ্রাস করতে পারে (হান এট আল।, 2013)। প্যানাক্স নোটোজিনসেং-এর তিনটি প্রধান স্যাপোনিন রয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে Rg1, Rb1, এবং Notoginsenoside R1 (R1)। R1 হল Panax notoginseng-এর প্রধান কার্যকরী উপাদান এবং শক্তি বিপাকের অনিয়ম রোধ করে উল্লেখযোগ্য কার্ডিওপ্রোটেক্টিভ প্রভাব প্রয়োগ করে। R1-এর শক্তি বিপাক-সম্পর্কিত মডুলেটরি মেকানিজম ROCK-এর ক্রিয়াকলাপকে বাধা দেওয়ার মাধ্যমে মধ্যস্থতা করা যেতে পারে, এবং ইসকেমিয়া/রিপারফিউশন-প্ররোচিত মায়োকার্ডিয়াল ইনজুরিতে ATP5D এক্সপ্রেশন এবং এটিপি বিষয়বস্তু উন্নত করে (He et al., 2014)।

IHD PHGS75% ECH 30% ACT 12% চিকিত্সার জন্য প্রাকৃতিক সিস্টানচে টিউবুলোসা

সালভিয়া মিলটিওরিজা বাঞ্জ (এসএম)

সালভিয়া মিলটিওরিজা বাঞ্জ (যাকে ড্যানশেনও বলা হয়), আরেকটি রক্ত-পূরনকারী এবং স্ট্যাসিস-সমাধানকারী টিসিএম ভেষজ, একাধিক কার্ডিওভাসকুলার রোগের জন্য থেরাপিউটিক প্রতিশ্রুতি দেখিয়েছে। সালভিয়ানিক অ্যাসিড এ (ডানশেনসু) হল সালভিয়া মিলটিওরিজা থেকে প্রাপ্ত প্রধান জল-দ্রবণীয় যৌগগুলির মধ্যে একটি এবং এটিপি সিন্থেস সি-সাবুনিট (গাও এট আল।, 2017) এর এমপিটিপি খোলার এবং প্রকাশকে বাধা দিয়ে কার্ডিয়াক I/R আঘাত কমানোর জন্য রিপোর্ট করা হয়েছে। ) 3, 4-ডাইহাইড্রোক্সিলফেনাইল ল্যাকটিক অ্যাসিড (ডিএলএ) হল সালভিয়ানিক অ্যাসিড A-এর আরেকটি নাম, যা ইনফার্কশনের আকার কমাতে এবং মায়োকার্ডিয়াল I/R ইনজুরিতে মাইটোকন্ড্রিয়াল অ্যারোবিক শ্বাস-প্রশ্বাস বাড়াতে দেখা গেছে। NADH ডিহাইড্রোজেনেস 1 আলফা সাবকমপ্লেক্স 10 (NDUFA10) মাইটোকন্ড্রিয়াল কমপ্লেক্স I এর সাবইউনিটগুলির একটির অন্তর্গত। DLA NDUFA10 এবং SIRT1 এক্সপ্রেশন (ইয়াং এট আল।, 2015) উন্নত করার মাধ্যমে মাইটোকন্ড্রিয়াল শ্বসন নিয়ন্ত্রণ করতে পারে। Sirtuin3 (SIRT3), SIRT1 ছাড়াও আরেকটি NAD+-নির্ভর ডিসিটাইলেজ, সাকিনেট ডিহাইড্রোজেনেস কমপ্লেক্স, সাবুনিট A, ফ্ল্যাভোপ্রোটিন ভেরিয়েন্ট (SDHA) মডিউল করে। Total Salvianolic Acid Injection (TSI) হল একটি সক্রিয় যৌগের প্রস্তুতি যা Salvia miltiorrhiza Bunge থেকে নিষ্কাশিত হয়। ইসকেমিয়া/রিপারফিউশন-প্ররোচিত মায়োকার্ডিয়াল ইনজুরিতে মাইটোকন্ড্রিয়াল রেসপিরেটরি চেইন নিয়ন্ত্রণ করে টিএসআই-এর উল্লেখযোগ্য কার্ডিওপ্রোটেক্টিভ প্রভাব ছিল। TSI ইনফার্কশনের আকার কমিয়েছে এবং SIRT1 এবং SIRT3 সক্রিয়করণের মাধ্যমে NDUFA10 এবং SDHA প্রোটিন এক্সপ্রেশন উন্নত করেছে (Huang et al., 2019)। তানশিনোন আইআইএ (টিআইআইএ), সালভিয়া মিলটিওরিজা থেকে বিচ্ছিন্ন আরেকটি মনোমার, এমআই এবং আই/আর আঘাতের বিরুদ্ধে কার্ডিয়াক ফাংশন রক্ষা করার জন্য রিপোর্ট করা হয়েছে। জিন এবং লি (2013) দেখেছেন যে টিআইআইএ হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত H9c2 কোষের আঘাতে মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশনকে সুরক্ষিত করেছে, যা মাইটোকন্ড্রিয়াল ROS জেনারেশন, এটিপি বিষয়বস্তু এবং আন্তঃকোষীয় নাইট্রিক অক্সাইড (NO) স্তরের নিয়ন্ত্রণ জড়িত হতে পারে (জিন এবং লি, 2013)। তবে টিআইআইএর মেকানিজম এখনো প্রকাশ করা হয়নি।

কার্থামাস টিনক্টোরিয়াস এল

Carthamus tinctorius L (CTL) এশিয়ার দেশগুলিতে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয় এবং এটি অ্যান্টিকোয়ুলেশন, করোনারি রক্তের প্রবাহ বৃদ্ধি এবং ইস্কেমিক কার্ডিওভাসকুলার রোগের চিকিত্সার উল্লেখযোগ্য ক্ষমতা প্রয়োগ করে (Zhou et al., 2014)। Hydroxysafflor Yellow A (HSYA) হল Carthamus tinctorius L এর একটি প্রধান প্রতিনিধি উপাদান। HSYA উল্লেখযোগ্যভাবে রক্তের CK-MB এবং LDH মাত্রা, মাইটোকন্ড্রিয়াল ROS সঞ্চয়ন, এবং MMP-এর ক্ষতি প্ররোচিত মায়োকার্ডিয়াল ইস্কেমিক আঘাত। ইন ভিট্রো, HSYA OGD আঘাতের শিকার H9c2 কোষে PGC-1a এবং Nrf2 প্রোটিন এক্সপ্রেশনকে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করেছে (চেন এট আল।, 2016)। HKII, বাইরের মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেনে অবস্থিত, কার্ডিয়াক মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশন এবং সেলুলার গ্লুকোজ বিপাক নিয়ন্ত্রণ করে (Roberts and Miyamoto, 2015)। মিন এবং ওয়েই (2017) ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশন মায়োকার্ডিয়াল ইনজুরিতে HSYA-এর কার্ডিওপ্রোটেক্টিভ মেকানিজমের মধ্যে আরও গভীরভাবে ডুব দিয়েছেন। তারা দেখতে পেয়েছে যে HSYA মাইটোকন্ড্রিয়াল শক্তি বিপাক পুনরুদ্ধার করে কার্ডিওপ্রোটেক্টিভ প্রভাব ফেলেছে। HSYA-এর এই প্রক্রিয়াটি ERK/GSK-b সংকেত পথ থেকে স্বাধীন Akt/HKII-এর মাধ্যমে মধ্যস্থতা করা যেতে পারে। একসাথে নেওয়া, এই ফলাফলগুলি পরামর্শ দেয় যে HSYA মায়োকার্ডিয়াল ইস্কেমিয়ার প্রাক-ক্লিনিকাল মডেলগুলিতে মায়োকার্ডিয়াল আঘাতকে কার্যকরভাবে উন্নত করে।

Boswellia Serrata Roxb. Boswellia Serrata Roxb.

(বিএসআর) ব্যথা উপশমের জন্য রক্ত ​​সঞ্চালনের অন্যতম প্রধান প্রচার TCM ভেষজ হিসাবে বিবেচিত হয়। Carthamus tinctorius L এবং Boswellia serrata Roxb এর সংমিশ্রণ। ইসকেমিক হৃদরোগের চিকিত্সার জন্য ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয় (চেন এট আল।, 2016)। Acetyl-11-keto-b-boswellic acid (AKBA) Boswellia serrata Roxb.-এর প্রধান উপাদান হিসেবে স্বীকৃত, যা OGD আঘাতের শিকার H9c2 কোষে Hydroxysafflor Yellow A-এর মতোই কার্ডিওপ্রোটেক্টিভ কাজ করে। AKBA কার্যকরভাবে মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেনের সম্ভাব্য মাত্রা উন্নত করেছে এবং PGC-1a এবং Nrf2 প্রোটিন এক্সপ্রেশন বাড়িয়েছে, পরামর্শ দেয় যে OGD-প্ররোচিত মায়োকার্ডিয়াল ইস্কেমিক ইনজুরিতে AKBA এর উপকারী ভূমিকা মাইটোকন্ড্রিয়াল বায়োজেনেসিসের উন্নতির জন্য দায়ী করা যেতে পারে (চেন এট আল। , 2016)।

উজ্জীবিত এবং ইয়াং পুনরায় পূরণ

Cistanche Deserticola Ma

Cistanche deserticola Ma নামেও পরিচিতহারবা সিস্তানচে(HC), একটি "ইয়াং-উদ্দীপক" চীনা টনিক ভেষজ।Herba Cistanche নির্যাসমাইটোকন্ড্রিয়াল ATP জেনারেশন বাড়িয়ে মায়োকার্ডিয়াল ইস্কেমিয়া/রিপারফিউশন ইনজুরি থেকে রক্ষা করে। Glutathione (GSH) হল অক্সিডেটিভ ক্ষতির বিরুদ্ধে প্রথম প্রতিরক্ষা লাইন। হার্বা সিস্টানচে নির্যাস মাইটোকন্ড্রিয়াল জিএসএইচ মাত্রা বৃদ্ধি করে, মাইটোকন্ড্রিয়াল অক্সিডাইজড গ্লুটাথিয়ন (জিএসএসজি) হ্রাস করে, এমএমপি উন্নত করে এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল Ca2+ মাত্রা হ্রাস করে মাইটোকন্ড্রিয়াল শ্বসন বাড়াতে পারে (সিউ এবং কো, 2010)। আরেকটি গবেষণায় ভিট্রো এবং ভিভোতে হারবা সিস্টাঞ্চেস ফ্র্যাকশন (HCF1) এর কার্ডিওপ্রোটেক্টিভ প্রভাবের কথা জানানো হয়েছে। ইন ভিট্রো, HCF1 30 ng/mL-এ উল্লেখযোগ্যভাবে মাইটোকন্ড্রিয়াল ATP উৎপাদন ক্ষমতা (ATP-GC), মাইটোকন্ড্রিয়াল ROS উৎপাদন, এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল শ্বসন বৃদ্ধি করেছে। ভিভোতে, HCF1 উল্লেখযোগ্যভাবে I/R প্রাপ্তবয়স্ক মহিলা ইঁদুরগুলিতে মাইটোকন্ড্রিয়াল GSH স্থিতি এবং উন্নত ATP-GC বিষয়বস্তুকে উন্নত করেছে। আশ্চর্যজনকভাবে, তারা দেখেছেন যে কম-ডোজ HCF1 উল্লেখযোগ্যভাবে নন-I/R ইঁদুরগুলিতে টিস্যু ATP মাত্রা হ্রাস করেছে, যেখানে HCF-1 দ্বারা টিস্যু ATP স্তরের হ্রাস I/R ইঁদুরগুলিতে হ্রাস পেয়েছে৷ নন-I/R ইঁদুরের এই ঘটনাটি HCF-প্ররোচিত টেকসই মাইটোকন্ড্রিয়াল আনকপলিং এর সাথে সম্পর্কিত হতে পারে, যখন I/R ইঁদুরের ক্ষেত্রে এটি HCF দ্বারা ATP-GC বৃদ্ধির সাথে সম্পর্কিত হতে পারে-1 (Wong and Ko, 2013 ) b-sitosterol (BS), HCF1 এর একটি হাইড্রোফোবিক যৌগ হিসাবে, LDH মাত্রা হ্রাস করে এবং মায়োকার্ডিয়াল I/R মহিলা ইঁদুরে সেলুলার গ্লুটাথিয়ন রেডক্স সাইক্লিং বৃদ্ধি করে। যাইহোক, পুরুষ বা মহিলা ইঁদুর মায়োকার্ডিয়ামে মাইটোকন্ড্রিয়াল ATP-GC-তে BS-এর কোন উল্লেখযোগ্য প্রভাব ছিল না (Wong et al., 2014)। অতএব, মাইটোকন্ড্রিয়াল ATP-GC এর প্রভাবCistanche deserticola মা নির্যাসঅন্যান্য যৌগের উপর নির্ভর করতে পারে, যা আরও অধ্যয়ন করা প্রয়োজন।

Cynomorium Coccineum Subsp. সোঙ্গারিকাম (রূপার) জে.লিওনার্ড

Cynomorium coccineum subsp. সোলারিয়াম (Rupr.) J. Leonard (যাকে Cynomorii herbaও বলা হয়) (CCS), আরেকটি "ইয়াং-উজ্জীবিত" চীনা টনিক ভেষজ, H9c2 কোষে মাইটোকন্ড্রিয়াল ATP-GC বাড়াতে পাওয়া যায়। Chen and Ko (2013) সাইনোমোরি হার্বা থেকে বিচ্ছিন্ন বায়োঅ্যাক্টিভেট ভগ্নাংশ (HCY2) এবং ursolic acid (UA)। তারা দেখিয়েছে যে HCY2 এবং UA পুরুষ ও মহিলা ইঁদুরের মায়োকার্ডিয়াল ইস্কেমিয়া/রিঅক্সিজেনেশন রক্ষা করতে পারে। HCY2 এবং UA LDH মাত্রা হ্রাস করে, কার্ডিয়াক টিস্যু ATP এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল ATP-GC মাত্রা বৃদ্ধি করে এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল GSH/GSSG অনুপাত এবং গ্লুটাথিয়ন রিডাক্টেস (GR) কার্যকলাপকে উন্নীত করে মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশন রক্ষা করতে পারে।

হৃদরোগের জন্য ন্যাচারাল সিস্টানচে টিউবুলোসা চাইনিজ ভেষজ ওষুধ PHGS75% ECH 30% ACT 12%

চীনা ভেষজ ওষুধের অন্যান্য নিষ্কাশন যৌগ

বারবেরিন

বারবেরিন, কপ্টিস চিনেনসিস ফ্রাঞ্চ থেকে বিচ্ছিন্ন একটি আইসোকুইনোলিন অ্যালকালয়েড, এশিয়ান দেশগুলিতে ডায়রিয়ার চিকিত্সায় ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। ওয়াং এট আল। (2015b) রিপোর্ট করেছে যে বারবেরিন (200 mg/kg/day) মায়োকার্ডিয়াল অ্যাপোপটোসিস কমিয়ে এবং মায়োকার্ডিয়াল ইস্কেমিয়া/রিপারফিউশনে মাইটোকন্ড্রিয়াল কর্মহীনতার উন্নতি করে কার্ডিওপ্রোটেক্টিভ প্রভাব ফেলে। যাইহোক, বারবেরিনের বিপাকীয় প্রক্রিয়া অস্পষ্ট রয়ে গেছে। বারবেরিন চিকিত্সা (100 mg/kg/day, ig) কার্ডিয়াক ফাংশন উন্নত এবং ইনফার্কশন আকার হ্রাস। ইসকেমিয়া-রিপারফিউশন মায়োকার্ডিয়াল ইনজুরিতে এএমপিকে ফসফোরিলেশন নিয়ন্ত্রণ করে বারবেরিনের কার্ডিওপ্রোটেক্টিভ প্রভাব থাকতে পারে। মজার বিষয় হল, তারা দেখতে পেল যে বারবেরিন পি-এএমপিকে এক্সপ্রেশনকে নিয়ন্ত্রিত করেছে এবং পেরি-ইনফার্ক অঞ্চলে ADP/ATP এবং AMP/ATP অনুপাত হ্রাস করেছে। বিপরীতে, বারবেরিন পি-এএমপিকে এক্সপ্রেশনকে নিয়ন্ত্রণ করে এবং অ-ইসকেমিয়া অঞ্চলে ADP/ATP এবং AMP/ATP অনুপাত বৃদ্ধি করে। যাইহোক, এই ঘটনাটি এখনও প্রকাশ করা হয়নি (চ্যাং এট আল।, 2012)।

অপরিশোধিত Terpene Glycosides

Paeonia lactiflora Pall-এর প্রধান সক্রিয় উপাদান হিসেবে অপরিশোধিত টেরপেন গ্লাইকোসাইডস (CS-TG), পেওনিফ্লোরিন, অ্যালবিফ্লোরিন এবং এনজয়াইলপেওনিফ্লোরিন অন্তর্ভুক্ত করে। অপরিশোধিত টেরপেন গ্লাইকোসাইডগুলি কার্ডিয়াক হাইপারট্রফিকে হ্রাস করতে, কার্ডিওমায়োসাইট অ্যাপোপটোসিসকে বাধা দেয় এবং রক্ত ​​​​প্রবাহকে উন্নীত করতে দেখা গেছে (কে এট আল।, 2017)। কে এট আল। (2017) 300 mg/kg/day CS-TG খাওয়ানো ইঁদুরের মায়োকার্ডিয়াল ইস্কেমিয়া মডেল পরিচালনা করেছে। CS-TG উল্লেখযোগ্যভাবে সিরাম এবং উন্নত শক্তি বিপাক মধ্যে CK এবং LDH মাত্রা হ্রাস. আইএসও-প্ররোচিত মায়োকার্ডিয়াল ইস্কেমিক ইনজুরিতে CS-TG দিয়ে চিকিত্সা করা ইঁদুর উন্নত শক্তি বিপাক, যা এটিপি এবং গ্লাইকোজেন সামগ্রী বৃদ্ধি, মাইটোকন্ড্রিয়াল আল্ট্রাস্ট্রাকচার রক্ষা এবং পি-এএমপিকে এক্সপ্রেশন হ্রাসের সাথে সম্পর্কিত হতে পারে (কে এট আল।, 2017)। বিপরীতে, অনেক গবেষণায় ইঙ্গিত দেওয়া হয়েছে যে AMPK ফসফোরিলেশন সক্রিয়করণ গ্লুকোজ এবং লিপিড বিপাক নিয়ন্ত্রণ করে শক্তি বিপাককে উৎসাহিত করে (লুইকেন এট আল।, 2003; রাসেল এট আল।, 2004; কিউ এবং ইয়ং, 2015)। এএমপিকে অ্যাক্টিভেশন এমএফএফ ফসফোরিলেশন (গার্সিয়া এবং শ, 2017) এর মাধ্যমে মাইটোকন্ড্রিয়াল ফিশনকেও প্রচার করে। ইসকেমিয়ার সময় এএমপিকে ফসফোরিলেশনের আপগ্র্যুলেশন এবং ডাউনরেগুলেশনের মধ্যে অসঙ্গতি কোষের ধরন, মায়োকার্ডিয়াল ইস্কেমিক মডেল, প্যাথোফিজিওলজিকাল সেটিং এবং ইস্কেমিক সময়কালের উপর নির্ভর করতে পারে। এছাড়াও, এএমপিকে-এর বাধা অন্যান্য প্রক্রিয়া যেমন মায়োকার্ডিয়াল অ্যাসিডোসিস এবং অ্যাপোপটোসিসকে জড়িত করতে পারে।

জিঙ্কগো বিলোবা এল এক্সট্র্যাক্ট

Ginkgo biloba L. (GBE) নির্যাস হল সবচেয়ে বেশি ব্যবহৃত ভেষজ এবং একাধিক ফার্মাকোলজিক্যাল ক্রিয়াকলাপ প্রদর্শন করে। কার্ডিওভাসকুলার রোগের চিকিত্সার জন্য GBE ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়েছে।

ওয়াং এট আল দ্বারা একটি গবেষণা. (2016b) রিপোর্ট করেছে যে GBE (200 mg/kg/day) pretreatment উল্লেখযোগ্যভাবে ফ্যাটি অ্যাসিড, গ্লিসারাইড এবং অ্যামিনো অ্যাসিডের মাত্রা পুনরুদ্ধার করতে পারে, যার ফলে ইঁদুরের ISO-প্ররোচিত মায়োকার্ডিয়াল ইসকেমিয়াতে কার্ডিওপ্রোটেক্টিভ প্রভাব ফেলে। অন্য একটি সমীক্ষায় দেখা গেছে যে জিবিই চিকিত্সা মাইটোকন্ড্রিয়াল অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশনকে অসংলগ্ন করে এবং 10 এবং 18 দিনের জন্য ইস্কেমিক ইঁদুরের হৃদয়ে মাইটোকন্ড্রিয়াল ফ্রি র্যাডিকেলগুলি হ্রাস করে (বার্নাটোনিন এট আল।, 2011)।

লুটেওলিন

Luteolin হল একটি পলিফেনলিক যৌগ যা শাকসবজি, ফল এবং ঔষধি ভেষজ থেকে প্রাপ্ত। ভিভোতে, হু এট আল। (2016) রিপোর্ট করেছে যে লুটিওলিন মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের পরে বন্য ধরণের ইঁদুরের কার্ডিয়াক কর্মহীনতার উন্নতি করতে পারে। এদিকে, লুটিওলিন চিকিত্সা MMP মাত্রা, এটিপি বিষয়বস্তু, সাইট্রেট সিন্থেস (CS) কার্যকলাপ এবং নবজাতক ইঁদুরের ভেন্ট্রিকুলার কার্ডিওমায়োসাইটে হাইপোক্সিয়া দ্বারা প্ররোচিত কমপ্লেক্স IV এর কার্যকলাপগুলিকে উন্নত করতে দেখানো হয়েছিল। মাইটোকন্ড্রিয়াল বায়োজেনেসিসের উন্নতির সাথে যুক্ত লিউটোলিনের কার্ডিওপ্রোটেক্টিভ প্রভাবগুলি স্তন্যপায়ী জীবাণুমুক্ত 20- যেমন kinase 1 (Mst1) অভিব্যক্তিতে বাধা দেওয়ার মাধ্যমে প্রয়োগ করা যেতে পারে।

Quercetin

Quercetin, একটি খাদ্য সম্পূরক হিসাবে ব্যবহৃত একটি ফ্ল্যাভোন, শক্তিশালী অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রভাব প্রয়োগ করে। Punithavathi and Prince (2010) দেখিয়েছেন যে কোয়ারসেটিন মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কের আকার কমিয়েছে এবং আইসোপ্রোটেরেনল-চিকিত্সা করা মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কটেড ইঁদুরের মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসফাংশন প্রতিরোধ করেছে। আরেকটি গবেষণায় আরও পাওয়া গেছে যে কোয়ারসেটিন (10 মিলিগ্রাম/কেজি) প্রিট্রিটমেন্ট কার্ডিওপ্রোটেক্টিভ প্রভাব ফেলেছে, যার মধ্যে লিপিড জমে থাকা এবং লাইপোপ্রোটিন এবং এনজাইমের মাত্রা পরিবর্তন করা সহ আইসোপ্রোটেরেনল-চিকিত্সা করা মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কটেড ইঁদুর এবং স্যরথ 2) লিপিড বিপাকের সাথে জড়িত। যাইহোক, প্রতিরক্ষামূলক ব্যবস্থা অস্পষ্ট রয়ে গেছে।

Resveratrol

রেসভেরাট্রল হল ব্লুবেরি, আঙ্গুর এবং ক্র্যানবেরি সহ অনেক উদ্ভিদ-ভিত্তিক খাবার থেকে একটি প্রাকৃতিক পলিফেনল। একাধিক গবেষণায় রিপোর্ট করা হয়েছে যে রেসভেরাট্রল কার্ডিওপ্রোটেক্টিভ প্রভাব প্রয়োগ করে (কানামোরি এট আল।, 2013; সুং এট আল।, 2015; ফোরনি এট আল।, 2019)। কানামোরি ইত্যাদি। (2013) মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন ইঁদুরগুলিতে রেসভেরাট্রোলের প্রভাবগুলি তদন্ত করেছে এবং দেখেছে যে রেসভেরাট্রল এটিপি সামগ্রী বাড়িয়ে এবং পি-এএমপিকে অ্যাক্টিভেশন বাড়িয়ে মায়োকার্ডিয়াল শক্তির অবস্থা উন্নত করতে পারে। উপরন্তু, Fourny et al. (2019) এছাড়াও I/R আঘাতের বিরুদ্ধে resveratrol এর কার্ডিওপ্রোটেক্টিভ প্রভাবের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে, যা মাইটোকন্ড্রিয়াল কর্মহীনতার উন্নতির সাথে সম্পর্কিত। তারা দেখতে পেয়েছে যে অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়াটি pAKT, eNOS এবং SIRT1 এর বর্ধিত অভিব্যক্তির সাথে যুক্ত হতে পারে, যার ফলে উন্নত শক্তি বিপাক হয়।

টেট্রানড্রিন

Tetrandrine (TTD), স্টেফানিয়া টেট্রান্ড্রা এস. মুর থেকে বিচ্ছিন্ন একটি বিআইএস বেনজিলিসোকুইনোলিন অ্যালকালয়েড, মায়োকার্ডিয়াল ফাইব্রোসিস এবং মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন (টেং এট আল।, 2015) এর উপর কার্ডিওপ্রোটেক্টিভ প্রভাব দেখানো হয়েছে। ভিভোতে, টেট্রানড্রিন (50 মিলিগ্রাম/কেজি) প্রিট্রিটমেন্ট কার্ডিয়াক ফাংশনকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করে, ইনফার্কের আকার হ্রাস করে এবং মায়োকার্ডিয়াল ইস্কেমিয়া এবং রিপারফিউশন ইনজুরিতে রক্তের LDH মাত্রা হ্রাস করে। নবজাতকের ইঁদুরের কার্ডিওমায়োসাইটগুলিতে, টেট্রানড্রিন চিকিত্সা (10 মিমি) উল্লেখযোগ্যভাবে মাইটোকন্ড্রিয়াল ROS সঞ্চয়নকে হ্রাস করে, এমএমপিকে স্থিতিশীল করে, মাইটোকন্ড্রিয়াল সাইটোক্রোম সি রিলিজ হ্রাস করে এবং পি-একেটি এবং পি-জিএসকে-3বি প্রোটিন প্রকাশকে উন্নত করে। এই ঘটনাটি মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশনের সাথে সম্পর্কিত হতে পারে (ইয়াং এট আল।, 2017b)।

চাইনিজ ভেষজ সূত্র এবং সংশ্লিষ্ট প্রক্রিয়ার বিপাকীয় প্রভাব

ভেষজ এবং উপরে বর্ণিত প্রধান বায়োঅ্যাকটিভ উপাদানগুলি ছাড়াও, আমরা আইএইচডি-তে চীনা ভেষজ সূত্রগুলির বিপাকীয় প্রভাব এবং সংশ্লিষ্ট প্রক্রিয়াগুলিকেও সংক্ষিপ্ত করি। চাইনিজ ভেষজ সূত্র (ডিকোকশন, চাইনিজ পেটেন্ট ওষুধ এবং ইনজেকশন সহ), যা TCM তত্ত্বের উপর ভিত্তি করে নির্দিষ্ট হার্বসের সংমিশ্রণকে নির্দেশ করে, চীনা ক্লিনিকাল অনুশীলনে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। যাইহোক, বহু-ভেষজ, বহু-উপাদান, এবং বহু-লক্ষ্যের ফার্মাকোলজিকাল বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে যুক্ত জটিলতার কারণে সূত্রগুলির গবেষণা অসংখ্য বাধা এবং চ্যালেঞ্জের সম্মুখীন হয়েছে। সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, গবেষকরা আধুনিক বিজ্ঞান এবং উন্নত প্রযুক্তি যেমন মান নিয়ন্ত্রণ, বিপাকবিদ্যা, এবং আণবিক জীববিদ্যা ব্যবহার করে সিস্টেমের দৃষ্টিকোণ থেকে সূত্রগুলিতে জীববিজ্ঞানের জটিলতা মোকাবেলা করতে শুরু করেছেন। CHM-এর প্রমিতকরণ ও শিল্পায়ন নিশ্চিত করার জন্য এবং কার্ডিওভাসকুলার রোগের জন্য সর্বোত্তম চিকিৎসা চিহ্নিত করার জন্য নতুন প্রযুক্তি গুরুত্বপূর্ণ।

Decoctions

Buyang Huanwu Decoction

Buyang Huanwu Decoction (BYHWD), কিউ-রিপ্লেনিশিং এবং স্ট্যাসিস-এলিমেটিং পদ্ধতির একটি ক্লাসিক TCM সূত্র, এতে রয়েছে অ্যাস্ট্রাগালাস মঙ্গোলিকাস বাঞ্জ, অ্যাঞ্জেলিকা সিনেনসিস (অলিভ।) ডিয়েলস, রেডিক্স পেওনিয়া রুব্রা, লিগুস্টিকাম স্ট্রিয়াটাম, কারচেটিমাস ডিসি, কারচেটিমাস, পের্মাইমাস, এবং L. BYHWD করোনারি হার্ট ডিজিজ (ওয়াং এট আল।, 2011) ইঁদুরের শক্তি বিপাক নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে এমআই আঘাত থেকে মুক্তি দিতে পারে। যাইহোক, BYHWD এর বিপাকীয় প্রক্রিয়া এখনও প্রকাশ করা হয়নি।

শেংমাই সান

Shengmai San (SMS), একটি সুপরিচিত TCM প্রেসক্রিপশন যার মধ্যে রয়েছে Panax ginsengC.A.Mey, Ophiopogon japonicus(thunb.) Ker Gawl, এবং Schisandra chinensis (Turcz.) Baill ব্যাপকভাবে করোনারি আর্টারি ডিজিজ, এনজিনা পেক্টোরিস এবং চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়। ক্লিনিকাল অনুশীলনে এইচএফ। এসএমএস ওয়াটার এক্সট্র্যাক্ট কার্ডিয়াক ফাংশন উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করেছে, এবং এমআই-প্ররোচিত হার্ট ফেইলিওর মাউস মডেলে 3 সপ্তাহে ATPase কার্যকলাপ বৃদ্ধি করেছে। ভিট্রোতে, এসএমএস (400 µg/mL) MMP এবং ATP মাত্রা বৃদ্ধি করে মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশন উন্নত করতে পারে। এছাড়াও, এসএমএস Ser 616-এ Drp1-এর ফসফোরিলেশনকে বাধা দেয় এবং OGD-প্ররোচিত কার্ডিওমায়োসাইট ইনজুরিতে Ser 637-এ Drp1-এর ফসফোরিলেশন বৃদ্ধি করে (ইয়াং এট আল।, 2017d)। Drp1 এর দুটি প্রধান ফসফোরিলেশন সাইট রয়েছে। Ser616-এ Drp1-এর ফসফোরিলেশন মাইটোকন্ড্রিয়াল ফিশনের দিকে নিয়ে যায়, যখন Ser637-এ Drp1 ফসফোরিলেশন মাইটোকন্ড্রিয়াল ফিশনকে বাধা দেয় এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল ফিউশন এবং প্রসারণকে প্ররোচিত করে (Willems et al., 2015)। এই ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে এসএমএসের প্রক্রিয়াটি Drp1 সিগন্যালিং পথের মাধ্যমে মাইটোকন্ড্রিয়াল ফিশনকে বাধা দেওয়ার সাথে যুক্ত হতে পারে।

কিশেন গ্রানুল

কিশেন গ্রানুল (QSG) 6টি চীনা ভেষজ নিয়ে গঠিত, যা বহু বছর ধরে ক্লিনিকগুলিতে কার্ডিওভাসকুলার রোগের চিকিত্সার জন্য প্রয়োগ করা হয়েছে (ওয়াং এট আল।, 2017)। কিউএসজি এমআই ইঁদুরের মডেলে লিপিড এবং গ্লুকোজ বিপাক নিয়ন্ত্রণ করে উল্লেখযোগ্য কার্ডিওপ্রোটেক্টিভ প্রভাব অর্জন করেছে। MI এর 28 দিন পর, QSG কার্ডিয়াক ফাংশন উন্নত করে এবং কার্ডিয়াক রিমডেলিং কম করে। একদিকে, QSG PPAra-RXRs পথের মাধ্যমে ফ্যাটি অ্যাসিড বিপাকের প্রতিলিপি নিয়ন্ত্রণ করতে পারে। অন্যদিকে, কিউএসজি গ্লুকোজ অক্সিডেশন থেকে গ্লাইকোলাইসিস আনকপলিংকে বাধা দিয়ে গ্লুকোজ বিপাক নিয়ন্ত্রণ করতে পারে। আরও কি, QSG এছাড়াও HF ইঁদুরগুলিতে TAC এবং সুরক্ষিত মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশনকে সহজতর করেছে (গাও এট আল।, 2020)।

Yiqihuoxue Decoction

Yiqihuoxue Decoction (YQHX) Danggui Buxue decoction (DBD) TCM সূত্রের উপর ভিত্তি করে ডিজাইন করা হয়েছে, যা Qi ঘাটতি এবং রক্তের স্ট্যাসিস সিন্ড্রোমের IHD-এর জন্য একটি স্বীকৃত চিকিত্সা। লি এট আল। (2018a) রিপোর্ট করেছে যে YQHX-এর একটি 28-দিনের প্রশাসন, Astragalus membranaceus, Angelica sinensis (Oliv.) Diels, Panax ginseng, Ligusticum striatum DC., এবং Panax notoginseng সম্বলিত একটি ফর্মুলেশন, কার্ডিয়াক ফাংশন এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশন উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করতে পারে LAD সার্জারির মাধ্যমে মায়োকার্ডিয়াল ইস্কেমিক ইঁদুরে। YQHX চিকিত্সা উল্লেখযোগ্যভাবে PGC বাড়িয়েছে-1একটি অভিব্যক্তি মাইটোকন্ড্রিয়াল আল্ট্রাস্ট্রাকচারের উন্নতি করেছে, এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল ATP সামগ্রী বৃদ্ধি করেছে। ইন ভিট্রো, YQHX মূলত LDH এবং ROS মাত্রা কমিয়েছে, মাইটোকন্ড্রিয়াল মরফোলজি পুনরুদ্ধার করেছে এবং MMP বৃদ্ধি করেছে। ইতিমধ্যে, YQHX PGC-1a এবং NRF-1 প্রোটিনের অভিব্যক্তিকে ইসকেমিয়া/ হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত H9c2 কোষের আঘাত দ্বারা প্ররোচিত p-AMPK ফসফোরিলেশন সক্রিয়করণের মাধ্যমে আপরেগুলেট করেছে। তাদের মধ্যে, AMPK, PGC- 1a, NRF-1, এবং Tfam সবই বৃদ্ধি পেয়েছে যার মানে YQHX এর কার্ডিওপ্রোটেক্টিভ প্রভাবগুলি মাইটোকন্ড্রিয়াল কর্মহীনতার উন্নতির সাথে সম্পর্কিত হতে পারে।

Gualou Xiebai Decoction

Gualou Xiebai Decoction (GLXB), একটি ক্লাসিক TCM প্রেসক্রিপশন, কার্ডিয়াক হৃদরোগের চিকিত্সার জন্য ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। GLXB ট্রাইকোসান্থিস পেরিকারপিয়াম, অ্যালিয়াম ম্যাক্রোস্টেমন বুঞ্জ এবং ওয়াইন দ্বারা গঠিত, বিখ্যাত ডাক্তার ঝাং ঝং-জিং 200-205 খ্রিস্টাব্দে প্রস্তাব করেছিলেন। GLXB এর সাথে চিকিত্সা করা ইঁদুরগুলি মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কের আকারে উল্লেখযোগ্য হ্রাস প্রদর্শন করেছে, সেইসাথে মায়োকার্ডিয়াল I/R আঘাতের পরে উন্নত কার্ডিয়াক ফাংশন এবং মায়োকার্ডিয়াল কাঠামো, যা সম্ভবত RhoA/ ROCK সিগন্যালিং পাথওয়ের বাধার মাধ্যমে শক্তি বিপাকের মডুলেশনের মাধ্যমে অর্জন করা হয়েছিল। ইয়ান এট আল।, 2018)।

শক্তি বিপাক PHGS75% ECH 30% ACT 12% মডুলেশনের জন্য প্রাকৃতিক সিস্টানচে টিউবুলোসা

চাইনিজ পেটেন্ট ড্রাগস

কিশেনইকি ক্যাপসুল

Astragalus membranaceus, Salvia miltiorrhiza Bunge, Panax notoginseng, এবং Dalbergia odorifera থেকে নির্যাস নিয়ে গঠিত একটি ক্লিনিক্যালি ব্যবহৃত ফর্মুলা Qishen Yiqi ক্যাপসুল (QSYQ), চীনে ক্লিনিকাল ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত এবং ব্যাপকভাবে কার্ডিওভাসকুলার রোগের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয় pectoris, এবং ischemic HF (Jianxin et al., 2016; Zhang et al., 2018b)। সাম্প্রতিক ফার্মাকোলজিকাল গবেষণায় দেখা গেছে যে QSYQ শক্তি বিপাককে সংশোধন করতে পারে এবং এলএডি করোনারি ধমনী বন্ধন (কুই এট আল।, 2018; ঝাং এট আল।, 2018ডি) সহ ইস্কেমিক ইঁদুরের কার্ডিয়াক ফাংশন উন্নত করতে পারে। ঝাং এট আল। (2018d) QSYQ-তে UPLC-Q-TOP/MS এর মাধ্যমে নেতিবাচক এবং ইতিবাচক মোডে 24টি রাসায়নিক উপাদান চিহ্নিত করেছে। QSYQ চিকিত্সা মাইটোকন্ড্রিয়াল কর্মহীনতা উপশম করতে পারে এবং হাইপোক্সিয়া/ইসকেমিয়া-জনিত আঘাতের বিরুদ্ধে নিউক্লিয়াস সংখ্যা এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল ভরকে রক্ষা করতে পারে, তবে, বিপাকীয় প্রক্রিয়াটি এখনও প্রকাশ করা হয়নি। একইভাবে, QSYQ কার্ডিয়াক I/R আঘাতের ইঁদুরের মডেলে শক্তি বিপাক নিয়ন্ত্রণ করতে দেখানো হয়েছে (লিন এট আল।, 2013; চেন এট আল।, 2015)।

কিলিকিয়াংক্সিন ক্যাপসুল

কিলিকিয়াংক্সিন ক্যাপসুল (QLQX) হল একটি {{0}} ভেষজ চীনা ওষুধ যা ক্লিনিকাল অনুশীলনে মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন এবং এমনকি কনজেস্টিভ হার্ট ফেইলিউরের চিকিত্সার জন্য ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। ডিম্বাশয়যুক্ত ইঁদুরগুলিতে, QLQX (0.5 g/kg) চিকিত্সা উল্লেখযোগ্যভাবে কার্ডিয়াক রিমডেলিং এবং মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের পরে লিপিড বিপাক-সম্পর্কিত জিনের প্রকাশ এবং PPARg সক্রিয়করণের মাধ্যমে শক্তি বিপাককে সহজতর করে। 0১৭)। ইঁদুরের প্রাথমিক কার্ডিয়াক মাইক্রোভাসকুলার এন্ডোথেলিয়াল কোষে (CMECs) হাইপোক্সিয়ার শিকার, QLQX গ্লুকোজ ব্যবহার উন্নত করতে এবং হাইপোক্সিয়া-ইনডিউসিবল ফ্যাক্টর 1-আলফা (HIF-1a) প্রচার করে হাইপোক্সিয়া-প্ররোচিত আঘাতের বিরুদ্ধে সিএমইসিগুলিকে রক্ষা করতে দেখা গেছে। -নির্ভর গ্লাইকোলাইসিস (ওয়াং এট আল।, 2018a)। ঝাও এট আল। (2019) (0.25, 0.5, এবং 1.0 গ্রাম/কেজি/দিন) QLQX খাওয়ানো পুরুষ SD ইঁদুরের মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন সার্জারি পরিচালনা করেছে। মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের 4 সপ্তাহ পরে, QLQX চিকিত্সা কার্ডিয়াক ফাংশন সুরক্ষিত, উন্নত মাইটোকন্ড্রিয়া-নির্ভর অ্যাপোপটোসিস এবং উন্নত p-AKT এবং pGSK3b এক্সপ্রেশন। এছাড়াও, কিউএলকিউএক্স মাইটোকন্ড্রিয়াল ফিশন নিয়ন্ত্রণ করে, এমপিটিপি খোলার হ্রাস, এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেস-প্ররোচিত কার্ডিওমায়োসাইট ইনজুরিতে এমএমপি স্তর উন্নত করে। একসাথে নেওয়া, এই ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে QLQX লিপিড বিপাক বৃদ্ধি করে, গ্লুকোজ ব্যবহার উন্নত করে এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল ফিশন নিয়ন্ত্রণ করে শক্তি বিপাক নিয়ন্ত্রণ করতে পারে।

যৌগিক ড্যানশেন ড্রিপিং পিল

যৌগিক ড্যানশেন ড্রিপিং পিল (সিডিডিপি) এর মধ্যে রয়েছে রেডিক্স সালভিয়া মিলটিওরিজা, রেডিক্স নোটোজিনসেং এবং বোর্নিওলাম, যা ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়ইসকেমিক হৃদরোগের চিকিত্সা।গুও এট আল। (2016) আইসোপ্রোটেরেনল দ্বারা প্ররোচিত তীব্র মায়োকার্ডিয়াল ইস্কেমিয়ার একটি ইঁদুরের মডেল তৈরি করেছে এবং দেখতে পেয়েছে যে CDDP প্রিট্রিটমেন্ট ATP উৎপাদন বাড়াতে পারে এবং ফ্যাটি অ্যাসিড বিপাকের দিকে বিপাকীয় স্থানান্তরকে উন্নীত করে ইস্কেমিক ইঁদুর মায়োকার্ডিয়ামে বিপাকীয় প্যাটার্নগুলিকে সংশোধন করতে পারে।

ড্যানকিউ পিল

DanQi পিল (DQP) দুটি ভেষজ দ্বারা গঠিত, যথা, সালভিয়া মিলটিওরিজা এবং প্যানাক্স নোটোজিনসেং। সূত্রটি 2010 সালের চীনা ফার্মাকোপিয়াতে তালিকাভুক্ত করা হয়েছে এবং IHD-এর ক্লিনিকাল চিকিত্সার জন্য ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। সাম্প্রতিক ফার্মাকোলজিকাল গবেষণায় দেখা গেছে যে DQP চিকিত্সা কার্ডিয়াক ফাংশনকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করতে পারে এবং এমআই (ওয়াং এট আল।, 2015a; চ্যাং এইচ. এট আল।, 2016; ওয়াং এট আল।, 2016a; জিয়াও এট আল।, 2018), সেইসাথে CPT-1A, CD36, এবং PPAra-এর অভিব্যক্তিতে উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি প্রচার করে৷ তাদের মধ্যে, CPT-1A, CD36, এবং PPPAra অভিব্যক্তিগুলি সবই বৃদ্ধি পেয়েছে যার অর্থ হল DQP-এর বিপাকীয় প্রক্রিয়া লিপিড বিপাকের সাথে যুক্ত হতে পারে। ঝাং এট আল। (2018c) MI ইঁদুরের মডেল এবং অক্সিজেন-গ্লুকোজ বঞ্চনা-রিপারফিউশন (OGD/R)-প্ররোচিত H9c2 কোষের আঘাতের মডেলগুলির পরে HF পরিচালনা করেছে৷ তারা দেখেছে যে DQP-এর একটি সিলেক্টিভ PPARg অ্যাক্টিভেটর (Rosiglitazone) হিসাবে অনুরূপ ক্রিয়া রয়েছে, যা কার্ডিয়াক ফাংশন উদ্ধার করে এবং PPARg পাথওয়ের মাধ্যমে MI-প্ররোচিত HF ইঁদুরের মডেলে লিপিড এবং গ্লুকোজ বিপাকের মূল কারণগুলি নিয়ন্ত্রিত করে। PPARg-এ DQP-এর বিপাকীয় প্রক্রিয়া আরও সুনিশ্চিত করার জন্য, H9c2 কোষগুলিকে PPARg ইনহিবিটর (T0070907) এবং DQP দিয়ে/ছাড়াই চিকিত্সা করা হয়েছিল। তারা দেখেছে যে ATP সামগ্রীর বৃদ্ধি এবং DQP এর PPARg অভিব্যক্তি OGD/R-প্ররোচিত H9c2 কোষের আঘাতে T0070907 দ্বারা বাধা হতে পারে। এছাড়াও, DQP কে এএমপিকে/এসআইআরটি1-পিজিসি-1একটি সংকেত পথ (মেং এট আল।, 2019) এর মাধ্যমে ইঁদুরের ইস্কেমিক মায়োকার্ডিয়ামে শক্তি বিপাক নিয়ন্ত্রণ করার পরামর্শ দেওয়া হয়েছে।

ইয়াংক্সিনশি ট্যাবলেট

ইয়াংক্সিনশি ট্যাবলেট (ওয়াইএক্সএস) 13টি ভেষজ দ্বারা গঠিত, যা বুকের টান, এনজাইনা পেক্টোরিস এবং করোনারি হৃদরোগ প্রতিরোধ ও চিকিত্সার জন্য ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়েছে। এটি ব্যাপকভাবে Qi পুনরায় পূরণ করতে, রক্ত ​​​​সঞ্চালন সক্রিয় করতে এবং ক্লিনিকে রক্তের স্থবিরতা সমাধানে ব্যবহৃত হয়। ঝাং এট আল। (2018b) ইসকেমিয়া-রিপারফিউশন আঘাতে বিপাকীয় প্রোফাইল থেকে 25টি বিপাক পাওয়া গেছে। বিপাকগুলি প্রধানত শক্তি বিপাক, ফ্যাটি অ্যাসিড বিপাক এবং অ্যামিনো অ্যাসিড বিপাকের সাথে জড়িত ছিল। যাইহোক, YXS এর প্রক্রিয়াটি আরও অন্বেষণ করা দরকার। আরেকটি গবেষণা YXS এর কার্ডিওপ্রোটেক্টিভ মেকানিজমের মধ্যে আরও গভীরভাবে ডুব দিয়েছে। YXS চিকিত্সা উল্লেখযোগ্যভাবে ইনফার্কের আকার, সুরক্ষিত কার্ডিয়াক ফাংশন, এবং দীর্ঘস্থায়ী ইস্কেমিক হার্ট ফেইলিউর সহ ইঁদুরের শক্তি বিপাক উন্নত করে। YXS p-AMPK, PGC-1a, GLUT4, এবং HIF-1এ এক্সপ্রেশন (Wu et al., 2020b) বৃদ্ধির মাধ্যমে শক্তি বিপাককে উন্নত করেছে।

ইনজেকশন

শেংমাই ইনজেকশন

Shengmai ইনজেকশন (SMI) 1995 সালে চায়না ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (CFDA) দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল এবং করোনারি হৃদরোগ এবং দীর্ঘস্থায়ী HF প্রতিরোধ ও চিকিত্সার জন্য ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়েছে। এসএমআই প্যানাক্স জিনসেং ক্যামে সহ দুটি ভেষজ দ্বারা গঠিত। এবং ওফিওপোগন জাপোনিকাস (থানব।) কের গাওল। ওয়াং এট আল। (2018b) SMI-এর ভিন্নভাবে প্রকাশ করা প্রোটিন সনাক্ত করতে একটি iTRAQ-ভিত্তিক প্রোটোমিক পদ্ধতি প্রয়োগ করেছে এবং খুঁজে পেয়েছে যে তাদের ফাংশন মাইটোকন্ড্রিয়াল অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশনের সাথে যুক্ত ছিল। মায়োকার্ডিয়াল ইস্কেমিক আঘাতের সাথে ইঁদুরগুলিতে SMI উল্লেখযোগ্যভাবে ATP5D, NDUFB10, এবং TNNC1 প্রোটিনের অভিব্যক্তি বৃদ্ধি করেছে। ইন ভিট্রো, এসএমআই এটিপি এবং এমএমপি বিষয়বস্তু বাড়িয়েছে এবং হাইপোক্সিয়া দ্বারা প্ররোচিত মাইটোকন্ড্রিয়াল শ্বাস-প্রশ্বাসে ইতিবাচক প্রভাব ফেলেছে। আরেকটি ট্রায়াল ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশন আঘাতের বিরুদ্ধে SMI-এর বিপাকীয় প্রভাব চিহ্নিত করেছে। এসএমআই মাইটোকন্ড্রিয়াল ভর কমিয়েছে, এমএমপি উন্নত করেছে এবং এমপিটিপি খোলার বাধা দিয়েছে। SMI চিকিত্সা MFN1, MFN2, এবং OPA mRNA এক্সপ্রেশন বাড়িয়েছে এবং Drp এবং Fis mRNA এক্সপ্রেশন কমিয়েছে। এই ফলাফলগুলির মানে হল যে SMI এর কার্ডিওপ্রোটেক্টিভ প্রভাব মাইটোকন্ড্রিয়াল গতিবিদ্যার সাথে যুক্ত হতে পারে (ইউ এট আল।, 2019)।

Xuesaitong ইনজেকশন

Xuesaitong ইনজেকশন (XST) মূলত Panax Notoginseng saponins দ্বারা গঠিত, যা কার্ডিও-সেরিব্রাল ভাস্কুলার রোগ প্রতিরোধ ও চিকিত্সার জন্য ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়েছে। XST চিকিত্সা PDH কার্যকলাপকে উন্নত করেছে, একটি মূল এনজাইম মাইটোকন্ড্রিয়াতে পাইরুভেটকে এসিটাইল CoA-তে রূপান্তরিত করেছে এবং TCA চক্রের সাথে সম্পর্কিত, সেই সাথে Na{1}}K+ -ATPase এবং Ca2+-Mg{ {4}}হাইপক্সিয়া/রিঅক্সিজেনেশন অবস্থায় ATPase, এবং উচ্চতর আন্তঃকোষীয় ATP এবং অ্যাসিটাইল-CoA মাত্রা। XST উল্লেখযোগ্যভাবে হাইপোক্সিয়া/রিঅক্সিজেনেশন ইনজুরি সহ H9c2 কোষে পাইরুভেট ডিহাইড্রোজেনেজ E1 আলফা (PDHA1) এবং ATP সিন্থেস 5A (ATP5A) প্রোটিন এক্সপ্রেশনকে উন্নত করেছে। এই প্রোটিনগুলি প্রধানত কার্ডিয়াক শক্তি বিপাকের সাথে যুক্ত (ঝাও এট আল।, 2017)।

YiQiFuMai পাউডার ইনজেকশন

YiQiFuMai পাউডার ইনজেকশন (YQFM) সুপরিচিত TCM-এর প্রেসক্রিপশন Shengmaisan-এর উপর ভিত্তি করে ডিজাইন করা হয়েছে, যা এনজিনা পেক্টোরিস, করোনারি হার্ট ডিজিজ এবং ক্রনিক হার্ট ফেইলিউরের চিকিৎসার জন্য ব্যাপকভাবে প্রয়োগ করা হয়। YQFM তিনটি ভেষজ নিয়ে গঠিত, যার মধ্যে রয়েছে Panax ginseng CAMey., Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl, এবং Schisandra chinensis (Turcz.) Baill। YQFM কার্ডিয়াক ফাংশন উন্নত করে এবং ইঁদুরের মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসফাংশন কমিয়ে করোনারি আর্টারি লাইগেশন-প্ররোচিত হার্ট ফেইলিউর উল্লেখযোগ্যভাবে কমিয়েছে। উপরন্তু, YQFM উল্লেখযোগ্যভাবে Ser616 এ Drp1 ফসফোরিলেশনকে বাধা দিয়েছে এবং HF ইঁদুর এবং OGD-প্ররোচিত NRVM আঘাতে Mfn2 এক্সপ্রেশন বাড়িয়েছে (ঝাং এট আল।, 2019)। এটি ইঙ্গিত দেয় যে YQFM মাইটোকন্ড্রিয়াল গতিবিদ্যা নিয়ন্ত্রণ করে শক্তি বিপাক উন্নত করতে পারে। ইসকেমিয়া/রিপারফিউশন-প্ররোচিত মায়োকার্ডিয়াল ইনজুরিতে বর্ণিত একটি ভিন্ন গবেষণায়, YQFM এএমপিকে ফসফোরিলেশন সক্রিয়করণের মাধ্যমে শক্তি বিপাক নিয়ন্ত্রণ করতে পারে (লি এট আল।, 2016a)।

উপসংহার এবং দৃষ্টিভঙ্গি

গত দশকে, ক্রমবর্ধমান মনোযোগ কার্ডিওভাসকুলার রোগের চিকিত্সার জন্য একটি থেরাপি হিসাবে কার্ডিয়াক শক্তি বিপাকের মডুলেশনের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করা হয়েছে (Neubauer, 2007)। কার্ডিয়াক এনার্জি মেটাবলিজমের মড্যুলেশন, সাবস্ট্রেট ইউটিলাইজেশন, মাইটোকন্ড্রিয়াল অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশন এবং এটিপি ট্রান্সফার এবং ইউটিলাইজেশন জড়িত একটি জটিল প্রক্রিয়া, কার্ডিয়াক ডিজিজের অগ্রগতি এবং এর চিকিত্সা উভয় ক্ষেত্রেই একটি মূল প্যাথোফিজিওলজিকাল ভূমিকা পালন করে (চিত্র 1)। কার্ডিয়াক মেটাবলিক নেটওয়ার্কে হাইপোক্সিক/ইস্কেমিক অবস্থার সময় শক্তি সাবস্ট্রেট ব্যবহারে জটিলতা এবং উচ্চ নমনীয়তা রয়েছে। কার্ডিয়াক রিমডেলিং এর প্রাথমিক পর্যায়ে, মায়োকার্ডিয়াল সাবস্ট্রেট নির্বাচনের পরিবর্তনগুলিকে আংশিকভাবে ক্ষতিপূরণ এবং প্রতিরক্ষামূলক ব্যবস্থা হিসাবে বিবেচনা করা হয় যা কার্ডিয়াক অপরিবর্তনীয় ক্ষতিকে বাধা দিতে পারে। বিপরীতে, উন্নত পর্যায়ে, ক্রমাগত ইসকেমিয়া/হাইপক্সিয়া এবং পরবর্তী রিপারফিউশন ফ্যাটি অ্যাসিড অক্সিডেশন হ্রাস এবং গ্লুকোজ অক্সিডেশন বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করতে পারে, যা আরও লিপোটক্সিসিটি, ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিস, কম ATP উত্পাদন, সংকোচনের কর্মহীনতা এবং এইচএফের অগ্রগতিতে অবদান রাখে। . এই প্রক্রিয়াটি নির্দেশ করে যে কার্ডিয়াক এনার্জি মেটাবলিজম এবং IHD-এর মধ্যে সম্পর্ক দ্বিমুখী। বিভিন্ন সময়ে শক্তি বিপাকের বিপরীত প্রভাবের ভারসাম্য বজায় রাখা IHD-এর চিকিৎসায় ওষুধের কার্যকারিতা বাড়াতে পারে।

চাইনিজ ভেষজ ওষুধে কার্ডিয়াক মেটাবলিজমের মড্যুলেশনের মাধ্যমে IHD-এর চিকিত্সার জন্য দুর্দান্ত থেরাপিউটিক সম্ভাবনা রয়েছে। এই পর্যালোচনাতে, আমরা প্রধানত বিপাকীয় প্রভাব এবং ভেষজ, প্রধান জৈব সক্রিয় উপাদান এবং আইএইচডি-তে চীনা ভেষজ সূত্রগুলির অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়াগুলিকে সংক্ষিপ্ত করি। একাধিক সংকেত পথ এবং একাধিক লক্ষ্য IHD-এ শক্তি বিপাকের উপর CHM-মধ্যস্থ প্রভাবের সাথে যুক্ত (চিত্র 3)। বিস্তারিত নিম্নরূপ:

(1) ভেষজ, MBC, এবং MI-প্ররোচিত শক্তি বিপাক ব্যাধি হ্রাস করার প্রক্রিয়াগুলির মধ্যে প্রধানত মাইটোকন্ড্রিয়াল বায়োজেনেসিস প্রচার, ফ্যাটি অ্যাসিড এবং গ্লুকোজ বিপাক নিয়ন্ত্রণ, মাইটোকন্ড্রিয়াল শ্বাসযন্ত্রের পরিবর্তন, এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল গতিবিদ্যার ভারসাম্য বজায় রাখা জড়িত থাকতে পারে।

(2) চাইনিজ ভেষজ সূত্র যে পারেআইএইচডি-তে শক্তি বিপাককে সংশোধন করুনসাধারণত কিউই-পুনরায় এবং/অথবা রক্ত-সক্রিয়কারী ভেষজ থাকে। অধিকন্তু, Qi-পুনরায়করণ এবং/অথবা রক্ত-সক্রিয়কারী CHM, বিশেষ করে Qi-পুনর্পূরণকারী ভেষজ এবং তাদের প্রধান উপাদানগুলি প্রায়শই IHD-এ শক্তি বিপাক নিয়ন্ত্রণে মুখ্য ভূমিকা পালন করে। এটি পরামর্শ দেয় যে CHM-এর Qi-পুনঃপূরণ প্রভাবগুলি শক্তি বিপাক নিয়ন্ত্রণের সাথে সম্পর্কিত হতে পারে, বিশেষ করে মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশন।

(3) এছাড়াও, Qi-পুনর্পূরণকারী ভেষজ বা Qireplenishing এবং রক্ত-অ্যাক্টিভেটিং ভেষজগুলির সংমিশ্রণ রক্ত-সক্রিয় ভেষজগুলির সাথে মনোথেরাপির চেয়ে কার্ডিয়াক শক্তি বিপাকের উপর আরও ভাল কার্যকারিতা তৈরি করতে পারে। একটি উদাহরণ হিসাবে QSYQ গ্রহণ, Cui et al. (2018) QSYQ এবং QSYQ-তে পাঁচটি প্রধান উপাদানের (ASIV, Rb1, Rg1, R1, এবং DLA) অবদানকে ইসকেমিয়া-প্ররোচিত ইঁদুর মায়োকার্ডিয়াল আঘাতে শক্তি বিপাক নিয়ন্ত্রণের সম্ভাব্যতার সাথে তুলনা করেছে। তারা দেখেছে যে QSYQ এবং এর পাঁচটি উপাদান কার্ডিয়াক গঠন উন্নত করতে পারে। বিশেষ করে, QSYQ কার্ডিয়াক ফাংশন এবং পরিমিত শক্তি বিপাককে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করেছে। QSYQ এর প্রক্রিয়াটি ATP বিষয়বস্তু বৃদ্ধি করে, cTnI এবং ATP5D এক্সপ্রেশন বৃদ্ধি করে এবং ATP সিনথেজ কার্যকলাপের উন্নতি করে ইস্কিমিয়া-প্ররোচিত ইঁদুরের মায়োকার্ডিয়াল আঘাত প্রতিরোধ করতে পারে। যাইহোক, QSYQ এর পাঁচটি উপাদানের শক্তি বিপাক নিয়ন্ত্রণে ভিন্ন প্রভাব রয়েছে। AS-IV এবং Rb1 চিকিত্সা যথাক্রমে ATP মাত্রা, ATP5D প্রোটিন এক্সপ্রেশন এবং ATP সিনথেস কার্যকলাপ বৃদ্ধি করতে পারে। বিপরীতে, R1 শুধুমাত্র উল্লেখযোগ্যভাবে cTnI প্রোটিন এক্সপ্রেশন উন্নত করেছে। QSYQ এর Rg1, R1 এবং DLA ATP উৎপাদন, ATP5D এক্সপ্রেশন, বা ATP সিনথেস কার্যকলাপের উপর কোন প্রভাব ফেলেনি। এই তথ্যগুলি নির্দেশ করে যে QSYQ-এর পাঁচটি উপাদান সিনারজিস্টিক প্রভাব প্রয়োগ করে, ATP উৎপাদন, cTnI এবং ATP5D অভিব্যক্তি, এবং ATP সিনথেজ কার্যকলাপের প্রচার করে। তাদের মধ্যে, AS-IV এবং Rb1 কিউই-পুনর্পূরণকারী ভেষজগুলির যৌগগুলির অন্তর্গত, যেখানে R1 এবং DLA রক্ত-সক্রিয় ভেষজগুলির যৌগগুলির অন্তর্গত। অতএব, মায়োকার্ডিয়াল ইসকেমিয়াতে শক্তি বিপাকের উপর CHM-এর কার্ডিওপ্রোটেক্টিভ প্রভাব প্রধানত Qi-পুনঃপূরণ এবং রক্ত-অ্যাক্টিভেটিং CHM-এর সংমিশ্রণের সমন্বয়গত প্রভাবের উপর নির্ভর করতে পারে। তদ্ব্যতীত, গবেষণাগুলি CHM থেকে প্রধান জৈব সক্রিয় যৌগগুলির প্রভাবের জন্য কাঠামোগত ভিত্তি প্রদান করতে পারে। এএস-IV, Rb1, Rg1, Rd, এবং R1-এর মতো CHM-তে চিহ্নিত শক্তি বিপাক নিয়ন্ত্রক কার্যকলাপ সহ প্রধান বায়োঅ্যাকটিভ যৌগগুলি প্রধানত স্যাপোনিন যৌগগুলির গ্রুপের অন্তর্গত যা প্রাথমিকভাবে অ্যাস্ট্রাগালাস মেমব্রেনাসিয়াস, প্যানাক্স জিনসেং এবং প্যানাক্স নোটোগিনসেং থেকে নিষ্কাশিত হয়। যথাক্রমে এগুলি একাধিক লক্ষ্য এবং পথের মাধ্যমে মাইটোকন্ড্রিয়াল বায়োজেনেসিস এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল শ্বসন নিয়ন্ত্রণ করার ক্ষমতা রাখে।

বর্তমানে, কার্ডিয়াক এনার্জি মেটাবলিজমের উপর CHM-এর প্রভাব এবং প্রক্রিয়া এখনও পরীক্ষামূলক গবেষণায় অস্পষ্ট এবং আংশিকভাবে পরস্পরবিরোধী, যা প্রাথমিকভাবে এর জটিল রাসায়নিক এবং ফার্মাকোলজিকাল বৈশিষ্ট্যগুলির জন্য দায়ী করা যেতে পারে।চাইনিজ ভেষজ ওষুধ. TCM জটিল প্রেসক্রিপশন এবং তাদের পচনশীল রেসিপিগুলির উপর অধ্যয়নের প্ল্যাটফর্মের আরও প্রতিষ্ঠা বিভিন্ন ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধের সামঞ্জস্যপূর্ণ মিথস্ক্রিয়াকে স্পষ্ট করার জন্য অপরিহার্য। এদিকে, আইএইচডি-তে শক্তি বিপাকের উন্নতিতে ভেষজগুলির সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা নিশ্চিত করার জন্য আমাদের প্রাক-ক্লিনিক্যাল টক্সিকোলজি স্টাডিতে আরও মনোযোগ দেওয়া উচিত। মায়োকার্ডিয়াল ইস্কিমিয়ার পরে কার্ডিয়াক শক্তি বিপাক একটি গতিশীল এবং অত্যন্ত নমনীয় প্রক্রিয়া। আরও অধ্যয়নের জন্য মায়োকার্ডিয়াল ইস্কেমিয়ার পরে বিভিন্ন সময়কালে শক্তি বিপাকের পরিবর্তনের তুলনা করা দরকার। উপরন্তু, IHD-তে বিভিন্ন প্যাথোজেনেটিক ফ্যাক্টর দ্বারা প্ররোচিত জটিল রোগগত প্রক্রিয়াগুলির একটি সিরিজ রয়েছে, যা অন্যান্য লক্ষণগুলির সাথে এবং অন্যান্য কার্ডিওভাসকুলার রোগের সাথে মিলিত হয়। যাইহোক, সাধারণ প্রাণী মডেলগুলি প্রায়শই শুধুমাত্র একটি একক-ফ্যাক্টর হস্তক্ষেপের জন্য ডিজাইন করা হয়। এইভাবে, আমাদের আরও সংমিশ্রণ মডেল ডিজাইন করতে হবে যেমন ডায়াবেটিসের সাথে মিলিত এমআই-এর ইঁদুরের মডেল, যা ক্লিনিকাল অনুশীলনের কাছাকাছি। ক্লিনিকাল ট্রায়ালে, যদিও TCM-এর IHD-এর চিকিৎসায় ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশনের দীর্ঘ ইতিহাস রয়েছে, তবুও তাদের কার্যকারিতার জন্য উচ্চ-মানের প্রমাণ এখনও সাধারণভাবে অনুপস্থিত। আধুনিক ট্র্যাডিশনাল চাইনিজ মেডিসিনের ক্লিনিকাল গবেষণা অপর্যাপ্ত বোঝাপড়া সহ অনেক ব্যবহারিক সমস্যা নিয়ে রয়ে গেছে।

হার্টের কার্যকারিতা উন্নত করার জন্য ন্যাচারাল সিস্টানচে টিউবুলোসা PHGS75% ECH 30% ACT 12%