স্তন্যপায়ী ক্যান্সার বহনকারী ইঁদুর এবং এর প্রক্রিয়ায় প্রতিস্থাপিত টিউমারের বৃদ্ধি এবং মেটাস্টেসিসে রানিং II এর প্রভাব

উদ্দেশ্য:

রানিং II (স্তন্যপায়ী ক্যান্সারের জন্য একটি চীনা ভেষজ প্রস্তুতি) এর প্রভাব অধ্যয়ন করতে TA2 ইঁদুর বহনকারী স্তন্যপায়ী ক্যান্সার MA-891-এর প্রতিস্থাপন করা টিউমারের বৃদ্ধি এবং মেটাস্ট্যাসিস এবং এর প্রক্রিয়া। পদ্ধতি: ফুসফুসের মেটাস্টেসিস সহ TA2 ইঁদুরের স্তন্যপায়ী ক্যান্সার MA-891 সেল স্ট্রেন ট্রান্সপ্লান্টেড টিউমারের মডেলটি প্রতিস্থাপিত টিউমারের বৃদ্ধি এবং মেটাস্টেসিসের উপর রানিং II এর প্রভাব পর্যবেক্ষণ করার জন্য তৈরি করা হয়েছিল। ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর (ভিইজিএফ), ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর (ভিইজিএফআর), মাইক্রো-ভেসেল কাউন্ট (এমভিসি), এবং মাইক্রো-ভেসেল এরিয়া (এমভিএ) এর মাত্রা সনাক্ত করতে ইমিউনোহিস্টোকেমিক্যাল পদ্ধতি এবং চিত্র বিশ্লেষণ গৃহীত হয়েছিল।

ফলাফল: রানিং II গ্রুপে, টিউমার ওজন প্রতিরোধের হার এবং ফুসফুসের মেটাস্টেসিস প্রতিরোধের হার যথাক্রমে 37.3 শতাংশ এবং 65.4 শতাংশ ছিল, টিউমার বৃদ্ধি এবং ফুসফুসের মেটাস্টেসিস স্পষ্টতই বাধাপ্রাপ্ত হয়েছিল; এবং VEGF এবং VEGFR, MVC, এবং MVA এর মাত্রাগুলি টিউমার বহনকারী নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে (P<0.05). Conclusion: The Chinese herbal preparation Running II can inhibit the metastasis of tumors by inhibiting angiogenesis, and the mechanism is possibly related to the down-regulation of VEGF and VEGFR expression.

উপরন্তু, গবেষণার একই সময়ে, আমরা দেখেছি যে সিস্তানচে ইচিনেসিয়ার একটি অ্যান্টি-টিউমার প্রভাব রয়েছে। অ্যান্টিটিউমার ওষুধে ইচিনাকোসাইড প্রয়োগের জন্য, বর্তমান উদ্ভাবনটি প্রথমে প্রতিক্রিয়া দ্রবণে MTH1, অজৈব পাইরোফসফেটেস এবং dGTP যোগ করে (100mM pH8.0 Tris-acetic acid, 40mM NaCl, 10mM ম্যাগনেসিয়াম অ্যাসিটেট, 0.005 শতাংশ টুইন20 এবং 1mMDTT) পদ্ধতিতে, এনজাইম এবং সাবস্ট্রেটকে 1 ঘন্টার জন্য ঘরের তাপমাত্রায় ইনকিউব করা হয়েছিল এবং তারপরে বিক্রিয়াটি বন্ধ করার জন্য 25 ul ম্যালাকাইট সবুজ দ্রবণ যোগ করা হয়েছিল। একটি BIO-RAD iMark মাইক্রোপ্লেট রিডার সহ 630 এনএম এ শোষণ সনাক্ত করা হয়েছিল। ফলাফলগুলি দেখায় যে ইচিনাকোসাইড MTH1 এর এনজাইম কার্যকলাপের উপর একটি উল্লেখযোগ্য প্রতিরোধমূলক প্রভাব ফেলেছিল; দ্বিতীয়ত, সেলুলার স্তরে টিউমার কোষগুলিতে ইচিনাকোসাইডের প্রভাব MTT অ্যাস দ্বারা সনাক্ত করা হয়েছিল, এবং ফলাফলগুলি দেখায় যে ইচিনাকোসাইড উল্লেখযোগ্যভাবে SW480 কোলন ক্যান্সার কোষ এবং U2OS মানব অস্টিওসারকোমা কোষগুলির বৃদ্ধিকে বাধা দিতে পারে এবং বর্তমান আবিষ্কারটি ইচিনাকোসাইডের বৃদ্ধিকে বাধা দেয়। MTH1, একটি নির্দিষ্ট এনজাইম যা টিউমার কোষে বেঁচে থাকা বজায় রাখে, যা ডিএনএ-তে অক্সিডাইজড নিউক্লিওটাইডের অন্তর্ভুক্তির দিকে নিয়ে যায়, যার ফলে ক্যান্সার কোষে প্রাণঘাতী ডিএনএ ডাবল-স্ট্র্যান্ড ব্রেক হয়, যার ফলে টিউমার-বিরোধী প্রভাব তৈরি হয়। নতুন মেডিকেল অ্যাপ্লিকেশন ভবিষ্যতে নতুন টিউমার ওষুধের বিকাশের ভিত্তি স্থাপন করবে।

cistanche প্রভাব পণ্য ক্লিক করুন

কীওয়ার্ড:

স্তন্যপায়ী টিউমার; এনজিওজেনেসিস; ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর (ভিইজিএফ); রানিং II (স্তন্যপায়ী ক্যান্সারের জন্য একটি চীনা ভেষজ প্রস্তুতি)

স্তন্যপায়ী ক্যান্সার একটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমার যা মহিলাদের স্বাস্থ্যের জন্য মারাত্মকভাবে হুমকি দেয় এবং এই রোগের ঘটনা মহিলাদের ম্যালিগন্যান্ট টিউমারগুলির মধ্যে প্রথম স্থানে রয়েছে, যার প্রবণতা প্রতি বছর বৃদ্ধি পায়। যদিও এর থেরাপিউটিক পদ্ধতিগুলি কিছু অগ্রগতি করেছে, টিউমারগুলির আক্রমণাত্মক বৃদ্ধি এবং মেটাস্ট্যাসিসের কারণে স্তন্যপায়ী ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীর দীর্ঘমেয়াদী বেঁচে থাকার হার বাড়ানো হয়নি। টিউমারের এনজিওজেনেসিস টিউমারের বৃদ্ধি, আক্রমণ এবং মেটাস্ট্যাসিসের জন্য একটি মৌলিক শর্ত।

তাই, টিউমারের এনজিওজেনেসিস প্রতিরোধ করা টিউমারের উৎপাদন ও বিকাশ রোধ এবং রোগীর জীবন দীর্ঘায়িত করার জন্য একটি কার্যকর উপায়। রাস্তাঘাট এবং গর্ভধারণের জাহাজ নিয়ন্ত্রণ করা, ভরের সমাধান করা এবং টিউমার এবং অ্যান্টি-মেটাস্টেসিস প্রতিরোধে ডিটক্সিকেটিং এনজিওজেনেসিস এবং এর নিয়ন্ত্রক কারণগুলি থেকে অধ্যয়ন করা হয়েছিল ফুসফুসের মেটাস্টেসিস সহ TA2 ইঁদুরের স্তন্যপায়ী ক্যান্সার MA-891 এর প্রতিস্থাপিত টিউমারে।

উপকরণ

ষাটটি SPF মহিলা TA2 ইঁদুর, ওজনের (20±2) গ্রাম, বয়স 6-8 সপ্তাহ, টিয়ানজিন ইউনিভার্সিটি অফ মেডিকেল সায়েন্সেসের ল্যাবরেটরি অ্যানিম্যালস বিভাগ থেকে কেনা হয়েছিল৷ মাউসের স্তন্যপায়ী ক্যান্সার MA-891 কোষের স্ট্রেন প্রফেসর লুও লিকিন, প্যাথলজিকাল ল্যাবরেটরি, টিউমার ইনস্টিটিউট, চাইনিজ একাডেমি অফ মেডিকেল সায়েন্সেস দ্বারা সরবরাহ করা হয়েছিল৷

রানিং II শেং হুয়াং কিউই (র্যাডিক্স অ্যাস্ট্রাগালি মঙ্গোলিসি), শান সি গু (সিউডোবুলবাস ক্রেমাস্ট্রে), তাই জি শেন (র্যাডিক্স সিউডোস্টেলারিয়া), গৌ কিউ জি (ফ্রাক্টাস লাইসি), ই ঝু (রাইজোমা কারকুমা ফিওকৌলিস), ইয়ি (ইয়ি) দ্বারা গঠিত। Semen Coicis), Yin Yang Huo (Herba Epimedii), Dang Gui (Radix Angelicae Sinensis), ইত্যাদি, ডোজ অনুপাত 1.67: 1.67: 1.33: 1.33: 1.33: 1.33: 1.33: 1, যা একটি ডিকশন দ্বারা প্রস্তুত করা হয়েছিল ফার্মাসিউটিকস বিভাগ, লংহুয়া হাসপাতাল, একটি ঐতিহ্যগত কৌশল অনুসারে, এবং ব্যবহারের জন্য 4ć এ রাখা হয়েছে; সাইক্লোফসফামাইড (CTX, 200mg/ampule, শাখা সংখ্যা: 981104) এবং tamoxifen (TAM) সাংহাই হুয়ালিয়ান ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি লিমিটেড দ্বারা উত্পাদিত হয়েছিল; সাংহাই ফুমিন ফার্মাসিউটিক্যাল কোং দ্বারা সাধারণ স্যালাইন উত্পাদিত হয়েছিল।

ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর (VEGF) পলিক্লোনাল অ্যান্টিবডি (ওয়ার্কিং ডিলিউশন 1:25–1:50), ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর (VEGFR, ওয়ার্কিং ডিলিউশন 1:30–1:50), এবং FVIIIAg পলিক্লোনাল অ্যান্টিবডি (ওয়ার্কিং ডিলিউশন 1:50) ) সান্তা ক্রুজ বায়োটেকনোলজি ইনকর্পোরেটেড থেকে কেনা হয়েছিল; এনভিশন সেকেন্ড অ্যান্টিবডি, খরগোশ অ্যান্টি-র‍্যাট ভিইজিএফ অ্যান্টিবডি, ছাগল অ্যান্টি-র্যাবিট এফভিআইআইআই এজি অ্যান্টিবডি এবং ছাগল অ্যান্টি-র্যাবিট ভিইজিএফআর অ্যান্টিবডি এবং এনভিশন কিট ডেকো কোং, ডেনমার্ক থেকে কেনা হয়েছিল; 3,3- Diaminobenzidine (DAB) সাংহাই Huamei বায়োইঞ্জিনিয়ারিং ফ্যাক্টরি থেকে কেনা হয়েছিল৷

পদ্ধতি

পশু মডেলের বিকাশ

প্রাণীর মডেলটি লুও এবং গাও, এট আল.২,৩ পদ্ধতির অনুমান নিয়ে তৈরি করা হয়েছিল। ইন ভিট্রো কালচারড স্তন্যপায়ী ক্যান্সারের লগারিদমিক সারভাইভাল পর্যায়ে মাউসের MA-891 কোষগুলিকে নির্বাচন করা হয়েছিল এবং কোষের ঘনত্ব 1x107 /ml হিসাবে নিয়ন্ত্রিত হয়েছিল। অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে, স্তন্যপায়ী ক্যান্সার কোষগুলিকে TA2 ইঁদুরের ডান অক্ষের সাবকুটেনিয়াস অংশে (0.2 মিলি/মাউস, অর্থাৎ 2X106 কোষ/মাউস) টিকা দেওয়া হয়েছিল।

প্রাণীদের গ্রুপিং এবং প্রশাসনের পদ্ধতি

ইনোকুলেশনের দুই দিন পরে, ইঁদুরগুলিকে এলোমেলোভাবে 4 টি গ্রুপে বিভক্ত করা হয়েছিল, প্রতিটি গ্রুপে 15 টি ইঁদুর। 1) টিউমার বহনকারী নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ: 0.4 মিলি সাধারণ স্যালাইন ইন্ট্রাগাস্ট্রিকভাবে, প্রতিদিন একবার, প্রতি সপ্তাহে পাঁচবার দেওয়া হয়েছিল। 2) রানিং II গ্রুপ: রানিং II স্বাভাবিক স্যালাইন এবং 0.4 মিলি মিলিটার সাথে মিশ্রিত করা হয়েছিল যা 48 g·kg{{10}·d-1 এর সাথে সম্পর্কিত ছিল সংযুক্ত সারণী অনুযায়ী গণনা করা হয়েছে "মানব ও প্রাণীদেহের সারফেস এরিয়াসের মধ্যে রূপান্তর সারণী" "চাইনিজ ওষুধের ফার্মাকোলজির উপর অধ্যয়নের পদ্ধতি" 4টি ইন্ট্রাগাস্ট্রিকভাবে, প্রতিদিন একবার, প্রতি সপ্তাহে পাঁচবার দেওয়া হয়েছিল। 3) CTX কন্ট্রোল গ্রুপ: জিয়াং বো দ্বারা ব্যবহৃত ডোজ সম্পর্কে, 5 CTX সাধারণ স্যালাইনের সাথে মিশ্রিত করা হয়েছিল, এবং 50 mg·kg-1·d-1 এর সাথে সম্পর্কিত 0.4 মিলি intragastrically দেওয়া, প্রতি অন্য দিনে একবার, প্রতি সপ্তাহে তিনবার। 4) TAM কন্ট্রোল গ্রুপ: TAM সাধারণ স্যালাইনের সাথে মিশ্রিত করা হয়েছিল এবং 0.4 মিলি যা 2.7 mg·kg-1·d-1 এর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ছিল, প্রতিদিন একবার, প্রতি সপ্তাহে পাঁচবার। ওষুধগুলি চারটি গ্রুপে 3 সপ্তাহের জন্য দেওয়া হয়েছিল।

স্যাম্পলিং

প্রশাসনের 22 তম দিনে, সার্ভিকাল কশেরুকার স্থানচ্যুতি এবং ওজন করে ইঁদুরগুলিকে বলি দেওয়া হয়েছিল। তারপরে টিউমার ভর এবং ফুসফুস যথাক্রমে নেওয়া হয়েছিল এবং ওজন করা হয়েছিল। মাউসের প্রকৃত শরীরের ওজন=শরীরের ওজনের ওজন - টিউমার ওজন। ফুসফুসের পৃষ্ঠের ধূসর নোডগুলি, অর্থাৎ, মেটাস্ট্যাসিস ফোকাস, খালি চোখে গণনা করা হয়েছিল। টিউমার ভরকে স্থিরকরণের জন্য 10 শতাংশ নিরপেক্ষ ফর্মালডিহাইড দ্রবণে স্থাপন করা হয়েছিল, তারপরে প্যারাফিন এম্বেডিং, আল্ট্রাথিন সেকশনিং, ইমিউনোহিস্টোকেমিক্যাল এনভিশন দ্বি-পদক্ষেপ স্ট্রেনিং এবং VEGF, VEGFR, মাইক্রোভেসেল কাউন্ট (MVC), এবং মাইক্রোভেসেল এরিয়া (MVA) নির্ধারণ করা হয়েছিল।

টিউমার ওজন প্রতিরোধের হার

টিউমার ইনহিবিশন রেট=(চিকিৎসার পর কন্ট্রোল গ্রুপের টিউমার ওজন - মানে চিকিৎসার পর ওষুধ গ্রুপের টিউমার ওজন)/চিকিৎসার পর কন্ট্রোল গ্রুপের টিউমার ওজন × 100 শতাংশ।

ফুসফুসের মেটাস্টেসিস বাধার হার

ফুসফুসের মেটাস্টেসিস ইনহিবিশন রেট=(মানে কন্ট্রোল গ্রুপের ফুসফুসের মেটাস্টেসিস নোড নম্বর - মানে ওষুধ গ্রুপের ফুসফুসের মেটাস্টেসিস নোড নম্বর)/কন্ট্রোল গ্রুপের ফুসফুসের মেটাস্টেসিস নোড নম্বর x 100 শতাংশ।

ইমিউনোহিস্টোকেমিক্যাল এনভিশন দ্বি-পদক্ষেপ স্টেনিং

4 μm এর প্যারাফিন বিভাগটি নেওয়া হয়েছিল, তারপরে জাইলিনের সাথে রুটিন ডিপারাফিন, গ্রেডিয়েন্ট ডিহাইড্রেশন এবং পিবিএস দিয়ে 5 মিনিট x 3 বার ওয়াশিং করা হয়েছিল; অংশটিকে 0-এ নিমজ্জিত করা হয়েছিল। মাইক্রোওয়েভ ওভেন; প্রথম অ্যান্টিবডি ফোঁটানো (উপরে উল্লিখিত অ্যান্টিবডি এবং অনুরূপ অ্যান্টিবডির তরলীকরণ যথাক্রমে), 37ć, 90 মিনিট, পিবিএস দিয়ে ধোয়া, 5 মিনিট x 3 বার; ড্রিপিং এনভাসন সেকেন্ড অ্যান্টিবডি, 60 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায়, পিবিএস দিয়ে ধোয়া, 5 মিনিট x 3 বার; সদ্য প্রস্তুত করা DAB কালার-ডেভেলপিং সলিউশন ফোঁটানো, মাইক্রোস্কোপের নিচে 3-10 মিনিটের জন্য ডেভেলপিং কালার নিয়ন্ত্রণ করা, ক্যাম্পেচি দিয়ে 45 সেকেন্ড কাউন্টারস্টেইন করা, ট্যাপের পানি দিয়ে ধুয়ে ফেলা, ব্লোয়ার দিয়ে শুকানো, নিউট্রাল গাম দিয়ে মাউন্ট করা। বাদামী-হলুদ বা কালো-বাদামী দানার সাইটোপ্লাজম সহ কোষটিকে ইতিবাচক হিসাবে গণ্য করা হয়েছিল। স্তন্যপায়ী ক্যান্সারের পরিচিত ইতিবাচক বিভাগটি একটি ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল এবং যেটিতে প্রথম অ্যান্টিবডির জন্য প্রতিস্থাপিত পিবিএস বাফারটি নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল।

চিত্র বিশ্লেষণ

ACE ভিডিও ক্যামেরা (শক্তি 930 লাইন সমাধান) এবং LEICAQ500W চিত্র বিশ্লেষক এবং LEICA সম্পূর্ণ-স্বয়ংক্রিয় চিত্র বিশ্লেষণ সিস্টেম ব্যবহার করা হয়েছিল। একটি মাইক্রোস্কোপ x 200 এর অধীনে, প্রতিটি বিভাগে 2টি দৃষ্টি ক্ষেত্র এলোমেলোভাবে ভিইজিএফ বা 3টি দৃষ্টি ক্ষেত্র নির্ধারণের জন্য ভিইজিএফআর এবং এমভিএ নির্ধারণের জন্য নির্বাচন করা হয়েছিল এবং সমস্ত গোষ্ঠীতে সম্পূর্ণ দৃষ্টি ক্ষেত্রের ক্ষেত্রের ইতিবাচক ক্ষেত্রফলের শতাংশ গণনা করা হয়েছিল। . MVC নির্ধারণের জন্য, প্রতিটি বিভাগে সবচেয়ে ধনী রক্তনালী সহ 5টি অঞ্চল একটি মাইক্রোস্কোপ x 100 এর অধীনে নির্বাচন করা হয়েছিল, এবং তারপর x 400 এর অধীনে 5টি নো-ওভারল্যাপিং অঞ্চলের প্রতিটি দৃষ্টি ক্ষেত্রের মাইক্রো-নালীগুলি গণনা করা হয়েছিল, এবং গড় ব্যবহার করা হয়েছিল। টিউমারের গড় মাইক্রো-ভেসেল কাউন্টার (MVC) হিসাবে।

পরিসংখ্যান পদ্ধতি

সফ্টওয়্যার SPSS8৷{1}} ব্যবহার করা হয়েছিল এবং চি-স্কয়ার টেস্ট ব্যবহার করা হয়েছিল রেটগুলির মধ্যে তুলনা করার জন্য, এবং একটি টি-টেস্ট বা একমুখী ANOVA উপায়গুলির তুলনা করার জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল৷

ফলাফল

ফুসফুসের মেটাস্টেসিস সহ TA2 ইঁদুর বহনকারী স্তন্যপায়ী ক্যান্সার MA-891-এর প্রতিস্থাপন করা টিউমারে রানিং II-এর টিউমার-প্রতিরোধকারী এবং অ্যান্টি-মেটাস্টেসিস প্রভাব

It was shown in Table 1 that the tumor weight inhibition rate was 37.3% in the Runing II group and 86.2% in the CTX control group, both tumor inhibition rates being >30 শতাংশ, উল্লেখযোগ্য পার্থক্য সহ (উভয় পি<0.05) as compared with both tumor-bearing control group and TAM control group, indicating that both Runing II and CTX have a certain tumor-inhibiting effect. And there was a significant difference (P<0.05) between the Runing II group and the CTX control group in the tumor inhibition rate, indicating that the tumor-inhibiting effect of Runing II was lower than that of CTX. The lung metastasis inhibition rate was 65.4% in the Runing II group and 43.9% in the CTX control group, with significant difference (both P<0.05) as compared with a tumor-bearing control group and TAM control group, indicating that both Runing II and CTX have a certain tumor metastasis-inhibiting action. And there was a significant difference between the Runing II group and the CTX control group (P<0.05) in the lung metastasis inhibition rate, suggesting that the anti-metastasis action of Runing II is superior to that of CTX.

TA2 ইঁদুর বহনকারী MA-891- এর ট্রান্সপ্লান্ট করা টিউমারে VEGF এবং VEGFR এক্সপ্রেশনে রানিং II এর প্রভাব

সারণী 2-তে দেখানো হয়েছে, রানিং II গ্রুপ এবং সিটিএক্স নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ উভয়ের ভিইজিএফ এবং ভিইজিএফআর-এর অভিব্যক্তিগুলি টিউমার-বহনকারী নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল (পি<0.05), with a significant difference between the two. In the Running II group, the VEGF and VEGFR expressions were not significantly different from those in the CTX control group (P>0.05), VEGF এক্সপ্রেশন TAM কন্ট্রোল গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল (P<0.05), and the VEGFR expression was similar to that in the TAM control group (P>0.05). In the CTX control group, the VEGF and VEGFR expression was lower than those in the TAM control group. In the TAM control group, the VEGF expressions were similar to that in the tumor-bearing control group (P>0.05), এবং VEGFR এক্সপ্রেশন টিউমার বহনকারী নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায় কম ছিল (P<0.05).

TA2 ইঁদুর বহনকারী MA-891-তে প্রতিস্থাপিত টিউমারের MVA এবং MVC-তে রানিং II এর প্রভাব

সারণি 3 এ দেখানো হয়েছে, ওষুধের গ্রুপে প্রতিস্থাপিত ক্যান্সারে MVA এবং MVC-এর মাত্রা টিউমার-বহনকারী নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল (P<0.05); in the Running II group, the levels of MVA and MVC were significantly higher than those in the CTX control group (P<0.05), the level of MVC was lower than that in the TAM control group (P<0.05), and the MVA level was similar to that in the TAM control group (P>0.05).

আলোচনা

প্রথাগত চীনা ওষুধের মতে টিউমারের উৎপত্তি এবং বিকাশ ইডিওপ্যাথিক এবং সহানুভূতিশীল কারণগুলির ব্যাপক প্রভাব থেকে তবে পূর্বের উপর চাপের সাথে। পূর্ববর্তী একটি ক্লিনিকাল গবেষণায়, প্রফেসর লু এবং ট্যাং বলেছিলেন যে অভ্যন্তরীণ অত্যাবশ্যক-কিউই ঘাটতি এবং রাস্তাঘাট এবং গর্ভধারণ জাহাজের অসংগতি হল টিউমার সৃষ্টির প্রধান কারণ এবং অভ্যন্তরীণ আক্রমণ, ক্যান্সার রোগজীবাণুগুলির নড়াচড়া এবং ছড়িয়ে পড়া প্রধান শর্ত। স্তন্যপায়ী ক্যান্সারের বৃদ্ধি এবং মেটাস্ট্যাসিস।6 তাই, চিকিত্সার ক্ষেত্রে, তারা গুরুত্বপূর্ণ কিউইকে পুষ্ট করার এবং জনসাধারণকে অপসারণের পরামর্শ দেয়। রানিং II হল একটি চাইনিজ ভেষজ সূত্র যা বহু বছরের ক্লিনিকাল অনুশীলনের মাধ্যমে প্রথমে শরীরের প্রতিরোধকে শক্তিশালী করার এবং দ্বিতীয় প্যাথোজেনিক ফ্যাক্টরগুলিকে নির্মূল করার চিকিত্সা নীতি অনুসারে সংক্ষিপ্ত করা হয়। সূত্রে, Sheng Huang Qi (Radix Astragali Mongolici), Tai Zi Shen (Radix Pseudostellariae), Gou Qi Zi (Fructus Lycii), Yin Yang Huo (Herba Epimedii) হল সার্বভৌম উপাদান, যার প্রভাব রয়েছে কিউই এবং পুষ্টিকর ইয়িনের পরিপূরক, রাস্তাঘাট এবং গর্ভধারণ জাহাজ, যা স্তন্যপায়ী ক্যান্সারের সাধারণভাবে দেখা বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ যেমন কিউ এবং ইয়িন উভয়ের ঘাটতি এবং রাস্তাঘাট এবং গর্ভধারণের জাহাজের অসামঞ্জস্যতা। চিকিৎসাগতভাবে, এই সূত্রটি বেঁচে থাকার সময়কে দীর্ঘায়িত করার, জীবনের মান বৃদ্ধি, টিউমার ফোকাস স্থিতিশীল করা এবং ক্যান্সারের মেটাস্ট্যাসিস প্রতিরোধ করার সুস্পষ্ট প্রভাব অর্জন করে।

বর্তমান গবেষণায় TA2 ইঁদুরের ফুসফুসের মেটাস্টেসিস সহ স্তন্যপায়ী ক্যান্সার MA-891 সেল স্ট্রেন ট্রান্সপ্লান্টেড টিউমারের মডেল প্রতিষ্ঠিত হয়েছে এবং কঠিন টিউমার বৃদ্ধি এবং ফুসফুসের মেটাস্টেসিসে রানিং II-এর প্রভাব পর্যবেক্ষণ করেছে এবং দেখা গেছে যে টিউমারের মধ্যে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য রয়েছে। ইনহিবিশন রেট এবং রানিং II গ্রুপ এবং টিউমার বহনকারী গ্রুপের মধ্যে এবং রানিং II গ্রুপ এবং CTX কন্ট্রোল গ্রুপের মধ্যে ফুসফুসের মেটাস্টেসিস ইনহিবিশন রেট, যা দেখায় যে রানিং II টিউমার বৃদ্ধি এবং অ্যান্টি-মেটাস্ট্যাসিসকে বাধা দেওয়ার সুস্পষ্ট কাজ করে। উপরন্তু, tamoxifen (TAM) মডেল ইঁদুরের মধ্যে টিউমার বৃদ্ধি এবং অ্যান্টি-মেটাস্ট্যাসিস প্রতিরোধ করার সুস্পষ্ট কার্যকারিতা নেই, ফলাফলের অনুরূপ যে স্তন্যপায়ী ক্যান্সার MA-891 হল ER-সেল স্ট্রেন এবং সরাসরি ক্রিয়া সম্পর্কে রিপোর্ট বিদেশে TAM এর কম ঘনত্ব।7

টিউমার একটি সাধারণ রক্তনালী-নির্ভর রোগ এবং এর বৃদ্ধি, অনুপ্রবেশ এবং মেটাস্ট্যাসিস এনজিওজেনেসিসের উপর নির্ভর করে। একই সময়ে, নিওভাসকুলারাইজেশন আবার টিউমার কোষগুলির জন্য একটি মেটাস্ট্যাসিস চ্যানেল সরবরাহ করে, টিউমারের বৃদ্ধি, মেটাস্টেসিস এবং প্রসারণের জন্য অনুকূল পরিস্থিতি তৈরি করে। 8, 9 VEGF হল একটি প্রো-অ্যাঞ্জিওজেনিক ফ্যাক্টর যা ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল কোষে সবচেয়ে শক্তিশালী, অনন্য এবং নির্দিষ্ট ক্রিয়া করে এবং অনেক টিউমার কোষ VEGF নিঃসরণ করতে পারে, যা ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা বাড়ায় এবং VEGF রিসেপ্টরের সাথে আবদ্ধ হওয়ার মাধ্যমে ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল কোষের উপর সরাসরি কাজ করে। এর বিভাজন এবং বিস্তারকে উদ্দীপিত করে, টিউমারের এনজিওজেনেসিস প্ররোচিত করে এবং টিউমারের বৃদ্ধি এবং মেটাস্টেসিসকে প্রভাবিত করে। কিডনি, ডিম্বাশয়, ইত্যাদির উচ্চতর VEGF প্রকাশ আছে। তাই, কিছু পণ্ডিতরা মনে করেন যে VEGF টিউমার বিপাক এবং মেটাস্ট্যাসিস12 এর চিহ্নিতকারী হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে এবং টিউমারে নিওএনজিওজেনেসিস ব্লক করার আরও আদর্শ লক্ষ্য অংশ,13 এবং টিউমারের ভাস্কুলার নিয়ন্ত্রক কারণগুলির সাথে হস্তক্ষেপ এবং এর অভিনয় লিঙ্ক, অ্যাঞ্জিওজেনেসিস ফ্যাক্টরগুলির প্রকাশ নিয়ন্ত্রণ করে, এবং এনজিওজেনেসিসকে বাধা দেওয়া সম্ভবত টিউমারের বৃদ্ধি এবং মেটাস্টেসিস নিয়ন্ত্রণ করে।

বর্তমান সমীক্ষার ফলাফলগুলি ইঙ্গিত দেয় যে Runing II VEGF এবং VEGFR-এর অভিব্যক্তিগুলিকে নিম্ন-নিয়ন্ত্রিত করতে পারে যাতে সম্ভবত VEGF-প্ররোচিত স্থানান্তর এবং এন্ডোথেলিয়াল কোষের প্রসারণের সংকেত পরিবাহিত হয় এবং টিউমারগুলিতে এনজিওজেনেসিসকে আরও বাধা দেয়, তাই অ্যান্টিনিওপ্লাস্টিক এবং অ্যান্টি-মেটাস্টেসাইজিং প্রভাবগুলি প্রয়োগ করে। .

পূর্ববর্তী গবেষণায় দেখা গেছে যে ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের বৃদ্ধির কোর্সে, টিস্যুর অতি দ্রুত বৃদ্ধি অনিবার্যভাবে স্থানীয় টিস্যুর গুরুতর অ্যানোক্সিয়াকে প্ররোচিত করে এবং অ্যানোক্সিয়া VEGF mRNA এর সংশ্লেষণকে উদ্দীপিত করতে পারে এবং VEGF mRNA এর অবক্ষয়কে ধীর করে দিতে পারে। স্থানীয় নতুন কৈশিক জাহাজের বিপুল সংখ্যক। 14,15 ইমিউনোহিস্টোকেমিক্যাল ইতিবাচক স্টেনিং কোষের পর্যবেক্ষণে, লেখক মৃত নেক্রোটিক টিউমার কোষের সাইটোপ্লাজমে সুস্পষ্ট ভিইজিএফ অভিব্যক্তি খুঁজে পেয়েছেন, বিপরীতে, সক্রিয় বিস্তার সহ টিউমার কোষে ভিইজিএফ-এর কম বা কোন অভিব্যক্তি নেই। , যা টিউমার কোষে উচ্চ-স্তরের অ্যানোক্সিয়া প্রবর্তক ফ্যাক্টরের সাথে সম্পর্কিত হতে পারে, টকস কেএল-এর রিপোর্টের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ, et al.16 রানিং II-তে ড্যাং গুই (ᔧᔦ Radix Angelicae Sinensis), E Zhu (Rhizoma Curcumae Phaeocaulis), Sheng Yi Yi Ren (Semen Coicis), Shan Ci Gu (Pseudobulbus Cremastrae), ইত্যাদি, যা রক্ত ​​সঞ্চালন সক্রিয় করে, কফের সমাধান করে এবং টর্বিড অপসারণ করে। তারা সম্ভবত টিউমারের স্থানীয় মাইক্রোসার্কুলেশনের উন্নতির মাধ্যমে, টিউমার কোষে অক্সিজেন সরবরাহ বৃদ্ধির মাধ্যমে VEGF-এর সংশ্লেষণ এবং নিঃসরণকে বাধা দেয়, তাই অ্যান্টি-মেটাস্টেসিস সঞ্চালনের জন্য টিউমারের বৃদ্ধিকে বাধা দেয়।

তথ্যসূত্র

1.ফোকম্যান জে. অ্যাঞ্জিওজেনেসিস এবং স্তন ক্যান্সার। জে ক্লিন অনকল 1994; 12: 441-443।

2. ফোকম্যান জে. অ্যাঞ্জিওজেনেসিস গবেষণা: পরীক্ষাগার থেকে ক্লিনিক পর্যন্ত। ফোরাম (জেনোভা) 1999; 9: 59-62।

3. পটজেনস এজে। ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা ফ্যাক্টর এক্সপ্রেশন টিউমার এনজিওজেনেসিসকে প্রভাবিত করে মানব মেলানোমা লাইনে জেনোগ্রাফ্ট করা নগ্ন ইঁদুরে। আমি জে পথোল 1995; 5: 775-782।

4.সাটার ইআর, নেসবিট এম, ওয়াটসন জেসি, এট আল। ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর হল মাথা ও ঘাড়ের স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমাসে টিউমার আক্রমণ এবং মেটাস্ট্যাসিসের বাজার। ক্লিন ক্যান্সার রেস 1999; 5: 775-782।

5.ওয়ারেন RS, Yuan H, Matli MR, et al. হাইপোক্সিয়া দ্বারা ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল বৃদ্ধির ফ্যাক্টর দ্বারা নিয়ন্ত্রণ। J Biol Chem 1996; 271: 2746-2753।

6. লেভি এপি, লেভি এনএস, গোল্ডবার্গ এমএ। হাইপোক্সিয়া দ্বারা ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল বৃদ্ধির ফ্যাক্টরের পোস্ট-ট্রান্সক্রিপশনাল নিয়ন্ত্রণ। J Biol Chem 1996; 271: 2746-2753।

7.Talks KL, Turley H, Gatter KC, et al. সাধারণ মানুষের টিস্যু, ক্যান্সার এবং টিউমার-সম্পর্কিত ম্যাক্রোফেজে হাইপোক্সিয়া-ইনডিউসিবল ফ্যাক্টর HIF-1 আলফা এবং HIF-2 আলফাগুলির প্রকাশ এবং বিতরণ। অ্যাম জে পথোল 2000; 157: 411-421।

For more information:1950477648nn@gmail.com