ডায়ামিন অক্সিডেস নকআউট ইঁদুর মৌখিকভাবে বা ত্বকের নিচের দিকে পরিচালিত হিস্টামিনের প্রতি অতিসংবেদনশীল নয়

বিমূর্ত

1. উদ্দেশ্য

এক্সোজেনাস হিস্টামিনের নিষ্ক্রিয়করণে এন্ডোজেনাস ডায়ামিন অক্সিডেস (ডিএও) এর অবদান মূল্যায়ন করতে, হিস্টামিন সংবেদনশীলতা বৃদ্ধির সাথে একটি মাউস স্ট্রেন খুঁজে বের করতে এবং হিস্টামিন চ্যালেঞ্জ মডেলে rhDAO-এর কার্যকারিতা পরীক্ষা করতে।

2. পদ্ধতি

ডায়ামাইন অক্সিডেস নকআউট (KO) ইঁদুরগুলিকে মুখে মুখে এবং সাবকুটেনিউসলি হিস্টামিন-অ্যাড্রেনারজিক ব্লকার প্রোপ্রানোললের সংমিশ্রণে চ্যালেঞ্জ করা হয়েছিল, দুটি হিস্টামিন-এন-মিথাইলট্রান্সফেরেজ (এইচএনএমটি) ইনহিবিটর মেথোপ্রিন এবং ট্যাক্রিনের সাথে, ফলিক অ্যাসিডের সাথে অ্যাড্রেনার্জিক ব্লকার প্রোপ্রানোলল এবং ফলিক অ্যাসিডের সাথে ট্রিটমেন্ট করা হয়েছিল। রিকম্বিন্যান্ট হিউম্যান ডিএও সহ। মূল শরীরের তাপমাত্রা একটি subcutaneously ইমপ্লান্ট করা মাইক্রোচিপ ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়েছিল এবং হিস্টামিন প্লাজমা স্তরগুলি একটি সমজাতীয় সময়-সমাধানযুক্ত ফ্লুরোসেন্স অ্যাস ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়েছিল।

3। ফলাফল

তীব্র কিডনি ইনজুরি বা HNMT ইনহিবিটরগুলির প্রশাসন ছাড়া মৌখিক এবং সাবকুটেনিয়াস হিস্টামিন চ্যালেঞ্জের পরে ওয়াইল্ড-টাইপ (WT) এবং DAO KO ইঁদুরের মধ্যে মূল শরীরের তাপমাত্রা এবং প্লাজমা হিস্টামিনের মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে আলাদা ছিল না। রিকম্বিন্যান্ট হিউম্যান DAO-এর সাথে চিকিত্সার ফলে শরীরের মূল তাপমাত্রা হ্রাসের জন্য বক্ররেখার (AUC) নীচের গড় ক্ষেত্রটি 63 শতাংশ (p=0.002) এবং ক্লিনিকাল স্কোর 88 শতাংশ (p) হ্রাস পেয়েছে<0.001). The AUC of the histamine concentration was reduced by 81%.

4। উপসংহার

এক্সোজেনাস হিস্টামিনের নিষ্ক্রিয়তা এনজাইমেটিক অবক্ষয় এবং কিডনি পরিস্রাবণ দ্বারা চালিত হয় না। রিকম্বিনেন্ট হিউম্যান DAO-এর সাথে চিকিত্সা হিস্টামিন-প্ররোচিত মূল শরীরের তাপমাত্রা হ্রাস এবং হিস্টামিনের ঘনত্বকে দৃঢ়ভাবে হ্রাস করে এবং গুরুতর ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির বিকাশকে প্রতিরোধ করে।

কীওয়ার্ড

অ্যামাইন অক্সিডেস (তামাযুক্ত) · হিস্টামিন এন-মিথাইলট্রান্সফেরেজ · তীব্র কিডনি আঘাত · বিপাক · ট্যাক্রিন · মেটোপ্রিন · শরীরের তাপমাত্রা

Cistanche সম্পূরক কিনতে এখানে ক্লিক করুন

ভূমিকা

মানুষের সমস্ত হিস্টামিনের 95 শতাংশেরও বেশি মাস্ট কোষ এবং বেসোফিলে সংরক্ষণ করা হয়। অনেক স্তন্যপায়ী প্রাণীর ক্ষেত্রেও একই কথা প্রযোজ্য। মানুষের মধ্যে, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট, ত্বক এবং ফুসফুসে মাস্ট কোষের ঘনত্ব সবচেয়ে বেশি হয় [1] এবং ফলস্বরূপ, এই অঙ্গগুলি মাস্ট সেল সক্রিয়করণের স্পষ্ট জড়িত রোগে হিস্টামিন-প্ররোচিত লক্ষণগুলি দেখায়। তীব্র অবক্ষয়ের পর হিস্টামিনের স্থানীয় আন্তঃস্থিক ঘনত্ব 10-1000 µMs এ পৌঁছাতে পারে [2, 3, অনলাইন সম্পদ দেখুন]। মানুষের মধ্যে, কুকুর এবং শূকরের মতো, স্বাভাবিক রক্তরস হিস্টামিনের ঘনত্ব 1 ng/ml (9 nM) এর নীচে এবং লক্ষণগুলি প্রতি মিলিলিটারে কয়েক ন্যানোগ্রামে বিকাশ শুরু করে [4-7]। বর্ধিত হৃদস্পন্দন সহ উল্লেখযোগ্য হাইপোটেনশন 5 এনজি/মিলি থেকে পরিমাপ করা যেতে পারে এবং যখন মাত্রা 10 এনজি/মিলি-র উপরে ওঠে তখন ব্রঙ্কোস্পাজম, কার্ডিয়াক অ্যারিথমিয়াস, গুরুতর হাইপোটেনশন এবং করোনারি স্প্যাজম জীবন-হুমকি মাল্টি-সিস্টেম ডিসফাংশন হতে পারে [৮, 9]। হিস্টামিন শুধুমাত্র ভাসোডিলেশন, ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি, হাইপোক্সিয়া এবং ভাস্কুলার শোথের বিকাশের সাথে জড়িত নয় বরং ইমিউন ইফেক্টর কোষের নিয়োগ, পরিপক্কতা এবং সক্রিয়করণের মাধ্যমে অভিযোজিত প্রতিরোধ ব্যবস্থাকে প্রভাবিত করে প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি জড়িততাও দেখায়। অতিরিক্তভাবে, এটি ডেনড্রাইটিক কোষ, প্রাকৃতিক হত্যাকারী কোষ এবং গ্রানুলোসাইট [10, 11] এর সাথে মিথস্ক্রিয়া করে সহজাত ইমিউন সিস্টেমে একটি ভূমিকা পালন করে।

নির্ভরযোগ্য পদ্ধতি ব্যবহার করে পরিমাপ করার সময় ইঁদুর এবং ইঁদুরের বেসলাইন হিস্টামিনের ঘনত্ব 20 থেকে 100 এনজি/মিলির মধ্যে থাকে এবং তাই মানুষের মধ্যে পাওয়া যায় এমন থেকে বহুগুণ বেশি হয় [6, 7]। এই উচ্চ হিস্টামিন মাত্রা কোন শারীরবৃত্তীয় ভূমিকা পালন করে কিনা তা স্পষ্ট নয়। মৌখিক এবং শিরায় প্রশাসনের পর যথাক্রমে 3000-4000 এবং 400-500 mg/kg এর বিভিন্ন মাউস স্ট্রেনে 50 শতাংশ (LD50) এর প্রাণঘাতী ডোজ সহ ইঁদুরগুলি হিস্টামিনের বিরুদ্ধে কুখ্যাতভাবে প্রতিরোধী, [12, 13]। 20 গ্রাম মাউসে 400 মিলিগ্রাম/কেজি বোলাস অ্যাডমিনিস্ট্রেশনের পরে সর্বোচ্চ প্লাজমা হিস্টামিনের ঘনত্ব প্রায় 8 মিলিগ্রাম/মিলি হবে এবং প্লাজমা ভলিউম 1 মিলি। যখন একটি নিয়ন্ত্রিত ওয়াপ স্টিং চ্যালেঞ্জের মাধ্যমে মানুষের মধ্যে অ্যানাফিল্যাক্সিস প্রবর্তিত হয়েছিল, তখন 140 এনজি/মিলি হিস্টামিন ঘনত্ব গুরুতর জীবন-হুমকি হাইপোটেনশনের সাথে যুক্ত ছিল [14]। কিভাবে হিস্টামিন বিপাকীয় এবং নিষ্ক্রিয় করা হয়?

হিস্টামিন দেখায় 13 শতাংশ মানে প্লাজমা প্রোটিন বাইন্ডিং এবং কিডনিতে অবাধে পরিস্রুত হয় [15]। গ্লোমেরুলার ফিল্ট্রেশন রেট (GFR) তাত্ত্বিকভাবে সুস্থ স্বেচ্ছাসেবকদের মধ্যে পাওয়া 3-4 মিনিটের অর্ধ-জীবনে প্রায় 15-20 শতাংশ অবদান রাখতে পারে [5, অনলাইন সম্পদ দেখুন]। 100 মিলি/মিনিটের একটি সাধারণ জিএফআর এবং 3000 মিলি প্লাজমা ভলিউমে হিস্টামিনের অর্ধ-জীবন 20 মিনিট হবে। ইঁদুরের ক্ষেত্রে, 10 µl/min/g একটি স্বাভাবিক GFR হলে হিস্টামিনের অর্ধ-জীবন 3 মিনিট হবে [16, অনলাইন সম্পদ দেখুন]। তবুও, হিস্টামিন কিডনিতে উচ্চ নিষ্কাশনের হার দেখায়, GFR-এর উপর ভিত্তি করে হার অতিক্রম করে, এবং এই নিষ্কাশনটি জৈব ক্যাটেশন ট্রান্সপোর্টার 2 (OCT2) এর মাধ্যমে প্রক্সিমাল টিউবুলার কোষগুলিতে গ্রহণ এবং পুনঃশোষণের জন্য দায়ী করা হয়, তারপরে এনজাইমেটিক নিষ্ক্রিয়করণ [১৭, দেখুন। নিচে]. মানুষের মধ্যে, ইনজেকশন করা তেজস্ক্রিয় হিস্টামিনের 1 শতাংশেরও কম প্রথম 6 ঘন্টার মধ্যে প্রস্রাবে পাওয়া গেছে [18]। মানুষের মধ্যে হিস্টামিন নির্গমনের কম হার, যা কুকুর এবং বিড়ালের মধ্যেও দেখা যায়, অন্যদের দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছে [19]। ইঁদুর এবং ইঁদুরের টিস্যুতে, ইনজেকশনের তেজস্ক্রিয়তার 50 শতাংশের বেশি কিডনিতে পাওয়া যায় এবং শিরায় প্রবেশের 30 মিনিট পরে হিস্টামিন হিসাবে 2 শতাংশেরও কম পাওয়া যায় [20]। ইঁদুরের উচ্চ-ডোজ হিস্টামিন প্রশাসনের পরে কিডনিগুলিও ছিল সর্বোচ্চ তেজস্ক্রিয়তার অঙ্গ [২১]। OCT2 ট্রান্সপোর্টার মানব এবং ইঁদুরের কিডনিতে অত্যন্ত প্রকাশ করা হয় এবং প্লাজমা কম্পার্টমেন্ট থেকে হিস্টামিন নিষ্কাশন এবং প্রক্সিমাল টিউবুলার কোষগুলিতে প্রাথমিক প্রস্রাব পরিস্রাবণে হিস্টামিনের পুনর্শোষণ উভয়ের জন্য দায়ী হতে পারে [22, নীচে দেখুন]।

মাস্ট সেল বা প্লাজমা থেকে এন্ডোথেলিয়াল কোষ থেকে দূরে অন্যান্য অংশে মুক্তির পরে আন্তঃস্থিক তরল থেকে বহির্মুখী হিস্টামিনের দ্রুত পরিবহন হিস্টামিন নিষ্ক্রিয় করার আরেকটি সম্ভাবনা। এটি এন্ডোথেলিয়াল নাইট্রিক অক্সাইড সিন্থেস (এনওএস) সিগন্যালিং এবং হিস্টামিন রিসেপ্টর [23-25] এর সাথে আবদ্ধ হওয়ার মাধ্যমে মধ্যস্থতা করা গুরুতর হাইপোটেনশন এবং ভাস্কুলার ফুটোকে বাধা দিতে পারে। যাইহোক, এন্ডোথেলিয়াল বা প্যারেনকাইমাল কোষে সিস্টেমিক সঞ্চালন থেকে হিস্টামিনের পরিবহন হার অধ্যয়ন করে এমন কোনও প্রাণীর তথ্য পাওয়া যায় না। বেশ কয়েকটি ইন ভিট্রো স্টাডিতে, হিস্টামিন কম-সম্পর্ক, উচ্চ-ক্ষমতা OCT2 এবং OCT3 [22, 26, 27] ব্যবহার করে দ্বিমুখীভাবে পরিবহন করা হয়। হিস্টামিন ইঁদুরের OCT2 এবং OCT3 ট্রান্সপোর্টারের জন্য একটি চমৎকার স্তর, যা সমতুল্য মানব OCT প্রোটিনের তুলনায় উচ্চতর পরিবহন দক্ষতা দেখায় [26]।

হারবা সিস্তানচে

যখন ইঁদুরে তেজস্ক্রিয় হিস্টামিনের কম ঘনত্ব ব্যবহার করা হয়, তখন হিস্টামিন-এন-মিথাইলট্রান্সফেরেজ (এইচএনএমটি) এর মাধ্যমে মেথিলেশন নিষ্ক্রিয় হওয়ার প্রধান পথ বলে মনে হয়। হিস্টামিনের উচ্চ মাত্রার সাথে চ্যালেঞ্জিং ইঁদুর, তবে, বিপাককে ইমিডাজল অ্যাসিটিক অ্যাসিড (আইএমএএ) এবং রাইবোসাইড কনজুগেটগুলিতে স্থানান্তরিত করে, শুধুমাত্র অল্প পরিমাণে মিথাইলেড ডেরিভেটিভ সনাক্ত করা যায় [২৮-৩০]। এইচএনএমটি নক-আউট ইঁদুরগুলিতে বেসলাইন সিরাম হিস্টামিনের ঘনত্ব পাঁচগুণ বৃদ্ধি এই ডেটাগুলিকে সমর্থন করে [৩১]। ইমিডাজোলেসেটিক অ্যাসিড ডায়ামিন অক্সিডেস (DAO) দ্বারা হিস্টামিন অক্সিডেশনের মাধ্যমে ইমিডাজল অ্যাসিটালডিহাইড নির্গত করে, যা প্রধানত লিভারে IMAA এবং রাইবোসাইড ডেরিভেটিভসে রূপান্তরিত হয়। DAO-এর মাধ্যমে হিস্টামিনের অক্সিডেশন ইঁদুরের মৌখিক চ্যালেঞ্জের পরে হিস্টামিন ক্যাটাবলিজমের ক্ষেত্রে একটি বড় ভূমিকা পালন করে বলে মনে হয়, যা বিস্ময়কর নয় যে ইঁদুরের ডিএও এক্সপ্রেশন শুধুমাত্র গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে বেশি থাকে [30]। যখন একটি মৌখিক হিস্টামিন চ্যালেঞ্জ DAO-এর মাধ্যমে মানুষের অক্সিডেটিভ ডিমিনেশন সঞ্চালিত হয় তখন প্রধান প্রস্রাব বিপাক হিসাবে IMAA এর সাথে প্রভাবশালী ক্যাটাবলিক পথ হয় [18]।

ডায়ামিন অক্সিডেস একটি তামাযুক্ত অ্যামাইন অক্সিডেস এবং দুটি এনজাইমের মধ্যে একটি যা হিস্টামিনকে নিষ্ক্রিয় করতে সক্ষম [৩২]। নির্বাচিত টিস্যুতে, প্রধানত ছোট অন্ত্র এবং কিডনি প্রক্সিমাল টিউবুলার কোষে, DAO অ-সংজ্ঞায়িত অন্তঃকোষীয় দানাদার কাঠামোতে অবস্থিত এবং বহিরাগতভাবে হেপারান সালফেট প্রোটিওগ্লাইকান্সের সাথে আবদ্ধ, যেখানে HNMT শুধুমাত্র সাইটোপ্লাজমে উপস্থিত থাকে [33, 34]। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র, মূত্রাশয়, হৃৎপিণ্ড, কিডনি, লিভার, ফুসফুস এবং অ্যাডিপোজ টিস্যুতে উচ্চ স্তরের সাথে HNMT-এর অভিব্যক্তি সারা শরীর জুড়ে বিস্তৃত।

অ্যামিনোগুয়ানিডিন ব্যবহার করে ডিএও বাধা দেওয়ার পরে, ভেড়াগুলি অ্যামিনোগুয়ানিডিন প্রাক-চিকিত্সা ছাড়াই নিয়ন্ত্রণের তুলনায় মৌখিক হিস্টামিন চ্যালেঞ্জের পরে হিস্টামিন বিষাক্ততার ব্যাপক ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি দেখিয়েছিল [35]। শূকরগুলিতে অনুরূপ পরীক্ষার ফলে অ্যামিনোগুয়ানিডিন দিয়ে প্রাক-চিকিত্সা করা প্রাণীদের গুরুতর অসুস্থতা এবং মৃত্যুহার দেখা দেয় এবং পরবর্তীতে মৌখিক হিস্টামিনের সাথে চ্যালেঞ্জ করা হয় [36]। DAO নিষেধাজ্ঞার সাথে শূকরগুলিতে মধ্যম প্লাজমা হিস্টামিনের ঘনত্ব 20-গুণ বেড়েছে। অ্যামিনোগুয়ানিডিন দিয়ে ইঁদুরের চিকিত্সার পর ওরাল হিস্টামিন চ্যালেঞ্জ মূত্রনালীর IMAA বৃদ্ধি করে এবং হিস্টামিনের ঘনত্ব প্রায় পাঁচগুণ কমিয়ে দেয় [37]। এই তথ্যগুলি নির্দেশ করে যে DAO বহিরাগত মৌখিকভাবে পরিচালিত হিস্টামিনের অবক্ষয়ের ক্ষেত্রে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

ইঁদুরে, অ্যামিনোগুয়ানিডাইন চিকিত্সা শিরায় হিস্টামিন চ্যালেঞ্জের পরে অন্ত্রে হিস্টামিনের ঘনত্বকে দৃঢ়ভাবে বাড়িয়ে তোলে [30]। যাইহোক, অ্যামিনোগুয়ানিডিন একটি নির্দিষ্ট ডিএও ইনহিবিটর নয়, তবে তিনটি এনওএস এনজাইমকেও ব্লক করে এবং টিস্যুতে রক্তের হিস্টামিন পরিবহনকে ব্লক করে বলে মনে হয় [৩৮, ৩৯]। বুরিমামাইডের প্রশাসন, একটি হিস্টামিন রিসেপ্টর 2 বিরোধী, ইঁদুরের মধ্যে একটি সঞ্চালন শক মডেলে বর্ধিত মৃত্যুহারের সাথে ক্ষতিকারক প্রভাব দেখিয়েছে। যাইহোক, একই সময়ে, এটি প্রকাশিত হয়েছিল যে বুরিমামাইড একটি শক্তিশালী DAO ইনহিবিটার [40, 41]। কুকুরের ক্ষেত্রে, বুরিমামাইড গড় রক্তরস হিস্টামিনের ঘনত্বে 17-গুণ বৃদ্ধি এবং গড় ধমনী চাপে একটি শক্তিশালী হ্রাস ঘটায় [৪২]। প্রভাবটি সম্ভাব্য মাস্ট সেল সক্রিয়করণের কারণে বলে বিশ্বাস করা হয়েছিল।

একইভাবে, এইচএনএমটি-এর ভূমিকা একটি এইচএনএমটি ইনহিবিটর হিসাবে মিথাইলহিস্টামাইন ব্যবহার করে অধ্যয়ন করা হয়েছিল, তবে মিথাইল-হিস্টামিনও ডিএও [43] এর জন্য একটি দুর্দান্ত স্তর। অ্যামোডিয়াকুইন এবং কুইনাক্রাইন হল শক্তিশালী এইচএনএমটি ইনহিবিটর [৪৪–৪৬] তবে প্রায় ৫০০ এনএম [৪৭, অপ্রকাশিত ডেটা] এর ৫০ শতাংশ (IC50) প্রতিরোধক ঘনত্ব সহ DAO-কে বাধা দেয়। অতএব, ইনহিবিটর ব্যবহার করে প্রাপ্ত ডেটা, যা প্রায়শই উচ্চ ঘনত্বে ব্যবহৃত হয়, সতর্কতার সাথে ব্যাখ্যা করা উচিত, কারণ পরিচিত এবং অজানা অফ-টার্গেট প্রভাবগুলি সম্ভবত এবং ভিভো স্টাডিজের শারীরবৃত্তীয় প্রাসঙ্গিকতাকে উল্লেখযোগ্যভাবে বিকৃত করতে পারে।

বিপাকীয় অধ্যয়নগুলি হিস্টামিনের অবক্ষয়ের ক্ষেত্রে দুটি এনজাইমের গুরুত্ব সম্পর্কে কিছু ইঙ্গিত দিতে পারে, তবে হিস্টামিনের ক্যাটাবোলিজমকে শারীরবৃত্তীয় বা প্যাথোফিজিওলজিকাল প্রভাব থেকে বিচ্ছিন্ন করা যেতে পারে। কম্পার্টমেন্টাল হিস্টামাইন ঘনত্ব সমালোচনামূলক হতে পারে এবং বিপাক নিম্নধারা হতে পারে।

আমরা, তাই, বহিরাগত হিস্টামিনের অবক্ষয়ের ক্ষেত্রে DAO-এর ভূমিকা অধ্যয়ন করতে DAO নক-আউট (KO) মাউস ব্যবহার করার সিদ্ধান্ত নিয়েছি। একটি দ্বিতীয় মূল লক্ষ্য ছিল বর্ধিত হিস্টামিন সংবেদনশীলতা সহ একটি মাউস মডেল তৈরি করা যাতে আমরা বিভিন্ন জেনেটিক মিউট্যান্ট স্ট্রেনে হিস্টামিনের ভূমিকা আরও ভালভাবে অধ্যয়ন করতে পারি এবং হিস্টামিন চ্যালেঞ্জ মডেলে রিকম্বিন্যান্ট হিউম্যান ডিএওর কার্যকারিতা পরীক্ষা করতে পারি।

সিস্টানচে ক্যাপসুল

উপাদান এবং পদ্ধতি

পশুর মডেল

পরীক্ষাগুলি 10–18-সপ্তাহ-পুরোনো C57BL6/J Aoc1tm1b(EUCOMM)Hmgu (DAO) KO ইঁদুর এবং ওয়াইল্ড-টাইপ (WT) লিটারমেট ব্যবহার করে সম্পাদিত হয়েছিল৷ হেটেরোজাইগাস ভ্রূণগুলি ইউরোপীয় মাউস মিউট্যান্ট আর্কাইভ, মিউনিখ, জার্মানি দ্বারা সরবরাহ করা হয়েছিল এবং সিউডোপ্রেগন্যান্ট C57BL6/N ইঁদুরগুলিতে রোপন করা হয়েছিল। হেটেরোজাইগাস C57BL6/J বংশধর ইঁদুরগুলি পিসিআর ব্যবহার করে নিশ্চিত করা হয়েছিল (অনলাইন সংস্থানগুলি দেখুন) এবং প্রাণী প্রোটোকল GZ 66 দ্বারা ভিয়েনার মেডিকেল ইউনিভার্সিটির বায়োমেডিকাল রিসার্চের ডিভিশনে DAO KO ইঁদুরের বংশবৃদ্ধির জন্য আরও ব্যবহৃত হয়েছিল৷{42}}9/{ {14}WF/V/3b/2016. সমস্ত প্রাণী পরীক্ষা প্রোটোকল GZ 66 অনুযায়ী পরিচালিত হয়েছিল৷{44}}9/0258- V/3b/2019৷ পরীক্ষামূলক প্রোটোকল অস্ট্রিয়ান শিক্ষা, বিজ্ঞান এবং গবেষণা মন্ত্রণালয় দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল। প্রাণীদের 12:12 ঘন্টার দিন-রাত্রি চক্রে 22 ডিগ্রীতে জল এবং খাবারের অ্যাড লিবিটাম সহ রাখা হয়েছিল। অ-আক্রমণাত্মক তাপমাত্রা পরিমাপের জন্য, একটি ট্রান্সপন্ডার (IPTT-300, BioMedic Data Systems Inc., USA) সংক্ষিপ্ত আইসোফ্লুরেন অ্যানাস্থেসিয়া ব্যবহার করে পরীক্ষার 2 সপ্তাহ আগে সাবকুটেনিওসভাবে রোপন করা হয়েছিল। ট্রান্সপন্ডার এক সেকেন্ডের মধ্যে তিনবার তাপমাত্রা পরিমাপ করে এবং এই পরিমাপের গড় একটি রিডার ব্যবহার করে খাঁচার বাইরে থেকে রেকর্ড করা হয়। এই গড় মানটি পরবর্তী গণনার জন্য ব্যবহার করা হয়। এই সাবকুটেনিয়াস ট্রান্সপন্ডারগুলি প্রাণীদের অত্যধিক ম্যানিপুলেশন এড়াতে এবং রেকটাল তাপমাত্রা প্রোবের বারবার সন্নিবেশ থেকে আঘাত প্রতিরোধ করতে ব্যবহৃত হয় [48]। ইঁদুর সহ বেশ কয়েকটি প্রাণীর প্রজাতিতে, হিস্টামিন প্রশাসনকে শরীরের তাপমাত্রা কম দেখানো হয়েছে এবং হিস্টামিনের প্রভাবের জন্য অত্যাধুনিক রিডআউট হিসাবে বিবেচিত হয় [49, 50]। পর্যবেক্ষণের সময়কালে, ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি একটি প্রকাশিত অতি সংবেদনশীলতা স্কোর অনুসারে একজন অভিজ্ঞ পশুচিকিত্সক দ্বারা মূল্যায়ন করা হয়েছিল [51]। স্কোর 0 (কোন উপসর্গ নেই) থেকে 1 (মাথা এবং নাক ঘষা এবং ঘষা), 2 (বাড়ানো শ্বাসযন্ত্রের হার এবং/অথবা কমে যাওয়া কার্যকলাপ, মুখ ও চোখের চারপাশে ফোলাভাব), 3 (শ্রমিক শ্বাস-প্রশ্বাস, লেজের চারপাশে সায়ানোসিস) এবং মুখ, শ্বাসকষ্ট) এবং 4 (উত্তেজনা বা কম্পন এবং খিঁচুনি পরে কোন কার্যকলাপ)। 5 এর স্কোর মৃত্যু নির্দেশ করে। সমস্ত চ্যালেঞ্জ পরীক্ষা-নিরীক্ষা সকাল 9:00 থেকে 11:00 টার মধ্যে শুরু হয়েছিল দিনের-সময়-নির্ভর বৈচিত্রগুলি এড়াতে [52]।

সাধারণ পরীক্ষামূলক সেটআপ

সমস্ত পদার্থ 5 মিলি/কেজি ভলিউমে প্রয়োগ করা হয়েছিল। Propranolol (P0884, Sigma-Aldrich, Austria) স্যালাইনে দ্রবীভূত করা হয়েছিল এবং হিস্টামিনের প্রতি সংবেদনশীলতা বাড়ানোর জন্য হিস্টামিন চ্যালেঞ্জের 20 মিনিট আগে 2 মিলিগ্রাম/কেজি ঘনত্বে ইন্ট্রাপেরিটোনলি (আইপি) প্রয়োগ করা হয়েছিল [53]। হিস্টামিন ডাইহাইড্রোক্লোরাইড (H7250, সিগমা-অলড্রিচ, অস্ট্রিয়া) ডাবল ডিস্টিল্ড (dd) H2O-তে দ্রবীভূত করা হয়েছিল এবং আরও স্যালাইনে মিশ্রিত করা হয়েছিল। সমস্ত বিবৃত হিস্টামিন ঘনত্ব হিস্টামিন বেস (111.15 ডাল্টন) নির্দেশ করে।

1. হিস্টামিনের ওরাল এবং সাবকুটেনিয়াস প্রশাসন

ইঁদুরগুলিকে মোট 60 মিনিটের জন্য উপবাস করা হয়েছিল। 40 মিনিটের উপবাসের পরে, প্রোপ্রানোলল দেওয়া হয়েছিল এবং 20 মিনিট পরে ওরাল গ্যাভেজ ব্যবহার করে 30 মিলিগ্রাম/কেজি প্রতি ওএস (পো) ঘনত্বে হিস্টামিন প্রয়োগ করা হয়েছিল। সাবকুটেনিয়াস (sc) চ্যালেঞ্জ মডেল ইঁদুরের জন্য হয় প্রোপ্রানোলল ছাড়াই 50 মিলিগ্রাম/কেজি বা প্রোপ্রানোলল সহ 5 মিলিগ্রাম/কেজি ঘনত্বে হিস্টামিন পেয়েছিল। রক্তরস হিস্টামিনের ঘনত্ব নির্ধারণের জন্য 10 মিলিগ্রাম/কেজি জাইলাজিন এবং 100 মিলিগ্রাম/কেজি কেটামিন ব্যবহার করে হিস্টামিন চ্যালেঞ্জের পরে বিভিন্ন সময় পয়েন্টে ইঁদুরের একটি উপসেটকে অবেদন করা হয়েছিল। সাইট্রেট প্লাজমা কার্ডিয়াক পাংচার ব্যবহার করে অবেদনযুক্ত ইঁদুর থেকে সংগ্রহ করা হয়েছিল। টাইম পয়েন্ট এবং জিনোটাইপ প্রতি এক থেকে পাঁচটি ইঁদুর ব্যবহার করা হয়েছিল।

2. সহজাত হিস্টামিন-এন-মিথাইলট্রান্সফেরেজ (HNMT) বাধা

মেটোপ্রিন (M338835, টরন্টো রিসার্চ কেমিক্যালস, কানাডা) 10 শতাংশ ল্যাকটিক অ্যাসিডে (L1875, সিগমা-অলড্রিচ, অস্ট্রিয়া) দ্রবীভূত করা হয়েছিল, আরও স্যালাইনে মিশ্রিত করা হয়েছিল এবং 5 মিগ্রা/কেজি হিস্টামিনের সাথে চ্যালেঞ্জের আগে 3 মিলিগ্রাম/কেজি 1 ঘণ্টায় আইপি পরিচালনা করা হয়েছিল। Tacrine (A79922, Sigma-Aldrich, Austria) ddH2O তে দ্রবীভূত করা হয়েছিল, আরও স্যালাইনে মিশ্রিত করা হয়েছিল, এবং পরবর্তীতে 10 mg/kg ip 1 h 25 mg/kg histamine sc এবং 2 mg/kg propranolol প্রয়োগ করা হয়েছিল। 2 mg/kg Tacrine ip এর ঘনত্ব 30 mg/kg histamine po এর সাথে 2 mg/kg propranolol এর সংমিশ্রণে ব্যবহার করা হয়েছিল।

প্রমিত Cistanche

3. হিস্টামাইন চ্যালেঞ্জের আগে তীব্র কিডনি আঘাত (AKI) এর আনয়ন

Folic acid (F7876, Sigma-Aldrich, Austria) was reconstituted in ddH2O, further diluted in saline, and applied i.p. at a concentration of 100 mg/kg 48 h before challenge with 5 mg/kg s.c. histamine and 2 mg/kg propranolol. The degree of acute kidney injury was estimated using plasma creatinine values. As a cut-off for inclusion, a creatinine value of at least threefold above the mean baseline value was used as described [54]. Baseline plasma creatinine concentrations of 0.11 and 0.17 mg/dl were measured in two mice and therefore an inclusion cut-off of>42 mg/dl নির্বাচন করা হয়েছিল। কার্ডিয়াক পাংচারের মাধ্যমে আঁকা সাইট্রেট প্লাজমা একটি কোবাস বিশ্লেষক (কোবাস C311 বিশ্লেষক, রোচে, সুইজারল্যান্ড) ব্যবহার করে ক্রিয়েটিনিন পরিমাপ করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। তীব্র কিডনি ইনজুরিতে propranolol সহ sc histamine চ্যালেঞ্জের সময় বিভিন্ন সময়ে প্লাজমা হিস্টামিনের ঘনত্ব নির্ধারণ করতে, প্রতি টাইম পয়েন্টে দুই থেকে চারটি ইঁদুরকে অবেদন দেওয়া হয়েছিল, এবং সিট্রেট প্লাজমা হার্ট পাঞ্চার দ্বারা সংগ্রহ করা হয়েছিল।

4. হিস্টামাইন প্রশাসনের পরে DAO উদ্ধার

পরিবর্তিত হেপারিন-বাইন্ডিং মোটিফ সহ রিকম্বিন্যান্ট হিউম্যান (আরএইচ)ডিএও (গ্লুডোভাকজ এট আল। [৫৫] এ বর্ণিত) 2 মিলিগ্রাম/কেজি প্রোপ্রানোলল প্রয়োগের আগে 4 মিলিগ্রাম/কেজি 40 মিনিটের ঘনত্বে শিরাপথে প্রয়োগ করা হয়েছিল এবং 60 5 মিলিগ্রাম/কেজি sc হিস্টামিন দিয়ে চ্যালেঞ্জের মিনিট আগে।

রক্তরসে হিস্টামিন এবং ডিএও ঘনত্ব নির্ধারণের জন্য, ইঁদুরকে 4 মিলিগ্রাম/কেজি ডিএও বা বাফার iv 60 মিনিট চ্যালেঞ্জের আগে 5 মিলিগ্রাম/কেজি sc হিস্টামিনের সাথে 2 মিগ্রা/কেজি প্রোপ্রানোলল দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল। ইঁদুরগুলিকে বিভিন্ন সময়ে অবেদন দেওয়া হয়েছিল। প্রতি টাইম পয়েন্টে দুই থেকে তিনটি ইঁদুর থেকে কার্ডিয়াক পাংচার ব্যবহার করে সাইট্রেট প্লাজমা সংগ্রহ করা হয়েছিল। 3.8 শতাংশ সোডিয়াম সাইট্রেটে রক্ত ​​সংগ্রহ করা হয়েছিল এবং একটি অংশ অবিলম্বে ডিমিনাজেন-অ্যাসিচুরেট (D7770, সিগমা-অলড্রিচ, অস্ট্রিয়া) এর সাথে মিশ্রিত করা হয়েছিল যার ফলে rhDAO দ্বারা হিস্টামিনের অবক্ষয় রোধ করার জন্য চূড়ান্ত ঘনত্ব 10 µM হয়।

জিন এক্সপ্রেশন বিশ্লেষণ

টিস্যুর নমুনাগুলি তরল নাইট্রোজেনে শক-হিমায়িত ছিল এবং লাইসিং টিউব ব্যবহার করে টিস্যু একজাতকরণের পরে ফেভারপ্রেপ টিস্যু টোটাল আরএনএ কিট (FATRK001, Favorgen, তাইওয়ান) ব্যবহার করে মোট RNA প্রাপ্ত হয়েছিল (লাইসিং ম্যাট্রিক্স ই, এমপি বায়োমেডিকেলস, ​​জার্মানি) একটি Precellys 24 (Bertin Instruments, France) এ। ওয়ানস্ক্রিপ্ট প্লাস সিডিএনএ সংশ্লেষণ কিট (G236, ABM গুড, কানাডা) ব্যবহার করে বিপরীত প্রতিলিপি করা হয়েছিল। পরিমাণগত PCR BrightGreen Express 2× Mastermix (MasterMix-EL, ABM Good, Canada) এর জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল। DAO, HNMT, এবং histidine decarboxylase (HDC) এর জন্য এক্সন স্প্যানিং প্রাইমারগুলি প্রাইমার 3 সফ্টওয়্যার (অনলাইন রিসোর্স টেবিল 1) ব্যবহার করে ডিজাইন করা হয়েছিল। হাউসকিপিং জিন RPLP0 স্বাভাবিককরণের জন্য ব্যবহৃত হয়েছিল [56]।

পশ্চিম ফোঁটার

ওয়েস্টার্ন ব্লট বিশ্লেষণের জন্য, হিমায়িত টিস্যুর নমুনাগুলি 20 মিমি কে-ফসফেট বাফারে (pH 7.2) লাইসিং টিউব (লাইসিং ম্যাট্রিক্স ই টিউব, এমপি বায়োমেডিকেলস, ​​জার্মানি) ব্যবহার করে প্রিসেলিস 24 (বার্টিন ইনস্ট্রুমেন্টস, ফ্রান্স) এ লাইজ করা হয়েছিল। . QuantiPro BCA Assay Kit (QPBCA-1KT, Sigma, Austria) ব্যবহার করে মোট প্রোটিনের ঘনত্ব নির্ধারণ করা হয়েছিল। Polyacrylamide জেল ইলেক্ট্রোফোরসিসের জন্য 40 µg মোট প্রোটিন এবং 40 ng রিকম্বিন্যান্ট মুরিন DAO (ইজি, ইউনিভার্সিটি অফ ন্যাচারাল রিসোর্সেস অ্যান্ড লাইফ সায়েন্সেস, ভিয়েনা, অস্ট্রিয়া, [57]-এ বর্ণিত পদ্ধতি ব্যবহার করে প্রদান করা হয়েছে) 12 শতাংশ ট্রিস-গ্লাইসিন জেল ব্যবহার করে আলাদা করা হয়েছিল। 4561043, Bio-Rad, USA)। একটি মনোক্লোনাল ABP1 অ্যান্টিবডি (sc-515908, সান্তা ক্রুজ, USA) 0.4 µg/ml ঘনত্বে DAO সনাক্তকরণের জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল এবং একটি মনোক্লোনাল GAPDH অ্যান্টিবডি (2118, সেল সিগন্যাল টেকনোলজি, USA) লোডিং হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল 1:2000 পাতলা করে নিয়ন্ত্রণ করুন। মনোক্লোনাল অ্যান্টি-মাউস আইজিজি-এইচআরপি অ্যান্টিবডি (A2554, সিগমা অ্যালড্রিচ, অস্ট্রিয়া) এবং অ্যান্টি-র্যাবিট আইজিজি-এইচআরপি অ্যান্টিবডি (A0545, সিগমা অ্যালড্রিচ, অস্ট্রিয়া) সনাক্তকরণ অ্যান্টিবডি হিসাবে 1:40,000 এর তরলীকরণে ব্যবহৃত হয়েছিল। ক্ল্যারিটি ম্যাক্স ওয়েস্টার্ন ইসিএল সাবস্ট্রেট (1705062, বায়োরাড, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র) কেমিডক ইমেজিং সিস্টেমে (17001401, বায়ো-র্যাড, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র) ব্যবহার করে চিত্রগুলি অর্জিত হয়েছিল।

Cistanche tubulosa

DAO কার্যকলাপ পরিমাপ

বিভিন্ন টিস্যু হোমোজেনেটের ডায়ামিন অক্সিডেস ক্রিয়াকলাপ এবং মেথোপ্রিন এবং ট্যাক্রিনের দ্বারা বাধা হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছিল [58]। হিমায়িত টিস্যুর নমুনা 20 মিমি কে-ফসফেট বাফারে (পিএইচ 7.2) একটি প্রিসেলিস 24-এ লাইসিং টিউব ব্যবহার করে লাইজ করা হয়েছিল। কোয়ান্টিপ্রো বিসিএ অ্যাসে কিট ব্যবহার করে মোট প্রোটিনের ঘনত্ব নির্ধারণ করা হয়েছিল এবং 500 µg মোট প্রোটিন নির্যাস বিভিন্ন টিস্যুর জন্য 20 μg ছিল। ortho-aminobenzaldehyde (oABA) এবং হয় ddH2O বা 200 µM ক্যাডাভেরিন (CAD)। ডেল্টা-1-পাইপেরিডিন, DAO দ্বারা ডিমিনেশনের পরে CAD-এর অটোসাইক্লাইজেশন পণ্য, oABA এর সাথে ঘনীভূত হয়ে একটি ফ্লুরোফোর গঠন করে, যা EX440/30 এবং EM620/40 nm এ পরিমাপ করা যেতে পারে। DAO নিষেধাজ্ঞা নির্ধারণের জন্য, rhDAO কে 30 মিনিটের জন্য বিভিন্ন ঘনত্বে মেথোপ্রিন এবং ট্যাক্রিন দিয়ে প্রি-ইনকিউব করা হয়েছিল এবং উপরে বর্ণিত হিসাবে পরিমাপ করা হয়েছিল।

DAO কার্যকলাপ নির্ধারণের জন্য, 200 µg/ml প্রোটিন ঘনত্ব সহ টিস্যু হোমোজেনেটগুলিকে এইচআরপি (চূড়ান্ত ঘনত্ব 1.2 µg/ml, P6782, সিগমা-অলড্রিচ, অস্ট্রিয়া) এবং অ্যামিনোগুয়ানিডিন (চূড়ান্ত ঘনত্ব 10 µg34M, Sigma-4M, 1.2) এর সাথে মিশ্রিত করা হয়েছিল। , অস্ট্রিয়া) বা কে-ফসফেট বাফার (পিএইচ 7.2) যোগ করা হয়েছিল এবং 37 ডিগ্রিতে 15 মিনিটের জন্য ইনকিউব করা হয়েছিল। Amplex red™ (চূড়ান্ত ঘনত্ব 100 µM, A12222, Thermo Scientific, USA) যোগ করা হয়েছিল এবং 200 µM চূড়ান্ত পুট্রেসাইন ঘনত্ব (51799, সিগমা-অলড্রিচ, অস্ট্রিয়া) যোগ করার মাধ্যমে প্রতিক্রিয়া শুরু হয়েছিল। পটাসিয়াম ফসফেট বাফার (pH 7.2) একটি নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল। EX550 এবং EM590 nm ব্যবহার করে 120 মিনিটের জন্য প্রতি 10 মিনিটে নমুনাগুলি 37 ডিগ্রিতে ইনকিউব করা হয়েছিল। DAO-নির্দিষ্ট সংকেতটি কে-ফসফেট বাফার সহ নমুনা থেকে অ্যামিনোগুয়ানিডিন, একটি শক্তিশালী এবং অপরিবর্তনীয় DAO ইনহিবিটার সহ নমুনাগুলি বিয়োগ করে গণনা করা হয়েছিল।

ইঁদুর প্রাপ্ত প্লাজমা DAO কার্যকলাপ পরিমাপের জন্য iv Rhoda একটি হাইব্রিড অ্যাস ব্যবহার করে হাইব্রিডোমা সেল লাইন ক্লোন অ্যান্টি-DAO 8/119 থেকে প্রফেসর কোয়ারোনি (কর্নেল ইউনিভার্সিটি, ইথাকা, এনওয়াই), এবং অ্যামপ্লেক্স রেড™ দ্বারা প্রদত্ত এক মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি ব্যবহার করে। হাই-প্রোটিন বাইন্ডিং ব্ল্যাক ফ্লুরোসেন্স প্লেট (475,515, Thermo Scientific Nunc, Denmark) 50 mM কার্বনেট-বাইকার্বোনেট বাফারে 100 µl এর 5 μg/ml অ্যান্টি-DAO 8/119 দিয়ে প্রলিপ্ত ছিল ( C3041, সিগমা-অলড্রিচ, অস্ট্রিয়া), 4 ডিগ্রিতে রাতারাতি ইনকিউব করা হয় এবং পরবর্তীতে 120 μl 1 শতাংশ BSA (A4503, সিগমা-অলড্রিচ, অস্ট্রিয়া) দিয়ে ঘরের তাপমাত্রায় 50 মিনিটের জন্য অবরুদ্ধ করা হয়। 100 μl প্লাজমা নমুনা এবং মানগুলি ব্লক করার পরে, পূর্বে পিবিএসে 1:10 মিশ্রিত করা হয়েছিল এবং ঘরের তাপমাত্রায় 1 ঘন্টার জন্য ইনকিউব করা হয়েছিল। পরবর্তীতে 90 μl হর্সরাডিশ পারক্সিডেস (চূড়ান্ত ঘনত্ব 1.2 µg/ml) এবং Amplex red™ (চূড়ান্ত ঘনত্ব 100 µM) PBS-এ 0.1 শতাংশ BSA যুক্ত করা হয়েছিল এবং 10 µl পুট্রেসসিন (চূড়ান্ত ঘনত্ব PBSµ0M20) যোগ করে প্রতিক্রিয়া শুরু করা হয়েছিল। EX550 এবং EM590 nm ব্যবহার করে 120 মিনিটের জন্য প্রতি 5 মিনিটে 37 ডিগ্রিতে ফ্লুরোসেন্স পরিমাপ করা হয়েছিল। পিবিএস-এ ওয়াশিং সলিউশন ছিল 0.1 শতাংশ টুইন-20 (P1379, সিগমা-অলড্রিচ, অস্ট্রিয়া)। মাউস প্লাজমাতে 3-30 ng/ml rhDAO এর একটি আদর্শ বক্ররেখা প্রস্তুত করা হয়েছিল। সমস্ত পরিমাপ ডুপ্লিকেট সঞ্চালিত হয়েছিল।

হিস্টামাইন পরিমাপ

10 µM ডিমিনাজেন-অ্যাসিচুরেট (D7770, সিগমা-অলড্রিচ, অস্ট্রিয়া) ধারণকারী সাইট্রেট প্লাজমা হিস্টামিন সমজাতীয় টাইম-সলিভড ফ্লুরোসেন্স (HTRF) ডায়নামিক কিট (62HTMDPET, Cisbio, France) ব্যবহার করে হিস্টামিন ঘনত্ব পরিমাপ করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। প্রস্তুতকারকের দেওয়া নির্দেশাবলী অনুসারে কিটটি ব্যবহার করা হয়েছিল। C57Bl/6J ইঁদুরের পুল করা প্লাজমাতে হিস্টামিন স্ট্যান্ডার্ড বক্ররেখা পরিমাপের জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল। সমস্ত হিস্টামিন ঘনত্ব হিস্টামিন বেসকে নির্দেশ করে এবং সমস্ত পরিমাপ সদৃশভাবে সঞ্চালিত হয়েছিল।

পরিসংখ্যান সংক্রান্ত বিশ্লেষণ

গ্রাফপ্যাড প্রিজম সংস্করণ 8.4 ব্যবহার করে পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ করা হয়েছিল৷{2}}৷ (গ্রাফপ্যাড সফটওয়্যার ইনক। সান দিয়েগো)। টিস্যু হোমোজেনেটে DAO কার্যকলাপের পার্থক্যের জন্য পরিসংখ্যানগত তাত্পর্য Geisser-Greenhouse সংশোধনের সাথে একটি পুনরাবৃত্তি-পরিমাপ ANOVA ব্যবহার করে গণনা করা হয়েছিল। একটি পরীক্ষার সময় পৃথক কোর শরীরের তাপমাত্রা পরিমাপ এবং ক্লিনিকাল স্কোর থেকে বক্ররেখার অধীনে এলাকা (AUC) ওয়েলচের সংশোধন ছাড়াই দ্বি-পার্শ্বযুক্ত, জোড়াবিহীন টি-পরীক্ষা ব্যবহার করে তুলনা করা হয়েছিল। গোষ্ঠীগুলির মধ্যে প্লাজমা হিস্টামিনের ঘনত্বকে দ্বিমুখী আনোভার সাথে তুলনা করা হয়েছিল। বিভিন্ন জিনোটাইপ সহ ইঁদুরের মধ্যে চ্যালেঞ্জের পরে প্লাজমা হিস্টামিনের ঘনত্বের তুলনা করার জন্য, তীব্র কিডনি আঘাত সহ এবং ছাড়াই এবং ডিএও বা বাফার প্রাপ্তির জন্য, পৃথক উপগোষ্ঠীতে অনুপস্থিত মানগুলির জন্য ডেটাকে ব্যবধানে গোষ্ঠীভুক্ত করা হয়েছিল (জিনোটাইপ: 5, 1{{ 14}}, 20, 30, 40, 45, 60 মিনিট; তীব্র কিডনি আঘাত: 0, 10-15, 20-30, 40-45 এবং 60 মিনিট; DAO: 0, 10, 30 এবং 45 মিনিট) 100 মিলিগ্রাম/কেজি ফলিক অ্যাসিড সহ এবং ছাড়া চিকিত্সা করা ইঁদুর থেকে প্লাজমা ক্রিয়েটিনিনের ঘনত্বের পার্থক্য পরীক্ষা করার জন্য একটি দ্বি-পার্শ্বযুক্ত, জোড়াবিহীন টি-টেস্ট ব্যবহার করা হয়েছিল। পরিসংখ্যানগত গুরুত্ব পি হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছিল<0.05 in all tests.

Cistanche নির্যাস

উপসংহার

DAO KO ইঁদুরগুলি মূলত বহির্মুখী মৌখিক এবং সাবকিউটেনিয়াস হিস্টামিন চ্যালেঞ্জগুলি ব্যবহার করে WT ইঁদুর থেকে আলাদা করা যায় না। হিস্টামিনের নিষ্ক্রিয়করণে HNMT-এর সম্পৃক্ততা উপসর্গগুলিকে হ্রাস করার দিকে পরিচালিত করে। মেথোপ্রিনের সাথে এইচএনএমটি-এর নিষেধাজ্ঞা ব্যবহার করে ডেটা হিস্টামিন নিষ্ক্রিয়করণে অন্তঃসত্ত্বা ডিএও-এর সম্পৃক্ততার দিকে একটি প্রবণতা দেখায়। কিডনিগুলি সঞ্চালন থেকে দ্রুত হিস্টামিনের নিষ্কাশনের সাথে জড়িত, কিন্তু সাতগুণ উন্নত 509 ডায়ামিন অক্সিডেস নকআউট ইঁদুর মৌখিকভাবে বা ত্বকের নিচের দিকে পরিচালিত করার জন্য অতিসংবেদনশীল নয়... 1 3 হিস্টামিনের ঘনত্ব কেন্দ্রীয় তাপমাত্রা ব্যবহার করে পরিমাপ করা অতিরঞ্জিত ফেনোটাইপে অনুবাদ করেনি ফেনোটাইপিকাল রিডআউট হিসাবে ক্ষতি। রিকম্বিন্যান্ট হিউম্যান বা মাউস DAO-এর ব্যবহার বিভিন্ন প্রাণীর মডেলে হিস্টামিনের সম্পৃক্ততাকে সমর্থন বা বরখাস্ত করতে সাহায্য করতে পারে সন্দেহভাজন মাস্ট সেল ডিগ্র্যানুলেশন সহ দ্রুত এবং ব্যাপক হিস্টামিন নিঃসরণ, অথবা হিস্টিডিন ডিকারবক্সিলেজ এনজাইমের বর্ধিত আনয়নের সাথে সদ্য সংশ্লেষিত নিঃসরণ। ঘন্টা ধরে হিস্টামিন। DAO এবং HNMT জিন উভয়ের নিষ্ক্রিয় কপি সহ একটি সত্যিকারের ডাবল KO মাউসের বংশবৃদ্ধি করা, যদি কার্যকর হয়, অধ্যয়নের মূল্য হতে পারে। DAO বা HNMT এর একক KO ইঁদুর সুস্পষ্ট ফেনোটাইপ দেখায় না। [অপ্রকাশিত তথ্য, 31] একইভাবে, হিস্টামাইন-প্ররোচিত ফেনোটাইপিকাল পরিবর্তনগুলিতে দুটি প্রধান হিস্টামিন পরিবহনকারী, OCT2 এবং OCT3-এর জড়িততা পরীক্ষা করা আমাদের ইঁদুরের মধ্যে হিস্টামিন-মধ্যস্থতামূলক লক্ষণগুলির বিকাশের পিছনে প্রক্রিয়া সম্পর্কে আরও ভালভাবে বোঝার অনুমতি দিতে পারে। ফলস্বরূপ সম্ভাব্যভাবে মানুষের মধ্যেও। এটি আবিষ্কারের পর থেকে 100 বছরেরও বেশি সময় ধরে উল্লেখযোগ্য গবেষণা প্রচেষ্টা সত্ত্বেও হিস্টামিন ক্যাটাবলিজম সম্পর্কে সঠিক ধারণা পাওয়ার আগে আমাদের এখনও কিছু পথ যেতে হবে।

তথ্যসূত্র

1. Boehm T, Ristl R, Joseph S, et al. ইনডোলেন্ট সিস্টেমিক ম্যাস্টোসাইটোসিসে আক্রান্ত রোগীর একটি গুরুতর মাস্ট সেল অ্যাক্টিভেশন ইভেন্টের সময় মেটাবোলোম এবং লিপিডোম ডিরেঞ্জমেন্ট। জে এলার্জি ক্লিন ইমিউনল। 2021। https://doi.org/10.1016/j.jaci.2021.03.043। 2. প্যাকার্ড কেএ, খান এমএম। Th1/th-এ হিস্টামিনের প্রভাব

2 সাইটোকাইন ব্যালেন্স। ইন্টি ইমিউনোফার্মাকল। 2003;3:909-20। https://doi.org/ 10.1016/S1567-5769(02)00235-7।

3. Hesterberg R, Sattler J, Lorenz W, et al. হিস্টামিন কন্টেন্ট, ডায়ামাইন অক্সিডেস ক্রিয়াকলাপ এবং মানব টিস্যুতে হিস্টামিন মিথাইলট্রান্সফেরেজ কার্যকলাপ: সত্য বা কল্পকাহিনী? এজেন্ট কর্ম. 1984;14:325– 34. https://doi.org/10.1007/BF01973821।

4. ডায়ার জে, ওয়ারেন কে, মেরলিন এস, এট আল। প্লাজমা হিস্টামিনের পরিমাপ: একটি উন্নত পদ্ধতি এবং স্বাভাবিক মানগুলির বর্ণনা। জে এলার্জি ক্লিন ইমিউনল। 1982; 70:82-7। https://doi.org/10.1016/ 0091-6749(82)90233-0।

5. পোলক I, Murdoch RD, Lessof MH. প্লাজমা হিস্টামিন এবং স্বাভাবিক, এটোপিক এবং ছত্রাকজনিত বিষয়গুলিতে ইনফিউজড হিস্টামিনের প্রতি ক্লিনিকাল সহনশীলতা। এজেন্ট কর্ম. 1991; 32:359-65। https://doi.org/10। 1007/BF01980899।

6. লিউ জে, ওয়াং এল, হু ডব্লিউ, এট আল। বিভিন্ন স্তন্যপায়ী প্রজাতির প্লাজমা হিস্টামিন নির্ধারণের জন্য একটি UHPLC–MS/MS পদ্ধতির বিকাশ। জে ক্রোমাটোগ্র বি. 2014;971:35–42। https:// doi.org/10.1016/j.jchromb.2014.08.043

7. Xu Y, Kang T, Dou D, et al. ইনজেকশন দ্বারা প্ররোচিত অ্যানাফিল্যাকটয়েড প্রতিক্রিয়ার জন্য পশু মডেলের মূল্যায়ন এবং অপ্টিমাইজেশন। এশিয়ান প্যাক জে অ্যালার্জি ইমিউনল। 2015;33:330-8। https://doi.org/ 10.12932/AP0619.33.4.2015।

8. Maintz L, Novak N. হিস্টামিন এবং হিস্টামিন অসহিষ্ণুতা। আমি জে ক্লিন নিউটার। 2007;85:1185-96। https://doi.org/10.1093/ajcn/85.5। 1185।

9. Ginsburg R, Bristow MR, Kantrowitz N, et al. ক্লিনিকাল করোনারি আর্টারি স্প্যাজমের হিস্টামিন প্ররোচনা: বৈকল্পিক এনজিনা পেক্টোরিসের প্যাথোজেনেসিস সম্পর্কিত প্রভাব। অ্যাম হার্ট জে. 1981; 102:819-22। https://doi.org/10.1016/0002-8703(81) 90030-2।

10. O'Mahony L, Akdis M, Akdis CA। হিস্টামিন এবং হিস্টামিন রিসেপ্টর দ্বারা ইমিউন প্রতিক্রিয়া এবং প্রদাহ নিয়ন্ত্রণ। জে এলার্জি ক্লিন ইমিউনল। 2011;128:1153-62। https://doi. org/10.1016/j.jaci.2011.06.051.

11. Thurmond RL, Gelfand EW, Dunford PJ. অ্যালার্জির প্রদাহে হিস্টামিন এইচ 1 এবং এইচ 4 রিসেপ্টরগুলির ভূমিকা: নতুন অ্যান্টিহিস্টামাইনগুলির অনুসন্ধান। ন্যাট রেভ ড্রাগ ডিসকোভ। 2008;7:41-53। https://doi.org/10.1038/nrd2465।

12. পেরিসিন সি, থোম্যান পি. ইঁদুরের বিভিন্ন স্ট্রেনে ক্লিওকুইনল, হিস্টামিন এবং ক্লোরোফর্মের তীব্র বিষাক্ততার তুলনা। ইন: চেম্বার্স পিএল, গুনজেল পি, সম্পাদক। কিছু লক্ষ্য অঙ্গে বিষাক্ত ক্রিয়া করার প্রক্রিয়া। বার্লিন: স্প্রিংগার; 1979. পি. 371-3।

13. লামান্না সি, রস এইচই। মাউসের শরীরের ওজনের সাথে প্রাণঘাতী বিষাক্ত মাত্রার সম্পর্ক। টক্সিকল অ্যাপল ফার্মাকোল। 1968; 13:307-15। https://doi.org/10.1016/0041-008X(68)90104-X.

14. ভ্যান ডার লিন্ডেন পি, হ্যাক সি, পোর্টম্যান জে, এট আল। 138 জন রোগীর মধ্যে পোকা-ডং চ্যালেঞ্জ: অ্যানাফিল্যাক্সিসের ক্লিনিকাল তীব্রতা এবং মাস্ট সেল সক্রিয়করণের মধ্যে সম্পর্ক। জে এলার্জি ক্লিন ইমিউনল। 1992; 90:110-8। https://doi.org/10.1016/S0091-6749(06) 80017-5।

15. উইলিয়ামস ডব্লিউআর, শেল ডিজে। প্লাজমা প্রোটিন থেকে ভাসোঅ্যাকটিভ মধ্যস্থতাকারীদের ইন ভিট্রো স্থানচ্যুতি: নিউরোমাসকুলার ব্লকিং ওষুধের ছদ্ম-অ্যালার্জি প্রতিক্রিয়ার জন্য একটি সম্ভাব্য প্রক্রিয়া। ব্রি জে আনাসথ। 1992;69:508-10। https://doi.org/10.1093/bja/69.5.508।

16. Sasaki Y, Iwama R, Sato T, et al. একটি সরলীকৃত সমীকরণ ব্যবহার করে সচেতন ইঁদুরে গ্লোমেরুলার পরিস্রাবণ হারের অনুমান। ফিজিওল রিপা. 2014;2:e12135। https://doi.org/10.14814/phy2.12135।

17. হেলান্ডার সিজি, লিন্ডেল এসই, ওয়েস্টলিং এইচ। মানুষের রক্ত ​​থেকে সি{1}}লেবেলযুক্ত হিস্টামিনের রেনাল অপসারণ। স্ক্যান্ড জে ক্লিন ল্যাব ইনভেস্টিগ. 1965। https://doi.org/10.1080/00365516509083360।

18. Sjaastad O, Sjaastad ÖV. মানুষের মধ্যে মৌখিকভাবে পরিচালিত l4C-হিস্টামিনের ক্যাটাবোলিজম। অ্যাক্টা ফার্মাকল টক্সিকল। 1974; 34:33-45। https://doi.org/10.1111/j।{9}}.1974.tb02011.x

19. শ্যায়ার আরডব্লিউ। বিভিন্ন প্রজাতির হিস্টামিনের বিপাক। বিআর জে ফার্ম কেমোথ। 1956; 11:472-3. https://doi.org/10.1111/j 1476-5381.1956.tb00020.x

20. Snyder SH, Axelord J, Bauer H. প্রাণীর টিস্যুতে C14-হিস্টামিনের ভাগ্য। জে ফার্মাকল এক্সপ্রেস থের। 1964;144:373-9।

21. রোজ বি, ব্রাউন জেএসএল। ইঁদুরের মধ্যে শিরায় ইনজেকশন দেওয়া হিস্টামিনের বিতরণ এবং অদৃশ্য হওয়ার হার। আমি জে ফিজিওল। 1938;124:412-20। https://doi.org/10.1152/ajplegacy.1938.124.2। 412।

22. Koepsell H, Lips K, Volk C. Polyspecifc জৈব ক্যাটেশন ট্রান্সপোর্টার: গঠন, ফাংশন, শারীরবৃত্তীয় ভূমিকা, এবং বায়োফার্মাসিউটিক্যাল প্রভাব। ফার্ম Res. 2007;24:1227-51। https://doi.org/ 10.1007/s11095-007-9254-z.

23. Lantoine F, Iouzalen L, Devynck MA, et al. হিস্টামিন দ্বারা উদ্দীপিত মানব এন্ডোথেলিয়াল কোষে নাইট্রিক অক্সাইড উৎপাদনের জন্য Ca2 প্লাস ইনফ্লাক্স প্রয়োজন। বায়োকেম। 1998;330:695-9। https://doi.org/10.1042/ bj3300695।

24. মাইকেলিস সিএম, সিমান এম, অ্যান্ডো কে, এট আল। RhoA এবং ROCK মধ্যস্থতা করে হিস্টামিন-প্ররোচিত ভাস্কুলার ফুটো এবং অ্যানাফিল্যাকটিক শক। ন্যাট কমুন। 2015;6:6725। https://doi.org/10.1038/ncomms7725।

25. আশিনা কে, সুবোসাকা ওয়াই, নাকামুরা টি, এট আল। হিস্টামিন ভিভোতে রক্ত ​​​​প্রবাহ এবং এন্ডোথেলিয়াল বাধা ব্যাহত করে ভাস্কুলার হাইপারপারমিবিলিটি প্ররোচিত করে। প্লাস ওয়ান। 2015;10:e0132367। https://doi.org/10.1371/journal.pone.0132367।

26. Schömig E, Lazar A, Gründemann D. Extraneuronal monoamine transporter and organic cation transporters 1 এবং 2: পরিবহন দক্ষতার পর্যালোচনা। ইন: Sitte HH, Freissmuth M, সম্পাদক। নিউরোট্রান্সমিটার পরিবহনকারী। বার্লিন: স্প্রিংগার; 2006. পি. 151-80।

27. Ohtsu H. মাস্ট কোষের উপর অ্যালার্জি সংকেত গবেষণায় অগ্রগতি: ইমিউনোলজিক্যাল এবং কার্ডিওভাসকুলার রোগে হিস্টামিনের ভূমিকা এবং কোষে হিস্টামিনের পরিবহন ব্যবস্থা। জে ফার্মাকল বিজ্ঞান। 2008;106:347-53। https://doi.org/10.1254/jphs.FM0070294।

28. Karjala SA, Turnquest B, Schayer RW. তেজস্ক্রিয় হিস্টামিনের প্রস্রাবের বিপাক। জে বায়োল কেম। 1956; 219:9-12। https://doi. org/10.1016/S0021-9258(18)65762-এক্স.

29. শ্যায়ার আরডব্লিউ। ভিভোতে হিস্টামিনের শারীরবৃত্তীয় পরিমাণের ক্যাটাবলিজম। ফিজিওল রেভ. 1959; 39:116-26। https://doi.org/10.1152/ physrev.1959.39.1.116.

30. রিলি এমএ, শ্যায়ার আরডব্লিউ। হিস্টামাইন ক্যাটাবলিজম এবং এর বাধা নিয়ে ভিভো গবেষণায়। বিআর জে ফার্মাকল। 1970; 38:478-89। https://doi. org/10.1111/j।{7}}.1970.tb10590.x.

31. নাগানুমা এফ, নাকামুরা টি, ইয়োশিকাওয়া টি, এট আল। হিস্টামিন এন-মিথাইলট্রান্সফেরেজ আগ্রাসন এবং ঘুম-জাগরণ চক্র নিয়ন্ত্রণ করে। বিজ্ঞান প্রতিনিধি 2017;7:15899। https://doi.org/10.1038/s41598-017-16019-8।

32. McGrath AP, Hilmer KM, Collyer CA, et al. মানব ডায়ামিন অক্সিডেসের গঠন এবং বাধা। বায়োকেমিস্ট্রি। 2009;48:9810-22। https://doi.org/10.1021/bi9014192।

33. Schwelberger HG. কনফোকাল লেজার স্ক্যানিং ফ্লুরোসেন্স মাইক্রোস্কোপি দ্বারা স্তন্যপায়ী ডায়ামিন অক্সিডেসের টিস্যু এবং উপকোষীয় স্থানীয়করণের বিশ্লেষণ। Infamm Res. 1998;47:60-1. https://doi.org/ 10.1007/s000110050273।

34. নিশিবরি এম, তাহারা এ, সাওয়াদা কে, এট আল। বোভাইন কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে হিস্টামিন এন-মিথাইলট্রান্সফেরেজের নিউরোনাল এবং ভাস্কুলার স্থানীয়করণ। Eur J Neurosci. 2000;12:415-24। https://doi.org/ 10.1046/j৷{8}}.2000.00914.x

35. সজাস্তাদ ওভি। মুখের মাধ্যমে দেওয়া হিস্টামিনের প্রতি ভেড়ার সংবেদনশীলতার অ্যামিনোগুয়ানিডিন দ্বারা সম্ভাবনা। এন্ডোজেনাস হিস্টামিনের মূত্রত্যাগের উপর অ্যামিনো-গুয়ানিডিনের প্রভাব। এক্সপ ফিজিওল। 1967;52:319-30। https://doi.org/10.1113/expphysiol.1967.sp001 918।

36. স্যাটলার জে, হাফনার ডি, ক্লটার এইচজে, এট আল। একটি মহামারী সংক্রান্ত সমস্যা হিসাবে খাদ্য-প্ররোচিত হিস্টামিন: মৌখিক হিস্টামিন প্রশাসন এবং ডায়ামিন অক্সিডেস (DAO) অবরোধের পরে রক্তরস হিস্টামিন উচ্চতা এবং হেমোডাইনামিক পরিবর্তন। এজেন্ট কর্ম. 1988;23:361-5। https://doi.org/10.1007/BF02142588।

37. বোম্যান এমএ, সিমেল ওজি, পেক এবি, এট আল। অ্যামিনোগুয়ানিডিন প্রশাসনের ফার্মাকোকিনেটিক্স এবং ননোবিস ডায়াবেটিক ইঁদুরের ডায়াবেটিস ফ্রিকোয়েন্সির উপর প্রভাব। জে ফার্মাকল এক্সপ্রেস থের। 1996;279:790-4।

38. Matejovic M, Krouzecky A, Martinkova V, et al. দীর্ঘমেয়াদী হাইপারডাইনামিক পোরসাইন ব্যাকটেরেমিয়া চলাকালীন সিলেক্টিভ ইনডিসিবল নাইট্রিক অক্সাইড সিন্থেস ইনহিবিশন। শক. 2004;21:458-65। https://doi. org/10.1097/00024382-200405000-00010।

39. Alderton WK, Cooper CE, Knowles RG. নাইট্রিক অক্সাইড সংশ্লেষণ: গঠন, ফাংশন, এবং বাধা। বায়োকেম জে. 2001; 357:593-615। https://doi.org/10.1042/bj3570593।

40. Altura BM, Halevy S. হিস্টামিন H1- এবং H2- সংবহন শকে রিসেপ্টর বিরোধীদের উপকারী এবং ক্ষতিকারক ক্রিয়া। পিএনএএস। 1978;75:2941-4। https://doi.org/10.1073/pnas.75.6.2941।

41. টমাস এলএল, বোচনার বিএস, লিচেনস্টাইন এলএম। H-2 বিরোধীদের দ্বারা মানব পলিমারফোনিউক্লিয়ার লিউকোসাইট থেকে প্রাপ্ত হিস্টামিনেজ কার্যকলাপের বাধা। বায়োকেম ফার্মাকোল। 1978;27:2562-5। https:// doi.org/10.1016/0006-2952(78)90327-1।

42. থারম্যান এম, লরেঞ্জ ডব্লিউ, শ্মাল এ, এট আল। রক্তসংবহনতন্ত্রে H1-এবং H2-রিসেপ্টর বিরোধীদের প্রভাব এবং কুকুরের মধ্যে অন্তঃসত্ত্বা প্লাজমা হিস্টামিনের ঘনত্ব। এজেন্ট কর্ম. 1977; 7:97-101। https://doi.org/10.1007/BF01964888।

43. এলমোর বিও, বলিঞ্জার জেএ, ডুলি ডিএম। হিউম্যান কিডনি ডায়ামিন অক্সিডেস: হেটেরোলজাস এক্সপ্রেশন, পরিশোধন এবং চরিত্রায়ন। J Biol Inorg Chem. 2002;7:565-79। https://doi.org/10। 1007/s00775-001-0331-1।

44. Duch DS, Bowers SW, Nichol CA. হিস্টামিন এন-মিথাইল ট্রান্সফারেজের ডায়ামিনোপাইরিমিডিন ইনহিবিটর দ্বারা মস্তিষ্কের হিস্টামিনের মাত্রা বৃদ্ধি। বায়োকেম ফার্মাকোল। 1978;27:1507-9। https://doi. org/10.1016/0006-2952(78)90109-0।

45. হর্টন জেআর, সাওয়াদা কে, নিশিবরি এম, এট আল। বিভিন্ন ওষুধ দ্বারা হিস্টামিন এন-মিথাইলট্রান্সফেরেজ প্রতিরোধের জন্য কাঠামোগত ভিত্তি। জে মল বিওল। 2005;353:334-44। https://doi.org/10.1016/j.jmb.2005। ০৮.০৪০।

46. ​​হর্টন জেআর, সাওয়াদা কে, নিশিবোরি এম, এট আল। মানুষের হিস্টামিন মিথাইলট্রান্সফেরেজের দুটি বহুরূপী রূপ: কাঠামোগত, তাপীয় এবং গতিগত তুলনা। গঠন। 2001; 9:837-49। https:// doi.org/10.1016/S0969-2126(01)00643-8।

47. Duch DS, Bacchi CJ, Edelstein MP, et al. ভিট্রো এবং ভিভোতে হিস্টামিন বিপাকের ইনহিবিটার: অ্যান্টিট্রিপ্যানোসোমাল কার্যকলাপের সাথে সম্পর্ক। বায়োকেম ফার্মাকোল। 1984;33:1547-53। https:// doi.org/10.1016/0006-2952(84)90426-এক্স.

48. Hox V, Desai A, Bandara G, et al. ইস্ট্রোজেন বর্ধিত এন্ডোথেলিয়াল নাইট্রিক অক্সাইড সিন্থেস এক্সপ্রেশন এবং নাইট্রিক অক্সাইড উৎপাদনের মাধ্যমে স্ত্রী ইঁদুরের অ্যানাফিল্যাক্সিসের তীব্রতা বাড়ায়। জে এলার্জি ক্লিন ইমিউনল। 2015;135:729-736.e5. https://doi.org/ 10.1016/j.jaci.2014.11.003।

49. প্যাকম্যান EW, Rossi GV, Harrisson JWE. শরীরের তাপমাত্রায় হিস্টামিন এবং অ্যান্টিহিস্টামিনের প্রভাব। জে ফার্ম ফার্মাকল। 1953; 5:301-10। https://doi.org/10.1111/j৷{7}}.1953.tb139 90.x

50. মরিস এসসি, পারকিন্স সি, পটার সি, এট আল। ইঁদুরে IgE-মধ্যস্থ অ্যানাফিল্যাক্সিসের ওষুধের নিষেধাজ্ঞা অপ্টিমাইজ করা। জে এলার্জি ক্লিন ইমিউনল। 2021;149:671-84। https://doi.org/10.1016/j.jaci.2021.06.022।

51. Li XM, Serebrisky D, Lee SY, et al. চিনাবাদাম অ্যানাফিল্যাক্সিসের একটি মুরিন মডেল: একটি প্রধান চিনাবাদাম অ্যালার্জেনের প্রতি T- এবং B- কোষের প্রতিক্রিয়া মানুষের প্রতিক্রিয়া অনুকরণ করে। জে এলার্জি ক্লিন ইমিউনল। 2000;106:150-8। https://doi.org/10.1067/mai.2000.107395।

52. হাসগাওয়া এ, ওয়াতানাবে এম, ওসাদা এইচ, এট আল। বিভিন্ন মাউস স্ট্রেনে IgE-, হিস্টামিন- এবং প্লেটলেট-অ্যাক্টিভেটিং ফ্যাক্টর-মধ্যস্থ পদ্ধতিগত অ্যানাফিল্যাক্সিসের সময়-নির্ভরতার উপর গ্লুকোকোর্টিকয়েডের প্রভাব। বায়োকেম বায়োফিস রেস কমুন। 2018;495:2184–8। https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2017.12.099।

53. ফিশেল CW, Szentivanyi A, Talmage DW. নিউরোহিউমার দ্বারা হিস্টামিন এবং সেরোটোনিনে ইঁদুরের সংবেদনশীলতা এবং সংবেদনশীলতা। জে ইমিউনল। 1962; 89:8-18।

54. স্ট্যালন এলজে, হুইটেকার আরএম, শ্নেলম্যান আরজি। ফলিক অ্যাসিড-প্ররোচিত তীব্র কিডনি আঘাত এবং প্রারম্ভিক ফাইব্রোসিসে মাইটোকন্ড্রিয়াল বায়োজেনেসিস দমন করা। টক্সিকোল লেট। 2014;224:326–32। https://doi. org/10.1016/j.toxlet.2013.11.014.

55. Gludovacz E, Schuetzenberger K, Resch M, et al. হিউম্যান ডায়ামিন অক্সিডেসের হেপারিন-বাইন্ডিং মোটিফ মিউটেশন একটি প্রথম-ইন-শ্রেণির হিস্টামিন-অবক্ষয়কারী বায়োফার্মাসিউটিক্যালের বিকাশের অনুমতি দেয়। এলাইফ। 2021;10:e68542। https://doi.org/10.7554/eLife। 68542।

56. Eissa N, Kermarrec L, Hussein H, et al. পরিমাণগত রিয়েল-টাইম পিসিআর ব্যবহার করে মাউস 2,4-ডিনিট্রোবেনজিন সালফোনিক অ্যাসিড (ডিএনবিএস)-প্ররোচিত কোলাইটিসে মেসেঞ্জার আরএনএ স্বাভাবিক করার জন্য রেফারেন্স জিনের উপযুক্ততা। বিজ্ঞান প্রতিনিধি 2017;7:42427। https://doi.org/10। 1038/srep42427।

57. Gludovacz E, Maresch D, Bonta M, et al. চাইনিজ হ্যামস্টার ওভারি (CHO) কোষে উত্পাদিত রিকম্বিন্যান্ট হিউম্যান ডায়ামিন অক্সিডেস (rhDAO) এর বৈশিষ্ট্য। জে বায়োটেকনোল। 2016;227:120-30। https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2016.04.002।

58. Boehm T, Karer M, Gludovacz E, et al. প্রাকৃতিক সাবস্ট্রেট থেকে প্রাপ্ত নতুন আবিষ্কৃত ফ্লুরোফোর ব্যবহার করে জটিল ম্যাট্রিসে ডায়ামাইন অক্সিডেস কার্যকলাপের সহজ, সংবেদনশীল এবং নির্দিষ্ট পরিমাপ। Infamm Res. 2020;69:937–50। https://doi.org/10। 1007/s00011-020-01359-5।

59. মাতসুমুরা ওয়াই, ট্যান ইএম, ভন জেএইচ। ফার্মাকোলজিক বিটা-অ্যাড্রেনার্জিক অবরোধ সহ ইঁদুরে হিস্টামিন এবং সিস্টেমিক অ্যানাফিল্যাক্সিসের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা: নিউক্লিওটাইড দ্বারা সুরক্ষা। জে এলার্জি ক্লিন ইমিউনল। 1976;58:387-94। https://doi.org/10.1016/0091- 6749(76)90119-6।

60. হান্টার এজে, মারে টিকে, জোন্স জেএ, এট আল। ভিভো এবং ইন ভিট্রোতে টেট্রাহাইড্রোঅ্যাক্রিডিনের কোলিনার্জিক ফার্মাকোলজি। বিআর জে ফার্মাকল। 1989;98:79–86। https://doi.org/10.1111/j৷{7}}৷ 1989.tb16865.x

61. Rabe M, Schaefer F. কিডনি রোগের নন-ট্রান্সজেনিক মাউস মডেল। নেফ্রন। 2016;133:53–61। https://doi.org/10.1159/00044 5171।

62. Miyamoto Y, Nakano S, Kaneko M, et al. ওপেন হার্ট সার্জারিতে একটি নতুন সিন্থেটিক প্রোটেস ইনহিবিটারের ক্লিনিকাল মূল্যায়ন। প্লাজমা সেরোটোনিন এবং হিস্টামিন মুক্তি এবং রক্ত ​​সংরক্ষণের উপর প্রভাব। ASAIO। 1992;38:M395-8। https://doi.org/10.1097/00002480- 199207000-00063।

63. রেস অনকোলজি - নির্ভুল অনকোলজি। https://www.raceoncology. com/। 23 নভেম্বর 2021 এ অ্যাক্সেস করা হয়েছে

64. Myers JW, Von Hof DD, Kuhn JG, et al. বিস্যান্ট্রিন ইনফিউশনের সাথে যুক্ত অ্যানাফিল্যাকটয়েড প্রতিক্রিয়া। অনুসন্ধানী নতুন ওষুধ। 1983; 1:85-8। https://doi.org/10.1007/BF00180195।

65. রিলি এমএ, শ্যায়ার আরডব্লিউ। ভিভোতে হিস্টামিন ক্যাটাবলিজমের উপর আরও গবেষণা। বিআর জে ফার্মাকল। 1971; 43:349-58।

66. Malinski T, Taha Z, Grunfeld S, et al. পোরফাইরিনিক মাইক্রোসেন্সর দ্বারা সিটুতে নিরীক্ষণ করা মহাধমনীর দেয়ালে নাইট্রিক অক্সাইডের প্রসারণ। বায়োকেম বায়োফিস রেস কমুন। 1993;193:1076-82। https://doi. org/10.1006/bbrc.1993.1735।

67. Ginsburg M, Wajda I, Waelsch H. Transglutaminase and histamine incorporation in vivo. বায়োকেম ফার্মাকোল। 1963; 12:251-64। https://doi.org/10.1016/0006-2952(63)90148-5।

68. Vowinckel J, Stahlberg S, Paulmann N, et al. গ্লুটামিনের অবশিষ্টাংশের হিস্টামিনাইলেশন হল জি-প্রোটিন সিগন্যালিংয়ে জড়িত একটি অভিনব অনুবাদ-পরবর্তী পরিবর্তন। FEBS Lett. 2012;586:3819-24। https://doi.org/10.1016/j.febslet.2012.09.027।

69. McNally W, Roth M, Young R, et al. একটি শিরা বা মৌখিক ডোজ অনুসরণ করে ইঁদুরের মধ্যে ট্যাক্রিন টিস্যু বিতরণের পরিমাণগত সমগ্র-শরীরের অটোরেডিওগ্রাফিক নির্ধারণ। ফার্ম Res. 1989;6:924– 32। https://doi.org/10.1023/A:1015933210803।

70. কামিং পি, রেইনার পিবি, ভিনসেন্ট এসআর। 9-অ্যামিনো-1,2,3,4-টেট্রাহাইড্রোঅ্যাক্রিডিন (THA) দ্বারা ইঁদুরের মস্তিষ্কের হিস্টামিন-এন-মিথাইলট্রান্সফেরেজের বাধা। বায়োকেম ফার্মাকোল। 1990;40:1345-50। https://doi.org/10। 1016/0006-2952(90)90402-7।

71. Cavallito JC, Nichol CA, Brenckman WD, et al. ডাইহাইড্রোফোলেট রিডাক্টেসের লিপিড-দ্রবণীয় ইনহিবিটার। I. গতিবিদ্যা, টিস্যু বন্টন এবং ইঁদুর, কুকুর এবং মানুষের মধ্যে পাইরিমেথামিন, মেথোপ্রিন এবং ইটোরফাইনের বিপাকের পরিমাণ। ড্রাগ মেটাব ডিসপোজ। 1978; 6:329-37।

72. নিশিবরি এম, ঐশী আর, ইতোহ ওয়াই, এট আল। 9-অ্যামিনো-1, 2, 3, 4-টেট্রাহাইড্রোঅ্যাক্রিডিন হল হিস্টামিন এন-মিথাইলট্রান্সফেরেজের একটি শক্তিশালী প্রতিরোধক। জেপিএন জে ফার্মাকোল। 1991;55:539-46। https://doi.org/10.1254/jjp.55। 539।

73. হাফ এলবি, খান্ডেলওয়াল জেকে, গ্রিন জেপি। মেথোপ্রিন দ্বারা মস্তিষ্কের হিস্টামিন বিপাককে বাধা দেয়। বায়োকেম ফার্মাকোল। 1986;35:307-10। https://doi.org/10.1016/0006-2952(86)90530-7।

74. Kaneko H, Koshi S, Hiraoka T, et al. ডায়ামিন অক্সিডেস দ্বারা কিডনির পোস্ট-ইস্কেমিক রিপারফিউশন আঘাতের বাধা। বায়োচিম বায়োফিস অ্যাক্টা। 1998;1407:193-9। https://doi.org/10.1016/S0925- 4439(98)00039-8।

75. Koshi S, Inoue M, Obayashi H, et al. ডায়ামিন অক্সিডেস দ্বারা ছোট অন্ত্রের পোস্ট-ইস্কেমিক রিপারফিউশন আঘাতের বাধা। বায়োচিম বায়োফিস অ্যাক্টা। 1991;1075:231-6। https://doi.org/10.1016/ 0304-4165(91)90271-এইচ.

ম্যাথিয়াস কারার 1 · মারলেন রেজার‑ রেশ 1 · তেরেসা হায়দার 2 · কারিন পেট্রোকজি 1 · এলিজাবেথ গ্লুডোভাকজ3 · নিকোল বোর্থ3 · বার্ন্ড জিলমা 1 · থমাস বোহেম1

1 ক্লিনিক্যাল ফার্মাকোলজি বিভাগ, মেডিকেল ইউনিভার্সিটি ভিয়েনা, ওয়েহরিঙ্গার গুয়েরটেল 18-20, 1090 ভিয়েনা, অস্ট্রিয়া

2 নিউরোফিজিওলজি বিভাগ, মস্তিষ্ক গবেষণা কেন্দ্র, মেডিকেল বিশ্ববিদ্যালয় ভিয়েনা, ভিয়েনা, অস্ট্রিয়া

3 বায়োটেকনোলজি বিভাগ, প্রাকৃতিক সম্পদ ও জীবন বিজ্ঞান বিশ্ববিদ্যালয়, ভিয়েনা, অস্ট্রিয়া