ANCA-সংশ্লিষ্ট ভাস্কুলাইটিস রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সাⅤ

অ্যাভাকোপান

Avacopan হল একটি ছোট-অণুর ওষুধ যা C5a রিসেপ্টরকে (C5aR1) বাধা দেয়। এটি 2021 সালে ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দ্বারা মওকুফ প্ররোচিত করার সহায়ক থেরাপি হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। অ্যাডভোকেট ট্রায়ালে, রোগীরা র্যান্ডমাইজেশনের 2 সপ্তাহ আগে অ্যাভাকোপ্যান গ্রুপে 47 মিলিগ্রাম এবং প্রিডনিসোন গ্রুপে 52 মিলিগ্রামের গড় দৈনিক গ্লুকোকোর্টিকয়েড ডোজ পান, র্যান্ডমাইজেশনের সময় প্রতিদিন সর্বাধিক 20 মিলিগ্রাম প্রিডনিসোন। অ্যাভাকোপান গ্রুপে বেসলাইন প্রিডনিসোন থেরাপি 4 সপ্তাহের মধ্যে বন্ধ হয়ে যায়, যখন নিয়ন্ত্রণ গ্রুপে গ্লুকোকোর্টিকয়েড থেরাপি 20 সপ্তাহের মধ্যে বন্ধ হয়ে যায়। অ্যাভাকোপান (বা প্লাসিবো) চিকিত্সা 52 সপ্তাহ পর্যন্ত অব্যাহত ছিল। প্রাথমিক শেষ বিন্দুটিকে ক্ষমা হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছিল এবং প্রথম 4 সপ্তাহে দুই-সময়ের ব্যবধানে (সপ্তাহ 2G এবং 52) কোনও গ্লুকোকোর্টিকয়েড ব্যবহার করা হয়নি। 2 সপ্তাহে, দুটি গ্রুপের মধ্যে কার্যকারিতার কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল না, যথাক্রমে 72% এবং 70% প্রাথমিক শেষ পয়েন্টে পৌঁছেছিল; 52 সপ্তাহে, দুটি গ্রুপের প্রতিক্রিয়ার হার ছিল যথাক্রমে 66% এবং 55% (p=0.007)। অ্যাডভোকেট ট্রায়ালে, রিতুক্সিমাব 26 সপ্তাহে পুনরায় পরিচালনা করা হয়নি, এবং যদি রিতুক্সিমাব, এখন স্বাস্থ্য কর্তৃপক্ষ দ্বারা পরিচর্যার মান হিসাবে স্বীকৃত হয়, তাহলে 52 সপ্তাহে ফলাফলগুলি আলাদা করা যায় না।

কিডনি রোগের জন্য Cistanche-এ ক্লিক করুন

কিডনি রোগে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে, আনুমানিক গ্লোমেরুলার পরিস্রাবণ হার (eGFR) 52 তম সপ্তাহে গড়ে 7.3 mL/min/1.73 m² (avacopan group) এবং 4.1 mL/min/1.73 m² (প্রেডনিসোন গ্রুপ) বেড়েছে ( p{{9} }.029), 20 mL/min/1·73m² এর চেয়ে কম বা তার সমান বেসলাইন eGFR সহ 50 রোগী (27 রোগীকে এ্যাভাকোপ্যান গ্রুপ এবং 23 প্রিডনিসোন গ্রুপে এলোমেলো করা হয়েছিল) পাওয়া গেছে যে eGFR-এর গড় বৃদ্ধি ছিল 16.1 mL/min/1 · 73m² (অ্যাভাকোপ্যান) এবং 7.7 mL/min/1·73m² (প্রেডনিসোন), রেনাল ফাংশন পুনরুদ্ধারের উন্নতিতে সাহায্য করার জন্য অ্যাভাকোপ্যানের সম্ভাব্যতার উপর আরও জোর দেয়।

52 সপ্তাহ পরে, অ্যাভাকোপ্যান গ্রুপের রোগীরা মোট 1.7 গ্রাম গ্লুকোকোর্টিকয়েড এবং 3.8 গ্রাম প্রিডনিসোন গ্রুপে যথাক্রমে 5 মিলিগ্রাম এবং 13 মিলিগ্রামের গড় দৈনিক ডোজের সমান। তাই, গুরুতর কিডনি রোগের চিকিৎসায় অ্যাভাকোপ্যান ব্যবহার করার সম্ভাবনা বেশি, এবং এই সেটিংয়ে, গ্লুকোকোর্টিকয়েড এক্সপোজার কমিয়ে আনা গুরুত্বপূর্ণ।

প্লাজমা বিনিময়

এএনসিএ-সম্পর্কিত ভাস্কুলাইটিসের চিকিত্সায় প্লাজমা বিনিময়ের ভূমিকা বিতর্কিত রয়ে গেছে। 2007 সালে প্রকাশিত MEPEX (2007 MEPEX র্যান্ডমাইজড ট্রায়াল অফ প্লাজমা এক্সচেঞ্জ বা উচ্চ-ডোজ মিথাইলপ্রেডনিসোলন গুরুতর রেনাল ভাস্কুলাইটিসের জন্য সহায়ক থেরাপি হিসাবে .pdf) দেখায় যে মিথাইলপ্রেডনিসোলোনের শিরায় ডাল ব্যবহার করার পদ্ধতির সাথে তুলনা করে, প্লাসমা সংযোজন হ্রাস করে। 12 মাসে শেষ পর্যায়ে কিডনি রোগের ঝুঁকি। যাইহোক, উভয় গ্রুপেই প্রথম বছরের মৃত্যুহার বেশি ছিল: প্লাজমাফেরেসিস গ্রুপে 27% এবং ইন্ট্রাভেনাস মিথাইলপ্রেডনিসোলোন গ্রুপে 24%। এই উচ্চ মৃত্যুর হার সক্রিয় রোগ বা ভাস্কুলিটিক কমরবিডিটির বৈশিষ্ট্যের চেয়ে সংক্রামক জটিলতার কারণে বেশি।

র্যান্ডমাইজড (কিন্তু অন্ধ নয়) PEXIVAS স্টাডি (2020 PEXIVAS প্লাজমা এক্সচেঞ্জ এবং Glucocorticoids in Severe ANCA-Associated Vasculitis.pdf) PR3 ANCA-সম্পর্কিত ভাস্কুলাইটিস সহ 286 জন রোগী এবং MPO ANCA-এর প্রাথমিক সমাপ্তি এবং শেষ পর্যন্ত 418 জন রোগীর অন্তর্ভুক্ত ছিল। শেষ পর্যায়ে কিডনি রোগ বা মৃত্যু। উভয় ফলাফলই এএনসিএ-সম্পর্কিত ভাস্কুলাইটিসের জটিলতা, যা যদি ঘটে থাকে তবে সাধারণত অন্তত কয়েক বছর ধরে ঘটে না। বিপরীতে, গুরুতর পালমোনারি এবং রেনাল সিন্ড্রোমে প্লাজমা বিনিময়ের ইতিবাচক প্রভাব সাধারণত চিকিত্সা শুরু করার প্রথম কয়েক সপ্তাহের মধ্যে ঘটে। অতএব, PEXIVAS প্লাজমা বিনিময়ের গুরুত্বপূর্ণ এবং টেকসই সুবিধাগুলি দেখানোর সম্ভাবনা কম, কারণ এই রোগের প্রকাশের জন্য মানক চিকিত্সা ইতিমধ্যেই যথেষ্ট কার্যকারিতা রয়েছে। তদ্ব্যতীত, প্লাজমা এক্সচেঞ্জ, শুধুমাত্র চিকিত্সার শুরুতে স্ট্যান্ডার্ড কেয়ারে যোগ করা হয়, এমন ধারণাটি বহু বছর পরে ফলাফলগুলিকে উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তন করবে যা পরীক্ষায় দেখানোর সম্ভাবনা কম।

প্লাজমা এক্সচেঞ্জ গ্রুপের আটাশ শতাংশ রোগী এবং কন্ট্রোল গ্রুপের 31% রোগী 2.9 বছরের গড় ফলোআপের সময় শেষ পর্যায়ে রেনাল ডিজিজ বা মৃত্যুর প্রাথমিক শেষ পয়েন্ট অর্জন করেছেন (p=0.27 ) এই ফলাফলগুলি অনেক চিকিত্সককে প্লাজমা এক্সচেঞ্জের ভূমিকা সম্পর্কে তাদের দৃষ্টিভঙ্গি পরিবর্তন করতে পরিচালিত করেনি, এবং যে চিকিত্সকরা ট্রায়ালের আগে প্লাজমা বিনিময় সমর্থন করেননি তারা প্রমাণ হিসাবে উল্লেখ করেছেন যে চিকিত্সাটি সার্থক ছিল না। ক্লিনিশিয়ান যারা এখনও প্লাজমা এক্সচেঞ্জের সম্ভাব্য মূল্যে বিশ্বাস করেন তারা দাবি করেন যে ট্রায়ালগুলি অনুপযুক্তভাবে সেটিংটি মোকাবেলার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে যেখানে প্লাজমা এক্সচেঞ্জ সবচেয়ে উপযুক্ত, এবং তাই তারা প্লাজমা এক্সচেঞ্জ ব্যবহার করে চলেছে। অতএব, প্লাজমাফেরেসিস ব্যবহার একটি কেন্দ্র-ভিত্তিক সিদ্ধান্ত থেকে যায়। যদি একেবারেই ব্যবহার করা হয়, এটি সম্ভবত গুরুতর অসুস্থ রোগীদের চিকিত্সার প্রথম দিকে ব্যবহার করা উচিত এবং অভিজ্ঞ সেটিংসে ব্যবহার করা উচিত যা সংক্রমণের উল্লেখযোগ্য ঝুঁকি কমাতে পারদর্শী।

একটি মেটা-বিশ্লেষণ যা 40 বছরেরও বেশি সময় ধরে সংগৃহীত ট্রায়াল ডেটা অন্তর্ভুক্ত করে বলেছে যে সিরাম ক্রিয়েটিনিনের ঘনত্ব 3.4 mg/dL এর বেশি বা সমান রোগীদের 1 বছরের মধ্যে শেষ পর্যায়ে রেনাল ডিজিজ হওয়ার সম্ভাবনা কম ছিল যখন প্লাজমা এক্সচেঞ্জ স্ট্যান্ডার্ড কেয়ারে যুক্ত করা হয়েছিল। প্লাজমা এক্সচেঞ্জ-সম্পর্কিত সংক্রমণও নিশ্চিত করা হয়েছিল।

মেথোট্রেক্সেট

মেথোট্রেক্সেট ব্যবহার করা হয় সেই রোগীদের ক্ষমা করতে প্ররোচিত করার জন্য যাদের জন্য অন্যান্য চিকিত্সা নিষেধাজ্ঞাযুক্ত, অনিচ্ছুক, খারাপভাবে সহ্য করা হয় না বা অনুপলব্ধ। 1992 থেকে 2010 সাল পর্যন্ত, এটি প্রায়শই পলিয়াঞ্জাইটিস (প্যানেল) সহ স্থানীয় গ্রানুলোমাটোসিস রোগীদের মধ্যে ব্যবহার করা হয়েছিল, কিন্তু 2011 সালে রিটুক্সিমাব মওকুফ আনয়নের জন্য অনুমোদিত হওয়ার পর থেকে এটির ব্যবহার উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। মেথোট্রেক্সেট গ্লুকোরটিকোয়েডের সংমিশ্রণে দেওয়া হলে ক্ষমা প্ররোচিত করতে কার্যকর বলে মনে হয়। কিন্তু গ্লুকোকোর্টিকয়েডের সাথে ক্লিনিকাল ট্রায়ালে গ্লুকোকোর্টিকয়েড-একা চিকিত্সার বিরুদ্ধে কখনও পরীক্ষা করা হয়নি। প্রিডনিসোন বন্ধ করার পরে রোগ বিস্তারের সম্ভাবনা বেশি বলে মনে হয়। যাইহোক, কিছু ক্লিনিকাল পরিস্থিতিতে (যেমন, COVID-19 মহামারীর উচ্চতা), গুরুতর ANCA-সংশ্লিষ্ট ভাস্কুলাইটিসবিহীন রোগীদের ক্ষেত্রে মেথোট্রেক্সেট একটি রেমিশন ইনডাকশন পদ্ধতির একটি কার্যকর অংশ হতে পারে। দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ওষুধের ডোজ কমানো উচিত এবং ইজিএফআর 30 মিলি/মিনিট/1·73m² এর কম বা সমান রোগীদের ক্ষেত্রে ওষুধের ডোজ দেওয়া উচিত নয়, কারণ এই সেটিংয়ে মেথোট্রেক্সেটের বিষাক্ততার ঝুঁকি বেড়ে যায়। .

সংক্ষেপে, গত 20 বছরে, ANCA-সংশ্লিষ্ট ভাস্কুলাইটিসের জন্য রেমিশন ইনডাকশন কৌশলগুলির প্রবণতা সিস্টেমিক রোগে আক্রান্ত রোগীদের সাইক্লোফসফামাইডের উপর নির্ভরতা থেকে রিটুক্সিমাবে স্থানান্তরিত হয়েছে। গ্লুকোকোর্টিকয়েডের সংক্ষিপ্ত কোর্স এবং গ্লুকোকোর্টিকয়েড সম্পূর্ণ হ্রাস এবং হ্রাস করার লক্ষ্যে রেজিমেনগুলির উপরও জোর দেওয়া হয়, যদিও চিকিত্সকরা এখনও অনুশীলনে এই নিয়মগুলির উপর অতিরিক্ত নির্ভর করতে পারেন। অ্যাভাকোপ্যান হল রেমিশন ইনডাকশনের একটি গুরুত্বপূর্ণ অনুষঙ্গ এবং গ্লুকোকোর্টিকয়েড এক্সপোজারের সময়কালকে উল্লেখযোগ্যভাবে ছোট করতে পারে। রেমিশন ইনডাকশনের অধীনে থাকা সমস্ত রোগীদের ট্রাইমেথোপ্রিম + সালফামেথক্সাজোল (টিএমপি + এসএমএক্স) বা অন্যান্য উপযুক্ত অ্যান্টিবায়োটিক রেজিমেন ব্যবহার করা উচিত প্রফিল্যাক্সিসের জন্য, কারণ টিএমপি + এসএমএক্স শুধুমাত্র নিউমোসিস্টিস জিরোভেসি সংক্রমণ প্রতিরোধে কার্যকর নয় এবং প্রকোপ কমাতেও কার্যকর। এএনসিএ-সম্পর্কিত ভাস্কুলাইটিসে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ।

মওকুফ রক্ষণাবেক্ষণ

2021 সাল থেকে, আমেরিকান কলেজ অফ রিউমাটোলজি/ভাস্কুলাইটিস ফাউন্ডেশন (ACR/VF) এবং ইউরোপিয়ান লীগ অফ রিউমাটোলজি অ্যাসোসিয়েশন (EULAR) দ্বারা জারি করা নির্দেশিকা এবং সুপারিশগুলি মওকুফ বজায় রাখার জন্য প্রথম সারির এজেন্ট হিসাবে রিতুক্সিমাব ব্যবহার করার সুপারিশ করে। সাইক্লোফসফামাইডের সাথে ইন্ডাকশন থেরাপির পরে নতুন নির্ণয় করা বা রিটুক্সিমাব বা অ্যাজাথিওপ্রিনে ফিরে আসা রোগীদের মেইনরিটসান 1 ট্রায়াল এলোমেলো করে দেয়। 28 মাসের ফলো-আপে, 5% (রিতুক্সিমাব) এবং 29% (অ্যাজাথিওপ্রাইন) রোগীরা গুরুতর রিল্যাপস অনুভব করেছিলেন এবং দুটি চিকিত্সা পদ্ধতির সুরক্ষা প্রোফাইলগুলি তুলনামূলক ছিল।

রিটাজারেম ট্রায়াল এলোমেলোভাবে রিতুক্সিমাব দিয়ে ইন্ডাকশন থেরাপির পরে পুনরায় আক্রান্ত হওয়া রোগীদের দুটি গ্রুপে বিভক্ত করেছে। এক দল রিতুক্সিমাব গ্রহণ করতে থাকে, এবং অন্য দল ক্ষমা বজায় রাখার জন্য অ্যাজাথিওপ্রিনে চলে যায়। কমপক্ষে 3 মাসের ফলো-আপ সময়ের মধ্যে, 15% রোগী (বাকি) এবং 38% রোগীর (সুইচড) মধ্যে রোগের পুনরাবৃত্তি রেকর্ড করা হয়েছিল এবং রিটুক্সিমাব ইভেন্ট ব্যবহার করে অবশিষ্ট গ্রুপে কম গুরুতর বিরূপ প্রভাব পরিলক্ষিত হয়েছিল।

যদি রিতুক্সিমাব রোগীর মধ্যে নিষেধাজ্ঞাযুক্ত হয়, তাহলে অ্যাজাথিওপ্রিন মওকুফ বজায় রাখার জন্য দ্বিতীয় সারির পদ্ধতি হিসাবে রয়ে গেছে। Azathioprine গর্ভাবস্থায় ANCA-সংশ্লিষ্ট ভাস্কুলাইটিসের চিকিৎসায় কেন্দ্রীয় ভূমিকা পালন করে কারণ ওষুধটি গর্ভবতী মহিলাদের জন্য নিরাপদ বলে মনে করা হয়। RIME ট্রায়ালটি 48 মাসের জন্য অ্যাজাথিওপ্রিন প্লাস কর্টিকোস্টেরয়েডের সাথে 24 মাস পরে বন্ধ করার সাথে তুলনা করেছে। থেরাপির সংক্ষিপ্ত কোর্স গ্রহণকারী গ্রুপে সামগ্রিকভাবে রিলেপস এবং বড় রোগের পুনরুত্থান বেশি ঘন ঘন দেখা যায়, যা দীর্ঘস্থায়ী অ্যাজাথিওপ্রিন প্লাস গ্লুকোকোর্টিকয়েডের কার্যকারিতা তুলে ধরে।

MAINRITSAN2 ট্রায়ালে, নির্দিষ্ট ব্যবধানে (প্রতি 6 মাসে) রিতুক্সিমাবের রক্ষণাবেক্ষণকে এএনসিএ টাইটারের পরিবর্তন বা সিডি19+ বি লিম্ফোসাইটের পুনঃআবির্ভাবের উপর ভিত্তি করে তৈরি করা ডোজের সাথে তুলনা করা হয়েছিল। ফলো-আপের সময়, কাস্টমাইজড ট্রিটমেন্ট গ্রুপে ইনফিউশনের সংখ্যা তিন এবং নির্দিষ্ট-ব্যবধান গ্রুপে পাঁচটিতে নামিয়ে আনা হয়েছিল। যদিও কাস্টমাইজড গ্রুপের রোগীদের রোগের পুনরাবৃত্তির হার 17% স্থির গ্রুপের 10% এর তুলনায় বেশি ছিল, পার্থক্যটি পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য ছিল না। ACR/VF বা EULAR সুপারিশ কাস্টমাইজড রিটুক্সিমাব রেজিমেন সমর্থন করে না, তবে ক্লিনিকাল অনুশীলন ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়।

উপরন্তু, COVID-19 মহামারী রিটুক্সিমাব রিট্রিটমেন্টের ফ্রিকোয়েন্সিকেও ব্যাপকভাবে প্রভাবিত করেছে, যার ফলে চিকিত্সকরা বি-কোষের ক্ষয়ক্ষতির বিষয়ে কম কঠোর হয়ে উঠেছেন। B-কোষ হ্রাস থেরাপির সাথে পুনরায় চিকিত্সা করা হবে কিনা সে সম্পর্কে সিদ্ধান্তগুলি বর্তমানে রোগীর রোগের সূত্রপাতের ঝুঁকির কারণ এবং ব্যক্তির উপর রোগের সূত্রপাতের সম্ভাব্য প্রভাবের উপর ভিত্তি করে নেওয়া হয়। ANCA-সম্পর্কিত ভাস্কুলাইটিসের জন্য, কোনো একক প্রতিক্রিয়া রক্ষণাবেক্ষণ পদ্ধতি সমস্ত রোগীদের জন্য উপযুক্ত নয়।

কিভাবে Cistanche কিডনি রোগের চিকিৎসা করে?

সিস্তানচেকিডনি রোগ সহ বিভিন্ন স্বাস্থ্য অবস্থার চিকিৎসার জন্য বহু শতাব্দী ধরে ব্যবহৃত একটি ঐতিহ্যবাহী চীনা ভেষজ ওষুধ। এর শুকনো ডালপালা থেকে উদ্ভূত হয়সিস্তানচেমরুভূমি, চীন এবং মঙ্গোলিয়ার মরুভূমির একটি উদ্ভিদ। cistanche প্রধান সক্রিয় উপাদান হয়phenylethanoidগ্লাইকোসাইড, ইচিনাকোসাইড, এবংঅ্যাক্টিওসাইড, যা কিডনি স্বাস্থ্যের উপর উপকারী প্রভাব রয়েছে বলে পাওয়া গেছে।

কিডনি রোগ, যা রেনাল ডিজিজ নামেও পরিচিত, এমন একটি অবস্থাকে বোঝায় যেখানে কিডনি সঠিকভাবে কাজ করছে না। এর ফলে শরীরে বর্জ্য পদার্থ এবং টক্সিন জমা হতে পারে, যার ফলে বিভিন্ন উপসর্গ এবং জটিলতা দেখা দিতে পারে। Cistanche বিভিন্ন প্রক্রিয়ার মাধ্যমে কিডনি রোগের চিকিৎসায় সাহায্য করতে পারে।

প্রথমত, সিস্টানচে মূত্রবর্ধক বৈশিষ্ট্য পাওয়া গেছে, যার অর্থ এটি প্রস্রাবের উৎপাদন বাড়াতে পারে এবং শরীর থেকে বর্জ্য পদার্থ দূর করতে সাহায্য করে। এটি কিডনির বোঝা উপশম করতে এবং টক্সিন জমা হওয়া প্রতিরোধ করতে সহায়তা করতে পারে। ডিউরিসিসকে উন্নীত করে, সিস্টানচে উচ্চ রক্তচাপ কমাতেও সাহায্য করতে পারে, যা কিডনি রোগের একটি সাধারণ জটিলতা।

অধিকন্তু, সিস্টাঞ্চে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রভাব দেখানো হয়েছে। অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, ফ্রি র‌্যাডিক্যালের উত্পাদন এবং শরীরের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রতিরক্ষার মধ্যে ভারসাম্যহীনতার কারণে সৃষ্ট, কিডনি রোগের অগ্রগতিতে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। ies মুক্ত র্যাডিকেল নিরপেক্ষ করতে এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেস কমাতে সাহায্য করে, যার ফলে কিডনিকে ক্ষতির হাত থেকে রক্ষা করে। সিস্টাঞ্চে পাওয়া ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডগুলি মুক্ত র‌্যাডিকেলগুলিকে অপসারণ করতে এবং লিপিড পারক্সিডেশনকে বাধা দিতে বিশেষভাবে কার্যকর হয়েছে।

উপরন্তু, cistanche বিরোধী প্রদাহজনক প্রভাব পাওয়া গেছে. কিডনি রোগের বিকাশ এবং অগ্রগতির আরেকটি মূল কারণ হল প্রদাহ। সিস্তানচে-এর প্রদাহ-বিরোধী বৈশিষ্ট্যগুলি প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইনগুলির উত্পাদন কমাতে সাহায্য করে এবং প্রদাহের বাধ্যতামূলক পথগুলির সক্রিয়করণকে বাধা দেয়, এইভাবে কিডনিতে প্রদাহ হ্রাস করে।

উপরন্তু, cistanche ইমিউনোমডুলেটরি প্রভাব আছে দেখানো হয়েছে. কিডনি রোগে, ইমিউন সিস্টেম অনিয়ন্ত্রিত হতে পারে, যার ফলে অত্যধিক প্রদাহ এবং টিস্যুর ক্ষতি হয়। সিস্টানচে টি কোষ এবং ম্যাক্রোফেজের মতো ইমিউন কোষগুলির উত্পাদন এবং কার্যকলাপকে সংশোধন করে ইমিউন প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণে সহায়তা করে। এই ইমিউন রেগুলেশন প্রদাহ কমাতে সাহায্য করে এবং কিডনির আরও ক্ষতি প্রতিরোধ করে।

অধিকন্তু, কোষের সাথে রেনাল টিউবগুলির পুনর্জন্মকে প্রচার করে রেনাল ফাংশনকে উন্নত করতে cistanche পাওয়া গেছে। রেনাল টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষগুলি বর্জ্য পণ্য এবং ইলেক্ট্রোলাইটগুলির পরিস্রাবণ এবং পুনর্শোষণে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। কিডনি রোগে, এই কোষগুলি ক্ষতিগ্রস্ত হতে পারে, যার ফলে রেনাল ফাংশন ক্ষতিগ্রস্ত হয়। এই কোষগুলির পুনর্জন্মকে উন্নীত করার জন্য Cistanche-এর ক্ষমতা সঠিক রেনাল ফাংশন পুনরুদ্ধার করতে এবং সামগ্রিক কিডনি স্বাস্থ্যের উন্নতিতে সহায়তা করে।

কিডনির উপর এই সরাসরি প্রভাবগুলি ছাড়াও, সিস্টানচে শরীরের অন্যান্য অঙ্গ এবং সিস্টেমের উপর উপকারী প্রভাব রয়েছে বলে দেখা গেছে। স্বাস্থ্যের এই সামগ্রিক পদ্ধতি কিডনি রোগে বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এই অবস্থা প্রায়শই একাধিক অঙ্গ এবং সিস্টেমকে প্রভাবিত করে। che-এর লিভার, হার্ট এবং রক্তনালীতে প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব দেখা গেছে, যা সাধারণত কিডনি রোগে আক্রান্ত হয়। এই অঙ্গগুলির স্বাস্থ্যের প্রচার করে, cistanche সামগ্রিক কিডনির কার্যকারিতা উন্নত করতে এবং আরও জটিলতা প্রতিরোধে সহায়তা করে।

উপসংহারে, cistanche একটি ঐতিহ্যগত চীনা ভেষজ ওষুধ যা শতাব্দী ধরে কিডনি রোগের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এর সক্রিয় উপাদানগুলিতে মূত্রবর্ধক, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি, ইমিউনোমোডুলেটরি এবং পুনর্জন্মগত প্রভাব রয়েছে, যা কিডনির কার্যকারিতা উন্নত করতে এবং কিডনিকে আরও ক্ষতি থেকে রক্ষা করতে সহায়তা করে। , cistanche অন্যান্য অঙ্গ এবং সিস্টেমের উপর উপকারী প্রভাব ফেলে, এটি কিডনি রোগের চিকিত্সার জন্য একটি সামগ্রিক পদ্ধতির তৈরি করে।