Cistanche Deserticola থেকে পলিস্যাকারাইডের উপাদান বিশ্লেষণ এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ

বিমূর্ত: এই কাগজে, পলিস্যাকারাইডগুলি থেকে বের করা হয়Cistanche deserticola, Cistanche deserticolaঅশোধিতপলিস্যাকারাইডCLP ডিইএই সেলুলোজ কলাম ক্রোমাটোগ্রাফি দ্বারা বিশুদ্ধ হয়, এবং নিরপেক্ষ চিনি CLP এবং Cistanche deserticola-এর অ্যাসিডিক চিনি CLP2 প্রাপ্ত হয়, মোট চিনির উপাদান, ইউরোনিক অ্যাসিড এবং প্রোটিনCistanche deserticola অশোধিত পলিস্যাকারাইডCLP, Cistanche deserticola নিরপেক্ষ চিনি CLPl এবংCistanche deserticola অ্যাসিডিক চিনিCLP2 UV বর্ণালী স্ক্যানিং দ্বারা নির্ধারিত হয়, এবং পলিস্যাকারাইডের আণবিক ওজন এবং মনোস্যাকারাইড সংমিশ্রণ নির্ধারণ করা হয়। একই সময়ে, Cistanche deserticola crude polysaccharide CLP, Cistanche deserticola নিরপেক্ষ চিনি CLP1 এবং Cistanche deserticola অ্যাসিডিক সুগার Cl.P2-এর DPPH র্যাডিকাল স্ক্যাভেঞ্জিং ক্ষমতা এবং মোট অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা বিশ্লেষণ করা হয়েছে। পরিমাপ করা ডেটা দেখায় যে Cistanche deserticola crud polysaccharide CLP, Cistanche deserticola নিউট্রাল সুগার CLP1 এবং Cistanche deserticola acidic sugarCLP2 এর উপাদানগুলি একই রকম, কিন্তু তাদের বিষয়বস্তুর মধ্যে অনেক পার্থক্য রয়েছে, যখন Cistanche deserticola নিরপেক্ষ চিনি CLP1 এবং Cistanche deserticola অ্যাসিডিক সুগারসিএলপি 2 এর উপাদানগুলি পাওয়া যায়। deserticola অ্যাসিডিক চিনি CLP2 ডিইএই সেলুলোজ ক্রোমাটোগ্রাফিক কলাম দ্বারা পৃথক এবং বিশুদ্ধ করা হয় এবং আণবিক ওজন বন্টন হল 0~10 000 Da, ইঙ্গিত করে যে Cistanche deserticola পলিস্যাকারাইডের প্রধান উপাদানগুলি হল ছোট আণবিক চিনি। Cistanche deserticola নিরপেক্ষ চিনি CLPl-এর মনোস্যাকারাইড নির্ণয়ের ফলাফলগুলি দেখায় যে Cistanche deserticola নিরপেক্ষ চিনি CLP1-এর মনোস্যাকারাইডগুলি প্রধানত ম্যানোজ, গ্যালাকচুরোনিক অ্যাসিড, গ্লুকোজ, গ্যালাকটোজ এবং অ্যারাবিনোস, মনোস্যাকারাইড নির্ণয়ের ফলাফলগুলি দেখায় যে Cistanche deserticola নিরপেক্ষ চিনি CLP1-এর মনোস্যাকারাইডগুলি হল Cistanche deserticola নিরপেক্ষ চিনির মধ্যে। টিকোলা অ্যাসিডিক চিনি ClP2 প্রধানত র্যামনোজ, গ্যালাকচুরোনিক অ্যাসিড, গ্লুকোজ এবং গ্যালাকটোজ, ডিপিপিএইচ র‌্যাডিক্যাল স্ক্যাভেঞ্জিং পরীক্ষার ফলাফল এবং সিস্তানচে ডেসার্টিকোলা থেকে পলিস্যাকারাইডের মোট অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা পরীক্ষার ফলাফল দেখায় যে সিস্তানচে ডেসার্টিকোলা নিউট্রাল সুগারসিএলপিএল-এর অ্যান্টিঅক্সিড্যান্ট ক্ষমতা সিস্টানচে ডেসার্টিকোলা ডিসার্টিকোলাইডের চেয়ে বেশি। CLP এবং Cistanche deserticola অ্যাসিডিক চিনি CLP2।

কীওয়ার্ড:Cistanche deserticola; পলিস্যাকারাইড; উপাদান বিশ্লেষণ;অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ; শোষণ

একটি লক্ষ্যযুক্ত প্রভাবের জন্য Cistanche Tubulosa নির্যাস পান

সিস্তানচেএকটি গুল্মজাতীয় পরজীবী উদ্ভিদ যা প্রচুর পরিমাণে রয়েছেফেনোলিক গ্লাইকোসাইডs, জৈব সংশ্লেষণ,ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডস, শর্করা, এবং অ্যালকোহল। গ্লাইক্যানগুলি প্রধানত পলিস্যাকারাইড আকারে থাকে। সিস্টানচে পলিস্যাকারাইডের একটি শক্তিশালী ইমিউন কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণকারী ফাংশন রয়েছে [1-2]।

মানব জীবনের ক্রিয়াকলাপে মধ্যবর্তী বিপাক হিসাবে, ফ্রি র্যাডিকেলগুলি একটি অস্থির স্থিতিশীল অবস্থায় থাকে এবং তাদের অক্সিডেটিভ কার্যকলাপের উচ্চ তীব্রতা থাকে, যা জৈবিক ম্যাক্রোমোলিকুলের কারণ হতে পারে, তাই, প্রাকৃতিক অ্যান্টিঅক্সিডেন্টের ব্যবহার তাই, মুক্ত র্যাডিকেলগুলিকে অপসারণ করতে প্রাকৃতিক অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট পদার্থের ব্যবহার রয়েছে। বর্তমান খাদ্য গবেষণার প্রধান দিক হয়ে ওঠে। এর পলিস্যাকারাইড রচনাসিস্তানচেএকটি শক্তিশালী অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা আছে, যা মানবদেহে মুক্ত র‌্যাডিক্যালের স্ক্যাভেঞ্জিং প্রচার করতে পারে। সিস্টাঞ্চের পলিস্যাকারাইড কম্পোজিশনের একটি শক্তিশালী অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা রয়েছে এবং এটি মানবদেহে মুক্ত র‌্যাডিকেলগুলির স্ক্যাভেঞ্জিং প্রচার করতে পারে [3]।

এই কাগজে, দপলিস্যাকারাইডCistanche stannic উচ্চ-দক্ষতা জেল পারমিয়েশন দ্বারা নিষ্কাশিত এবং শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছিল। সিস্টানচে পলিস্যাকারাইডের আণবিক ওজন উচ্চ-পারফরম্যান্স জেল পারমিয়েশন ক্রোমাটোগ্রাফি দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল। সিস্তানচে পলিস্যাকারাইডের আণবিক ওজন উচ্চ-পারফরম্যান্স জেল পারমিয়েশন ক্রোমাটোগ্রাফি দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল, এবং পলিস্যাকারাইডগুলির গঠনও ছিল সিস্তানচে পলিস্যাকারাইডগুলির আণবিক ওজন উচ্চ-পারফরম্যান্স জেল পারমিয়েশন ক্রোমাটোগ্রাফি দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল, এবং পলিস্যাকারাইডগুলির গঠন ছিল বিশ্লেষণ করা হয়েছে।

পলিস্যাকারাইড উপাদানগুলির ফ্রি র‌্যাডিক্যাল স্ক্যাভেঞ্জিং শক্তি এবং মোট অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা নির্ধারণ করে সিস্টানচে-এর অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। আমরা সিস্টাঞ্চের পলিস্যাকারাইড উপাদানগুলির ফ্রি র‌্যাডিকেল স্ক্যাভেঞ্জিং ক্ষমতা এবং মোট অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতাও নির্ধারণ করেছি এবং সিস্তানচে এবং এর অতিরিক্ত মূল্যের বিকাশ ও ব্যবহারের জন্য একটি তাত্ত্বিক ভিত্তি প্রদান করেছি।

1 সিস্তানচে থেকে পলিস্যাকারাইড পদার্থের নমুনা তৈরি এবং নিষ্কাশন

2.5 কেজি সিস্তানচে ওজন করুন, এটি টুকরো টুকরো করুন, 12.5 লিটার পাতিত জল যোগ করুন এবং এটি 3 ঘন্টার জন্য সিদ্ধ করুন। 3 ঘন্টা ফুটানোর পরে, পরিস্রাবণ দ্বারা পরিস্রাবণ সংগ্রহ করা হয় এবং 75 শতাংশ ইথানলে যোগ করা হয় এবং 24 ঘন্টা দাঁড়ানোর জন্য রেখে দেওয়া হয়। ফুটানোর পর, পরিস্রাবণ দ্বারা পরিস্রাবণ সংগ্রহ করা হয়, এতে 75 শতাংশ ইথানল যোগ করা হয় এবং 24 ঘন্টার জন্য রেখে দেওয়া হয়, 30 মিনিটের জন্য 4000r/মিনিট সেন্ট্রিফিউড করা হয় এবং বর্ষণ সংগ্রহ করা হয়। সিস্টানচে অশোধিত পলিস্যাকারাইড সিএলপি [৪] পাওয়ার জন্য বর্ষণ সংগ্রহ, হিমায়িত এবং শুকানো হয়েছিল। সিস্তানচে [৪] এর অপরিশোধিত পলিস্যাকারাইড সিএলপি পাওয়ার জন্য বর্ষণটি হিমায়িত-শুকানো হয়েছিল। DEAE সেলুলোজ নেওয়া হয়েছিল, ভেজানো হয়েছিল এবং ফুলে গিয়েছিল, ডিগ্যাস করা হয়েছিল এটি একটি DEAE সেলুলোজ অ্যানিয়ন এক্সচেঞ্জ কলামের উপর লোড করা হয়েছিল এবং পাতিত জল এবং NaCl দ্রবণ দিয়ে সুষম করা হয়েছিল। ভারসাম্যের জন্য জল এবং NaCl সমাধান ব্যবহার করা হয়েছিল। Cistanche tubulosa CLP এর 100 মিলিগ্রাম অপরিশোধিত পলিস্যাকারাইড 10 মিলি পাতিত জলে দ্রবীভূত করা হয়েছিল এবং পাতিত জলের সাথে নির্গত হওয়ার পরে ইলুয়েট সংগ্রহ করা হয়েছিল।

সিস্টাঞ্চের নিরপেক্ষ চিনি CLP1 পেতে ঘনত্বের মাধ্যমে পাতিত জল এবং ফ্রিজে শুকানোর পরে ইলুয়েট সংগ্রহ করা হয়েছিল; ইলুয়েটটি NaCl দ্রবণ দিয়ে ইলুশনের পরে সংগ্রহ করা হয়েছিল, এবং তারপরে সিস্টানচে অ্যাসিডিক চিনি CLP1 পাওয়ার জন্য ডায়ালাইসিসের পরে ঘনীভূত এবং ফ্রিজে শুকানো হয়েছিল। NaCl দ্রবণ দিয়ে ইলুশন করার পর, সিস্টানচে অ্যাসিডিক সুগার CLP2 পেতে ইলুয়েট সংগ্রহ করা হয় এবং ডায়ালাইসিসের মাধ্যমে ঘনীভূত করা হয় [৫]।

সিস্তানচে টিউবুলোসার নিরপেক্ষ চিনি CLP1 এবং অম্লীয় চিনি CLP2 যথাক্রমে 1 মিগ্রা/কেজি ঘনত্বে প্রস্তুত করা হয়েছিল। পলিস্যাকারাইড দ্রবণগুলি 1 mg/mL ঘনত্বে প্রস্তুত করা হয়েছিল, এবং পলিস্যাকারাইডগুলিকে 210-600 nm এ একটি স্পেকট্রোফটোমিটার ব্যবহার করে UV স্পেকট্রোস্কোপি দ্বারা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। UV স্পেকট্রা একটি স্পেকট্রোফোটোমিটার ব্যবহার করে স্ক্যান করা হয়েছিল 210-600 nm, এবং যখন শিখরটি 260-280 nm এ প্রদর্শিত হয়েছিল যখন শিখরটি 260-280 nm এ প্রদর্শিত হয়েছিল, দ্রবণটিতে প্রোটিন এবং নিউক্লিক অ্যাসিড রয়েছে বলে প্রমাণিত হয়েছিল [৬]।

2 Cistanche এর পলিস্যাকারাইড পদার্থের গঠন নির্ধারণ

ফিনল-সালফিউরিক অ্যাসিড পদ্ধতিটি সিস্টানচে নমুনায় মোট চিনির পরিমাণ নির্ধারণ করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। 0.1 mg/mL, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 এবং 1 mL এর গ্লুকোজ দ্রবণ পরিমাপ করা হয়েছিল গ্লাস টেস্ট টিউবে, এবং পাতিত জল 1 মিলি ভলিউম ঠিক করতে যোগ করা হয়েছিল। তারপরে 0.5 মিলি ফিনল রিএজেন্ট এবং 2.5 মিলি ঘনীভূত সালফিউরিক অ্যাসিড 6 শতাংশ ঘনত্বের সাথে টেস্টটিউবে যোগ করা হয়েছিল, ভালভাবে ঝাঁকিয়ে ঘরের তাপমাত্রায় ঠান্ডা করা হয়েছিল। শোষণ একটি স্পেকট্রোফটোমিটার ব্যবহার করে 490 nm এ পরিমাপ করা হয়েছিল, এবং মানক বক্ররেখাটি চিনির উপাদানের সাথে অনুভূমিক স্থানাঙ্ক হিসাবে এবং শোষণকে উল্লম্ব স্থানাঙ্ক হিসাবে প্লট করা হয়েছিল, এবং রিগ্রেশন সমীকরণটি গণনা করা হয়েছিল [7-8]।

কোমাস ব্রিলিয়ান্ট ব্লু পদ্ধতি ব্যবহার করে সিস্টানচে নমুনার প্রোটিন সামগ্রী নির্ধারণ করা হয়েছিল। নমুনাগুলির প্রোটিন সামগ্রী 495 এনএম এ স্পেকট্রোফটোমিটার দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছিল এবং প্রোটিনের সামগ্রীটি স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ সমীকরণ [9] অনুসারে গণনা করা হয়েছিল।

সিস্টানচে নমুনাগুলিতে গ্লাইক্সালেটের বিষয়বস্তু এম-হাইড্রোক্সিফেনাইল পদ্ধতি ব্যবহার করে নির্ধারণ করা হয়েছিল। স্ট্যান্ডার্ডের বিভিন্ন ঘনত্ব এবং 0.1 mg/mL এর ঘনত্ব সহ নমুনা দ্রবণের 0.4 mL 2.5 মিলি ঘনীভূত সালফিউরিক অ্যাসিডের সাথে ঝাঁকুনি দিয়ে টেস্ট টিউবে যোগ করা হয়েছিল

m-hydroxybiphenyl এবং 0.5 শতাংশ সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণের ঘনত্ব টেস্টটিউবে যোগ করা হয়েছিল, ভালভাবে নেড়ে 30 মিনিটের জন্য রেখে দেওয়া হয়েছিল। 525 nm-এ শোষণ স্পেকট্রোফোটোমিটার দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছিল, এবং নমুনায় গ্লাইক্সালেটের পরিমাণ স্ট্যান্ডার্ড বক্র সমীকরণ [10-11] অনুসারে গণনা করা হয়েছিল। সিস্তানচে পলিস্যাকারাইডের আপেক্ষিক আণবিক ওজন উচ্চ-পারফরম্যান্স জেল ক্রোমাটোগ্রাফি দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল, এবং সিস্তানচে মনোস্যাকারাইডের সংমিশ্রণ উচ্চ কার্যক্ষমতা তরল ক্রোমাটোগ্রাফি দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল। Cistanche এর মনোস্যাকারাইড সংমিশ্রণ উচ্চ-কর্মক্ষমতা তরল ক্রোমাটোগ্রাফি দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল [12]।

3 Cistanche Tubulosa এর পলিস্যাকারাইড রচনার ফলাফল এবং বিশ্লেষণ

চিত্র 1 থেকে, এটি দেখা যায় যে সিস্তানচে টিউবুলোসার নিরপেক্ষ চিনি CLP1 280nm-এ একটি সুস্পষ্ট শোষণের শিখর দেখায়, যখন Cistanche Tubulosa-এর অম্লীয় চিনি CLP2-এর 260-280nm-এ স্পষ্ট শোষণের শীর্ষ ছিল না, কিন্তু ইউভি শোষণ বর্ণালী উচ্চতর ছিল। যেহেতু প্রোটিনের মধ্যে থাকা ট্রিপটোফ্যান এবং টাইরোসিনের 280 এনএম-এ UV-এর জন্য বৃহত্তর শোষণের মান ছিল, তাই এটি বিচার করা যেতে পারে যে Cistanche নিরপেক্ষ চিনি CLP1-এ গ্লাইকোপ্রোটিন রয়েছে, কিন্তু Cistanche অ্যাসিডিক চিনি CLP2-এ নিউক্লিক অ্যাসিড এবং প্রোটিন রয়েছে কিনা তা বিচার করা যায়নি।

Cistanche-এর অম্লীয় চিনি CLP2-এ নিউক্লিক অ্যাসিড এবং প্রোটিন রয়েছে কিনা তা নির্ধারণ করা সম্ভব নয়।

DEAE সেলুলোজ নেতিবাচক আয়ন বিনিময় ক্রোমাটোগ্রাফি কলাম বিশ্লেষণ পলিস্যাকারাইড পদার্থের বিচ্ছেদ অর্জনের জন্য কলামে আয়নিক পদার্থ এবং অমেধ্য শোষণ করতে পারে এবং পাতিত জল ইলুয়েটকে ঘনীভূত ও শুকানোর পরে, মোট 34.68 মিলিগ্রাম সিস্টানচে এবং নিরপেক্ষ চিনির পর CLP1 ছিল। এলুট এবং ঘনীভূত এবং শুকানোর জন্য NaCl দ্রবণ ব্যবহার করে, মোট 16.52 মিলিগ্রাম সিস্টানচে অ্যাসিডিক চিনি CLP2 প্রাপ্ত হয়েছিল। মোট চিনির উপাদান, প্রোটিন সামগ্রী এবং গ্লাইঅক্সিলেটের মান বক্ররেখার সমীকরণ। Cistanche এর মোট চিনি, প্রোটিন এবং গ্লাইঅক্সিলেটের পরিমাপ প্রাপ্ত হয়েছিল। সিস্টাঞ্চের মোট চিনি, প্রোটিন এবং গ্লুকুরোনিক অ্যাসিড সামগ্রীগুলি পরিমাপ করা হয়েছিল এবং সারণী 1 এ দেখানো হয়েছিল।

210 থেকে 600 nm পর্যন্ত ফটোমিটারের UV স্পেকট্রামের স্ক্যানিং বক্ররেখা চিত্র 1 এ দেখানো হয়েছে।

চিত্র 1 থেকে, এটি দেখা যায় যে Cistanche নিউট্রোফিলিক চিনি CLP1 280 nm এ একটি স্পষ্ট শোষণের শিখর দেখিয়েছে, যখন Cistanche অ্যাসিডিক চিনি CLP2 শোষণের শীর্ষ 260-280 nm এ দেখিয়েছে। এবং Cistanche Tubulosa-এর অম্লীয় চিনি CLP2 260-280 nm-এ স্পষ্ট শোষণের শিখর দেখায়। যদিও 260-280 nm এ কোন সুস্পষ্ট শোষণের শিখর ছিল না, UV শোষণ বর্ণালী বেশি ছিল। যেহেতু প্রোটিনের মধ্যে থাকা ট্রিপটোফ্যান এবং টাইরোসিনের UV শোষণ মানের জন্য 280 nm-এ বৃহত্তর শোষণের মান ছিল, তাই বিচার করা যেতে পারে যে Cistanche নিউট্রোফিলিক চিনি CLP1-এ গ্লাইকোপ্রোটিন রয়েছে, কিন্তু Cistanche অ্যাসিডিক চিনি CLP2 প্রোটিন এবং নিউক্লিক অ্যাসিড রয়েছে কিনা তা নির্ধারণ করা সম্ভব হয়নি। . Cistanche CLP2-তে নিউক্লিক অ্যাসিড এবং প্রোটিনের উপস্থিতি নির্ধারণ করা যায়নি।

DEAE সেলুলোজ নেতিবাচক আয়ন বিনিময় ক্রোমাটোগ্রাফি কলাম বিশ্লেষণ কলামে আয়নিক পদার্থ এবং অমেধ্য শোষণ করতে পারে। পলিস্যাকারাইড পদার্থের বিচ্ছেদ কলামে আয়নিক পদার্থ এবং অমেধ্য শোষণ করে অর্জন করা হয়েছিল। সিস্টানচে নিরপেক্ষ চিনি পাওয়ার জন্য পাতিত জলের ইলুয়েট ঘনীভূত এবং শুকানো হয়েছিল পাতিত জল ইলুয়েটকে ঘনীভূত ও শুকানোর পরে, মোট 34.68 মিলিগ্রাম CLP1 প্রাপ্ত হয়েছিল এবং NaCl দ্রবণ দিয়ে ঘনীভূত এবং শুকানোর পরে, অ্যাসিডিক চিনি CLP1 প্রাপ্ত হয়েছিল। Cistanche এর অম্লীয় চিনি CLP2 16.52 মিলিগ্রাম হিসাবে প্রাপ্ত হয়েছিল। মোট চিনির সামগ্রী, প্রোটিন সামগ্রী এবং সিস্তানচে গ্লাইঅক্সিলেট সামগ্রীর মানক বক্ররেখা সমীকরণ প্রাপ্ত হয়েছিল। এবং গ্লাইঅক্সিলেট স্ট্যান্ডার্ড বক্ররেখা সমীকরণ। Cistanche এর মোট চিনি, প্রোটিন এবং গ্লাইঅক্সিলেটের পরিমাপ প্রাপ্ত হয়েছিল। সিস্টাঞ্চের মোট চিনি, প্রোটিন এবং গ্লুকুরোনিক অ্যাসিড সামগ্রীগুলি পরিমাপ করা হয়েছিল এবং সারণী 1 এ দেখানো হয়েছিল।

সারণি 1 সিস্তানচে ডেজার্টিকোলায় মোট চিনি, প্রোটিন এবং ইউরোনিক অ্যাসিডের বিষয়বস্তু

আদর্শ নমুনার আণবিক ওজন এবং সর্বোচ্চ এলাকা নির্ধারণ করা যেতে পারে, এবং রিগ্রেশন রিগ্রেশন সমীকরণটি রিগ্রেশন সমীকরণে পরীক্ষা করার জন্য নমুনার হালকা নির্গমন সংকেত প্রতিস্থাপন করে প্রাপ্ত করা যেতে পারে। নমুনার আণবিক ওজন পরীক্ষা করা যেতে পারে। রিগ্রেশন সমীকরণে পরীক্ষা করা নমুনাগুলির হালকা নির্গমন সংকেত মানগুলিকে প্রতিস্থাপন করে পরীক্ষা করা নমুনার আণবিক ওজন পাওয়া যেতে পারে। Cistanche Tubulosa CLP1 এবং Cistanche Tubulosa CLP2 এর গড় আণবিক ওজন, গড় ভারী আণবিক ওজন এবং বিচ্ছুরণ সহগ প্রাপ্ত হয়েছিল। Cistanche নিরপেক্ষ চিনি CLP1 এবং Cistanche acidulous CLP2 উচ্চ-পারফরম্যান্স জেল পারমিয়েশন ক্রোমাটোগ্রাফি দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল। ধরে রাখার সময় এবং আণবিক ওজন গণনার ফলাফলগুলি সারণি 2 এ দেখানো হয়েছে। আণবিক বন্টনের প্রস্থ নির্দেশ করতে ভারী গড় আণবিক ওজনের সংখ্যা গড় আণবিক ওজনের অনুপাত ব্যবহার করা হয়েছিল। আণবিক বন্টনের প্রস্থ নির্দেশ করতে ভারী গড় আণবিক ওজন থেকে সংখ্যা গড় আণবিক ওজনের অনুপাত ব্যবহার করা হয়।

আরো জন্য অনুরোধ:

ইমেল:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/টেল: প্লাস 86 15292862950