Cistanche Polysaccharides Apoptosis প্ররোচিত করে এবং ROS জেনারেশন এবং GCLC, GCLM, এবং TXNRD1 এর ডাউনরেগুলেশনের মাধ্যমে প্রোস্টেট ক্যান্সার কোষের বিস্তারকে বাধা দেয়

2. ফলাফল

2.1 সিস্টানচে পলিস্যাকারাইডের ডোজ নির্বাচন

এর IC₅₀সিস্টানচে পলিস্যাকারাইডDU145 প্রোস্টেট ক্যান্সার কোষে ছিল40.35 mg/mL, যা আনুমানিক 40 mg/mL। অতএব,40 mg/mL মাঝারি ডোজ হিসাবে নির্বাচিত হয়েছিলপরবর্তী পরীক্ষার জন্য। এর ডোজ20, 40, এবং 80 mg/mL(IC₅₀ এর 50%, 100%, এবং 200% এর সমতুল্য) প্রতিনিধিত্ব করতে ব্যবহৃত হয়েছিলনিম্ন, মাঝারি এবং উচ্চ ঘনত্ব, যথাক্রমে।

2.2 DU145 কোষের বিস্তার এবং অ্যাপোপটোসিসের উপর প্রভাব

কন্ট্রোল গ্রুপ, সব সঙ্গে তুলনাCistanche-চিকিত্সা গ্রুপউল্লেখযোগ্যভাবে উচ্চ দেখানো হয়েছেবিস্তার প্রতিরোধের হারএবংঅ্যাপোপটোসিসের হার (P<0.01)। এই প্রভাব ছিলডোজ-নির্ভর, সঙ্গেউচ্চ ডোজ গ্রুপমাঝারি- এবং কম-ডোজ গ্রুপের তুলনায় শক্তিশালী বাধা এবং অ্যাপোপটোসিস প্রদর্শন করা (P<0.01), এবংমাঝারি ডোজ গ্রুপকম ডোজ গ্রুপের চেয়ে বেশি প্রভাব দেখাচ্ছে (P<0.01)। (সারণী 1 দেখুন)

উচ্চ পলিস্যাকারাইড সিস্টানচে বড়ি

এখনই কিনুন

Wecistanche-এর সহায়ক পরিষেবা- পাইকারি মূল্য পেতে আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন
ইমেল:wallence.suen@wecistanche.com
হোয়াটসঅ্যাপ/টেল:+86 15292862950

DU145 কোষে 2.3 ROS এবং Glutathione (GSH) স্তর

কোষ দিয়ে চিকিত্সা করা হয়সিস্টানচে পলিস্যাকারাইডউল্লেখযোগ্যভাবে প্রদর্শিতROS মাত্রা বৃদ্ধিএবংGSH মাত্রা কমে গেছেনিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায় (P<0.05)। দউচ্চ-ডোজ Cistanche গ্রুপমাঝারি- এবং কম-ডোজ গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে উচ্চ ROS এবং কম GSH ছিল (P<0.05), এবংমাঝারি ডোজ গ্রুপকম ডোজ গ্রুপ থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে ভিন্ন ছিল (P<0.05)। (টেবিল 2 দেখুন)

2.4 DU145 কোষে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ফ্যাক্টরগুলির প্রকাশ

এর অভিব্যক্তি মাত্রাজিসিএলসি, জিসিএলএম, এবংTXNRD1(এমআরএনএ এবং প্রোটিন উভয়ই) উল্লেখযোগ্যভাবে ছিলনিয়ন্ত্রিতনিয়ন্ত্রণের তুলনায় সমস্ত Cistanche-চিকিত্সা করা গ্রুপে (P<0.05)। প্রকাশের মাত্রা কমেছেডোজ-নির্ভরশীলভাবে, সঙ্গেউচ্চ ডোজ গ্রুপসর্বনিম্ন অভিব্যক্তি প্রদর্শন করে, তার পরে মাঝারি- এবং নিম্ন-ডোজ গ্রুপগুলি (P<0.05)। (সারণী 2 এবং চিত্র 1 দেখুন)

3. আলোচনা

প্রোস্টেট ক্যান্সারপুরুষ প্রোস্টেটের একটি ম্যালিগন্যান্ট এপিথেলিয়াল টিউমার। যদিও চীনে এর ঘটনা এবং মৃত্যুহার উন্নত দেশগুলির তুলনায় কম, প্রবণতা দেখায় aক্রমান্বয়ে বার্ষিক বৃদ্ধি, সম্ভবত ক্রমবর্ধমান বার্ধক্য জনসংখ্যা এবং জীবনধারা পরিবর্তনের কারণে [6-7]। ঝুঁকির কারণ অন্তর্ভুক্তজেনেটিক্স, উচ্চ চর্বিযুক্ত খাদ্য, এবংআসীন আচরণ, গুরুত্ব আন্ডারস্কোরিংস্বাস্থ্যকর জীবনধারা হস্তক্ষেপযেমন নিয়মিত ব্যায়াম এবং সুষম পুষ্টি [৮]।

যদিও বর্তমান ক্লিনিকাল চিকিত্সা অন্তর্ভুক্তঅস্ত্রোপচার, রেডিওথেরাপি, এন্ডোক্রাইন থেরাপি, লক্ষ্যযুক্ত থেরাপি, এবংইমিউনোথেরাপি, এর একীকরণট্র্যাডিশনাল চাইনিজ মেডিসিন (TCM)এর পদ্ধতিগত পদ্ধতির জন্য মনোযোগ অর্জন করেছে, লক্ষ্য করেরোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায়, চিকিত্সার পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া কমাতে, এবংরোগীর জীবনযাত্রার মান উন্নত করা [9].

সিস্তানচে, একটি সুপরিচিত TCM ঔষধি, ঐতিহ্যগতভাবে ব্যবহৃত হয়ইমিউন ফাংশন বাড়ানএবংটিউমারের বিকাশকে বাধা দেয়. Cistanche থেকে প্রাপ্ত পলিস্যাকারাইড প্রদর্শন করেছেimmunomodulatory, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, এবংপ্রো-অ্যাপোপ্টোটিকবিভিন্ন ক্যান্সার মডেলের বৈশিষ্ট্য। স্টাডিজ দেখায় যেসিস্টানচে পলিস্যাকারাইডনিয়ন্ত্রণ করতে পারেঅন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা, অটোফ্যাজিকে উদ্দীপিত করে, এবংঅক্সিডেটিভ স্ট্রেস পথ মডিউল করা- যার সবগুলোই উপকারীকোলোরেক্টাল এবং প্রোস্টেট ক্যান্সার [10–12].

এই গবেষণায়,সিস্টানচে পলিস্যাকারাইডউল্লেখযোগ্যভাবে উন্নতঅ্যাপোপটোসিসের হারDU145 প্রোস্টেট ক্যান্সার কোষে aডোজ-নির্ভর পদ্ধতি. ক্রমবর্ধমান ঘনত্ব সঙ্গে,কোষের বিস্তারের বাধা, অন্তঃকোষীয় ROS এর উচ্চতা, এবংGSH মাত্রা হ্রাসআরো স্পষ্ট হয়ে ওঠে।

প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি (ROS)অক্সিজেন-ভিত্তিক ফ্রি র্যাডিকেল যা কোষের সংকেত বার্তাবাহক হিসাবে কাজ করে। যদিও মাঝারি ROS মাত্রা শারীরবৃত্তীয় ফাংশন নিয়ন্ত্রণ করে, অত্যধিক ROS বাড়েঅক্সিডেটিভ স্ট্রেস, ঘটাচ্ছেডিএনএ ক্ষতি, প্রোটিন অক্সিডেশন, লিপিড পারক্সিডেশন, এবং অবশেষেকোষের মৃত্যু[১৩]। ROS সঞ্চয় প্ররোচিত করা একটি পরিচিত প্রক্রিয়া যার দ্বারাকেমোথেরাপি এবং রেডিওথেরাপিট্রিগারটিউমার সেল অ্যাপোপটোসিস [14].

Glutathione (GSH)গ্লুটামেট, সিস্টাইন এবং গ্লাইসিনের সমন্বয়ে গঠিত একটি ট্রিপেপটাইড এবংসর্বাধিক প্রচুর পরিমাণে অন্তঃসত্ত্বা অ্যান্টিঅক্সিডেন্টকোষে এটি ROS-প্ররোচিত ক্ষতি থেকে রক্ষা করে, কোষের বিস্তারকে সমর্থন করে এবং একাধিক নিয়ন্ত্রণ করেসংকেত ট্রান্সডাকশন পথ[১৫-১৬]। GSH এর হ্রাস ট্রিগার করতে পারেসিস্টাইনের অভাব, নেতৃস্থানীয়apoptotic সংকেত.

এই প্রসঙ্গে,GCLC (গ্লুটামেট-সিস্টাইন লিগেস ক্যাটালিটিক সাবুনিট)GSH সংশ্লেষণে একটি হার-সীমিত এনজাইম এবং প্রায়ই হয়ক্যান্সার কোষে আপনিয়ন্ত্রিতচাপের মধ্যে রেডক্স ভারসাম্য বজায় রাখতে [17-18]।GCLM (সংশোধনকারী সাবইউনিট)এবংTXNRD1 (থিওরেডক্সিন রিডাক্টেস 1)এছাড়াও সমালোচনামূলকসেলুলার অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট নেটওয়ার্ক. তাদের overexpression সাহায্য করেটিউমার কোষ অক্সিডেটিভ ক্ষতি থেকে বেঁচে থাকে, বৃদ্ধি এবং ইমিউন ফাঁকি সমর্থন করে [19-20]।

আমাদের ফলাফল তা প্রমাণ করেসিস্টানচে পলিস্যাকারাইডনিয়ন্ত্রণ করাজিসিএলসি, জিসিএলএম, এবংTXNRD1এমআরএনএ এবং প্রোটিন উভয় স্তরেই, যার ফলেGSH জৈব সংশ্লেষণ হ্রাস, ROS সঞ্চয়ন বাড়ানো, এবংট্রিগার apoptosisDU145 প্রোস্টেট ক্যান্সার কোষে। এই যে প্রস্তাবসিস্তানচেদ্বারা টিউমার অগ্রগতি দমন করতে পারেঅন্তঃকোষীয় অক্সিডেটিভ স্ট্রেস পথ মডিউলেটিং.

4 রেফারেন্স
1 লি জিং, জেং জিয়াওয়ং। চীনে প্রোস্টেট ক্যান্সারের উপর মহামারী সংক্রান্ত গবেষণার অগ্রগতি [জে]। ক্যান্সার প্রতিরোধ ও চিকিৎসা গবেষণা, 2021; 48(1): 98-102।
2 ঝাং মিং, ইয়াং ইউজেন, চেন জিয়াওউ, এট আল। প্রস্টেট ক্যান্সারে আক্রান্ত বয়স্ক এবং তরুণ রোগীদের ক্লিনিকাল প্যাথলজিকাল বৈশিষ্ট্যের বিশ্লেষণ [জে]। হাইনান মেডিসিন, 2022; 33(13): 1664-7।
3 গুও চাংচেং, ইয়াং বিন, জু জিয়ানজুন, এট আল। T4 প্রোস্টেট ক্যান্সারের অস্ত্রোপচারের চিকিত্সার কার্যকারিতার বিশ্লেষণ [জে]। চীনা জার্নাল অফ ইউরোলজি, 2021; 42(9): 700-5।
4 ওয়াং তাও, লি ইয়ুবিং, কিউ ড্যান্ডান, এট আল। প্রোস্টেট ক্যান্সারের জন্য আধুনিক ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধের চিকিত্সার কৌশল নিয়ে আলোচনা [জে]। গুয়াংজু ইউনিভার্সিটি অফ চাইনিজ মেডিসিনের জার্নাল, 2022; 39(1): 207-13।
5 লুও ইউন, চেন লিন, ঝাং জুয়েলিয়ান, এবং অন্যান্য। গ্যানোডার্মা লুসিডাম [জে]-এ ট্রাইটারপেনয়েডের ফার্মাকোলজিকাল কার্যকলাপের উপর গবেষণার অগ্রগতি।

চাইনিজ ফার্মাকোলজিক্যাল বুলেটিন, 2021; 37(9): 1185-8।
6 কিউ হাইবো, কাও সুমেই, জু রুইহুয়া। 2020 সালে বিশ্বব্যাপী মহামারী সংক্রান্ত তথ্যের উপর ভিত্তি করে এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং যুক্তরাজ্য [জে] থেকে প্রাপ্ত ডেটার সাথে তুলনা করে চীনে ক্যান্সারের ঘটনা, মৃত্যুহার এবং বোঝার সাময়িক প্রবণতার বিশ্লেষণ। ক্যান্সার, 2022; 41(4): 165-77।
7 হান সুজুন, লিউ ফেই, জিং নিনজেং। 1988 থেকে 2015 পর্যন্ত চীনের টিউমার নিবন্ধন এলাকায় প্রোস্টেট ক্যান্সারের প্রবণতা বিশ্লেষণ [জে]। ইউরোলজির চীনা জার্নাল, 2022; 43(1): 51-5।
8 Mckay RR, Kwak L, Crowdis J, et al. সনাক্ত করতে মেটাস্ট্যাটিক ক্যাস্ট্রেশন প্রতিরোধী প্রোস্টেট ক্যান্সারে এনজালুটামাইডের ফেজ 2 মাল্টিসেন্টার অধ্যয়ন
মেকানিজম ড্রাইভিং রেজিস্ট্যান্স〔J〕 ক্লিন ক্যান্সার রেস, 2021; 27(13):
182-6．
9 কুই তাও, ওয়াং শৌগাং, গুয়ান জিয়াওহুই, এবং অন্যান্য। সাইক্লোফসফামাইড দ্বারা বিষাক্ত ইঁদুরের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপের উপর ইনোনোটাস বার্চি পলিস্যাকারাইডের প্রভাব 〔J〕 বেহুয়া বিশ্ববিদ্যালয়ের জার্নাল (প্রাকৃতিক বিজ্ঞান সংস্করণ), 2021; 22
( 3) : 329-32．