Cistanche Deserticola অ্যান্টি-অস্টিওপরোসিস মাধ্যমে হাড় গঠন এবং হাড়ের সংশোধন নিয়ন্ত্রণ করে
Mar 17, 2022
যোগাযোগ:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791
অস্টিওপরোসিসের চিকিৎসায় এবং হাড়ের বিপাক নিয়ন্ত্রণে চীনা ওষুধের ক্লিনিকাল পর্যবেক্ষণ Cistanche deserticola
উ ইয়াং, ঝাং জিয়াং, ঝাং হংজেন, ওয়াং জিয়াওফেং, ঝাও জিয়াওয়িং, ইয়াও জিং,
[বিমূর্ত]উদ্দেশ্য: এর ক্লিনিকাল প্রক্রিয়া এবং ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশন তদন্ত করাCistanche deserticolaএর চিকিৎসায়অস্টিওপরোসিসএর ক্লিনিকাল কার্যকারিতা পর্যবেক্ষণ করেCistanche deserticolaএর চিকিৎসায়অস্টিওপরোসিসএবং অস্টিও বিপাক নিয়ন্ত্রণ সম্পর্কিত গবেষণা। পদ্ধতি 70 প্রাথমিক রোগীদের সঙ্গেঅস্টিওপরোসিসজুন 2015 থেকে জুন 2017 পর্যন্ত আমাদের হাসপাতালের ট্র্যাডিশনাল চাইনিজ মেডিসিন এবং ট্র্যাডিশনাল চাইনিজ মেডিসিন এবং অর্থোপেডিকস বিভাগে যাদের নির্ণয় ও চিকিত্সা করা হয়েছিল তাদের এলোমেলোভাবে চিকিত্সা গ্রুপ (35 কেস) এবং কন্ট্রোল গ্রুপ (35 কেস) এ বিভক্ত করা হয়েছিল। চিকিত্সা গ্রুপ একক-স্বাদ সঙ্গে চিকিত্সা করা হয়সিস্তানচেদিনে দুবার মুখে মুখে 15 গ্রাম ক্বাথ; এবং কন্ট্রোল গ্রুপকে দিনে একবার ক্যালসিয়াম ডি ট্যাবলেট, 600 মিলিগ্রাম/টাইম দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল। অস্টিওক্যালসিন (বিজিপি) এবং টাইপ I কোলাজেন কার্বক্সি-টার্মিনাল পেপটাইড (আইসিটিপি) স্তর, সিরাম ক্ষারীয় ফসফেটেস (এএলপি), ক্যালসিয়াম (সিএ), ফসফরাস (পি) চিকিত্সার আগে পরিমাপ করা হয়েছিল, চিকিত্সার 3 মাস এবং 6 মাসে। মাত্রাহাড়density was simultaneously detected. The classification and score of TCM symptoms were recorded, and the clinical efficacy was assessed. Results The BMD values of the treatment group were(0.76±0.04)g/em²(L2),(0.69 ±0.06) g/em²femoral neck), and (0.51±0.07) g/cm²(large trochanter). The difference between the two groups before treatment was not statistically significant(P>{{0}}৷{13}}৫)। উপরের সূচকগুলির উন্নতি আগের তুলনায় আরও স্পষ্ট ছিল এবং নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায় ভাল ছিল 3 মাস চিকিত্সার পরে, চিকিত্সা গ্রুপে ALP ছিল (58.50±18.27 )mmol/L,c(Ca ) ছিল (2.51±0.51) mmol/L, এবং c ( P) ছিল (1.23±0.01) mmol/L। 6 মাস চিকিৎসার পর, ALP ছিল (69.23±16.11) mmol/L। c(Ca) ছিল (2.94±0.53)mmol/L, এবং c(P) ছিল (1.30±0.38)mmol/L, যা নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর (P) তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত হয়েছে<0.05). after="" 3="" months="" and="" 6months="" of="" treatment,="" the="" bgp="" was="" (5.48±0.25)ug/l="" and="" (7.68±0.10)ug/l="" respectively,="" which="" was="" higher="" than="" that="" before="" treatment,="" and="" it="" was="" more="" significant="" than="" that="" of="" the="" control="">0.05).><0.05). after="" treatment="" for="" 3="" months="" and="" 6="" months,="" ictp="" was="" (6.16±0.37)="" ug/l="" and="" (5.40±0.18="" )jug/l,="" which="" was="" lower="" than="" that="" before="" treatment,="" and="" it="" was="" significantly="" lower="" than="" that="" of="" the="" control="" group="">0.05).><0.05). after="" 6="" months="" of="" treatment,="" the="" treatment="" group="" achieved="" a="" significant="" effect="" of="" 57.1%,="" with="" a="" total="" effective="" rate="" of="" 91.4%.="" conclusion:="">0.05).>Cistanche deserticolaএর দ্বিমুখী নিয়ন্ত্রণ আছেহাড়গঠনএবংহাড়resorption, যা সিরাম ক্ষারীয় ফসফেটেস, ক্যালসিয়াম এবং ফসফরাস বিপাক উন্নত করতে পারে, বৃদ্ধি করেহাড়ঘনত্ব, এবং কার্যকরভাবে প্রতিরোধঅস্টিওপরোসিস.
[মূল শব্দ]সিস্তানচেমরুভূমি; অস্টিওপোরোসিস; হাড়বিপাকবিদ্যা; অস্টিওকালসিন; টাইপ I কোলাজেন কার্বক্সি-টার্মিনাল পেপটাইড

Cistanche deserticola অ্যান্টি-অস্টিওপরোসিস
অস্টিওপোরোসিস(OP) একটি রোগ যা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়হাড়ক্ষতি এবং ধ্বংসহাড়গঠন, যা বৃদ্ধি ঘটায়হাড়ভঙ্গুরতা এবং বর্ধিত ফ্র্যাকচার ঝুঁকি, যার ফলে অস্বাভাবিকহাড়বিপাক, বৃদ্ধিহাড় গঠন,এবংহাড়resorption. গঠন হ্রাস [. ঐতিহ্যগত ঔষধ লিভার এবং কিডনি এবং পেশী মধ্যে সংযোগ মনোযোগ দেয় এবংহাড়. তাদের মধ্যে, "কিডনি হাড় নিয়ন্ত্রণ করে" এবং "লিভার টেন্ডন নিয়ন্ত্রণ করে" তত্ত্ব রয়েছে।অস্টিওপোরোসিস. মাতৃভূমির চিকিৎসা শাস্ত্রে এটা লিপিবদ্ধ আছেসিস্তানচেপুষ্টিকর কিডনি ইয়াং, পুষ্টিকর সারাংশ এবং রক্ত, অন্ত্রকে আর্দ্র করে এবং রেচক, রক্তকে পুষ্টিকর, এবং শুষ্কতা ময়শ্চারাইজ করার প্রভাব রয়েছে। এর আধুনিক ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাবগুলির মধ্যে রয়েছে ইমিউন ফাংশন উন্নত করা, অ্যান্টি-এজিং, অ্যান্টি-অক্সিডেশন, বৃদ্ধি এবং বিকাশের প্রচার, স্নায়ু রক্ষা ইত্যাদি। এই গবেষণায়, ব্যবহারসিস্তানচেএর প্রতিরোধ ও চিকিৎসায়অস্টিওপরোসিসসন্তোষজনক ফলাফল অর্জন করেছে, এবং এর নিয়ন্ত্রণ সম্পর্কিত গবেষণাহাড়বিপাকবিদ্যা নিম্নরূপ রিপোর্ট করা হয়েছে.
1 উপাদান এবং পদ্ধতি
1.1 ক্লিনিকাল ডেটা
প্রাথমিক সহ নির্বাচিত রোগীঅস্টিওপরোসিসwho visited our hospital from June 2015 to June 2017 in the TCM Internal Medicine, TCM Orthopedics and Traumatology Outpatient Clinic, and selected 70 eligible patients. Randomly divided into 35 cases in the treatment group and 35 cases in the control group. There was no statistically significant difference in general data between the two groups ((P>0.05), সারণি 1 দেখুন।
সারণি 1 দুটি গ্রুপের মধ্যে সাধারণ তথ্যের তুলনা

1.2 অন্তর্ভুক্তির মানদণ্ড (3-4)
①প্রাথমিক কম-রূপান্তর নির্ণয়ের সাথে সঙ্গতিপূর্ণঅস্টিওপরোসিস; ②চেক করুনহাড় গঠনএবংহাড়resorptionচিকিত্সার আগে সূচকগুলি, যার মধ্যে অস্টিওক্যালসিন (বিজিপি) স্বাভাবিক, টাইপ I কোলাজেন কার্বক্সি-টার্মিনাল পেপটাইড (I CTP) স্বাভাবিক বা একটি নির্দিষ্ট মাত্রায় বৃদ্ধি পেয়েছে উচ্চ; ③50-80 বছর বয়সী; ④হাড়নির্ণয়ের জন্য ঘনত্ব পরীক্ষাঅস্টিওপরোসিস.

1.3 বর্জনের মানদণ্ড (3-4)
① সেকেন্ডারি রোগীদেরঅস্টিওপরোসিস; ②কার্ডিওভাসকুলার এবং সেরিব্রোভাসকুলার রোগের মতো গুরুতর প্রাথমিক রোগ বা ফ্র্যাকচার সহ রোগীদের; ③ যে রোগীরা এই ওষুধটি সহ্য করতে পারে না; ④ গত 3 মাসের মধ্যে এই রোগের চিকিত্সার জন্য অন্যান্য ওষুধ ব্যবহার করুন, যাদের অন্যান্য বিশেষ ওষুধ রয়েছে; ⑤যারা মানসিকভাবে অস্বাভাবিক; ⑥যারা চিকিৎসা নিতে অস্বীকার করে; ⑦ যাদের অসুবিধা আছে বা কঠোরভাবে চিকিৎসার সময় মেনে চলতে পারেন না।
1.4 প্রস্থানের মানদণ্ড
যে ক্ষেত্রে 6-মাসের চিকিত্সা পরিকল্পনা সম্পূর্ণ করা যায় না, চিকিত্সার সময় প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া দেখা দেয়, বা চিকিত্সা পরিকল্পনা মাঝপথে পরিবর্তন করা হয়।
1.5 পদ্ধতি
70 জন নির্বাচিত রোগীকে এলোমেলোভাবে র্যান্ডম সংখ্যা টেবিল পদ্ধতি অনুসারে গোষ্ঠীভুক্ত করা হয়েছিল এবং চিকিত্সা গ্রুপে 35টি ক্ষেত্রে এবং নিয়ন্ত্রণ গ্রুপে 35টি ক্ষেত্রে বিভক্ত করা হয়েছিল।
1.5.1 চিকিত্সা গ্রুপ: একক-গন্ধ 15 গ্রাম নিনসিস্তানচে(হুয়াং ওয়েইজি দ্বারা চিহ্নিত, ওয়েনজু হাসপাতালের ইন্টিগ্রেটেড ট্র্যাডিশনাল চাইনিজ অ্যান্ড ওয়েস্টার্ন মেডিসিনের ফার্মাসি বিভাগের ক্লিনিকাল ফার্মাসিস্ট), মুখে মুখে দিনে 2 বার ক্বাথ;
1.5.2 কন্ট্রোল গ্রুপ: Oral Calci D600 mg (Wyeth Pharmaceutical Co., Ltd., National Medicine Standard H10950029, 600 mg/ট্যাবলেট), দিনে একবার, প্রতিবার 1 ক্যাপসুল, মৌখিকভাবে। উভয় গ্রুপ চিকিত্সার কোর্স হিসাবে 6 মাস সময় নেয়। চিকিত্সার সময়কালে, অন্য কোন ক্যালসিয়াম সম্পূরক এবং চীনা এবং পশ্চিমা চিকিৎসা দেওয়া হয়নি।
1.6 পর্যবেক্ষণ সূচক
1.6.1 হাড়খনিজ ঘনত্ব (BMD) সনাক্তকরণ: Dove3000 ডুয়াল-এনার্জি এক্স-রে ব্যবহার করেহাড়খনিজ ঘনত্ব পরিমাপ যন্ত্র, প্রাসঙ্গিক তথ্যহাড়চিকিত্সার আগে খনিজ ঘনত্ব পরিমাপ, চিকিত্সার 3 মাস এবং চিকিত্সার 6 মাস পর যথাক্রমে রেকর্ড করা হয়।
1.6.2 সিরাম ক্ষারীয় ফসফেটেস (ক্ষারীয় ফসফেটেস, ALP), রক্তের ক্যালসিয়াম (Ca), রক্তের ফসফরাস (ফসফরাস, P) স্তর সনাক্তকরণ: যথাক্রমে চিকিত্সার আগে, চিকিত্সার 3 মাস এবং চিকিত্সার 6 মাস পরে প্রাসঙ্গিক ডেটা রেকর্ড করুন৷ দুটি গ্রুপ ALP, Ca, P মাত্রা সনাক্ত করতে বেকম্যান AU5800 স্বয়ংক্রিয় জৈব রাসায়নিক বিশ্লেষক ব্যবহার করে ELISA পদ্ধতি ব্যবহার করে যথাক্রমে টাইম নোডে 5 মিলি ফাস্টিং ভেনাস ব্লাড ড্র ব্যবহার করে এবং কিটটি বেকম্যান কাল্টার এক্সপেরিমেন্টাল সিস্টেম কোম্পানি লিমিটেড থেকে কেনা হয়েছিল। নির্দেশাবলীর ধাপগুলি কঠোরভাবে অনুসরণ করুন।
1.6.3 অস্টিওক্যালসিন (বিজিপি) এবং টাইপ I কোলাজেন কার্বক্সি-টার্মিনাল পেপটাইড (আইসিটিপি) মাত্রা সনাক্তকরণ: ইলিসা পদ্ধতিটি চিকিত্সার আগে, 3 মাস এবং 6 মাস পরে প্রাসঙ্গিক ডেটা সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়।
1.6.4 TCM উপসর্গ গ্রেডিং: "চিকিৎসার জন্য নতুন চীনা ওষুধের ক্লিনিকাল গবেষণার গাইডিং নীতিগুলি পড়ুনঅস্টিওপোরোসিস" for TCM symptom grading and scoring; the pain grade is divided into 10 degrees according to the simplified McGee pain scale method: ①Low back pain; Normal, the pain disappears, score 0; mild, pain 1-3 degrees, 2 points; moderate, 4-6 degrees, 4 points; severe, 7-9 degrees, 6 points. ②Aches and weakness in the waist and knees; normal, the symptoms disappear, score 0; mild, a slight soreness in the waist and knees after walking, 1 point; moderate, between mild and severe, 2 points; severe, weakness in the waist and knees Continue to occur, do not want to stand or walk, 3 points. ③Lower limb pain: normal, the symptoms disappear, score 0; mild pain, 1-3 degrees, 2 points; moderate, pain 4-6 degrees, 4 points; severe, pain 7-9 degrees, 6 points. ④ Weakness of lower limbs: normal, the symptoms disappeared, score 0; mild, occasional lower limb soreness after walking, 1 point; moderate, between mild and severe, 2 points; severe, standing and walking means feeling the soreness of lower limbs Weakness, 3 points. ⑤Difficult walking: normal, walking freely, score 0; mild, occasional walking inconvenience, no discomfort within 100 meters, 1 point; moderate, between mild and severe, 2 points; severe, Difficulty in standing and walking, can not walk more than 10 m, 3 points. ⑥ Tongue quality: If the tongue quality is purple, crimson, dark red, or there are ecchymosis, petechiae, and other abnormalities on the tongue, it will be 1 point; normal 0 point. ⑦Tongue coating: If you see abnormalities such as yellow greasy or dryness, score 1 point; normal 0 points. ⑧ Pulse condition; 1 point for abnormalities such as string, tightness, flood, astringency, sinking, lateness or floating or slippery; normal, 0 points. The total score is less than 8 as mild, 8-18 is moderate, and >18 গুরুতর। চিকিত্সার আগে, চিকিত্সার 3 মাস পরে এবং চিকিত্সার 6 মাস পরে প্রাসঙ্গিক ডেটা রেকর্ড করা হয়েছিল।
1.7 পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ
SPSS 21৷{1}} পরিসংখ্যানগত সফ্টওয়্যার বিশ্লেষণের জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল, পরিমাপের ডেটা (x±s) হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল, t-পরীক্ষা ব্যবহার করে; x2 পরীক্ষা ব্যবহার করে গণনা ডেটা [n ( শতাংশ )] হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল। পৃ<0.05 indicates="" that="" the="" difference="" is="" statistically="">0.05>

2 ফলাফল
2.1 Comparison of BMD before treatment, 3 months after treatment, and 6 months after treatment (see Table 2). There was no statistically significant difference in indicators between the two groups before treatment (P>0.05)। 6 মাস চিকিত্সার পরে, চিকিত্সা গ্রুপগুলির বিএমডি মান যথাক্রমে ছিল
এটি ({{0}}.76±0৷{7}}4) g/cm² (L2-4), (0.69±{ {11}}.06) g/em² (ফেমোরাল নেক), (0.51±0.07) g/cm² (বৃহত্তর ট্রোচ্যান্টার), প্রতিটি সূচক চিকিত্সার আগে এবং একই সময়ে তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত হয়েছে। 6 মাস চিকিত্সার পরে নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায় উন্নতির প্রভাব ভাল।
সারণি 2 চিকিত্সার আগে বিএমডির তুলনা, 3 মাস চিকিত্সা এবং 6 মাসের চিকিত্সা

বিঃদ্রঃ:"চিকিৎসার আগে নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের সাথে তুলনা করে, t{{0}}৷{4}}12, 0.0018, 0.0097; P=4.299, 7.815, 5.423;
3 মাসের জন্য কন্ট্রোল গ্রুপের তুলনায়, t=4.625, 2.671, 4৷{6}}; পি=0৷{9}}252, 0.0310, 0.0105;
6 মাসের জন্য নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে, t=2.414, 3৷{9}}97, 2৷{11}}18, P=0.0143, 0.0025, 0.0276
2.2 চিকিত্সার আগে দুটি গ্রুপের মধ্যে জৈব রাসায়নিক সূচকের তুলনা, চিকিত্সার 3 মাস পরে এবং চিকিত্সার 6 মাস পরে (টেবিল 3 দেখুন)। 3 মাস এবং 6 মাস চিকিত্সার পরে দুটি গ্রুপের জৈব রাসায়নিক সূচকগুলি ALP, c((Ca), c(P) সূচকগুলি চিকিত্সার পূর্বের তুলনায় বিভিন্ন ডিগ্রিতে উন্নত হয়েছিল (P)<0.05), indicating="" that="" the="" anti-osteogenesis="" of="" the="" two="" groups="" the="" treatment="" of="" porosity="" has="" a="" certain="" effect,="" and="" the="" treatment="" group="" has="" a="" significant="" improvement="" in="" various="" indicators="" compared="" with="" the="" control="" group="" after="" 6="" months="" of="" treatment="">0.05),><0.05), indicating="" that="">0.05),>সিস্তানচেএকটি পরিষ্কার থেরাপিউটিক প্রভাব আছে।
সারণী 3 চিকিত্সার আগে জৈব রাসায়নিক সূচকের তুলনা, চিকিত্সার 3 মাস পরে এবং চিকিত্সার 6 মাস পরে

বিঃদ্রঃ:চিকিত্সার আগে কন্ট্রোল গ্রুপের সাথে তুলনা করে, t{{0}}৷{4}}84, 0.012, 0.003; পি=2.531, 6.980, 7.877;
3 মাসের জন্য নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে, t=2.490, 2.570, 2.701; P-0.0222, 0.0163, 0.0128;
6 মাসের জন্য নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে, t=2.591, 2.520, 2.602, P=0.0183, 0.0201, 0.0157
2.3 অস্টিওক্যালসিন (বিজিপি) এবং টাইপ I কোলাজেন কার্বক্সি-টার্মিনাল পেপটাইড (I CTP) এর স্তরে পরিবর্তন (টেবিল 4 দেখুন)। চিকিত্সা গ্রুপে BGP ছিল (5.48±0.25) ug/L এবং (7.68±{{10}.10) ug/L 3 মাস চিকিত্সার পরে এবং (7.68±) 0.10) ug/L, যা চিকিত্সার আগের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল এবং একই সময়ের মধ্যে নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায় আরও উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত হয়েছে (P<0.05) ).="" the="" ictp="" of="" the="" treatment="" group="" was="" (6.16±0.37)="" μg/l="" and="" (5.40±0.18)="" μg/l="" after="" 3="" months="" and="" 6="" months="" of="" treatment,="" which="" were="" lower="" than="" before="" treatment,="" and="" at="" the="" same="" time,="" the="" decrease="" was="" more="" significant="" than="" that="" of="" the="" control="" group="" in="" the="" same="" period="">0.05)><>
সারণি 4 অস্টিওক্যালসিন (বিজিপি) এবং টাইপ I কোলাজেন কার্বক্সি-টার্মিনাল পেপটাইড (আইসিটিপি) (ডি, এইচজি/এল) চিকিত্সা গ্রুপ (n=35) নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের স্তরের পরিবর্তন (n=35)

2.4 টিসিএম সিন্ড্রোম স্কোর এবং দুটি গ্রুপের মধ্যে নিরাময়মূলক প্রভাবের তুলনা
সারণি 5 এবং সারণি 6 দেখুন। দুটি গ্রুপে 3 মাস এবং 6 মাসের চিকিত্সার জন্য সংগ্রহ করা TCM উপসর্গের স্কোর উল্লেখযোগ্য উন্নতি দেখিয়েছে (P<0.05), and="" the="" improvement="" in="" the="" treatment="" group="" was="" better="" than="" that="" in="" the="" control="" group,="" indicating="" the="" definite="" effect.="" after="" 6="" months="" of="" treatment,="" the="" treatment="" group="" achieved="" a="" significant="" effect="" of="" 57.1%,="" and="" the="" total="" effective="" rate="" was="" 91.4%,="" which="" was="" more="" effective="" than="" the="" control="">0.05),>
সারণী 5 টিসিএম সিন্ড্রোম স্কোর এবং দুটি গ্রুপের মধ্যে নিরাময়মূলক প্রভাবের তুলনা

সারণি 6 চিকিত্সার 6 মাস পরে দুটি গ্রুপের মধ্যে নিরাময়মূলক প্রভাবের তুলনা

3 আলোচনা
পরিসংখ্যান অনুসারে, কমপক্ষে 200 মিলিয়ন রোগী রয়েছেঅস্টিওপরোসিসআমার দেশে, মোট জনসংখ্যার 15 শতাংশেরও বেশি, এবং সাম্প্রতিক বছরগুলিতে সংখ্যাটি প্রতি বছর বৃদ্ধি পাচ্ছে। চাইনিজ মেডিসিন বিশ্বাস করে যে পেশীর বৃদ্ধি এবং পতন লিভার এবং কিডনির উদ্বৃত্ত এবং ক্ষতির সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত - যদি কিডনি (সার) কিউই যথেষ্ট হয়,হাড়স্বাভাবিকভাবে বৃদ্ধি; কিডনির সারাংশ (কিউই) ঘাটতি, হাড়গুলি শিকড় ছাড়াই বৃদ্ধি পায়, মজ্জার সমুদ্র খালি এবং হাড়গুলি দুর্বল। ফলে,অস্টিওপরোসিসঘটে এটি সাধারণত বিশ্বাস করা হয় যে বয়স বৃদ্ধি, পোস্টমেনোপজাল মহিলাদের, নড়াচড়ার অভাব বা অস্থিরতা এবং কফির মতো কারণগুলি OP এর ঝুঁকি বাড়াতে পারে।(অস্টিওপোরোসিস). একই সময়ে, কিছু ওষুধ (যেমন অ্যান্টিপিলেপটিক ওষুধ, গ্লুকোকোর্টিকয়েডস, হেপারিন, ইত্যাদি)ও OP7- 8 এর প্রকোপ বাড়াতে পারে। বর্তমান ক্লিনিকাল ওষুধ জুড়ে, OP(অস্টিওপোরোসিস)প্রধানত পশ্চিমা ওষুধের উপর ভিত্তি করে, যেমন সেনাইল অস্টিওপোরোসিস, ক্যালসিয়াম প্রস্তুতি, ভিটামিন ডি, এবংহাড়resorptionইনহিবিটর (অ্যালেন্ড্রোনেট সোডিয়াম) সাধারণত সংমিশ্রণে ব্যবহৃত হয়; postmenopausalহাড়প্রচলিত চিকিৎসার ভিত্তিতে হরমোন রিপ্লেসমেন্ট থেরাপির (এইচআরটি) সাথে পোরোসিটি একত্রিত করা যেতে পারে। যাইহোক, এই পশ্চিমা ওষুধগুলির বেশিরভাগের কিছু নির্দিষ্ট পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া রয়েছে। উদাহরণ স্বরূপ, ক্যালসিটোনিন বমি বমি ভাব, বমি, মুখের ফ্লাশিং, হাত ঝাঁকুনি, হাইপোক্যালসেমিয়া এবং টিটানি এবং অন্যান্য বিরূপ প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে; bisphosphonates বমি বমি ভাব, বমি, পেটে ব্যথা হতে পারে গুরুতর প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া যেমন musculoskeletal ব্যথা, চোয়ালের osteonecrosis, খাদ্যনালী ক্যান্সার এবং রেনাল ব্যর্থতা1; রিপোর্ট আছে যে সালমন ক্যালসিটোনিন বমি বমি ভাব, মুখের ফ্লাশিং, অ্যালার্জি এবং অন্যান্য প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া I2 হতে পারে; প্রচুর পরিমাণে ভিটামিন ডি ক্রমাগত ব্যবহারে বিষক্রিয়া হতে পারে 1; চীনা পেটেন্ট ওষুধের প্রস্তুতি কোষ্ঠকাঠিন্য এবং অ্যালার্জির মতো বিরূপ প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে। ঐতিহ্যগত ওষুধ লিভার এবং কিডনি এবং হাড় এবং হাড়ের মধ্যে সংযোগের দিকে মনোযোগ দেয়। অস্টিওপোরোসিসের প্রতিরোধ ও চিকিত্সা বেশিরভাগই লিভার এবং কিডনি পূরণের মাধ্যমে শুরু হয়, অস্টিওপোরোসিস মোকাবেলায় ঐতিহ্যগত চীনা ওষুধের বহু-লক্ষ্য এবং সর্বত্র সামগ্রিক প্রভাব প্রয়োগ করে। একই সময়ে, একক ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধের স্পষ্ট বৈশিষ্ট্য এবং কয়েকটি বিষাক্ত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া রয়েছে।
সিস্তানচেমরুভূমি(Cistanche deserticola YCMa), শেনং-এর মেটেরিয়া মেডিকার শীর্ষ গ্রেড 15 হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ, প্রধানত অভ্যন্তরীণ মঙ্গোলিয়া, জিনজিয়াং, নিংজিয়া, গানসু এবং অন্যান্য স্থানে উত্পাদিত হয়।সিস্তানচেএটি মিষ্টি এবং এর পুষ্টিকর কিডনি ইয়াং, পুষ্টিকর সারাংশ এবং রক্ত, অন্ত্রের পুষ্টিকর এবং রেচক, রক্তকে পুষ্টিকর এবং শুষ্কতাকে ময়শ্চারাইজ করার প্রভাব রয়েছে। আধুনিক ফার্মাকোলজিক্যাল গবেষণায় দেখা গেছে যে এর প্রধান রাসায়নিক উপাদানphenylethanoidগ্লাইকোসাইড, শর্করা ইত্যাদি ১৪. কিছু পণ্ডিত এটি পর্যবেক্ষণ করেছেনসিস্তানচেপ্ররোচিত করেহাড়ম্যারো মেসেনকাইমাল স্টেম সেল (বিএমএসসি) অস্টিওব্লাস্টে পার্থক্য করার জন্য, এবং প্রস্তাবিত যেসিস্তানচেযুদ্ধের প্রভাব আছেঅস্টিওপরোসিস. Xu Xiaoxue 18 et al. এর চিকিৎসা পর্যবেক্ষণ করেনcistancheওভারিয়েক্টোমাইজড ইঁদুরে এবং চিকিত্সার পরে,হাড়ইঁদুরের ভর বেড়েছে এবং তা নির্দেশ করেছেcistancheকার্যকরভাবে লড়াই করতে পারেঅস্টিওপরোসিস. হুয়াং জোংলুও এবং অন্যান্য 1 শতাংশ ক্লিনিকাল ড্রাগ নিরাপত্তা পরীক্ষায় দেখা গেছে যে তীব্র বিষাক্ততা পরীক্ষাসিস্তানচেনেতিবাচক ছিল, ইঙ্গিত করে যে ক্লিনিকাল ওষুধসিস্তানচেতুলনামূলকভাবে নিরাপদ। ওয়েই জেনজেন এট আল। [২] পরীক্ষা-নিরীক্ষার মাধ্যমেসিস্তানচেপেরিমেনোপসাল ইঁদুরের উপর ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড, তারা দেখতে পেয়েছে যেহাড়ইঁদুরের ঘনত্ব বেড়েছে এবং ইস্ট্রোজেনের মতো প্রভাব ফেলেছেসিস্তানচেকার্যকরভাবে মোকাবেলা করতে পারেঅস্টিওপরোসিস.
হাড়খনিজ ঘনত্ব (BMD) পরীক্ষা হল ক্লিনিকাল রোগ নির্ণয়ের জন্য একটি সাধারণভাবে ব্যবহৃত সূচকঅস্টিওপরোসিসরোগীদের মধ্যে, যা সরাসরি ডিগ্রী প্রতিফলিত করতে পারেহাড়রোগীদের মধ্যে ভর। এই গবেষণায়, ডেটা পরীক্ষার জন্য একটি দ্বৈত-শক্তি এক্স-রে হাড়ের ঘনত্ব পরিমাপের যন্ত্র ব্যবহার করা হয়েছিল, যা সঠিক এবং ছোট ত্রুটি রয়েছে। বৈশিষ্ট্য P. এই গবেষণায়, 6 মাস একটানা ওষুধ খাওয়ার পর, রোগীর বিএমডি কন্টেন্ট উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে, যা নির্দেশ করে যেসিস্তানচেকার্যকরভাবে রোগীর বিএমডি সামগ্রী বাড়াতে পারে। এর প্রধান কারণঅস্টিওপরোসিসঅস্টিওব্লাস্ট এবং অস্টিওক্লাস্টের মধ্যে সম্পর্কের পরিবর্তন, যা ক্যান্সেলাসের ক্ষতির দিকে পরিচালিত করেহাড়trabeculae 2, Osteocalcin (BGP) এবং টাইপ I কোলাজেন কার্বক্সি-টার্মিনাল পেপটাইড (I CTP) হাড়ের রূপান্তরের একটি গুরুত্বপূর্ণ চিহ্ন প্রতিফলিত করে,হাড়রূপান্তর প্রধানত উদ্ভাসিত হয়হাড় resorptionএবংহাড়গঠন. এর মধ্যে বিজিপি ইঙ্গিত করেহাড় গঠন, এবং I CTP নির্দেশ করেহাড় রিসোর্পশন. সাধারণভাবে বলতে গেলে, BGP বৃদ্ধি হাড় গঠন কার্যকলাপ বৃদ্ধি এবং তদ্বিপরীত নির্দেশ করে; ICTP বৃদ্ধি হাড় দ্রবীভূত এবং তদ্বিপরীত বৃদ্ধি নির্দেশ করে। জানা গেছে 12 সপ্তাহ চিকিৎসার পরসিস্তানচেপোস্টমেনোপজাল ইঁদুরের নির্যাস, ইঁদুরের ওজন বেড়েছে, সংখ্যাহাড়trabeculae উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি, এবংহাড়ক্ষতি উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত ছিল, যে নির্যাস নির্দেশ করেসিস্তানচেtrabecular পুনর্গঠন প্রচার করতে পারেনহাড়. এই গবেষণায়, 6 মাস প্রশাসনের পরেসিস্তানচে, রোগীর I CTP স্তর হ্রাস পেয়েছে, এটি নির্দেশ করেসিস্তানচেকার্যকরভাবে বিলম্ব করতে পারেহাড় রিসোর্পশনএবং হাড়ের কোষের কার্যকারিতা হ্রাসের বিরুদ্ধে লড়াই করে; একই সময়ে, বিজিপি উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত হয়েছে, যা বৃদ্ধির পরামর্শ দিয়েছেহাড়গঠনকার্যকলাপ, যে ইঙ্গিতসিস্তানচেনিয়ন্ত্রণ করতে পারেহাড়শোষণ এবং প্রজন্মের দ্বিমুখী প্রভাব। ALP, c(Ca), c(P) হল ইলেক্ট্রোলাইট এর সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিতহাড়বিষয়বস্তু, যা সরাসরি প্রতিফলিত করতে পারেহাড় গঠনএবং হ্রাস; ALP হল একটি গুরুত্বপূর্ণ সূচক যা হাড়ের গঠন প্রতিফলিত করে, এবং Ca এবং P হল সাধারণ মার্কার যা হাড়ের টিস্যু গঠনকে প্রতিফলিত করে ②। এই গবেষণায়, আমরা রোগীদের জৈব রাসায়নিক এবং ইলেক্ট্রোলাইট সূচকগুলি পর্যবেক্ষণ করেছি। আমরা খুঁজে পেয়েছি যে ALP, c(Ca), c(P) এরসিস্তানচে3 মাস ধরে চিকিত্সার আগে থেকে বিভিন্ন ডিগ্রীতে উন্নতি করা হয়েছিল এবং নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের চেয়ে ভাল ছিল; চিকিত্সার 6 মাস পরে, ALP, C(Ca), c(P) উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়। এটা প্রমাণ করেসিস্তানচেকার্যকরভাবে রোগীদের মধ্যে ALP, c(Ca), এবং c(P) এর বিষয়বস্তু বৃদ্ধি করতে পারে এবং তারপর একটি খেলতে পারেবিরোধী অস্টিওপরোসিসপ্রভাব
সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, আধুনিক ওষুধে চীনা ওষুধের ক্রমবর্ধমান বৈজ্ঞানিক গবেষণার সাথে, আরও বেশি কৃতিত্ব চীনা ওষুধের শ্রেষ্ঠত্ব দেখিয়েছে। ঐতিহ্যগত চীনা ওষুধ এবং পশ্চিমা ওষুধের রোগ বোঝার এবং চিকিত্সার জন্য ভিন্ন দৃষ্টিভঙ্গি রয়েছে। চিকিৎসায় পশ্চিমা ওষুধের অনেক বিরূপ প্রতিক্রিয়ার সাথে তুলনা করা হয়অস্টিওপরোসিস, ঐতিহ্যগত চীনা ওষুধের সুবিধা রয়েছে যা উপেক্ষা করা যায় না। বর্তমান ক্লিনিকাল প্রয়োগে, ঐতিহ্যগত চীনা ওষুধগুলি বেশিরভাগই প্রেসক্রিপশন এবং ওষুধের প্রতিরূপের আকারে। একক চীনা ওষুধের ব্যবহার এবং ক্লিনিকাল পর্যবেক্ষণ তুলনামূলকভাবে বিরল। অতএব, এই গবেষণায় একক চীনা ওষুধের ক্লিনিকাল কার্যকারিতা পর্যবেক্ষণ, ক্লিনিকাল পরীক্ষামূলক পদ্ধতির উন্নতি, এবং এটি পরিচালনা করা সুবিধাজনক, রোগীদের সাথে অত্যন্ত সামঞ্জস্যপূর্ণ, এবং ভাল ফলাফল অর্জন করেছে। এটা প্রচারের যোগ্য।

【রেফারেন্স】
ঝাং ঝিহাই, লিউ ঝংহুয়া, লি না, এট আল। বিন চাইনিজ [জে] এর ডায়গনিস্টিক মানদণ্ডে বিশেষজ্ঞের ঐক্যমত। চাইনিজ জার্নাল অফঅস্টিওপোরোসিস, 2014, 20(9): 1007-1010.
লাই কিংহাই, ওয়াং লিনলিন, ডিং হুই, ইত্যাদি। গবেষণার অগ্রগতিসিস্তানচেঅস্টিওপরোসিসের চিকিৎসায় জে. জার্নাল অফ লিয়াওনিং ইউনিভার্সিটি অফ ট্র্যাডিশনাল চাইনিজ মেডিসিন, 2016, 18(3); 102-104।
চেন লিহুই। বার্ধক্যজনিত চিকিৎসায় ড্রাইনারিয়া টোটাল ফ্ল্যাভোনয়েডস (কিয়াংগু ক্যাপসুল) এর প্রভাবঅস্টিওপরোসিসএবং এর প্রভাবহাড়খনিজ ঘনত্ব [জে]। ক্লিনিক্যাল যুক্তিযুক্ত ব্যবহারের জার্নাল, 2018,11(4):60-61।
অস্টিওপোরোসিসএবংহাড়চীনা মেডিকেল অ্যাসোসিয়েশনের খনিজ রোগ শাখা। প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সার জন্য নির্দেশিকাঅস্টিওপরোসিস(2017) [জে]। অস্টিওপোরোসিস এবং হাড়ের খনিজ রোগের চাইনিজ জার্নাল, 2017, 20(5): 413-443।
Cao He, Sun Hongwei, Liu Xiaoying, et al. বার্ধক্যের ড্রাইনারিয়া সহায়ক চিকিত্সার প্রভাবঅস্টিওপরোসিসএবং এর উপর এর প্রভাব পর্যবেক্ষণহাড়বিপাক [জে]। পিপলস আর্মি ডেইলি, 2014, 57(5): 528-530।
Hong YJ, Liu S, Jiang NY, et al. Vitamin K3 অস্ত্রোপচারের পর 1 এবং 2 মাসে BMD বৃদ্ধি করেছে এবং ইঁদুরের মধ্যবর্তী ফিমারের সর্বাধিক চাপ [জে. পুষ্টি গবেষণা, 2015,35(2):155- 161।
ঝাং মেংমেং। এর ক্লিনিকাল প্রয়োগের বিষয়ে বিশেষজ্ঞের ঐকমত্যহাড়বিপাক জৈব রাসায়নিক সূচকঅস্টিওপোরোসিসচীনা সোসাইটি অফ জেরোন্টোলজির কমিটি [জে]। চাইনিজ জার্নাল অফঅস্টিওপোরোসিস, 2014, 20(11): 1263-1272.
ঝো জিয়ানলি, লিউ ঝংহুয়া। প্রতিরোধ ও চিকিত্সার ক্ষেত্রে ক্যালসিয়াম এবং ভিটামিন ডি পরিপূরকের জন্য বিশ্বব্যাপী ক্লিনিকাল নির্দেশিকাগুলিতে অগ্রগতিঅস্টিওপরোসিস[জে]। চাইনিজ জার্নাল অফঅস্টিওপোরোসিস, 2017, 23 (3): 371-380.
হুয়াং জিফেং, সং মিন, লি জেজিয়া, এবং অন্যান্য। বুশেন গুবেন রেসিপির প্রভাবহাড়খনিজ ঘনত্ব এবং Ovariectomized ইঁদুরের CT সামগ্রী সহঅস্টিওপোরোসিস[জে]। চাইনিজ জার্নাল অফ এক্সপেরিমেন্টাল ট্রেডিশনাল চাইনিজ মেডিসিন, 2015, 21(4): 149-152।
Xu MH, Li X, Yuan FL. পরীক্ষামূলক বিকাশের সময় কি রেপামাইসিন-মডুলেটেড অটোফ্যাজি তদন্ত করা দরকারঅস্টিওপরোসিসস্ত্রী ইঁদুরে [জে]? Pak J Med Sci,2015,31(1):91-94।
ঝাও হংওয়েই, ঝাং ঝাও, কিউ টিংটিং। গ্লুকোকোর্টিকয়েড-প্ররোচিত বিসফসফোনেটের কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তার একটি পদ্ধতিগত পর্যালোচনাঅস্টিওপরোসিস[জে. চাইনিজ জার্নাল অফ এভিডেন্স-ভিত্তিক মেডিসিন, 2016, 12(2); 1423-1433।
জি ওয়েনজুন, আও জুন, লিয়াও ওয়েনবো, এবং অন্যান্য। গুরুতর ক্ষেত্রে আলফাক্যালসিডলের সাথে মিলিত সালমন ক্যালসিটোনিনের কার্যকারিতার উপর পর্যবেক্ষণঅস্টিওপরোসিসনিম্ন পিঠে ব্যথা [জে]। চায়না প্রাকটিক্যাল মেডিসিন, 2016, 4(2); 141- 142।
আপনি চেং, ঝং ইয়ান, ঝাও শা, এট আল। ভিটামিন ডি-এর অভাবজনিত রিকেটস [জে] শিশু এবং অল্পবয়সী শিশুদের চিকিত্সায় উচ্চ-ডোজের মৌখিক ভিটামিন ডি 3-এর ক্লিনিকাল কার্যকারিতার উপর পর্যবেক্ষণ। চাইনিজ ফিজিশিয়ান জার্নাল, 2015, 17(7): 1088-1091।
ওয়াং দান্ডান, ওয়েই ইংজি, জিং লিজুন, এট আল। উপর অধ্যয়নঅস্টিওপরোটিক বিরোধীজেব্রাফিশের বিষাক্ততার সম্মিলিত মূল্যায়নের উপর ভিত্তি করে কিয়াংগু ক্যাপসুলের কার্যকলাপ এবং নিরাপত্তা [জে]। চাইনিজ পেটেন্ট মেডিসিন, 2015.37(5): 938-943।
পাং জিনহু। এর প্রধান কার্যকরী উপাদানগুলির উপর পোষ্ট হার্ভেস্ট চিকিত্সা এবং নিষ্কাশন পদ্ধতির প্রভাবসিস্তানচে[ডি]। ইনার মঙ্গোলিয়া: ইনার মঙ্গোলিয়া কৃষি বিশ্ববিদ্যালয়, 2013।
লিউ বোয়ান। নিষ্কাশন, পরিশোধন, এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপসিস্তানচেphenylethanoid glycosides [D]. বেইজিং: বেইজিং ফরেস্ট্রি ইউনিভার্সিটি, 2014।
গান শুয়াংহং, ওয়াং দে, মো ইয়ি, এবং অন্যান্য। প্রতিরোধ ও চিকিৎসায় নারিনজেনিনের পরীক্ষামূলক অধ্যয়নঅস্টিওপরোসিসডিম্বাশয়ে ইঁদুর জে]। অ্যাক্টা ফার্মাসিউটিকা সিনিকা, 2015, 50(2); 154-161।
জু জিয়াওক্সি, ইয়াও হুইকিন, মা জুয়েকিন।বিরোধী-অস্টিওপরোসিসএর ফার্মাকোডাইনামিকস এবং মেটাবোনোমিক্স গবেষণাসিস্তানচেএবং এর সক্রিয় উপাদান [D]। নিংজিয়া: নিংজিয়া মেডিকেল ইউনিভার্সিটি, 2017।
হুয়াং জংহুই, চেন গুয়ানমিন, ঝাও কাংতাও। বিষাক্ততা অধ্যয়নসিস্তানচে[জে]। চীনা জার্নাল অফ হেলথ ইন্সপেকশন, 2014, 8: 1098-1100।
ওয়েই জেনজেন। প্রভাবেসিস্তানচেphenylethanoidইঁদুর এবং ইঁদুরের পেরিমেনোপসাল মডেলগুলিতে গ্লাইকোসাইডস [ডি]। Zhengzhou: ঐতিহ্যবাহী চাইনিজ মেডিসিনের হেনান বিশ্ববিদ্যালয়ের জার্নাল, 2014।
ইয়াং জুনশান। মরুভূমি জিনসেং-সিস্তানচে[জে]। চাইনিজ ফার্মাসিউটিক্যাল জার্নাল, 2011, 46(12):881।
Li Y, Song X, Zhao X, et al. আল্ট্রা-হাই-পারফরম্যান্স লিকুইড ক্রোমাটোগ্রাফি/কোয়াড্রপোল টাইম-অফ-ফ্লাইট ভর স্পেক-ট্রমেট্রি[জে] ব্যবহার করে ফুসফুসের ক্যান্সারের সিরাম মেটাবলিক প্রোফাইলিং স্টাডি। J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci,2014, 966:147-153।
লিয়াং শিজেন, ঝু গুওক্সিয়ং, জিন ইয়ান। ফেমোরাল ট্র্যাবেকুলার মাইক্রো-ফোকাস সিটি স্টাডিহাড়শুরুর সময়অস্টিওপরোসিসওভারিয়েক্টোমাইজড ইঁদুরে [জে]। চাইনিজ জার্নাল অফ রিহ্যাবিলিটেশন মেডিসিন, 2012, (6): 510-513।






