Cistanche এর ফার্মাকোলজিতে গবেষণার অগ্রগতি

যোগাযোগ: অড্রে হু হোয়াটসঅ্যাপ/এইচপি: 0086 13880143964 ইমেল:audrey.hu@wecistanche.com

উলান ছাবু লীগ হাসপাতাল, ইনার মঙ্গোলিয়া

উলান চাবু লীগ হাসপাতাল, ইনার মঙ্গোলিয়া (012000) হাউ ঝিহুয়া চ্যাং গুয়েন

কীওয়ার্ড: সিস্তানচে; cistanche এর গ্লাইকোসাইড; ফার্মাকোলজিকাল প্রভাব; গবেষণা অগ্রগতি

চাইনিজ লাইব্রেরি ক্লাসিফিকেশন নম্বর: R29 ডকুমেন্ট আইডেন্টিফিকেশন কোড: একটি প্রবন্ধ সংখ্যা: 1006–6810 (2003) 04-0050—02

সিস্তানচে, একটি বহুবর্ষজীবী উচ্চতর পরজীবী উদ্ভিদ, স্কেল পাতা সহ একটি শুকনো মাংসল কান্ডসিস্তানচেdeserticola YCMa.এটি প্রধানত আমার দেশের অভ্যন্তরীণ মঙ্গোলিয়া, জিনজিয়াং, গানসু এবং নিংজিয়াতে উত্পাদিত হয়। এটি লবণাক্ত-ক্ষারীয় জমি, গানহেগৌ বালুকাময় জমি এবং গোবি মরুভূমিতে জন্মে। মঙ্গোলিয়ান ওষুধের প্রেসক্রিপশনে, এর কার্যকারিতা রয়েছেকিডনি পুষ্টিকর, পুষ্টিকর সারাংশ, এবং শুষ্কতা ময়শ্চারাইজিং. সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, মানুষ উন্নত বিজ্ঞান ও প্রযুক্তি এবং প্রচুর পরিমাণে প্রাণীর পরীক্ষা-নিরীক্ষার উপর গভীর গবেষণা চালাতে ব্যবহার করেছেসিস্তানচেএবং এর সক্রিয় উপাদান। এই নিবন্ধটি ফার্মাকোলজিকাল গবেষণার অগ্রগতি পর্যালোচনা করেসিস্তানচে.

সিস্তানচেdeserticola YCMa.

1. ইমিউন ফাংশন নিয়ন্ত্রণ

জাপানি পণ্ডিত কিনোশিতা এবং অন্যরা একটি সিরিজ পরিচালনা করেছেনইমিউন ফাংশনস্পষ্ট উত্স এবং উত্স সহ 14 ধরণের ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধের পলিস্যাকারাইডগুলির উপর অধ্যয়ন। 3.4। যখন পজিটিভ কন্ট্রোল ড্রাগ জাইমোসান একই ডোজে দেওয়া হয়েছিল, তখন হেমোলাইসিনের মান ছিল 46 ± 6.3, এবং সিস্টানচে পলিস্যাকারাইডের সিরাম হেমোলাইসিন ছিল 30 ± 1৷{13}} যখন ডোজ ছিল 200 ug · ML -1 পশু প্রতি, এবং জাইমোলাইসিসের একই ডোজ হেমোলাইসিনের মান 25 ± 2.0।

হেটেরোফিলিক অ্যান্টিজেন বিক্রিয়া পরীক্ষায়, যখন গিনিপিগকে খরগোশের সিরাম হিমোলাইসিন হিসাবে শিরায় ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল, তখন ফাঁকা নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠী প্রথমে স্ট্রাইটেড চুল, নাক আঁচড়ানো এবং শ্বাসকষ্টের লক্ষণ দেখায়, এবং তারপরে শ্বাসকষ্ট, খিঁচুনি এবং মৃত্যু পর্যন্ত। cistanche পলিস্যাকারাইড দেওয়া হয়েছিল, উপরের উপসর্গগুলি ব্যাপকভাবে উপশম করা হয়েছে, ড্রাগ গ্রুপের মৃত্যুর হার 3/5, ফাঁকা গ্রুপের বেঁচে থাকার সময় 23.8 মিনিট, ড্রাগ গ্রুপের বেঁচে থাকার সময় 47.6 মিনিট, ইনজেকশন দেওয়ার আগে হেমোলাইসিন, ফাঁকা গ্রুপের পরিপূরক মান (CH50) এবং ড্রাগ গ্রুপ তারা যথাক্রমে 212 এবং 228, এবং ইনজেকশনের পরে 134 এবং 208। এটি উপসংহারে পৌঁছানো যেতে পারে যে Bossica cistanche পলিস্যাকারাইড শুধুমাত্র প্রাণীদের বেঁচে থাকার সময়কে দীর্ঘায়িত করতে পারে না এবং মৃত্যু কমাতে পারে না কিন্তু উল্লেখযোগ্যভাবে CH50 হ্রাসকেও বাধা দিতে পারে। অ্যান্টি-ক্যান্সার পরীক্ষায়, Cistanche cistanche পলিস্যাকারাইড অ্যাসাইটিস সারকোমা S180 ক্যান্সার কোষের সাথে ইঁদুরের বেঁচে থাকার সময়কালকে উল্লেখযোগ্যভাবে দীর্ঘায়িত করতে পারে। যখন ডোজ 100 ug·kg হয়, তখন বেঁচে থাকার সময়কাল হয় 256 দিন, যখন ফাঁকা গ্রুপ মাত্র 210 দিন।

বি কোষগুলি বিভিন্ন ধরণের অ্যান্টিবডি নিঃসরণ করতে পারে এবং এর জন্য প্রধান কোষরসসংক্রান্ত অনাক্রম্যতা. পরেটিকা দেওয়াভেড়ার লাল রক্ত ​​​​কোষের সাথে, বি লিম্ফোসাইটগুলি ভেড়া-বিরোধী লোহিত রক্তকণিকা অ্যান্টিবডিগুলিকে সংশ্লেষিত এবং নিঃসরণ করতে পারে - হেমোলাইসিন, যা অ্যান্টিবডি-সিক্রেটিং কোষ (পিএফসি) নামেও পরিচিত। কিনোশিতা এট আল-এর হেমোলাইসিস ফাঁকা পরীক্ষায়, যখন ওষুধের মাত্রা ছিল 50 ug·kg এবং 200 ug·kg, মাউস প্লীহা কোষে অ্যান্টি-SRBC অ্যান্টিবডি-নিঃসরণকারী কোষের সংখ্যা ছিল যথাক্রমে 2.970 এবং 2.957, 1.876 এর তুলনায় ফাঁকা গ্রুপে। এটি দেখায় যে Bossica cistanche পলিস্যাকারাইড স্বাভাবিক মাউস বি লিম্ফোসাইটের নিঃসরণ এবং PFC এর সংশ্লেষণকে উন্নীত করতে পারে, যার ফলেইমিউন ফাংশনমাউস শরীরের তরল [1].

সিস্টাঞ্চ ইমিউন ফাংশন নিয়ন্ত্রণ করে

2. শক্তিশালীকরণ, অ্যাফ্রোডিসিয়াক, এবং রেচক প্রভাব

Hua Zhongjian এবং অন্যরা একটি পর্যবেক্ষণ সূচক হিসাবে ইঁদুরের "কিডনি ইয়াং ঘাটতি মডেল" এর সিরামে LDH আইসোএনজাইমের কার্যকলাপ ব্যবহার করে এবং তদন্ত করেসিস্তানচে, শরীরের গ্লুকোজ বিপাক নিয়ন্ত্রণের দৃষ্টিকোণ থেকে কিডনিকে শক্তিশালী করার এবং ইয়াংকে শক্তিশালী করার জন্য একটি ওষুধ। পরীক্ষামূলক ফলাফলগুলি দেখায় যে হাইড্রোকর্টিসোন অ্যাসিটেট দ্বারা সৃষ্ট "কিডনি ইয়াং ডেফিসিয়েন্সি" গ্রুপে, LDH2 -4-এর জীবনীশক্তি উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছিল, যেখানে LDH5-এর প্রাণশক্তি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে৷ চিকিত্সার পরে, ইয়াং-ঘাটতি প্রাণীদের নিম্ন LDH5 এবং বর্ধিত LDH4 স্বাভাবিক হতে থাকে। , LDH আইসোএনজাইমগুলি শরীরের গ্লুকোজ বিপাকের একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, তাই "শেনিয়াং ঘাটতি" মডেলে LDH আইসোএনজাইমগুলির পরিবর্তনগুলি প্রতিফলিত করতে পারে যে কিডনি-টোনিফাইং ওষুধগুলি শরীরের গ্লুকোজ বিপাককে সামঞ্জস্য করতে এবং উন্নত করতে পারে [2]।

লিউ ফুচুন এবং অন্যরা "কিডনি ইয়াং ডেফিসিয়েন্সি" প্রাণীর মডেলের ডিএনএ সংশ্লেষণের হার নির্ধারণ করতে এবং এর প্রভাব তদন্ত করতে শরীরে ডিএনএ অন্তর্ভুক্ত করার জন্য 3H-Tdr ব্যবহার করেছিলেন।সিস্তানচেইয়াং ঘাটতি প্রাণীদের ডিএনএ সংশ্লেষণ হারের উপর। পরীক্ষামূলক ফলাফল অনুসারে: ফাঁকা গ্রুপের ডিএনএ সংশ্লেষণের হার ছিল 11560, ইয়াং ঘাটতি গ্রুপ ছিল 5600, এবং প্রশাসনিক গ্রুপ ছিল 9900, ইঙ্গিত করে যেসিস্তানচেউল্লেখযোগ্যভাবে "ইয়াং অভাব" ইঁদুরের ডিএনএ সংশ্লেষণ হার বৃদ্ধি করতে পারে। "ইয়াং ঘাটতি" প্রাণীদের রাইবোজ বিপাককে সামঞ্জস্য করে, এটি ঐতিহ্যগত চীনা ওষুধ তত্ত্বে "পুরুষত্বহীনতার" ভূমিকা পালন করে। একই সময়ে, প্রাণীদের চেহারা থেকে পর্যবেক্ষণ করে, ইয়াং ঘাটতিযুক্ত প্রাণীদের ধীর গতি, অলসতা, সঙ্কুচিত শরীর, বিরল চুল, আলগা চামড়া এবং মাংস, ঠান্ডা লেজ এবং পৃথক ইঁদুরের ফ্ল্যাকি চুল পড়া দেখা যায়। দুই দলের একই মোটা ও লোমশ শরীর এবং নমনীয় নড়াচড়া ছিল। দুটি একটি সুস্পষ্ট বৈসাদৃশ্য গঠন. ঠান্ডা সহনশীলতা পরীক্ষায়, ইয়াং-ঘাটতি প্রাণীরা স্পষ্টতই ঠান্ডা-সহনশীল ছিল না।সিস্তানচেহাইড্রোক্সিউরিয়া দ্বারা সৃষ্ট "ইয়াং-ঘাটতি" প্রাণীদের ঠান্ডা-সহনশীলতা কেবল সংশোধন করতে পারে না, এমনকি এটি অতিক্রম করতে পারে। সাধারণ নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ। অতএব, এটা বিবেচনা করা যেতে পারেসিস্তানচেপশু ইয়াং অভাবজনিত রোগের উপর সুস্পষ্ট শক্তিশালী এবং থেরাপিউটিক প্রভাব রয়েছে [3]। জু ওয়েনহাও এবং অন্যরা প্রাণী পরীক্ষার মাধ্যমে নিশ্চিত করেছেন যে সিস্তানচে ইঁদুরের গ্যাস্ট্রিক ফান্ডাস স্ট্রিপস এবং গিনিপিগ ইলিয়ামের সংকোচন ঘটাতে পারে এবং এই সংকোচনটি এট্রোপিন ওষুধ দ্বারা বাধা দেওয়া যেতে পারে, যা দেখায় যে কোলিনয়েড কার্যকলাপ এর রেচক প্রভাবের সাথে সম্পর্কিত [৪]।

শক্তিশালীকরণ, কামোদ্দীপক, এবং cistanche এর রেচক প্রভাব

3. বিরোধী বার্ধক্য প্রভাব

অধ্যয়নরত যখনবিরোধী বার্ধক্য প্রভাবসিস্তানচে, লি কিয়াওরু এট আল। দেখা গেছে যে ইঁদুরের জন্য সিস্টানচে এর 95 শতাংশ ইথানল নির্যাস ইঁদুরের মধ্যে SOD কার্যকলাপকে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করতে পারে এবং ওষুধের ডোজ 2.5 থেকে 31.25 g·kg এর মধ্যে। উভয়ই মাউসের লাল রক্ত ​​​​কোষে SOD কার্যকলাপকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করতে পারে। একই সময়ে, লেখক আরও খুঁজে পেয়েছেন যে যখন মাধ্যমটি 5 শতাংশ থেকে 10 শতাংশ থাকেসিস্তানচে, ফলের মাছিদের জীবনকাল উল্লেখযোগ্যভাবে দীর্ঘায়িত হতে পারে [5]। জিয়াং পিং রেশমপোকার লার্ভা পর্যায় এবং শুঁয়োপোকার বেঁচে থাকার সময়কালকে পর্যবেক্ষণের সূচক হিসেবে ব্যবহার করেছিলেনবিরোধী পক্বতাCistanche এর প্রভাব এবং এটি পাওয়া গেছেসিস্তানচেলার্ভা পর্যায় এবং পুরো কৃমির বেঁচে থাকার সময়কাল প্রসারিত করতে পারে [6]। ইউয়ান ঝাওহুই এবং অন্যরা অধ্যয়ন করেছেনবিরোধী পক্বতাসিস্তানচে মেলানোগাস্টারের প্রভাব, এবং ফলাফলগুলি দেখায় যে সিস্তানচে ড্রসোফিলা মেলানোগাস্টারের জীবনকালকে উল্লেখযোগ্যভাবে দীর্ঘায়িত করতে পারে এবং 5 শতাংশ সিস্টানচে মাধ্যমের ড্রোসোফিলা মেলানোগাস্টারের মৃত সময়ের অর্ধেক নিয়ন্ত্রণের চেয়ে বেশি ছিল। গোষ্ঠীটি 84.2 শতাংশ (মহিলা), 92.89 শতাংশ (পুরুষ), 46.12 শতাংশ (মহিলা) এবং 95.43 শতাংশ (পুরুষ) 10 শতাংশ সিস্টানচে মিডিয়ামে বৃদ্ধি পায়, যা গড় আয়ু থেকে দীর্ঘায়িত হয়। 48.92 শতাংশ (মহিলা), 52.9 শতাংশ (পুরুষ), 30.35 শতাংশ (মহিলা), 46.79 (পুরুষ), পরীক্ষামূলক ফলাফল থেকে দেখা যায় যেবিরোধী পক্বতাCistanche এর প্রভাব পুরুষ মাছিদের উপর উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলে। স্ত্রী মাছির ভূমিকায় [7]।

cistanche এর বিরোধী বার্ধক্য প্রভাব

4. অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রভাব

ওয়াং জিয়াওক্সিয়া এবং অন্যরা যথাক্রমে মাউসের হার্ট, লিভার, মস্তিষ্ক এবং কিডনি টিস্যুতে এসওডি কার্যকলাপ, এমডিএ এবং লিপোফুসিন সামগ্রী নির্ধারণের জন্য পাইরোগালল অটোক্সিডেশন, থিওবারবিটুরাস (টিবিএ) এবং ফ্লুরোসেন্স পদ্ধতি ব্যবহার করেছেন। কন্ট্রোল গ্রুপ হিসাবে শারীরবৃত্তীয় স্যালাইন এবং Cistanche Total Glycosides (GCS) গ্রুপের বিভিন্ন ডোজ (62.5, 125, 250mg/kg -1·d-1, ig) গবেষণায় পাওয়া গেছে যে Cistanche Cistanche এর কার্যকর উপাদান টোটাল গ্লাইকোসাইডস (জিসিএস) ইঁদুরগুলিকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করতে পারে হার্ট, লিভার, মস্তিষ্ক এবং কিডনি টিস্যুতে ফ্রি র‌্যাডিক্যাল স্ক্যাভেঞ্জিং এনজাইম এসওডি-এর কার্যকলাপ। তাদের মধ্যে, GCS (125mg/kg, 250mg/kg) গ্রুপ মস্তিষ্ক এবং কিডনি টিস্যুতে SOD-এর কার্যকলাপ উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করতে পারে এবং সংবেদনশীল। 250mg/kg এ, হৃদপিণ্ড এবং যকৃতের টিস্যুতে SOD-এর কার্যকলাপ বৃদ্ধি পায় এবং প্রতিটি টিস্যুতে MDA এবং lipofuscin-এর উপাদান উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পায়। এটি দেখায় যে GCS কার্যকরভাবে শরীরের টিস্যুগুলির অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা উন্নত করতে পারে এবং টিস্যু লিপিড পারক্সিডেশন ক্ষতি প্রতিরোধ করতে পারে [8]।

5. বিরোধী বিকিরণ প্রভাব

লি লিনলিন এবং অন্যরা ইনজুরি গ্রুপ এবং চিকিত্সা গ্রুপের ইঁদুরগুলি অধ্যয়নের জন্য ব্যবহার করেছিলেনকার্যকরCistanche টোটাল গ্লাইকোসাইডস (GCS) এর উপাদান এবং 60Co-এর পরে ইঁদুরের লোহিত রক্তকণিকা এবং লিভারের MDA সামগ্রীতে SOD কার্যকলাপের প্রভাবের তুলনা করেবিকিরণ. পরীক্ষায় দেখা গেছে যে আঘাতের গ্রুপ বেশি ছিল সাধারণ গ্রুপের লোহিত রক্তকণিকায় এসওডি কার্যকলাপ 46.8 শতাংশ কমে গেছে (P<0.01), gcs="" 125,="" 250mg/kg="" -1,="" the="" treatment="" group="" increased="" by="" 52.1%="" compared="" with="" the="" injury="" group="" (p=""><0.01), the="" liver="" mda="" of="" the="" injury="" group="" compared="" with="" the="" normal="" group,="" the="" content="" was="" significantly="" increased="" by="" 24.3%="" (p=""><0.01), and="" the="" mda="" content="" in="" each="" treatment="" group="" was="" significantly="" lower="" than="" the="" injured="" liver="" by="" 18.4%="" and="" 17.9%=""><0.01), which="" was="" slightly="" higher="" than="" that="" of="" the="" normal="" group=""><0.01).>0.05)। পরীক্ষা-নিরীক্ষার মাধ্যমে, GCS চিকিত্সা গ্রুপ উল্লেখযোগ্যভাবে বিকিরণিত ইঁদুরের লাল রক্ত ​​​​কোষে SOD কার্যকলাপের পুনরুদ্ধার এবং প্লীহা নিউক্লিক অ্যাসিড উপাদান পুনরুদ্ধারের প্রচার করতে পারে এবং লিভারের লিপিড পারক্সাইড গঠনে বাধা দিতে পারে। এটি দেখায় যে GCS এর একটি প্রতিরক্ষামূলক আছেপ্রভাববিকিরণ পরে ইঁদুর উপর। হিস্টোমরফোলজির তুলনা আরও দেখায় যে জিসিএস বিকিরণের পরে ক্ষতিগ্রস্থ লিভার এবং প্লীহার গঠন পুনরুদ্ধার করতে পারে [9]।

6. মায়োকার্ডিয়াল ইস্কিমিয়ার প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব

মাও জিনমিন এবং অন্যরা করোনারি ধমনীর বন্ধন ব্যবহার করতেনমায়োকার্ডিয়াল ইস্কেমিয়াইঁদুরের মধ্যে এবং cistanche (GCS) এর গ্লাইকোসাইডের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব অধ্যয়ন করেইস্কেমিক মায়োকার্ডিয়াম. করোনারি আর্টারি লাইগেশনের পরে, SOD এবং CPK-এর কার্যকলাপমায়োকার্ডিয়ামকমেছে, MDA-এর বিষয়বস্তু বেড়েছে, এবং ইলেক্ট্রোকার্ডিওগ্রামে ST সেগমেন্ট বেড়েছে। করোনারি ধমনী বন্ধ করার আগে ইঁদুরকে 5 মিনিটের জন্য শিরায় জিসিএস দেওয়া হয়েছিল। ফলস্বরূপ, GCS উল্লেখযোগ্যভাবে ইস্কেমিক ইলেক্ট্রোকার্ডিওগ্রামের উন্নতি করতে পারে এবং কমাতে পারেমায়োকার্ডিয়াম. ইনফার্কের আকার CPK এর কার্যকলাপ বৃদ্ধি করেমায়োকার্ডিয়ালটিস্যু, কিন্তু SOD এবং MDA-তে কোন উল্লেখযোগ্য প্রভাব নেই, পরামর্শ দেয় যে GCS আছে একটিইস্কেমিক মায়োকার্ডিয়ামে প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব. জিসিএস ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশনে এসওডি এবং সেলেনিয়াম গ্লুটাথিয়ন পারক্সিডেসের কার্যকলাপ বাড়াতে পারেমায়োকার্ডিয়াম, MDA এর বিষয়বস্তু হ্রাস করুন এবং মায়োকার্ডিয়াল আল্ট্রাস্ট্রাকচারের ক্ষতি হ্রাস করুন [10]।

সিস্তানচে

7. উপসংহার

সিস্তানচেদীর্ঘকাল ধরে ক্লিনিকাল অনুশীলনে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়েছে, তবে এটিতে পদ্ধতিগত পর্যবেক্ষণ এবং সারাংশের অভাব রয়েছে। 1980 এর দশক থেকে, দেশে এবং বিদেশে পণ্ডিতরা আধুনিক ফার্মাকোলজির উপর গভীর গবেষণা পরিচালনা করার জন্য আধুনিক পরীক্ষামূলক পদ্ধতি ব্যবহার করেছেন এবং ফলাফলগুলি নজরকাড়া। যাইহোক, ক্লিনিকাল রোগের উপর বর্তমান নমুনা পর্যবেক্ষণ এবং গবেষণা এখনও অপর্যাপ্ত। উপরের তথ্যগুলি দেখায় যে এটি শরীরের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা উন্নত করতে পারে, ডিএনএ সংশ্লেষণকে উন্নীত করতে পারে, শারীরিক শক্তি বাড়াতে পারে এবং সুস্পষ্ট বার্ধক্য বিরোধী প্রভাব রয়েছে৷ এই ওষুধের সুরক্ষা ভাল পরীক্ষার ডেটা এবং ক্লিনিকাল ওষুধের জন্য একটি বৈজ্ঞানিক ভিত্তি প্রদান করে। এটি একটি প্রতিশ্রুতিশীল ঔষধি উপাদান, যা আরও ক্লিনিকাল গবেষণা এবং পরীক্ষার প্রয়োজন।

গ্রন্থপঞ্জি

[1] কিনোশিতা। ইমিউন ফাংশনের প্রভাব [জে]। ফার্মাকোগনোসি [জাপানি], 1986, (3): 325-332।

[২] হুয়া ঝংজিয়ান, ফেং কুনজিয়ান, কিউ জিয়ানমিং, এট আল। ইঁদুরের (J) মধ্যে LDH আইসোএনজাইমের কার্যকলাপে কিডনি-ইয়াং ওষুধের উষ্ণতার প্রভাব। চাইনিজ জার্নাল অফ ইন্টিগ্রেটেড ট্র্যাডিশনাল চাইনিজ অ্যান্ড ওয়েস্টার্ন মেডিসিন, 1992, 12(2): 103।

[৩] লিউ ফুচুন। জার্নাল অফ ইন্টিগ্রেটেড ট্র্যাডিশনাল চাইনিজ অ্যান্ড ওয়েস্টার্ন মেডিসিন, 1994, 8(4): 488-489।

[৪] জু ওয়েনহাও, কিউ শেংজিয়াং, শেন লিয়ানঝং। রাসায়নিক উপাদান এবং Cistanche এবং Cistanche cistanche এর ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাবের তুলনা [J]। চাইনিজ হারবাল মেডিসিন, 1995, 26(3): 143-146।

[৫] লি কিউ। Cistanche cistanche [J] এর অ্যান্টি-বার্ধক্য প্রভাবের উপর পরীক্ষামূলক গবেষণা। ট্র্যাডিশনাল চাইনিজ মেডিসিনের সাংহাই জার্নাল, 1990, (11): 22।

[৬] জিয়াং পিং। সাতটি ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধের বার্ধক্য বিরোধী প্রভাবের উপর পরীক্ষামূলক পর্যবেক্ষণ [জে]। লিয়াওনিং জার্নাল অফ ট্র্যাডিশনাল চাইনিজ মেডিসিন, 1982, (3): 44।

[৭] ইউয়ান চাওহুই। Gerontology জার্নাল, 1991, 11(2): 102।

[৮] ওয়াং জিয়াওয়েন, লি লিনলিন, মুহু ইয়াতি, ইত্যাদি। মাউস টিস্যুতে সিস্টানচে মোট গ্লাইকোসাইডের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রভাব [জে]। চাইনিজ জার্নাল অফ চাইনিজ মেটেরিয়া মেডিকা, 1998, 23(9): 554-555।

[৯] লি লিনলিন, ওয়াং জিয়াওয়েন, ওয়াং জুয়েফেই, এবং অন্যান্য। Cistanche 〔J〕 এর মোট গ্লাইকোসাইডের অ্যান্টি-লিপিড পারঅক্সিডেশন এবং অ্যান্টি-রেডিয়েশন প্রভাব। চাইনিজ জার্নাল অফ চাইনিজ মেটেরিয়া মেডিকা, 1997, 22(6): 364-367।

[১০] মাও জিনমিন, ওয়াং জিয়াওয়েন, লি লিনলিন, ইত্যাদি। ইঁদুরের মায়োকার্ডিয়াল ইস্কিমিয়ার উপর সিস্টানচে মোট গ্লাইকোসাইডের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব [জে]। চাইনিজ হারবাল মেডিসিন, 1999, 30(2): 118-120।