যোগাযোগ: অড্রে হু হোয়াটসঅ্যাপ/এইচপি: 0086 13880143964 ইমেল:audrey.hu@wecistanche.com

কাজাখস্তান প্রজাতন্ত্রে ক্রমবর্ধমান সিস্তানচে সালসা স্টোলনের অ্যান্টিনোসিসেপটিভ কার্যকলাপ

এলমিরা বি কার্টবায়েভা, এবং অন্যান্য

বিমূর্ত

হারবাসিস্তানচেচিরাচরিত চীনা ওষুধে (সিস্টানচে প্রজাতি) ব্যথা সহ বিভিন্ন রোগ এবং উপসর্গের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়। এই অধ্যয়নের উদ্দেশ্য ছিল হাইড্রোথানোলিকের অ্যান্টিনোসাইসেপ্টিভ প্রভাবের মূল্যায়ন করা।এর নির্যাসসিস্তানচেসালসা(CAMey.) Beck, Orobanchaceae, stolons in animal model of pain. এর রাসায়নিক গঠনহারবাসিস্তানচেHPLC-UV দ্বারা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। ইঁদুর সুইস ওয়েবস্টার (25-30 গ্রাম, n=6) মৌখিকভাবে পূর্ব-চিকিত্সা করা হয়েছিলহারবাসিস্তানচে(10, 30, বা 100 মিলিগ্রাম/কেজি) এবং ফরমালিন পরীক্ষায় এবং ক্যাপসাইসিন- বা গ্লুটামেট-প্ররোচিত চাটার প্রতিক্রিয়াতে মূল্যায়ন করা হয়েছে। কাজাখহারবা সিস্তানচেযা থেকে মূলত ফেনাইলপ্রোপ্যানয়েড গ্লাইকোসাইড গঠিত হয়echinacoside, অ্যাক্টিওসাইড, এবংটিউবুলসাইডB হল প্রধান উপাদান। কখনহারবাসিস্তানচেইঁদুরকে দেওয়া হয়েছিল ফরমালিন পরীক্ষার উভয় পর্যায়েই এর প্রভাব ছিল (ফেজ 1 এর জন্য 30 মিলিগ্রাম/কেজিতে 77 শতাংশ কার্যকলাপ এবং ফেজ 2 এর জন্য 100 মিলিগ্রাম/কেজিতে 62 শতাংশ কার্যকলাপ) ব্যথানাশক এবং প্রদাহ বিরোধী বৈশিষ্ট্যের পরামর্শ দেয়। কাজাখহারবাসিস্তানচেগ্লুটামেট (30 মিলিগ্রাম/কেজিতে 81 শতাংশ হ্রাস) এবং ক্যাপসাইসিন (100 মিলিগ্রাম/কেজিতে 81 শতাংশ হ্রাস) ইনজেকশন দেওয়ার পরে প্রাণীদের চাটার সময় কমাতে সক্ষম হয়েছিল। আমরা উপসংহারে পৌঁছেছি যে C. সালসার হাইড্রোথানোলিক নির্যাসে উপস্থিত ফেনোলিক্স এর ফার্মাকোলজিক্যাল প্রোফাইলের জন্য দায়ী হতে পারে। ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধের জন্য একটি ভাল মানের কাঁচামালের উৎস করার জন্য, আমরা এই কাজাখ প্রজাতিকে ব্যবহার করে মানসম্মত করার সুপারিশ করেছিechinacoside এবং অ্যাক্টিওসাইডচিহ্নিতকারী হিসাবে।

কীওয়ার্ড:হারবা সিস্তানচে,HPLC-UV,Echinacoside, Acteoside, টিউবুলসাইড, প্রমিতকরণ

ভূমিকা

সিস্তানচেসালসা(CA Mey) Beck, Orobanchaceae, কাজাখস্তান প্রজাতন্ত্রের একটি পরজীবী উদ্ভিদ যেখানে এটি শিল্প ফিডস্টক হিসাবে ব্যবহৃত হয় (সারসেনবায়েভ এট আল।, 2011; গ্রুডজিনস্কায়া এবং গেমেদঝিয়েভা, 2012)। চিরাচরিত চীনা ওষুধে এই ভেষজটির বৈজ্ঞানিক মূল্য কিডনির সমস্যা (ব্যথা থেকে অপর্যাপ্ততা পর্যন্ত পরিবর্তিত), পুরুষত্বহীনতা, মহিলা বন্ধ্যাত্ব, রোগাক্রান্ত লিউকোরিয়া, প্রচুর পরিমাণে মেট্রোরেজিয়া এবং বার্ধক্যজনিত কোষ্ঠকাঠিন্য (জিয়াংসু নিউ মেডিকেল কলেজ ডিকশনারি অফ ট্র্যাডিশনাল চাইনিজ, ডি 7 রুগস, ডি 9 7; চাইনিজ মেডিসিনাল ভেষজ, 1988)। অন্যান্য প্রজাতির স্টোলনের রাসায়নিক গঠনসিস্তানচেইতিমধ্যে চীনা বিজ্ঞানীদের দ্বারা বিস্তারিতভাবে অধ্যয়ন করা হয়েছে. নিম্নলিখিত ফেনোলিক যৌগগুলি চিহ্নিত করা হয়েছিল:echinacoside, টিউবুলসাইড, অ্যাক্টিওসাইড, লিগনানস, ইরিডয়েডস, এবং একটি জটিল পলিস্যাকারাইড ছাড়াও (ইয়ং অ্যান্ডটু, 2009; ঝাং এট আল।, 2003; জি এট আল।, 2005; জিয়াং এট আল।, 2009; সুয়েট আল।, 2011; লিউ এট আল।, 201; Zhou et al., 2014)।

শিমোদা এট আল। (2009) দেখিয়েছে যে এই ভেষজটির একটি হাইপোকোলেস্টেরলেমিক প্রভাব রয়েছে যখন ইয়াং এট আল। (2013) এর hepatoprotective কার্যকলাপ নির্ধারণ. নান এট আল। (2013) এর নির্যাসের জন্য প্রদাহ-বিরোধী কার্যকলাপ রিপোর্ট করেছে। এই উদ্ভিদ থেকে পূর্বে বিচ্ছিন্ন একটি জটিল পলিস্যাকারাইড ইমিউনোমোডুলেটরি প্রভাব দেখিয়েছিল (ওয়াং এট আল।, 2009)।

যদিও যথেষ্ট পরিমাণে আছেসিস্তানচেকাজাখস্তান প্রজাতন্ত্রে স্টোলন, কাজাখ জনসংখ্যার দ্বারা এই উদ্ভিদের জন্য কোন জনপ্রিয় ব্যবহার নেই যদিও চীনের প্রতিবেশীরা এটি ব্যাপকভাবে ব্যবহার করে। ঔষধি উদ্ভিদের প্রতিস্থাপন/ভেজাল এবং ঐতিহ্যবাহী চীনা মেডিসিনে ব্যবহারের জন্য ওষুধের প্রমিতকরণের ক্রমবর্ধমান প্রয়োজনীয়তার ক্ষেত্রে আজকাল যথেষ্ট সমস্যা রয়েছে এই কারণে, এই গবেষণাটি প্রতিবেশী কাজাখস্তানে উৎপন্ন এই কাঁচা উদ্ভিদের ফেনোলিক রাসায়নিক গঠন নিশ্চিত করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছিল। সেইসাথে সম্ভাব্য ব্যথা কমানোর জন্য অ্যান্টিনোসাইসেপটিভ হিসাবে এর ব্যবহার মূল্যায়ন করা - যা ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধে এর প্রধান ব্যবহারের বৈশিষ্ট্য।

উপকরণ এবং পদ্ধতিসমূহ

উদ্ভিদ উপাদান

সিস্তানচেসালসা (CAMey.) Beck, Orobanchaceae, স্টলনগুলি জুলাই 2014 সালে আলমাটিতে বাকানাসের গ্রামের মইনকুমের মরুভূমিতে সংগ্রহ করা হয়েছিল। উদ্ভিদ উপাদানটি কাজাখস্তান প্রজাতন্ত্রের শিক্ষা ও বিজ্ঞান মন্ত্রকের বোটানি এবং ফাইটোইনট্রোডাকশন ইনস্টিটিউট থেকে ড. জি. সিটপায়েভা সনাক্ত করেছিলেন যেখানে এটি 01-04/306 নম্বরের অধীনে জমা করা হয়েছিল৷

রাসায়নিক বিশ্লেষণ

সি সালসা (2 গ্রাম) এর স্টলনগুলি মাইক্রোওয়েভ নিষ্কাশনে জমা দেওয়া হয়েছিল। প্রাথমিকভাবে, উপাদানটি 0।{14}}01–2৷{4}} মিমি এবং তারপরে 10 মিনিটের জন্য বের করার জন্য একটি হারমেটিক পাত্রে স্থাপন করা হয়েছিল at100–1100 ◦C সাথে ইথানল 80 শতাংশ (অনুপাত 1:10)। HPLC-MS দ্বারা hydroethanolicextract (CSHE) বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। অশোধিত নির্যাসটি মিথানলে (9.6 মিলিগ্রাম/মিলি) দ্রবীভূত করা হয়েছিল এবং বিশ্লেষণের আগে 0.45 মিমি টেফলন ঝিল্লির মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়েছিল। একটি তরল ক্রোমাটোগ্রাফএইচপি 1100 সিরিজ মডেল (কোম্পানি Agilent Technologies, Inc., CA,USA), একটি প্রবাহিত ভ্যাকুয়াম ডিগাসার, একটি চার-চ্যানেলো-চাপ গ্রেডিয়েন্ট পাম্প এবং একটি স্বয়ংক্রিয় ইনজেক্টর দিয়ে সজ্জিত৷ ফেনোলিক যৌগগুলি ক্রোমাটোগ্রাফিকভাবে একটি কলাম জোরবাক্স ইক্লিপস XDB-C18, 2.1 × 50 মিমি, অক্টাডেসিলসিলিল সিলিকা জেল পলিমার (1.8) দ্বারা পূর্ণ ছিল। ক্রোমাটোগ্রাফিক বিশ্লেষণটি 0.2 মিলি/মিনিটের একটি মোবাইল ফেজ প্রবাহ, 175-200 kPa এর ইলুয়েন্ট অপারেটিং চাপ, 30 ◦C এর কলাম ওভেন তাপমাত্রা, 2 মিলি নমুনা ভলিউম, গ্রেডিয়েন্ট ইলুয়েন্ট ফিড মোড: 0-36 মিনিট 9 শতাংশ - 10 শতাংশ এ বাহিত হয়েছিল বি; 36 মিনিট - 100 শতাংশ বি (এলুয়েন্ট এ: মিথানল, ইলুয়েন্ট বি: 0.2 শতাংশ ফর্মিক অ্যাসিড দ্রবণ)। সনাক্তকরণ UV দ্বারা 254, 334, 350, 410, 450 এবং 550 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যে সঞ্চালিত হয়েছিল। নির্যাসের রাসায়নিক যৌগ সনাক্তকরণের জন্য রেফারেন্স যৌগগুলির সাথে প্রাপ্ত ধরে রাখার সময়, ইউভি এবং ভর স্পেকট্রার তুলনা ব্যবহার করা হয়েছিল। পরিমাণগত বিশ্লেষণ মান ব্যবহার করে সঞ্চালিত হয়েছিলverbascosideএবংechinacosideএকই ক্রোমাটোগ্রাফিক অবস্থার অধীনে বিশ্লেষণ করা হয়। তাদের ক্রমাঙ্কন বক্ররেখাগুলি এই উদ্ভিদের ইথানল নির্যাসে একে অপরের ফিনাইলপ্রোপ্যানয়েড গ্লাইকোসাইডের পরিমাণ গণনার অনুমতি দেয়। পদ্ধতিটি বৈধ করা হয়নি।

প্রাণী

এই গবেষণায় সুইস ওয়েবস্টার ইঁদুর (20-25 গ্রাম, দুই মাস বয়সী) ব্যবহার করা হয়েছিল (ইনস্টিটিউটো ভাইটাল ব্রাজিল, নিটেরোই, আরজে, ব্রাজিল দ্বারা দান করা)। প্রাণীগুলিকে আদর্শ অবস্থায় রাখা হয়েছিল (12 ঘন্টা, 22 ± 2 ডিগ্রি এবং 70-80 শতাংশ আর্দ্রতার আলো-অন্ধকার চক্র। খাদ্য এবং জলের অ্যাড লিবিটাম)। পরীক্ষা শুরু হওয়ার 12 ঘন্টা আগে পদার্থ শোষণের সাথে খাদ্যের হস্তক্ষেপ এড়াতে প্রাণীরা কেবল জল পেয়েছিল। প্রতিটি পরীক্ষার আগে কমপক্ষে 1 ঘন্টার জন্য পরীক্ষাগারের অবস্থার সাথে খাপ খাওয়ানো হয়েছিল। সমস্ত প্রোটোকল পশুদের মধ্যে পরীক্ষামূলক ব্যথার তদন্তের জন্য নৈতিক মানদণ্ডের নির্দেশিকা অনুসারে পরিচালিত হয়েছিল এবং বায়োমেডিকেল সায়েন্স ইনস্টিটিউট/ইউএফআরজে, এথিক্যাল দ্বারা অনুমোদিত ন্যাশনাল কাউন্সিল ফর দ্য কন্ট্রোল অফ অ্যানিমেল এক্সপেরিমেন্টেশন (CONCEA) দ্বারা গৃহীত নীতি ও নির্দেশিকা অনুসরণ করে। কমিটি ফর অ্যানিমাল রিসার্চ, এবং DFBCICB নম্বর পেয়েছে015-04/16৷ সমস্ত পরীক্ষামূলক প্রোটোকল আলোর পর্যায়ে সম্পাদিত হয়েছিল। প্রতি গ্রুপে প্রাণীর সংখ্যা সর্বনিম্ন রাখা হয়েছিল এবং CONCEA-এর নিয়ম অনুসারে। প্রতিটি পরীক্ষার শেষে, কেটামাইন/জাইলাজিন ওভারডোজ দ্বারা ইঁদুরকে হত্যা করা হয়েছিল।

চিকিৎসা

এই গবেষণায়, CSHE মূল্যায়ন করা হয়েছিল 10, 30, এবং 100 mg/kg. নির্যাসটি ডাইমিথাইল সালফক্সাইডে (DMSO, FisherBiotech) দ্রবীভূত করা হয়েছিল যাতে 100 mg/ml এ স্টক সলিউশন প্রস্তুত করা হয়। PBS বিভিন্ন ডোজ প্রস্তুত করার জন্য একটি তরল হিসাবে ব্যবহৃত হয়। 10, 30 এবং 100 মিলিগ্রাম/কেজি হাইড্রোথানল নিষ্কাশন ধারণকারী সমাধানসিস্তানচেসালসাপ্রস্তুত ছিল. ব্যবহৃত স্ট্যান্ডার্ড ওষুধগুলি ছিল মরফিন 2.5 মিগ্রা/কেজি (মার্ক, ফসফেট বাফার স্যালাইনে মিশ্রিত (পিবিএস)), অ্যাসিটিলস্যালিসিলিক অ্যাসিড 200 মিলিগ্রাম/কেজি (সিগমা অ্যালড্রিচ, 09 সালে 5 এম অফ সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড (NaOH) দিয়ে দ্রবীভূত করা হয়েছিল। শতাংশ স্যালাইন) এবং ক্যাপসাজেপাইন 10 nMolper paw। স্যালাইন প্লাস DMSO (এক্সট্রাক্টের সাথে সর্বোচ্চ চিকিত্সার মতো একই ঘনত্বে) নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ গ্রুপকে দেওয়া হয়েছিল। সমস্ত চিকিত্সা (পরীক্ষিত নির্যাস এবং মান) মৌখিক রুট দ্বারা পরিচালিত হয়েছিল। একমাত্র ব্যতিক্রম ছিল ক্যাপসাজেপাইন যা ইন্ট্রাপ্লান্টার ইনজেকশন দ্বারা পরিচালিত হয়েছিল।

ফরমালিন-জনিত তীব্র ব্যথা

2.5 শতাংশ ফরমালিন (37 শতাংশ ফরমালডিহাইড) এর একটি দ্রবণ ইঁদুরের 60 মিনিটের পরে চিকিত্সার (হাইড্রোথানল নির্যাস) এর ডান পিছনের থাবার প্লান্টার অঞ্চলে ইনজেকশন (20 ul) করা হয়েছিল।সিস্তানচেসালসাবা অ্যাসিটিলস্যালিসিলিসিড 200 মিলিগ্রাম/কেজি বা মরফিন 2.5 মিলিগ্রাম/কেজি) (ম্যাথিউস এট আল।, 2005)। পশুদের পৃথকভাবে একটি স্বচ্ছ কাচের চেম্বারে রাখা হয়েছিল এবং সেকেন্ডের মধ্যে যে সময়কাল তারা তাদের পাওয়াফটার ইনজেকশনের ফরমালিন চাটতে ব্যয় করেছিল তা রেকর্ড করা হয়েছিল এবং দুটি পৃথক সময়কালে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল, প্রাথমিক পর্যায়ে-নিউরোজেনিক ব্যথা (ইনজেকশনের পরে 0-5 মিনিট) এবং শেষ পর্যায়ে- প্রদাহজনক ব্যথা (ইনজেকশনের 15-30 মিনিট পরে)।

ক্যাপসাইসিন দ্বারা প্ররোচিত Nociception

এই পরীক্ষাটি সাকুরাদা এট আল দ্বারা বর্ণিত পদ্ধতির উপর ভিত্তি করে করা হয়েছিল। কিছু পরিবর্তনের সাথে (সাকুরাদা এট আল।, 1992)। Capsaicin (20 ul)C18H27NO3 (Galena, Campinas, SP) ইঁদুরের ডান পিছনের থাবা (1.6 ug/paw) চিকিত্সার এক ঘন্টা পরে (হাইড্রোথানল নির্যাস) এর প্লান্টার অঞ্চলে ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিলসিস্তানচেসালসা বা ক্যাপসাজেপাইন10 nMol/paw)। প্রাণীগুলিকে পৃথকভাবে একটি কাচের চেম্বারে রাখা হয়েছিল এবং ক্যাপসাইসিন ইনজেকশনের পরে 0 এবং 5 মিনিটের মধ্যে পা-চাটার সময়কাল রেকর্ড করা হয়েছিল এবং তারপরে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।

গ্লুটামেট-প্ররোচিত nociception

বেইরিথ এট আল দ্বারা বর্ণিত পদ্ধতিতে। (2002), PBS (20 ul)(l-glutamic acid, Sigma-Aldrich, 3.7 ng/paw) এর গ্লুটামেট দ্রবণটি চিকিত্সার এক ঘন্টা পরে ইঁদুরের ডান পশ্চাৎ পাঞ্জার প্ল্যান্টার অঞ্চলে ইনজেক্ট করা হয়েছিল (হাইড্রোথানল নির্যাসসিস্তানচেসালসা বা মরফিন 2.5 মিলিগ্রাম/কেজি)। প্রাণীগুলিকে একটি কাচের চেম্বারে পৃথকভাবে রাখা হয়েছিল এবং গ্লুটামেট ইনজেকশনের পরে পা-চাটার সময়কাল (সেকেন্ড) রেকর্ড করা হয়েছিল 0 থেকে 15 মিনিটের মধ্যে এবং তারপরে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।

পরিসংখ্যান সংক্রান্ত বিশ্লেষণ

রাসায়নিক ডেটা পাঁচটি পরীক্ষার গড় ± SD হিসাবে উপস্থাপিত হয়। সমস্ত ফার্মাকোলজিকাল পরীক্ষামূলক গোষ্ঠী ন্যূনতম ছয়টি ইঁদুর নিয়ে গঠিত। একমুখী বৈচিত্র্যের (ANOVA) বিশ্লেষণের পরে Dunnett-এর পরীক্ষা গ্রাফপ্যাড প্রিজম 5৷{2}} সফ্টওয়্যার ব্যবহার করে গোষ্ঠীগুলির মধ্যে পরিসংখ্যানগত তাত্পর্যের দৃশ্যায়নের অনুমতি দেয়৷ pvalues ​​তাৎপর্যপূর্ণ বলে বিবেচিত হত যখন সেগুলি 0 এর কম ছিল৷{5}}5(p <>

ফলাফল

সিস্তানচেসালসা হাইড্রোথানল নির্যাস (দুটি ভিন্ন পাতলা) ক্রোমাটোগ্রাম চিত্র 1-এ দেখানো হয়েছে। সারণী 1 ক্রোমাটোগ্রামে তাদের নিজ নিজ ধরে রাখার সময় সহ ফেনোলিক যৌগগুলির নির্ণয় দেখায়।

ফরমালিন-প্ররোচিত তীব্র ব্যথার উপর CSHE এর প্রভাব

ফরমালিন-প্ররোচিত তীব্র ব্যথা পরীক্ষায়, CSHE 10, 30, এবং 100 mg/kg পরীক্ষার প্রথম পর্যায়ে থাবা-চাটা কমাতে সক্ষম হয়েছিল যা নিউরোজেনিক ব্যথা পর্যায় নামে পরিচিত, এই হ্রাসগুলি যথাক্রমে 60, 77 এবং 58 শতাংশ ছিল। . উপরন্তু, তারা পরীক্ষার দ্বিতীয় পর্যায়ে প্রবর্তিত প্রদাহজনিত ব্যথা কমাতেও কার্যকর ছিল, প্রদাহজনিত ব্যথার শতকরা প্রতিরোধ ছিল যথাক্রমে 42, 46 এবং 62 শতাংশ (চিত্র 2)। মরফিন (2.5 mg/kg) এবং acetylsalicylic acid (200 mg/kg) নিম্নলিখিত ফলাফল উপস্থাপন করেছে: যথাক্রমে 55 শতাংশ/33 শতাংশ এবং 31 শতাংশ/54 শতাংশ, প্রথম এবং দ্বিতীয় পর্যায়ের জন্য।

গ্লুটামেট-প্ররোচিত nociception উপর CSHE এর প্রভাব

CSHE পরীক্ষিত ত্রিমাত্রিক ডোজে গ্লুটামেট দ্বারা প্ররোচিত চাটা কমিয়েছে, 10, 30, এবং 100 mg/kg যথাক্রমে 76, 81 এবং 53 শতাংশ দ্বারা (চিত্র 3)। 2.5 শতাংশে মরফিন একটি 76 শতাংশ হ্রাসের ফলে

ক্যাপসাইসিন-প্ররোচিত nociception এর উপর CSHE এর প্রভাব

CSHE টিআরপিভি1 রিসেপ্টরগুলির মাধ্যমে নোসিসেপশনকে প্রভাবিত করবে কিনা তা যাচাই করার জন্য, এটি ক্যাপসাইসিন দ্বারা প্ররোচিত ব্যথার মডেলে পরীক্ষা করা হয়েছিল। এই মডেলের মাধ্যমে অ্যান্টিনোসাইসেপটিভ প্রভাবটি CSHE-এর জন্য তিনটি পরীক্ষিত ডোজ যথাক্রমে 76, 79 এবং 81 শতাংশ দ্বারা পরিলক্ষিত হয়েছে (চিত্র 4)। Capsazepine 10 nMol/paw এর ফলে 60 শতাংশ হ্রাস পেয়েছে।

আলোচনা

সি সালসা (কাজাখস্তানে ক্রমবর্ধমান) হাইড্রোথানল নির্যাস-এ মোট দশটি ফিনাইলপ্রোপ্যানয়েড গ্লুকোসাইড সনাক্ত করা হয়েছিল।ইচিনাকোসাইড(10.98 mg/g),অ্যাক্টিওসাইড(9.44 mg/g) এবং tubuloside B (7.94 mg/g) চিহ্নিত প্রধান যৌগ ছিল। প্রাপ্ত ডেটা প্রজাতির জন্য উপলব্ধ সাহিত্যের সাথে সম্পর্কযুক্ত ছিলসিস্তানচেএশিয়ার বিভিন্ন অঞ্চলে বৃদ্ধি পাচ্ছে (Zhou et al., 2014; Xieet al., 2005; Jiang et al., 2009)।ইচিনাকোসাইডএবংঅ্যাক্টিওসাইডপ্রধান উপাদান, যা অফিসিয়াল প্রজাতির প্রমিতকরণের ভিত্তি তৈরি করেসিস্তানচেdeserticola এবংসিস্তানচেটিউবুলোসা, 2005 সালে চীনা ফার্মাকোপিয়াতে তালিকাভুক্ত। আমরা প্রস্তাব দিই যে এই যৌগগুলিকে এর প্রমিতকরণের জন্যও ব্যবহার করা যেতে পারে।সিস্তানচেকাজাখস্তান থেকে সালসা স্টোলন, কারণ তারা অধ্যয়ন করা হাইড্রোথানোলেক্সট্র্যাক্টের প্রধান।

এই গবেষণার ফার্মাকোলজিকাল ফলাফল অনুসারে, এটা বলা সম্ভব যে CSHE হল নিউরোজেনিকপেইন এবং প্রদাহের বিরুদ্ধে কার্যকরী এজেন্ট, যেমনটি ফরমালিন পরীক্ষায় দেখা গেছে। আমাদের জানামতে,সিস্তানচেসালসা এর অ্যান্টিনোসাইসেপটিভ ক্রিয়া সম্পর্কিত পরীক্ষা করা হয়নি। সঙ্গে 2002 থেকে একটি গবেষণাসিস্তানচেdeserticola(লিন এট আল।, 2002) দেখিয়েছে যে এই উদ্ভিদটি অ্যান্টিনোসাইসেপ্টিভ এবং অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি কার্যকলাপ উপস্থাপন করে যখন টোটাল রাইথিং, ফরমালিন এবং থাবা শোথের মতো মডেলগুলিতে পরীক্ষা করা হয়। যদিও নিষ্কাশনের মূল উপাদানগুলি সক্রিয় ছিল তা তদন্ত করার কোন চেষ্টা করা হয়নি, তারা বুটানল নির্যাস এবং জলস্তরকে সক্রিয় হিসাবে বিবেচনা করেছিল। আশ্চর্যের বিষয় নয় যে এই দ্রাবকগুলি পোলারিটির স্কেল যা ফেনাইলপ্রোপ্যানয়েড গ্লাইকোসাইডের সাথে মেলেসিস্তানচেসালসা তদুপরি, লিন এবং সহকর্মীরা প্রতিষ্ঠা করেছেন যে অ্যান্টিনোসিসেপটিভ অ্যাকশনসিস্তানচেdeserticola নির্যাস অপিয়েট রিসেপ্টরের যৌগের ক্রিয়া বা ইমিউন সিস্টেমের সাথে সম্পর্কিত নয়। আমাদের গবেষণায়, ফিনাইলপ্রোপ্যানয়েড-সমৃদ্ধ নির্যাস ফরমালিন পরীক্ষার উভয় পর্যায়ে কার্যকলাপ দেখায়। পর্যবেক্ষিত কার্যকলাপ প্রকৃতপক্ষে তদন্ত করা ফার্মাকোলজিকাল লক্ষ্যের কারণে ছিল এবং থেরোটারড পরীক্ষা দ্বারা প্রমাণিত কোনও সম্ভাব্য মোটর পরিবর্তনের কারণে নয়। ফরমালিন পরীক্ষার ফলাফলগুলি নিউরোজেনিক পেইন এবং সেইসাথে প্রদাহজনক মধ্যস্থতাকারীদের দ্বারা প্ররোচিত ব্যথার সম্ভাবনা নির্দেশ করে। প্রাথমিকভাবে, আমরা নিউরোজেনিক ব্যথা রুট তদন্ত করার সিদ্ধান্ত নিয়েছে। যেহেতু পূর্বে অধ্যয়ন করা অন্যান্য প্রজাতির অনুরূপ যৌগগুলি কোন অপিয়েট রিসেপ্টর কার্যকলাপ দেখায়নি, আমরা অন্যান্য মডেল যেমন গ্লুটামেট এবং ক্যাপসাইসিন মডেলগুলি পরীক্ষা করার সিদ্ধান্ত নিয়েছি।

গ্লুটামেট হল একটি উত্তেজক নিউরোট্রান্সমিটার যা পেরিফেরাল এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র জুড়ে ব্যথা নিয়ন্ত্রণে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রাখে। এই ক্রিয়াটি লিগ্যান্ড-গেটেড আয়নোট্রপিকগ্লুটামেট রিসেপ্টর (iGluRs) এবং মেটাবোট্রপিক গ্লুটামেট রিসেপ্টর দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয়। iGluR গুলিকে এন-মিথাইল-ডি-অ্যাসপার্টেট (এনএমডিএ) এবং -অ্যামিনো-3-হাইড্রক্সি-5-মিথাইলিসক্সাজোল-4-প্রোপিয়নিসিড (এএমপিএ) (কোলবার, 2015) এ ভাগ করা যেতে পারে। গবেষণায় দেখা গেছে যে যথাক্রমে কেটামিন এবং কাইনেটের সাথে NMDA এবং AMPA রিসেপ্টরগুলির প্রতিদ্বন্দ্বিতা করার সময়, অ্যান্টিনোসিসেপশন প্রভাব পরিলক্ষিত হয়। যাইহোক, এই রিসেপ্টরগুলিকে লক্ষ্য করে বিরোধীরা এখন পর্যন্ত একটি উল্লেখযোগ্য প্রতিকূল প্রভাব সৃষ্টি করেছে এবং এই কারণে, নতুন গবেষণা mGluRshoping এর উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে যে এই রিসেপ্টরের মাধ্যমে মধ্যস্থতা করা ওষুধগুলি কম পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করবে (Palazzo et al., 2014)। CSHE পরীক্ষার ফলাফলগুলি দেখায় যে এই চিকিত্সাটি গ্লুটামেট দ্বারা প্ররোচিত ব্যথা কমাতে কার্যকর ছিল। যাইহোক, এটি এখনও অজানা যে এই প্রভাবটি ionotropic এবং/অথবা metabotropicreceptors মাধ্যমে মধ্যস্থতা করা হয়। মরফিন হল উপলব্ধ ওষুধগুলির মধ্যে একটি যা গ্লুটামেটার্জিক ট্রান্সমিশনে প্রভাব ফেলে (ডেয়ামা এট আল।, 2007)। এটি সাহিত্যে রিপোর্ট করা হয়েছে যে গ্লুটামেট রিসেপ্টর সক্রিয়করণ TRPV1 প্রতিক্রিয়া বাড়ায় (Szteyn et al., 2015)। সেই কারণে, এটা সম্ভব যে CSHE-এর জন্য পরিলক্ষিত প্রভাব TRPV1-এর কার্যকলাপের কারণে হতে পারে এবং গ্লুটামেট রিসেপ্টরগুলিতে সরাসরি প্রতিক্রিয়ার মাধ্যমে অগত্যা নয়।

এই গবেষণার পরবর্তী ধাপটি ছিল অ্যালজেসিক এজেন্ট হিসেবে ক্যাপসাইসিনকে পাঞ্জা-চাটা টেস্টিং করা, যা একটি TRPV1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট। ফলাফলগুলি দেখায় যে প্রকৃতপক্ষে CSHE TRPV1 রিসেপ্টরের মাধ্যমে ব্যথা হ্রাস করেছে।

CSHE-এর ক্ষেত্রে, প্রায় সমস্ত পরীক্ষিত পদ্ধতিতে, আমরা লক্ষ্য করতে পারি যে 30 mg/kg এর ডোজ 100 mg/kg এর চেয়ে ভালো ফলাফল অর্জন করেছে। এটি দ্রবণের স্যাচুরেশনের কারণে হতে পারে যা দ্রবীভূত যৌগগুলির দিকে নিয়ে যায় এবং কার্যকরভাবে কম পরিমাণে ওষুধের জৈব উপলব্ধ।

কাজাখ নির্যাস CSHE-এর জন্য প্রতিষ্ঠিত রাসায়নিক গঠন নিশ্চিত করা একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ ছিল কারণ এতে উপস্থিত প্রধান উপাদানগুলি ইতিমধ্যেই তাদের অ্যান্টিনোসাইসেপ্টিভ/অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি অ্যাকশন নিশ্চিত করেছে৷ উদাহরণস্বরূপ,echinacosideEchinacea (Hostettmann, 2003) এর antinociceptive কর্মের জন্য দায়ী সক্রিয় নীতিগুলির মধ্যে একটি হিসাবে প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল। এছাড়াও, স্ক্যাপোভাল এবং সহকর্মীদের দ্বারা পূর্ববর্তী একটি গবেষণায় উল্লেখ করা হয়েছে (Schapoval et al., 1998)অ্যাক্টিওসাইডStachytarpheta cayennensis দিয়ে প্রস্তুত একটি ইথানল নির্যাসের প্রধান সক্রিয় নীতিগুলির মধ্যে একটি হিসাবে যা paw edema এবং হট প্লেটমডেল দ্বারা মূল্যায়ন করা হয়। ব্যাকহাউস এবং সহকর্মীরা (ব্যাকহাউস এট আল।, 2008)ও গণ্যঅ্যাক্টিওসাইডফর্মালিন পরীক্ষা সহ ব্যথা মূল্যায়নের বেশ কয়েকটি মডেল ব্যবহার করে বুডলেজা গ্লোবোসাসের সক্রিয় নীতি। স্থিতিশীলতা বাড়াতে এবং অ্যান্টিনোসাইসেপটিভ ক্রিয়াকে দীর্ঘায়িত করার জন্য নতুন ফর্মুলেশনগুলি এখন আধুনিক জ্ঞান ব্যবহার করে তৈরি করা হচ্ছে।অ্যাক্টিওসাইড(Isacchi et al., 2016)।

উপসংহার

কাজাখের স্টোলনগুলিতে ফেনোলিক প্রকৃতির দশটি পদার্থ সনাক্ত করা হয়েছিলসিস্তানচেHPLC/MS বিশ্লেষণ দ্বারা সালসা। এই যৌগগুলি এখানে সম্পাদিত পরীক্ষামূলক মডেলগুলিতে পরিলক্ষিত অ্যান্টিনোসিসেপ্টিভ কার্যকলাপের জন্য দায়ী হতে পারে। বিবেচনায় নিয়ে কাজাখস্তানের ভূখণ্ডে জেনাসসিস্তানচেপ্রধানত প্রজাতি দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়সিস্তানচেসালসা, আমরা ব্যবহার করে এর ফসল সংগ্রহ এবং মানককরণের সুপারিশ করতে পারিechinacosideএবংঅ্যাক্টিওসাইডপ্রমিত যৌগ হিসাবে, ঐতিহ্যগত চীনা ঔষধের জন্য একটি ভাল মানের কাঁচামালের উৎস।

নৈতিক প্রকাশ

মানুষ এবং প্রাণী বিষয় সুরক্ষা. লেখকরা ঘোষণা করেছেন যে অনুসরণ করা পদ্ধতিগুলি প্রাসঙ্গিক ক্লিনিকাল গবেষণা নীতিশাস্ত্র কমিটির প্রবিধান এবং ওয়ার্ল্ড মেডিক্যাল অ্যাসোসিয়েশনের (হেলসিঙ্কির ঘোষণা) কোড অফ এথিক্সের নিয়ম অনুসারে ছিল।

তথ্যের গোপনীয়তা।

লেখকরা ঘোষণা করেছেন যে এই নিবন্ধে কোনও রোগীর ডেটা উপস্থিত নেই।

গোপনীয়তার অধিকার এবং অবহিত সম্মতি। লেখকরা ঘোষণা করেন যে এই নিবন্ধে রোগীর কোনো তথ্য নেই।

লেখকদের অবদান

EBK উদ্ভিদের সংগ্রহ, নির্যাস প্রস্তুত এবং রাসায়নিক ফলাফল বিশ্লেষণের পাশাপাশি কাগজ লেখার কাজ সম্পাদন করেছে; GRD, সমস্ত ফার্মাকোলজিক্যাল পরীক্ষা নির্বাহ করেছে; জেডবিএস, এফবি-এর সাথে একযোগে গবেষণাটি ডিজাইন করেছে; LNI এবং ENB, কাজাখ ফার্মাকোপিয়াতে প্রাপ্ত ফলাফলগুলি অন্তর্ভুক্ত করার জন্য গবেষণার ফার্মাকোপিয়াল ডিজাইনে অংশগ্রহণ করেছে; আইআইটি, HPLC বিশ্লেষণ সম্পাদন করেছে; পিডিএফ, ফার্মাকোলজিকাল স্টাডি এবং এফবি ডিজাইন করেছে, এই পেপারটি লেখার জন্য দলকে একসাথে সংগঠিত করেছে।

স্বার্থের সংঘাত

লেখক স্বার্থের কোন দ্বন্দ্ব ঘোষণা করেন না।

স্বীকৃতি

ব্রাজিলের লেখকরা প্রযুক্তিগত সহায়তার জন্য মিঃ অ্যালান মিনহোকে এবং ব্যবহার করা প্রাণীদের অনুদানের জন্য ইনস্টিটিউটো ভাইটাল ব্রাজিলকে ধন্যবাদ জানান। তারা CNPq এবংFundac¸ ão Carlos Chagas Filho de Apoio à Pesquisa do Estadodo Rio de Janeiro থেকে অনুদানও স্বীকার করতে চায়৷ আয়ারল্যান্ডের লেখকরা TBSI-এর জন্য তৃতীয়-স্তরের ইনস্টিটিউশন সাইকেল 5-এর গবেষণার জন্য উচ্চ শিক্ষা কর্তৃপক্ষের প্রোগ্রামকে স্বীকার করতে চান এবং SFI প্রোগ্রাম ISCA-Brazil (গ্রান্টনো. SFI/13/ISCA/2843) এর গুরুত্বকে আরও জোরদার করতে চান ব্রাজিল এবং আয়ারল্যান্ডের মধ্যে সহযোগিতামূলক কাজ। কাজাখস্তানের লেখকরা এই কাজটি সম্পাদনের জন্য অনুমোদিত আর্থিক সহায়তার জন্য KazNMU স্বীকার করতে চান।

থেকে: 'সিস্তানচে সালসা স্টোলনের অ্যান্টিনোসাইসেপটিভ অ্যাক্টিভিটি, কাজাখস্তান প্রজাতন্ত্রে ক্রমবর্ধমান' এলমিরা বি কার্টবায়েভা, এট আল

---ইবি কার্টবায়েভা এবং অন্যান্য। / Revista Brasileira de Farmacognosia 27 (2017) 587–591

তথ্যসূত্র

Backhouse, N., Delporte, C., Apablaza, C., Farias, M., Goïty, L., Arrau, S., Negrete, R., Castro, C., Miranda, H., 2008. Antinociceptive কার্যকলাপ বুদলেজা গ্লোবোজ (ম্যাটিকো) বিভিন্ন মডেলের ব্যথায়। J. Ethnopharmacol। 119, 160-165।

Beirith, A., Santos, ARS, Calixto, JB, 2002. মাউসের থাবায় গ্লুটামেট ইনজেকশনের ফলে সৃষ্ট nociception এবং paw edema অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়া। মস্তিষ্ক রেস. 924, 219-228।

চাইনিজ একাডেমি অফ মেডিকেল সায়েন্সেস, 1988. ইনস্টিটিউট অফ মেডিসিনাল প্ল্যান্টস, চাইনিজ মেডিসিন ভেষজ, ভলিউম। 4., 2য় সংস্করণ। পিপলস মেডিকেল পাবলিশিং হাউস, বেইজিং।

Deyama, S., Yamamoto, J., Machida, T., Tanimoto, S., Nakagawa, AT, Kaneko, S., Satoh, M., Minami, M., 2007. বেসোলেটারালে মরফিন দ্বারা গ্লুটামেটারজিক সংক্রমণের বাধা অ্যামিগডালয়েড নিউক্লিয়াস ব্যথা-প্ররোচিত ঘৃণা হ্রাস করে। নিউরোসি। রেস 59, 199-204।

Grudzinskaya, LM, Gemedzhieva, NG, 2012. কাজাখস্তানে ঔষধি উদ্ভিদের তালিকা। পাবলিশিং হাউস অফ দ্য ইনস্টিটিউট অফ বোটানি অ্যান্ড ফাইটোইনট্রোডাকশন অফ দ্য আরকে, আলমাটি।
Hostettmann, K., 2003. একটি উদ্ভিদের ইতিহাস: Echinacea এর উদাহরণ। Forsch Komp. ক্লাস। নাট. সরবরাহ 1, 9-12।
Isacchi, B., Bergonzi, MC, Iacopi, R., Ghelardini, C., Galeotti, N., Bilia, AR, 2016।
ভারবাস্কোসাইডের স্থিতিশীলতা বৃদ্ধি এবং অ্যান্টি-নিউরোপ্যাথিক কার্যকলাপকে দীর্ঘায়িত করতে লাইপোসোমাল ফর্মুলেশন। প্লান্টা মেড। 83, 412-419।
জিয়াং, ওয়াই, লি, এসপি, ওয়াং, ওয়াং, ওয়াইটি, চেন, এক্সজে, তু, পিএফ, 2009। এর পার্থক্যহারবাসিস্তানচউচ্চ-কর্মক্ষমতা তরল ক্রোমাটোগ্রাফি-ডায়োড অ্যারে সনাক্তকরণ-ভর স্পেকট্রোমেট্রি সহ আঙ্গুলের ছাপ দ্বারা। জে. ক্রোমাটোগ্র 1216, 2156–2162।
জিয়াংসু নিউ মেডিকেল কলেজ ডিকশনারি অফ ট্র্যাডিশনাল চাইনিজ ড্রাগস, 1977। 1ম সংস্করণ, সাংহাই সায়েন্টিফিক অ্যান্ড টেকনোলজিক পাবলিশার, সাংহাই।
Kolber, BJ, 2015. mGluRs মাথা থেকে পায়ের পাতার ব্যাথায়। অনুষ্ঠান মোল. বায়োল অনুবাদ। 131, 281-324।
Lin, LW, Hsieh, MT, Tsai, FH, Wang, WH, Wu, CR, 2002. ইঁদুরের মধ্যে Cistanche deserticola দ্বারা সৃষ্ট অ্যান্টি-নোসিসেপ্টিভ এবং অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি কার্যকলাপ। J. Ethnopharmacol। 83, 177-182।
Liu, XM, Li, J., Jiang, Y., Zhao, MB, Tu, PF, 2013. Cistanche Sinensis (Orobanchaceae) থেকে রাসায়নিক উপাদান। বায়োকেম। সিস্ট ইকোল। 47, 21-24।
Matheus, ME, Berrondo, LF, Vieitas, EC, Menezes, FS, Fernandes, PD, 2005. Brillantaisia ​​palisotii Lindau এর নির্যাস থেকে অ্যান্টিনোসাইসেপটিভ বৈশিষ্ট্যের মূল্যায়ন। J. Ethnopharmacol। 102, 377-381।
Nan, ZD, Zeng, KW, Shi, SP, Zhao, MB, Jiang, Y., Tu, PF, 2013. ফিনিলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড যা তারিম মরুভূমিতে চাষ করা সিস্তানচে মরুভূমির ডালপালা থেকে প্রদাহ বিরোধী কার্যকলাপের সাথে। ফিটোথেরাপিয়া 89, 167-174।
পালাজো, ই., মারাবেস, আই., ডি নোভেলিস, ভি., রসি, এফ., মায়োনে, এস., 2014। সুপারস্পাইনাল মেটাবোট্রপিক গ্লুটামেট রিসেপ্টর: ব্যথা উপশমের লক্ষ্য এবং এর বাইরেও। ইউরো. জে. নিউরোস্কি। 39, 444-454।
সাকুরাদা, টি., কাটসুমাতা, কে., তান্নো, কে., সাকুরাদা, এস., কিসারা, কে., 1992। মেরুদন্ডে ট্যাকিকিনিন বিরোধীদের মূল্যায়নের জন্য ইঁদুরে ক্যাপসাইসিন পরীক্ষা। নিউরোফার্মাকোলজি 31, 1279-1285।
Sarsenbayev, KN, Isabaev, SO, Kolosov, NG, 2011. আন্তর্জাতিক বৈজ্ঞানিক সম্মেলনের কার্যপ্রণালী "আরাল সাগর অঞ্চলের আধুনিক পরিবেশগত অবস্থা, সমস্যা সমাধানের সম্ভাবনা", Kyzylorda, pp. 195-200।
Schapoval, EES, Vargas, MRW, Chaves, CG, Bridi, R., Zuanazzi, JA, Henriques, AT, 1998. Stachytarpheta cayennsis থেকে নির্যাস এবং বিচ্ছিন্ন যৌগগুলির অ্যান্টিইনফ্লেমেটরি এবং অ্যান্টিনোসাইসেপটিভ কার্যকলাপ। J. Ethnopharmacol। 60, 53-59।
Shimoda, H., Tanaka, J., Takahara, Y., Takemoto, K., Shan, SJ, Su, MH, 2009. সিস্তানচে টিউবুলোসা নির্যাস, একটি চীনা ঐতিহ্যবাহী অপরিশোধিত ওষুধ, ইঁদুরে হাইপোকোলেস্টেরলেমিক প্রভাব৷ আমি জে চিন। মেড. 37, 1125-1138।
Sui, ZF, Gu, TM, Liu, B., Peng, SW, Zhao, ZL, Le, L., Shi, DF, Yang, RY, 2011. দেহ থেকে জল দ্রবণীয় কার্বোহাইড্রেট যৌগহারবাসিস্তানচে: বিচ্ছিন্নতা এবং ত্বকে ফ্রি র‌্যাডিকেলের উপর এর স্ক্যাভেঞ্জিং প্রভাব। শর্করা। পলিম। 85, 75-79।
Szteyn, K., Rowen, MP, Gomez, R., Du, J., Carlton, SM, Jeske, NA, 2015. A-kinase অ্যাঙ্করিং প্রোটিন 79/150 পেরিফেরাল সেন্সরি নিউরনের মেটাবোট্রপিক গ্লুটামেট রিসেপ্টর সংবেদনশীলতা সমন্বয় করে। ব্যথা 156, 2364-2372।
Wang, XY, Qi, Y., Cai, RL, Li, XH, Yang, MH, Shi, Y., 2009. ম্যাক্রোফেজ সক্রিয়করণের উপর Cistanche deserticola polysaccharides (CDPS) এর প্রভাব। থুতনি. ফার্মাকল। ষাঁড়. 25, 787-789।
Xie, JN, Zhao, MB, Wu, FW, Tu, PF, 2005. HPLC দ্বারা Cistanche deserticola এর ক্রোমাটোগ্রাফিক ফিঙ্গারপ্রিন্ট। থুতনি. ট্রেড। ভেষজ. ওষুধ 36, 268-271।
ইয়াং, এফআর, ওয়েন, ডিএস, ফ্যাং, বিডব্লিউ, লু, জেএস, মেং, এল।, 2013। ইঁদুরে কার্বন টেট্রাক্লোরাইড দ্বারা প্ররোচিত হেপাটিক ফাইব্রোসিসে সিস্টানচে সালসা নির্যাস প্রতিরোধ। থুতনি. ভেষজ. মেড. 5, 199-204।
Yong, J., Tu, PF, 2009. Cistanche প্রজাতির রাসায়নিক উপাদানের বিশ্লেষণ। জে. ক্রোমাটোগ্র 1216, 1970-1979।
Zhang, X., Li, X., Rena, K., Du, NS, 2003. RP-HPLC নির্ধারণ ইচিনাকোসাইড এবংঅ্যাক্টিওসাইডভিতরেহারবাসিস্তানচবিভিন্ন পরজীবী প্রজাতি এবং বাসস্থানে চাষ করা হয়। থুতনি. জে ফার্ম। পায়ুপথ। 23, 254-256।
Zhou, J., Zhang, Q., Bing Sun, J., Li Sun, X., Zeng, P., 2014. একযোগে নির্ণয়ের জন্য ম্যাগনেটোফ্লুইডের উপর ভিত্তি করে দুই-ফেজ ফাঁপা ফাইবার তরল-ফেজ মাইক্রো এক্সট্র্যাকশনechinacoside, টিউবুলসাইড B, অ্যাক্টিওসাইডএবং উচ্চ-কার্যকারিতা তরল ক্রোমাটোগ্রাফি দ্বারা সিস্তানচে সালসা নির্যাস মৌখিক প্রশাসনের পরে ইঁদুরের প্লাজমাতে আইসোঅ্যাকটিওসাইড। জে ফার্ম। বায়োমেড। পায়ুপথ। 94, 30-35।