মেরুদন্ডের আঘাতের চিকিৎসায় সিস্তানচে ডেসার্টিকোলার আণবিক প্রক্রিয়ার বিশ্লেষণ

বিমূর্ত: স্পাইনাল কর্ড ইনজুরি (SCI) কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের একটি মারাত্মক আঘাত, এবং বর্তমানে কোন কার্যকর মেরামতের পদ্ধতি নেই। সিস্তানচে।

deserticola deserticola নির্যাস মেরুদন্ডের আঘাতের চিকিত্সা করতে পারে, কিন্তু কর্মের প্রক্রিয়া এখনও অস্পষ্ট। SCI-এর চিকিৎসায় Cistanche deserticola deserticola-এর আণবিক প্রক্রিয়া অন্বেষণ করতে নেটওয়ার্ক ফার্মাকোলজি এবং ম্যাক্রোমোলিকুলার ডকিং প্রযুক্তি ব্যবহার করুন। Cistanche deserticola deserticola এর সক্রিয় উপাদান এবং লক্ষ্যগুলি চাইনিজ মেডিসিন সিস্টেম ফার্মাকোলজি ডাটাবেস এবং বিশ্লেষণ প্ল্যাটফর্ম (TCMSP) দ্বারা পূর্বাভাস দেওয়া হয়েছে। SCI-এর সাথে সম্পর্কিত লক্ষ্যগুলি হল GeneCards, Drug Bank PharmGkb, এবং OMIM ডাটাবেস থেকে, ইন্টারসেকশন লক্ষ্যগুলি Venny2.1 দ্বারা প্রাপ্ত হয়েছিল৷{2}}৷ প্রোটিন মিথস্ক্রিয়া (পিপিআই) নেটওয়ার্কটি স্ট্রিং ডাটাবেস এবং সাইটোস্কেপ সফ্টওয়্যারের মাধ্যমে আঁকা হয়েছিল। এরপরে, বায়োকন্ডাক্টর প্ল্যাটফর্ম ব্যবহার করে কেইজিজি পাথওয়ে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। ম্যাক্রোমোলিকুলার ডকিং অটোডক ভিনা ব্যবহার করে সঞ্চালিত হয়েছিল। স্ক্রীনিং মানদণ্ডের উপর ভিত্তি করে, 6টি সক্রিয় উপাদান এবং 85টি সম্ভাব্য লক্ষ্য জিন Cistanche deserticola থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল। একটি অনলাইন ডাটাবেসের মাধ্যমে, 6737 SCI-সম্পর্কিত লক্ষ্য এবং Cistanche deserticola deserticola এবং SCI-এর 74টি ইন্টারসেকশন লক্ষ্য প্রাপ্ত করা হয়েছে। সক্রিয় উপাদান লক্ষ্য নেটওয়ার্কে, - Glutosterol, Quercetin, এবং Arachidonic অ্যাসিড গুরুত্বপূর্ণ সক্রিয় উপাদান। PPI নেটওয়ার্কে, HIF1A, FOS, AR, RELA, EGFR, এবং CCD1 হল মূল লক্ষ্য। KEGG বিশ্লেষণ দেখায় যে SCI-এর চিকিৎসার জন্য Cistanche deserticola-এর প্রধান পথের মধ্যে PI3K-Akt, TNF, এবং MAPK সংকেত পথ রয়েছে। ম্যাক্রোমোলিকুলার ডকিং-এ, Cistanche deserticola-এর সক্রিয় যৌগ Quercetin-এর মূল লক্ষ্যের সঙ্গে ভালো সম্পর্ক রয়েছে। পরিশেষে, ইন ভিট্রো পরীক্ষামূলক যাচাই দেখায় যে SCI-তে Cistanche deserticola deserticola-এর চিকিত্সা প্রধানত এর সক্রিয় উপাদান Quercetin এর মাধ্যমে প্রদাহ এবং অক্সিডেশনকে বাধা দিতে পারে, যার ফলে SCI-এর মাইক্রোএনভায়রনমেন্টের উন্নতি হয়, এটি Cistanche deserticola-এর আরও ক্লিনিকাল প্রয়োগের জন্য একটি নতুন ধারণা প্রদান করে। SCI এর চিকিত্সা।

সিস্টানচে-টোনিফাইং কিডনির প্রভাব

কিডনি রোগের পণ্যের জন্য Cistanche দেখতে এখানে ক্লিক করুন

【আরো জন্য জিজ্ঞাসা করুন】 ইমেল:cindy.xue@wecistanche.com / Whats অ্যাপ: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

কীওয়ার্ড: মেরুদণ্ডের আঘাত; Cistanche deserticola; আণবিক প্রক্রিয়া; নেটওয়ার্ক ফার্মাকোলজি; প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া; জারণ প্রতিক্রিয়া

স্পাইনাল কর্ড ইনজুরি (SCI) কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের একটি মারাত্মক ক্ষত। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের সীমিত মেরামতের ক্ষমতার কারণে, বিশ্বব্যাপী 27 মিলিয়নেরও বেশি এসসিআই রোগী বর্তমানে মোটর এবং সংবেদনশীল ব্যাধিগুলির সাথে লড়াই করছে [1]। মেরুদণ্ডের আঘাতের পরে জটিল রোগগত পরিবর্তন রয়েছে, যেখানে অবশিষ্ট নিউরনের সংখ্যা এবং ক্রমাগত প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া প্রায়ই চূড়ান্ত পূর্বাভাস নির্ধারণ করে। প্রাথমিক আঘাতের পরে, স্থানীয় রক্তপাতের ফলে প্রদাহজনক কোষে ভাসোঅ্যাকটিভ পেপটাইড এবং সাইটোকাইন মেরুদন্ডে প্রবাহিত হয়। প্রোঅ্যাপোপ্টোটিক সিগন্যালিং পাথওয়ের সক্রিয়করণ, কোষের ব্যাপ্তিযোগ্যতার পরিবর্তন এবং ইস্কেমিক ক্ষতির ফলে বিপুল সংখ্যক কার্যকরী নিউরনের ক্ষতি এবং ডিমাইলিনেশন ঘটে, যা স্থানীয় মেরুদণ্ডের মাইক্রোএনভায়রনমেন্টকে সম্পূর্ণরূপে ধ্বংস করে দেয় [2]। ভাস্কুলার ধ্বংসের পরে নির্গত প্রদাহজনক কোষগুলি প্রদাহজনক সাইটোকাইন তৈরি করে, যেমন TNF- এবং IL-1 , এই সাইটোকাইনগুলি সাবঅ্যাকিউট ফেজ [3] এর পরে আহত জায়গায় একটি প্রদাহজনক ভূমিকা পালন করতে থাকে। আঘাতের পরে প্রদাহের ফলে সৃষ্ট প্রতিক্রিয়াগুলির একটি সিরিজ, রক্ত-মেরুদন্ডের বাধা ধ্বংসের সাথে, ধীরে ধীরে মেরুদন্ডের ফুলে যাওয়া এবং আরও যান্ত্রিক সংকোচনকে বাড়িয়ে তোলে, যা পরবর্তীতে সেকেন্ডারি মেরুদণ্ডের আঘাতের দিকে পরিচালিত করবে [4]। অতএব, স্থানীয় আঘাতের পরে, আহত মেরুদন্ডের মেরামতের প্রচারের জন্য মাইক্রোএনভায়রনমেন্ট সামঞ্জস্য করা SCI চিকিত্সার মূল চাবিকাঠি।

cistanche tubulosa-Tonifying কিডনির উপকারিতা

ঐতিহ্যগত চীনা ওষুধ মেরুদন্ডের মাইক্রোএনভায়রনমেন্টের স্থিতিশীলতা উন্নত করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। Cistanche deserticola Herba "মরুভূমি জিনসেং" নামে পরিচিত। Cistanche deserticola এর ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাবের বিস্তৃত পরিসর রয়েছে, যা ফ্রি র‌্যাডিক্যাল কার্যকলাপকে কমাতে পারে, লিপিড পারক্সিডেশন, অ্যান্টি-টিউমার, অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি এবং অন্যান্য প্রভাবকে বাধা দিতে পারে এবং অনেক রোগের চিকিৎসার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। গবেষণা দেখায় যে Cistanche deserticola SCI [5-6]-এর উপর থেরাপিউটিক প্রভাব রয়েছে। যাইহোক, SCI-এর চিকিৎসায় Cistanche deserticola-এর প্রক্রিয়া খুব স্পষ্ট নয়।

আধুনিক ফার্মাকোলজি গবেষণা দেখায় যে ঐতিহ্যগত চীনা ওষুধের রোগের চিকিৎসায় জটিল প্রক্রিয়া এবং বহুমুখী মিথস্ক্রিয়া রয়েছে। নেটওয়ার্ক ফার্মাকোলজি একটি "ড্রাগ অ্যাক্টিভ ইনগ্রেডিয়েন্ট টার্গেট ডিজিজ" নেটওয়ার্ক তৈরি করে এসসিআই-এর চিকিৎসায় ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধের সম্ভাব্য প্রক্রিয়াকে স্পষ্ট করতে পারে [৭]। নেটওয়ার্ক ফার্মাকোলজি এবং ম্যাক্রোমোলিকুলার ডকিং প্রযুক্তি ব্যবহার করে, প্রদাহ এবং অক্সিডেশন প্রতিরোধে, মাইক্রোএনভায়রনমেন্টের ভারসাম্য নিয়ন্ত্রণে এবং SCI-এর চিকিৎসায় Cistanche deserticola সক্রিয় উপাদান Quercetin-এর সম্ভাব্য প্রক্রিয়াটি অন্বেষণ করুন, এইভাবে মেরুদণ্ডের আঘাতের জন্য একটি নতুন থেরাপিউটিক ওষুধ সরবরাহ করে।

মরুভূমিতে বসবাসকারী সিস্টানচে-টোনিফাইং কিডনি

1 উপাদান এবং পদ্ধতি

1.1 ডাটাবেস এবং সফ্টওয়্যার

ব্যবহৃত ডাটাবেস এবং সফ্টওয়্যারগুলি সারণি 1 এ দেখানো হয়েছে

সারণি 1 ডাটাবেস এবং সফ্টওয়্যার

1.2 কার্যকরী সক্রিয় উপাদান এবং Cistanche deserticola deserticola এর লক্ষ্য পূর্বাভাস

Cistanche deserticola এর সক্রিয় উপাদান এবং লক্ষ্যগুলি রেফারেন্স দ্বারা প্রাপ্ত হয়েছিল [8]

1.3 রোগের লক্ষ্য স্ক্রীনিং

"নিউট্রাল কোর ইনজুরি" কীওয়ার্ড দিয়ে, ড্রাগব্যাঙ্ক, ফার্মাজিকেবি, জিনকার্ডস এবং ওএমআইএম ডেটাবেস থেকে লক্ষ্যগুলি সংগ্রহ করুন, ডুপ্লিকেট লক্ষ্যগুলি সরান এবং ভেনি 2.1 দিয়ে ওষুধের লক্ষ্যবস্তু এবং রোগের লক্ষ্যগুলি স্ক্রিন করুন৷ এসসিআই চিকিত্সা করা।

1.4 "চীনা ওষুধ - সক্রিয় উপাদান - লক্ষ্য - রোগ" এর একটি নেটওয়ার্ক চিত্র তৈরি করুন

"চীনা ওষুধ - সক্রিয় উপাদান - লক্ষ্য - রোগ" এর একটি নেটওয়ার্ক ডায়াগ্রাম তৈরি করতে সম্ভাব্য লক্ষ্যগুলিকে ছেদ করা সাইটোস্কেপ সফ্টওয়্যারে আমদানি করা হয়৷

1.5 পিপিআই নেটওয়ার্ক নির্মাণ

পিপিআই নেটওয়ার্ক একটি স্ট্রিং ডাটাবেস এবং সাইটোস্কেপ সফ্টওয়্যার ব্যবহার করে তৈরি করা হয়েছে। এই প্রক্রিয়া চলাকালীন, প্রোটিন মিথস্ক্রিয়া প্রাপ্ত করার জন্য সম্ভাব্য ছেদ লক্ষ্যগুলি স্ট্রিং ডাটাবেসে ইনপুট করা হয়। সাইটোস্কেপ সফ্টওয়্যার PPI নেটওয়ার্কের মিথস্ক্রিয়া প্রদর্শন করতে পারে এবং ডিগ্রি মানের উপর ভিত্তি করে মূল লক্ষ্যগুলি পেতে পারে।

1.6 কেইজিজি পথ সমৃদ্ধকরণ বিশ্লেষণ

বায়োকন্ডাক্টর প্ল্যাটফর্ম ব্যবহার করে (http://bioconductor.org/biocLite.R) কেইজিজি পাথওয়ে বিশ্লেষণ টার্গেট জিনের উপর সঞ্চালিত হয়েছিল। পি.-এর জটিল পর্যায়ে<0.05, corresponding bar charts were drawn.

সিস্টানচে পাউডার-টোনিফাইং কিডনি

1.7 ম্যাক্রোমোলিকুলার ডকিং

Cistanche deserticola এর মূল লক্ষ্য এবং সক্রিয় উপাদান নির্বাচন করুন এবং Macromolecular ডকিং বিশ্লেষণের জন্য Autodock Vina ব্যবহার করুন। বাঁধাই শক্তি (সম্পর্ক) যত ছোট হবে, মূল প্রোটিন এবং সক্রিয় উপাদানের মধ্যে মিথস্ক্রিয়া তত স্থিতিশীল হবে।

1.8 সেলুলার স্তরে অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপের বৈধতা

1.8.1 কোষ স্তরে প্রদাহ-বিরোধী কার্যকলাপ যাচাইকরণ: (1) PC12 কোষ (সাংহাই-এর চাইনিজ একাডেমি অফ সায়েন্সেসের সেল ব্যাঙ্ক থেকে কেনা), Quercetin (Shanghai Yuanye Biotechnology Co., Ltd. থেকে কেনা), সংস্কৃতির মাধ্যম এটি একটি সম্পূর্ণ মাধ্যম (90 শতাংশ DMEM মিডিয়াম প্লাস 10 শতাংশ ফেটাল বোভাইন সিরাম প্লাস 1 শতাংশ ডাবল অ্যান্টিবডি), কালচার বোতলের PC12 কোষগুলি 5 শতাংশ CO2 স্যাচুরেশন আর্দ্রতা সহ ইনকিউবেটরে 37 ডিগ্রিতে কালচার করা হয় এবং পরীক্ষায় ব্যবহৃত কোষগুলি লগারিদমিক বৃদ্ধির পর্যায়ে রয়েছে (2) এলপিএস প্ররোচিত PC12 কোষের আঘাতের উপর কোয়েরসেটিনের প্রভাব: কোষগুলি 96টি ভাল প্লেটে (5 × 104/mL) সংষ্কৃত হয়েছিল। পরীক্ষাটি তিনটি গ্রুপে বিভক্ত ছিল: নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ (কোনও চিকিত্সা ছাড়াই) এবং মডেল গ্রুপ (5 μG/mL, LPS) এবং Quercetin গ্রুপ (LPS প্লাস Quercetin, যেখানে Quercetin এর ঘনত্ব ছিল 5, 25, এবং 50) , যথাক্রমে μ Quercetin গ্রুপ: 2 ঘন্টার জন্য বিভিন্ন ঘনত্বের Quercetin দিয়ে প্রিট্রিট করা হয়েছে; তারপর মডেল গ্রুপটি 5 μ G/mL, LPS এ যোগ করুন, Quercetin গ্রুপ 5 μ G/mL যোগ করুন, LPS 6 ঘন্টা ধরে ইনকিউবেট করতে থাকে; পুরানো সংস্কৃতি বাদ দিন CCK-8 বিকারক দিয়ে এটিকে মাঝারি করুন। একটি এনজাইম-লিঙ্কড ইমিউনোসর্বেন্ট অ্যাস ব্যবহার করে এর শোষণ (OD490 মান) পরিমাপ করুন। কোষের বেঁচে থাকার হার গণনা করুন। বেঁচে থাকার হার=(OD পরীক্ষামূলক গ্রুপ OD ফাঁকা গ্রুপ)/( OD কন্ট্রোল গ্রুপ OD ফাঁকা গ্রুপ) × 100 শতাংশ (3) প্রাসঙ্গিক অক্সিডেশন সূচক সনাক্ত করার জন্য ELISA পদ্ধতি: উপরোক্ত পদ্ধতি অনুসারে প্রক্রিয়াকরণের পরে, প্রতিটি ঘনত্বের জন্য তিনটি সমান্তরাল গ্রুপ স্থাপন করা হয়েছিল। চাষের 24 ঘন্টা পরে, প্রতিটি গ্রুপের সুপারনাট্যান্ট কোষের সংখ্যা সংগ্রহ করা হয়েছিল, এবং ELISA পদ্ধতি (নির্দেশনা অনুসারে) সুপারন্যাট্যান্ট-এ IL-6 এবং TNF সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়েছিল- IL-8-এর বিষয়বস্তু সনাক্ত করুন৷

1.8.2 সেলুলার স্তরে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপের বৈধতা: (1) 5 × কোষের ঘনত্ব 104 কোষ/mL চাষের জন্য 96টি ভাল প্লেটে ইনোকুলেট করুন। পরীক্ষাটি তিনটি গ্রুপে বিভক্ত ছিল: কন্ট্রোল গ্রুপ (কোনও চিকিত্সা ছাড়াই) এবং মডেল গ্রুপ (500 কোষ) μMol/L H2O2) এবং Quercetin গ্রুপ (H2O2 প্লাস কোয়েরসেটিন, যেখানে কোয়ারসেটিনের ঘনত্ব যথাক্রমে 5, 12.5 এবং 25) μ মোল/এল)। মডেল গ্রুপে 500 যোগ করুন μ Mol/L H2O2, Quercetin গ্রুপকে 2h, এবং 500 μ Mol/L H2O2 এর জন্য Quercetin দিয়ে প্রিট্রিটেড করা হয়েছিল, এবং শেষ Quercetin গ্রুপগুলি বিভিন্ন ঘনত্বের সাথে 6 ঘন্টার জন্য সংস্কৃতিতে অব্যাহত ছিল; পুরানো সংস্কৃতির মাধ্যমটি বাদ দিন, ইনকিউবেশনের জন্য MTS রিএজেন্ট (সাংহাই জেই বায়োলজিক্যাল থেকে কেনা) যোগ করুন এবং OD নির্ধারণ করতে 490 nm-এ শোষণের মান পরিমাপ করতে একটি এনজাইম-সংযুক্ত ইমিউনোসর্বেন্ট অ্যাস ব্যবহার করুন। কোষ বেঁচে থাকার হার গণনা. বেঁচে থাকার হার=(OD পরীক্ষামূলক গ্রুপ OD ফাঁকা গ্রুপ)/(OD কন্ট্রোল গ্রুপ OD ফাঁকা গ্রুপ) × 100 শতাংশ (2) সম্পর্কিত অক্সিডেশন সূচক সনাক্ত করার জন্য ELISA পদ্ধতি: উপরের পদ্ধতি অনুসারে প্রক্রিয়া করার পরে, তিনটি সমান্তরাল গ্রুপ ছিল প্রতিটি ঘনত্বের জন্য সেট আপ করুন। সেল সংস্কৃতির 24 ঘন্টা পরে, সুপারনাট্যান্টে এসওডি, এমডিএ এবং আরওএস-এর বিষয়বস্তু পরিমাপ করা হয়েছিল। এল্যাবসায়েন্স অ্যাস কিট ব্যবহার করে আরওএস স্তর সনাক্ত করা হয়েছিল, এমডিএ অ্যাস কিট (সাংহাই ফুশেং ইন্ডাস্ট্রিয়াল কোং, লিমিটেড) ব্যবহার করে এমডিএ স্তর সনাক্ত করা হয়েছিল এবং নির্দেশাবলী অনুসারে অ্যাবক্যাম অ্যাস কিট ব্যবহার করে এসওডি স্তর সনাক্ত করা হয়েছিল।

Cistanche নির্যাস পাউডার-টোনিফাইং কিডনি

2 ফলাফল

2.1 Cistanche deserticola deserticola-তে কার্যকর সক্রিয় উপাদান এবং লক্ষ্যগুলির স্ক্রীনিং

TCMSP ডাটাবেসে Cistanche deserticola deserticola-এর সমস্ত কার্যকরী সক্রিয় উপাদান এবং সম্পর্কিত লক্ষ্যগুলি স্ক্রীন করার মাধ্যমে, 75টি সক্রিয় উপাদান এবং 85টি লক্ষ্য পাওয়া গেছে। OB 30 শতাংশের বেশি বা সমান এবং স্ক্রীনিংয়ের মানদণ্ড হিসাবে DL 0.18 এর চেয়ে বড় বা সমান, মোট 6টি সক্রিয় উপাদান পাওয়া গেছে। বিস্তারিত জানার জন্য টেবিল 2 দেখুন।

সারণি 2 SCI-এর চিকিৎসায় cistanches herba-এর প্রধান সক্রিয় উপাদান

Fig.1 SCI-এর চিকিৎসায় cistanches herba এর সম্ভাব্য লক্ষ্য চিহ্নিতকরণ

Fig.2 ঐতিহ্যগত চীনা ঔষধ রোগ লক্ষ্য মানচিত্র

Fig.3 ঐতিহ্যগত চীনা মেডিসিন-কম্পোনেন্ট রোগ লক্ষ্য নিয়ন্ত্রণ নেটওয়ার্ক

চিত্র.4 সিস্টাঞ্চ হার্বা থেরাপি পিপিআই নেটওয়ার্ক ডায়াগ্রামে এসসিআই লক্ষ্যগুলির মূল লক্ষ্যগুলি

2.2 একটি ভেন ডায়াগ্রাম আঁকুন

রোগের ডাটাবেস ব্যবহার করে, মেরুদণ্ডের আঘাতের সাথে সম্পর্কিত 6737 টি রোগের লক্ষ্য জিনগুলি স্ক্রীন করা হয়েছিল এবং ভেন ডায়াগ্রাম (চিত্র 1) আঁকা হয়েছিল। শেষ পর্যন্ত সিস্তানচে ডেজার্টিকোলা ডেসার্টিকোলা থেকে প্রাপ্ত ছয়টি কার্যকর সক্রিয় উপাদানের সাথে সম্পর্কিত লক্ষ্য জিনগুলিকে ছেদ প্রক্রিয়া করা হয়েছিল এবং 74 টি সাধারণ জিন লক্ষ্য প্রাপ্ত হয়েছিল। Venn ডায়াগ্রাম Venny2.1 সফ্টওয়্যার ব্যবহার করে আঁকা হয়েছে, যেমন চিত্র 2 এ দেখানো হয়েছে

2.3 "চীনা ওষুধ - সক্রিয় উপাদান - লক্ষ্য - রোগ" এর একটি নেটওয়ার্ক তৈরি করুন

সাইটোস্কেপ 74টি সাধারণ লক্ষ্য বিশ্লেষণ করতে এবং 168টি প্রান্ত এবং 81টি নোড সহ "চীনা ওষুধ সক্রিয় উপাদান লক্ষ্য রোগ" (চিত্র 3) এর একটি মিথস্ক্রিয়া নেটওয়ার্ক তৈরি করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। নেটওয়ার্ক ডায়াগ্রাম থেকে দেখা যায় যে কোয়ারসেটিন 68টি লক্ষ্যের সাথে সংযুক্ত, - গ্লুটোস্টেরল 15টি লক্ষ্যের সাথে যুক্ত, থ্রেজিনোলাইড 3টি লক্ষ্যের সাথে যুক্ত, অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিড 2টি লক্ষ্যের সাথে এবং লিরিওডেনড্রন চাইনিজ রজন ফেনল বি ডাইমিথাইল ইথারের সাথে যুক্ত। 1 টার্গেট, ইঙ্গিত করে যে Cistanche deserticola-এর সমস্ত ছয়টি সক্রিয় উপাদান রোগের লক্ষ্যে কাজ করতে পারে, যার মধ্যে Quercetin রোগের সাথে সবচেয়ে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত এবং নেটওয়ার্ক ডায়াগ্রামে মূল অবস্থান দখল করে।

2.4 মূল লক্ষ্য প্রোটিন ইন্টারঅ্যাকশন (PPI) নেটওয়ার্ক এবং মূল লক্ষ্য অর্জন

PPI নেটওয়ার্কে 74টি নোড এবং 108টি প্রান্ত রয়েছে, যার গড় নোড ডিগ্রি 2.92 (চিত্র 4a)। প্রথম ছয়টি লক্ষ্যের ডিগ্রী মান একটি বার চার্ট (চিত্র 4b) দ্বারা উপস্থাপিত হয়। তাদের মধ্যে, FOS, EGFR, RELA, AR, CCD1, এবং HIF1A-এর ডিগ্রী মান যথাক্রমে 26, 22, 22, 18, 18, এবং 18, যা মূল লক্ষ্য হিসাবে বিবেচিত হয়। Cistanche deserticola তাদের মাধ্যমে SCI রক্ষায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করতে পারে

2.5 কেইজিজি পথ সমৃদ্ধকরণ বিশ্লেষণ

কেইজিজি পাথওয়ের সমৃদ্ধকরণ বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে রাসায়নিক কার্সিনোজেনেসিস রিসেপ্টর অ্যাক্টিভেশন, TNF-1 সিগন্যালিং পাথওয়ে, PI3K-আক্ট সিগন্যালিং পাথওয়ে, এবং MAPK সিগন্যালিং পাথওয়ে সহ 74টি সম্ভাব্য মূল লক্ষ্যগুলির মাধ্যমে 124টি পথ সমৃদ্ধ করা হয়েছে। অ্যাবসিসা হল জিনের সংখ্যা এবং অর্ডিনেট হল পথের নাম, যেমন চিত্র 5-এ দেখানো হয়েছে। এটি উপসংহারে পৌঁছানো যেতে পারে যে সিস্তানচে ডেজার্টিকোলা একাধিক পথের মাধ্যমে একাধিক জৈবিক প্রক্রিয়ার নিয়ন্ত্রণে অংশ নিয়ে মেরুদণ্ডের আঘাতের চিকিৎসায় ভূমিকা পালন করে। .

2.6 ড্রাগ কম্পোজিশন কোর টার্গেট ম্যাক্রোমোলিকুলার ডকিং

Cistanche deserticola এর মূল উপাদান Quercetin যথাক্রমে FOS, CCND1, HIF1A, EGFR, RELA, এবং AR এর সাথে ম্যাক্রোমোলিকুলার ডকিং করার জন্য নির্বাচিত হয়েছিল। কোয়ারসেটিনের 3D কাঠামো এবং মূল লক্ষ্য প্রোটিন কাঠামো ম্যাক্রোমোলিকুলার ডকিংয়ের জন্য অটোডক 4.2.6 সফ্টওয়্যারে আমদানি করা হয়েছিল। আণবিক সম্পর্ক সারণি 3 এ দেখানো হয়েছে এবং ডকিং কাঠামো চিত্র 6 এ দেখানো হয়েছে। ফলাফলগুলি দেখায় যে প্রতিনিধি যৌগ Quercetin লক্ষ্যের সাথে ভাল ডকিং কার্যকলাপ রয়েছে। AR Quercetin (-38.22 kJ/mol) এর সাথে আবদ্ধ হওয়ার ক্ষেত্রে সবচেয়ে স্থিতিশীল, দ্বিতীয়টি হল EGFR (-34.44 kJ/mol)। এটি নিশ্চিত করা হয়েছে যে Quercetin মেরুদন্ডের আঘাতের চিকিৎসায় একটি সক্রিয় উপাদান হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে

2.7 সেলুলার স্তরে অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপের বৈধতা।

2.7.1 H2O2 দ্বারা আহত PC12 কোষগুলির কার্যক্ষমতার উপর Quercetin-এর প্রভাব: কন্ট্রোল গ্রুপের সাথে তুলনা করলে, H2O2 হস্তক্ষেপ মডেল গ্রুপের কোষগুলির বেঁচে থাকার হার 50 শতাংশে নেমে এসেছে (# # # P<0.001); Compared with the model group, the cell survival rate after adding Quercetin gradually increased with the increase of Quercetin concentration, and Quercetin 50 μ The survival rate of the mol/L group reached the highest, with a statistically significant difference (* * * P<0.001), as shown in Figure 7a.

2.7.2 MDA এবং ROS এর বিষয়বস্তুর উপর Quercetin এর প্রভাব এবং H2O2 দ্বারা আহত PC12 কোষে SOD-এর কার্যকলাপ: কন্ট্রোল গ্রুপের সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপে SOD-এর কার্যকলাপ হ্রাস পেয়েছে, এবং MDA এবং ROS-এর বিষয়বস্তু বৃদ্ধি পেয়েছে, পরিসংখ্যানগত গুরুত্ব সহ (পি<0.001); In the Quercetin group, different concentrations of Quercetin could improve the expression of SOD, ROS, and MDA in injured PC12 cells, with a statistically significant difference (* P<0.05, * * P<0.01, * * * P<0.001) in a concentration-dependent manner (Figure 7b-d).

2.7.3 Quercetin LPS-প্ররোচিত PC12 কোষগুলির বেঁচে থাকার হারকে উন্নত করেছে: নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপে LPS-প্ররোচিত PC12 কোষগুলির বেঁচে থাকার হার প্রায় 50 শতাংশে নেমে এসেছে (# # # P<0.001); Compared with the model group, the Quercetin group improved the survival rate of PC12 cells induced by LPS (* P<0.05, * * P<0.01, * * * P<0.001) in a dose-dependent manner (Fig. 8a).

2.7.4 কোয়ারসেটিন এলপিএস দ্বারা প্ররোচিত PC12 কোষের প্রদাহজনক স্তরকে হ্রাস করেছে: মডেল গ্রুপে নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠী, IL-6, IL-8, এবং TNF-এর তুলনায়- বিষয়বস্তু বৃদ্ধি পেয়েছে, এবং পার্থক্যগুলি ছিল পরিসংখ্যানগতভাবে তাৎপর্যপূর্ণ (# # # পি<0.001); Compared with the model group, Quercetin reduced the inflammatory level of PC12 cells induced by LPS, including IL-6, IL-8, and TNF- α (* P<0.05, * * P<0.01, * * * P<0.001), and in a concentration dose-dependent manner (Figure 8b-d).

Fig.5 KEGG সমৃদ্ধকরণ বিশ্লেষণের বুদবুদ চিত্র

সারণি 3 আণবিক ডকিং এর সম্বন্ধ

Fig.6 ভবিষ্যদ্বাণীকৃত লক্ষ্য প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ যৌগগুলির আণবিক মডেল

চিত্র.7 সেলুলার স্তরে প্রদাহবিরোধী কার্যকলাপের বৈধতা

চিত্র.8 সেলুলার স্তরে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপের বৈধতা

3 আলোচনা

স্পাইনাল কর্ড ইনজুরি (SCI) মোটর ফাংশন এবং সংবেদনশীল ফাংশন হারাতে পারে। বর্তমানে, পাশ্চাত্য চিকিৎসা প্রধানত ওষুধ, কোষ প্রতিস্থাপন, বহির্কোষী ভেসিকল, টিস্যু ইঞ্জিনিয়ারিং, কোষ পুনঃপ্রোগ্রামিং এবং পুনর্বাসনের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে। উদাহরণস্বরূপ, মেথাইলপ্রেডনিসোলোনের প্রধান ভূমিকা হল মেরুদণ্ডের আঘাতের পরে নিউরোইনফ্লেমেশন নিয়ন্ত্রণ করা, যা নির্দিষ্ট থেরাপিউটিক প্রভাব অর্জন করতে পারে। যাইহোক, ডোজ-সম্পর্কিত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার কারণে, এসসিআই-এর চিকিত্সার জন্য উচ্চ-ডোজের এমপি ব্যবহার বিতর্কিত [৯], এসসিআই-এর প্যাথোজেনেসিস অন্বেষণ করা এবং নিরাপদ এবং কার্যকর থেরাপিউটিক ওষুধের সন্ধান করা একটি জরুরী সমস্যা সমাধানের জন্য জটিল রোগগত পরিবর্তন রয়েছে। মেরুদণ্ডের আঘাতের পরে। এসসিআই-এর কার্যকরী চিকিত্সার প্রধান অসুবিধা হল মাইক্রোএনভায়রনমেন্টকে বাধা দেওয়া। মারাত্মক অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং প্রদাহ মেরুদন্ডের মাইক্রোএনভায়রনমেন্টের স্থিতিশীলতায় হস্তক্ষেপ করবে। অতএব, স্থানীয় মাইক্রোএনভায়রনমেন্ট মেরুদন্ডের আঘাতের চিকিত্সার মূল চাবিকাঠি। বর্তমানে, সম্ভাব্য ওষুধগুলি যা ক্ষতিগ্রস্থ মাইক্রোএনভায়রনমেন্টকে নিয়ন্ত্রণ করে এবং নিউরোপ্রোটেকশন প্রচার করে সেগুলি আরও বেশি মনোযোগ আকর্ষণ করেছে। পরীক্ষাগুলি দেখায় যে Cistanche deserticola SCI-এর চিকিৎসা করতে পারে, যাইহোক, কর্মের প্রক্রিয়া এখনও অস্পষ্ট। SCI-এর চিকিৎসায় Cistanche deserticola-এর প্রক্রিয়া আরও অন্বেষণ করার জন্য এবং ক্লিনিকাল চিকিত্সার জন্য আরও প্রমাণ সরবরাহ করার জন্য, Cistanche deserticola-এর প্রধান সক্রিয় উপাদান এবং লক্ষ্যবস্তু এবং SCI-এর চিকিৎসায় Cistanche deserticola-এর সম্ভাব্য সংকেত পথগুলি নেটওয়ার্ক ফার্মাকোলজির মাধ্যমে পূর্বাভাস দেওয়া হয়েছিল, এবং অবশেষে যাচাই করা হয়েছিল। ম্যাক্রোমোলিকুলার ডকিং এবং ইন ভিট্রো পরীক্ষা-নিরীক্ষার মাধ্যমে সক্রিয় উপাদান টার্গেট নেটওয়ার্ক ডায়াগ্রামে, কোয়ারসেটিন - গ্লুটোস্টেরল এবং অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিড নেটওয়ার্ক ডায়াগ্রামের মূল অংশে রয়েছে, যা নির্দেশ করে যে তারা SCI-এর চিকিৎসায় Cistanche deserticola deserticola-এর প্রধান উপাদান। এদের মধ্যে Quercetin হল এক ধরনের ফ্ল্যাভোনয়েড। ফার্মাকোলজিকাল স্টাডিজ দেখায় যে Quercetin এর বিভিন্ন ধরনের ফার্মাকোলজিক্যাল ক্রিয়াকলাপ রয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে অ্যান্টি-টিউমার, অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ইত্যাদি। [১০]। যেহেতু এটি একটি কার্যকর ফ্রি র‌্যাডিক্যাল স্ক্যাভেঞ্জার (অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট), Quercetin অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং প্রদাহজনিত রোগের চিকিৎসা করতে পারে - গ্লুটোস্টেরল ফাইটোস্টেরলের অন্তর্গত, যা রক্তের চর্বি কমায়, প্রদাহ বিরোধী, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং ইমিউন নিয়ন্ত্রণের প্রভাব রাখে [১১]। অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিড একটি পলিআনস্যাচুরেটেড ফ্যাটি অ্যাসিড। গবেষণায় দেখা গেছে যে অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিডের প্রদাহ-বিরোধী প্রভাব রয়েছে এবং এটি ডায়াবেটিস, কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজ এবং ক্যান্সার প্রতিরোধে একটি নির্দিষ্ট গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রাখে [১২] সংক্ষেপে, কোয়ারসেটিন - গ্লুটোস্টেরল এবং অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিড হতে পারে সিস্তানচে ডেসার্টিকোলার প্রধান ফার্মাকোডাইনামিক ভিত্তি। SCI PPI নেটওয়ার্কের চিকিৎসা দেখায় যে EGFR, CCND1, HIF1A, FOS, RELA, এবং AR SCI-এর চিকিৎসার জন্য Cistanche deserticola deserticola-এর লক্ষ্য হতে পারে। এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর (EGFR) হল একটি ট্রান্সমেমব্রেন গ্লাইকোপ্রোটিন এবং Tyrosine kinase receptors এর ErbB পরিবারের চার সদস্যের মধ্যে একটি। ডেভিন্ডার এট আল খুঁজে পেয়েছেন যে একটি নতুন ইজিএফআর ইনহিবিটার PI3K আকট পথের মাধ্যমে একটি প্রদাহ-বিরোধী ভূমিকা পালন করতে পারে [13]।

লি এট আল। দেখিয়েছে যে EGFR অ্যান্টিবডি ফাংশনালাইজড কোলাজেন স্ক্যাফোল্ড মেরুদন্ডের আঘাত মেরামত করার জন্য নিউরাল পূর্ববর্তী কোষগুলির পার্থক্যকে প্রচার করতে পারে [14]। সেল সাইক্লিন ডি 1 হল কোষ চক্রের একটি মূল নিয়ন্ত্রক। এর জৈবিক ফাংশন বাহ্যিক বৃদ্ধির কারণ, সংকেত ট্রান্সডাকশন এবং কোষ চক্র নিয়ন্ত্রণ এবং কোষের বিস্তার, পার্থক্য এবং অ্যাপোপটোসিস নিয়ন্ত্রণে নিহিত রয়েছে [১৫] ওয়াং এট আল। পাওয়া গেছে যে অস্থি মজ্জা মেসেনকাইমাল স্টেম সেল ব্যবহার করে সাইক্লিনডি 1 এর এপিজেনেটিক সাইলেন্সিং ইঁদুরের মেরুদণ্ডের আঘাতের মেরামতকে ত্বরান্বিত করতে পারে [16]। হাইপক্সিয়া-ইনডিউসিবল ফ্যাক্টর-1 (HIF-1) অক্সিজেন সরবরাহের পরিবর্তনের সাথে কোষের অভিযোজনে মুখ্য ভূমিকা পালন করে এবং জিনের অভিব্যক্তি পরিবর্তন করতে এবং বিপাকীয় পরিবর্তনের মাধ্যমে হাইপোক্সিক পরিবেশের সাথে খাপ খাইয়ে ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর হিসাবে কাজ করতে পারে [১৭] ]। HIF-1 এবং প্রোটিন ভন হিপেল লিন্ডাউ (pVHL) প্রোলিন হাইড্রোক্সিলেস (PHD) এবং ফ্যাক্টর ইনহিবিটিং HIF (FIH) একটি শক্ত এবং সুশৃঙ্খল নিয়ন্ত্রক নেটওয়ার্ক গঠন করে। অতএব, EGFR, CCND1, এবং HIF1A SCI-এর বিরুদ্ধে Cistanche deserticola deserticola সুরক্ষায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করতে পারে }}, p53, এবং MAPK সিগন্যালিং পথ। এটি পরামর্শ দেয় যে SCI-এর চিকিত্সার ক্ষেত্রে Cistanche deserticola-এর প্রক্রিয়া এই অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট পথগুলির সাথে সম্পর্কিত হতে পারে। মাইটোজেন-অ্যাক্টিভেটেড প্রোটিন কিনেসেস (MAPKs) হল সেরিন থ্রোনাইন কেনাসেস, যা কোষের বিস্তার, পার্থক্য, বেঁচে থাকা, মৃত্যু এবং রূপান্তর [২১] লুও এট আল। দেখা গেছে যে এশিয়াটিকোসাইড অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি প্রভাবের মাধ্যমে মেরুদণ্ডের আঘাতের প্রভাব কমিয়ে দেয়, সেইসাথে পি38-MAPK প্রক্রিয়াকে বাধা দেয় [22]। PI3K/Akt সিগন্যালিং পাথওয়ে বর্তমানে একটি সিগন্যালিং পাথওয়ে হিসাবে স্বীকৃত যা কোষের কার্যকলাপ এবং বিস্তারের ক্ষমতা নিয়ন্ত্রণ করে। ওয়াং চুনিয়ান দেখতে পান যে মেরুদণ্ডের আঘাতের ইঁদুরের স্থানীয় অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট স্ট্রেসের উপর লো-ফ্রিকোয়েন্সি পালসড ইলেক্ট্রোম্যাগনেটিক ফিল্ড (LPEMFs) এর মেরামত প্রভাব PI3K/Akt সংকেত পথের সক্রিয়করণের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত [২৩] শুলজ এট আল। দেখিয়েছে যে মিনোসাইক্লিন হাইড্রোক্লোরাইড p38 মাইটোজেন-অ্যাক্টিভেটেড প্রোটিন কিনেস (MAPK) এবং ফসফ্যাটিডাইলিনোসিটল 3-কিনেস (PI3K)/Akt সিগন্যালিং পাথওয়েগুলিকে নিয়ন্ত্রণ করে এবং ম্যাট্রিক্স মেটালোপ্রোটিনেস (MMPs) কে বাধা দেয় যা এর স্পেস-এর অ্যান্টি-জুয়াল মেকানিজমের মাধ্যমে একাধিক সেকেন্ডারি ইনজুরি মেকানিজমকে লক্ষ্য করে। প্রদাহজনক, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং অ্যান্টি-অ্যাপোপ্টোটিক বৈশিষ্ট্য [২১]।

টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর (TNF) হল কোষের অ্যাপোপটোসিস, প্রদাহ এবং অনাক্রম্যতার প্রধান মধ্যস্থতাকারী। TNF প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া মধ্যস্থতা করতে পারে এবং ইমিউন ফাংশন নিয়ন্ত্রণ করতে পারে। গবেষণায় দেখা গেছে যে TNF এবং TNF রিসেপ্টর-1 (TNF-R1) এর মধ্যে মিথস্ক্রিয়া একাধিক সিগন্যাল ট্রান্সডাকশন পাথওয়েগুলিকে সক্রিয় করে, যার মধ্যে প্রদাহ-সম্পর্কিত NF- κ B এবং MAPK সিগন্যালিং পথ [22]। এখনও অবধি, TNF পথের বেশিরভাগ অংশগ্রহণকারীদের জৈব রাসায়নিক এবং জেনেটিক উপায়ে যাচাই করা হয়েছে, এইভাবে নতুন প্রজন্মের অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ওষুধের বিকাশের জন্য সম্ভাব্য ড্রাগ লক্ষ্যগুলির একটি সমৃদ্ধ উত্স প্রদান করে। মেরুদন্ডের আঘাতের পরে জটিল রোগগত পরিবর্তন হয় এবং সেকেন্ডারি ইনজুরি মেকানিজম একাধিক পথকে জড়িত করে, যা একে অপরের সাথে যোগাযোগ করতে পারে, একটি বিশাল জালিকার কাঠামোর মতো। একটি একক পথ বা সিগন্যালিং অণু অধ্যয়ন করা অর্থপূর্ণ নয়, তাই, ঐতিহ্যগত চীনা ওষুধ নেটওয়ার্ক ফার্মাকোলজি পথগুলির মধ্যে সংযোগ থেকে শুরু হয়, তাদের পারস্পরিক সম্পর্ক অধ্যয়ন করে এবং ক্লিনিকাল চিকিত্সার জন্য নতুন লক্ষ্যগুলি প্রদান করে।

তথ্যসূত্র

1. Li LM, Zhang M, Mu JF, et al. মেরুদন্ডের আঘাতের কার্যকর চিকিৎসার জন্য একটি আঠালো হাইড্রোজেলে স্থির মানব মেসেনকাইমাল স্টেম-সেল-উত্পন্ন এক্সোসোমগুলির প্রতিস্থাপন [জে]। ন্যানো লেট, 2020, 20(6): 4 298-4 305।

2. Choo AM, Liu J, Lam CK, et al. সংকোচন, স্থানচ্যুতি এবং বিক্ষেপণ: মেরুদন্ডের আঘাতের স্বতন্ত্র প্রক্রিয়াতে প্রাথমিক রক্তক্ষরণ এবং ঝিল্লি ব্যাপ্তিযোগ্যতা [জে]। নিউরোসার্জারি জার্নাল, 2007, 6: 255-266।

3. পিনাউ আই, ল্যাক্রোইক্স এস. আহত মাউসের মেরুদন্ডে প্রোইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইন সংশ্লেষণ: মাল্টিফাসিক এক্সপ্রেশন প্যাটার্ন এবং জড়িত কোষের প্রকারের সনাক্তকরণ [জে]। J Comp Neurol, 2007, 500: 267-285।

4. ঝাং এইচ, জিয়াং জেড, ডুয়ান এক্স, এট আল। মেরুদন্ডের আঘাতে সিস্তানচে ডেজার্টিকোলা নির্যাস থেকে অলিগোস্যাকারাইডের অ্যান্টিটিউমার এবং অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি প্রভাব[জে]। জৈবিক ম্যাক্রোমোলিকুলসের আন্তর্জাতিক জার্নাল, 2018, 15(124): 360-367।

5. হাও ডিসি, জিয়াও পি জি নেটওয়ার্ক ফার্মাকোলজি: ঐতিহ্যগত চীনা ওষুধের জন্য একটি রোসেটা পাথর [জে]। ড্রাগ দেব রেস, 2014, 75: 299-312।

6. ফেহেলিংস এমজি, চো এন। মেথাইলপ্রেডনিসোলোন তীব্র মেরুদণ্ডের আঘাতের চিকিত্সার জন্য: কাউন্টারপয়েন্ট [জে]। সমসাময়িক নিউরোসার্জারি, 2015, 37(14): 1-6।

7. Li Y, Yao JY, Han CY, et al. Quercetin, প্রদাহ এবং অনাক্রম্যতা [J]। পুষ্টি, 2016, 8: 167-181।

8. রাশেদ কে. বিটা-সিটোস্টেরল ঔষধি বৈশিষ্ট্য: একটি পর্যালোচনা নিবন্ধ [জে]। ইন্টারন্যাশনাল জার্নাল অফ সায়েন্স ইনভেনশনস টুডে, 2020, 9(4): 208-212।

9. তালিমা এইচ, রুডি ই আই. অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিড: শারীরবৃত্তীয় ভূমিকা এবং সম্ভাব্য স্বাস্থ্য সুবিধা: একটি পর্যালোচনা[জে]। জার্নাল অফ অ্যাডভান্সড রিসার্চ, 2018, 11: 33-41।

10. দবিন্দর এস, আত্রি কেবি, কৌর জিআর, এবং অন্যান্য। ইজিএফআর ইনহিবিটারগুলির পর্যালোচনা: সমালোচনামূলক আপডেটগুলি[জে]। মেডিসিনাল কেমিস্ট্রিতে মিনি রিভিউ, 2016, 16(14): 1 134-1 166।

11. Li XR, Xiao ZF, Han J, et al. মেরুদন্ডের আঘাতের মেরামতের জন্য EGFR অ্যান্টিবডি কার্যকরী কোলাজেন স্ক্যাফোল্ড ব্যবহার করে নিউরাল প্রোজেনিটর কোষগুলির নিউরোনাল ডিফারেন্সিয়েশনের প্রচার [জে]। বায়োমেটেরিয়ালস, 2013, 34(21): 5 107-5 116।