SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্ট এবং ঋতুগত মানব করোনাভাইরাস NL63, HKU1, এবং 229E এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষকরণ কার্যকলাপের বিশ্লেষণ তিনটি ভিন্ন COVID-19 ভ্যাকসিন প্ল্যাটফর্ম দ্বারা প্ররোচিত

বিমূর্ত: করোনাভাইরাস সংক্রমণ, 2019 সালে শুরু হওয়া সাম্প্রতিক গুরুতর তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সিন্ড্রোম করোনাভাইরাস 2 (SARS-CoV-2) মহামারীতে পরিণত হয়েছে, ক্রস-নিউট্রালাইজিং কার্যকলাপের সাথে একটি অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া প্ররোচিত করার জন্য কার্যকর ভ্যাকসিনের গুরুত্ব তুলে ধরেছে। SARS-CoV-2 সংক্রমণ এবং রোগের তীব্রতা কমাতে COVID-19 ভ্যাকসিনগুলি দ্রুত তৈরি করা হয়েছে। ঋতুগত মানব করোনভাইরাস (hCoV) সংক্রমণ থেকে ক্রস-সুরক্ষা অনুমান করা হয়েছে কিন্তু এখনও বিতর্কিত। এখানে, আমরা ইতিহাস সহ বা ছাড়াই BNT162b2, mRNA-1273, বা AZD1222-এর দুটি ডোজ দিয়ে টিকা দেওয়া ব্যক্তিদের মধ্যে পূর্বপুরুষ SARS-CoV-2 এবং উদ্বেগের রূপগুলির (VOCs) বিরুদ্ধে নিরপেক্ষ কার্যকলাপের তদন্ত করেছি। SARS-CoV-2 সংক্রমণের। SARS-CoV-2 এবং VOCs-এর প্রতি অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষ করার কার্যকলাপ BNT162b2- টিকা দেওয়া বিষয়গুলিতে বেশি ছিল যারা আগে SARS-CoV-2 দ্বারা সংক্রামিত হয়েছিল এবং ব্রড-স্পেকট্রাম সুরক্ষা প্রদান করেছিল৷ Omicron BA.1 ভেরিয়েন্টটি VOC-এর মধ্যে সবচেয়ে প্রতিরোধী ছিল। COVID-19 টিকা hCoV-HKU1 এর বিরুদ্ধে সুরক্ষা প্রদান করেনি। বিপরীতভাবে, mRNA-1273 টিকাদানের দ্বারা প্ররোচিত অ্যান্টিবডিগুলি hCoV-NL63 এর বিরুদ্ধে তাদের নিরপেক্ষ কার্যকলাপে একটি বৃদ্ধি প্রদর্শন করেছে, যেখানে AZD1222 টিকা hCoV-229E এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষকরণকে বাড়িয়েছে, যা অ্যান্টিজেনিসিটি এবং বিভিন্ন রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার সম্ভাব্য পার্থক্যের পরামর্শ দেয়। বিভিন্ন টিকা প্ল্যাটফর্মের মধ্যে ব্যবহৃত গঠন। এই তথ্যগুলি সুপারিশ করবে যে HCoVs এবং SARS-CoV-2 স্পাইক প্রোটিনের মধ্যে ভাগ করা এপিটোপ থাকতে পারে।

কীওয়ার্ড: SARS-CoV-2; মৌসুমী HKU1; 229E; NL63; নিরপেক্ষকরণ

cistanche tubulosa- ইমিউন সিস্টেম উন্নত

1। পরিচিতি

2019 সালের ডিসেম্বরে, গুরুতর তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সিনড্রোম করোনভাইরাস 2 (SARS-CoV-2) নামে একটি নতুন করোনাভাইরাসের প্রাদুর্ভাব দ্রুত বিশ্বজুড়ে ছড়িয়ে পড়ে, যার ফলে একটি বিশ্বব্যাপী মহামারী দেখা দেয় [1]। তারপর থেকে, একটি উপযুক্ত থেরাপিউটিক তৈরির আন্তর্জাতিক প্রচেষ্টার ফলে একাধিক টিকা প্ল্যাটফর্ম এবং অন্যান্য অ্যান্টিভাইরাল ফার্মাসিউটিক্যালস তৈরি হয়েছে। SARS-CoV-2 এর পূর্ববর্তী সংক্রমণ বা টিকাকরণ [2,3] দ্বারা উত্থাপিত অ্যান্টিবডিগুলিকে নিরপেক্ষ করার কার্যকারিতার উপর ধীরে ধীরে বৈকল্পিক বৃদ্ধির প্রভাব পড়েছে। ওয়ার্ল্ড হেলথ অর্গানাইজেশন (ডব্লিউএইচও) উদ্বেগের ভেরিয়েন্ট (ভিওসি) হিসাবে সমস্যাযুক্ত ভেরিয়েন্টগুলিকে শ্রেণীবদ্ধ করেছে, যেখানে অন্যান্য রূপগুলি যেগুলি একই মানদণ্ড পূরণ করে না সেগুলি আগ্রহের বৈকল্পিক (VOI) বা তদন্তের অধীনে ভেরিয়েন্ট (VUI) এর অধীনে পড়ে৷ বৈকল্পিক এবং তাদের বৈশিষ্ট্যগুলির উপর যথেষ্ট পরিমাণে ফোকাস করা হয়েছে, যেমন অ্যান্টিবডি ফাঁকি এবং প্রতিলিপির হার, অনেক গবেষণায় বৈকল্পিক এবং তাদের নিরপেক্ষ করার ক্ষমতা তুলনা করা হয়েছে [4-8], যেহেতু মহামারীটি অগ্রগতি অব্যাহত রয়েছে।

cistanche tubulosa- ইমিউন সিস্টেম উন্নত

SARS-CoV-2 করোনাভাইরিডি পরিবারের অন্তর্গত যার মধ্যে রয়েছে SARS-CoV-1 [9], মিডল ইস্টার্ন রেসপিরেটরি ভাইরাস (MERS) [10], এবং চারটি মানব করোনাভাইরাস 229E, HKU-1 , NL63, এবং OC43 [11] (চিত্র 1A)। যদিও SARS-CoV-1 এবং MERS-এর প্রাদুর্ভাব ঘটেছে যা মানুষের মধ্যে গুরুতর রোগ সৃষ্টি করে [12], অন্য চারটি করোনভাইরাস, সাধারণত ঋতু বা মানব করোনভাইরাস (HCoVs) হিসাবে উল্লেখ করা হয়, সাধারণত একটি সাধারণ সর্দির মতো হালকা রোগের কারণ হয় [১১,১৩]। বিরল ক্ষেত্রে, তবে, HCoVs গুরুতর রোগের কারণ হতে পারে [14-16]। SARS-CoV-2, NL63 এর সাথে, এনজিওটেনসিন-রূপান্তরকারী এনজাইম 2 (ACE2) এর প্রধান কোষ এন্ট্রি রিসেপ্টর হিসাবে ব্যবহার করে [17,18]। HKU1 এবং OC43 SARS-CoV-2 এর সাথে আরও ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত হওয়া সত্ত্বেও, তারা প্রবেশের একটি মোড হিসাবে সিয়ালিক অ্যাসিডের সাথে আবদ্ধ হয় [19], যেখানে আরও দূরবর্তীভাবে সম্পর্কিত 229E হিউম্যান অ্যামিনোপেপ্টিডেস (hAPN) [20] ব্যবহার করে। (চিত্র 1B)।

চিত্র 1. করোনাভাইরিডি পরিবারের সদস্যদের ফাইলোজেনেটিক গাছ। * স্পাইক প্রোটিন বোঝায় যা এই গবেষণায় ব্যবহৃত হয়েছিল (A)। SARS-CoV-2 এর স্পাইক প্রোটিনের গঠন, এবং তিনটি মৌসুমী HCoV; HKU1, NL63, এবং 229E, যা এই গবেষণায় ব্যবহৃত হয়েছিল (বি)। (PDB কোড: 6VXX, 60HW, 6U7H, 5I08, এবং 5SZS)। ধূসর S2 ডোমেনকে নির্দেশ করে, যেখানে হালকা নীল হল S1 সাবইউনিটের N-টার্মিনাল ডোমেন, এবং গাঢ় নীল অবশিষ্ট S1 সাবইউনিটের প্রতিনিধিত্ব করে। NL63 এর একটি অতিরিক্ত টিল-রঙের বিভাগ রয়েছে যা S1 ডোমেনে একটি অনন্য অঞ্চলের প্রতিনিধিত্ব করে যা অন্যান্য করোনভাইরাসগুলিতে দেখা যায় না [২১]।

মহামারীর শুরুতে, HCOV-এর বিরুদ্ধে উত্থাপিত অ্যান্টিবডিগুলির SARS-CoV-2 [22-25] বিরুদ্ধে সুরক্ষায় কোনও ভূমিকা রয়েছে কিনা তা নিয়ে একটি বিতর্ক ছিল। তারপর থেকে, HCoV-এর প্রতি ক্রমবর্ধমান আগ্রহের ফলে তারা যে ইমিউন রেসপন্স তৈরি করে তা বোঝার পরিমাণ বাড়িয়ে দিয়েছে। HCoVs-এর প্রভাবের তদন্তকারী বেশ কিছু প্রকাশনা এনজাইম-লিঙ্কড ইমিউনোসরবেন্ট অ্যাসেস (ELISA) এর মতো বাইন্ডিং অ্যাসে ব্যবহারের উপর নির্ভর করে যা অ্যান্টিবডি বাইন্ডিং পরিমাপ করে কিন্তু তাদের নিরপেক্ষ করার ক্ষমতাকে ব্যাখ্যা করেনি। অধিকন্তু, বিভিন্ন ভ্যাকসিন প্ল্যাটফর্মের সফল প্রজন্ম ব্যক্তিদের সংক্রমণ এবং গুরুতর রোগ থেকে রক্ষা করার জন্য ব্যবহার করা হয়েছে [26], যদিও নতুন এবং আরও বেশি ইমিউন এভেসিভ ভ্যারিয়েন্টের উদ্ভব হওয়ায় তাদের কার্যকারিতা হ্রাস পেয়েছে [27]। এখানে, আমরা BNT162b2 (Pfizer), AZD1222 (Astrazeneca), দুটি ডোজ দ্বারা প্ররোচিত অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষ করার শক্তি পরিমাপ করতে SARS-CoV-2, VOCs/VOI এবং HCoVs-এর লেন্টিভাইরাল-ভিত্তিক সিউডোটাইপড ভাইরাস ব্যবহার করি। অথবা mRNA-1273 (Moderna) SARS-CoV-2 এবং ভেরিয়েন্ট B.1.1.7 (আলফা), B.1.351 (বিটা), P.1 (গামা), B.1.617.2 ( ডেল্টা), B.1.525 (Eta), এবং B.1.1.529 (Omicron BA.1) (চিত্র 2), এবং এই ভ্যাকসিনগুলির যেকোনো একটি HCoVs 229E, HKU1, বা NL63 এর বিরুদ্ধে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি বাড়াতে সক্ষম কিনা।

চিত্র 2. এই গবেষণায় SARS-CoV-2 রূপগুলি স্পাইক মিউটেশন ব্যবহার করে৷

2। সামগ্রী ও পদ্ধতি

2.1। রোগীর সিরাম সংগ্রহ/নৈতিকতা তথ্য

সেরার নমুনা 36 টি সুস্থ টিকা দেওয়া বিষয় থেকে সংগ্রহ করা হয়েছিল। গবেষণাটি সান রাফায়েল সায়েন্টিফিক হাসপাতাল এথিক্যাল কমিটি (প্রটোকল নম্বর 68/INT/2020) দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল। সমস্ত নথিভুক্ত রোগী লিখিত অবহিত সম্মতি দিয়েছেন।

2.2। ফাইলোজেনেটিক ট্রি এবং সাদৃশ্য প্লট

স্পাইক জিন কোডন অ্যালাইনমেন্টের উপর ভিত্তি করে ফাইলোজেনেটিক পুনর্গঠনের সর্বাধিক সম্ভাবনা, একটি গাছ ব্যবহার করে (সংস্করণ 1.6.12) [28] 10,000 অতি-দ্রুত বুটস্ট্র্যাপ প্রতিলিপি [29] এবং একটি TVM+F+I ব্যবহার করে নির্মিত হয়েছিল +G4 প্রতিস্থাপন মডেল, ModelFinder ব্যবহার করে নির্বাচিত [30]। সিকোয়েন্স সাদৃশ্য প্লটটি SARS CoV-2 (QHD43416.1), HKU1 (YP_173238.1) 229E (NP_073551.1) এবং NL63 ( YP_003767.1), ম্যাট ব্যবহার করে (সংস্করণ 7.453) [31] (জিন জোড়া বিকল্প) এবং পর্যবেক্ষণযোগ্য (https://observablehq.com/@spyros-lytras/seasonal cov) এ বাস্তবায়িত D3 জাভাস্ক্রিপ্ট প্যাকেজ ব্যবহার করে ভিজ্যুয়ালাইজ করা হয়েছে 3 নভেম্বর 2022-এ স্পাইক অ্যাক্সেস করা হয়েছে)।

2.3। টিসু কোষ

মানব ভ্রূণের কিডনি 293T/17 (HEK293T/17) কোষ এবং মানব হেপাটোসাইট হুহ- 7 কোষগুলি 10% ভ্রূণের বোভাইন সিরাম এবং 1% পেনিসিলিন/স্ট্রেপ্টোমাইসিনের সাথে সম্পূরক ডিএমইএম-এ রক্ষণাবেক্ষণ করা হয়েছিল। চাইনিজ ওভারিয়ান হ্যামস্টার (CHO) কোষগুলি হ্যামের F12-এ 10% ভ্রূণের বোভাইন সিরাম এবং 1% পেনিসিলিন/স্ট্রেপ্টোমাইসিনের সাথে পরিপূরক রক্ষণাবেক্ষণ করা হয়েছিল। ফসফেট-বাফারযুক্ত স্যালাইন দ্রবণ দিয়ে ধুয়ে এবং ট্রিপসিন-ইডিটিএ দিয়ে বিচ্ছিন্ন করে সঙ্গম রোধ করতে কোষগুলিকে নিয়মিতভাবে পাস করা হয়েছিল। সমস্ত কোষ 37 ◦C এবং 5% CO2 এ ইনকিউবেট করা হয়েছিল।

cistanche উদ্ভিদ-বৃদ্ধি প্রতিরোধ ক্ষমতা

2.4। সিউডোটাইপ ভাইরাস উত্পাদন

সমস্ত সিউডোটাইপ (পিভি) পূর্বে বর্ণিত হিসাবে তৈরি হয়েছিল [32]। সংক্ষেপে, 1000 ng pc-DNA 3৷{4}} পূর্বপুরুষ SARS-CoV-2 এর স্পাইক বহনকারী প্লাজমিড, আলফা, বিটা, ডেল্টা, গামা, ইটা, ওমিক্রন বা। 1, অথবা HCoVs 229E, HKU1, এবং NL63 1000 ng p8.91 প্লাজমিডের সাথে এইচআইভি গ্যাগ-পোল এনকোডিং এবং 1500 ng pCSFLW প্লাজমিডের সাথে মিশ্রিত করা হয়েছিল যার মধ্যে রেনিলা ফায়ারফ্লাই লুসিফেরেজ রিপোর্টার জিন রয়েছে এবং কো-ট্রান্সফেক্টেন্সি কোষ 230%-তে 230 টি-তে সংক্রামিত হয়েছিল। FuGENE-HD ব্যবহার করে T{19}} ফ্লাস্কে। HKU-1 ট্রান্সফেকশনের 24 ঘন্টা পরে 10 মিলি DMEM এর মধ্যে 1.5 U এর এক্সোজেনাস নিউরামিনিডেস (সিগমা) যোগ করার একটি অতিরিক্ত ধাপ প্রয়োজন। সিউডোটাইপড ভাইরাস সংগ্রহের জন্য, ট্রান্সফেকশনের একদিন পর মিডিয়াকে 48 ঘন্টা অ্যাসপিরেট করা হয়েছিল এবং 0.45 µm সেলুলোজ অ্যাসিটেট ফিল্টার ব্যবহার করে ফিল্টার করা হয়েছিল। সমস্ত PV-গুলিকে −80 ◦C তাপমাত্রায় সংরক্ষিত করা হয়েছিল। বারবার চেষ্টা করার পর, আমরা HCoV OC43 সিউডোটাইপ করতে পারিনি।

2.5। সিউডোটাইপ ভাইরাস টাইট্রেশন

সমস্ত পিভিগুলি পূর্বে বর্ণিত হিসাবে টাইটেরেট করা হয়েছিল [32]। SARS-CoV-2, ভেরিয়েন্ট, এবং HCoV NL63-এর জন্য টার্গেট সেলগুলি ACE-2 এবং TRSSMP2 ট্রান্সফেক্ট করে টাইট্রেশনের আগের দিন প্রস্তুত করা হয়েছিল। CHO কোষগুলি HKU-1-এর লক্ষ্য কোষ হিসাবে ব্যবহার করা হয়েছিল, এবং Huh-7 কোষগুলি 229E-এর লক্ষ্য কোষ হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল৷ সংক্ষেপে, 50 µL কাটা পিভি একটি সাদা F-নীচের কূপ প্লেটের (Nunc) উপরের সারিতে যোগ করা হয়েছিল এবং HKU-এর জন্য DMEM বা Ham's F-12 ব্যবহার করে ক্রমিকভাবে পাতলা করা হয়েছিল-1 প্রতিটি কূপে 10,{15}} টার্গেট সেল যোগ করার আগে প্লেটের নীচের সারিতে অর্ধেক ধাপে PVs। ব্রাইট-গ্লো রিএজেন্ট এবং গ্লো-ম্যাক্স লুমিনোমিটার ব্যবহার করে আপেক্ষিক লাইন ইউনিটে (আরএলইউ) লুসিফেরেজ রিপোর্টার জিন অ্যাক্টিভিটি অ্যাসেয়িং করার 48 ঘন্টা আগে প্লেটগুলি ইনকিউবেটরে ফিরিয়ে দেওয়া হয়েছিল। PV টাইটারগুলি RLU/mL তে রিপোর্ট করা হয়।

cistanche tubulosa- ইমিউন সিস্টেম উন্নত

Cistanche Enhance Immunity পণ্য দেখতে এখানে ক্লিক করুন

【আরো জন্য জিজ্ঞাসা করুন】 ইমেল:cindy.xue@wecistanche.com / Whats অ্যাপ: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

2.6। সিউডোটাইপ মাইক্রোনিউট্রালাইজেশন (pMN) অ্যাসেস

পিএমএন পরীক্ষা পূর্বে বর্ণিত হিসাবে করা হয়েছিল। সংক্ষেপে, কনভালেসেন্ট সেরাকে DMEM বা হ্যামের F-12 এর সাথে একটি প্রাথমিক 1:40 ডিলিউশনে মিশ্রিত করা হয়েছিল এবং তারপরে ক্রমাগতভাবে মিশ্রিত করা হয়েছিল 2-একটি সাদা ফ্ল্যাট-বটমড 96-ভাঁজ প্লেটে চূড়ান্ত করার জন্য 1:5120 এর পাতলা। সমস্ত নমুনা অনুলিপিতে পুনরাবৃত্তি করা হয়েছিল। PVs তারপর প্রতিটি কূপে 1 × 106 RLU/mL এর ইনপুটে যোগ করা হয়েছিল। প্রি-ট্রান্সফেক্টেড ACE-2/TRSSMP2 HEK293T টার্গেট সেল বা CHO সেলগুলির জন্য HKU-1 এবং Huh-7 কোষগুলি যোগ করার আগে প্লেটগুলি 1 ঘন্টার জন্য টিস্যু কালচার ইনকিউবেটরে ফেরত দেওয়া হয়েছিল 229E, কূপ প্রতি 1 × 104 কোষের ঘনত্বে। ব্রাইট-গ্লো রিএজেন্ট এবং গ্লো-ম্যাক্স লুমিনোমিটার ব্যবহার করে আপেক্ষিক লাইন ইউনিটে (আরএলইউ) লুসিফেরেজ রিপোর্টার জিন অ্যাক্টিভিটি অ্যাসেয়িং করার 48 ঘন্টা আগে প্লেটগুলি ইনকিউবেটরে ফিরিয়ে দেওয়া হয়েছিল। IC50s গণনা করা হয়েছিল গ্রাফপ্যাড প্রিজম 8 সফ্টওয়্যার ব্যবহার করে একটি নন-লিনিয়ার রিগ্রেশন বক্ররেখা ব্যবহার করে [33] এ বর্ণিত।

2.7। পরিসংখ্যান সংক্রান্ত বিশ্লেষণ

মিলিত বিষয়গুলির তাত্পর্য মূল্যায়ন করতে উইলকক্সন মিলিত-জোড়া র‌্যাঙ্কযুক্ত পরীক্ষাগুলি ব্যবহার করা হয়েছিল। তিনটি ভ্যাকসিন প্ল্যাটফর্মের মধ্যে IC50 টাইটার তুলনা করার সময় তাত্পর্য মূল্যায়ন করতে ক্রুস্কাল-ওয়ালিস আনোভা পরীক্ষা ব্যবহার করা হয়েছিল। সমস্ত পরীক্ষা গ্রাফপ্যাড প্রিজম 8 সফ্টওয়্যারে ব্যবহার করা হয়েছিল।

3। ফলাফল

3.1। সমগোত্রীয় বৈশিষ্ট্য

SARS CoV-2 VOCs এবং hCoVs-এর বিরুদ্ধে SARS-CoV-2 নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলির নিরপেক্ষ সম্ভাবনার মূল্যায়ন করতে, ডাবল-ডোজ BNT162b2-টিকা দেওয়া (n=13) থেকে প্রাপ্ত সেরা, AZD1222-টিকা দেওয়া (n=16) ​​এবং mRNA-1273-টিকা দেওয়া (n=7) SARS-CoV-2 সংক্রমণের ইতিহাস সহ বা ছাড়াই পরিদর্শন করা হয়েছিল ( 1 নং টেবিল).

সারণী 1. দলটির জনসংখ্যাগত এবং ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্য।

3.2। SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্টের নিরপেক্ষকরণ

ভ্যাকসিনের ধরন নির্বিশেষে পূর্বপুরুষ SARS-CoV-2 এবং ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া নিরপেক্ষ করার মাত্রা বিশ্লেষণ করতে আমরা প্রথমে pMN অ্যাসেস চালিয়েছিলাম (চিত্র 3A)। আমাদের ফলাফলগুলি দেখায় যে ওমিক্রন BA.1 সর্বনিম্ন নিরপেক্ষ VOC ছিল (24-গুণ হ্রাস, p =< 0.0001). As expected, we observed the samples from individuals with prior infection had higher neutralisation titers compared with immunologically naïve subjects. The serum from previously infected individuals (Figure 3B), neutralized the Alpha variant more effectively compared with the ancestral strain, as it showed a 1.3-fold decrease in median IC50 titre, followed by Eta and Delta variants, (3.4- and 4.5-fold decrease, respectively). Beta and Gamma variants were more resistant to neutralization (10.9- and 9.7-fold decrease, respectively), and Omicron BA.1 reached a 16.1-fold decrease compared with ancestral SARS-CoV-2. Notably, the majority of these subjects had received the BNT162b2 vaccine. Taken together, these results suggested that in vaccinated subjects the pre-existing immunity raised by natural infection with SARS-CoV-2, or a VOC is more effective in protecting against the spectrum of variants that emerged later over time, compared with immunity triggered by vaccination only. However, the recently emerged variants evolved mechanisms to evade the neutralizing antibody response.

চিত্র 3. BNT162b2, AZD1222, অথবা mRNA-1273 এর দুটি ডোজ দিয়ে টিকা দেওয়া ব্যক্তিদের থেকে SARS-CoV-2 এবং VOCs নিরপেক্ষ করার জন্য সিরাম অ্যান্টিবডিগুলির ক্ষমতা। পূর্ববর্তী SARS-CoV-2 এবং ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া নিরপেক্ষ করা, পূর্বে সংক্রামিত ব্যক্তি (নীল) এবং অসংক্রমিত ব্যক্তিদের (লাল) মধ্যে দুটি ডোজ BNT162b2, AZD1222, অথবা mRNA-1273 ভ্যাকসিন (A) . উইলকক্সন মিলিত-জোড়া স্বাক্ষরিত র্যাঙ্ক পরীক্ষা পরিসংখ্যান বিশ্লেষণ প্রতিটি বৈকল্পিক (A) এর সাথে পূর্বপুরুষ SARS-CoV-2 তুলনা করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। পূর্বের সংক্রমণের ইতিহাস সহ BNT162b2- টিকা দেওয়া বিষয়ের সেরার নিরপেক্ষকরণ প্রোফাইল। বড় বৈচিত্র সহ ছোট নমুনার আকারের কারণে প্যানেল C-তে BNT162b2-এর জন্য কোনো পরিসংখ্যানগত পরীক্ষা ব্যবহার করা হয়নি। (খ)। বৈকল্পিক (C) এর বিরুদ্ধে তিনটি ভ্যাকসিন প্রকারের নিরপেক্ষকরণ প্রোফাইল এবং ভ্যাকসিন প্ল্যাটফর্মের মধ্যে তুলনা। (D) উইলকক্সন মিলিত-জোড়া স্বাক্ষরিত র্যাঙ্ক পরীক্ষা পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ প্যানেল সি-তে প্রতিটি বৈকল্পিকের সাথে পূর্বপুরুষ SARS-CoV-2 তুলনা করতে ব্যবহার করা হয়েছিল। D. ns {{23} প্যানেলে পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণের জন্য Kruskal–Wallis ANOVA ব্যবহার করা হয়েছিল } উল্লেখযোগ্য নয়, * p < 0৷{26}}5, ** p < 0৷{30}}1, *** p < 0.001, **** p কম 0.0001 এর চেয়ে বা সমান।

তারপরে আমরা এমন বিষয়গুলি বিশ্লেষণ করেছি যারা ভ্যাকসিন প্রয়োগের আগে SARS-CoV-2 সংক্রমণের অভিজ্ঞতা পাননি (চিত্র 3C)। প্রতিটি ভ্যাকসিন প্ল্যাটফর্মের কার্যকারিতা পূর্বপুরুষের স্ট্রেন এবং এর রূপগুলি উভয়কে নিরপেক্ষ করার ক্ষমতার সাথে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। আমরা লক্ষ্য করেছি যে BNT162b2-টিকা দেওয়া বিষয়ের সেরাদের mRNA-1273- এবং AZD1222-টিকা দেওয়া ব্যক্তিদের থেকে প্রাপ্তদের তুলনায় উচ্চ মধ্যম IC50 টাইটার রয়েছে। যেখানে আলফা বৈকল্পিক টিকা দেওয়া বিষয়গুলির কোনওটিতেই ইমিউন এস্কেপ দেখায়নি, সমস্ত ভিওসি বিভিন্ন ডিগ্রীতে অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষকরণের বিরুদ্ধে প্রতিরোধী ছিল (চিত্র 3C)। IC50 টাইটারে খুব বড় স্প্রেড সহ কয়েকটি নমুনা (n=5) থাকার কারণে আমরা BNT162b2 নমুনা থেকে অর্থপূর্ণ তাৎপর্য স্কোর বের করতে পারিনি। আমরা তিনটি ভ্যাকসিন প্ল্যাটফর্মের মধ্যে আলফা, ইটা, বিটা, গামা, এবং BA.1 ভেরিয়েন্টগুলিকে নিরপেক্ষ করার ক্ষমতার ক্ষেত্রে কোনও পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য লক্ষ্য করিনি। বিপরীতভাবে, তিনটি ভ্যাকসিন প্রকারের মধ্যে সবচেয়ে বড় পার্থক্যটি পূর্বপুরুষ এবং ডেল্টা ভেরিয়েন্টের সাথে পরিলক্ষিত হয়েছে, কারণ mRNA-1273 যথাক্রমে 16- এবং 1{18}} মধ্যমা IC50 টাইটারে গুণমান হ্রাস দেখিয়েছে , BNT162b2 এর সাথে তুলনা করা হয়েছে, যেখানে AZD1222 দেখিয়েছে একটি 3৷{24}} এবং 4৷{26}}গুণ হ্রাস (চিত্র 3D)৷

3.3। মৌসুমী HCoV-এর নিরপেক্ষকরণ

SARS-CoV-2-এর বিরুদ্ধে টিকা ঋতুকালীন HCoV-এর বিরুদ্ধে ক্রস-সুরক্ষা করতে পারে কিনা তা নির্ধারণ করতে, আমরা জিজ্ঞাসা করেছি যে SARS-CoV-2 এর পূর্বে সংক্রমণ HCoV-এর অ্যান্টিবডি-মধ্যস্থ নিরপেক্ষকরণের উপর কোন প্রভাব ফেলেছিল কিনা (চিত্র 4A) ) আমরা পূর্বে SARS-CoV-2 সংক্রামিত এবং নির্বোধ ব্যক্তিদের মধ্যে 229E বা HKU-1 এর বিরুদ্ধে টাইটারগুলিকে নিরপেক্ষ করার ক্ষেত্রে কোনও পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি লক্ষ্য করিনি। বিপরীতভাবে, SARS-CoV-2 সংক্রমণ (p=0.033) নির্বোধ (p {{) এর তুলনায় SARS-CoV-2 সংক্রমণের (p=0.033) অভিজ্ঞতার মধ্যে দ্বিতীয় ডোজ দেওয়ার পরে NL63 এর বিরুদ্ধে নিরপেক্ষ টাইটারগুলির পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য হ্রাস পাওয়া গেছে। 16}}.063)। তারপরে আমরা মূল্যায়ন করেছি যে এক বা একাধিক ভ্যাকসিন প্ল্যাটফর্মগুলি তাদের পূর্ববর্তী সংক্রমণের অবস্থা (চিত্র 4B) নির্বিশেষে সমস্ত বিষয়ে HCoV-এর বিরুদ্ধে টাইটারগুলিকে বাড়িয়ে তুলবে কিনা। সামগ্রিকভাবে, টিকা দেওয়া বিষয়গুলিতে, টিকা প্ল্যাটফর্ম (চিত্র 4B) নির্বিশেষে, 229E এবং HKU1-এর তুলনায় NL63-এর বিরুদ্ধে মধ্যকার অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষকরণ টাইটারগুলি বেশি ছিল। উল্লেখযোগ্যভাবে, SARS-CoV-2 এর মতো NL63 ACE2 কে লক্ষ্য কোষে এন্ট্রি রিসেপ্টর হিসেবে ব্যবহার করে। NL63 এবং HKU1 ব্যতীত দ্বিতীয় ডোজ প্রশাসনের পরে আমরা যে তিনটি মৌসুমী করোনাভাইরাস নিয়ে অধ্যয়ন করেছি তার বিরুদ্ধে নিরপেক্ষ কার্যক্রমকে বাড়ানোর ক্ষেত্রে ভ্যাকসিনের ধরণ কোনও প্রভাব ফেলেনি। MRNA-1273 (p=0.03) ব্যবহার করে দ্বিতীয় ডোজের পরে NL63-এর বিরুদ্ধে IC50 টাইটার বৃদ্ধি পেয়েছে, যেখানে 229E শুধুমাত্র AZD1222-টিকা দেওয়া ব্যক্তিদের মধ্যে IC50 টাইটারে পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি দেখিয়েছে (p { {37}}< 0.001). Conversely, after the second boost of the BNT162b2 vaccine, neutralization titers against HCoV HKU-1 decreased, probably due to the selection of antigen-specific plasma cells with lower affinity for the HKU1 spike. To better understand the impact of COVID-19 vaccination on the protection from seasonal HCoVs in subjects with or without a history of SARS-CoV-2 infection, we analysed the spike protein similarity of HCoVs HKU1, NL63, 229E, and SARS-CoV-2 to investigate whether a particular region could explain the neutralization differences (Figure 4C). The similarity plot generated by comparing pairwise similarity showed HKU1 had higher similarity in all spike regions to the SARS-CoV-2 spike compared with 229E and NL63, consistent with the viruses' taxonomy. However, HKU1 seems to have extra insertions at the C-terminal end of the RBD compared with the other two seasonals and SARS-CoV-2. Furthermore, the S2 region shows much higher similarity to SARS-CoV-2 in all three HCoVs compared with the S1 region (Figure 4C).

চিত্র 4. HCoVs NL63, 229E, এবং HKU1-এ SARS-CoV-2 এর বিরুদ্ধে প্রথম এবং দ্বিতীয় ডোজ টিকা দেওয়ার মধ্যে নিরপেক্ষ প্রতিক্রিয়ার তুলনা করা। HCoVs NL63, 229E, এবং HKU1-এর বিরুদ্ধে নিরপেক্ষকরণ প্রোফাইল দ্বিগুণ-ডোজযুক্ত BNT162b2, mRNA-1273, বা AZD1222 – SARS-CoV-2 সংক্রমণের ইতিহাস সহ বা ছাড়াই টিকা দেওয়া বিষয়। (ক)। BNT162b2, mRNA{{20}}, বা AZD1222 ভ্যাকসিনের প্রথম এবং দ্বিতীয় ডোজ দেওয়ার পরে পূর্বোক্ত HCoV-এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি টাইটারগুলিকে নিরপেক্ষ করা। (খ)। উইলকক্সন মিলিত-জোড়া স্বাক্ষরিত র্যাঙ্ক পরীক্ষা A এবং B-তে পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ ব্যবহার করা হয়েছিল। সাদৃশ্য প্লট (C) HKU-1 স্পাইককে দেখায় যে উভয়ের তুলনায় SARS-CoV-2 এর সাথে আরও বেশি অনুরূপ অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম রয়েছে স্পাইক প্রোটিনের সমস্ত অঞ্চলে NL63 এবং 229E। উপরের ড্যাশ করা রেখাগুলি SARS-CoV-2 এবং 3টি HCoV স্পাইক প্রোটিনের মধ্যে অ্যামিনো অ্যাসিড জোড়া সাদৃশ্য দেখায়, একটি 400 অ্যামিনো অ্যাসিড উইন্ডোর আকার এবং 1 এর একটি ধাপ ব্যবহার করে প্লট করা হয়েছে৷ ফাঁক সহ অবস্থানগুলি ছিল জানালা থেকে বাদ। নীচের অনুভূমিক রেখাগুলি প্রান্তিককরণের দৈর্ঘ্য জুড়ে 4টি সারিবদ্ধ করোনাভাইরাসের প্রতিটির জন্য অবশিষ্টাংশের উপস্থিতি নির্দেশ করে (রঙের উপস্থিতি=অ্যামিনো অ্যাসিডের উপস্থিতি; রঙের অনুপস্থিতি=ফাঁক)। ns=উল্লেখযোগ্য নয়, * p < 0.05, *** p < 0.001।

4। আলোচনা

এই গবেষণায়, আমরা SARS-CoV-এর বিরুদ্ধে দুটি m-RNA-ভিত্তিক ভ্যাকসিন, BNT162b2 এবং mRNA-1273, এবং একটি অ্যাডেনোভাইরাল-ভিত্তিক ভ্যাকসিন, AZD1222 দ্বারা প্ররোচিত অ্যান্টিবডি নিউট্রালাইজেশন টাইটারের সরাসরি তুলনা করতে সক্ষম হয়েছি{{8} }, এর উদ্ভূত রূপ, এবং তিনটি মৌসুমী HCoVs। SARS-CoV-2 এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষকরণের বিষয়ে আমাদের ডেটা এবং টিকা দেওয়া বিষয়গুলিতে এর রূপগুলি, পূর্ববর্তী সংক্রমণের ইতিহাস সহ বা ছাড়াই, সাহিত্যে যা রিপোর্ট করা হয়েছে তার সাথে একমত হয় [2,4,5,7,34–38 ]। আমরা নিশ্চিত করেছি যে দুটি ডোজ ভ্যাকসিনের সাথে টিকাকরণ অ্যান্টিবডিগুলিকে SARS-CoV-2 এবং VOC গুলিকে নিরপেক্ষ করতে সক্ষম করে, যার সাথে BNT162b2 সর্বোচ্চ নিরপেক্ষকরণ টাইটার বের করে, তার পরে mRNA-1273 এবং AZD1222৷ নিরপেক্ষকরণ টাইটারে তাদের পার্থক্য থাকা সত্ত্বেও, তিনটি টিকাই গুরুতর COVID প্রতিরোধে উচ্চ কার্যকারিতা বলে রিপোর্ট করা হয়েছে-19 [39-41]। Omicron BA.1 বৈকল্পিকটি এই গবেষণায় বিশ্লেষণ করা সমস্ত VOC-এর মধ্যে সবচেয়ে ফাঁকি দেয় (চিত্র 3)। প্রকৃতপক্ষে, BA.1 ভেরিয়েন্টের ভারী পরিবর্তিত স্পাইক প্রোটিন কোভিড-19 এর বিরুদ্ধে সুরক্ষার জন্য বর্তমান ভ্যাকসিনগুলির কার্যকারিতাকে চ্যালেঞ্জ করেছে এবং এর বিরুদ্ধে প্রদত্ত সুরক্ষা এবং সদ্য আবির্ভূত SARS-CoV-19 এর বিরুদ্ধে প্রদত্ত সুরক্ষা নিরীক্ষণের প্রয়োজনীয়তার দিকে ইঙ্গিত করেছে৷ {31}} ভেরিয়েন্ট, যথা Omicron BA.4 এবং BA.5। পূর্বপুরুষ SARS-CoV-2-এর স্পাইকের mRNA এবং BA.4 এবং BA.5 বংশের মধ্যে মিল উভয়ই ধারণ করে mRNA-ভিত্তিক ভ্যাকসিনের বাইভ্যালেন্ট ফর্মুলেশনগুলিকে প্রতিরোধ করার জন্য ডিজাইন এবং অনুমোদিত করা হয়েছে মূল ভ্যাকসিন ডিজাইনের দ্বারা উদ্ভূত ইমিউন প্রতিক্রিয়া এড়ানো।

এইচসিওভিগুলি বিশ্বব্যাপী বিতরণ করা হয় এবং বিশ্বাস করা হয় যে স্বল্প-স্থায়ী প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিবডিগুলি প্ররোচিত করে [৪২]। অতএব, উচ্চতর সেরোপ্রেভালেন্স [৪৩,৪৫,৪৬] সত্ত্বেও, বিশেষ করে শীতকালে [১৩,৪৩-৪৫] সময়ে পুনরায় সংক্রমণের উচ্চ সম্ভাবনা রয়েছে। ঋতুগত HCoV-এর পূর্বে সংক্রমণ SARS-CoV-2-এর বিরুদ্ধে ক্রস-রিঅ্যাকটিভ অ্যান্টিবডি তৈরি করে কিনা এবং আরও গুরুত্বপূর্ণ, যদি এটি SARS-CoV-2-এর বিরুদ্ধে সুরক্ষায় রূপান্তরিত হয় তা নিয়ে বর্তমানে বিতর্ক হচ্ছে। ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীল অ্যান্টিবডি [47-54] এবং টি-সেল প্রতিক্রিয়া [55-61] প্রাক-মহামারী সেরা এবং সুস্থ দাতাদের মধ্যে সনাক্ত করা হয়েছিল; যাইহোক, অনুরূপ পরীক্ষামূলক পন্থা অন্যান্য তদন্তকারীদের দ্বারা সত্য হতে বিপরীত দেখানো হয়েছে [62]। এছাড়াও, পূর্বোক্ত অনেক নিবন্ধে যেগুলি প্রাক-মহামারী নমুনাগুলিতে ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীল অ্যান্টিবডি প্রকাশ করেছে, ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীল নমুনার সংখ্যা বিশ্লেষণ করা মোট সেরার একটি ছোট অংশ ছিল, যা প্রস্তাব করে যে ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীলতা, যদিও এটি বিদ্যমান, কম। . একই প্রশ্ন উত্থাপিত হয়েছে কোভিড-19 ভ্যাকসিনের দ্বারা উদ্ভূত অ্যান্টিবডি সম্পর্কে, গবেষণায় কিছু কিছুতে ক্রস-রিঅ্যাকটিভ অ্যান্টিবডি দেখানো হয়েছে কিন্তু সব মৌসুমী HCoVs [63–65] নয়। SARS-CoV-2 স্পাইক প্রোটিন টিকা ম্যাকাকগুলিতে আলফা- এবং বিটাকরোনাভাইরাস উভয়ের ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীল অ্যান্টিবডিগুলিকে প্ররোচিত করতে দেখানো হয়েছিল [66]। ক্রস-রিঅ্যাকটিভ অ্যান্টিবডিগুলি SARS-CoV-2-এর বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষামূলক, নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলিতে অনুবাদ করে কিনা তা অনুমান করা গুরুত্বপূর্ণ। কিছু রিপোর্টে পরামর্শ দেওয়া হয়েছে যে SARS-CoV-2 সংক্রমণের সময় HCoV-এর প্রতি অ্যান্টিবডিগুলির একটি সামান্য বৃদ্ধি পাওয়া গেলেও, তারা সুরক্ষার সাথে যুক্ত নয় [67]। একইভাবে, গবেষণায় দেখা গেছে যে HCoV-এর পূর্বে সংক্রমণ SARS-CoV-2 সংক্রমণ এবং রোগ [68,69] থেকে রক্ষা করেনি।

cistanche tubulosa- ইমিউন সিস্টেম উন্নত

আমরা আমাদের SARS-CoV-2-টিকা প্রাপ্ত বিষয়গুলির মধ্যে HKU1-এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি টাইটারগুলিকে নিরপেক্ষ করার কোনও উন্নতি খুঁজে পাইনি, তাদের SARS-CoV-2 প্রাক-সংক্রামক অবস্থা নির্বিশেষে, প্রশাসিত বিষয়গুলি বাদ দিয়ে BNT162b2। এটি BNT162b2 [63,64] দ্বারা SARS-CoV-এর বিরুদ্ধে HKU-1 টাইটারের টিকা-পরবর্তী টিকাদানের বৃদ্ধি লক্ষ্য করা দুটি প্রতিবেদনের বিপরীতে। হিক্স এট আল। দেখিয়েছে যে HCoV-OC43 এবং HCoVHKU1-এর প্রতি প্রতিক্রিয়াশীল অ্যান্টিবডিগুলির SARS-CoV-2-এর সাথে ন্যূনতম ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটি ছিল, এই প্রোটিনগুলির ক্রম সমতুল্যতা অনুসারে [54]। অধিকন্তু, পূর্ববর্তী একটি SARS-CoV-2 সংক্রমণ HKU1 বা আরও ফিলোজেনেটিকভাবে সম্পর্কিত HCoV-229E (চিত্র 4A) এর বিরুদ্ধে ক্রস-নিরপেক্ষকরণকে বাড়িয়ে তোলেনি। একটি প্রতিবেদনে পরামর্শ দেওয়া হয়েছে যে HKU1 এর অন্য প্রার্থী রিসেপ্টর থাকতে পারে যা এখনও সনাক্ত করা যায়নি, একটি পুটেটিভ আরবিডি উপস্থিতির কারণে, সিয়ালিক অ্যাসিড বাঁধাই অঞ্চলগুলি থেকে দূরে [70,71]। এটিও উল্লেখ করা উচিত যে নিরপেক্ষ করার ক্ষমতা শুধুমাত্র প্রোটিনের মধ্যে অ্যামিনো অ্যাসিডের মধ্যে জোড়া সাদৃশ্যের উপর নির্ভরশীল নয় বরং সংক্ষিপ্ত সন্নিবেশ এবং মুছে ফেলার উপরও নির্ভর করতে পারে যা প্রোটিনের কাঠামোগত গঠনকে পরিবর্তন করতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, RBD (চিত্র 4C) এর C-টার্মিনালের প্রান্তে HKU-1-নির্দিষ্ট সন্নিবেশ আমাদের নিরপেক্ষকরণের ফলাফলকে আংশিকভাবে ব্যাখ্যা করতে পারে। বিপরীতভাবে, আমরা দেখতে পেয়েছি যে নিষ্পাপ বিষয়গুলিতে দ্বিতীয় ডোজ প্রশাসন NL63 এর বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া বাড়িয়েছে যা আগের সংক্রামিত ব্যক্তিদের একই ডোজ গ্রহণের তুলনায় প্রাপ্ত হয়েছিল। এটি সম্ভবত এই কারণে হয়েছিল যে স্পাইক অ্যান্টিজেনের অতিরিক্ত এক্সপোজার NL63 এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষকরণে প্রভাব ফেলেনি।

এইচসিওভিগুলির মধ্যে অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষকরণের পার্থক্য টিকা প্ল্যাটফর্মগুলির দ্বারা ব্যবহৃত স্পাইকের পার্থক্যের কারণে হতে পারে। BNT162b27 K986P এবং V987P মিউটেশন সাইটগুলির সাথে প্রোটিনের প্রাক-ফিউশন গঠনকে স্থিতিশীল করার জন্য একটি পূর্ণ-দৈর্ঘ্যের স্পাইককে এনকোড করে [72]। mRNA-1273 ভ্যাকসিনে BNT162b2 ভ্যাকসিনে ব্যবহৃত একই প্রোলিন প্রতিস্থাপন দ্বারা স্থিতিশীল একটি স্পাইক গ্লাইকোপ্রোটিনের কোডিং ক্রম রয়েছে, একটি ট্রান্সমেমব্রেন অ্যাঙ্কর এবং একটি অক্ষত S{10}}S2 ক্লিভেজ সাইট। প্রি-ফিউশন কনফর্মেশনটি পরপর প্রোলিন প্রতিস্থাপন দ্বারা স্থিতিশীল হয়, যা কেন্দ্রীয় হেলিক্সের শীর্ষে S2 সাবইউনিটে অবস্থিত [73]। বিপরীতভাবে, একটি নেটিভ-সদৃশ স্পাইক AZD1222 ভ্যাকসিন দ্বারা প্রকাশ করা হয়। যেহেতু আমাদের নিষ্পাপ বিষয়গুলিকে AZD1222 ভ্যাকসিন দিয়ে পরিচালিত হয়েছিল, আমরা অনুমান করতে পারি যে স্পাইক প্রোটিনের নেটিভ ফর্মটি প্রাক-ফিউশন-স্থিতিশীল প্রোটিন দ্বারা প্ররোচিত হওয়ার তুলনায় উচ্চতর নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি টাইটারগুলির বিকাশের সূত্রপাত করেছিল। বিপরীতভাবে, SARS-CoV-2 স্পাইকের দ্বিতীয় ইমিউনোজেনিক এক্সপোজার NL63 বা 229E (চিত্র 4B) এর বিরুদ্ধে নিরপেক্ষ প্রতিক্রিয়া বাড়িয়েছে, যেমনটি পূর্বে রিপোর্ট করা হয়েছে [67], ভ্যাকসিন প্ল্যাটফর্মের উপর নির্ভর করে, প্রাক-নির্বিশেষে সংক্রমণ অবস্থা। মজার বিষয় হল, অন্য একটি প্রতিবেদনে একই ক্রস-নিরপেক্ষ কার্যকলাপ পর্যবেক্ষণ করা হয়েছে, যদিও এটি ভ্যাকসিন প্ল্যাটফর্ম নির্বিশেষে ছিল [74]। আমরা অনুমান করি যে SARS-CoV-2 এর সাথে NL63 এর রিসেপ্টর-বাইন্ডিং মোটিফের (RBM) এপিটোপের মিলের কারণে ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটি দেখা দিতে পারে কারণ উভয় ভাইরাসই তাদের এন্ট্রি রিসেপ্টর হিসাবে ACE-2 ভাগ করে থাকে [75 ]। একইভাবে, 229E-তে S2 ফিউশন পেপটাইডকে ওভারল্যাপ করা একটি এপিটোপ SARS-CoV-2 [48] এর বিরুদ্ধে ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটি প্রকাশ করে বলে রিপোর্ট করা হয়েছে। গান এবং অন্যান্য. S2 সাবডোমেন লক্ষ্য করে প্রতিরক্ষামূলক নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলি বর্ণনা করেছেন [53]। তদ্ব্যতীত, মূল SARS-CoV-1 প্রাদুর্ভাবের সময় একটি রিপোর্টেও NL63 এবং 229E [76] এর বিরুদ্ধে ক্রস-রিঅ্যাকটিভ অ্যান্টিবডি পাওয়া গেছে, যা আলফাকরোনাভাইরাস এবং বিটাকরোনাভাইরাসগুলির মধ্যে ভাগ করা এপিটোপের অনুমানকে শক্তিশালী করে। এনএল 63 এর এস প্রোটিনটিতে ফুরিন স্বীকৃতির স্থান থাকে না এবং বায়োজেনেসিসের সময় ক্লিভ করা হয় না [77]। একইভাবে, mRNA1273 ভ্যাকসিন দ্বারা প্রকাশিত স্পাইক প্রোটিনের ক্লিভেজ সাইটের অভাব রয়েছে; তাই, প্রোটিনের গঠন একই রকম হতে পারে এবং শেয়ার্ড এপিটোপের বিরুদ্ধে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলিকে ট্রিগার করতে পারে এবং যেগুলি একই অ্যান্টিজেনের দ্বিতীয় এক্সপোজারের পরে বৃদ্ধি পায়।

বিভিন্ন ভ্যাকসিন দ্বারা প্রকাশিত স্পাইক প্রোটিনের অ্যান্টিজেনিক প্রকৃতি, একত্রে তারা অর্জন করতে পারে এমন একাধিক রূপের সাথে, স্পাইক প্রোটিনের বেশ কয়েকটি এপিটোপের প্রতি বিভিন্ন সম্বন্ধযুক্ত অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষকরণের বিকাশকে প্রভাবিত করতে পারে। যেহেতু AZD-1222 স্পাইকে তার স্পাইককে একটি ট্রাইমেরিক প্রি-ফিউশন স্ট্রাকচারে স্থিতিশীল করার জন্য দুটি প্রোলিন মিউটেশন থাকে না [78,79], পোস্ট-ফিউশন স্পাইকের উপস্থিতি সম্ভাব্যভাবে এপিটোপের প্রতি বৃহত্তর ইমিউন প্রতিক্রিয়া তৈরি করতে পারে। S2 ডোমেনে। এটি ব্যাখ্যা করতে পারে যে কেন আমরা এমআরএনএ-ভিত্তিক, প্রাক-ফিউশন-স্থিতিশীল ইমিউনোজেন বা টিকাযুক্ত নমুনাগুলিতে 229E এর বিরুদ্ধে টাইটারগুলিকে নিরপেক্ষ করার ক্ষেত্রে কোনও বুস্ট লক্ষ্য করিনি। শেষ পর্যন্ত, টাইটারগুলির বৃদ্ধি পর্যবেক্ষণ করা সত্ত্বেও, এটি আমাদের পক্ষে বলা অসম্ভব যে এটি প্রতিরক্ষামূলক টাইটারে অনুবাদ করে কিনা কারণ SARS-CoV-2 এর বিরুদ্ধে সুরক্ষার সম্পর্কগুলি এখনও সংজ্ঞায়িত করা হয়নি৷ আমাদের গবেষণায় বিবেচনা করার জন্য বেশ কয়েকটি সীমাবদ্ধতা রয়েছে। আমাদের ডেটা সমস্ত ভ্যাকসিন প্ল্যাটফর্মের প্রকারের বৃহত্তর সংখ্যক নমুনা থেকে উপকৃত হবে এবং অ-টিকাপ্রাপ্ত ব্যক্তিদের নিয়ন্ত্রণ নমুনা যারা হয় SARS-CoV-2 দ্বারা সংক্রামিত হয়েছে বা না। তদুপরি, আমরা আমাদের টিকা দেওয়া বিষয়গুলির মধ্যে মৌসুমী করোনভাইরাসগুলির বিরুদ্ধে ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীল নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলির বেসলাইন স্তরগুলি বিশ্লেষণ করিনি। একটি প্যান-করোনাভাইরাস ভ্যাকসিন অ্যান্টিবডি তৈরি করবে যা করোনাভাইরাসগুলির একটি বিস্তৃত পরিসরকে চিনতে এবং নিরপেক্ষ করে। এই আরএনএ ভাইরাসগুলির জিনগত প্রকৃতির কারণে এটি চ্যালেঞ্জিং যেগুলি ঘন ঘন পরিবর্তিত হয় এবং একটি অনাক্রম্যতা প্ররোচিত করে যা সময়ের সাথে সাথে হ্রাস পায়, পুনরায় সংক্রমণের সম্ভাবনা বাড়ায়। অতএব, স্পাইক প্রোটিনের সবচেয়ে সংরক্ষিত অঞ্চলে, বিশেষত S2 সাবইউনিটে অবস্থিত মূল এপিটোপগুলি সনাক্ত করা, ভাইরাল প্রবেশের মধ্যস্থতাকারী সেলুলার রিসেপ্টরগুলির সাথে বৃহত্তর সখ্যতা সহ নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলিকে সম্ভাব্যভাবে প্ররোচিত করার জন্য প্রাসঙ্গিক। বেশ কয়েকটি ভ্যাকসিন প্রার্থী প্রণয়ন করা হয়েছে, এবং কিছু স্পাইক এবং নিউক্লিওক্যাপসিড (N) উভয় উপাদান সহ দ্বৈত অ্যান্টিজেনের উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়েছে [৮০]। এই ফর্মুলেশনগুলি প্রাক-ক্লিনিকাল পর্যায়ে রয়েছে কারণ তারা করোনভাইরাসগুলির বিরুদ্ধে বিস্তৃত এবং আরও টেকসই হিউমারাল এবং সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া প্রদান করতে পারে [80]।

তথ্যসূত্র

1. ঝু, এন.; ঝাং, ডি.; ওয়াং, ডব্লিউ; লি, এক্স।; ইয়াং, বি.; গান, জে.; ঝাও, এক্স।; হুয়াং, বি.; শি, ডব্লিউ; লু, আর.; ইত্যাদি চীনে নিউমোনিয়ায় আক্রান্ত রোগীদের থেকে একটি নভেল করোনাভাইরাস, 2019। N. Engl. জে মেড. 2020, 382, ​​727–733। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

2. অল্টম্যান, ডিএম; বয়টন, আরজে; Beale, R. SARS-CoV-2 ভ্যারিয়েন্ট অফ কনসার্নের প্রতিরোধ ক্ষমতা। বিজ্ঞান 2021, 371, 1103-1104। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

3. Burki, T. SARS-CoV-2 এর রূপগুলি বোঝা। ল্যানসেট 2021, 397, 462। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

4. গার্সিয়া-বেল্ট্রান, WF; লাম, ইসি; সেন্ট ডেনিস, কে.; নিতিদো, খ্রি. গার্সিয়া, জেডএইচ; হাউসার, বিএম; ফেল্ডম্যান, জে.; পাভলোভিক, এমএন; গ্রেগরি, ডিজে; পজনানস্কি, এমসি; ইত্যাদি একাধিক SARS-CoV-2 ভ্যাকসিন-প্ররোচিত হিউমারাল ইমিউনিটি দ্বারা নিরপেক্ষতা থেকে রক্ষা পায়। সেল 2021, 184, 2372–2383। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

5. হফম্যান, এম.; অরোরা, পি.; গ্রোস, আর.; সিডেল, এ.; Hörnich, BF; হ্যান, এএস; ক্রুগার, এন.; গ্রেইচেন, এল.; হফম্যান-উইঙ্কলার, এইচ.; কেম্ফ, এ.; ইত্যাদি SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্ট B.1.351 এবং P.1 এস্কেপ ফ্রম নিউট্রালাইজিং অ্যান্টিবডি। সেল 2021, 184, 2384–2393। [ক্রসরেফ]

6. ক্যান্টোনি, ডি.; মায়োরা-নেটো, এম.; নাদেসলিঙ্গম, এ.; ওয়েলস, ডিএ; কার্নেল, GW; Ohlendorf, L.; ফেরারি, এম.; পামার, পি.; চ্যান, ACY; স্মিথ, পি.; ইত্যাদি SARS-CoV-2 এর নিরপেক্ষকরণ শ্রেণিবিন্যাস মানককৃত, পরিমাণগত নিরপেক্ষকরণ অ্যাসেস ব্যবহার করে উদ্বেগের রূপগুলি রোগের তীব্রতার সাথে একটি সম্পর্ক প্রকাশ করে; প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিবডি থ্রেশহোল্ড বোঝার দিকে। সামনে। ইমিউনল। 2022, 13, 773982। [ক্রসরেফ]

7. প্লানাস, ডি.; ব্রুয়েল, টি.; গ্রজেলাক, এল.; গুইভেল-বেনহাসিন, এফ.; Staropoli, I.; পোরট, এফ.; প্লানচাইস, সি.; বুখরিজার, জে.; রাজা, এমএম; বিশপ, ই.; ইত্যাদি সংক্রামক SARS-CoV-2 B.1.1.7 এবং B.1.351 এর সংবেদনশীলতা অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষ করার জন্য। নাট। মেড. 2021, 27, 917-924। [ক্রসরেফ]

8. Lustig, Y.; জুকারম্যান, এন.; নেমেট, আই.; আটারি, এন.; ক্লিকার, এল.; রেগেভ-ইয়োচে, জি.; সাপির, ই.; মোর, ও.; অ্যালরয়-প্রিস, এস.; মেন্ডেলসন, ই.; ইত্যাদি ডেল্টা (B.1.617.2) এবং ইস্রায়েলের স্বাস্থ্যসেবা কর্মীদের মধ্যে কমির্নাটি (BNT162b2, বায়োএনটেক/ফাইজার) টিকা দেওয়ার জন্য উদ্বেগের অন্যান্য রূপের বিরুদ্ধে নিরপেক্ষ ক্ষমতা। ইউরো নজরদারি 2021, 26, 2100557। [ক্রসরেফ]

9. Ksiazek, TG; এরডম্যান, ডি.; গোল্ডস্মিথ, সিএস; জাকি, এসআর; পেরেট, টি।; এমেরি, এস.; টং, এস.; আরবানী, সি.; Comer, JA; লিম, ডব্লিউ; ইত্যাদি গুরুতর তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সিনড্রোমের সাথে যুক্ত একটি নভেল করোনাভাইরাস। N. ইংরেজি জে মেড. 2003, 348, 1953-1966। [ক্রসরেফ]

10. জাকি, এএম; ভ্যান বোহিমেন, এস.; বেস্টব্রোয়ার, টিএম; Osterhaus, ADME; ফুচিয়ার, সৌদি আরবে নিউমোনিয়ায় আক্রান্ত একজন ব্যক্তির থেকে নভেল করোনাভাইরাসের র‌্যাম আইসোলেশন। N. ইংরেজি জে মেড. 2012, 367, 1814-1820। [ক্রসরেফ]

11. লিউ, ডিএক্স; লিয়াং, জেকিউ; Fung, TS হিউম্যান করোনাভাইরাস-229E, -OC43, -NL63, এবং -HKU1 (করোনাভিরিডে)। এনসাইক্লোপিডিয়া অফ ভাইরোলজিতে, ৪র্থ সংস্করণ; Bamford, DH, Zuckerman, M., Eds.; একাডেমিক প্রেস: অক্সফোর্ড, ইউকে, 2021; পৃষ্ঠা 428-440। ISBN 978-0-12-814516-6।

12. ডি উইট, ই.; ভ্যান ডোরেমালেন, এন.; ফলজারানো, ডি.; মুনস্টার, ভিজে SARS, এবং MERS: উদীয়মান করোনাভাইরাসগুলির সাম্প্রতিক অন্তর্দৃষ্টি। নাট। রেভ. মাইক্রোবায়োল। 2016, 14, 523–534। [ক্রসরেফ]

13. গন্ট, ইআর; হার্ডি, এ.; Claas, ECJ; সিমন্ডস, পি.; টেম্পলটন, KE এপিডেমিওলজি এবং ক্লিনিক্যাল প্রেজেন্টেশন অফ দ্য ফোর হিউম্যান করোনাভাইরাস 229E, HKU1, NL63, এবং OC43 একটি নভেল মাল্টিপ্লেক্স রিয়েল-টাইম পিসিআর পদ্ধতি ব্যবহার করে 3 বছরেরও বেশি সময় ধরে সনাক্ত করা হয়েছে। জে ক্লিন। মাইক্রোবায়োল। 2010, 48, 2940-2947। [ক্রসরেফ]

14. দা ভেইগা, এবিজি; মার্টিন্স, এলজি; রিডিগার, আই.; Mazetto, A.; দেবুর, MdC; গ্রেগিয়ানিনি, টিএস সাধারণ সর্দি-কাশির চেয়েও বেশি: স্বাস্থ্যকর প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে মারাত্মক তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ এবং মৃত্যুর ক্ষেত্রে এন্ডেমিক করোনাভাইরাস OC43, HKU1, NL63 এবং 229E যুক্ত। জে মেড. ভাইরল। 2021, 93, 1002-1007। [ক্রসরেফ]

15. আরডেন, KE; নিসেন, এমডি; স্লুটস, টিপি; ম্যাকে, IM নিউ হিউম্যান করোনাভাইরাস, HCoV-NL63, অস্ট্রেলিয়ার গুরুতর নিম্ন শ্বাসযন্ত্রের রোগের সাথে যুক্ত। জে মেড. ভাইরল। 2005, 75, 455-462। [ক্রসরেফ]

16. হ্যান্ড, জে.; রোজ, ইবি; স্যালিনাস, এ.; লু, এক্স।; শক্তিভেল, এসকে; স্নাইডার, ই.; ওয়াটসন, দীর্ঘমেয়াদী যত্ন সুবিধায় মানব করোনাভাইরাস NL63 এর সাথে যুক্ত জেটি গুরুতর শ্বাসযন্ত্রের অসুস্থতার প্রাদুর্ভাব। এমার্জ সংক্রমিত। ডিস. 2018, 24, 1964-1966। [ক্রসরেফ]

17. হফম্যান, এম.; ক্লাইন-ওয়েবার, এইচ.; শ্রোডার, এস.; ক্রুগার, এন.; হারলার, টি.; এরিকসেন, এস.; Schiergens, TS; হারলার, জি.; উ, এন.-এইচ.; নিটশে, এ.; ইত্যাদি SARS-CoV-2 সেল এন্ট্রি ACE2 এবং TMPRSS2 এর উপর নির্ভর করে এবং এটি একটি ক্লিনিক্যালি প্রোভেন প্রোটেজ ইনহিবিটর দ্বারা অবরুদ্ধ। সেল 2020, 181, 271–280.e8। [ক্রসরেফ]

18. হফম্যান, এইচ.; Pyrc, K.; ভ্যান ডের হোয়েক, এল.; Geier, M.; Berkhout, B.; Pöhlmann, S. হিউম্যান করোনাভাইরাস NL63 সেলুলার এন্ট্রির জন্য গুরুতর তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সিন্ড্রোম করোনাভাইরাস রিসেপ্টর নিয়োগ করে। Proc. Natl. আকদ। বিজ্ঞান USA 2005, 102, 7988–7993। [ক্রসরেফ]

19. হুলসভিট, আরজেজি; ল্যাং, ওয়াই.; Bakkers, MJG; লি, ডব্লিউ; লি, জেড.; Schouten, A.; ওফর্স্ট, বি.; ভ্যান কুপেভেল্ড, এফজেএম; বুনস, জি.-জে.; বোশ, বি.-জে.; ইত্যাদি হিউম্যান করোনাভাইরাস OC43 এবং HKU1 স্পাইক প্রোটিন ডোমেনে একটি সংরক্ষিত রিসেপ্টর-বাইন্ডিং সাইটের মাধ্যমে 9-ও-অ্যাসিটিলেটেড সিয়ালিক অ্যাসিডের সাথে আবদ্ধ হয়। Natl. আকদ। বিজ্ঞান USA 2019, 116, 2681–2690। [ক্রসরেফ]

20. ইয়াগার, সিএল; আশমুন, রাঃ; উইলিয়ামস, আরকে; কার্ডেলিচিও, সিবি; শাপিরো, এলএইচ; তাকানো; হোমস, কেভি হিউম্যান অ্যামিনোপেপ্টিডেস এন মানব করোনাভাইরাস 229E এর রিসেপ্টর। প্রকৃতি 1992, 357, 420-422। [ক্রসরেফ]

21. উ, কে.; লি, ডব্লিউ; পেং, জি.; Li, F. NL63 রেসপিরেটরি করোনাভাইরাস রিসেপ্টর-বাইন্ডিং ডোমেনের ক্রিস্টাল স্ট্রাকচার এর মানব রিসেপ্টরের সাথে জটিল। Proc. Natl. আকদ। বিজ্ঞান মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র 2009, 106, 19970-19974। [ক্রসরেফ]

22. মেয়ারহোলজ, ডিকে; পার্লম্যান, এস. সাধারণ ঠান্ডা করোনাভাইরাস সংক্রমণ কি গুরুতর SARS-CoV-2 রোগ থেকে রক্ষা করে? জে ক্লিন। তদন্ত. 2021, 131। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

23. রিংল্যান্ডার, জে.; মার্টনার, এ.; নিলসন, এস.; ওয়েস্টিন, জে.; লিন্ড, এম.; Hellstrand, K. সাধারণ ঠাণ্ডা করোনাভাইরাস সহ পূর্বে যাচাইকৃত সংক্রমণ সহ এবং ছাড়া রোগীদের মধ্যে কোভিডের ঘটনা এবং তীব্রতা-19। J. ইনফেকশন। ডিস. 2021, 223, 1831-1832। [ক্রসরেফ]

24. Schnierle, BS Ringlander et al-এর উত্তর। J. ইনফেকশন। ডিস. 2021, 223, 1833। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

25. বেরেটা, এ.; ক্রেনেজ, এম.; জিপেটো, ডি. ক্রস-রিঅ্যাকটিভ ইমিউনিটি কি কোভিড-19 ইমিউনোপ্যাথোজেনেসিসকে ট্রিগার করছে? সামনে। ইমিউনল। 2020, 11, 2695। [CrossRef] [PubMed]

26. ক্রিচ, সিবি; ওয়াকার, এসসি; স্যামুয়েলস, RJ SARS-CoV-2 ভ্যাকসিন। JAMA 2021, 325, 1318-1320। [ক্রসরেফ]

27. তাও, কে.; Tzou, PL; নওহিন, জে.; গুপ্তা, আরকে; ডি অলিভেরা, টি.; কোসাকোভস্কি পুকুর, এসএল; ফেরা, ডি.; Shafer, RW উদীয়মান SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্টের জৈবিক ও ক্লিনিকাল গুরুত্ব। নাট। রেভ. জেনেট। 2021, 22, 757-773। [ক্রসরেফ]

২৮. নগুয়েন, এল.-টি.; শ্মিট, এইচএ; ভন হেসেলার, এ.; মিন, বিকিউ আইকিউ-ট্রি: সর্বাধিক-সম্ভাব্য ফাইলোজেনি অনুমান করার জন্য একটি দ্রুত এবং কার্যকর স্টোকাস্টিক অ্যালগরিদম। মোল। বায়োল ইভোল 2015, 32, 268-274। [ক্রসরেফ]

29. হোয়াং, ডিটি; Chernomor, O.; ভন হেসেলার, এ.; মিন, বিকিউ; Vinh, LS UFBoot2: আল্ট্রাফাস্ট বুটস্ট্র্যাপ আনুমানিক উন্নতি। মোল। বায়োল ইভোল 2018, 35, 518-522। [ক্রসরেফ]

30. কল্যাণমূর্তি, এস.; মিন, বিকিউ; ওং, TKF; ভন হেসেলার, এ.; Jermiin, LS মডেলফাইন্ডার: সঠিক ফাইলোজেনেটিক অনুমানের জন্য দ্রুত মডেল নির্বাচন। নাট। পদ্ধতি 2017, 14, 587–589। [ক্রসরেফ]

31. Katoh, K.; স্ট্যান্ডলি, DM MAFFT একাধিক সিকোয়েন্স অ্যালাইনমেন্ট সফ্টওয়্যার সংস্করণ 7: কর্মক্ষমতা এবং ব্যবহারযোগ্যতার উন্নতি। মোল। বায়োল ইভোল 2013, 30, 772-780। [ক্রসরেফ]

32. জেনোভা, সিডি; স্যাম্পসন, এ.; স্কট, এস.; ক্যান্টোনি, ডি.; মায়োরা-নেটো, এম.; বেন্টলি, ই.; Mattiuzzo, G.; রাইট, ই.; ডারভেনি, এম.; আউল্ড, বি.; ইত্যাদি সিভিয়ার অ্যাকিউট রেসপিরেটরি সিনড্রোম করোনাভাইরাস 2 (SARS-CoV-2) লেন্টিভাইরাল সিউডোটাইপগুলির উত্পাদন, টাইট্রেশন, নিরপেক্ষকরণ, স্টোরেজ এবং লাইওফিলাইজেশন। বায়ো-প্রোটোকল 2021, 11, e4236। [ক্রসরেফ]

33. ফেররা, এফ.; টেম্পারটন, এন. সিউডোটাইপ নিউট্রালাইজেশন অ্যাসেস: ল্যাবরেটরি বেঞ্চ থেকে ডেটা বিশ্লেষণ পর্যন্ত। পদ্ধতি প্রোটোক। 2018, 1, 8। [ক্রসরেফ]

34. লিউ, সি.; জিন, এইচএম; দেজনিরত্তিসাই, ডব্লিউ.; সুপাসা, পি.; ওয়াং, বি.; Tuekprakhon, A.; নুতালাই, আর.; Zhou, D.; Mentzer, AJ; ঝাও, ওয়াই.; ইত্যাদি ভ্যাকসিন এবং কনভালেসেন্ট সিরাম দ্বারা SARS-CoV-2 B.1.617-এর নিরপেক্ষতা হ্রাস। সেল 2021, 184, 4220–4236.e13। [ক্রসরেফ]

35. শেন, এক্স।; ট্যাং, এইচ.; পাজন, আর.; স্মিথ, জি.; গ্লেন, জিএম; শি, ডব্লিউ; কোরবার, বি.; Montefiori, SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্টের DC নিরপেক্ষকরণ B.1.429 এবং B.1.351। N. ইংরেজি জে মেড. 2021, 384, 2352–2354। [ক্রসরেফ]

36. শেন, এক্স।; ট্যাং, এইচ.; ম্যাকডানাল, সি.; ওয়াঘ, কে.; ফিশার, ডব্লিউ.; থিলার, জে.; ইউন, এইচ.; ঢাকনা.; হেইন্স, বিএফ; স্যান্ডার্স, কেও; ইত্যাদি SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্ট B.1.1.7 পূর্বপুরুষের স্পাইক ভ্যাকসিন দ্বারা নির্গত অ্যান্টিবডিগুলিকে নিরপেক্ষ করার জন্য সংবেদনশীল। সেল হোস্ট মাইক্রোব 2021, 29, 529-539। [ক্রসরেফ]

37. উইলেট, বিজে; গ্রোভ, জে.; ম্যাকলিন, ওএ; উইলকি, সি.; ডি লরেঞ্জো, জি.; ফারনন, ডব্লিউ.; ক্যান্টোনি, ডি.; স্কট, এস.; লোগান, এন.; আশরাফ, এস.; ইত্যাদি SARS-CoV-2 Omicron হল একটি ইমিউন এস্কেপ ভেরিয়েন্ট যার একটি পরিবর্তিত সেল এন্ট্রি পাথওয়ে। নাট। মাইক্রোবায়োল। 2022, 7, 1161–1179। [ক্রসরেফ]

38. সিরাকুসানো, জি.; Ruggiero, A.; বিসোফি, জেড.; পিউবেলি, সি.; কার্বোনার, এলডি; ভ্যালেন্টি, এমটি; মায়োরা-নেটো, এম.; টেম্পারটন, এন.; লোপালকো, এল.; Zipeto, D. BNT162b2 টিকা দেওয়ার পর 15 সপ্তাহে নির্বোধ এবং পূর্বে সংক্রামিত বিষয়গুলিতে অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়ার বিভিন্ন ক্ষয় এবং VOC সংবেদনশীলতা। J. অনুবাদ। মেড. 2022, 20, 22। [ক্রসরেফ]

39. পোলাক, এফপি; টমাস, এসজে; কিচিন, এন.; আবসালন, জে.; গুর্টম্যান, এ.; লকহার্ট, এস.; পেরেজ, জেএল; পেরেজ মার্ক, জি.; মোরেরা, ইডি; জারবিনি, সি.; ইত্যাদি BNT162b2 MRNA কোভিড-19 ভ্যাকসিনের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা। N. ইংরেজি জে মেড. 2020, 383, 2603–2615। [ক্রসরেফ]

40. ব্যাডেন, এলআর; এল সাহলি, এইচএম; এসেঙ্ক, বি.; কোটলফ, কে.; ফ্রে, এস.; নোভাক, আর.; ডিমার্ট, ডি.; স্পেক্টর, এসএ; রুফেল, এন.; ক্রিচ, সিবি; ইত্যাদি MRNA-1273 SARS-CoV-2 ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা। N. ইংরেজি জে মেড. 2021, 384, 403–416। [ক্রসরেফ]

41. Emary, KRW; গোলুবচিক, টি।; আলে, পিকে; আরিয়ানী, সিভি; অ্যাঙ্গাস, বি.; বিবি, এস.; ব্লেন, বি.; বনসাল, ডি.; সিকোনি, পি.; চার্লটন, এস.; ইত্যাদি SARS-CoV-2 ভ্যাকসিনের বিরুদ্ধে ChAdOx1 NCoV-19 (AZD1222) ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা 202012/01 (B.1.1.7): একটি র্যান্ডমাইজড কন্ট্রোলড ট্রায়ালের একটি অনুসন্ধানমূলক বিশ্লেষণ। ল্যানসেট 2021, 397, 1351–1362। [ক্রসরেফ]

42. এড্রিজ, এডব্লিউডি; Kaczorowska, J.; হোস্ট, এসিআর; বাকার, এম.; ক্লেইন, এম.; Loens, K.; জেবিঙ্ক, এমএফ; Matser, A.; কিনসেলা, সিএম; রুয়েদা, পি.; ইত্যাদি মৌসুমী করোনাভাইরাস প্রতিরক্ষামূলক অনাক্রম্যতা স্বল্পস্থায়ী। নাট। মেড. 2020, 26, 1691–1693। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

43. Aldridge, RW; লুয়ার, ডি.; বিলে, এস.; জনসন, এএম; জাম্বন, এম.; হেওয়ার্ড, এসি; Fragaszy, EB সিজন্যালিটি এবং ল্যাবরেটরি-কনফার্মড সিজনাল করোনাভাইরাস (HCoV-NL63, HCoV-OC43, এবং HCoV-229E): ফ্লু ওয়াচ কোহর্ট স্টাডির ফলাফল। ওয়েলকাম ওপেন রেস 2020, 5, 52। [CrossRef] [PubMed]

44. ঝাং, এস.-এফ.; Tuo, J.-L.; হুয়াং, X.-B.; ঝু, এক্স।; ঝাং, ডি.-এম.; Zhou, K.; ইউয়ান, এল.; লুও, এইচ.-জে.; ঝেং, বি.-জে.; ইউয়েন, কে.-ওয়াই.; ইত্যাদি গুয়াংঝুতে 2010-2015 সময়কালে শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণের লক্ষণ এবং HCoV-OC43-এর ফাইলোজেনেটিক বিশ্লেষণ সহ রোগীদের মধ্যে মানব করোনাভাইরাসের এপিডেমিওলজি বৈশিষ্ট্য। PLOS ONE 2018, 13, e0191789। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

45. বাইংটন, সিএল; Ampofo, K.; স্টকম্যান, সি.; অ্যাডলার, এফআর; হারবেনার, এ.; মিলার, টি.; Sheng, X.; Blaschke, AJ; খাস্তা, আর.; পাভিয়া, AT কমিউনিটি সার্ভেইল্যান্স অফ রেসপিরেটরি ভাইরাসস অন দ্য ফ্যামিলি ইন দ্য ফ্যামিলি ইন দ্য জার্মস-লংগিটুডিনাল ভাইরাল এপিডেমিওলজি (বিগ-লোভ) স্টাডির বেটার আইডেন্টিফিকেশন। ক্লিন। সংক্রমিত। ডিস. 2015, 61, 1217-1224। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

46. ​​ওয়েলস, ডিএ; ক্যান্টোনি, ডি.; মায়োরা-নেটো, এম.; জেনোভা, সিডি; স্যাম্পসন, এ.; ফেরারি, এম.; কার্নেল, জি.; নাদেসলিঙ্গম, এ.; স্মিথ, পি.; চ্যান, এ.; ইত্যাদি হিউম্যান সিজনাল করোনাভাইরাস নিরপেক্ষকরণ এবং COVID-19 তীব্রতা। জে মেড. ভাইরল। 2022, 94, 4820–4829। [ক্রসরেফ]

47. শ্রাবণী, কে.; শর্মা, আর.; কৃষ্ণান, এম.; জোন্স, টি.; মায়োরা-নেটো, এম.; ক্যান্টোনি, ডি.; টেম্পারটন, এনজে; ডবসন, এসএল; সুব্রামানিয়াম, কে.; ম্যাকনামারা, পিএস; ইত্যাদি সিরাম ক্রস-রিঅ্যাকটিভ অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণ এবং প্রি-প্যান্ডেমিক এবং পোস্ট-কোভিড-19 সুস্থ নমুনায় SARS-CoV-2 এর মেমরি প্রতিক্রিয়া। J. ইনফেকশন। ডিস. 2021, 224, 1305-1315। [ক্রসরেফ]

48. Ng, KW; ফকনার, এন.; কার্নিশ, জিএইচ; রোজা, এ.; হার্ভে, আর.; হুসাইন, এস.; আলফার্টস, আর.; আর্ল, সি.; Wrobel, AG; বেন্টন, ডিজে; ইত্যাদি মানুষের মধ্যে SARS-CoV-2 এর পূর্বে বিদ্যমান এবং নভো হিউমোরাল ইমিউনিটি। বিজ্ঞান 2020, 370, 1339–1343। [ক্রসরেফ]

49. উডেনবার্গ, টি.; পেলিউ, এস.; আনা, এফ.; আতিয়া, এম.; Donnadieu, F.; গ্রেভেট, এ.; Lohmann, C.; সেরাফিন, এইচ.; গুইহেনিউফ, আর.; ডেলামার, সি.; ইত্যাদি উত্তর-পূর্ব ফ্রান্সে শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে SARS-CoV-2 এবং মৌসুমী করোনাভাইরাসের জন্য হাস্যকর অনাক্রম্যতা। EBioMedicine 2021, 70, 103495. [CrossRef]

50. Tso, FY; লিডেঞ্জ, এসজে; পেনা, পিবি; ক্লেগ, এএ; Ngowi, JR; Mwaiselage, J.; নাগালামিকা, ও.; জুলিয়াস, পি.; পশ্চিম, জেটি; উড, সি. সাব-সাহারান আফ্রিকায় সিভিয়ার অ্যাকিউট রেসপিরেটরি সিনড্রোম করোনাভাইরাস-2 (SARS-CoV-2) এর বিরুদ্ধে প্রাক-বিদ্যমান সেরোলজিক্যাল ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটির উচ্চ প্রবণতা। int. J. ইনফেকশন। ডিস. 2021, 102, 577-583। [ক্রসরেফ]

51. Laing, ED; স্টার্লিং, এসএল; রিচার্ড, এসএ; ফোগাট, এস.; স্যামুয়েলস, ইসি; Epsi, NJ; ইয়ান, এল.; মোরেনো, এন.; কোলস, সি.; মেহলকো, জে.; ইত্যাদি একটি বিটাকরোনাভাইরাস মাল্টিপ্লেক্স মাইক্রোস্ফিয়ার ইমিউনোসে প্রারম্ভিক SARS-CoV-2 সেরোকনভার্সন এবং প্রাক-বিদ্যমান ঋতু মানব করোনাভাইরাস অ্যান্টিবডি ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটির জন্য নিয়ন্ত্রণ সনাক্ত করে। medRxiv 2020। [CrossRef]

52. ল্যাডনার, জেটি; হেনসন, এসএন; বয়েল, এএস; এঙ্গেলব্রেক্টসন, এএল; ফিঙ্ক, ZW; রাহী, এফ.; ডি'অ্যামব্রোজিও, জে.; Schaecher, KE; স্টোন, এম.; ডং, ডব্লিউ.; ইত্যাদি SARS-CoV-2 অ্যান্টিবডি রেসপন্সের এপিটোপ-সমাধানকৃত প্রোফাইলিং এন্ডেমিক হিউম্যান করোনাভাইরাসের সাথে ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটি সনাক্ত করে। সেল প্রতিনিধি মেড. 2021, 2, 100189। [ক্রসরেফ]

53. গান, জি.; তিনি, ডব্লিউ.; ক্যালাগান, এস.; আনজানেলো, এফ.; হুয়াং, ডি.; রিকেটস, জে.; টরেস, জেএল; বিউটলার, এন.; পেং, এল.; ভার্গাস, এস.; ইত্যাদি ক্রস প্রতিক্রিয়াশীল সিরাম এবং মেমরি বি-সেল SARS-CoV-2 এবং স্থানীয় করোনাভাইরাস সংক্রমণে স্পাইক প্রোটিনের প্রতিক্রিয়া। নাট। কমুন 2021, 12, 2938। [ক্রসরেফ]

54. হিক্স, জে.; ক্লাম্প-থমাস, সি.; কালিশ, এইচ.; শুন্মুগাভেল, এ.; মেহলকো, জে.; ডেনসন, জে.-পি.; Snead, KR; ড্রু, এম.; করবেট, কেএস; গ্রাহাম, বিএস; ইত্যাদি এন্ডেমিক এবং সিজনাল বিটাকরোনাভাইরাস সহ SARS-CoV-2 এর সেরোলজিক ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটি। জে ক্লিন। ইমিউনল। 2021, 41, 906-913। [ক্রসরেফ]

55. গ্রিফোনি, এ.; উইস্কোপফ, ডি.; রামিরেজ, এসআই; Mateus, J.; ড্যান, জেএম; মডারবাচার, সিআর; Rawlings, SA; সাদারল্যান্ড, এ.; প্রেমকুমার, এল.; জাদি, আরএস; ইত্যাদি SARS-CoV-2 কোভিড-19 রোগের সাথে মানুষের মধ্যে করোনাভাইরাস এবং অপ্রকাশিত ব্যক্তিদের টি কোষের প্রতিক্রিয়ার লক্ষ্য। সেল 2020, 181, 1489–1501.e15। [ক্রসরেফ]

56. Mateus, J.; গ্রিফোনি, এ.; তারকে, এ.; সিডনি, জে.; রামিরেজ, এসআই; ড্যান, জেএম; বার্গার, জেডসি; Rawlings, SA; স্মিথ, ডিএম; ফিলিপস, ই.; ইত্যাদি অপ্রকাশিত মানুষের মধ্যে নির্বাচনী এবং ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীল SARS-CoV-2 টি সেল এপিটোপস। বিজ্ঞান 2020, 370, 89-94। [ক্রসরেফ]

57. সেকাইন, টি.; পেরেজ-পোট্টি, এ.; রিভেরা-ব্যালেস্টেরোস, ও.; স্ট্রালিন, কে.; গোরিন, জে.-বি.; ওলসন, এ.; লেভেলিন-লেসি, এস.; কামাল, এইচ.; Bogdanovic, G.; মুশিওল, এস.; ইত্যাদি উপসর্গবিহীন বা হালকা কোভিড সহ সুস্থ ব্যক্তিদের মধ্যে শক্তিশালী টি সেল ইমিউনিটি-19। সেল 2020, 183, 158–168.e14। [ক্রসরেফ]

58. শুলিয়ান, আই.; কেমিং, জে.; ওবারহার্ট, ভি.; ওয়াইল্ড, কে.; সিডেল, এলএম; কিলমার, এস.; সাগর; ডাউল, এফ.; সালভাত লাগো, এম.; ডেকার, এ.; ইত্যাদি প্রাক-বিদ্যমান এবং প্ররোচিত SARS-CoV-2-নির্দিষ্ট সিডি8+ টি কোষের বৈশিষ্ট্য। ন্যাট মেড 2021, 27, 78-85। [ক্রসরেফ]

59. রেনল্ডস, সিজে; সোয়াডলিং, এল.; গিবনস, জেএম; প্যাডে, সি.; জেনসেন, এমপি; দিনিজ, এমও; শ্মিট, এনএম; বাটলার, ডিকে; আমিন, OE; বেইলি, SNL; ইত্যাদি উপসর্গহীন এবং হালকা SARS-CoV-2 সংক্রমণে ডিসকর্ড্যান্ট নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি এবং টি সেল প্রতিক্রিয়া। বিজ্ঞান ইমিউনল। 2020, 5, eabf3698। [ক্রসরেফ]

60. কম, জেএস; Vaqueirinho, D.; মেলে, এফ.; ফোগলিয়েরিনি, এম.; জেরাক, জে.; পেরোত্তি, এম.; জাররোসে, ডি.; জোভিক, এস.; পেরেজ, এল.; Cacciatore, R.; ইত্যাদি SARS-CoV-2-এর প্রতি সিডি4 টি কোষের প্রতিক্রিয়ার ইমিউনোডোমিন্যান্স এবং ক্রস-রিঅ্যাকটিভিটির ক্লোনাল বিশ্লেষণ। বিজ্ঞান 2021, 372, 1336-1341। [ক্রসরেফ]

61. Echeverria, G.; গুয়েভারা, Á.; Coloma, J.; রুইজ, এএম; ভাসকুয়েজ, এমএম; তেজেরা, ই.; ডি ওয়ার্ড, জেএইচ ইকুয়েডরে অপ্রকাশিত স্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণে SARS-CoV-2-এর পূর্ব-বিদ্যমান টি-সেল অনাক্রম্যতা, যেমন একটি COVID-19 ইন্টারফেরন-গামা রিলিজ অ্যাসে সনাক্ত করা হয়েছে। int. J. ইনফেকশন। ডিস. 2021, 105, 21-25। [ক্রসরেফ]

62. পোস্টন, ডি.; Weisblum, Y.; ওয়াইজ, এইচ.; টেম্পলটন, কে.; জেঙ্কস, এস.; Hatziioannou, T.; Bieniasz, P. গুরুতর তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সিনড্রোমের অনুপস্থিতি করোনাভাইরাস 2 সাম্প্রতিক মৌসুমী করোনাভাইরাস সংক্রমণে আক্রান্ত ব্যক্তিদের থেকে প্রিপ্যান্ডেমিক সেরাতে নিরপেক্ষ কার্যকলাপ। ক্লিন। সংক্রমিত। ডিস. 2020, 73, e1208–e1211। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

63. আমানত, এফ.; থাপা, এম.; লেই, টি।; আহমেদ, এসএমএস; অ্যাডেলসবার্গ, ডিসি; ক্যারিনো, জেএম; স্ট্রোহমেয়ার, এস.; Schmitz, AJ; জাফর, এস.; Zhou, JQ; ইত্যাদি SARS-CoV-2 MRNA টিকা NTD, RBD, এবং S2-তে কার্যকরীভাবে বিভিন্ন অ্যান্টিবডিগুলিকে প্ররোচিত করে। সেল 2021, 184, 3936–3948.e10। [ক্রসরেফ]

64. আঙ্গিয়াল, এ.; লংগেট, এস.; মুর, এসসি; পেইন, আরপি; হার্ডিং, এ.; টিপটন, টি.; রংকার্ড, পি.; আলী, এম.; হেরিং, এলএম; মেরডন, এন.; ইত্যাদি টি-সেল এবং অ্যান্টিবডির প্রতিক্রিয়া পূর্বে সংক্রামিত এবং SARS-CoV-এ প্রথম BNT162b2 ভ্যাকসিনের ডোজ-2-Naive UK Health-care Workers: A Multicentre Prospective Cohort Study. ল্যানসেট মাইক্রোব 2022, 3, e21–e31। [ক্রসরেফ] [পাবমেড]

65. স্কেলি, ডিটি; হার্ডিং, এসি; গিলবার্ট-জারামিলো, জে.; নাইট, এমএল; লংগেট, এস.; ব্রাউন, এ.; অ্যাডেল, এস.; অ্যাডল্যান্ড, ই.; ব্রাউন, এইচ.; টিপটন, টি.; ইত্যাদি SARS-CoV-2 ভ্যাকসিনেশনের দুটি ডোজ উদ্বেগের উদীয়মান SARS-CoV-2 রূপগুলির জন্য শক্তিশালী ইমিউন প্রতিক্রিয়া প্ররোচিত করে। নাট। কমুন 2021, 12, 5061। [CrossRef] [PubMed]

66. গ্রোবেন, এম.; ভ্যান ডার স্ট্রাটেন, কে.; ব্রাউয়ার, পিজে; Brinkkemper, M.; Maisonnasse, P.; Dereuddre-Bosquet, N.; অ্যাপেলম্যান, বি.; লাভেল, এএ; ভ্যান ভুট, এলএ; বার্গার, JA; ইত্যাদি SARS-CoV-2 সংক্রমণ এবং টিকা দেওয়ার পরে ক্রস-রিঅ্যাকটিভ অ্যান্টিবডি। eLife 2021, 10, e70330। [ক্রসরেফ]

67. অ্যান্ডারসন, ইএম; গুডউইন, ইসি; ভার্মা, এ.; আরেভালো, সিপি; বোল্টন, এমজে; উইরিক, ME; গৌমা, এস.; ম্যাকঅ্যালিস্টার, সিএম; ক্রিস্টেনসেন, এসআর; ওয়েভার, জে.; ইত্যাদি সিজনাল হিউম্যান করোনাভাইরাস অ্যান্টিবডিগুলি SARS-CoV-2 সংক্রমণে বৃদ্ধি পায় কিন্তু সুরক্ষার সঙ্গে যুক্ত নয়। সেল 2021, 184, 1858–1864.e10। [ক্রসরেফ]

68. Sermet-Gaudelus, I.; তেম্মাম, এস.; হুওন, সি.; বেহিলিল, এস.; গজদোস, ভি.; বিগট, টি।; লুরিয়ার, টি.; Chrétien, D.; ব্যাকোভিক, এম.; দেলাউনে মইসান, এ.; ইত্যাদি সিজনাল করোনাভাইরাস দ্বারা পূর্বে সংক্রমণ, যেমন সেরোলজি দ্বারা মূল্যায়ন করা হয়েছে, শিশুদের মধ্যে SARS-CoV-2 সংক্রমণ এবং রোগ প্রতিরোধ করে না, ফ্রান্স, এপ্রিল থেকে জুন 2020। ইউরো নজরদারি 2021, 26, 2001782। [ক্রসরেফ]

69. গোম্বার, এস.; বার্গকুইস্ট, টি.; পেজাভার, ভি.; হ্যামারলুন্ড, NE; মুরুগেসান, কে.; মুনি, এস.; শাহ, এন.; পিনস্কি, বিএ; বানাই, এন. সার্স কোভি-2 সংক্রমণ এবং কোভিড-19 পূর্বের মৌসুমী করোনাভাইরাস সংক্রমণে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে তীব্রতা। নির্ণয়। মাইক্রোবায়োল। সংক্রমিত। ডিস. 2021, 100, 115338। [ক্রসরেফ]

70. কিয়ান, জেড.; ওউ, এক্স।; Góes, LGB; অসবোর্ন, সি.; Castano, A.; হোমস, কেভি; Dominguez, SR আইডেন্টিফিকেশন অফ দ্য রিসেপ্টর-বাইন্ডিং ডোমেনের স্পাইক গ্লাইকোপ্রোটিন অফ হিউম্যান বিটাকরোনাভাইরাস HKU1। জে. ভিরোল। 2015, 89, 8816–8827। [ক্রসরেফ]

71. ওউ, এক্স।; গুয়ান, এইচ.; কিন, বি.; মু, জেড.; Wojdyla, JA; ওয়াং, এম.; ডমিনগুয়েজ, এসআর; কিয়ান, জেড.; কুই, এস. হিউম্যান বিটাকরোনাভাইরাস HKU1 এর স্পাইক গ্লাইকোপ্রোটিনের রিসেপ্টর বাইন্ডিং ডোমেনের ক্রিস্টাল স্ট্রাকচার। ন্যাট কমিউন 2017, 8, 15216। [ক্রসরেফ]

72. ভোগেল, এবি; কানেভস্কি, আই.; চে, ওয়াই.; সোয়ানসন, কেএ; মুইক, এ.; Vormehr, M.; ক্রাঞ্জ, এলএম; ওয়ালজার, কেসি; হেইন, এস.; গুলার, এ.; ইত্যাদি BNT162b ভ্যাকসিন SARS-CoV-2 থেকে রিসাস ম্যাকাককে রক্ষা করে। প্রকৃতি 2021, 592, 283–289। [ক্রসরেফ]

73. জ্যাকসন, এলএ; অ্যান্ডারসন, ইজে; রুফেল, এনজি; রবার্টস, পিসি; মাখেন, এম.; কোলার, আরএন; McCullough, এমপি; চ্যাপেল, জেডি; ডেনিসন, এমআর; স্টিভেনস, এলজে; ইত্যাদি SARS-CoV-এর বিরুদ্ধে একটি MRNA ভ্যাকসিন-2—প্রাথমিক রিপোর্ট। N. ইংরেজি জে মেড. 2020, 383, 1920-1931। [ক্রসরেফ]

74. লরেন্স, জে.; Xie, Q.; জেক, এফ.; Weil, T.; সিডেল, এ.; ক্রনাভেক, ডি.; ভ্যান ডের হোয়েক, এল.; মুঞ্চ, জে.; মুলার, জেএ; Kirchhoff, F. সিভিয়ার অ্যাকিউট রেসপিরেটরি সিনড্রোম করোনাভাইরাস 2 টিকাদান মৌসুমী মানব করোনাভাইরাসের বিরুদ্ধে নিরপেক্ষ কার্যকলাপকে বাড়িয়ে তোলে। ক্লিন। সংক্রমিত। ডিস. 2022, 75, e653–e661। [ক্রসরেফ]

75. সিমুলা, ইআর; মানকা, এমএ; জেসেমি, এস.; উজ্জাউ, এস.; রুবিনো, এস.; মানচিয়া, পি.; বিত্তি, এ.; পালেরমো, এম.; Sechi, LA HCoV-NL63, এবং SARS-CoV-2 CoV-2 মহামারীর আগে এবং সময়ে সংগৃহীত মানুষের সেরার মধ্যে হাস্যকর প্রতিক্রিয়ার দ্বারা স্বীকৃত এপিটোপ শেয়ার করে৷ অণুজীব 2020, 8, 1993। [CrossRef]

76. চ্যান, কেএইচ; চেং, ভিসিসি; উ, পিসিওয়াই; লাউ, এসকেপি; পুন, এলএলএম; গুয়ান, ওয়াই.; Seto, WH; ইউয়েন, কেওয়াই; পেইরিস, জেএসএম সেরোলজিক্যাল প্রতিক্রিয়া গুরুতর তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সিনড্রোম করোনাভাইরাস সংক্রমণ এবং মানব করোনাভাইরাস 229E, OC43 এবং NL63 এর সাথে ক্রস-রিঅ্যাক্টিভিটি সহ রোগীদের মধ্যে। ক্লিন। ভ্যাকসিন ইমিউনল। 2005, 12, 1317-1321। [ক্রসরেফ]

77. লিন, এইচ.-এক্স.; ফেং, ওয়াই।; তু, এক্স।; ঝাও, এক্স।; Hsieh, C.-H.; গ্রিফিন, এল.; জুনোপ, এম.; ঝাং, সি. রিসেপ্টর বাইন্ডিং এবং সিউডোটাইপ ভাইরাস এন্ট্রিতে মানব করোনাভাইরাস NL63-এর স্পাইক প্রোটিনের বৈশিষ্ট্য। ভাইরাস রেস. 2011, 160, 283–293। [ক্রসরেফ]

78. Heinz, FX; Stiasny, K. বর্তমান COVID-19 ভ্যাকসিনের পার্থক্যকারী বৈশিষ্ট্য: অ্যান্টিজেন উপস্থাপনা এবং কর্মের পদ্ধতির পরিচিত এবং অজানা। npj ভ্যাকসিন 2021, 6, 1-13। [ক্রসরেফ]

79. মার্টিনেজ-ফ্লোরেস, ডি.; জেপেদা-সারভান্তেস, জে.; ক্রুজ-রেসেন্দিজ, এ.; Aguirre-Sampieri, S.; সাম্পিয়ারি, এ.; Vaca, L. SARS-CoV-2 স্পাইক গ্লাইকোপ্রোটিন এবং নতুন ভাইরাল ভেরিয়েন্টের প্রভাবের উপর ভিত্তি করে ভ্যাকসিন। সামনে। ইমিউনল। 2021, 12। [ক্রসরেফ]

80. ডলগিন, ই. প্যান-করোনাভাইরাস ভ্যাকসিন পাইপলাইন রূপ নেয়। নাট। রেভ. ড্রাগ ডিসকভ. 2022, 21, 324-326। [ক্রসরেফ]