-অ্যামাইলয়েড প্যাথলজি এবং হিপ্পোক্যাম্পাল অ্যাট্রোফি জ্ঞানীয়ভাবে সুস্থ বয়স্কদের মেমরি ফাংশনের সাথে স্বাধীনভাবে যুক্ত।

যোগাযোগ: অড্রে হু হোয়াটসঅ্যাপ/এইচপি: 0086 13880143964 ইমেল:audrey.hu@wecistanche.com

বয়স-নির্ভর জ্ঞানীয় পতনের উপর বিভিন্ন মস্তিষ্কের প্যাথলজির স্বাধীন প্রভাব অস্পষ্ট। আমরা BjoFINDER অধ্যয়ন থেকে 300 জন জ্ঞানীয়ভাবে প্রতিবন্ধী বয়স্ক ব্যক্তিদের মধ্যে এটি পরীক্ষা করেছি, ফলাফল হিসাবে জ্ঞান ব্যবহার করে আমরা অ্যামাইলয়েড-3 (A342/40), নিউরোইনফ্লেমেশন (YKL-40), সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড বায়োমার্কারের প্রভাবগুলি অধ্যয়ন করেছি। এবং নিউরোডিজেনারেশন এবং টাউ প্যাথলজি (টি-টাউ এবং পি-টাউ) পাশাপাশি সাদা-পদার্থের ক্ষত, হিপ্পোক্যাম্পাল আয়তন (এইচভি) এবং আঞ্চলিক কর্টিকাল পুরুত্বের এমআরআই পরিমাপ। আমরা দেখেছি যে Dositivyity এবং HV মেমরির সাথে স্বাধীনভাবে যুক্ত ছিল ফলাফল বয়সের উপর নির্ভর করে ভিন্ন, মেমরি HV（কিন্তু Aß）এর সাথে বয়স্ক অংশগ্রহণকারীদের （73।{10}}.4 বছর এবং A এর সাথে (কিন্তু HV নয় ) অপেক্ষাকৃত কম বয়সী অংশগ্রহণকারীদের (65.2-73.2 বছর), এটি ইঙ্গিত করে যে Aß এবং অ্যাট্রোফি জ্ঞানীয়ভাবে সুস্থ বয়স্কদের স্মৃতি পরিবর্তনশীলতার জন্য স্বাধীন অবদানকারী এবং A প্রধানত কম বয়স্ক ব্যক্তিদের স্মৃতিশক্তিকে প্রভাবিত করে। বয়স বাড়ার সাথে সাথে, মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফির প্রভাব মেমরি ফাংশনে A3 এর প্রভাবকে ছাপিয়ে যায়।

Cistanche এর প্রভাব: স্মৃতিশক্তি উন্নত করে এবং অ্যান্টি-আলঝাইমার রোগ

আলঝাইমার রোগের প্যাথোফিজিওলজির প্রচলিত অনুমান (AD) পরামর্শ দেয় - অ্যামাইলয়েড (A) মস্তিষ্কে প্রাথমিক ঘটনা হিসাবে জমা হয় যার পরে টাউ প্যাথলজি, নিউরোনাল ডিসফাংশন, নিউরোডিজেনারেশন এবং জ্ঞানীয় উপসর্গ ১। AD-এর প্যাথোফিজিওলজি বোঝার জন্য এবং ক্লিনিকাল ট্রায়ালের নকশাকে উন্নত করতে, AD বায়োমার্কারদের মধ্যে অনুক্রমিক ক্রম এবং অ্যাসোসিয়েশন এবং অন্যান্য বয়স-সম্পর্কিত মস্তিষ্কের পরিবর্তনের সাথে তাদের সম্পর্ক সম্পর্কে আরও তথ্যের প্রয়োজন। AD-এর প্রাথমিক পর্যায়ে বিভিন্ন বায়োমার্কারের ভূমিকা স্পষ্ট করা বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ কারণ AD-এর শেষ পর্যায়ে রোগ-সংশোধনকারী ওষুধের ট্রায়াল ব্যর্থ হয়েছে এবং লক্ষণগুলি বিকাশের আগেই রোগটিকে লক্ষ্য করার দিকে মনোযোগ এখন স্থানান্তরিত হচ্ছে।

অ্যামাইলয়েড পজিট্রন এমিশন টোমোগ্রাফি (পিইটি) বা সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড (সিএসএফ) মাত্রা A পেপটাইডের দ্বারা সনাক্ত করা একটি প্যাথলজি, জ্ঞানীয়ভাবে দুর্বল 2-5 বয়স্কদের মধ্যে সাধারণ। একটি প্যাথলজি সহ একজন ব্যক্তিকে আলঝেইমার কন্টিনিউম 6 বলা যেতে পারে এবং জ্ঞানীয়ভাবে দুর্বল ব্যক্তিদের মধ্যে একটি প্যাথলজির উপসর্গহীন উপস্থিতিকে প্রিক্লিনিক্যাল AD7 বলা যেতে পারে। প্রিক্লিনিকাল পর্যায়ে জ্ঞানীয় কর্মক্ষমতার উপর A প্যাথলজির সরাসরি প্রভাব সম্পূর্ণরূপে বোঝা যায় না, কিছু গবেষণায় A প্যাথলজি এবং খারাপ মেমরি পারফরম্যান্স ক্রস-বিভাগীয়ভাবে 8-12 এবং অন্য 13-18 এর মধ্যে একটি সম্পর্ক দেখায়। যাইহোক, সাম্প্রতিক গবেষণায় উপসংহারে এসেছে যে A পজিটিভের তুলনায় একটি নেতিবাচক জ্ঞানীয়ভাবে দুর্বল বিষয় সামগ্রিক জ্ঞানের পরীক্ষা, সেইসাথে মেমরি ফাংশনের পরীক্ষাগুলিতে আরও ভাল পারফরম্যান্স করে, এবং আরও উল্লেখযোগ্যভাবে, একটি ইতিবাচক জ্ঞানীয়ভাবে প্রতিবন্ধকতা 19-21 সময়ের সাথে দ্রুত জ্ঞানীয় পতন দেখায়। .

একটি প্যাথলজি ছাড়াও, অন্যান্য AD-সম্পর্কিত মস্তিষ্কের পরিবর্তনগুলিও জ্ঞানীয় পতনের সাথে যুক্ত হয়েছে। পোস্ট-মর্টেম গবেষণায় দেখা গেছে যে জ্ঞানীয় দুর্বলতার মাত্রা AD ডিমেনশিয়া 22 রোগীদের মধ্যে হাইপারফসফরিলেটেড টাউ (P-tau) সমন্বিত নিউরোফাইব্রিলারি ট্যাঙ্গলের সংখ্যার সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। মেমরির কর্মক্ষমতা এবং মোট টাউ (টি-টাউ) এবং পি-টাউ 17 এর CSF স্তরের মধ্যে জ্ঞানীয়ভাবে দুর্বল ব্যক্তিদের মধ্যে অ্যাসোসিয়েশন দেখানো হয়েছে এবং অনুদৈর্ঘ্য গবেষণায় CSF টাউ এবং এপিসোডিক মেমরির কর্মক্ষমতা পরিবর্তন 23,24 এর মধ্যে একটি সম্পর্ক দেখানো হয়েছে।

অ্যামাইলয়েড প্লেক 25 এর চারপাশে গ্লিয়াল কোষগুলির সাথে AD এও কিছু মাত্রার নিউরোইনফ্লেমেশন দেখা যায়। YKL-40-এর মাত্রা, গ্লিয়াল অ্যাক্টিভেশনের একটি চিহ্নিতকারী, AD রোগীদের মধ্যে কন্ট্রোল26 এর সাথে সাথে প্রোড্রোমাল এডি-তে কন্ট্রোল27-এর তুলনায় উন্নত হয়। সেরিব্রোভাসকুলার ডিজিজও জ্ঞানীয় পতনের একটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ এবং এটি প্রায়ই AD28 আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে একটি কমরবিডিটি হিসাবে দেখা যায়।

মস্তিষ্কের নির্দিষ্ট কাঠামোর অ্যাট্রোফি দুর্বল মেমরি ফাংশনের সাথে যুক্ত, উভয় ক্রস-বিভাগীয় এবং অনুদৈর্ঘ্য গবেষণায় হিপ্পোক্যাম্পাল ভলিউম (HV) এবং জ্ঞানীয়ভাবে দুর্বল বিষয়গুলিতে স্মৃতি ফাংশনের মধ্যে একটি সম্পর্ক দেখায় 29-32। হিপ্পোক্যাম্পাস ছাড়াও, কিছু কর্টিকাল অঞ্চলের নিউরোডিজেনারেশন, যার মধ্যে মিডিয়াল টেম্পোরাল কিন্তু ল্যাটারাল টেম্পোরাল, প্যারিটাল এবং ফ্রন্টাল স্ট্রাকচারও রয়েছে, AD33,34 এর সাথে যুক্ত হয়েছে। এই নির্দিষ্ট অঞ্চলগুলির অ্যাট্রোফি জ্ঞানীয়ভাবে দুর্বল ব্যক্তিদের মধ্যে AD ডিমেনশিয়াতে অগ্রগতির পূর্বাভাস দিতে পারে35। নিউরোডিজেনারেশন আংশিকভাবে 9,16,36,37-এর উপর A-এর প্রভাবের মধ্যস্থতা করে বলে মনে হয়, কিন্তু A প্যাথলজি এবং HV38 বা কর্টিকাল পুরুত্বের পরিমাপ 10 জ্ঞানীয়ভাবে দুর্বল বয়স্কদের স্মৃতিশক্তির কার্যক্ষমতাকে স্বাধীনভাবে প্রভাবিত করতে পারে।

এটা সম্ভব যে বিভিন্ন রোগগত প্রক্রিয়া এবং জ্ঞানের উপর কাঠামোগত পরিবর্তনের প্রভাব পরিসংখ্যানগতভাবে বয়স দ্বারা পরিমিত হয়। উদাহরণস্বরূপ, Gorbach et al. দেখিয়েছেন যে হিপ্পোক্যাম্পাল অ্যাট্রোফি 65-80 বছর বয়সী মানুষের স্মৃতিশক্তি খারাপ হওয়ার সাথে জড়িত কিন্তু 55-6039 নয়। এছাড়াও, Kaup et al. দেখাতে পারে যে মস্তিষ্কের গঠন এবং জ্ঞানের মধ্যে সম্পর্ক কম বয়সী ব্যক্তিদের চেয়ে বয়স্ক ব্যক্তিদের মধ্যে শক্তিশালী।

সিস্তানচে ভেষজ

এই অধ্যয়নের উদ্দেশ্যগুলি ছিল (1) স্মৃতিশক্তির কার্যকারিতা পাশাপাশি মনোযোগ/নির্বাহী ফাংশন এবং অ্যামাইলয়েড প্যাথলজি, টাউ প্যাথলজি, প্রদাহের বায়োমার্কারগুলির মধ্যে সম্পর্কগুলি তদন্ত করা। সেরিব্রোভাসকুলার প্যাথলজি, এবং জ্ঞানীয়ভাবে দুর্বল বয়স্কদের মধ্যে আঞ্চলিক অ্যাট্রোফি, এবং (2) এই অ্যাসোসিয়েশনগুলি পরিসংখ্যানগতভাবে বয়সের দ্বারা কতটা পরিমিত হয়, এই অনুমান (উপরে উল্লিখিত অধ্যয়নের উপর ভিত্তি করে) যে HV এবং স্মৃতির মধ্যে সম্পর্ক বয়সের দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় তা পরীক্ষা করে।

উপাদান এবং পদ্ধতি অংশগ্রহণকারীদের. এটি সুইডিশ বায়োফাইন্ডার অধ্যয়ন থেকে জ্ঞানীয়ভাবে প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের একটি বিদ্যমান দল ব্যবহার করে একটি ক্রস-বিভাগীয় গবেষণা ছিল। অধ্যয়নের বিশদ বিবরণ। সংক্ষেপে, একটি বিদ্যমান অনুদৈর্ঘ্য জনসংখ্যা-ভিত্তিক সম্প্রদায় সমন্বিত অধ্যয়নের অংশগ্রহণকারীদের নিয়োগ করা হয়েছিল। অংশগ্রহণকারীদের বয়স 65 বছরের বেশি হতে হবে (ক্ষেত্রে প্রায়ই ব্যবহৃত একটি কাট-অফ, যেহেতু এটি প্রাথমিক এবং দেরীতে শুরু হওয়া আলঝেইমার রোগের মধ্যে বৈষম্যকারী বয়স), ব্যক্তিগত স্মৃতির অভিযোগ ছাড়াই, গুরুতর স্নায়বিক বা মানসিক রোগের ইতিহাস ছাড়াই ব্যাধি, মিনি-মেন্টাল স্টেট এক্সামিনেশন (MMSE) স্কোর 28 (30 এর মধ্যে) বা তার বেশি এবং হালকা জ্ঞানীয় দুর্বলতা (MCI) বা ডিমেনশিয়ার মানদণ্ড পূরণ করে না। স্বাক্ষরিত অবহিত সম্মতি সমস্ত অংশগ্রহণকারীদের কাছ থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল। টে লুন্ড ইউনিভার্সিটি রিসার্চ এথিক্স কমিটি এই গবেষণার অনুমোদন দিয়েছে। সমস্ত পদ্ধতি প্রাসঙ্গিক নির্দেশিকা এবং প্রবিধান অনুসারে সঞ্চালিত হয়েছিল

সিএসএফ। লাম্বার CSF নমুনাগুলি -80 ডিগ্রি মুলতুবি বিশ্লেষণে সংরক্ষণ করা হয়েছিল৷ A 42, A 40, T-tau, এবং P-tau-এর স্তরগুলি ইলেক্সিস সম্পূর্ণ স্বয়ংক্রিয় ইমিউনোসাই ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়েছিল, যেমনটি পূর্বে বর্ণিত হয়েছে। আমরা A342/40 অনুপাতটি মস্তিষ্ক A ডিপোজিশন42 এর জন্য প্রক্সি হিসাবে ব্যবহার করেছি। YKL-40 এর স্তরগুলি একটি বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ ELISA কিট (R&D Systems, Minneapolis, MN) ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়েছিল, যেমনটি পূর্বে বর্ণিত হয়েছে27৷

ইমেজিং। অংশগ্রহণকারীদের সিকোয়েন্সের একটি প্রমিত প্রোটোকল ব্যবহার করে 3 টেসলায় এমআরআই মস্তিষ্কের স্ক্যানিং করা হয়েছিল। শ্বেত পদার্থের ক্ষতের পরিমাণ (WML; T2 ওয়েটেড স্ক্যানে হাইপারইনটেনসিটি হিসাবে দেখা যায়) লেসন সেগমেন্টেশন টুল ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়েছিল। FreeSurfer সফ্টওয়্যার সংস্করণ 5.1 ব্যবহার করে স্বয়ংক্রিয় বিভাজন মোট ইন্ট্রাক্রানিয়াল ভলিউম (ICV), HV, এবং আঞ্চলিক কর্টিকাল বেধ পরিমাপ করার জন্য সঞ্চালিত হয়েছিল। বাম এবং ডান HV এর যোগফল ব্যবহার করা হয়েছিল, কিন্তু বিশ্লেষণগুলিও বাম এবং ডান HV এর সাথে সঞ্চালিত হয়েছিল যথাক্রমে পার্শ্বীয় প্রভাবগুলি সন্ধান করার জন্য। কর্টিকাল বেধের জন্য, ফ্রন্টাল, টেম্পোরাল, প্যারিটাল এবং অসিপিটাল লোবগুলিতে বিভাজন স্ট্যান্ডার্ড ফ্রিসার্ফার পার্সেলেশন ব্যবহার করে করা হয়েছিল। অতিরিক্তভাবে, এন্টোরহিনাল এবং প্যারাহিপ্পোক্যাম্পাল কর্টিসগুলি একটি মেটা-অঞ্চলে একত্রিত হয়েছিল। মেমরি ফাংশনের সাথে এর সংযোগের জন্য নির্বাচিত। উভয় গোলার্ধের বেধের পরিমাপ একত্রিত করা হয়েছিল এবং পৃষ্ঠের ক্ষেত্রফলের জন্য সামঞ্জস্য করা হয়েছিল। চেতনা. আলঝেইমার ডিজিজ অ্যাসেসমেন্ট স্কেল-কগনিটিভ সাবস্কেল (ADAS-Cog)10-শব্দ বিলম্বিত রিকল' মেমরি কর্মক্ষমতা পরিমাপ হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল। সঠিক উত্তরের সংখ্যা ব্যবহার করা হয়েছে। ট্রেলমেকিং টেস্ট A (TMT-A), সিম্বল ডিজিট মোডালিটিস টেস্ট (SDMT)47, এবং কগনিটিভ স্পিডের জন্য একটি দ্রুত পরীক্ষা (QAT)" মনোযোগ এবং কার্যনির্বাহী ফাংশনের একটি যৌগিক পরিমাপ তৈরি করতে ব্যবহৃত হয়েছিল, কাঁচা স্কোরগুলিকে z-এ রূপান্তরিত করা হয়েছিল। বর্তমান জনসংখ্যার বন্টনের উপর ভিত্তি করে স্কোর, এবং, যদি প্রযোজ্য হয়, উল্টানো যাতে একটি উচ্চতর মান আরও ভাল মনোযোগ/নির্বাহী ফাংশন উপস্থাপন করে। যৌগিক এই z স্কোরের গড় ছিল।

পরিসংখ্যান। একটি ইতিবাচকতার জন্য একটি কাট-অফ বায়োফাইন্ডার অধ্যয়নের একটি বৃহত্তর নমুনায় মিশ্রণ মডেলিং ব্যবহার করে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছিল (মোট n=889) এই গবেষণায় অন্তর্ভুক্ত নমুনা এবং অতিরিক্ত 25টি সহ জ্ঞানীয়ভাবে দুর্বল বিষয়গুলির একটি গ্রুপ নিয়ে গঠিত বিষয় (n=325), পাশাপাশি বিষয়গত জ্ঞানীয় হ্রাস (SCD; n=204), MCI (n=276), বা ডিমেনশিয়া (n{{6}) সহ বিষয়গুলির একটি গ্রুপ }), R প্যাকেজ"মিক্স টুলস" ব্যবহার করে। মিশ্রন মডেলিং হল একটি প্রত্যাশা-সর্বোচ্চকরণ অ্যালগরিদমের উপর ভিত্তি করে একটি 2- ধাপ পদ্ধতি, যা ধরে নেয় যে CSF Aß42/40 অনুপাত দুটি ভিন্ন স্বাভাবিক বন্টন থেকে একটি মিশ্র নমুনা （এক্ষেত্রে একটি সাধারণ A জমা সহ এবং একটি সহ একটি অস্বাভাবিকA 3 জমা)। মিশ্রণ মডেলিং এর আগে সফলভাবে Aß biomarkers4s50 এর কাট-অফ সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়েছে।

গোষ্ঠীর মধ্যে পার্থক্য তুলনা করার জন্য, চি-স্কোয়ার পরীক্ষাটি দ্বিমুখী ভেরিয়েবলের জন্য এবং সংখ্যাসূচক ভেরিয়েবলের জন্য স্বাধীন নমুনা টি-টেস্ট ব্যবহার করা হয়েছিল। রৈখিক রিগ্রেশন মডেলগুলি জ্ঞানের উপর বিভিন্ন বায়োমার্কারের প্রভাবগুলি মূল্যায়ন করার জন্য পরীক্ষা করা হয়েছিল, কোভেরিয়েট সহ এবং ছাড়াই (এজি, লিঙ্গ এবং শিক্ষার বছরগুলি, এবং এইচভিও আইসিভির জন্য সামঞ্জস্য করা হয়েছিল)। বায়োমার্কার এবং বয়সের জন্য মিথস্ক্রিয়া শর্তাবলী পরীক্ষা করা হয়েছিল। মিথস্ক্রিয়া এবং প্রধান প্রভাবগুলির ব্যাখ্যার সুবিধার্থে, আমরা ক্রমাগত ভেরিয়েবলের z স্কোর ব্যবহার করেছি। পরিসংখ্যানগত মধ্যস্থতার পরীক্ষা কার্যকারণ পদক্ষেপের পদ্ধতি 51 ব্যবহার করে সঞ্চালিত হয়েছিল। তির্যক বিতরণের কারণে লগারিদমিক ট্রান্সফরমেশন (ln) এর পরে WML ভলিউম ব্যবহার করা হয়েছিল। পরিসংখ্যানগত তাত্পর্য পি দ্বারা সংজ্ঞায়িত করা হয়েছিল<0.05. correction="" for="" multiple="" comparisons="" was="" performed="" by="" the="" false="" discovery="" rate="" when="" indicated.="" statistical="" analyses="" were="" performed="" with="" r="" (version="" 3.3)="" and="" spss="" statistics="" for="" mac="" (version="">

সারণী 1. বর্ণনামূলক বৈশিষ্ট্য। মোট জনসংখ্যার বর্ণনামূলক বৈশিষ্ট্য এবং দুটি বয়সে বিভক্ত

মধ্য বয়স (73.3 বছর) দ্বারা গোষ্ঠী। গড় (SD) যদি অন্যথায় নির্দিষ্ট না করা হয়। ***p < 0।{4}}01,="" **p=""><>

*p < 0.05.="" সংক্ষিপ্ত="" রূপ:="" csf,="" সেরিব্রোস্পাইনাল="" ফ্লুইড;="" a="" 40,="" amyloid-="" 40;="" a="" 42,="" amyloid-="" 42;="" এমআরআই,="">

অনুরণন ইমেজিং; WML, সাদা পদার্থের ক্ষত; ctx, কর্টেক্স; ADAS, আলঝেইমার রোগ মূল্যায়ন স্কেল; AQT, A

জ্ঞানীয় গতির দ্রুত পরীক্ষা; SDMT, প্রতীক সংখ্যা পদ্ধতি পরীক্ষা; টিএমটি-এ, ট্রেইল মেকিং টেস্ট এ।

ফলাফল সুইডিশ বায়োফাইন্ডার স্টাডিতে জ্ঞানীয়ভাবে প্রতিবন্ধী গোষ্ঠীর 361 জন অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে, 300 জনের সম্পূর্ণ বেসলাইন এমআরআই এবং CSF বিশ্লেষণ ছিল এবং বর্তমান গবেষণায় অন্তর্ভুক্ত ছিল। জনসংখ্যা সারণী 1 এবং পরিপূরক চিত্র 1 এ দেখানো হয়েছে। নমুনায় বয়স বন্টনের একটি হিস্টোগ্রাম দেখায়। A পজিটিভিটির জন্য কাট-অফকে A 42/40 হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছিল<0.051 (supplementary="" fig.="" 2).="" the="" proportion="" of="" amyloid-positive="" subjects="" in="" each="" group="" used="" for="" mixture="" modeling="" is="" shown="" in="" supplementary="" table="">

বায়োমার্কার এবং মেমরির মধ্যে সম্পর্ক।

পরিবর্তনশীল বিশ্লেষণে, একটি ইতিবাচকতা ( {{0}}−0.15; p=0৷{13}}09), উচ্চতর পি-টাউ (=−0.15; p=0৷{30}}12), উচ্চতর T-tau (=−0.13; p=0.021 ), এবং উচ্চতর YKL-40 ( =−0.13; p=0.026) খারাপ মেমরি কর্মক্ষমতার সাথে যুক্ত ছিল। বয়স, লিঙ্গ এবং শিক্ষার জন্য নিয়ন্ত্রণ করার সময়, শুধুমাত্র একটি ইতিবাচকতা ( =−0.14; p=0.013) উল্লেখযোগ্যভাবে স্মৃতির সাথে যুক্ত থাকে (সারণী 2)। বড় WML ভলিউম ( =−0.14 (p=0.020), ছোট মোট HV ( =0.21; p<0.001), and="" thinner="" cortex="" of="" all="" regions="" studied="" (β="" 0.13–0.28;="" p="" 0.001–0.030)="" were="" associated="" with="" worse="" memory,="" in="" the="" unadjusted="" analyses.="" when="" controlling="" for="" age,="" sex,="" and="" education="" (and="" for="" hv="" also="" icv),="" smaller="" hv="" (β="0.27;"><0.001) and="" thinner="" entorhinal/parahippocampal="" (β="0.22;">< 0.001),="" temporal="" (β="0.16;" p="0.012)," and="" frontal="" (β="0.14;" p="0.022)" cortical="" thickness="" were="" associated="" with="" worse="" memory="" (table="" 2).="" te="" results="" did="" not="" difer="" if="" total="" hv="" was="" replaced="" with="" lef="" (β="0.25;"><0.001) or="" right="" hv="" (β="0.24;"><>

একই মডেলে ডেমোগ্রাফিক ভেরিয়েবলের জন্য নিয়ন্ত্রণ করার পরে গুরুত্বপূর্ণ (একাধিক তুলনার জন্য সামঞ্জস্য করা হয়নি) সমস্ত বায়োমার্কার অন্তর্ভুক্ত করার সময়, একটি ইতিবাচকতা ( {{0}} −0.14; p=0.010) এবং ছোট HV ( =0.25; p<0.001), but="" not="" temporal="" or="" frontal="" cortical="" thickness,="" were="" independently="" associated="" with="" worse="" memory="" (table="" 3="" and="" fig.="" 1a).="" in="" supplementary="" table="" 2,="" different="" linear="" regression="" models="" including="" all="" or="" subsets="" of="" these="" biomarkers="" are="">

সারণি 2. CSF/MRI পরিমাপ এবং জ্ঞানের মধ্যে সম্পর্ক। জ্ঞানীয় সহ লিনিয়ার রিগ্রেশন মডেল

নির্ভরশীল ভেরিয়েবল হিসাবে পরিমাপ করে এবং CSF/MRI পরিমাপ স্বাধীন ভেরিয়েবল হিসাবে। মডেল 1: সমন্বয়হীন।

মডেল 2: বয়স, লিঙ্গ এবং শিক্ষার জন্য নিয়ন্ত্রণ এবং হিপ্পোক্যাম্পাল আয়তনের জন্যও মোট ইন্ট্রাক্রানিয়াল ভলিউম।

p মান সহ প্রমিত বিটা সহগ (অনিয়ন্ত্রিত এবং মিথ্যা আবিষ্কারের হার (FDR) বন্ধনীতে সামঞ্জস্য করা হয়েছে)

প্রদর্শিত. সংক্ষিপ্ত রূপ: ADAS, আলঝেইমার রোগ মূল্যায়ন স্কেল; CSF, সেরিব্রোস্পাইনাল তরল; ক,

অ্যামাইলয়েড-; এমআরআই, চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং; WML, সাদা পদার্থের ক্ষত; ctx, কর্টেক্স।

সারণী 3. স্মৃতিতে অ্যামাইলয়েড প্যাথলজি এবং হিপোক্যাম্পাল ভলিউমের স্বাধীন প্রভাব

ফাংশন মাল্টিভেরিয়েবল লিনিয়ার রিগ্রেশন, ADAS-Cog সহ, নির্ভরশীল পরিবর্তনশীল হিসাবে প্রত্যাহার বিলম্বিত হয়। প্রমিত

পি মান সহ বিটা সহগ (অনিয়ন্ত্রিত এবং মিথ্যা আবিষ্কারের হার (FDR) বন্ধনীতে সমন্বয় করা হয়েছে) উপস্থাপন করা হয়েছে

সেইসাথে পুরো মডেলের জন্য R2 মান। সংক্ষিপ্ত রূপ: A, অ্যামাইলয়েড-।

বায়োমার্কার এবং মনোযোগ/এক্সিকিউটিভ ফাংশনের মধ্যে অ্যাসোসিয়েশন।

উচ্চতর P-tau ( =−0.13; p=0৷{8}}27) এবং T-tau ( =−0। 14; p=0.018) যৌগিক মনোযোগ/এক্সিকিউটিভ স্কোরের উপর খারাপ পারফরম্যান্সের সাথে যুক্ত ছিল, কিন্তু বয়স, লিঙ্গ এবং শিক্ষার জন্য নিয়ন্ত্রণ করার সময় নয় (সারণী 2)। মনোযোগ/এক্সিকিউটিভ ফাংশন এবং এ ইতিবাচকতা বা YKL-40 (সারণী 2) এর মধ্যে কোনো সম্পর্ক দেখা যায়নি। বড় WML ভলিউম ( =−0.25; p<0.001), smaller="" total="" hv="" (β="0.33;"><0.001), and="" thinner="" cortex="" of="" all="" regions="" studied="" (β="" 0.16–="" 0.22;="" p="" 0.001–0.007)="" were="" associated="" with="" worse="" attention/executive="" function,="" but="" when="" controlling="" for="" age,="" sex,="" and="" education="" (and="" for="" hv="" also="" icv),="" only="" hv="" remained="" significantly="" associated="" (β="0.16;" p="0.014;" table="" 2).="" when="" replacing="" total="" hv="" with="" lef="" (β="0.16;" p="0.012)" or="" right="" hv="" (β="0.13;" p="0.037)" the="" results="" were="">

A3 এবং মস্তিষ্কের গঠনের মধ্যে সম্পর্ক। Aß ইতিবাচকতা এবং HV-এর মধ্যে কোনও সম্পর্ক ছিল না, না সামঞ্জস্য করা হয়নি ( =-0,{{20}}33;p=0.57) বা বয়স, লিঙ্গ এবং ICV-এর জন্য সামঞ্জস্য করার সময় ( =0.01l;p=0.81)। বাম (3=-0.01l; p=0.81) বা ডান HV(3=0.031;p=0.52) দিয়ে totalHV প্রতিস্থাপন করার সময় এবং বয়স, লিঙ্গের জন্য সামঞ্জস্য করার সময় , এবং ICV, ফলাফল একই ছিল। একইভাবে, Aß পজিটিভিটি এবং কর্টিকাল বেধের কোনো পরিমাপের মধ্যে কোনো সম্পর্ক ছিল না, না সামঞ্জস্যহীন(B-0.071-0.026;p 022-0.91) বা সামঞ্জস্য করার সময় বয়স এবং লিঙ্গের জন্য ( -0৷{24}}.051;p0,36-0.74)৷

চিত্র 1. মেমরি ফাংশনে অ্যামাইলয়েড, টাউ এবং হিপোক্যাম্পাল আয়তনের প্রভাব। (ক) স্বাধীন দেখায়

ADAS এর সাথে একটি মাল্টিভেরিয়েবল লিনিয়ার রিগ্রেশন ব্যবহার করে মেমরি ফাংশনে অ্যামাইলয়েড প্যাথলজি এবং এইচভির প্রভাব

নির্ভরশীল পরিবর্তনশীল হিসাবে কগ বিলম্বিত প্রত্যাহার, এবং অ্যামাইলয়েড পজিটিভিটি, এইচভি, এবং ফ্রন্টাল (এনএস), এবং টেম্পোরাল কর্টিকাল

বেধ (এনএস) স্বাধীন পরিবর্তনশীল হিসাবে, বয়স, লিঙ্গ, শিক্ষা এবং মোট ইন্ট্রাক্রানিয়াল ভলিউমের জন্য নিয়ন্ত্রণ।

(B) মেমরি ফাংশনে অ্যামাইলয়েড প্যাথলজি, টাউ প্যাথলজি এবং এইচভির বয়স-নির্ভর প্রভাব দেখায়। তে

অ্যামাইলয়েড পজিটিভিটি এবং মেমরির কর্মক্ষমতার উপর এইচভির প্রভাব দুটি বয়সের মধ্যে আলাদাভাবে পরীক্ষা করা হয়েছিল

(সারণী 3 দেখুন)। দুটি পৃথক মাল্টিভেরিয়েবল রৈখিক রিগ্রেশন সঞ্চালিত হয়েছিল, সঙ্গে ছোট গ্রুপে

স্বাধীন পরিবর্তনশীল হিসাবে অ্যামাইলয়েড পজিটিভিটি এবং নির্ভরশীল পরিবর্তনশীল হিসাবে ADAS- Cog বিলম্বিত প্রত্যাহার (নিয়ন্ত্রণ)

বয়স, লিঙ্গ এবং শিক্ষার জন্য), এবং এইচভি সহ বয়স্ক গোষ্ঠীতে স্বাধীন পরিবর্তনশীল হিসাবে এবং ADAS-Cog বিলম্বিত

নির্ভরশীল পরিবর্তনশীল হিসাবে স্মরণ করুন (বয়স, লিঙ্গ, শিক্ষা, এবং মোট ইন্ট্রাক্রানিয়াল ভলিউমের জন্য নিয়ন্ত্রণ)। দ্বিতীয়ত, ক

সহজ মধ্যস্থতা বিশ্লেষণ সম্পাদিত হয়েছিল, ক) অ্যামাইলয়েড পজিটিভিটি এবং পি-টাউ-এর মধ্যে সম্পর্ক বিশ্লেষণ করে

(বয়স এবং লিঙ্গের জন্য নিয়ন্ত্রণ) এবং খ) পি-টাউ এবং মেমরি কর্মক্ষমতা (অ্যামাইলয়েড প্যাথলজির জন্য নিয়ন্ত্রণ, বয়স,

এবং লিঙ্গ)। প্রমিত বিটা সহগ উপস্থাপন করা হয়, ***পি<0.001,><0.01,><>

জ্ঞানের পূর্বাভাস দিতে বায়োমার্কার এবং বয়সের মধ্যে মিথস্ক্রিয়া।

মেমরিতে মোট HV এবং বয়সের মধ্যে একটি উল্লেখযোগ্য মিথস্ক্রিয়া প্রভাব (একটি অবিচ্ছিন্ন ভবিষ্যদ্বাণী হিসাবে ব্যবহৃত) দেখা গেছে (p=0.040)। দ্বিতীয়ত, আমরা মধ্য বয়স (73.3 বছর) দ্বারা বিভক্ত ছোট এবং বয়স্ক অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে বিভক্ত নমুনার সাথে একটি অনুসন্ধানমূলক বিশ্লেষণ করেছি। বয়সকে দ্বিমুখী ভবিষ্যদ্বাণী হিসাবে ব্যবহার করার সময়, মিথস্ক্রিয়া প্রভাবের জন্য অনুরূপ ফলাফল দেখা গেছে (p=0.007)। দুটি বয়সের গোষ্ঠীতে বিভক্ত করার সময়, এইচভি এবং মেমরির মধ্যে সম্পর্কটি ছোট গোষ্ঠীতে পরিসংখ্যানগতভাবে তাৎপর্যপূর্ণ ছিল না (p=0.066), কিন্তু বয়স্ক গোষ্ঠীতে, জনসংখ্যাগত পরিবর্তনশীলগুলির জন্য নিয়ন্ত্রণ করার সময় একটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ সম্পর্ক ছিল। ( =0.40; পৃ<0.001; figs="" 1b="" and="" 2a,="" suppl.="" table="">

A ইতিবাচকতা এবং মেমরির বয়সের মধ্যে কোন উল্লেখযোগ্য মিথস্ক্রিয়া সনাক্ত করা যায়নি (p{{0}}.38), কিন্তু দুটি বয়সের গ্রুপে স্তরীভূত করার সময়, HV থেকে বিপরীত দেখা গেছে, অর্থাৎ A এর মধ্যে একটি সম্পর্ক ছিল ছোট দলে ইতিবাচকতা এবং খারাপ মেমরি ( =−0.23; p=0৷{22}}03), কিন্তু পুরোনো গ্রুপে নয় ( p=0.38; ডুমুর 1B এবং 2B, সরবরাহ সারণি 3)। AD52 সালে টাউ প্যাথলজির পূর্ববর্তী অ্যামাইলয়েড প্যাথলজির তাত্ত্বিক মডেলের উপর ভিত্তি করে, আমরা পরীক্ষা করেছিলাম যে A পজিটিভিটি এবং মেমরির মধ্যে সংযোগ P-tau দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয়েছিল কিনা। ছোট গোষ্ঠীতে মডেলে P-tau যোগ করার সময়, একটি পরিসংখ্যানগত মধ্যস্থতা প্রভাব দেখা গেছে, যেমন উচ্চতর P-tau ( =−0.17; p=0.045) কিন্তু একটি ইতিবাচকতা নয় ( {{ 21}}−0.15; p=0.079) উল্লেখযোগ্যভাবে খারাপ মেমরির সাথে যুক্ত ছিল (চিত্র 1B, সরবরাহ সারণি 4), এবং একটি ইতিবাচকতা উচ্চতর পি-টাউ (=−0.39) এর সাথে যুক্ত ছিল ; পি<0.001; fig.="" 1b,="" suppl.="" table="" 5)="" when="" controlling="" for="" age="" and="">

অন্যান্য CSF/MRI বায়োমার্কারগুলির মধ্যে কোনও উল্লেখযোগ্য মিথস্ক্রিয়া দেখা যায়নি এবং মেমরির উপর অবিচ্ছিন্ন বয়স এবং মনোযোগ/নির্বাহী ফাংশনের কোনও বায়োমার্কারের জন্য বয়সের সাথে কোনও মিথস্ক্রিয়া দেখা যায়নি [ডেটা দেখানো হয়নি)। আমরা যথাক্রমে AB পজিটিভিটি এবং লিঙ্গ এবং শিক্ষার পাশাপাশি যথাক্রমে এইচভি এবং লিঙ্গ এবং শিক্ষার মধ্যে মেমরি ফাংশনের মিথস্ক্রিয়াও দেখেছি। এই মিথস্ক্রিয়াগুলির কোনটিই তাৎপর্যপূর্ণ ছিল না (ডেটা দেখানো হয়নি)।

Cistanche সুবিধা: স্মৃতিশক্তি উন্নত করে এবং অ্যান্টি-আলঝাইমার রোগ

আলোচনা

জ্ঞানীয়ভাবে দুর্বল বয়স্কদের এই গবেষণায়, আমরা দেখতে পেয়েছি যে (1) একটি ইতিবাচকতা, এইচভি, এবং কর্টিকাল বেধ (টেম্পোরাল এবং ফ্রন্টাল) খারাপ স্মৃতির সাথে যুক্ত ছিল, A এবং HVon মেমরির স্বাধীন প্রভাবের সাথে; (2) স্মৃতিতে Aß প্রভাব নমুনার ছোট অংশে নিশ্চিত করা যেতে পারে, যখন স্মৃতির উপর প্রভাব শুধুমাত্র নমুনার পুরোনো অংশে তাৎপর্যপূর্ণ ছিল; (3) Aß ইতিবাচকতা অ্যাট্রোফির সাথে সম্পর্কিত ছিল না, এবং (4) সাদা পদার্থের ক্ষত এবং প্রদাহের বায়োমার্কার ছিল ডেমোগ্রাফিক কোভেরিয়েট নিয়ন্ত্রণ করার সময় মেমরি বা মনোযোগ/নির্বাহী ফাংশনের সাথে যুক্ত নয়। একসাথে নেওয়া, আমাদের অনুসন্ধানগুলি ইঙ্গিত দেয় যে Aß প্যাথলজি এবং ব্রেন অ্যাট্রোফি জ্ঞানীয়ভাবে সুস্থ বয়স্কদের মধ্যে সূক্ষ্ম স্মৃতিশক্তি হ্রাসের জন্য স্বাধীন অবদানকারী। অ্যাসপ্যাথলজি প্রধানত জনসংখ্যার অল্প বয়স্ক অংশের স্মৃতিশক্তিকে প্রভাবিত করে, সম্ভবত টাউ-এর মতো প্রক্রিয়ার মাধ্যমে যার স্থূল অ্যাট্রোফির প্রয়োজন হয় না। বয়স বাড়ার সাথে সাথে, মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফির প্রভাব স্মৃতি ফাংশনে A-এর প্রভাবকে ছাড়িয়ে যায় বলে মনে হয়।

আমাদের অনুসন্ধানগুলি পূর্ববর্তী গবেষণার সাথে একমত যেখানে মস্তিষ্কের গঠন এবং এ প্যাথলজিও A এবং atrophy10,38-এর মধ্যে কোনো সম্পর্ক ছাড়াই জ্ঞানীয়ভাবে অক্ষম অবস্থায় স্মৃতিশক্তির কর্মক্ষমতার সাথে স্বাধীনভাবে যুক্ত ছিল। কিছু গবেষণায় যুক্তি দেওয়া হয়েছে যে স্মৃতির উপর A প্রভাব নিউরোডিজেনারেশন 9,36 দ্বারা মধ্যস্থতা করে, অন্তত কিছু ডিগ্রি 16,37 পর্যন্ত। যাইহোক, গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে নিউরোডিজেনারেশন মেমরির উপর A-এর প্রভাবের মধ্যস্থতা করে তাদের বিশ্লেষণে এমসিআই-এর রোগীদের অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে 9,16,36,37, যখন স্বাধীন প্রভাব দেখা গেছে জ্ঞানীয়ভাবে অপ্রতিবন্ধীকে আলাদাভাবে বিশ্লেষণ করার সময় বা সহ-ভেরিয়েট হিসাবে নির্ণয়ের জন্য সামঞ্জস্য করার সময়। . এর একটি ব্যাখ্যা হল যে পরবর্তীতে AD প্রক্রিয়ায়, স্মৃতির উপর A প্রভাবটি আংশিকভাবে অ্যাট্রোফির মাধ্যমে মধ্যস্থতা করে, কিন্তু রোগের প্রাক-ক্লিনিকাল পর্যায়ে, A প্যাথলজি অ্যাট্রোফির সাথে যুক্ত না হয়ে স্মৃতিশক্তিকে প্রভাবিত করে। A-এর এই ধরনের অ্যাট্রোফি-স্বতন্ত্র প্রভাবগুলি প্রাথমিক টাউ প্যাথলজির উপর নির্ভর করতে পারে, যার ফলে স্নায়ুর কার্যকারিতা বা সিন্যাপ্সের ক্ষতি হয়, গ্রস অ্যাট্রোফি ছাড়াই। এই হাইপোথিসিসটি বর্তমান গবেষণায় P-tau-এর পরিসংখ্যানগত মধ্যস্থতা প্রভাব দ্বারা সমর্থিত, যেখানে মডেলে P-tau অন্তর্ভুক্ত করার সময় A-এর আর স্মৃতির সাথে একটি উল্লেখযোগ্য সম্পর্ক ছিল না (চিত্র 1B, সাপ্লি। টেবিল 4)। যাইহোক, স্মৃতিতে P-tau-এর প্রভাব খুব বেশি শক্তিশালী ছিল না এবং A (p=0.079) এর জন্য একটি প্রবণতা এখনও দেখা গিয়েছিল এবং এই মধ্যস্থতা প্রভাবটি আরও অধ্যয়ন করা প্রয়োজন।

অ্যামাইলয়েড প্যাথলজি, হিপ্পোক্যাম্পাল ভলিউম এবং মেমরির মধ্যে বয়স-নির্ভর অ্যাসোসিয়েশনগুলি পূর্বে জ্ঞানীয়ভাবে দুর্বল বিষয়গুলিতে বর্ণনা করা হয়েছে, যেখানে মেমরি ফাংশন 39,40 বয়স্ক বয়সে হিপ্পোক্যাম্পাল ভলিউম হ্রাসের জন্য আরও ঝুঁকিপূর্ণ বলে দেখানো হয়েছে। এটি বোঝাতে পারে যে মেমরি কর্মক্ষমতার জন্য গুরুত্বপূর্ণ অন্যান্য ক্ষেত্রগুলির কার্যকারিতা উচ্চ বয়সে প্রতিবন্ধী হয়, যা অল্পবয়সী ব্যক্তিদের মতো হিপোক্যাম্পাল অ্যাট্রোফির প্রয়োজন ছাড়াই আরও খারাপ স্মৃতিতে অবদান রাখে। বয়সকে পরিচিত এবং অজানা প্রক্রিয়ার একটি প্রক্সি হিসাবে বিবেচনা করা যুক্তিযুক্ত, যা মস্তিষ্কের গঠন এবং কার্যকারিতাকে প্রভাবিত করতে পারে, যেমন TDP-43 সঞ্চয়ন53। A ছোটদের স্মৃতির সাথে যুক্ত ছিল কিন্তু বয়স্ক অংশগ্রহণকারীদের নয়। যাইহোক, স্মৃতিতে অ্যামাইলয়েড এবং বয়সের মধ্যে পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য মিথস্ক্রিয়া প্রভাবের অনুপস্থিতিতে, এর ব্যাখ্যাটি সতর্কতার সাথে করা উচিত। এই বয়সের পার্থক্যটি পুরানো গোষ্ঠীতে অন্যান্য প্যাথলজিগুলি বেশি সাধারণ হওয়ার দ্বারা ব্যাখ্যা করা যেতে পারে, যা স্মৃতিতে A প্যাথলজির প্রভাবকে ছাপিয়ে যেতে পারে।

মনোযোগ/নির্বাহী ফাংশনের সাথে একটি অ্যাসোসিয়েশন এইচভি-র জন্য দেখা গেছে, তবে কর্টিকাল বেধের কোনও পরিমাপের জন্য নয়। এটি HV ভেরিয়েবলের একটি বৃহত্তর পরিবর্তনশীলতার কারণে হতে পারে, এটি একটি বিদ্যমান অ্যাসোসিয়েশন খুঁজে পাওয়া সহজ করে তোলে। এছাড়াও, কর্টিকাল বেধের পরিমাপের মধ্যে যথেষ্ট আন্তঃব্যক্তিগত পার্থক্য রয়েছে, যা এই বিশ্লেষণগুলিকে ক্রস-বিভাগীয় গবেষণায় ব্যাখ্যা করা কঠিন করে তোলে54।

এই গবেষণার সীমাবদ্ধতা আছে। প্রথমত, পূর্ববর্তী অনুচ্ছেদে উল্লিখিত হিসাবে, এটি একটি ক্রস-বিভাগীয় অধ্যয়ন, যার অর্থ আপনি ভেরিয়েবলের সাময়িক পরিবর্তনগুলি স্থাপন করতে পারবেন না। দ্বিতীয়ত, গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে P-/T-tau শুধুমাত্র টাউ নিউরোপ্যাথলজির সাথে মাঝারি 55,56 বা no57 পারস্পরিক সম্পর্ক প্রদর্শন করে, যখন টাউ-পিইটি (AV-1451) এবং টাউ নিউরোপ্যাথলজির মধ্যে পারস্পরিক সম্পর্ক শক্তিশালী58। তাই, মধ্যস্থতা বিশ্লেষণে CSF P-tau-এর পরিবর্তে tau-PET ব্যবহার করলে ভিন্ন এবং আরও সঠিক ফলাফল পাওয়া যেতে পারে। তৃতীয়ত, ব্যবহৃত মেমরি পরীক্ষায় মাত্র দশটি স্তর রয়েছে এবং এটি উচ্চ সামগ্রিক জ্ঞানীয় কর্মক্ষমতার সাথে একত্রে সিলিং এফেক্ট হতে পারে। এটি একটি প্রকৃত সমিতি খুঁজে পাওয়া কঠিন করে তুলবে, যা কিছু সতর্কতার সাথে নেতিবাচক ফলাফলগুলিকে ব্যাখ্যা করার একটি কারণ।

উপসংহারে, আমরা দেখতে পেয়েছি যে জ্ঞানীয়ভাবে দুর্বল লোকেদের মধ্যে একটি ইতিবাচকতা মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফির জড়িত না হয়ে স্মৃতিশক্তিকে প্রভাবিত করে। এটি ইঙ্গিত দেয় যে, এখানে অধ্যয়ন করা প্যাথলজিগুলির মধ্যে, একটি প্যাথলজি জ্ঞানীয়ভাবে দুর্বল বয়স্ক বয়স্কদের স্মৃতিশক্তি হ্রাসে সবচেয়ে বেশি অবদান রাখে। ক্রমবর্ধমান বয়সের সাথে, এই প্রভাবটি অন্যান্য প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়া দ্বারা ছাপিয়ে যেতে পারে। যা বয়স্কদের মধ্যে জ্ঞানীয় বৈকল্যের প্রক্রিয়া বুঝতে মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফির দিকে পরিচালিত করে, ভবিষ্যতের অধ্যয়নগুলি অন্যান্য বায়োমার্কারগুলির বিশ্লেষণ থেকে উপকৃত হবে যা অন্যান্য বয়স-সম্পর্কিত মস্তিষ্কের পরিবর্তনগুলির আরও বিশদ বৈশিষ্ট্য প্রদান করতে পারে, উদাহরণস্বরূপ ই-সিনুকলিন এবং টিডিপি অধ্যয়ন করতে সক্ষম হওয়া ভিভোতে -43 প্যাথলজি।

Cistanche: আলঝাইমার রোগ প্রতিরোধ করুন

তথ্যসূত্র

1 হার্ডি, জে এবং সেলকো, ডিজে তে অ্যামাইলয়েড হাইপোথিসিস অফ আল্জ্হেইমের রোগ: থেরাপিউটিকসের পথে অগ্রগতি এবং সমস্যা। বিজ্ঞান 297, 353-356।

2. Rowe, CC et al. অস্ট্রেলিয়ান ইমেজিং, বায়োমার্কার্স এবং লাইফস্টাইল (AIBL) বার্ধক্য সম্পর্কিত গবেষণা থেকে অ্যামাইলয়েড ইমেজিং ফলাফল। নিউরোবায়োল। বয়স 31, 1275-1283।

3. Mormino, EC Te প্রাসঙ্গিকতা বিটা-অ্যামাইলয়েডের আল্জ্হেইমের রোগের চিহ্নগুলিতে ক্লিনিক্যালি স্বাভাবিক ব্যক্তি এবং কারণগুলি যা এই সংস্থাগুলিকে প্রভাবিত করে৷ নিউরোসাইকোল। রেভ. 24, 300–312, https://doi.org/10.1007/s11065-014-9267-4 (2014)।

4. জ্যানসেন, ডব্লিউজে এট আল। ডিমেনশিয়া ছাড়া ব্যক্তিদের মধ্যে সেরিব্রাল অ্যামাইলয়েড প্যাথলজির প্রাদুর্ভাব: একটি মেটা-বিশ্লেষণ। JAMA 313, 1924-1938।

5. জাওয়ান, এমডি এবং অন্যান্য। APOEvarepsilon4 ক্যারিয়ারে বিষয়গত মেমরির অভিযোগ উচ্চ অ্যামাইলয়েড-বিটা বোঝার সাথে যুক্ত। জে. আল্জ্হেইমার ডিস। 49, 1115-1122।

6. জ্যাক, সিআর জুনিয়র এবং অন্যান্য। NIA-AA রিসার্চ ফ্রেমওয়ার্ক: আলঝেইমার রোগের একটি জৈবিক সংজ্ঞার দিকে। আলঝেইমার ডিমেন্ট 14, 535-562।

7. Sperling, RA et al. আল্জ্হেইমের রোগের প্রাক-ক্লিনিকাল পর্যায়গুলিকে সংজ্ঞায়িত করার দিকে: অ্যাজিং-আলঝাইমার অ্যাসোসিয়েশন ওয়ার্কগ্রুপের ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অন এজিং-আলঝাইমারস ডিজিজের জন্য ডায়াগনস্টিক নির্দেশিকাগুলির সুপারিশ। আলঝেইমার ডিমেন্ট 7, 280-292।

8. পাইক, KE এবং অন্যান্য। বিটা-অ্যামাইলয়েড ইমেজিং এবং অ-ডিমেন্টেড ব্যক্তিদের মেমরি: প্রিক্লিনিকাল আলঝাইমার রোগের প্রমাণ। মস্তিষ্ক 130, 2837-2844।

9. Mormino, EC et al. এপিসোডিক স্মৃতিশক্তি লোপ বয়স্কদের মধ্যে হিপোক্যাম্পাল-মধ্যস্থ বিটা-অ্যামাইলয়েড জমার সাথে সম্পর্কিত। মস্তিষ্ক 132, 1310-1323।

10. ওয়াং, এল. এট আল। স্থানিকভাবে স্বতন্ত্র অ্যাট্রোফি প্রিক্লিনিক্যাল অ্যালঝাইমার রোগে বিটা-অ্যামাইলয়েড এবং টাউ-এর সাথে যুক্ত। নিউরোলজি 84, 1254-1260।

11. পিটারসেন, আরসি এবং অন্যান্য। সম্প্রদায়ের জ্ঞানীয়ভাবে সাধারণ মানুষের মধ্যে জ্ঞান এবং বায়োমার্কার সহ উন্নত অ্যামাইলয়েড স্তরের অ্যাসোসিয়েশন। JAMA নিউরোল 73, 85-92।

12. Araque Caballero, MA, Kloppel, S., Dichgans, M. & Ewers, M., Alzheimer's Disease Neuroimaging, I. অ্যামাইলয়েড ইতিবাচক স্বাস্থ্যকর বিষয়গুলির সমবর্তী জ্ঞানীয় হ্রাসের পূর্বাভাস হিসাবে অনুদৈর্ঘ্য গ্রে ম্যাটার পরিবর্তনের স্থানিক প্যাটার্নস। জে. আল্জ্হেইমার ডিস। 55, 343–358, https://doi.org/10.3233/JAD-160327 (2017)।

13. আইজেনস্টাইন, এইচজে এবং অন্যান্য। বয়স্কদের মধ্যে উল্লেখযোগ্য জ্ঞানীয় প্রতিবন্ধকতা ছাড়াই ঘন ঘন অ্যামাইলয়েড জমা। খিলান। নিউরোল। 65।

14. Storandt, M., Mintun, MA, Head, D. & Morris, JC জ্ঞানীয় পতন এবং মস্তিষ্কের ভলিউম হ্রাস সেরিব্রাল অ্যামাইলয়েড-বিটা পেপটাইড জমার স্বাক্ষর হিসাবে পিটসবার্গ যৌগ B এর সাথে চিহ্নিত: Abeta জমার সাথে সম্পর্কিত জ্ঞানীয় হ্রাস। খিলান। নিউরোল। 66.

15. ডোরে, ভি. এট আল। জ্ঞানীয়ভাবে দুর্বল ব্যক্তিদের এবং আলঝেইমার রোগে অ্যাবেটা জমা, কর্টিকাল পুরুত্ব এবং স্মৃতির মধ্যে সম্পর্কের ক্রস-বিভাগীয় এবং অনুদৈর্ঘ্য বিশ্লেষণ। JAMA Neurol 70, 903–911, https://doi.org/10.1001/ jamaneurol.2013.1062 (2013)।

16. ম্যাটসন, এন. এট আল। স্মৃতিতে অ্যামাইলয়েডের প্রভাবের মধ্যস্থতাকারী হিসাবে মস্তিষ্কের গঠন এবং কার্যকারিতা। নিউরোলজি 84, 1136-1144)।

17. Pettigrew, C. et al. আলঝাইমার রোগের সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড বায়োমার্কার এবং জ্ঞানীয়ভাবে স্বাভাবিক বয়স্ক প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে জ্ঞানের মধ্যে সম্পর্ক। নিউরোসাইকোলজিয়া 78, 63-72।

18. Mielke, MM et al. দেরী-মধ্যবয়সী দলে জ্ঞানীয় কর্মক্ষমতার উপর অ্যামাইলয়েড এবং এপিওই-এর প্রভাব। আলঝেইমার ডিমেন্ট 12, 281-291।

19. বেকার, জেই এট আল। উচ্চ অ্যামাইলয়েড-বিটা সহ জ্ঞানীয়ভাবে স্বাভাবিক বয়স্ক প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে জ্ঞানীয় দুর্বলতা এবং পতন: একটি মেটা-বিশ্লেষণ। আলঝেইমার ডিমেন্ট (Amst) 6, 108-121।

20. Donohue, MC et al. জ্ঞানীয়ভাবে স্বাভাবিক ব্যক্তিদের মধ্যে উন্নত মস্তিষ্ক অ্যামাইলয়েড এবং পরবর্তী জ্ঞানীয় হ্রাসের মধ্যে সম্পর্ক। JAMA 317, 2305–2316।

21. ইনসেল, পিএস এট আল। Abeta প্যাথলজির সাথে সম্পর্কিত জ্ঞানীয় এবং কার্যকরী পরিবর্তন এবং হালকা জ্ঞানীয় বৈকল্যের অগ্রগতি। নিউরোবায়োল। বয়স 48, 172-181।

22. নেলসন, পিটি এট আল। জ্ঞানীয় অবস্থার সাথে আলঝাইমার রোগের নিউরোপ্যাথলজিক পরিবর্তনের সম্পর্ক: সাহিত্যের একটি পর্যালোচনা। জে. নিউরোপ্যাথল। মেয়াদ। নিউরোল। 71, 362-381।