কি নতুন হাড় বৃদ্ধি উদ্দীপিত? Cistanche (CPhGs) শক্তিশালী হাড় তৈরির জন্য SIRT2–C/EBP –AREG পথকে সক্রিয় করে

ফলাফল

 

2.1 CPhGs ইঁদুরের ওভারিয়েক্টমি-জনিত অস্টিওপরোসিস উপশম করে

মাইক্রো-সিটি অনুসন্ধান (চিত্র 1A) দেখিয়েছে যে, শ্যাম গ্রুপের সাথে তুলনা করে, OVX গ্রুপ দূরবর্তী ফিমারে ট্র্যাবেকুলার হাড়ের মাইক্রোআর্কিটেকচারের মারাত্মক ধ্বংস প্রদর্শন করেছে, যা স্পারস এবং ফ্র্যাকচারড ট্র্যাবিকুলা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়েছে। OVX+CPhGs গোষ্ঠীতে, ট্র্যাবেকুলার সংখ্যা এবং সংযোগ উল্লেখযোগ্যভাবে পুনরুদ্ধার করা হয়েছিল, শ্যাম স্তরের কাছাকাছি। এই ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে CPhG গুলি ওভারিয়েক্টমি-প্ররোচিত হাড়ের ক্ষয় হ্রাস করতে পারে। HE স্টেনিং (চিত্র 1B) আরও নিশ্চিত করেছে যে ওভিএক্স গ্রুপ বনাম শাম গ্রুপে ট্র্যাবিকুলার সংখ্যা হ্রাস পেয়েছে, অবশিষ্ট ট্র্যাবিকুলা পাতলা এবং ফ্র্যাকচার হয়ে গেছে; বিপরীতে, OVX+CPhGs গোষ্ঠী OVX-এর তুলনায় ট্রাবেকুলার সংখ্যা বৃদ্ধি করেছে এবং কাঠামোগত অখণ্ডতা উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করেছে। ক্যালসিন ডাবল-লেবেলিং (চিত্র 1C) OVX গ্রুপে অস্পষ্ট এবং সংকীর্ণ ব্যবধানযুক্ত ফ্লুরোসেন্ট ব্যান্ড প্রদর্শন করে, হাড় গঠনে বাধা দেওয়ার পরামর্শ দেয়; OVX+CPhGs গ্রুপে, ফ্লুরোসেন্ট ব্যান্ডগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে বর্ধিত ব্যবধানের সাথে পরিষ্কার ছিল, যা ইঙ্গিত করে যে CPhGs হাড়ের ম্যাট্রিক্স খনিজকরণের হারকে উন্নীত করে এবং উল্লেখযোগ্যভাবে নতুন হাড় গঠনের ক্ষমতা বাড়ায়।

 

 

ইঁদুরের ফেমোরাল মেটাফিসিসে ট্র্যাবেকুলার হাড়ের একটি প্রতিনিধি মাইক্রো-কম্পিউটার টমোগ্রাফি চিত্র;বি হেমাটোক্সিলিন এবং ইঁদুরের ফেমোরাল অংশের ইওসিন দাগ; C calcein OVX এবং OVX+CPhGs গোষ্ঠীতে ইঁদুরের ডাবল-লেবেলিং চিত্র।

চিত্র.1 CPhGs ইঁদুরের ওভারিয়েক্টমি-জনিত অস্টিওপরোসিস উপশম করে

 

Cistanche অন্যান্য সুবিধা

 

 

 

 

Cistanche বিক্রয়ের জন্য তালিকা

 

 

2.2 MC3T3-E1 কোষের অস্টিওজেনিক পার্থক্যের উপর CPhG-এর প্রভাব

ভিট্রোতে, CPhGs গ্রুপ NC গ্রুপের (P <0.05) তুলনায় OCN, OPN এবং RUNX2 এর উল্লেখযোগ্যভাবে উচ্চ প্রোটিন এবং mRNA এক্সপ্রেশনের মাত্রা দেখিয়েছে। 10 তম দিনে ক্ষারীয় ফসফেটেস (ALP) কার্যকলাপও NC (P <0.05) এর তুলনায় CPhGs গ্রুপে উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল। এই ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে CPhG গুলি উল্লেখযোগ্যভাবে অস্টিওব্লাস্ট পার্থক্যকে প্রচার করে। সারণি 1 দেখুন।

 

2.3 SIRT2–C/EBP –AREG অক্ষে CPhG-এর প্রভাব

সেল পরীক্ষাগুলি (টেবিল 2) দেখিয়েছে যে, NC গ্রুপের সাথে তুলনা করে, CPhGs গ্রুপ উল্লেখযোগ্যভাবে C/EBP এর প্রোটিন এবং mRNA এক্সপ্রেশন এবং উন্নত AREG mRNA (P <0.05) বৃদ্ধি করেছে, যা নিম্নধারার C/EBP টার্গেট জিনের সক্রিয়তা নির্দেশ করে। NC এর সাথে সম্পর্কিত, SIRT2 mRNA উল্লেখযোগ্যভাবে CPhGs গ্রুপে (P <0.05), প্রোটিন স্তরে (P <0.05) সহযোগে বৃদ্ধির সাথে উন্নীত হয়েছিল। বিপরীতে, SIRT1, SIRT3, SIRT4, এবং SIRT5-এর mRNA স্তরগুলি কোনও উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন দেখায়নি (P > 0.05), যা SIRT2 এর পথের নির্দিষ্টতা নিশ্চিত করে।

সারণী 1. CPhGs MC3T3-E1 কোষে অস্টিওজেনিক পার্থক্য চিহ্নিতকারীকে উন্নত করে

আইটেম	এনসি গ্রুপ	CPhGs গ্রুপ
OCN প্রোটিন	0.48 ± 0.14	1.24 ± 0.18¹
ওসিএনmRNA	1.00 ± 0.11	1.61 ± 0.23¹
OPN প্রোটিন	0.51 ± 0.15	1.05 ± 0.44¹
OPNmRNA	1.03 ± 0.12	2.11 ± 0.24¹
RUNX2 প্রোটিন	0.77 ± 0.21	1.08 ± 0.25¹
RUNX2mRNA	1.02 ± 0.14	1.58 ± 0.17¹
দশম দিনে ALP কার্যকলাপ	0.21 ± 0.02	0.44 ± 0.05¹

¹ P< 0.05 বনাম NC গ্রুপ।

 

সারণি 2. SIRT2, C/EBP এবং AREG-এর অভিব্যক্তিতে CPhG-এর প্রভাব

আইটেম	এনসি গ্রুপ	CPhGs গ্রুপ
সি/ইবিপি প্রোটিন	0.51 ± 0.06	1.21 ± 0.11¹
সি/ইবিপিmRNA	1.00 ± 0.10	1.15 ± 0.14¹
AREGmRNA	1.01 ± 0.15	2.05 ± 0.24¹
SIRT1mRNA	1.03 ± 0.12	1.01 ± 0.11
SIRT2 প্রোটিন	0.26 ± 0.08	0.37 ± 0.07¹
SIRT2mRNA	0.87 ± 0.08	1.88 ± 0.21¹
SIRT3mRNA	1.01 ± 0.14	1.28 ± 0.17
SIRT4mRNA	1.21 ± 0.12	1.04 ± 0.05
SIRT5mRNA	1.06 ± 0.05	1.08 ± 0.03

¹ P< 0.05 বনাম NC গ্রুপ।

 

2.4 SIRT2 এবং C/EBP-এ CPhG-এর প্রভাব এবং প্রক্রিয়া

ইমিউনোফ্লোরেসেন্স (চিত্র 2A) CPhGs গ্রুপ বনাম NC-তে SIRT2 এবং C/EBP-এর উল্লেখযোগ্যভাবে বর্ধিত অভিব্যক্তি এবং পারমাণবিক সহ-স্থানীয়করণ প্রকাশ করেছে। যদিও SIRT2 এবং C/EBP সংকেতগুলি NC-তে দুর্বল ছিল, তাদের ফ্লুরোসেন্সের তীব্রতা CPhGs দ্বারা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছিল, স্পষ্ট পারমাণবিক সহ-স্থানীয়করণ সংকেত সহ, শক্তিশালী মিথস্ক্রিয়া নির্দেশ করে। কো-ইমিউনোপ্রিসিপিটেশন আরও নিশ্চিত করেছে যে, সি/ইবিপি পুল-ডাউন কমপ্লেক্সে, এনসি (চিত্র 2বি) বনাম সিপিএইচজি গ্রুপে SIRT2 প্রোটিন উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে। C/EBP ইমিউনোপ্রিসিপিটেটে, CPhGs গ্রুপে এসিটাইল-লাইসিন (এসিটাইল) সংকেত হ্রাস পেয়েছে, যেখানে মোট C/EBP প্রোটিন অপরিবর্তিত ছিল (চিত্র 2C), ইঙ্গিত করে যে CPhGs উল্লেখযোগ্যভাবে SIRT2–C/EBP মিথস্ক্রিয়াকে উন্নত করে এবং CBT13/CBT13MCE-এ এন্ডোজেনাস কোষে দমন করে।

2.5 C/EBP প্রোটিন এবং mRNA এক্সপ্রেশনে SIRT2 এর প্রভাব

কন্ট্রোল গ্রুপের সাথে তুলনা করে, SIRT2 নকডাউন (SIRT2 KD) MC3T3-E1 কোষে C/EBP প্রোটিন এবং mRNA মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করেছে। কন্ট্রোল+সিপিএইচজি-এর সাপেক্ষে, SIRT2 KD+CPhGs গোষ্ঠীও C/EBP প্রোটিন এবং mRNA হ্রাস করেছে এবং CPhGs SIRT2 নকডাউন (চিত্র 3A, 3B) দ্বারা সৃষ্ট হ্রাসকে বিপরীত করতে পারেনি। এই ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে SIRT2 এর ক্ষতি উল্লেখযোগ্যভাবে C/EBP প্রোটিন জমা এবং C/EBP mRNA এক্সপ্রেশনকে হ্রাস করে।

A, CPhGs-চিকিত্সা করা MC3T3-E1 কোষে SIRT2 (লাল) এবং C/EBP (সবুজ) এর ইমিউনোফ্লোরোসেন্স বিশ্লেষণ (×200);B, SIRT2-C/EBP ইন্টারঅ্যাকশনের কো-ইমিউনোপ্রিসিপিটেশন (কো-আইপি) বিশ্লেষণ; সি, আইপি-টাইপ্যান-এর অ্যান্টি-ব্লিটিপ্যান স্তর দ্বারা সনাক্ত করা হয়েছে পরিশোধন

চিত্র.2 SIRT2 এবং C/EBP এবং এর প্রক্রিয়াতে CPhG-এর প্রভাব

 

2.6 অস্টিওজেনিক পার্থক্যের উপর C/EBP ডিসিটাইলেশনের প্রভাব

C/EBP acetylation-সাইট মিউট্যান্টস (K102R এবং K211R) টেকসই ডিসিটাইলেশন অনুকরণ করার জন্য নির্মিত হয়েছিল। আমরা প্রাথমিক পার্থক্য পর্যায়ে (দিন 7) এএলপি কার্যকলাপ এবং টার্মিনাল পর্যায়ে (14 দিন) খনিজকরণের মূল্যায়ন করেছি। WT-এর সাথে তুলনা করে, K102R এবং K211R উভয় মিউট্যান্টই ALP-পজিটিভ এলাকা বর্ধিত প্রদর্শন করেছে এবং আলিজারিন রেড এস (ARS) স্টেনিং বর্ধিত এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্স খনিজকরণ দেখিয়েছে। যাইহোক, EX গ্রুপ একক মিউট্যান্টের তুলনায় ALP এবং ARS-এ বেশি বৃদ্ধি প্রদর্শন করেছে, পরামর্শ দিয়েছে যে CPhGs সমবায়ভাবে K102 এবং K211 উভয় সাইটকে হাড়ের গঠনকে ব্যাপকভাবে উন্নীত করার জন্য মডিউল করে (চিত্র 3C)। এই ফলাফলগুলি ইঙ্গিত করে যে CPhG-এর প্রো-অস্টিওজেনিক প্রভাব C/EBP deacetylation-মধ্যস্থিত প্রাথমিক পার্থক্য এবং টার্মিনাল খনিজকরণের সাথে যুক্ত, কার্যকরী প্রমাণ প্রদান করে যে CPhGs SIRT2/CEBP/AREG অক্ষের মাধ্যমে অস্টিওজেনিক পার্থক্যকে প্রভাবিত করে।

আলোচনা

 

অস্টিওপোরোসিস একটি বিশ্বব্যাপী জনস্বাস্থ্য সমস্যা হয়ে উঠেছে যা রোগীদের জীবনযাত্রার মানকে গুরুতরভাবে প্রভাবিত করে। ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধ যেমন সিস্তানচে (রু কং রোং), লিগুস্ট্রাম লুসিডাম এবং মরিন্দা অফিসিয়ালিস অস্টিওপরোসিস ব্যবস্থাপনায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে এবং কম প্রতিকূল প্রভাব এবং স্থিতিশীল কার্যকারিতার কারণে ক্রমবর্ধমান মনোযোগ আকর্ষণ করছে [8-9]। Cistanche এবং এর উপাদানগুলি হাড়ের গঠন এবং resorption সংশোধন করতে পারে এবং অস্টিওপরোসিস প্রতিরোধ ও চিকিত্সার জন্য শক্তিশালী সম্ভাবনা ধরে রাখতে পারে। একটি গবেষণায় [১০] পাওয়া গেছে যে সিস্টানচে নির্যাস অস্টিওব্লাস্টের দিকে মেসেনকাইমাল স্টেম সেল পার্থক্যকে উৎসাহিত করে, কার্যকরভাবে হাড়ের ভর বাড়ায় এবং হাড়ের রিসোর্পশন কমায়। অন্য একটি গবেষণা [১১] দেখিয়েছে যে সিস্টানচে পলিস্যাকারাইড অস্টিওক্লাস্টোজেনেসিস এবং হাইড্রোক্সাপাটাইট রিসোর্পশনকে বাধা দেয়, আংশিকভাবে অস্টিওক্লাস্ট মার্কার জিনকে (যেমন, Ctsk, MMP9, এবং ACP5) দমন করে।

এই গবেষণাটি অস্টিওপরোসিস থেরাপিতে CPhG-এর প্রভাব এবং আণবিক প্রক্রিয়াগুলি পদ্ধতিগতভাবে তদন্ত করেছে। ভিভো এবং ইন ভিট্রো পরীক্ষার মাধ্যমে, আমরা দেখতে পেলাম যে CPhGs উল্লেখযোগ্যভাবে SIRT2–C/EBP –AREG অক্ষকে সংশোধন করে অস্টিওজেনিক পার্থক্যকে উন্নীত করে, প্রাকৃতিক পণ্যগুলির সাথে হাড়ের বিপাক নিয়ন্ত্রণের জন্য একটি নতুন তাত্ত্বিক ভিত্তি প্রদান করে।

আমরা দেখিয়েছি যে CPhGs SIRT2–C/EBP –AREG অক্ষ সক্রিয় করে, উল্লেখযোগ্যভাবে ট্র্যাবেকুলার সংখ্যা বৃদ্ধি করে এবং হাড় গঠনের প্রচার করে ওভারিয়েক্টোমাইজড ইঁদুরের হাড়-ক্ষয়ের ফিনোটাইপকে উন্নত করে। আমাদের ফলাফলগুলি দেখায় যে CPhGs লক্ষণীয়ভাবে অস্টিওজেনিক মার্কারগুলি (OCN, OPN, RUNX2) এবং ALP কার্যকলাপগুলিকে উন্নীত করে৷ অস্টিওজেনিক ডিফারেন্সিয়েশনের একটি প্রধান নিয়ন্ত্রক হিসাবে [12], RUNX2 আপগ্র্যুলেশন সরাসরি হাড়ের ম্যাট্রিক্স খনিজকরণ চালাতে পারে এবং উন্নত ALP কার্যকলাপ অস্টিওব্লাস্ট ফাংশনের পরিপক্কতাকে আরও সমর্থন করে। আমরা প্রথমবারের মতো প্রকাশ করেছি যে CPhGs SIRT2 এক্সপ্রেশনকে আপগ্রিগুলেট করে, C/EBP এর সাথে এর মিথস্ক্রিয়াকে শক্তিশালী করে এবং C/EBP ডিসিটাইলেশনকে প্ররোচিত করে। Deacetylated C/EBP সম্ভবত গঠনমূলক পরিবর্তনের মধ্য দিয়ে যায় যা ট্রান্সক্রিপশনাল ক্রিয়াকলাপ বাড়ায় এবং উল্লেখযোগ্যভাবে AREG mRNA আপগ্রেগুলেট করে; একটি EGFR লিগ্যান্ড হিসাবে, AREG ZHANG এট আল-এর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ অস্টিওজেনেসিসকে উন্নীত করার জন্য PI3K–AKT পথকে সক্রিয় করতে পারে। [১৩], যিনি রিপোর্ট করেছেন যে সিস্টানচে নির্যাস PI3K/AKT এর মাধ্যমে অস্টিওক্লাস্ট পার্থক্যকে দমন করে। C/EBP অ্যাসিটিলেশন-সাইট মিউট্যান্টস (K102R এবং K211R) ব্যবহার করে, আমরা সরাসরি নিশ্চিত করেছি যে C/EBP ডিসিটাইলেশন এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্স ক্যালসিফিকেশনকে উৎসাহিত করে, যখন SIRT2 নকডাউন CPhG অ্যাকশনে এই পথের প্রয়োজনীয়তাকে প্রতিষ্ঠিত করে, ইঙ্গিত করে যে SIRT2-মধ্যস্থতা সিবিপিএসিও-এর মধ্যস্থতাকারী প্রভাবগুলিকে কেন্দ্রীভূত করে। সিপিএইচজি এই ফলাফলগুলি হাড়ের হোমিওস্টেসিসে সিরটুইন পরিবারের ফাংশনগুলির স্বীকৃত বৈচিত্র্যকে বিস্তৃত করে এবং অনুবাদ-পরবর্তী পরিবর্তনগুলিকে লক্ষ্য করে অস্টিওপরোসিসের চিকিত্সার জন্য নতুন কৌশলগুলির পরামর্শ দেয়।

অস্টিওব্লাস্টগুলি হাড়ের পুনর্নির্মাণের জটিল প্রক্রিয়াতে মূল ভূমিকা পালন করে। হাড়ের গঠন এবং রিসোর্পশনের মধ্যে ভারসাম্যহীনতা - অস্টিওব্লাস্ট দ্বারা নিয়ন্ত্রিত - অস্টিওপোরোসিসের একটি প্রধান চালক। অতএব, হাড়ের গঠন বাড়ানো একটি মৌলিক থেরাপিউটিক কৌশল। কার্যকরী পুনর্নির্মাণ অস্টিওব্লাস্ট এবং অস্টিওক্লাস্টগুলির মধ্যে সমন্বিত মিথস্ক্রিয়াগুলির উপর নির্ভর করে। AREG, EGF পরিবারের সদস্য, কোষের বৃদ্ধি, অ্যাপোপটোসিস এবং বিভিন্ন ধরণের কোষের স্থানান্তর নিয়ন্ত্রণে গুরুত্বপূর্ণ [14]। SIRT2 হল একটি NAD+-নির্ভর ডিসিটাইলেজ যা মূলত সাইটোপ্লাজমে প্রকাশ পায় তবে মাইটোকন্ড্রিয়া এবং নিউক্লিয়াসেও পাওয়া যায়, যা এটিকে একটি অনন্য Sirtuin পরিবারের সদস্য করে তোলে [15]। ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর হিসেবে, C/EBP SIRT2 রেগুলেশনের অধীনে ডিসিটাইলেশনের মধ্য দিয়ে যায়, বিভিন্ন জিনের ট্রান্সক্রিপশনাল কার্যকলাপ বৃদ্ধি করে। অস্টিওব্লাস্ট পার্থক্যের সময়, সি/ইবিপি ট্রান্সক্রিপশন মডিউল করতে একাধিক জিনকে আবদ্ধ করে। আমাদের ফলাফলগুলি দেখায় যে CPhGs C/EBP প্রোটিনের অভিব্যক্তি এবং SIRT2 এর সাথে এর মিথস্ক্রিয়াকে উন্নত করে, স্পষ্টতই C/EBP অ্যাসিটিলেশনকে দমন করে এবং ফলস্বরূপ AREG mRNA কে আপগ্রেগুলেট করে, যার ফলে অস্টিওজেনিক পার্থক্য প্রচার করে। যদিও C/EBP অভিব্যক্তি AREG ট্রান্সক্রিপশনের সাথে ইতিবাচকভাবে সম্পর্কযুক্ত, C/EBP সরাসরি একটি AREG ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর হিসাবে কাজ করে কিনা তা আরও বৈধতা দেয়।

সংক্ষেপে, CPhGs SIRT2 এর মাধ্যমে C/EBP ডিসিটাইলেশন প্রচার করে, যার ফলে AREG এক্সপ্রেশন বৃদ্ধি পায়, অস্টিওব্লাস্টের পার্থক্য বৃদ্ধি করে এবং অস্টিওপোরোসিস উন্নত করে। CPhGs অস্টিওপরোসিসের জন্য থেরাপিউটিক এজেন্ট হিসাবে সম্ভাব্য ধারণ করে।

 

অস্টিওপরোটিক হাড়ের স্বাস্থ্যের জন্য বিশ্বস্ত Cistanche সোর্সিং

আপনি যদি একটি নিউট্রাসিউটিক্যাল ব্র্যান্ড, কার্যকরী খাদ্য প্রস্তুতকারক, অথবা R&D ক্রেতা হন যে নির্ভরযোগ্য, উচ্চ-মানের Cistanche phenylethanoid glycosides (CPhGs) বা হাড়ের স্বাস্থ্যের জন্য প্রমিত Cistanche নির্যাস খুঁজছেন, তাহলে এমন একটি সরবরাহকারীর সাথে অংশীদারি করা অপরিহার্য যেটি সম্পূর্ণ হার্ব শিল্প শৃঙ্খল নিয়ন্ত্রণ করে এবং আন্তর্জাতিক মানের ব্যবস্থা মেনে চলে। Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd (WECISTANCHE) হল Hotan Dicheng (Hetian Dicheng) এর বিক্রয় কোম্পানি এবং আমাদের সদর দপ্তর হোতানে অবস্থিত, জিনজিয়াং-চীনের প্রধান সিস্তানচে মূল অঞ্চল। WECISTANCHE এর সাথে একটি শীর্ষস্থানীয় চীন Cistanche প্রস্তুতকারক:

হোতান ডিচেং (হেতিয়ান ডিচেং)

বিশ্বের বৃহত্তম Cistanche প্রক্রিয়াকরণ ক্ষমতা 200,000-একর বেসের সাথে যুক্ত, যার মধ্যে 85,000+ একর চাষ এবং তাজা Cistanche এবং অন্যান্য বোটানিকালের জন্য একটি 20,000-টন GMP কারখানা রয়েছে।

100,000-শ্রেণীর GMP উত্পাদন কর্মশালা; উন্নত আল্ট্রাফিল্ট্রেশন/ন্যানোফিল্ট্রেশন পরিশোধন এবং ঘনত্ব; এবং একটি 10,000-শ্রেণীর মাইক্রোবায়োলজি ল্যাব।

 

হোতান ডিচেং (হেতিয়ান ডিচেং)
 

সার্টিফিকেশন:চায়না SC, HACCP, অর্গানিক সার্টিফিকেশন (IOIA/International Organic Crop Improvement Association) এবং NOP (US অর্গানিক প্রোগ্রাম)।

14 Cistanche-সম্পর্কিত উদ্ভাবন পেটেন্ট, ঝিল্লি বিচ্ছেদ নিষ্কাশন প্রযুক্তি সহ।

শীর্ষ প্রতিষ্ঠানের সাথে একাডেমিক সহযোগিতা (যেমন, পিকিং বিশ্ববিদ্যালয়, সাংহাই জিয়াও টং বিশ্ববিদ্যালয়, জিনজিয়াং মেডিকেল বিশ্ববিদ্যালয়, কিয়োটো ফার্মাসিউটিক্যাল বিশ্ববিদ্যালয়)।

 

ব্যবসার পরিধি Cistanche নির্যাস, স্বাস্থ্য পরিপূরক, কাঁচামাল, এবং TCM decoctions, কার্যকরী খাবার, স্বাস্থ্যসেবা পণ্য, খাদ্যতালিকাগত সম্পূরক, ফার্মাসিউটিক্যালস, এবং স্কিনকেয়ার জুড়ে প্রয়োগগুলিকে কভার করে। COVID-19 চলাকালীন, WECISTANCHE 1 বিলিয়ন RMB মূল্যের Cistanche পণ্য দান করেছে, যা শক্তিশালী সামাজিক দায়বদ্ধতা প্রতিফলিত করেছে।

 

SIRT2–C/EBP –AREG মডুলেশন, অস্টিওব্লাস্ট ডিফারেনসিয়েশন (RUNX2/ALP/OCN/OPN), এবং কমপ্লিমেন্টারি অ্যান্টি-রিসোর্প্টিভ সাপোর্ট-ওয়েসিস্ট্যান্সের সাথে কম্পিলিমেন্টারি অ্যান্টি-রিসোর্প্টিভ সাপোর্ট-ওয়েসিস্ট্যান্সের সঙ্গে কম্পিলিমেন্টারি সাপ্লাইয়ের মতো অস্টিওপরোসিস-কেন্দ্রিক সূত্র-টার্গেটিং মেকানিজমের জন্য সিস্টানচে এক্সট্র্যাক্ট পাইকারি বা ক্রয় করতে চাইছেন এমন ক্রেতাদের জন্য। মান আরও জানুন: আমাদের সম্পর্কে - WECISTANCHE (https://www.xjcistanche.com/about-us)।

ইমেইল:wallence.suen@wecistanche.com
ঠিকানা:নং 1, ফ্লোর 26, ইউনিট 1, বিল্ডিং 6, নং 133 শেংআন স্ট্রিট, হাই-টেক ডিস্ট্রিক্ট, চেংডু, সিচুয়ান, চীন (পাইলট ফ্রি ট্রেড জোন)।

 

তথ্যসূত্র

[১০] লি ওয়াই, পেই টি, ঝু এইচ, এট আল। মেলাটোনিন সার্কাডিয়ান রিদমের ব্যাঘাত-প্ররোচিত বর্ধিত লুটিনাইজিং হরমোন পালস ফ্রিকোয়েন্সি এবং ডিম্বাশয়ের কর্মহীনতা দূর করে।জে পিনাল রেস.2025;77(1):e70026। doi:10.1111/jpi.70026

[১১] লিউ জে, ইয়াং ওয়াই, হে ওয়াই, এট আল। এরক্সিয়ান ডিকোকশন ডিম্বাশয়ের গ্রানুলোসা কোষে অক্সিডেশনের মাত্রা কমিয়ে ইঁদুরের সিসপ্ল্যাটিন-প্ররোচিত অকাল ডিম্বাশয়ের ব্যর্থতা দূর করে।জে ইথনোফার্মাকল।2023;304:116046. doi:10.1016/j.jep.2022.116046

[১২] ইয়াং জেডএন, ডু এক্স, ওয়াং এ, এট আল। মেলাটোনিন p38 সংকেত পথ নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে Pb-প্ররোচিত মাইটোকন্ড্রিয়াল হোমিওস্ট্যাসিস এবং ডিম্বাশয়ের ক্ষতি কমিয়ে দেয়।Ecotoxicol Environ Saf.2025;292:117937। doi:10.1016/j.ecoenv.2025.117937

[১৩] Okoye CN, Koren SA, Wojtovich AP. মাইটোকন্ড্রিয়াল কমপ্লেক্স I ROS উত্পাদন এবং হাইপোক্সিয়াতে রেডক্স সংকেত।রেডক্স বায়োল।2023;67:102926. doi:10.1016/j.redox.2023.102926

[১৪] কেসকিন-আকতান এ, আকবুলুত কেজি, ইয়াজিসি-মুতলু Ç, এট আল। প্রাপ্তবয়স্ক ইঁদুরের হিপ্পোক্যাম্পাসে SIRT2, Bcl-2 এবং Bax-এর অভিব্যক্তিতে মেলাটোনিন এবং কারকিউমিনের প্রভাব।ব্রেন রেস বুল।2018;137:306-310। doi:10.1016/j.brainresbull.2018.01.006

[১৫] ঝু টি, ইয়ান এল, ডেং এস, এট আল। পোরসিন ওসাইটের মাইটোকন্ড্রিয়া মেলাটোনিন সংশ্লেষিত করে, যা তাদের ভিট্রো পরিপক্কতা এবং ভ্রূণের বিকাশকে উন্নত করে।অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট।2024;13(7):814। doi:10.3390/antiox13070814