বিমূর্ত

উদ্দেশ্য:এর প্রভাব তদন্ত করতেভার্বাস্কোসাইড (ভিবি; অ্যাক্টিওসাইড নামেও পরিচিত)অনটেন্ডন-হাড় নিরাময়অনুসরণ ইঁদুর মধ্যেঅগ্রবর্তী ক্রুসিয়েট লিগামেন্ট (ACL) পুনর্গঠন, এবং অন্বেষণ করতে কিনাJanus kinase 2 (JAK2)/সংকেত ট্রান্সডিউসার এবং ট্রান্সক্রিপশন 3 এর সক্রিয়কারী (STAT3)সংকেত পথ জড়িত.

পদ্ধতি:ইঁদুরগুলি এলোমেলোভাবে ছয়টি গ্রুপে বরাদ্দ করা হয়েছিল:শাম, মডেল, কম ডোজ VB (VB‑L), মিডল ডোজ VB (VB-M), উচ্চ-ডোজ VB (VB‑H), এবংVB‑H + AG490(একটি JAK2/STAT3 পাথওয়ে ইনহিবিটার)। শাম গ্রুপ ব্যতীত, সমস্ত গোষ্ঠী পোস্টঅপারেটিভ মডেল প্রতিষ্ঠার জন্য ACL পুনর্গঠনের মধ্য দিয়েছিল।

মাইক্রো-সিটিহাড়ের টানেলের হাড়ের মাইক্রোস্ট্রাকচার প্যারামিটারগুলি মূল্যায়ন করতে এবং পরিমাপ করতে ব্যবহৃত হয়েছিলক্রস-বিভাগীয় এলাকাফেমোরাল এবং টিবিয়াল টানেলের।

বায়োমেকানিক্যাল পরীক্ষাপুনর্গঠিত হাঁটু মূল্যায়নদৃঢ়তাএবংসর্বোচ্চ লোড.

এলিসাহাঁটুর ল্যাভেজ তরলে প্রদাহজনক সাইটোকাইন এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেস মার্কার পরিমাপ করা হয়েছে।

H&E স্টেনিংএবংSafranin O-দ্রুত সবুজ দাগতরুণাস্থি প্যাথলজি মূল্যায়ন।

ইমিউনোহিস্টোকেমিস্ট্রিএর মূল্যায়ন করা অভিব্যক্তিটাইপ I কোলাজেন (COL‑I)এবংম্যাট্রিক্স মেটালোপ্রোটিনেজ-13 (MMP13).

পশ্চিমী দাগএর সাথে সম্পর্কিত প্রোটিন পরীক্ষা করা হয়েছেJAK2/STAT3পথ

ফলাফল:মডেল গ্রুপের সাথে তুলনা করে, VB‑L/VB‑M/VB‑H বৃদ্ধি পেয়েছেহাড়ের পৃষ্ঠের ক্ষেত্রফল থেকে আয়তনের অনুপাত, ট্র্যাবেকুলার বেধ, এবংবিভি/টিভি, এবং কমেছেমহিলাএবংটিবিয়াল হাড়ের টানেল ক্রস-বিভাগীয় এলাকা, ভিবি-এইচ গ্রুপের সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য পরিবর্তনের সাথে (পি<0.05P < 0.05P<0.05). VB‑L/VB‑M/VB‑H also increased দৃঢ়তাএবংসর্বোচ্চ লোড, আবার সবচেয়ে বিশিষ্টভাবে VB‑H (P<0.05P < 0.05P<0.05). ELISA showed that VB reduced TNF-, IL-6, আইএল-১, এবংএমডিএ, বৃদ্ধি যখনএসওডিএবংGSH-Px, VB-H সবচেয়ে শক্তিশালী প্রভাব দেখায় (P<0.05P < 0.05P<0.05). Histology indicated improved cartilage damage with thicker cartilage layers, more orderly chondrocyte arrangement, reduced inflammatory infiltration, increased proteoglycan content, and clearer tidemark-most evident in VB‑H. Immunohistochemistry showed increased COL‑Iএবং কমেছেMMP13ভিবি গ্রুপে (ভিবি-এইচ শক্তিশালী, পি<0.05P < 0.05P<0.05). Western blot indicated increased p‑JAK2/JAK2এবংp‑STAT3/STAT3ভিবি গ্রুপে (ভিবি-এইচ শক্তিশালী, পি<0.05P < 0.05P<0.05). Compared with VB‑H, AG490আংশিকভাবে এই উন্নতি বিপরীত.

উপসংহার:ভার্বাসকোসাইড এসিএল পুনর্গঠনের পরে ইঁদুরের টেন্ডন-হাড়ের নিরাময়কে উৎসাহিত করতে পারে, সম্ভাব্যভাবেJAK2/STAT3 সিগন্যালিং পাথওয়ের সক্রিয়করণ.

কীওয়ার্ড:JAK2/STAT3 সিগন্যালিং পাথওয়ে; verbascoside (acteoside); ACL পুনর্গঠন; টেন্ডন-হাড় নিরাময়

ভূমিকা

ACL ফাটল সাধারণত উচ্চ-তীব্রতা খেলাধুলা এবং যান্ত্রিক আঘাতের কারণে হয়, সাধারণত ব্যথা, দ্রুত জয়েন্ট ফুলে যাওয়া, অস্থিরতা এবং ব্যায়াম সহনশীলতা কমে যায়- যা প্রায়শই প্রধান কার্যকরী সীমাবদ্ধতার দিকে পরিচালিত করে। ACL পুনর্গঠন ব্যাপকভাবে চিকিত্সাগতভাবে ব্যবহৃত হয়, কিন্তুসফল পোস্টোপারেটিভ পুনরুদ্ধার টেন্ডন-হাড় একীকরণের উপর অনেক বেশি নির্ভর করেগ্রাফ্ট-বোন ইন্টারফেসে।

সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, গবেষকরা টেন্ডন-হাড়ের নিরাময়কে ত্বরান্বিত করার জন্য একাধিক কৌশল অন্বেষণ করেছেন, যেমনশারীরিক উদ্দীপনা(প্রসারিত, চাপ, কম্পন), জৈব উপাদানের ইমপ্লান্টেশন, এবং সাইটোকাইন বা টিস্যু-ইঞ্জিনিয়ারিং পদ্ধতির ব্যবহার। তবুও, নিরাময় ধীর হতে পারে এবং ফলাফল পরিবর্তনশীল থাকে, আগ্রহকে অনুপ্রাণিত করেনতুন সংযোজন পদ্ধতি, সহঅ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং হাড়-প্রতিরক্ষামূলক বৈশিষ্ট্য সহ জৈব সক্রিয় যৌগ.

ভার্বাসকোসাইড (অ্যাকটিওসাইড)একটি জল দ্রবণীয় ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড যা বিভিন্ন ঔষধি গাছে পাওয়া যায়। এটি প্রদর্শনের জন্য জানানো হয়েছেপ্রদাহ বিরোধী, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, এবংহাড়-প্রতিরক্ষামূলকক্রিয়াকলাপ, অস্টিওক্ল্যাস্টোজেনেসিস দমন এবং প্রদাহজনক আর্থ্রাইটিস মডেলগুলিতে হাড়ের ক্ষয় প্রশমন সহ।

একটি মূল যান্ত্রিক প্রার্থী হলJAK2/STAT3পাথওয়ে, একটি প্রধান অন্তঃকোষীয় সংকেত ক্যাসকেড যা বিভিন্ন শারীরবৃত্তীয় এবং রোগগত প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত। পূর্বের কাজ পরামর্শ দেয় যে JAK2/STAT3 সক্রিয় করা হাড়ের আঘাতের প্রেক্ষাপটে ট্র্যাবেকুলার বেধ, শক্ততা এবং সর্বাধিক লোড বাড়াতে পারে-সমর্থক ফ্র্যাকচার নিরাময়।

উচ্চ Acteoside Cistanche নির্যাস চশমা তালিকা

Wecistanche-এর সহায়ক পরিষেবা- সহযোগিতার বিষয়ে আরও বিশদ বিবরণের জন্য
ইমেল:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

যেখানে Cistanche ফিট করে

অন্বেষণ পাঠকদের জন্যপ্রাকৃতিক, ভেষজ থেকে প্রাপ্ত সহায়ক কৌশল, এটা জানা দরকারীসিস্তানচে(প্রায়শই ঐতিহ্যগত ভেষজ প্রসঙ্গে আলোচনা করা হয়) একটি উদ্ভিদ যা ঘন ঘন ধারণ করে উল্লেখ করা হয়phenylethanoid glycosides, সহঅ্যাক্টিওসাইড (ভারবাস্কোসাইড)কিছু প্রস্তুতিতে। এই করেনামানে এটি ACL পুনর্গঠনের জন্য একটি প্রমাণিত বা অনুমোদিত পোস্টঅপারেটিভ থেরাপি- বরং, এটি একটি বোটানিক্যাল প্রেক্ষাপট প্রদান করে কেন অ্যাক্টিওসাইড/ভারবাস্কোসাইড গবেষণার মনোযোগ আকর্ষণ করেছে। এই সমীক্ষার মতো নিয়ন্ত্রিত প্রাণীর মডেলগুলিতে, একটি সংজ্ঞায়িত যৌগ (VB) ব্যবহার করে যান্ত্রিক পরীক্ষার অনুমতি দেয়- কিছু কিছু সম্পূর্ণ-ভেষজ সম্পূরকগুলি রচনা এবং মাত্রার পরিবর্তনশীলতার কারণে গ্যারান্টি দিতে পারে না।

তাই এই গবেষণাটি তদন্ত করে যে ভার্বাসকোসাইড ইঁদুরের ACL পুনর্গঠন মডেলে টেন্ডন-হাড়ের নিরাময়কে উন্নত করতে পারে এবং এই প্রভাবটি এর সাথে সম্পর্কিত কিনাJAK2/STAT3 সক্রিয়করণ.

উপকরণ এবং পদ্ধতি

1. প্রাণী

পুরুষ এসপিএফ এসডি ইঁদুর (7 সপ্তাহ বয়সী, 200-220 গ্রাম) হেবেই মেডিকেল বিশ্ববিদ্যালয়ের পরীক্ষামূলক প্রাণী বিভাগ থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল (লাইসেন্স: SCXK (হেবেই) 2025-005)। আবাসন শর্ত: আর্দ্রতা 55%–65%, তাপমাত্রা 22-24 ডিগ্রি, 12‑ঘন্টা আলো/অন্ধকার চক্র, খাবার এবং জলের বিনামূল্যে অ্যাক্সেস। অধ্যয়নটি ক্যাংঝো মেডিকেল কলেজের (অনুমোদন নম্বর. 2202130618) অ্যানিমেল এথিক্স কমিটি দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল।

2. ওষুধ এবং বিকারক

Verbascoside (বিশুদ্ধতা 99.8%, HY‑N0021‑107208), AG490 (বিশুদ্ধতা 99.0%, HY‑12000‑09922): Shanghai Haoyuan Biopharmaceutical Technology Co., Ltd.

TNF‑ (ml002859), IL‑6 (ml102828), IL‑1 (ml003057), SOD (EK‑M26101), MDA (EK‑M29370), GSH‑Px (EK‑M29370), GSH‑Px (EK‑Me-M22828) বায়োলজি: বায়োলোজি 19. কোং, লি.

অ্যান্টিবডি: JAK2 (FNab04432), STAT3 (FNab08298) উহান ফাইন বায়োটেক থেকে; COL‑I (GTX82720), MMP13 (GTX100665), p‑JAK2 (GTX32203) GeneTex থেকে; বায়োস থেকে p‑STAT3 (bsm‑52210R); -অ্যাক্টিন (48139) নানজিং সাইগো থেকে; বিয়োটাইম থেকে HRP-ছাগল-বিরোধী-খরগোশ IgG (P0948)।

3. যন্ত্র

মাইক্রোপ্লেট রিডার (এনভিশন), মাইক্রোস্কোপ (অলিম্পাস BX51), জেল ইমেজিং সিস্টেম (বায়ো-রাড জেলডক গো)।

4. মডেল প্রতিষ্ঠা, গ্রুপিং, এবং প্রশাসন

মডেলিং (ACL পুনর্গঠন):ইঁদুরগুলিকে ইন্ট্রাপেরিটোনিয়াল 10% ক্লোরাল হাইড্রেট (4 মিলি/কেজি) দিয়ে চেতনানাশক করা হয়েছিল। ACL উন্মোচিত করার জন্য একটি মধ্যবর্তী প্যারাপ্যাটেলার ছেদ তৈরি করা হয়েছিল, যা ট্রান্সেক্ট করা হয়েছিল (পজিটিভ ড্রয়ার এবং লাচম্যান পরীক্ষা)। টিবিয়াল এবং ফেমোরাল টানেলগুলি স্থানীয় ACL পদচিহ্নে ড্রিল করা হয়েছিল। একটি স্থির টেন্ডন গ্রাফ্ট টিবিয়াল টানেলের মধ্য দিয়ে জয়েন্ট ক্যাভিটি এবং ফেমোরাল টানেলে প্রবেশ করা হয়েছিল, তারপর টানেলের আউটলেটের কাছে পার্শ্বীয় ফেমোরাল নরম টিস্যুতে সেলাই করা হয়েছিল এবং স্থির করা হয়েছিল। হাঁটু 30 ডিগ্রীতে বাঁকানো অবস্থায়, টিবিয়াল প্রান্তটি সেলাই করা হয়েছিল এবং টিবিয়াল টানেলের হাড়ের সেতুতে এবং আশেপাশের নরম টিস্যুতে স্থির করা হয়েছিল। নেতিবাচক ড্রয়ার এবং লছমন পরীক্ষা এবং ভাল গ্রাফ্ট টান সফল পুনর্গঠনের ইঙ্গিত দেয়। ছেদটি বন্ধ করা হয়েছিল, জীবাণুমুক্ত করা হয়েছিল এবং সংক্রমণ প্রতিরোধের জন্য পেনিসিলিন 3 দিনের জন্য ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল। সাফল্যের মানদণ্ড: নেতিবাচক ড্রয়ার/লচম্যান এবং ভাল গ্রাফ্ট টেনশন।

গ্রুপিং:120 টি ইঁদুর ব্যবহার করা হয়েছিল। আঠারোজনকে এলোমেলোভাবে শাম হিসাবে নির্বাচিত করা হয়েছিল (কেবল ছেদ এবং বন্ধ)। অবশিষ্ট 102টি মডেল করা ইঁদুরের মধ্যে 90টি সফলভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়েছে (সাফল্যের হার 88.24%) এবং এলোমেলোভাবে বরাদ্দ করা হয়েছে (প্রতি গ্রুপে 18): মডেল, VB‑L, VB‑M, VB‑H, এবং VB‑H+AG490।

ডোজ পদ্ধতি (প্রতিদিন একবার 8 সপ্তাহের জন্য):

VB‑L/VB‑M/VB‑H: 50/100/200 mg/kg VB by gavage + সমান-ভলিউম স্যালাইন ইন্ট্রাপেরিটোনলি।

VB‑H+AG490: 200 mg/kg VB by gavage + AG490 5.0 mg/kg intraperitoneally।

শাম/মডেল: গ্যাভেজ দ্বারা সমান-ডোজ স্যালাইন + ইনট্রাপেরিটোনলি স্যালাইন।

5. মাইক্রো-সিটি

ইউথানেশিয়ার পরে, সংলগ্ন ফিমার এবং টিবিয়া সহ অক্ষত হাঁটু জয়েন্টগুলি সংগ্রহ করা হয়েছিল এবং 4% প্যারাফর্মালডিহাইডে 24 ঘন্টার জন্য 4 ডিগ্রিতে স্থির করা হয়েছিল। নমুনাগুলি আর্দ্র লিন্ট-মুক্ত কাগজে মোড়ানো ছিল এবং 360 ডিগ্রি মাইক্রো-সিটি (10 μm রেজোলিউশন; 70 kV; 114 μA; 400 ms এক্সপোজার; 0.5 মিমি আল ফিল্টার) দিয়ে স্ক্যান করা হয়েছিল। পরামিতি বিশ্লেষণ করা হয়েছে:হাড় পৃষ্ঠ এলাকা/ভলিউম অনুপাত, বিভি/টিভি, ট্র্যাবেকুলার বেধ; এবংফেমোরাল এবং টিবিয়াল টানেলের ক্রস-বিভাগীয় এলাকা.

6. বায়োমেকানিক্যাল টেস্টিং

পুনর্গঠিত হাঁটুগুলি একটি উপাদান পরীক্ষার মেশিনে মাউন্ট করা হয়েছিল। স্ল্যাক অপসারণের জন্য একটি 0.8 N প্রিলোড প্রয়োগ করা হয়েছিল, তারপরে 5 মিমি/মিনিট এ প্রসার্য পরীক্ষা করা হয়েছিল যতক্ষণ না লোড শিখর থেকে ~25% নেমে যায়। লোড-স্থানচ্যুতি রেকর্ড করা হয়েছিল এবংদৃঢ়তাগণনা করা

7. হাঁটু ল্যাভেজে প্রদাহজনক এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেস ফ্যাক্টরগুলির জন্য এলিসা

সুপ্রাপেটেলার থলিতে হাঁটু খোলা হয় এবং ল্যাভেজ তরল সংগ্রহের জন্য তিনবার স্যালাইন দিয়ে ধুয়ে ফেলা হয়। সেন্ট্রিফিউগেশনের পরে (2,000 r/min, 15 মিনিট), সুপারন্যাট্যান্টগুলি পরিমাপ করতে ব্যবহৃত হয়েছিলTNF-, IL-6, আইএল-১, এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেস মার্কারএসওডি, GSH-Px, এমডিএELISA দ্বারা।

8. H&E এবং Safranin O-দ্রুত সবুজ স্টেনিং

কার্টিলেজ প্যাথলজি মূল্যায়নের জন্য হাঁটুগুলিকে স্থির, ডিক্যালসিফাইড, প্যারাফিন-এম্বেড করা, 4 μm এ বিভাগ করা, ডিপ্যারাফিনাইজ করা, রিহাইড্রেট করা এবং H&E এবং Safranin O-Fast Green দিয়ে দাগ দেওয়া।

9. COL‑I এবং MMP13 এর জন্য ইমিউনোহিস্টোকেমিস্ট্রি

রুটিন প্রক্রিয়াকরণের পরে, অ্যান্টিজেন পুনরুদ্ধার এবং ব্লক করা হয়েছিল। বিভাগগুলি রাতারাতি 4 ডিগ্রিতে COL‑I এবং MMP13-এর বিরুদ্ধে প্রাথমিক অ্যান্টিবডি দিয়ে, তারপর ঘরের তাপমাত্রায় 1 ঘন্টার জন্য এইচআরপি-সংযুক্ত সেকেন্ডারি অ্যান্টিবডি দিয়ে ইনকিউবেট করা হয়েছিল। DAB রঙের বিকাশের জন্য ব্যবহৃত হয়েছিল, হেমাটোক্সিলিন কাউন্টারস্টেইনিং সঞ্চালিত হয়েছিল এবং এক্সপ্রেশন মাইক্রোস্কোপিকভাবে পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল।

10. JAK2/STAT3 পাথওয়ে প্রোটিনের জন্য ওয়েস্টার্ন ব্লট

মোট প্রোটিন হাঁটুর টিস্যু থেকে বের করা হয়েছিল, পরিমাপ করা হয়েছিল, বিকৃত করা হয়েছিল, ইলেক্ট্রোফোরসিস দ্বারা পৃথক করা হয়েছিল, PVDF-এ স্থানান্তরিত হয়েছিল এবং ব্লক করা হয়েছিল। ঝিল্লিগুলিকে p-JAK2, JAK2, p-STAT3, STAT3 এবং ‑অ্যাক্টিনের বিরুদ্ধে রাতারাতি 4 ডিগ্রীতে প্রাথমিক অ্যান্টিবডি দিয়ে ইনকিউব করা হয়েছিল, তারপরে 1 ঘন্টার জন্য এইচআরপি-সেকেন্ডারি অ্যান্টিবডি। ব্যান্ডগুলি ভিজ্যুয়ালাইজ করা হয়েছিল এবং ডেনসিটোমেট্রি দ্বারা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।

 

সারণি 6. প্রতিটি গ্রুপের ইঁদুরের হাঁটু জয়েন্ট টিস্যুতে JAK2/STAT3 সিগন্যালিং পাথওয়ে-সম্পর্কিত প্রোটিনের এক্সপ্রেশন স্তরের তুলনা (n=6n=6n=6, গড় ± SD)

গ্রুপ	p‑JAK2/JAK2	p‑STAT3/STAT3
শাম	0.95 ± 0.10	0.88 ± 0.10
মডেল	0.34 ± 0.04a^{a}a	0.25 ± 0.04a^{a}a
ভিবি-এল	0.52 ± 0.06b^{b}b	0.43 ± 0.05b^{b}b
ভিবি-এম	0.71 ± 0.08bc^{bc}bc	0.61 ± 0.07bc^{bc}bc
ভিবি-এইচ	0.92 ± 0.10bcd^{bcd}bcd	0.83 ± 0.09bcd^{bcd}bcd
VB‑H + AG490	0.55 ± 0.06e^{e}e	0.46 ± 0.05e^{e}e

11. পরিসংখ্যান বিশ্লেষণ

ডেটা সাধারণত বিতরণ করা হয় এবং গড় ± SD হিসাবে প্রকাশ করা হয়। SPSS 29.0 ব্যবহার করা হয়েছিল। মাল্টি-গ্রুপ তুলনার জন্য একমুখী ANOVA প্রয়োগ করা হয়েছিল, এবং SNK-q পরীক্ষা যুগলভিত্তিক তুলনার জন্য। পৃ<0.05P < 0.05P<0.05 indicated statistical significance.

ফলাফল

1. হাড়ের টানেল মাইক্রোস্ট্রাকচার এবং টানেল ক্রস-বিভাগীয় এলাকা

শামের সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপ কমে গেছেহাড় পৃষ্ঠ এলাকা/ভলিউম অনুপাত, ট্র্যাবেকুলার বেধ, এবংবিভি/টিভি, এবং বৃদ্ধিমহিলাএবংটিবিয়াল টানেল ক্রস-বিভাগীয় এলাকা (P<0.05P < 0.05P<0.05). Compared with Model, VB‑L/VB‑M/VB‑H increased bone microstructure parameters and decreased tunnel cross‑sectional areas (P<0.05P < 0.05P<0.05), with VB‑H being most significant. Compared with VB‑H, VB‑H+AG490 reduced these improvements and increased tunnel areas (P<0.05P < 0.05P<0.05).

2. হাঁটু দৃঢ়তা এবং সর্বোচ্চ লোড

শামের সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপের প্রদর্শন হ্রাস পেয়েছেদৃঢ়তাএবংসর্বোচ্চ লোড (P<0.05P < 0.05P<0.05). VB‑L/VB‑M/VB‑H significantly increased both outcomes vs Model (P<0.05P < 0.05P<0.05), strongest in VB‑H. AG490 partially reversed the VB‑H benefits (P<0.05P < 0.05P<0.05).

3. হাঁটু ল্যাভেজে প্রদাহজনক সাইটোকাইনস

TNF‑, IL‑6, এবং IL‑1 মডেল গ্রুপ বনাম শাম (P<0.05P < 0.05P<0.05). VB treatment decreased these cytokines vs Model (P<0.05P < 0.05P<0.05). AG490 increased cytokine levels vs VB‑H (P<0.05P < 0.05P<0.05).

4. হাঁটু ল্যাভেজে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস মার্কার

মডেল ইঁদুর বেড়েছেএমডিএএবং কমেছেএসওডিএবংGSH-Pxবনাম শাম (পি<0.05P < 0.05P<0.05). VB lowered MDA and raised SOD and GSH‑Px vs Model (P<0.05P < 0.05P<0.05). AG490 partially reversed these effects vs VB‑H (P<0.05P < 0.05P<0.05).

5. কারটিলেজ প্যাথলজি (H&E এবং Safranin O-Fast Green)

H&E মডেল গ্রুপে স্তরযুক্ত কাঠামোর ক্ষতি, ক্ষতিগ্রস্ত এবং অসংগঠিত পৃষ্ঠ কোষ, এবং চিহ্নিত প্রদাহজনক অনুপ্রবেশ সহ গুরুতর তরুণাস্থি আঘাত দেখিয়েছে। VB গ্রুপগুলি 明显 উন্নতি দেখায়: ঘন তরুণাস্থি, সুশৃঙ্খল বিন্যাস সহ আরও কনড্রোসাইট, এবং প্রদাহজনক অনুপ্রবেশ হ্রাস; VB‑H এর স্পষ্ট উন্নতি হয়েছে।
সাফরানিন ও-ফাস্ট গ্রিন মডেলে মারাত্মক প্রোটিগ্লাইকান ক্ষতি এবং অনিয়মিত/অনুপস্থিত টাইডমার্ক নির্দেশ করে, যখন VB প্রোটিওগ্লাইকান স্টেনিং এবং টাইডমার্ক অখণ্ডতা পুনরুদ্ধার করে; AG490 VB-H এর সাথে সম্পর্কিত প্যাথলজি আরও খারাপ করেছে।

6. COL‑I এবং MMP13 এক্সপ্রেশন

শামের সাথে তুলনা করে মডেল কমেছেCOL‑Iএবং বেড়েছেMMP13 (P<0.05P < 0.05P<0.05). VB increased COL‑I and decreased MMP13 vs Model (P<0.05P < 0.05P<0.05), strongest in VB‑H. AG490 partially reversed these changes (P<0.05P < 0.05P<0.05).

7. JAK2/STAT3 পাথওয়ে প্রোটিন

মডেল ইঁদুর কমে গেছেp‑JAK2/JAK2এবংp‑STAT3/STAT3বনাম শাম (পি<0.05P < 0.05P<0.05). VB increased both ratios vs Model (P<0.05P < 0.05P<0.05), strongest in VB‑H. AG490 decreased both ratios vs VB‑H (P<0.05P < 0.05P<0.05).

 

আলোচনা

টেন্ডনগুলি হাড়ের সাথে পেশী সংযুক্ত করে এবং জয়েন্ট ফাংশন পুনরুদ্ধারের জন্য অপরিহার্য। ACL পুনর্গঠন সেটিংয়ে, টেন্ডন-বোন ইন্টিগ্রেশন যান্ত্রিক স্থিতিশীলতা এবং কার্যকরী পুনরুদ্ধারের একটি প্রধান নির্ধারক। এই মডেলে, অস্ত্রোপচারের কারণে হাড়ের মাইক্রোআর্কিটেকচার এবং বায়োমেকানিক্স (নিম্ন BV/টিভি, ট্র্যাবেকুলার পুরুত্ব, কঠোরতা, সর্বাধিক লোড; বৃহত্তর টানেল এলাকা), বিলম্বিত ইন্টারফেস পরিপক্কতার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ।

প্রদাহ টেন্ডন-হাড়ের নিরাময়ে দ্বৈত ভূমিকা পালন করে: একটি নিয়ন্ত্রিত প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া ধ্বংসাবশেষ পরিষ্কার করতে পারে এবং সেলুলার বিস্তার এবং কোলাজেন গঠনকে সমর্থন করতে পারে, যেখানে অত্যধিক প্রদাহ টিস্যু ক্ষতি, আঠালো এবং দাগ গঠনকে উৎসাহিত করে। এখানে, TNF‑, IL‑6, এবং IL‑1 পুনর্গঠনের পরে লক্ষণীয়ভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে, যা সংগঠিত ইন্টারফেস নিরাময়ের জন্য একটি প্রদাহজনক পরিবেশ সম্ভবত প্রতিকূল নির্দেশ করে।

অক্সিডেটিভ স্ট্রেস একইভাবে গুরুত্বপূর্ণ। কম SOD এবং GSH-Px সহ উন্নত MDA লিপিড পারক্সিডেশন বৃদ্ধি এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রতিরক্ষা হ্রাস করার পরামর্শ দেয়। অক্সিডেটিভ স্ট্রেস অস্টিওজেনেসিস ব্যাহত করতে পারে এবং ম্যাট্রিক্স রিমডেলিংকে ব্যাহত করতে পারে। সমান্তরালভাবে, MMP13 বৃদ্ধি এবং COL‑I ত্বরান্বিত এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্স অবক্ষয় বোঝায়, যা টেন্ডন-বোন ইন্টারফেসের স্থিতিশীলতা বিলম্বিত করতে পারে।

কেন ভার্বাসকোসাইড (অ্যাকটিওসাইড) "প্রাকৃতিক" কৌশলগুলিতে আকর্ষণীয়

ভার্বাসকোসাইড হল একটি উদ্ভিদ থেকে প্রাপ্ত যৌগ যা প্রদাহরোধী এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট বৈশিষ্ট্য সহ, যা এই ধারণার সাথে সারিবদ্ধ করে যে প্রদাহজনক এবং অক্সিডেটিভ মাইক্রোএনভায়রনমেন্টগুলিকে সংশোধন করা ইন্টারফেস নিরাময়ে সহায়তা করতে পারে। এই সমীক্ষায়, VB হাড়ের মাইক্রোস্ট্রাকচারের উন্নতি করেছে, টানেলের বৃদ্ধি হ্রাস করেছে, বর্ধিত যান্ত্রিক শক্তি, প্রদাহজনক সাইটোকাইন হ্রাস করেছে, উন্নত রেডক্স মার্কার, COL‑I বৃদ্ধি করেছে, এবং MMP13-কে কমিয়েছে - ধ্বংসাত্মক মিমের পরিবর্তে গঠনমূলক পুনর্নির্মাণের দিকে একটি সমন্বিত পরিবর্তনের পরামর্শ দিয়েছে।

একটি যান্ত্রিক হাব হিসাবে JAK2/STAT3

JAK2/STAT3 পাথওয়ে সক্রিয় হয় যখন বহিঃকোষীয় সংকেত সাইটোকাইন রিসেপ্টরকে আবদ্ধ করে, JAK2 ফসফোরিলেশন, STAT3 এর নিয়োগ/ফসফোরিলেশন প্রচার করে, STAT3 ডাইমারাইজেশন, এবং প্রদাহ, অক্সিডেটিভ ফর্ম স্ট্রেস এবং বোয়ালাইজেশন স্ট্রেসের সাথে জড়িত জিনগুলিকে নিয়ন্ত্রণ করতে পারমাণবিক ট্রান্সলোকেশন। বর্তমান ফলাফলগুলি মডেলিং-এর পরে পাথওয়ে অ্যাক্টিভেশন হ্রাস করেছে, কিন্তু VB p-JAK2/JAK2 এবং p-STAT3/STAT3 বৃদ্ধি করেছে। গুরুত্বপূর্ণভাবে, AG490 এর সাথে পথটি ব্লক করা মাইক্রো-সিটি, বায়োমেকানিক্স, প্রদাহ/অক্সিডেটিভ মার্কার, ম্যাট্রিক্স রিমডেলিং প্রোটিন এবং হিস্টোলজি-সমর্থক পথের সম্পৃক্ততা জুড়ে আংশিকভাবে VB-এর সুবিধাগুলিকে বিপরীত করে।

 

ব্যবহারিক "প্রাকৃতিক" প্রসঙ্গ: সিস্টানচে এবং অ্যাক্টিওসাইড সমৃদ্ধ বোটানিকাল

ভেষজ থেকে প্রাপ্ত কৌশলগুলিতে আগ্রহী দর্শকদের জন্য,সিস্তানচেকিছু প্রস্তুতিতে অ্যাক্টিওসাইড/ভারবাস্কোসাইড সহ ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডের বোটানিক্যাল উৎস হিসেবে প্রায়ই আলোচনা করা হয়। অনুবাদের দৃষ্টিকোণ থেকে, মূল বৈজ্ঞানিক বিষয় হল যেবিশুদ্ধ VB এর একটি সংজ্ঞায়িত ডোজপশুর মডেলগুলিতে যান্ত্রিকভাবে যাচাই করা যেতে পারে, যেখানে সমগ্র-ভেষজ পণ্যগুলি রচনা, নিষ্কাশন পদ্ধতি এবং জৈব উপলভ্যতার মধ্যে পরিবর্তিত হতে পারে। অতএব, যদিও সিস্তানচে অ্যাক্টিওসাইড-সমৃদ্ধ বোটানিকালের চারপাশে কথোপকথনের সাথে প্রাসঙ্গিক, এই পাণ্ডুলিপির প্রমাণগুলি বিশেষভাবে সমর্থন করেএকটি যৌগ হিসাবে verbascosideএকটি নিয়ন্ত্রিত পোস্টঅপারেটিভ ইঁদুর মডেলে, ক্লিনিকাল সুপারিশ নয়।

সামগ্রিক উপসংহার:Verbascoside ইঁদুরে ACL পুনর্গঠনের পরে টেন্ডন-হাড়ের নিরাময়কে উন্নত করতে পারে, সম্ভাব্যভাবে JAK2/STAT3 সিগন্যালিং সক্রিয় করে এবং কোলাজেন ম্যাট্রিক্স অখণ্ডতার পক্ষে থাকাকালীন প্রদাহজনক/অক্সিডেটিভ মাইক্রোএনভায়রনমেন্টের উন্নতি করে।

 

তথ্যসূত্র

(অনুবাদিত তালিকা আপনার পাণ্ডুলিপি থেকে সংরক্ষিত আছে; আপনি যদি আমাকে জার্নাল বলেন তাহলে আমি সেগুলিকে একটি টার্গেট জার্নাল স্টাইলে ফর্ম্যাট করতে পারি।)