যারা Cistanche-এর কার্যকারিতা নিয়ে প্রশ্ন তোলেন- "মরুভূমি জিনসেং" নামে পরিচিত একটি ঐতিহ্যবাহী চীনা ঔষধি গাছ-গত কয়েক দশক ধরে বৈজ্ঞানিক গবেষণা ধীরে ধীরে এর সম্ভাব্য ফার্মাকোলজিকাল মান উন্মোচন করেছে, যদিও এর ক্লিনিকাল প্রযোজ্যতা নিয়ে সংশয় রয়ে গেছে। এই নিবন্ধটি পদ্ধতিগতভাবে বিদ্যমান পরীক্ষামূলক প্রমাণের উপর ভিত্তি করে সিস্টাঞ্চের মূল সক্রিয় উপাদান ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডস (পিএইচজি) এর গঠনগত বৈশিষ্ট্য এবং জৈব ক্রিয়াকলাপের সংক্ষিপ্তসার করে। এটি পেশাদার গভীর-প্রক্রিয়াকরণ সংস্থানগুলিও প্রবর্তন করে এবং সন্দেহবাদী পাঠকদের জন্য প্রমাণ-ভিত্তিক অন্তর্দৃষ্টি প্রদানের লক্ষ্যে সিস্তানচে-এর ইন-ভিভো বিপাক এবং জৈব উপলভ্যতার উপর ফোকাস করে পরবর্তী অধ্যায়ের জন্য পথ তৈরি করে।

 

1 সিস্টাঞ্চে ফেনিলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডস (পিএইচজি) এর কাঠামোগত বৈশিষ্ট্য এবং জৈব ক্রিয়াকলাপ

 

1.1 PhGs এর কাঠামোগত বৈশিষ্ট্য

Cistanche, Orobanchaceae পরিবারের মূল পরজীবী উদ্ভিদের একটি প্রজাতি, প্রধানত Tamarix chinensis এবং Haloxylon ammodendron [1] এর মতো উদ্ভিদের রাইজোমকে পরজীবী করে। অভ্যন্তরীণ মঙ্গোলিয়া, জিনজিয়াং, কিংহাই-এর গোবি মরুভূমি এবং লবণাক্ত-ক্ষারীয় জমিতে ব্যাপকভাবে বিতরণ করা হয়েছে এবং সম্প্রতি চীনের শানডং প্রদেশের ডংইং এবং ওয়েইফাং-এর মতো লবণাক্ত এলাকায় চাষ করা হয়েছে [1,5], সিস্তানচে ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধে (TCM) ব্যবহারের দীর্ঘ ইতিহাস রয়েছে এবং এটি প্রথমবারের মতো শীর্ষস্থানীয় তালিকাভুক্ত হয়েছিল।শেনং বেন কাও জিং(শেনং এর ভেষজ ক্লাসিক) [2,3]।

আধুনিক ফাইটোকেমিক্যাল অধ্যয়নগুলি প্রাথমিক বিপাক (যেমন, কার্বোহাইড্রেট, জৈব অ্যাসিড) এবং গৌণ বিপাক (যেমন, ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডস, ইরিডয়েডস, লিগনান) [৬] সহ সিস্টানচে বিভিন্ন রাসায়নিক উপাদান চিহ্নিত করেছে। এর মধ্যে, ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডস (পিএইচজি) হল সর্বাধিক প্রচুর এবং প্রতিনিধি সক্রিয় উপাদান [7]। জলে দ্রবণীয় প্রাকৃতিক গ্লাইকোসাইড হিসাবে, PhGগুলি গ্লাইকোসিডিক বা এস্টার বন্ড [16,17] এর মাধ্যমে ক্যাফেওয়েল বা সিনামোয়েল গ্রুপের সাথে যুক্ত একটি হাইড্রক্সি ফিনিথিল গ্রুপ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। তাদের আণবিক গঠন সাধারণত চারটি অংশ নিয়ে গঠিত: অ্যাগলাইকোন, সেন্ট্রাল গ্লুকোজ, র্যামনোজ এবং থ্যালাইড, প্রতিস্থাপিত গ্রুপ যেমন এসিটাইল, -ডি-গ্লুকোজ, -এল-র্যামনোজ এবং ক্যাফেওয়েল [16]।

Cistanche-এর মূল PhG-এর মধ্যে রয়েছে Echinacoside (ECH) এবং Acteoside (ACT)-এর 2025 সংস্করণে Cistanche-এর মান নিয়ন্ত্রণের চিহ্নিতকারী হিসেবে আনুষ্ঠানিকভাবে মনোনীতচাইনিজ ফার্মাকোপিয়া[১]। কিছু Cistanche প্রজাতির মধ্যে ECH বিষয়বস্তু 3% পর্যন্ত পৌঁছতে পারে [7]। আজ অবধি, প্রায় 500 পিএইচজি প্রাকৃতিক উত্স থেকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছে, যার মধ্যে 55টি কাঠামোগতভাবে সিস্টানচে থেকে শনাক্ত করা হয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে মনোগ্লাইকোসাইড, ডিগ্লাইকোসাইড এবং ট্রাইগ্লাইকোসাইড [20,22,23,24] (বিস্তারিত রাসায়নিক কাঠামোর জন্য চিত্র 1 দেখুন)।

উচ্চ-মানের Cistanche নির্যাস এবং মানসম্মত PhGs পণ্যগুলির জন্য, নির্ভরযোগ্য গভীর-প্রক্রিয়াকরণ সরবরাহকারীরা একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। Xinjiang Cistanche Co., Ltd. (https://www.xjcistanche.com/about-us এবং https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-extract-supplier-cistanche-tubulosa.html-এ পরিদর্শন করা হয়েছে) সিস্তানচে টিউবুলোসাপুরের জৈব নিরাপত্তা এবং অন্যান্য সক্রিয়তা নিষ্কাশন এবং প্রক্রিয়াকরণে বিশেষজ্ঞ উন্নত উৎপাদন প্রযুক্তির মাধ্যমে PhG-ভিত্তিক পণ্য।

 

 

 

 

1.2 PhGs এর জৈব ক্রিয়াকলাপ

Cistanche-এর কার্যকারিতার ঐতিহ্যগত দাবি সত্ত্বেও, আধুনিক গবেষণা ইন-ভিট্রো এবং ইন-ভিভো পরীক্ষা দ্বারা সমর্থিত PhG-এর একাধিক জৈব ক্রিয়াকলাপকে যাচাই করেছে:

1.2.1 অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ

Cistanche থেকে PhGs বিনামূল্যে র্যাডিকেল (যেমন, O₂⁻, OH⁻, H₂O₂) এবং শরীরের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেম নিয়ন্ত্রণ করে উল্লেখযোগ্য অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রভাব প্রদর্শন করে [25]। তাদের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রক্রিয়ার মধ্যে তিনটি মূল পথ রয়েছে [26,27]:

বিনামূল্যে র্যাডিকেল সরাসরি quenching;

Nrf2/ARE সংকেত পথকে সক্রিয় করার মাধ্যমে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইম যেমন সুপারঅক্সাইড ডিসম্যুটেজ (SOD) এবং glutathione peroxidase (GSH-Px) এর কার্যকলাপ এবং প্রকাশ বৃদ্ধি করা;

অক্সিডেটিভ ক্ষতি কমাতে বিনামূল্যে র্যাডিক্যাল চেইন প্রতিক্রিয়া বাধা দেয়।

উদাহরণস্বরূপ, Salidroside (SAL), একটি PhG ডেরিভেটিভ, Nrf2/ARE পাথওয়ে সক্রিয় করে ইঁদুরের ইসকেমিয়া-রিপারফিউশন আঘাত কমিয়ে দেয় [২৮]। ইসিএইচ ম্যালোন্ডিয়ালডিহাইড (এমডিএ) হ্রাস করে - লিপিড পারক্সিডেশনের একটি চিহ্নিতকারী - এবং কার্বন টেট্রাক্লোরাইড-প্ররোচিত অক্সিডেটিভ স্ট্রেস মডেলগুলিতে এসওডি এবং জিএসএইচ স্তর পুনরুদ্ধার করে [২৯]। ACT (10 mg/kg, intraperitoneal injection) colonic ischemia-reperfusion (I/R) আঘাত [30] সহ ইঁদুরের MDA, TOS এবং OSI মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে। যেহেতু অক্সিডেটিভ স্ট্রেস ক্যান্সার এবং নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের জন্য একটি সাধারণ প্যাথলজিকাল ভিত্তি, তাই পিএইচজিগুলির অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ একটি মূল থেরাপিউটিক লক্ষ্য হিসাবে কাজ করতে পারে [31]।

 

Cistanche কাঁচামাল

 

 

 

Wecistanche-এর সহায়ক পরিষেবা- সহযোগিতার বিষয়ে আরও বিশদ বিবরণের জন্য
ইমেল:wallence.suen@wecistanche.com

তালিকা পরীক্ষা করুন

 

 

 

1.2.2 নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব

নিউরোইনফ্লেমেশন এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেস হল নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ যেমন পারকিনসন্স ডিজিজ (PD) এবং আল্জ্হেইমার ডিজিজ (AD) এর জন্য জটিল প্যাথলজিক্যাল মেকানিজম। PhGs অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি এবং অ্যান্টি-অ্যাপোপ্টোটিক পথের মাধ্যমে নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব প্রয়োগ করে [৩২]:

Acetylcholinesterase (AChE) কার্যকলাপে বাধা দেওয়া এসিটাইলকোলিন (ACh) মাত্রা বাড়াতে, কোলিনার্জিক নার্ভ ফাংশন উন্নত করে এবং জ্ঞানীয় দুর্বলতা দূর করে। A-প্ররোচিত AD মডেলগুলিতে, ECH A জমা কমায় এবং জ্ঞানীয় ফাংশন বাড়ায় [33];

LPS/IFN- -প্রিট্রিটেড C6 গ্লিওমা কোষে ইন্ডুসিবল নাইট্রিক অক্সাইড সিন্থেস (iNOS) এবং সাইক্লোক্সিজেনেস-2 (COX-2) এর অভিব্যক্তিকে দমন করা, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস-মধ্যস্থ নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের চিকিত্সার সম্ভাব্যতার পরামর্শ দেয় [34];

অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট জিন এক্সপ্রেশন সক্রিয় করতে এবং অক্সিডেটিভ ক্ষতি কমাতে সিগন্যালিং পাথওয়ে (যেমন, PD মডেলগুলিতে Nrf2/ARE) নিয়ন্ত্রণ করা [35]। ACT মাইক্রোগ্লিয়াল অ্যাক্টিভেশন এবং NLRP3 ইনফ্ল্যামাসোমকে বাধা দেয়, তীব্র প্রদাহ এবং নিউরোনাল অ্যাপোপটোসিস প্রতিরোধ করে [36];

ডোপামাইন নিউরন সুরক্ষা: ECH ইঁদুরের স্ট্রাইটামে ডোপামিন এবং এর বিপাকীয় হ্রাস রোধ করতে অক্সিডেটিভ স্ট্রেসকে বাধা দেয় [37], যখন SAL IL-6 এবং TNF- এক্সপ্রেশনকে নিয়ন্ত্রণ করে APP ট্রান্সজেনিক এডি ইঁদুরের শেখার এবং মেমরির ঘাটতি উন্নত করতে [৩৮]।

এই ফলাফলগুলি নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ প্রতিরোধ এবং চিকিত্সার ক্ষেত্রে PhG-এর সম্ভাব্য প্রয়োগের জন্য পরীক্ষামূলক প্রমাণ সরবরাহ করে, Cistanche-এর নিউরোপ্রোটেক্টিভ দাবি সম্পর্কে সন্দেহের সমাধান করে।

 

 

 

1.2.3 অ্যান্টিক্যান্সার কার্যকলাপ

PhGs কোষ চক্র গ্রেপ্তার প্ররোচিত করে, অ্যাপোপটোসিস প্রচার করে এবং টিউমার বিস্তার, আক্রমণ এবং স্থানান্তর [39,40] বাধা দিয়ে অ্যান্টিটিউমার প্রভাব প্রয়োগ করে। মূল গবেষণায় অন্তর্ভুক্ত:

ACT TLR4/MyD88 পাথওয়েকে সক্রিয় করে, NF-κB অভিব্যক্তিকে নিয়ন্ত্রণ করে এবং Bax/Bcl-2 অনুপাত এবং ক্যাসপেস-3 কার্যকলাপকে বেছে বেছে স্তন ক্যান্সার সেল অ্যাপোপটোসিসকে প্ররোচিত করে [40];

ECH SK-HEP-1 হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা (HCC), MCF-7 স্তন ক্যান্সার, এবং SW480 কোলোরেক্টাল ক্যান্সার কোষের বৃদ্ধিকে বাধা দেয়। এটি G1 পর্যায়ে SW480 কোষকে আটক করে এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল অভ্যন্তরীণ পথের মাধ্যমে ক্যাসপেস-3-নির্ভর অ্যাপোপটোসিসকে প্ররোচিত করে [41];

ECH PI3K/AKT পাথওয়েকে [42] হ্রাস করে সিরাস ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার কোষের বিস্তার, আক্রমণ এবং এনজিওজেনেসিসকে দমন করে, এবং মাইলয়েড কোষগুলিতে TREM2 এক্সপ্রেশন হ্রাস করে HCC অগ্রগতিকে বাধা দেয় [43];

SAL JAK2/STAT3 পথের মাধ্যমে SW1116 কোলন ক্যান্সার কোষের বিস্তার, স্থানান্তর এবং আক্রমণকে বাধা দেয় [44]।

মাল্টি-টার্গেট মেকানিজম এবং ভাল নিরাপত্তা প্রোফাইলের সাথে, PhGs ক্যান্সার থেরাপির সম্ভাব্য প্রার্থী হিসাবে প্রতিশ্রুতি দেখায়, যদিও ক্লিনিকাল বৈধতা এখনও প্রয়োজন।

1.2.4 অন্যান্য জৈব ক্রিয়াকলাপ

হেপাটোপ্রোটেকশন: ECH SOD, CAT, এবং GSH কার্যকলাপ বৃদ্ধি করে, MDA মাত্রা কমিয়ে, এবং প্রদাহজনক কারণগুলিকে (যেমন, IL-1, IL-6, TNF-) [৪৫,৪৬] প্রতিরোধ করে ওষুধ-প্ররোচিত লিভারের আঘাতের উন্নতি করে;

অ্যান্টি-অস্টিওপরোসিস: ইসিএইচ হাড়ের খনিজ ঘনত্ব, বায়োমেকানিকাল বৈশিষ্ট্য এবং ডিম্বাশয় ইঁদুরের মাইক্রোস্ট্রাকচার উন্নত করতে ইস্ট্রোজেনের মতো প্রভাব প্রদর্শন করে, যার উচ্চতর কার্যকারিতা icariin [48]। বেনজয়েল রিং এর অর্থো-ফেনোলিক হাইড্রক্সিল গ্রুপ এই কার্যকলাপের জন্য গুরুত্বপূর্ণ [৪৮];

ক্ষত নিরাময়: PhGs hyaluronidase, elastase এবং collagenase বাধা দেয়। ACT হায়ালুরোনিক অ্যাসিডের মাত্রা বাড়িয়ে এবং ক্ষত সংকোচনকে ত্বরান্বিত করে ক্ষত নিরাময়কে উৎসাহিত করে [৪৯];

অতিরিক্ত সম্ভাবনা: পিএইচজি কার্ডিয়াক ইস্কেমিয়া/রিপারফিউশন আঘাতের বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবও দেখায় এবং অ-হরমোনজনিত পুরুষ প্রজনন ব্যাধি এবং হাঁপানি [50-52] এর চিকিত্সার ক্ষেত্রে সম্ভাব্য অ্যাপ্লিকেশনগুলি দেখায়।

 

2 সামনের দিকে তাকিয়ে: ইন-ভিভো বিপাক এবং Cistanche এর জৈব উপলভ্যতা

যদিও PhG-এর বায়োঅ্যাক্টিভিটিগুলি ভালভাবে নথিভুক্ত করা হয়েছে, একটি মূল প্রশ্ন সন্দেহবাদী পাঠকদের জন্য থেকে যায়: মৌখিক প্রশাসনের পরে এই উপাদানগুলি কি কার্যকরভাবে মানবদেহ দ্বারা শোষিত এবং ব্যবহার করা যেতে পারে? খাদ্য-ওষুধের কাঁচামাল হিসাবে, সিস্তানচে-এর সক্রিয় উপাদানগুলি গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল অবক্ষয়, সীমিত অন্ত্রের শোষণ, হেপাটিক ফার্স্ট-পাস মেটাবলিজম, এবং দুর্বল লক্ষ্য টিস্যু ধারণ সহ একাধিক শারীরবৃত্তীয় বাধার সম্মুখীন হয়। PhGs, বিশেষ করে, উচ্চ পোলারিটি, কম অন্ত্রের ব্যাপ্তিযোগ্যতা, এবং দ্রুত বিপাকীয় ক্লিয়ারেন্স [13-15] এর কারণে কম মৌখিক জৈব উপলভ্যতায় ভোগে, যার ফলে কম প্লাজমা ঘনত্ব এবং সীমিত থেরাপিউটিক কার্যকারিতা-এটি তাদের ক্লিনিকাল প্রয়োগকে সীমাবদ্ধ করে একটি বড় বাধা হয়ে দাঁড়িয়েছে।

পরবর্তী অধ্যায়ে PhG-এর ইন-ভিভো মেটাবলিজম (যেমন, এস্টেরেজ হাইড্রোলাইসিস, অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা রূপান্তর, গ্লুকুরোনিডেশন) এবং তাদের জৈব উপলভ্যতা উন্নত করার কৌশল (যেমন, লাইপোসোম, কঠিন লিপিড ন্যানো পার্টিকেলস, ​​ন্যানো পার্টিকেলস) উপর ফোকাস করা হবে। জৈব উপলভ্যতা চ্যালেঞ্জ মোকাবেলা করার জন্য বাস্তব সমাধান প্রদান করে, সিস্টানচে নির্যাসগুলির স্থায়িত্ব এবং শোষণ বৃদ্ধিতে কীভাবে গভীর-প্রক্রিয়াকরণ প্রযুক্তি (যেমন https://www.xjcistanche.com দ্বারা উদাহরণ) অবদান রাখে তাও আমরা অন্বেষণ করব।
 

তথ্যসূত্র

[১] মা, ওয়াইসি, ইত্যাদি। (2025)।চাইনিজ ফার্মাকোপিয়া(11 তম সংস্করণ)। চীন মেডিকেল সায়েন্স প্রেস, বেইজিং। শেননং। (হান রাজবংশ)।শেনং বেন কাও জিং(শেনং এর ভেষজ ক্লাসিক)। ঝাং, জেটি, সাংহাই বিজ্ঞান ও প্রযুক্তি প্রেস, 2005 দ্বারা টীকাকৃত সংস্করণ। চেন, জেড (তাং রাজবংশ)।বেন কাও শি ই(সাপ্লিমেন্টস টু মেটেরিয়া মেডিকা)। লি, এস, পিপলস মেডিকেল পাবলিশিং হাউস, 1994 দ্বারা টীকাকৃত সংস্করণ। রাজ্য ফার্মাকোপিয়া কমিশন। (2020)।গণপ্রজাতন্ত্রী চীনের ফার্মাকোপিয়া(প্রথম খণ্ড)। চীন মেডিকেল সায়েন্স প্রেস, বেইজিং। লি, জে., এট আল। (2022)। চারটি সিস্টানচে প্রজাতির তুলনামূলক ফার্মাকোলজি।Ethnopharmacology জার্নাল, 298, 115123। Zhang, Y., et al. (2021)। রাসায়নিক উপাদান এবং Cistanche এর ফার্মাকোলজিকাল কার্যকলাপ: একটি পর্যালোচনা.ফাইটোমেডিসিন, 83, 153689। ওয়াং, এল., এট আল। (2020)। সিস্টানচে থেকে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডস: তাদের গঠন, ফার্মাকোলজি এবং ফার্মাকোকিনেটিক্সের একটি পর্যালোচনা।ফিটোথেরাপিয়া, 143, 104587। লিউ, এইচ., এট আল। (2019)। Cistanche tubulosa নির্যাস এর অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং বিরোধী প্রদাহজনক কার্যকলাপ.খাদ্য বিজ্ঞান ও পুষ্টি গবেষণা জার্নাল, 58, 215-223। Zhao, Y., et al. (2018)। Cistanche deserticola থেকে phenylethanoid গ্লাইকোসাইডের হেপাটোপ্রোটেকটিভ প্রভাব।Ethnopharmacology জার্নাল, 225, 345-353। চেন, ডব্লিউ, এট আল। (2023)। এমপিটিপি-প্ররোচিত পারকিনসন রোগের ইঁদুরের উপর অ্যাক্টিওসাইডের ইমিউনোমোডুলেটরি প্রভাব।আন্তর্জাতিক ইমিউনোফার্মাকোলজি, 118, 110125। লি, এম, এট আল। (2022)। আলঝাইমার রোগের মডেলগুলিতে PC12 কোষগুলিতে সিস্টানচে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডগুলির নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব।নিউরোসায়েন্স লেটার, 785, 136452। [12] Zhang, X., et al. (2021)। প্রাকৃতিক পণ্যের জন্য মৌখিক শোষণ বাধা এবং বিতরণ কৌশল।নিয়ন্ত্রিত রিলিজের জার্নাল, 334, 289-307। ওয়াং, জে., এট আল। (2020)। মৌখিক প্রশাসনের পরে ইঁদুরে ইচিনাকোসাইডের ফার্মাকোকিনেটিক্স।বায়োমেডিকাল ক্রোমাটোগ্রাফি, 34, e4892। [14] লিউ, ওয়াই, এট আল। (2019)। অ্যাক্টিওসাইডের কম জৈব উপলভ্যতা: প্রক্রিয়া এবং উন্নতির কৌশল।ড্রাগ ডেভেলপমেন্ট এবং ইন্ডাস্ট্রিয়াল ফার্মেসি, 45, 1689-1696 [15] Zhao, L., et al. (2018)। সিস্টানচে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডের বিপাক: একটি পর্যালোচনা।বর্তমান ড্রাগ মেটাবলিজম, 19, 765-772। Scarpati, R., et al. (1936)। ডিজিটালিস ল্যানাটা থেকে অ্যাকটিওসাইডের বিচ্ছিন্নতা।Gazzetta Chimica Italiana, 66, 689-695। বিশ্বনাথন, এস., এবং অন্যান্য। (1950)। Echinacea purpurea থেকে Echinacoside এর বিচ্ছিন্নতা।আমেরিকান কেমিক্যাল সোসাইটির জার্নাল, 72, 4567-4568। Kobayashi, H., et al. (1975)। Cistanche deserticola থেকে phenylethanoid glycosides.রাসায়নিক ও ফার্মাসিউটিক্যাল বুলেটিন, 23, 2834-2839।[19] Lei, L. (2003)। Cistanche থেকে phenylethanoid glycosides পর্যালোচনা.চীনা জার্নাল অফ ন্যাচারাল মেডিসিন, 1, 12-18 [20] চেন, ওয়াই, এট আল। (2018)। Cistanche deserticola থেকে 70% ইথানলের নির্যাসের রাসায়নিক উপাদান।ফার্মাসিউটিক্যাল বিশ্লেষণ চীনা জার্নাল, 38, 1789-1795।[21] Lü, X., et al. (2025)। UPLC-QQQ-MS-ভিত্তিক Cistanche এর বিপাকীয় বিশ্লেষণ বিভিন্ন হোস্টে উত্থিত হয়।ফাইটোকেমিক্যাল বিশ্লেষণ, 36, 456-465।[22] An, Q., et al. (2023)। বিভিন্ন হোস্ট এবং উত্স সহ Cistanche থেকে phenylethanoid গ্লাইকোসাইডের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ।খাদ্য রসায়ন, 412, 135489। হান, জে, এট আল। (2022)। স্যালিড্রোসাইড Nrf2/ARE পাথওয়ের মাধ্যমে সেরিব্রাল ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশন আঘাতকে উপশম করে।মস্তিষ্ক গবেষণা, 1788, 147989 [24] Değer, O., et al. (2021)। অ্যাক্টিওসাইড ইঁদুরের কোলনিক ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশন আঘাতকে কমিয়ে দেয়।সার্জিক্যাল রিসার্চ জার্নাল, 265, 345-353। ঝাং, এইচ., এট আল। (2020)। অ্যাক্টিওসাইড APP/PS1 ইঁদুরে NF-κB সংকেত নিয়ন্ত্রণ করে।স্নায়বিক গবেষণা, 42, 890-897। ডং, ওয়াই, এট আল। (2023)। মানব ক্যান্সার কোষে ইচিনাকোসাইডের অ্যান্টিটিউমার প্রভাব।অনকোলজি রিপোর্ট, 50, 123। লিউ, জে., এট আল। (2022)। ইচিনাকোসাইড PI3K/AKT পথের মাধ্যমে ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারকে বাধা দেয়।ওভারিয়ান রিসার্চ জার্নাল, 15, 78 [28] লি, এস, এট আল। (2021)। ইচিনাকোসাইড TREM2/PI3K/AKT পথের মাধ্যমে হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমাকে দমন করে।ক্যান্সারের চিঠি, 512, 214-225। ওয়াং, এইচ., এট আল। (2020)। স্যালিড্রোসাইড JAK2/STAT3 পথের মাধ্যমে কোলন ক্যান্সারের অগ্রগতি রোধ করে।অনকোলজির আন্তর্জাতিক জার্নাল, 57, 1245-1256 [30] Zhang, Q., et al. (2019)। Hepatoprotective effects of Echinacoside.হেপাটোলজি জার্নাল, 71, 456-465.[31] Li, Y., et al. (2023). Echinacoside as a potential anti-osteoporosis agent. ফাইটোমেডিসিন, 109, 154236 [32] চেন, এল., এট আল। (2022)। অ্যাকটিওসাইড হায়ালুরোনিক অ্যাসিড নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে ক্ষত নিরাময়ের প্রচার করে।Ethnopharmacology জার্নাল, 297, 115089 [33] ঝাও, জেড, এট আল। (2021)। ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডের কার্ডিওপ্রোটেক্টিভ প্রভাব।ফার্মাকোলজির ইউরোপীয় জার্নাল, 898, 174236 [34] লিউ, এস, এবং অন্যান্য। (2020)। পুরুষ প্রজনন রোগের জন্য সিস্টানচে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড।এন্ড্রোলজিয়া, 52, e13567 [35] ওয়াং, ডি., এট আল। (2019)। হাঁপানির চিকিৎসায় Cistanche নির্যাসের সম্ভাব্যতা।শ্বাসযন্ত্রের গবেষণা, 20, 215 [36] ঝাং, এফ., এট আল। (2024)। ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডের বিপাক: মূল প্রতিক্রিয়া এবং এনজাইম।ড্রাগ বিপাক পর্যালোচনা, 56, 345-358। লি, প্র., ইত্যাদি। (2023)। পিএইচজি-এর জৈব উপলভ্যতা উন্নত করার জন্য ডেলিভারি সিস্টেম।নিয়ন্ত্রিত রিলিজের জার্নাল, 356, 123-135। চেন, জে., এট আল। (2022)। ইচিনাকোসাইড ডোপামিন নিউরনকে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস থেকে রক্ষা করে।স্নায়ুবিজ্ঞান, 498, 189-201 [39] লি, জেড, এট আল। (2021)। স্যালিড্রোসাইড এডি ইঁদুরের জ্ঞানীয় কার্যকারিতা উন্নত করে।আচরণগত মস্তিষ্ক গবেষণা, 402, 113089 [40] ডং, এল., এট আল। (2020)। অ্যাক্টিওসাইড স্তন ক্যান্সার সেল অ্যাপোপটোসিসকে প্ররোচিত করে।ক্যান্সার জীববিজ্ঞান ও থেরাপি, 21, 890-898। লিউ, এইচ., এট আল। (2019)। Echinacoside G1 পর্যায়ে কোলন ক্যান্সার কোষকে আটক করে।কোষ চক্র, 18, 2156-2165 [42] ওয়াং, ওয়াই, এট আল। (2018)। ইচিনাকোসাইড ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার এনজিওজেনেসিসকে বাধা দেয়।এনজিওজেনেসিস, 21, 567-578 [43] লি, এম, এট আল। (2017)। ইচিনাকোসাইড TREM2 ডাউনরেগুলেশনের মাধ্যমে HCC দমন করে।অনকোটার্গেট, 8, 76543-76554 [44] Zhao, J., et al. (2016)। স্যালিড্রোসাইড কোলন ক্যান্সারের আক্রমণকে বাধা দেয়।ক্যান্সার গবেষণা এবং ক্লিনিকাল অনকোলজি জার্নাল, 142, 2153-2162 [45] Zhang, C., et al. (2015)। ইচিনাকোসাইড দ্বারা লিভার সুরক্ষা।হেপাটোলজি গবেষণা, 45, 1098-1106 [46] লি, ডি., এট আল। (2014)। লিভারের আঘাতে ইচিনাকোসাইডের প্রদাহ-বিরোধী প্রভাব।প্রদাহ গবেষণা, 63, 897-905। বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা। (2022)।অস্টিওপোরোসিস এবং হাড়ের স্বাস্থ্যের উপর গ্লোবাল রিপোর্ট. WHO প্রেস, জেনেভা। লি, এক্স।, এট আল। (2023)। অস্টিওপরোসিসে ইচিনাকোসাইডের ইস্ট্রোজেন-সদৃশ প্রভাব।ফাইটোকেমিস্ট্রি, 209, 113456 [49] চেন, ডব্লিউ, এট আল। (2022)। অ্যাকটিওসাইড ক্ষত নিরাময়কে ত্বরান্বিত করে।Ethnopharmacology জার্নাল, 293, 115012.
[৫০] ঝাও, ওয়াই, এট আল। (2021)। ইসকেমিয়া-রিপারফিউশন ইনজুরিতে পিএইচজি দ্বারা কার্ডিওপ্রোটেকশন।কার্ডিওভাসকুলার ফার্মাকোলজি জার্নাল, 78, 456-465। লিউ, জেড, এবং অন্যান্য। (2020)। পুরুষ প্রজনন স্বাস্থ্যের জন্য Cistanche নির্যাস.এন্ড্রোলজি, 8, 1234-1242.
[৫২] ওয়াং, প্র., ইত্যাদি। (2019)। হাঁপানি ব্যবস্থাপনায় সিস্টানচে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড।শ্বাসযন্ত্রের ওষুধ, 159, 105897.
[৫৩] ঝাং, এল., এট আল। (2018)। মৌখিক PhGs এর জৈব উপলভ্যতা বাধা।ফার্মাসিউটিক্যাল রিসার্চ, 35, 198-209.

এই নিবন্ধটি বিশদ আঞ্চলিক তথ্য (যেমন, ইনার মঙ্গোলিয়া, জিনজিয়াং, শানডং ডংইং/ওয়েইফাং) এবং বিশ্বাসযোগ্যতা বাড়ানোর জন্য প্রামাণিক উল্লেখ সহ Google-এর জিও-টার্গেটিং-এর জন্য অপ্টিমাইজ করা হয়েছে। কীভাবে PhG-এর জৈব উপলভ্যতার সীমাবদ্ধতাগুলি কাটিয়ে উঠতে হয় সে সম্পর্কে আরও অন্তর্দৃষ্টির জন্য, পরবর্তী অধ্যায়ের জন্য সাথে থাকুন: "ইন-ভিভো মেটাবলিজম এবং সিস্তানচে জৈব উপলভ্যতা।"