সিস্তানচে টিউবুলোসা এবং এর জৈব সক্রিয় উপাদানগুলির নিউরোপ্রোটেক্টিভ বৈশিষ্ট্যগুলিতে গবেষণার অগ্রগতি

বিমূর্ত

Cistanche tubulosaঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত একটি সুপরিচিত টনিক ভেষজ।এর বায়োঅ্যাকটিভ উপাদান এবং অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়াগুলির উপর দেশীয় এবং আন্তর্জাতিক পণ্ডিতদের চলমান গবেষণা দেখায় যে এর প্রাথমিক সক্রিয় ভগ্নাংশ, যার মধ্যে মোট গ্লাইকোসাইড রয়েছেসিস্তানচে টিউবুলোসা,অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং অ্যান্টি-অ্যাপোপ্টোটিক প্রভাবগুলির মতো একাধিক প্রতিরক্ষামূলক জৈব ক্রিয়াকলাপ প্রয়োগ করে. এই কাগজটি পদ্ধতিগতভাবে এই ক্ষেত্রে সাম্প্রতিক বিশ্বব্যাপী গবেষণা অগ্রগতি পর্যালোচনা করে।

কীওয়ার্ড: Cistanche tubulosa; অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট; বিরোধী বার্ধক্য; মেমরি ফাংশন; সেরিব্রাল ক্ষতি

Cistanche tubulosa এর প্রধান রাসায়নিক উপাদান

ঐতিহ্যবাহী চীনা ওষুধের একটি মূল্যবান ভেষজ ওষুধ হার্বা সিস্তাঞ্চেস, এর শুকনো মাংসল আঁশযুক্ত কাণ্ডকে বোঝায়Cistanche tubulosa. এটিকে বলা হয় গোল্ডেন ব্যাম্বু শুট বা দায়ুন। এই ভেষজটি মিষ্টি এবং নোনতা স্বাদের সাথে একটি উষ্ণ প্রকৃতির অধিকারী এবং এটি কিডনি এবং বৃহৎ অন্ত্রের মেরিডিয়ানগুলিতে কাজ করে। এটি কিডনি ইয়াংকে টোনিফাই করতে এবং অন্ত্রকে শিথিল করার জন্য একটি ক্লাসিক ঔষধি উপাদান। [1]প্রথম নথিভুক্তমেটেরিয়া মেডিকার শেনং এর ক্লাসিক, এটি একটি শীর্ষ-গ্রেড ভেষজ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছিল। এর ফার্মাকোলজিকাল ফাংশনগুলির মধ্যে রয়েছে কিডনি ইয়াংকে শক্তিশালী করা, পুষ্টিকর সারাংশ এবং রক্ত ​​এবং কোষ্ঠকাঠিন্য দূর করতে অন্ত্রের তৈলাক্তকরণ। ক্লিনিকাল অনুশীলনে সবচেয়ে ঘন ঘন প্রয়োগ করা ভেষজগুলির মধ্যে একটি হিসাবে, এটি সাধারণত পুরুষত্বহীনতা, বন্ধ্যাত্ব, কটিদেশীয় অঞ্চল এবং হাঁটু, দুর্বল টেন্ডন এবং হাড়ের দুর্বলতা এবং সেইসাথে অন্ত্রের শুষ্কতার ফলে কোষ্ঠকাঠিন্যের জন্য নির্ধারিত হয়।

আজ পর্যন্ত, একাধিক বায়োঅ্যাকটিভ উপাদান বিচ্ছিন্ন এবং চিহ্নিত করা হয়েছেCistanche tubulosa, প্রধানত ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডস, ইরিডয়েডস, লিগনানস, পলিস্যাকারাইডস, অ্যালকালয়েড এবং অন্যান্য যৌগ নিয়ে গঠিত [২]। বিদ্যমান গবেষণা এটি প্রকাশ করেCistanche tubulosaঅ্যান্টিঅক্সিডেটিভ, অ্যান্টি-এজিং, অ্যান্টি-অ্যাপোপ্টোটিক এবং অ্যান্টি-রেডিয়েশন বৈশিষ্ট্যগুলি প্রদর্শন করে এবং শেখার ক্ষমতা উন্নত করতে সক্ষম। উপরন্তু, এটি সেরিব্রাল ইসকেমিয়া/রিপারফিউশন আঘাতের বিরুদ্ধে নির্দিষ্ট নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব প্রদান করে। এই পর্যালোচনা বিশ্বব্যাপী প্রকাশিত এর নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব সম্পর্কিত আপ-টু-ডেট গবেষণার সারসংক্ষেপ করে, যাতে এর ক্লিনিকাল প্রয়োগের জন্য রেফারেন্স প্রদান করা যায়।

1. অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ

মরুভূমিতে বসবাসকারী সিস্টানচে-অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট

শারীরবৃত্তীয় অবস্থার অধীনে, অক্সিজেন মুক্ত র‌্যাডিকেল তৈরি এবং নির্মূল একটি গতিশীল ভারসাম্য বজায় রাখে। সেরিব্রাল ইস্কেমিয়া অন্তঃসত্ত্বা অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রতিরক্ষা ব্যবস্থাকে ব্যাহত করে, অক্সিজেন মুক্ত র্যাডিকেলের অত্যধিক সঞ্চয়কে ট্রিগার করে। এই র্যাডিকেলগুলি জৈবিক ঝিল্লি আক্রমণ করে এবং লিপিড পারক্সিডেশন শুরু করে, ম্যালন্ডিয়ালডিহাইড (এমডিএ) তৈরি করে। উন্নত MDA ঝিল্লির তরলতা হ্রাস করে, আরও সেলুলার অবক্ষয় এবং কার্যকরী বৈকল্যকে প্ররোচিত করে। উলিয়া ইমিং এট আল। [৩] এর নিউরোপ্রোটেক্টিভ ক্ষমতা তদন্ত করেছেCistanche tubulosaইঁদুরের সেরিব্রাল হাইপোক্সিয়ার বিরুদ্ধে মোট গ্লাইকোসাইডস (জিসি)। সোডিয়াম নাইট্রাইট এবং পটাসিয়াম সায়ানাইড ব্যবহার করে একটি তীব্র সেরিব্রাল হাইপোক্সিয়া মডেল প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল। ফলাফলগুলি দেখায় যে জিসিগুলি হাইপোক্সিক ইঁদুরের বেঁচে থাকার সময়কে উল্লেখযোগ্যভাবে দীর্ঘায়িত করেছে, মস্তিষ্কের টিস্যুতে সুপার-অক্সাইড ডিসম্যুটেজ (এসওডি) এর মতো ফ্রি-র্যাডিক্যাল স্ক্যাভেঞ্জিং এনজাইমের কার্যকলাপকে উন্নত করেছে এবং এমডিএ স্তরকে কমিয়েছে। O₂⁻·, OH·, H₂O₂, এবং ¹O₂ [4] সহ প্রতিক্রিয়াশীল প্রজাতির দিকে GC-এর স্ক্যাভেঞ্জিং ক্ষমতা পরীক্ষা করার জন্য একটি কেমিলুমিনেসেন্স অ্যাস গৃহীত হয়েছিল। GCs এই ফ্রি র্যাডিকেলগুলির উপর শক্তিশালী স্ক্যাভেঞ্জিং প্রভাব প্রদর্শন করেছে এবং OH· দ্বারা প্ররোচিত অক্সিডেটিভ ডিএনএ ক্ষতি কার্যকরভাবে কমিয়েছে। অন্য বিচারে, মুহেবুলি আবুলিজি এট আল। [৫] ইন ভিট্রো অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট মডেল হিসাবে মানব HL-60 কোষ গ্রহণ করেছে, মানসম্মত জিঙ্কগো বিলোবা নির্যাস EGB 761 ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ হিসাবে সেট করেছে। 0.25 g·L⁻¹ এর ঘনত্বে, GCs MPO/HClO/H₂O₂ অক্সিডেশন সিস্টেম থেকে মুক্ত র‌্যাডিকেল উৎপাদনকে 56% বাধা দেয়। যখন ঘনত্ব 0.50 g·L⁻¹ এবং 0.75 g·L⁻¹ এ উন্নীত হয়, তখন বাধার হার যথাক্রমে 62% এবং 67% এ পৌঁছেছিল। এর ফ্রি র্যাডিক্যাল-দমন ক্ষমতা EGB 761 এর সাথে তুলনীয়।

2. বিরোধী বার্ধক্য প্রভাব

 

সিস্টানচে টিউবুলোসার উপকারিতা: টাইরোসিনেজ প্রকাশকে বাধা দেয়

বার্ধক্য মানুষের স্নায়ুতন্ত্রের একটি প্রধান অবক্ষয়জনিত পরিবর্তনের প্রতিনিধিত্ব করে এবং অসংখ্য নিউরোডিজেনারেটিভ ডিজঅর্ডারের অগ্রদূত হিসেবে কাজ করে। যদিও বার্ধক্য একটি সহজাত শারীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়া, এটি সমগ্র শরীর জুড়ে একাধিক অঙ্গ সিস্টেমকে প্রভাবিত করে এবং বিপাকীয় হোমিওস্ট্যাসিসকে বিরক্ত করে। গুলিনুর মুতলেভ এট আল। [৬] ডি-গ্যালাকটোজ ইন্ডাকশনের মাধ্যমে একটি সাবঅ্যাকিউট এজিং মাউস মডেল তৈরি করেছে। ছয় সপ্তাহ ধরে ইচিনাকোসাইড (ইসিএইচ) এর অবিচ্ছিন্ন ইন্ট্রাগ্যাস্ট্রিক প্রশাসনের পর, ইসিএইচ উল্লেখযোগ্যভাবে প্রসারিত প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি (ROS)-মধ্যস্থিত ক্ষতির হার্ট, লিভার, কিডনি এবং বার্ধক্য ইঁদুরের মস্তিষ্কে। এটি হেপাটিক এমডিএ কন্টেন্ট হ্রাস করেছে, পুরো রক্তের গ্লুটাথিয়ন পারক্সিডেস (GSH-Px) এবং সিরাম SOD কার্যকলাপ, মস্তিষ্কের টিস্যুতে দমন করা মনোমাইন অক্সিডেস (MAO) কার্যকলাপ এবং স্মৃতির ঘাটতি কমিয়েছে। সম্মিলিতভাবে, ECH অতিরিক্ত ROS সাফ করে, ROS বিল্ডআপকে ব্লক করে এবং টিস্যু কোষে ROS-প্ররোচিত আঘাত কমিয়ে বার্ধক্যকে বিলম্বিত করে। অন্যান্য গবেষণা নিশ্চিত করে যে পলিস্যাকারাইড এবং মোট গ্লাইকোসাইডগুলি থেকে বের করা হয়েছেCistanche tubulosaএছাড়াও বার্ধক্যজনিত ইঁদুরের অক্সিডেশন-অ্যান্টিঅক্সিডেশন ভারসাম্য পরিবর্তন করতে পারে, ডি-গ্যালাকটোজ দ্বারা ট্রিগার হওয়া ফ্রি র‌্যাডিক্যাল অতিরিক্ত উত্পাদনকে প্রতিরোধ করে, যার ফলে অ্যান্টিঅক্সিডেটিভ এবং অ্যান্টি-এজিং ফলাফল অর্জন করা যায় [7-9]। অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়ার মধ্যে ফ্রি র‌্যাডিকেল স্ক্যাভেঞ্জিং বা অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইমের ক্রিয়াকলাপ বাড়ানোর সাথে ঝিল্লির লিপিড পারক্সিডেশন রোধ করা এবং হিপ্পোক্যাম্পাল CA1 নিউরনের আল্ট্রাস্ট্রাকচার সংরক্ষণ করা জড়িত থাকতে পারে [10]।

3. অ্যান্টি-অ্যাপটোটিক প্রভাব

অ্যাপোপটোসিস হল বিভিন্ন প্যাথোজেনিক উদ্দীপনা দ্বারা সৃষ্ট প্রোগ্রাম করা কোষের মৃত্যু, যা স্নায়ুবিকাশ, নিউরোডিজেনারেশন এবং এক্সিটোটক্সিক নিউরোনাল ইনজুরিতে অংশগ্রহণ করে। পু জিয়াওপিং এট আল। [১১] এমটিটি, এলডিএইচ রিলিজ অ্যাস, টাইরোসিন হাইড্রোক্সিলেস (টিএইচ) এবং ক্যাসপেস-৩ এর ইমিউনোহিস্টোকেমিক্যাল স্টেনিং, অ্যাপোপটোটিক কোষের জন্য টিউনেল স্টেনিং, ওয়েস্টার্ন ব্লট এবং আরটি-পিসিআর সহ একাধিক সনাক্তকরণ পদ্ধতি প্রয়োগ করা হয়েছে। তাদের অনুসন্ধানে ইঙ্গিত দেওয়া হয়েছে যে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড থেকেCistanche tubulosaক্যাসপেস -3 কার্যকলাপকে দমন করে মিডব্রেন নিউরনে ক্ষয়প্রাপ্ত MPP⁺-প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিস। যেহেতু ক্যাসপেস-3 মিডব্রেন নিউরোনাল অ্যাপোপটোসিসের একটি মূল মধ্যস্থতাকারী, তাই এই আবিষ্কারটি পারকিনসন রোগের থেরাপিউটিক গবেষণার জন্য প্রতিশ্রুতিশীল দিকনির্দেশনা প্রদান করে। ক্যাম্পনিওসাইড I এবং ক্যাম্পনিওসাইড II এই ভেষজ থেকে উদ্ভূত ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডের দুটি উপপ্রকার। তাদের মধ্যে, ক্যাম্পনিওসাইড II ইঁদুরের সেরিবেলার গ্রানুল কোষগুলিতে MPP⁺-প্ররোচিত আঘাতের বিরুদ্ধে শক্তিশালী অ্যান্টি-অ্যাপোপ্টোটিক অ্যাকশন প্রয়োগ করেছে [12]। ডেং মিন এট আল। [১৩] রিপোর্ট করেছে যে ECH এছাড়াও TNF- মধ্যস্থতাকারী সেলুলার অ্যাপোপটোসিস থেকে মুক্তি দিতে পারে। 1-100 mg·L⁻¹ ডোজ সীমার মধ্যে, এর নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব ডোজ নির্ভরতা দেখায়, যা সম্ভবত কম আন্তঃকোষীয় ROS জেনারেশনের সাথে যুক্ত ছিল, ক্যাসপেস-3 আপগ্রিগুলেশনকে বাধা দেয় এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন সম্ভাব্য স্থিতিশীল করে।

4. শেখার এবং স্মৃতিশক্তির উন্নতি

 

সিস্তানচে টিউবুলোসার উপকারিতা-অ্যান্টি অ্যালঝাইমার রোগ

Cistanche ইম্প্রুভিং মেমোরি প্রিভেনটিং অ্যালঝাইমার ডিজিজ পণ্য দেখতে এখানে ক্লিক করুন

【আরো জিজ্ঞাসা করুন】 ইমেল:cindy.xue@wecistanche.com / WhatsApp: 0086 18599088692 / WeChat: 18599088692

জিসিগুলি শেখার এবং মেমরি ফাংশনের উপর উপকারী প্রভাব ফেলে। এসএএম-P/8 ইঁদুরে, জিসি মস্তিষ্কের টিস্যুতে মোট প্রোটিন সামগ্রী এবং মোট অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা বৃদ্ধি করে, যখন অ্যাসিটাইলকোলিনস্টেরেজ (এসিএইচই) কার্যকলাপ এবং সিরাম ইন্টারলেউকিন-২ স্তর [১৪] কমায়। লিউ ফেংজিয়া এট আল। [15,16] দেখিয়েছে যে GCs -অ্যামাইলয়েড পেপটাইড (-AP) এবং কুইনোলিনিক অ্যাসিড (QA) দ্বারা প্ররোচিত AD মাউস মডেলগুলিতে শেখার এবং স্মৃতিশক্তির দুর্বলতাকে বিপরীত করতে পারে। প্রক্রিয়াগুলি বর্ধিত অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইম কার্যকলাপ, সংযত লিপিড পারক্সিডেশন, সেরিব্রাল ক্যালসিয়াম ওভারলোড হ্রাস এবং নিউরোনাল অ্যাপোপটোসিস দমনের সাথে সম্পর্কিত হতে পারে। রোল্যান্ড [১৭] আরও যাচাই করেছেন যে সাবকুটেনিয়াস অ্যালুমিনিয়াম ক্লোরাইড (AlCl₃) ইনজেকশন দ্বারা প্রতিষ্ঠিত একটি AD মাউস মডেলে GCs মেমরি এবং শেখার ঘাটতি দূর করেছে। তদ্ব্যতীত, জিসিগুলি প্লেটলেট একত্রিতকরণকে বাধা দেয়, যা ভাস্কুলার ডিমেনশিয়া (ভিডি) [18] প্রতিরোধে সহায়তা করে। অতিরিক্ত প্রমাণ দেখায় যে GCs AChE কার্যকলাপকে বাধা দেয় এবং মস্তিষ্কে শারীরবৃত্তীয় এসিটাইলকোলিন (ACh) ঘনত্ব বজায় রাখে [19]।

5. সেরিব্রাল ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশন ইনজুরির বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষামূলক ব্যবস্থা

মরুভূমিতে বসবাসকারী সিস্টানচে-অ্যান্টি আলঝেইমার রোগ

সেরিব্রাল ইসকেমিয়া পরবর্তীতে রিপারফিউশন নাইট্রিক অক্সাইড সিন্থেস (এনওএস) আপ রেগুলেট করে এবং এন্ডোজেনাস ফ্রি র‌্যাডিক্যাল স্কেভেঞ্জারদের কার্যকলাপকে দুর্বল করে দেয়। GCs এর তিনটি গ্রেডিয়েন্ট ডোজ (62.5, 125, 250 mg/kg) মস্তিষ্কের টিস্যুতে NOS কার্যকলাপকে উল্লেখযোগ্যভাবে বাধা দেয়, সেরিব্রাল ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশন ক্ষতির বিরুদ্ধে এর প্রতিরক্ষামূলক ভূমিকা নিশ্চিত করে [20]। ঝান হেকিন এট আল। [২১] পর্যবেক্ষণ করা ইলেক্ট্রোএনসেফালোগ্রাম (EEG), কর্টিকাল Ca²⁺, Na⁺ এবং জারবিলে জলের পরিমাণ। Tianma Xingnao Capsule ধারণকারীCistanche tubulosaসেরিব্রাল ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশন আঘাতের পরে কর্টিকাল Ca²⁺ ওভারলোড হ্রাস। এটি পরামর্শ দেয় যে ভেষজ যৌগ ক্যালসিয়াম ওভারলোড ব্লক করে হাইপোক্সিক-ইস্কেমিক ক্ষতি থেকে নিউরনকে রক্ষা করে। ওয়াং জিয়াওয়েন এট আল। [২২] ইসকেমিয়া-সংবেদনশীল হিপ্পোক্যাম্পাল CA1 নিউরনে প্যাথলজিকাল পরিবর্তন লক্ষ্য করা গেছে। GCs ট্রিটমেন্ট গ্রুপে সেরিব্রাল ইনফার্কশন ভলিউম উল্লেখযোগ্যভাবে কমে গেছে, হিপ্পোক্যাম্পাল CA1 নিউরনের প্যাথলজিকাল মারফোলজি উন্নত হয়েছে এবং ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশন মাউসে কম অ্যাপোপটোটিক কোষ রয়েছে।

মস্তিষ্কের আঘাত মূলত অপরিবর্তনীয়। এর নিউরোপ্রোটেক্টিভ সম্ভাবনাCistanche tubulosaক্রমবর্ধমান গবেষণা মনোযোগ আকর্ষণ করেছে, এবং এটি অবিলম্বে মস্তিষ্কের আঘাতের জন্য কার্যকর থেরাপিউটিক এজেন্ট বিকাশের প্রয়োজন। তা সত্ত্বেও, ভিভো বিপাক এবং বিপাক সংক্রান্ত গবেষণাCistanche tubulosaঅপ্রতিবেদিত রয়ে গেছে, যা আরও অনুসন্ধানের পরোয়ানা দেয়।

তথ্যসূত্র

[১] জিয়াং ওয়াই, তু পি এফ। ঐতিহ্যগত ঔষধি রেকর্ড, বোটানিক্যাল উৎপত্তি এবং সিস্তানচে টিউবুলোসা [জে] এর মৌলিক ফার্মাকোলজিকাল বৈশিষ্ট্য। চীনা জার্নাল অফ ন্যাচারাল মেডিসিন, 2002, 1(1): 1-7।

[২] Tu PF, জিয়াং Y. Cistanche Tubulosa [J] এর রাসায়নিক উপাদানের উপর গবেষণার অগ্রগতি। চীনা জার্নাল অফ ন্যাচারাল মেডিসিন, 2004, 2(1): 12-18।

[৩] উলিয়া ওয়াই, ওয়াং এক্সডব্লিউ, জাওরানমু এন। ইঁদুরের সেরিব্রাল হাইপোক্সিয়ার উপর সিস্তানচে গ্লাইকোসাইডের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব [জে]। জিনজিয়াং মেডিকেল ইউনিভার্সিটির জার্নাল, 2003, 26(6): 561-562।

[৪] ওয়াং এক্সডব্লিউ, উলিয়া ওয়াই। প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন মুক্ত র্যাডিকেলের উপর সিস্তানচে টিউবুলোসার মোট গ্লাইকোসাইডের স্ক্যাভেঞ্জিং প্রভাব [জে]। ফার্মাকোলজি অ্যান্ড টক্সিকোলজির চাইনিজ জার্নাল, 2004, 18(3): 205-208।

[৫] মুহেবুলি এ, মাও এক্সএম, রেইনা কে, এট আল। Cistanche Tubulosa থেকে মোট গ্লাইকোসাইডের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ HL-60 কোষে [J]। ফার্মাকোলজি অ্যান্ড টক্সিকোলজির চাইনিজ জার্নাল, 2004, 18(4): 292-296।

[৬] গুলিনুর এম. ডি-গ্যালাকটোজ প্ররোচিত বার্ধক্যজনিত ইঁদুরগুলিতে ইচিনাকোসাইডের অ্যান্টি-এজিং প্রভাবের উপর অধ্যয়ন [জে]। জিনজিয়াং মেডিকেল ইউনিভার্সিটির জার্নাল, 2010, 33(7): 748-751।

[৭] জুয়ান জিডি, লিউ সি প্র. ডি-গ্যালাকটোজ প্ররোচিত বার্ধক্যজনিত ইঁদুরের উপর সিস্তানচে পলিস্যাকারাইডের অ্যান্টি-এজিং প্রভাব [জে]। চাইনিজ ট্র্যাডিশনাল অ্যান্ড হারবাল ড্রাগস, 2008, 39(8): 1190-1193।

[৮] লিউ এফএক্স, ওয়াং এক্স ডব্লিউ। বার্ধক্যজনিত ইঁদুরগুলিতে সিস্তানচে টিউবুলোসার মোট গ্লাইকোসাইডের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রভাব [জে]। জিনজিয়াং মেডিকেল ইউনিভার্সিটির জার্নাল, 2006, 29(2): 112-114।

[৯] ঝাং ওয়াই, লি এইচ. বার্ধক্যজনিত ইঁদুরের অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের উপর সিস্তানচে মোট গ্লাইকোসাইডের প্রভাব [জে]। চীনা জার্নাল অফ জেরোন্টোলজি, 2012, 32(15): 3225-3227।

[১০] লিউ এফএক্স, ওয়াং এক্স ডব্লিউ। বার্ধক্যজনিত ইঁদুরগুলিতে হিপ্পোক্যাম্পাল CA1 নিউরনের আল্ট্রাস্ট্রাকচারে সিস্তানচে টিউবুলোসার মোট গ্লাইকোসাইডের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব [জে]। অ্যাক্টা অ্যানাটোমিকা সিনিকা, 2007, 38(2): 172-176।

[১১] Pu XP, Song Z, Li Y, et al. সিস্টানচে সালসা থেকে পাওয়া ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড মিডব্রেন নিউরনে MPP⁺ দ্বারা প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিসকে বাধা দেয় [জে]। জার্নাল অফ এথনোফার্মাকোলজি, 2005, 97(1): 59-63।

[১২] ইয়োশিকাওয়া এম, মরিকাওয়া টি. সিস্তানচে টিউবুলোসা থেকে ক্যাম্পনিওসাইড II MPP⁺ [J] দ্বারা আহত ইঁদুর সেরিবেলার গ্রানুল কোষগুলিতে অ্যান্টি-অ্যাপোপ্টোটিক প্রভাব প্রয়োগ করে। ফাইটোকেমিস্ট্রি, 2006, 67(12): 1294-1301।

[১৩] ডেং এম, ঝাং এল. ইচিনাকোসাইড মাইটোকন্ড্রিয়াল মেমব্রেন পটেনশিয়াল এবং ক্যাসপেস-৩ অ্যাক্টিভিটি [জে] নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে টিএনএফ-প্ররোচিত নিউরোনাল অ্যাপোপটোসিসকে কমিয়ে দেয়। ফাইটোথেরাপি রিসার্চ, 2014, 28(11): 1672-1678।

[১৪] লিউ এফএক্স, ওয়াং এক্স ডব্লিউ. এসএএম-P/8 ইঁদুর [জে]-এ শিক্ষা ও স্মৃতি এবং সম্পর্কিত জৈব রাসায়নিক সূচকের উপর সিস্তানচে টিউবুলোসার মোট গ্লাইকোসাইডের প্রভাব। ফার্মাকোলজি অ্যান্ড টক্সিকোলজির চাইনিজ জার্নাল, 2005, 19(4): 276-279।

[১৫] লিউ এফএক্স, ওয়াং এক্স ডব্লিউ. ইঁদুরের মধ্যে -অ্যামাইলয়েড পেপটাইড দ্বারা প্ররোচিত শেখার এবং স্মৃতিশক্তির দুর্বলতায় সিস্তানচে টিউবুলোসার মোট গ্লাইকোসাইডের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব। চাইনিজ মেডিসিনাল ম্যাটেরিয়ালস জার্নাল, 2007, 30(5): 567-570।

[১৬] লিউ এফএক্স, ওয়াং এক্স ডব্লিউ. ইঁদুরে কুইনোলিনিক অ্যাসিড প্ররোচিত স্মৃতিশক্তির কর্মহীনতার বিরুদ্ধে সিস্তানচে টিউবুলোসার মোট গ্লাইকোসাইডের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব [জে]। চায়না জার্নাল অফ চাইনিজ মেটেরিয়া মেডিকা, 2007, 32(12): 1172-1175।

[১৭] রোল্যান্ড এস. সিস্টানচে গ্লাইকোসাইডগুলি AlCl₃-প্ররোচিত AD মাউস মডেল [J]-এ স্মৃতিশক্তির দুর্বলতা কমিয়ে দেয়। জার্নাল অফ এথনোফার্মাকোলজি, 2008, 118(3): 412-417।

[১৮] ওয়াং এক্সডব্লিউ, লিউ এফ এক্স। প্লেটলেট একত্রিতকরণে সিস্তানচে টিউবুলোসার মোট গ্লাইকোসাইডের নিরোধক প্রভাব [জে]। ফার্মাকোলজি অ্যান্ড টক্সিকোলজির চাইনিজ জার্নাল, 2006, 20(2): 121-124।

[১৯] লিউ এফএক্স, ওয়াং এক্স ডব্লিউ. ডিমেনশিয়া মডেল ইঁদুরের মস্তিষ্কের টিস্যুতে কোলিনার্জিক সিস্টেমে সিস্তানচে টিউবুলোসার মোট গ্লাইকোসাইডের নিয়ন্ত্রণ [জে]। চীনা জার্নাল অফ জেরোন্টোলজি, 2008, 28(10): 961-963।

[২০] ওয়াং এক্সডব্লিউ, উলিয়া ওয়াই। ইঁদুরের সেরিব্রাল ইস্কেমিয়া-রিপারফিউশন ইনজুরিতে সিস্তানচে টিউবুলোসার মোট গ্লাইকোসাইডের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব [জে]। জার্নাল অফ জিনজিয়াং মেডিকেল ইউনিভার্সিটি, 2004, 27(4): 331-333।

[21] Zhan HQ, Chen X. জারবিলস [J]-এ সেরিব্রাল ইস্কিমিয়া-রিপারফিউশন আঘাতের উপর তিয়ানমা জিংনাও ক্যাপসুল এর প্রভাব। ফার্মাকোলজি অ্যান্ড টক্সিকোলজির চাইনিজ জার্নাল, 2003, 17(3): 196-199।

[২২] ওয়াং এক্সডব্লিউ, লিউ এফ এক্স। সেরিব্রাল ইস্কেমিয়া রিপারফিউশনের পরে হিপ্পোক্যাম্পাল CA1 নিউরোনাল ইনজুরিতে সিস্টানচে টিউবুলোসার মোট গ্লাইকোসাইডের প্রভাব [জে]। অ্যাক্টা অ্যানাটোমিকা সিনিকা, 2008, 39(3): 335-339।