কেলং ক্যাপসুল এনআরএফ২ পাথওয়ে অ্যাক্টিভেশন এবং প্রদাহ দমনের মাধ্যমে ইঁদুরের বেনাইন প্রোস্ট্যাটিক হাইপারপ্লাসিয়া দূর করে
Nov 25, 2025
3. ফলাফল
3.1 BPH মডেল ইঁদুরের প্রোস্ট্যাটিক হিস্টোপ্যাথলজিতে কেলং ক্যাপসুল এর প্রভাব
HE স্টেনিং প্রকাশ করেছে যে, স্বাভাবিক নিয়ন্ত্রণ এবং শ্যাম গ্রুপের সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপ কিউবয়েডাল বা লম্বা কলামার প্রোস্ট্যাটিক এপিথেলিয়াল কোষ, উল্লেখযোগ্যভাবে প্রসারিত গ্রন্থি লুমেন এবং ইন্ট্রালুমিনাল নিঃসরণ বৃদ্ধি পেয়েছে। বিপরীতে, পজিটিভ কন্ট্রোল (ফিনাস্টেরাইড) এবং উচ্চ-ডোজ কেলং ক্যাপসুল গ্রুপের ইঁদুরগুলি প্রধানত কিউবয়েডাল এপিথেলিয়াম দেখায়, লম্বা কলামার এপিথেলিয়াল কোষগুলির একটি উল্লেখযোগ্য হ্রাস এবং গ্রন্থি প্রসারণে উল্লেখযোগ্য উন্নতি, যেমন চিত্র 1 এ দেখানো হয়েছে।
চিত্র 1. বেনাইন প্রোস্ট্যাটিক হাইপারপ্লাসিয়া (BPH) (HE×50) সহ ইঁদুরের প্রোস্টেট টিস্যুর রোগগত পরিবর্তনের উপর কেলং ক্যাপসুলের প্রভাব
প্রোস্টেট রোগের জন্য TCM cistanche
3.2 BPH মডেল ইঁদুরে সিরাম T, E2, এবং DHT স্তরে কেলং ক্যাপসুল এর প্রভাব
ELISA ফলাফলগুলি স্বাভাবিক এবং শ্যাম গ্রুপের মধ্যে সিরাম টেস্টোস্টেরন (টি), এস্ট্রাডিওল (ই 2), বা ডাইহাইড্রোটেস্টোস্টেরন (ডিএইচটি) স্তরে কোনও পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য নির্দেশ করেনি। শ্যাম গ্রুপের সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপ উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত T এবং DHT মাত্রা দেখিয়েছে (P<0.05) and significantly decreased E2 levels (P<0.01). In comparison with the model group, the high- and medium-dose Kelong capsule groups exhibited significantly lower T and DHT levels (P<0.05) and significantly higher E2 levels (P<0.05). In the low-dose group, changes in serum T, DHT, and E2 levels were not statistically significant, as shown in Figure 2.
সারণী 1. কিউআরটি-পিসিআর-এর জন্য ব্যবহৃত প্রাইমার সিকোয়েন্স
| জিন | প্রাইমারের দিকনির্দেশ | প্রাইমার সিকোয়েন্স (5′–3′) | দৈর্ঘ্য / bp |
|---|---|---|---|
| Nrf2 | ফরোয়ার্ড | GCCTTCCTCTGCTGCCATTAGTC | 23 |
| বিপরীত | TGCCCTTCAGCTTCTCCTGTTC | 23 | |
| NQO1 | ফরোয়ার্ড | TGGGCTACGGCCCTGTCATTC | 21 |
| বিপরীত | CGGTGTCGATGATGGGATGAAGTC | 23 | |
| TNF- | ফরোয়ার্ড | CACCACGCTCTTCTGTCTACTGAAC | 25 |
| বিপরীত | TGGCCTTGGTCGGTAGGAGAC | 22 | |
| IL-1 | ফরোয়ার্ড | ATATCCACAGCAGCACATCACAACAAG | 25 |
| বিপরীত | TCCACGGGCAAGACATAGGTAGC | 23 | |
| IL-6 | ফরোয়ার্ড | ACTTCAGCCAGTTGCCTTTCTT | 22 |
| বিপরীত | TGCCCTGATTGTACTGGTGTGAA | 24 | |
| GAPDH | ফরোয়ার্ড | CAGCCTCGTCCTCATAGACACAGGT | 19 |
| বিপরীত | TCCCGTTGATGACCAGCTTCCC | 20 |
3.3 BPH ইঁদুরের প্রোস্টেট টিস্যুতে Nrf2 এবং NQO1 mRNA এক্সপ্রেশনে কেলং ক্যাপসুল এর প্রভাব
RT-qPCR ফলাফল স্বাভাবিক এবং শ্যাম গ্রুপের মধ্যে Nrf2 এবং NQO1 mRNA স্তরে কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য দেখায়নি। শ্যাম গ্রুপের সাথে তুলনা করে, মডেল গ্রুপটি প্রোস্টেট টিস্যুতে Nrf2 এবং NQO1 mRNA এর উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাসকৃত অভিব্যক্তি প্রদর্শন করেছে (P<0.01). Compared with the model group, the high- and medium-dose Kelong capsule groups showed significantly increased NQO1 expression (P<0.01), while all three dosage groups showed a significant upregulation of Nrf2 mRNA levels (P<0.05), as shown in Figure 3.
দ্রষ্টব্য: শ্যাম-চালিত গ্রুপের সাথে তুলনা করে, #P<0.05,
##P<0.01; Compared with the model group, ∗ P<0.05,
∗∗ P<0.01; Testosterone (T), estradiol (E2), dihydrotestosterone (DHT)
চিত্র 2 সৌম্য প্রোস্ট্যাটিক হাইপারপ্লাসিয়া (BPH) মডেল ইঁদুরগুলিতে সিরাম T, E2 এবং DHT স্তরে কেলং ক্যাপসুলের প্রভাব (n=8)
3.4 BPH ইঁদুরের প্রোস্টেট টিস্যুতে TNF- , IL-1 এবং IL-6 mRNA এক্সপ্রেশনে কেলং ক্যাপসুল এর প্রভাব
RT-qPCR ফলাফলে TNF- , IL-1 , এবং IL-6 mRNA স্তরের মধ্যে স্বাভাবিক এবং শ্যাম গ্রুপের মধ্যে কোনো উল্লেখযোগ্য পার্থক্য দেখা যায়নি। যাইহোক, মডেল গ্রুপটি প্রোস্টেট টিস্যুতে TNF- , IL-1 এবং IL-6 এর উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত mRNA এক্সপ্রেশন প্রদর্শন করেছে (P<0.01). Compared with the model group, all three Kelong capsule dosage groups significantly reduced the expression of these inflammatory markers (P<0.05), as shown in Figure 4.
টিসিএম হার্ব সিস্টানচে, কিডনির স্বাস্থ্যের জন্য বিখ্যাত একটি ভেষজ
4. আলোচনা
বেনাইন প্রোস্ট্যাটিক হাইপারপ্লাসিয়া (BPH) লক্ষণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যেমন প্রস্রাবের ফ্রিকোয়েন্সি, অসংযম এবং প্রস্রাব করতে প্রগতিশীল অসুবিধা। চীনে এবং বিশ্বব্যাপী বার্ধক্যজনিত জনসংখ্যার সাথে, BPH এবং এর সাথে সম্পর্কিত নিম্ন মূত্রনালীর উপসর্গগুলি (LUTS) বয়স্ক পুরুষদের শারীরিক ও মানসিক স্বাস্থ্য-এবং সামগ্রিক জীবনযাত্রার মান নষ্ট করার প্রধান কারণ হয়ে উঠেছে।
এন্ড্রোজেন, বিশেষ করে টেস্টোস্টেরন এবং এর আরও শক্তিশালী মেটাবোলাইট ডাইহাইড্রোটেস্টোস্টেরন (DHT), বিপিএইচ বিকাশে মূল অবদানকারী হিসাবে বিবেচিত হয়। অন্যান্য মেকানিজম, যেমন স্ট্রোমাল-এপিথেলিয়াল ট্রান্সডিফারেনটিয়েশন, টিস্যু হাইপোক্সিয়া, কোষের প্রসারণ/অ্যাপোপ্টোসিসের ডিসরেগুলেশন এবং স্থানীয় বিপাকীয় ব্যাঘাত, এছাড়াও বিপিএইচ প্যাথোজেনেসিসে জড়িত।
ট্র্যাডিশনাল চাইনিজ মেডিসিনে (TCM), BPH প্রাথমিকভাবে কিডনির কিউই ঘাটতি এবং রক্তের স্থবিরতার সাথে যুক্ত। অতএব, কিডনি ইয়াংকে টোনিফাই করা এবং রক্ত সঞ্চালনকে উন্নীত করা হল মূল থেরাপিউটিক নীতি। কেলং ক্যাপসুল একটি পরিবর্তিত সূত্রের উপর ভিত্তি করেজিন গুই শেন কুই ওয়ান, "ইয়াং কিউই রূপান্তরিত করে, ইয়িন গঠন গঠন করে" এবং "প্রগতি বিপরীতে অগ্রগতিতে হস্তক্ষেপ করা" নীতি অনুসারে বিকশিত হয়েছে। এটা যেমন অতিরিক্ত উপাদান অন্তর্ভুক্তঅ্যাস্ট্রাগালাস, সয়া isoflavones, এবং কুমড়া বীজ তেল থেরাপিউটিক কার্যকারিতা উন্নত.
পূর্ববর্তী ক্লিনিকাল গবেষণায় প্রমাণিত হয়েছে যে কেলং ক্যাপসুল প্রোস্টেট উপসর্গের স্কোর কমাতে পারে, প্রোস্টেটের পরিমাণ হ্রাস করতে পারে, সর্বাধিক প্রস্রাবের প্রবাহের হার বাড়াতে পারে এবং BPH রোগীদের মধ্যে পোস্ট-ভয়েড অবশিষ্ট প্রস্রাব কমাতে পারে। বর্তমান গবেষণায়, উচ্চ-ডোজ কেলং ক্যাপসুল গ্রন্থির প্রসারণ এবং লম্বা কলামার এপিথেলিয়াল কোষের সংখ্যা হ্রাস করে বিপিএইচ মডেল ইঁদুরের প্রোস্টেট হিস্টোপ্যাথলজিতে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নতি করেছে।
হরমোন নিয়ন্ত্রণের পরিপ্রেক্ষিতে, কেলং ক্যাপসুল উল্লেখযোগ্যভাবে সিরাম টি এবং ডিএইচটি স্তরকে দমন করে যখন বিপিএইচ ইঁদুরে E2 মাত্রা বাড়ায় - হরমোনের ভারসাম্য পুনরুদ্ধারের ক্ষমতার পরামর্শ দেয়।
Cistanche এবং প্রোস্টেট স্বাস্থ্য
বিশেষ আগ্রহ,Cistanche deserticolaটিসিএম-এ "রু কং রং" নামে পরিচিত, বিভিন্ন কিডনি-টোনিফাইং সূত্রে পাওয়া একটি মূল ভেষজ। এটা প্রয়োগ দেখানো হয়েছেপ্রোস্টেট উপর প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবএকাধিক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে:
প্রদাহ বিরোধী: Cistanche প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইনের মাত্রা হ্রাস করে যেমন TNF-, IL-6, এবং IL-1।
হরমোনাল মড্যুলেশন: এটি এন্ড্রোজেনের মাত্রা নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করে, সম্ভাব্যভাবে DHT জমা কমায়।
অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট বৈশিষ্ট্য: ইচিনাকোসাইড এবং অ্যাক্টিওসাইডের মতো ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড সমৃদ্ধ, সিস্তানচে সক্রিয় করেNrf2/ARE সিগন্যালিং পাথওয়ে, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইম যেমন HO-1, NQO1, এবং SOD এর এক্সপ্রেশন বৃদ্ধি করে।
টিস্যু সুরক্ষা: এটি অক্সিডেটিভ স্ট্রেস মোকাবেলা করে এবং প্রোস্টেটের ফাইব্রোসিস হ্রাস করে টিস্যুর স্থিতিস্থাপকতা উন্নত করে।
এই ফার্মাকোলজিকাল প্রভাবগুলি এই গবেষণায় দেখা মেকানিজমগুলির সাথে সারিবদ্ধ করে, এটি পরামর্শ দেয়Cistanche ধারণকারী ভেষজ সূত্র, যেমন কেলং ক্যাপসুল, তাদের প্রয়োগ করতে পারেঅ্যান্টি-অক্সিডেটিভ এবং অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি উভয় পথের মাধ্যমে BPH-বিরোধী প্রভাব.
Nrf2 সিগন্যালিং পাথওয়ে এবং BPH
দNrf2/ARE পথঅক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং পরিবেশগত ক্ষতির বিরুদ্ধে সেলুলার প্রতিরক্ষায় একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। স্বাভাবিক অবস্থায়, Nrf2 এর দমনকারী KEAP1 দ্বারা সাইটোপ্লাজমে বিচ্ছিন্ন হয়, যার ফলে এর সর্বব্যাপীতা এবং অবনতি ঘটে। অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের অধীনে, Nrf2 KEAP1 থেকে বিচ্ছিন্ন হয়ে যায়, নিউক্লিয়াসে স্থানান্তরিত হয় এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট রেসপন্স এলিমেন্ট (AREs) এর সাথে আবদ্ধ হয়, ডাউনস্ট্রিম জিনগুলিকে সক্রিয় করে যেমনসুপারঅক্সাইড ডিসম্যুটেজ (এসওডি), গ্লুটাথিয়ন (GSH), হিম অক্সিজেনেস-1 (HO-1), এবংNAD(P)H কুইনোন অক্সিডোরেডাক্টেস 1 (NQO1).
অক্সিডেটিভ ক্ষতির বিরুদ্ধে লড়াই করার পাশাপাশি,Nrf2 অ্যাক্টিভেশন প্রদাহকেও কমিয়ে দেয়. উদাহরণস্বরূপ, এরি এইচ এট আল। দেখা গেছে যে Nrf2 পাথওয়ে অ্যাক্টিভেশন IL-6 ট্রান্সক্রিপশনকে নিয়ন্ত্রিত করেছে, মাউস মডেলগুলিতে প্রদাহজনক ফিনোটাইপগুলি হ্রাস করে৷ এটি IL-6 এবং IL-1-এর LPS-প্ররোচিত আপ-রেগুলেশনকেও বাধা দেয়।
এই গবেষণায়, BPH ইঁদুরগুলি প্রোস্টেট টিস্যুতে উল্লেখযোগ্যভাবে Nrf2 এবং NQO1 mRNA এক্সপ্রেশন হ্রাস করেছে, যা দমন করা অ্যান্টিঅক্সিডেটিভ ক্ষমতা নির্দেশ করে। কেলং ক্যাপসুল চিকিত্সা এই প্রবণতাকে বিপরীত করেছে, Nrf2 এবং NQO1 অভিব্যক্তি-সাজেস্টিং উভয়কেই আপগ্রেগুলেট করেছেNrf2 পাথওয়ের সক্রিয়করণ এটির BPH-বিরোধী প্রভাবগুলির জন্য একটি সম্ভাব্য প্রক্রিয়া হিসাবে.
প্রোস্ট্যাটিক প্রদাহ এবং BPH অগ্রগতি
অসংখ্য গবেষণায় দেখা গেছে যে বেশিরভাগ BPH রোগী প্রোস্টেট টিস্যুতে প্রদাহজনক কোষের অনুপ্রবেশের বিভিন্ন মাত্রা প্রদর্শন করে। দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ ক্ষতিপূরণমূলক কোষের বিস্তার চালাতে পারে, বিস্তার এবং অ্যাপোপটোসিসের মধ্যে ভারসাম্য ব্যাহত করে। প্রদাহজনক প্রক্রিয়াগুলি এনজিওজেনেসিস এবং আরও প্রোস্টেট বৃদ্ধির প্রচার করে।
8,224 BPH রোগীর সাথে জড়িত একটি ক্লিনিকাল গবেষণায়, 70% এর বেশি হাইপারপ্লাস্টিক প্রোস্টেট টিস্যুতে দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক অনুপ্রবেশের জন্য পাওয়া গেছে। এই রোগীদের উল্লেখযোগ্যভাবে উচ্চ IPSS স্কোর এবং প্রদাহবিহীন রোগীদের তুলনায় বড় প্রোস্টেট ভলিউম ছিল। 4,109 রোগীর আরেকটি গবেষণায় দেখা গেছে যে দীর্ঘস্থায়ী প্রস্টেটিক প্রদাহ আরও গুরুতর LUTS, বৃহত্তর প্রোস্টেট ভলিউম এবং তীব্র প্রস্রাব ধরে রাখার ঝুঁকির সাথে যুক্ত ছিল।
এই ফলাফলগুলি ইঙ্গিত করেদীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ BPH উন্নয়নে একটি কেন্দ্রীয় ভূমিকা পালন করে. আমাদের গবেষণায়, BPH মডেল গ্রুপ TNF- , IL-1 , এবং IL-6- প্রদাহের লক্ষণগুলির উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত mRNA মাত্রা দেখিয়েছে। কেলং ক্যাপসুল চিকিত্সা উল্লেখযোগ্যভাবে এই স্তরগুলি হ্রাস করেছে, এটি নির্দেশ করেশক্তিশালী বিরোধী প্রদাহজনক প্রভাব, যা সম্ভবত এর থেরাপিউটিক কার্যকারিতাতে অবদান রাখে।
উপসংহার
একটি ঐতিহ্যগত বহু-ভেষজ গঠন হিসাবে,কেলং ক্যাপসুলBPH এর উপর উল্লেখযোগ্য থেরাপিউটিক প্রভাব প্রয়োগ করে:
Nrf2 অ্যান্টিঅক্সিডেটিভ সিগন্যালিং পথ সক্রিয় করা হচ্ছে
প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইনস দমন
সেক্স হরমোনের মাত্রার ভারসাম্য বজায় রাখা (↓T, ↓DHT, ↑E2)
এই ফলাফলগুলি BPH পরিচালনায় কেলং ক্যাপসুলের ক্লিনিকাল প্রয়োগের জন্য একটি শক্তিশালী পরীক্ষামূলক ভিত্তি প্রদান করে এবং এটির বিকাশকে সমর্থন করে।প্রোস্টেট স্বাস্থ্য লক্ষ্য করে ভেষজ সম্পূরক.
