বিমূর্ত

উদ্দেশ্য:এর ক্লিনিকাল কার্যকারিতা মূল্যায়ন করতেবুশেনজিয়াংগু ক্বাথজন্য একটি সহায়ক থেরাপি হিসাবেরক্ষণাবেক্ষণ হেমোডায়ালাইসিস (MHD) রোগীদের রেনাল অস্টিওপ্যাথি, এবং এর উপর এর প্রভাব মূল্যায়ন করতেসিরাম ক্যালসিয়াম (Ca), ফসফরাস (P), প্যারাথাইরয়েড হরমোন (PTH), সিরাম ক্লোথো প্রোটিন এবং স্ক্লেরোস্টিন.

পদ্ধতি:ষাটজন MHD রোগী নথিভুক্ত করা হয়েছিল (জানুয়ারি-ডিসেম্বর 2019) এবং এলোমেলোভাবেচিকিত্সা গ্রুপএবং কনিয়ন্ত্রণ গ্রুপ(দল প্রতি 30)। উভয় গ্রুপই পর্যাপ্ত ডায়ালাইসিস, ফসফরাস হ্রাস, ক্যালসিয়াম রক্ষণাবেক্ষণ এবং পিটিএইচ নিয়ন্ত্রণ সহ স্ট্যান্ডার্ড যত্ন পেয়েছে। এই বেসলাইন পদ্ধতির উপরে, চিকিত্সা গ্রুপ প্রাপ্তবুশেনজিয়াংগু ক্বাথজন্য4 সপ্তাহ. ফলাফলের মধ্যে ক্লিনিকাল কার্যকারিতা (ব্যথা উপশম প্রতিক্রিয়া), হাড়ের ব্যথার স্কোর এবং পরীক্ষাগারের সূচক (Ca, P, PTH, Klotho, sclerostin) চিকিত্সার আগে এবং পরে অন্তর্ভুক্ত।

ফলাফল:চিকিত্সা গ্রুপে পঁচিশজন রোগী এবং কন্ট্রোল গ্রুপে 28 জন এই গবেষণাটি সম্পন্ন করেন। দমোট কার্যকর হারচিকিত্সা গ্রুপ ছিল72%, এর চেয়ে বেশি50%কন্ট্রোল গ্রুপে (পি<0.05P<0.05P<0.05). Pain scores decreased in both groups (P<0.01P<0.01P<0.01), with greater improvement in the treatment group (P<0.01P<0.01P<0.01). Serum Ca increased in both groups (P<0.01P<0.01P<0.01) with no significant between-group difference. Serum P decreased in both groups (P<0.01P<0.01P<0.01), and the treatment group showed a greater reduction than controls (P<0.01P<0.01P<0.01). PTH decreased in both groups (P<0.01P<0.01P<0.01) without significant between-group difference. Serum ক্লথোচিকিত্সা গ্রুপে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে (পি<0.01P<0.01P<0.01) and was higher than the control group after treatment (P<0.01P<0.01P<0.01). Sclerostin decreased in both groups, but no significant between-group difference was observed.

উপসংহার:স্ট্যান্ডার্ড থেরাপির একটি সংযোজন হিসাবে, মৌখিকবুশেনজিয়াংগু ক্বাথরেনাল অস্টিওপ্যাথিতে আক্রান্ত এমএইচডি রোগীদের হাড়ের ব্যথা এবং ফসফরাস নিয়ন্ত্রণ উন্নত এবং সিরাম ক্লোথো বৃদ্ধির সাথে যুক্ত ছিল। এই ফলাফলগুলি তুলে ধরেভেষজ সূত্র-ভিত্তিক সহায়ক কৌশলএবং আরও অনুবাদমূলক গবেষণা সমর্থন করেCKD-MBD সমর্থনের জন্য ভেষজ নির্যাস.

কীওয়ার্ড: রক্ষণাবেক্ষণ হেমোডায়ালাইসিস; রেনাল অস্টিওপ্যাথি; CKD-MBD; ভেষজ ঔষধ; বুশেনজিয়াংগু ক্বাথ; ক্লোথো; স্ক্লেরোস্টিন; সিরাম ফসফরাস; প্যারাথাইরয়েড হরমোন; দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগের জন্য ভেষজ নির্যাস-খনিজ এবং হাড়ের ব্যাধি।

 

কিডনি ফাংশন উন্নতির জন্য Cistanche উপকারিতা

 

 

1. পটভূমি: ডায়ালাইসিস জনসংখ্যায় কেন CKD-MBD এবং রেনাল অস্টিওপ্যাথি ব্যাপার

দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ-খনিজ এবং হাড়ের ব্যাধি (CKD-MBD)CKD এর একটি সাধারণ জটিলতা এবং এটি বিশেষভাবে প্রচলিতরক্ষণাবেক্ষণ হেমোডায়ালাইসিস (MHD)রোগীদের ব্যথা এবং কঙ্কালের পরিবর্তনের বাইরে, CKD-MBD দীর্ঘমেয়াদী পূর্বাভাস এবং কার্ডিওভাসকুলার ঝুঁকির সাথে দৃঢ়ভাবে যুক্ত, যা Ca, P, এবং PTH-এর ব্যাপক ব্যবস্থাপনাকে একটি ক্লিনিকাল অগ্রাধিকার করে। KDIGO 2017 আপডেট এটিকে জোর দেয়ক্যালসিয়াম, ফসফরাস এবং PTHনিয়ন্ত্রণ হল CKD-MBD যত্নের মূল লক্ষ্য। (রেফারেন্স [2])

একটি পণ্য-উন্নয়ন দৃষ্টিকোণ থেকে, CKD-MBD একটি অবিরাম অপূরণীয় প্রয়োজনের প্রতিনিধিত্ব করে যেখানেসহায়ক পন্থা(যেমন, প্রমিত বোটানিকাল নির্যাস) সক্রিয়ভাবে অন্বেষণ করা হচ্ছে-বিশেষ করে যেগুলি সমর্থন করতে পারেফসফরাস ব্যবস্থাপনা, প্রদাহ/অক্সিডেটিভ স্ট্রেস ভারসাম্য, এবং হাড়-সম্পর্কিত সংকেত পথ.

 

কিডনি ফাংশন উন্নতির জন্য Cistanche উপকারিতা

 

Cistanche এক্সট্র্যাক্ট সম্পূরক বিক্রয় চীন মধ্যে

বিশ্বব্যাপী দোকান

 

Wecistanche-এর সহায়ক পরিষেবা- সহযোগিতার বিষয়ে আরও বিশদ বিবরণের জন্য
ইমেল:wallence.suen@wecistanche.com

 

2. অধ্যয়নের নকশা এবং পদ্ধতি (ক্লিনিকাল ট্রায়াল সারাংশ)

2.1 অংশগ্রহণকারী

সেটিং:চীনা মেডিসিনের হেইলংজিয়াং বিশ্ববিদ্যালয়ের প্রথম অনুমোদিত হাসপাতাল

সময়কাল:জানুয়ারী 2019 থেকে ডিসেম্বর 2019

নমুনা আকার:60 MHD রোগী দুটি গ্রুপে এলোমেলো করা হয়েছে (প্রতিটি 30 জন)

সমাপ্তি:চিকিত্সা গ্রুপে 25; কন্ট্রোল গ্রুপে 28

Baseline demographics (sex, age, dialysis vintage) showed no statistically significant differences (P>0.05P>0.05P>0.05), তুলনাযোগ্যতা নির্দেশ করে।

2.2 ডায়াগনস্টিক মানদণ্ড (পাশ্চাত্য মেডিসিন)

সিকেডি-এমবিডি/রেনাল অস্টিওপ্যাথির ডায়াগনসিস রেফারেন্সড চাইনিজ গাইডেন্স এবং নেফ্রোলজি পাঠ্যপুস্তক, যার মধ্যে রয়েছে:

MHD অবস্থা

কঙ্কালের ব্যথা

কঙ্কালের বিকৃতি (ঐচ্ছিক প্রকাশ)

এক্স-রে পরিবর্তন (1 এর থেকে বড় বা সমান: অস্টিটাইটিস ফাইব্রোসা, অস্টিওস্ক্লেরোসিস, অস্টিওপোরোসিস, অস্টিওম্যালাসিয়া)

(সূত্র [3], [4])

2.3 TCM প্যাটার্ন মানদণ্ড

MHD-তে CKD-MBD-এর জন্য ইউনিফাইড TCM প্যাটার্নের শ্রেণীবিভাগের অভাবের কারণে, মানদণ্ডগুলি "কিডনি এসেন্স ডেফিসিয়েন্সি" প্যাটার্ন গাইডেন্সের সাথে সংযুক্ত ছিল। (রেফারেন্স [5])

2.4 অন্তর্ভুক্তি এবং বর্জনের মানদণ্ড

মূল অন্তর্ভুক্তির মানদণ্ড অন্তর্ভুক্ত:

MHD 6 মাসের চেয়ে বেশি বা সমান

বয়স 18-65

হাড়ের ব্যথা ডায়গনিস্টিক মানদণ্ড পূরণ

ওষুধ এবং তরল/খাদ্য ব্যবস্থাপনা মেনে চলার ক্ষমতা

Exclusions included severe comorbidities, recent fractures, GI bleeding, recent anti-osteoporosis drug use, persistently very high PTH (e.g., >1000 pg/mL বা PTX ইঙ্গিত), এবং প্রাথমিক অস্টিওপরোসিস।

2.5 চিকিত্সা

উভয় গ্রুপপ্রাপ্ত বেসলাইন ব্যবস্থাপনা:

হাই-ফ্লাক্স হেমোডায়ালাইসিস 3×/সপ্তাহ, 4 ঘন্টা/সেশন, রক্ত ​​প্রবাহ 250-320 মিলি/মিনিট

ডায়ালিসেট ক্যালসিয়াম সমন্বয়ের মাধ্যমে ফসফেট নিয়ন্ত্রণ এবং ক্যালসিয়াম রক্ষণাবেক্ষণ

হাইপারফসফেটেমিয়ার জন্য সেভেলামার কার্বনেট (0.8-1.6 গ্রাম, খাবারের সাথে প্রতিদিন তিনবার)

সেকেন্ডারি হাইপারপ্যারাথাইরয়েডিজমের জন্য ক্যালসিট্রিওল (0.25-0.5 ug দৈনিক)

চিকিত্সা গ্রুপ (অতিরিক্ত):
বুশেনজিয়াংগু ক্বাথ একটি প্রস্তুত ক্বাথ হিসাবে (প্রতি ব্যাগ 150 মিলি),1 ব্যাগ দিনে দুবারজন্য4 সপ্তাহ.

সূত্র রচনা:লবণ-প্রক্রিয়াজাত ইউকমিয়া (盐杜仲), Psoralea (补骨脂), এপিমিডিয়াম (淫羊藿), ওয়াইন-প্রক্রিয়াজাত রবার্ব (酒大黄), গ্রাউন্ড বিটল (土鳖虫), কাঁচা ঝিনুকের খোসা (蛎田)।

2.6 ফলাফলের ব্যবস্থা

একটি সরলীকৃত লাইন-ভিত্তিক ব্যথা স্কেল (0-10 সেমি) দিয়ে পরিমাপ করা ব্যথা, দুটি পরিমাপের গড়।

ক্লিনিকাল প্রতিক্রিয়া: লক্ষণীয়ভাবে কার্যকর / কার্যকর / অকার্যকর।

পরীক্ষাগার সূচক: সিরাম Ca, P, PTH; ELISA পরীক্ষার জন্য সিরাম সংরক্ষণ করা হয়ক্লথোএবংস্ক্লেরোস্টিন.

2.7 পরিসংখ্যান

SPSS 25.0; ttt-পরীক্ষা এবং χ2\\chi^2χ2-পরীক্ষা; পৃ<0.05P<0.05P<0.05 significance threshold.

 

 

3. ফলাফল

3.1 ক্লিনিকাল কার্যকারিতা

মোট কার্যকর হার:72%(চিকিৎসা) বনাম50%(নিয়ন্ত্রণ), পি<0.05P<0.05P<0.05

3.2 Pain

উভয় গ্রুপ 4 সপ্তাহ পরে উন্নত হয়েছে (পি<0.01P<0.01P<0.01)

চিকিত্সা গ্রুপ ব্যথা স্কোর নিয়ন্ত্রণের চেয়ে কম (পি<0.01P<0.01P<0.01)

3.3 ক্যালসিয়াম, ফসফরাস এবং PTH

ক্যালসিয়াম:উভয় গ্রুপে বৃদ্ধি (পি<0.01P<0.01P<0.01); no significant between-group difference

ফসফরাস:উভয় গ্রুপে হ্রাস পেয়েছে (পি<0.01P<0.01P<0.01); treatment group lower than control (P<0.01P<0.01P<0.01)

PTH:উভয় গ্রুপে হ্রাস পেয়েছে (পি<0.01P<0.01P<0.01); no significant between-group difference

3.4 ক্লোথো এবং স্ক্লেরোস্টিন

ক্লথো:চিকিত্সা গ্রুপে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে এবং চিকিত্সার পরে নিয়ন্ত্রণের চেয়ে বেশি ছিল (পি<0.01P<0.01P<0.01)

স্ক্লেরোস্টিন:উভয় গ্রুপে হ্রাস; গ্রুপের মধ্যে কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য নেই

বিকাশকারীদের জন্য ব্যাখ্যা:সবচেয়ে বাণিজ্যিকভাবে আকর্ষণীয় সংকেত হলউচ্চতর ফসফরাস হ্রাসএছাড়াও রোগীর রিপোর্ট করা ব্যথার উন্নতি। দক্লথো পথএটিকে CKD অগ্রগতি এবং খনিজ বিপাক নিয়ন্ত্রণের সাথে ক্রমবর্ধমানভাবে প্রাসঙ্গিক হিসাবে দেখা হচ্ছে, একটি যান্ত্রিক বর্ণনা তৈরি করে যা আরও R&D অনুমানকে সমর্থন করতে পারে (সতর্ক নিয়ন্ত্রক শব্দের সাথে)।

4. আলোচনা: যান্ত্রিক যুক্তি এবং অনুবাদমূলক মূল্য

4.1 CKD-MBD ব্যবস্থাপনার জন্য বহুমাত্রিক নিয়ন্ত্রণ প্রয়োজন

CKD-MBD হাড়ের টার্নওভার, খনিজকরণ এবং হাড়ের ভলিউমের অস্বাভাবিকতা অন্তর্ভুক্ত করে, যা প্রায়শই ক্লিনিকালভাবে ব্যথা এবং বর্ধিত ফ্র্যাকচার ঝুঁকির সাথে উপস্থাপন করে। KDIGO 2017 ক্লিনিকাল ব্যবস্থাপনায় সমান্তরাল অগ্রাধিকার হিসাবে Ca, P, এবং PTH হাইলাইট করে। (রেফারেন্স [2])

4.2 CKD-MBD বর্ণনায় ক্লোথো কেন গুরুত্বপূর্ণ

ক্লোথো প্রধানত কিডনি এবং প্যারাথাইরয়েডে প্রকাশিত হয় এবং এর সাথে কাজ করেFGF23ফসফেট পরিচালনা এবং ভিটামিন ডি বিপাক নিয়ন্ত্রণ করতে, এটি CKD-তে ফসফরাস ভারসাম্যের সাথে অত্যন্ত প্রাসঙ্গিক করে তোলে। প্রমাণগুলি ইঙ্গিত করে যে ক্লোথো স্তরগুলি বৃক্কের কার্যকারিতা হ্রাসের সাথে হ্রাস পায় এবং রেনাল অস্টিওপ্যাথিতে অস্টিওপরোসিসের তীব্রতার সাথে সম্পর্কযুক্ত হতে পারে। (সূত্র [11], [12])

4.3 একটি হাড়-ভাস্কুলার অক্ষ চিহ্নিতকারী হিসাবে স্ক্লেরোস্টিন

স্ক্লেরোস্টিন হাড়ের বিপাকের সাথে যুক্ত এবং ভাস্কুলার ক্যালসিফিকেশন সিগন্যালিংয়েও অংশ নিতে পারে। কিছু গবেষণায় বলা হয়েছে যে স্ক্লেরোস্টিন CKD-তে ক্লিনিকাল ফলাফলের সাথে যুক্ত হতে পারে এবং এটি MHD রোগীদের P এবং PTH-এর সাথে সম্পর্কযুক্ত হতে পারে। (সূত্র [১৪], [১৬], [১৭])

4.4 প্রণয়ন বিবেচনা এবং রোগীর আনুগত্য (একটি মূল বাণিজ্যিক অন্তর্দৃষ্টি)

একটি ব্যবহারিক সীমাবদ্ধতা পরিলক্ষিত হয়েছে যা ক্বাথ গ্রহণের অসুবিধার কারণে চিকিত্সা বন্ধ করা। এটি বিকাশকারীদের জন্য সরাসরি প্রাসঙ্গিক: শাস্ত্রীয় সূত্রগুলিকে এতে রূপান্তর করাপ্রমিত নির্যাস, দানা, ট্যাবলেট বা ক্যাপসুলবস্তুগতভাবে আনুগত্য উন্নত করতে পারে এবং দীর্ঘ ট্রায়াল সক্ষম করতে পারে।

 

5. পণ্য বিকাশের সুযোগ: "CKD-MBD সাপোর্টের জন্য ভেষজ নির্যাস" এবং যেখানে সিস্তানচে ফিট করে

5.1 কেন সহায়ক বোটানিক্যাল নির্যাস বিবেচনা করা হচ্ছে

এমনকি ডায়ালাইসিস অপ্টিমাইজেশান এবং স্ট্যান্ডার্ড ফসফরাস/পিটিএইচ ব্যবস্থাপনার সাথেও, অনেক MHD রোগী লক্ষণগুলি (যেমন, হাড়ের ব্যথা) এবং ক্রমাগত জৈব রাসায়নিক চ্যালেঞ্জগুলি অনুভব করতে থাকে। এটি একটি বাজারের সুযোগ তৈরি করেসহায়ক, প্রমিত বোটানিকাল সমাধানযে জন্য অবস্থান করা যেতে পারে:

"খনিজ বিপাক সমর্থন"

"হাড়ের আরাম সমর্থন"

"অক্সিডেটিভ স্ট্রেস ভারসাম্য"

"ডায়ালাইসিস সুস্থতা প্রোগ্রামের জন্য কিডনি স্বাস্থ্য সহায়তা"

(দাবি অবশ্যই স্থানীয় নিয়ন্ত্রক নিয়মের সাথে খাপ খাইয়ে নিতে হবে।)

 

5.2 Cistanche (Cistanche tubulosa) এক্সট্র্যাক্টের সাথে কৌশলগত লিঙ্ক

Cistanche ব্যাপকভাবে ঐতিহ্যগত প্রসঙ্গে একটি "কিডনি-টোনিফাইং" বোটানিক্যাল হিসাবে বিপণন করা হয় এবং সাধারণত ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডের আশেপাশে প্রমিত করা হয় যেমনechinacosideএবংverbascoside/acteosideবাণিজ্যিক স্পেসিফিকেশনে।

একটি প্রাসঙ্গিক সরবরাহকারী-মুখী পণ্য পৃষ্ঠা বর্ণনা করেCistanche tubulosa পাউডারকিডনি-সম্পর্কিত অবস্থানের জন্য, মূল সক্রিয় (ইচিনাকোসাইড, ভার্বাস্কোসাইড, মোট ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডস, ফ্ল্যাভোনয়েড) তালিকাভুক্ত করে এবং পণ্যের স্পেসিফিকেশন রেফারেন্স হিসাবে প্রস্তাবিত ব্যবহার এবং ডোজ নির্দেশিকা প্রদান করে। (রেফারেন্স [20])

Cistanche লিঙ্ক (আপনার দ্বারা দেওয়া):
 

5.3 অতিরিক্ত দাবি না করে কীভাবে অধ্যয়নটিকে সিস্তানচে সংযুক্ত করবেন৷

এই গবেষণা মূল্যায়নবুশেনজিয়াংগু ক্বাথ, সিস্তানচে নয়। যাইহোক, সুযোগ সন্ধানের জন্য, বিকাশকারীরা বৈধভাবে সিস্তানচেকে এইভাবে ফ্রেম করতে পারেন:

জন্য একটি প্রার্থী উপাদানকিডনি-সহায়ক ভেষজ নির্যাস পোর্টফোলিওযে টার্গেট CKD-সংলগ্ন সুস্থতার প্রয়োজন,

সঙ্গে একটি উপাদানঅ্যান্টিঅক্সিডেন্ট-ভিত্তিক অবস্থান, যা প্রায়শই CKD-MBD সংযোজিত বর্ণনার অংশ,

একটি প্রমিত নির্যাস উপাদান যা মূল্যায়ন করা যেতে পারেভবিষ্যতের MHD/CKD-MBD পর্যবেক্ষণমূলক গবেষণা(যেমন, QoL, ক্লান্তি, আরাম, এবং খনিজ ভারসাম্য চিহ্নিতকারী)।

প্রমাণ-সংযুক্ত থাকার জন্য:

জন্য এই গবেষণা উদ্ধৃতসূত্র-ভিত্তিক সহায়ক সুবিধাব্যথা/ফসফরাস এবং ক্লোথো পরিবর্তন।

শুধুমাত্র জন্য Cistanche পণ্য/বিশেষ পৃষ্ঠাটি উল্লেখ করুনউপাদান রচনা এবং বাণিজ্যিক ফর্ম কারণ, ক্লিনিকাল CKD-MBD কার্যকারিতা নয়।

 

---

তথ্যসূত্র (উদ্ধৃতিযোগ্য সূত্র)

হাও এম, ইউ জে. দীর্ঘস্থায়ী রেনাল ব্যর্থতায় ক্যালসিয়াম/ফসফরাস বিপাক সংক্রান্ত ব্যাধি সম্পর্কিত টিসিএম গবেষণার বোঝা এবং প্রতিফলন।中华中医药学刊. 2017;35(3):741–744.

KDIGO CKD-MBD আপডেট ওয়ার্ক গ্রুপ। KDIGO 2017 দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ-খনিজ এবং হাড়ের ব্যাধি (CKD-MBD) নির্ণয়, মূল্যায়ন, প্রতিরোধ এবং চিকিত্সার জন্য ক্লিনিকাল অনুশীলন নির্দেশিকা আপডেট।কিডনি আন্তর্জাতিক পরিপূরক. 2017;7(1):1–59.

কিডনি রোগের জাতীয় ক্লিনিক্যাল রিসার্চ সেন্টার। CKD-MBD রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সার জন্য চীন নির্দেশিকা সারাংশ।肾脏病与透析肾移植杂志. 2019;28(1):52–57.

লিউ এফ, সান এল।临床肾脏病学. বেইজিং: পিপলস মেডিকেল পাবলিশিং হাউস; 2019:637-647।

Liu H, Xiong W, Zhong L, et al. CKD-MBD-তে TCM সিন্ড্রোম এবং সম্পর্কিত কারণগুলির বিতরণের বৈশিষ্ট্য।中华中医药杂志. 2019;34(8):3700–3704.

চেন জে, লিউ বি।肾脏病学进展. বেইজিং: চায়না মেডিকেল ইলেক্ট্রনিক অডিও-ভিজ্যুয়াল প্রেস; 2020:481–491।

Zhou L, Fu P. KDIGO 2017 CKD-MBD গাইডলাইনের ব্যাখ্যা।中国循证医学杂志. 2017;17(8):869–875.

ঝাং এইচ, শু বি, লি এক্স, এট আল। TCM তত্ত্বের উপর আলোচনা "কিডনি হাড় নিয়ন্ত্রণ করে" এবং রেনাল অস্টিওপ্যাথি।上海中医药大学学报. 2017;34(6):81–87.

Yu S, Pei C, Dai L, et al. রেনাল অস্টিওপ্যাথিতে Ca/P মেটাবলিজম ডিসঅর্ডার এবং জীবনের মান উন্নত করে বুশেনজিয়াংগু সূত্রের ক্লিনিকাল পর্যবেক্ষণ।湖北中医杂志. 2016;38(1):1–4.

Yu S, Pei C, Dai L, et al. ক্লিনিকাল পর্যবেক্ষণ: CKD-MBD এর জন্য বুশেনজিয়াংগু সূত্র (৩৫টি ক্ষেত্রে)।中医药信息. 2015;32(6):77–79.

ইয়ান জে, হাও এল, ঝাং এল। রেনাল সেকেন্ডারি হাইপারপ্যারাথাইরয়েডিজম-এ ক্লথোর ভূমিকা।安徽医科大学学报. 2014;49(6):859–862.

Dong Y, Sun Y, Ji Z, et al. রেনাল অস্টিওপ্যাথিতে ক্লোথো প্রোটিন এক্সপ্রেশনের সাথে হাড়ের খনিজ ঘনত্বের সম্পর্ক।中国现代药物应用. 2018;12(24):56–57.

ঝাং এল, ওয়াং এন। প্লাজমা FGF23 এবং CKD-তে কার্ডিওভাসকুলার রোগের মধ্যে সম্পর্ক।肾脏病与透析肾移植杂志. 2015;24(4):365–369.

জেং সি, গুও সি, কাই জে, এট আল। ভাস্কুলার ক্যালসিফিকেশনে সিরাম স্ক্লেরোস্টিন এবং দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগের ক্লিনিকাল ফলাফল।ডায়াবেটিস এবং ভাস্কুলার ডিজিজ গবেষণা. 2018;15(2):99–105.

ঝু ডি, ম্যাকেঞ্জি এনসি, মিলান জেএল, এট আল। ভাস্কুলার মসৃণ পেশী কোষের ক্যালসিফিকেশনের সময় অস্টিওসাইট মার্কার অভিব্যক্তি।পিএলওএস ওয়ান. 2011;6(5):e19595.

কানবে এম, সোলাক ওয়াই, সিরিওপল ডি, এট আল। স্ক্লেরোস্টিন, কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজ এবং মৃত্যু: পদ্ধতিগত পর্যালোচনা এবং মেটা-বিশ্লেষণ।আন্তর্জাতিক ইউরোলজি এবং নেফ্রোলজি. 2016;48(12):2029–2042.

Peng Q, Xie S, Ma N, et al. ইউরেমিক রোগীদের মধ্যে সিরাম স্ক্লেরোস্টিন এবং ভাস্কুলার ক্যালসিফিকেশনের মধ্যে সম্পর্ক।中国血液净化. 2020;19(5):289–293.

ঝিনুক মাংস (সামুদ্রিক TCM) এর আধুনিক ক্লিনিকাল পরীক্ষামূলক গবেষণায় Xu Q, Qin J, Cong Y. অগ্রগতি।现代生物医学进展. 2012;12(32):6398–6400.

Yu S, Pei C, Dai L, et al. রেনাল অস্টিওপ্যাথি মডেল ইঁদুরে Ca/P মেটাবলিজম ডিসঅর্ডার এবং ফেমোরাল বিএমডিতে বুশেনজিয়াংগু সূত্রের প্রভাব।中国临床保健杂志. 2016;19(1):78–81.

WECISTANCHE.কিডনি রোগের জন্য চায়না সিস্তানচে সরবরাহকারী, প্রস্তুতকারক, কারখানা - পাইকারি মূল্য - WECISTANCHE(পণ্যের স্পেসিফিকেশন এবং উপাদান ওভারভিউ পৃষ্ঠা)। এখানে উপলব্ধ: https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-for-nourishing-kidney.html (ব্যবহারকারী-প্রদত্ত সামগ্রী দ্বারা অ্যাক্সেস করা)।