বিমূর্ত

থেকে পলিস্যাকারাইডের উচ্চ-মূল্যের ব্যবহার অর্জন করাCistanche deserticolaঅবশিষ্টাংশ, এই গবেষণায় ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড নিষ্কাশনের পরে অবশিষ্ট অবশিষ্টাংশ ব্যবহার করা হয়েছে (পেটেন্ট করা ঝিল্লি বিচ্ছেদ প্রযুক্তির উপর ভিত্তি করে একটি শিল্প প্রক্রিয়া,পেটেন্ট নম্বর ZL200710102756.7, held by Hotan Dichen Pharmaceutical Biotechnology Co., Ltd., https://www.xjcistanche.com/about-us) as the raw material. We systematically investigated the differences in chemical structural characteristics and antioxidant activities among various polysaccharide fractions obtained through membrane separation. The results indicated significant variations in chemical composition and activity among polysaccharide fractions with different molecular weights. Utilising ultrafiltration membranes of varying molecular weight cutoffs (300 kDa, 50 kDa, 10 kDa) combined with alcohol precipitation, four distinct polysaccharide fractions were successfully prepared: >300 kDa (নাম CTP 1), 50-300 kDa (CTP 2), 10-50 kDa (CTP 3), এবং<10 kDa (CTP 4). Monosaccharide composition analysis indicated that all four fractions primarily contained mannose, rhamnose, galacturonic acid, glucose, galactose, and arabinose, but their proportional ratios differed. Fourier-transform infrared spectroscopy confirmed that all fractions exhibited typical characteristic polysaccharide absorption peaks. Scanning electron microscopy results demonstrated that ultrafiltration membranes with different pore sizes significantly altered the aggregation state and surface roughness of the polysaccharides by retaining components of varying molecular weights. This morphological difference may be related to intermolecular interactions and the sieving effect during ultrafiltration. In antioxidant activity assays, CTP 1 showed the optimal performance, achieving DPPH radical scavenging rates exceeding 61% and ABTS⁺ radical scavenging rates surpassing 95% at 8 mg/mL. All four fractions demonstrated appreciable antioxidant activity. This study confirms that membrane separation technology can effectively fractionate polysaccharides from Cistanche deserticolaঅবশিষ্টাংশ গবেষণাটি একটি তাত্ত্বিক ভিত্তি এবং তথ্য সরবরাহ করে যা ভেষজ ওষুধের অবশিষ্টাংশের রিসোর্স রিসাইক্লিং এবং পলিস্যাকারাইড উপাদানগুলির উচ্চ-মূল্যের বিকাশকে সমর্থন করে।

কীওয়ার্ড: Cistanche deserticola; পলিস্যাকারাইড; অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ; ঝিল্লি বিচ্ছেদ প্রযুক্তি; কাঠামোগত বিশ্লেষণ

 

মেমব্রেন সেপারেশন টেকনোলজির পেটেন্ট ওয়েসিস্টানচে হেডকোয়ার্টারের হাতে

 

 

 

 

 

 

ভূমিকা

Cistanches Herba(সিস্তানচে), স্কেল পাতা সঙ্গে শুকনো মাংসল স্টেমCistanche deserticolaওয়াইসি মা (মরুভূমির সিস্তানচে) বাCistanche tubulosa(Schenk) Wight (CTP), প্রথম রেকর্ড করা হয়শেনং বেনকাও জিং (মেটেরিয়া মেডিকার শেনং এর ক্লাসিক) চীনের ঐতিহ্যবাহী টনিক চাইনিজ ওষুধের একটি সাধারণ প্রতিনিধি এবং খাদ্য-ওষুধের সমজাতীয় পদার্থ হিসাবে, এটি প্রধানত উত্তর-পশ্চিম মরুভূমি এবং মরুভূমি অঞ্চল যেমন জিনজিয়াং এবং অভ্যন্তরীণ মঙ্গোলিয়ায় উত্পাদিত হয়, এটি "মরুভূমি জিনসেং" এর খ্যাতি অর্জন করে। এটি কিডনি ইয়াংকে টোনিফাই করার, কিডনি ইয়িনকে পুষ্টিকর, সারাংশ এবং রক্তকে উপকৃত করার এবং কোষ্ঠকাঠিন্য দূর করতে অন্ত্রকে আর্দ্র করার প্রভাব রয়েছে [2-3]। এতে থাকা ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডগুলির উল্লেখযোগ্য জৈবিক ক্রিয়াকলাপ রয়েছে এবং বর্তমান শিল্প উত্পাদনে নিষ্কাশিত প্রধান পদার্থ। যাইহোক, প্রচুর পরিমাণে ব্যবহারযোগ্য পদার্থ নিষ্কাশনের পরে অবশিষ্টাংশে থেকে যায়, যা বর্জ্য হিসাবে ফেলে দেওয়া হয়, যা কেবল সম্পদের বর্জ্যই ঘটায় না বরং সম্ভাব্য পরিবেশগত বোঝা চাপিয়ে দেয়। অতএব, চীনা ঔষধি সম্পদের দক্ষ বিকাশ এবং পরিবেশ বান্ধব উন্নয়নের জন্য অবশিষ্টাংশের উচ্চ-মূল্যের পুনর্ব্যবহারযোগ্যতা অর্জন করা অত্যন্ত তাৎপর্যপূর্ণ।

পলিস্যাকারাইড, প্রধান সক্রিয় উপাদান হিসাবেসিস্তানচে, বিভিন্ন ফার্মাকোলজিক্যাল ক্রিয়াকলাপ যেমন অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, অ্যান্টি-এজিং, হেপাটোপ্রোটেকটিভ, অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি, ইমিউনোমোডুলেটরি, এবং অ্যান্টি-টিউমার ইফেক্ট [4-7] প্রদর্শন করে এবং ওষুধের বিকাশের পাশাপাশি খাদ্য ও স্বাস্থ্য পণ্যগুলিতে ব্যাপকভাবে ব্যবহার করা যেতে পারে। পূর্ববর্তী গবেষণাগুলি ব্যাপকভাবে নিষ্কাশন প্রক্রিয়াটিকে অপ্টিমাইজ করেছে এবং প্রাথমিক কার্যকলাপ মূল্যায়ন পরিচালনা করেছেসিস্তানচেপলিস্যাকারাইড, কিন্তু ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড নিষ্কাশনের পরে অবশিষ্টাংশে পলিস্যাকারাইড নিয়ে পদ্ধতিগত গবেষণা দুর্লভ থেকে যায়, বিশেষ করে অবশিষ্টাংশ পলিস্যাকারাইডের জন্য দক্ষ বিভাজন এবং ভগ্নাংশ প্রযুক্তির গভীর বিশ্লেষণের অভাব এবং বিভিন্ন ভগ্নাংশের মধ্যে কার্যকলাপের পার্থক্য, যা কম্পনের মানকে ব্যাপকভাবে সীমাবদ্ধ করে।সিস্তানচেসম্পদ

পলিস্যাকারাইড গবেষণার ক্ষেত্রে, অপরিশোধিত অপরিশোধিত পলিস্যাকারাইডগুলির মিশ্র উপাদান, অস্পষ্ট কার্যকলাপ অবদান এবং অস্পষ্ট লক্ষ্যগুলির মতো সমস্যা রয়েছে, যার ফলে তাদের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, ইমিউনোমোডুলেটরি এবং অন্যান্য ফাংশনের উপাদান ভিত্তি সঠিকভাবে প্রকাশ করা কঠিন করে তোলে। এদিকে, অপরিশোধিত পলিস্যাকারাইডে প্রোটিন, রঙ্গক এবং অজৈব লবণের মতো অমেধ্যও তাদের কার্যকলাপ মূল্যায়ন এবং প্রয়োগের বিকাশে হস্তক্ষেপ করে। কলাম ক্রোমাটোগ্রাফির মতো ঐতিহ্যবাহী পদ্ধতির উচ্চ রেজোলিউশন আছে কিন্তু স্কেল করা কঠিন, যখন অ্যালকোহল বৃষ্টিপাতের ভগ্নাংশ রুক্ষ এবং পরিবেশগত ঝুঁকি রয়েছে। ঝিল্লি বিচ্ছেদ প্রযুক্তি, উচ্চ দক্ষতা, পরিবেশগত বন্ধুত্ব এবং সুনির্দিষ্ট ভগ্নাংশের সুবিধা সহ, পলিস্যাকারাইডের পৃথকীকরণ এবং পরিশোধনের ক্ষেত্রে দুর্দান্ত সম্ভাবনা দেখায়। এটি বিভিন্ন আণবিক ওজন কাটঅফ সহ ঝিল্লির মাধ্যমে পলিস্যাকারাইড উপাদানগুলির সুনির্দিষ্ট ভগ্নাংশ সক্ষম করে, পলিস্যাকারাইডের "আণবিক ওজন-অ্যাক্টিভিটি" গঠন-ক্রিয়াকলাপের সম্পর্ক প্রকাশ করার জন্য একটি আদর্শ প্রযুক্তিগত সহায়তা প্রদান করে [8]। ট্যাং এট আল। [৯] সফলভাবে তিনটি পলিস্যাকারাইড উপাদান সরাসরি বিশুদ্ধ করা হয়েছেলেন্টিনাস এডোডস2.5 kDa, 5 kDa, এবং 10 kDa আল্ট্রাফিল্ট্রেশন মেমব্রেনের সংমিশ্রণ ব্যবহার করে জলের নির্যাস। উল্লেখযোগ্যভাবে, এই গবেষণায় নিযুক্ত ঝিল্লি বিচ্ছেদ প্রযুক্তি একটি উদ্ভাবন পেটেন্ট দ্বারা সুরক্ষিত (পেটেন্ট নম্বর ZL200710102756.7) হোটান ডিচেন ফার্মাসিউটিক্যাল বায়োটেকনোলজি কোং, লিমিটেড (https://www.xjcistanche.com/about-us) দ্বারা অনুষ্ঠিত, যা থেকে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডযুক্ত কাঁচামাল উৎপাদনের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করেসিস্তানচেঝিল্লি বিচ্ছেদ ব্যবহার করে, আমাদের গবেষণার জন্য একটি শক্তিশালী শিল্প ভিত্তি প্রদান করে। ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডের পদ্ধতিগত অধ্যয়নের উপর ভিত্তি করে আমাদের গবেষণা গ্রুপ দ্বারা তৈরি পণ্যগুলিCistanche tubulosa[১০] পাইলট উৎপাদন পর্যায়ে প্রবেশ করেছে। এই উপর ভিত্তি করে, এই গবেষণার অবশিষ্টাংশ ব্যবহার করেসিস্তানচেকাঁচামাল হিসাবে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড নিষ্কাশনের পরে, অবশিষ্টাংশে পলিস্যাকারাইডগুলিকে ভগ্নাংশ এবং বিশুদ্ধ করতে অ্যালকোহল বৃষ্টিপাতের সাথে মিলিত আল্ট্রাফিল্ট্রেশন মেমব্রেন ব্যবহার করে এবং পলিস্যাকারাইডের বিভিন্ন ওজনের ভগ্নাংশের সাথে রাসায়নিক কাঠামোগত বৈশিষ্ট্য এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপের পার্থক্যগুলি পদ্ধতিগতভাবে বিশ্লেষণ করে। এর উদ্দেশ্য হল রিসোর্স রিসাইক্লিং এর জন্য নতুন পথ খোলাসিস্তানচেঅবশিষ্টাংশ, শিল্প শৃঙ্খল উন্নত করা এবং প্রাকৃতিক পলিস্যাকারাইডের উপর ভিত্তি করে নতুন কার্যকরী খাবার বা অ্যান্টিঅক্সিডেন্টগুলির বিকাশের জন্য একটি তাত্ত্বিক এবং পরীক্ষামূলক ভিত্তি স্থাপন করা।

 

50% Echinacoside 10% Acteoside Cistanche Extract সাপ্লিমেন্ট মেমব্রেন সেপারেশন টেকনোলজি দ্বারা নিষ্কাশিত

তালিকা পরীক্ষা করুন

Wecistanche-এর সহায়ক পরিষেবা- সহযোগিতার বিষয়ে আরও বিশদ বিবরণের জন্য
ইমেল:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

1 উপাদান এবং পদ্ধতি

1.1 উপকরণ এবং যন্ত্র

Cistanche deserticolaঅবশিষ্টাংশ দ্বারা প্রদান করা হয়হোতান ডিচেন ফার্মাসিউটিক্যাল বায়োটেকনোলজি কোং, লিমিটেড (হোটান, চীন)পেটেন্ট মেমব্রেন সেপারেশন টেকনোলজির মাধ্যমে ফিনিলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডের শিল্প নিষ্কাশন থেকে উৎপন্ন (পেটেন্ট নম্বর ZL200710102756.7; https://www.xjcistanche.com/about-us)। গ্লুকোজ মান তিয়ানজিন গুয়াংফু ফাইন কেমিক্যাল রিসার্চ ইনস্টিটিউট থেকে কেনা হয়েছিল। m-Hydroxybiphenyl (98%), Coomassie Brilliant Blue G-250, dialysis bags (MD44), DPPH র‌্যাডিকাল স্ক্যাভেঞ্জিং ক্যাপাসিটি অ্যাস কিট, ABTS র‌্যাডিকাল স্ক্যাভেঞ্জিং ক্যাপাসিটি অ্যাস কিট, সুপারঅক্সাইড অ্যানিয়ন স্ক্যাভেঞ্জিং ক্যাপাসিটি অ্যাস কিট, এবং মোট অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্যাপাসিটি অ্যাস কিট থেকে কেনা হয়েছিল টেকনোলজি কোং, লিমিটেড গ্যালাক্টুরনিক অ্যাসিড (98%), বোভাইন সিরাম অ্যালবুমিন (98%), এবং অ্যাসকরবিক অ্যাসিড (ভিসি) সাংহাই ইউয়ানি বায়ো-টেকনোলজি কোং লিমিটেড থেকে কেনা হয়েছিল। অন্যান্য রাসায়নিক বিকারকগুলি বিশ্লেষণাত্মক গ্রেডের ছিল।

UV-19001 UV-Vis স্পেকট্রোফোটোমিটার (Shimadzu Instruments Co., Ltd.); YP10002 ইলেকট্রনিক ব্যালেন্স (Shanghai Hengji Scientific Instruments Co., Ltd.); SQP ইলেকট্রনিক ব্যালেন্স (Sartorius Scientific Instruments Co., Ltd.); EYELA জল স্নান (SB-1200); CA-1111 কুলিং ওয়াটার সার্কুলেশন ডিভাইস (সাংহাই আইলাং ইন্সট্রুমেন্টস কো., লিমিটেড); SHZ-D সঞ্চালন জল ভ্যাকুয়াম পাম্প (সাংহাই জিনফু এক্সপেরিমেন্টাল ইন্সট্রুমেন্ট ইকুইপমেন্ট কোং, লিমিটেড); N-1100 ঘূর্ণমান বাষ্পীভবন; XCLD-10FE ফ্রিজ ড্রায়ার (সাংহাই জিংচুয়াং সায়েন্টিফিক ইন্সট্রুমেন্ট ইকুইপমেন্ট কোং, লিমিটেড); BONA-GM-18C জৈব ঝিল্লি বিচ্ছেদ পরীক্ষামূলক মেশিন; 300 kDa, 50 kDa, 10 kDa আল্ট্রাফিল্ট্রেশন মেমব্রেন (পলিথারসালফোন, জিনান বোনা কোং, লিমিটেড, শানডং); TGL-16A সেন্ট্রিফিউজ (চাংশা পিংফান যন্ত্র); BT25S বিশ্লেষণাত্মক ভারসাম্য (Sartorius Scientific Instruments); Dionex U3000 উচ্চ-কর্মক্ষমতা তরল ক্রোমাটোগ্রাফ (থার্মো ফিশার সায়েন্টিফিক, USA); LC-DCY-12GK নাইট্রোজেন ব্লোয়ার (Shanghai Lichen Bangxi Instrument Technology Co., Ltd.); UPH-I-10T আল্ট্রাপিওর ওয়াটার সিস্টেম (চেংদু আল্ট্রা পিওর টেকনোলজি কোং, লিমিটেড); DF-101S ইনফ্রারেড স্পেকট্রোমিটার (Shimadzu Instruments Co., Ltd.); Zeiss Supra55VP স্ক্যানিং ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপ (Carl Zeiss (Shanghai) Management Co., Ltd.)।

 

Cistanche স্পেস

1.2 পরীক্ষামূলক পদ্ধতি

1.2.1 অপরিশোধিত নিষ্কাশনসিস্তানচেপলিস্যাকারাইডস

প্রাথমিক প্রাক-পরীক্ষা থেকে প্রাপ্ত নিষ্কাশন প্রক্রিয়া অনুযায়ী, 150 গ্রামCistanche deserticolaঅবশিষ্টাংশ ওজন করা হয়েছিল, 1:20 g/mL এর কঠিন-তরল অনুপাতের সাথে 3 ঘন্টার জন্য 100 ডিগ্রীতে বের করা হয়েছিল, 10 মিনিটের জন্য 4000 r/min এ সেন্ট্রিফিউজ করা হয়েছিল, এবং পলিস্যাক্যাক প্রাপ্ত করার জন্য সুপারনাট্যান্ট (পলিস্যাকারাইড সামগ্রী: 4.4 mg/mL) সংগ্রহ করা হয়েছিল।

1.2.2 এর ভগ্নাংশ এবং বিচ্ছেদসিস্তানচেপলিস্যাকারাইডস

এর জলীয় নির্যাসসিস্তানচেপলিস্যাকারাইডগুলি 0.18 MPa চাপ এবং 40 ডিগ্রী তাপমাত্রার শর্তে 300 kDa, 50 kDa এবং 10 kDa আল্ট্রাফিল্ট্রেশন মেমব্রেন ব্যবহার করে আল্ট্রাফিল্ট্রেশন ভগ্নাংশের শিকার হয়েছিল। retentates এবং permeates আলাদাভাবে সংগ্রহ করা হয়েছিল, ঘূর্ণমান বাষ্পীভবন দ্বারা ঘনীভূত করা হয়েছিল, এবং 80% এর চূড়ান্ত ইথানল ঘনত্ব অর্জনের জন্য 95% ইথানল যোগ করা হয়েছিল। মিশ্রণটি 24 ঘন্টার জন্য 4 ডিগ্রীতে স্থাপন করা হয়েছিল, তারপর 10 মিনিটের জন্য 4000 rpm-এ সেন্ট্রিফিউজ করা হয়েছিল এবং বর্ষণ পাওয়ার জন্য সুপারনাট্যান্টকে বাতিল করা হয়েছিল। বর্ষণটি জলে পুনরায় দ্রবীভূত করা হয়েছিল, 3500 ডা ডায়ালিসিস ব্যাগের বিপরীতে 48 ঘন্টার জন্য ডায়ালাইজ করা হয়েছিল এবং প্রাপ্ত করার জন্য ফ্রিজে শুকানো হয়েছিলসিস্তানচে polysaccharides. Four fractions were obtained by collecting retentates and permeates: >300 kDa (নাম CTP 1), 50-300 kDa (CTP 2), 10-50 kDa (CTP 3), এবং<10 kDa (CTP 4).

1.2.3 পলিস্যাকারাইড রাসায়নিক উপাদান নির্ধারণ

1.2.3.1 মোট চিনির পরিমাণ নির্ধারণ

ফেনল-সালফিউরিক অ্যাসিড পদ্ধতিটি নমুনাগুলিতে পলিস্যাকারাইড সামগ্রী নির্ধারণ করতে ব্যবহৃত হয়েছিল [11]। 0.1 মিলিগ্রাম/মিলি গ্লুকোজ স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ সহ গ্লুকোজ ব্যবহার করে একটি আদর্শ বক্ররেখা প্রস্তুত করা হয়েছিল। 0.4 mL, 0.8 mL, 1.2 mL, 1.6 mL, এবং 2.0 mL স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণের সুনির্দিষ্ট ভলিউম 10 mL স্টপারড টেস্ট টিউবে স্থানান্তরিত করা হয়েছিল এবং 2.0 mL এর মোট আয়তনে জল যোগ করা হয়েছিল। তারপরে, 1.0 মিলি সদ্য প্রস্তুত 6% ফেনল দ্রবণ যোগ করা হয়েছিল, ভালভাবে মিশ্রিত করা হয়েছিল, এবং 5.0 মিলি ঘনীভূত সালফিউরিক অ্যাসিড দ্রুত টিউবের প্রাচীর বরাবর যোগ করা হয়েছিল। মিশ্রণটি ঝাঁকুনি দেওয়া হয়, 90 ডিগ্রি জলের স্নানে 15 মিনিটের জন্য উত্তপ্ত করা হয়, তারপর সরিয়ে ফেলা হয় এবং ঘরের তাপমাত্রায় ঠান্ডা করা হয়। একটি ফাঁকা হিসাবে পাতিত জল ব্যবহার করে, শোষণ একটি UV-Vis স্পেকট্রোফোটোমিটার দিয়ে 490 nm এ পরিমাপ করা হয়েছিল। প্রাপ্ত আদর্শ বক্ররেখাটি ছিল y=16.196x+0.0834, R2=0.999. সহ একটি 0.1 mg/mL পলিস্যাকারাইড দ্রবণ প্রস্তুত করা হয়েছিল, এবং একই পদ্ধতি ব্যবহার করে প্রতিটি পলিস্যাকারাইড ভগ্নাংশের শোষণ পরিমাপ করা হয়েছিল। প্রতিটি ভগ্নাংশের মোট চিনির পরিমাণ স্ট্যান্ডার্ড বক্ররেখাতে প্রতিস্থাপন করে গণনা করা হয়েছিল।

1.2.3.2 প্রোটিন বিষয়বস্তু নির্ধারণ

কুমাসি ব্রিলিয়ান্ট ব্লু পদ্ধতিটি নমুনাগুলিতে প্রোটিন সামগ্রী নির্ধারণ করতে ব্যবহৃত হয়েছিল [12]। বোভাইন সিরাম অ্যালবুমিন ব্যবহার করে 0.1 মিলিগ্রাম/মিলি স্ট্যান্ডার্ড প্রোটিন দ্রবণ সহ একটি আদর্শ বক্ররেখা প্রস্তুত করা হয়েছিল। স্ট্যান্ডার্ড প্রোটিন দ্রবণটি 0.02, 0.03, 0.05, 0.07 এবং 0.09 mg/mL এর ঘনত্বে পাতলা করা হয়েছিল। তারপরে, স্ট্যান্ডার্ড প্রোটিন দ্রবণের প্রতিটি ঘনত্বের 1 মিলি টেস্ট টিউবে যোগ করা হয়েছিল, তারপরে 5.0 মিলি কুমাসি ব্রিলিয়ান্ট ব্লু ক্রোমোজেনিক বিকারক, এবং ঝাঁকুনি দিয়ে মিশ্রিত করা হয়েছিল। পাতিত জলকে ফাঁকা হিসাবে ব্যবহার করে, 10 মিনিট প্রতিক্রিয়ার পরে শোষণ 595 এনএম পরিমাপ করা হয়েছিল। প্রাপ্ত প্রমিত বক্ররেখাটি ছিল y=0.0034x+0.7673, R2=0.996. সহ প্রতিটি পলিস্যাকারাইড ভগ্নাংশের শোষণ একই পদ্ধতি ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়েছিল, এবং প্রতিটি ভগ্নাংশের প্রোটিন সামগ্রীকে আদর্শ বক্ররেখাতে প্রতিস্থাপন করে গণনা করা হয়েছিল।

1.2.3.3 ইউরোনিক অ্যাসিড বিষয়বস্তু নির্ধারণ

এম-হাইড্রোক্সিবাইফেনাইল পদ্ধতিটি নমুনাগুলিতে ইউরোনিক অ্যাসিড সামগ্রী নির্ধারণ করতে ব্যবহৃত হয়েছিল [13]। 0.1 mg/mL গ্যালাকচুরোনিক অ্যাসিড স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ সহ গ্যালাক্টুরনিক অ্যাসিড ব্যবহার করে একটি আদর্শ বক্ররেখা প্রস্তুত করা হয়েছিল। স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণটি 0.01, 0.02, 0.03, 0.05 এবং 0.1 mg/mL এর ঘনত্বে পাতলা করা হয়েছিল। তারপরে, স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণের প্রতিটি ঘনত্বের 1 মিলি টেস্টটিউবে যোগ করা হয়েছিল, এবং 6 মিলি সোডিয়াম টেট্রাবোরেট-সালফিউরিক অ্যাসিড দ্রবণ বরফ-জল স্নানের পরিস্থিতিতে যোগ করা হয়েছিল, ঝাঁকুনি দিয়ে মিশ্রিত করা হয়েছিল, ফুটন্ত জলে 5 মিনিটের জন্য গরম করে, ঘরের তাপমাত্রায় ঠাণ্ডা করা হয়েছিল, এবং 0.1 মিলি মি-হাইড্রোক্সেলিফেন মিশ্রিত করা হয়েছিল 30 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় দাঁড়ান। একটি ফাঁকা হিসাবে পাতিত জল ব্যবহার করে, শোষণ 525 nm এ পরিমাপ করা হয়েছিল। প্রাপ্ত আদর্শ বক্ররেখাটি ছিল y=7.5339x+0.0494, R2=0.995. সহ একটি 0.1 mg/mL পলিস্যাকারাইড দ্রবণ প্রস্তুত করা হয়েছিল, এবং প্রতিটি পলিস্যাকারাইড ভগ্নাংশের শোষণ একই পদ্ধতি ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়েছিল। প্রতিটি ভগ্নাংশের ইউরোনিক অ্যাসিড বিষয়বস্তু স্ট্যান্ডার্ড বক্ররেখাতে প্রতিস্থাপন করে গণনা করা হয়েছিল।

 

Wecistanche Munufacturer

1.2.4 মনোস্যাকারাইড রচনা নির্ধারণ

ক্রোমাটোগ্রাফিক অবস্থা: থার্মো U3000 তরল ক্রোমাটোগ্রাফি সিস্টেম, একটি Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18 কলাম (4.6 mm × 250 mm, 5 μm) দিয়ে সজ্জিত। মোবাইল ফেজটি ছিল অ্যাসিটোনিট্রিল: ফসফেট বাফার (12 g/L পটাসিয়াম ডাইহাইড্রোজেন ফসফেট, pH 2 mol/L NaOH এর সাথে 6.8 এ সামঞ্জস্য করা হয়েছে) 17:83 এর আয়তনের অনুপাতে, আইসোক্র্যাটিক ইলুশন সহ। প্রবাহের হার ছিল 0.8 মিলি/মিনিট, কলামের তাপমাত্রা ছিল 30 ডিগ্রি, সনাক্তকরণের তরঙ্গদৈর্ঘ্য ছিল 250 এনএম, এবং ইনজেকশনের পরিমাণ ছিল 10 μL।

মানক সমাধানের প্রস্তুতি: 5 মিলিগ্রাম রামনোজ, অ্যারাবিনোজ, গ্যালাকটোজ, গ্লুকোজ, জাইলোজ, ম্যানোজ, গ্যালাকচুরোনিক অ্যাসিড, গ্লুকোরোনিক অ্যাসিড, গ্লুকোসামিন হাইড্রোক্লোরাইড, এবং গ্যালাকটোসামিন হাইড্রোক্লোরাইড এবং 10 মিলিগ্রাম ফুকোজ পর্যায়ক্রমে ওজন করা হয়েছিল, 1 মিলিমিটার পর্যন্ত দ্রবীভূত করা হয়েছিল স্টক সমাধান।

নমুনা সমাধান প্রস্তুতি: চারটি পলিস্যাকারাইড ভগ্নাংশের প্রতিটির 5 মিলিগ্রাম ওজন করা হয়েছিল, 1 মিলি 2 mol/L TFA দ্রবণে যোগ করা হয়েছিল এবং 2 ঘন্টার জন্য 121 ডিগ্রিতে উত্তপ্ত করা হয়েছিল। দ্রবণটি শুকানোর জন্য নাইট্রোজেন পরিষ্কার করা হয়েছিল। তারপরে, ধোয়ার জন্য 3 মিলি মিথানল যোগ করা হয়েছিল এবং সমাধানটি আবার শুকানো হয়েছিল; এই মিথানল ধোয়ার ধাপটি 2-3 বার পুনরাবৃত্তি হয়েছিল। অবশিষ্টাংশ 1 মিলি জীবাণুমুক্ত জলে দ্রবীভূত করা হয়েছিল এবং পরীক্ষার জন্য একটি ক্রোমাটোগ্রাফিক শিশিতে স্থানান্তরিত হয়েছিল। তারপরে, 0.2 মিলি পলিস্যাকারাইড হাইড্রোলাইজেট একটি স্টপার করা শঙ্কুযুক্ত সেন্ট্রিফিউজ টিউবে যোগ করা হয়েছিল, তারপরে 0.5 mol/L সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড দ্রবণের 0.2 mL এবং 0.5 mol/L PMP মিথানল দ্রবণের 0.5 mL যোগ করা হয়েছিল। মিশ্রণটি ঘূর্ণায়মান ছিল এবং 1 ঘন্টার জন্য 70 ডিগ্রি জলের স্নানে প্রতিক্রিয়া দেখায়। প্রতিক্রিয়ার পরে, সোডিয়াম হাইড্রক্সাইডকে নিরপেক্ষ করার জন্য 0.5 mol/L হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের 0.2 মিলি, 1 মিলি ক্লোরোফর্ম যোগ করা হয়েছিল, এবং অতিরিক্ত পিএমপি অপসারণের জন্য মিশ্রণটিকে তিনবার নিষ্কাশনের জন্য ঘূর্ণায়মান করা হয়েছিল। ক্লোরোফর্ম স্তরটি বাতিল করা হয়েছিল, 0.3 মিলি জলীয় স্তর নেওয়া হয়েছিল এবং 1 মিলি পর্যন্ত জল যোগ করা হয়েছিল। তারপরে, 11টি মনোস্যাকারাইড মানগুলির প্রতিটির 0.2 মিলি একই পদ্ধতি ব্যবহার করে ডেরিভেটাইজ করা হয়েছিল [14-15]।

1.2.5 ফুরিয়ার-ট্রান্সফর্ম ইনফ্রারেড স্পেকট্রোস্কোপি (FT-IR) বিশ্লেষণ

ইনফ্রারেড স্পেকট্রোমিটারের ATR আনুষঙ্গিক নমুনা পর্যায়ে চারটি পলিস্যাকারাইড ভগ্নাংশের একটি উপযুক্ত পরিমাণ স্থাপন করা হয়েছিল এবং 4000–400 সেমি⁻¹ [16] ফ্রিকোয়েন্সি পরিসরে একটি ফুরিয়ার-ট্রান্সফর্ম ইনফ্রারেড স্পেকট্রোফোটোমিটার ব্যবহার করে FT-IR পরিমাপ করা হয়েছিল।

1.2.6 স্ক্যানিং ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপি (SEM) বিশ্লেষণ

চারটি পলিস্যাকারাইড ভগ্নাংশের রূপবিদ্যা SEM ব্যবহার করে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল [17]। প্রতিটি পলিস্যাকারাইড ভগ্নাংশের একটি ছোট পরিমাণ একটি পাতলা তামার প্লেটে সমানভাবে স্থির করা হয়েছিল এবং একটি আয়ন স্পটার ব্যবহার করে নমুনার পৃষ্ঠে সোনার গুঁড়ার একটি স্তর বাষ্পীভূত হয়েছিল। পৃষ্ঠের রূপবিদ্যা 5.00 কেভিতে পরিলক্ষিত হয়েছিল।

1.2.7 ইন ভিট্রো অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ নির্ধারণ

1.2.7.1 DPPH · র্যাডিকাল স্ক্যাভেঞ্জিং ক্ষমতা নির্ধারণ

চারটি পলিস্যাকারাইড ভগ্নাংশের ঘনত্ব 1, 2, 3, 4 এবং 8 mg/mL তে সেট করা হয়েছিল এবং ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ (Vc)ও একই ঘনত্বে সেট করা হয়েছিল। ডিপিপিএইচ · র‌্যাডিকাল স্ক্যাভেঞ্জিং ক্যাপাসিটি অ্যাস কিট-এর নির্দেশ অনুসারে সংকল্প করা হয়েছিল।

1.2.7.2 সুপারঅক্সাইড অ্যানিয়ন স্ক্যাভেঞ্জিং ক্ষমতা নির্ধারণ

চারটি পলিস্যাকারাইড ভগ্নাংশের ঘনত্ব 0.5, 1, 2, 4 এবং 8 mg/mL এ সেট করা হয়েছিল এবং ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ (Vc) একই ঘনত্বে সেট করা হয়েছিল। সুপারঅক্সাইড অ্যানিয়ন স্ক্যাভেঞ্জিং ক্যাপাসিটি অ্যাসে কিটের নির্দেশাবলী অনুসারে সংকল্পটি সম্পাদিত হয়েছিল।

1.2.7.3 মোট অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা নির্ধারণ

চারটি পলিস্যাকারাইড ভগ্নাংশের ঘনত্ব 0.5, 1, 2, 4 এবং 8 mg/mL এ সেট করা হয়েছিল এবং ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ (Vc) একই ঘনত্বে সেট করা হয়েছিল। মোট অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা অ্যাস কিটের নির্দেশাবলী অনুসারে সংকল্পটি সম্পাদিত হয়েছিল।

1.2.7.4 ABTS⁺ র্যাডিকাল স্ক্যাভেঞ্জিং ক্ষমতা নির্ধারণ

চারটি পলিস্যাকারাইড ভগ্নাংশের ঘনত্ব 0.5, 1, 2, 4 এবং 8 mg/mL এ সেট করা হয়েছিল এবং ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ (Vc) একই ঘনত্বে সেট করা হয়েছিল। ABTS র‌্যাডিক্যাল স্ক্যাভেঞ্জিং ক্যাপাসিটি অ্যাস কিটের নির্দেশনা অনুসারে সংকল্পটি সম্পাদিত হয়েছিল।

1.3 ডেটা প্রসেসিং

প্রতিটি পরীক্ষা একই অবস্থার অধীনে তিনবার পুনরাবৃত্তি করা হয়েছিল, এবং ফলাফলগুলি গড় ± মান বিচ্যুতি হিসাবে প্রকাশ করা হয়েছিল। SPSS 21.0 সফ্টওয়্যারটি তাৎপর্য বিশ্লেষণের জন্য ব্যবহৃত হয়েছিল, একক-ফ্যাক্টর বিশ্লেষণের জন্য একমুখী ANOVA সহ; পি <0.05 পরিসংখ্যানগতভাবে তাৎপর্যপূর্ণ বলে বিবেচিত হয়েছিল। অরিজিন 2024 এবং গ্রাফপ্যাড প্রিজম 10.1.2 গ্রাফিংয়ের জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল।

 

উচ্চ মানের কাঁচামাল

তথ্যসূত্র

[১] রাজ্য ফার্মাকোপিয়া কমিশন।গণপ্রজাতন্ত্রী চীনের ফার্মাকোপিয়া, ভলিউম I[মি]। বেইজিং: চায়না ফার্মাসিউটিক্যাল টেকনোলজি প্রেস, 2020।

[২] GUO Y, CAO L, ZHAO Q, et al. থেকে পলিস্যাকারাইডের প্রাথমিক বৈশিষ্ট্য, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং হেপাটোপ্রোটেকটিভ কার্যকলাপCistanche deserticola [J]. জৈবিক ম্যাক্রোমোলিকুলসের আন্তর্জাতিক জার্নাল, 2016, 93: 678-685.

[৩] ZHANG XY, JIANG QW, YANG SH, et al. কেমোমেট্রিক্স বিশ্লেষণ এবং সমন্বিত ফার্মাকোলজি পদ্ধতি কাঁচা এবং প্রক্রিয়াজাতের মধ্যে প্রভাব এবং প্রক্রিয়া বোঝার জন্যCistanche tubulosa [J]. Ethnopharmacology জার্নাল, 2024, 328.

[৪] চেং এন, ওয়াং এইচ, হাও এইচ, এট আল। এর পলিস্যাকারাইড উপাদানগুলির উপর গবেষণার অগ্রগতিCistanche deserticolaসম্ভাব্য ফার্মাসিউটিক্যাল এজেন্ট হিসাবে [জে]।ইউরোপীয় জার্নাল অফ মেডিসিনাল কেমিস্ট্রি, 2023, 245.

[৫] TAO J, ZHONG X, LIN H, et al. জিনাস থেকে পলিস্যাকারাইডের সম্ভাবনা, চ্যালেঞ্জ এবং সম্ভাবনাসিস্তানচেবার্ধক্যজনিত রোগের জন্য থেরাপিউটিক এজেন্ট হিসাবে: একটি পর্যালোচনা [জে]।জৈবিক ম্যাক্রোমোলিকুলসের আন্তর্জাতিক জার্নাল, 2025, 312.

[৬] ZHOU S, FENG D, ZHOU Y, et al. সক্রিয় উপাদান এবং স্বাস্থ্য অ্যাপ্লিকেশন বিশ্লেষণসিস্তানচে [J]. পুষ্টি মধ্যে সীমান্ত, 2023, 10.

[৭] ZHANG X, LIU Z, LI Z, et al. ফেরোপটোসিস পাথওয়েস: এর নিউরোপ্রোটেক্টিভ শক্তি উন্মোচনCistanche deserticolaphenylethanoid glycosides [J].Ethnopharmacology জার্নাল, 2024, 333.

[৮] CAI M, XING H, TIAN B, et al. থেকে গ্রেডেড পলিস্যাকারাইডের বৈশিষ্ট্য এবং ক্লান্তিরোধী কার্যকলাপগ্যানোডার্মা লুসিডামক্যাসকেড মেমব্রেন প্রযুক্তি [জে] দ্বারা পৃথক করা হয়েছে।কার্বোহাইড্রেট পলিমার, 2021, 269: 118329.

[৯] TANG W, LIU C, LIU J, et al. থেকে পলিস্যাকারাইড পরিশোধনলেন্টিনাস এডোডসঝিল্লি বিচ্ছেদ এবং এর রাসায়নিক গঠন এবং গঠন বৈশিষ্ট্য দ্বারা জল নির্যাস [জে]।খাদ্য হাইড্রোকলয়েড, 2020, 105.

[১০] আইনুর মেমেটিতুরক্সুন, GAO L, HUO SX, et al. বক্স-বেহেনকেন রেসপন্স সারফেস মেথডলজি ব্যবহার করে ভার্বাসকোসাইডের জন্য কেন্দ্রাতিগ নিষ্কাশন প্রক্রিয়ার অপ্টিমাইজেশন [জে]।চাইনিজ জার্নাল অফ মডার্ন অ্যাপ্লাইড ফার্মেসি, 2022, 39(23): 3086-3091.

[১১] জিন ডব্লিউ, ঝাউ এইচ, ঝাও এইচ, এট আল। বিচ্ছিন্নতা, ইন ভিট্রো অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা, হাইপোগ্লাইসেমিক কার্যকলাপ এবং পলিস্যাকারাইডের ইমিউনোঅ্যাক্টিভিটি মূল্যায়নধনিয়া স্যাটিভামএল [জে/ওএল]।অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, 2025, 14(2): 149. https://doi.org/10.3390/antiox14020149

[12] স্প্লিটগারবার এজি, SOHL জে. কুমাসি ব্লু ডাই-বাইন্ডিং পদ্ধতি [জে] দ্বারা প্রোটিন অ্যাসেসের অরৈখিকতা।বিশ্লেষণাত্মক বায়োকেমিস্ট্রি, 1989, 179(1): 198-201.

[১৩] CAI M, XING HY, XU J, et al. এর গ্রেডেড সেপারেশনগ্যানোডার্মা লুসিডামঅশোধিত পলিস্যাকারাইড মেমব্রেন প্রযুক্তি ব্যবহার করে এবং তাদের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপের তুলনা [জে]।খাদ্য শিল্প বিজ্ঞান ও প্রযুক্তি, 2021, 42(10): 29-35.

[১৪] গুও ওয়াই, ওয়াং এল, লিউ কে, এট আল। বিভিন্ন উত্সের পলিস্যাকারাইডে মনোস্যাকারাইড নির্ধারণের জন্য একটি দ্রুত এবং সঠিক UHPLC পদ্ধতিRadix Astragaliএবং এর ইমিউন কার্যকলাপ বিশ্লেষণ [J/OL]।অণু, 2024, 29(10): 2287. https://doi.org/10.3390/molecules29102287

[১৫] DU C, LIU X, ALGADI H, et al. পলিস্যাকারাইড নিষ্কাশন অপ্টিমাইজেশান, মনোস্যাকারাইড রচনা এবং বিভিন্ন ধরণের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ বিশ্লেষণগ্যাস্ট্রোডিয়া এলটাBl. বায়বীয় অংশ [জে]।বায়োমাস রূপান্তর এবং বায়োরিফাইনারি, 2023, 14(23): 29353-29365। HONG T, YIN JY, NIE SP, et al. পলিস্যাকারাইড কাঠামোগত বিশ্লেষণে ইনফ্রারেড স্পেকট্রোস্কোপির প্রয়োগ: অগ্রগতি, চ্যালেঞ্জ এবং দৃষ্টিকোণ [জে]।খাদ্য রসায়ন: এক্স, 2021, 12 [17] ZHOU S, HUANG G. নারকেলের খোসা [J] থেকে নিষ্কাশন, গঠন বৈশিষ্ট্য এবং পলিস্যাকারাইডের জৈবিক কার্যকলাপ।কৃষিতে রাসায়নিক ও জৈবিক প্রযুক্তি, 2023, 10(1).