একটি বোটানিকাল স্কিনকেয়ার উপাদান নির্বাচন করা একটি আকর্ষণীয় উদ্ভিদ গল্প খোঁজার চেয়ে আরও বেশি কিছু জড়িত হওয়া উচিত। একটি স্কিনকেয়ার ব্র্যান্ড, চুক্তি প্রস্তুতকারক বা উপাদান পরিবেশকের জন্য, আরও দরকারী প্রশ্নগুলি হল:

নির্যাসে কোন যৌগ বিদ্যমান?

কতটা ধারাবাহিকভাবে প্রস্তুতকারক তাদের ঘনত্ব নিয়ন্ত্রণ করতে পারে?

কি পরীক্ষা প্রস্তাবিত আবেদন সমর্থন করে?

প্রমাণ কি প্রকৃত উপাদান ক্রয় করা হচ্ছে প্রযোজ্য?

একটি সমাপ্ত পণ্য চালু করার আগে কি অতিরিক্ত পরীক্ষার প্রয়োজন?

এই নিবন্ধে পরীক্ষা করা প্রযুক্তিগত নথির উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করেCistanche থেকে প্রাপ্ত verbascosideএবং ত্বক-লিপিড উত্পাদন, হাইড্রেশন, এবং বাধা-সম্পর্কিত গবেষণায় এর প্রস্তাবিত অ্যাপ্লিকেশন।

এটি একটি বিশুদ্ধকরণ প্রক্রিয়া এবং পরীক্ষাগার পরীক্ষা-নিরীক্ষা উভয়ই বর্ণনা করে যা বেশ কয়েকটি সিস্টানচে নির্যাস এবং অন্যান্য উপাদানের সাথে পরিশোধিত ভার্বাস্কোসাইডের তুলনা করে।

 

 

16% verbascoside cistanche নির্যাস

কেন্দ্রীয় বাণিজ্যিক পাঠটি সহজবোধ্য: একটি সাধারণ সিস্তানচে নির্যাস এবং একটি উচ্চ বিশুদ্ধ সিস্তানচে-প্রাপ্ত যৌগকে বিনিময়যোগ্য উপাদান হিসাবে বিবেচনা করা উচিত নয়।

প্রমাণ নোট:নীচের গবেষণার ফলাফলগুলি অনুবাদের জন্য সরবরাহ করা চীনা পেটেন্ট পাঠ্যে রিপোর্ট করা হয়েছে। সরবরাহকৃত উপাদানে মূল পরিসংখ্যান, সম্পূর্ণ সংখ্যাসূচক ডেটাসেট, পেটেন্ট প্রকাশনার বিবরণ, বা মানব ক্লিনিকাল স্টাডিজ অন্তর্ভুক্ত নেই। তাই এটি একটি প্রযুক্তিগত প্রকাশ হিসাবে পড়া উচিত, সম্পূর্ণ পণ্যের কার্যকারিতা বা নিয়ন্ত্রক অনুমোদনের স্বাধীন নিশ্চিতকরণ হিসাবে নয়।

 

1. Verbascoside কি?

Verbascoside নামেও পরিচিতঅ্যাক্টিওসাইড. এগুলি দুটি ভিন্ন সক্রিয় উপাদানের পরিবর্তে একই রাসায়নিক পদার্থের নাম। FDA পদার্থ রেজিস্ট্রি একই পদার্থ পরিচয়ের অধীনে উভয় নাম তালিকাভুক্ত করে। (precision.fda.gov)

 

 

সরবরাহকৃত প্রকাশে, ভার্বাস্কোসাইডকে সিস্টানচে প্রজাতির শুকনো মাংসল কান্ড থেকে প্রাপ্ত একটি ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছে। প্রধান বোটানিকাল উত্সগুলি হল:

Cistanche deserticola

Cistanche tubulosa

Cistanche sinensis

সিস্তানচে সালসা

নথিটি লিপিড বিপাক, হায়ালুরোনিক অ্যাসিড উত্পাদন, টাইট-জাংশন প্রোটিন, এবং কোষ স্থানান্তরের প্রতি বিশেষ মনোযোগ সহ টপিকাল ফর্মুলেশনের জন্য একটি সম্ভাব্য বোটানিক্যাল সক্রিয় হিসাবে ভার্বাস্কোসাইডকে তদন্ত করে।

উপাদান কেনার সময় নাম কেন গুরুত্বপূর্ণ

সরবরাহকারীর উদ্ধৃতি তুলনা করার সময়, নিশ্চিতকরণের অনুরোধ করুন:

বোটানিক্যাল প্রজাতি এবং উদ্ভিদ অংশ.

উপাদানটি একটি সম্পূর্ণ নির্যাস, প্রমিত নির্যাস, বা পরিশোধিত যৌগ কিনা।

পরিমাপ করা ভার্বাস্কোসাইড সামগ্রী।

বিশ্লেষণাত্মক পদ্ধতি এবং রেফারেন্স মান ব্যবহৃত.

উল্লিখিত শতাংশ ভর বা ক্রোমাটোগ্রাফিক এলাকা শতাংশ দ্বারা একটি অ্যাস প্রতিনিধিত্ব করে কিনা।

শুধুমাত্র "সিস্তানচে নির্যাস" এর জন্য একটি উদ্ধৃতি একটি নির্দিষ্ট পরীক্ষায় মূল্যায়ন করা উপাদানের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ কিনা তা নির্ধারণ করার জন্য যথেষ্ট তথ্য প্রদান করে না।

2. কেন প্রকাশটি ত্বকের বাধার উপর ফোকাস করে?

নথিটি একটি সাধারণ পৃষ্ঠ-ময়শ্চারাইজিং দাবির পরিবর্তে একটি বহু-অন্তিমবিন্দু গবেষণা ধারণা উপস্থাপন করে।

এর প্রস্তাবিত ক্রম হল:

এপিডার্মাল কোষ পুনর্নবীকরণ → শক্তিশালী কোষ থেকে কোষ সংযোগ → লিপিড সমর্থন → হায়ালুরোনিক অ্যাসিড উত্পাদন → মেরামত-সম্পর্কিত কার্যকলাপ

এই ধারণাটি তদন্ত করার জন্য, গবেষকরা HaCaT কোষ ব্যবহার করেছিলেন। HaCaT হল একটি অমর মানব কেরাটিনোসাইট সেল লাইন যা এপিডার্মাল বায়োলজি এবং কেরাটিনাইজেশন অধ্যয়নের জন্য একটি পরীক্ষাগার মডেল হিসাবে প্রতিষ্ঠিত। এটি কোনও ব্যক্তির ত্বকের মধ্যে প্রাকৃতিকভাবে "HaCaT" নামে একটি কোষের প্রকার নয়। (pmc.ncbi.nlm.nih.gov)

উপাদান ক্রেতাদের জন্য, এই পার্থক্যটি গুরুত্বপূর্ণ:সংস্কৃত কোষের ফলাফল একটি গবেষণার সূচনা বিন্দু, মানুষের ত্বকে একটি সমাপ্ত পণ্য পরীক্ষা করার বিকল্প নয়।

প্রধান শেষ পয়েন্ট রিপোর্ট

গবেষণা এলাকা	সরবরাহকৃত নথিতে বর্ণিত পরিমাপ	ব্যবহারিক ব্যাখ্যা
সেল প্রতিক্রিয়া	CCK-8 পরীক্ষা	একটি স্ক্রীনিং শেষ পয়েন্ট; অতিরিক্ত পদ্ধতি একটি বিস্তার দাবিকে শক্তিশালী করবে
লিপিড-সম্পর্কিত কার্যকলাপ	ফ্যাটি অ্যাসিড সিন্থেস কার্যকলাপ; ACC, FASN, এবং N-SMase এক্সপ্রেশন	লিপিড বিপাকের আরও তদন্ত সমর্থন করে, কিন্তু সম্পূর্ণ ত্বক-বাধা লিপিড প্রোফাইল সরাসরি পরিমাপ করে না
হায়ালুরোনিক অ্যাসিড	HA বিষয়বস্তু; HAS2, HAS3, এবং CD44 এক্সপ্রেশন	HA-সম্পর্কিত পথগুলির আরও তদন্ত সমর্থন করে
সেল-টু-সেল সংযোগ	Claudin-1 এবং occludin মাত্রা	সম্পূর্ণ বাধা ফাংশনের পরিবর্তে নির্বাচিত টাইট-জাংশন প্রোটিন পরিমাপ করে
মেরামত-সম্পর্কিত কার্যকলাপ	সেল স্ক্র্যাচ অ্যাস	একটি ইন ভিট্রো গ্যাপ-ক্লোজার এন্ডপয়েন্ট, ক্লিনিকাল ক্ষত-নিরাময় ট্রায়াল নয়
আর্দ্রতা ধরে রাখা	কাচের প্লেট উপর গঠন ভর ধারণ	একটি ফর্মুলেশন-স্তরের পরীক্ষাগার পরীক্ষা, একটি অন-স্কিন হাইড্রেশন স্টাডি নয়

এই ব্যাখ্যাগুলি সরবরাহকৃত পাঠ্যে বর্ণিত পরীক্ষামূলক পদ্ধতিগুলি থেকে অনুসরণ করে।

 

3. কি এই গবেষণাটি স্কিনকেয়ার ব্যবসার জন্য দরকারী করে তোলে?

ডিসক্লোজারটি বিভিন্ন উপকরণের সাথে তুলনা করে এটা অনুমান করার পরিবর্তে যে প্রতিটি সিস্টানচে থেকে প্রাপ্ত উপাদান একই প্রতিক্রিয়া তৈরি করে।

পরীক্ষিত উপকরণ অন্তর্ভুক্ত:

একটি Cistanche পলিস্যাকারাইড নির্যাস.

বেশ কিছু ফেনাইলেথানয়েড-গ্লাইকোসাইড-ধারণকারী নির্যাস।

একটি মোট phenylethanoid glycoside নির্যাস.

ইচিনাকোসাইড।

বিশুদ্ধ verbascoside.

সরবরাহকৃত নথি অনুসারে, পরিশুদ্ধ ভারবাস্কোসাইড পরিমাপকৃত প্রান্তের বেশ কয়েকটি জুড়ে কার্যকলাপ দেখায়। কিছু মিশ্র নির্যাস কিছু নির্দিষ্ট পরীক্ষায় কার্যকলাপ দেখায় কিন্তু অন্যদের নয়।

ক্রয় টেকঅ্যাওয়ে

স্পেসিফিকেশন কিনুন যা আপনার বিকাশের উদ্দেশ্যের সাথে মেলে - শুধুমাত্র উদ্ভিদের নাম নয়।

যেমন:

যদি আপনার প্রকল্পটি শুদ্ধ-ভারবাস্কোসাইড পরীক্ষার উপর ভিত্তি করে হয়, তাহলে বিশুদ্ধ উপাদানের জন্য ডেটার অনুরোধ করুন।

যদি আপনার ফর্মুলেশন একটি প্রমিত সম্পূর্ণ নির্যাস ব্যবহার করে, সেই নির্যাসটির উপর পরীক্ষার অনুরোধ করুন।

যদি একজন সরবরাহকারী অন্য নিষ্কাশন প্রক্রিয়ার উপর গবেষণার উদ্ধৃতি দেন, তাহলে জিজ্ঞাসা করুন যে পরীক্ষিত রচনাটি প্রস্তাবিত উপাদানের সাথে তুলনীয় কিনা।

একটি উপাদান গ্রেড জন্য প্রমাণ স্বয়ংক্রিয়ভাবে অন্য স্থানান্তর করা উচিত নয়.

4. কিভাবে ভার্বাসকোসাইড প্রকাশের জন্য প্রস্তুত করা হয়?

বর্ণিত প্রক্রিয়াটির চারটি প্রধান পর্যায় রয়েছে:

বোটানিক্যাল প্রস্তুতি:শুকনো সিস্তানচে মাংসল ডালপালা প্রিট্রিট করুন এবং পাল্ভারাইজ করুন।

নিষ্কাশন:50%-80% জলীয় ইথানল ব্যবহার করুন।

সমৃদ্ধকরণ:একটি AB-8 ম্যাক্রোপোরাস শোষণ রজন ব্যবহার করে ভগ্নাংশগুলিকে পৃথক করুন।

পরিশোধন:সিলিকা-জেল ক্রোমাটোগ্রাফি ব্যবহার করুন, তারপরে ঘনত্ব এবং ফ্রিজ-ড্রাইং।

বিবৃত চূড়ান্ত বিশুদ্ধতা হয়অন্তত 98%, যদিও সরবরাহ করা পাঠ্য বিশ্লেষণাত্মক বৈধতা বা ব্যাচ ডেটা অন্তর্ভুক্ত করে না যে স্পেসিফিকেশনটি স্বাধীনভাবে নিশ্চিত করার জন্য প্রয়োজনীয়।

একটি সমালোচনামূলক উত্পাদন প্রশ্ন: অবশিষ্ট দ্রাবক

প্রকাশ ক্রোমাটোগ্রাফি ধাপ ব্যবহার করেক্লোরোফর্ম এবং মিথানল.

একটি বাণিজ্যিক সোর্সিং প্রকল্পের জন্য, প্রকৃত উৎপাদন দ্রাবক তালিকা, দ্রাবক-অপসারণ নিয়ন্ত্রণ এবং ব্যাচ-নির্দিষ্ট অবশিষ্ট-দ্রাবক ফলাফলের জন্য প্রস্তুতকারকের কাছে জিজ্ঞাসা করুন। ICH Q3C অবশিষ্ট-দ্রাবক ঝুঁকি মূল্যায়নের জন্য একটি ফার্মাসিউটিক্যাল কাঠামো প্রদান করে; এটি একটি সর্বজনীন প্রসাধনী গ্রহণযোগ্যতা মান হিসাবে প্রতিনিধিত্ব করা উচিত নয়। (ema.europa.eu)

অনুমান করবেন না যে "উদ্ভিদ থেকে প্রাপ্ত" মানে "শুধু জল এবং ইথানল দিয়ে তৈরি।"

 

5. আর্দ্রতা-ধারণ পরীক্ষা আসলে কী দেখায়?

সরবরাহকৃত নথিতে একটি তুলনা বর্ণনা করে:

একটি সিরাম ধারণকারী2% ভার্বাসকোসাইড.

একটি সিরাম ধারণকারী2% ইচিনাকোসাইড.

একটি ইতিবাচক-নিয়ন্ত্রণ সিরাম ধারণকারী5% গ্লিসারিন.

নমুনা স্থাপন করা হয়25 ডিগ্রী এবং 50% আপেক্ষিক আর্দ্রতা, এবং তাদের ভর সময়ের সাথে পরিমাপ করা হয়েছিল।

প্রকাশের প্রতিবেদনে বলা হয়েছে যে ভার্বাস্কোসাইডযুক্ত নমুনা এই অবস্থার অধীনে আরও ভর ধরে রেখেছে।

এটি একটি সম্ভাব্য দরকারী ফর্মুলেশন-স্ক্রিনিং পর্যবেক্ষণ। যাইহোক, বর্ণিত পদ্ধতিটি প্রতিষ্ঠিত করে না:

মানুষের ত্বকে উচ্চতর হাইড্রেশন।

নিম্ন ট্রান্সপিডার্মাল জল ক্ষতি।

গ্লিসারিনের উপর ক্লিনিকাল শ্রেষ্ঠত্ব।

প্রতিটি ফর্মুলেশনে ভাল পারফরম্যান্স।

যে পর্যবেক্ষিত পার্থক্য শুধুমাত্র নামযুক্ত সক্রিয় থেকে, সম্পূর্ণরূপে প্রকাশ করা মিলে যাওয়া গাড়ির তুলনা ছাড়াই।

একটি তুলনামূলক দাবির পরিকল্পনা করার জন্য একটি ব্র্যান্ডের জন্য, একটি উপযুক্তভাবে ডিজাইন করা অধ্যয়ন ব্যবহার করে সমাপ্ত ফর্মুলেশন পরীক্ষা করুন।

 

6. একটি ব্যবহারিক Cistanche উপাদান সোর্সিং চেকলিস্ট

একটি Cistanche নির্যাস সরবরাহকারী বা পরিশোধিত verbascoside প্রস্তুতকারকের মূল্যায়ন করার সময় নিম্নলিখিত প্রশ্নগুলি ব্যবহার করুন।

ক্রয় প্রশ্ন	অনুরোধ করার জন্য ডকুমেন্টেশন
বোটানিক্যাল উৎস কি?	প্রজাতি শনাক্তকরণ, উদ্ভিদ-অংশ ঘোষণা, এবং ট্রেসেবিলিটি তথ্য
ঠিক কি সরবরাহ করা হচ্ছে?	বাহক, প্রসেসিং এইডস, এবং যেখানে প্রযোজ্য excipients সহ সম্পূর্ণ রচনা
কত ভারবাস্কোসাইড উপস্থিত?	বিশ্লেষণ এবং পরীক্ষা পদ্ধতির ব্যাচ-নির্দিষ্ট শংসাপত্র
কিভাবে পরিচয় নিশ্চিত করা হয়?	ক্রোমাটোগ্রাফিক সনাক্তকরণ এবং রেফারেন্স-মান তথ্য
কোন দ্রাবক ব্যবহার করা হয়?	প্রকৃত উত্পাদন দ্রাবক ঘোষণা এবং অবশিষ্ট-দ্রাবক পরীক্ষার ফলাফল
উৎপাদন কতটা সামঞ্জস্যপূর্ণ?	একাধিক ব্যাচ থেকে প্রতিনিধি ফলাফল
উপাদানটি কি উদ্দেশ্যমূলক ব্যবহারের জন্য উপযুক্ত?	উদ্দেশ্য-ব্যবহারের ডকুমেন্টেশন এবং একটি উপযুক্ত নিরাপত্তা ডসিয়ার
এটি নির্বাচিত সূত্রে কাজ করবে?	দ্রবণীয়তা, সামঞ্জস্যতা, স্থিতিশীলতা এবং প্যাকেজিং-উন্নয়ন ডেটা
কি প্রস্তাবিত দাবি সমর্থন করে?	একই উপাদান গ্রেডের জন্য অধ্যয়ন প্রতিবেদন এবং, পছন্দসই, সমাপ্ত ফর্মুলেশন

 

একটি নিরাপত্তা উপসংহার হিসাবে "প্রাকৃতিক" ব্যবহার করবেন না

সরবরাহকৃত পেটেন্ট টেক্সট উপাদানটির বোটানিক্যাল উৎপত্তির উপর ভিত্তি করে একটি অনুকূল নিরাপত্তা বিবৃতি দেয়। যে বিবৃতি বাণিজ্যিক প্রকাশনার জন্য যোগ্যতা প্রয়োজন.

এফডিএ ব্যাখ্যা করে যে একটি উপাদানের উৎস তার নিরাপত্তা নির্ধারণ করে না: উদ্ভিদ থেকে প্রাপ্ত সামগ্রীতে বিষাক্ত বা অ্যালার্জেনিক পদার্থও থাকতে পারে। ব্যবহারের উদ্দেশ্যে শর্তগুলির জন্য নিরাপত্তা মূল্যায়ন করা আবশ্যক। (fda.gov)

এই কারণে, "প্রাকৃতিক," "ভেষজ," বা "উচ্চ বিশুদ্ধতা" এর উপর নির্ভর না করে একক আশ্বাস হিসাবে নিরাপত্তার প্রমাণের জন্য অনুরোধ করুন।

 

7. কিভাবে একটি ব্র্যান্ড গবেষণা আলোচনা করা উচিত?

তিনটি স্তর আলাদা রাখুন:

কি প্রকাশ দাবি.

রিপোর্ট করা পরীক্ষাগুলি কি পরিমাপ করেছে।

সমাপ্ত পণ্য কি করতে দেখানো হয়েছে.

উদাহরণস্বরূপ, "লিপিড-সম্পর্কিত কার্যকলাপের জন্য HaCaT কোষে তদন্ত করা" বস্তুগতভাবে "ত্বকের বাধা মেরামত করার জন্য চিকিত্সাগতভাবে প্রমাণিত" থেকে ভিন্ন।

একইভাবে, একজিমার চিকিৎসা, এটোপিক ডার্মাটাইটিস পরিচালনা, বা ক্ষত নিরাময় করার রেফারেন্সগুলি সাধারণ কসমেটিক পণ্যের দাবিতে সরাসরি অনুলিপি করা উচিত নয়। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, রোগের চিকিৎসা বা শরীরের গঠন বা কার্যকারিতাকে প্রভাবিত করার দাবিগুলি একটি পণ্যকে ওষুধ হিসাবে নিয়ন্ত্রিত হতে পারে। (fda.gov)

একটি গবেষণা নিবন্ধ বা পেটেন্ট রেফারেন্স নিজেই, একটি থেরাপিউটিক বিপণন দাবি করার অনুমতি নয়।

8. প্রস্তাবিত উন্নয়ন পথ

একটি ব্যবসার জন্য Cistanche থেকে প্রাপ্ত verbascoside বিবেচনা করে, একটি দরকারী বিকাশ ক্রম হল:

উদ্দিষ্ট পণ্য বিভাগ এবং লক্ষ্য বাজার সংজ্ঞায়িত করুন।

উপাদান গ্রেড এবং বিশ্লেষণাত্মক স্পেসিফিকেশন নির্বাচন করুন.

রচনা, দূষক, অবশিষ্ট দ্রাবক, এবং নিরাপত্তা ডকুমেন্টেশন পর্যালোচনা করুন।

একটি প্রোটোটাইপ বিকাশ করুন এবং উপাদানের সামঞ্জস্যের মূল্যায়ন করুন।

গঠন এবং প্যাকেজিং স্থায়িত্ব মূল্যায়ন.

যথাযথ মাইক্রোবায়োলজিক্যাল এবং নিরাপত্তা মূল্যায়ন পরিচালনা করুন।

উদ্দেশ্য কর্মক্ষমতা দাবি বিরুদ্ধে সমাপ্ত পণ্য পরীক্ষা.

লঞ্চের আগে চূড়ান্ত ওয়েবসাইট, লেবেল এবং বিজ্ঞাপনের ভাষা পর্যালোচনা করুন।

প্রকাশে ঘনত্বের পরিসীমা-0.01%–5.0%-কে একটি প্রকাশ্য পরিসর হিসাবে বিবেচনা করা উচিত, একটি সর্বজনীনভাবে বৈধ প্রণয়ন সুপারিশ হিসাবে নয়।

 

উপাদান ক্রেতাদের জন্য নীচের লাইন

সরবরাহকৃত গবেষণা Cistanche- থেকে প্রাপ্ত verbascoside কে আরও ত্বকের যত্নের উন্নয়নের জন্য প্রার্থী করে তোলে, বিশেষ করে হাইড্রেশন এবং বাধা-সম্পর্কিত পরীক্ষাগারের শেষ পয়েন্টগুলি অন্বেষণের প্রকল্পগুলির জন্য।

 

Cistanche acteoside বিষয়বস্তু তালিকা

 

Acteoside cistanche নির্যাস তালিকার বিভিন্ন বিষয়বস্তু দেখার জন্য ক্লিক করুন

 

 

 

এর সবচেয়ে দরকারী পাঠটি কেবল "সিস্তানচে ত্বকের জন্য ভাল" নয়। এটা যেনিষ্কাশন পদ্ধতি, সক্রিয়-যৌগিক বিষয়বস্তু, উপাদানের পরিচয়, এবং প্রমাণের গুণমান সবই প্রভাবিত করে যে একটি বোটানিকাল উপাদান একটি নির্দিষ্ট বাণিজ্যিক প্রকল্পের জন্য উপযুক্ত কিনা।

একটি Cistanche প্রস্তুতকারকের কাছে যাওয়ার সময়, একটি সুনির্দিষ্ট অনুরোধ দিয়ে শুরু করুন:

"আমাদের প্রকল্পের জন্য প্রস্তাবিত উপাদানের গ্রেডের জন্য অনুগ্রহ করে বোটানিক্যাল পরিচয়, ভার্বাস্কোসাইড স্পেসিফিকেশন, বিশ্লেষণী পদ্ধতি, বিশ্লেষণের প্রতিনিধি শংসাপত্র, অবশিষ্ট-দ্রাবক ফলাফল, নিরাপত্তা ডকুমেন্টেশন এবং প্রণয়ন নির্দেশিকা প্রদান করুন।"

এই অনুরোধটি ভেষজ নির্যাস পাউডারের জন্য জেনেরিক অনুসন্ধানের চেয়ে পণ্য বিকাশের জন্য অনেক শক্তিশালী ভিত্তি তৈরি করে।

 

(54) উদ্ভাবনের শিরোনাম

ভার্বাস্কোসাইড প্রস্তুত করার পদ্ধতি এবং ত্বকের লিপিড উৎপাদনের জন্য এর প্রয়োগের পদ্ধতি

(57) বিমূর্ত

উদ্ভাবনটি ভারবাস্কোসাইড প্রস্তুত করার একটি পদ্ধতি এবং ত্বকের যত্ন এবং সাময়িক পণ্যগুলির প্রযুক্তিগত ক্ষেত্রের অন্তর্গত, ত্বকের লিপিড উত্পাদন প্রচারের জন্য এর প্রয়োগের একটি পদ্ধতির সাথে সম্পর্কিত।

পদ্ধতিটি নিম্নলিখিত পদক্ষেপগুলি নিয়ে গঠিত:

Orobanchaceae উদ্ভিদের শুকনো মাংসল কান্ড নির্বাচন করাCistanche deserticola, Cistanche tubulosa, Cistanche sinensis, বাসিস্তানচে সালসা; pretreatment পরে ডালপালা pulverizing; প্রতিবার এক থেকে তিন ঘণ্টার জন্য দুই থেকে চার বার 50%-80% জলীয় ইথানল দ্রবণ দিয়ে রিফ্লাক্সের অধীনে তাদের নিষ্কাশন করা; নির্যাস একত্রিত করা; এবং ইথানলের গন্ধ না থাকা পর্যন্ত তাদের কম চাপে ঘনীভূত করা, যার ফলে একটি ঘনীভূত সমাধান পাওয়া যায়।

একটি AB-8 ম্যাক্রোপোরাস শোষণ রজন কলামের মধ্য দিয়ে ঘনীভূত সমাধান পাস করা; অমেধ্য অপসারণের জন্য ডিওনাইজড জল এবং 30%-50% জলীয় ইথানল দ্রবণ দিয়ে ক্রমাগতভাবে নির্গত করা; তারপর একটি 60%-90% জলীয় ইথানল দ্রবণ দিয়ে লক্ষ্য উপাদানগুলিকে নির্গত করা; ইলুয়েট সংগ্রহ করা এবং কম চাপে এটিকে ঘনীভূত করা; সিলিকা-জেল কলাম ক্রোমাটোগ্রাফি দ্বারা ক্লোরোফর্ম-মিথানল ব্যবহার করে 5:1 থেকে 2:1 পর্যন্ত আয়তনের অনুপাতে ইলুয়েন্ট হিসাবে এটিকে বিশুদ্ধ করা; লক্ষ্য ভগ্নাংশ সংগ্রহ; এবং শুদ্ধ ভার্বাস্কোসাইড প্রাপ্ত করার জন্য কম চাপে তাদের ঘনীভূত করা, তারপরে ফ্রিজ-শুকানো।

উদ্ভাবনের জন্য উল্লিখিত উপকারী প্রভাবগুলি হ'ল ভার্বাস্কোসাইড ত্বককে রক্ষা করে এবং পণ্যগুলিতে অন্তর্ভুক্ত করার সময় উন্নত ত্বকের যত্নের কার্যকলাপ প্রদর্শন করে।

 

দাবি

দাবি 1

ভার্বাস্কোসাইড প্রস্তুত করার একটি পদ্ধতি, নিম্নলিখিত পদক্ষেপগুলি অন্তর্ভুক্ত করে বৈশিষ্ট্যযুক্ত:

Orobanchaceae উদ্ভিদের শুকনো মাংসল কান্ড নির্বাচন করাCistanche deserticola, Cistanche tubulosa, Cistanche sinensis, বাসিস্তানচে সালসা; pretreatment পরে তাদের pulverizing; প্রতিবার এক থেকে তিন ঘণ্টার জন্য দুই থেকে চার বার 50%-80% জলীয় ইথানল দ্রবণ দিয়ে রিফ্লাক্সের অধীনে তাদের নিষ্কাশন করা; নির্যাস একত্রিত করা; এবং ইথানলের গন্ধ না থাকা পর্যন্ত তাদের কম চাপে ঘনীভূত করা, যার ফলে একটি ঘনীভূত সমাধান পাওয়া যায়।

একটি AB-8 ম্যাক্রোপোরাস শোষণ রজন কলামের মধ্য দিয়ে ঘনীভূত সমাধান পাস করা; অমেধ্য অপসারণের জন্য ডিওনাইজড জল এবং 30%-50% জলীয় ইথানল দ্রবণ দিয়ে ক্রমাগতভাবে নির্গত করা; তারপর একটি 60%-90% জলীয় ইথানল দ্রবণ দিয়ে লক্ষ্য উপাদানগুলিকে নির্গত করা; ইলুয়েট সংগ্রহ করা এবং কম চাপে এটিকে ঘনীভূত করা; সিলিকা-জেল কলাম ক্রোমাটোগ্রাফি দ্বারা ক্লোরোফর্ম-মিথানল ব্যবহার করে 5:1 থেকে 2:1 পর্যন্ত আয়তনের অনুপাতে ইলুয়েন্ট হিসাবে এটিকে বিশুদ্ধ করা; লক্ষ্য ভগ্নাংশ সংগ্রহ; কম চাপে তাদের ঘনীভূত করা; এবং কমপক্ষে 98% বিশুদ্ধতার সাথে বিশুদ্ধ ভার্বাস্কোসাইড পেতে সেগুলিকে ফ্রিজ-শুকানো।

 

দাবি 2

দাবি 1 অনুযায়ী ভার্বাস্কোসাইড প্রস্তুত করার পদ্ধতি, যেখানে রিফ্লাক্স নিষ্কাশনের সময় উপাদান-থেকে-দ্রাবক অনুপাত 1:10 থেকে 1:20 পর্যন্ত এবং নিষ্কাশন তাপমাত্রা 60 ডিগ্রি থেকে 80 ডিগ্রি পর্যন্ত।

 

দাবি 3

দাবি 1 অনুযায়ী ভার্বাস্কোসাইড প্রস্তুত করার পদ্ধতি, যেখানে AB-8 ম্যাক্রোপোরাস শোষণ রজন কলামের ব্যাস-থেকে-উচ্চতা অনুপাত 1:8 থেকে 1:15 পর্যন্ত, এবং ইলুশন প্রবাহের হার 1 থেকে 3 BV/h পর্যন্ত।

 

দাবি 4

দাবি 1 অনুযায়ী ভার্বাস্কোসাইড প্রস্তুত করার পদ্ধতি, যেখানে ফ্রিজ-শুকানোর অবস্থার মধ্যে থাকে −40 ডিগ্রি থেকে −50 ডিগ্রি পর্যন্ত তাপমাত্রা, 10 থেকে 30 Pa পর্যন্ত একটি ভ্যাকুয়াম চাপ এবং 12 থেকে 24 ঘন্টার মধ্যে শুকানোর সময়।

 

দাবি 5

1-4 দাবির যেকোন একটি অনুসারে প্রস্তুতকৃত ভার্বাস্কোসাইড ব্যবহার করে ত্বকের লিপিড উত্পাদনকে উন্নীত করার জন্য ভার্বাস্কোসাইড প্রয়োগ করার একটি পদ্ধতি, যা প্রয়োগের পদ্ধতিটি অন্তর্ভুক্ত করে:

একটি পূর্বনির্ধারিত ভর ভগ্নাংশে একটি সাময়িক পণ্যের ভিত্তিতে ভার্বাস্কোসাইড যোগ করা এবং একটি সমাপ্ত পণ্য তৈরি করতে সমানভাবে নাড়ছে; দিনে একবার বা দুবার ত্বকের পৃষ্ঠে সমাপ্ত পণ্যটি প্রয়োগ করা; ACC, FASN, এবং N-SMase-এর জিন এবং প্রোটিন এক্সপ্রেশনকে আপগ্রেগুলেট করতে এবং ফ্যাটি অ্যাসিড সিন্থেসের কার্যকলাপ বাড়াতে ভার্বাসকোসাইডকে এপিডার্মাল HaCaT কোষে প্রবেশ করতে এবং কাজ করার অনুমতি দেয়; এবং ত্বকের লিপিড সংশ্লেষণ বাড়ানোর জন্য এক থেকে চার সপ্তাহ অব্যাহত ব্যবহার।

Verbascoside HaCaT কোষের বিস্তার, ক্ষত নিরাময়, টাইট-জাংশন প্রোটিন এক্সপ্রেশন, এবং লিপিড এবং হায়ালুরোনিক অ্যাসিড উত্পাদনকে প্রচার করে, যার ফলে বহু-লক্ষ্য বাধা-মেরামত ফাংশন প্রদান করে।

এটি এপিডার্মাল কোষের পুনর্নবীকরণ, বর্ধিত আন্তঃকোষীয় সংযোগ, লিপিড ম্যাট্রিক্সের পুনরায় পূরণ এবং প্রাকৃতিক ময়শ্চারাইজিং ফ্যাক্টর হিসাবে হায়ালুরোনিক অ্যাসিডের সংশ্লেষণ সমন্বিত ত্বক-বাধা রক্ষণাবেক্ষণ চেইন জুড়ে ব্যবহৃত হয়।

 

দাবি 6

দাবি 5 অনুযায়ী প্রয়োগের পদ্ধতি, যেখানে টপিক্যাল পণ্যে ভার্বাস্কোসাইডের ভর ভগ্নাংশ 0.01% থেকে 5.0% পর্যন্ত।

 

দাবি 7

দাবি 5 অনুযায়ী আবেদনের পদ্ধতি, যেখানে প্রতি অ্যাপ্লিকেশনে 0.1-0.5 গ্রাম সমাপ্ত পণ্য ব্যবহার করা হয়, তারপরে শোষণকে উন্নীত করার জন্য এক থেকে তিন মিনিটের জন্য মৃদু ম্যাসেজ করা হয়।

 

দাবি 8

দাবি 5 অনুসারে আবেদনের পদ্ধতি, যেখানে টপিকাল পণ্যটি একটি মেডিকেল ড্রেসিং, একটি পোস্ট-প্রসিডিউর মেরামত পণ্য, এটোপিক ডার্মাটাইটিসের জন্য একটি সহায়ক চিকিত্সা পণ্য, সংবেদনশীল ত্বকের জন্য বিশেষভাবে উদ্দিষ্ট একটি স্কিনকেয়ার পণ্য, বা একটি নিবিড় ময়শ্চারাইজিং এবং মেরামত স্কিনকেয়ার পণ্য।

 

দাবি 9

দাবি 5 অনুযায়ী আবেদনের পদ্ধতি, যেখানে ভারবাস্কোসাইড প্রয়োগের সময় অতিরিক্ত উপাদানগুলি অন্তর্ভুক্ত করা যেতে পারে।

 

দাবি 10

দাবি 9 অনুযায়ী প্রয়োগের পদ্ধতি, যেখানে একটি হিউমেক্ট্যান্ট, একটি ইমালসিফায়ার, একটি প্রিজারভেটিভ, একটি সুগন্ধি, বা একটি প্রশান্তিদায়ক এজেন্ট থেকে এক্সিপিয়েন্ট নির্বাচন করা হয় এবং লোশন, একটি ক্রিম, একটি জেল, একটি সিরাম বা একটি শীট-মাস্ক দ্রবণ থেকে এক্সিপিয়েন্ট-ধারণকারী রচনাটির ডোজ ফর্ম নির্বাচন করা হয়।

 

ভার্বাস্কোসাইড প্রস্তুত করার পদ্ধতি এবং ত্বকের লিপিড উৎপাদনের জন্য এর প্রয়োগের পদ্ধতি

 

প্রযুক্তিগত ক্ষেত্র

[0001]উদ্ভাবনটি ত্বকের যত্ন এবং সাময়িক পণ্যগুলির প্রযুক্তিগত ক্ষেত্রের অন্তর্গত। বিশেষ করে, এটি ভারবাস্কোসাইড প্রস্তুত করার একটি পদ্ধতি এবং ত্বকের লিপিড উত্পাদন প্রচারের জন্য এর প্রয়োগের একটি পদ্ধতির সাথে সম্পর্কিত।

আরও নির্দিষ্টভাবে, এটি এপিডার্মাল কোষ পুনর্নবীকরণের সম্পূর্ণ ত্বক-বাধা মেরামত ক্রম → বর্ধিত আন্তঃকোষীয় টাইট সংযোগ → লিপিড-ম্যাট্রিক্স পুনরায় পূরণ → হায়ালুরোনিক অ্যাসিড সংশ্লেষণ → ক্ষত নিরাময় → ত্বকের সুরক্ষায় ব্যবহার করার জন্য ভারবাস্কোসাইডের জন্য একটি প্রস্তুতির পদ্ধতি নিয়ে উদ্বেগ করে।

 

পটভূমি আর্ট

[0002]এপিডার্মাল কোষ পুনর্নবীকরণ, বর্ধিত আন্তঃকোষীয় টাইট সংযোগ, লিপিড-ম্যাট্রিক্স পুনরায় পূরণ, হায়ালুরোনিক অ্যাসিড সংশ্লেষণ এবং ক্ষত নিরাময় প্রতিটি ত্বক-বাধা হোমিওস্ট্যাসিস বজায় রাখতে একটি অপরিহার্য ভূমিকা পালন করে।

এপিডার্মাল কোষ পুনর্নবীকরণ হল বাধা নির্মাণের ভিত্তি। বেসাল কেরাটিনোসাইটের বিস্তার এবং পার্থক্যকে ত্বরান্বিত করে, এটি নিশ্চিত করে যে পর্যাপ্ত সংখ্যক কোষ একটি সুশৃঙ্খলভাবে উপরের দিকে চলে যায়, বাধা গঠনের জন্য পর্যাপ্ত সেলুলার উপাদান সরবরাহ করে।

আঁটসাঁট জংশন এবং ডেসমোসোম সহ আন্তঃকোষীয় জংশনাল কাঠামো, সদ্য গঠিত কোষগুলিকে একত্রে নোঙ্গর করে একটি ঘন, অবিচ্ছিন্ন শারীরিক বাধা তৈরি করে যা কার্যকরভাবে বাহ্যিক বিরক্তিকর প্রবেশকে প্রতিরোধ করে।

লিপিড ম্যাট্রিক্স কোষের মধ্যে শূন্যস্থান পূরণ করে একটি সংগঠিত ল্যামেলার গঠন গঠন করে এবং এটি সিল করার প্রধান মাধ্যম যার মাধ্যমে জল হারিয়ে যায়।

এপিডার্মিস এবং ডার্মিসে সংশ্লেষিত হায়ালুরোনিক অ্যাসিড একটি শক্তিশালী জল-ধারণকারী নেটওয়ার্ক গঠন করে, স্ট্র্যাটাম কর্নিয়ামে আর্দ্রতা সরবরাহ করে এবং সেলুলার হোমিওস্টেসিস বজায় রাখে। এটি এই শারীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়াগুলির জন্য একটি উপযুক্ত আর্দ্র পরিবেশ প্রদান করতে পারে এবং সেলুলার সংকেত প্রেরণ করতে পারে।

ক্ষত নিরাময় এই চারটি প্রক্রিয়ার উপর ব্যাপকভাবে নির্ভর করে। প্রথমত, হায়ালুরোনিক অ্যাসিড একটি অস্থায়ী ম্যাট্রিক্স এবং সংকেত ফাংশন প্রদান করে। এপিডার্মাল কোষ পুনর্নবীকরণ তারপর ক্ষত আবরণ প্রয়োজন. নবগঠিত কোষগুলিকে আঁটসাঁট জংশনগুলি পুনরায় স্থাপন করতে হবে এবং বাধা ফাংশন পুনরুদ্ধার সম্পূর্ণ করতে লিপিড ম্যাট্রিক্স পুনরায় পূরণ করতে হবে।

ক্ষত নিরাময়ের সময় এই পাঁচটি প্রক্রিয়া ক্রমানুসারে শুরু হয়। তাদের আন্তঃসংযুক্ত, সমন্বিত ক্রিয়া-কোষ পুনর্নবীকরণ এবং কাঠামোগত শক্তিবৃদ্ধি থেকে ম্যাট্রিক্স ফিলিং এবং জল সঞ্চয়-সম্মিলিতভাবে একটি সম্পূর্ণ স্থিতিশীল ত্বকের বাধার দিকে নিয়ে যায়।

তারা শুধুমাত্র বাহ্যিক বিরক্তিকর প্রতিরোধের জন্য প্রয়োজনীয় শারীরিক শক্তিই প্রদান করে না বরং অভ্যন্তরীণ জলের ক্ষতি রোধ করার জন্য প্রয়োজনীয় আর্দ্রতা-ধারণ ক্ষমতাও প্রদান করে, যা ত্বককে গতিশীল ভারসাম্যের অবস্থায় দীর্ঘমেয়াদী স্বাস্থ্য বজায় রাখার অনুমতি দেয়।

তদনুসারে, বহুমাত্রিক, পদ্ধতিগত পুনর্গঠন কেবল পৃষ্ঠের আর্দ্রতা উন্নত করার চেয়ে আরও মৌলিক। এটি তাদের উত্সে ত্বকের প্রতিরোধ এবং আর্দ্রতা ধরে রাখার উন্নতি করতে পারে, আরও টেকসই এবং স্থিতিশীল স্বাস্থ্যকর অবস্থাকে সমর্থন করে।

[0003]ত্বকের নিজস্ব লিপিড এবং হায়ালুরোনিক অ্যাসিডের উত্পাদন ত্বকের স্বাস্থ্য বজায় রাখতে, পরিবেশগত জ্বালা প্রতিরোধ করতে এবং একটি তারুণ্যের অবস্থা সংরক্ষণের জন্য মৌলিক।

আর্দ্রতা ধরে রাখার এবং অণুজীব এবং দূষণকারীদের বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষার মাধ্যমে, এই পদার্থগুলি স্বাভাবিক শারীরবৃত্তীয় ত্বকের কার্যকারিতা নিশ্চিত করতে সহায়তা করে।

শুধুমাত্র বাহ্যিক পরিপূরকের সাথে তুলনা করে, ত্বকের নিজস্ব লিপিড এবং হায়ালুরোনিক অ্যাসিডের উত্পাদনকে প্রচার করাকে আরও মৌলিক এবং টেকসই কৌশল হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছে যা সরাসরি এর "স্ব-মেরামত ক্ষমতা" এবং "প্রতিরোধ" শক্তিশালী করে।

এটোপিক ডার্মাটাইটিস এবং একজিমার মতো চর্মরোগের জন্য, লিপিড এবং হায়ালুরোনিক অ্যাসিড উত্পাদনকে শক্তিশালী করা কেন্দ্রীয় প্রতিরোধমূলক এবং থেরাপিউটিক তাত্পর্য হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছে।

উত্সটি ব্যাখ্যা করে যে এই পরিস্থিতিতে প্রায়শই জেনেটিক ত্রুটি জড়িত থাকে যা ত্বকের "ইট-এন্ড-মর্টার" গঠনকে দুর্বল করে দেয়, যা অ্যালার্জেন এবং বিরক্তিকরকে আরও সহজে প্রবেশ করতে দেয় এবং একটি অবিরাম ইমিউন-প্রদাহ চক্রকে ট্রিগার করে।

অতএব, সক্রিয় উপাদানগুলি সনাক্ত করা যা মূল লিপিড-সংশ্লেষণ এনজাইমগুলিকে সক্রিয় করে, যেমন FASN এবং ACC, বা সরাসরি হায়ালুরোনিক অ্যাসিড উত্পাদনকে প্ররোচিত করে সেলুলার লিপিড এবং হায়ালুরোনিক অ্যাসিড উত্পাদন সক্রিয়ভাবে বজায় রাখতে এবং মেরামত করতে পারে।

প্রকাশ অনুসারে, এই কৌশলটি শুষ্কতা, চুলকানি এবং প্রদাহজনক পর্বগুলিকে উপশম করতে পারে যখন তাদের উত্সে বাহ্যিক ট্রিগারগুলি হ্রাস করে, পুনরাবৃত্তির ফ্রিকোয়েন্সি এবং তীব্রতা হ্রাস করে এবং রোগ ব্যবস্থাপনাকে প্যাসিভ চিকিত্সা থেকে সক্রিয় প্রতিরোধের দিকে সরিয়ে নিতে সহায়তা করে।

 

[0004]Verbascoside হল একটি phenylethanoid glycoside এবং Orobanchaceae উদ্ভিদের অন্যতম প্রধান উপাদান:

Cistanche deserticolaYC মা;

Cistanche tubulosa(শেঙ্ক) উইট;

Cistanche sinensisবেক; এবং

সিস্তানচে সালসা(CA Mey.) বেক.

 

গবেষণায় দেখা গেছে যে ভার্বাস্কোসাইড একটি শক্তিশালী অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং এতে প্রদাহবিরোধী, নিউরোপ্রোটেক্টিভ, হেপাটোপ্রোটেক্টিভ এবং অ্যান্টি-এজিং প্রভাব সহ ফার্মাকোলজিক্যাল ক্রিয়াকলাপ রয়েছে।

অসংখ্য গাছপালা থেকে ত্বক-প্রতিরক্ষামূলক এজেন্টের জন্য স্ক্রীনিং করার সময়, উদ্ভাবকরা দেখতে পান যে ভার্বাস্কোসাইড শুধুমাত্র HaCaT কোষের বিস্তার এবং টাইট-জাংশন প্রোটিন এক্সপ্রেশনকে উৎসাহিত করে না বরং ফ্যাটি অ্যাসিড সংশ্লেষণের কার্যকলাপকেও নিয়ন্ত্রণ করে, যার ফলে ত্বকের লিপিড সংশ্লেষণ বৃদ্ধি পায়।

এটি হায়ালুরোনিক অ্যাসিড উত্পাদনের সাথে জড়িত পথগুলিকে সক্রিয় করে এবং পরবর্তীতে ক্ষত নিরাময়কে উত্সাহ দেয়।

এই ক্রিয়াগুলি এপিডার্মাল কোষ পুনর্নবীকরণ → উন্নত আন্তঃকোষীয় সংযোগ → লিপিড-ম্যাট্রিক্স পুনরায় পূরণ → হায়ালুরোনিক অ্যাসিড সংশ্লেষণ → ক্ষত নিরাময়ের সম্পূর্ণ ত্বক-বাধা রক্ষণাবেক্ষণ এবং মেরামত ক্রমকে অন্তর্ভুক্ত করে।

Verbascoside তাই কার্যকরী স্কিন কেয়ার এবং টপিকাল পণ্যগুলিতে একটি মাল্টি-টার্গেট ত্বক-প্রতিরক্ষামূলক এবং ময়শ্চারাইজিং এজেন্ট হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে।

উদাহরণগুলির মধ্যে রয়েছে মেডিকেল ড্রেসিং এবং পোস্ট-প্রক্রিয়া মেরামতের পণ্য; এটোপিক ডার্মাটাইটিস বা একজিমার জন্য সহায়ক পণ্য; সংবেদনশীল ত্বক বা রোসেসিয়ার জন্য বিশেষভাবে উদ্দিষ্ট স্কিনকেয়ার পণ্য; এবং দৈনন্দিন ব্যবহারের জন্য নিবিড় ময়শ্চারাইজিং এবং মেরামতের পণ্য।

 

উদ্ভাবনের সারাংশ

[0005]উদ্ভাবনটি ভারবাস্কোসাইড প্রস্তুত করার একটি পদ্ধতি এবং ত্বকের লিপিড উত্পাদন প্রচারের জন্য এর প্রয়োগের একটি পদ্ধতি সরবরাহ করে।

প্রস্তুতির পদ্ধতিটি এপিডার্মাল কোষ পুনর্নবীকরণের সম্পূর্ণ ত্বক-বাধা মেরামতের ক্রম → বর্ধিত আন্তঃকোষীয় সংযোগ → লিপিড-ম্যাট্রিক্স পুনরায় পূরণ → হায়ালুরোনিক অ্যাসিড সংশ্লেষণ → ক্ষত নিরাময়কে সমর্থন করার উদ্দেশ্যে উদ্বিগ্ন।

এটি স্কিনকেয়ার বা সাময়িক পণ্যগুলির জন্য মাল্টি-টার্গেট ইফেক্ট সহ একটি নতুন মূল সক্রিয় উপাদান সরবরাহ করার প্রযুক্তিগত সমস্যার সমাধান করে।

ভার্বাসকোসাইডকে সম্পূর্ণ ত্বক-বাধা মেরামতের চেইন জুড়ে কাজ করার সুবিধা হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছে, বিদ্যমান একক-টার্গেট স্কিনকেয়ার উপাদানগুলির থেকে উচ্চতর প্রভাব সহ, যেমন উপাদানগুলি শুধুমাত্র হায়ালুরোনিক অ্যাসিড সংশ্লেষণকে উৎসাহিত করে, শুধুমাত্র কোষের বিস্তারকে উৎসাহিত করে, বা একা ময়েশ্চারাইজেশন প্রদান করে।

[0006]পূর্বোক্ত উদ্দেশ্যগুলি অর্জনের জন্য, উদ্ভাবনটি নিম্নলিখিত প্রযুক্তিগত সমাধান গ্রহণ করে।

[0007]ভার্বাস্কোসাইড প্রস্তুত করার একটি পদ্ধতি নিম্নলিখিত পদক্ষেপগুলি নিয়ে গঠিত।

[0008]Orobanchaceae উদ্ভিদের শুকনো মাংসল কান্ড নির্বাচন করুনCistanche deserticola, Cistanche tubulosa, Cistanche sinensis, বাসিস্তানচে সালসা.

ব্ল্যাঞ্চিং, শুকানোর এবং পাল্ভারাইজেশনের পরে, 50%-80% জলীয় ইথানল দ্রবণ দিয়ে প্রতিবার এক থেকে তিন ঘন্টার জন্য দুই থেকে চার বার রিফ্লাক্সের নীচে উপাদানটি বের করুন।

নির্যাসগুলিকে একত্রিত করুন এবং এগুলিকে কম চাপে ঘনীভূত করুন যতক্ষণ না কোনও ইথানলের গন্ধ না থাকে, যার ফলে একটি ঘনীভূত সমাধান পাওয়া যায়।

[0009]একটি AB-8 ম্যাক্রোপোরাস শোষণ রজন কলামের মধ্য দিয়ে ঘনীভূত দ্রবণটি পাস করুন।

অমেধ্য অপসারণের জন্য ডিওনাইজড জল এবং 30%-50% জলীয় ইথানল দ্রবণ দিয়ে ক্রমান্বয়ে ইলুট করুন, তারপরে লক্ষ্য উপাদানগুলিকে নির্মূল করার জন্য 60%-90% জলীয় ইথানল দ্রবণ দ্বারা অনুসরণ করুন।

ইলুয়েট সংগ্রহ করুন এবং কম চাপে এটিকে ঘনীভূত করুন।

সিলিকা-জেল কলাম ক্রোমাটোগ্রাফি দ্বারা ক্লোরোফর্ম-মিথানল ব্যবহার করে 5:1 থেকে 2:1 পর্যন্ত আয়তনের অনুপাতে ইলুয়েন্ট হিসাবে ঘনীভূত করুন।

লক্ষ্য ভগ্নাংশগুলি সংগ্রহ করুন, কম চাপে তাদের ঘনীভূত করুন এবং কমপক্ষে 98% বিশুদ্ধতা সহ বিশুদ্ধ ভার্বাস্কোসাইড পেতে সেগুলিকে হিমায়িত করুন।

[0010]ঐচ্ছিকভাবে, রিফ্লাক্স নিষ্কাশনের সময় উপাদান-থেকে-দ্রাবক অনুপাত 1:10 থেকে 1:20 পর্যন্ত হয়, যা g/mL তে প্রকাশ করা হয় এবং নিষ্কাশনের তাপমাত্রা 60 ডিগ্রি থেকে 80 ডিগ্রি পর্যন্ত।

অনুবাদকের দ্রষ্টব্য: উত্সটি অতিরিক্ত বলে যে এই অনুপাতের অর্থ "1 গ্রাম কাঁচামাল 1 মিলি দ্রাবকের সাথে যোগ করা হয়।" এই বিবৃতিটি নির্দিষ্ট 1:10-1:20 পরিসরের সাথে অসঙ্গতিপূর্ণ, যা প্রতি গ্রাম কাঁচামালের 10-20 মিলি দ্রাবকের সাথে মিলে যায়।

[0011]ঐচ্ছিকভাবে, AB-8 ম্যাক্রোপোরাস শোষণ রজন কলামের ব্যাস-থেকে-উচ্চতা অনুপাত 1:8 থেকে 1:15 পর্যন্ত, যেখানে অনুপাতটি কলামের ব্যাস, d, থেকে কলামের উচ্চতা, h। ইলুশন প্রবাহের হার 1 থেকে 3 BV/ঘন্টা পর্যন্ত।

[0012]ঐচ্ছিকভাবে, ফ্রিজ-শুকানোর অবস্থার মধ্যে থাকে −40 ডিগ্রি থেকে −50 ডিগ্রি পর্যন্ত তাপমাত্রা, 10 থেকে 30 Pa পর্যন্ত ভ্যাকুয়াম চাপ এবং 12 থেকে 24 ঘণ্টার মধ্যে শুকানোর সময়।

[0013]ত্বকের লিপিড উৎপাদন বাড়াতে ভার্বাস্কোসাইড প্রয়োগের একটি পদ্ধতি নিম্নরূপ প্রদান করা হয়েছে।

[0014]একটি পূর্বনির্ধারিত ভর ভগ্নাংশে একটি টপিকাল পণ্য বেসে ভার্বাস্কোসাইড যোগ করুন এবং একটি সমাপ্ত পণ্য তৈরি করতে সমানভাবে নাড়ুন।

দিনে একবার বা দুবার ত্বকের পৃষ্ঠে সমাপ্ত পণ্যটি প্রয়োগ করুন।

অনুপ্রবেশের মাধ্যমে, ভার্বাস্কোসাইড এপিডার্মাল HaCaT কোষে কোষের বিস্তারকে উন্নীত করতে এবং টাইট জংশনকে শক্তিশালী করতে কাজ করে।

একই সময়ে, এটি ACC, FASN, এবং N-SMase-এর জিন এবং প্রোটিন অভিব্যক্তিকে নিয়ন্ত্রণ করে, ফ্যাটি অ্যাসিড সিন্থেস কার্যকলাপ বাড়ায়, HAS2, HAS3 এবং CD44-কে আপগ্রেগুলেট করে এবং হায়ালুরোনিক অ্যাসিডের পরিমাণ বাড়ায়।

ত্বকের বাধার সামগ্রিক উন্নতি অর্জনের জন্য এক থেকে চার সপ্তাহের জন্য ব্যবহার চালিয়ে যান।

[0015]ঐচ্ছিকভাবে, টপিক্যাল পণ্যে ভার্বাস্কোসাইডের ভর ভগ্নাংশ 0.01% থেকে 5.0% পর্যন্ত।

[0016]ঐচ্ছিকভাবে, প্রতি অ্যাপ্লিকেশনে 0.1-0.5 গ্রাম সমাপ্ত পণ্য ব্যবহার করুন এবং শোষণকে উন্নীত করার জন্য প্রয়োগের পর এক থেকে তিন মিনিটের জন্য আলতোভাবে ম্যাসেজ করুন।

[0017]ঐচ্ছিকভাবে, টপিকাল প্রোডাক্ট হল একটি মেডিক্যাল ড্রেসিং, একটি পোস্ট-প্রসিডিউর মেরামত পণ্য, অ্যাটোপিক ডার্মাটাইটিসের জন্য একটি অ্যাডজেক্টিভ ট্রিটমেন্ট পণ্য, একটি স্কিনকেয়ার পণ্য যা বিশেষভাবে সংবেদনশীল ত্বকের জন্য উদ্দিষ্ট, বা একটি নিবিড় ময়শ্চারাইজিং এবং মেরামত স্কিনকেয়ার পণ্য।

[0018]ঐচ্ছিকভাবে, ভার্বাস্কোসাইড প্রয়োগের সময়ও এক্সিপিয়েন্ট যোগ করা যেতে পারে।

[0019]উপরন্তু, একটি humectant, একটি emulsifier, একটি সংরক্ষণকারী, একটি সুগন্ধি, বা একটি প্রশান্তিদায়ক এজেন্ট থেকে excipient নির্বাচন করা হয়।

লোশন, একটি ক্রিম, একটি জেল, একটি সিরাম বা একটি শীট-মাস্ক দ্রবণ থেকে excipient-ধারণকারী রচনার ডোজ ফর্ম নির্বাচন করা হয়।

 

উদ্ভাবনের উপকারী প্রভাব

[0020]উদ্ভাবনের উপকারী প্রভাবগুলি নিম্নরূপ।

[0021]উদ্ভাবনটি দেখায় যে ভার্বাসকোসাইডের ত্বকের লিপিড এবং হায়ালুরোনিক অ্যাসিড উত্পাদনের প্রচারে মূল ক্রিয়াকলাপ রয়েছে।

এটি ত্বক-কোষের বিস্তারকেও উন্নীত করতে পারে, আন্তঃকোষীয় টাইট সংযোগগুলিকে শক্তিশালী করতে পারে এবং ক্ষত নিরাময়কে ত্বরান্বিত করতে পারে, একটি বন্ধ-লুপ মেকানিজম গঠন করে যা "কোষের বিস্তারের প্রচার → আন্তঃকোষীয় সংযোগগুলিকে স্থিতিশীল করে → লিপিড এবং হায়ালুরোনিক অ্যাসিড উত্পাদন বৃদ্ধি করে → মেরামত এবং নিরাময়কে ত্বরান্বিত করে।"

পূর্ববর্তী শিল্পের সাথে তুলনা করে, উদ্ভাবনটিকে নিম্নলিখিত সুবিধাগুলি হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছে।

[0022]Verbascoside হল একটি প্রাকৃতিক উদ্ভিদ থেকে প্রাপ্ত সক্রিয় উপাদান যার উচ্চ স্তরের নিরাপত্তা এবং স্পষ্টভাবে সংজ্ঞায়িত ফার্মাকোলজিকাল কার্যকলাপ, রাসায়নিকভাবে সংশ্লেষিত উপাদানগুলির সাথে যুক্ত সম্ভাব্য ত্বক-জ্বালা ঝুঁকি এড়ায়।

সম্পাদকীয় যোগ্যতা: এটি উৎসের নিরাপত্তা দাবি, নিছক বোটানিক্যাল উত্স দ্বারা প্রতিষ্ঠিত একটি উপসংহার নয়।

[0023]ভার্বাস্কোসাইডের প্রস্তুতির দক্ষতা এবং ফলন উন্নত হয়।

[0024]Verbascoside লক্ষ্যগুলির একটি বিস্তৃত পরিসরে কাজ করে, একই সাথে কোষের বিস্তার, টাইট-জাংশন প্রোটিন এক্সপ্রেশন, লিপিড সংশ্লেষণ, হায়ালুরোনিক অ্যাসিড উত্পাদন এবং ক্ষত নিরাময় সহ বেশ কয়েকটি মূল প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করে।

এটি এর ফলে একক-লক্ষ্য উপাদানগুলির থেকে উচ্চতর হিসাবে বর্ণিত প্রভাবগুলির সাথে একটি সমন্বিত পদ্ধতিতে ত্বক-বাধা কার্যকারিতা উন্নত করে।

[0025]এর প্রয়োগগুলি বিস্তৃত, যার মধ্যে রয়েছে চিকিৎসা মেরামত, চর্মরোগের সহায়ক চিকিত্সা, সংবেদনশীল-ত্বকের যত্ন, এবং প্রতিদিনের ময়শ্চারাইজিং এবং মেরামত, বিভিন্ন জনগোষ্ঠীর ত্বক-স্বাস্থ্যের চাহিদা মেটানো।

 

অঙ্কন সংক্ষিপ্ত বিবরণ

[0026]উদ্ভাবনের মূর্তি বা পূর্বের শিল্পের প্রযুক্তিগত সমাধানগুলি আরও স্পষ্টভাবে ব্যাখ্যা করার জন্য, মূর্ত বা পূর্বের শিল্প বর্ণনা করার জন্য প্রয়োজনীয় অঙ্কনগুলি সংক্ষেপে নীচে উপস্থাপন করা হয়েছে।

নীচে বর্ণিত অঙ্কনগুলি উদ্ভাবনের কিছু নির্দিষ্ট মূর্ত প্রতীককে উপস্থাপন করে। শিল্পে সাধারণ দক্ষতার একজন ব্যক্তি সৃজনশীল প্রচেষ্টা ছাড়াই তাদের কাছ থেকে অন্যান্য অঙ্কন পেতে পারেন।

[0027]চিত্র 1 উদ্ভাবনের প্রস্তুতি পদ্ধতির একটি পরিকল্পিত ফ্লোচার্ট।

[0028]চিত্র 2 HaCaT সেল-ভাইবিলিটি ডেটা উপস্থাপন করে।

[0029]চিত্র 3 ফ্যাটি অ্যাসিড সিন্থেস কার্যকলাপ ডেটা উপস্থাপন করে।

[0030]চিত্র 4 হায়ালুরোনিক অ্যাসিড সামগ্রী ডেটা উপস্থাপন করে।

[0031]চিত্র 5 উদ্ভাবনের জন্য HaCaT সেল-ভাইবিলিটি ডেটা উপস্থাপন করে।

[0032]চিত্র 6 উদ্ভাবনের জন্য ফ্যাটি অ্যাসিড সিন্থেস কার্যকলাপ ডেটা উপস্থাপন করে।

[0033]চিত্র 7 ফ্যাটি অ্যাসিড সংশ্লেষণের সাথে যুক্ত জিনের অভিব্যক্তি উপস্থাপন করে।

[0034]চিত্র 8 ফ্যাটি অ্যাসিড সংশ্লেষণের সাথে যুক্ত প্রোটিনের অভিব্যক্তি উপস্থাপন করে।

[0035]চিত্র 9 ফ্যাটি অ্যাসিড সংশ্লেষণের সাথে যুক্ত ওয়েস্টার্ন ব্লট ফলাফল উপস্থাপন করে।

[0036]চিত্র 10 হায়ালুরোনিক অ্যাসিড সামগ্রী ডেটা উপস্থাপন করে।

[0037]চিত্র 11 হায়ালুরোনিক অ্যাসিড সংশ্লেষণের সাথে যুক্ত জিনের অভিব্যক্তি উপস্থাপন করে।

[0038]চিত্র 12 হায়ালুরোনিক অ্যাসিড সংশ্লেষণের সাথে যুক্ত প্রোটিনের অভিব্যক্তি উপস্থাপন করে।

[0039]চিত্র 13 হায়ালুরোনিক অ্যাসিডের সাথে যুক্ত ওয়েস্টার্ন ব্লট ফলাফল উপস্থাপন করে।

[0040]চিত্র 14 উপস্থাপন করে claudin-1 অভিব্যক্তি স্তর.

[0041]চিত্র 15 অক্লুডিন এক্সপ্রেশন স্তর উপস্থাপন করে।

[0042]চিত্র 16 ক্ষত-বন্ধের হার উপস্থাপন করে।

[0043]চিত্র 17 সেল স্ক্র্যাচ অ্যাস থেকে চিত্রগুলি উপস্থাপন করে।

[0044]চিত্র 18 বিভিন্ন নমুনার ময়শ্চারাইজিং কর্মক্ষমতা একটি মূল্যায়ন উপস্থাপন করে।

 

প্রতিমূর্তি বিস্তারিত বর্ণনা

[0045]অ্যাপ্লিকেশানের মূর্তিগুলি সহগামী অঙ্কনগুলির রেফারেন্স সহ নীচে বিশদভাবে বর্ণনা করা হয়েছে।

উদাহরণ 1: বিশুদ্ধ ভার্বাসকোসাইডের প্রস্তুতি

[0046]উদাহরণ 1.

[0047]চিত্র 1-এ যেমন দেখানো হয়েছে, এই উদাহরণটি ভারবাস্কোসাইড প্রস্তুত করার জন্য একটি পদ্ধতি প্রদান করে, যাকে সংক্ষেপে Ver হিসাবে বলা হয়, নিম্নলিখিত ধাপগুলিকে অন্তর্ভুক্ত করে।

[0048]এর শুকনো মাংসল ডালপালা নির্বাচন করুনCistanche deserticolaবাCistanche tubulosa, উভয়ই Orobanchaceae পরিবারের অন্তর্গত।

উপাদানটি স্লাইস করুন, ফুটন্ত জলে 10-25 মিনিটের জন্য ব্লাঞ্চ করুন এবং 40 ডিগ্রি –60 ডিগ্রিতে চুলায় শুকিয়ে নিন, ভার্বাস্কোসাইডের পরিমাণ চারগুণ বেশি বাড়িয়ে দিন।

 

 

দ্রষ্টব্য:* বনাম ফাঁকা নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ, পি<0.05P < 0.05P<0.05.

 

পালভারাইজেশনের পরে, প্রতিবার এক থেকে তিন ঘন্টার জন্য দুই থেকে চার বার 50%-80% জলীয় ইথানল দ্রবণ দিয়ে রিফ্লাক্সের নীচে উপাদানটি বের করুন।

নির্যাসগুলিকে একত্রিত করুন এবং এগুলিকে কম চাপে ঘনীভূত করুন যতক্ষণ না কোনও ইথানলের গন্ধ না থাকে, যার ফলে একটি ঘনীভূত সমাধান পাওয়া যায়।

 

[0049]একটি AB-8 ম্যাক্রোপোরাস শোষণ রজন কলামের মধ্য দিয়ে ঘনীভূত দ্রবণটি পাস করুন।

অমেধ্য অপসারণের জন্য ডিওনাইজড জল এবং 30%-50% জলীয় ইথানল দ্রবণ দিয়ে ক্রমান্বয়ে ইলুট করুন, তারপরে লক্ষ্য উপাদানগুলিকে নির্মূল করার জন্য 60%-90% জলীয় ইথানল দ্রবণ দ্বারা অনুসরণ করুন।

ইলুয়েট সংগ্রহ করুন এবং কম চাপে এটিকে ঘনীভূত করুন।

সিলিকা-জেল কলাম ক্রোমাটোগ্রাফি দ্বারা ক্লোরোফর্ম-মিথানল ব্যবহার করে একটি ভলিউম অনুপাত 5:1 থেকে 2:1 ইলুয়েন্ট হিসাবে বিশুদ্ধ করুন।

লক্ষ্য ভগ্নাংশগুলি সংগ্রহ করুন, কম চাপে তাদের ঘনীভূত করুন এবং কমপক্ষে 98% বিশুদ্ধতা সহ বিশুদ্ধ ভার্বাস্কোসাইড পেতে সেগুলিকে হিমায়িত করুন।

[0050]বিশেষত, রিফ্লাক্স নিষ্কাশনের সময় উপাদান-থেকে-দ্রাবক অনুপাত 1:10 থেকে 1:20 পর্যন্ত এবং নিষ্কাশন তাপমাত্রা 60 ডিগ্রি থেকে 80 ডিগ্রি পর্যন্ত।

[0051]AB-8 ম্যাক্রোপোরাস শোষণ রজন কলামের ব্যাস-থেকে-উচ্চতা অনুপাত 1:8 থেকে 1:15 পর্যন্ত, এবং ইলুশন প্রবাহের হার 1 থেকে 3 BV/ঘন্টার মধ্যে।

[0052]হিমায়িত-শুকানোর অবস্থার মধ্যে রয়েছে −40 ডিগ্রি থেকে −50 ডিগ্রি পর্যন্ত তাপমাত্রা, 10 থেকে 30 Pa পর্যন্ত ভ্যাকুয়াম চাপ এবং 12 থেকে 24 ঘন্টার মধ্যে শুকানোর সময়।

 

সারণী 2. বিভিন্ন নমুনার জৈব সক্রিয়তার সারাংশ

সূচক	ফাঁকা নিয়ন্ত্রণ	ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ	CTE	ইচ	Ver
কোষের কার্যক্ষমতা (%)	100 ± 8.347	/	122.052 ± 8.051*	117.868 ± 7.941*	128.894 ± 9.528*
FAS কার্যকলাপ (U/mg prot)	2.712 ± 0.419	18.488 ± 4.56*	2.069 ± 0.27	9.799 ± 1.356*	10.4 ± 0.697*
HA বিষয়বস্তু (ng/mL)	10.908 ± 0.968	19.925 ± 4.306*	21.644 ± 2.037*	13.517 ± 1.653*	18.486 ± 1.341*
Claudin-1 এক্সপ্রেশন (pg/mL)	414.58 ± 25.05	/	505.556 ± 20.518*	478.937 ± 12.419*	554.057 ± 22.106*
অক্লুডিন এক্সপ্রেশন (pg/mL)	3.287 ± 0.683	/	4.285 ± 0.575	4.666 ± 0.582*	7.258 ± 0.774*
24 ঘন্টা ক্ষত নিরাময় হার (%)	30.581 ± 1.308	70.075 ± 1.781*	40.762 ± 9.68	37.102 ± 7.038	45.173 ± 5.508*
48 ঘন্টা ক্ষত নিরাময় হার (%)	55.458 ± 6.674	87.545 ± 3.155*	76.47 ± 2.684*	67.883 ± 5.678*	76.704 ± 4.8*

দ্রষ্টব্য:* বনাম ফাঁকা নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ, পি<0.05P < 0.05P<0.05.

 

উদাহরণ 2: সিস্টানচে পলিস্যাকারাইড নির্যাস প্রস্তুত করা

[0053]উদাহরণ 2।

[0054]উত্তপ্ত রিফ্লাক্সের অধীনে 20-গুণ এবং 15-গুণ পরিমাণে জল দিয়ে যথাক্রমে তিন ঘন্টা এবং দুই ঘন্টার জন্য Cistanche বের করুন।

ফিল্টার করুন, ফিল্টারগুলি একত্রিত করুন এবং 80 ডিগ্রি -90 ডিগ্রিতে মনোনিবেশ করুন।

80% এর চূড়ান্ত ইথানল ঘনত্ব অর্জন করতে 95% ইথানলের 215 mL যোগ করুন এবং 4 ডিগ্রিতে রাতারাতি ছেড়ে দিন।

হয় পরিস্রাবণ, ফিল্টার কেক ধরে রেখে অথবা 10 মিনিটের জন্য 4,000 rpm-এ সেন্ট্রিফিউগেশনের মাধ্যমে অবক্ষেপ সংগ্রহ করুন।

সিস্টানচে পলিস্যাকারাইড নির্যাস, মনোনীত পিওএল পেতে পরম ইথানল দিয়ে তিনবার অবক্ষেপণ ধুয়ে 50 ডিগ্রিতে শুকিয়ে নিন।

 

উদাহরণ 3: একটি ফেনিলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড নির্যাস প্রস্তুত করা

[0055]উদাহরণ 3.

[0056]উত্তপ্ত রিফ্লাক্সের অধীনে 20-গুণ এবং 15-গুণ পরিমাণে জল দিয়ে যথাক্রমে তিন ঘন্টা এবং দুই ঘন্টার জন্য Cistanche বের করুন।

ফিল্টার করুন, ফিল্টারগুলি একত্রিত করুন এবং 80 ডিগ্রি -90 ডিগ্রিতে মনোনিবেশ করুন।

80% এর চূড়ান্ত ইথানল ঘনত্ব অর্জন করতে 95% ইথানলের 215 mL যোগ করুন এবং 4 ডিগ্রিতে রাতারাতি ছেড়ে দিন।

10 মিনিটের জন্য 4,000 rpm-এ সেন্ট্রিফিউগেশনের মাধ্যমে পরিস্রাবণ দ্বারা ফিল্ট্রেট বা সুপারনাট্যান্ট সংগ্রহ করুন।

সিস্টানচে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড নির্যাস, মনোনীত POLS পেতে এটিকে ঘনীভূত করুন এবং শুকিয়ে নিন।

পরীক্ষায় 21.8% ইচিনাকোসাইড এবং 1.2% ভার্বাস্কোসাইড সামগ্রী দেখা গেছে।

 

উদাহরণ 4: নির্যাস RE1 এর প্রস্তুতি

[0057]উদাহরণ 4.

[0058]ভিজিয়ে রাখুনCistanche deserticola10 দিনের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় 52% ইথানলের পরিমাণ ছয় গুণে।

গাছের অবশিষ্টাংশ ফিল্টার করুন এবং ধরে রাখুন।

শুকানোর পর, রিফ্লাক্সের নিচে একবার অবশিষ্টাংশ বের করুন এবং এর পরিমাণ 95% ইথানলের ছয়গুণ দিয়ে দুই ঘণ্টার জন্য।

ফিল্টার করুন, ফিল্টারগুলিকে একত্রিত করুন, 60 ডিগ্রিতে মনোনিবেশ করুন এবং সিস্টানচে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড এবং তাদের ডেরিভেটিভের নির্যাস পেতে শুষ্ক করুন, মনোনীত RE1।

নির্যাসটিতে ইচিনাকোসাইড, ভার্বাস্কোসাইড, আইসোভারবাস্কোসাইড এবং 2′-অ্যাসিটাইলভারবাস্কোসাইড সহ উপাদান রয়েছে।

 

উদাহরণ 5: এক্সট্র্যাক্ট RE2 এর প্রস্তুতি

[0059]উদাহরণ 5।

[0060]নির্যাসCistanche tubulosaপ্রতিবার এক ঘন্টার জন্য 75% ইথানল সহ দুবার।

ফিল্টার করুন এবং অবশিষ্টাংশ ধরে রাখুন।

শুকানোর পর, রিফ্লাক্সের নিচে একবার অবশিষ্টাংশ বের করুন এবং এর পরিমাণ 95% ইথানলের ছয়গুণ দিয়ে দুই ঘণ্টার জন্য।

ফিল্টার করুন, ফিল্টারগুলিকে একত্রিত করুন, 60 ডিগ্রিতে মনোনিবেশ করুন এবং সিস্টানচে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড এবং তাদের ডেরিভেটিভস, মনোনীত RE2 এর নির্যাস পেতে শুকিয়ে নিন।

নির্যাসটিতে ইচিনাকোসাইড, ভার্বাস্কোসাইড, আইসোভারবাস্কোসাইড এবং 2′-অ্যাসিটাইলভারবাস্কোসাইড সহ উপাদান রয়েছে।

 

উদাহরণ 6: একটি মোট ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড নির্যাস প্রস্তুত করা

[0061]উদাহরণ 6.

[0062]Cistanche স্লাইস করুন এবং 75% ইথানল দ্রবণ দিয়ে প্রতিবার 1.5 ঘন্টার জন্য দুবার নিষ্কাশন করুন।

সিস্টানচে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড নির্যাস, মনোনীত CTE পেতে নির্যাসগুলিকে একত্রিত করুন, ঘনীভূত করুন এবং শুকিয়ে নিন।

পরীক্ষায় 22.6% ইচিনাকোসাইড এবং 4.5% ভার্বাস্কোসাইড সামগ্রী দেখা গেছে।

 

উদাহরণ 7: আবেদনের পদ্ধতি

[0063]উদাহরণ 7.

[0064]উদাহরণ 1-এর উপর ভিত্তি করে, এই উদাহরণটি একটি প্রয়োগ পদ্ধতি প্রদান করে যার মাধ্যমে ভার্বাস্কোসাইড এপিডার্মাল কোষ পুনর্নবীকরণের সম্পূর্ণ ত্বক-বাধা মেরামত ক্রম জুড়ে প্রভাব ফেলে

নির্দিষ্ট আবেদন পদ্ধতি নিম্নরূপ।

[0065]একটি পূর্বনির্ধারিত ভর ভগ্নাংশে একটি টপিকাল পণ্য বেসে ভার্বাস্কোসাইড যোগ করুন এবং একটি সমাপ্ত পণ্য তৈরি করতে সমানভাবে নাড়ুন।

দিনে একবার বা দুবার ত্বকের পৃষ্ঠে সমাপ্ত পণ্যটি প্রয়োগ করুন।

অনুপ্রবেশের মাধ্যমে, ভার্বাস্কোসাইড এপিডার্মাল HaCaT কোষে কোষের বিস্তারকে উন্নীত করতে এবং টাইট জংশনকে শক্তিশালী করতে কাজ করে।

একই সময়ে, এটি ACC, FASN, এবং N-SMase-এর জিন এবং প্রোটিন অভিব্যক্তিকে নিয়ন্ত্রণ করে, ফ্যাটি অ্যাসিড সিন্থেস কার্যকলাপ বাড়ায়, HAS2, HAS3 এবং CD44-কে আপগ্রেগুলেট করে এবং হায়ালুরোনিক অ্যাসিডের পরিমাণ বাড়ায়।

ত্বকের বাধার সামগ্রিক উন্নতি অর্জনের জন্য এক থেকে চার সপ্তাহের জন্য ব্যবহার চালিয়ে যান।

[0066]বিশেষত, টপিক্যাল পণ্যে ভার্বাস্কোসাইডের ভর ভগ্নাংশ 0.01% থেকে 5.0% পর্যন্ত।

[0067]প্রতি অ্যাপ্লিকেশনে 0.1-0.5 গ্রাম সমাপ্ত পণ্য ব্যবহার করুন এবং শোষণকে উন্নীত করার জন্য প্রয়োগের পর এক থেকে তিন মিনিটের জন্য আলতোভাবে ম্যাসেজ করুন।

[0068]টপিকাল প্রোডাক্ট হল একটি মেডিক্যাল ড্রেসিং, একটি পোস্ট-প্রসিডিউর মেরামতের প্রোডাক্ট, অ্যাটোপিক ডার্মাটাইটিসের জন্য একটি অ্যাডজেক্টিভ ট্রিটমেন্ট প্রোডাক্ট, একটি স্কিনকেয়ার প্রোডাক্ট যা বিশেষভাবে সংবেদনশীল ত্বকের জন্য উদ্দিষ্ট, বা একটি নিবিড় ময়শ্চারাইজিং এবং মেরামতের স্কিনকেয়ার প্রোডাক্ট।

[0069]ভার্বাস্কোসাইড প্রয়োগের সময়ও এক্সিপিয়েন্ট যোগ করা যেতে পারে।

উপরন্তু, একটি humectant, একটি emulsifier, একটি সংরক্ষণকারী, একটি সুগন্ধি, বা একটি প্রশান্তিদায়ক এজেন্ট থেকে excipient নির্বাচন করা হয়।

লোশন, একটি ক্রিম, একটি জেল, একটি সিরাম বা একটি শীট-মাস্ক দ্রবণ থেকে excipient-ধারণকারী রচনার ডোজ ফর্ম নির্বাচন করা হয়।

 

উদাহরণ 8: পরীক্ষামূলক উপকরণ এবং সরঞ্জাম

[0070]উদাহরণ 8।

[0071]উদাহরণ 1 এবং 7 এর উপর ভিত্তি করে, উদ্ভাবনে ব্যবহৃত পরীক্ষামূলক উপকরণগুলি নিম্নরূপ।

[0072]পরীক্ষামূলক কোষগুলি সাংহাই ইয়াজি বায়োটেকনোলজি থেকে কেনা মানব এপিডার্মাল HaCaT কোষগুলিকে অমর করে দেওয়া হয়েছিল।

স্যাচুরেটেড আর্দ্রতায় 5% কার্বন ডাই অক্সাইডযুক্ত বায়ুমণ্ডলে 37 ডিগ্রিতে 10% ভ্রূণের বোভাইন সিরাম এবং 1% পেনিসিলিন-স্ট্রেপ্টোমাইসিনের সাথে সম্পূরক উচ্চ-গ্লুকোজ ডিএমইএম-এ কোষগুলিকে সংস্কৃতি করা হয়েছিল।

[0073]পরীক্ষামূলক উপকরণ ছিল:

ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট ফর ফুড অ্যান্ড ড্রাগ কন্ট্রোল, চীন থেকে Echinacoside, সংক্ষেপে Ech নামে পরিচিত।

ফেটাল বোভাইন সিরাম, FBS, EXCELL থেকে।

Gibco থেকে উচ্চ-গ্লুকোজ DMEM।

Gibco থেকে 0.25% ট্রিপসিন-EDTA।

বেইজিং ঝংশান গোল্ডেন ব্রিজ বায়োটেকনোলজি থেকে ফসফেট-বাফার স্যালাইন পাউডার।

ট্রান্সজেন বায়োটেক থেকে CCK-8 কোষের বিস্তার/সাইটোটক্সিসিটি অ্যাসে কিট।

উহান কুসাবিও থেকে হিউম্যান অক্লুডিন, ওসিএলএন, এলিসা কিট।

Human Claudin-1, CLDN1, উহান CUSABIO থেকে ELISA কিট।

সোলারবিও থেকে ফ্যাটি অ্যাসিড সিন্থেস, এফএএস, অ্যাকটিভিটি অ্যাসে কিট।

উহান কুসাবিও থেকে হিউম্যান হায়ালুরোনিক অ্যাসিড এলিসা কিট।

রিকম্বিন্যান্ট হিউম্যান ইজিএফ প্রোটিন, বাহক-মুক্ত, R&D সিস্টেম থেকে।

Amresco থেকে DEPC.

Mei5 বায়োটেকনোলজি থেকে M5 HiClear DL2000 DNA মার্কার।

Ambion থেকে TRIzol বিকারক।

abm থেকে 5X অল-ইন-ওয়ান RT MasterMix।

EvaGreen Express 2X qPCR MasterMix–abm থেকে লো ROX।

ইজি II প্রোটিন কোয়ান্টিটেটিভ কিট, বিসিএ, ট্রান্সজেন বায়োটেক থেকে।

Boster থেকে RIPA lysis বাফার.

বোস্টার থেকে প্রোটিজ ইনহিবিটার।

গোট অ্যান্টি-র্যাবিট IgG H&L, HRP, Abcam থেকে।

ছাগল এন্টি-মাউস IgG H&L, HRP, Abcam থেকে।

সোলারবিও থেকে প্রোটিন চিহ্নিতকারী প্রিস্টেইন।

- Amresco থেকে Mercaptoethanol.

PVDF ট্রান্সফার মেমব্রেন, 0.45 μm, মিলিপুর থেকে।

সানগন বায়োটেক থেকে গ্লাইসিন।

সানগন বায়োটেক থেকে গ্লিসারল।

থার্মো ফিশার থেকে সুপারসিগন্যাল ওয়েস্ট পিকো প্লাস।

সিনো বায়োলজিক্যাল থেকে বিটা-অ্যাক্টিন লোডিং কন্ট্রোল অ্যান্টিবডি, মাউস মনোক্লোনাল।

অ্যাফিনিটি থেকে ACC1 অ্যান্টিবডি।

অ্যাফিনিটি থেকে FASN অ্যান্টিবডি।

অ্যাফিনিটি থেকে SMPD2 অ্যান্টিবডি।

Hyaluronan Synthase 2 অ্যান্টিবডি, HAS2, অ্যাফিনিটি থেকে।

অ্যাফিনিটি থেকে HAS3 অ্যান্টিবডি।

অ্যাফিনিটি থেকে CD44 অ্যান্টিবডি।

[0074]পরীক্ষামূলক সরঞ্জামগুলির মধ্যে রয়েছে:

স্মার্টসেল HF-90 কার্বন ডাই অক্সাইড সেল-কালচার ইনকিউবেটর, সাংহাই লিশেন সায়েন্টিফিক ইকুইপমেন্ট কোং, লিমিটেড। [上海力康仪器有限公司]।

একই প্রস্তুতকারকের থেকে HF1200LC জৈবিক নিরাপত্তা ক্যাবিনেট।

DK-80 বেঞ্চটপ লো-স্পিড সেন্ট্রিফিউজ, সাংহাই ফেইজ ইনস্ট্রুমেন্ট কোং, লিমিটেড।

Heraeus Multifuge X1R হাই-স্পিড রেফ্রিজারেটেড সেন্ট্রিফিউজ, থার্মো ফিশার সায়েন্টিফিক।

xMark মাইক্রোপ্লেট স্পেকট্রোফোটোমিটার, বায়ো-র্যাড।

GL-88B ঘূর্ণি মিক্সার, হাইমেন কিলিন-বেল ইন্সট্রুমেন্ট ম্যানুফ্যাকচারিং কোং, লিমিটেড।

মডেল 2500 জেল ইমেজিং সিস্টেম, সাংহাই তিয়াননেং।

মাইসাইক্লার থার্মাল সাইক্লার পিসিআর যন্ত্র, বায়ো-র্যাড।

7500 ফাস্ট রিয়েল-টাইম পিসিআর ইন্সট্রুমেন্ট, ABI।

Chemiscope 3000 chemiluminescence ইমেজিং সিস্টেম, Shanghai Qinxiang Scientific Instrument Co., Ltd.

মিনি-প্রোটিন টেট্রা সিস্টেম প্রোটিন-ট্রান্সফার যন্ত্রপাতি, বায়ো-র্যাড।

DYCZ-24DN ইলেক্ট্রোফোরেসিস যন্ত্রপাতি, বেইজিং লিউই।

অনুবাদকের দ্রষ্টব্য: উপরে প্রস্তুতকারক এবং উপকরণের বিবরণ সরবরাহকৃত উত্স অনুসরণ করে; ক্যাটালগের বিবরণ স্বাধীনভাবে যাচাই করা হয়নি।

 

 

 

উদাহরণ 9: পরীক্ষামূলক পদ্ধতি

[0075]উদাহরণ 9।

[0076]উদাহরণ 1-8 এর উপর ভিত্তি করে, উদ্ভাবনে ব্যবহৃত পরীক্ষামূলক পদ্ধতিগুলি নিম্নরূপ ছিল।

CCK-8 কোষের বিস্তারের জন্য পরীক্ষা

[0077]5×1045 \\ বার 10^45×104 কোষ/mL ঘনত্বে সম্পূর্ণ সংস্কৃতি মাধ্যমে HaCaT কোষগুলির একটি একক-কোষ সাসপেনশন প্রস্তুত করুন।

কূপ প্রতি 100 μL হারে একটি 96-ওয়েল প্লেটে কোষগুলি বীজ করুন।

5% কার্বন ডাই অক্সাইডের নিচে 37 ডিগ্রীতে কোষগুলিকে 24 ঘন্টা সংযুক্ত করার অনুমতি দেওয়ার পরে, সংস্কৃতির মাধ্যমটি বাতিল করুন এবং বিভিন্ন পরীক্ষার পদার্থগুলি পরিচালনা করুন। n=5n=5n=5. সহ একটি ফাঁকা নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠী অন্তর্ভুক্ত করুন

চিকিত্সার 48 ঘন্টা পরে, মাধ্যমটি বাতিল করুন এবং প্রতিটি কূপে 100 μL সদ্য প্রস্তুত 10% CCK-8 দ্রবণ যোগ করুন।

সেল-কালচার ইনকিউবেটরে এক ঘণ্টার জন্য ইনকিউবেশন চালিয়ে যান, তারপর একটি মাইক্রোপ্লেট রিডার ব্যবহার করে 450 এনএম-এ অপটিক্যাল ঘনত্ব পরিমাপ করুন।

ফ্যাটি অ্যাসিড সিন্থেস অ্যাকটিভিটি অ্যাস

[0078]5×1045 \\times 10^45×104 কোষ/mL ঘনত্বে সম্পূর্ণ সংস্কৃতি মাধ্যমে HaCaT কোষগুলির একটি একক-কোষ সাসপেনশন প্রস্তুত করুন এবং কোষগুলিকে কালচার ফ্লাস্কে বীজ করুন।

5% কার্বন ডাই অক্সাইডের নিচে 37 ডিগ্রীতে কোষগুলিকে 24 ঘন্টা সংযুক্ত করার অনুমতি দেওয়ার পরে, সংস্কৃতির মাধ্যমটি বাতিল করুন এবং বিভিন্ন পরীক্ষার পদার্থগুলি পরিচালনা করুন।

n=3n=3n=3. সহ 20 ng/mL তে রিকম্বিন্যান্ট হিউম্যান এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর, rhEGF দিয়ে চিকিত্সা করা একটি ফাঁকা নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ এবং একটি পজিটিভ-কন্ট্রোল গ্রুপ অন্তর্ভুক্ত করুন

চিকিত্সার 48 ঘন্টা পরে, অ্যাস-কিট নির্দেশাবলী অনুসারে কোষগুলি সংগ্রহ করুন এবং ফ্যাটি অ্যাসিড সিন্থেসের কার্যকলাপ পরিমাপ করুন।

হায়ালুরোনিক অ্যাসিড বিষয়বস্তু পরীক্ষা

[0079]5×1045 \\times 10^45×104 কোষ/mL ঘনত্বে সম্পূর্ণ সংস্কৃতি মাধ্যমে HaCaT কোষগুলির একটি একক-কোষ সাসপেনশন প্রস্তুত করুন এবং কোষগুলিকে কালচার ফ্লাস্কে বীজ করুন।

5% কার্বন ডাই অক্সাইডের নিচে 37 ডিগ্রীতে কোষগুলিকে 24 ঘন্টা সংযুক্ত করার অনুমতি দেওয়ার পরে, সংস্কৃতির মাধ্যমটি বাতিল করুন এবং বিভিন্ন পরীক্ষার পদার্থগুলি পরিচালনা করুন।

n=3n=3n=3. সহ 20 ng/mL এ rhEGF দিয়ে চিকিত্সা করা একটি ফাঁকা নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ এবং একটি পজিটিভ-কন্ট্রোল গ্রুপ অন্তর্ভুক্ত করুন

চিকিত্সার 48 ঘন্টা পরে, কোষ-সংস্কৃতির সুপারনাট্যান্ট সংগ্রহ করুন এবং অ্যাস-কিট নির্দেশাবলী অনুসারে হায়ালুরোনিক অ্যাসিডের পরিমাণ পরিমাপ করুন।

পরিমাণগত বিপরীত-প্রতিলিপি পিসিআর

[0080]5×1045 \\ বার 10^45 × 104 কোষ/mL ঘনত্বে সম্পূর্ণ সংস্কৃতি মাধ্যমে HaCaT কোষগুলির একটি একক-কোষ সাসপেনশন প্রস্তুত করুন এবং কোষগুলিকে ছয়-কূপ প্লেটে বীজ করুন।

5% কার্বন ডাই অক্সাইডের নিচে 37 ডিগ্রীতে কোষগুলিকে 24 ঘন্টা সংযুক্ত করার অনুমতি দেওয়ার পরে, সংস্কৃতির মাধ্যমটি বাতিল করুন এবং বিভিন্ন পরীক্ষার পদার্থগুলি পরিচালনা করুন।

n=3n=3n=3. সহ 20 ng/mL এ rhEGF দিয়ে চিকিত্সা করা একটি ফাঁকা নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ এবং একটি পজিটিভ-কন্ট্রোল গ্রুপ অন্তর্ভুক্ত করুন

48 ঘন্টা চিকিত্সার পরে, সুপারন্যাট্যান্টটি ফেলে দিন এবং কোষগুলিকে বিচ্ছিন্ন এবং লাইজ করতে প্রতিটি কূপে 1 মিলি TRIzol যোগ করুন, নিশ্চিত করুন যে বিকারকটি কোষের স্তরকে ঢেকে রাখে।

কোষগুলি মুক্তি না হওয়া পর্যন্ত কালচার ভেসেলটিকে বারবার আন্দোলিত করুন এবং উপাদানটিকে 1.5 মিলি মাইক্রোসেন্ট্রিফিউজ টিউবে স্থানান্তর করুন।

ACC, FASN, N-SMase, HAS2, HAS3, এবং CD44-এর অভিব্যক্তি নির্ধারণ করতে মোট RNA বের করুন এবং qRT-PCR ব্যবহার করুন।

ওয়েস্টার্ন ব্লটিং

[0081]5×1045 \\times 10^45×104 কোষ/mL ঘনত্বে সম্পূর্ণ সংস্কৃতি মাধ্যমে HaCaT কোষগুলির একটি একক-কোষ সাসপেনশন প্রস্তুত করুন এবং কোষগুলিকে কালচার ফ্লাস্কে বীজ করুন।

5% কার্বন ডাই অক্সাইডের নিচে 37 ডিগ্রীতে কোষগুলিকে 24 ঘন্টা সংযুক্ত করার অনুমতি দেওয়ার পরে, সংস্কৃতির মাধ্যমটি বাতিল করুন এবং বিভিন্ন পরীক্ষার পদার্থগুলি পরিচালনা করুন।

n=3n=3n=3. সহ 20 ng/mL এ rhEGF দিয়ে চিকিত্সা করা একটি ফাঁকা নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ এবং একটি পজিটিভ-কন্ট্রোল গ্রুপ অন্তর্ভুক্ত করুন

চিকিত্সার 48 ঘন্টা পরে, কোষগুলি সংগ্রহ করুন।

মোট প্রোটিন বের করুন এবং ACC, FASN, N-SMase, HAS2, HAS3 এবং CD44 এর অভিব্যক্তি নির্ধারণ করতে ওয়েস্টার্ন ব্লটিং ব্যবহার করুন।

টাইট-জংশন প্রোটিন এক্সপ্রেশন মূল্যায়ন

[0082]5×1045 \\times 10^45×104 কোষ/mL ঘনত্বে সম্পূর্ণ সংস্কৃতি মাধ্যমে HaCaT কোষগুলির একটি একক-কোষ সাসপেনশন প্রস্তুত করুন এবং কোষগুলিকে কালচার ফ্লাস্কে বীজ করুন।

5% কার্বন ডাই অক্সাইডের নিচে 37 ডিগ্রীতে কোষগুলিকে 24 ঘন্টা সংযুক্ত করার অনুমতি দেওয়ার পরে, সংস্কৃতির মাধ্যমটি বাতিল করুন এবং বিভিন্ন পরীক্ষার পদার্থগুলি পরিচালনা করুন।

n=3n ​​= 3n=3. সহ একটি ফাঁকা নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠী অন্তর্ভুক্ত করুন

চিকিত্সার 48 ঘন্টা পরে, কোষের লাইসেটগুলি সংগ্রহ করুন এবং কিট নির্দেশাবলী অনুসারে ELISA ব্যবহার করে occludin এবং claudin-1 পরিমাপ করুন।

সেল স্ক্র্যাচ অ্যাস

[0083]5×1055 \\ বার 10^55×105 কোষ/mL ঘনত্বে সম্পূর্ণ সংস্কৃতি মাধ্যমে HaCaT কোষগুলির একটি একক-কোষ সাসপেনশন প্রস্তুত করুন।

একটি 24-ওয়েল প্লেটে প্রতি কূপ 500 μL বীজ।

কোষ সংযুক্তির পরে, চিকিত্সাগুলি পরিচালনা করুন, কোষগুলিকে একটি ফাঁকা নিয়ন্ত্রণ গ্রুপে বিভক্ত করে, একটি পজিটিভ-কন্ট্রোল গ্রুপ যা ভ্রূণের বোভাইন সিরামের সাথে চিকিত্সা করা হয়, এবং টেস্ট-সাবস্টেন্স গ্রুপ।

48 ঘন্টার জন্য চিকিত্সা করুন।

চিকিত্সার পরে, একটি পাইপেটের টিপ ব্যবহার করে আলতো করে একটি সোজা আঁচড় তৈরি করুন।

পজিটিভ-কন্ট্রোল গ্রুপ ব্যতীত সমস্ত গ্রুপে সিরাম-মুক্ত মাধ্যম দিয়ে মাধ্যমটিকে প্রতিস্থাপন করুন।

0, 24, এবং 48 ঘন্টায় স্ক্র্যাচ করা এলাকার ছবি তুলুন।

স্ক্র্যাচ এলাকা গণনা করতে এবং সেল মাইগ্রেশন ক্ষমতা মূল্যায়ন করতে ImageJ ব্যবহার করুন।

 

উদাহরণ 10: আর্দ্রতা-ধারণ মূল্যায়ন

[0084]উদাহরণ 10।

[0085]Ver, Ech বা গ্লিসারিন ধারণকারী সিরামের ময়শ্চারাইজিং কর্মক্ষমতা মূল্যায়ন করতে একটি ইন ভিট্রো গ্র্যাভিমেট্রিক পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়েছিল।

প্রিট্রিটেড নমুনা 1 এর নির্দিষ্ট পরিমাণ ওজন করুন, যার মধ্যে 2% Ver আছে; নমুনা 2, 2% Ech ধারণকারী; এবং ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ, 5% গ্লিসারিন ধারণকারী।

নমুনাগুলিকে একটি স্থির-তাপমাত্রায়, 25 ডিগ্রি এবং 50% আপেক্ষিক আর্দ্রতায় ধ্রুবক-আর্দ্রতার চেম্বারে সংরক্ষণ করুন।

বিভিন্ন সময় পয়েন্টে নমুনাগুলি ওজন করুন এবং আর্দ্রতা ধরে রাখার বক্ররেখা তৈরি করুন।

[0086]আর্দ্রতা ধরে রাখার হার হিসাবে গণনা করা হয়:

আর্দ্রতা-ধারণ হার (%)=M2−M0M1−M0×100%\\text{আদ্রতা-ধারণ হার (\\%)}=\\frac{M_2-M_0}{M_1-M_0}\\times100\\% আর্দ্রতা-ধারণ হার (%)=M1​−M0​M2​−M0​​×100%

[0087]কোথায়:

[0088]M0M_0M0 হল খালি প্লেটের ভর, গ্রামে।

[0089]M1M_1M1​ হল নমুনা যোগ করার পর কাচের প্লেটের ভর, গ্রামে।

[0090]M2M_2M2 হল একটি ডেসিকেটরে কয়েক ঘন্টা ধরে রাখার পরে, গ্রামে ভর।

অনুবাদকের নোট: অনুচ্ছেদ [0085] একটি নিয়ন্ত্রিত-তাপমাত্রা, নিয়ন্ত্রিত-আর্দ্রতা চেম্বারে স্টোরেজ বর্ণনা করে, যখন [0090] একটি ডেসিকেটরকে বোঝায়। উভয় বর্ণনা উৎস থেকে রাখা হয়.

 

পরীক্ষামূলক ফলাফল

[0091]এই উদাহরণের পরীক্ষামূলক ফলাফল নিম্নরূপ।

HaCaT কোষ বিস্তারের উপর প্রভাব

[0092]চিত্র 2 এ দেখানো হয়েছে, বিভিন্ন সিস্টানচে নির্যাস HaCaT কোষের কার্যকারিতার উপর ভিন্ন প্রভাব ফেলেছে।

Ver এবং POL উল্লেখযোগ্যভাবে P এর সাথে কোষের কার্যক্ষমতা বৃদ্ধি করেছে<0.05P < 0.05P<0.05, and Ver produced the highest viability.

ফ্যাটি অ্যাসিড সিন্থেস কার্যকলাপের উপর প্রভাব

[0093]চিত্র 3-তে দেখানো হয়েছে, স্ট্র্যাটাম কর্নিয়ামের আন্তঃকোষীয় লিপিডগুলি ত্বকের "ইট-এবং-মর্টার" কাঠামোর মূল "মর্টার" উপাদান।

সিরামাইড, কোলেস্টেরল এবং ফ্রি ফ্যাটি অ্যাসিড নির্দিষ্ট অনুপাতে একটি ঘন লেমেলার বিলেয়ার গঠন তৈরি করে।

স্বাভাবিক লিপিড সংশ্লেষণ বজায় রাখা এই কাঠামোকে শক্তিশালী করতে পারে, জলের ক্ষতি রোধ করতে পারে, বাহ্যিক ক্ষতি প্রতিরোধ করতে পারে, ত্বকের মাইক্রোবায়োমের ভারসাম্য বজায় রাখতে পারে এবং স্ব-মেরামত প্রচার করতে পারে।

এটি এর মাধ্যমে তাদের উত্সে শুষ্কতা, সংবেদনশীলতা এবং হ্রাসকৃত ত্বক-প্রতিরক্ষা ক্ষমতাকে মোকাবেলা করতে পারে।

[0094]ফ্যাটি অ্যাসিড সিন্থেসকে একটি মূল হার-সীমিত এনজাইম এবং ত্বকের লিপিড সংশ্লেষণ নিয়ন্ত্রণকারী একটি কেন্দ্রীয় সরবরাহ ইঞ্জিন হিসাবে বর্ণনা করা হয়।

এর প্রধান কাজ হল অ্যাসিটাইল-কোএ এবং ম্যালোনাইল-কোএ থেকে পামিটিক অ্যাসিড, C16:0 এর সংশ্লেষণকে অনুঘটক করা। পালমিটিক অ্যাসিডকে ত্বকের প্রধান অন্তঃসত্ত্বা দীর্ঘ-চেইন স্যাচুরেটেড ফ্যাটি অ্যাসিড হিসাবে বর্ণনা করা হয়।

পালমিটিক অ্যাসিডের দুটি কাজ আছে।

প্রথমত, একটি মৌলিক কাঠামোগত বিল্ডিং ব্লক হিসাবে, এটি সরাসরি সিরামাইড এবং ফ্রি ফ্যাটি অ্যাসিড সহ স্ট্র্যাটাম-কর্নিয়াম বাধা লিপিডগুলির সংশ্লেষণে ব্যবহৃত হয়, যা ল্যামেলার বিলেয়ার গঠনের জন্য উপাদান ভিত্তি প্রদান করে।

দ্বিতীয়ত, একটি গুরুত্বপূর্ণ অগ্রদূত এবং সংকেত অণু হিসাবে, এটিকে আরও প্রসেস করা যেতে পারে ডাউনস্ট্রীম ইলংগেস, যেমন ELOVL1, খুব-লং-চেইন ফ্যাটি অ্যাসিডে। এই স্বাতন্ত্র্যসূচক ফ্যাটি অ্যাসিড বাধা অখণ্ডতা জন্য প্রয়োজন হয়.

তদনুসারে, ফ্যাটি অ্যাসিড সিন্থেস কার্যকলাপ সরাসরি ত্বকের নিজস্ব বাধা লিপিড উৎপাদনের জন্য উপলব্ধ কাঁচামালের সরবরাহ নির্ধারণ করে।

এর কার্যকারিতা উন্নীত করা এপিডার্মাল লিপিড সংশ্লেষণের প্রচারে একটি প্রাথমিক এবং সমালোচনামূলক পদক্ষেপ এবং এর ফলে ত্বকের শারীরিক বাধা মেরামত এবং শক্তিশালী করে, শেষ পর্যন্ত আর্দ্রতা ধারণ এবং প্রতিরক্ষা সমর্থন করে।

[0095]তথ্য দেখিয়েছে যে ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ rhEGF এবং Ver উল্লেখযোগ্যভাবে ফ্যাটি অ্যাসিড সিন্থেস কার্যকলাপ বৃদ্ধি করেছে, সঙ্গে P<0.05P < 0.05P<0.05.

POL, POLS, RE1, এবং RE2 ফ্যাটি অ্যাসিড সংশ্লেষণ কার্যকলাপ বৃদ্ধি করেনি।

Although RE2 increased fatty acid synthase activity, the difference was not statistically significant, with P>0.05P > 0.05P>0.05.

অনুবাদকের দ্রষ্টব্য: উত্সটি প্রথমে এমন উপাদানগুলির মধ্যে RE2 অন্তর্ভুক্ত করে যা কার্যকলাপ বৃদ্ধি করেনি, তারপরে RE2-এর জন্য একটি উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি রিপোর্ট করে। এই অসঙ্গতি বজায় রাখা হয়.

 

Hyaluronic অ্যাসিড বিষয়বস্তুর উপর প্রভাব

[0096]চিত্র 4-এ দেখানো হয়েছে, হায়ালুরোনিক অ্যাসিড হল একটি শক্তিশালী জল-বন্ধন ক্ষমতা সহ ত্বকে প্রাকৃতিকভাবে ঘটমান পলিস্যাকারাইড, যা মূলত ডার্মিস এবং স্ট্র্যাটাম কর্নিয়ামে উপস্থিত বলে উৎসে বর্ণনা করা হয়েছে।

হায়ালুরোনিক অ্যাসিডের পরিমাণ বৃদ্ধি গভীর স্তরে আর্দ্রতা ধরে রাখতে পারে, স্বাস্থ্যকর ত্বকের গঠন বজায় রাখতে পারে, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি প্রভাব সরবরাহ করতে পারে, ক্ষত নিরাময় এবং মেরামতকে উন্নীত করতে পারে এবং স্ট্র্যাটাম-কর্নিয়াম ফাংশন উন্নত করতে পারে।

এই প্রভাবগুলিকে ভিতর থেকে হাইড্রেশন, পূর্ণতা এবং স্থিতিস্থাপকতা উত্পাদন হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছে।

[0097]তথ্য দেখিয়েছে যে ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ rhEGF, Ver, এবং RE2 উল্লেখযোগ্যভাবে হায়ালুরোনিক অ্যাসিডের পরিমাণ বাড়িয়েছে, যার সাথে P<0.05P < 0.05P<0.05.

POL, POLS, এবং RE1 হায়ালুরোনিক অ্যাসিডের পরিমাণ বাড়ায়নি।

 

এক্সট্র্যাক্ট ক্লাস এবং পিউরিফাইড ভার্বাসকোসাইডের তুলনা

[0098]সিস্টানচে প্রধানত ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড এবং পলিস্যাকারাইড থাকে।

পলিস্যাকারাইড নির্যাস, POL এর কার্যক্রম; phenylethanoid glycoside নির্যাস, POLS, RE1, এবং RE2; এবং verbascoside, Ver, তাই তুলনা করা হয়.

চিত্র 2-4 এর ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে বিভিন্ন পদ্ধতির দ্বারা প্রস্তুত করা সিস্টানচে ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড নির্যাস এবং পৃথক যৌগ HaCaT কোষের প্রসারণ, ফ্যাটি অ্যাসিড সিন্থেস কার্যকলাপ বৃদ্ধি এবং হায়ালুরোনিক অ্যাসিডের পরিমাণ বৃদ্ধিতে বিভিন্ন কার্যকলাপ প্রদর্শন করেছে।

সারণি 1 এ সংক্ষিপ্ত হিসাবে শুধুমাত্র Ver তিনটি ক্ষেত্রেই কার্যকলাপ প্রদর্শন করেছে।

[0099]–[0101] এই অনুচ্ছেদ নম্বর এবং সারণি 1 এর বিষয়বস্তু সরবরাহকৃত উত্সে উপস্থিত ছিল না। অনুপস্থিত উপাদানের জন্য কোন অনুবাদ বা পুনর্গঠন সম্ভব নয়।

সারণী 1. বিভিন্ন নমুনার জৈব সক্রিয়তার সারাংশ

সূচক	ফাঁকা নিয়ন্ত্রণ	ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ	পিওএল	POLS	RE1	RE2	Ver
কোষের কার্যক্ষমতা (%)	100 ± 7.008	/	119.008 ± 7.379*	105.312 ± 6.494	85.851 ± 8.381	95.234 ± 10.065	128.894 ± 9.528*
FAS কার্যকলাপ (U/mg prot)	2.712 ± 0.419	18.488 ± 4.56*	3.786 ± 1.715	2.399 ± 0.717	2.145 ± 0.889	9.34 ± 10.756	10.63 ± 2.228*
HA বিষয়বস্তু (ng/mL)	10.908 ± 0.968	19.925 ± 4.306*	6.881 ± 2.411	6.321 ± 1.021	6.53 ± 1.342	16 ± 2.531*	17.86 ± 3.27*

 

CTE, Echinacoside, এবং Verbascoside-এর আরও তুলনা

[0102]চিত্র 5 এ দেখানো হয়েছে, সিস্তানচে প্রধান ফেনিলেথানয়েড গ্লাইকোসাইডের মধ্যে রয়েছে ইচিনাকোসাইড এবং ভার্বাস্কোসাইড।

Cistanche মোট ফেনাইলেথানয়েড গ্লাইকোসাইড নির্যাস, CTE এর প্রভাব, যার মধ্যে 22.6% echinacoside এবং 4.5% verbascoside রয়েছে; echinacoside, Ech; এবং ভারবাসকোসাইড, ভার, HaCaT কোষের বিস্তারের উপর তাই আরও তুলনা করা হয়েছিল।

[0103]তথ্য দেখিয়েছে যে CTE, Ech এবং Ver সকলেই HaCaT কোষের বিস্তারকে উন্নীত করেছে।

CTE এবং Ver সবচেয়ে শক্তিশালী প্রভাব তৈরি করেছে, যা ত্বকের কোষগুলিতে প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবের পরামর্শ দেয়।

ফ্যাটি অ্যাসিড সিন্থেস কার্যকলাপের উপর আরও প্রভাব

[0104]চিত্র 6 এ দেখানো হয়েছে, ফ্যাটি অ্যাসিড সিন্থেস কার্যকলাপের উপর প্রভাবগুলি নিম্নরূপ ছিল।

[0105]তথ্য দেখিয়েছে যে ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ rhEGF, Ech, এবং Ver উল্লেখযোগ্যভাবে ফ্যাটি অ্যাসিড সিন্থেস কার্যকলাপ বৃদ্ধি করেছে, সঙ্গে P<0.05P < 0.05P<0.05.

CTE ফ্যাটি অ্যাসিড সিন্থেস কার্যকলাপ বৃদ্ধি করেনি।

 

ফ্যাটি অ্যাসিড সংশ্লেষণের সাথে যুক্ত জিন এবং প্রোটিনের প্রকাশ

[0106]চিত্র 7-9 ফ্যাটি অ্যাসিড সংশ্লেষণের সাথে যুক্ত জিন এবং প্রোটিনের অভিব্যক্তির উপর প্রভাব দেখায়।

[0107]ACC এবং FASN কে লিপিড অ্যানাবোলিজমের হার-সীমিত এনজাইম এবং মূল ইঞ্জিন হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছে।

একসাথে, তারা প্যালমিটিক অ্যাসিড সহ দীর্ঘ-চেইন ফ্যাটি অ্যাসিডের প্রজন্মকে অনুঘটক করে, সিরামাইডের মতো মূল বাধা লিপিডগুলির সংশ্লেষণের জন্য প্রয়োজনীয় কাঁচামাল সরবরাহ করে।

N-SMase একটি দ্বৈত ভূমিকা সহ লিপিড ব্রেকডাউন এবং স্ট্রেস সিগন্যালিং এর একটি মূল সূচনাকারী।

এটি আঘাতের সময় সক্রিয় হয় এবং সিরামাইড সিগন্যালিং তৈরি করতে, প্রদাহ এবং অ্যাপোপটোসিসকে ট্রিগার করতে এবং স্বাভাবিক লিপিড সংশ্লেষণকে দমন করতে স্ফিংগোমাইলিনকে হাইড্রোলাইজ করে।

স্বাভাবিক কোষে, তবে, এটি লিপিড বিপাকের একটি নিয়ন্ত্রক ভূমিকা রাখে।

[0108]চিত্র 7-9-তে দেখানো হয়েছে, qPCR এবং ওয়েস্টার্ন ব্লট ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে Ver, rhEGF এর মতো, P এর সাথে ACC, FASN এবং N-SMase-এর জিন এবং প্রোটিন অভিব্যক্তিকে উল্লেখযোগ্যভাবে আপ-রেগুলেট করেছে।<0.05P < 0.05P<0.05, and the effects were comparable.

ফলাফলগুলি ইঙ্গিত দেয় যে Ver ঝিল্লি নির্মাণ, শক্তি সঞ্চয় বা নিঃসরণের জন্য সেলুলার লিপিড সংশ্লেষণ নিয়ন্ত্রণ করতে ACC এবং FASN কে আপ-রেগুলেট করে।

একই সময়ে, N-SMase-এর আপগ্র্যুলেশন স্ফিংগোলিপিড বিপাকীয় সাইক্লিং সক্রিয় করতে পারে।

উত্পাদিত সিরামাইড শুধুমাত্র স্ট্রেস সংকেত নয়। স্বাভাবিক শারীরবৃত্তীয় অবস্থার অধীনে, তারা অন্যান্য জটিল স্ফিংগোলিপিডগুলির সংশ্লেষণের জন্য গুরুত্বপূর্ণ অগ্রদূত, যেমন গ্লাইকোসফিঙ্গোলিপিড বা গতিশীল ঝিল্লি পুনর্নির্মাণের জন্য।

এইভাবে, এই তিনটি জিন এবং প্রোটিনের সমন্বিত আপগ্র্যুলেশন সামগ্রিক সেলুলার অ্যানাবলিক কার্যকলাপ এবং ঝিল্লি-পুনঃনির্মাণ ক্ষমতা বাড়ায়।

 

Hyaluronic অ্যাসিড বিষয়বস্তু উপর আরও প্রভাব

[0109]চিত্র 10-এ যেমন দেখানো হয়েছে, তথ্যগুলি নির্দেশ করে যে rhEGF, CTE, Ech, এবং Ver সকলেই উল্লেখযোগ্যভাবে হায়ালুরোনিক অ্যাসিডের পরিমাণ বৃদ্ধি পেয়েছে, যার সাথে P<0.05P < 0.05P<0.05.

প্রভাবের ক্রমটি ছিল CTE, তার পরে Ver, এরপর Ech।

 

হায়ালুরোনিক অ্যাসিড সংশ্লেষণের সাথে যুক্ত জিন এবং প্রোটিনের প্রকাশ

[0110]চিত্র 11-13-এ দেখানো হয়েছে, HAS2, HAS3, এবং CD44 HaCaT কোষে হায়ালুরোনিক অ্যাসিড বিপাকের ক্ষেত্রে একটি "সংশ্লেষণ-সংবেদন-প্রতিক্রিয়া" প্রতিক্রিয়া লুপ গঠন করে।

HAS2 এবং HAS3 হল মূল অনুঘটক সংশ্লেষণ এনজাইম।

HAS2 প্রধানত উচ্চ-আণবিক-ওজন হায়ালুরোনিক অ্যাসিড তৈরি করে এবং ত্বকের হোমিওস্টেসিস এবং প্রদাহ-বিরোধী প্রভাব বজায় রাখার সাথে যুক্ত।

HAS3 কম-আণবিক-ওজন হায়ালুরোনিক অ্যাসিড তৈরি করে এবং কোষের স্থানান্তর এবং বিস্তার সহ প্রক্রিয়াগুলিতে আরও সরাসরি অংশগ্রহণ করে।

CD44 হল হাইলুরোনিক অ্যাসিডের প্রধান কোষ-পৃষ্ঠের রিসেপ্টর।

এটি শুধুমাত্র হায়ালুরোনিক অ্যাসিড জড়িত অন্তঃকোষীয় এবং বহির্মুখী সংকেত সংক্রমণের মধ্যস্থতা করে না বরং এন্ডোসাইটোসিস এবং পুনর্ব্যবহারের মাধ্যমে হায়ালুরোনিক অ্যাসিডকে গতিশীলভাবে নিয়ন্ত্রণ করে এবং ফলস্বরূপ, HAS2 এবং HAS3 প্রকাশ এবং কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণ করে।

[0111]চিত্র 11-13 তে দেখানো হয়েছে, qPCR এবং ওয়েস্টার্ন ব্লট ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে Ver, rhEGF এর মতো, P এর সাথে HAS2, HAS3, এবং CD44-এর জিন এবং প্রোটিন অভিব্যক্তিকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নীত করেছে।<0.05P < 0.05P<0.05.

HAS2, HAS3, এবং CD44 জিনের অভিব্যক্তিতে Ver-এর নিয়ন্ত্রক প্রভাবগুলি rhEGF-এর চেয়ে বেশি ছিল।

ফলাফলগুলি ইঙ্গিত দেয় যে Ver সম্পূর্ণ হায়ালুরোনিক অ্যাসিড "সংশ্লেষণ–অ্যাসেম্বলি–সিগন্যাল ট্রান্সমিশন" প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করতে HAS2, HAS3 এবং CD44 নিয়ন্ত্রণ করে, যা এপিডার্মাল হাইড্রেশন, মেরামত এবং বাধা ফাংশনে অবদান রাখে।

টাইট-জংশন প্রোটিন এক্সপ্রেশনের উপর প্রভাব

[0112]ত্বকের লিপিড এবং হায়ালুরোনিক অ্যাসিড উত্পাদন বজায় রাখাকে HaCaT কোষের মধ্যে টাইট-জাংশন প্রোটিনের জন্য মৌলিক, সমন্বয়মূলক সহায়তা প্রদান এবং স্থিতিশীল হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছে।

পর্যাপ্ত লিপিড কেরাটিনোসাইটকে সম্পূর্ণ, সংগঠিত আন্তঃকোষীয় লিপিড বাইলেয়ার গঠন করতে দেয়।

এই কাঠামোগুলিকে শুধুমাত্র বাধার ভৌত কাঠামো নয় বরং টাইট-জাংশন প্রোটিন সমাবেশ এবং অ্যাঙ্করিংয়ের জন্য একটি স্থিতিশীল, হাইড্রোফোবিক কাঠামোগত পরিবেশ হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছে।

একই সময়ে, হায়ালুরোনিক অ্যাসিড দ্বারা রক্ষণাবেক্ষণের অনুকূল হাইড্রেশন অবস্থা স্বাভাবিক কেরাটিনোসাইট বিপাক এবং সংকেত নিশ্চিত করতে সহায়তা করে।

CD44 এর মতো রিসেপ্টর জড়িত পথের মাধ্যমে, হায়ালুরোনিক অ্যাসিডও পরোক্ষভাবে টাইট-জাংশন প্রোটিন এক্সপ্রেশন এবং বিতরণ নিয়ন্ত্রণ করে।

একসাথে, লিপিড এবং হায়ালুরোনিক অ্যাসিড কাঠামোগত স্থিতিশীলতা এবং মাইক্রোএনভায়রনমেন্টাল হোমিওস্ট্যাসিসের সংশ্লিষ্ট দৃষ্টিকোণ থেকে টাইট-জাংশন গঠন এবং রক্ষণাবেক্ষণের জন্য প্রয়োজনীয় শারীরিক এবং জৈব রাসায়নিক ভিত্তি প্রদান করে।

এর ফলে তারা শারীরিক আন্তঃকোষীয় সংযোগ এবং সামগ্রিক বাধা অখণ্ডতাকে শক্তিশালী করে।

[0113]পূর্বোক্ত ফলাফলগুলি ইঙ্গিত করে যে Ver ত্বকের লিপিড এবং হায়ালুরোনিক অ্যাসিড উত্পাদনের প্রচারে সবচেয়ে শক্তিশালী কার্যকলাপ প্রদর্শন করেছে।

আন্তঃকোষীয় টাইট জংশনের উপর এর প্রভাবের আরও তদন্তে দেখা গেছে যে CTE, Ech এবং Ver সকলেই P এর সাথে টাইট-জাংশন প্রোটিন ক্লাউডিন-1 এর অভিব্যক্তিকে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রচার করেছে।<0.05P < 0.05P<0.05, as shown in Figure 14.

চিত্র 15-এ দেখানো হয়েছে, শুধুমাত্র Ech এবং Ver উল্লেখযোগ্যভাবে অক্লুডিন অভিব্যক্তি প্রচার করেছে।

Ver এর প্রভাব P এর সাথে Ech এর তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল<0.05P < 0.05P<0.05.

এটি ত্বকের লিপিড এবং হায়ালুরোনিক অ্যাসিড উত্পাদনের প্রচারে Ver-এর জন্য দায়ী করা শক্তিশালী কার্যকলাপের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ছিল।

 

ক্ষত নিরাময় উপর প্রভাব

[0114]16-17 চিত্রে দেখানো হয়েছে, HAS3 কোষ স্থানান্তর এবং বিস্তার সহ প্রসেসগুলিতে সরাসরি অংশগ্রহণ করে।

CD44 হায়ালুরোনিক অ্যাসিড থেকে কোষে তথ্য প্রেরণ করে এবং শেষ পর্যন্ত কোষের স্থানান্তর, প্রসারণ এবং হাইড্রেশন নিয়ন্ত্রণ করে, ক্ষত নিরাময়, ত্বকের ময়শ্চারাইজেশন এবং বাধা হোমিওস্টেসিসে কেন্দ্রীয় ভূমিকা পালন করে।

পূর্ববর্তী পরীক্ষাগুলি দেখিয়েছে যে ভার্বাস্কোসাইড উল্লেখযোগ্যভাবে HAS3 এবং CD44 অভিব্যক্তিকে উন্নীত করেছে।

ক্ষত নিরাময় প্রচার করার ক্ষমতা তাই আরও তদন্ত করা হয়েছিল।

[0115]চিত্র 16-17 এ দেখানো হয়েছে, ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে CTE, Ech এবং Ver সকলেই ক্ষত নিরাময়কে উন্নীত করেছে।

যাইহোক, শুধুমাত্র Ver 24 ঘন্টায় একটি উল্লেখযোগ্য প্রচারমূলক প্রভাব দেখিয়েছে।

এটি HAS3 জিন এবং প্রোটিন এক্সপ্রেশনের উল্লেখযোগ্য প্রচারের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ, শক্তিশালী ক্ষত-নিরাময়-প্রচারকারী কার্যকলাপ প্রদর্শন করেছে।

সম্পাদকীয় যোগ্যতা: এই ফলাফলের জন্য সরবরাহ করা পরীক্ষামূলক পদ্ধতি হল একটি সেল স্ক্র্যাচ অ্যাস। "ক্ষত নিরাময়" হল উৎসে ব্যবহৃত পরিভাষা এবং এখানে একটি প্রদর্শিত ক্লিনিকাল ফলাফল হিসাবে ব্যাখ্যা করা উচিত নয়।

 

ফর্মুলেশনের আর্দ্রতা-ধারণক্ষমতা

[0116]চিত্র 18-এ দেখানো হয়েছে, ত্বকের জন্য ময়শ্চারাইজিং কার্যকারিতা মূল্যায়ন করার জন্য আর্দ্রতা-ধারণকারী বক্ররেখার প্রবণতা থেকে নমুনা আর্দ্রতা-ধারণ ক্ষমতা মূল্যায়ন করা হয়েছিল।

তথ্য দেখিয়েছে যে নমুনা 1 এর আর্দ্রতা-ধারণ বক্ররেখা নমুনা 2 এবং ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণের উপরে ছিল।

25 ডিগ্রী এবং 50% আপেক্ষিক আর্দ্রতার অবস্থার অধীনে, নমুনা 1 নমুনা 2 এবং 5% গ্লিসারিন নিয়ন্ত্রণের চেয়ে ভাল ময়শ্চারাইজিং কার্যকারিতা ছিল, যা সবচেয়ে শক্তিশালী ময়শ্চারাইজিং কর্মক্ষমতা নির্দেশ করে।

নমুনা 1-এ Ver, এবং নমুনা 2-এ Ech রয়েছে।

উত্স অনুসারে, এই ফলাফলগুলি ইঙ্গিত করে যে, যখন পণ্যগুলির মধ্যে অন্তর্ভুক্ত করা হয়, Ver-এ Ech-এর চেয়ে ভাল একজাতীয়তা এবং ময়শ্চারাইজিং কার্যকলাপ রয়েছে, যেমনটি সারণী 2-এ সংক্ষিপ্ত করা হয়েছে।

[0117]সারণী 2. বিভিন্ন নমুনার কার্যকলাপের সারাংশ।

সারণী বিষয়বস্তু সরবরাহ করা উৎস অন্তর্ভুক্ত করা হয়নি.

[0118]দ্রষ্টব্য: [সরবরাহকৃত পাঠ্যে তাৎপর্য চিহ্নটি পুনরুত্পাদন করা হয়নি।] ফাঁকা নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর সাথে তুলনা করে, পি<0.05P < 0.05P<0.05.

 

সামগ্রিক ব্যাখ্যা প্রকাশ উপস্থাপিত

[0119]পূর্বোক্ত ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে ভার্বাস্কোসাইড একটি সম্পূর্ণ, ক্লোজড-লুপ স্কিন-ব্যারিয়ার মেরামত পদ্ধতিকে অবিকল সক্রিয় করে অসামান্য ময়শ্চারাইজিং কার্যকলাপ প্রদর্শন করে।

এটি প্রথমে এপিডার্মাল কোষের পুনর্নবীকরণ এবং সুশৃঙ্খল পার্থক্যকে ত্বরান্বিত করতে বেসাল স্তরের উপর কাজ করে, বাধা নির্মাণের জন্য পর্যাপ্ত সেলুলার বিল্ডিং ব্লক প্রদান করে।

এটি তখন কেরাটিনোসাইটের মধ্যে আঁটসাঁট জংশন এবং ডেসমোসোমাল কাঠামোকে শক্তিশালী করে, কোষের মধ্যে শারীরিক নোঙ্গরকে শক্তিশালী করে এবং বাধার ঘনত্ব এবং যান্ত্রিক শক্তি বৃদ্ধি করে।

একই সময়ে, এটি কার্যকরভাবে লিপিড বিপাকের মূল এনজাইমগুলিকে সক্রিয় করে এবং আন্তঃকোষীয় লিপিড ম্যাট্রিক্সকে পুনরায় পূরণ করে, জলের ক্ষতি রোধ করতে "ইট" এর মধ্যে "মর্টার" স্পেস পূরণ করে।

অবশেষে, হায়ালুরোনিক অ্যাসিড সিন্থেস এক্সপ্রেশনকে নিয়ন্ত্রণ করে, এটি একই সাথে ডার্মিস এবং এপিডার্মিসে হায়ালুরোনিক অ্যাসিডের পরিমাণ বাড়ায়, যথেষ্ট পরিমাণে জল ধরে রাখে এবং ধরে রাখে।

এটি একটি সম্পূর্ণ কার্যকরী লুপ গঠন করে যার মধ্যে উৎসে পুনর্নবীকরণ, কাঠামোগত শক্তিবৃদ্ধি, ম্যাট্রিক্স পুনরায় পূরণ এবং জল সঞ্চয়।

এটি এর ফলে "কোষের বিস্তারের প্রচার → শারীরিক আন্তঃকোষীয় সংযোগ শক্তিশালীকরণ → লিপিড এবং হায়ালুরোনিক অ্যাসিড উৎপাদনের প্রচার → ক্ষত নিরাময় প্রচারের একটি বন্ধ-লুপ ক্রম অর্জন করতে পারে।"

উত্সটি উপসংহারে পৌঁছেছে যে এটি সিস্টানচে থেকে ইচিনাকোসাইড এবং সাধারণত ব্যবহৃত হিউমেক্ট্যান্ট গ্লিসারিনের চেয়ে ভাল প্রয়োগের প্রভাব তৈরি করে এবং কার্যকরী স্কিনকেয়ার এবং সাময়িক পণ্যগুলিতে ত্বক-প্রতিরক্ষামূলক এজেন্ট হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে।

[0120]পূর্বোক্ত বর্ণনাগুলি উদ্ভাবনের নির্দিষ্ট মূর্ত প্রতীক।

উদ্ভাবনের সুরক্ষার সুযোগ এই মূর্তিতে সীমাবদ্ধ নয়।

যে কোনও পরিবর্তন বা প্রতিস্থাপন যা শিল্পে দক্ষ একজন ব্যক্তি উদ্ভাবনে প্রকাশ করা প্রযুক্তিগত সুযোগের মধ্যে সহজেই কল্পনা করতে পারে তা উদ্ভাবনের সুরক্ষার সুযোগের মধ্যে পড়ে।

তদনুসারে, উদ্ভাবনের সুরক্ষার সুযোগ দাবি দ্বারা নির্ধারিত হবে।