Cistanche ট্যাবলেটগুলি STAT3/HIF-1 /গ্লাইকোলাইসিস অক্ষের মাধ্যমে দীর্ঘস্থায়ী প্রোস্টাটাইটিস কমিয়ে দেয়: ভিভো এবং মেটাবোলোমিক্স স্টাডিজ থেকে প্রমাণ

3. ফলাফল

3.1 ভিভো পরীক্ষামূলক বিশ্লেষণে

3.1.1 Cistanche ট্যাবলেট দিয়ে চিকিত্সা করা EAP ইঁদুরের সাধারণ পর্যবেক্ষণ

পরীক্ষার সময়, নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের ইঁদুরগুলি চকচকে পশম, সতর্ক আচরণ এবং স্বাভাবিক খাওয়ানো এবং কার্যকলাপ দেখিয়েছিল। বিপরীতে, মডেল গ্রুপের ইঁদুরগুলি নিস্তেজ পশম এবং অলসতা প্রদর্শন করেছিল, যা সফল মডেল আনয়নের ইঙ্গিত দেয়। সঙ্গে চিকিৎসার পরCistanche ট্যাবলেট, পশমের অবস্থা এবং সামগ্রিক জীবনীশক্তিতে উন্নতি লক্ষ্য করা গেছে।

 

সারণী 1. ইঁদুরের 24-ঘন্টা মূত্রত্যাগ এবং জল গ্রহণের তুলনা (x̄ ± s, n=7)

গ্রুপ	ডোজ (mg·kg⁻¹)	প্রস্রাবের পরিমাণ (mL)	জল খাওয়া (mL)
নিয়ন্ত্রণ	-	19.38 ± 6.57	18.75 ± 11.88
মডেল	-	11.00 ± 5.58¹)	11.50 ± 6.16
তামসুলোসিন	34.2	17.88 ± 3.48	14.38 ± 10.84
Cistanche ট্যাবলেট	197.2	11.00 ± 5.18	10.63 ± 3.20
	591.5	21.50 ± 10.28⁴)	16.25 ± 10.26
	1,774.4	26.00 ± 6.91⁴)	18.13 ± 4.58

3.1.2 ইএপি ইঁদুরে পানি গ্রহণ এবং প্রস্রাব আউটপুটে সিস্টানচে ট্যাবলেটের প্রভাব

জল খাওয়া এবং প্রস্রাবের পরিমাণ ইঁদুরের স্বাস্থ্যের গুরুত্বপূর্ণ সূচক। ডোজিংয়ের চূড়ান্ত দিনে, ইঁদুরকে 24-ঘন্টা পরিমাপের জন্য বিপাকীয় খাঁচায় রাখা হয়েছিল। নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায়, মডেল গ্রুপ প্রস্রাবের পরিমাণে উল্লেখযোগ্য হ্রাস দেখিয়েছে (পি<0.05), while water intake was slightly reduced but not statistically significant. In comparison to the model group, the medium- and high-dose Cistanche ট্যাবলেটগ্রুপগুলি প্রস্রাবের পরিমাণে উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি দেখিয়েছে (পি<0.01), with modest but non-significant improvement in water intake (Table 1). These results suggest that Cistanche ট্যাবলেটপ্রোস্টাটাইটিস দ্বারা সৃষ্ট প্রস্রাবের ব্যাঘাত হ্রাস।

3.1.3 অঙ্গ সূচক এবং প্রস্টেট অঙ্গবিন্যাস উপর প্রভাব

প্রস্টেট সূচক প্রদাহ এবং গ্রন্থির গঠন মূল্যায়নের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ চিহ্নিতকারী হিসাবে কাজ করে। কন্ট্রোল গ্রুপের তুলনায়, মডেল গ্রুপ প্রস্টেট সূচকে উল্লেখযোগ্য হ্রাস দেখিয়েছে (পি<0.05). After treatment, the prostate index improved significantly in all Cistanche ট্যাবলেটগ্রুপ (পি<0.05 or P<0.01), indicating reduced inflammation (Table 2).

প্লীহা সূচক সিস্টেমিক ইমিউন কার্যকলাপ প্রতিফলিত করে। এটি মডেল ইঁদুরগুলিতে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত হয়েছিল (পি<0.01) but decreased significantly following Cistanche ট্যাবলেটচিকিত্সা (পি<0.01), suggesting immunomodulatory effects. Morphologically, prostates in the model group were smaller, dull-colored, firmer, and showed strong adhesions. In contrast, prostates from the control and treatment groups were larger, brighter, and easier to dissect.

সারণী 2. ইঁদুরের প্রোস্টেট সূচক এবং প্লীহা সূচকের তুলনা (x̄ ± s, n=7)

গ্রুপ	ডোজ (mg·kg⁻¹)	প্রোস্টেট সূচক (%)	প্লীহা সূচক (%)
নিয়ন্ত্রণ	-	10.57 ± 0.98	18.75 ± 11.88
মডেল	-	7.00 ± 1.15¹)	11.50 ± 6.16²)
তামসুলোসিন	34.2	9.00 ± 1.91³)	14.38 ± 10.84
Cistanche ট্যাবলেট	197.2	10.43 ± 2.23³)	10.63 ± 3.20⁴)
	591.5	11.57 ± 1.99⁴)	16.25 ± 10.26
	1,774.4	12.57 ± 1.51⁴)	18.13 ± 4.58⁴)

দ্রষ্টব্য:
¹²) P<0.05 বাP<0.01 বনাম নিয়ন্ত্রণ;
³⁴) P<0.05 বাP< 0.01 বনাম মডেল।

3.1.4 সিরাম সাইটোকাইনের উপর প্রভাব

ELISA ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে মডেল গ্রুপে IL-8 এবং IL-1 এর সিরাম স্তরগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত হয়েছিল (P<0.01), indicating heightened inflammation. Treatment with the positive control and medium/high doses of Cistanche ট্যাবলেটউল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস IL-8 (পি<0.01), while all doses reduced IL-1β (P<0.05 or P<0.01), indicating anti-inflammatory effects (Table 3).

অতিরিক্তভাবে, মডেল গ্রুপে সিরাম আইজিজি মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে (পি<0.05), but significantly decreased in the high-dose group (P<0.01), suggesting that Cistanche ট্যাবলেটইমিউন প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করতে পারে এবং ইমিউন জটিল গঠন কমাতে পারে।

সারণী 4. ইঁদুরের প্রোস্টেট টিস্যুতে HK এবং MINPP1 এর প্রোটিন এক্সপ্রেশনের তুলনা (x̄ ± s, n=3)

গ্রুপ	ডোজ (mg·kg⁻¹)	এইচকে এক্সপ্রেশন	MINPP1 এক্সপ্রেশন
নিয়ন্ত্রণ	-	0.37 ± 0.10	0.038 ± 0.006
মডেল	-	8.16 ± 0.79²)	0.004 ± 0.001²)
তামসুলোসিন	34.2	0.68 ± 0.11⁴)	0.028 ± 0.004⁴)
Cistanche ট্যাবলেট	197.2	4.35 ± 0.62⁴)	0.014 ± 0.001⁴)
	591.5	2.18 ± 0.31⁴)	0.017 ± 0.001⁴)
	1,774.4	1.27 ± 0.26⁴)	0.028 ± 0.005⁴)

দ্রষ্টব্য:
²) P<0.01 বনাম নিয়ন্ত্রণ;
⁴) P< 0.01 বনাম মডেল।

3.1.5 প্রোস্টেট টিস্যুর হিস্টোপ্যাথলজিকাল মূল্যায়ন

HE স্টেনিং মডেল গ্রুপে গুরুতর লিম্ফোসাইটিক অনুপ্রবেশ, গ্রন্থির ক্ষতি এবং অ্যাট্রোফি প্রকাশ করেছে। বিপরীতে, চিকিত্সা করা গোষ্ঠীগুলি উন্নত গ্রন্থি কাঠামো এবং প্রদাহজনক কোষের অনুপ্রবেশ হ্রাস করেছে, যা নির্দেশ করে যেCistanche ট্যাবলেটকার্যকরভাবে প্রদাহ এবং টিস্যু ক্ষতি প্রশমিত (চিত্র 1)।

3.1.6 প্রোস্টেট টিস্যুতে MINPP1 এবং HK প্রোটিনের প্রকাশ

ইমিউনোহিস্টোকেমিক্যাল বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে মডেল গ্রুপে HK প্রোটিনের অভিব্যক্তি উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে (P<0.01), but significantly reduced after Cistanche ট্যাবলেটচিকিত্সা (পি<0.01). Conversely, MINPP1 expression was significantly decreased in the model group (P<0.01), but significantly increased after treatment (P<0.01) (Figure 2, Table 4). These results suggest that Cistanche ট্যাবলেটHK কমিয়ে এবং MINPP1 আপ-রেগুলেট করে গ্লাইকোলাইসিস দমন করতে পারে।

3.1.7 p-STAT3 এবং HIF-1 প্রোটিনের প্রকাশ

ওয়েস্টার্ন ব্লট ফলাফলগুলি নিয়ন্ত্রণের তুলনায় মডেল গ্রুপে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত p-STAT3 এবং HIF-1 এক্সপ্রেশন দেখিয়েছে (P<0.01). Treatment with low and high doses of Cistanche ট্যাবলেটউল্লেখযোগ্যভাবে এই পরিবর্তনগুলি বিপরীত করেছে (পি<0.01) (Figure 3, Table 5).

 

কিডনি এবং প্রোস্টেট স্বাস্থ্যের জন্য সিস্টানচে উপকারিতা

 

 

 

3.2 সিরাম মেটাবোলোমিক্স বিশ্লেষণ

3.2.1 ডেটা গুণমান নিয়ন্ত্রণ এবং মেটাবোলাইট সনাক্তকরণ

মান নিয়ন্ত্রণ (QC) নমুনাগুলি আঁটসাঁট ক্লাস্টারিং দেখিয়েছে, নির্ভরযোগ্য ডেটা নির্দেশ করে (চিত্র 4A)। নিয়ন্ত্রণ এবং মডেল গ্রুপের মধ্যে স্পষ্ট বিচ্ছেদ মডেল সাফল্য নিশ্চিত করেছে। মডেল এবং উচ্চ-ডোজের মধ্যে একটি স্বতন্ত্র বিচ্ছেদCistanche ট্যাবলেটগ্রুপ নির্দেশিত থেরাপিউটিক প্রভাব (চিত্র 4B)। পারমুটেশন পরীক্ষায় R²Y=0.94 পাওয়া গেছে, PLS-DA মডেলটি মজবুত এবং অতিরিক্ত ফিট করা হয়নি (চিত্র 4C)।

3.2.2 ডিফারেনশিয়াল মেটাবোলাইট বিশ্লেষণ

থ্রেশহোল্ড হিসাবে ভিআইপি > 1 এবং পি <0.05 ব্যবহার করে, নিয়ন্ত্রণ এবং মডেল গ্রুপগুলির মধ্যে 85টি আপরেগুলেটেড এবং 108টি ডাউনরেগুলেটেড মেটাবোলাইট চিহ্নিত করা হয়েছিল। মডেল এবং উচ্চ ডোজ মধ্যেCistanche ট্যাবলেটগ্রুপ, 84 আপ-রেগুলেটেড এবং 100 ডাউনরেগুলেটেড মেটাবোলাইট চিহ্নিত করা হয়েছিল। মোট 96টি ডিফারেনশিয়াল মেটাবোলাইট তিনটি গ্রুপ জুড়ে উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয়েছিল (চিত্র 5; সম্পূর্ণ তালিকার জন্য পরিপূরক ডেটা দেখুন)।

 

আপনার cistanche বড়ি জন্য ক্রয় অর্ডার

 

3.2.3 বিপাকীয় পথ সমৃদ্ধকরণ বিশ্লেষণ

সমৃদ্ধকরণ বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে ডিফারেনশিয়াল মেটাবোলাইটগুলি প্রধানত এতে জড়িত ছিল:

টারপেনয়েড এবং স্টেরয়েড জৈব সংশ্লেষণ

গ্লাইকোলাইসিস/গ্লুকোনোজেনেসিস

পাইরুভেট বিপাক

অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশন

অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিড বিপাক

(চিত্র 6A)। এই ফলাফলগুলি ইঙ্গিত করেCistanche ট্যাবলেটহরমোনের ভারসাম্য, শক্তি বিপাক এবং অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতা সংশোধন করে প্রোস্টাটাইটিসের লক্ষণগুলি উন্নত করতে পারে।

গ্লাইকোলাইটিক পাথওয়েতে প্রভাবিত মূল বিপাকগুলির মধ্যে রয়েছে -ডি-গ্লুকোজ (M179T285_NEG), গ্লিসারেট-2,3P2 (M333T352_2_POS), গ্লিসারেট-2P (M371T18_NEG), এবং পাইরুভেট (M87TG113_FNEG)।

 

 

Cistanche এবং cistanche নির্যাস চীন মধ্যে munufactorer

4. আলোচনা

দীর্ঘস্থায়ী প্রোস্টাটাইটিস হল একটি জটিল অবস্থা যার মধ্যে মাল্টিফ্যাক্টোরিয়াল ইটিওলজি রয়েছে, যার মধ্যে ইমিউন এবং বিপাকীয় কর্মহীনতা রয়েছে। এই গবেষণার কার্যকারিতা মূল্যায়ন করার জন্য একটি EAP ইঁদুর মডেল ব্যবহার করা হয়েছেCistanche ট্যাবলেটএবং এর কর্ম প্রক্রিয়া অন্বেষণ করতে বিপাকবিদ্যা নিযুক্ত করে। ফলাফল তা প্রমাণ করেCistanche ট্যাবলেটআচরণ উন্নত করুন, প্রস্রাব এবং জলের ভারসাম্য পুনরুদ্ধার করুন, স্প্লেনিক ইমিউন ভার হ্রাস করুন এবং ইমিউন কমপ্লেক্স লেভেল কম করুন।

সারণী 5. ইঁদুরের প্রোস্টেট টিস্যুতে p-STAT3 এবং HIF-1 এর প্রোটিন এক্সপ্রেশনের তুলনা (x̄ ± s, n=3)

গ্রুপ	ডোজ (mg·kg⁻¹)	p-STAT3	HIF-1
নিয়ন্ত্রণ	-	0.51 ± 0.03	0.67 ± 0.06
মডেল	-	1.09 ± 0.09²)	0.88 ± 0.03²)
Cistanche ট্যাবলেট	197.2	0.65 ± 0.06⁴)	0.69 ± 0.01⁴)
	1,774.4	0.51 ± 0.02⁴)	0.65 ± 0.05⁴)

দ্রষ্টব্য:
²) P<0.01 বনাম নিয়ন্ত্রণ;
⁴) P< 0.01 বনাম মডেল।

হিস্টোলজিকাল এবং ELISA ডেটা প্রদাহ এবং সাইটোকাইনের মাত্রা হ্রাস নিশ্চিত করেছে। যান্ত্রিকভাবে,Cistanche ট্যাবলেটএর মাধ্যমে কাজ করতে দেখা যাচ্ছে:

STAT3 ফসফোরিলেশনকে বাধা দেয় → IL-17 ক্ষরণ হ্রাস করে

নিম্ন নিয়ন্ত্রণ HIF-1 → হাইপোক্সিয়া এবং গ্লাইকোলাইটিক সক্রিয়করণ হ্রাস করা

এইচকে ডাউনগুলেট করা এবং MINPP1 আপ রেগুলেট করা → গ্লাইকোলাইটিক মেটাবলিজম ব্যাহত করা

এই ট্রিপল মেকানিজম এর দুষ্টচক্রকে বাধা দেয়প্রদাহ-হাইপক্সিয়া-বিপাকীয় অনিয়ম(চিত্র 7)।

IL-17 নিউট্রোফিল নিয়োগ করে এবং স্থানীয় প্রদাহ প্ররোচিত করে দীর্ঘস্থায়ী প্রোস্টাটাইটিসে অবদান রাখতে পরিচিত। Th17 পার্থক্য এবং IL-17 ট্রান্সক্রিপশনের জন্য STAT3 গুরুত্বপূর্ণ। সক্রিয় STAT3 IL-17 জিন বর্ধককে আবদ্ধ করে, এর অভিব্যক্তি প্রচার করে। IL-17 এছাড়াও PI3K/Akt পথকে সক্রিয় করে, যা অটোইমিউন এবং প্রদাহজনিত রোগের সাথে যুক্ত। এই গবেষণায়,Cistanche ট্যাবলেটনিম্ন-নিয়ন্ত্রিত p-STAT3, হ্রাস করা IL-17 উৎপাদন এবং এর নিম্নধারার প্রভাবের পরামর্শ দেয়।

অধিকন্তু, সক্রিয় Akt প্রোলাইল হাইড্রোক্সিলেস (PHDs) বাধা দিয়ে HIF-1 স্থিতিশীল করে, HIF-1 স্থিতিশীলতা বাড়ায়। HIF-1 হল গ্লাইকোলাইসিসের একটি মূল নিয়ন্ত্রক এবং হাইপোক্সিয়ার অধীনে শক্তি উৎপাদন বাড়াতে এইচকে এক্সপ্রেশন আপ রেগুলেট করে।Cistanche ট্যাবলেটনিম্ননিয়ন্ত্রিত HIF-1 এবং HK যখন MINPP1 আপ-রেগুলেট করে, যার ফলে গ্লাইকোলাইটিক অত্যধিক সক্রিয়তা হ্রাস পায়।

অত্যধিক গ্লাইকোলাইসিস ল্যাকটেট জমার দিকে পরিচালিত করে, প্রদাহকে টিকিয়ে রাখে এবং Th17 পার্থক্যকে উন্নীত করে, এইভাবে স্থায়ী হয়প্রদাহ-হাইপক্সিয়া-গ্লাইকোলাইসিস লুপ. Cistanche ট্যাবলেটপ্রদাহ এবং বিপাকীয় ভারসাম্যহীনতা উভয়ই সম্বোধন করে এই চক্রটি ভাঙতে দেখা যাচ্ছে।

অতিরিক্তভাবে, ল্যাকটেট IL-17 সংশ্লেষণ বাড়াতে পারে, দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহে অবদান রাখে। এনএসএআইডির বিপরীতে যেগুলি একা প্রদাহকে লক্ষ্য করে,Cistanche ট্যাবলেটউভয়ের উপর ডুয়াল-অ্যাকশন অফার করুনইমিউন এবং বিপাকীয় অক্ষ, তাদের একটি প্রতিশ্রুতিশীল মাল্টি-টার্গেট ভেষজ হস্তক্ষেপ করে।

 

উপসংহার

এই গবেষণা তা প্রকাশ করেCistanche ট্যাবলেটদীর্ঘস্থায়ী প্রোস্টাটাইটিস উপশম করুন:

ইমিউন প্রদাহ কমাতে STAT3/IL-17 অক্ষকে বাধা দেয়

টিস্যু অক্সিজেনেশন এবং বিপাক উন্নত করতে HIF-1 এবং গ্লাইকোলাইসিস নিয়ন্ত্রণ করে

গ্লাইকোলাইটিক ওভারড্রাইভ দমন করতে HK এবং MINPP1 মডিউল করা

এই ফলাফলগুলি বিকাশের জন্য একটি বৈজ্ঞানিক ভিত্তি প্রদান করেCistanche-ভিত্তিক ভেষজ সম্পূরকটার্গেটিংদীর্ঘস্থায়ী প্রোস্টাটাইটিসে ইমিউন-মেটাবলিক কর্মহীনতা. ভবিষ্যতের গবেষণায় Cistanche এর জৈব সক্রিয় উপাদানগুলি আরও অন্বেষণ করা উচিত এবং ক্লিনিকাল সেটিংসে এই প্রক্রিয়াগুলিকে বৈধ করা উচিত।